UNIVERSIDADE DO ESTADO DO PARÁ

CENTRO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE

CURSO DE BIOMEDICINA
CAMPUS VIII – MARABÁ

Disciplina: Imunologia Básica

Docente: Francielle Bonet
Discente: Thainara Pereira de Sousa
Turma: Biomedicina 2019

Estudo dirigido

1. Diferencie imunidade inata da imunidade adquirida.

Imunidade inata: trata-se da imunidade natural que já existe antes mesmo de ocorrer
a infecção, sendo a primeira a agir diante do processo infeccioso e, portanto, não é
específica.
Imunidade adquirida: é a que se desenvolve ao longo do tempo, surgindo após a
exposição a um agente infeccioso, em resposta ao antígeno, e possui o mecanismo
de memória, inexistente na imunidade inata, esse mecanismo permite que em casos
de reinfecções o sistema imune haja com mais intensidade e especificidade contra
o patógeno.
2. Cite e descreva resumidamente as barreiras da imunidade inata.
As barreiras da imunidade inata são celulares (físicas) e químicas, incluindo a pele,
epitélios das mucosas, cílios e moléculas antimicrobianas.
3. Como ocorre o reconhecimento antigênico na imunidade inata e adquirida?
Na resposta imunológica adquirida o reconhecimento de antígenos é feito por
linfócitos específicos que contêm em sua superfície receptores de antígeno (BCR),
sendo que a resposta imune inata gera sinais que induzem a resposta adaptativa.
O sistema imune inato utiliza diversos Receptores de reconhecimento de padrões
para reconhecer as PAMPs (Padrões moleculares associados a patogénos) e
 DAMPs (Padrões moleculares associados a danos), além de reconhecer produtos
microbianos.
4. Quais são os órgãos linfóides primários e secundários? E quais são as suas
respectivas funções?
Linfóides primários:
• Medula óssea: origem das células sanguíneas (hematopoiese), e onde tem
inicio a maturação da célula B.
• Timo: atua na maturação e seleção de linfócitos T, identificando as células
que provocam respostas exageradas e reconhecem as proteínas proprias,
levando-as a apoptose, assim como as que não reconhecem antígenos e as
que possuem uma reposta adequada são liberadas normalmente.
• Bursa de Fabricius: encontrado somente em aves, sendo responsável pela
maturação dos linfócitos B.
Linfóides secundários:
• Baço: responsável pela remoção de antígenos e células sanguíneas
envelhecidas.
• Linfonodos: remove partículas estranhas, através da filtração da linfa , aloja
e gera e estimula a proliferação de células B.
• Tecido linfóide associado a mucosa intestinal – GALT: (placas de Peyer
localizado no tecido linfoide associado a mucosa intestinal possuem função
semelhante a Bursa).
• Sistema linfático: capta antígenos no sitio de infecção e os transporta aos
gânglios facilitando a resposta imunológica adaptativa.

5. Qual a função dos PAMPs e PRRs no processo de fagocitose por neutrófilos e

macrófagos? Dê exemplos.
Os PAMPs são padrões moleculares associados a patogénos, que são estruturas
comuns em microorganismos, como lipossacarídeos, ácido lipoproteico e flagelina,
tanto neutrófilos quanto macrófagos (células da imunidade inata) possuem
receptores (PRRs) que reconhecem esses padrões, facilita a eliminação do patógeno
desencadeando assim a resposta imune natural, exemplos desses receptores são os
receptores semelhantes a Toll (TLRs) e receptores semelhantes a Nod (NLRs).
6. Descreva as principais funções de linfócitos T helper, T citolítico e B. Indique
também os principais marcadores fenotípicos.
Linfócitos T helper ou células T auxiliares (T CD4+): secretam citocinas, que irá
estimular a proliferação e diferenciação das células T e ativar outras células do
sistema imune, como células B e fagocitarias.
Linfócitos T citolitíco (CD8+): levam a destruição células infectadas que possuem
antígenos anormais em sua superfície.
Linfócitos B (CD19, CD20, CD45, SmIgM): responsável pela produção de
anticorpos, neutralização e fagocitose do micro-organismo, além da ativação do
sistema complemento.
7. Descreva as etapas do extravasamento de leucócitos no processo inflamatório.
1. Rolamento dos leucócitos no revestimento endotelial: quando as células do
sistema imune, como macrófagos entram em contato com um agente patogênico
liberam citocinas que irão induzir as células endoteliais de vênulas a aumentar
sua expressão de selectinas na sua superfícies, os leucócitos circulantes próximo
ao endotélio se ligam as selectinas, a ligação entre leucócitos e as selectinas são
de baixa afinidade fazendo com que se desligue facilmente e se liguem
novamente, provocando o mecanismo de “Rolling” sobre o endotélio.
2. Ativação das integrinas: as quimiosinas são produzidas em resposta a ação
patogênica por diversas células incluindo as endoteliais, e estão presentes em
sua superfície, durante o processo de “Rolling” as quimiosinas irão ligar-se a
receptores específicos de quimicoinas que estão presentes nos leucócitos,
fazendo com que as integrinas leucocitárias que estavam com estado de baixa
afinidade passem para um estado de alta afinidade, isso permite que as
integrinas aumentem a afinidade com seus ligantes presente nas células
endoteliais.
3. Adesão estável: Consequentemente provoca uma adesão firme dos leucócitos
ao endotélio, entre as moléculas de adesão celular (ligantes de integrinas) está:
ICAM-1, ICAM-2 (moléculas de adesão intercelular), VCAM-1(moléculas de
adesão vascular), LFA-3 (antígeno função associada a linfócito).
4. Migração (diapedese): os leucócitos por fim, iniciam o processo de
transmigração paracelular, onde transmigram entre as junções das células
endoteliais, alcançando os tecidos extravasculares.
8. Cite e descreva resumidamente as três famílias de moléculas envolvidas no
processo de transmigração de leucócitos na inflamação
Moléculas de adesão intercelular (ICAM-1 e ICAM-2), junto a VCAM-1 ligam-se
a integrinas leucocitária e ativam cinases responsáveis pela ruptura das junções de
adesão das células endoteliais de capilares.
Moléculas de adesão vascular (VCAM-1).
Molécula de adesão celular plaquetas-endotélio (PECAM-1 ou CD31).
9. Descreva resumidamente como são gerados os mediadores lipídicos da
inflamação.
Os mediadores lipídicos são gerados por mastócitos, basófilos e eosinófilos em
resposta a reações de hipersensibilidade. Os mastócitos possuem receptores que ao
serem ativados promovem a degranulação, e entre o conteúdo dos seus grânulos
estão os mediadores lipídicos.
10. Faça um desenho esquemático das moléculas de IgM, IgG e IgA. Na molécula
de IgG indique a região Fab, Fc, cadeias leves e pesadas, região de
reconhecimento do antígeno e região que interage com receptor na superfície
da célula do hospedeiro.
 
11. Indique o local onde as moléculas de IgG, IgM, IgA e IgE são encontradas em
maior concentração.
IgG: sangue e líquidos extracelulares.
IgM: sangue.
IgA: pele, glândula mamária, sistema urinário, trato respiratório e parede intestinal.
IgE: vasos sanguíneos do tecido conjuntivo, abaixo da pele e mucosas.
12. Descreva como se dá a ativação das três vias do sistema complemento.
Via clássica: é ativada pela proteína C1 que se liga a um complexo antígeno-
anticorpo.
Via alternativa: é ativada pela ligação da proteína C3b a superfícies ativadoras,
como micro-organismos.
Via lectina: é ativada por meio da ligação de lectinas plasmáticas a resíduos de
manose presente na superfície de patógenos, ativando o C1.
Todas as vias levam a formação da enzima C3 convertase, que irá clivar o C3, dando
origem ao C3a, que é liberado e o C3b que permanece ligado a superfície e
posteriormente forma a C5 convertase que irá clivar a C5 em C5a que vai ser
liberada, e a C5b permanece ligada a superfície e se liga ao C6 e C9, formando um
complexo de ataque a membrana (MAC)

13. Indique quais as vias do sistema complemento pertencem a imunidade inata e

qual pertence a imunidade adquirida? Justifique a sua resposta.
Imunidade inata: via alternativa e via lectina, são ativadas sem a presença de
anticorpos.
Imunidade adquirida: via clássica, pois necessita de anticorpos para sua ativação.
14. Por que o sistema complemento não lisa as nossas próprias células?
Existe um mecanismo de regulação do sistema complemento, mediado por
proteínas circulantes, para não ocorrer a lise das células normais do hospedeiro,
sendo as Reguladoras da atividade do complemento (RCA), entre elas estão os
inibidores do MAC presente nas membranas das próprias células.
15. O que significa uma resposta T dependente e resposta T independente?
Quando as células B são ativadas pela presença de antígenos proteicos, dependem
da célula t auxiliar que irá estimular a proliferação e diferenciação das células B,
induzindo as células B de memória.
Existem antígenos não proteicos que podem estimular a célula B e a produção de
anticorpos na ausência de linfócitos T auxiliares, não induz as células B de
memória.