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Ezequiel Elias Abel

Gregório Nunes Gregório
Hefsiba Noémia Luís
Jerson Bento Eduardo
Salima Ali
Valdimiro Jorge Pedro

HIDROCARBONETOS SATURADOS(ALCANOS) E HIDROCARBONETOS

INSATURADOS ( ALQUENOS)

Licenciatura em ensino de Química com habilidades em gestão laboratorial

Universidade Rovuma
Extensão de Cabo Delgado
2023
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Ezequiel Elias Abel

Gregório Nunes Gregório
Hefsiba Noémia Luís
Jerson Bento Eduardo
Salima Ali
Valdimiro Jorge Pedro

HIDROCARBONETOS SATURADOS(ALCANOS) E HIDROCARBONETOS

INSATURADOS ( ALQUENOS)

Trabalho de caracter avaliativo de

Química Basica e a ser entregue no
Departamento de ciências Naturais,
Tecnologia, Engenharia e
Matemática orientado pelo docente
Mestre Jorge Ernesto

Universidade Rovuma
Extensão de Cabo Delgado
2023
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Índice
Introdução..........................................................................................................................4

Hidrocarbonetos saturados(Alcanos).................................................................................5

Estrutura dos alcanos.....................................................................................................5

Nomenclatura dos alcanos.............................................................................................5

Ocorrência e Preparação dos Alcanos...........................................................................8

Reações dos alcanos.......................................................................................................9

Importância dos alcanos...............................................................................................13

Hidrocarbonetos insaturados ( alquenos)........................................................................13

Nomenclatura dos Alcenos..........................................................................................14

Ocorrência e Preparação dos Alcenos.........................................................................16

Isomeria dos alcenos....................................................................................................16

Reações dos alcenos.....................................................................................................17

Importância dos alcenos...............................................................................................20

Conclusão........................................................................................................................21

Referências bibliográficas...............................................................................................22
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Introdução

Nesse trabalho abordaremos sobre os alcanos e alcenos são hidrocarbonetos importantes

na química orgânica, sendo amplamente utilizados na indústria química e em outras
áreas. Os alcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados, compostos apenas por
átomos de carbono e hidrogênio, ligados através de ligações covalentes simples. Os
alcenos são hidrocarbonetos insaturados, compostos por átomos de carbono e
hidrogênio, ligados através de ligações covalentes duplas. Neste trabalho, serão
discutidas as reações, nomenclatura, importância, ocorrência e preparação, e isomeria
desses composto.

Objectivo geral:

 Falar dos hidrocarbonetos saturado (alcanos) e hidrocarbonetos

insaturados( alcenos ou Alquenos).

Objetivos específicos:

 Discutir as reações químicas dos alcanos e alcenos, destacando suas principais

aplicações na indústria química e em outras áreas.
 Apresentar a nomenclatura dos alcanos e alcenos, seguindo as regras
estabelecidas pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).
 Destacar a importância dos alcanos e alcenos na indústria química, como
intermediários para a produção de uma ampla variedade de compostos
orgânicos, e em outras áreas, como a produção de energia.
 Discutir a ocorrência natural dos alcanos e alcenos, bem como os processos de
preparação desses compostos, destacando os métodos mais utilizados na
indústria química.
 Apresentar as principais características da isomeria estrutural dos alcanos e
alcenos, destacando sua importância na química orgânica.

Metodologia

O trabalho foi feito consoante as obras fornecidas pelo docente, onde o trabalho
obde˗se a segunte estrutura: capa, contra capa, indice, introducao , desenvolvimento ,
referencias, e conclusao.
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Hidrocarbonetos saturados(Alcanos)

De acordo com (Ricardo filtre 2008). Hidrocarbonetos são moléculas orgânicas

constituídas por átomos de carbono e hidrogênio. São classificados de acordo com a
insaturação da cadeia.

De acordo com Chang,R 2006. Hidrocarbonetos são moléculas apolares, homogêneas e

formadas por átomos de carbono e hidrogênio. Podem ser saturados, como no caso dos
alcanos e cicloalcanos, nos quais não há a presença de duplas ou triplas ligações,
ou podem ser insaturados, como alcenos, alcinos, ciclenos, entre outros. Também
fazem parte da classe dos hidrocarbonetos os compostos aromáticos, que possuem o
fenômeno da ressonância.

A maior fonde te de hidrocarbonetos é o petróleo e o gás natural, mas eles podem ser
encontrados também em seringueiras e óleos essenciais. Já os compostos do tipo alcino
e ciclino só podem ser obtidos de forma sintética.

Os alcanos são hidrocarbonetos aciclicos que apresentam apenas ligações simples e

cadeias abertas, ou seja são saturados porque não é possível adicionar mais átomos de
hidrogénio. Esses compostos também são chamados de hidrocarbonetos parafínicos
ou parafinas. Os alcanos possuem maior numero possivel de hidrogenios ligados ao
carbono, não sendo admissivel a introducao de ais atomos, dai a designacao saturados.
A fórmula geral dos alcanos é C n H 2 n +2.Chang, R .2006.

Alguns exemplos de alcanos são: metano (CH 4), etano (C 2 H 6), propano (C 3 H 8).

Estrutura dos alcanos

De acordo com Chang,R 2006. Os alcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados, ou

seja, são compostos orgânicos formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio,
ligados através de ligações covalentes simples. Eles possuem uma estrutura molecular
bastante simples, formando cadeias carbônicas lineares ou ramificadas, e podem ser
representados pela fórmula geral CnH2n+2.

Nomenclatura dos alcanos

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Os nomes dos compostos orgânicos são dados seguindo-se as regras da IUPAC

(International Union of Pure and Aplied Chemistry).
A nomenclatura dos alcanos é dada da seguinte forma:

PREFIXO + INFIXO + SUFIXO

O prefixo indica a quantidade de carbonos na cadeia principal.

O infixo é dado pelo termo "an", que representa as ligações simples. O sufixo é dado
pela letra "o", o qual indica o composto hidrocarboneto.

Em resumo, para demonstrar que o composto é um alcano, é acrescido a terminação "-

ano ".

Alcanos não-ramificados

Quando a cadeia do alcano não é ramificada, ele recebe a terminação -ano

Exemplo;

Nomenclatura dos Alcanos Ramificados.

Para dar nome a um alcano ramificado, deve seguir as seguintes regras estabelecidas
pela IUPAC:
1.º Considerar como cadeia principal, a cadeia carbónica mais longa possível; se há
mais de uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais
ramificada.
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2.º Numere a cadeia principal de forma que as ramificações recebam os menores

números possíveis (regra dos menores números).
3.º Elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificações em ordem alfabética,
precedidos pelos seus números de colocação na cadeia principal e finalizar com o nome
correspondente a cadeia principal.
4.º os números são separados uns dos outros por vírgulas.
5.º os números devem ser separados das palavras por hífen.
Exemplos:
Quando trata-se de alcanos ramificados, as ramificações também devem ser indicadas.

As ramificações dos alcanos podem ser simples como resultado da retirada de um átomo
de hidrogênio.

O nome das ramificações deriva do alcano correspondente, trocando o sufixo "ano" por
"il" ou "ila". Por isso, eles são chamados de radicais alquilos.

Exemplos:

Metano (CH4): Se um átomo de hidrogênio for retirado, transforma-se em metil ( CH 3 –

).

Etano (C 2 H 6):Com menos um átomo de hidrogênio transforma-se em etil (C 2 H 5 – ).

A cadeia mais longa contém 3 átomos de carbono, ou seja, trata-se de um propano. Ao

átomo de carbono número 2 está ligado um grupo metilo, e consequentemente este
composto tem o nome de 2-metil propano. Repare que neste caso a cadeia principal,
tanto pode ser a representada a cheio como a tracejada; em ambos os casos o nome do
composto é o mesmo, pois existem apenas três átomos de carbono

Exemplo 2:
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Neste caso a cadeia mais longa apresenta 7 átomos de carbono, tratando-se portanto de
um heptano. Repare que encontra uma cadeia principal com 7 átomos de carbono em
várias direcções (representadas a tracejado). Neste caso considera se que a cadeia
principal é a linear ou representada na horizontal. Como grupos substituintes temos o
grupo metilo (CH 3 – ) e o grupo etilo (C 2 H 5 – ). De acordo com as regras de
nomenclatura, começa-se a contar a partir da extremidade mais próxima do átomo de
carbono que apresenta um hidrogénio substituído, ou seja, neste exemplo concreto, da
esquerda para a direita. Assim, o nome deste composto é 5–etil, 2–metil heptano. Note
ainda que os radicais alquilo (substituintes) aparecem por ordem alfabética.

Ocorrência e Preparação dos Alcanos

Os alcanos são hidrocarbonetos alifáticos saturados, compostos apenas por átomos de

carbono e hidrogênio, ligados através de ligações covalentes simples. Eles ocorrem
naturalmente em depósitos de petróleo e gás natural e também podem ser preparados
por processos químicos.

A ocorrência natural dos alcanos está relacionada à formação de depósitos de petróleo e

gás natural ao longo de milhões de anos. Esses compostos são formados a partir da
decomposição de organismos mortos, que se acumulam no fundo do oceano e são
cobertos por camadas de sedimentos. Com o tempo, a pressão e a temperatura
aumentam, transformando esses restos orgânicos em hidrocarbonetos, como os alcanos.

Os alcanos também podem ser preparados por processos químicos, como a

hidrogenação de alcenos ou a desidratação de álcoois. A hidrogenação de alcenos é um
processo que consiste em adicionar hidrogênio a um alceno, produzindo um alcano.
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Esse processo é amplamente utilizado na indústria química para produzir alcanos a

partir de matérias-primas renováveis, como óleos vegetais.

A desidratação de álcoois é outro processo utilizado para a preparação de alcanos. Nesse

processo, um álcool é aquecido em presença de um ácido forte, resultando na
eliminação de uma molécula de água e na formação de um alcano.

Os alcanos são amplamente utilizados na indústria química, como combustíveis e

solventes. Eles também são utilizados na produção de plásticos, borrachas, ceras e
outros produtos químicos. A preparação de alcanos é, portanto, um processo importante
para a indústria e para a economia global.

Reações dos alcanos

Reações orgânicas são as reações que acontecem entre compostos orgânicos. Há vários
tipos de reações, que ocorrem mediante a quebra de moléculas dando origem a novas
ligações.

Muito utilizadas na indústria, é a partir delas que podem ser produzidos medicamentos e
produtos de cosmética, plásticos, dentre tantas outras coisas.

Os principais tipos de reações orgânicas são:

 Reação de adição
 Reação de substituição
 Reação de eliminação
 Reação de oxidação

Reação de Adição

A reação de adição acontece quando as ligações da molécula orgânica se rompem e à

ela é adicionado um reagente.
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Acontece principalmente em compostos cujas cadeias sejam abertas e que tenham

insaturações, como alcenos ( ) e alcinos ( ). A hidrogenação de um alceno
produz um alcano.

Exemplos de reações de adição

Exemplo 1: hidrogenação (adição de hidrogênio)

Exemplo 2: hidratação (adição de água)

A hidratação de um alceno produz um álcool.

Reação de Substituição

A reação de substituição acontece quando há átomos (ou um grupo) ligantes que são
substituídos por outros.

Acontece principalmente entre alcanos, ciclanos e aromáticos.

Exemplos de reações de substituição

Exemplo 1: halogenação (substituição por halogênio)

A halogenação de um alcano produz um haleto.

Exemplo 2: nitração (substituição por nitro)

A nitração de um alcano produz um nitrocomposto

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Exemplo 3: sulfonação (substituição por sulfônicos)

A sulfonação de um alcano produz um ácido.

Reação de Eliminação

A reação de eliminação acontece quando um ligante de carbono é eliminado da

molécula orgânica.

Essa reação é contrária à reação de adição.

Exemplos de reações de eliminação

Exemplo 1: eliminação de hidrogênio (desidrogenação)

A eliminação de hidrogênio de um alcano produz um alceno.

Exemplo 2: eliminação de halogênios (de-halogenação)

A eliminação de halogênios de um di-haleto produz um alceno.

.Exemplo 4: eliminação de água (desidratação de álcool)

A eliminação de água de um álcool produz um alceno.

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Reação de Oxidação

A reação de oxidação, também chamada de oxirredução, acontece quando há ganho ou

perda de elétrons.

Exemplos de reações de oxidação

Exemplo 1: oxidação enérgica dos alcenos

A oxidação enérgica de um alceno produz ácidos carboxílicos.

Exemplo 2: oxidação de álcool primário

Exemplo 3: oxidação de álcool secundário

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Importancia dos alcanos

A principal importancia dos alcanos é o combustível. Sua reação de oxidação libera

energia que pode ser aproveitada para gerar eletricidade, mover veículos ou até
cozinhar.

Alcanos de cadeia curta, como metano, etano, propano e butano, estão em estado gasoso
e podem ser extraídos de depósitos de gás natural.

O metano é usado como combustível de veículo, enquanto o propano e o butano são

usados como gás de cozinha.

Os alcanos são importantes na indústria química, sendo amplamente utilizados como

combustíveis e solventes. Eles também são utilizados na produção de plásticos,
borrachas, ceras e outros produtos químicos. O metano, o alcanos mais simples, é um
dos principais componentes do gás natural e é uma fonte de energia importante em todo
o mundo.

Os alcanos também são importantes na química orgânica, sendo usados como

compostos de partida para a síntese de outros compostos orgânicos. A hidrogenação de
alcenos para produzir alcanos é um exemplo de reação química importante na indústria
química, permitindo a conversão de matérias-primas renováveis em produtos químicos
úteis.

 Fonte de energia: gás de cozinha (GLP), gás butano utilizado em isqueiro,

combustível automotivo, como gasolina e diesel (há uma grande parcela de
moléculas que são da função alcano), etc.
 Solventes orgânicos: hexano.
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 Os alcanos que formam líquidos densos são usados como óleos lubrificantes.
 Os alcanos sólidos são usados como matéria-prima na produção de velas,
cosméticos e outros objetos com parafina. O nome parafina vem do latim (parum =
pequena + affinis = afinidade) e indica uma das principais características dos
alcanos: ser pouco reativo.

Hidrocarbonetos insaturados ( alquenos)

Alcenos ou alquenos são hidrocarbonetos de cadeia aberta que possuem uma ligação
dupla entre dois carbonos de sua cadeia.

O eteno ou etileno e um um alceno que provoca amadurecimento de frutas como as

bananas.

Os alcenos são hidrocarbonetos aciclicos insaturados, ou seja, são compostos orgânicos

cujo as moleculas são formadas apenas por atomos de hidrogenio e carbono, de cadeia
eaberta que possuem uma dupla ligacao entre dois dos seus carbonos.

Em relacao aligacao dupla (ou seja as duas ligacoes existentes), e importante salientar
que as suas ligacoes não são equivalentes entre si:

 Uma das ligacoes e mais forte e e denominada ligacao sigma (σ) exige maior
energia para ser quebrada, por exemlo, 348kJ/mol no caso de eteno.
 A outra ligacao e mais fraca e e chamada por ligacao pi (π) –e esta que sera
quebrada com maior facilidade, por exemplo, 267kj/mol no caso do eteno.

Os alcenos são tambem chamados de olefinas (do latim <<oleum>> =oleo e ficare
=fazer)porque o represetante da sua serie, o etileno, ao reagir com cloro forma um
liquido oleoso. Os alcenos são raros na natureza, os gasosos encontram-se em pequenas
quantidades, nos gases do petroleo e no gas natural. As suas propriedades fisicas sofrem
amesma variacao que as dos alcanos.

Formula geral

Cn H2n

Onde n >1, n= numero de atomos de carbono, 2n= numero de atomos de hidrogenio

Exemplo:
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Buteno-1 (C4H8) CH2═CH─CH2─CH3

O número de átomos de hidrogénio é o dobro do número de átomos de carbono. Em
relação aos alcanos, a formação da dupla ligação “retira” dois átomos de hidrogénio.

Nomenclatura dos Alcenos

Série Homóloga

CH 2=CH 2 CH 2=CH −CH 3 CH 2=CH −CH 2−CH 3 CH 2=CH −CH 2−CH 2−CH 3
C2 H4 C3 H6 C4 H8 C 5 H 10

Os alcenos diferem dos alcanos pela presença de uma insaturação, uma ligação dupla
que confere considerável reactividade aos alcenos frente a muitos reagentes comuns de
laboratório.
A principal característica de um alceno é, sem dúvida, a dupla ligação.

Nomenclatura IUPAC dos Alcenos de Cadeia Normal e Ramificada

E muito semelhante a nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminacao

ANO do alcano para ENO, a cadeia principal e mais longa que contem a dupla ligacao.

 A cadeia principal e mais longa que contem a dupla ligacao;

 A numeracao da cadeia principal e sempre feita apartir da estremidade mais
proxima da dupla ligacao, independentemente das ramificacoes presentes na
cadeia;
 No nome do alceno a posicao da dupla edada pelo numero do primeiro carbono
da dupla; esse numero e ecrito antes do nome do alceno;
 Se houver mais de uma possibilidade para cadeia principal adopta-se a regra dos
menores numeros.

N˚de carbonos Formula |Prefixo Nome

2 C2 H4 Et Eteno
3 C3 H6 Prop Propeno
4 C4 H8 But Buteno
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5 C 5 H 10 |Pent Penteno

Ex.ː

Os nomes dos compostos acima deviam ser: 4-metil 1-penteno e 2-metil 2-buteno,
respectivamente (veja penúltimo passo das regras). Entretanto porque sempre se
colocou a posição da ligação dupla no fim do nome e, ainda ocorre a resistência à
mudança em nós, são permitidas, por enquanto, as duas formas de apresentação do
nome.

Nomenclatura Trivial ou Usual

Os alcenos mais simples usam a terminação ˶Ileno˶ e são vulgarmente conhecidos por:
Etileno Propileno Butileno
CH 2=CH 2 CH 2=CH −CH 3 CH 2=CH −CH 2−CH 3

Ocorrência e Preparação dos Alcenos

A ocorrência natural dos alcenos está relacionada à biossíntese de alguns compostos

orgânicos em plantas, como hormônios e ácidos graxos. Alguns alcenos também podem
ser encontrados em óleos essenciais de plantas.

Os alcenos também podem ser preparados por processos químicos, como a eliminação
de um átomo de halogênio de um haletos alifáticos, ou a desidratação de álcoois. A
eliminação de um átomo de halogênio de um haletos alifáticos é geralmente realizada
em presença de uma base forte, como hidróxido de sódio, produzindo um alceno. A
desidratação de álcoois é outro processo utilizado para a preparação de alcenos. Nesse
 17

processo, um álcool é aquecido em presença de um ácido forte, resultando na

eliminação de uma molécula de água e na formação de um alceno.

Os alcenos são importantes na indústria química, sendo utilizados como intermediários

para a produção de uma ampla variedade de compostos orgânicos, como plásticos,
borrachas, resinas, medicamentos e produtos químicos de uso doméstico. Eles também
são importantes como combustíveis e solventes. A preparação de alcenos, portanto, é
um processo importante para a indústria e para a economia global.

Isomeria dos alcenos

Recorde-se de que já tratamos o conceito isomeria anteriormente, dizíamos que quando

dois ou mais compostos têm a mesma fórmula molecular, porém estruturas diferentes,
cada um destes compostos é chamado isómero dos demais.
Nos alcenos, já a cadeia normal apresenta isómeros, devido às posições diferentes da
dupla ligação, de cadeia e isomeria espacial.
Exemplo1: isómeros de fórmula molecular C4H8.

Reações dos alcenos

Halidrificação

De acordo com (Wagner Xavier Rocha 1999). O HCl, o HBr e o HI transformam os

alcenos nos correspondentes haletos de alquila. A reação consiste em fazer passar o
haleto de hidrogênio, gasoso e anidro, diretamente através do alceno. Alcenos com mais
de dois carbonos poderiam dar origem a mais de um produto. No entanto, na grande
maioria dos casos, apenas um deles se forma ou existe um deles que se forma em maior
quantidade em relação ao outro. A orientação da adição nos alcenos depende
da estabilidade do carbocátion. Veja o exemplo abaixo:
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Formação de haloidrina (reação com H2O + Cl2)

(Wagner Xavier Rocha 1999). Na adição de cloro ou bromo, em presença de água,

podem formar-se compostos que possuem um halogênio e um grupo hidroxila em
carbonos vicinais. Estes compostos denominam-se vulgarmente haloidrinas. Por
escolha conveniente das condições da reação pode-se obtê-las como principais produtos.
Veja:

Halogenação

O cloro e o bromo transformam facilmente os alcenos em dihaletos vicinais,

dissolvidos normalmente em um solvente inerte, como o tetracloreto de carbono. O
iodo, em geral, não reage. A adição prossegue rapidamente, à temperatura ambiente ou
inferior, constituindo a melhor maneira de se obter di-haletos vicinais. Sabemos que as
moléculas de um halogênio qualquer é apolar, ou seja, não há diferença de
eletronegatividade entre os átomos na molécula. Sabemos também que a adição em
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alcenos se dá pelo ataque dos elétrons pi a um eletrófilo. Neste caso, não há um

eletrófilo com carga real. Wagner Xavier Rocha 1999.

No entanto, as moléculas do halogênio criam um dipolo induzido pelo forte campo

elétrico gerado pelas nuvens pi das moléculas do alceno que se encontram no meio. A
densa nuvem eletrônica da dupla ligação tende a repelir a nuvem eletrônica do
halogênio, fazendo com que o átomo de halogênio que estiver mais próximo da dupla
seja relativamente mais positivo e o mais afastado relativamente negativo. Wagner
Xavier Rocha 1999.

Reação com H2SO4

Os alcenos podem reagir com ácido sulfúrico concentrado a quente, originando sulfatos
ácidos:

Oxidação por KMnO4

De acordo com (Wagner Xavier Rocha 1999). Os alcenos podem ser oxidados com
permanganato de potássio em solução aquosa de duas maneiras: brandamente ou
energicamente. As reações de oxidação e redução geralmente não apresentam um
mecanismo bem explicado. Por isso não devemos nos preocupar muito com os detalhes
destes processos.

Oxidação branda (Reação de Baeyer) - O permanganato em meio neutro ou

levemente alcalino é oxidante brando, pois não chega a romper a dupla ligação, mas
reage introduzindo oxigênios na cadeia. O permanganato é uma solução de coloração
violeta intensa e quando ele passa para MnO2 precipita esse óxido marrom escuro. O
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resultado da oxidação branda de um alceno com KMnO 4 é um diálcool vicinal (glicol).

Como exemplo, vejamos a oxidação do propeno. Wagner Xavier Rocha 1999.

Oxidação enérgica - Em meio ácido o permanganato é oxidante bastante enérgico e

leva à ruptura da dupla ligação, quebrando o alceno em moléculas menores. Os produtos
formados na reação dependem do tipo de carbono da dupla ligação. Carbonos primários
originam CO2 e H2O; carbonos secundários, ácidos carboxílicos, e carbonos terciários,
cetonas. Vejamos o primeiro exemplo - a oxidação do buteno-2: Wagner Xavier
Rocha 1999.

Importância dos alcenos

 Os alcenos possuem muitas aplicações em indústrias. O mais importante é o

Eteno (chamado também de etileno), uma molécula com dois átomos de
carbono, responsável pelo amadurecimento de frutas;
 É também empregado como anestésico e, principalmente, na fabricação de
polietileno, um plástico utilizado em brinquedos, sacolas plásticas, entre outros;
 Os demais alcenos são utilizados na fabricação de tecidos sintéticos, borrachas,
corantes, e ainda, alguns explosivos
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Conclusão

Depois da conclusão do trabalho entende˗se, que os alcanos e alcenos são compostos

importantes na química orgânica, com amplas aplicações na indústria química e em
outras áreas. Os alcanos são hidrocarbonetos saturados e não reativos, enquanto os
alcenos são hidrocarbonetos insaturados e mais reativos, devido à presença da ligação
dupla. As reações dos alcanos incluem principalmente a combustão, enquanto os
alcenos podem passar por uma variedade de reações, como a adição de halogênios,
hidrogenação, polimerização e oxidação.
A nomenclatura dos alcanos e alcenos segue as regras estabelecidas pela IUPAC, e é
importante para garantir a clareza e a comunicação efetiva na química orgânica.
Os alcanos e alcenos são importantes na indústria química como intermediários para a
produção de uma ampla variedade de compostos orgânicos, como plásticos, borrachas,
resinas, medicamentos e produtos químicos de uso doméstico. Eles também são
importantes como combustíveis e solventes. Além disso, os alcanos e alcenos são
importantes na química orgânica, sendo usados como compostos de partida para a
síntese de outros compostos orgânicos.
A ocorrência natural dos alcanos é encontrada em depósitos de petróleo e gás natural,
enquanto os alcenos são encontrados em algumas plantas. Os alcanos são produzidos
através de processos de síntese química, como a hidrogenação de alcenos ou a
desidratação de álcoois, enquanto os alcenos podem ser preparados por processos
químicos, como a eliminação de um átomo de halogênio de um haletos alifáticos, ou a
desidratação de álcoois.
Os alcanos e alcenos apresentam isomeria estrutural, onde compostos diferentes
possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem na estrutura. Os isômeros são
compostos diferentes com propriedades físicas e químicas distintas, e podem ter
aplicações diferentes na indústria e em outras áreas.
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Referências bibliográficas

1. Chang, R.Quimica geral 4aEdição, São Paulo, Editora Mc Graw˗Hill, 2006.

2. Feltre, R. Quimica Organica, 6aEd, Editora Moderna, 2008.
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Nobel S.A, São Paulo, 1970.
4. Rassul, B. Quimica geral, 2aEd, Editora Afiliada
5. Rocha, X. (1999) Química, 2000.