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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 1/8
End Hosp :
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HEMOGRAMA
Material: Sangue total com EDTA
Método : Automatizado e Microscopia óptica
SÉRIE VERMELHA Valores de Referência:
Eritrócitos........: 3,42 milhões/mm³ 3,6 a 5,0 milhões/mm³
Hemoglobina........: 11,0 g/dL 11,5 a 15,0 g/dL
Hematócrito........: 33,7 % 34,5 a 45,0 %
VCM................: 98,6 fL 80,0 a 99,9 fL
HCM................: 32,2 pg 23,8 a 33,4 pg
CHCM...............: 32,6 g/dL 31,4 a 36,0 g/dL
RDW................: 12,6 % 12,0 a 15,4 %
SÉRIE BRANCA
Leucócitos.........: 13.830 /mm³ 4.000 a 10.000 /mm³
Basófilos..........: 1,0 % 151 /mm³ 0 a 1 % 20 a 100 /mm³
Eosinófilos........: 0,4 % 51 /mm³ 1 a 5 % 20 a 500 /mm³
Neutrófilos Totais.: 73,0 % 10.096 /mm³ 45 a 68 % 1.800 a 6.800 /mm³
Linfócitos.........: 16,7 % 2.307 /mm³ 22 a 45 % 1.000 a 3.000 /mm³
Monócitos..........: 8,9 % 1.228 /mm³ 2 a 10 % 200 a 1.000 /mm³
Não sendo observados critérios de imaturidade para realização de leitura manual de lâmina, diferencial leucocitário liberado por automação.
AVALIAÇÃO PLAQUETÁRIA
Plaquetometria.....: 136.800 /mm³ 150.000 a 400.000 /mm³
VPM................: 10,0 fL 7,9 a 10,8 fL
Observações: Plaquetopenia
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 28/06/2024 - 15:02
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Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
GRUPO SANGÜÍNEO
Material: Sangue total com EDTA
Método : Fenotipagem por aglutinação direta
SISTEMA ABO: O
FATOR RH: Positivo
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 28/06/2024 - 16:10
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Assinado por: Dra. Ana Cristina da Silva Santos - CRBio: 42052/02-D
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 2/8
End Hosp :
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COOMBS INDIRETO
Material: Soro
Método : Aglutinação indireta
RESULTADO: Negativo
Valor de Referência: Negativo
TITULAÇÃO:
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 28/06/2024 - 17:49
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Assinado por: Dra. Ana Cristina da Silva Santos - CRBio: 42052/02-D
ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA
Material: Sangue total com EDTA
Método : Eletroforese por capilaridade
Valores de Referência:
Hemoglobina A1 : 97,7 % 96,7 a 97,8%
Hemoglobina A2 : 2,3 % 2,2 a 3,2%
Hemoglobina Fetal: 0,0 % Igual ou inferior a 0,5%
Ao nascimento os indivíduos apresentam hemoglobina Fetal (Hb F) e hemoglobina A (Hb A) em concentrações próximas de 80 e 20% respectivamente.
Suas sínteses invertem-se rapidamente até se estabilizarem, em média, no sexto mês de vida pós natal.
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 01/07/2024 - 13:03
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Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 3/8
End Hosp :
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GLICOSE 72,0 mg/dL
Material: Soro
Método : Enzimático
Valor de Referência: 70,0 a 99,0 mg/dL
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 28/06/2024 - 19:04
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Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
VDRL
Material: Soro
Método : Floculação
Resultado: Não Reativo
Valor de Referência: Não reativo
- O VDRL (Veneral Disease Research Laboratory) e um teste nao treponemico para determinacao qualitativa e semi-quantitativa de reaginas
presentes no soro, utilizado para triagem sorologica da Sifilis.
Conforme disposto na RDC n°786/ANVISA, de 05/05/2023 e atendendo a Portaria n°2.012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o
Diagnóstico da Sífilis, do Ministério da Saúde.
Interpretação:
Não reativo: Amostra não reativa para anticorpos não treponêmicos. Persistindo a suspeita clínica de Sífilis, deve-serepetir o teste após 30
dias com a coleta de nova amostra.
Reativo: Amostra reagente para anticorpos não treponêmicos. Amostras VDRL reagentes devem ser testadas por métodos treponêmicos
(Quimioluminescência, ELISA, FTA-Abs, Cromatografia, Hemaglutinação) para serem definidas como realmente reagentes para Sífilis.
- As reacoes falso-positivas com titulos baixos ate 1/8 podem ser observados em individuos com quadros patologicos diversos, de forma
transitoria, nas fases agudas de doencas infecciosas bacterianas, virais e parasitarias, como endocardite infecciosa, mononucleose, hepatite
C, malaria, e na gravidez.
- Apesar das vantagens desse metodo, seus resultados, como qualquer prova sorologica somente constitui um dado auxiliar no diagnostico e deve
ser comparado com o historico clinico do paciente.
- A interpretação dos exames laboratoriais para a pesquisa de Sífilis requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser
realizado pelo (a) médico (a).
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 28/06/2024 - 15:54
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Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 4/8
End Hosp :
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TOXOPLASMOSE - ANTICORPOS IGG (CLIA) Inferior a 0,18 UI/mL
Material: Soro
Método : Quimioluminescência
Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 1,60 UI/mL
Indeterminado: Superior ou igual 1,60 e inferior a 3,00 UI/mL
Reagente.....: Superior ou igual a 3,00 UI/mL
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 01/07/2024 - 15:49
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Assinado por: Dra. Ana Cristina da Silva Santos - CRBio: 42052/02-D
TOXOPLASMOSE - ANTICORPOS IGM (ECLIA) 0,2
Material: Soro
Método : Quimioluminescência
Valor de Referência: Não Reagente.: Índice inferior a 0,50
Indeterminado: Índice superior ou igual a 0,50 e inferior a 0,60
Reagente.....: Índice superior ou igual a 0,60
Resultados próximos aos pontos de corte devem ser avaliados com cautela, sempre considerando a possibilidade de ocorrência de falsos
positivos ou falsos negativos. Casos suspeitos em gestantes, o "Protocolo de Notificação e Investigação: Toxoplasmose gestacional e
congênita" do Ministério da Saúde recomenda a confirmação por métodos como PCR, teste de Avidez de IgG (gestantes até a 16ª semana) ou
repetição da sorologia dentro de duas a três semanas. Suspeitas de toxoplasmose congênita, realizar confirmação por PCR ou repetição da
sorologia dentro de três semanas.
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 01/07/2024 - 13:03
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Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 5/8
End Hosp :
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HEPATITE B - HBSAG 0,53
Material: Soro
Método : Eletroquimioluminescência
Valor de Referência: Não Reagente.: Inferior a 0,90
Indeterminado: Superior ou igual a 0,90 e inferior a 1,00
Reagente.....: Superior ou igual a 1,00
- Conforme disposto na RDC nº 786/ANVISA de 05/05/2023, e atendendo o Manual técnico para o Diagnóstico das Hepatites Virais, do Ministério
da Saúde.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
- O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo HBV (vírus da Hepatite B). Há que se consideraro período da "Janela
Imunológica". Em caso de suspeita de infecção pelo HBV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da coleta desta amostra para
a realização de um novo teste.
AMOSTRA REAGENTE PARA O ANTÍGENO DE SUPERFÍCIE DO VÍRUS DA HEPATITE B (HBsAg):
Somente será considerado resultado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HBV em teste de triagem for reagente por um
teste confirmatório (PCR).
OBSERVAÇÕES:
1) A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados
falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados.
2) A interpretação de qualquer resultado laboratorial requer correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendoser realizada apenas pelo
(a) médico (a).
3) A vacina contra a hepatite A faz parte do calendário de vacinação do SUS para crianças de 12 a 23 meses. Além disso, ela está
disponível nos Centros de Referência para Imunobiológicos Especiais (CRIE), sendo indicada para as situações previstas em:
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
4) A vacina contra a hepatite B faz parte do calendário de vacinação da criança, e está disponível nas salas de va-cina do Sistema Único de
Saúde (SUS) para as situações previstas em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/c/calendario-nacional-de-vacinacao
* ATENÇÃO PARA NOVA METODOLOGIA E VALORES DE REFERÊNCIA A PARTIR DE 29/04/2024.
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 01/07/2024 - 13:03
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Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 6/8
End Hosp :
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HIV 1 e 2 - ANTÍGENO E ANTICORPOS - TESTE DE TRIAGEM
Material: Soro
Método : Eletroquimioluminescência
Valor de Referência:
Leitura : 0,05 Não reagente: Inferior a 1,00
Reagente....: Superior ou igual a 1,00
Resultado: Amostra não reagente para HIV
Lote : 59322BE00 Validade: 17/08/2024
Pesquisa simultânea de antígenos p24 do HIV e anticorpos anti-HIV-1 (grupo M e O) e anti-HIV-2.
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se considerar o período da 'Janela Imunológica'.
Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de triagem for reagente por um teste confirmatório
como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular (PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 6, conforme estabelecido pela Portaria nº 29,
de 17 dezembro de 2013.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV não correspondem a 100% e, portanto, é possível
a ocorrência de resultados falso-positivos, falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias,
dialisados e em terapia com interferon, após vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na infecção aguda pelo HIV, em indivíduos
imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no terceiro trimestre de gestação, interfere no
diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de idade, sendo necessária a realização de testes
moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer correlação de dados clínico-epidemiológicos,
devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites Virais.
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 01/07/2024 - 13:03
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Assinado por: Dra. Ana Cristina da Silva Santos - CRBio: 42052/02-D
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 7/8
End Hosp :
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UROANÁLISE (EAS) - URINA
Material: Urina
Método : Analisador automático híbrido de urinálise
EXAME FÍSICO-QUÍMICO Valores de Referência:
Densidade: 1010 1,005 a 1,030
Cor: Amarelo claro Amarelo Claro
Aspecto: Ligeiramente turvo Límpido
pH: 6,0 5,0 a 7,0
Proteínas: Normal mg/dL Normal
Glicose: Normal mg/dL Normal
Corpos Cetônicos: Ausentes mg/dL Ausentes
Pigmentos Biliares: Ausentes mg/dL Ausentes
Urobilinogênio: 0.2 mg/dL mg/dL Normal (0.2 mg/dL)
Nitrito: Negativo mg/dL Negativo
Hemoglobina: Ausentes Cells/uL Ausente
MICROSCOPIA DO SEDIMENTO
Leucócitos: 22 HPF 0 a 4 /HPF
Filamentos de Muco: Raros Ausentes
Células Epiteliais: Numerosas
Hemácias: 1 HPF 0 a 3 /HPF
Cristais: Ausentes Ausentes
Cilindros: Ausentes Ausentes
Microbiota: Discreta Ausente
Leveduras: Ausente Ausentes
HPF: Campo de alta potência
Observações:
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório.
Coleta: 28/06/2024 - 09:26 Liberação: 28/06/2024 - 15:45
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Assinado por: Dra. Ana Cristina da Silva Santos - CRBio: 42052/02-D
CULTURA DE URINA - AUTOMATIZADA
Material: Urina Coleta: 28/06/2024 Liberação: 01/07/2024 - 09:02
Método: Automação e/ou técnicas manuais.
Resultado............: Não houve desenvolvimento de micro-organismo na amostra analisada.
Valor de referência: Não houve desenvolvimento de micro-organismos na amostra analisada.
Observações gerais: Amostra biológica encaminhada ao laboratório.
Assinado por Dimário Castro - CRBio: 0541802
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
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Nome : LARISSA ALEXANDRA DA SILVA Idade: 25 anos ( 23/07/1998 ) Sexo : F
Dr (a) : ANA CRISTINA DEMETRIO RODRIGUES Data/Hora Atend. : 28/06/2024 - 09:26
Posto : ESF Maria Joaquina Nro. da OS. : 030-67019-145
Convênio : SUS Pág.: 8/8
End Hosp :
____________________________________________________________________________________________________
ASSINATURA DIGITAL
6F4134EC09BE1382D2F06B2CA0D2DDB39594A527E915FBD66D1D2277399EB7D41EE9B231F52D0749
Nota: A interpretação dos exames laboratoriais depende da avaliação conjunta da história clínica e epidemiológica do paciente. Fase pré-analitica de
coleta e envio de material, quando não coletado em nossas unidades, são de responsabilidade do Paciente ou Profissional envolvido no processo.
Procedimentos não analisados am área intra-laboratorial são encaminhados aos laboratórios contratualmente vinculados, Diagnósticos do Brasil e Álvaro.
Responsável Técnico: Dra. Milena Pardelhas Stulpen - CRBio: 29234/02 SBAC: 10902 CRBio: 774 CNPJ: 05.643.103/0001-93 | Inscrição Municipal: 24.323
