Instituto Federal Farroupilha
Campus Santo Augusto
Disciplina: Química
TERMOQUÍMICA
Professora: Giovana Kafer
Santo Augusto, Outubro de 2024.
A madeira ao queimar
O alimento para cozinhar
LIBERA
ABSORVE
energia na forma de
energia na forma de CALOR
CALOR
As transformações sofridas pela matéria são, quase sempre,
acompanhadas por absorção ou liberação de energia
Esta energia é estudada por uma
área da química denominada de
Absorvem calor do Liberam calor para o
meio ambiente meio ambiente
01) Considere as seguintes transformações que
ocorrem em uma vela acesa:
I. Solidificação da parafina que escorre da
vela. EXOTÉRMICA
II. Queima da parafina. EXOTÉRMICA
III. Vaporização da parafina. ENDOTÉRMICA
Dessas transformações, APENAS:
a) I é endotérmica.
b) II é endotérmica.
c) III é endotérmica.
d) I e II são endotérmicas.
e) II e III são endotérmicas.
Toda espécie química possui uma energia, que
quando medida à
pressão constante, é chamada de
ENTALPIA (H)
Não é possível calcular a entalpia
de um sistema,
e sim a sua variação ( H )
H = H final – H inicial
ENTALPIA (H)
REAGENTES
HR
H<0
PRODUTOS
HP
Caminho da reação
H = H final – H inicial
ENTALPIA (H)
PRODUTOS
HP
H>0
REAGENTES
HR
Caminho da reação
O calor pode ser representado
como parte integrante da reação
ou
na forma de variação de entalpia
2 NH3(g) + 92,2 KJ N2(g) + 3 H2(g)
2 NH3(g) N2(g) + 3 H2(g) H = + 92,2 KJ
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) + 92,2 KJ
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = – 92,2 KJ
01) A variação de energia térmica de
uma reação, quando reagentes e
produtos são comparados sob mesma
pressão, recebe o nome de:
a) entalpia.
b) entropia.
c) energia livre.
d) energia de ativação.
e) calor específico.
QUANTIDADES DAS ESPÉCIES QUÍMICAS
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) H = – 286 KJ
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2O ( l ) H = – 572 KJ
ESTADO FÍSICO DOS
REAGENTES E DOS PRODUTOS
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( s ) H = – 293 KJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) H = – 286 KJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( v ) H = – 243 KJ
ESTADO ALOTRÓPICO
C(grafite) + O2 (g) CO2(g) H = – 393,1 KJ
C(diamante) + O2 (g) CO2(g) H = – 395,0 KJ
ENTALPIA
C(diamante) + O2(g)
C(grafite) + O2(g) H = – 395,0 KJ
CO2(g) H = – 393,1 KJ
caminho da reação
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2 O ( l ) H = – 572 KJ
(25°C , 1 atm)
É a equação química
que indica a variação de entalpia da reação, os
estados físicos das substâncias
e as condições de temperatura e pressão
em que a mesma se processa
Observações:
Se a equação termoquímica
em um sentido for endotérmica, no sentido
contrário será exotérmica
Quando não citamos os valores
da pressão e da temperatura é porque
correspondem
as condições ambientes
ESTADO PADRÃO DOS ELEMENTOS
E DOS COMPOSTOS QUÍMICOS
Um elemento químico ou composto se encontra no
ESTADO PADRÃO
quando se apresenta em seu estado
(físico, alotrópico ou cristalino)
mais comum e estável, a 25°C e 1 atm de pressão
C(grafite) O2(g) CO2(g) H2O ( l )
Quando a substância é SIMPLES e se encontra no
estado padrão sua entalpia será
igual a ZERO
Assim, no estado padrão, terão entalpias iguais a ZERO
Carbono grafite
Oxigênio
Fósforo vermelho
Enxofre rômbico
Nitrogênio (N2)
Prata (Ag)
REAÇÕES
EXOTÉRMICAS E
ENDOTÉRMICAS
REAÇÕES EXOTÉRMICAS E ENDOTÉRMICAS
É a variação de entalpia envolvida
na formação de 1 mol da substância, a partir
das substâncias simples correspondente,
com todas as espécies no estado padrão
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) H = – 286 KJ
1 N2(g) + 3 H2(g) NH3(g) H = – 11 kcal
2 2
Podemos calcular a
variação de entalpia de uma reação
a partir das entalpias de formação das
substâncias que
participam da reação pela fórmula:
H = H final – H inicial
H = H Produtos – H Reagentes
01) (UEL-PR) Considere as seguintes entalpias de formação em
kj/mol:
Al2O3(s) = – 1670; MgO(s) = – 604.
Com essas informações, pode-se calcular a variação da entalpia
da reação representada por:
3 MgO (s) + 2 Al (s) 3 Mg (s) + Al2O3 (s)
Seu valor é igual a:
a) – 1066 kj. H = H final – H inicial
b) – 142 kj. H = [1 x (– 1670)] – [3 x (– 604)]
c) + 142 kj.
H = (–1670) – (– 1812)
d) + 1066 kj.
e) + 2274 kj. H = – 1670 + 1812
H = + 142 kj
02) Sendo o H de formação do óxido de ferro (II)
igual a – 64,04 kcal/mol e o H de formação do
óxido de ferro (III) igual a – 196,5 kcal/mol, o H
da reação abaixo será:
2 FeO + 1/2 O2 Fe2O3
a) – 68,4 kcal/mol.
b) + 68,4 kcal/mol. H = H final – H inicial
c) – 132,5 kcal/mol. H = [1 x (– 196,5)] – [2 x (– 64,04)]
d) + 132,5 kcal/mol. H = (–196,5) – (– 128,08)
e) – 260,5 kcal/mol H = – 196,5 + 128,08
H = – 68,42 kcal/mol
03) O gás hidrogênio pode ser obtido pela reação abaixo
equacionada:
CH4(g) + H2O(V) CO(g) + 3 H2(g)
A entalpia da reação a 25°C e 1 atm, é igual a:
Entalpias de formação em kj/mol,
CH4 = – 75; H2O = – 287; CO = – 108.
a) + 254 kj.
H = H final – H inicial
b) – 127 kj.
H = [1 x (– 108)] – [(– 75) + (– 287)]
c) – 479 kj.
d) + 508 kj. H = (– 108) – (– 362)
e) – 254 kj. H = – 108 + 362
H = + 254 kj
É a energia liberada na combustão completa de
1 mol de uma determinada substância, com
todas as substâncias envolvidas na combustão,
no estado padrão
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) H = – 68 kcal
C(grafite) + O2 (g) CO2(g) H = – 393,1 KJ
01) O calor liberado na combustão de um mol de
metano é 212 Kcal. Quando 80g de metano são
queimados, a energia liberada é:
Dados: C = 12 u.; H=1u
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
a) 1060 Kcal.
libera
b) 530 Kcal. 1 mol
16g de
de CH
CH44 212 kcal
c) 265 Kcal. libera
80g de CH4 x kcal
d) 140 Kcal. 16 212
= 16 x x = 212 x 80
e) 106 Kcal. 80 x
16 x x = 16960
CH4 : 12 + 4 . 1 = 16g 16960 x = 1060
x =
16
É a energia envolvida (absorvida) na quebra de 1
mol de determinada ligação química, supondo
todas no estado gasoso, a 25°C e 1 atm
A quebra de ligações será sempre um processo
ENDOTÉRMICO
H – H (g) 2 H (g) H = + 435,5 KJ/mol
02) Com base na tabela abaixo, determine a variação de entalpia
da reação seguinte:
3 Cl2 + 2 NH3 6 HCl + N2
N–H 93 kcal/mol N N 225 kcal/mol
H – Cl 103 kcal/mol Cl – Cl 58 kcal/mol
H
3 Cl – Cl + 2 N–H 6 H – Cl + N N
H
3 x 58 + 6 x 93 6 x 103 + 225
174 + 558 618 + 225
+ 732 kcal – 843 kcal
H = (+ 732) + (– 843) H = – 111 kcal
03) Na reação representada pela equação abaixo, sabe-se que a
energia da ligação C – H é igual a 98,8 kcal/mol. O valor da
ligação C = C, em kcal/mol, é:
H – C =CC
2H–4(g)
H 2 C(g) + 4 H(g) H = + 542 kcal/mol
H H
x + 4 x 98,8 = 542
a) 443,2 kcal/mol. x + 395,2 = 542
b) 146,8 kcal/mol. x = 542 – 395,2
c) 344,4 kcal/mol.
x = + 146,8 kcal
d) 73,4 kcal/mol.
e) 293,6 kcal/mol.
Estas observações foram feitas por Germain
Henry Hess
e, ficou conhecida como
LEI DE HESS
As reações químicas
podem ocorrer em várias etapas,
porém, verifica-se que sua variação de entalpia
depende apenas dos
estados inicial e final da mesma
01) Considere as afirmações abaixo, segundo a lei de Hess.
I. O calor de reação depende apenas dos estados inicial
e final do processo. V
II. As equações termoquímicas podem ser somadas como
se fossem equações matemáticas. V
III. Podemos inverter uma equação termoquímica desde
que inverta o valor da variação de entalpia. V
IV. Se o estado final do processo for alcançado por
vários caminhos, o valor da variação de entalpia
depende dos estados intermediários através dos quais
o sistema pode passar. F
Conclui-se que:
a) são verdadeiras as afirmações I e II.
b) são verdadeiras as afirmações II e III.
c) são verdadeiras as afirmações I, II e III.
d) todas são verdadeiras.
e) todas são falsas.
02) (Covest-2000) A partir das entalpias padrão das
reações de oxidação do ferro dadas abaixo:
Fe(s) + 1 O2(g) FeO(s) H = - 64 kcal
2
2 Fe(s) + 3 O2(g) Fe2O3(s) H = - 196 kcal
2
Determine a quantidade de calor liberada a 298 K
e 1 atm na reação:
2 FeO(s) + 1 O2(g) Fe2O3(s)
2
Devemos inverter as
Somando
Devemos erepetir
multiplicar por “ 2equação
duas aequações,
segunda ” a primeira equação
teremos:
2 FeO(s) 2 Fe(s) + O2(g) H = + 128 kcal
3
2 Fe(s) + O2(g) Fe2O3(s) H = - 196 kcal
2
2 FeO(s) + 1 O2(g) Fe2O3(s) H = - 68 kcal
2
03) A partir das equações termoquímicas:
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( l ) H = – 286 KJ
H2 (g) + 1/2 O2 (g) H2O ( v ) H = – 242 KJ
É possível prever que na transformação de 2,0 mols de água
líquida em vapor d’água haverá:
a) liberação
Como queremos de 44 kJ. água líquida em vapor d’água, deveremos:
transformar
b) absorção deinverter
44
repetir
[Link] duas
a segundaprimeira
equação
equações:
equação:
equação:
c) liberação de 88 kJ.
H2O ( l ) H2 (g) + 1/2 O2 (g) H = + 286 KJ
d) absorção de 88 kJ.
H2e)(g)liberação
+ 1/2 Ode 99 kJ.
2 (g) H2O ( v ) H = – 242 KJ
H2O ( l ) H2O ( v ) H = + 44 KJ
Para 2,0 mols serão ABSORVIDOS “ 88 kj “
Para 1 mol
04) Considere as seguintes equações termoquímicas hipotéticas:
A+BC H = – 20,5 kcal
D+BC H = – 25,5 kcal
AD H = ? kcal
A variação de entalpia da transformação de A em D será:
a) – 5,0 kcal A D H = ? kcal
b) + 5,0 kcal
c) + 46,0 kcal A + B C H = – 20,5 kcal
d) – 46,0 kcal C D + B H = + 25,5 kcal
e) – 0,5 kcal
A D H = + 5,0 kcal
