Sinapse

POTENCIAL GRADUADO: estímulo recebido no dendrito -> abertura de canais ->

despolarização da membrana -> corpo celular (se atingir o limiar de ação de -
55mV, gera o potencial de ação)

 É dependente da amplitude do estímulo recebido

POTENCIAL DE AÇÃO: gera um sinal elétrico e transmite um sinal através da

despolarização da membrana de UM neurônio

 Caminho: corpo do neurônio (limiar de disparo) -> axônio -> terminal

axônico (libera neurotransmissores para o próximo neurônio – sinapse)
 Não é amplitude-dependente (independente da amplitude do estímulo)

SINAPSE: É a comunicação entre os neurônios (será visto melhor)

Divisão do SN segundo a fisiologia:

Sistema Nervoso Central (encéfalo e medula espinal) Centro de comando

e processamento de informações para tomada de decisões

Sistema Nervoso Periférico (nervos e gânglios) Transmite as informações

do corpo para o SNC.

Via aferente Via eferente

(sensitiva, corpo -> SNC) (resposta, SNC->corpo)

Somático Autonômico

(resposta motora) (resposta visceral)

Simpático Parassimpático
NERVO: agrupamento de axônios do SN Periférico encobertos de tec. conjuntivo

GÂNGLIOS: agrupamento de corpos celulares de neurônios no SN Periférico (no

SNC são chamados NÚCLEOS)

CÉLULAS QUE COMPÕEM O TECIDO NERVOSO:

1) SNC
a) OLIGODENDRÓCITO:
 Bainha de mielina (2 membranas de fosfolipídios envolvendo os
axônios)
 1 oligodendrócito pode formar bainha de mielina em vários axônios
 Nós de Ranvier entre as células oligodentrocitos permitem transmitir o
impulso nervoso
b) ASTRÓCITO:
 5 funções: suporte, nutrição (garantem substrato para produção de
ATP), auxiliam na barreira hematencefálica, manutenção da homeostase
(captam água e K+), recaptação dos neurotransmissores da fenda
sináptica.
c) MICRÓGLIA:
 Células de defesa (fagocitam qualquer célula danificada ou invasora)
 No entanto, ao fagocitar, produzem em excesso Espécies Reativas de
Oxigênio (todos os fagócitos produzem, porém as cél. Micróglias os faz
em excesso, tornando essas substancias tóxicas ao SNC -> doenças
degenerativas, como a Esclerose Lateral Amiotrófica)
d) CÉLULAS EPENDIMÁRIAS:
 Forma uma barreira seletivamente permeável que separa o líquido
cérebroespinal
 Dentro da barreira forma-se o epêndima: guarda células tronco-neurais
(imaturas, capazes de se diferenciar em cel. Especializadas)
2) SNP
a) CÉLULAS DE SCHWANN:
 Bainha de mielina no axônio do SNP
 1 cel de Schwann envolve apenas 1 axônio, mas um nervo periférico
(junção longa de axônios) pode ter várias células de schwann
 b) CÉLULAS SATÉLITE:“célula de Schwann não mielinizadora” – suporte físico
dos corpos celulares, nos gânglios, sem mielinizar-los

3) NEURÔNIO :
 Formado por: I) DENDRIDOS (responsável por receber o sinal)
São ramificados para aumentar a superfície de contado
(ramificações chamadas de ESPINHOS DENDRÍTICOS, na fisiologia, e
ESPICULAS DENDRÍTICAS na histologia)

II) CORPO CELULAR ou SOMA

Igual a outras células (todas as organelas para a vida do
neurônio)

III) AXÔNIO
Responsável por desenvolver sinais elétricos (potencial de
ação)
Ramificado no final (COLATERIAS)
Em casa colateral existem os TERMINAIS AXÔNICOS ou
BOTÕES SINAPTICOS , que armazenam os neurotransmissores em
vesículas e apresentam mitocôndrias. Ao serem despolarizados, há a
abertura de CANAIS DE CÁLCIO, que ativam a liberação dos
neurotransmissores na fenda sináptica e comunicação com o próximo
neurônio através dos receptores.
  Podem ser classificados de acordo com a estrutura ou com a função:
o PSEUDOUNIPOLAR: união de axônio e dendrito durante o seu
Classificaç desenvolvimento
ão o BIPOLAR: 1 axônio e 1 dendrito
estrutural o ANAXÔNICOS: extrema ramificação dendrítica, mas sem conseguir
identificar a presença de axônio
o MULTIPOLARES: muitos dendritos ramificados e 1 axônio
ramificado

o VIA AFERENTE: PSEUDOUNIPOLAR E BIPOLAR (sensoriais)

Classifica Tato, pressão, temperatura, audição, nocicepção

ção
funcional: Somente olfato e visão
o que
importa o INTERNEURÔNIOS (apenas dentro do SNC): ANAXÔNICOS e alguns
pra MULTIPOLARES
fisiologia  Quanto mais ramificações dentritica, melhor, pois no SNC
estão ocorrendo várias sinapses muito rápidas e complexas
o VIA EFERENTE: MULTIPOLAR (geração de resposta)
POTENCIAL GRADUADO POTENCIAL DE AÇÃO SINAPSE

PARA QUE A SINAPSE ACONTEÇA:

1) NEURÔNIO PRÉ-SINAPTICO: terminal axônico (libera substancias químicas) +

fenda sináptica

2)NEURÔNIO PÓS-SINAPTICO: receptores (no dendrito ou corpo celular)

OBS: o neurônio transmite a informação, mas quem processa são estruturas

próprias do Sistema Nervoso Central. Ex: equilíbrio – informação é levada pelos
neurônios até o cerebelo, onde é processada e feita sua manutenção.

TRANSPORTE DAS VESÍCULAS DE NEUROTRANSMISSORES

 A maioria dos neurotransmissores são produzidos no corpo celular e

levados até os terminais axônicos por vesículas (ficam a “pronto-entrega” e
uma minoria é produzida nos próprios terminais)
 O transporte é dividido em:
1) TRANSPORTE AXONAL LENTO: transporta substancias que não
precisam ser usadas rapidamente pelo neurônio (algumas proteínas e
enximas, mas sem urgência)
2) TRANSPORTE AXONAL RÁPIDO: é o fundamental – transporte das
vesículas de neurotransmissores e mitocôndrias do corpo celular para
axônio.
 Utiliza os microtúbulos como trilhos de trêm e proteínas que se
ligam e desligam deles para transportar as vesículas
 É dividido em dois:
 A) ANTERÓGRADO: corpo celular -> terminal axônico. Proteína
envolvida: cinesinas
 B) RETRÓGRADO: terminal axônico -> corpo celular. Proteína
envolvida: dineínas. Traz de volta o que não é mais utilizado
(vesículas velhas, enzimas para serem destruídas, etc)
SINAPSE: é a comunicação entre NEURÔNIOS; entre NEURÔNIOS e MÚSCULOS
(NEUROMUSCULAR); entre NEURÔNIOS e GLÂNDULAS (ex: conexão SNC-
coração)

Existem 2 tipos de sinapses:

1. SINAPSE QUÍMICA:
 Maioria das sinapses do corpo
 Apresenta um retardo – há a necessidade da liberação dos
neurotransmissores na fenda sináptica, que vão se ligar nos
receptores pós-sinápticos e então ver se vai polarizar ou
hiperpolarizar o neurônio pós- sináptico
 Modulável: dependendo do neurotransmissor e a qual receptor vai
se ligar, canais iônicos diferentes podem ser abertos e o neurônio
pós- sináptico pode ser excitado ou inibido
 Unilateral: impulsos seguem um único caminho
 Necessita de NEUROTRANSMISSORES: substancias químicas
parácrinas (que agem ao lado), podendo desenvolver estímulos
excitatórios (despolarizantes) ou inibitórios (hiperpolarizantes).
 MECANISMO:
NEURÔNIO PRÉ-SINAPTICO: sofreu o estímulo-> potencial graduado
(atingiu o limiar de disparo)-> potencial de ação vem
despolarizando o axônio-> atinge o terminal axônico, e a
despolarização abre CANAIS DE CÁLCIO VOLTAGEM-
 DEPENDENTES-> cálcio entra de meio extra para o meio intracelular
( a favor do Gradiente de concentração – existe mais Ca2+ no meio
extra)-> Ca2+ estimula o complexo das proteínas SNARES a ligarem
as vesículas à membrana plasmática por EXOCITOSE -> liberação
dos neurotransmissores na fenda sináptica-> se ligam em
RECEPTORES localizados na membrana do NEURÔNIO PÓS-
SINAPTICOS e estimulam uma ação.
O neurotransmissor ao se ligar, gera uma ação. Ao se desligar, a ação
para
RESPOSTA AO NEUROTRANSMISSOR: dependendo do tipo de
receptor, existe dois tipos de resposta:
a. RESPOSTA RÁPIDA: receptor abre diretamente canais iônicos
(RECEPTOR IONOTRÓPICO)
 Abertura de CANAL DE SÓDIO VOLTAGEM- DEPENDENTE:
Na+ segue o gradiente de concentração e invade o meio
intracelular-> voltagem se aproxima de zero->
despolarização da membrana plasmática (pode gerar
potencial de ação -> EXCITATÓRIO)
 Abertura de CANAL DE POTÁCIO VOLTAGEM-DEPENDENTE:
K+ segue o gradiente de concentração e vai para o meio
extracelular-> voltagem da membrana se distancia de zero->
hiperpolarização da membrana plasmática (não pode haver
potencial de ação-> INIBITÓRIO)
 Abertura de CANAL DE CLORO VOLTAGEM DEPENDENTE:
Cl- entra e hiperpolariza (INIBITÓRIO)
b. RESPOSTA LENTA: receptor (RECEPTOR METABOTRÓPICO) é
associado à proténa G (é formada por subunidades alfa, beta e gama
e fica acoplada ao receptor. Ao ocorrer a interação
neurotransmissor-receptor, a proteína G é ativada, em especial a
subunidade alfa-> gera a ativação de segundos mensageiros (GLP e
ALP cíclicos), uma cascata de informações que levam ao
desenvolvimento de nova síntese de proteínas e alterar a resposta
intracelular OU a proteína G pode levar a abertura de canais iônicos
como os dos receptores ionotrópicos, porem de forma muito mais
lenta.
 NEUROTRANSMISSORES EM EXCESSO NA FENDA SINAPTICA:
nem todo o neurotransmissor liberado na fenda consegue se ligar ao
receptor:
o RECAPTURADO PELA MEMBRANA PRÉ-SINAPTICA:
transportadores específicos capturam a noradrenalina, a
trazem diretamente para dentro do neurônio pré- sináptico e
a armazenam em vesículas pra ser novamente utilizada.
o DEGRADADO NA FENDA: acetilcolina é degrada pela
acetilcolinesterase que separa o acetil da colina, e a colina
volta para ser reutilizada.
o CAPTURADO POR ATRÓCITOS: quantidade insignificante é
perdida
o DIFUSÃO E IR PARA OS VASOS SANGUÍNEOS: quantidade
insignificante se perde nos vasos.
1) Para liberar os neurotransmissores na fenda sináptica, as
vesículas utilizam a técnica KISS AND RUN (recém descoberta
– vesícula apenas toca/ beija a membrana plasmática e forma
somente um poro de fusão de tamanho suficiente para
exocitar o neurotransmissor e retorna) ou se INCORPORAM
 À MEMBRANA para realizar a exocitose. Para não aumentar
infinitamente a superfície da cálula, as vesículas que se
incorporaram à m.p. são recicladas e retornam ao corpo
celular.

2. SINAPSE ELÉTRICA:
 Acontece por meio de junções comunicantes (JUNÇÕES GAP) – troca
iônica acontece direto
 Não há fenda sináptica
 Não há intermédio de neurotransmissor
 Não pode ser modulada (chegou despolarizando, vai continuar
despolarizando. Na química, pode dependendo do neurotransmissor
e do receptor, pode se tornar inibitória ou excitatória)
 Bilateral (pode ir tanto para um lado, quanto para o outro)
 Extremamente rápida – a entrada de íons já vai automaticamente
despolarizando
 Ex: contração do coração
CLASSIFICAÇÃO DAS SINAPSES:

 SEGUNDO A MORFOLOGIA: densidade da membrana pré e pós- sinapticas

o SIMÉTRICA: vesículas achatas, e normalmente neurotransmissores
inibitórios
o ASSIMÉTRICA: vesículas redondas, e normalmente
neurotransmissores excitatórios

 SEGUNDO TIPOS DE CONEXÃO:

o CONEXÃO AXO-DENDRÍTICA: comum; terminal sináptico no axônio
ligado a dendrito
o CONEXÃO AXO-AXONICO: incomum
o CONEXÃO DENDRO-DENDRÍTICA: incomum; entre dendritos
o CONEXÃO AXO-SOMÁTICA: um pouco mais comum entre axônio e
corpo celular

 SEGUNDO SUA FUNÇÃO:

o EXCITATÓRIA: abertura de canais de sódio e de cálcio-> aumentam a
positividade interna da célula e levam a despolarização
o INIBITÓRIA : abertura de canais de potássio e de cloreto->
aumentam a negatividade interna da célula e lava a hiperpolarização
RELEMBRANDO... NO POTENCIAL GRADUADO TEM-SE SOMAÇÃO, ESPACIAL OU
TEMPORAL, DO ESTÍMULO +

CONCEITO DA SINAPSE: TEM-SE MODULAÇÃO (SINAPSE PODE DESENCADEAR

AÇÃO EXCITATÓRIA OU INIBITÓRIA)

NUMA SOMAÇÃO ESPACIAL, PODE-SE TER UMA INIBIÇÃO PRÉ-SINAPTICA

OU PÓS-SINAPTICA ATRAVÉS DA MODULAÇÃO NEURONAL.

Potencial de ação aconteceu e está

propagando pelo axônio, porém, em um dos colaterais do axônio existe um
segundo neurônio fazendo uma sinapse inibitória que impede a passagem do
potencial de ação até o terminal axônico. A propagação do potencial de ação nos
demais colaterais é mantida.
Inibição anterior à formação do
potencial de ação, o neurônio inibitório anula o neurônio excitatório.
 NEUROTRANSMISSOR: substancia química sintetizada e armazenada no neurônio
pré- sináptico, liberada no terminal axônico quando houver estímulo, ligando-se a
receptores no neurônio pós-sinaptico, e que desencadeia uma resposta.

PRINCIPAIS TIPOS DE NEUROTRANSMISSORES:

1)EXCITATÓRIOS:

GERALMENTE  acetilcolina: (desenvolvimento do sistema nervoso autônomo); se liga em

excitatórios, receptores NICOTÍNICOS (ionotrópicos) e MUSCARÍNICO (metabotrópico)
não sempre  Noradrenalina: (sistema nervoso simpático); se liga a receptores
adrenérgicos alfa e beta (ambos METABOTRÓPICOS
 Glutamato: (SNC); se liga a receptores AMPA e NMDA (inotrópicos) e a
receptores metabotrópicos

2)INIBITÓRIOS

 Glicina: neurônios da medula espinal e tronco encefálico

  Gaba: (SNC); se liga a receptores gaba A (ionotrópico)e gaba B
(metabotrópico) (ativam a abertura de canais de cloreto voltagem-
dependente)

3)NEUROTRANSMISSORES NÃO CONVENCIONAIS: não são armazenados em

vesículas e nem liberados por mecanismos de exocitose

 endocanabinóides: ecosanóides que se ligam a receptores canabinóides a

nível do SNC (associado a efeitos da canabis)
 óxido nítrico: gás; não apresenta receptores específicos- é liberado através
da oxigenação e já é destruído