onde

essescomeoajõe
por
·
repres
man
compostos por
consistem em
mucolavos
3
base
--

componentes
Metrogenado
um d u r ar
,
L
um
grupo
de
fosfato
↑ e
uma

1- De na o que são ácidos nucleicos. Determine quais são os componentes que os

agenamen pelo vansmiss NA responsave regenteproteger
constituem e quais são os dois tipos existentes.responsav
de
e -

de
informação genético
R: Os ácidos nucleicos são macromoléculas essenciais para a vida, presentes em todos os
organismos vivos. Eles são compostos por nucleotídeos, que por sua vez consistem em três
componentes: um açúcar (ribose no RNA e desoxirribose no DNA), um grupo fosfato e uma
base nitrogenada. Existem dois tipos principais de ácidos nucleicos: o ácido
desoxirribonucleico (DNA) e o ácido ribonucleico (RNA). O DNA é responsável pelo
armazenamento e transmissão de informações genéticas, enquanto o RNA desempenha
vários papéis, incluindo a síntese de proteínas e a regulação da expressão gênica.

2- Faça um quadro comparativo indicando pelo menos 4 diferenças entre DNA e RNA.
R: •DNA

-
Bases nitrogenadas: Adenina, citosina, guanina, timina

Estrutura: dupla hélice

men
SE
ENCONTRAMMO
Celula
da

↑
mucceo
Açúcar: desoxirribose

dete mise
Função: armazenamento de informações genéticas

entre ndentemente
•RNA en
--O
Bases nitrogenadas: Adenina, citosina, guanina, uracila

passan
A
Estrutura: ta simples

Açúcar: ribose SE
ENCONTRAMNoNo e ~ --

i
opostas ocar
*

aao
renquerosen
esse
I

Função: síntese de proteína e expressão genica s

↑

s
B

To
ester
3- O que signi ca dizer que as tas de DNA são complementares e antiparalelas?

Dizer que as tas de DNA são complementares signi ca que as bases nitrogenadas em uma
ta de DNA se associam de forma especí ca com as bases nitrogenadas na ta oposta,
seguindo as regras de pareamento de bases: adenina (A) se liga a timina (T) e citosina (C)
se liga a guanina (G).Já dizer que as tas de DNA são antiparalelas signi ca que as duas
tas de DNA correm em direções opostas ao longo da hélice. Enquanto uma ta corre na
direção 5' para 3', a outra corre na direção oposta, de 3' para 5'. Esse arranjo é importante
para a replicação e a transcrição do DNA.
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
 replicaçãodo
osamanta e aspetori
frogmuldenome
dene Dua
- a

spreme foram
&
de

replicação
-

&

4- Explique o que são Fragmentos de Okasaki e como eles se formam.

Os fragmentos de Okazaki são pequenos fragmentos de DNA que são sintetizados durante a
replicação do DNA na direção oposta à da abertura da dupla hélice. Eles são produzidos em
uma das tas do DNA durante a replicação semi-conservativa.Os fragmentos de Okazaki se
formam da seguinte maneira:Durante a replicação do DNA, a helicase desenrola a dupla
-

hélice de DNA, criando uma região chamada forquilha de replicação.A DNA polimerase III
sintetiza a nova cadeia de DNA continuamente na ta líder, que é sintetizada na direção 5'
para 3'.Na ta atrasada, que é sintetizada na direção oposta à da abertura da dupla hélice, a
DNA polimerase III não pode sintetizar continuamente devido à sua orientação 5' para 3'.Em
vez disso, ela sintetiza pequenos fragmentos de RNA chamados primers de RNA na ta
atrasada.Em seguida, a DNA polimerase III sintetiza fragmentos curtos de DNA
complementar ao primer de RNA, formando assim os fragmentos de Okazaki.Os primers de
RNA são removidos pela enzima RNAase H, e os espaços são preenchidos com DNA pela
DNA polimerase I.Por m, a DNA ligase une os fragmentos de Okazaki adjacentes, formando
uma cadeia de DNA contínua na ta atrasada.

(Primer segura o
fragmento
de Okasaki
( vannçãocin
5- Explique o dogma central da biologia molecular e os 3 processos nele envolvidos.
cienlo
A descreve o
fluxo de
informação genético dentro de mo

O dogma central da biologia molecular é um conceito fundamental que descreve o uxo de informação genética dentro de uma célula. Ele

consiste em três processos principais:

-
1. Replicação do DNA: Este é o processo pelo qual uma célula copia seu DNA antes da divisão celular. Durante a replicação, a dupla

hélice de DNA é desenrolada pela helicase, e as enzimas DNA polimerase sintetizam novas cadeias de DNA complementares para

cada ta original. O resultado é a formação de duas moléculas de DNA idênticas, cada uma contendo uma cadeia original e uma

nova.

2. Transcrição: Na transcrição, a informação genética contida no DNA é copiada para uma

molécula de RNA. Esse processo ocorre no núcleo em células eucarióticas e no
citoplasma em células procarióticas. A enzima RNA polimerase sintetiza uma molécula
de RNA complementar a uma das tas de DNA, seguindo as regras de pareamento de
bases. O RNA produzido pode ser de três tipos: mRNA (RNA mensageiro), tRNA (RNA
transportador) ou rRNA (RNA ribossômico).
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fl
 celula
transformar
,

↑ RA de
em
aminio
form
3- Tradução: A tradução é o processo pelo qual a informação genética contida no
Ando uma
RNA mensageiro (mRNA) é traduzida em uma sequência de aminoácidos, formando assim
uma proteína. Esse processo ocorre nos ribossomos, organelas celulares responsáveis pela pro
te
síntese de proteínas. O mRNA é lido em conjuntos de três nucleotídeos chamados códons, e
cada códon especi ca um aminoácido especí co. Os tRNA transportam os aminoácidos To

correspondentes aos códons do mRNA, e as ligações peptídicas são formadas entre os

aminoácidos, resultando na síntese da proteína.
sequência de mucleotídeos do DNA
allevação
permanente na
&

indurdere

existênciades população
-
um
d e
mas
A de o

6- Explique e diferencie mutação e polimor smo. refensea

Uma mutação é uma alteração permanente na sequência de nucleotídeos do DNA de um

organismo. Essas alterações podem ocorrer de várias maneiras, como substituição, deleção
ou inserção de nucleotídeos. As mutações podem ser causadas por diversos fatores, como
erros durante a replicação do DNA, exposição a agentes mutagênicos ou radiação.Por outro
lado, o polimor smo refere-se à existência de duas ou mais formas variantes de um gene em
uma população, onde cada forma é comum o su ciente para ser considerada normal. Essas
variações podem ocorrer na sequência de nucleotídeos do DNA e podem ser observadas em
diferentes locais do genoma. O polimor smo genético é uma fonte importante de diversidade
genética dentro de uma população e pode in uenciar características fenotípicas, como cor
dos olhos, tipo sanguíneo, entre outras.A principal diferença entre mutação e polimor smo
está na frequência e no efeito na população. Enquanto as mutações são alterações
genéticas relativamente raras e podem ter efeitos prejudiciais, bené cos ou neutros, os
polimor smos são variações genéticas comuns que geralmente não causam doenças e são
mantidos na população ao longo do tempo devido à seleção natural ou deriva genética.
o mutação menosde 1%% do
população
mais de 1%
polimorfismo

mutações são
-
cansadas por varios fatores como bros
durante

a replicação do DNA

polimorfismo pode ser que ocona no pucedido

&
do DNA e
pode e n
Observados em
diferentes locais do
genoma
fi
fi
fi
fi
fl
fi
fi
fi
 S

7) Considere o seguinte seguimento e responda:

↑
3’ TTC CGC TAC TTT ACG GAG ACT CGC TCG 5’
... --

> a) Qual é o tipo de ácido nucleico que está sendo representado e por quê?
DNA, porque pode ser determinado observando as extremidades 3' e 5' do fragmento

b)Escreva o produto da transcrição desse fragmento indicando as extremidades.

5' AAG GCG AUG AAA UGC CUC UGA GCG

AGC 3'

c)Quais tipos de processamento que esse produto de transcrição deve passar até ser denominado RNAm maduro?

OO ER
RNA transcrito
↑
ARRA DEPROANAfAPRAPAs ent
passa por processos de maturação para se tornar um mRNA maduro. Isso inclui a adição de um capuz de guanosina no
QUE É ARETIRADA DOS INTRONS E UNIÃO
DOS EXOS
início e uma cauda de poliadenina no nal, garantindo estabilidade. Além disso, ocorre splicing, removendo introns não codi cantes e
DRU ficar
O E AP
&
s'O
3 colo
e-

moduro
SPLIGING MORAR INTRONS
-
ex es
unindo éxons codi cadores. Essas etapas preparam o mRNA para exportação do núcleo e tradução em proteínas no citoplasma.

e
&

E
JUNTAR EXOS ,

d) Qual é a cadeia polipeptídica formada a partir da tradução do RNAm correspondente

a este fragmento? ↳
Codigo genetico
AAG
Para descobrir
CG [AUG A UECC UEAJ GC
a sequência de aminoácidos resultante da tradução do mRNA correspondente
AGC
ao fragmento fornecido, seria necessário
& * ↑

Arginina
metionino Lisina cystime Timino
Lisino
linausto
converter o RNA em aminoácidos utilizando e
Alanin
o código genético. Sem a totalidade do mRNA e dados sobre o início e término do códon, é

impossível precisar a cadeia polipeptídica com exatidão.

e) Usando o código genético como referência, demonstre para este fragmento de DNA,
3 pontos onde poderia ocorrer troca de bases que resultariam em mutações
silenciosas.
UAC UAC
o TAC (Tirosina) para TAT (Tirosina) na posição 9
UC UU
o TTC (Fenilalanina) para TTT (Fenilalanina) na posição 4
ACU ACC
o ACT (Treonina) para ACC (Treonina) na posição 17


fi
fi
f) Se durante uma replicação de DNA a 15ª base dessa ta sofrer uma mutação de G
para T, como será a proteína formada? Qual o nome e as consequências desse tipo de
mutação?
A-mão
Se a base na posição 15 (contada atem
,
partir da extremidade 5') sofrer uma mutação de G para T, o códon correspondente no mRNA mudaria

-
de GAG para UAG. Isso levaria à introdução de um códon de terminação prematuro, interrompendo a tradução de forma precoce. A

proteína resultante seria truncada e provavelmente não funcional. Essa mutação é conhecida como uma mutação nonsense e pode ter

sérias consequências, dependendo da função da proteína afetada.

5
Mutação silencioso mudo o DA e o
RA e Mão mudo o nome do proteino
I sentido trocado mudo o DNA e o
mone do proteino
sem sentido solve
wai ser top codon
-

ve

mossome não
a
ficam a mesmo protrisio

↳ quando mas tem

(cromossomied

no tablo sobrevive
sindrome as down
Sindrome do 21

-
 Atividade RNAmensageiro ImRNA)genelica =
a te varios RNA
Ramãopodificando
↑
do

informação
traduzidas
-

carrega podemos
a
para moto são
S
em
DNA domucleo celuar
que
↑ ribosomos n o atópéosma

1- Quais são os dois grandes grupos de RNAs citados pelo artigo? Explique o que são
os RNAnc e dê exemplos.
Os dois grandes grupos de RNAs são:RNA mensageiro (mRNA): O RNA mensageiro é
- -

responsável por carregar a informação genética do DNA do núcleo celular para os

ribossomos no citoplasma, onde essa informação é traduzida em proteínas durante o
processo de tradução.RNA não codi cante (ncRNA): Este grupo inclui vários tipos de RNA
que não são traduzidos em proteínas, mas desempenham uma variedade de funções
essenciais dentro da célula. Alguns exemplos de RNA não codi cante incluem o RNA
ribossômico (rRNA), o RNA transportador (tRNA), o RNA interferente (RNAi) e o RNA longo
não codi cante (lncRNA). Cada um desses tipos de RNA desempenha funções especí cas
na regulação da expressão gênica, na estrutura dos ribossomos e em outros processos
celulares.

-
2- Um fato conhecido da genética é que a única monossomia compatível com a vida
é a monossomia do cromossomo x, também conhecida como Síndrome de Turner (as
mulheres portadoras apresentam cariótipo 45,X). Com base no artigo, elabore uma
hipótese que justi que esse fato e discuta o motivo pelo qual outras monossomias não
são aceitas na espécie humana. # estudar mais

Uma hipótese para justi car o fato de que a única monossomia compatível com a vida é a
monossomia do cromossomo X, como observado na Síndrome de Turner, pode ser que o
cromossomo X contenha genes essenciais para a sobrevivência fetal e o desenvolvimento
embrionário em humanos. Esses genes podem desempenhar papéis críticos na regulação
do desenvolvimento sexual, diferenciação celular e função de órgãos importantes.

Em contraste, outras monossomias, como a monossomia de qualquer outro cromossomo

autossômico (cromossomos não sexuais), podem resultar na ausência de genes essenciais
necessários para o desenvolvimento normal do embrião ou feto. Isso pode levar a uma série
de complicações graves, como malformações congênitas graves, disfunção de órgãos vitais
ou aborto espontâneo.
fi
fi
fi
fi
que gene
o sequência
rio
de DNA e
genoma que
énecessa

para produção, de um produto

funcional sejam
polipipelidos RNA funcao
e
miciaolicula
ou

Além disso, outros cromossomos autossômicos geralmente contêm uma grande quantidade mino
uns ou mo

ociog
de genes importantes para várias funções celulares e siológicas. A perda de um desses
cromossomos e, portanto, de metade do conjunto de genes autossômicos, pode resultar em
desequilíbrio genético e disfunção celular signi cativa, o que é incompatível com a vida.Em
resumo, a tolerância à monossomia do cromossomo X pode ser atribuída à presença de
genes vitais nesse cromossomo, enquanto outras monossomias são geralmente letais
devido à perda crítica de genes essenciais para o desenvolvimento e função
de cromoss
22 comosomos e
por oro seu
3- pode-se a rmar que genes grandes codi cam proteínas al
grandes? Porquê? E
23
Não necessariamente. O tamanho de um gene não determina diretamente o tamanho da
-

proteína que ele codi ca. Genes grandes podem codi car proteínas grandes, mas também
podem conter regiões não codi cantes signi cativas, como introns, ou codi car proteínas
pequenas com muitos domínios funcionais. Da mesma forma, genes pequenos podem
codi car proteínas grandes através de processos de splicing alternativo ou pela formação de
complexos proteicos. Portanto, a relação entre o tamanho do gene e o tamanho da proteína
é complexa e depende de vários fatores. Hetero
anormativo
Pode ser constitu
~

nucleo e dursão celular cromossom

--
t a
fot
4- O que signi ca dizer que o código genético é degenerado? Nativo -

Porquê isso é importante?

Dizer que o código genético é degenerado signi ca que existem múltiplas combinações de
nucleotídeos (trincas de bases) que podem codi car para o mesmo aminoácido. Isso
acontece devido ao fato de haver 64 combinações possíveis de trincas de bases (codons) e
apenas 20 aminoácidos comumente encontrados nas proteínas, além de alguns códigos de
parada que sinalizam o término da tradução.Isso é importante porque confere ao código
genético uma certa redundância, o que aumenta a robustez do processo de tradução e reduz
o impacto de mutações pontuais. Se uma mutação ocorre em um gene, é possível que o
codon mutado ainda codi que para o mesmo aminoácido, mantendo a função da proteína.
Isso ajuda a proteger a integridade do processo genético e a estabilidade dos organismos ao
longo do tempo.

DWA de Um mucleo desenrolado mede em

cerco
de 2 metros
mucho
enterfose cronativo
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
fi
5- O que é um processamento pós-traducional? Cite e explique
O processamento pós-traducional refere-se aos eventos moleculares que ocorrem após a
síntese de uma proteína, envolvendo modi cações químicas e dobras tridimensionais. Isso
inclui a clivagem de peptídeos sinalizadores, adição de grupos funcionais como fosfatos,
açúcares ou lipídios, e a montagem de proteínas em estruturas quaternárias. Por exemplo, a
glicosilação é uma modi cação pós-traducional na qual açúcares são adicionados a resíduos
de aminoácidos de uma proteína, afetando sua estrutura e função. Essas modi cações são
essenciais para a função adequada das proteínas no organismo.

6-cite e explique quais são os motivos pelos quais o número de

genes não re ete a complexidade da espécie humana.
Existem várias razões pelas quais o número de genes não re ete diretamente a
complexidade de uma espécie, como a humana:Variação do número de cópias de genes: Em
humanos e em muitas outras espécies, há genes que podem ter múltiplas cópias. Alguns
desses genes podem ter funções redundantes, enquanto outros podem ter funções
especí cas. Portanto, o número total de genes não é uma medida direta da
complexidade.Diversidade de isoformas de proteínas: Muitos genes humanos podem
produzir várias formas de proteínas, chamadas isoformas, através de processos como
splicing alternativo. Isso aumenta signi cativamente a diversidade proteica sem a
necessidade de um grande número de genes.Regulação complexa da expressão gênica: A
expressão dos genes é regulada em múltiplos níveis, incluindo modi cação epigenética,
regulação transcricional e pós-transcricional. Essa complexidade regulatória permite que um
número relativamente pequeno de genes regule uma ampla gama de processos
biológicos.Interação entre genes e ambiente: A complexidade biológica não é determinada
apenas pelos genes, mas também pela interação entre os genes e o ambiente. Fatores
ambientais podem modular a expressão gênica e in uenciar os fenótipos de maneira
complexa e dinâmica.Esses são alguns dos motivos pelos quais o número de genes por si só
não é uma medida precisa da complexidade de uma espécie, como os seres humanos.

de down e uma trissomia uma

Sendrame
-

mais
pormindo a
&

p do cromossomo
21
fi
fl
fi
fi
fi
fl
 a
-quando e
Profase-p fose iniciane
metajos e
começa a
divi-
die

anafase jáestá mais

divisão
avancado a
Telofos está

↳
-
quase sepa-
rondo

onde compa

f
O