O PPRA, além do previsto na NR-09, na fase de reconhecimento, deve

conter: I. Identificação dos riscos biológicos mais prováveis, em função da

localização geográfica e da
característica do serviço de saúde e seus setores, considerando:
a) fontes de exposição e reservatórios;
32.2.2.1, inciso I
b) vias de transmissão e de entrada;
c) transmissibilidade, patogenicidade e virulência do agente;
d) persistência do agente biológico no ambiente;
e) estudos epidemiológicos ou dados estatísticos;
f) outras informações científicas.

O PPRA, além do previsto na NR-09, na fase de reconhecimento, deve

conter: II. Avaliação do local de trabalho e do trabalhador, considerando:
a) a finalidade e descrição do local de trabalho;
32.2.2.1, inciso II b) a organização e procedimentos de trabalho;
c) a possibilidade de exposição;
d) a descrição das atividades e funções de cada local de trabalho;
e) as medidas preventivas aplicáveis e seu acompanhamento.

O PPRA, além do previsto na NR-09, na fase de reconhecimento, deve

conter: I. Identificação dos riscos biológicos mais prováveis, em função da
localização geográfica e dacaracterística do serviço de saúde e seus setores,
32.2.2.1, inciso I e alíneas considerando:a) fontes de exposição e reservatórios;b) vias de transmissão e
de entrada;c) transmissibilidade, patogenicidade e virulência do agente;d)
persistência do agente biológico no ambiente;e) estudos epidemiológicos ou
dados estatísticos;f) outras informações científicas.

O PPRA, além do previsto na NR-09, na fase de reconhecimento, deve

conter: II. Avaliação do local de trabalho e do trabalhador, considerando:
a) a finalidade e descrição do local de trabalho;
32.2.2.1, inciso II e alíneas b) a organização e procedimentos de trabalho;
c) a possibilidade de exposição;
d) a descrição das atividades e funções de cada local de trabalho;
e) as medidas preventivas aplicáveis e seu acompanhamento.

O PPRA deve ser reavaliado 01 (uma) vez ao ano e:

a) sempre que se produza uma mudança nas condições de trabalho, que
32.2.2.2 e alíneas possa alterar a
exposição aos agentes biológicos;
b) quando a análise dos acidentes e incidentes assim o determinar.

O PCMSO, além do previsto na NR-07, e observando o disposto no inciso I

do item
32.2.2.1, deve contemplar:
a) o reconhecimento e a avaliação dos riscos biológicos;
b) a localização das áreas de risco segundo os parâmetros do item 32.2.2;
32.2.3.1 e alíneas
c) a relação contendo a identificação nominal dos trabalhadores, sua função,
o local em que
desempenham suas atividades e o risco a que estão expostos;
d) a vigilância médica dos trabalhadores potencialmente expostos;
e) o programa de vacinação.

Sempre que houver transferência permanente ou ocasional de um

trabalhador para um outro posto de trabalho, que implique em mudança de
32.2.3.2
risco, esta deve ser comunicada de imediato ao médico coordenador ou
responsável pelo PCMSO.

32.2.3.3 e alíneas Com relação à possibilidade de exposição acidental aos agentes biológicos,
deve
constar do PCMSO:
a) os procedimentos a serem adotados para diagnóstico, acompanhamento e
prevenção da
soroconversão e das doenças;
 b) as medidas para descontaminação do local de trabalho;
c) o tratamento médico de emergência para os trabalhadores;
d) a identificação dos responsáveis pela aplicação das medidas pertinentes;
e) a relação dos estabelecimentos de saúde que podem prestar assistência
aos trabalhadores;
f) as formas de remoção para atendimento dos trabalhadores;
g) a relação dos estabelecimentos de assistência à saúde depositários de
imunoglobulinas,
vacinas, medicamentos necessários, materiais e insumos especiais.

O PCMSO deve estar à disposição dos trabalhadores, bem como da

32.2.3.4
inspeção do trabalho.

Em toda ocorrência de acidente envolvendo riscos biológicos, com ou sem

32.2.3.5 afastamento do trabalhador, deve ser emitida a Comunicação de Acidente de
Trabalho - CAT.

As medidas de proteção devem ser adotadas a partir do resultado da

32.2.4.1
avaliação, previstas no PPRA, observando o disposto no item 32.2.2.

Em caso de exposição acidental ou incidental, medidas de proteção devem

32.2.4.1.1
ser adotadas imediatamente, mesmo que não previstas no PPRA.

A manipulação em ambiente laboratorial deve seguir as orientações contidas

na publicação do Ministério da Saúde - Diretrizes Gerais para o Trabalho em
32.2.4.2
Contenção com Material Biológico, correspondentes aos respectivos
microrganismos.

32.2.4.3 Todo local onde exista possibilidade de exposição ao agente

biológico deve ter
lavatório exclusivo para higiene das mãos provido de água corrente,
sabonete líquido, toalha
32.2.4.3 e 32.2.4.3.1
descartável e lixeira provida de sistema de abertura sem contato manual.
32.2.4.3.1 Os quartos ou enfermarias destinados ao isolamento de pacientes
portadores de
doenças infecto-contagiosas devem conter lavatório em seu interior.

O uso de luvas não substitui o processo de lavagem das mãos, o que deve
32.2.4.3.2
ocorrer, no mínimo, antes e depois do uso das mesmas.

Os trabalhadores com feridas ou lesões nos membros superiores só podem

iniciar suas
32.2.4.4 atividades após avaliação médica obrigatória com emissão de documento de
liberação para o
trabalho.

O empregador deve vedar: a) a utilização de pias de trabalho para fins

32.2.4.5, alínea a
diversos dos previstos;

O empregador deve vedar: b) o ato de fumar, o uso de adornos e o

32.2.4.5, alíneas "b", "c" e manuseio de lentes de contato nos postos de
"e" trabalho;
c) o consumo de alimentos e bebidas nos postos de trabalho;

O empregador deve vedar: d) a guarda de alimentos em locais não

32.2.4.5, alínea d
destinados para este fim;

32.2.4.6 Todos trabalhadores com possibilidade de exposição a agentes

biológicos devem
utilizar vestimenta de trabalho adequada e em condições de conforto.
32.2.4.6, 32.2.4.6.1 e
32.2.4.6.1 A vestimenta deve ser fornecida sem ônus para o empregado.
32.2.4.6.3
32.2.4.6.3 O empregador deve providenciar locais apropriados para
fornecimento de
vestimentas limpas e para deposição das usadas.
 Os trabalhadores não devem deixar o local de trabalho com os
32.2.4.6.2 equipamentos deproteção individual e as vestimentas utilizadas em suas
atividades laborais.

A higienização das vestimentas utilizadas nos centros cirúrgicos e

obstétricos,
serviços de tratamento intensivo, unidades de pacientes com doenças
32.2.4.6.4 infecto-contagiosa e
quando houver contato direto da vestimenta com material orgânico, deve ser
de
responsabilidade do empregador.

Os Equipamentos de Proteção Individual - EPI, descartáveis ou não, deverão

estar à
32.2.4.7 disposição em número suficiente nos postos de trabalho, de forma que seja
garantido o
imediato fornecimento ou reposição.

O empregador deve:
a) garantir a conservação e a higienização dos materiais e instrumentos de
trabalho;
32.2.4.8, alíneas "a" e "b"
b) providenciar recipientes e meios de transporte adequados para materiais
infectantes,
fluidos e tecidos orgânicos.

32.2.4.9 O empregador deve assegurar capacitação aos trabalhadores,

antes do início dasatividades e de forma continuada, devendo ser
ministrada:a) sempre que ocorra uma mudança das condições de exposição
dos trabalhadores aosagentes biológicos;b) durante a jornada de trabalho;c)
por profissionais de saúde familiarizados com os riscos inerentes aos
agentes biológicos.32.2.4.9.1 A capacitação deve ser adaptada à evolução
do conhecimento e à identificação denovos riscos biológicos e deve incluir:a)
os dados disponíveis sobre riscos potenciais para a saúde;b) medidas de
32.2.4.9, alíneas "a", "b" e
controle que minimizem a exposição aos agentes;c) normas e procedimentos
"c", 32.2.4.9.1 e 32.2.4.9.2
de higiene;d) utilização de equipamentos de proteção coletiva, individual e
vestimentas de trabalho;e) medidas para a prevenção de acidentes e
incidentes;f) medidas a serem adotadas pelos trabalhadores no caso de
ocorrência de incidentes eacidentes.32.2.4.9.2 O empregador deve
comprovar para a inspeção do trabalho a realização dacapacitação através
de documentos que informem a data, o horário, a carga horária, oconteúdo
ministrado, o nome e a formação ou capacitação profissional do instrutor e
dostrabalhadores envolvidos.
 32.2.4.10 Em todo local onde exista a possibilidade de exposição a agentes
biológicos, devem
ser fornecidas aos trabalhadores instruções escritas, em linguagem
acessível, das rotinas
realizadas no local de trabalho e medidas de prevenção de acidentes e de
32.2.4.10 e 32.2.4.10.1
doenças relacionadas
ao trabalho.
32.2.4.10.1 As instruções devem ser entregues ao trabalhador, mediante
recibo, devendo este
ficar à disposição da inspeção do trabalho.

O empregador deve informar, imediatamente, aos trabalhadores e aos

seusrepresentantes qualquer acidente ou incidente grave que possa
32.2.4.12 provocar a disseminação deum agente biológico suscetível de causar
doenças graves nos seres humanos, as suas causas eas medidas adotadas
ou a serem adotadas para corrigir a situação.

32.2.4.15 São vedados o reencape e a desconexão manual de agulhas.

O empregador deve elaborar e implementar Plano de Prevenção de Riscos

de Acidentes com Materiais Perfurocortantes, conforme as diretrizes
estabelecidas no Anexo III
32.2.4.16
desta Norma Regulamentadora. (Alterado pela Portaria GM n.º 1.748, de 30
de setembro de
2011)

O empregador deve assegurar, aos trabalhadores dos serviços de saúde, a

capacitação prevista no subitem 32.2.4.16.1. (Alterado pela Portaria GM n.º
32.2.4.16.2
1.748, de 30 de
setembro de 2011)

32.2.4.17.1 A todo trabalhador dos serviços de saúde deve ser fornecido,

gratuitamente,programa de imunização ativa contra tétano, difteria, hepatite
B e os estabelecidos no PCMSO.32.2.4.17.2 Sempre que houver vacinas
eficazes contra outros agentes biológicos a que ostrabalhadores estão, ou
poderão estar, expostos, o empregador deve fornecê-
lasgratuitamente.32.2.4.17.3 O empregador deve fazer o controle da eficácia
32.2.4.17.1, 32.2.4.17.2, da vacinação sempre que forrecomendado pelo Ministério da Saúde e seus
32.2.4.17.3, 32.2.4.17.4, órgãos, e providenciar, se necessário, seureforço.32.2.4.17.4 A vacinação
32.2.4.17.5, 32.2.4.17.6 e deve obedecer às recomendações do Ministério da Saúde.32.2.4.17.5 O
32.2.4.17.7 empregador deve assegurar que os trabalhadores sejam informados das
vantagens e dos efeitos colaterais, assim como dos riscos a que estarão
expostos por falta ourecusa de vacinação, devendo, nestes casos, guardar
documento comprobatório e mantê-lodisponível à inspeção do
trabalho.32.2.4.17.6 A vacinação deve ser registrada no prontuário clínico
individual do trabalhador,previsto na NR-07.32.2.4.17.7 Deve ser fornecido
ao trabalhador comprovante das vacinas recebidas.
 Deve ser mantida a rotulagem do fabricante na embalagem original dos
32.3.1 produtos
químicos utilizados em serviços de saúde.

Todo recipiente contendo produto químico manipulado ou fracionado deve

ser
identificado, de forma legível, por etiqueta com o nome do produto,
32.3.2 composição química, sua
concentração, data de envase e de validade, e nome do responsável pela
manipulação ou
fracionamento.

É vedado o procedimento de reutilização das embalagens de produtos

32.3.3
químicos.

No PPRA dos serviços de saúde deve constar inventário de todos os

32.3.4.1 produtos químicos,inclusive intermediários e resíduos, com indicação
daqueles que impliquem em riscos àsegurança e saúde do trabalhador.

Os produtos químicos, inclusive intermediários e resíduos que impliquem

riscos à
segurança e saúde do trabalhador, devem ter uma ficha descritiva contendo,
no mínimo, as
seguintes informações:
a) as características e as formas de utilização do produto;
32.3.4.1.1 b) os riscos à segurança e saúde do trabalhador e ao meio ambiente,
considerando as formas
de utilização;
c) as medidas de proteção coletiva, individual e controle médico da saúde
dos trabalhadores;
d) condições e local de estocagem;
e) procedimentos em situações de emergência.

32.3.4.1.2 Uma cópia da ficha deve ser mantida nos locais onde o produto é utilizado.

Na elaboração e implementação do PCMSO, devem ser consideradas as

32.3.5.1
informações contidas nas fichas descritivas citadas no subitem 32.3.4.1.1.

32.3.6.1 Capacitar, inicialmente e de forma continuada, os trabalhadores

envolvidos para a
utilização segura de produtos químicos.
32.3.6.1.1 A capacitação deve conter, no mínimo:
a) a apresentação das fichas descritivas citadas no subitem 32.3.4.1.1, com
32.3.6.1 e 32.3.6.1.1 explicação das
informações nelas contidas;
b) os procedimentos de segurança relativos à utilização;
c) os procedimentos a serem adotados em caso de incidentes, acidentes e
em situações de
emergência.
 32.3.7.1 O empregador deve destinar local apropriado para a manipulação
ou fracionamentode produtos químicos que impliquem riscos à segurança e
saúde do trabalhador.32.3.7.1.1 É vedada a realização destes
procedimentos em qualquer local que não o apropriadopara este fim.
32.3.7.1.3 O local deve dispor, no mínimo, de:a) sinalização gráfica de fácil
visualização para identificação do ambiente, respeitando odisposto na NR-
32.3.7.1, 32.3.7.1.1 e 26;b) equipamentos que garantam a concentração dos produtos químicos no
32.3.7.1.3, alíneas "a", "b", ar abaixo doslimites de tolerância estabelecidos nas NR-09 e NR-15 e
"c", "d", "e" e "f" observando-se os níveis de açãoprevistos na NR-09;c) equipamentos que
garantam a exaustão dos produtos químicos de forma a nãopotencializar a
exposição de qualquer trabalhador, envolvido ou não, no processo
detrabalho, não devendo ser utilizado o equipamento tipo coifa;d) chuveiro e
lava-olhos, os quais deverão ser acionados e higienizados semanalmente;e)
equipamentos de proteção individual, adequados aos riscos, à disposição
dostrabalhadores;f) sistema adequado de descarte.

A manipulação ou fracionamento dos produtos químicos deve ser feito por

32.3.7.2
trabalhador qualificado.

O transporte de produtos químicos deve ser realizado considerando os riscos

32.3.7.3
à segurança e saúde do trabalhador e ao meio ambiente.

Todos os estabelecimentos que realizam, ou que pretendem realizar,

esterilização,
32.3.7.4 reesterilização ou reprocessamento por gás óxido de etileno, deverão
atender o disposto na
Portaria Interministerial n.º 482/MS/MTE de 16/04/1999.

Nos locais onde se utilizam e armazenam produtos inflamáveis, o sistema de

32.3.7.5 prevenção de incêndio deve prever medidas especiais de segurança e
procedimentos de emergência.

32.3.7.6 As áreas de armazenamento de produtos químicos devem ser

32.3.7.6 e 32.3.7.6.1 ventiladas e sinalizadas.32.3.7.6.1 Devem ser previstas áreas de
armazenamento próprias para produtos químicosincompatíveis.
 32.3.8.1 Na movimentação, transporte, armazenamento, manuseio e
utilização dos gases, bem
como na manutenção dos equipamentos, devem ser observadas as
recomendações do
fabricante, desde que compatíveis com as disposições da legislação vigente.
32.3.8.1.1 As recomendações do fabricante, em português, devem ser
mantidas no local de
trabalho à disposição dos trabalhadores e da inspeção do trabalho.
32.3.8.2 É vedado:
a) a utilização de equipamentos em que se constate vazamento de gás;
b) submeter equipamentos a pressões superiores àquelas para as quais
foram projetados;
c) a utilização de cilindros que não tenham a identificação do gás e a válvula
de segurança;
32.3.8.1, 32.3.8.1.1, 32.3.8.2,
d) a movimentação dos cilindros sem a utilização dos equipamentos de
alíneas "a", "b", "c", "d", "e",
proteção individual
"f", "g", "h", "i" e "j"
adequados;
e) a submissão dos cilindros a temperaturas extremas;
f) a utilização do oxigênio e do ar comprimido para fins diversos aos que se
destinam;
g) o contato de óleos, graxas, hidrocarbonetos ou materiais orgânicos
similares com gases
oxidantes;
h) a utilização de cilindros de oxigênio sem a válvula de retenção ou o
dispositivo apropriado
para impedir o fluxo reverso;
i) a transferência de gases de um cilindro para outro, independentemente da
capacidade dos
cilindros;
j) o transporte de cilindros soltos, em posição horizontal e sem capacetes.

Os cilindros contendo gases inflamáveis, tais como hidrogênio e acetileno,

devem ser
armazenados a uma distância mínima de oito metros daqueles contendo
32.3.8.3
gases oxidantes, tais
como oxigênio e óxido nitroso, ou através de barreiras vedadas e resistentes
ao fogo.

Para o sistema centralizado de gases medicinais devem ser fixadas placas,

em localvisível, com caracteres indeléveis e legíveis, com as seguintes
informações:a) nominação das pessoas autorizadas a terem acesso ao local
32.3.8.4
e treinadas na operação emanutenção do sistema;b) procedimentos a serem
adotados em caso de emergência;c) número de telefone para uso em caso
de emergência;d) sinalização alusiva a perigo.

Deve constar no PPRA a descrição dos riscos inerentes às atividades de

recebimento,
32.3.9.2
armazenamento, preparo, distribuição, administração dos medicamentos e
das drogas de risco.
 32.3.9.3.1 Todos os equipamentos utilizados para a administração dos gases
ou vapores
anestésicos devem ser submetidos à manutenção corretiva e preventiva,
dando-se especial
atenção aos pontos de vazamentos para o ambiente de trabalho, buscando
sua eliminação.
32.3.9.3.2 A manutenção consiste, no mínimo, na verificação dos cilindros de
32.3.9.3.1, 32.3.9.3.2 e gases,
32.3.9.3.2.1 conectores, conexões, mangueiras, balões, traquéias, válvulas, aparelhos de
anestesia e
máscaras faciais para ventilação pulmonar.
32.3.9.3.2.1 O programa e os relatórios de manutenção devem constar de
documento próprio
que deve ficar à disposição dos trabalhadores diretamente envolvidos e da
fiscalização do
trabalho.

Os locais onde são utilizados gases ou vapores anestésicos devem ter

sistemas de
32.3.9.3.3 ventilação e exaustão, com o objetivo de manter a concentração ambiental
sob controle,
conforme previsto na legislação vigente.

Toda trabalhadora gestante só será liberada para o trabalho em áreas com

possibilidade de exposição a gases ou vapores anestésicos após
32.3.9.3.4 autorização por escrito do
médico responsável pelo PCMSO, considerando as informações contidas no
PPRA.

Os quimioterápicos antineoplásicos somente devem ser preparados em

áreaexclusiva e com acesso restrito aos profissionais diretamente
envolvidos. A área deve dispor nomínimo de:a) vestiário de barreira com
32.3.9.4.1
dupla câmara;b) sala de preparo dos quimioterápicos;c) local destinado para
as atividades administrativas;d) local de armazenamento exclusivo para
estocagem.

Os quimioterápicos antineoplásicos somente devem ser preparados em área

exclusiva e com acesso restrito aos profissionais diretamente envolvidos. A
área deve dispor no
32.3.9.4.1, alíneas "a", "b", mínimo de:
"c" e "d" a) vestiário de barreira com dupla câmara;
b) sala de preparo dos quimioterápicos;
c) local destinado para as atividades administrativas;
d) local de armazenamento exclusivo para estocagem.

O vestiário deve dispor de:

a) pia e material para lavar e secar as mãos;
b) lava olhos, o qual pode ser substituído por uma ducha tipo higiênica;
32.3.9.4.2, alíneas "a", "b",
c) chuveiro de emergência;
"c", "d", "e" e "f"
d) equipamentos de proteção individual e vestimentas para uso e reposição;
e) armários para guarda de pertences;
f) recipientes para descarte de vestimentas usadas.
 32.3.9.4.3 Devem ser elaborados manuais de procedimentos relativos a
limpeza,
descontaminação e desinfecção de todas as áreas, incluindo superfícies,
instalações,
32.3.9.4.3 e 32.3.9.4.3.1
equipamentos, mobiliário, vestimentas, EPI e materiais.
32.3.9.4.3.1 Os manuais devem estar disponíveis a todos os trabalhadores e
à fiscalização do
trabalho.

Todos os profissionais diretamente envolvidos devem lavar adequadamente

32.3.9.4.4
as mãos, antes e após a retirada das luvas.

A sala de preparo deve ser dotada de Cabine de Segurança Biológica Classe

II B2 e nasua instalação devem ser previstos, no mínimo:a) suprimento de ar
32.3.9.4.5
necessário ao seu funcionamento;b) local e posicionamento, de forma a
evitar a formação de turbulência aérea.

A sala de preparo deve ser dotada de Cabine de Segurança Biológica Classe

II B2 e na
32.3.9.4.5, alíneas "a" e "b" sua instalação devem ser previstos, no mínimo:
a) suprimento de ar necessário ao seu funcionamento;
b) local e posicionamento, de forma a evitar a formação de turbulência aérea.

A cabine deve:
a) estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do
trabalho de
manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do
trabalho;
b) ser submetida periodicamente a manutenções e trocas de filtros absolutos
e pré-filtros de
acordo com um programa escrito, que obedeça às especificações do
fabricante, e que deve
estar à disposição da inspeção do trabalho;
32.3.9.4.5.1, alíneas "a", "b", c) possuir relatório das manutenções, que deve ser mantido a disposição da
"c", "d", "e" e "f" fiscalização do
trabalho;
d) ter etiquetas afixadas em locais visíveis com as datas da última e da
próxima manutenção;
e) ser submetida a processo de limpeza, descontaminação e desinfecção,
nas paredes laterais
internas e superfície de trabalho, antes do início das atividades;
f) ter a sua superfície de trabalho submetida aos procedimentos de limpeza
ao final das
atividades e no caso de ocorrência de acidentes com derramamentos e
respingos.
 Com relação aos quimioterápicos antineoplásicos, compete ao
empregador:a) proibir fumar, comer ou beber, bem como portar adornos ou
maquiar-se;b) afastar das atividades as trabalhadoras gestantes e nutrizes;c)
proibir que os trabalhadores expostos realizem atividades com possibilidade
de exposiçãoaos agentes ionizantes;d) fornecer aos trabalhadores avental
32.3.9.4.6, alíneas "a", "b",
confeccionado de material impermeável, com frenteresistente e fechado nas
"c", "d", "e" e "f"
costas, manga comprida e punho justo, quando do seu preparo
eadministração;e) fornecer aos trabalhadores dispositivos de segurança que
minimizem a geração deaerossóis e a ocorrência de acidentes durante a
manipulação e administração;f) fornecer aos trabalhadores dispositivos de
segurança para a prevenção de acidentes durante o transporte.

Além do cumprimento do disposto na legislação vigente, os Equipamentos

32.3.9.4.7, alínea a de Proteção Individual - EPI devem atender as seguintes exigências: a) ser
avaliados diariamente quanto ao estado de conservação e segurança;

Além do cumprimento do disposto na legislação vigente, os Equipamentos

de Proteção Individual - EPI devem atender as seguintes exigências: b) estar
armazenados em locais de fácil acesso e em quantidade suficiente para
32.3.9.4.7, alínea b imediata
substituição, segundo as exigências do procedimento ou em caso de
contaminação ou
dano.

Com relação aos quimioterápicos antineoplásicos é vedado: a) iniciar

32.3.9.4.8, alínea a
qualquer atividade na falta de EPI;

Com relação aos quimioterápicos antineoplásicos é vedado: b) dar

continuidade às atividades de manipulação quando ocorrer qualquer
32.3.9.4.8, alínea b
interrupção do
funcionamento da cabine de segurança biológica.

As normas e os procedimentos, a serem adotados em caso de ocorrência de

acidentes ambientais ou pessoais, devem constar em manual disponível e de
32.3.9.4.9.2
fácil acesso aos
trabalhadores e à fiscalização do trabalho.

Nas áreas de preparação, armazenamento e administração e para o

transportedeve ser mantido um “Kit” de derramamento identificado e
disponível, que deve conter, nomínimo: luvas de procedimento, avental
32.3.9.4.9.3
impermeável, compressas absorventes, proteçãorespiratória, proteção
ocular, sabão, recipiente identificado para recolhimento de resíduos
edescrição do procedimento.
 32.3.10.1 Os trabalhadores envolvidos devem receber capacitação inicial e
continuada que
contenha, no mínimo:
a) as principais vias de exposição ocupacional;
b) os efeitos terapêuticos e adversos destes medicamentos e o possível risco
à saúde, a longo
e curto prazo;
32.3.10.1 e 32.3.10.1.1 c) as normas e os procedimentos padronizados relativos ao manuseio,
preparo, transporte,
administração, distribuição e descarte dos quimioterápicos antineoplásicos;
d) as normas e os procedimentos a serem adotadas no caso de ocorrência
de acidentes.
32.3.10.1.1 A capacitação deve ser ministrada por profissionais de saúde
familiarizados com os
riscos inerentes aos quimioterápicos antineoplásicos.

32.4.2 É obrigatório manter no local de trabalho e à disposição da inspeção

do trabalho o Plano
de Proteção Radiológica - PPR, aprovado pela CNEN, e para os serviços de
radiodiagnóstico
aprovado pela Vigilância Sanitária.
32.4.2.1 O Plano de Proteção Radiológica deve:
a) estar dentro do prazo de vigência;
32.4.2 e 32.4.2.1, alíneas "a",
b) identificar o profissional responsável e seu substituto eventual como
"b", "c", "d" e "e"
membros efetivos da
equipe de trabalho do serviço;
c) fazer parte do PPRA do estabelecimento;
d) ser considerado na elaboração e implementação do PCMSO;
e) ser apresentado na CIPA, quando existente na empresa, sendo sua cópia
anexada às atas
desta comissão.

O trabalhador que realize atividades em áreas onde existam fontes de

radiaçõesionizantes deve:a) permanecer nestas áreas o menor tempo
possível para a realização do procedimento;b) ter conhecimento dos riscos
32.4.3, alíneas "a", "b", "c",
radiológicos associados ao seu trabalho;c) estar capacitado inicialmente e de
"d" e "e"
forma continuada em proteção radiológica;d) usar os EPI adequados para a
minimização dos riscos;e) estar sob monitoração individual de dose de
radiação ionizante, nos casos em que aexposição seja ocupacional.

Toda trabalhadora com gravidez confirmada deve ser afastada das

atividades com radiações ionizantes, devendo ser remanejada para atividade
32.4.4
compatível com seu nível de
formação.
 32.4.5 Toda instalação radiativa deve dispor de monitoração individual e de
áreas.32.4.5.1 Os dosímetros individuais devem ser obtidos, calibrados e
avaliados exclusivamenteem laboratórios de monitoração individual
acreditados pela CNEN.32.4.5.2 A monitoração individual externa, de corpo
inteiro ou de extremidades, deve ser feitaatravés de dosimetria com
periodicidade mensal e levando-se em conta a natureza e aintensidade das
exposições normais e potenciais previstas.32.4.5.3 Na ocorrência ou
suspeita de exposição acidental, os dosímetros devem ser encaminhados
para leitura no prazo máximo de 24 horas.32.4.5.4 Após ocorrência ou
32.4.5, 32.4.5.1,
suspeita de exposição acidental a fontes seladas, devem seradotados
32.4.5.2,32.4.5.3, 32.4.5.4,
procedimentos adicionais de monitoração individual, avaliação clínica e a
32.4.5.5 e 32.4.5.6
realizaçãode exames complementares, incluindo a dosimetria citogenética, a
critério médico.32.4.5.5 Após ocorrência ou suspeita de acidentes com
fontes não seladas, sujeitas a exposiçãoexterna ou com contaminação
interna, devem ser adotados procedimentos adicionais demonitoração
individual, avaliação clínica e a realização de exames complementares,
incluindo adosimetria citogenética, a análise in vivo e in vitro, a critério
médico.32.4.5.6 Deve ser elaborado e implementado um programa de
monitoração periódica de áreas,constante do Plano de Proteção Radiológica,
para todas as áreas da instalação radiativa.

Cabe ao empregador:a) implementar medidas de proteção coletiva

relacionadas aos riscos radiológicos;b) manter profissional habilitado,
responsável pela proteção radiológica em cada áreaespecífica, com
vinculação formal com o estabelecimento;c) promover capacitação em
proteção radiológica, inicialmente e de forma continuada, paraos
trabalhadores ocupacionalmente e para-ocupacionalmente expostos às
32.4.6, alíneas "a", "b", "c", radiaçõesionizantes;d) manter no registro individual do trabalhador as
"d", "e" e "f" capacitações ministradas;e) fornecer ao trabalhador, por escrito e mediante
recibo, instruções relativas aos riscosradiológicos e procedimentos de
proteção radiológica adotados na instalação radiativa;f) dar ciência dos
resultados das doses referentes às exposições de rotina, acidentais e
deemergências, por escrito e mediante recibo, a cada trabalhador e ao
médico coordenadordo PCMSO ou médico encarregado dos exames
médicos previstos na NR-07.
 32.4.7 Cada trabalhador da instalação radiativa deve ter um registro
individual atualizado, oqual deve ser conservado por 30 (trinta) anos após o
término de sua ocupação, contendo asseguintes informações:a) identificação
(Nome, DN, Registro, CPF), endereço e nível de instrução;b) datas de
admissão e de saída do emprego;c) nome e endereço do responsável pela
proteção radiológica de cada período trabalhado;d) funções associadas às
fontes de radiação com as respectivas áreas de trabalho, os
riscosradiológicos a que está ou esteve exposto, data de início e término da
32.4.7 e 32.4.7.1
atividade comradiação, horários e períodos de ocupação;e) tipos de
dosímetros individuais utilizados;f) registro de doses mensais e anuais (doze
meses consecutivos) recebidas e relatórios deinvestigação de doses;g)
capacitações realizadas;h) estimativas de incorporações;i) relatórios sobre
exposições de emergência e de acidente;j) exposições ocupacionais
anteriores a fonte de radiação.32.4.7.1 O registro individual dos
trabalhadores deve ser mantido no local de trabalho e àdisposição da
inspeção do trabalho.

O prontuário clínico individual previsto pela NR-07 deve ser mantido

32.4.8 atualizado e ser
conservado por 30 (trinta) anos após o término de sua ocupação.

32.4.9 Toda instalação radiativa deve possuir um serviço de proteção

radiológica.32.4.9.1 O serviço de proteção radiológica deve estar localizado
no mesmo ambiente dainstalação radiativa e serem garantidas as condições
de trabalho compatíveis com as atividadesdesenvolvidas, observando as
normas da CNEN e da ANVISA.32.4.9.2 O serviço de proteção radiológica
32.4.9, 32.4.9.1, 32.4.9.2, deve possuir, de acordo com o especificado no PPR,equipamentos para:a)
alíneas "a", "b" e "c", monitoração individual dos trabalhadores e de área;b) proteção individual;c)
32.4.9.3 e 32.4.9.4 medições ambientais de radiações ionizantes específicas para práticas de
trabalho.32.4.9.3 O serviço de proteção radiológica deve estar diretamente
subordinado ao Titular dainstalação radiativa.32.4.9.4 Quando o
estabelecimento possuir mais de um serviço, deve ser indicado
umresponsável técnico para promover a integração das atividades de
proteção radiológica destesserviços.

O médico coordenador do PCMSO ou o encarregado pelos exames médicos,

previstos
na NR-07, deve estar familiarizado com os efeitos e a terapêutica associados
32.4.10
à exposição
decorrente das atividades de rotina ou de acidentes com radiações
ionizantes.
 As áreas da instalação radiativa devem ser classificadas e ter controle de
32.4.11
acesso definido pelo responsável pela proteção radiológica.

As áreas da instalação radiativa devem estar devidamente sinalizadas em

conformidadecom a legislação em vigor, em especial quanto aos seguintes
aspectos:a) utilização do símbolo internacional de presença de radiação nos
acessos controlados;b) as fontes presentes nestas áreas e seus rejeitos
devem ter as suas embalagens, recipientesou blindagens identificadas em
relação ao tipo de elemento radioativo, atividade e tipo deemissão;c) valores
32.4.12, alíneas "a", "b", "c",
das taxas de dose e datas de medição em pontos de referência
"d", "e", "f" e "g"
significativos,próximos às fontes de radiação, nos locais de permanência e
de trânsito dos trabalhadores,em conformidade com o disposto no PPR;d)
identificação de vias de circulação, entrada e saída para condições normais
de trabalho epara situações de emergência;e) localização dos equipamentos
de segurança; f) procedimentos a serem obedecidos em situações de
acidentes ou de emergência;g) sistemas de alarme.

32.4.13.1 As áreas supervisionadas e controladas de Serviço de Medicina

Nuclear devem ter
pisos e paredes impermeáveis que permitam sua descontaminação.
32.4.13.7 O quarto destinado à internação de paciente, para administração
de radiofármacos,
deve possuir:
32.4.13.1 a 32.4.13.7, e a) blindagem;
respectivas alíneas b) paredes e pisos com cantos arredondados, revestidos de materiais
impermeáveis, que
permitam sua descontaminação;
c) sanitário privativo;
d) biombo blindado junto ao leito;
e) sinalização externa da presença de radiação ionizante;
f) acesso controlado.
 32.4.14.1 Os Serviços de Radioterapia devem adotar, no mínimo, os
seguintes dispositivos desegurança:a) salas de tratamento possuindo portas
com sistema de intertravamento, que previnam oacesso indevido de pessoas
durante a operação do equipamento;b) indicadores luminosos de
equipamento em operação, localizados na sala de tratamento eem seu
acesso externo, em posição visível.
32.4.14.2.1 Na sala de preparo e armazenamento de fontes é vedada a
prática de qualqueratividade não relacionada com a preparação das fontes
seladas.32.4.14.2.2 Os recipientes utilizados para o transporte de fontes
32.4.14.1, alíneas "a" e "b", devem estar identificados como símbolo de presença de radiação e a
32.4.14.2.1, 32.4.14.2.2, atividade do radionuclídeo a ser deslocado.32.4.14.2.3 No deslocamento de
32.4.14.2.3, 32.4.14.2.4, fontes para utilização em braquiterapia deve ser observado oprincípio da
32.4.14.2.5,32.4.14.2.6 e otimização, de modo a expor o menor número possível de
32.4.14.2.7 pessoas.32.4.14.2.4 Na capacitação dos trabalhadores para manipulação de
fontes seladas utilizadas embraquiterapia devem ser empregados
simuladores de fontes.32.4.14.2.5 O preparo manual de fontes utilizadas em
braquiterapia de baixa taxa de dose deveser realizado em sala específica
com acesso controlado, somente sendo permitida a presençade pessoas
diretamente envolvidas com esta atividade.32.4.14.2.6 O manuseio de fontes
de baixa taxa de dose deve ser realizado exclusivamente coma utilização de
instrumentos e com a proteção de anteparo plumbífero.32.4.14.2.7 Após
cada aplicação, as vestimentas de pacientes e as roupas de cama devem
sermonitoradas para verificação da presença de fontes seladas.
 32.4.15.1 É obrigatório manter no local de trabalho e à disposição da
inspeção do trabalho oAlvará de Funcionamento vigente concedido pela
autoridade sanitária local e o Programa deGarantia da Qualidade.32.4.15.2 A
cabine de comando deve ser posicionada de forma a: a) permitir ao
operador, na posição de disparo, eficaz comunicação e observação visual
dopaciente;b) permitir que o operador visualize a entrada de qualquer
pessoa durante o procedimentoradiológico.32.4.15.3 A sala de raios X deve
dispor de:a) sinalização visível na face exterior das portas de acesso,
contendo o símbolo internacional deradiação ionizante, acompanhado das
inscrições: “raios X, entrada restrita" ou "raios X,entrada proibida a pessoas
não autorizadas".b) sinalização luminosa vermelha acima da face externa da
porta de acesso, acompanhada doseguinte aviso de advertência: "Quando a
32.4.15.1, 32.4.15.2, alíneas luz vermelha estiver acesa, a entrada é proibida".A sinalização luminosa
ae b, 32.4.15.3, alíneas a e b, deve ser acionada durante os procedimentos radiológicos.32.4.15.3.1 As
32.4.15.3.1, portas de acesso das salas com equipamentos de raios X fixos devem
32.4.15.3.2,32.4.15.4, alíneas sermantidas fechadas durante as exposições.32.4.15.3.2 Não é permitida a
a e b, 32.4.15.5, 32.4.15.6, instalação de mais de um equipamento de raios X por sala.32.4.15.4 A
32.4.15.7, 32.4.15.8, alíneas câmara escura deve dispor de:a) sistema de exaustão de ar localizado;b) pia
a, b, c, e d,32.4.15.8.1 com torneira.32.4.15.5 Todo equipamento de radiodiagnóstico médico deve
possuir diafragma e colimadorem condições de funcionamento para tomada
radiográfica.32.4.15.6 Os equipamentos móveis devem ter um cabo
disparador com um comprimentomínimo de 2 metros.32.4.15.7 Deverão
permanecer no local do procedimento radiológico somente o paciente e
aequipe necessária.32.4.15.8 Os equipamentos de fluoroscopia devem
possuir:a) sistema de intensificação de imagem com monitor de vídeo
acoplado;b) cortina ou saiote plumbífero inferior e lateral para proteção do
operador contra radiaçãoespalhada;c) sistema para garantir que o feixe de
radiação seja completamente restrito à área doreceptor de imagem;d)
sistema de alarme indicador de um determinado nível de dose ou
exposição.32.4.15.8.1 Caso o equipamento de fluoroscopia não possua o
sistema de alarme citado, omesmo deve ser instalado no ambiente.

32.4.16.1 Na radiologia intra-oral:a) todos os trabalhadores devem manter-se

afastados do cabeçote e do paciente a uma distância mínima de 2 metros;b)
nenhum trabalhador deve segurar o filme durante a exposição;c) caso seja
32.4.16.1, alíneas "a", "b" e
necessária a presença de trabalhador para assistir ao paciente, esse deve
"c", 32.4.16.2
utilizar osEPIs.32.4.16.2 Para os procedimentos com equipamentos de
radiografia extra-oral deverão serseguidos os mesmos requisitos do
radiodiagnóstico médico.

Cabe ao empregador capacitar, inicialmente e de forma continuada, os

trabalhadores
nos seguintes assuntos:
a) segregação, acondicionamento e transporte dos resíduos;
b) definições, classificação e potencial de risco dos resíduos;
c) sistema de gerenciamento adotado internamente no estabelecimento;
32.5.1
d) formas de reduzir a geração de resíduos;
e) conhecimento das responsabilidades e de tarefas;
f) reconhecimento dos símbolos de identificação das classes de resíduos;
g) conhecimento sobre a utilização dos veículos de coleta;
h) orientações quanto ao uso de Equipamentos de Proteção Individual -
EPIs.
 Os sacos plásticos utilizados no acondicionamento dos resíduos de saúde
devem atender
ao disposto na NBR 9191 e ainda ser:
a) preenchidos até 2/3 de sua capacidade;
32.5.2, alíneas "a", "b", "c" e b) fechados de tal forma que não se permita o seu derramamento, mesmo
"d" que virados com a
abertura para baixo;
c) retirados imediatamente do local de geração após o preenchimento e
fechamento;
d) mantidos íntegros até o tratamento ou a disposição final do resíduo.

A segregação dos resíduos deve ser realizada no local onde são gerados,
devendo serobservado que:a) sejam utilizados recipientes que atendam as
normas da ABNT, em número suficiente para oarmazenamento;b) os
recipientes estejam localizados próximos da fonte geradora;c) os recipientes
32.5.3, alíneas "a", "b", "c" e
sejam constituídos de material lavável, resistente à punctura, ruptura
"d"
evazamento, com tampa provida de sistema de abertura sem contato
manual, com cantosarredondados e que sejam resistentes ao tombamento;d)
os recipientes sejam identificados e sinalizados segundo as normas da
ABNT.

32.5.3.2 Para os recipientes destinados a coleta de material perfurocortante,

o limite máximo
de enchimento deve estar localizado 5 cm abaixo do bocal.
32.5.3.2 e 32.5.3.2.1 32.5.3.2.1 O recipiente para acondicionamento dos perfurocortantes deve ser
mantido em
suporte exclusivo e em altura que permita a visualização da abertura para
descarte.

O transporte manual do recipiente de segregação deve ser realizado de

forma que não
32.5.4
exista o contato do mesmo com outras partes do corpo, sendo vedado o
arrasto.

Sempre que o transporte do recipiente de segregação possa comprometer a

segurança e
32.5.5 a saúde do trabalhador, devem ser utilizados meios técnicos apropriados, de
modo a preservar
a sua saúde e integridade física.

A sala de armazenamento temporário dos recipientes de transporte deve

atender, nomínimo, às seguintes características:I. ser dotada de:a) pisos e
32.5.6 inciso I, alíneas "a",
paredes laváveis;b) ralo sifonado;c) ponto de água;d) ponto de luz;e)
"b", "c", "d", "e" e "f", 32.5.6
ventilação adequada;f) abertura dimensionada de forma a permitir a entrada
inciso II, 32.5.6 inciso III,
dos recipientes de transporte.II. ser mantida limpa e com controle de
32.5.6inciso IV e 32.5.6
vetores;III. conter somente os recipientes de coleta, armazenamento ou
inciso V
transporte;IV.ser utilizada apenas para os fins a que se destina;V. estar
devidamente sinalizada e identificada.
 32.5.7 O transporte dos resíduos para a área de armazenamento externo
deve atender aos
seguintes requisitos:
a) ser feito através de carros constituídos de material rígido, lavável,
impermeável, provido de
tampo articulado ao próprio corpo do equipamento e cantos arredondados;
32.5.7, alíneas "a" e "b", b) ser realizado em sentido único com roteiro definido em horários não
32.5.7.1 coincidentes com a
distribuição de roupas, alimentos e medicamentos, períodos de visita ou de
maior fluxo de
pessoas.
32.5.7.1 Os recipientes de transporte com mais de 400 litros de capacidade
devem possuir
válvula de dreno no fundo.

32.5.8 Em todos os serviços de saúde deve existir local apropriado para o

armazenamento
externo dos resíduos, até que sejam recolhidos pelo sistema de coleta
externa.
32.5.8, 32.5.8.1
32.5.8.1 O local, além de atender às características descritas no item 32.5.6,
deve ser
dimensionado de forma a permitir a separação dos recipientes conforme o
tipo de resíduo.

Os rejeitos radioativos devem ser tratados conforme disposto na Resolução

32.5.9
CNEN NE6.05.

32.6.2 Os estabelecimentos com até 300 trabalhadores devem ser dotados

de locais pararefeição, que atendam aos seguintes requisitos mínimos:a)
localização fora da área do posto de trabalho;b) piso lavável;c) limpeza,
arejamento e boa iluminação;d) mesas e assentos dimensionados de acordo
32.6.2, alíneas "a", "b", "c", com o número de trabalhadores por intervalode descanso e refeição;e)
"d", "e", "f" e "g", 32.6.3 lavatórios instalados nas proximidades ou no próprio local;f) fornecimento de
água potável;g) possuir equipamento apropriado e seguro para aquecimento
de refeições.32.6.3 Os lavatórios para higiene das mãos devem ser providos
de papel toalha, sabonetelíquido e lixeira com tampa, de acionamento por
pedal.
 32.7.1 A lavanderia deve possuir duas áreas distintas, sendo uma
considerada suja e outra
limpa, devendo ocorrer na primeira o recebimento, classificação, pesagem e
lavagem de
roupas, e na segunda a manipulação das roupas lavadas.
32.7.2 Independente do porte da lavanderia, as máquinas de lavar devem
ser de porta dupla ou
de barreira, em que a roupa utilizada é inserida pela porta situada na área
suja, por um
operador e, após lavada, retirada na área limpa, por outro operador.
32.7.2.1 A comunicação entre as duas áreas somente é permitida por meio
de visores ou
32.7.1, 32.7.2, 32.7.2.1,
intercomunicadores.
32.7.3, alíneas "a", "b" e "c",
32.7.3 A calandra deve ter:
32.7.4
a) termômetro para cada câmara de aquecimento, indicando a temperatura
das calhas ou do
cilindro aquecido;
b) termostato;
c) dispositivo de proteção que impeça a inserção de segmentos corporais
dos trabalhadores
junto aos cilindros ou partes móveis da máquina.
32.7.4 As máquinas de lavar, centrífugas e secadoras devem ser dotadas de
dispositivos
eletromecânicos que interrompam seu funcionamento quando da abertura de
seus
compartimentos.

32.8.1 Os trabalhadores que realizam a limpeza dos serviços de saúde

devem ser capacitados,inicialmente e de forma continuada, quanto aos
princípios de higiene pessoal, risco biológico,risco químico, sinalização,
32.8.1, 32.8.1.1
rotulagem, EPI, EPC e procedimentos em situações de emergência.32.8.1.1
A comprovação da capacitação deve ser mantida no local de trabalho, à
disposição dainspeção do trabalho.

Para as atividades de limpeza e conservação, cabe ao empregador, no

mínimo:
a) providenciar carro funcional destinado à guarda e transporte dos materiais
e produtos
32.8.2, alíneas "a", "b", "c" e indispensáveis à realização das atividades;
"d" b) providenciar materiais e utensílios de limpeza que preservem a
integridade física do
trabalhador;
c) proibir a varrição seca nas áreas internas;
d) proibir o uso de adornos.

Os trabalhadores que realizam a manutenção, além do treinamento

específico para sua
atividade, devem também ser submetidos a capacitação inicial e de forma
continuada, com o
objetivo de mantê-los familiarizados com os princípios de:
32.9.1
a) higiene pessoal;
b) riscos biológico (precauções universais), físico e químico;
c) sinalização;
d) rotulagem preventiva;
e) tipos de EPC e EPI, acessibilidade e seu uso correto.
 32.9.2 Todo equipamento deve ser submetido à prévia descontaminação
para realização de
manutenção.
32.9.2.1 Na manutenção dos equipamentos, quando a descontinuidade de
32.9.2 e 32.9.2.1
uso acarrete risco à
vida do paciente, devem ser adotados procedimentos de segurança visando
a preservação da
saúde do trabalhador.

32.9.3 As máquinas, equipamentos e ferramentas, inclusive aquelas

utilizadas pelas equipes demanutenção, devem ser submetidos à inspeção
prévia e às manutenções preventivas de acordocom as instruções dos
fabricantes, com a norma técnica oficial e legislação vigentes.32.9.3.1 A
32.9.3, 32.9.3.1, 32.9.3.3 inspeção e a manutenção devem ser registradas e estar disponíveis aos
trabalhadores envolvidos e à fiscalização do trabalho.32.9.3.3 O empregador
deve estabelecer um cronograma de manutenção preventiva dosistema de
abastecimento de gases e das capelas, devendo manter um registro
individual damesma, assinado pelo profissional que a realizou.

Os equipamentos e meios mecânicos utilizados para transporte devem ser

submetidos
32.9.4 periodicamente à manutenção, de forma a conservar os sistemas de rodízio
em perfeito estado
de funcionamento.

Os dispositivos de ajuste dos leitos devem ser submetidos à manutenção

preventiva,
32.9.5 assegurando a lubrificação permanente, de forma a garantir sua operação
sem sobrecarga para
os trabalhadores.

Os sistemas de climatização devem ser submetidos a procedimentos de

manutenção
32.9.6 preventiva e corretiva para preservação da integridade e eficiência de todos
os seus
componentes.

Os serviços de saúde devem:

a) atender as condições de conforto relativas aos níveis de ruído previstas na
NB 95 da ABNT;
32.10.1, alíneas "a", "b", "c" b) atender as condições de iluminação conforme NB 57 da ABNT;
e "d" c) atender as condições de conforto térmico previstas na RDC 50/02 da
ANVISA;
d) manter os ambientes de trabalho em condições de limpeza e
conservação.

No processo de elaboração e implementação do PPRA e do PCMSO devem

32.10.2 serconsideradas as atividades desenvolvidas pela Comissão de Controle de
Infecção Hospitalar -CCIH do estabelecimento ou comissão equivalente.

Antes da utilização de qualquer equipamento, os operadores devem ser

32.10.3 capacitados
quanto ao modo de operação e seus riscos.
 Os manuais do fabricante de todos os equipamentos e máquinas, impressos
32.10.4 em língua
portuguesa, devem estar disponíveis aos trabalhadores envolvidos.

É vedada a utilização de material médico-hospitalar em desacordo com as

recomendações de uso e especificações técnicas descritas em seu manual
32.10.5
ou em sua
embalagem.

Em todo serviço de saúde deve existir um programa de controle de animais

32.10.6 sinantrópicos, o qual deve ser comprovado sempre que exigido pela
inspeção do trabalho.

As cozinhas devem ser dotadas de sistemas de exaustão e outros

equipamentos que
32.10.7
reduzam a dispersão de gorduras e vapores, conforme estabelecido na NBR
14518.

Os postos de trabalho devem ser organizados de forma a evitar

32.10.8 deslocamentos e
esforços adicionais.

Em todos os postos de trabalho devem ser previstos dispositivos seguros e

com
32.10.9
estabilidade, que permitam aos trabalhadores acessar locais altos sem
esforço adicional.

Nos procedimentos de movimentação e transporte de pacientes deve ser

32.10.10 privilegiado
o uso de dispositivos que minimizem o esforço realizado pelos trabalhadores.

O transporte de materiais que possa comprometer a segurança e a saúde

32.10.11 dotrabalhador deve ser efetuado com auxílio de meios mecânicos ou
eletromecânicos.

Os trabalhadores dos serviços de saúde devem ser:

a) capacitados para adotar mecânica corporal correta, na movimentação de
pacientes ou de
32.10.12, alíneas "a" e "b" materiais, de forma a preservar a sua saúde e integridade física;
b) orientados nas medidas a serem tomadas diante de pacientes com
distúrbios de
comportamento.

O ambiente onde são realizados procedimentos que provoquem odores

32.10.13 fétidos deve
ser provido de sistema de exaustão ou outro dispositivo que os minimizem.

32.10.14 É vedado aos trabalhadores pipetar com a boca.

 Todos os lavatórios e pias devem:
a) possuir torneiras ou comandos que dispensem o contato das mãos
quando do fechamento
32.10.15, alíneas "a" e "b"
da água;
b) ser providos de sabão líquido e toalhas descartáveis para secagem das
mãos.

As edificações dos serviços de saúde devem atender ao disposto na RDC 50

32.10.16
de 21 de fevereiro de 2002 da ANVISA.