1.

Analise as estruturas a seguir e indique:

I. Sua fórmula molecular;

II. A quantidade de ligações pi;
III. Números de átomos de carbono com hibridização sp, sp2 e sp3.

OH OH O
H3C OH H3C O
CH3
O O
H3C O

a) H3C NH Cl
f)

O
O
CH3 O

CH3
CH3

b) NH2
g) OH

OH

CH3
Cl
O
O
CH3
H3C CH3 CH3
c) h) H3C

CH3
OH CH3
O
H2C
CH2
O CH3
O CH3

d) CH3
i)

H3C
OH
H3C

e)
j) H3C
2. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes hidrocarbonetos de cadeia normal.

HC
H3C H3C CH3
a) CH3 b) c) CH3

H2C CH3 H3C CH3

d) e) f)
H3C
CH3

CH3

H3C
g) h) i)

j) k) l)

3. Analise as estruturas a seguir e indique o nome dos grupos substituintes circulados.

a) b)

c) e)
4. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes hidrocarbonetos de cadeia ramificada.

H3C H3C H3C

H3C CH3 H3C

CH3

CH3 H3C
a) H3C
g)

H2C

H3C CH3

H3C CH3
H3C CH3
b)
H3C CH3

H3C CH3 CH3

CH3
h)
CH3
H3C
CH3 H3C
H3C CH3

CH3 CH3
i)
c)

CH3
CH3
H3C H3C CH3

H3C CH3
H3C CH3
j)
CH3
H3C
d)
CH3

CH3
k)

H3C CH3

CH3 CH3
e) H3C

H3C
H3C H3C

H3C CH3 H3C

l)

H3C
f)
 CH3
CH3

CH3

p) CH3
m) H3C CH3

CH3
H3C CH3

CH3

n) r) CH3

CH3
CH3

o)

5. Construa a fórmula dos seguintes hidrocarbonetos:

a) Propano b) Eteno c) But-1-ino

d) Heptano e) Pent-2-eno f) Ciclopentano

g) Metilciclo-hexano h) 2,2,5,5-tetrametil-hexano i) 3-etil-2,4-dimetil-heptano

j) 3-etil-2,4-dimetil-hex-2-eno k) Hexa-1,3-dieno l) 2-metilpentano

m) 4-etil-4-metil-hex-2-ino n) Etilciclopentano o) 1,3-dietilciclo-hexano

p) Meta-dietilbenzeno

4. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes álcoois:

HO OH HO
CH3 CH3
a) CH3 b) c)

CH3 CH3
H3C H3C H3C
CH3

d) OH e) OH f) OH
 CH3

H3C CH3
HO OH

CH3 H3C
g) OH h) HO i) OH

HO CH3

H3C CH2 HO CH3

H3C H3C CH3
CH3

H3C CH3 OH OH CH3

j) l) m)

5. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes enóis e fenóis:

H3C CH2

H3C CH3
a) OH b) OH c) HO

CH3
H3C

H3C CH3 H3C

H3C CH3 CH3

OH OH CH3 HO CH3
d) e) f)

OH OH OH
OH
CH3

g) h) i)

OH OH

CH3

CH3

H 3C H3C CH3
j) k)
6. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes aldeídos:

H 3C
H 2C CH3
a) O b) O c) O

CH3
H3C
H3C
H3C H3C
H3C O CH3

CH3
CH3 O CH3 H3C O
d) e) f)

CH3
H3C

H3C H3C
O
CH2 CH3 CH3 O
g) O O h) j)

O O CH3

CH3

H3C
k) l) m)

6. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para as seguintes cetonas:

CH3

H3C CH3 H3C H3C

CH3
CH3
O CH3 O
a) b) O c)

CH3 CH3
H3C

H3C H3C
O CH3

CH3
CH3 H3C O
d) e) f) O O
 H3C
H3C

H3C H3C
CH3
CH3 O
O
H3C H3C CH3
O

g) CH2 CH3 h) O i)

O
H3C CH3
CH3 CH3

H3C CH3
CH3

H3C CH3 O
j) k) O l)

7. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes éteres:

H3C CH3 H3C

O CH3 H3C O CH3
a) O b) c)

H3C O CH3

H3C CH3 H3C O

O CH3 O CH3
d) e) f)

O CH3
O
O CH3
O
CH3
g) h) CH3 i) j)

8. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes ácidos carboxílicos:

H3C OH HO
O
H3C
a) OH b) O c) O

H3C
O
OH OH H3C OH
H3C
HO
O O CH3 O
d) e) f)
 O

H3C
H3C OH OH
HO
H3C
H3C CH3 O
O
CH3 CH2
H3C CH3
g) h) i)

HO O HO O

CH3

HO H3C HO

j) CH3 k) CH3 l) O O

9. Complete as reações de esterificação de Fischer e nomeie, de acordo com a IUPAC, os ésteres formados:

OH
H3C H2SO4 Conc.

a) H3C O + OH

H3C OH OH H2SO4 Conc.

+ H3C

b) O

OH

O H2SO4 Conc.
+ H3C OH

c)

H3C

H3C OH OH H2SO4 Conc.

+ H3C

CH3 O CH3
d)
10. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes ésteres:

H3C O H3C O O
CH3 CH3
H3C CH3
a) O b) O c) O

O
O
CH3
H3C O O
CH3
O
H3C CH3
d) CH3 e) f) O

H3C O CH3

H3C O H3C O
CH3 CH3
CH3 O
g) h) O i) H3C

11. Indique o nome do ácido carboxílico e o do álcool capazes de produzir cada um dos ésteres por meio da reação
de esterificação:
a) CH3CH2CO2CH2CH2CH3

b) CH3CHCHCH2CO2CH(CH3)CH2CH3

O CH3

c)

O
CH3
H3C
O

d) CH3

12. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes sais de ácidos carboxílicos:

a) b) c)

d) e) f)

g) CH3CH2CH2CH2CO2Na h) CH3CH2(CH)2CH2CO2K I) CH3CH(CH3)CH2(CH)2CO2Na

13. Complete as reações de neutralização que ocorre entre os ácidos carboxílicos e as bases inorgânicas e nomeie
os sais formados.

a)

b)

c)

d)

13. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes sais de ácidos carboxílicos:

O O CH3 O
H3C O
O
H3C CH3
a) O b) O O c) O

O
H3C O
CH3

d) O O e) O

13. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes haletos de acila:

Cl H3C O H3C O

H3C
a) O b) I c) Br

H3C
H3C Br H3C
H3C O
H3C H2C O
O
Cl
CH3 H3C CH3 I
d) e) f)
13. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes haletos de orgânicos:

H3C CH2
H3C
a) H3C F b) Cl c) I

H3C F
Br
H3C CH3
CH3 F F
H3C

d) Br e) F F f) H3C

14. Classifique e forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para as seguintes aminas:

H 3C H2N
CH3 H3C
H3C
a) H3C NH2 b) H2N c) NH2 d) CH3

H3C

H3C CH3 H3C H3C NH

NH2 NH NH CH3 CH3
e) f) g) h)

H3C
H 3C CH3
H3C N
N CH3 NH2
i) H3C j) CH3 k) H2N

NH2

NH2
NH2

l) H2N m) n)

15. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para as seguintes amidas:

NH2 H3C NH2

H2N H3C
a) O b) O c) O
 O
H3C H2N
CH3
H3C O H3C H2N
O
CH2
d) NH2 e) CH3 f) H3C

CH3

H3C O

O
H3C CH3 N
H3C
NH CH3 CH3
g) h) i) CH3CON(CH3)2

16. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para as seguintes nitrilas:

CH3
CH3 N
N CH3 CH3
a) H3C N b) N c) d)

17. Forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes nitrocompostos:

a) b) c) d)

e) f) g) h)

18. Identifique a função orgânica e forneça a nomenclatura oficial (IUPAC) para os seguintes compostos que contém
enxofre:

H3C
CH3
H3C SH H3C
a) b) SH c) S
 H3C CH3

H3C S H3C CH3

d) e) S f) S

H3C S CH3
g) h) i)

j)

19. Identifique as funções orgânicas presentes nos seguintes compostos.

H3C CH3
F

OH

NH2
NH2

a) OH b) OH CH3

HS O

H3C NH H3C
CH3 O OH

O H3C
c) O d) O O

O
OH
H3C O

S
e) K f)