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YASMIM DO NASCIMENTO LOPES 2AM
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1-
a) Os pares de bases mencionados no Projeto Genoma Humano referem-se às unidades
químicas que compõem o DNA, formadas por quatro bases nitrogenadas: adenina (A),
timina (T), citosina (C) e guanina (G). No DNA, essas bases se pareiam de forma
específica—adenina com timina (A-T) e citosina com guanina (C-G)—criando a estrutura
de dupla hélice característica da molécula. Esses pares de bases são fundamentais
para a codificação da informação genética, determinando as instruções necessárias
para o desenvolvimento e funcionamento dos organismos vivos.
b) Sabendo que 30% das bases nitrogenadas do DNA humano são timinas (T), a
porcentagem de adeninas (A) também é 30%, pois A se pareia com T. As bases citosina
(C) e guanina (G) somam os 40% restantes, sendo 20% de C e 20% de G, pois C se pareia
com G.
c) Conhecer todo o DNA humano é essencial para identificar genes ligados a doenças,
desenvolver tratamentos personalizados, prevenir enfermidades, e entender a
diversidade genética. Além disso, esse conhecimento impulsiona avanços em
biotecnologia e medicina.
2-
a) No DNA, as bases nitrogenadas se pareiam de maneira específica: a adenina (A) se
pareia com a timina (T), e a citosina (C) com a guanina (G). Assim, se a sequência dada
é "GATTACA", a sequência complementar na fita oposta seria: CTAATGT
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b) A manipulação do DNA pode trazer vantagens como a prevenção de doenças
genéticas e a possibilidade de aprimorar características humanas, além de avanços na
medicina personalizada. No entanto, também apresenta desvantagens, como a
potencial criação de desigualdades sociais, a erosão da diversidade genética, e dilemas
éticos relacionados à identidade e à eugenia.
FAÇA VOCÊ MESMO
1-
a) Para que o tamanho dos degraus sejam o mesmo e a largura da escada seja
constante, os mesmos devem ter sua construção através do número de ciclos, isto é,
três, portanto, tais combinações são as seguintes: 1 – 3, 1 – 4, 2 – 3 e 2 – 4 .
b) É preciso destacar que as combinações naturais correspondem aquelas que se
caracterizam por facilitar o estabelecimento de maior número de ligações de hidrogênio
entre as bases nitrogenadas, portanto, as combinações são: 1 – 3 e 2 – 4.
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1-
a) I: Replicação do DNA
II: Transcrição
III: Tradução
b) Replicação do DNA: É o processo pelo qual o DNA é copiado para criar duas
moléculas idênticas. Isso ocorre antes da divisão celular, garantindo que cada célula
filha receba uma cópia completa do genoma.
Transcrição: É a síntese de RNA a partir de um molde de DNA. Durante a transcrição, a
informação contida no DNA é transcrita para uma molécula de RNA mensageiro (mRNA),
que carrega a informação genética do núcleo para o citoplasma.
Tradução: É o processo pelo qual a informação contida no mRNA é traduzida em uma
sequência de aminoácidos para formar proteínas. Isso ocorre nos ribossomos, onde o
mRNA é lido e traduzido em uma cadeia polipeptídica.
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2-
a) Duplicação: Quando uma parte do cromossomo é repetida. Isso pode ser identificado
se houver uma sequência de genes repetida no cromossomo.
Deleção: Quando uma parte do cromossomo é removida. Isso seria evidente se uma
sequência de genes estiver faltando no cromossomo.
Inversão: Quando uma parte do cromossomo é invertida. Nesse caso, a sequência de
genes é a mesma, mas a ordem é alterada.
Translocação: Quando partes de cromossomos não homólogos trocam segmentos
entre si. Isso pode ser identificado se uma sequência de genes de um cromossomo
aparecer em outro cromossomo.
b) Alterações na função da proteína: A mutação pode alterar a sequência de
aminoácidos da proteína resultante, afetando sua função e levando a doenças ou
disfunções celulares.
Perda de função: Pode resultar em proteínas não funcionais ou ausentes, o que pode
prejudicar processos celulares essenciais.
Ganho de função: Pode criar proteínas com novas funções ou atividade aumentada, que
podem ser prejudiciais ou benéficas dependendo do contexto.
3-
a) No RNAm transcrito a partir desse DNA molde, haverá 18 uracilas (U), 18 adeninas (A),
22 citosinas (C) e 15 guaninas (G). Isso ocorre porque adenina (A) no DNA molde se
pareia com uracila (U) no RNAm, timina (T) no DNA molde se pareia com adenina (A) no
RNAm, citosina (C) no DNA molde se pareia com guanina (G) no RNAm, e guanina (G) no
DNA molde se pareia com citosina (C) no RNAm.
b) O número de aminoácidos que irão compor a proteína sintetizada é aproximadamente
24. Isso é calculado dividindo o número total de nucleotídeos no RNAm (73) por 3, o
número de nucleotídeos por códon. Assim, 73 / 3 ≈ 24 códons, cada um codificando um
aminoácido.
