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Gregório Nunes Gregório
Machinga Chale Manuel Machinga
Osvaldo Sábado
Elementos do IV-B (Grupo de Titânio)
Curso de Licenciatura em Ensino de Química com Habilitações em Gestão de
Laboratório
Universidade Rovuma
Instituto Superior de Recursos Naturais e Ambiente
2024
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Gregório Nunes Gregório
Machinga Chale Manuel Machinga
Osvaldo Sábado
Elementos do IV-B (Grupo de Titânio)
Curso de Licenciatura em Ensino de Química com Habilitações em Gestão de
Laboratório
Trabalho de caracter avaliativo de Química
Inorgânica-II e a ser entregue no Departamento
de ciências Naturais, Tecnologia, Engenharia e
Matemática orientado pelo docente
Msc. Jorge Ernesto
Universidade Rovuma
Instituto Superior de Recursos Naturais e Ambiente
2024
Sumário
Introdução........................................................................................................................4
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1. Elementos do IVB Subgrupo....................................................................................5
2. Caracteristicas gerais dos elementos do IVB............................................................5
3. O Titânio (Ti)............................................................................................................6
4. O Zircônio.................................................................................................................8
5. Háfnio (Hf)...............................................................................................................9
6. O Rutherfórdio........................................................................................................11
Conclusão.......................................................................................................................13
Referencias Bibliográfica...............................................................................................14
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Introdução
O presente trabalho da cadeira de Química Inorgânica I, apresenta um tema sobre: Os
elementos do IVB
Os elementos do IVB são conhecidos como “grupo do Titánio” que é constituido por
seguintes elementos: Titânio (Ti), Zircónio (Zr), Háfnio (Hf), e Rutherfórdio (Rf).
Objectivos Gerais:
Estudar os elementos do IVB
Objectivos Específicos:
Conceituar os elementos do IVB;
Caracterizar os elementos do IVB;
Identificar as propriedades físicas e químicas dos elementos do IVB;
Identificar os elementos químicos pertencentes ao grupo do Titánio;
Descrever os elementos químicos pertencentes ao grupo do Titánio.
Metodologia
Para a concretização do presente trabalho, recorreu-se a revisão bibliografica, através de
consultas de manuais, artigos científicos e também o trabalho obedece as normas APA
adoptada pela UniRovuma. Quanto a organização, o trabalho contém capa, capa do rosto,
índice, introdução, desenvolvimento, conclusão e as referências bibliograficas.
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1. Elementos do IVB Subgrupo
No subgrupo de titânio entram os elementosː
Ti – Titânio 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2
Zr- Zircónio 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d2
Hf- Háfnio 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d2
Rf – Rutherfórdio 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d2
2. Caracteristicas gerais dos elementos do IVB
Os elementos deste grupo (Ti, Zr, Hf e Rf) tem a configuração electrónica geral:
[(n-1)nd2ns2], a temperatura baixas apresentam estrutura α-hexagonal e a altas
temperaturas estrutura β-cúbica. O Zr e Hf são típicos gémeos, por possuir semelhanças
químicas. A oxidação frequente para todos é +4. O Ti possui nox baixo que varia até -1.
Estes metais são resistente a corrosão – passivação, possui alta segurança mecânica
(maleável). O Rf é um radioactivo e é o primeiro transactinóide.
Os elementos deste grupo devido a sua baixa energia de ionização formam facilmente os
compostos complexos de alto valor de coordenação em relação aos seus homólogos do IV
grupo principal.
O Titânio (IV) forma compostos covalentes semelhantes aos compostos de Si, Ge, Sn e
Pb. Por exemplo: TiO2 e SnO2 são isomorfos, TiCl4 e SnCl4 são destiláveis em líquido,
são ácidos de Lewis e são compostos que admitem reacções de adição.
Os tetrahalogenetos de Zr e Hf (ZrX4 e HfX4) são polímeros com a formação de pontes de
hidrogenio e estes compostos possuem forte propriedades receptoras de electrões.
Existem tanto como compostos isomorfos de Ti, Zr e Hf.
Para titânio e seus análogos o nox mais característico é +4 Ti e Zr têm cada 5 isótopos e
Rf tem 7. Rf não se encontra na natureza e foi obtido no laboratório experimentalmente.
Todos esses metais são brancos. O Zr tem brilho metálico, Ti e Hf são prateados, densos
com alto ponto de fusão e ebulição.
O titânio e seus análogos no estado livre são os metais típicos parecidos com o aço pelo
seu aspecto externo. Todos eles são de altos pontos de fusão e ebulição, estáveis em
relação ao ar e a água.
3. O Titânio (Ti)
Historial
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Segundo Chang, R. (2006), o titânio foi descoberto em 1791 pelo clerico inglês William
Gregor (1761-1817) quando examinava uma terra negra de coruwall chamada iluenha ou
mineral de ferro titanífero (FeTiO 3). Em 1794 Klaproth encontrou-o no rutilo, supondo
tratar-se de uma terra nova e chamou-o titânio. Foi isolado impuro em 1887, pelos
químicos suecos Sven Otto Petterson (1848-1941) e Lars Frederick (1840-1899).
Somente em 1910 foi obtido puro com o teor de 99,9% por redução de cloreto te Titânio
com sódio.
Ocorrência na Natureza
De acordo com Chang, R. (2006) seu teor é de cerca de 0,6 % (massa), isto é, mais alto
que o de alguns metais muito aplicáveis na técnica como o Cu, Pb, Zn, etc.
Os seus minérios mais abundantes e importantes são:
TiO2- Rutilo;
FeTiO3- Ilmenita;
FeTiO3.xFe2O3- Titanomagnetite;
CaTiO3 (CaO.TiO2)- Perovskita;
CaTiO5 (CaO.TiO2.SiO2)- titanita.
Obtenção
Laboratório
Baseia-se na decomposição de iodeto de Zr, Hf e Ti sob as temperaturas.
TiI4 → Ti + 2I2
Industrial
o minério é transformado em TiO 2 que depois é submetido a um processo de cloragem,
porém, mesmo a 800-1000 a cloragem decorre com lentidão. A velocidade torna-se
insuficiente para fins práticos na presença do carbono que se liga com oxigénio,
principalmente o CO.
TiO2 + Cl2 + 2C → TiCl4 + 2CO
Usam-se redutores como Na, Mg e C.
t=1000ºC
TiCl4 + 2C + Cl2 → 2CO + TiCl4
t=1000ºC
TiCl4 + 2Mg → Ti + MgCl2
Propriedades Físicas do Titânio
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De acordo com Chang, R. (2006), é um metal branco, prateado, dúctil com densidade
igual a 4,51g/cm3; seus pontos de fusão e ebulição iguais a 16650c e 32600c,
respectivamente.
É metal plástico, impureza de O2, N2, C pioram as propriedades mecânicas.
Propriedades Químicas
Segundo GLINKA, N, (1984), A alta temperaturas ele tem actividade química muito alta.
Reacção com halogéneos.
Ti com flúor reage em condições normais.
Ti + 2F2 → TiF4
Reacção com enxofre
Esta reacção ocorre a tº de 400ºC com formação de sulfuretos com composição variável.
Ti + S → TiS
Ti + 2S → TiS2
Com azoto, a reacção ocorre a 700-800ºC. Formam-se nitretos de composição variável.
(TiN) Com carbono ocorre a reacção a 1000ºC e formam-se carbetos. Com Si e B
formam-se silicetos e boretos que são muito duros. Titânio com água reage a 800ºC
Ti + 2H2O(V) → TiO2 + 2H2
Reage também com substâncias compostas.
2Ti + CO2 → TiO2 + TiC
Óxidos e Hidróxidos
TiO2, é uma substância dura que não se dissolvem em água, ácidos e bases.
Os hidróxidos podem se obter através da reacção:
TiCl4 + 4NaOH → Ti(OH)4 + 4NaCl
Ti(OH)4 é substância branca, muito pouco solúvel em água e facilmente formam soluções
coloidais.
Ti (OH)4 tem fracas propriedades anfóteras.
Ti(OH)4 → H4TiO4 → H2TiO3 ( ácido titânico)
Reacção com ácidos
Só Ti reage com ácidos clorídrico e sulfúrico diluído e concentrado, formando os sais
onde Ti revela nox +3.
6H2SO4(C) + 2Ti → Ti2(SO4)3 + 2SO2 + 6H2O
3H2SO4(d) + 2Ti → Ti2(SO4)3 + 3H2
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T i + 6HCl → 2TiCl3 + 3H2.
Aplicação do Titânio
Segundo Lana Magalhães (2011) Ti puro (99,6% de pureza), devido a formação da
película protectora densa na sua superfície possui uma resistência muito alta contra a
corrosão.
Ti é um material excelente para fabricar aparelho químico. Utiliza-se
na produção de ligas com alumínio e outros metais. Exemplo usa na
construção de aviões.
Titânio usa-se também nos motores de combustão interna e na
preparação de tinta branca. (Magalhães, 2011)
O dióxido de titânio é muito usado em projectos, cujas tintas são excelentes reflectores de
infravermelhos, usados interessamente nos observatórios de luz solar onde o calor causa
desagradáveis problemas aos olhos.
4. O Zircônio
Histórial
O zircónio é um elemento químico de símbolo Zr e número atômico 40. Ele foi
descoberto em 1789 pelo químico alemão Martin Heinrich Klaproth. Klaproth isolou o
óxido de zircônio (ZrO₂) a partir de um mineral conhecido como zircão, que era utilizado
em joalheria. No entanto, foi apenas em 1824 que o químico sueco Jöns Jacob Berzelius
conseguiu isolar o elemento puro.(Chang, 2013).
Ocorrência
Segundo COTTON, F. A (1982) Zircónio encontra-se em:
ZrO2 – Badelita;
ZrSiO4- Zircona
4.2.2 Obtenção no laboratório
ZrI4 → Zr + 2I2, e os outros 2 reagem de igual modo.
Propriedades Físicas.
É um metal branco. O Zr tem brilho metálico, denso com alto ponto de fusão e ebulição.
É metal plástico, impurezas de O2, N2, C pioram as propriedades mecânicas.
Propriedades Químicas.
Este elemento apresenta algumas propriedades químicas, isto é, reage com alguns
elementos e também alguns compostos nomeadamente ácidos, Oxidos e Bases.
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Segundo COTTON, F. A (1982) o Zircónio tem quase mesmas que o Titânio. Aqui serão
apresentadas as propriedades que são diferentes das já apresentadas no Ti. Daí que se
aconselha a rever as propriedades do Ti.
Reacção com halogéneos.
Diferentemente do titânio, com halogéneos a reacção ocorre a temperaturas elevadas.
Zr + 2X2 → ZrX4.
Reacção com Ácidos
Diferentemente do Ti, o Zircónio não reage com ácido clorídrico e sulfúrico diluído e
concentrado.
Óxidos e Hidróxidos (ver Ti)
Zr(OH)4 tem propriedades básicas.
Dissolve-se em HF em mistura HCl e HNO3 e ainda na mistura HF e HNO3.
3Zr + 12HF + 4HNO3 → 3ZrF4 + 4NO + 8H2O
Os sais do metal (Zr) facilmente sofrem hidrólise. É bom absorvente de hidrogénio e
oxigénio.
Aplicação
Segundo COTTON, F. A (1982) o Zr quase não capta os neutrões lentos. Esta
propriedade com alta resistência a corrosão e resistência mecânica a altas temperaturas
permite utilizar o Zr na indústria atómica (reactores nucleares).
A liga mais importante chama-se zircoloy que tem além de
Zr pequenas quantidades de Sn, Fe, Cr e Ni. O óxido de
zircónio usa-se na fabricação de diversos artigos refractários
e na produção de vidros. (Chang, 2006).
O carbeto de zircónio tem dureza extremamente alta, utiliza-se como material abrasivo, e
pode substituir o diamante no corte de vidro. O háfnio tem capacidade de captar os
neutrões e aplica-se nos reguladores dos reactores nucleares.
O óxido de háfnio aplica-se na fabricação de vidros ópticos com alto índice de refracção.
5. Háfnio (Hf)
O háfnio (Hf) é um elemento químico metálico pertencente à classe dos metais de
transição, tetravalente, prateado e dúctil e localiza se no grupo 4 e periodo 6 da tabela
periodica.
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Historial
Segundo COTTON, F. A (1982) o háfnio seguiu a tendência dos elementos descobertos
ao longo do século XX. Foi descoberto em pequenas quantidades e também chegou a ter
sua descoberta erroneamente apontada. Isso ocorreu com Georges Urbain, que acreditava
que o elemento 72 seria um terra-rara e não um metal de transição.
Chamou-se este elemento de háfnio em homenagem a cidade de
Copenhague (Hafnia em latim), na Dinamarca, onde foi
descoberto por Dirk Coster e Georg von Hevesy em 1923. Pouco
depois foi previsto, utilizando a teoria de Bohr, que estaria
associado com o zircónio. Finalmente foi encontrado no zircão
mediante análises com espectroscopia de raios X, na Noruega.
(Chang, 2006).
Foi separado mediante recristalizações sucessivas por Jantzen e von Hevesey. O háfnio
metálico foi preparado pela primeira vez por Anton Eduard van Arkel e Jan Hendrik de
Bóer passando tetra iodeto de háfnio (HfI 4) por um filamento aquecido de tungsténio
(volfrâmio).
Ocorrência
O háfnio é um pouco presente na crosta terrestre, ocorrendo basicamente associado ao
zircônio em minerais como zirconita, um silicato misto de zircônio e háfnio e que ainda
pode conter outros elementos.
Não é encontrado como elemento livre na natureza. Está presente, como mistura, nos
minerais de zircónio, como no zircão (ZrSiO 4) e em outras variedades deste (como na
alvita), em concentrações de 1 a 5% de háfnio. (Cotton, 1982).
Obtenção
Obtém se o háfnio industrialmente através da redução do tetra cloreto de háfnio. Este sal
reage com sódio ou magnésio metálicos, produzindo o metal háfnio e os subsequentes
sais de sódio ou magnésio, conforme a equação a seguir:
HfCl4 + 4Na → Hf + 4NaCl.
Propriedades físicas
O háfnio é um elemento que está localizado no grupo 4 da tabela periódica, e tem
propriedades em comum com os elementos zircónio e titânio.
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Háfnio é um metal brilhante, cinza-prateado que é muito dúctil.
Dúctil significa capaz de ser transformado em fios finos. Seu
ponto de fusão é de cerca de 2150 ° C (3900 ° F) e seu ponto de
ebulição cerca de 5400 ° C (9700 ° F). A sua densidade é de 13,1
gramas por centímetro cúbico.(Glinka, 1984)
O háfnio é um metal relativamente caro, por ser difícil de extrair e purificar.
Propriedades química
Comportamento químico do háfnio se assemelha ao do zircónio, como a predominância
do estado de oxidação +4 em solução e a reacção com boa parte dos ametais em alta
temperatura.
Hf + O2 → HfO2
Hf + 2Cl2 → HfCl4
Aplicações do háfnio
O zircónio assim como o háfnio usa-se construção de reactores nucleares. Na produção
do aço, o Zr serve para extrair dele o oxigénio, nitrogénio e enxofre. Adição do Zr ao Cu
aumente muito a sua resistência, quase não deixando a condutibilidade eléctrica.
O háfnio Quando misturado ao zircónio, pode ser um importante
melhorador das propriedades físicas do aço. Quando puro, o háfnio
metálico pode ser incorporado em ligas de ferro, titânio e nióbio. As
semelhanças com o zircónio possibilitam que o háfnio seja um bom
substituto para esse metal, embora seja um pouco improvável diante
da maior ocorrência natural do zircónio. (Arão, 2007).
Contudo, um grande uso do háfnio está na produção de bastões (também conhecidos
como varas ou hastes) de controle em usinas nucleares. Como é um metal com
capacidade de boa absorção de neutrões, o háfnio pode ser usado para impedir a
ocorrência de reacções em cadeia na usina, permitindo um controle da energia gerada e
minimizando a probabilidade de acidentes.
6. O Rutherfórdio
Historial
O rutherfórdio é um elemento químico sintético de número atômico 104 e símbolo Rf.
Seu nome homenageia o físico neozelandês Ernest Rutherford, que é conhecido por suas
contribuições fundamentais à física nuclear. A descoberta do rutherfórdio está envolta em
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controvérsias entre cientistas soviéticos e americanos, ambos reivindicando a descoberta
quase simultaneamente na década de 1960. (Arão, 2007).
Descoberta Controversa
Descoberta pelos Soviéticos (1964): Uma equipe de cientistas liderada por Georgy Flerov
no Instituto Conjunto de Pesquisa Nuclear em Dubna, na Rússia, anunciou a criação do
elemento 104 em 1964. Eles bombardearam plutônio-242 com íons de neônio-22,
alegando ter produzido átomos de rutherfórdio. Inicialmente, eles nomearam o elemento
de kurchatóvio (Ku), em homenagem ao físico soviético Igor Kurchatov, um dos
pioneiros do programa nuclear sovié[Link] pelos Americanos (1969): Em 1969,
uma equipe de cientistas na Universidade da Califórnia, em Berkeley, liderada por Albert
Ghiorso, também anunciou a descoberta do elemento 104. Eles bombardearam califórnio-
249 com íons de carbono-12, produzindo isótopos do elemento 104. A equipe americana
propôs o nome rutherfordium em homenagem a Ernest Rutherford.O Rutherfórdio, cujo
símbolo químico é Rf, é um elemento químico sólido a 25°C, metálico, pertencente à
classe dos metais de transição, preparado por síntese, de cor branco-prateada ou
acinzentada, e localiza-se no grupo 4 e período 7 da Tabela Periódica. Este elemento
possui número atómico 104 e massa atómica 267. (Chang, 2013).
Este elemento é altamente radioactivo, com a maioria dos seus isótopos com meias-vidas
abaixo de 70 segundos. Consequentemente, este elemento não apresenta qualquer
aplicação conhecida e pouco se conhece sobre ele.
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Conclusão
Depois da realização do presente trabalho, é de salientar que foi muito útil ter este tema
como ponto central da nossa investigação, visto que deu-nos mais conhecimentos sobre
elementos do IVB, conhecidos como grupo do titánio.
O grupo do Titánio é constituído por metais (Titá, Zircónio e Háfnio), e metal
radioactivo (Rutherfódio). E a principal
característica desses elementos é de possuir na camada electrónica exterior 2 electrões
no subnível s e 2 no subnível d. Portanto, todos os elementos do grupo do Titánio
apresentam 4 electrões na camada de valência.
No que concerne a realização do trabalho, foi satisfatório pois como grupo conseguimos
atingir as metas previstas ou definidas e assimilamos conhecimento referente aos
elementos do IVB.
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Referencias Bibliográfica
1. CHANG, R. (2006). Química Geral - Conceitos Essenciais; 4ªEdição; São
Paulo Brasil, Mc Graw Hill Interamericana.
2. CHANG, R. (2006). Química Geral 4ª Edição, São Paulo, Editora Mc Graw-Hill.
3. CHANG, R. (2013). Química 11ª Edição, São Paulo, Editora Mc Graw-Hill.
4. COTTON, F. A. (1982). Química Inorgânica; Livros Técnicos e Científicos,
Editor, Brasil, S,A.
5. GLINKA, N. (1984). Química geral; Vol. 1 & Vol. 2, Moscovo, Editora Mir.
6. Khodakov, I.V. et al. (1986). Quimica Inorganica 2, Editora Moscov.
7. José Arão. (2007). Texto de apoio de Química inorgânica. II. S/ ed. UP-Beira.
8. [Link] acessado no dia 29/08/2023.
