1) Considere um banco de dados (Quadro 1) que apresenta sequências hipotéticas de
DNA de duas áreas de extrativismo permitido (A1 e A2) e duas áreas de conservação
(B1 e B2). Um órgão de fiscalização ambiental recebeu uma denúncia anônima de que
cinco lojas moveleiras (1, 2, 3, 4 e 5) estariam comercializando produtos fabricados com
madeira oriunda de áreas onde a extração é proibida. As sequências de DNA das
amostras dos lotes apreendidos nas lojas moveleiras foram determinadas (Quadro 2).
MIRANDA, N. E. O.; ALMEIDA JÚNIOR, E. B. A.; COLLEVATTI, R. G. A genética contra os
crimes ambientais: identificação de madeira ilegal proveniente de unidades de conservação
utilizando marcador molecular. Genética na Escola, v. 9, n. 2, 2014 (adaptado).
Qual loja moveleira comercializa madeira exclusivamente de forma ilegal?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
2) Uma nova e revolucionária técnica foi desenvolvida para a edição de genomas. O mecanismo
consiste em um sistema de reconhecimento do sítio onde haverá a mudança do gene
combinado com um mecanismo de corte e reparo do DNA. Assim, após o reconhecimento do
local onde será realizada a edição, uma nuclease corta as duas fitas de DNA. Uma vez
cortadas, mecanismos de reparação do genoma tendem a juntar as fitas novamente, e nesse
processo um pedaço de DNA pode ser removido, adicionado ou até mesmo trocado por outro
pedaço de DNA.
Nesse contexto, uma aplicação biotecnológica dessa técnica envolveria o(a)
a) diagnóstico de doenças.
b) identificação de proteínas.
c) rearranjo de cromossomos.
d) modificação do código genético.
e) correção de distúrbios genéticos.
3) Um estudante relatou que o mapeamento do DNA da cevada foi quase todo concluído e seu
código genético desvendado. Chamou atenção para o número de genes que compõem esse
código genético e que a semente da cevada, apesar de pequena, possui um genoma mais
complexo que o humano, sendo boa parte desse código constituída de sequências repetidas.
Nesse contexto, o conceito de código genético está abordado de forma equivocada.
Cientificamente esse conceito é definido como
a) trincas de nucleotídeos que codificam os aminoácidos.
b) localização de todos os genes encontrados em um genoma.
c) codificação de sequências repetidas presentes em um genoma.
d) conjunto de todos os RNAs mensageiros transcritos em um organismo.
e) todas as sequências de pares de bases presentes em um organismo.
4) O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita
dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana
amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou
de um coador de papel.
O papel do detergente nessa extração de DNA é
a) aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
b) promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA.
c) emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
d) promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
e) romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
5) A reação em cadeia da polimerase (PCR, na sigla em inglês) é uma técnica de biologia
molecular que permite replicação in vitro do DNA de forma rápida. Essa técnica surgiu na
década de 1980 e permitiu avanços científicos em todas as áreas de investigação genômica. A
dupla hélice é estabilizada por ligações hidrogênio, duas entre as bases adenina (A) e timina (T)
e três entre as bases guanina (G) e citosina (C). Inicialmente, para que o DNA possa ser
replicado, a dupla hélice precisa ser totalmente desnaturada (desenrolada) pelo aumento da
temperatura, quando são desfeitas as ligações hidrogênio entre as diferentes bases
nitrogenadas.
Qual dos segmentos de DNA será o primeiro a desnaturar totalmente durante o aumento da
temperatura na reação de PCR?
a)
b)
c)
d)
e)
6) Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a composição química do DNA e
observaram que a quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T), e a quantidade de guanina
(G) é igual à de citosina (C) na grande maioria das duplas fitas de DNA. Em outras palavras,
esses cientistas descobriram que o total de purinas (A + G) e o total de pirimidinas (C + T) eram
iguais. Um professor trabalhou esses conceitos em sala de aula e apresentou como exemplo
uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30 guaninas e 25 citosinas.
Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita de DNA
formada pela fita simples exemplificada pelo professor?
a) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25; Citosina: 30.
b) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45; Citosina: 45
c) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55; Citosina: 55.
d) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50; Citosina: 50.
e) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45; Citosina: 45.
7) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em
algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos.
Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por
Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No
artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de
como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos
utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para
avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo
sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de
hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. e t al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma,
os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula
levaram à conclusão de que
a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o
filamento parental é conservado
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e
parentais em cada uma das fitas.
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e
uma recém-sintetizada.
d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de
DNA parental.
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma
fita codificadora.
8) Todas as reações químicas de um ser vivo seguem um programa operado por uma central de
informações. A meta desse programa é a auto-replicação de todos os componentes do sistema,
incluindo-se a duplicação do próprio programa ou mais precisamente do material no qual o
programa está inscrito. Cada reprodução pode estar associada a pequenas modificações do
programa.
M. O. Murphy e l. O’neill (Orgs.). O que é vida? 50 anos depois — especulações sobre o futuro
da biologia. São Paulo: UNESP. 1997 (com adaptações).
São indispensáveis à execução do “programa” mencionado acima processos relacionados a
metabolismo, auto- replicação e mutação, que podem ser exemplificados, respectivamente, por:
a) fotossíntese, respiração e alterações na seqüência de bases nitrogenadas do código
genético.
b) duplicação do RNA, pareamento de bases nitrogenadas e digestão de constituintes dos
alimentos.
c) excreção de compostos nitrogenados, respiração celular e digestão de constituintes dos
alimentos.
d) respiração celular, duplicação do DNA e alterações na seqüência de bases nitrogenadas
do código genético.
e) fotossíntese, duplicação do DNA e excreção de compostos nitrogenados.
9) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente possui DNA vegetal,
elemento que proporcionaria melhor hidratação dos cabelos.
Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é correto afirmar que o DNA
a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma composição.
b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais pois possui clorofila.
c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabeludo.
d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção.
e) de características básicas, assegura sua eficiência hidratante.
10) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na
maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a
possível relação entre o tamanho do genoma — medido pelo número de pares de bases (pb) —,
o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas
começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe, como mostra a tabela
abaixo.
De acordo com as informações acima,
a) o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
b) a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
c) o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas
produzidas pelo organismo.
d) quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
e) genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres
vertebrados.
11) Um pesquisador percebe que o rótulo de um dos vidros em que guarda um concentrado
de enzimas digestivas está ilegível. Ele não sabe qual enzima o vidro contém, mas
desconfia de que seja uma protease gástrica, que age no estômago digerindo proteínas.
Sabendo que a digestão no estômago é ácida e no intestino é básica, ele monta cinco tubos
de ensaio com alimentos diferentes, adiciona o concentrado de enzimas em soluções com
pH determinado e aguarda para ver se a enzima age em algum deles.
O tubo de ensaio em que a enzima deve agir para indicar que a hipótese do pesquisador
está correta é aquele que contém
a) cubo de batata em solução com pH = 9.
b) pedaço de carne em solução com pH = 5.
c) clara de ovo cozida em solução com pH = 9.
d) porção de macarrão em solução com pH = 5.
e) bolinha de manteiga em solução com pH = 9.
12) Na década de 1940, na Região Centro-Oeste, produtores rurais, cujos bois, porcos,
aves e cabras estavam morrendo por uma peste desconhecida, fizeram uma promessa, que
consistiu em não comer carne e derivados até que a peste fosse debelada. Assim, durante
três meses, arroz, feijão, verduras e legumes formaram o prato principal desses produtores.
Para suprir o déficit nutricional a que os produtos rurais se submeteram durante o período
da promessa, foi importante eles terem consumido alimentos ricos em
a) vitaminas A e E.
b) frutose e sacarose.
c) aminoácidos naturais.
d) aminoácidos essenciais.
e) ácidos graxos saturados.
13) O arroz-dourado é uma planta transgênica capaz de produzir quantidades significativas
de betacaroteno, que é ausente na variedade branca. A presença dessa substância torna os
grãos amarelados, o que justifica seu nome. A ingestão dessa variedade geneticamente
modificada está relacionada à redução da incidência de a. fragilidade óssea. b. fraqueza
muscular. c. problemas de visão. d. alterações na tireoide. e. sangramento gengival.
Com o objetivo de substituir as sacolas de polietileno, alguns supermercados têm utilizado
um novo tipo de plástico ecológico, que apresenta em sua composição amido de milho e
uma resina polimérica termoplástica, obtida a partir de uma fonte petroquímica.
Nesses plásticos, a fragmentação da resina polimérica é facilitada porque os carboidratos
presentes.
a) dissolvem-se na água.
b) absorvem água com facilidade.
c) caramelizam por aquecimento e quebram.
d) são digeridos por organismos decompositores.
e) decompõem-se espontaneamente em contato com água e gás carbônico.
14) Todas as reações químicas de um ser vivo seguem um programa operado por uma
central de informações. A meta desse programa é a auto replicação de todos os
componentes do sistema, incluindo-se a duplicação do próprio programa ou mais
precisamente do material no qual o programa está inscrito. Cada reprodução pode estar
associada a pequenas modificações do programa. M. O. Murphy e l. O’neill (Orgs.). O que é
vida? 50 anos depois — especulações sobre o futuro da biologia. São Paulo: UNESP. 1997
(adaptado).
São indispensáveis à execução do “programa” mencionado acima processos relacionados a
metabolismo, autoreplicação e mutação, que podem ser exemplificados, respectivamente,
por:
a) Fotossíntese, respiração e alterações na seqüência de bases nitrogenadas do
código genético.
b) Duplicação do RNA, pareamento de bases nitrogenadas e digestão de constituintes
dos alimentos
c) Excreção de compostos nitrogenados, respiração celular e digestão de constituintes
dos alimentos.
d) Respiração celular, duplicação do DNA e alterações na seqüência de bases
nitrogenadas do código genético.
e) Fotossíntese, duplicação do DNA e excreção de compostos nitrogenados.
15) Uma enzima foi retirada de um dos órgãos do sistema digestório de um cachorro e,
após ser purificada, foi diluída em solução fisiológica e distribuída em três tubos de ensaio
com os seguintes conteúdos: Tubo 1: carne Tubo 2: macarrão Tubo 3: banha
Em todos os tubos foi adicionado ácido clorídrico (HCl), e o pH da solução baixou para um
valor próximo a 2. Além disso, os tubos foram mantidos por duas horas a uma temperatura
de 37 °C. A digestão do alimento ocorreu somente no tubo 1.
De qual órgão do cachorro a enzima foi retirada?
a) Fígado.
b) Pâncreas.
c) Estômago.
d) Vesícula biliar.
e) Intestino delgado
16) A obesidade, que nos países desenvolvidos já é tratada como epidemia, começa a
preocupar especialistas no Brasil. Os últimos dados da Pesquisa de Orçamentos Familiares,
realizada entre 2002 e 2003 pelo IBGE, mostram que 40,6% da população brasileira estão
acima do peso, ou seja, 38,8 milhões de adultos. Desse total, 10,5 milhões são
considerados obesos. Várias são as dietas e os remédios que prometem um
emagrecimento rápido e sem riscos. Há alguns anos foi lançado no mercado brasileiro um
remédio de ação diferente dos demais, pois inibe a ação das lipases, enzimas que aceleram
a reação de quebra de gorduras. Sem serem quebradas elas não são absorvidas pelo
intestino, e parte das gorduras ingeridas é eliminada com as fezes. Como os lipídios são
altamente energéticos, a pessoa tende a emagrecer. No entanto, esse remédio apresenta
algumas contra-indicações, pois a gordura não absorvida lubrifica o intestino, causando
desagradáveis diarreias.
Além do mais, podem ocorrer casos de baixa absorção de vitaminas lipossolúveis, como as
A, D, E e K, pois:
a) essas vitaminas, por serem mais energéticas que as demais, precisam de lipídios
para sua absorção.
b) a ausência dos lipídios torna a absorção dessas vitaminas desnecessária.
c) essas vitaminas reagem com o remédio, transformando-se em outras vitaminas.
d) as lipases também desdobram as vitaminas para que essas sejam absorvidas.
e) essas vitaminas se dissolvem nos lipídios e só são absorvidas junto com eles
17) O milho verde recém-colhido tem um sabor adocicado. Já o milho verde comprado na
feira, um ou dois dias depois de colhido, não é mais tão doce, pois cerca de 50% dos
carboidratos responsáveis pelo sabor adocicado são convertidos em amido nas primeiras
24 horas. Para preservar o sabor do milho verde pode-se usar o seguinte procedimento em
três etapas: 1º descascar e mergulhar as espigas em água fervente por alguns minutos; 2º
resfriá-las em água corrente; 3º conservá-las na geladeira.
A preservação do sabor original do milho verde pelo procedimento descrito pode ser
explicada pelo argumento de que
a) o choque térmico converte as proteínas do milho em amido até a saturação; este
ocupa o lugar do amido que seria formado espontaneamente.
b) a água fervente e o resfriamento impermeabilizam a casca dos grãos de milho,
impedindo a difusão de oxigênio e a oxidação da glicose.
c) as enzimas responsáveis pela conversão desses carboidratos em amido são
desnaturadas pelo tratamento com água quente.
d) os microrganismos que, ao retirarem nutrientes dos grãos, convertem esses
carboidratos em amido, são destruídos pelo aquecimento.
e) o aquecimento desidrata os grãos de milho, alterando o meio de dissolução onde
ocorreria espontaneamente a transformação desses carboidratos em amido.
18) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão.
Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que ela seja filha de
um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico
carbonizado, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter
DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos
necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou
DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com
o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo
cromossomo por célula maximiza a chance de se obterem moléculas não degradadas pelo
calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada
fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
a) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana,
há várias cópias dessa molécula.
b) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando
assim em número superior aos demais.
c) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade
de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o
DNAmt.
d) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do
pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do
sexo feminino.
e) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de
serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e
os demais, em apenas uma.
19) O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de
fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou
banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de
uma peneira ou de um coador de papel.
O papel do detergente nessa extração de DNA é
a) aglomerar o DNA em solução para que se torne visível.
b) promover lise mecânica do tecido para obtenção do DNA.
c) emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA.
d) promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA.
e) romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução.
20) O Brasil possui um grande número de espécies distintas entre animais, vegetais e
microrganismos envoltos em uma imensa complexidade e distribuídas em uma grande
variedade de ecossistemas, SANDES, A R. R. BLASI, G. Biodiversidade e diversidade
química e genética. Disponível em: http://novastecnologias.com.br. Acesso em 22 set 2015
(adaptado).
O incremento da variabilidade ocorre em razão da permuta genética, a qual propicia a troca
de segmentos entre cromátides não irmãs na meiose. Essa troca de segmentos é
determinante na
a) produção de indivíduos mais férteis.
b) transmissão de novas características adquiridas.
c) recombinação genética na formação dos gametas.
d) ocorrência de mutações somáticas nos descendentes.
e) variação do número de cromossomos característico da espécie.
21) Quando adquirimos frutas no comércio, observamos com mais frequência frutas sem ou
com poucas sementes. Essas frutas têm grande apelo comercial e são preferidas por uma
parcela cada vez maior da população. Em plantas que normalmente são diploides, isto é,
apresentam dois cromossomos de cada par, uma das maneiras de produzir frutas sem
sementes é gerar plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente triploide. Uma das
técnicas de produção dessas plantas triploides é a geração de uma planta tetraploide (com
4 conjuntos de cromossomos), que produz gametas diploides e promove a reprodução
dessa planta com uma planta diploide normal.
A planta triploide oriunda desse cruzamento apresentará uma grande dificuldade de gerar
gametas viáveis, pois como a segregação dos cromossomos homólogos na meiose I é
aleatória e independente, espera-se que
a) os gametas gerados sejam diploides.
b) as cromátides irmãs sejam separadas ao final desse evento.
c) o número de cromossomos encontrados no gameta seja 23.
d) um cromossomo de cada par seja direcionado para uma célula filha.
e) um gameta raramente terá o número correto de cromossomos da espécie.
22) A seqüência abaixo indica de maneira simplificada os passos seguidos por um grupo de
cientistas para a clonagem de uma vaca: I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi
desprezado, obtendo-se um óvulo anucleado. II. Retirou-se uma célula da glândula mamária
da vaca W. O núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto da célula. III. O
núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido no óvulo anucleado. A célula
reconstituída foi estimulada para entrar em divisão. IV. Após algumas divisões, o embrião foi
implantado no útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel.
O embrião se desenvolveu e deu origem ao clone. Se a vaca Y, utilizada como “mãe de
aluguel”, for a mãe biológica da vaca W, a porcentagem de genes da “mãe de aluguel”,
presente no clone será:
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
23) Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores estudavam a composição química do DNA e
observaram que a quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T), e a quantidade de
guanina (G) é igual à de citosina (C) na grande maioria das duplas fitas de DNA. Em outras
palavras, esses cientistas descobriram que o total de purinas (A+G) e o total de pirimidinas
(C+T) eram iguais. Um professor trabalhou esses conceitos em sala de aula e apresentou
como exemplo uma fita simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30 guaninas e 25
citosinas. Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos, quando considerada a dupla fita
de DNA formada pela fita simples exemplificada pelo professor?
A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo,
constituída de sete códons, está escrita a seguir.
Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os
códons UAG e UAA são terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução. Qual
mutação produzirá a menor proteína?
a) Deleção do G no códon 3.
b) Substituição de C por U no códon 4.
c) Substituição de G por C no códon 6.
d) Substituição de A por G no códon 7.
e) Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.
24) Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo
sanguíneo é O Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai é A Rh positivo.
A condição genotípica que possibilita que ele seja realmente filho biológico de seus pais é
que
a) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo e para o fator
b) o pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema sanguíneo e homozigotos para o
fator
c) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para as
duas características.
d) o pai seja homozigoto para as duas características e a mãe heterozigota para o
sistema e homozigota para o fator
e) o pai seja homozigoto para o sistema e heterozigoto para o fator e a mãe
homozigota para as duas características.
25) Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de sangue, rotulados com os códigos I, II, III,
IV e V. Cada lote continha apenas o tipo sanguíneo não identificado. Uma funcionária do
hospital resolveu fazer uma identificação utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os
resultados obtidos estão descritos no quadro.
Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do tipo A? a. 15 b. 25 c. 30 d. 33 e. 55
Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da
criança para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O+.
Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh,
uma vez que ela tinha o tipo sanguíneo O-.
Qual é a função dessa solução de anticorpos?
a) Modificar o fator Rh do próximo filho.
b) Destruir as células sanguíneas do bebê.
c) Formar uma memória imunológica na mãe.
d) Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
e) Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
26) Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o
sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para
excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era possível concluir a exclusão
de genótipos também. Considere que uma mulher teve um filho cuja paternidade estava
sendo contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo sanguíneo AB e o filho, tipo
sanguíneo B.
O genótipo do homem, pelo sistema ABO que exclui a possibilidade de paternidade desse
filho é
a) IAIA.
b) IAi.
c) IBIB.
d) IBi.
e) ii.
27)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um
tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as
mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os
filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também
apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os
sexos, tanto do pai quanto da mãe.
28)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um
tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as
mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os
filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também
apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os
sexos, tanto do pai quanto da mãe
29) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um
gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas
monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene
(heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentavao fenótipo relacionado
ao alelo mutante, isto é, DMD, enquanto sua irmã apresentava o fenótipo normal
RICHARDS, C. S. et al.The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela
a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois
embriões.
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à
separação dos dois embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que
resulta nos dois embriões.
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e
origem materna na outra.
30) Em certas localidades ao longo do rio Amazonas, são encontradas populações de
determinada espécie de lagarto que se reproduzem por partenogênese. Essas populações
são constituídas, exclusivamente, por fêmeas que procriam sem machos, gerando apenas
fêmeas. Isso se deve a mutações que ocorrem ao acaso nas populações bissexuais. Avalie
as afirmações seguintes, relativas a esse processo de reprodução. I. Na partenogênese, as
fêmeas dão origem apenas a fêmeas, enquanto, nas populações bissexuadas, cerca de
50% dos filhotes são fêmeas. II. Se uma população bissexuada se mistura com uma que se
reproduz por partenogênese, esta última desaparece. III. Na partenogênese, um número x
de fêmeas é capaz de produzir o dobro do número de descendentes de uma população
bissexuada de x indivíduos, uma vez que, nesta, só a fêmea põe ovos.
É correto o que se afirma
a) apenas em I.
b) apenas em II.
c) apenas em I e III.
d) apenas em II e III.
e) em I, II e III.
31) Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de
europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos
grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara,
identificada por fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em
famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do
sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a
mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.
Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos
afetados, qual ê o tipo de herança da doença descrita no texto?
a) Recessiva, ligada ao cromossomo X.
b) Dominante, ligada ao cromossomo X.
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y.
d) Recessiva autossômica.
e) Dominante autossômica.
32) A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, e bastante estudada no meio
acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da
asa e cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do
tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa,
dominante. Em relação à cor do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta,
dominante. Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos
para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas.
Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos
indivíduos parentais?
a) 288
b) 162
c) 108
d) 72
e) 54
33) Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios
básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição
independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de
pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.
TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: ELsevier, 2009 (adaptado). Hoje,
sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?
a) A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.
b) Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.
c) As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a
meiose.
d) Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser
herdados juntos.
e) O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na
primeira fase da meiose.
34) Após a redescoberta do trabalho de Gregor Mendel, vários experimentos buscaram
testar a universalidade de suas leis. Suponha um desses experimentos, realizado em um
mesmo ambiente, em que uma planta de linhagem pura com baixa estatura (0,6 m) foi
cruzada com uma planta de linhagem pura de alta estatura (1,0 m). Na prole (F1) todas as
plantas apresentaram estatura de 0,8 m. Porém, na F2 (F1 x F1) os pesquisadores
encontraram os dados a seguir.
Altura da planta (em metros) Proporção da prole 1,0 63 0,9 245 0,8 375 0,7 255 0,6 62 Total
1000 Os pesquisadores chegaram à conclusão, a partir da observação da prole, que a
altura nessa planta é uma característica que
a) não segue as leis de Mendel.
b) não é herdada e, sim, ambiental.
c) apresenta herança mitocondrial.
d) é definida por mais de um gene.
e) é definida por um gene com vários alelos.
35) Em um hospital, acidentalmente, uma funcionária ficou exposta a alta quantidade de
radiação liberada por um aparelho de raios X em funcionamento. Posteriormente, ela
engravidou e seu filho nasceu com grave anemia. Foi verificado que a criança apresentava
a doença devido à exposição anterior da mãe à radiação.
O que justifica, nesse caso, o aparecimento da anemia na criança?
a) A célula-ovo sofreu uma alteração genética.
b) As células somáticas da mãe sofreram uma mutação.
c) A célula gamética materna que foi fecundada sofreu uma mutação.
d) As hemácias da mãe que foram transmitidas à criança não eram normais.
e) As células hematopoiéticas sofreram alteração do número de cromossomos
36) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram
retirados e submetidos à extração de DNA nuclear, para comparação com o DNA disponível
dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o
DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial,
para dirimir dúvidas.
Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA
mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a)
a) pai
b) filho
c) filha
d) avó materna
e) avô materno
37) Na década de 1990, células do cordão umbilical de recém-nascidos humanos
começaram a ser guardadas por criopreservação, uma vez que apresentam alto potencial
terapêutico em consequência de suas características peculiares. O poder terapêutico
dessas células baseia-se em sua capacidade de
a) multiplicação lenta.
b) comunicação entre células.
c) adesão a diferentes tecidos.
d) diferenciação em células especializadas.
e) reconhecimento de células semelhantes.
38) O formato das células de organismos pluricelulares é extremamente variado. Existem
células discoides, como é o caso das hemácias, as que lembram uma estrela, como os
neurônios, e ainda algumas alongadas, como as musculares.
Em um mesmo organismo, a diferenciação dessas células ocorre por
a) produzirem mutações específicas.
b) possuírem DNA mitocondrial diferentes.
c) apresentarem conjunto de genes distintos.
d) expressarem porções distintas do genoma.
e) terem um número distinto de cromossomos.
39) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu
padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos
pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com
alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo
masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela
apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
a) estrutural, do tipo deleção.
b) numérica, do tipo euploidia.
c) numérica, do tipo poliploidia.
d) estrutural, do tipo duplicação.
e) numérica, do tipo aneuploidia.
40) Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias (por exemplo, alcaloides e
flavonoides), cuja estrutura química e concentração variam num mesmo organismo em
diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento. Muitas dessas substâncias são
produzidas para a adaptação do organismo às variações ambientais (radiação UV,
temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas
(crescimento, envelhecimento etc.)
As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são
possíveis porque o material genético do indivíduo
a) sofre constantes recombinações para adaptar-se.
b) muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
c) cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas.
d) altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas substâncias.
e) possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada necessidade.
41) Um novo tipo de replicador surgiu recentemente neste planeta. Ainda está em sua
infância num caldo primordial, mas já está evoluindo a uma velocidade que deixa o gene
para trás. O novo caldo é a cultura humana. Precisamos de um nome para o novo
replicador, que passe a ideia de uma unidade de transmissão cultural, ou unidade de
imitação. Exemplos de memes são melodias, ideias, "slogans", roupas da moda, modos de
fazer potes ou de construir arcos. Os memes propagam-se de cérebro a cérebro por meio
de imitação. Se um cientista ouve ou lê uma ideia boa, ele a transmite a seus colegas e
alunos. Se a ideia "pegar", pode-se dizer que ela se propaga por si própria. DAWKINS, R. O
gene egoísta. São Paulo: Companhia das Letras, 1976 (adaptado).
Nesses termos, o paralelo entre a evolução biológica e a evolução cultural somente será
válido se
a) o acaso operar com maior intensidade sobre os genes.
b) o processo de seleção de memes for mais intenso que o dos genes.
c) as taxas de mutação de genes e memes tiverem a mesma magnitude.
d) em ambas, as informações estiverem sujeitas a cópia com modificações.
e) ambos os processos forem independentes da configuração de um ancestral.
42) Várias estratégias estão sendo consideradas para a recuperação da diversidade
biológica de um ambiente degradado, dentre elas, a criação de vertebrados em cativeiro.
Com esse objetivo, a iniciativa mais adequada, dentre as alternativas abaixo, seria criar
a) machos de umas espécies e fêmeas de outras, para possibilitar o acasalamento
entre elas e o surgimento de novas espécies.
b) muitos indivíduos da espécie mais representativa, de forma a manter a identidade e
a diversidade do ecossistema.
c) muitos indivíduos de uma única espécie, para garantir uma população
geneticamente heterogênea e mais resistente.
d) um número suficiente de indivíduos, do maior número de espécies, que garanta a
diversidade genética de cada uma delas.
e) vários indivíduos de poucas espécies, de modo a garantir, para cada espécie, uma
população geneticamente homogênea.
