Questão 1

Correto

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Texto da questão

O teste de Ames é um ensaio utilizado para se avaliar a atividade de induzir mutações de

diversos agentes. Neste teste são utilizadas linhagens de bactérias Salmonella
thiphimurium, que possuem mutação no operon histidina (his-) fazendo com que estas
linhagens sejam incapazes de crescer em meio de cultivo sem este aminoácido. Em um
teste, esta linhagem foi exposta a raios gama e são cultivadas em meio de cultura sem
adição de histidina. Após a exposição foi observado o crescimento de diversas colônias
da bactéria.

Com base nas informações, qual das alternativas abaixo apresenta a resposta correta?

Escolha uma:

a. o teste de Ames não funcionou neste caso.

b. a mutação ocorrida não está relacionada com a atividade dos raios gama;

c. não ocorreu nenhuma alteração;

d. o aminoácido histidina não é necessário para o crescimento das bactérias;

e. os raios gama foram capazes de induzir mutação na linhagem de bactéria fazendo com

que elas fossem capazes de crescer em meio sem histidina;

Questão 2

Correto

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Texto da questão

Em zoologia, quimerismo o nome que se dá a um animal que tem duas ou mais

populações de células geneticamente distintas que teve origem em diferentes zigotos; se
as diferentes células surgiram a partir do mesmo zigoto, é chamado de mosaico. É rara
em seres humanos: registaram-se apenas 40. Quimerismo é o resultado de dois
conjuntos de células diferentes que se juntaram durante o desenvolvimento embrionário.
Isso causa a formação de animais ou humanos considerados quimeras, casos raros no
mundo. Apesar de o resultado ser um único organismo, ele irá conter características
distintas que já estavam a se formar nos embriões, independentes em um momento
anterior. O quimerismo é associado muitas vezes ao mosaicismo, um fenômeno biológico
onde o mesmo indivíduo também apresenta células geneticamente diferentes. A imagem
a seguir ilustra uma gata com quimerismo. O animal possui três colorações diferentes, e
seu rosto é dividido meio a meio entre o preto e o amarelo. O animal é um caso de
quimerismo que ficou famoso na internet.

Fonte da imagem: Disponível em: <[Link]

de-quimerismo-em-animais/> Acesso em: 10. Jul. 2017.

Tomando como base as informações contidas texto, assinale a alternativa que contenha a
hipótese correta para a ocorrência de quimerismo.

Escolha uma:

a. O quimerismo pode ser causado por mutações genéticas, sendo gênicas ou

cromossômicas, de células que são de um mesmo ser vivo, ocasionando mudanças

fenotípicas.

b. O quimerismo pode ser um exemplo de modificação genética assistida, ou seja, feita

por interferência humana, gerando animais geneticamente modificados.

c. O quimerismo em seres vivos pode estar associado á influência de fatores ambientais

no desenvolvimento embrionário, tornando partes do corpo com diferenças entre si.

d. O quimerismo nada mais é do que um mito, em que animais são submetidos a

modificações feitas pelos seres humanos, deixando partes do seu corpo com cores
diferentes.
e. O quimerismo pode estar associado a um fenômeno biológico em que uma célula de
um indivíduo é fundida com outra célula de outro ser vivo.

Questão 3

Correto

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Texto da questão

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser
portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a
realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê.

Qual o exame realizado e qual mutação cromossômica ocorre na Síndrome de Down?

Escolha uma:

a. Cariotipagem, nulissomia.

b. Cariotipagem, trissomia.

c. Cariotipagem, deleção.

d. Ultrassom, trissomia.

e. Ultrassom, poliploidia.

Questão 4

Correto

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Texto da questão

Considere os seguintes casos:

-paciente A: histórico familiar de câncer de pele, exposição à luz solar sempre com
protetor solar, 40 anos de idade;

-paciente B: sem histórico familiar de câncer de pele, exposição à luz solar sem proteção,
41 anos de idade;

Ambos os pacientes foram diagnosticados com câncer de pele.

Tomando com base as informações dos pacientes, podemos afirmar que:

Escolha uma:
a. baseado nas informações, a causa do câncer de pele é diferente para os dois
pacientes. No caso do paciente A provavelmente o histórico familiar (predisposição

genética) é a causa, e para o paciente B a exposição a luz solar sem proteção;

b. a exposição a luz solar não é considerada como fator de risco para o câncer de pele.

c. usar protetor solar não diminui as chances de desenvolver câncer de pele;

d. o histórico familiar do paciente A não tem nenhuma influência no surgimento do

câncer;

e. a causa provável do câncer de pele dos dois pacientes é a mesma;

Questão 5

Correto

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Texto da questão

Doenças complexas são aquelas causadas por uma combinação de fatores ambientais e
genéticos, obesidade, diabetes tipo II e hipertensão são alguns exemplos. Atualmente os
estudos genéticos se concentram em identificar variações no genoma que podem estar
associados a maior predisposição em desenvolver essas doenças. Essas variações são
chamadas de SNPs, do inglês Single Nucleotide Polimorphism, ou seja, a mudança de
apenas um nucleotídeo poderia ser suficiente para determinar maiores chances de
desenvolver diabetes tipo II, por exemplo. Mas se apenas a mutação em um nucleotídeo
em todo o genoma fosse responsável pelo desenvolvimento dessas doenças elas não
seriam chamadas de complexas. O que os cientistas acreditam é que os indivíduos que
carregam essa predisposição genética ao adotar um estilo de vida pouco regrado
estariam favorecendo o desenvolvimento dessas doenças.

Segundo o texto analise as afirmativas a seguir:

I. Doenças complexas são causadas pela mutação em um único nucleotídeo.

II. A mutação de um nucleotídeo poderia ser suficiente para predispor alguém a

desenvolver diabetes tipo II.

III. Ao adotar um estilo de vida saudável mesmo indivíduos geneticamente predispostos

poderiam evitar desenvolver hipertensão.

IV. Os cientistas ainda não encontraram a causa genética da obesidade.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta.

Escolha uma:

a. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

b. Apenas a afirmativa IV está correta.

c. Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

d. Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

e. Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.

Questão 6

Correto

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Texto da questão

Considere as seguintes afirmações:

I- as mutações cromossômicas podem induzir algumas síndromes como a Síndrome de

Down, Turner, entre outras

II- as mutações só ocorrem em células somáticas.

III- as aneuploidias podem ocorrer devido à não disjunção durante a meiose ou mitose.

IV- as mutações são sempre consideradas maléficas.

Tomando como base as afirmações acima, qual das alternativas está correta:

Escolha uma:

a. Todas estão incorretas.

b. A II e a IV estão corretas.

c. Somente a II está.

d. Todas estão corretas.

e. Somente a I e a III estão corretas.

Questão 7

Correto

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Texto da questão

As mutações podem ser classificadas como neutras, benéficas e prejudiciais. Quando

são neutras, não há nenhum benefício e nem dano ao organismo, quando são prejudiciais
podem induzir o surgimento de doenças.
Apesar de poder induzir efeitos nocivos aos organismos, as mutações são consideradas
eventos importantes pois:

Escolha uma:

a. promovem variabilidade genética e evolução de espécies;

b. causam câncer;

c. são induzidas;

d. promovem a cariotipagem dos organismos.

e. induzem diversas doenças;

Questão 8

Correto

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Texto da questão

As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas por
mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao
cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no gene
DMD são responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os casos
restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos.

O gene DMD codifica uma proteína chamada distrofina que, em conjunto com outras
proteínas, forma um complexo importante para a manutenção da integridade da
membrana da célula muscular. Em cerca de 2/3 dos casos de DMD, a mutação
responsável pela doença foi herdada da mãe do paciente (em geral, assintomática).
Mulheres portadoras de mutação no gene DMD têm, em cada gestação, 50% de chance
de transmitir esta alteração a sua prole.

Uma mulher pretende engravidar, mas sabendo que o irmão do seu marido tem a distrofia
de Duchenne ela sugeriu realizar um exame genético para determinar a probabilidade de
eles virem a ter um filho com a mesma doença.

Sabendo que na família da mulher não existe nenhum caso de distrofia de Duchenne e na
família do homem apenas o irmão mais novo apresentou a doença, assinale a alternativa
correta:

Escolha uma:

a. A probabilidade de nascer um menino com a distrofia de Duchenne é de 25%.

b. A probabilidade de nascer uma menina com a distrofia de Duchenne é de 50%.

c. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 50%.

d. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 100%.

e. A probabilidade de nascer uma criança com a distrofia de Duchenne é de 0%.

Questão 9

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Texto da questão

O seguinte quadro apresenta as principais diferenças entre as neoplasias benignas e

malignas

Neoplasia benigna Neoplasia maligna

Formada por células Formada por células __________ (I)

diferenciadas (semelhantes às do (diferentes das do tecido normal);
tecido normal) e com estrutura estrutura atípica, sem
típica do tecido de origem. diferenciação.

Crescimento progressivo, pode

Crescimento _____________(II)
regredir.

_________(III) normais e raras. Mitoses anormais e numerosas.

Massa bem definida e expansiva. Massa pouco delimitada.

Não invade e nem infiltra os

Ifiltra os tecidos adjacentes.
tecidos adjacentes.

Não ocorre _________(IV). Ocorre metástase.

Analise as alternativas abaixo e assinale a que preenche corretamente as lacunas:

Escolha uma:

a. (I) anafásicas, (II) lento, (III) mitoses, (IV) metástase;

b. (I) diferenciadas, (II) rápido, (III) mitoses, (IV) metástase.

c. (I) anaplásicas, (II) rápido, (III) meiose, (IV) metástase;

d. (I) anaplásicas, (II) rápido, (III) meiose, (IV) metáfase;

e. (I) anaplásicas, (II) rápido, (III) mitoses, (IV) metástase;

Questão 10

Correto

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Texto da questão

Neoplasias são “novos crescimentos” anormais do tecido que se desenvolve mais rápido
que os tecidos normais adjacentes, de uma maneira descoordenada e persistente. Eles
podem ser benignos ou malignos, sendo o termo “câncer” utilizado para os crescimentos
malignos.

Células neoplásicas diferem das células normais nos seguintes itens:

1) Proliferação descontrolada, a qual é independente do requerimento de novas células;

2) Diminuição da diferenciação celular;
3) Alteração de comunicação e adesão celular;

De acordo com o texto sobre neoplasias, avalie as afirmativas que se seguem:

I. A transição de crescimento normal controlado de células para células de neoplasias

malignas requer diversas mutações.

II. Estímulos ambientais externos podem acelerar a taxa de acumulação de mutações

espontâneas das células.

III. Fatores genéticos são considerados os menos importantes para uma pré-disposição á
aparecimento de câncer.

IV. As mutações somáticas em genes que controlam o crescimento celular são as causas
do aparecimento de neoplasias.

Agora, assinale a alternativa CORRETA:

Escolha uma:

a. As afirmativas I, III e IV estão corretas.

b. As afirmativas I, II e III estão corretas.

c. As afirmativas I e II estão corretas.

d. As afirmativas I e III estão corretas.

e. As afirmativas I, II e IV estão corretas.