Ficha I – Biologia 11º ano

Os ácidos nucleicos são moléculas que armazenam informação genética. São polímeros em que as unidades básicas
que os constituem, ou seja, os monómeros que se repetem ordenadamente, se designam por nucleótidos. Existem
dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA.
Observe atentamente as diferentes figuras e recolha a informação para responder às questões seguintes .

A
B
C

Pentose

X
D1 D2
Y

1. Cada ___ que entra na constituição de uma molécula de ácido

nucleico tem na sua composição três componentes: um fosfato,
uma ___e uma ___.
(A) nucleótido … ribose … purina
(B) nucleósido … pentose … base azotada
(C) nucleótido … pentose … base azotada
(D) nucleósido … ribose … pirimidina
2. Na formação de um nucleótido intervêm reações de condensação, estabelecendo-se uma ligação entre o grupo
fosfato e o carbono ___ da pentose e uma ligação entre o carbono ___ da pentose e a base azotada.
(A) 1’ … 5’ (C) 5’ … 1’
(B) 3’ … 5’ (D) 5´… 3’
3. Na formação das cadeias polinucleotídicas intervêm reações de condensação: cada novo nucleótido liga-se pelo
grupo fosfato ao carbono ___ da pentose do último monómero da cadeia, repetindo-se o processo no sentido
___.
(A) 3’ … 3’ → 5’ (C) 5’ … 3’ → 5’
(B) 3’ … 5’ → 3’ (D) 5’ … 5’ → 3’
4. As bases ___ são comuns ao DNA e RNA, mas a ___ é uma base ___exclusiva do DNA.
(A) púricas … timina … pirimídica (C) pirimídicas … timina … púrica
(B) púricas … citosina … pirimídica (D) pirimídicas … citosina … púrica
5. As ligações incluídas no retângulo X são denominadas ____ e só ocorrem em ácido nucleico de cadeia ___ e as
incluídas no retângulo Y são denominadas ligações ___
(A) fosfodiéster … simples … pontes de hidrogénio
(B) fosfodiéster … dupla … pontes de hidrogénio
(C) pontes de hidrogénio … simples … fosfodiéster
(D) pontes de hidrogénio … dupla … fosfodiéster
6. Os esquemas D1 e D2 representam, respetivamente ____ dado que D1 tem ___ um oxigénio que D2.
(A) ribose e desoxirribose … menos
(B) ribose e desoxirribose … mais
(C) desoxirribose e ribose … menos
(D) desoxirribose e ribose … mais
7. Na molécula de DNA, as duas cadeias ____ são ____ e ligadas entre si por pares de bases complementares.
(A) polinucleotídicas … paralelas (C) polinucleotídicas … antiparalelas
(B) polipeptídicas … paralelas (D) polipeptídicas … antiparalelas
8. Segundo Chargaff, o valor das bases de cada par____ é aproximadamente igual, embora varie de espécie para
espécie. Pode assim deduzir-se que ____é sensivelmente igual à unidade.
(A) A-T e C-G … A+G/ T+C (C) A-T e C-G … A+T/C+G
(B) A-G e T-C … A+G/T+C (D) A-C e T-G … A+T/C+G
9. DNA e RNA apresentam como característica comum…
(A) o número de adeninas ser igual ao número de timinas.
(B) o número de fosfatos ser igual ao número de pentoses.
(C) o número de bases púricas ser igual ao número de bases pirimídicas.
(D) o número de riboses ser igual ao número de fosfatos.
10. Se o conteúdo C-G do DNA for 56%, então a percentagem de cada um dos nucleótidos A, T, C e G será,
respetivamente…
(A) 28, 28, 22 e 22. (C) 28, 22, 28 e 22.
(B) 22, 28, 22 e 28. (D) 22, 22, 28 e 28
11. Um fragmento de DNA é composto por 680 pares de bases nitrogenadas, sendo 310 o número de timinas. O
número de cada uma das outras bases A, C e G é, respetivamente…
(A) 155, 185 e 185 (C) 310, 40 e 40.
(B) 310, 370 e 370. (D) 155, 20 e 20.
12. Gene é um segmento da molécula de DNA que contém informação genética para uma dada característica.
Sabendo que cada gene pode conter elevado número de pares de nucleótidos, explique a grande variedade de
genes que existe em cada espécie.

13. Ao conjunto de todos os genes de um individuo dá-se o nome de

(A) cariótipo (C) fenótipo
(B) genótipo (D) genoma
14. Uma biomolécula é inequivocamente RNA quando apresenta…
(A) estrutura de cadeia simples (C) como bases pirimídicas adenina e guanina
(B) na sua composição ribose e fosfato (D) como bases púricas citosina e uracilo
Em 1948, o químico Erwin Chargaff, usando a técnica de cromatografia em papel, foi capaz de determinar o teor dos
nucleótidos de DNA em diversos tipos de células. Após dois anos de investigação, apresentou os resultados do seu
trabalho, descobrindo que o DNA é composto por 4 nucleótidos distintos. Estes dados foram essenciais para Watson
e Crick construírem um modelo da estrutura da molécula de DNA.
A tabela I apresenta os resultados resumidos de Chargaff
 Tabela I.
𝐀+𝐓
Fonte Adenina Guanina Timina Citosina
𝐆+𝐂

Esperma humano 30,9 19,1 31,6 18,4 1,62

Timo humano 30,9 19,9 29,4 19,8 1,52

Espermatozoides
32,8 17,7 32,1 18,4 1,85
da estrela-do-mar

Semente de trigo 26,5 23,5 27,0 23,0 1,19

Levedura 31,3 18,7 32,9 17,1 1,79

Escherichia coli 26,0 24,9 23,9 25,2 1,00

Diplococcus pneumoniae 29,8 20,5 31,6 18,0 1,59

Bacteriófago T2 (vírus) 32,5 18,2 32,6 16,7 1,86

1. De acordo com os dados, é possível concluir que

(A) o nucleótido de adenina é o mais abundante.
(B) o DNA apresenta uma estrutura em hélice.
(C) existem moléculas de DNA com apenas três nucleótidos.
(D) o teor de pirimidinas é semelhante ao teor de purinas.
2. A análise da tabela I permite verificar que a relação A + T/G + C
(A) é característica de cada espécie.
(B) é igual, independentemente da espécie.
(C) é muito distinta nas duas amostras de tecidos humanos.
(D) apresenta o valor mais baixo na amostra de vírus bacteriófagos.
3. Considere as seguintes afirmações referentes ao DNA.
I. O nucleótido de uracilo não está presente no DNA.
II. Uma molécula de DNA com 25% de adenina terá um teor superior de citosina.
III. Os nucleótidos de DNA possuem um grupo OH no carbono 2 da pentose.
(A) II é verdadeira; I e III são falsas.
(B) II e III são verdadeiras; I é falsa.
(C) I e III são verdadeiras; II é falsa.
(D) I é verdadeira; II e III são falsas.
4. O DNA pode ser distinguido do RNA por
(A) não incorporar timina.
(B) ser um polímero.
(C) ser formado por nucleótidos.
(D) incorporar desoxirribose.
5. Os resultados de Chargaff, presentes na tabela I, também foram importantes para estudar a evolução dos
organismos, pois permitiram verificar que os seres mais simples, como as bactérias Escherichia coli, possuem um
(A) rácio A + G/T + C inferior aos seres mais complexos.
(B) rácio A + G/T + C superior aos seres mais complexos.
(C) teor de C-G superior aos seres mais complexos.
(D) teor de C-G inferior aos seres mais complexos.
6. Durante a replicação,
(A) a RNA polimerase adiciona nucleótidos de DNA à cadeia em formação.
(B) cada cadeia parental é copiada e aparece na molécula-filha.
(C) a DNA polimerase adiciona nucleótidos de RNA à cadeia em formação.
(D) apenas se estabelecem novas ligações de hidrogénio.

7. Para ocorrer a replicação, são necessários

 (A) desoxinucleótidos e DNA molde. (C) ribossomas e tRNA.
(B) aminoácidos e tRNA. (D) RNA e ribonucleótidos.

8. Explique em que medida a complementaridade de bases descoberta por Chargaff é essencial para manter a
estrutura do DNA estável.

Watson e Crick propuseram a hipótese de o DNA de cada célula se autoduplicar por replicação semiconservativa,
antes dessa célula se dividir, assegurando a conservação do património genético próprio de cada espécie, ao longo
das gerações.
Trata-se de um processo que ocorre tanto em seres procariontes como em eucariontes, mas em todos eles, é
semiconservativa, bidirecional e semidescontínua.
Nos procariontes o genoma é pequeno, constituindo um único cromossoma circular, apenas com uma origem ou
bolha de replicação. Nos eucariontes o genoma é grande e linear, ocorrendo várias origens de replicação.
Procariontes Eucariontes

Formação
de replicões Bolha de replicação

Extensão dos
replicões

As origens de replicação são sequências repetidas com 9 a 13 pares de bases, predominando A – T, reconhecidas por
mais de 9 enzimas diferentes.
À medida que as pontes de hidrogénio vão sendo quebradas, para um e outro lado da origem, formam-se forquilhas
de replicação. Este mecanismo torna mais rápido o processo de replicação do DNA.

Depois de aberto o DNA nas origens de replicação, a

DNA polimerase liga-se à extremidade 3’ da cadeia
molde.
Para iniciar o processo de replicação, por adição de
nucleótidos que emparelhem com os da cadeia molde,
a DNA polimerase tem de conferir se o par anterior
está bem emparelhado, mas como está fixada a uma
cadeia simples, tal não é possível.
Assim é necessário “arranjar uma mini cadeia dupla” o
que é conseguido pela ação de uma RNA polimerase, a
primase, que produz um pequeno fragmento de RNA,
o PRIMER, por complementaridade de bases da cadeia
Fragmentos de Okasaki
molde.
Torna-se então possível iniciar a síntese da cadeia
complementar da cadeia molde a partir do PRIMER,
porque a enzima já pode conferir o par que está atrás.
 As duas cadeias de DNA são antiparalelas,
portanto quando o DNA abre na origem de
replicação, só fica livre uma extremidade 3’.
A cadeia retardada tem de ser sintetizada à
medida que a helicase alonga a bolha de
replicação, o que permite a produção de um
PRIMER pela RNA polimerase que lhe está
associada.
A partir dele a DNA polimerase começa a
síntese de um fragmento de DNA e o
processo vai-se repetindo ao longo de toda a
cadeia, o que dá origem a um conjunto de
fragmentos, os fragmentos de Okazaki

Fragmentos de Okasaki

No final do processo os primers de RNA são

removidos e substituídos por DNA através da
Topoisomerase atividade da DNA polimerase I, a outra
polimerase envolvida na replicação. Os cortes
que permanecem depois dos primers são
substituídos e fechados pela enzima DNA
ligase.

Observe atentamente as diferentes figuras e recolha a informação para responder às questões seguintes
1. Classifique de verdadeiras ou falsas as seguintes afirmações relativas à replicação do DNA.
(A) Nos eucariontes, as origens de replicação são ricas em pares de bases C – G.
(B) Por ação da helicase, ocorre a rutura das pontes de hidrogénio na molécula de DNA, promovendo o avanço
da forquilha de replicação.
 (C) A molecula de DNA de cada cromossoma é desenrolada pela enzima topoisomerase, e cada filamento é
estabilizado por proteinas específicas.
(D) Cada uma das cadeias do DNA serve de molde para a síntese de uma cadeia complementar, seguindo as
regras da complementaridade de bases.
(E) As duas cadeias são sintetizadas em sentidos opostos, por ação da DNA polimerase.
(F) Trata-se de um processo contínuo, direcional e semiconservativo, pois cada nova molécula conserva uma
cadeia parental.
(G) A enzima DNA polimerase catalisa a síntese de novas cadeias de DNA usando quatro desoxinucleótidos
trifosfatados (dATP, dCTP, dTTP, dGTP) como precursores de nucleótidos.
(H) Neste processo podem ser utilizados ribonucleótidos de uracilo.
2. Nos seres eucariontes, a replicação do DNA
(A) tem início numa única origem de replicação e é unidirecional.
(B) tem início em várias origens de replicação e é bidirecional
(C) tem início numa única origem de replicação e é bidirecional
(D) tem início em várias origens de replicação e é unidirecional

3. A replicação do DNA em E. coli

(A) tem início numa única origem de replicação e é unidirecional.
(B) tem início em várias origens de replicação e é bidirecional
(C) tem início numa única origem de replicação e é bidirecional
(D) tem início em várias origens de replicação e é unidirecional
4. A DNA polimerase III ___ na extremidade ___ de cada cadeia, pelo que na cadeia retardada se formam fragmentos
de ___.
(A) só atua … 5’ … replicação (C) nunca atua … 3’ … Okazaki
(B) só atua … 3’ … replicação (D) nunca atua … 5’ … Okazaki
5. A enzima que liga os fragmentos ao longo da cadeia descontínua é chamada:
(A) DNA Polimerase II (C) topoisomerase
(B) DNA Ligase (D) primase
6. A enzima que cria um curto RNA nos locais onde a replicação terá início é chamada:
(A) primase (C) DNA Girase
(B) DNA Ligase (D) helicase
7. Ordene as letras de A a E, de modo a reconstituir a sequência cronológica dos acontecimentos relacionados com
a replicação do DNA, numa lógica de causa-efeito.
A. A helicase quebra das pontes de hidrogénio entre as bases nitrogenadas.
B. A molécula de DNA é aberta.
C. A DNA polimerase liga-se à extremidade 3’da cadeia de DNA.
D. A DNA polimerase adiciona nucleótidos à cadeia em formação, no sentido 5’ → 3’ .
E. A RNA polimerase produz um PRIMER que permita a existência de uma cadeia dupla.
A hipótese da replicação semiconservativa da molécula de DNA foi proposta por James Watson e Francis Crick, foi
testada magistralmente por Meselson e Stahl, em 1957.
Meselson e Stahl cultivaram células de E. coli, durante várias gerações, num meio cuja fonte de azoto continha o
isótopo pesado, 15N, em substituição do isótopo mais abundante, leve, de número de massa 14. É possível
14
separar, por centrifugação, uma mistura de DNA pesado (com 15N) e de DNA leve (com N). Ambos os isótopos
são estáveis.
As células de E. coli que se desenvolveram no meio com azoto pesado, e que se encontravam todas no mesmo
estádio do ciclo celular, foram então transferidas para um meio onde a única fonte de azoto continha o isótopo
leve. Aí se desenvolveram, até que a população duplicou. O DNA isolado, obtido a partir desta primeira geração
de bactérias, foi submetido a uma técnica de centrifugação.
Numa segunda etapa da experiência, permitiu-se que as bactérias da primeira geração, cultivadas no meio com
azoto leve, crescessem neste mesmo meio até que a população duplicasse novamente. Isolou-se o DNA desta
segunda geração de bactérias e procedeu-se novamente a centrifugação. Os resultados obtidos na segunda etapa
da experiência descrita foram apresentados sob a forma de gráfico.
1. O problema que esteve na base desta experiência poderá ter sido
(A) o azoto pesado é necessário à sobrevivência da E. coli?
(B) a E. coli só sobrevive em meios com azoto leve?
(C) as características do meio condicionam o tempo de geração da E. coli?
(D) como ocorre a duplicação da molécula de DNA na E. coli?
2. Os resultados da segunda etapa da experiência descrita encontram-se representados no gráfico

Legenda: L – Moléculas de DNA leve; I – Moléculas de DNA com peso intermédio; P – Moléculas de DNA pesado
y – Percentagem de moléculas de DNA x – Tipo de molécula de DNA
3. Na experiência, o controlo contém culturas de bactérias em meio nutritivo…
(A) em que todo o azoto é 14N. (C) em que há azoto com 14N e 15N.
(B) em que todo o azoto é 15N. (D) em que há N2.

4. Na 3ª geração, as moléculas de DNA contêm

(A) 100% 15N. (C) 100% de 14N.
(B) 50% de 14N /15N e 50% 14N (D) 75% de 14N e 25% 15N e14N.
5. Pode ser utilizado, como argumento a favor do modelo de estrutura da molécula de DNA, o facto de esta
molécula
(A) ser um polímero de nucleótidos. (C) intervir na síntese de proteínas.
(B) apresentar a relação (A + T) / (C + G) ≈ 1. (D) apresentar a relação (A + C) / (T + G) ≈ 1.
6. Na replicação do DNA intervém a DNA polimerase III que possui atividade no sentido ___, responsável pelo
crescimento contínuo da cadeia líder e pelo crescimento descontínuo da outra cadeia, resultando na produção
de uma série de segmentos curtos, os ___.
(A) 5’ → 3’ … replicões (C) 3’ → 5’ … replicões
(B) 3’ → 5’ … segmentos de Okasaki (D) 5’ → 3’ … segmentos de Okasaki
7. Quanto à estrutura do DNA verifica-se que
(A) dois nucleótidos de cadeias complementares ligam-se entre si por duas pontes de hidrogénio.
(B) há tantas bases púricas como pirimídicas.
(C) o seu diâmetro é variável de indivíduo para indivíduo.
(D) está presente em todas as células

8. Ordene as letras de A a E, que se referem ao processo de transmissão da informação genética ao longo das
gerações celulares, de modo a reconstituir a sequência cronológica desses acontecimentos.
A. Polimerização de nucleótidos livres por ação da DNA ligase.
B. Ação da Helicase.
C. Formação de duas moléculas de DNA idênticas entre si e à inicial.
D. Separação das cadeias da molécula de DNA.
E. Ação da DNA polimerase.
9. Explique em que medida os resultados da experiência de Meselson e Stahl apoiam o modo de replicação do DNA,
sugerido por Watson e Crick.