Crescimento e mortalidade

Crescimento

É a partir do crescimento que o peixe atinge o tamanho de primeira maturação, é onde se

desenvolve para poder reproduzir e continuar a população

O crescimento varia de espécie para espécie, e de estrategista para estrategista (R - CRESCE

MAIS RÁPIDO, PORÉM COM TAMANHO MENOR, K - TAXA DE CRESCIMENTO MAIS LENTA,
PORÉM ATINGEM GRANDES TAMANHOS)

Taxa de crescimento diferenciado = tamanho de primeira maturação diferenciada

Fatores que interferem no crescimento:

Alimentação - principal fator

Se há alimentação, principalmente no início da vida, tendo alimento em abundância a taxa de

crescimento é maior

No início da vida as espécies crescem mais rápido para se livrar dos predadores, para se livrar a
mortalidade por predação (mortalidade natural)
Modelo de von Bertalanffy = relacionado com a taxa de absorção, o que está sendo ingerido,
sendo proporcional com a taxa de anabolismo construindo a curva matemática tudo em função
da idade do peixe determinada a variação de comprimento e peso individuais

Há uma estabilização quando para o crescimento L50, fazendo o crescimento ser muito lento

A curva não inicia do zero devido o peixe (a larva quando eclode) nasce já com determinado
tamanho, assim a curva parte de um determinado ponto no eixo Y

Pode-se admitir que o peixe partiu do tamanho zero quando o modelo subestima ou sobrestima
o primeiro comprimento do animal

K - Coeficiente de crescimento = taxa de crescimento dos peixes, varia ao longo da vida dele,
para a equação se calcula a taxa para a vida toda, mesmo sabendo que no início da vida a curva
é mais inclinada e que nesse período ele cresce mais rápido e quanto mais velho, mais
lentamente vai crescendo

Diferentes curvas para diferentes organismos

Para todos no início de vida a curva é mais inclinada depois que começa a ficar mais suave
O k que define a curvatura, quanto maior o k, mais inclinada é a curvatura e mais rápido o animal
cresce e quanto menor for o k mais suavizada estará a curva e mais lento cresce o peixe

K = 0,2 - (K MAIOR) - indivíduo com crescimento lento, ciclo de vida longo, atinge grandes
dimensões e é um estrategista K

k = 1,0 - (k MENOR) - estrategista R, atinge o tamanho de primeira maturação mais cedo, ciclo
de vida curto

Para estudar o crescimento do peixe

Amostra estratificada = Precisa pegar indivíduos de todas as classes de comprimento senão não
consegue construir a curva (em meio natural)

Amostra aleatória = estimativa errada para crescimento em meio natural

Quanto mais amostras mais precisa a curva de amostragem de crescimento

Quando o t0 da positivo na equação = jovens crescem mais lento que o modelo (sobrestimado)

Quando o t0 da negativo na equação = jovens crescem mais rápido que o modelo (subestimado)
Taxa de crescimento:

Ex:

O tambaqui cultivado no Norte tem uma taxa de crescimento diferenciada, do tambaqui

cultivado no Nordeste, que também é diferenciada do Sudeste

(No Sul não é criado devido crescimento muito lento)

Em latitudes mais elevadas, cresce mais lentamente

Em latitudes menos elevadas, cresce mais rápido

TEMPERATURA ACELERA A MATURAÇÃO

As marcas de crescimento podem ser vistas em estruturas vigidas a depender da espécie -

estudo de crescimento através de otólito

Leitura de anéis etários em estruturas rígidas

Identificação de modas na composição de comprimento

Cultivo - crescimento em cativeiro

Marcação

O que é estimado para fazer a curva de Bertalanffy?

L infinito

T0

Quando utilizar o método Ford-Walford (1946)?

- Utilizando o método dos anéias etários, distribuição de comprimento e cultivo

Por que? Quando não se tem o TEMPO de uma forma mais precisa

O L infinito é igual a a/(1-b) da regressão

K = -Ln(b)

To = t + (1/K)(Ln[(L infinito - Lt)/ L infinito])

Quando utilizar o método de Gulland-Holt (1957)?

Método de marcação - TEMPO não fixo, pode-se capturar o peixe daqui a 15 dias, 1 ano, 2 anos
- é variável o tempo de recaptura

Por ser variável o tempo - o delta T não se tem controle porque depende da recaptura então se
usa o método de ajuste de Gulland-Holt (1957)
K = -b

L infinito = -a/b

Métodos não lineares - Simulações feito por programa da FAO

Estudo de cada método

Qual é a melhor estrutura rígida do peixe

- Escama retirada da base da nadadeira peitoral (limpa e coloca na lâmina para capturar a
imagem)
- Otólito (o mais simples - se é o direito ou esquerdo - medindo largura, espessura e
comprimento - fazer a regressão linear e compara os coeficientes angulares- na diferença usa-
se o otólito maior e se não tiver diferença pode-se usar qualquer dos otólitos)
Os anéis de crescimento completam a volta no otólito
- Opérculo
- Vertebra – tubarões
- Espinhos
1ª critério - Periodicidade na formação dos anéis - periodicidade anual geralmente (marcação
anual)

Incremento marginal - são os meses, dias, horas após a periodicidade anual

Incremento marginal é a relação da distância do foco à borda da estrutura menos a distância do

foco ao último anel dividido pela distância do foco à borda da estrutura menos a distância do
foco ao penúltimo anel

2ª critério – Proporcionalidade entre o crescimento da estrutura e do indivíduo

À medida que eu tenha a formação de um anel de crescimento, ele tem uma proporcionalidade
e uma relação com o tamanho do indivíduo

o RETROCÁLCULO é uma relação simples em que o comprimento do peixe no momento da

formação do anel ele tá pra distância entre o foco da estrutura e cada anel assim como o
comprimento do peixe examinado tem uma relação com o comprimento total da estrutura

O RETROCÁLCULO é como se voltasse no tempo para entender o comprimento do passado do

peixe
É feita a regressão linear - medidas com mesma unidade

Comprimento do peixe e comprimento da escama

L = bS

L = a + bS

Achando o a e o b da regressão

Se for positiva - subestimando o tamanho na formação do anel

Se for negativa - sobrestimando o tamanho na formação do anel

Não é 100% precisa

o RETROCÁLCULO é baseado no fenômeno de Lee

Estimar o tamanho baseado em indivíduos menores, se estimar em indivíduos maiores se corre

o risco de subestimar ou sobrestimar
O método é ótimo para camarão, porém ruim para peixes que crescem muito, porque não se
visualiza as várias coortes andando ou recurso que tem pesca muito intensa (coortes somem -
pesca intensa que pega todos que desovaram)

O método anterior é mais preciso

Condições:

Desova total e periódica - período bem determinado (jovens entrando na população)

Unidade de estoque com distribuição geográfica conhecida (Amostra de mesmo estoque)

Quando se começa a ter a amostragem todos os indivíduos no gráfico (primeiro) possuem o
mesmo (grupo etário, a mesma coorte, a mesma idade, a mesma moda)

ex

Todos que nasceram em 1999 - pertencem a mesma coorte

EXERCÍCIO DE ESTRUTURA RÍGIDA

20 indivíduos
Lt – comprimento do indivíduo em mm
Rt - raio maior (o que vai do centro até o final da estrutura)
R1 a R10 - máximo de raio contado
Mortalidade

Ciclo da vida - nasce, cresce, reproduz, envelhece e morre

Mortalidade pode ocorrer de várias formas

Numa população (qualquer que seja) - incremento positivo e negativo - positivo (entrada da
população - renovação - recrutamento - input - quem renova essa população)
A população é recrutada no momento em que atinge a primeira maturação (idade certa)

Quem dá o input na população é o recrutamento (a reprodução é muito importante para a

renovação da população)

Mortalidade por pesca - não se pode retirar da população mais do que está entrando - intensa
a pesca em cima dos recrutas pois os mesmos entram na população para reproduzir e manter o
equilíbrio
Mortalidade natural - sempre em taxas ou coeficientes - valor dimensional (sem unidade)

Predação - maior na fase larval (o período de reprodução é muito importante - o período das
larvas eclodirem tem que coincidir com o período de maior alimento - como o plâncton)

Stress durante a reprodução - migrações grandes ex Salmão morre depois da migração

Velhice - natural (adultos se afastam do grupo para zonas mais profundas esperando a morte)

Pode haver inibição entre espécies ou de espécies diferentes impedindo crescimento sendo
presa fácil dentro de um viveiro (tamanhos não uniformes – manejo importante para evitar isso)
Taxa de mortalidade diferente para áreas diferentes

Estando sobre condições ambientais diferentes devido isso há taxa de mortalidade diferente

Estoques diferentes com taxas diferentes – ambiente diferente mesmo sendo mesmas espécies

Relação com taxa de crescimento

K alto - crescimento rápido = mortalidade alta ou mortalidade baixa (depende do caso)

K baixo - crescimento lento = mortalidade baixa ou mortalidade alta (depende do caso)

O modelo a ser usado vai depender da população e dos dados disponíveis
LNM= -1,48545

Após achar esse valor se faz o LOG EXPONENCIAL PARA ACHAR A MORTALIDADE NATURAL

Que fica M = 0,2264

A mortalidade é representada em moda
Quais informações pode-se retirar dos dados apresentados?

o K e o L infinito mostram que o crescimento é lento da espécie, a espécie demora para atingir
o primeiro estágio de maturação, provavelmente é um estrategista K, indivíduo que atinge
grandes tamanhos

Linf = 98,9 cm - quase 1 metro - indivíduo de grande porte

T0 = 0,02 - positivo - jovens crescem mais lento que o modelo

Se a espécie fosse pelágica se consideraria a metodologia de Pauly - devido depender de

correnteza e temperatura na sua fase larval

Se a espécie fosse demersal ou bentônica a metodologia de Rikhter e Efanov

Construir a curva de von Bertalanffy

Precisa:

T0

L infinito
X é sempre o tempo

Usar o gráfico de linha

Eixo x – idade

Eixo y – tempo