HISTOLOGIA
TECIDO SANGUÍNEO – SANGUE E HEMOCITOPOESE
SANGUE
células especializadas suspensas no plasma.
Hemoglobina, contida nos eritrócitos, transporta oxigênio para os tecidos e recolhe dióxido de
carbono. Sangue também transporta nutrientes, serve como via para as substâncias tóxicas
removidas pelo fígado e rins. Hormônios, enzimas e vitaminas chegam ao seu destino também
pelo sangue.
Atividade fagocitária dos leucócitos
Potencial de extermínio dos leucócitos Sistema de defesa
Respostas imunológicas humorais sanguíneo
Células montadas pelos linfócitos (mediadoras)
Plaquetas responsáveis por não deixar o sangue se esvair inteiro durante uma hemorragia
(hemostasia).
PLASMA
Água + orgânicos diversos + sais inorgânicos
Albuminas: produzidas no fígado. Fazem a manutenção da pressão osmótica do sangue.
Carência delas cauda edema generalizado (acúmulo anormal de líquido no corpo e nas
cavidades pré formadas).
Gamaglobulinas: produzidas pelos linfócitos B no sistema imunológico. Reconhecem e
neutralizam agentes patogênicos.
Lipoproteínas: partículas formadas por proteínas e lipídios (gordura) que transportam o
colesterol e os triglicerídeos no sangue.
Protrombina e fibrinogênio: produzidas pelo fígado e responsáveis pela coagulação sanguínea.
ERITRÓCITOS (Hemácias)
Nos mamíferos as hemácias tem uma palidez central, nas aves elas tem núcleo. Corpúsculos de
Howell-Jolly (fragmentos do núcleo) podem ser observados em circulação no cavalo e no gato.
Aumento de hemácias circulantes com núcleo ou corpúsculos HJ em outros animais pode
significar anormalidade no funcionamento do baço ou então que o animal foi
esplenectomizado (retirada do baço).
Hemoglobina: em grande quantidade nos eritrócitos, se liga ao oxigênio e o transporta para os
tecidos.
ANEMIAS
Podem ser causadas por: hemorragia, produção insuficiente de eritrócitos pela medula óssea,
produção de eritrócitos com pouca hemoglobina, destruição acelerada dos eritrócitos.
Anemia ferropriva: falta de ferro no organismo para produzir hemácias e transportar oxigênio.
Má alimentação, hemorragia, dificuldade de absorção do ferro pelo organismo.
Anemia Perniciosa: doença autoimune onde os anticorpos atacam células parietais do
estômago (elas que produzem o ácido clorídrico lá) e causam gastrite atrófica e levam a
diminuição da produção das glicoproteínas produzidas por essas células e à deficiência da
vitamina B12.
Resumindo: doença autoimune que causa a deficiência da vitamina B12 no organismo. A
vitamina B12 é necessária para a produção de hemácias e sua ausência diminui a produção
delas.
Anemia hemolítica: outra doença autoimune em que o sistema imunológico destrói as
hemácias prematuramente, o que diminui os níveis de hemoglobina.
LEUCÓCITOS
Granulócitos (grânulos específicos para diferenciar a galera) e agranulócitos (não tem grânulos
específicos).
Produzidos na medula óssea e ficam no sangue temporariamente, protegem o organismo
contra infecções. Vários tipos de leucócitos utilizam o sangue como meio de transporte para
chegar nos tecidos.
NEUTRÓFILO, EOSINÓFILO E BASÓFILO - “A GALERA”
Neutrófilo:
-Tem o núcleo trilobulado
-Fagocita as bactérias (“engole elas”)
-Grânulos de colagenase e lactoferrina
Os neutrófilos aumentam (neutrofilia) por infecções bacterianas, estresse, exercício físico
intenso ou ingestão de certos medicamentos à base de epinefrina e cortisona. A diminuição
acontece (neutropenia) por tratamento farmacológico prolongado ou infecção viral.
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Eosinófilo:
-Tem o núcleo bilobulado
-Combate vermes e alergias
-Grânulos de fosfatase ácida
Liberam citocinas (interleucinas e interferon) e mediadores inflamatórios lipídicos
(leucotrienos). Apresentam antígenos para os linfócitos.
Reações alérgicas
A histamina atrai os eosinófilos para a área afetada e lá eles promovem a desgranulação nessas
células e liberam mediadores inflamatórios.
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Basófilo:
-Tem o núcleo volumoso
-Liberação de histamina (substância vasodilatadora. Quando os vasos dilatam, as paredes
afinam, facilitando a passagem de células de defesa por elas. Principalmente em inflamações.
Isso se chama diapedese.)
-Grânulos de heparina (substância anticoagulante) e histamina.
AGRANULÓCITOS
Linfócitos: Única célula do sangue que não é formada na medula óssea vermelha.
A célula tronco que é produzida na medula óssea vermelha, sai da medula e é levada pelo
sangue até os órgãos linfáticos. Quando as células tronco chegam nos órgãos linfáticos, elas
começam a se diferenciar e formar linfócitos.
-Tem o núcleo volumoso
Classificados em 3 tipos:
Linfócito B: se diferencia em plasmócitos.
Ele sai do vaso sanguíneo igual ao monócito (tem que atravessar a parede do vaso ‘diapedese”)
e entra dentro do tecido e se transforma no plasmócito. Está, então, se transformando em uma
célula do tecido conjuntivo. Começa, então, a produzir anticorpos (proteínas de
defesa)/himunoglobulina.
Linfócito T: O vírus é um parasita obrigatório intracelular, ou seja, ele tem que entrar dentro da
célula. Quando ele entra dentro da célula, ele usa a célula de berçário. Dentro da célula você
vai ter uma grande produção de novos vírus. Aí o que o Linfócito T faz? Ele destrói as células
infectadas pelo vírus, ele fagocita, para evitar que essa célula estoure e libere novos vírus. Ele
ataca o berçário do vírus.
Linfócito NK: Também ataca o berçário.
Ataca células tumorais.
Monócitos: encontrado menos que os outros no sangue.
-Tem o núcleo riniforme (parece um rim)
-Sua função é se diferenciar (se transformar) em macrófago.
O macrófago é uma célula do tecido conjuntivo. O monócito sai do sangue, sai do vaso, entre
por dentro do tecido e aí se transforma no macrófago, porque aí quando ele se transforma no
macrófago, ele vai fagocitar microorganismos estranhos defendendo o corpo.
PLAQUETAS
Não são células, mas sim fragmentos que saem dos megacariócitos (uma célula grande da
medula óssea vermelha).
Coagulação do sangue: precisar de enzimas que saem das plaquetas. Vou precisar da
tromboquinase/tromboplastina que é uma proteína que inicia o processo da coagulação (vem
diretamente da plaqueta)
Reparação das paredes dos vasos.
Dentro de uma plaqueta tem um sistema de canais (canicular) e esses canais vão unir a parte
interna da plaqueta com a sua membrana. Parte interna e externa. Facilita a liberação e
substâncias. Quando a plaqueta precisa fazer a liberação de uma proteína, por exemplo, essa
proteína vai fazer o caminho dela por esses canais. Essa proteína também fica guardada dentro
da plaqueta em forma de grânulos(paraplasmas). Os grânulos são substâncias de reserva.
Variações na quantidade de plaquetas podem gerar:
Trombocitose: aumento do número normal das plaquetas no sangue
Trombocitopenia: diminuição do número normal das plaquetas no sangue (aumentar o perigo
de hemorragias.
