ÁCIDOS NUCLEICOS  Ambos são aldoses e furanoses (+

estável)
 Polinucleotídeos ligados em uma
sequência específica por ligações
fosfodiéster
 RNA (ácidos ribonucleicos) e DNA
(ácidos desoxirribonucleicos) =
controlam as atividades celulares
 Possuem 3 componentes básicos NUCLEOTÍDEO
1) Base nitrogenada (ligada ao C1 da
pentose)  Ligação fosfato e pentose = ligação
2) Pentose éster
3) Fosfato (ligada ao C5 da pentose)  Ligação base nitrogenada e
pentose = ligação glicosídica
 Ligação entre nucleotídeos =
ligação fosfodiéster ( 3’->5’)
 5’-fosfato de um
nucleotídeo e 3’-hidroxila
de outro nucleotídeo
unidos
BASES NITROGENADAS  Esqueleto covalente dos
ácidos nucleicos = ligação
 Moléculas aromáticas e entre fosfato e açúcar
heterocíclicas  Grupos fosfato livres (5’) +
 Apolares/hidrofóbicas hidroxilas livres (3’) das
1) Pirimidina: 1 anel pentoses = altamente
pirimídico -> Timina (DNA), polar
Citosina e Uracila (RNA)  Base nitrogenada funciona
2) Purina: 1 anel pirimídico + como grupo lateral; não
1 anel imidazólico -> participa da ligação
Adenina e Guanina fosfodiéster
3) Bases secundárias: bases
nitrogenadas que sofreram CARACTERÍSTICAS GERAIS DO ÁCIDO
alterações estruturais NUCLEICO
adicionais
 Em pH fisiológico fosfatos
o Ex.: metil,
carregados negativamente ->
hidroximetil, tiol
ácidos nucleicos são poliânions....
o Mecanismo de
são neutralizadas por interações
defesa: proteção a iônicas com proteínas, íons
material genético metálicos e poliaminas (de carga
estranho; contra a positiva)
ação de enzimas;  Conexão entre bases nitrogenadas
reconhecimento = pontes de H -> empilhamento de
do RNA pela bases /nucleotídeos
maquinaria de  Estrutura sempre na direção 5’ ->
produção de 3’
proteínas  A sequência de nucleotídeos
PENTOSES unidos covalentemente é a
estrutura primária do ácido
  Duas fitas são complementares e  Necessário para a replicação do
antiparalelas (p/ conexão) -> material genético
pontes de H  Semiconservativo
 Nos sulcos (cavidades) há  A fita preexistente é um molde
interações hidrofóbicas; dipolo para a síntese da fita
dipolo ou foças de van der waals complementar
 Ocorre no núcleo
DNA
 Reações enzimáticas que separam
 Dupla hélice mantidas em posição e depois juntam os nucleotídeos
por
Desnaturação e renaturação do DNA
1. Ligações de H entre bases
púricas e pirimídicas das  Alteração do meio quebra as ponte
fitas de H e separa as fitas / pode ser
2. Interações hidrofóbicas reversível
entre as bases empilhadas
T° e pH – agentes desnaturantes
OBS.: O fluxo de informação do DNA para
 + provável renaturação quando há
o RNA e deste para a proteína é chamado
pelo menos 12 pares de bases
“dogma central da biologia molecular”
intactas ainda
 Fica nos cromossomos e, em  C e G = 3 pontes de H (+ estáveis)
pequenas quantidades, nas A e T = 2 pontes de H
mitocôndrias e cloroplastos
 Células eucarióticas -> associados a
proteínas básicas, histonas RNA
(organização da fita dupla)
 Autoduplicação -> para  Açúcar = ribose
transmissão dos caracteres  Contém uracila
hereditários  Fita simples, mas pode se associar
 Controla o metabolismo celular dobrando-se sobre si -> G ≠C
 Pareamento de fitas é específico A≠U
1. Timina – Adenina  É complementar ao molde (DNA),
Guanina – Citosina porém menor -> TRANSCRIÇÃO
2. Não são idênticas, mas 1) RNAm ou mensageiro
complementares e - Após a formação desse RNA, ele se
antiparalelas desgarra da fita molde e permite que o
3. N° de A = T e n° de G = C DNA se regenere à fita dupla.
4. N° de purinas = N° de
pirimidinas - Transportam a informação genética do
 Diferentes formas : A (- frequência; DNA -> ribossomos, p/ definir a sequência
+ curtas e largas; começa a de AA (trincas de bases ou códons) nas
espiralar no lado direito), B(+ proteínas.
frequente; começa a espiralar no  Modificações pós-transcricionais ->
lado direito), Z (zigue-zague; + proteção contra ataques de
alongado e estreito; sintético; enzimas/camuflagem;
começa a espiralar no lado reconhecimento p/ biossíntese de
esquerdo) proteínas
Separação das fitas
 i. Cobertura: adição de
nucleotídeo com base
nitrogenada secundária
(adição de grupos químicos
às bases)
ii. Poliadenilação (cauda
poliA): adição de vários
nucleotídeos com base
adenina
iii. Processamento (splicing):
remoção de íntrons (trecho
de nucleotídeos imaturos)
e junção de éxons (códons
p/ RNA maduro)

2) RNAt ou transportador

- Transferem o AA especifico p/ uma

- Leem a informação genética no RNAm

3) RNAr ou ribossômico

- Necessárias à montagem dos ribossomos

- Ribossomos c/ 2 subunidades

4) RNA de interferência
5) miRNA