Exercícios de Fixação

1.As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população

humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto
de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e
tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas,
podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação.
Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem
irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de
agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos.
Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer
alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão
gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes
síndromes humanas apresenta uma monossomia?
a) Síndrome de Edwards.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de Turner.
d) Síndrome de Patau.
e) Síndrome de Down.

2. Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de

aneuploidia, exceto:
a) Síndrome de Down.
b) Síndrome de Turner.
c) Síndrome de Klinefelter.
d) Síndrome de Edwards.
e) Síndrome do miado do gato.

3. A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do

sexo feminino e apresenta ovário rudimentar, pouco desenvolvimento
das mamas e baixa estatura. Essa síndrome é um tipo de monossomia,
que pode ser representado pela fórmula cariotípica
a) 47, XX +21
b) 47, XX +18
c) 45, Y0
d) 45, X0
e) 45, 00
4. Considere o esquema abaixo.

A mutação cromossômica representada é um caso de :

a) inversão.

b) trissomia.

c) translocação.

d) duplicação.

e) deficiência.

5. Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmações abaixo:

I – As mutações numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e

aneuploidias.

II – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

Aneuploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n,
4n e assim por diante).

III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando

ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.

IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de

aneuploidias.

Estão corretas:

a) I e II, apenas
b) I e III, apenas

c) I, II e IV, apenas

d) I, III e IV, apenas

e) III e IV, apenas

6. Pares de genes, com segregação independente podem agir,

conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica.
Este fenômeno é conhecido como:

a) interação gênica
b) epistasia
c) poligenia
d) dominância completa
Ver Resposta

7. Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo

masculino e do feminino.
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo
masculino.
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo
feminino.
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo
masculino.
e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo
feminino.

8. O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada

anomalia em uma família.

A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica:

a) dominante autossômica.
b) recessiva autossômica.
c) recessiva ligada ao cromossomo Y.
d) recessiva ligada ao cromossomo X.
e) dominante ligada ao cromossomo X.
Ver Resposta

9. Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E

todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do
irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO
afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança:

a) dominante ligada ao cromossoma Y

b) dominante ligada ao cromossoma X

c) recessiva ligada ao cromossoma X

d) restrita ao cromossoma Y

10. O dogma central da Biologia Molecular foi postulado por Francis Crick em 1958.
Ele explica como ocorre o fluxo de informações do código genético. Esse modelo
mostra principalmente que uma sequência de um ácido nucléico pode formar uma
proteína, entretanto o contrário não é possível. Segundo esse dogma, o fluxo da
informação genética segue o seguinte sentido: DNA → RNA→ PROTEÍNAS. Diante do
exposto, por muito tempo acreditou-se que uma molécula de DNA era capaz de
produzir uma molécula de RNA, mas o mecanismo inverso não era possível. 
No entanto, sabe-se hoje que uma molécula de RNA pode produzir DNA, acontecendo
principalmente em vírus, em um processo chamado de: 
a)Transcrição.
B) Transcrição reversa.
C )Tradução. 
D )Replicação.

11. O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA
altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:

a) polimerases.

b) histonas.

c) nucleases.

d) condensases.

e) ligases.
12. O nosso DNA, diferentemente do que muitos pensam, não está presente em apenas
um cromossomo. Em cada espécie, há um número diferente dessas estruturas, sendo
encontrado na espécie humana um conjunto com:

a) 23 cromossomos.

b) 22 cromossomos.

c) 26 cromossomos.

d) 42 cromossomos.

e) 46 cromossomos.

13. Os genes são fundamentais para a síntese de proteínas, funcionando como

verdadeiros moldes para a determinação da sequência de aminoácidos que será
produzida pela célula. Os genes podem ser definidos como:

a) um trecho do DNA.

b) sequência de duas bases nitrogenadas.

c) um trecho de RNA.

d) o DNA condensado.

e) o DNA associado a proteínas histonas.

14. Associe as colunas

COLUNA 1

1- genoma

2- gene

3- cromossomo

4- cariótipo

COLUNA 2

( ) segmento de DNA que contém instrução para a formação de uma proteína.

( ) estrutura formada por uma única molécula de DNA, muito longa, associada a
proteínas, visível durante a divisão celular.

( ) conjunto de genes de uma espécie.

A sequência correta é
a) 1 - 2 - 3.

b) 2 - 3 - 1.

c) 2 - 4 - 1.

d) 3 - 2 - 4.

e) 3 - 4 -1.

15. Todas as informações a respeito de um organismo podem ser

encontradas no DNA. A porção de DNA que possui as informações
necessárias para a produção de uma proteína é denominada de:
a) genoma.
b) cromossomo.
c) cromátide.
d) gene.
e) centrômero.

16. Para que ocorra a divisão celular, é necessária a duplicação dos

cromossomos. Os dois cromossomos idênticos produzidos ficam unidos
por proteínas. As cópias associadas de um cromossomo são chamadas
de:
a) telômero.
b) centrômero.
c) nucleossomo.
d) gene.
e) cromátides-irmãs.

17. Na espécie humana, o numero diploide de cromossomos é 46.

Quantos cromossomos serão encontrados, respectivamente, nos
espermatozoides, óvulos e células epidérmicas?
a)23,23,46
b)22,22,46
c)22,22,44
d)23,23,44
18. O que é fenótipo?
a) é o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente
b) influi no genótipo, transmitindo a este as suas características
c) é o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo
d) é o conjunto de características de um indivíduo
e) é o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo

19. O gene para albinismo somente se expressa quando está em par,

e situa-se no mesmo locus de cromossomos que possuem cargas
genéticas semelhantes, sendo a cor de pele, o caráter normal,
transmitida por um gene que se expressa, mesmo em dose simples.
De acordo com as palavras grifadas, assinale o conceito que lhe
parece correto, respectivamente:
a) homólogos, alelos, recessivos, dominantes
b) alelos, recessivos, alelos, homólogos
c) recessivos, dominantes, alelos, homólogos
d) recessivos, alelos, dominantes, homólogos
e) recessivos, alelos, homólogos, dominantes

20. A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente

o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.

a) RNA polimerase.

b) DNA polimerase.

c) Fator de liberação.

d) Aminoacil-tRNA sintetase.

e) Peptidil transferase.

21. Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que
as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada
pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de
um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.

a) UACUG.

b) AGCAU.

c) ACGAT.

d) CAGCU.

22. O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas.
Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em
uma molécula de RNA.
a) Uracila.

b) Adenina.

c) Timina.

d) Citosina.

e) Guanina.

23. Observe a sequência de bases nitrogenadas que compõem a porção inicial de um

RNA mensageiro transcrito em uma determinada proteína de uma célula eucariota:
AUGGCUAAAUUAGAC..........
Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o
processo de síntese.

Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido

número 3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A,
na célula original, pela base U, na célula mutante.
A tabela abaixo permite a identificação dos códons dos aminoácidos encontrados tanto
na proteína original como na mutante, codificados pelo trecho inicial desse RNA
mensageiro:

Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido: a)

tirosina

b) leucina

c) triptofano

d) fenilalanina