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1. (Enem 2023) Avaliação de substâncias genotóxicas

O ensaio de micronúcleos é um teste de avaliação de genotoxicidade que associa a presença

de micronúcleos (pequenos núcleos que aparecem próximo aos núcleos das células) com
lesões genéticas. Os micronúcleos são fragmentos de DNA encapsulados, provenientes do
fuso mitótico durante a divisão celular.

DIAS, V. M. Micronúcleos em células tumorais: biologia e implicações para a tumorigênese.

Dissertação de Mestrado. USP, 2006 (adaptado).

Os micronúcleos se originam dos(as)

a) nucléolos.
b) lisossomos.
c) ribossomos.
d) mitocôndrias.
e) cromossomos.

2. (Uece 2023) Os eucariotos (protozoários, fungos, plantas e animais) têm genomas

constituídos por cromossomos lineares com uma porção chamada de telômero. Marque V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma, a seguir, sobre as funções dos telômeros.

( ) Os telômeros têm a função de proteger a integridade dos cromossomos ao evitar que as

extremidades se unam umas às outras.
( ) Os telômeros estão associados ao processo de envelhecimento, pois, ao longo da vida do
indivíduo, os telômeros vão se encurtando e diminuindo a capacidade das células se
dividirem.
( ) Os telômeros também são responsáveis por unir as cromátides irmãs e podem ocupar
diferentes posições nos cromossomos.
( ) Outra função dos telômeros é a de impedir que enzimas presentes no núcleo degradem
as extremidades das moléculas de DNA dos cromossomos.

Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:

a) V, V, V, F.
b) V, V, F, V.
c) F, F, V, F.
d) F, F, F, V.

3. (Fcmscsp 2022) A figura ilustra o surgimento de diferentes alelos (A2 e A3) a partir de um
alelo original A1, formando uma série de alelos múltiplos ou polialelos.

Considere um indivíduo adulto sem alterações no número de cromossomos (aneuploidias e

euploidias) em suas células somáticas. Quando os cromossomos presentes no núcleo destas
células somáticas forem analisados quanto a essa série alélica, é esperado encontrar

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a) mais de três alelos na mesma célula.

b) os três alelos no mesmo cromossomo.
c) apenas dois dos alelos no mesmo cromossomo.
d) apenas dois dos alelos na mesma célula.
e) os três alelos na mesma célula.

4. (Upe-ssa 1 2022) Leia o texto a seguir: Henrietta Lacks era uma mulher negra.

Em 1951, foi diagnosticada com um câncer no colo do útero, falecendo nesse ano. Dr. Gey
recebeu amostras de células de Henrietta. Estas eram capazes de dobrar de quantidade em
cerca de 24h, sendo batizadas como Células HeLa, iniciais do nome da mulher que lhes deu
origem. Células normais sofrem os efeitos do envelhecimento ao longo do tempo, no processo
de senescência celular. A capacidade de se replicarem é controlada por diversos mecanismos
biológicos e também pelas extremidades dos cromossomos através de uma enzima. As células
cancerígenas têm mutações, que permitem o crescimento descontrolado, não respondendo
aos mecanismos naturais de controle e podendo se replicar indefinidamente, a exemplo das
células HeLa, razão pela qual são chamadas de “imortais”. Essas células sofreram uma
mutação, que produz uma enzima, impedindo a entrada em senescência e morte. Assim,
depois de 70 anos, essas células continuam a se replicar por laboratórios do mundo.

Fonte: HeLa, as células imortais Curiosidades – ([Link]). Adaptado. Acesso

em: 22 jul. 2021.

Qual alternativa abaixo apresenta CORRETAMENTE o nome dessa extremidade

cromossômica e da enzima envolvida nesse controle?
a) Telômeros / telomerase
b) Cromátide / polimerase
c) Nucléolos / fosfatase
d) Cromatina / endonuclease
e) Centríolos / helicase

5. (Fmp 2021) A figura abaixo ilustra a síntese de secreção de hormônios peptídicos.

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Os números 1, 2, 3 e 4 correspondem, respectivamente, a

a) ribossomo, núcleo, aparelho de Golgi e lisossomos
b) mesossomo, aparelho de Golgi, ribossomos e retículo endoplasmático liso
c) núcleo, retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi e vesículas secretoras
d) mitocôndria, lisossomo, retículo endoplasmático liso e núcleo
e) retículo endoplasmático rugoso, vesículas secretoras, ribossomo e mitocôndrias

6. (Enem PPL 2021) Uma informação genética (um fragmento de DNA) pode ser inserida
numa outra molécula de DNA diferente, como em vetores de clonagem molecular, que são os
responsáveis por transportar o fragmento de DNA para dentro de uma célula hospedeira. Por
essa biotecnologia, podemos, por exemplo, produzir insulina humana em bactérias. Nesse
caso, o fragmento do DNA (gene da insulina) será transcrito e, posteriormente, traduzido na
sequência de aminoácidos da insulina humana dentro da bactéria.

LOPES, D. S. A et. al. A produção de insulina artificial através da tecnologia do DNA

recombinante para o tratamento de diabetes mellitus. Revista da Universidade Vale do Rio
Verde, v. 10, n. 1, 2012 (adaptado).

De onde podem ser retirados esses fragmentos de DNA?

a) Núcleo.
b) Ribossomo.
c) Citoplasma.
d) Complexo golgiense.
e) Retículo endoplasmático rugoso.

7. (Fcmmg 2021) Analise o cariótipo a seguir.

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Com base no cariótipo, é CORRETO afirmar que se trata de um indivíduo do sexo:

a) masculino com Síndrome de Klinefelter.
b) feminino com Síndrome de Edwards.
c) feminino com Síndrome de Down.
d) masculino normal.

8. (Uerj 2020) Um indivíduo do sexo masculino deseja investigar informações genéticas

recebidas de ambos os seus avós maternos.

Essas informações podem ser encontradas no seguinte material genético:

a) autossomos
b) cromossomo Y
c) DNA mitocondrial
d) corpúsculo de Barr

9. (Pucpr Medicina 2019) O envelhecimento é um processo normal acompanhado por

alteração progressiva das respostas adaptativas homeostáticas do corpo. Ele provoca
alterações observáveis na estrutura e na função e aumenta a vulnerabilidade a estressores
ambientais e a doenças. Um aspecto importante do envelhecimento envolve os telômeros, que
correspondem
a) às extremidades dos cromossomos, onde se encontram sequências de nucleotídeos que se
repetem e protegem o DNA funcional das células.
b) às regiões do cromossomo onde as proteínas dos microtúbulos se prendem durante a
divisão celular.
c) aos nucleotídeos que se repetem ao longo da toda a molécula de DNA de um cromossomo,
compondo todos os genes.
d) às enzimas codificadas por certos genes, que evitam o envelhecimento celular, pois atuam
na destruição dos radicais livres.
e) aos segmentos de RNA que sinalizam o início da transcrição gênica no DNA.

10. (Uerj 2018) Em células eucariotas, a cromatina pode se apresentar como eucromatina,
uma forma não espiralada, ou como heterocromatina, uma forma muito espiralada. Na
metáfase, muitas regiões de eucromatina se transformam em heterocromatina, formando
cromossomos bastante espiralados, conforme mostra o esquema.

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Considerando uma mitose típica, a formação do cromossomo bastante espiralado favorece o

seguinte processo:
a) transcrição dos genes pela RNA polimerase
b) distribuição do DNA para células-filhas
c) síntese de proteínas nos ribossomos
d) redução do cariótipo original

11. (Pucpr 2017) Leia o texto a seguir.

Brasileiros descobrem mudança genética ligada ao câncer

Diagnóstico precoce da mutação permite prevenção e tratamento mais efetivos

Uma mutação genética que favorece o aparecimento do câncer de mama foi descoberta por
pesquisadores do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).
Dois genes estão comprovadamente relacionados ao câncer de mama: o brca1, no
cromossomo 13, e o brca2, no cromossomo 17 (eles foram batizados em função do nome em
inglês da doença – breast cancer). Ambos são supressores de multiplicação celular, ou seja,
contêm informações para sintetizar proteínas que bloqueiam a reprodução das células. As
células humanas contêm duas cópias de cada gene, chamadas de alelos. Para que o câncer
de mama apareça, as duas cópias do gene brca1 ou do brca2 devem apresentar mutação.
Mesmo que uma mulher nasça com apenas um dos alelos alterado, ela corre o risco de
desenvolver a doença, pois a outra cópia pode sofrer mutação pela ação de fatores ambientais,
como consumo de álcool, nicotina ou outras substâncias cancerígenas.

Fonte: [Link]
genetica-ligada-ao/?searchterm=genetica
Acesso: 02 de maio de 2016.

A mutação que possibilita a manifestação do câncer de mama é caracterizada por ser uma
herança
a) ligada ao sexo.
b) holândrica.
c) autossômica.
d) mitocondrial.
e) influenciada pelo sexo.

12. (Enem 2017) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma
mutação em um gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na
qual gêmeas monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene
(heterozigóticas). O interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao
alelo mutante, isto é, DMD, enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.

RICHARDS. C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).

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A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.
c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos
dois embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos
dois embriões.
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem
materna na outra.

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