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internacional desenvolvida de acordo com os princípios de padronização internacionalmente reconhecidos estabelecidos na Decisão sobre Princípios
para o Desenvolvimento de Normas Internacionais, Guias e Recomendações emitidas pelo Comitê de Barreiras Técnicas ao Comércio da Organização Mundial do Comércio

Designação: B117 - 19

Prática padrão para

Aparelho Operacional de Pulverização Salina (Nevoeiro) 1

Esta norma é emitida sob a designação fixa B117; o número imediatamente após a designação indica o ano da adoção original ou, no caso de revisão, o ano
da última revisão. Um número entre parênteses indica o ano da última reaprovação. Um épsilon sobrescrito (´) indica uma mudança editorial desde a última
revisão ou reaprovação.

Este padrão foi aprovado para uso por agências do Departamento de Defesa dos EUA.

1. Escopo D1654 Método de Teste para Avaliação de Pintados ou Revestidos

1.1 Esta prática abrange o aparato, procedimento e condições necessárias Amostras submetidas a ambientes corrosivos
Método de teste E70 para pH de soluções aquosas com o
para criar e manter o ambiente de teste de névoa salina (nevoeiro). O aparelho
adequado que pode ser usado é descrito no Apêndice X1.
Eletrodo de vidro
E691 Prática para conduzir um estudo interlaboratorial para
Determinar a precisão de um método de teste
1.2 Esta prática não prescreve o tipo de amostra de teste ou os períodos de
Prática G85 para Teste de Pulverização Salina Modificada (Névoa)
exposição a serem usados para um produto específico, nem a interpretação a ser
dada aos resultados.
3. Importância e Uso
1.3 Os valores indicados em unidades SI devem ser considerados padrão. Os
3.1 Esta prática fornece um ambiente corrosivo controlado que tem sido
valores fornecidos entre parênteses após as unidades do SI são fornecidos
utilizado para produzir informações relativas à resistência à corrosão para
apenas para informação e não são considerados padrão.
amostras de metais e metais revestidos expostos em uma determinada câmara
1.4 Esta norma não pretende abordar todas as preocupações de segurança,
de teste.
se houver, associadas ao seu uso. É responsabilidade do usuário desta norma
estabelecer práticas adequadas de segurança, saúde e meio ambiente e 3.2 A previsão do desempenho em ambientes naturais raramente foi
determinar a aplicabilidade das limitações regulatórias antes do uso. correlacionada com os resultados da névoa salina quando usados como dados
independentes.
1.5 Esta norma internacional foi desenvolvida de acordo com os princípios de 3.2.1 A correlação e extrapolação do desempenho da corrosão com base na
padronização internacionalmente reconhecidos estabelecidos na Decisão sobre exposição ao ambiente de teste proporcionado por esta prática nem sempre são
Princípios para o Desenvolvimento de Normas Internacionais, Guias e previsíveis.
Recomendações emitidas pelo Comitê de Barreiras Técnicas ao Comércio (TBT)
3.2.2 Correlação e extrapolação devem ser consideradas apenas nos casos
da Organização Mundial do Comércio.
em que foram realizadas exposições atmosféricas de longo prazo corroborando
apropriadas.

2. Documentos Referenciados 3.3 A reprodutibilidade dos resultados na exposição à névoa salina é altamente
2.1 Padrões ASTM: 2 Método dependente do tipo de amostras testadas e dos critérios de avaliação selecionados,
bem como do controle das variáveis operacionais. Em qualquer programa de
de Teste B368 para Ácido Acético Acelerado por Cobre-Sal
teste, devem ser incluídas réplicas suficientes para estabelecer a variabilidade
Teste de pulverização (névoa) (teste CASS)
dos resultados. A variabilidade foi observada quando amostras semelhantes são
D609 Prática para Preparação de Painéis de Aço Laminados a Frio para Teste
testadas em diferentes câmaras de neblina, embora as condições de teste sejam
de Tinta, Verniz, Revestimentos de Conversão e
nominalmente semelhantes e dentro das faixas especificadas nesta prática.
Produtos de Revestimento Relacionados

D1193 Especificação para Água Reagente

1
4. Aparelho
Esta prática está sob a jurisdição do Comitê ASTM G01 sobre Corrosão de Metais e é de
responsabilidade direta do Subcomitê G01.05 em Testes de Corrosão Laboratorial. 4.1 O aparelho necessário para a exposição à névoa salina (nevoeiro) consiste
em uma câmara de neblina, um reservatório de solução salina, um suprimento de
Edição atual aprovada em 1º de novembro de 2019. Publicada em dezembro de 2019.
Originalmente aprovada em 1939. Última edição anterior aprovada em 2018 como B117–18. ar comprimido adequadamente condicionado, um ou mais bicos atomizadores,
DOI: 10.1520/B0117-19. suportes de amostra, provisão para aquecimento da câmara e meios de controle
2
Para os padrões ASTM referenciados, visite o site da ASTM, www.astm.org, ou entre em
necessários . O tamanho e a construção detalhada do aparelho são opcionais,
contato com o Atendimento ao Cliente ASTM em [email protected]. Para obter informações
sobre o volume do Livro Anual de Normas ASTM , consulte a página Resumo do Documento da desde que as condições obtidas atendam aos requisitos desta prática.
norma no site da ASTM.

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4.2 Gotas de solução que se acumulem no teto ou tampa da câmara não 7. Posição das Amostras Durante a Exposição
devem cair sobre os corpos de prova expostos.
7.1 A posição dos corpos de prova na câmara de névoa salina durante o
ensaio deve ser tal que as seguintes condições sejam atendidas:
4.3 As gotas de solução que caem das amostras devem
não deve ser devolvido ao reservatório de solução para repintura. 7.1.1 Salvo especificação em contrário, os corpos de prova devem ser
4.4 O material de construção deve ser tal que não afete a corrosividade apoiados ou suspensos com a superfície de interesse em um ângulo entre
15° e 30° da vertical. Recomenda-se que a orientação das amostras no
do nevoeiro.
gabinete seja consistente para minimizar a variabilidade.
4.5 Toda a água usada para esta prática deve estar em conformidade com
a água Tipo IV na Especificação D1193 (exceto que para esta prática os 7.1.2 Os corpos de prova não devem entrar em contato entre si ou com
limites para cloretos e sódio podem ser ignorados). Isto não se aplica à água qualquer material metálico ou qualquer material capaz de atuar como pavio.
corrente da torneira. Todas as outras águas serão referidas como grau de 7.1.3 Cada espécime deve ser colocado de forma a permitir unencum
reagente. exposição ao nevoeiro.
NOTA 1—A água utilizada com condutividade ÿ1,0 µS/cm (ou resistividade ÿ1,0 7.1.4 A solução salina de uma amostra não deve pingar em nenhuma
Mÿ·cm) pode causar danos a alguns equipamentos devido à natureza reativa da outra amostra.
água. Além disso, pode causar problemas com a estabilização das medições de pH.
NOTA 3 - Os materiais adequados para a construção ou revestimento de racks e
suportes são vidro, borracha, plástico ou madeira adequadamente revestida. Metal
5. Amostras de teste nu não deve ser usado. As amostras devem ser preferencialmente apoiadas na parte
inferior ou lateral. As tiras de madeira com fenda são adequadas para o suporte de
5.1 O tipo e o número de corpos de prova a serem utilizados, bem como painéis planos. Suspensão por ganchos de vidro ou barbante encerado pode ser
os critérios para avaliação dos resultados dos testes, devem ser definidos utilizada desde que se obtenha a posição especificada dos corpos de prova, se
necessário por meio de suporte secundário na parte inferior dos corpos de prova.
nas especificações que abrangem o material ou produto a ser exposto ou
devem ser mutuamente acordados entre o comprador e o vendedor . 8. Solução Salina

8.1 A solução salina deve ser preparada dissolvendo 5 6 1 partes em

6. Preparação de Amostras de Teste massa de cloreto de sódio em 95 partes de água em conformidade com a

6.1 As amostras devem ser devidamente limpas. O método de limpeza água Tipo IV na Especificação D1193 (exceto que para esta prática os limites

deve ser opcional dependendo da natureza da superfície e dos contaminantes. para cloretos e sódio podem ser ignorados). Atenção especial deve ser dada

Deve-se tomar cuidado para que as amostras não sejam recontaminadas ao conteúdo químico do sal. O sal utilizado deve ser cloreto de sódio com
não mais de 0,3% em massa de impurezas totais. Os halogenetos (brometo,
após a limpeza por manuseio excessivo ou descuidado.
flúor e iodeto) que não o cloreto devem constituir menos de 0,1% em massa
do teor de sal. O teor de cobre deve ser inferior a 0,3 ppm em massa. Cloreto
6.2 As amostras para avaliação de tintas e outros revestimentos orgânicos
de sódio que tenha adicionado agentes antiaglomerantes não deve ser usado
devem ser preparadas de acordo com as especificações aplicáveis ao(s)
porque tais agentes podem atuar como inibidores de corrosão. Consulte a
material(is) exposto(s), ou conforme acordado entre o comprador e o
Tabela 1 para obter uma lista dessas restrições de impureza. Mediante
fornecedor. Caso contrário, os corpos de prova devem consistir em aço que
acordo entre o comprador e o vendedor, podem ser exigidas análises e
atenda aos requisitos da Prática D609 e devem ser limpos e preparados para
estabelecidos limites para elementos ou compostos não especificados na
revestimento de acordo com o procedimento aplicável da Prática D609.
composição química acima.

6.3 Amostras revestidas com tintas ou revestimentos não metálicos

não devem ser limpos ou manuseados excessivamente antes do teste.
8.2 O pH da solução salina deve ser tal que quando atomizada a 35°C
6.4 Sempre que se desejar determinar o desenvolvimento de corrosão a (95°F) a solução coletada esteja na faixa de pH de 6,5 a 7,2 (Nota 4). Antes
partir de uma área desgastada na pintura ou revestimento orgânico, um risco de a solução ser atomizada, ela deve estar isenta de sólidos em suspensão
ou linha riscada deve ser feita através do revestimento com um instrumento (Nota 5). A medição de pH deve ser feita a 23 °C 6 3 °C (73 °F 6 5 °F) usando
pontiagudo de modo a expor o metal subjacente antes do ensaio. As um eletrodo sensor de pH de vidro adequado, eletrodo de referência e
condições para fazer o arranhão serão as definidas no Método de Teste sistema medidor de pH de acordo com o Método de Teste E70. A medição
D1654, salvo acordo em contrário entre o comprador e o vendedor. de pH deve ser registrada uma vez ao dia (exceto nos finais de semana ou
feriados, quando o teste de névoa salina não é interrompido para expor,
reorganizar ou remover amostras de teste ou para verificar e reabastecer a
6.5 Salvo disposição em contrário, as bordas cortadas dos materiais
solução no reservatório.
chapeados, revestidos ou duplex e as áreas que contenham marcas de
identificação ou em contato com os racks ou suportes devem ser protegidas
O intervalo máximo entre as medições de pH não deve exceder 96 h).
com um revestimento adequado e estável nas condições da prática.
Somente ácido clorídrico (HCl) grau reagente diluído ou hidróxido de sódio
grau reagente (NaOH) deve ser usado para ajustar o pH.
NOTA 2 - Caso seja desejável cortar corpos de prova de peças ou de chapas de
aço pré-galvanizadas, pintadas ou revestidas de outra forma, as bordas cortadas
devem ser protegidas por revestimento com tinta, cera, fita adesiva ou outro meio NOTA 4 - A temperatura afeta o pH de uma solução salina preparada a partir de
eficaz para que o desenvolvimento de é evitado um efeito galvânico entre essas água saturada com dióxido de carbono à temperatura ambiente e o ajuste do pH
arestas e as superfícies metálicas revestidas ou revestidas de outro modo adjacentes. pode ser feito pelos três métodos a seguir:

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TABELA 1 Limites Máximos Permitidos para Níveis de Impureza em antes de ser colocado no reservatório, ou a extremidade do tubo que leva da solução
Cloreto de Sódio A,B,C ao atomizador pode ser coberta com uma camada dupla de gaze para evitar o
entupimento do bico.
NOTA 1 - Um limite mensurável para antiaglomerantes não está sendo definido
NOTA 6—O pH pode ser ajustado pela adição de soluções diluídas de ácido
como resultado de como o sal é fabricado. Durante a fabricação de sal, é prática
clorídrico grau reagente ACS ou soluções de hidróxido de sódio.
comum criar pasta de sal a partir do sal bruto extraído. Um processo de cristalização
então captura o sal puro dessa pasta. Alguns agentes antiaglomerantes naturais
9. Fornecimento de ar
podem ser formados neste processo e não são removidos do produto resultante.
Evite produtos salgados onde são adicionados agentes antiaglomerantes extras. 9.1 O suprimento de ar comprimido para a Torre do Saturador de Ar
Além disso, ao fazer uma análise elementar de sal, pode haver oligoelementos
deve estar livre de graxa, óleo e sujeira antes do uso passando por
presentes que são um elemento autônomo ou parte de um agente antiaglomerante.
Não é economicamente viável saber de onde vieram tais elementos devido à longa filtros bem conservados (Nota 7). Este ar deve ser mantido a uma
lista de possíveis agentes antiaglomerantes para os quais seria necessário realizar pressão suficiente na base da Torre do Saturador de Ar para atender às
testes. pressões sugeridas da Tabela 2 na parte superior da Torre do Saturador
Portanto, um produto de sal que atenda aos limites de impureza, haletos e cobre sem de Ar.
adição de agentes antiaglomerantes será aceitável. O fornecedor de sal pode fornecer
uma análise do sal com uma declaração indicando que não foram adicionados NOTA 7—O suprimento de ar pode ser liberado de óleo e sujeira passando-o
agentes antiaglomerantes ao produto. através de um extrator de óleo/água adequado (que está disponível comercialmente)
Descrição da impureza Valor permitido para impedir que qualquer óleo atinja a Torre do Saturador de Ar. Muitos extratores
de óleo/água têm um indicador de validade, os intervalos de manutenção preventiva
Total de impurezas # 0,3 % <
adequados devem levar isso em consideração.
Haletos (brometo, flúor e iodeto) excluindo cloreto 0,1 % <
Cobre 0,3 ppm 9.2 O fornecimento de ar comprimido ao bocal ou bocais do atomizador
Agentes antiaglomerantes Nenhum Adicionado
deve ser condicionado pela sua introdução no fundo de uma torre cheia
UMA
Uma fórmula comum usada para calcular a quantidade de sal necessária em massa para
atingir uma solução salina a 5% de uma massa conhecida de água é:
de água. Um método comum de introdução do ar é através de um
dispositivo de dispersão de ar (X1.4.1). O nível da água deve ser mantido
0,053 3 Massa de Água 5 Massa de NaCl necessária
automaticamente para garantir uma umidificação adequada. É prática
A massa de água é de 1 g por 1 mL. Para calcular a massa de sal necessária em gramas para misturar comum manter a temperatura nesta torre entre 46°C e 49°C (114°F e
1 L de uma solução salina a 5%, multiplique 0,053 g por 1000 g (35,27 onças, a massa de 1 L de água).
Esta fórmula produz um resultado de 53 g (1,87 oz) de NaCl necessário para cada litro de água para atingir
121°F) para compensar o efeito de resfriamento da expansão à pressão
uma solução salina de 5% em massa. atmosférica durante o processo de atomização. A Tabela 2 mostra a
O multiplicador de 0,053 para o cloreto de sódio usado acima é derivado do seguinte: 1000 g (massa de
temperatura, em diferentes pressões, que são comumente usadas para
um litro cheio de água) dividido por 0,95 (água é apenas 95% da mistura total em massa) rende 1053 g
compensar o efeito de resfriamento da expansão à pressão atmosférica.

Este 1053 g é a massa total da mistura de 1 L de água com uma concentração de cloreto de sódio de
5%. 1053 g menos o peso original do litro de água, 1000 g, resulta em 53 g para o peso do cloreto de 9.3 Atenção especial deve ser dada à relação da temperatura da torre
sódio. 53 g de cloreto de sódio total dividido pelos 1.000 g originais de água produz um multiplicador de com a pressão, pois essa relação pode ter um impacto direto na
0,053 para o cloreto de sódio.
manutenção das taxas de coleta adequadas (Nota 8).
Como exemplo: para misturar o equivalente a 200 L (52,83 gal) de solução de cloreto de sódio a 5%, É preferível saturar o ar em temperaturas bem acima da temperatura da
misture 10,6 kg (23,37 lb) de cloreto de sódio em 200 L (52,83 gal) de água. câmara como garantia de um nevoeiro úmido conforme listado na Tabela
200 L de água pesam 200 000 g. 200 000 g de água × 0,053 (multiplicador de cloreto de sódio) = 10 600 g
2.
de cloreto de sódio, ou 10,6 kg.
B
Para garantir que a concentração de sal adequada foi alcançada ao misturar a solução, recomenda-se
que a solução seja verificada com um hidrômetro salímetro ou um hidrômetro de gravidade específica. Ao
NOTA 8 - Se a torre for executada fora dessas faixas de temperatura e pressão
usar um hidrômetro salímetro, a medição deve estar entre 4% e 6% a 25 °C (77 °F).
sugeridas para atingir taxas de coleta adequadas conforme descrito em 10.2 desta
prática, outros meios de verificar a taxa de corrosão adequada na câmara devem ser
C investigados, como o uso de controle corpos de prova (painéis de desempenho
Se a pureza do sal usado for >99,9%, então os limites para haletos podem ser ignorados.
Isso se deve ao fato de que os haletos não podem ser $0,1% com uma pureza de sal >99,9%. Se o sal conhecido no teste realizado). É preferível que sejam fornecidos painéis de controle
usado for de pureza mais baixa, teste os haletos. que suportem o desempenho esperado do corpo de prova. Os controles permitem a
normalização das condições de teste durante a execução repetida do teste e também
permitem comparações de resultados de teste de diferentes repetições do mesmo
teste. (Consulte o Apêndice X3, Avaliação de Condições Corrosivas, para
(1) Quando o pH de uma solução salina é ajustado à temperatura ambiente e
procedimentos de perda de massa).
atomizado a 35°C (95°F), o pH da solução coletada será maior do que a solução
original devido à perda de dióxido de carbono na temperatura mais alta. Quando o
10. Condições na Câmara de Pulverização de Sal
pH da solução salina é ajustado à temperatura ambiente, é necessário ajustá-lo
abaixo de 6,5 para que a solução coletada após atomização a 35 °C (95 °F) atenda 10.1 Temperatura—A zona de exposição da câmara de névoa salina
aos limites de pH de 6,5 a 7,2. Pegue uma amostra de cerca de 50 mL da solução deve ser mantida a 35°C 6 2°C (95°F 6 3°F).
salina preparada à temperatura ambiente, ferva suavemente por 30 s, resfrie e
Cada ponto de ajuste e sua tolerância representam um ponto de controle
determine o pH. Quando o pH da solução salina é ajustado para 6,5 a 7,2 por este
procedimento, o pH da solução atomizada e coletada a 35°C (95°F) ficará dentro operacional para condições de equilíbrio em um único local em
dessa faixa.

(2) Aquecer a solução salina até a ebulição e resfriar a 35°C (95°F) e mantê-la a TABELA 2 Diretrizes de temperatura e pressão sugeridas para
35°C (95°F) por aproximadamente 48 h antes de ajustar o pH produz uma solução o topo da torre do saturador de ar para a operação de um teste a 35 °C
cujo pH não mudam quando atomizado a 35 °C (95 °F). (95 °F)
Pressão do Ar, Temperatura kPa, °C Pressão do Ar, Temperatura psi, °F
(3) Aquecer a água da qual a solução salina é preparada a 35°C (95°F) ou acima, 83 46 12 114
para expelir dióxido de carbono, e ajustar o pH da solução salina dentro dos limites 96 47 14 117
de 6,5 a 7,2 produz uma solução com o pH dos quais não muda materialmente 110 48 16 119
quando atomizado a 35 °C (95 °F). 124 49 18 121
NOTA 5—A solução salina recém-preparada pode ser filtrada ou decantada

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o gabinete que pode não representar necessariamente a método apropriado pode ser escolhido pelo usuário.
NOTA 11 - Dispositivos coletores adequados são funis de vidro ou plástico com
uniformidade de condições em todo o gabinete. A temperatura
as hastes inseridas através de rolhas em cilindros graduados ou pratos de
dentro da zona de exposição do gabinete fechado deve ser cristalização. Funis e pratos com um diâmetro de 10 cm (3,94 pol.) têm uma área de
registrada (Nota 9) pelo menos uma vez ao dia (exceto aos cerca de 80 cm2 (12,4 pol.2 ).
sábados, domingos e feriados, quando o teste de névoa salina NOTA 12—A gravidade específica da solução salina mudará com a temperatura.
não é interrompido para expor, reorganizar ou remover corpos de A Tabela 3 mostra a concentração de sal e densidade versus temperatura3 e pode
ser usada para determinar se a amostra medida está dentro da especificação. A
prova ou para verificar e reabasteça a solução no reservatório)
amostra a ser medida pode ser uma amostra composta de vários dispositivos de
NOTA 9 - Um método adequado para registrar a temperatura é por um coleta de névoa dentro de um único gabinete, se necessário, para obter volume de
dispositivo de registro contínuo ou por um termômetro que pode ser lido de fora solução suficiente para medição.
do gabinete fechado. A temperatura registrada deve ser obtida com a câmara de A Tabela 3 mostra a concentração de sal e a densidade de sal de 4%, 5% e 6%
névoa salina fechada para evitar uma falsa leitura baixa devido ao efeito de bulbo de solução salina entre 20°C e 40°C. Uma medição que esteja dentro do intervalo
úmido quando a câmara está aberta. entre 4% e 6% é aceitável.
É importante entender o equipamento que está sendo usado para medir a
10.2 Atomização e quantidade de neblina—Coloque pelo gravidade específica. Uma prática comum para medição de gravidade específica é o
menos dois coletores de neblina limpos por torre do atomizador uso de um hidrômetro. Se usado, é importante prestar atenção ao tipo de hidrômetro,
dentro da zona de exposição para que nenhuma gota de solução pois a maioria é fabricada e calibrada para medições a 15,6 °C (60 °F). Como a
densidade do sal depende da temperatura, será necessário um deslocamento para
seja coletada das amostras de teste ou de qualquer outra fonte.
fazer uma medição precisa em outras temperaturas.
Posicione os coletores próximos aos corpos de prova, um mais Entre em contato com o fabricante do hidrômetro para encontrar o deslocamento adequado para o
próximo de qualquer bico e o outro mais distante de todos os hidrômetro que está sendo usado.
bicos. Um arranjo típico é mostrado na Fig. 1. A névoa deve ser NOTA 13—Soluções de sal de 2% a 6% darão os mesmos resultados, embora
tal que para cada 80 cm2 (12,4 pol.2 ) de área de coleta horizontal, para uniformidade os limites sejam fixados em 4% a 6%.

serão coletados de 1,0 mL a 2,0 mL de solução por hora com 10.3 O bocal ou bocais devem ser direcionados ou defletores
base em uma corrida média de pelo menos 16 h (Nota 11). A que nenhum spray pode colidir diretamente com as amostras de
concentração de cloreto de sódio da solução recolhida deve ser teste.
de 5 % 6 1 % em massa (notas 11-13). O pH da solução coletada
deve ser de 6,5 a 7,2. A medição do pH deve ser feita conforme 11. Continuidade da Exposição
descrito em 8.2 (Nota 4). Tanto a concentração de cloreto de
11.1 A menos que especificado de outra forma nas
sódio quanto o volume de condensado coletado (medido em mL)
especificações que cobrem o material ou produto que está sendo
devem ser registrados uma vez ao dia (exceto nos finais de
testado, o teste deve ser contínuo durante todo o período de teste.
semana ou feriados, quando o teste de névoa salina não é
A operação contínua implica que a câmara esteja fechada e o
interrompido para expor, reorganizar ou remover amostras de
teste ou para verificar e reabastecer a solução no reservatório. O spray operando continuamente, exceto pelas curtas interrupções diárias

intervalo máximo entre essas medições de coleta de dados não deve exceder 96 h).
NOTA 10—Os métodos comuns de medição da concentração de cloreto de 3
“Propriedades termodinâmicas do sistema NaCl + H2O II. Propriedades
sódio são hidrômetro de gravidade específica, hidrômetro salímetro, refratômetro termodinâmicas de NaCl(aq), NaCl.2H2O(cr) e Equilíbrio de Fase”, Journal of
e titulação. Esta lista não inclui todos os métodos, e uma Physics and Chemistry Reference Data, Vol. 21, nº 4, 1992.

NOTA 1—Esta figura mostra um arranjo típico de coletor de neblina para um único gabinete de torre de atomizador. O mesmo arranjo do coletor de neblina também é
aplicável para construções de gabinete de torre de atomizador múltiplo e horizontal (tipo “T”) também.
FIGO. 1 Arranjo de Coletores de Névoa

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TABELA 3 Dados de Temperatura versus Densidade

Temperatura Densidade, g/cm3

°C (°F)
4 por cento de concentração de sal 5 por cento de concentração de sal 6 por cento de sal
Concentração

20 (68) 1.025758 1.032360 1.038867

21 (69,8) 1.025480 1.032067 1.038560
22 (71,6) 1.025193 1.031766 1.038245
23 (73,4) 1.024899 1.031458 1.037924
24 (75,2) 1.024596 1.031142 1.037596
25 (77) 1.024286 1.0311419 1.037261
26 (78,8) 1.023969 1.030819 1.036919
27 (80,6) 1.023643 1.030152 1.036570
28 (82,4) 1.023311 1.029808 1.036215
29 (84,2) 1.022971 1.029459 1.035853
30 (86) 1.022624 1.029099 1.035485
31 (87,8) 1.022624 1.028735 1.035110
32 ( 89,6) 1.021910 1.028364 1.034729
33 (91,4) 1.021542 1.027986 1.034343
34 (93,2) 1.021168 1.027602 1.033950
35 (95) 1.020787 1.027212 1.033551
36 (96,8) 1.020399 1.026816 1.033146
37 (98,6) 1.018786 1.026005 1.032735
38 (100,4) 1.027211 1.032319
39 (102,2) 1.025990 1.031897
40 (104) 1.025170 1.031469

necessário inspecionar, reorganizar ou remover amostras de teste, para 15.1.1 Tipo de sal e água utilizados na preparação do sal
verificar e reabastecer a solução no reservatório, e fazer solução.
gravações necessárias, conforme descrito na Seção 10. 15.1.2 Todas as leituras de temperatura dentro da zona de exposição
da câmara.
NOTA 14—As operações devem ser programadas de modo que o
o tempo máximo para essas interrupções são mantidos em 60 minutos ou menos por dia. 15.1.3 Dados obtidos de cada dispositivo de coleta de neblina de
Recomenda-se ter apenas uma interrupção por dia, se possível. Se volume de solução salina coletado em mililitros por hora por
o tempo de interrupção for superior a 60 min, deve ser anotado no relatório de teste. 80 cm2 (12,4 pol.2 ).
15.1.4 Concentração ou gravidade específica da solução coletada e a
12. Período de Exposição
temperatura dessa solução quando medida.
12.1 O período de exposição será conforme designado pelo Siga a Tabela 3 para concentração e densidade de sal versus
especificações que cobrem o material ou produto que está sendo testado ou temperatura para determinar se a amostra medida está dentro
conforme mutuamente acordado entre o comprador e o vendedor. especificação. A amostra a ser medida pode ser um composto
amostra de vários dispositivos de coleta de neblina (dentro de um único
NOTA 15 - Os períodos de exposição recomendados devem ser os acordados
entre o comprador e o vendedor, mas períodos de exposição de múltiplos de gabinete), se necessário para obter volume de solução suficiente para
24 h são sugeridos. medição.

15.1.5 pH da solução coletada a 23°C 6 3°C (73°F 6

13. Limpeza de Amostras Testadas 5°F). A amostra a ser medida pode ser uma amostra composta de
13.1 A menos que especificado de outra forma nas especificações que vários dispositivos de coleta de neblina (dentro de um único gabinete), se
cobrem o material ou produto que está sendo testado, as amostras devem ser necessário para obter volume de solução suficiente para medição.
tratado da seguinte forma no final do teste:
13.1.1 Os corpos de prova devem ser cuidadosamente removidos. 15.2 Tipo de corpo de prova e suas dimensões, ou número ou
13.2 As amostras podem ser lavadas suavemente ou mergulhadas em descrição da peça,
água corrente não mais quente que 38 °C (100 °F) para remover o sal
15.3 Método de limpeza das amostras antes e após o teste,
depósitos de sua superfície e, em seguida, secas imediatamente.
15.4 Método de suporte ou suspensão do artigo no sal
14. Avaliação dos Resultados câmara de pulverização,

14.1 Um exame cuidadoso e imediato deve ser feito conforme 15.5 Descrição da proteção usada conforme exigido em 6.5,
exigido pelas especificações que cobrem o material ou produto 15.6 Período de exposição,
sendo testado ou por acordo entre o comprador e o
vendedor. 15.7 Interrupções na exposição, causa e duração,
e

15. Registros e Relatórios 15.8 Resultados de todas as inspeções.

15.1 As seguintes informações devem ser registradas, a menos que
NOTA 16 - Se alguma solução salina atomizada que não entrou em contato
prescrito de outra forma nas especificações que cobrem o material os corpos de prova são devolvidos ao reservatório, é aconselhável registrar o
ou produto sendo testado: concentração ou gravidade específica desta solução também.

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16. Palavras-chave

16.1 ambiente corrosivo controlado; condição corrosiva

ções; determinação da perda de massa; exposição à névoa salina (nevoeiro)

APÊNDICES

(Informações não obrigatórias)

X1. CONSTRUÇÃO DO APARELHO

Armários X1.1 X1.3 Bicos de Pulverização

X1.1.1 Armários de spray de sal padrão estão disponíveis em X1.3.1 Bocais satisfatórios podem ser feitos de borracha dura,
vários fornecedores, mas alguns acessórios pertinentes são necessários plástico ou outros materiais inertes. O tipo mais usado
antes de funcionarem de acordo com esta prática e fornecer é feito de plástico. Bicos calibrados para consumo de ar e

controle consistente para duplicação de resultados. atomizados em solução estão disponíveis. As características de funcionamento
de um bico típico são dados na Tabela X1.1.
X1.1.2 O gabinete de névoa salina consiste na câmara básica,
X1.3.2 Pode-se ver prontamente que o consumo de ar é
uma torre de saturação de ar, um reservatório de solução salina, atomização
relativamente estável nas pressões normalmente usadas, mas um
bicos, suportes de amostra, provisões para aquecimento do
redução na solução pulverizada ocorre se o nível da solução
câmara e controles adequados para manter a
pode cair sensivelmente durante o teste. Assim, o nível
temperatura. da solução no reservatório de sal deve ser mantida

X1.1.3 Acessórios como um defletor ajustável adequado ou automaticamente para garantir a entrega uniforme do nevoeiro durante o test.4
torre central de neblina, controle automático de nível do reservatório de sal, X1.3.3 Se o bico selecionado não atomizar o sal
e controle de nível automático para a torre do saturador de ar são
solução em gotículas uniformes, será necessário direcionar a
partes pertinentes do aparelho. pulverize em um defletor ou parede para pegar as gotas maiores e evitar
que eles colidam com os corpos de prova. Na pendência de uma compreensão
X1.1.4 O tamanho e a forma do gabinete devem ser tais que
completa dos efeitos da pressão do ar, e assim por diante, é
a atomização e a quantidade de solução coletada estão dentro do
importante que o bico selecionado produza a
limites desta prática.
condição quando operado na pressão de ar selecionada. Bicos
X1.1.5 A câmara deve ser feita de materiais adequadamente inertes, como não estão necessariamente localizados em uma extremidade, mas podem ser colocados no
plástico, vidro ou pedra, ou construída de metal e centro e também pode ser direcionado verticalmente para cima através de um
revestidos com plásticos impermeáveis, borracha ou materiais do tipo epóxi torre.
ou equivalente.
X1.4 Ar para Atomização
X1.1.6 Todas as tubulações que entram em contato com a solução salina ou spray
X1.4.1 O ar utilizado para atomização deve estar isento de graxa,
devem ser de materiais inertes, como plástico. A tubulação de ventilação deve
óleo e sujeira antes do uso, passando por
ser de tamanho suficiente para que exista um mínimo de contrapressão
e deve ser instalado de forma que nenhuma solução fique presa. o
extremidade exposta do tubo de ventilação deve ser protegida de 4
Um dispositivo adequado para manter o nível de líquido na torre do saturador
correntes de ar que podem causar flutuação de pressão ou vácuo em ou reservatório de solução de teste pode ser projetado por um grupo de engenharia local, ou pode
o gabinete. ser adquirido de fabricantes de gabinetes de teste como acessório.

X1.2 Controle de Temperatura TABELA X1.1 Características Operacionais do Bico de Pulverização Típico

Sifão Fluxo de Ar, dm3 /min Consumo de solução, cm3 /h

X1.2.1 A manutenção da temperatura dentro do sal Altura, Pressão de Ar, kPa Pressão do ar, kPa
cm 34 69 103 138 34 69 103 3840 138
câmara pode ser realizada por vários métodos. Isso é
10 19 26,5 31,5 36 19 26,5 31,5 2100 4584 2760 3720 5256
geralmente desejável controlar a temperatura dos arredores da câmara de 20 36 19 26,5 31,5 36 19 26,6 636 1380 3000 780 4320
névoa salina e mantê-la tão estável quanto possível. 30 31,5 36 2124 3710
40 00 2904
possível. Isso pode ser feito colocando o aparelho
em uma sala de temperatura constante, mas também pode ser alcançado por
Fluxo de ar, Solução
circundando a câmara básica de uma camisa contendo água ou Sifão
L/min Consumo, mL/h
ar em temperatura controlada. Altura,
dentro.
Pressão do ar, psi 5 Pressão do ar, psi
10 15 2019
1926,5
26,531,5
31,5
19 36
26,5
36 31,5 10 15 3840 20
X1.2.2 O uso de aquecedores de imersão em um sal interno 4 36 19 26,6 31,5 36 5 4584 2760 3720
1380 5256
reservatório de solução ou dentro da câmara é prejudicial onde 8 2100 3000 780 2124 4320
12 3710
as perdas de calor são apreciáveis devido à evaporação da solução e 16 636 0 0 2904
calor radiante nos corpos de prova.

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filtros. O ar ambiente pode ser comprimido, aquecido, umidificado e mostra as temperaturas, em diferentes pressões, que são necessárias
lavado em uma bomba rotativa selada a água se a temperatura do para compensar o efeito de resfriamento da expansão para a atmosfera
água é adequadamente controlada. Caso contrário, o ar limpo pode ser pressão.
introduzido no fundo de uma torre cheia de água através X1.4.2 A experiência mostrou que a pulverização mais uniforme
uma pedra porosa ou vários bicos. O nível da água deve atmosferas de câmara são obtidas aumentando a atomização
ser mantida automaticamente para garantir a umidificação adequada. temperatura do ar suficientemente para compensar as perdas de calor, exceto aquelas
Uma câmara operada de acordo com este método e que podem ser substituídos de outra forma em gradientes de temperatura muito
O Apêndice X1 terá uma umidade relativa entre 95% e baixa.

98%. Uma vez que soluções salinas de 2 % a 6 % darão a mesma

X1.5 Tipos de Construção
resultados (embora para uniformidade os limites sejam fixados em 4 % a 6 %),
X1.5.1 Um gabinete de laboratório moderno é mostrado na Fig. X1.1.
é preferível saturar o ar em temperaturas bem acima da
As câmaras walk-in são geralmente construídas com uma inclinação
temperatura da câmara como garantia de um nevoeiro úmido. Tabela X1.2
teto. Bicos de pulverização adequadamente localizados e direcionados evitam
acúmulo de teto e gotejamento. Os bicos podem estar localizados no
teto, ou 0,91 m (3 pés) do chão direcionado para cima a 30°
a 60° sobre uma passagem. O número de bicos depende
TABELA X1.2 Requisitos de Temperatura e Pressão para
tipo e capacidade e está relacionado à área do espaço de teste. A
Operação de teste a 95 °F
É necessário um reservatório de 11 L a 19 L (3 gal a 5 gal) dentro do
Pressão do ar, kPa
83 96 110 47 48 124 câmara, com o nível controlado. As principais características de um
Temperatura, °C 46 49 gabinete do tipo walk-in, que difere significativamente do
Pressão do ar, psi tipo de laboratório, estão ilustrados na Fig. X1.2. Construção de um
12 14 16 117 119 18
Temperatura, °F 114 121 bico de plástico, como o fornecido por vários fornecedores, é
mostrado na Fig. X1.3.

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NOTA 1—Esta figura mostra os vários componentes, incluindo arranjos alternativos dos bicos de pulverização e reservatório de solução.
ÿ—Ângulo da tampa, 90 a 125° 1
—Termômetro e termostato para controle do aquecedor (Item 8) na base 2—Dispositivo
automático de nivelamento de água 3—Torre de umidificação 4—Regulador automático de
temperatura para controle do aquecedor (Item 5)

5—Aquecedor de imersão, não

enferrujado 6—Entrada de ar, aberturas
múltiplas 7—Tubo de ar para bico de
pulverização 8—Aquecedor na base 9—
Topo articulado, operado hidraulicamente ou contrabalançado 10—
Suportes para hastes que suportam amostras ou mesa de teste 11—
Reservatório interno 12—Bocal de pulverização acima do reservatório,
adequadamente projetado, localizado e defletor 12A—Bocal de pulverização alojado na torre
de dispersão localizada preferencialmente no centro do gabinete (exemplos típicos)
13—Vedação de
água 14—Drenagem e exaustão combinadas. Exaustão no lado oposto do espaço de teste do bico de pulverização (Item 12), mas preferencialmente em combinação com dreno, coletor de resíduos
e tubo de drenagem de aspiração forçada (Itens 16, 17 e 19) 15—número não usado 16—Separação completa entre tubo de descarga de tiragem (item 17) e combinação de dreno e exaustão (itens
14 e 19) para evitar sucção indesejável ou contrapressão 17—Tubo de descarga de tiragem forçada 18—dispositivo de nivelamento automático para reservatório 19—sifão de resíduos 20—espaço de
ar ou camisa de água 21 —Mesa de teste ou rack, bem abaixo da área do teto

FIGO. X1.1 Gabinete de Pulverização de Sal Típico

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NOTA 1—Os controles são os mesmos, em geral, para o gabinete tipo laboratório menor (Fig. X1.1), mas são dimensionados para atender o cubo maior. o
câmara tem as seguintes características:
ÿ—ângulo do teto, 90 a 125°
1 - Painéis externos isolados pesados
2—Espaço aéreo
3—Aquecedores de baixa densidade ou bobinas de vapor
4—Porta de abertura total simples ou dupla (tipo refrigeração), com soleira da porta inclinada para dentro
5—Visualização de janela(s)
6 - Ventilação da câmara interna
7 - Dreno da câmara interna
8 - Placas de dutos no chão

FIGO. Câmara de entrada X1.2, 1,5 m por 2,4 m (5 pés por 8 pés) e para cima no tamanho geral

FIGO. X1.3 Bico de Pulverização Típico

X2. USO DO TESTE DE SPRAY (NEVOEIRO) EM PESQUISA

X2.1 Esta prática é usada principalmente para qualificação do número de amostras necessárias para constituir uma amostra adequada
processo e aceitação da qualidade. Em relação a quaisquer novas para fins de teste. A este respeito, é bom salientar que a Prática B117
aplicações, é essencial correlacionar os resultados desta prática com os não é aplicável ao estudo ou teste de placa de cromo decorativa (níquel-
resultados reais de exposição em campo. (Veja a Fig. X2.1.) cromo) em aço ou em fundições à base de zinco ou de placa de cádmio
em aço. Para este fim estão disponíveis o Método de Teste B368 e a
X2.2 A névoa salina tem sido utilizada em grande parte para fins de
Prática G85 , que também são considerados por alguns como superiores
comparação de diferentes materiais ou acabamentos. Deve-se notar que
para comparação de alumínio tratado quimicamente (cromatizado,
geralmente não há uma relação direta entre a resistência à névoa salina
(neblina) e a resistência à corrosão em outros meios, porque a química fosfatado ou anodizado), embora as conclusões finais sobre a validade
das reações, incluindo a formação de filmes e seu valor protetor, dos resultados dos testes relacionados à experiência de serviço não
frequentemente varia muito com as condições precisas. encontrado. foram alcançados. A Prática B117 e a Prática G85 são consideradas mais
úteis para estimar o comportamento relativo de materiais intimamente
Pessoal informado está ciente da composição errática das ligas básicas,
da possibilidade de grandes variações na qualidade e espessura dos relacionados em atmosferas marinhas, uma vez que simula as condições
itens chapeados produzidos nas mesmas estantes ao mesmo tempo, e a básicas com alguma aceleração devido à umidade ou temperatura, ou
conseqüente necessidade de uma determinação matemática do ambas.

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NOTA 1— As linhas tracejadas do gráfico indicam os limites de tolerância de temperatura.

NOTA 2—Reproduzido com permissão.

(1) Solução Salina—5 ± 1 partes em massa de cloreto de sódio (NaCl) em 95 partes em massa de água Especificação D1193 Tipo IV.
(2) pH 6,5 a 7,2 da solução recolhida.
(3) A zona de exposição da câmara de névoa salina deve ser mantida a 35 °C ± 2 °C (95 °F ± 3 °F). Cada ponto de ajuste e sua tolerância representam um ponto de controle
operacional para condições de equilíbrio em um único local no gabinete que pode não necessariamente representar a uniformidade das condições em todo o gabinete.
(4) Nevoeiro a uma taxa de 1,0 mL ÿh a 2,0 mL/h por 80 cm2 de área de coleta horizontal.

FIGO. X2.1 Prática Padrão para Operação do Aparelho de Pulverização Salina (Nevoeiro)

X3. AVALIAÇÃO DE CONDIÇÕES CORROSIVAS

X3.1 Geral—Este apêndice cobre painéis de teste e procedimentos X3.4 Posicionamento dos Painéis de Teste—Coloque um mínimo de
para avaliar as condições corrosivas dentro de um gabinete de névoa dois painéis pesados no gabinete, com o comprimento de 127 mm (5,0
salina. O procedimento envolve a exposição de painéis de ensaio de aço pol.) apoiado a 30° da vertical. Coloque os painéis nas proximidades dos
e a determinação de suas perdas de massa em um determinado período coletores de condensado. (Consulte a Seção 6.)
de tempo. Isso pode ser feito mensalmente ou com mais frequência para
garantir uma operação consistente ao longo do tempo. Também é útil X3.5 Duração do Teste—Exponha os painéis à névoa salina por 48 h
para correlacionar as condições corrosivas entre diferentes gabinetes. a 168 h.

X3.2 Painéis de teste - Os painéis de teste necessários, 76 mm por X3.6 Limpeza dos painéis de teste após a exposição—Após a
127 mm por 0,8 mm (3,0 pol. por 5,0 pol. por 0,0315 pol.), são feitos de remoção dos painéis do gabinete, lave cada painel imediatamente com
aço carbono laminado a frio de grau comercial SAE 1008 (UNS G10080) . água corrente da torneira para remover o sal e enxágue em água grau
reagente (consulte a Especificação D1193, Tipo IV).
Limpe quimicamente cada painel por 10 min a 20 °C a 25 °C em uma
X3.3 Preparação dos Painéis Antes do Teste—Limpe os painéis antes
solução fresca preparada da seguinte forma:
do teste apenas desengordurando, para que as superfícies estejam livres
Misture 1.000 mL de ácido clorídrico (sp gr 1,19) com 1.000 mL
de sujeira, óleo ou outro material estranho que possa influenciar os de água grau reagente (D1193, Tipo IV) e adicione 10 g de
resultados do teste. Após a limpeza, pese cada painel em uma balança hexametileno tetramina. Após a limpeza, enxágue cada painel com
analítica com aproximação de 1,0 mg e registre a massa. água grau reagente (Tipo IV) e seque (consulte 13.2).

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X3.7 Determinando a perda de massa - Imediatamente após a secagem, TABELA X3.2 Estatísticas de reprodutibilidade
determinar a perda de massa repesando e subtraindo o painel NOTA 1—Nº. = número de diferentes gabinetes de névoa salina no programa de teste;
massa após a exposição de sua massa original. R = limites de reprodutibilidade de 95%, g; Cv = SR/média, coeficiente de variação,
%; e SR = desvio padrão de reprodutibilidade, g.
X3.7.1 Dados gerados no estudo interlaboratorial usando
Média
este método está disponível na ASTM como um Relatório de Pesquisa.5 Teste
Materiais Massa SR, g Cv, %R, g Não.
Duração, h
Perda, g
X3.8 Precisão e Viés - Teste do Painel de Aço
QP1 48 0,8170 0,0947 11,58 0,2652 12
X3.8.1 Um programa de teste interlaboratorial usando três QP1 96 1,5347 0,2019 14,02 0,5653 12
QP1 168 2,5996 0,3255 12,52 0,9114 12
conjuntos de painéis de aço UNS G10080, 76 mm por 127 mm por 0,8 PA 48 0,7787 0,0805 10,33 0,2254 10
mm (3,0 pol. por 5,0 pol. por 0,0315 pol.) mostrou que o PA 96 1,4094 0,1626 11,54 0,4553 10
repetibilidade da perda de massa dos painéis de aço, ou seja, a PA 168 2,4309 0,3402 14,00 0,9526 10
QP2 48 0,8566 0,1529 17,85 0,4281 5
consistência nos resultados de perda de massa que podem ser esperados quando QP2 96 1,5720 0,1319 8,39 0,3693 5
painéis replicados são executados simultaneamente em um gabinete de spray de sal, QP2 168 2,7600 0,3873 14,03 1,0844 5
depende do tempo de exposição e do lote ou fonte do painel.
O programa interlaboratorial rendeu padrão de repetibilidade
desvios, Sr, dos quais 95% dos limites de repetibilidade, r, foram
calculado da seguinte forma (consulte Prática E691):
razão do desvio padrão para a perda de massa média, o
r 5 2,8 Sr (X3.1) coeficiente de variação, Cv, varia entre 5 e 10% com um
média ponderada de 7,4% e um r de 621% da média
X3.8.1.1 Os valores de Sr e r são relatados na Tabela X3.1.
perda de massa.
Observe que a taxa de corrosão do aço neste ambiente é
aproximadamente constante ao longo do intervalo de exposição e que o X3.8.2 Este programa interlaboratorial também produziu resultados
sobre a reprodutibilidade dos resultados, ou seja, a consistência da massa
5
resultados de perda em testes em diferentes laboratórios ou em diferentes
Os dados de suporte foram arquivados na sede internacional da ASTM e podem
ser obtido solicitando o Relatório de Pesquisa RR:G01-1003. Entre em contato com o cliente ASTM
armários na mesma instalação. Este programa gerou desvios padrão de
Atendimento em [email protected]. reprodutibilidade, SR, a partir dos quais 95% de limites de reprodutibilidade,
R, foram calculados da seguinte forma (Consulte a Prática E691):
TABELA X3.1 Estatísticas de Repetibilidade R 5 2,8 S (X3.2)
R

NOTA 1—Baseado em duas réplicas em cada teste. Nº = número de

X3.8.2.1 Os valores de SR e R são relatados na Tabela X3.2.
diferentes gabinetes de spray de sal no programa de teste; r = limites de repetibilidade de 95%,
g; Cv = Sr/média, coeficiente de variação, %; e Sr = padrão de repetibilidade Observe que a razão entre o desvio padrão e a massa média
desvios, g. perda, o coeficiente de variação, Cv, varia entre 8% a
Média 18 % com uma média ponderada de 12,7 % e um R de 636 % de
Teste
Materiais Massa Sr , g Cv, %r, g Não. a perda de massa média.
Duração, h
Perda, g
QP1 48 0,8170 0,0588 7,20 0,1646 12 X3.8.3 A perda de massa do aço nesta prática de névoa salina é
QP1 96 1,5347 0,1048 7,28 0,2934 12 dependendo da área de aço exposta, a temperatura, o tempo
QP1 168 2,5996 0,2498 9,61 0,6994 12
de exposição, composição e pureza da solução salina, pH, spray
PA 48 0,7787 0,0403 5,17 0,1128 10
PA 96 1,4094 0,0923 6,55 0,2584 10 condições e a metalurgia do aço. O procedimento em
PA 168 2,4309 0,1594 6,56 0,4463 10 Apêndice X3 para medir a corrosividade da névoa salina neutra
QP2 48 0,8566 0,0686 8,01 0,1921 5
armários com painéis de aço não tem viés, pois o valor de
QP2 96 1,5720 0,0976 6,21 0,2733 5
QP2 168 2,7600 0,2588 9,38 0,7246 5 corrosividade da névoa salina é definida apenas em termos deste
prática.

A ASTM International não toma posição quanto à validade de quaisquer direitos de patentes reivindicados em relação a qualquer item mencionado
neste padrão. Os usuários desta norma são expressamente avisados de que a determinação da validade de tais direitos de patente e o risco
de violação de tais direitos, são de sua inteira responsabilidade.

Esta norma está sujeita a revisão a qualquer momento pelo comitê técnico responsável e deve ser revisada a cada cinco anos e
se não for revisto, reaprovado ou retirado. Seus comentários são convidados para revisão desta norma ou para normas adicionais
e deve ser endereçado à sede internacional da ASTM. Seus comentários serão cuidadosamente considerados em uma reunião do
comitê técnico responsável, no qual você poderá participar. Se você acha que seus comentários não foram ouvidos com justiça, você deve
apresente suas opiniões ao Comitê de Padrões da ASTM, no endereço mostrado abaixo.

Este padrão é protegido por direitos autorais da ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959,
Estados Unidos. Reimpressões individuais (cópias únicas ou múltiplas) desta norma podem ser obtidas entrando em contato com a ASTM no endereço acima
endereço ou em 610-832-9585 (telefone), 610-832-9555 (fax) ou [email protected] (e-mail); ou através do site da ASTM
(www.astm.org). Os direitos de permissão para fotocopiar o padrão também podem ser obtidos no Copyright Clearance Center, 222
Rosewood Drive, Danvers, MA 01923, Tel: (978) 646-2600; http://www.copyright.com/

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