Nome: Gabriel Gleicon Cruz Santos
Matrícula:0020144
Período/Semestre: 8º Semestre
Docente responsável: Rosângela Souza Lessa
Componente: Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC’s)
LEUCEMIA E LINFOMA – SEMANA 2
1- O que diferencia uma leucemia de um linfoma?
A leucemia e o linfoma são tipos de câncer que afetam, respectivamente, o sangue e o sistema
linfático. Embora ambos sejam capazes de afetar o sistema imunológico, eles se diferem em
relação a origem e ao curso clínico. As leucemias são neoplasias malignas de células originalmente
derivadas de células precursoras hematopoética. Destarte, as leucemias se caracterizam pela
substituição difusa da medula óssea por células neoplásicas imaturas em proliferação desregulada.
Na maioria dos casos, as células leucêmicas entram na corrente sanguínea, onde podem ser
observadas em grande número. Os sintomas incluem: fadiga, anemia, infecções frequentes, dor
óssea e inchaço dos gânglios linfáticos, e até mesmo hemorragias.
Por outro lado, os linfomas são um grupo diverso de tumores sólidos compostos por células
linfoides neoplásicas que afetam o sistema linfático, incluindo os linfonodos, baço e timo; ou
mesmo fora dele, como pele, ossos e fígado. Deferente das leucemias que podem afetar toda a série
branca do sangue, os linfomas concentram-se nos linfócitos ou em seus precursores. Os sintomas
incluem inchaço dos gânglios linfáticos, febre, sudorese noturna, perda de peso e fadiga, na maior
parte dos casos.
2- Quais os tipos de leucemia e linfoma?
Os tipos de leucemia são:
Leucemia linfobástica aguda (LLA): neoplasia que afeta os linfoblastos, caracterizada pela
proliferação descontrolada de células linfocíticas malignas, com substituição dos elementos
normais e insuficiência da medula óssea.
Leucemia linfocítica crônica (LLC): distúrbio linfoproliferativo caracterizado por
proliferação e acúmulo de células B neoplásicas de aparência madura.
Leucemia mieloide aguda (LMA): doença maligna de células progenitoras hematopoiéticas
que normalmente originariam granulócitos maduros. Trata-se de um subconjunto da
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leucemia não linfocítica aguda (ANLL), que englobam o espectro das células-tronco
mieloides, incluindo precursores de granulócitos, monócitos, eritrócitos e megacariócitos.
Leucemia mieloide crônica (LMC): caracterizada pelo cromossomo Filadélfia, uma
anormalidade citogenética adquirida que surge a partir da translocação recíproca de braços
longos dos genes ABL e BCR nos cromossomos 9 e 22, resultando no oncogene de fusão
BCR:ABL. Assim, a LMC é definida por proliferação mieloide anormal e acúmulo de
granulócitos imaturos.
Já os tipos de linfomas são:
Linfomas não Hodgkin (LNH): representam um grupo clinicamente diversificado de
origem em linfócitos B, linfócitos T ou células NK. Dentre estes, os linfomas de
linfócitos B maduros, destacam-se o linfoma difuso de grandes células B, o linfoma de
Burkitt, os linfomas de células do manto e os Linfomas da zona marginal (LZM).
Linfoma de Hodgkin (LH): forma especializada de linfoma que se caracteriza pela
existência de uma célula anormal chamada célula de Reed-Sternberg. A OMS propôs
classificar o LH em duas categorias principais: LH nodular com predominância
linfocítica e LH clássico. O LH nodular com predominância linfocítica representa
apenas uma pequena parte de todos os casos de LH e é uma forma única, que
geralmente apresenta padrão de crescimento nodular, com ou sem áreas difusas e com
raras células de Reed-Sternberg. Por sua vez, o LH clássico se caracteriza por
proliferação clonal de células mononucleares típicas Hodgkin e células de Reed-
Sternberg multinucleadas, com expressão invariável de CD30.
Referências
FERRI, Fred F. Ferri Oncologia e Hematologia - Recomendações Atualizadas de Diagnóstico e
Tratamento. 1ª edição. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019.
NORRIS, Tommie L. Fisiopatologia. 10ª edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2021.
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