UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
ANNA CLARA MUTZ SOARES
RELATÓRIO 3:
Identificação de cátions do grupo IV e V
Vitória
2024
ANNA CLARA MUTZ SOARES
RELATÓRIO 3:
Identificação de cátions do grupo IV e V
Relatório de aula prática, referente à disciplina
de Análise Qualitativa, do curso Bacharel em
Química da Universidade Federal do Espírito
Santo, como requisito parcial para aprovação.
Orientadora: Prof. Rosangela Cristina Barthus.
Vitória
2024
Sumário
1. Introdução ................................................................................................................ 4
2. Objetivos ................................................................................................................. 5
3. Procedimento experimental .....................................................................................6
3.1 Precipitado I ......................................................................................................... 6
3.2 Sobrenadante I ..................................................................................................... 6
4. Resultados e Discussão ........................................................................................... 6
4.1 Identificação da Prata ............................................................................................ 6
4.2 Identificação do Cobre ......................................................................................... 7
5. Conclusão................................................................................................................ 7
Referências Bibliográficas ............................................................................................ 7
1. Introdução
Os cátions do grupo do V (𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ e 𝐻𝑔22+ ) apresentam como principal característica
a precipitação como cloretos insolúveis pela adição de pequeno excesso de ácido
clorídrico. Por mais que tenham semelhanças quanto a formação de cloreto insolúveis,
em outras reações os cátions manifestam uma interessante variaedade de
comportamento. Desta forma, após a precipitação do grupo, torna-se fácil isolar e
identificar os cátions, por meio de suas características mais singulares.
O cloreto mercuroso é o menos solúvel dos três. Em contrapartida, o cloreto de chumbo
é o mais solúvel desse grupo em solução aquosa, e por consequência, sendo considerado
um precipitado ligeiramente ou moderadamente solúvel. O 𝑃𝑏𝐶𝑙2 não é muito solúvel
em solução frias, entretanto sua solubilidade aumenta de acordo com o aumento da
temperatura. Esta propriedade não ocorre com os demais cloretos, AgCl e 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2.
Portanto, o 𝑃𝑏𝐶𝑙2 pode ser separado por aquecimento em meio aquoso dos outros dois
precipitados (CIÊNCIAS; DA, [s.d.]). A tabela 1 mostra a solubilidade dos cloretos
deste grupo.
Tabela 1- Solubilidade em água dos cloretos.
Solubilidade em Solubilidade
cloreto gramas por litro à em moles por
25 c litro
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 0,00038 0,00000081
AgCl 0,00179 0,0000125
𝑃𝑏𝐶𝑙2 11,0 0,0395
Fonte: (BACCAN, 1995)
Os íons 𝐴𝑔+ e 𝑃𝑏 2+ possuem configurações eletrônicas estáveis que permanecem
inalteradas pela radição de baixa energia da luz visível, razão pela qual tanto os íons
quanto seus compostos parecem incolores. Se o íons monoatômico mercúrio (I)
𝐻𝑔+ existisse, ele apresentaria um elétron de valência 6s desemparelhado. Um íon mais
estável é formado pelo pareamento dos elétrons de valência de dois desses íons, levando
à configuração 𝐻𝑔+ : 𝐻𝑔+ ou 𝐻𝑔2+ . Esse arranjo também resulta em um íon incolor e
compostos incolores.
A precipitação do grupo V usa-se ácido clorídrico e não cloreto de amônio ou outro
cloreto solúvel, devido a razão que o HCl fornece os íons H e Cl, já que a solução deve
ser suficientemente ácida, para impedir a precipitação eventual dos oxi-cloretos de
bismuto (III) e antimônio (IV).
Os íons metais do grupo IV (𝐶𝑢2+ , 𝐵𝑖 3+ ,
𝐶𝑑2+ , 𝑃𝑏 2+ , 𝐻𝑔2+ , 𝐴𝑠 3+ , 𝐴𝑠 5+ , 𝑆𝑏 3+ , 𝑆𝑏 5+ , 𝑆𝑛2+ 𝑒 𝑆𝑛4+ ) possuem como característica
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principal, o fato de seus sulfetos serem insolúveis em ácidos minerais diluídos,
diferentemente dos sulfetos grupo III que são solúveis neste meio. A diferença de
comportamento apresentada é usada para separar os íons deste grupo dos íons dos grupos
anteriores. Os cátions deste grupo são divididos em dois subgrupos, o subgrupo do cobre
(Grupo IV A) e o subgrupo do arsênio (Grupo IV B).
Conforme observado anteriormente, os sulfetos pertencentes aos cátions deste grupo não
são solúveis em HCl diluído. Esta característica permite a precipitação destes sulfetos
enquanto os cátions do grupo III permanecem dissolvidos. Os valores dos produtos de
solubilidade para os sulfetos de metais dos grupos III e IVA são apresentados na Tabela
2. É evidente que os cátions do grupo III, embora formem sulfetos insolúveis, possuem
produtos de solubilidade mais elevados, o que explica sua solubilidade em ácido diluído.
Tabela 2 - Produtos de Solubilidade dos Sulfetos dos Metais do Grupo I11 e do Grupo
IV A
𝑁𝑖𝑆 3 x 10−21
Cos 5 x 10−22
MnS 1,4 x 10−15
ZnS 4,5 x 10−24
HgS 9 x 10−54
PbS 7 x 10−28
B𝑖2 𝑆3 1,6 x 10−72
CdS 1 x 10−28
CuS 8,5 x 10−45
Fonte: (BACCAN, 1995)
No entanto, para atingir uma separação eficaz entre os cátions dos grupos III e IV, é
essencial controlar adequadamente a concentração de 𝑆 2− , o que é feito indiretamente
através do controle da concentração hidrogeniônica da solução.
Da Tabela 2, pode-se observar que se uma concentração hidrogeônica for muito alta
pode levar à precipitação incompleta de 𝑃𝑏 2+ e 𝐶𝑑 2+ . Por outro lado, uma concentração
muito baixa de hidrogênio pode iniciar a precipitação de níquel, cobalto e zinco, que são
cátions pertencentes ao grupo III (BACCAN, 1995).
2. Objetivos
• Separar e indentificar os cátions metálicos do grupo IV e V presentes em solução por meio de ensaios
por via úmida;
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3. Procedimento experimental
A primeira parte do procedimento consistiu em pôr em um tubo de ensaio a amostra
desconhecida e, em seguida, foi adicionado cerca 8 gotas de HC1 6 mol 𝐿−1 , obtendo
o precipitado 1, que poderia conter os cátions 𝐴𝑔+ e 𝑃𝑏 2+ , e o sobrenadante 1, que
poderia conter os cátions 𝐶𝑑2+ , 𝐶𝑢2+ e 𝐵𝑖 2+ .
3.1 Precipitado 1
O precipitado 1 foi separado em duas porções, na primeira porção foi adicionada água
destilada e foi observada a não dissolução do precipitado. Em contrapartida, na segunda
porção adicionou-se cerca de 10 gotas de 𝑁𝐻3 6 mol 𝐿−1 e observou-se a dissolução do
precipitado.
Para a segunda porção, foi adicionado NaOH 6 mol 𝐿−1 até que a precipitação de
coloração marrom completa-se e depois levou a mistura para a centrífuga.
3.2 Sobrenadante 1
O sobrenadante 1 foi tratado primeiramente HCl 6 mol até o meio ter pH igual a 0,5, f
Isso foi verificado com papel indicador de pH. Posteriormente, este sobrenadante foi
tratado com 𝑁𝐻3 6 mol 𝐿−1 em excesso. Foi observado o surgimento uma coloração
azul. A partir deste ponto a mistura foi dividida em duas porções (A) e (B), na solução
(A) foi adicionado ácido acético para acidificar o meio e, em seguida, uma solução de
K[Fe(CN)6] 0,2 mol 𝐿−1 e observou-se a formação de um precipitado castanho. Na
solução (B), foi adicionado solução de HCl 2 mol L à gotas até o meio ficar ácido, que
foi observado a partir da descoloração da solução. Adicionou-se cerca de 10 gotas de
solução de glicerina 1:1 (v/v). Foi adicionado solução de NaOH 6 mol l até a solução
tomar novamente uma coloração azul, e a seguir mais 15 gotas em excesso. Foi
observado somente o surgimento da cor azul na solução.
4. Resultados e Discussão
A amostra desconhecida apresentava apenas dois cátions do grupo IV e V, sendo eles,
respectivamente, o cobre e a prata. Os cátions encontrados no experimento serão
discutidos a seguir.
4.1 Identificação da Prata
Recapitulando sobre a família V, os cátions dessa família precipitam na presença de
cloreto, após a adição do ácido clorídrico o íon prata foi precipitado na forma de cloreto
de prata, vide equação 1.
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𝐴𝑔+ + 𝐶𝑙 − → Ag𝐶𝑙(𝑆) (1)
A presença do chumbo foi descartada, devido ao fato que não foi observado o
aparecimento de nenhum precipitado branco após a adição de amônia. Já o cloreto de
prata foi solubilizado sob a forma de íons de diaminoargentato, vide equação 3.
Ag𝐶𝑙(𝑆) + 2𝑁𝐻3 → [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ + 𝐶𝑙 − (2)
O cátion Prata foi devidamente determinado por via da adição do hidróxido de sódio,
em meio aquoso. Em conseguinte, a formação de um precipitado marrom escuro de
óxido de prata foi observado, vide equação 3.
𝐴𝑔+ + NaOH → 𝐴𝑔2 𝑂(𝑆) (3)
4.1 Identificação do Cobre
Analisando o sobrenadante 1, três cátions da família IV poderiam estar na solução
misteriosa, sendo eles, o bismuto, o cádmo e o cobre. Dito isso, adicionou-se a amônia
em excesso e formou-se apenas o complexo de cobre, vide equação 4.
𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 + 4𝑁𝐻3 → 𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )2+ −
4 + 2𝑂𝐻 (S) (4)
Para a determinação definitiva do cobre, a solução foi posta em meio ácido, a
determinação do íon cobre foi obtida através da adição do ferrocianeto de potássio. Em
consequência, foi observada a formação de um precipitado castanho avermelhado de
ferrocianeto de cobre, vide equação 5.
2 𝐶𝑢2+ + [Fe(CN)6]4- → 𝐶𝑢2 [Fe(CN)6]4- (S) (5)
5. Conclusão
Por meio de testes específicos é possível concluir que o experimento realizado foi
bastante proveitoso, visto que, os objetivos mencionados foram atingidos com sucesso.
Todos os cátions presentes na amostra foram devidamente encontrados e suas
características como produto de solubilidade , estado de oxidação, complexação e
sensiblidade ao pH foram caracterizadas. Os íons da amostra poderiam ter sido
identificados apenas através das primeiras reações, como é visto na equação 2 e 4, todavia
é de suma importância realizar o teste confirmatório e desta forma analisar o experimento
corretamente.
Referências
BACCAN, Nivaldo; GODINHO, Oswaldo E. S.; ALEIXO, Luiz Manoel; STEIN, Edson.
Introdução à semimicroanálise qualitativa. 2. ed. [S. l.: s. n.], 1988.
VOGEL. A. I. Química Analítica Qualitativa. Editora Mestre Jou, São Paulo, 1981.
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CIÊNCIAS, Centro D E; DA, Exatas E. UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO
GRANDE DO NORTE MANUAL DE LABORATÓRIO DA DISCIPLINA QUÍMICA
ANALÍTICA QUALITATIVA ( QUI – 0603 ) NOME : CURSO : TELEFONE : NATAL
/ RN. [s.d.].
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