ATIVIDADEDE BIOLOGIA
ALUNO(A)Pedro Kauan Lopes Pantoja 1º ANO ,TURMA:106
01. Um cientista realizou uma pesquisa para compreender o aparecimento de uma alteração no
tamanho diminuído de uma das asas de um lote de insetos polinizadores. O pesquisador
constatou que cromossomos não homólogos dos animais com a asa modificada apresentavam
um rearranjo, indicando uma troca mútua de segmentos, sugerindo, portanto, que essa alteração
era a causa provável do aparecimento da asa menor. A aberração estrutural que incidiu nesses
cromossomos denomina-se:
a) deficiência. b) inversão. c) translocação. d) crossing-over. e) deleção.
2. Considere o esquema abaixo
A mutação cromossômica representada é um
caso de :
a) inversão. b) trissomia. c) translocação. d)
duplicação. e) deficiência.
3. Quanto às mutações cromossômicas, leia as
afirmações abaixo:
I – As mutações numéricas podem ser classificadas
em dois tipos: euploidias e aneuploidias.
II – Euploidia é quando ocorre perda ou
acréscimo de um ou alguns cromossomos.
Aneuploidia é
quando ocorre perda ou acréscimo de genomas (formando-se células 3n, 4n e assim por diante).
III – Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de genomas. Aneuploidia é quando ocorre
perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
IV – A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias.
Estão corretas:
a) I e II, apenas. b) I e III, apenas. c) I, II e IV, apenas. d) I, III e IV, apenas. e) III e IV, apenas.
04. A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de
cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma
alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com
alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula
cariotípica 47, XY, +18.
A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
a) estrutural, do tipo deleção. b) numérica, do tipo euploidia. c) numérica, do tipo poliploidia.
d) estrutural, do tipo duplicação. e) numérica, do tipo aneuploidia.
05. As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie
apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado
em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas,
podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões
mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem
ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os
cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz
de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das
seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
a) Síndrome de Edwards. b) Síndrome de Klinefelter. c) Síndrome de Turner.
d) Síndrome de Patau. e) Síndrome de Down.
06. A estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o
desenvolvimento embriofetal ocorra de maneira correta. As alterações cromossômicas são
responsáveis por cerca de 40% dos abortos espontâneos e ocorrem a cada 1 de 160 nascimentos
(0,7%). Com relação às alterações cromossômicas, assinale a alternativa correta.
a) A síndrome de Down é um exemplo de alteração cromossômica, que, na grande maioria dos
casos, se deve à presença de um cromossomo 22 a mais.
b) As alterações do número de cromossomos ocorrem somente na gametogênese de mulheres de
idade avançada.
c) Uma pessoa com cariótipo 47,XXY é fenotipicamente uma mulher, devido à presença de dois
cromossomos X.
d) As alterações do número de cromossomos são causadas pela separação incorreta dos
cromossomos homólogos na meiose II.
e)As alterações do número de cromossomos ocorrem em recém-nascidos de ambos os sexos.
07. (UECE) Uma mutação severa foi identificada numa família humana. As sequências de bases
nitrogenadas sem a mutação (normal) e com a mutação (sublinhada e marcada com uma seta)
estão representadas no quadro abaixo. Em ambas as sequências, estão em destaque o sítio de
início da tradução e a base alterada.
Tomando por base o quadro acima, que
apresenta uma sequência sem mutação
(normal) e uma sequência mutante de
uma doença humana severa, assinale a
opção que corresponde ao ácido nucleico
representado e ao número de
aminoácidos codificados pela sequência
de bases entre o sítio de início da tradução
e a mutação.
a) DNA; 8. b) DNA; 24. c) RNA; 8. d) RNA; 24.
08. Os cromossomos são os portadores do material genético – o DNA. São geralmente alongados
apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho e número. Só que essas
chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente constantes; se o fossem não haveria
evolução.
Com base no texto, analise as proposições.
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras, são
mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias, podem
resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da compactação do
DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções ou
translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras. b) Somente as afirmativas I, II e V são
verdadeiras.
c) Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras. d) Somente as afirmativas I, III e IV são
verdadeiras.
e) Todas as afirmativas são verdadeiras.
09.A Aneuploidia são alterações no número total de cromossomos da espécie, com redução ou
acréscimo de um ou mais cromossomos, exceto:
a) monossomia; b) nulissomia; c) triploidia; d) tetrassomia; e) trissomia.
10. Leia a notícia a seguir. Um grupo de cientistas conseguiu pela primeira vez corrigir uma
mutação causadora de uma doença hereditária, em embriões humanos, utilizando um novo
método de edição do genoma. Os pesquisadores empregaram a revolucionária técnica de edição
genética Crispr-Cas9 para modificar, no DNA dos embriões, o gene mutante que causa a
cardiomiopatia hipertrófica, uma doença genética comum que pode levar à insuficiência cardíaca
e à morte súbita.
As alterações mais comuns que ocorrem no DNA (mutações) são as pontuais, ou seja, aquelas
que alteram uma única base nucleotídica. As consequências dessas alterações pontuais podem :
a) resultar em mutações silenciosas, nas quais são geradas códons de parada, com consequente
término prematuro de tradução.
b) gerar indivíduos euploides 3n, os quais são inviáveis na espécie humana.
c) acarretar aneuploidias cromossômicas, como é o caso da síndrome de Down (2n+1), porque há
um gene a mais em um dos cromossomos do par 21.
d) ocasionar nulissomia, ou seja, a perda de dois genes pode provocar a formação de um indivíduo
2n-2 com consequências letais.
e) acarretar uma nulissomia, na qual a perda de dois genes leva à formação de indivíduos com
constituição cromossômica 2n-2.
