1.

Diazepam
Diazepam é um medicamento psicotrópico, pertencente à classe das
benzodiazepinas. Ele atua no sistema nervoso central como um tranquilizante, sedativo,
relaxante muscular e anticonvulsivante. É usado no tratamento de distúrbios de ansiedade,
insônia, espasmos musculares e convulsões.

O diazepam pertence à classe farmacológica das benzodiazepinas. Alguns fármacos

pertencentes ao mesmo grupo farmacológico incluem:

 Clonazepam;
 Alprazolam;
 Lorazepam;
 Bromazepam;
Indicação clínica
O diazepam é indicado clinicamente para o tratamento de diversos distúrbios,
incluindo:

 Transtornos de ansiedade: é usado para aliviar sintomas de ansiedade e

tensão
 Insônia: pode ser prescrito para ajudar a induzir o sono em casos de insônia
ocasional
 Espasmos musculares: é eficaz no alívio de espasmos musculares agudos e
crônicos
 Convulsões: é frequentemente utilizado para controlar convulsões em
condições como epilepsia.
 Sedação antes de procedimentos médicos: é administrado para induzir
sedação e reduzir a ansiedade antes de certos procedimentos médicos ou
cirúrgicos.
Mecanismo de Ação

O diazepam é um medicamento pertencente à classe das benzodiazepinas, e seu

principal mecanismo de ação envolve potencializar os efeitos do neurotransmissor GABA
(ácido gama-aminobutírico) no cérebro. O GABA é o principal neurotransmissor inibitório
do sistema nervoso central, o que significa que ele reduz a atividade neuronal. O diazepam
se liga aos receptores GABA-A no cérebro, aumentando a afinidade do GABA pelo receptor
e aumentando a frequência de abertura dos canais de íons de cloro, resultando em
hiperpolarização da membrana celular e supressão da atividade neuronal. Isso leva a efeitos
sedativos, relaxantes musculares, ansiolíticos e anticonvulsivantes do diazepam.

Posologia
A posologia do Diazepam varia dependendo da condição a ser tratada e da resposta
individual do paciente. Geralmente, para ansiedade, a dose inicial é de 2 a 10 mg, de 2 a 4
vezes ao dia. Para insônia, a dose inicial é de 5 a 15 mg, antes de dormir. Para convulsões, a
dose inicial é de 2 a 10 mg, de 2 a 4 vezes ao dia. Sempre é importante seguir as orientações
do médico prescritor para determinar a dose correta.

Forma Farmacêutica

O diazepam está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo:

 Comprimidos;
 Solução oral;
 Solução injetável;
 Supositórios;

Vias de Administração

O diazepam pode ser administrado por várias vias, incluindo:

 Via oral;
 Via intravenosa (IV);
 Via intramuscular (IM);
 Via retal;

A escolha da via de administração depende da situação clínica do paciente, da

urgência do tratamento e das preferências do médico.
 Interação Medicamentosa

O diazepam pode interagir com uma variedade de medicamentos, incluindo outros

depressores do sistema nervoso central, como álcool, sedativos, opioides e alguns
antidepressivos. Essas interações podem aumentar os efeitos sedativos do diazepam,
causando sonolência excessiva, diminuição da coordenação e dificuldade de concentração.
Além disso, o diazepam pode interagir com medicamentos que afetam o metabolismo
hepático, como alguns antibióticos, antifúngicos e medicamentos para o tratamento do HIV,
potencialmente aumentando ou diminuindo os níveis sanguíneos de diazepam. É importante
sempre informar seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando para evitar
interações perigosas.

Efeitos Adversos

O diazepam pode causar uma série de efeitos adversos, incluindo:

 Sonolência ou sedação excessiva;

 Fraqueza muscular;
 Tontura;
 Confusão:
 Problemas de coordenação;
 Visão turva;
 Boca seca;
 Constipação;
 Dependência física e psicológica com o uso prolongado;
 Retardo na resposta reflexa;

2. Amoxicilina

A amoxicilina é um antibiótico do grupo das penicilinas, mais especificamente uma

penicilina de amplo espectro. Ela é amplamente utilizada no tratamento de infecções
bacterianas, como infecções do trato respiratório, infecções de ouvido, sinusite, infecções
urinárias, infecções de pele e outras condições. O mecanismo de ação da amoxicilina envolve
a inibição da síntese da parede celular bacteriana, levando à morte das bactérias sensíveis.

A amoxicilina pertence ao grupo das penicilinas, que inclui outros antibióticos como:

 Ampicilina;
 Penicilina;
 Piperacilina;
 Ticarcilina;

Indicação Clínica

A amoxicilina é frequentemente indicada para tratar uma variedade de infecções

bacterianas, incluindo infecções do trato respiratório, como sinusite, amigdalite e bronquite,
infecções de ouvido, infecções de pele, infecções do trato urinário e outras condições
bacterianas.

Mecanismo de Ação

A amoxicilina é um antibiótico do grupo das penicilinas que atua inibindo a síntese

da parede celular bacteriana. As bactérias têm uma parede celular que as protege e dá suporte
estrutural. A amoxicilina interfere na formação dessa parede, enfraquecendo-a e levando à
morte das bactérias. Isso ajuda a combater a infecção bacteriana.

Posologia

A posologia da amoxicilina pode variar dependendo da idade, peso, gravidade da

infecção e outras condições específicas do paciente. Aqui estão algumas diretrizes gerais:

Adultos: A dose típica para adultos varia de 250 mg a 500 mg a cada 8 horas ou
de 500 mg a 875 mg a cada 12 horas, dependendo da gravidade da infecção.

Crianças: A dose para crianças é geralmente calculada com base no peso corporal.
A dose típica varia de 20 mg a 45 mg por quilo de peso corporal por dia, dividida em doses
a cada 8 ou 12 horas.
 Infecções específicas: Para infecções mais graves ou resistentes, as doses podem ser
ajustadas para cima. Para infecções menos graves, as doses podem ser menores.

Forma Farmacêutica

A amoxicilina está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo:

 Comprimidos;
 Cápsulas;
 Suspensão oral;

Formulações injetáveis

Vias de Administração

A amoxicilina pode ser administrada por via oral, como comprimidos, cápsulas ou
suspensão oral, e também por via intravenosa, geralmente em casos mais graves de infecção
ou quando a administração oral não é possível.

Interação Medicamentosa

A amoxicilina pode interagir com alguns medicamentos, incluindo:

 Anticoagulantes orais, como a varfarina, aumentando o risco de sangramento.

 Contraceptivos orais, reduzindo sua eficácia contraceptiva.
 Outros antibióticos, como tetraciclinas e macrolídeos, que podem interferir na
eficácia de ambos os medicamentos.
 Allopurinol, aumentando o risco de erupções cutâneas.
 Probenecida, que pode prolongar a ação da amoxicilina no organismo

Efeitos Adversos

 Os efeitos adversos mais comuns da amoxicilina incluem náuseas, vômitos,

diarreia e erupções cutâneas. Em casos mais raros, podem ocorrer reações
alérgicas graves, como inchaço do rosto, língua ou garganta, dificuldade para
respirar e urticária. Também é possível desenvolver infecções fúngicas, como
candidíase oral ou vaginal, devido ao uso de antibióticos.
 3. Furosemida

A furosemida é um medicamento diurético pertencente ao grupo farmacológico das

sulfonamidas. Ela é usada para tratar condições como hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca congestiva e edema (acúmulo anormal de líquido no corpo). A furosemida atua
inibindo a reabsorção de sódio e água nos túbulos renais, promovendo a excreção aumentada
de urina e líquidos.

Indicação Clínica

A furosemida é indicada clinicamente para tratar condições como:

 Edema: Pode ser prescrita para ajudar a reduzir o acúmulo de líquido no

corpo, comumente associado à insuficiência cardíaca, cirrose hepática,
insuficiência renal e outras condições.
 Hipertensão arterial: A furosemida pode ser usada para reduzir a pressão
sanguínea em pacientes com hipertensão.
 Insuficiência cardíaca congestiva: Ajuda a aliviar os sintomas de
insuficiência cardíaca congestiva, como inchaço das pernas e falta de ar.
 Nefropatia: Em alguns casos, é prescrita para ajudar a tratar a nefropatia, uma
condição que afeta os rins.

Mecanismo de Ação

A furosemida é um diurético de alça que atua inibindo a reabsorção de íons sódio e

cloreto no segmento ascendente da alça de Henle no rim. Isso leva a um aumento na excreção
de água, sódio, cloreto, potássio e outros eletrólitos, resultando em uma maior produção de
urina e na redução do volume de líquido circulante no corpo. Isso é útil no tratamento de
condições como hipertensão arterial e edema associado a insuficiência cardíaca, cirrose
hepática e doença renal.

Forma Farmacêutica

A furosemida está disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo

comprimidos de diferentes dosagens (geralmente 20 mg, 40 mg e 80 mg), solução oral e
solução injetável para administração intravenosa. Essa variedade de formas farmacêuticas
permite que a furosemida seja utilizada de acordo com a necessidade do paciente e da
situação clínica específica

Vias de Administração

A furosemida pode ser administrada por via oral (comprimidos ou solução oral) ou
por via intravenosa (IV), dependendo da situação clínica e da urgência do tratamento. A
administração oral é comum para tratamento de condições crônicas, enquanto a via
intravenosa é frequentemente utilizada em situações agudas, como edema pulmonar agudo
ou insuficiência cardíaca descompensada.

Interação Medicamentosa

A furosemida, um diurético, pode interagir com diversos medicamentos, incluindo

outros diuréticos, anti-hipertensivos, anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs),

medicamentos que afetam o potássio, entre outros. Essas interações podem levar a efeitos

colaterais graves, como desequilíbrios eletrolíticos, hipotensão e insuficiência renal

Efeito Adversos

Os efeitos adversos da furosemida, um diurético, podem incluir desequilíbrios

eletrolíticos, como perda de potássio, magnésio e cálcio, além de desidratação, hipotensão e
alterações nos níveis de glicose no sangue. É importante usar esse medicamento sob
supervisão médica e estar ciente dos possíveis efeitos colaterais

4. Artemether
Artemether é um medicamento usado principalmente para tratar malária causada por
Plasmodium falciparum. Ele faz parte do grupo farmacológico dos artemisinínicos, que são
derivados de artemisinina, uma substância encontrada na planta Artemisia annua
Além do artemether, outros fármacos que fazem parte do grupo farmacológico dos
artemisinínicos incluem a arteeter, a dihidroartemisinina e o artesunato.
 Indicação Clínica

Artemether é indicado para o tratamento da malária causada pelo parasita

Plasmodium falciparum, incluindo casos de malária resistente à cloroquina. É
frequentemente utilizado em combinação com outros medicamentos antimaláricos para
aumentar a eficácia do tratamento e reduzir o risco de resistência.

Mecanismo de Ação

O artemeter, um derivado da artemisinina, atua rapidamente contra o parasita da

malária, Plasmodium spp. Ele age interferindo com o ciclo de vida do parasita nas células
vermelhas do sangue, causando danos às membranas celulares e levando à destruição do
parasita. O mecanismo exato de ação ainda não é completamente compreendido, mas parece
envolver a geração de radicais livres de oxigênio dentro do parasita, levando à sua morte.

Posologia

A posologia típica para artemeter no tratamento da malária é geralmente administrada

por via oral em combinação com outro medicamento antimalárico, como lumefantrina. A
dose e a duração do tratamento podem variar dependendo da gravidade da infecção, da idade
do paciente e de outros fatores.

Forma Farmacêutica

Artemeter está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo:

 Comprimidos
 Cápsulas
 Suspensão oral
 Solução injetável (para administração intramuscular)

Vias de Administração

Artemeter é geralmente administrado por via oral na forma de comprimidos, cápsulas

ou suspensão oral. Em alguns casos, pode ser administrado por via intramuscular,
especialmente em situações onde a administração oral não é possível, como em pacientes
com vômitos persistentes. A forma de administração e a dosagem específica serão
determinadas pelo médico, com base na condição do paciente e na formulação disponível.

Interação Medicamentosa
Artemeter pode interagir com outros medicamentos, como os que afetam o ritmo
cardíaco (por exemplo, alguns antiarrítmicos), aqueles que podem prolongar o intervalo QT
(um marcador do funcionamento cardíaco), e substâncias que são metabolizadas pela enzima
CYP3A4 do fígado. É importante informar ao médico sobre todos os medicamentos,
suplementos ou ervas que você está tomando antes de iniciar o tratamento com artemeter
para evitar interações medicamentosas potencialmente perigosas.

Efeito Adversos

Alguns dos efeitos adversos relatados do artemeter incluem náuseas, vômitos, dor
abdominal, tonturas, dor de cabeça e fraqueza. Em casos raros, podem ocorrer reações
alérgicas graves, como erupções cutâneas, inchaço facial e dificuldade respiratória.

5. Dipirona

A dipirona é um fármaco da classe dos analgésicos e antipiréticos. Ela pertence ao

grupo farmacológico das pirazolonas e é frequentemente usada para aliviar a dor e reduzir a
febre.

Alguns outros fármacos do mesmo grupo farmacológico incluem o paracetamol, o

metamizol (ou dipirona sódica) e a propifenazona.

Indicação Clínica

A dipirona é indicada para o alívio da dor e da febre em uma variedade de condições,

incluindo dores de cabeça, dores musculares, cólicas menstruais, dores de dente, febre
associada a infecções e outras condições. Também pode ser usada como parte do tratamento
de outras condições médicas, conforme orientação médica.
 Mecanismo de Ação

A dipirona, ou metamizol, age principalmente como um analgésico, antipirético e,

em doses mais altas, como um anti-inflamatório. Seu mecanismo de ação envolve a inibição
da síntese de prostaglandinas, que são substâncias envolvidas na inflamação, febre e sensação
de dor.

Posologia

A posologia da dipirona pode variar dependendo da idade do paciente, da gravidade

da dor ou febre, e de outras condições médicas específicas. No entanto, geralmente, a dose
recomendada para adultos é de 500 a 1000 mg, administrada a cada 4 a 6 horas, conforme
necessário, sem exceder 4 g por dia. Para crianças, a dose é calculada com base no peso
corporal e é geralmente administrada a cada 6 a 8 horas, conforme necessário, também sem
exceder as doses máximas recomendadas.

Forma Farmacêutica

A dipirona está disponível em diversas formas farmacêuticas, incluindo

comprimidos, gotas, solução oral, solução injetável para administração intramuscular ou
intravenosa, supositórios e até mesmo em forma de xarope.

Vias de Administração

A dipirona pode ser administrada por via oral, intravenosa, intramuscular ou reta. A
via de administração escolhida depende da condição clínica do paciente, da rapidez de ação
desejada e da forma farmacêutica disponível. Por exemplo, em casos de dor intensa ou febre
alta, a administração intravenosa pode ser preferida devido à sua rápida absorção e início de
ação.

Interação Medicamentosa
A dipirona pode interagir com outros medicamentos, incluindo:
 Anticoagulantes (como a varfarina): A dipirona pode aumentar o risco de
sangramento quando administrada concomitantemente com anticoagulantes.
  Medicamentos que afetam o sistema hematopoiético: Pode ocorrer uma
diminuição na contagem de células sanguíneas quando a dipirona é usada com
outros medicamentos que afetam a medula óssea.
 Medicamentos que afetam o sistema renal: O uso concomitante de dipirona
com medicamentos que afetam os rins pode aumentar o risco de toxicidade
renal.
 Outros analgésicos e antipiréticos: O uso concomitante de dipirona com
outros analgésicos ou antipiréticos pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

Efeito Adversos

A dipirona pode causar alguns efeitos adversos em algumas pessoas. Alguns dos
efeitos colaterais mais comuns incluem reações alérgicas como: erupções cutâneas, coceira,
inchaço facial e falta de ar. Além disso, pode causar diminuição da pressão arterial, náuseas,
vômitos e dor abdominal.

6. Diclofinac

O diclofenaco é um fármaco pertencente ao grupo dos anti-inflamatórios não

esteroidais (AINEs). Ele é utilizado principalmente para aliviar a dor e reduzir a inflamação
em condições como artrite, gota, dores musculares e articulares. Alguns outros fármacos que
fazem parte do mesmo grupo farmacológico incluem: o ibuprofeno, o naproxeno, o
cetoprofeno e o ácido acetilsalicílico (aspirina).

Indicação Clínica

O diclofenaco é indicado principalmente para o alívio da dor e inflamação em

condições como artrite reumatoide, osteoartrite, gota, dor muscular, dor pós-operatória e
outras condições musculoesqueléticas inflamatórias. Também pode ser usado para o
tratamento da dor aguda, como dor de dente ou dor de cabeça, e para reduzir a febre.

Mecanismo de Ação

O diclofenaco é um fármaco que pertence à classe dos anti-inflamatórios não

esteroidais (AINEs). Seu mecanismo de ação envolve a inibição da enzima ciclo-oxigenase
(COX), especialmente a COX-1 e COX-2, que são responsáveis pela produção de
prostaglandinas. As prostaglandinas são substâncias envolvidas na inflamação, dor e febre.
Ao inibir a produção de prostaglandinas, o diclofenaco ajuda a reduzir a inflamação, aliviar
a dor e diminuir a febre.

Posologia

A posologia do diclofenaco pode variar dependendo da condição médica específica

sendo tratada, da gravidade dos sintomas e da resposta individual do paciente ao
medicamento. No entanto, uma posologia comum para adultos é geralmente de 25 a 50 mg,
duas a três vezes ao dia. No entanto, é importante sempre seguir as instruções do médico ou
as indicações na bula do medicamento, pois a dosagem pode variar dependendo da
formulação (comprimidos, gotas, gel, etc.) e da forma de administração (oral, tópica, etc.).

Forma Farmacêutica

O diclofenaco está disponível em várias formas farmacêuticas para atender às

necessidades dos pacientes. Alguns exemplos comuns incluem: Comprimidos, Cápsulas,
Gel ou creme, Emplastros ou adesivos transdérmicos, Solução injetável.

Indicação Clínica

Mecanismo de ação

Posologia

Forma farmacêutica

Via de administração

Interção medicamentosa

Efeito adverso

Vias de Administração

O diclofenaco pode ser administrado por várias vias, incluindo: Via oral, via tópica,
via intramuscular, via intravenosa
Interação Medicamentosa
O diclofenaco pode interagir com vários medicamentos, incluindo:
 Anticoagulantes (como varfarina): Aumenta o risco de sangramento quando
usados em conjunto.
 Anti-hipertensivos (como inibidores da ECA, betabloqueadores): Pode
reduzir a eficácia desses medicamentos.
 Corticosteroides: Aumenta o risco de úlceras gástricas e sangramento
gastrointestinal.
 Diuréticos: Pode diminuir o efeito diurético e aumentar o risco de
insuficiência renal.
 Outros AINEs: Aumenta o risco de efeitos adversos gastrointestinais.
 Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs): Pode aumentar
o risco de sangramento gastrointestinal.
 Álcool: Aumenta o risco de irritação gástrica e úlceras.

Efeito Adversos

Os efeitos adversos do diclofenaco podem incluir irritação gástrica, úlceras

pépticas, sangramento gastrointestinal, retenção de líquidos, hipertensão,
insuficiência renal, entre outros. Também podem ocorrer reações alérgicas, como
erupções cutâneas e dificuldade respiratória, embora sejam menos comuns.
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