Mecanismos de agressão
e defesa I
Imunidade inata e imunidade adaptativa
Células tronco precursoras:
Imunidade inata
Conceitos gerais
Apresenta linhagem germinativa.
Inespecífica.
Não produz células de memória.
Apresenta receptores de diversas famílias.
Principais componentes:
Barreiras epiteliais.
Células sentinelas.
Leucócitos.
Células NK.
Proteínas.
Processo de fagocitose
Processo inflamatório
Inflamação: mecanismo utilizado pelo sistema imunológico para combater
tanto processos infecciosos, quanto danos gerados por causas estéreis.
Citocinas:
Proteínas produzidas por glóbulos brancos durante a infecção.
Aumentam a permeabilidade vascular.
Estimulam os leucócitos a atravessarem as paredes dos vasos e chegarem
ao sítio da inflamação.
Exemplos: IL-1, IL-6, IL-8, TNF, TGF.
Reconhecimento
PAMP’s (Padrões Moleculares Associados ao Patógeno):
LPS (lipopolissacarídeos) de bactérias gram-negativas.
Ácido teicoico .
Ácidos nucleicos de vírus e bactérias.
DAMP’s (Padrões Moleculares Associados ao Dano):
Proteínas de choque térmico.
Componentes mitocondriais e nucleares encontrados fora dos seus
respectivos locais.
Receptores
Os PAMP’s e DAMP’s ligam-se aos receptores de reconhecimento padrão
(PRRs), a exemplo dos receptores TOLL.
Receptores TOLL:
TLR 4: receptor que se liga ao LPS e ao ácido lipotecoico (PAMP’s), bem
como se ligam às chaperonas (DAMP’s).
TLR 8 e 9: ácidos nucleicos virais localizados juntos a endossomos e com
alto teor de guanosina e uridina (PAMP’s).
Processo inflamatório
Células dendríticas
Residem em tecidos periféricos, como pele, fígado e intestino,
Migram para os linfonodos regionais e apresentam o antígeno aos
linfócitos.
DCs imaturas são altamente eficientes na captura, enquanto as maduras
são apresentam maior eficiência na apresentação.
As DCs imaturas, migram da medula óssea para tecidos periféricos, como
a pele, tornando-se residentes (células de Langerhanz).
As DCs retêm o antígeno nos órgãos linfoides por períodos extensos, o que
pode contribuir para a memória imunológica.
Neutrófilos
Leucócitos mais abundantes no sangue periférico.
Primeiras células a migrarem para os tecidos e são atraídos pela IL-8.
Ativados por: produtos bacterianos, imunocomplexos, quimiocinas e
citocinas.
Receptores: Fc de IgG, C3b, e TLRs.
Degranulação: grânulos primários (azurófilos), secundários, terciários.
Armadilhas celulares neutrofílicas (NETs).
Macrófagos
São formados a partir dos monócitos.
Fagócitos eficientes.
Verdadeiros sentinelas (permanecem nos tecidos por anos).
Também são APCs.
M1: macrófagos ativados.
M2: macrófago de reparo tecidual (IL-4).
M3: macrófago regulador (IL-10).
Granulomas.
Células NK
Citotóxicas.
Estimuladas pelas IL-15 (produzida por macrófagos e pela IL-12) indutor
potente da IFNy e ação citolítica).
Responsável pela lise celular e secreção de citocinas pró-infkamatórias (IL-
1, IL-12 e INF-y).
Perforinas e granzimas.
Autotolerância mediada pelo MHC I (presente em todas a células do
organismo).
Destruição de células opsonizadas por IgG via receptores Fc.
Mastócitos
Geralmente não estão presentes na circulação.
Os mastócitos maduros encontram-se junto a vasos sanguíneos, nervos e
sob o epitélio da pele e mucosas.
Os mastócitos apresentam na superfície receptores de alta afinidade,
FcεRI, ligados a moléculas de IgE.
Fortemente associados a processos alérgicos (hipersensibilidade tipo I).
Basófilos
Embora não estejam normalmente presentes nos tecidos, podem ser
recrutados para sítios inflamatórios.
Possui grânulos semelhantes aos dos mastócitos.
Os basófilos também expressam FcεRI, ligam IgE e são ativados por
complexos IgE-antígeno.
Eosinófilos
Ação antiparasitárias.
Também importantes em reações alérgicas e asma.
Encontrados em maior quantidade nas mucosas, como trato
gastrointestinal, respiratório e geniturinário.
Recrutados por moléculas de adesão e quimiocinas.
Aderem aos patógenos revestidos por IgE (principal) ou IgA.
Liberação de citocinas pró-inflamatórias, liberação de mediadores
lipídicos pró-inflamatórios (leucotreinos), enzimas (elastase e TGF-beta) e
fator de crescimento de vasos endoteliais (VEGF).
Imunidade adaptativa
Conceitos gerais:
Imunidade específica (epítopos).
Produção de células de memória.
Sistêmica.
Amplificação da magnitude da resposta.
Autorregulada.
Células da imunidade adaptativa
Linfócitos B: responsáveis pela produção de anticorpos.
Linfócitos T:
TCD4: linfócitos auxiliares, responsáveis por modular a resposta
imunológica.
TCD8: citotóxicos.
Seleção clonal
Linfócitos T naive, também conhecidos como linfócitos virgens, são
aqueles que nunca foram expostos a um antígeno anteriormente.
Cada um desses linfócitos apresentam receptores para antígenos
diferentes.
Eles se multiplicam antes mesmo de serem expostos a um antígeno.
Quando o antígeno chega ao timo, mediante as APc’s (células
apresentadoras de antígeno), ela ativa o linfócito específico para o
antígeno responsável pela infecção.
Com o controle da infecção, grande parte dos linfócitos sofrem apoptose
e os remanescentes se tornam células de memória.
Seleção clonal
Imunidade humoral
Imunidade humoral:
Linfócitos B:
Responsáveis pela produção de anticorpos.
Presentes na corrente sanguínea.
Realizam o processo de opsonização.
Processo de opsonização
Anticorpos
Imunidade mediada por células
Linfócitos TCD4 (auxiliares):
Estimulam a produção de anticorpos pelos linfócitos B.
Estimulam a atividade dos linfócitos TCD8.
Linfócitos TCD8 (citotóxicos):
Induzem a morte de células infectadas.
Sistema complemento
Proteínas sintetizadas principalmente pelo fígado.
Substâncias solúveis da imunidade inata: proteínas do complemento, PCR
e outras.
O C5a, o C3a e, em menor grau, o C4a estimulam a liberação de
histamina.
C5a: quimiotático.
C3b e C3b inativo atuam como opsoninas.
Lise celular pelo complexo de ataque à membrana (MAC).
Complexo de histocompatibilidade
Conjunto de genes: complexo HLA (antígeno leucocitário humano).
Padrão hereditário de codominância.
Moléculas polimórficas.
MHC I: presente em todas as células nucleadas
MHC II: presente apenas nas APCs (macrófagos, dendríticas e LB).
MHC III: sistema complemento.
MHC I
MHC II
Inflamação
Recrutamento de leucócitos
Marginalização.
Rolamento.
Adesão.
Diapedese.
Cascata do ácido araquidônico
Referências:
https://ibapcursos.com.br/20449599-2/
https://www.laboratoriosolnascente.com.br/cd8#:~:text=Os%20linf%C3%B3citos
%20T%20CD8%20s%C3%A3o,evolu%C3%A7%C3%A3o%20dos%20pacientes%20c
om%20SIDA
https://www.biomedicinapadrao.com.br/2023/11/diferencas-entre-pamps-e-
damps.html?m=1
https://www1.pucminas.br/imagedb/documento/DOC_DSC_NOME_ARQUI2013
0912164902.pdf
SISTEMA IMUNOLÓGICO - Imunidade Inata e Adaptativa | Biologia com
Samuel Cunha (youtube.com)0
https://www.scielo.br/j/rbr/a/QdW9KFBP3XsLvCYRJ8Q7SRb/?format=pdf&lang=
pt
https://www.youtube.com/watch?v=89RHIuSma0U
