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Reações Ácido-Base: Teorias e Cálculos

O documento aborda reações ácido-base, explicando as teorias de Brønsted-Lowry e Arrhenius, além de discutir a relação entre pH, concentração de íons hidrogênio e a ionização de ácidos e bases. Também são apresentados cálculos de pH e concentrações em diferentes soluções, destacando a importância da dissociação iônica e do equilíbrio químico. O texto conclui que a temperatura influencia a constante de ionização da água e, consequentemente, o pH das soluções.

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Reações Ácido-Base: Teorias e Cálculos

O documento aborda reações ácido-base, explicando as teorias de Brønsted-Lowry e Arrhenius, além de discutir a relação entre pH, concentração de íons hidrogênio e a ionização de ácidos e bases. Também são apresentados cálculos de pH e concentrações em diferentes soluções, destacando a importância da dissociação iônica e do equilíbrio químico. O texto conclui que a temperatura influencia a constante de ionização da água e, consequentemente, o pH das soluções.

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6. (A).

Ficha 7 – Reações ácido-base (Pág. 130)


pH = 6 [H O ] = 10 pH = 10 mol dm
pH = 2 [H O ] = 10 pH = 10 mol dm
1. +
[H3 O ]final 10 mol dm
a) i) Segundo a teoria protónica de Brønsted-Lowry, base é toda = = 10 = 10 000
[H3 O+ ]inicial 10 mol dm
a espécie química aceitadora de iões hidrogénio, H+, pelo que,
7. Intervalo dos valores de pH para o plasma sanguíneo: [7,0;
são bases de Brønsted-Lowry: CO ; NH ; CH NH ; OH .
7,8]
ii) Segundo a teoria protónica de Brønsted-Lowry, ácido é toda a
logo, [H3 O+ ]máx. = 10 pH = 1,0 × 10 mol dm
espécie química dadora de iões hidrogénio, H+, pelo que são
ácidos de Brønsted-Lowry: HNO ; HCOOH; NH ; HCN. 8. (C). O fator de diluição é dez, pelo que a concentração
hidrogeniónica na limonada é dez vezes menor. O pH aumenta
iii) Segundo a teoria de Arrhenius, base é toda a espécie química
uma unidade.
contendo OH que, dissolvida em água, se dissocia produzindo
iões hidróxido, OH , pelo que são bases de Arrhenius: LiOH;
Ca(OH)2.
b) Segundo a teoria de Arrhenius, ácido é toda a espécie Ficha 8 – Reações ácido-base (Pág. 133)
química contendo hidrogénio que, dissolvida em água, dá
origem a iões hidrogénio, H+, pelo que os ácidos de Brønsted-
Lowry também são ácidos segundo Arrhenius. 1.
2. (B). aplicar-se apenas a soluções aquosas. a) Na água pura [H O ] = [OH ] = 3,05 × 10 mol dm
Ao aplicar-se apenas a reações em solução aquosa, não Cálculo da constante de equilíbrio, Kw:
explicava o comportamento de ácidos e bases noutros solventes w = |H O |e |OH |e = (3,05 × 10 ) = 9,3 × 10
ou em fase gasosa. Também não explicava a acidez e basicidade b) A constante de equilíbrio, Kw, é maior a 60 C, pelo que a
de soluções aquosas de alguns sais. reação de autoionização da água é mais extensa a 60 C.
3. c) (B). soluções neutras têm pH 6,52.
a) (D). a dissociação iónica é indispensável para a manifestação Soluções neutras [H O ] = [OH ] = 3,05 × 10 mol dm
da acidez ou basicidade.
logo, pHsol. neutra = log (3,05 × 10 ) = 6,52
O conceito de ácido e base segundo Brønsted-Lowry aplica-se a
Soluções ácidas têm pH < 6,52.
espécies moleculares e iónicas.
2.
b)
a) Cálculo da concentração de H3O+ na solução de metilamina:
Ácido Base Ácido Base Equação química
, ×
conjugado conjugada [H3 O+ ] = w
= = 1,2 × 10 mol dm
[OH ] , ×
CH3COOH OH H2O CH3COO CH COOH (aq) + OH (aq)
CH COO (aq) + H O ( ) b) A acidez do limão contribui para a diminuição da
HCN NH3 CN NH (aq) + HCN (aq) concentração dos iões OH (aq). De acordo com o Princípio de
NH (aq) + CN (aq) Le Châtelier é favorecida a reação direta, pelo que a
HC O3 H2O H O HC O (aq) + H O ( ) concentração da metilamina diminui. Assim, a diminuição da
C O (aq) + H O (aq)
concentração da metilamina implica a redução do cheiro
HSO (aq) + PO (aq) desagradável.
SO (aq) + HPO (aq)
3.
4.
a) Cálculo do pH para cada um dos efluentes:
a) (B). NH e HCO .
A: pH = log |H O | = log (2,7 × 10 ) = 2,6
As duas espécies são dadoras de iões hidrogénio, H+. , ×
b) (D). num ião H+. B: [H3 O+ ] = [OHw ] = = 1,25 × 10 mol dm
, ×
A espécie NH3 ao ceder um ião H+ transforma-se na espécie pH = log(1,25 × 10 ) = 9,9
NH . , ×
C: [H3 O+ ] = [OH w
]
= = 1,26 × 10 mol dm
, ×
c) É uma reação ácido-base, segundo a teoria de Brønsted- pH = log(1,26 × 10 ) = 5,9
Lowry, porque há transferência de iões hidrogénio, H+, de uma
Apenas o efluente da indústria C poderia ser lançado nos cursos
espécie que se comporta como ácido (neste caso o NH3) para
de água sem tratamento prévio.
outra que se comporta como base (neste caso o CO ).
b) Quanto maior é a acidez de uma solução menor é o pH, ou
d) NH /NH e HCO /CO .
maior é a concentração de H3O+ (aq).
e) i) HCO (aq) + H O (aq) H CO (aq) + H O ( )
efluente B (pH 9,9) < efluente C (pH 5,9) < efluente A
ii) HCO (aq) + OH (aq) CO (aq) + H O ( ) (pH 2,6).
iii) H CO / HCO– e H O /H O ; HCO /CO e H O /OH 4. Cálculo da concentração de OH (aq):
5. (D). [H O ] = 10 pH mol dm . [H3 O+ ] = 10 pH = 10 mol dm
Na escala de Sørensen, a 25 C, o valor de pH de soluções ácidas w , ×
[OH ] = = = 1,0 × 10 mol dm
é inferior a 7, pelo que [H O ] > 1,0 × 10 mol dm . [H3 O+ ]

218 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q


Cálculo da massa de NaOH que deve ser dissolvida 0,500 L de Quanto maior for o valor de Ka, mais forte é o ácido e mais
água: extensa é a ionização do ácido. Para um par conjugado ácido-
(OH ) (OH ) base tem-se a × b = w , pelo que quanto maior for Ka menor
[OH ] = 1,0 × 10 mol dm = será Kb. O ácido cianídrico, HCN, é o ácido mais fraco, com
solução 0,500 dm
(OH ) = 5,00 × 10 mol menor Ka, consequentemente o valor de Kb da respetiva base
conjugada, CN , será o maior, pelo que será a base conjugada
(OH ) = (NaOH) = 5,00 × 10 mol
mais forte.
(NaOH) = (NaOH) × (NaOH) , ×
= 5,00 × 10 mol × 40,00 g mol = a × b = w b = = 2,0 × 10 .
, ×
= 0,20 g d) i) Quanto menor é o valor de pH de uma solução maior é a
5. concentração em H3O+ nessa solução. Se o pH da solução de
a) (D). diminui … não havendo. é menor, significa que a concentração em H3O+ nessa
Com a diminuição da temperatura, o valor de pH aumenta e a solução é maior do que na solução de ácido metanoico.
concentração de H3O+ diminui, não havendo, contudo, alteração Assim, como as duas soluções têm a mesma concentração pode
do carácter neutro da solução uma vez que as concentrações concluir- que a
dos iões H3O+ e OH se mantêm iguais entre si. ionização do HCOOH, pelo que o ácido clorídrico é um ácido
b) De acordo com o gráfico, o pH da solução preparada diminui mais forte do que o ácido metanoico.
com o aumento da temperatura, o que permite concluir que, ii) Como o ácido clorídrico é um ácido muito forte, está
nessa solução, a concentração de H3O+ aumenta com o aumento praticamente todo ionizado em solução aquosa, pelo que
da temperatura. Numa solução neutra as concentrações dos [HC ] = [H O ] = 10 pH = 10 , mol dm =
iões H3O+ (aq) e OH (aq) são iguais entre si. = 0,100 mol dm
Consequentemente, a expressão do produto iónico da água, Kw, A concentração do ácido metanoico também é 0,10 mol dm 3,
pode ser escrita em função do valor numérico da concentração pois são soluções de igual concentração.
de H3O+ (aq):
+
iii) HCOOH (aq) + H O ( ) HCOO (aq) + H O (aq)
w = |H3 O |e |OH |e = |H O | . Assim, um aumento da
Cálculo da concentração de ácido metanoico ionizado na
concentração hidrogeniónica implica um aumento de Kw.
solução:
Conclui-se que Kw aumenta com o aumento de temperatura.
pH = 2,35 [H3 O+ ] = 10 pH = 10 ,
c) Valor de pH a 40 C, pH 6,75
= 4,467 × 10 mol dm
Cálculo da concentração hidrogeniónica na solução, a essa De acordo com a estequiometria da reação:
temperatura:
[H3 O+ ] = [HCOO ] = [HCOOH]ionizado
[H3 O+ ] = 10 pH = 10 , = 1,78 × 10 mol dm = 4,467 × 10 mol dm
Cálculo de Kw a essa temperatura: Cálculo da concentração de ácido metanoico não ionizado na
como numa solução neutra [H3 O+ ] = [OH ], tem-se solução:
+ [HCOOH]não ionizado = [HCOOH]inicial [HCOOH]ionizado
w = |H3 O |e |OH |e = |H O | = (1,78 × 10 )
= 3,2 × 10 . = (0,100 4,467 × 10 ) mol dm =
= 0,09553 mol dm
6.
Cálculo da percentagem de ácido metanoico não ionizado na
a) H PO (aq) + H O ( ) H PO (aq) + H O (aq)
solução:
H PO (aq) + H O ( ) HPO (aq) + H O (aq) 0,09553 mol dm
HPO (aq) + H O ( ) PO (aq) + H O (aq) × 100 = 95,5%.
0,100 mol dm
b) São reações de ácido-base, segundo a teoria de Brønsted- 8.
-Lowry, porque há transferência de iões hidrogénio, H+, de uma a) ureia, (NH2)2CO; anilina, C6H5NH2; amoníaco, NH3; etilamina,
espécie que se comporta como ácido para outra espécie que se CH3CH2NH2.
comporta como base (neste caso a água). Quanto maior for o valor de Kb, mais forte é a base e mais
c) H PO ; HPO . Estas espécies em reações ácido-base extensa é a ionização da base.
podem comportar-se como um ácido ou como uma base, b)
conforme as reações em que reagem.
CH CH NH (aq) + H O ( )
7. CH CH NH (aq) + OH (aq)
a) HC O (aq) + H O ( ) C O (aq) + H O (aq) c) (C). [OH ] = [NH ].
|C O |e H O e A ionização do amoníaco produz simultaneamente iões NH e
a = |HC O|e
.
OH , na mesma proporção estequiométrica. Considera-se
b) C, D, A, B. Todos os ácidos são monopróticos. Quanto menor desprezável o equilíbrio iónico da água.
for o valor de Ka, mais fraco é o ácido e menos extensa é a d) A base mais fraca é a ureia.
ionização do ácido, consequentemente, menor é a concentração
1,0 × 10
de iões H3O+ no equilíbrio, para a mesma concentração de a× b = w a = = 0,67
ácido, pelo que maior é o valor de pH. 1,5 × 10
CH CH NH e
|OH |e
c) É o ácido cianídrico, HCN. e) Constante de ionização: = |CH CH NH |e
Par conjugado ácido-base: HCN/CN .

Editável e fotocopiável © Texto | 11Q 219


Cálculo da concentração de OH na solução: Ao misturar as duas soluções ocorre a reação que pode ser
[H3 O+ ] = 10 pH = 10 , = 2,00 × 10 mol dm traduzida por
+
w = |H3 O |e |OH |e 1,0 × 10 NaOH (aq) + HNO3 (aq) NaNO3 (aq) + H2O ( )
= 2,00 × 10 × |OH |e De acordo com a estequiometria da reação, o HNO3 é o reagente
[OH ] = 5,00 × 10 mol dm limitante, ou seja, o NaOH está em excesso.
Cálculo da concentração de CH3CH2NH2 presente na solução: Cálculo da quantidade de NaOH que não reagiu na solução
[OH ] = [CH CH NH ] = 5,00 × 10 mol dm mistura:
de acordo com a estequiometria da reação (NaOH)reagiu = (HNO ) = 4,80 × 10 mol
|CH CH NH |e |OH |e (NaOH)não reagiu = (NaOH)inicial (NaOH)reagiu
= = (7,00 × 10 4,80 × 10 ) mol
|CH CH NH |e
|CH CH NH |e |OH |e = 2,20 × 10 mol
|CH CH NH |e = Cálculo do pH da solução mistura:
(5,00 × 10 ) (NaOH)não reagiu = (OH )presente em solução
= = 4,46 × 10 = 2,20 × 10 mol
5,6 × 10
[CH CH NH ]e = 4,46 × 10 mol dm 2,20 × 10 mol
[OH ] = = 0,0293 mol dm
Cálculo da concentração inicial de CH3CH2NH2: 75,0 × 10 dm
Em 1 dm3 de solução existem 4,46 10 2 mol de CH3CH2NH2 e w 1,0 × 10
[H O ] = = =
5,00 10 3 mol de CH CH NH em equilíbrio, logo a [OH ] 0,0293
concentração inicial da solução em etilamina é = 3,41 × 10 mol dm
(4,46 × 10 + 5,00 × 10 ) mol pH = log(3,41 × 10 ) = 12,5.
[CH CH NH ]inicial = 11.
1 dm
= 5,0 × 10 mol dm . a) CH3COOH (aq) + NaOH (aq) NaCH3COO (aq) + H2
9. b) O titulado é o ácido acético, CH3COOH, e o titulante a solução
a) O antiácido é uma base que tem a função de neutralizar o padrão de hidróxido de sódio, NaOH.
ácido em excesso no estômago. c) Cálculo da quantidade de NaOH adicionada até ao ponto de
b) i) Mg(OH)2 2 (aq) + 2 H2O (aq) equivalência:
(NaOH)
ii) Cálculo da concentração de OH na suspensão oral de O volume adicionado foi 20,00 cm3 ; =
solução
Mg(OH) :
83,0 g (NaOH) = 9,00 × 10 mol dm × 20,00 × 10 dm =
(Mg(OH) ) = = 1,42 mol = 1,800 × 10 mol
58,33 g mol
(OH ) = 2 × 1,42 mol = 2,84 mol Cálculo da quantidade de CH3COOH que reagiu, com base na
[OH ] = 2,84 mol dm relação estequiométrica: 1 mol de CH3COOH é
estequiometricamente equivalente a 1 mol de NaOH, logo,
Cálculo da quantidade de OH presente em 10 mL de suspensão
1,800 10 3 mol de NaOH neutralizaram 1,800 10 3 mol de
oral:
CH3COOH.
(OH ) (OH )
= 2,84 mol dm = Cálculo da concentração de CH3COOH inicial:
solução 10 × 10 dm
(CH COOH) , × mol
(OH ) = 2,84 × 10 mol = = = 6,00 × 10 mol dm .
solução , × dm
Cálculo da quantidade de ácido neutralizado: d) A reação de ionização do ácido acético pode ser traduzida por
como a quantidade ingerida de OH neutraliza a mesma CH COOH (aq) + H O ( ) CH COO (aq) + H O (aq)
quantidade de H3O+, tem-se Atendendo à estequiometria da reação:
(H O )neutralizado = 2,84 × 10 mol (HC )
1 mol CH3COO equivale estequiometricamente a 1 mol H3O+,
= 2,84 × 10 mol
pelo que
iii) Mg(OH)2 2 (aq) + 2 H2O ( )
[CH COO ]e = [H O ]e = 10 pH = 10 mol dm
A (OH)3 (aq) + 3 A 3 (aq) + 3 H2O ( ) [CH COOH]e = [CH COOH]inicial [CH COOH]que reagiu =
O hidróxido de alumínio é mais eficaz, pois uma mole de = 6,00 × 10 10 = 5,90 × 10 6,00 ×
hidróxido de alumínio neutraliza três moles de ácido clorídrico, × 10 mol dm
enquanto uma mole de hidróxido de magnésio neutraliza duas Atendendo a que a reação de ionização é pouco extensa pode
moles de ácido. considerar-se como válida a aproximação
10. Cálculo da quantidade de NaOH: [CH COOH]e [CH COOH]inicial
(NaOH) (NaOH) Cálculo da constante de equilíbrio, Ka:
= 0,200 mol dm =
solução 35,0 × 10 dm |CH COO |e |H O |e (10 )
(NaOH) = 7,00 × 10 mol a = = = 1,7 × 10
|CH COOH|e 6,00 × 10
Cálculo da quantidade de HNO3: e) i) Com excesso de titulante (NaOH) a cor observada é o azul,
(HNO ) (HNO ) que é a cor que o indicador apresenta em meio básico.
= 0,120 mol dm =
solução 40,0 × 10 dm ii) Ind , pois pH > 7,6 (meio básico).
(HNO ) = 4,80 × 10 mol
220 Editável e fotocopiável © Texto | 11Q
A reação de ionização do indicador pode representar-se através 6,47 + 6,43 + 6,48
pH = = 6,46
da equação química 3
HInd (aq) + H O ( ) Ind (aq) + H O (aq) Cálculo do módulo do desvio de cada valor medido:
Como o excesso de titulante corresponde a um meio básico, a pH Módulo do desvio
concentração de H3O+ diminui, devido à reação com os iões OH ,
pH pH
e é favorecida a reação direta, ou seja, a formação de Ind–
(forma básica), pelo que a cor observada é a azul. 6,47 0,01
f) i) NaCH COO (aq) Na (aq) + CH COO 6,43 0,03
iões sódio iões acetato 6,48 0,02
ii) O ponto de equivalência atinge-se quando o ácido e a base
reagiram completamente, não havendo excesso nem de ácido
Resultado da medição de pH
nem de base em solução. Neste caso restam em solução os iões
Na+ e CH3COO . Os iões sódio não reagem com a água (são iões Maior desvio em relação à média 0,03
espetadores), enquanto os iões acetato reagem com a água, de pH 6,46 0,03
acordo com a equação química seguinte 4. (A). 9,12 10–8 mol dm–3.
CH COO (aq) + H O ( ) CH COOH (aq) + OH (aq) [H O ] = 10 pH = 10 , = 9,12 × 10 mol dm
Os iões OH formados são os responsáveis pelo valor de pH 5.
superior a 7,0 no ponto de equivalência.
a) Aumento da acidez da água do mar. Diminuição da
12. concentração de iões carbonato em solução.
a) SO (g) + H O ( ) H SO (aq) b) (D). 7,8.
SO (g) + H O ( ) H SO (aq) Um aumento de acidez de cerca de 100% implica que a
b) i) Cálculo da concentração hidrogeniónica na água da chuva concentração hidrogeniónica aumenta para o dobro. Assim,
de cada um dos meios: [H O ] = 2 × 10 , = 1,59 × 10 mol dm pH = 7,8 .
[H O ]meio urbano = 10 pH = 10 , = 3,16 × 10 mol dm 6. (B). (10 , × 50 × 10 ) mol.
[H O ]meio rural = 10 pH = 10 , = 1,58 × 10 mol dm Sendo o pH 5,6, a concentração de iões H3O+ presente na
Relação entre os valores das concentrações amostra de água é 10 5,6, de acordo com a definição de pH.
[H3 O+ ]meio urbano 3,16 × 10 mol dm Multiplicando pelo volume da amostra, em dm3, obtém-se a
= = 20 quantidade de iões H3O+ presentes na amostra.
[H O ]meio rural 1,58 × 10 mol dm
A concentração hidrogeniónica na água da chuva do meio 7.
urbano é 20 vezes superior à concentração hidrogeniónica na a) (B). um aumento de cem vezes.
água do meio rural. Entre os instantes t 1800 s e t 6000 s verifica-se que o pH da
ii) A acidez da água da chuva normal resulta da dissolução do amostra de água diminui de 7,5 para 5,5. Esta diminuição de
CO2 atmosférico na água da chuva, de acordo com a seguinte duas unidades de pH corresponde a um aumento de cem vezes
equação química: CO (g) + H O ( ) H CO (aq) da concentração hidrogeniónica, pela definição de pH.
O ácido carbónico formado é um ácido fraco, instável, na b) De acordo com o Princípio de Le Châtelier, o aumento do teor
presença da água dá origem a um aumento da concentração dos de CO2 dissolvido favorece a reação de formação do ácido
iões H3O+ (aq), pelo que o pH da água da chuva diminui carbónico (sentido direto), pelo que a concentração de H2CO3
H CO (aq) + H O ( ) HCO (aq) + H O (aq) (aq) aumenta.
c) CaO (s) + SO (g) CaSO (s) O aumento da concentração de H2CO3 (aq) conduz a um
d) aumento da concentração de H3O+ (aq) durante o intervalo de
tempo em que decorreu a experiência.
CaCO (s) + H SO (aq) CaSO (s) + CO (g) + H O ( )
O aumento da concentração de H3O+ (aq) implica uma
Como o sulfato de cálcio, CaSO4, é moderadamente solúvel em
diminuição do pH da amostra de água mineral.
água, o resultado desta reação é a dissolução do mármore e do
calcário. 8.
a) (B). superior ... superior.
Numa solução neutra são iguais as concentrações dos iões
H O (aq) e OH (aq).
A 25 , [H O ] = [OH ] = 1,00 × 10 mol dm ,
concluindo-se que pH 7,00.
Ficha 9 – Reações ácido-base (Pág. 138) No instante inicial ( = 0,0) tem-se pH = 5,10 < 7,00; a
solução é ácida, sendo a concentração de iões H O (aq) maior
1. Uma base conjugada de um ácido de Brønsted-Lowry é a do que a de uma solução neutra (quando pH diminui [H O ]
espécie química que resulta da perda de um ião hidrogénio, H+, aumenta):
10 , ,
pelo ácido. mol dm > 10 mol dm
2. (B). H O ( ) e NH (aq). 7,94 × 10 mol dm > 1,00 × 10 mol dm .
As duas espécies são dadoras de iões hidrogénio, H+.
3. Cálculo do valor mais provável de pH:
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