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Glicose de Jejum

Os exames realizados em Natalya Victoria Florentino Candido indicam glicemia em jejum de 87 mg/dL e hemoglobina glicada de 5,9%, sugerindo controle glicêmico normal. O colesterol total está em 212 mg/dL, acima do valor de referência desejável, enquanto o LDL está em 137 mg/dL, também elevado para pacientes com risco cardiovascular. Outros resultados incluem triglicerídeos em 129 mg/dL, ureia em 32 mg/dL e creatinina em 0,83 mg/dL, todos dentro dos limites normais.

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Paciente: NATALYA VICTORIA FLORENTINO CANDIDO Nasc.: 13/05/2002 Pág.

1/22
Médico : MARINA MURAD REGADAS CRM: 25849
Convênio: HAPVIDA PE Impressão: 24/10/2024 - [Link]
Unidade : FILIAL RECIFE - CAXANGÁ CNES : 0030066 O.S.: 128-67101-391
Nº do Doc.: 10428700 Sexo: F CPF: 121.193.524-88
________________________________________________________________________________________________
GLICOSE DE JEJUM
Material : Soro
Método : Enzimático
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
Coleta: 18/09/2024 - [Link]

GLICOSE 87 mg/dL
Valor de Referência: Glicemia em jejum:
Normal..................: 70 a 99 mg/dL

Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2:

Normal..................: Inferior a 100 mg/dL
Pré-diabetes mellitus...: 100 a 125 mg/dL
Diabetes mellitus tipo 2: Superior a 125 mg/dL

Valores de referência para o "Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2" conforme a Diretriz da Sociedade Brasileira de Diabetes. Para
confirmação do DM2, além da glicemia em jejum é necessário que a glicemia 2 horas após sobrecarga de 75 g de glicose ou a hemoglobina
glicada também estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação.

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 24/07/2023

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Hb A1c 5,9 %
Valor de Referência: Normal: Menor que 5,7%
Pré-diabetes: 5,7% a 6,4%
Diabetes: Maior que 6,4%

Meta terapêutica:
Pacientes DM1 ou DM2 menor que 7,0%
Idoso Saudável menor que 7,5%
Idoso Comprometido menor que 8,5%
Criança e Adolescente menor que 7,0%

Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022)

Hb A1a 1,0 %

Hb A1b 1,0 %

Hb F 0,7 %

Hb A1c Lábil 1,7 %

Hb A 86,7 %

Glicemia estimada média 123 mg/dL

Para o diagnóstico do diabetes valores superiores a 6,5% devem ser confirmados por repetição

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Nota:

- Valores de Colesterol Total maior ou igual a 310 mg/dL em adultos, ou maior ou igual a 230
mg/dL para pacientes entre 2 e 19 anos de idade, podem ser indicativos de Hipercolesterolemia
Familiar, se exclui das as dislipidemias secundárias.

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

COLESTEROL LDL 137,00 mg/dL

Valor de Referência: Valores de meta terapêutica conforme avaliação de risco cardiovascular estimado.

Adultos acima de 20 anos:

Para pacientes com baixo risco cardiovascular: LDL inferior a 130 mg/dL
Para pacientes com risco cardiovascular intermediário: LDL inferior a 100 mg/dL
Para pacientes com alto risco cardiovascular: LDL inferior a 70 mg/dL
Para pacientes com risco cardiovascular muito alto: LDL inferior 50 mg/dL
Valor de referência desejável crianças e adolescentes: Inferior a 110 mg/dL

Nota:
Pacientes com diabetes devem usar como referência a diretriz tríplice SBD, SBEM e SBC para Diabetes. Nesta diretriz, pacientes com
diabetes e sem fatores de risco ou sem evidência de aterosclerose subclínica devem manter o LDL-C abaixo, pacientes com diabetes e sem
fatores de risco ou sem evidência de aterosclerose subclínica devem manter o LDL-C abaixo, de 100 mg/dL. Pacientes com Fatores de Risco
ou Doença Ateroscleróca subclínica devem manter LDL-C abaixo de 70 mg/dL. Pacientes com história de infarto agudo do miocárdio, AVC ou
revascularização coronariana, carotídea ou periférica, ou história de amputação devem manter o LDL-C abaixo de 50 mg/dL.

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 11/09/2024.

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

TRIGLICÉRIDES 129 mg/dL

Valor de Referência: Adultos acima de 20 anos:
Com jejum: Inferior a 150 mg/dL
Sem jejum: Inferior a 175 mg/dL

Crianças e adolescentes: Com jejum Sem jejum

0 a 9 anos Inferior a 75 mg/dL Inferior a 85 mg/dL
10 a 19 anos Inferior a 90 mg/dL Inferior a 100 mg/dL

Nota:Quando os níveis de triglicérides estiverem acima de 440 mg/dL (sem jejum), sugere-se
nova determinação com jejum de 12 h, a critério médico.

UREIA 32 mg/dL
Material : Soro
Método : CINÉTICA
Coleta : 18/09/2024 - [Link]
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
VR : Prematuro (1 semana)......: 6 a 54 mg/dL
Recém Nascido.............: 8 a 26 mg/dL
Crianças..................: 11 a 38 mg/dL
Adultos...................: 13 a 43 mg/dL
Adultos superior a 60 anos: 17 a 49 mg/dL

CREATININA
Material : Soro
Método : Colorimétrico
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
Coleta: 18/09/2024 - [Link]

CREATININA 0,83 mg/dL

Valor de Referência: 0,60 a 1,10 mg/dL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 03/06/2024

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

ALANINA AMINOTRANSFERASE TGP

Material : Soro
Método : Enzimático
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
Coleta: 18/09/2024 - [Link]

ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP 22 U/L

Valor de Referência: Homem.: Inferior a 45 U/L
Mulher: Inferior a 34 U/L

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

POTASSIO 3,5 mEq/L

Valor de Referência: 3,5 a 5,1 mEq/L

ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

SÉRIE VERMELHA Valor de Referência

ERITRÓCITOS: 4,75 milhões/mm³ 3,60 a 5,00 milhões/mm³

HEMOGLOBINA: 14,1 g/dL 11,5 a 15,0 g/dL
HEMATÓCRITO: 40,9 % 34,5 a 45,0 %
VCM: 86,2 µm³ 80,0 a 99,9 µm³
HCM: 29,6 pg 23,8 a 33,4 pg
CHCM: 34,4 g/dL 31,4 a 36,0 g/dL
RDW: 12,7 % 12,0 a 15,4 %

SÉRIE BRANCA

LEUCÓCITOS: 10.200 /mm³ 3.600 a 12.000 /mm³

BASTONETES: 0,0 % 0 /mm³ 0,0 a 5,0 % 0 a 600 /mm³
SEGMENTADOS: 59,0 % 6.018 /mm³ 40,0 a 75,0 % 1.440 a 9.000 /mm³
EOSINÓFILOS: 2,0 % 204 /mm³ 1,0 a 5,0 % 36 a 600 /mm³
BASÓFILOS: 0,0 % 0 /mm³ 0,0 a 2,0 % 0 a 240 /mm³
LINFÓCITOS TÍPICOS: 32,0 % 3.264 /mm³ 20,0 a 45,0 % 720 a 5.400 /mm³
MONÓCITOS: 7,0 % 714 /mm³ 1,0 a 12,0 % 36 a 1.440 /mm³

SÉRIE PLAQUETÁRIA Valor de Referência

PLAQUETAS: 340.000 /mm³ 150.000 a 450.000 /mm³

VPM: 8,4 fL Masculino: 7,4 a 11,4 fL | Feminino: 7,9 a 10,8 fL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 26/02/2024

Hemograma sem revisão microscópica.

As observações pontuadas em laudo são caracterizadas de acordo com valores de referência dos índices hematimétricos.

Observações Gerais: Hemograma sem revisão microscópica.

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Resultado: Negativo
Valor de Referência: Negativo

Interpretação
Negativo: Ausência de agregados. Aspecto homogêneo.

Fracamente positivo: Presença de pequenos agregados dispersos.

Positivo: Presença de médios e grandes agregados.

Conforme disposto na RDC n°786/ANVISA, de 05/05/2023 e atendendo a Portaria n°2.012, de

19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da
Saúde.

Interpretação:
Negativo: Amostra não reagente para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita
clínica de Sífilis, deve-se repetir o teste após 30 dias com a coleta de nova amostra.
Positivo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser
testadas por métodos treponêmicos (Quimioluminescência, ELISA, FTA-Abs, Cromatografia,
Hemaglutinação) para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.

Observações:
- Importante associar o resultado da testagem a informações clínico-epidemiológicas, para
avaliar ocorrência de sífilis ativa ou cicatriz sorológica.
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de
dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizado apenas pelo (a) médico (a).
- A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para o diagnóstico da Sífilis não
correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta
análise.

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

HBSAG - ANTIGENO AUSTRALIA 0,32

Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: Superior ou igual a 0,90 a Inferior a 1,00
Reagente.....: Superior ou igual a 1,00

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 16/09/2024.

Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o Manual técnico para o
Diagnóstico das Hepatites Virais, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg): O
resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B).
Há que se considerar o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo
HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para a
realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para
HBV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e,
portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo
discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-
epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de
12 a 23 meses. Além disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos
Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em: [Link]
br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está
disponível nas salas de vacina do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em:
[Link]

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, do Ministério da Saúde.

INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a
data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório (PCR).

OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a
ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados
para esta análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de
vacinação do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]
hepatites

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

HIV 1 e 2 - PESQUISA 0,05

Valor de Referência: Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00

LOTE 62531BE00

VALIDADE 01/12/2024

RESULTADO QUALITATIVO Amostra não reagente para

HIV
Valor de Referência: VALOR DE REFERÊNCIA: AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV

Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-

INTERPRETAÇÃO:

AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV: O resultado não reagente não exclui a possibilidade de
infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a
suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da
amostra atual.

AMOSTRA REAGENTE PARA HIV: Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra
reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório como Western
Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6,
conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de 17 dezembro de 2013.

OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo
HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-
positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

médicos, dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
ESTE LABORATÓRIO É ACREDITADO PELO PALC (PROGRAMA DE ACREDITAÇÃO DE LABORATÓRIOS CLÍNICOS)
Paciente: NATALYA VICTORIA FLORENTINO CANDIDO Nasc.: 13/05/2002 Pág. 16/22
Médico : MARINA MURAD REGADAS CRM: 25849
Convênio: HAPVIDA PE Impressão: 24/10/2024 - [Link]
Unidade : FILIAL RECIFE - CAXANGÁ CNES : 0030066 O.S.: 128-67101-391
Nº do Doc.: 10428700 Sexo: F CPF: 121.193.524-88
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esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer
em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon,
após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer
na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema
imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente
no terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical.
Os anticorpos maternos podem persistir até os 18
meses de idade. Portanto, métodos que realizam a detecção de anticorpos não são recomendados
para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de
testes moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV
requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a)
médico(a).

* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e

Hepatites Virais.
DATA DE EXECUÇÃO 19/09/2024

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Material: Urina
Método: FÍSICO-QUÍMICO E MICROSCOPIA AUTOMATIZADA - CITOMETRIA DE FLUXO
Coleta: 18/09/2024 - [Link]
Liberação: 19/09/2024 - [Link]

EXAME FÍSICO Valor de referência

Volume 10,0
COR Amarelo Amarelo
Aspecto Ligeiramente turvo Límpido
PH 6,0 5,0 a 6,5
Densidade 1,029 1,010 a 1,030

EXAME QUÍMICO
Cetonas Negativo Negativo
Pigmentos biliares Negativo Negativo
Urobilinogênio Normal Normal
Proteínas Negativo Negativo
Glicose Negativo Negativo
Nitrito Negativo Negativo
Hemoglobina Negativo Negativo

EXAME DO SEDIMENTO
Leucócitos 3,1 /µL Inferior a 25,0 /µL
Eritrócitos 3,1 /µL Inferior a 23,0 /µL
Células epiteliais escamosas Presentes Ausentes
Células epiteliais não Presentes Ausentes
escamosas
Leveduras Ausente Ausente
Filamentos de muco Ausente Ausente

CILINDROS: Valor de referência

Ausentes Ausentes

CRISTAIS:
Ausentes Ausentes

Bactérias 12 /µL Inferior a 1.200/µL

A presença de bactérias na urina, sem leucocitúria, pode estar relacionada a não higienização
íntima anterior à micção ou devido à bacteriúria assintomática. A presença de leucócitos e
ausência de bactérias pode estar associada a distúrbios não infecciosos. Sugere-se

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

RESULTADO 612,55 mUI/mL

Valor de Referência: "Não Reagente: Inferior a 10,00 mUI/mL
Reagente: Superior ou igual a 10,00 mUI/mL"

TSH ULTRA SENSIVEL

Material : Soro
Método : Quimioluminescência
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
Coleta: 18/09/2024 - [Link]

RESULTADO 2,51 µUI/mL

Valor de Referência: Prematuros (28 a 36 semanas): 0,70 a 27,00 µUI/mL
Recém nascidos (1 a 4 dias): 1,00 a 39,00 µUI/mL
2 a 20 semanas..............: 1,70 a 9,10 µUI/mL
5 meses a 20 anos...........: 0,70 a 6,40 µUI/mL

Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL

Gravidez:
1° trimestre: 0,05 a 3,70 µUI/mL
2° trimestre: 0,31 a 4,35 µUI/mL
3º trimestre: 0,41 a 5,18 µUI/mL

8
6
4 2,51
2 1.63
0
17/11/23 18/09/24
[Link] [Link]

ASSINATURA DIGITAL
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A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Adultos...............: 0,54 a 1,24 ng/dL

Gestantes: 1ºTrimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL

2ºTrimestre: 0,45 a 0,99 ng/dL
3ºTrimestre: 0,48 a 0,95 ng/dL

1,5

1 0,94
0,73
0,5

0
17/11/23 18/09/24
[Link] [Link]

FERRITINA 104,4 ng/mL

Material : Soro
Método : Quimioluminescência
Coleta : 18/09/2024 - [Link]
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
VR : De 11,0 a 306,8 ng/mL

ASSINATURA DIGITAL
2DE07856C0556EE9FC0D15A9C4E009B6F81A5AAE8340174A489A5C3C7548582AF42A7887262753

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

VITAMINA D - 25 HIDROXI 40,5 ng/mL

Material : Soro
Método : Quimioluminescência
Coleta : 18/09/2024 - [Link]
Liberação: 19/09/2024 - [Link]
VR : Deficiência............................: Inferior a 20,0 ng/mL
Valores normais para a população geral.: Entre 20,0 e 60,0 ng/mL
Valores ideais para população de risco*: Entre 30,0 e 60,0 ng/mL
Risco de intoxicação...................: Superior a 100,0 ng/mL

* Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos), gestantes, indivíduos com fraturas e
quedas frequentes, pós-cirurgia bariátrica, em uso de fármacos que interferem no metabolismo da
vitamina D, doenças osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia, osteogênese imperfeita,
hiperparatireoidismo primário e secundário), sarcopenia, diabetes mellitus tipo 1, doença renal
crônica, insuficiência hepática, anorexia nervosa, síndrome de má absorção e câncer.

Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial

(SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de
Referência da Vitamina D - 25(OH)D.

Os níveis de Vitamina D podem variar significativamente quando obtidos por diferentes métodos
e plataformas analíticas. Em casos de monitoramento sequencial dos níveis séricos, sugere-se
realização das dosagens pela mesma plataforma ou realinhamento prévio dos níveis no novo
método de dosagem.

ASSINATURA DIGITAL
2DE07856C0556EE9FC0D15A9C4E009B6F81A5AAE8340174A489A5C3C7548582AF42A7887262753

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

VITAMINA B12 291 pg/mL

Valor de Referência: Feminino.: 114 a 890 pg/mL
Masculino: 130 a 868 pg/mL

ASSINATURA DIGITAL
2DE07856C0556EE9FC0D15A9C4E009B6F81A5AAE8340174A489A5C3C7548582AF42A7887262753

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

médicos, dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
ESTE LABORATÓRIO É ACREDITADO PELO PALC (PROGRAMA DE ACREDITAÇÃO DE LABORATÓRIOS CLÍNICOS)

Glicose de Jejum

Enviado por

Glicose de Jejum

Enviado por

Paciente: NATALYA VICTORIA FLORENTINO CANDIDO Nasc.: 13/05/2002 Pág.

Diagnóstico de Diabetes Mellitus tipo 2:

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 24/07/2023

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Referência: Diretriz Oficial da Sociedade Brasileira de Diabetes (2022)

Hb A1c Lábil 1,7 %

Glicemia estimada média 123 mg/dL

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

COLESTEROL LDL 137,00 mg/dL

Adultos acima de 20 anos:

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 11/09/2024.

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

TRIGLICÉRIDES 129 mg/dL

Crianças e adolescentes: Com jejum Sem jejum

CREATININA 0,83 mg/dL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 03/06/2024

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

ALANINA AMINOTRANSFERASE TGP

ALANINA AMINOTRANSFERASE - TGP 22 U/L

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

POTASSIO 3,5 mEq/L

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

SÉRIE VERMELHA Valor de Referência

ERITRÓCITOS: 4,75 milhões/mm³ 3,60 a 5,00 milhões/mm³

LEUCÓCITOS: 10.200 /mm³ 3.600 a 12.000 /mm³

SÉRIE PLAQUETÁRIA Valor de Referência

PLAQUETAS: 340.000 /mm³ 150.000 a 450.000 /mm³

VPM: 8,4 fL Masculino: 7,4 a 11,4 fL | Feminino: 7,9 a 10,8 fL

* ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 26/02/2024

Hemograma sem revisão microscópica.

Observações Gerais: Hemograma sem revisão microscópica.

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Fracamente positivo: Presença de pequenos agregados dispersos.

Positivo: Presença de médios e grandes agregados.

Conforme disposto na RDC n°786/ANVISA, de 05/05/2023 e atendendo a Portaria n°2.012, de

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

HBSAG - ANTIGENO AUSTRALIA 0,32

*ATENÇÃO PARA NOVOS VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 16/09/2024.

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

HIV 1 e 2 - PESQUISA 0,05

RESULTADO QUALITATIVO Amostra não reagente para

Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

EXAME FÍSICO Valor de referência

CILINDROS: Valor de referência

Bactérias 12 /µL Inferior a 1.200/µL

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

RESULTADO 612,55 mUI/mL

TSH ULTRA SENSIVEL

RESULTADO 2,51 µUI/mL

Adultos: 0,38 a 5,33 µUI/mL

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

Adultos...............: 0,54 a 1,24 ng/dL

Gestantes: 1ºTrimestre: 0,52 a 1,10 ng/dL

FERRITINA 104,4 ng/mL

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

VITAMINA D - 25 HIDROXI 40,5 ng/mL

Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

VITAMINA B12 291 pg/mL

A interpretação do(s) resultado(s) deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos

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