t.
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Ácidos Carboxílicos
Funções Oxigenadas
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Definição e Nomenclatura
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Definição e Nomenclatura
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Funções Mistas
Radical Nome
−𝑂𝐻 hidróxi
−𝑂𝐶𝐻3 metóxi
−𝑁𝐻2 amino
−𝐶𝑂 − oxo
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Propriedades Físicas
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Fórmula Temperatura
Propriedades
Estrutural
Físicas
Composto Massa Molar Função
de Ebulição
Etanol 46 g/mol Álcool 78ºC
Ácido
60 g/mol Ácido 118ºC
Etanóico
Metoximetano 46 g/mol Éter -24ºC
Propan-2-ol 60 g/mol Álcool 82,6ºC
Ácido
74 g/mol Ácido 141,2ºC
Propanóico
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Reações Características dos Ácidos Carboxílicos
Reações com Bases
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Reações Características dos Ácidos Carboxílicos
Reações de Desidratação
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Reações Características dos Ácidos Carboxílicos
Reações de Desidratação
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Síntese de Ácidos Carboxílicos:
Reações de Oxidação
Funções Oxigenadas Prof. Thiago Cardoso
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Reações de Oxidação
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Oxidação de Álcoois Primários
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Oxidação de Álcoois Primários
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Oxidação Enérgica de Alcenos
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Oxidação Enérgica de Alcenos
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Oxidação da Cadeia Lateral de Compostos
Aromáticos
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Oxidação da Cadeia Lateral de Compostos
Aromáticos
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Síntese de Ácidos Carboxílicos:
Reações de Hidrólise
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Hidrólise de Derivados de Ácidos
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Hidrólise de Derivados de Ácidos
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Hidrólise de Derivados de Ácidos
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Hidrólise de Derivados de Ácidos
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Síntese de Ácidos Carboxílicos:
Outras Reações
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Adição de CO2 a Compostos de Grignard
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Sínteses Malônicas
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Sínteses Malônicas
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Caráter Ácido dos Ácidos
Carboxílicos
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Efeitos Indutivos
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Halogenação de Ácidos
Carboxílicos
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Reações com Compostos Hiper-halogenados
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Halogenação do Carbono Alfa
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Derivados de Ácidos
Funções Oxigenadas
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Ésteres
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Ésteres
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Ésteres
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Anidridos e Cloretos de Ácido
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Anidridos e Cloretos de Ácido
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Anidridos e Cloretos de Ácido
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Reações de Esterificação
Funções Oxigenadas
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Esterificação de Fischer
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Esterificação de Fischer
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Outras Esterificações
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Outras Esterificações
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Mecanismo da Esterificação de
Fischer
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De onde vem o oxigênio da água?
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São Reações de Substituição Nucleofílica
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Reação SN2: Álcoois Primários e Secundários
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Reação SN1: Álcoois Terciários
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Reação SN2: Álcoois Terciários
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Reação SN2: Álcoois Terciários
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(IME – 2021 – 1ª Fase)
Um professor de química propôs, como primeira etapa do mecanismo de
esterificação¸ ao do terc-butanol com o ácido acético, a formação de um
carbocation terciário no álcool. Suponha a viabilidade dessa proposta. O átomo
do ácido acético mais propenso a realizar o ataque nucleofılico ao carbocation
formado seria o ´
(A) oxigênio do grupo hidroxila, pois seria o átomo mais eletronegativo por estar
ligado a um átomo de hidrogênio.
(B) oxigênio da carbonila, pois facilmente assume uma carga negativa formal por
ressonância.
(C) carbono do grupo ácido, pois facilmente assume a forma de carbânion por
deslocamento de carga eletrônica.
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(D) carbono do grupo metila, pois é o menos impedido espacialmente entre os
dois carbonos.
(E) hidrogênio do grupo hidroxila, pois consegue se dissociar e formar um hidreto,
um dos compostos mais eletronegativos existentes.
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(IME – 2020 – 2ª Fase) Os compostos A e B sofrem Esterificação de Fischer para
produzir exclusivamente éster (C7H14O2) e água. Sabendo que o composto A tem
um átomo de carbono a menos que o composto B e que o átomo de oxigênio da
água formada não provém do composto B, apresente as fórmulas estruturais
planas de todos os ésteres que possam ser formados nessas condições.
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Reações dos Ésteres
Funções Oxigenadas
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Hidrólise Alcalina
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Redução
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Transesterificação
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Transesterificação
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Reação com Amônia
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Reação com Amônia
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Compostos Sulfurados
Funções Oxigenadas
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O Átomo de Enxofre
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Tióis
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Tióis
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Tióis
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Tioéteres
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Ácidos Sulfônicos
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Ácidos Sulfônicos
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Aminas
Funções Nitrogenadas
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Forma Geral, Nomenclatura e Definição
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Forma Geral, Nomenclatura e Definição
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Propriedades Físicas das Aminas
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Propriedades Físicas das Aminas
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Caráter Básico das Aminas
Funções Nitrogenadas
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Caráter Básico
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Caráter Básico
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Sais de Amônio Quaternário
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Síntese de Aminas
Funções Nitrogenadas
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Alquilação da Amônia
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Alquilação da Amônia
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Adição de Amônia a Aldeídos e Cetona
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Redução de Compostos Nitrogenados
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Redução de Compostos Nitrogenados
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Reações das Aminas
Funções Nitrogenadas
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Reações de Acilação
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Reações de Acilação
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Reação com Clorofórmio
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Reações das Aminas com Ácido
Nitroso
Funções Nitrogenadas Prof. Thiago Cardoso
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Diferenciação de Aminas
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Aminas Alifáticas
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Aminas Alifáticas
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Aminas Alifáticas
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Aminas Aromáticas
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Aminas Aromáticas
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Sais de Aril-Diazônio
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Sais de Aril-Diazônio
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Amidas
Funções Nitrogenadas
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Definição
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Definição
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Propriedades Físicas
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Síntese de Amidas
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Aquecimento de Sais de Amônio
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Acilação de Amônias ou Aminas
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Hidratação de Nitrilas
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Reação de Cloretos de Ácido com Amônia
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Reações das Amidas
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Síntese de Gabriel para Aminas Primárias
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Síntese de Gabriel para Aminas Primárias
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Síntese de Gabriel para Aminas Primárias
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Hidrogenação Catalítica
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Desidratação
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Reações das Amidas com o Ácido
Nitroso
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Reações com Ácido Nitroso
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Reações com Ácido Nitroso
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Reações com Ácido Nitroso
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Nitrilas e Isonitrilas
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Nitrilas e Isonitrilas
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Nitrilas e Isonitrilas
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Nitrilas e Isonitrilas
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Nitrilas e Isonitrilas
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Reações das Nitrilas e Isonitrilas
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Reações das Nitrilas e Isonitrilas
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Reações das Nitrilas e Isonitrilas
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