Laudo de Exames Laboratoriais
Laudo de Exames Laboratoriais
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
GLICOSE DE JEJUM
Material: Sangue
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
Resultado: 73 mg/dL
Valor de Referência:
Prematuro 20 - 60 mg/dL
0 a 1 dia 40 - 60 mg/dL
> 1 dia 50 - 80 mg/dL
Crianças e adultos:
De 60,0 a 99,0 mg/dL = glicemia normal
De 100,0 a 125,0 mg/dL = glicemia alterada
Acima de 126,0 mg/dL = SUGESTIVO DIABETES MELLITUS
Ref: The Expert Commitee on The Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. Follow-up
Report on the Diagnosis of Diabetes Mellitus. Diabetes Care 2003;26(11):3160-3167.
Certas condições patológicas, fisiológicas, emocionais e medicamentosas podem interferir nos resultados dos testes laboratoriais. Procure seu médico para avaliá-las
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
CREATININA
Material : Sangue
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
Resultado: 0,98 mg/dL
Valor de Referência:
Adulto (Masculino) 0,70 – 1,20 mg/dL
Adulto (Feminino) 0,50 – 1,00 mg/dL
Valor de Referência:
Adulto maior que 18 anos:
Maior que 90 mL/min/1,73 m2
Nota:
- Valores acima de 90 mL/min/1,73 m2 são liberados como superior a 90 mL/min/1,73 m2.
- Após os 40 anos de idade, espera-se uma redução de cerca de 1 mL/min do Ritmo de Filtração Glomerular (RFG) por ano.
- A estimativa do RFG não deve ser utilizada em indivíduos hospitalizados com concentrações de creatinina instáveis, principalmente pacientes
com Insuficiência Renal Aguda.
- O uso da estimativa de RFG também não e recomendado em indivíduos com dietas vegetarianas ou que fazem uso de suplementos de
creatina, em extremos de massa muscular (amputados, paraplégicos, desnutridos, fisiculturistas), e em gestantes.
- Fonte da Formula CKD-EPI: Levey, AS et al. A New Equation to Estimate Glomerular Filtration Rate. Ann Intern Med 150:604-612,2009.
Certas condições patológicas, fisiológicas, emocionais e medicamentosas podem interferir nos resultados dos testes laboratoriais. Procure seu médico para avaliá-las
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Data da Impressão
Resultado: 16 U/L
Valor de Referência:
Idade Masculino (U/L) Feminino (U/L)
1 - 7 dias 26 - 98 20 - 93
8 - 30 dias 16 - 67 20 - 69
1 - 6 meses 16 - 62 16 - 61
7 - 12 meses 16 - 52 16 - 60
1 - 3 anos 16 - 57 16 - 57
4 - 6 anos 10 - 47 10 - 47
7 - 15 anos 10 - 41 5 - 36
Adultos < 38 < 31
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Data da Impressão
Resultado: 25 U/L
Valor de Referência:
Idade Masculino (U/L) Feminino (U/L)
1 - 30 dias 20 - 54 21 - 54
1 - 6 meses 26 - 55 26 - 61
7 - 12 meses 26 - 59 26 - 55
1 - 3 anos 19 - 59 24 - 59
4 - 11 anos 24 - 49 24 - 49
12 - 15 anos 24 - 59 19 - 44
Adultos : Até 45 Até 34
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Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Material: Sangue
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Método : Cinético
Data da Impressão
Resultado: 23 U/L
Valor de Referência:
Idade Masculino (U/L) Feminino (U/L)
0 - 6 meses 12 - 122 15 - 132
6 - 12 meses 1 - 39 1 - 39
1 - 12 anos 3 - 22 4 - 22
13 - 18 anos 2 - 42 4 - 24
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
FOSFATASE ALCALINA
Material: Sangue
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Método : Cinético
Data da Impressão
Resultado: 65 U/L
Valor de Referência:
Crianças até 15 anos: 75 a 390 U/L
Adultos : 27 a 100 U/L
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Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
ANTI-HBC IGG
Material: SORO
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Método : Quimioluminescência
Data da Impressão
Resultado: Não reagente
Valor de Referência:
Não reagente
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
HEPATITE C - Anti-HCV
Material: SORO Método : Quimioluminescência
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
Resultado: 0,17
Valor de Referência:
Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
- AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus do HCV. Há que se considerar o período da
"Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HCV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data
da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
- AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTICORPO CONTRA O HCV (ANTI-HCV):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HCV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta
análise.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso,
ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações
previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacinação
do Sistema Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]
calendario-nacional-de-vacinacao
Data da Coleta: 13/01/2025 as [Link]
Exame Realizado pelo Laboratório de Apoio DB Diagnósticos - CNES: 7887582
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Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
HEPATITE B - HBsAg
Material: SORO Método : Quimioluminescência
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
Resultado: 0,35
Valor de Referência:
Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: Superior ou igual a 0,90 a Inferior a 1,00
Reagente.....: Superior ou igual a 1,00
Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites
Virais, do Ministério da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se considerar
o período da "Janela Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias
após a data da coleta desta amostra para a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for
reagente por um teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência
de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo
ser realizada apenas pelo (a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além
disso, ela está disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as
situações previstas em: [Link]
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de vacina do Sistema
Único de Saúde (SUS) para as situações previstas em: [Link]
vacinacao
Data da Coleta: 13/01/2025 as [Link]
Exame Realizado pelo Laboratório de Apoio DB Diagnósticos - CNES: 7887582
Certas condições patológicas, fisiológicas, emocionais e medicamentosas podem interferir nos resultados dos testes laboratoriais. Procure seu médico para avaliá-las
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Data da Impressão
Resultado: Não reagente
Valor de Referência:
Não reagente
Indice : 0,04
Valor de Referência:
Não reagente........: Índice inferior a 0,80
Indeterminado.......: Índice de 0,80 a 1,20
Reagente............: Índice superior a 1,20
Nota:
- A Organização Mundial de Saúde recomenda a utilização de pelo menos dois métodos
sorológicos com princípios distintos para o diagnostico laboratorial da Doença de Chagas. Nos
casos de resultados discordantes, um terceiro método deve ser utilizado.
- Segundo o Consenso de Chagas, 2015, considera-se que o indivíduo infectado na fase crônica
deve apresentar anticorpos anti-Trypanosoma cruzi, IgG, detectado por dois testes sorológicos
com princípios distintos ou com diferentes preparações antigênicas.
- Os testes sorológicos convencionais para detecção de anticorpos [Link] possuem
sensibilidades e interferentes distintos, dependendo de seu processo de fabricação. No
método de Hemaglutinação são utilizadas misturadas antigênicas complexas do parasita e na
Imunofluorescência Indireta utiliza-se o parasita inteiro. O método de Quimioluminescência
para anticorpos [Link], utiliza antígenos recombinantes.
- O clínico é responsável por solicitar o exame adicional de metodologia/princípio distinto para
a confirmação do diagnóstico.
Data da Coleta: 13/01/2025 as [Link]
Exame Realizado pelo Laboratório de Apoio LabRede - CNES: 3282406
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16/01/2025 [Link]
IMUNOFLUORESCENCIA PARA [Link] IgG
Material: Sangue
Liberado: 15/01/2025 [Link]
Data da Impressão
Resultado: Não reagente
Valor de Referência:
Não reagente
Nota:
A Organização Mundial de Saúde recomenda a utilização de pelo menos dois métodos sorológicos com princípios distintos para o diagnostico
laboratorial da Doença de Chagas.
Nos casos de resultados discordantes, um terceiro método deve ser utilizado.
Segundo o Consenso de Chagas, 2015, considera-se que o indivíduo infectado na fase crônica deve apresentar anticorpos anti-Trypanosoma
cruzi, IgG, detectado por dois testes sorológicos com princípios distintos ou com diferentes preparações antigênicas.
Os testes sorológicos convencionais para detecção de anticorpos [Link] possuem sensibilidades e interferentes distintos, dependendo de
seu processo de fabricação. No método de Hemaglutinação são utilizadas misturadas antigênicas complexas do parasita
e na Imunofluorescência Indireta utiliza-se o parasita inteiro. O método de Quimioluminescência para anticorpos [Link], utiliza antígenos
recombinantes.
O clínico é responsável por solicitar o exame adicional de metodologia/princípio distinto para a confirmação do diagnóstico.
Certas condições patológicas, fisiológicas, emocionais e medicamentosas podem interferir nos resultados dos testes laboratoriais. Procure seu médico para avaliá-las
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Método : Quimioluminescência
Data da Impressão
Resultado: 0,977 mcUI/mL
Valor de Referência:
Adultos: 0,400 a 5,000 mcUI/mL
Fonte: NACB - Laboratory Support for the Diagnosis and Monitoring of Thyroid Disease.
Fonte: [Link]
Em caso de resultado conflitante com a suspeita clínica, favor entrar em contato com o
laboratório. A rara eventualidade da presença de anticorpos contra algum componente do ensaio
pode interferir no resultado deste exame.
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16/01/2025 [Link]
Dra. Luciana de M. Teixeira CRBM: 6695/MG
HEMOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue EDTA
Liberado: 13/01/2025 [Link]
Data da Impressão
Série Vermelha
Valores de Referência:
Hemácias...: 5,30 milhões/mm3 De 4,50 a 5,90 milhões/mm3
Hemoglobina: 13,4 g/dL De 13,5 a 17,5 g/dL
Hematócrito: 41,5 % De 41,0 a 53,0%
VCM........: 78,3 fL De 80,0 a 100,0 fL
HCM........: 25,3 pg De 26,0 a 34,0 pg
CHCM.......: 32,3 g/dL De 31,0 a 36,0 g/dL
RDW .......: 13,8 De 11,0 a 15,0
Série Branca
Leucócitos - Global: 4.600 /mm³ De 3.500 a 10.000 /mm3
Blastos............: 0,0 % 0 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Promielócitos......: 0,0 % 0 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Mielócitos.........: 0,0 % 0 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Meta-mielócitos....: 0,0 % 0 0,0 % - 0,0 céls/mm3
Bastonetes.........: 0,0 % 0 Até 1000 mm³
Segmentados........: 58,8 % 2705 De 2000 a 9000 mm³
Total neutrófilos..: 58,8 % 2705
Eosinófilos........: 1,7 % 78 Até 500 mm³
Basófilos .........: 0,5 % 23 Até 100 mm³
Monócitos .........: 6,3 % 290 Até 1000 mm³
Linfócitos ........: 32,7 % 1504 De 1000 a 3000 mm³
Linfócitos Reativos: 0,0 % 0
Total .............: 100,0 %
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16/01/2025 [Link]
URINA ROTINA
Material: Urina Jato Médio
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
CARACTERES GERAIS: Valores de Referência:
Cor : Amarelo Claro Cor : Não se aplica
Densidade: 1.005 Densidade: De 1.015 a 1.025
Aspecto : Límpido Aspecto : Límpido
pH : 8,0 pH : De 5,0 a 6,5
Depósito : Ausente Depósito : Ausente
ELEMENTOS ANORMAIS:
Albumina : Negativo Albumina : Negativo
Glicose : Negativo Glicose : Negativo
Bilirrubina : Negativo Bilirrubina: Negativo
Corpos cetônicos: Negativo Corpos cetônicos: Negativo
Hemoglobina : Negativo Hemoglobina : Negativo
Urobilinogênio : < 1 mg/dL Urobilinigênio : < 1 mg/dL
Nitrito : Não Reagente Nitrito : Não Reagente
Ac. ascórbico : Negativo [Link]órbico: Negativo
Leucócitos : Negativo Leucocitos : Negativo
SEDIMENTOSCOPIA:
Método: Microscopia Óptica Convencional
Fonte: Exame realizado conforme padronizado da ABNT/CB-36:O resultado da flora não deve ser utilizado de forma isolado para exclusão de
infecção urinária.
Nota:M aterial colhido nas dependências do Laboratório Lapecco.
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16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Método : Imunocromatográfico
Data da Impressão
Resultado: Negativo.
Nível de decisão: 300 ng/mL
Valor de Referência
Negativo.
Obs: Nível de decisão é o valor recomendado cientificamente e legalmente pelo SUBSTANCE ABUSE AND MENTAL HEALTH SERVICE
ADMINISTRATION
Nota1: Este resultado é apenas um teste de triagem e se divergente com a suspeita clínica, deve ser confirmado por outra metodologia mais sensível, como a
Cromatografia Gasosa com Espectrometria de Massa ou HPLC.
16/01/2025 [Link]
Dra. Cristiane C. Pinheiro CRF: 10770/MG
Método : Imunocromatográfico
Data da Impressão
Resultado: Negativo.
Nível de decisão: 50 mg/mL
Valor de Referência:
Negativo.
Obs: Nível de decisão é o valor recomendado cientificamente e legalmente pelo SUBSTANCE ABUSE AND MENTAL HEALTH SERVICE
ADMINISTRATION
Nota: Este resultado é apenas um teste de triagem e se divergente com a suspeita clínica, deve ser confirmado por outra metodologia mais sensível, como a
Cromatografia Gasosa com Espectrometria de Massa ou HPLC.
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16/01/2025 [Link]
Drª Kênia C. da Silva Mendes CRBM: 4255/MG
PARASITOLÓGICO DE FEZES
Material: Fezes Recente
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
RESULTADO:Negativo no material examinado
Valor de referência:
Considerar resultado Negativo como a não visualização de ovos ou larvas de helmintos, cistos e
trofozoítos de protozoários na amostra analisada.
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16/01/2025 [Link]
COAGULOGRAMA COMPLETO
Material: Sangue
Liberado: 14/01/2025 [Link]
Data da Impressão
ATIVIDADE DE PROTOMBINA: Método: Coagulométrico
ATIVIDADE: 81,00 %
Valor de Referência:
Maior ou igual 70%
RNI: 1,15
Valor de Referência:
(RNI-Entre 1,0 a 1,20)
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