FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 01
Leis das reações químicas
e teoria atômica clássica

lli
Você alguma vez já se questionou sobre sua origem? Sim. Para alguns filósofos, entretanto, a ideia de átomos fazia
As perguntas mais naturais que surgem quando pensamos sentido. Um deles foi Epicuro (341-271 a.C.), que fundou
nesse assunto são as seguintes: uma escola em Atenas. Esse filósofo era um mestre de

ou
grande renome e tinha muitos discípulos. A teoria atômica
• De onde venho?
de Demócrito era parte de sua doutrina filosófica.
• Por que estou aqui?
Platão (428-348 a.C.) e Aristóteles (384-322 a.C.)
• Para onde irei?
foram contra essa hipótese atômica e suas ideias prevaleceram
• Quem me originou? E para quê?
durante séculos. Galileu Galilei (1564-1642) explicou o
• De que sou feito?
aparecimento de uma nova substância após uma reação
É da natureza humana fazer tais questionamentos. química como sendo decorrente do rearranjo de partes muito
As religiões procuram explicar as quatro primeiras perguntas. pequenas para serem vistas.

rn
Já a ciência tenta explicar a última: de que somos feitos?
A resposta a essa pergunta encontra-se em uma parte da
Química que se chama constituição da matéria ou estrutura
da matéria, que passaremos a estudar agora.

MODELOS
Robert Boyle (1627-1691) orientou seu trabalho sobre
gases e outros aspectos da Química naquilo que chamou de
sua “filosofia corpuscular”. Boyle estudou o ar e se perguntou
por que era possível comprimi-lo, fazendo com que ocupasse
menos e menos espaço. Ele justificou esse comportamento
afirmando que o ar era composto de partículas minúsculas
que deixavam grandes quantidades de espaços vazios entre
Be
elas. Comprimir o gás faria com que as unidades estruturais se
Em ciência, um modelo é uma representação criada pelo
aproximassem, diminuindo, assim, tais espaços. Por volta do
homem, que procura retratar um fato ou um fenômeno.
século XVIII, a maior parte das correntes iluministas rejeitava
Por exemplo, se uma pessoa lhe entregar uma caixa ou simplesmente ignorava a teoria atômica de Demócrito.
fechada, com um objeto dentro e lhe perguntar qual é esse
objeto, o que você faria? Provavelmente, você agitaria
a caixa para perceber o som produzido e a partir dele
descreveria o objeto, seu formato, o tipo de material de
que é feito, etc. Você acabou de criar um modelo que tenta
Domínio Público / Johann Kerseboom
retratar o que acontece.
Os modelos não são fixos. Com o passar do tempo,
a ciência descobre novos fatos que irão completá-los,
eu

aperfeiçoá-los ou derrubá-los e, assim, criam-se novos

modelos que expliquem com maior clareza tais fatos.
Passaremos agora a estudar alguns modelos atômicos que
tentam elucidar como é e como se comporta um átomo.
Robert Boyle.

MODELOS ATÔMICOS PRIMITIVOS LEIS DAS REAÇÕES QUÍMICAS

O filósofo grego Demócrito (460-370 a.C.) acreditava
Lei da Conservação da Matéria
M

que, se um pedaço de metal fosse dividido em partes cada

vez menores, acabaria chegando, no fim, a uma partícula O cientista francês Antoine Laurent Lavoisier realizou
microscópica que não poderia ser mais dividida, mas que inúmeras experiências em que pesava os participantes
ainda apresentaria as propriedades do metal. Essa partícula antes e depois da reação química, e verificou que as massas
seria o “átomo”, que em grego significa “indivisível”. permaneciam inalteradas quando tal reação ocorria em
Demócrito utilizou sua teoria atômica para explicar as sistema fechado. Com base nesses experimentos, em 1774,
propriedades físicas das substâncias. Para a maioria dos enunciou a seguinte lei:
filósofos da época, a ideia de átomos era completamente
Em uma reação química, a soma das massas dos reagentes
absurda. Como poderia existir algo indivisível se,
é sempre igual à soma das massas dos produtos.
macroscopicamente, os materiais parecem contínuos?

Bernoulli Sistema de Ensino 3

Frente A Módulo 01

Essa lei, também chamada de Lei de Lavoisier, é também

enunciada de modo mais amplo.
EXERCÍCIO RESOLVIDO
01. (UNIFESP) Iodo e flúor formam uma série de compostos
Na natureza, nada se cria e nada se perde. binários que apresentam em suas análises as seguintes
Tudo se transforma. composições:

Composto % massa de iodo % massa de flúor

A 87,0 13,0

B 69,0 31,0

lli
C 57,0 43,0

A) Qual a conclusão que pode ser extraída desses

resultados com relação às massas de flúor que
Domínio Público / Jacques-Louis David

ou
se combinam com uma certa massa fixa de iodo?
Demonstrar essa conclusão.
B) É possível deduzir, usando apenas os dados fornecidos
para o composto A, que sua fórmula mínima é IF?
Justificar sua resposta.

Resolução:
Antoine Lavoisier. A) Ao fixarmos a massa de iodo do composto C como

Lei das Proporções Definidas

rn
O cientista francês Joseph Louis Proust também realizou
cuidadosas investigações sobre o tipo e a quantidade de
elementos presentes em diversas substâncias compostas,
e chegou a uma importante generalização, em 1797, que é
referência podemos calcular as massas de flúor
presente em cada um dos compostos.
• Composto A
87 g de iodo —— 13 g de flúor
57 g de iodo —— x
Be
x = 8,5 g
conhecida como Lei de Proust:
• Composto B
Uma mesma substância composta possui sempre
69 g de iodo —— 31 g de flúor
a mesma composição qualitativa e quantitativa,
57 g de iodo —— y
independentemente de seu histórico.
y = 25,6 g
A Lei de Proust, posteriormente, foi estendida a qualquer
Dessa forma, a relação entre as massas pode ser
reação química:
observada ao dividirmos os valores encontrados por 8,5 g.
Em uma dada reação química, há uma relação fixa • Composto A:
entre as massas das substâncias participantes. 8,5 g
=1
eu

8,5 g
Essa lei é a base do cálculo estequiométrico e da utilização de
fórmulas e equações químicas tão comuns na Ciência Moderna.
• Composto B:
25,6 g
Lei das Proporções Múltiplas 8,5 g
=3

Depois de ter sido esclarecido que duas ou mais

substâncias simples podem se combinar em proporções • Composto C:
diferentes, originando compostos diferentes, o cientista 43 g
M

=5
inglês John Dalton notou que, se fosse fixada a massa de 8,5 g
uma das substâncias, as massas das outras guardariam entre
si uma relação de números inteiros e pequenos. Em 1803, Logo, as massas de flúor que combinam com uma
esse cientista formulou a seguinte hipótese, que é também massa de iodo apresentam entre si uma relação de
conhecida como Lei de Dalton: números inteiros igual a 1 : 3 : 5.

Quando dois elementos distintos formam duas ou mais B) Não é possível que a fórmula química do composto A
substâncias compostas diferentes, se a massa de um deles seja deduzida somente a partir dos dados fornecidos
na tabela para esse composto. Para tal dedução, seria
permanecer fixa, a do outro irá variar em uma relação de
indispensável o conhecimento das massas atômicas
números inteiros e pequenos.
dos elementos flúor e iodo.

4 Coleção Estudo 4V
 Leis das reações químicas e teoria atômica clássica

MODELO ATÔMICO DE DALTON EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

Durante séculos, a ideia de átomos foi deixada de lado.
Porém, no século XIX, o inglês John Dalton, a partir de 01. (UFTM-MG) Indique, para as leis ponderais, a alternativa
experiências com reações químicas, retoma o modelo de INCORRETA.
Demócrito e incrementa o conceito de átomo. A) As massas de um elemento químico, que se combinam
com uma massa fixa de um segundo elemento para
Os seis postulados a seguir resumem o trabalho científico de
formar compostos diferentes, estão entre si numa
John Dalton, denominado “Teoria Atômica”, publicado em 1803.
proporção de números inteiros, em geral pequenos.
1º Postulado: A matéria é formada por átomos B) Diferentes amostras de uma mesma substância contêm

lli
indivisíveis e indestrutíveis. proporções idênticas dos elementos que a constituem.
Dalton relacionou a existência de substâncias simples que C) Quando as massas de dois elementos, que reagem
não podiam ser decompostas às ideias de indivisibilidade com a mesma massa de um terceiro elemento,
e indestrutibilidade dos átomos. Hoje em dia, apesar de reagirem entre si, elas o farão na mesma proporção
a crença atomística persistir, essas ideias não mais fazem das massas anteriores (ou múltiplos ou submúltiplos

ou
simples dessa relação).

QUÍMICA
parte do modelo atômico atual.
2º Postulado: Todos os átomos de um determinado D) Quando dois elementos se unem para formar um
composto, a razão entre as massas que se combinam
elemento são idênticos quanto às suas massas e às suas
é sempre uma razão de números inteiros e pequenos.
propriedades químicas.
E) A massa total de um sistema fechado não varia,
Para o cientista, a identidade química dos átomos estava
qualquer que seja a reação química que aí se verifique.
relacionada à massa. Atualmente, sabemos que átomos do
mesmo elemento devem ser idênticos apenas quanto ao
02. (UFRN) No final do século XVIII, o cientista francês

rn
número atômico e quanto às propriedades químicas.
3º Postulado: Átomos de elementos diferentes possuem
massas e propriedades diferentes.
Na atualidade, sabe-se que átomos de elementos
diferentes, ainda que apresentem propriedades diferentes,
podem ter o mesmo número de massa.
Antoine-Laurent de Lavoisier, considerado o “pai da
química moderna” escreveu:
“Podemos afirmar, como um axioma incontestável, que,
em todas as operações da arte e da natureza, nada é
criado; uma quantidade igual de matéria existe antes
e depois do experimento; a qualidade e a quantidade
Be
4º Postulado: Átomos de elementos diferentes se dos elementos permanecem precisamente as mesmas;
combinam em uma proporção fixa para originar determinado e nada ocorre além de mudanças e modificações na
composto químico.
combinação desses elementos. Desse princípio depende
Tal postulado é, ainda hoje, aceito para a maioria dos toda a arte de realizar experimentos químicos. Devemos
compostos conhecidos. É bastante nítida a relação entre ele sempre supor uma exata igualdade entre os elementos do
e a Lei das Proporções Definidas de Proust. corpo examinado e aqueles dos produtos de sua análise”.
5º Postulado: Durante as reações químicas, átomos (LAVOISIER, 1790, p. 130-131).
não são criados nem destruídos, mas apenas rearranjados,
formando novas substâncias.
Nas transformações químicas dos materiais, realmente,
eu

não há alteração na identidade química dos átomos. Assim,

podemos dizer que esse postulado também é aceito nos
dias de hoje.
6º Postulado: Átomos de certo elemento químico não
podem se converter em átomos de outro elemento.
Dalton baseou sua teoria atômica no comportamento da
matéria durante reações químicas. Não conhecia, portanto,
M

as reações nucleares, em que ocorre transmutação (natural

ou artificial) de átomos. Disponível em: <[Link]>.
Acesso em: 06 jul. 2010.

A lei, à qual Lavoisier faz referência no texto, constitui um

Joseph William Allen / Domínio Público

fundamento essencial para se compreender e representar

as reações químicas. Essa lei é conhecida como
A) Lei das Proporções Múltiplas.
B) Lei da Conservação de Energia.
C) Lei da Conservação das Massas.
D) Lei das Proporções Volumétricas.

Bernoulli Sistema de Ensino 5

Frente A Módulo 01

03. (FACISB–2014) O modelo atômico que considera como 02. (UFMG) Com o objetivo de se estudar a combustão de etanol,
elemento químico o conjunto de partículas maciças, C2H5OH, e de palha de aço, representada simplificadamente
indestrutíveis, de mesma massa e sem a presença de como Fe, foram realizados dois experimentos:
cargas elétricas é o de Experimento I – Uma certa quantidade de etanol foi
A) Dalton. D) Böhr. colocada em uma lamparina, que, em seguida, foi pesada.
B) Rutherford. E) Thomson. Após a queima parcial do álcool, pesou-se novamente o
C) Demócrito. sistema (lamparina + álcool).
Experimento II – Uma certa quantidade de palha de aço foi
04. (IFGO–2014) Em 1803, John Dalton propôs um modelo colocada em um cadinho de porcelana, o qual, em seguida,
para explicar o comportamento do átomo, conhecido por foi pesado. Após a queima da palha de aço, pesou-se

lli
alguns como o “Modelo da Bola de Bilhar”. Considere que novamente o sistema (cadinho + palha de aço queimada).
sobre a base conceitual desse modelo sejam feitas as Com base nos resultados desses dois experimentos, faça
seguintes afirmações: o que se pede.
I. Para Dalton, o átomo não pode ser representado como A) ESCREVA as equações químicas balanceadas das
uma esfera rígida. reações de combustão completa de cada sistema.

ou
II. Os átomos caracterizam os elementos químicos e B) INDIQUE se a massa obtida, no final do experimento I,
somente os átomos de um mesmo elemento são
ficou menor, igual ou maior que a massa inicial.
idênticos em todas as suas características.
JUSTIFIQUE sua resposta com base na Lei de
III. Compostos químicos são formados de átomos de dois Conservação da Massa (Lei de Lavoisier).
ou mais elementos unidos em uma razão fixa.
C) I N D I Q U E s e a m a s s a o b t i d a , n o f i n a l d o
IV. As transformações químicas consistem de combinação,
experimento  II, ficou menor, igual ou maior que a
separação, rearranjo ou destruição dos átomos.
massa inicial. JUSTIFIQUE sua resposta com base
V. Este modelo é ainda bastante utilizado para o
na Lei de Conservação da Massa (Lei de Lavoisier).

Estão CORRETAS
A) I, II e IV.
B) II, III e V.
C) II e III.

EXERCÍCIOS PROPOSTOS
rn
entendimento do comportamento dos gases ideais.

D) I, III e IV.
E) II, III e IV.
03.
TTJU
(UFMG) A análise elementar de um hidrocarboneto X
pode ser feita por meio da reação de oxidação, conforme
a equação:
X(s) + 45CuO(s) → 15CO2(g) + 15H2O(l) + 45Cu(s)

Assim sendo, é CORRETO afirmar que, para o

Be
hidrocarboneto X, a proporção entre átomos de carbono
e átomos de hidrogênio, nessa ordem, é de
01. (UERJ)
FEYP A) 1 : 1. B) 1 : 2. C) 1 : 3. D) 2 : 3.
“Na natureza nada se cria, nada se perde.
Tudo se transforma.”
Esse enunciado é conhecido como Lei da Conservação
04. (UEFS-BA) Com objetivo de comprovar a Lei de
QLM6 Conservação das Massas em uma reação química – Lei
das Massas ou Lei de Lavoisier. Na época em que foi
formulado, sua validade foi contestada, já que na queima de Lavoisier –, um béquer de 125,0 mL, contendo uma
de diferentes substâncias era possível observar aumento solução diluída de ácido sulfúrico, H2SO4(aq), foi pesado
ou diminuição de massa. juntamente com um vidro de relógio, contendo pequena
Para exemplificar esse fenômeno, considere as duas quantidade de carbonato de potássio, K2CO3(s), que,
em seguida, foi adicionado à solução ácida. Terminada
eu

balanças idênticas, I e II, mostradas na figura a seguir. Nos

pratos dessas balanças, foram colocadas massas idênticas a reação, o béquer com a solução e o vidro de relógio
de carvão e de esponja de aço, assim distribuídas: vazio foram pesados, verificando-se que a massa final,
• Pratos A e C: carvão no experimento, foi menor que a massa inicial.
• Pratos B e D: esponja de aço Considerando-se a realização desse experimento, a
conclusão CORRETA para a diferença verificada entre
as massas final e inicial é
A) a Lei de Lavoisier não é válida para reações realizadas
em soluções aquosas.
M

Prato A Prato B Prato C Prato D B) a Lei de Lavoisier só se aplica a sistemas que estejam
nas condições normais de temperatura e de pressão.
C) a condição para a comprovação da Lei de Conservação
I II
das Massas é que o sistema em estudo esteja fechado.
A seguir, nas mesmas condições reacionais, foram
queimados os materiais contidos em B e C, o que provocou D) o excesso de um dos reagentes não foi levado em
desequilíbrio nos pratos das balanças. consideração, inviabilizando a comprovação da Lei
Para restabelecer o equilíbrio, serão necessários de Lavoisier.
procedimentos de adição e de retirada de massas, E) a massa dos produtos de uma reação química só é
respectivamente, nos seguintes pratos: igual à massa dos reagentes quando estes estão no
A) A e D B) B e C C) C e A D) D e B mesmo estado físico.

6 Coleção Estudo 4V
 Leis das reações químicas e teoria atômica clássica

05. (UEFS-BA) J. Dalton, 1766-1844, foi um cientista que se Os experimentos que seguem a Lei de Lavoisier são
827U
destacou nos campos experimental e teórico da Química. A) I e II, somente.
Estudiosos da História da Química acreditam que ele B) I, II e III, somente.
previu a Lei das Proporções Múltiplas, em 1803, com C) II, III e IV, somente.
base na teoria atômica que elaborou. Segundo Dalton, D) III e IV, somente.
se a massa fixa de uma substância química A se combina E) I, II, III e IV.
com massas diferentes de uma substância química B,
07. (Unemat-MT) Se 3 g de carbono se combinam com 8 g
as massas de B apresentam uma relação de números
de oxigênio para formar gás carbônico, 6 g de carbono
inteiros e pequenos. Dalton também explicou com base

lli
combinar-se-ão com 16 g de oxigênio para formar este
na teoria atômica a Lei da Conservação de Massa, de mesmo composto.
Lavoisier, e a Lei das Proporções Constantes, de Proust.
Essa afirmação está baseada na Lei de
A tabela apresenta as massas de oxigênio, O2(g), que se
A) Lavoisier – conservação da massa.
combinam com as de nitrogênio, N2(g), na formação de

ou
B) Dalton – proporções definidas.
três óxidos desse elemento químico.

QUÍMICA
C) Richter – proporções recíprocas.
Massa de Massa de Massa de D) Gay-Lussac – transformação isobárica.
Experiência nitrogênio oxigênio óxido formado E) Proust – proporções constantes.
(g) (g) (g)
08. Os modelos atômicos são especialmente importantes
I 28 48 76 FLO4
para o entendimento de vários fenômenos e propriedades
da matéria. A teoria atômica proposta por Dalton
II 28 64 92

III
rn
28 80

De acordo com essas informações e a partir da análise

dos dados da tabela, é CORRETO afirmar que a
A) percentagem de nitrogênio no óxido formado em II
108
no início do século XIX ainda é útil para explicar
determinadas transformações e leis atualmente aceitas.
Assinale a alternativa que NÃO condiz com a teoria
atômica de Dalton.
A) Lei das proporções constantes das massas de
substâncias participantes de uma reação química.
Be
B) Comportamento dos gases ideais.
é igual à de nitrogênio no óxido formado em I.
C) Corrosão de metais.
B) composição em massa do óxido de nitrogênio formado
em III é de 2,0 g de nitrogênio para 4,0 g de oxigênio. D) Teoria das colisões moleculares utilizada para explicar
a velocidade de reações químicas entre reagentes
C) composição centesimal do óxido formado em I varia
gasosos.
com as massas de nitrogênio e de oxigênio que se
combinam. 09. (UESPI) A Teoria Atômica de Dalton pode ser expressa
D) relação entre as massas de oxigênio que se em quatro postulados:
combinam com uma massa fixa de nitrogênio são, 1. C a d a e l e m e n t o é c o m p o s t o p o r p a r t í c u l a s
respectivamente, 3 : 4 : 5. extremamente pequenas, denominadas átomos.
eu

2. Os átomos de um mesmo elemento são idênticos

E) reação de 28,0 g de N2(g) com 80,0 g de O2(g), na
entre si; os átomos de elementos diferentes têm
experiência III realizada em um recipiente aberto,
propriedades diferentes.
está de acordo com a Lei da Conservação de Massa,
de Lavoisier. 3. Nas reações químicas, os átomos de um elemento
não se transformam em outros tipos de átomos;
nestas reações, não há nem criação nem destruição
06. (PUC-Campinas-SP) Em três experimentos sobre a
VPKQ de átomos.
combustão do carvão, C(s), foram obtidos os seguintes
resultados: 4. Os compostos se formam quando átomos de dois ou
M

mais elementos se combinam; um certo composto

Reagentes Produtos tem sempre a mesma espécie de átomos e o mesmo
Sobrou sem número relativo de átomos.
Experimento C (s)
+ O2 (g)
CO2 (g)
reagir A partir destes postulados, Dalton deduziu a chamada:
I 12 g 32 g 44 g --- A) Lei da Conservação da Massa.

II 18 g 48 g 66 g --- B) Lei da Composição Constante.

C) Lei das Proporções Múltiplas.
III 24 g 70 g 88 g 6 g de oxigênio
D) Lei das Decomposições Radioativas.
IV 40 g 96 g 132 g 4 g de carbono
E) Lei da Quantização da Energia.

Bernoulli Sistema de Ensino 7

Frente A Módulo 01

SEÇÃO ENEM Após vários estudos sobre o comportamento dos gases e

das Leis Ponderais, Dalton propõe um modelo de estrutura
01. A mais famosa e venerada das relíquias de Cristo é o da matéria. Algumas concepções newtonianas podem
Santo Sudário de Turim. Tido como o lençol no qual ser identificadas no postulado de Dalton que afirma que
foi embrulhado o corpo de Cristo depois de sua morte, A) a matéria é constituída por átomos que não podem ser
o tecido já foi objeto de estudos e testes científicos que decompostos, ou seja, são indestrutíveis e maciços.
não chegaram a um resultado conclusivo. Um teste de
B) todos os átomos do mesmo elemento são idênticos e
idade, feito com a técnica do carbono 14, foi realizado
apresentam a mesma massa e forma.
em 1988 por cientistas da Universidade de Arizona, nos
Estados Unidos. O resultado mostra que o pano teria sido C) os compostos são formados por um número fixo de

lli
fabricado mais de 1 000 anos após a morte de Cristo. átomos de seus elementos constituintes.
Mas exames posteriores, realizados na Universidade de D) se existir mais de um composto formado por dois
San Antonio, do Texas, constataram que o resultado do elementos diferentes, os números dos átomos de
primeiro teste não era definitivo. O Santo Sudário poderia cada elemento nos compostos guardam entre si uma
ser da época da morte de Cristo. É a única contribuição razão de números inteiros.

ou
que a Ciência pode dar ao caso. Sabe-se que as marcas
E) as interações entre átomos de hidrogênio e oxigênio
deixadas no lençol, a imagem de um homem flagelado
para formar água ocorrem na razão de um para um,
em negativo, não foram produzidas por nenhum processo
de pintura conhecido até a época em que foi encontrado, obedecendo assim à chamada “regra da máxima
no século XIV. Afora isso, tudo passa a ser uma questão simplicidade”.
de fé. Para a Igreja, essa é a relíquia da Paixão de Cristo
que merece mais credibilidade.
VEJA, ano 32, n. 16, 21 abr, 1999 (Adaptação).
GABARITO

12
rn
A técnica de datação com carbono-14 consiste na
determinação da proporção 14C (carbono radioativo) /
C (carbono não radioativo) existente no material
orgânico analisado. Quanto menor for essa relação,
maior é a idade do objeto, pois, com o passar do tempo,
apenas o carbono-14 sofre uma transformação que pode
Fixação
01. D
02. C
03. A
04. B
Be
ser representada pela seguinte equação:
carbono-14 → nitrogênio-14 + partícula beta Propostos
Sob o olhar de Dalton, a técnica de datação com
01. A
carbono-14 não é possível, pois a transformação de
carbono-14 em nitrogênio-14 não 02. A) C2H5OH(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g)
A) corresponde a um rearranjo atômico. 4Fe(s) + 3O2(g) → 2Fe2O3(s)
B) respeita a Lei de Proust. B) Menor. Nesse experimento, os produtos formados
C) ratifica a Lei das Proporções Múltiplas. são gasosos e, desse modo, a balança não consegue
D) representa uma transformação da matéria. registrar sua massa. Se tal experimento tivesse sido
E) preserva a identidade dos átomos. realizado em sistema fechado, a conservação das
eu

massas teria sido observada.

02. Parece-me provável que Deus, no início, formou a matéria em C) Maior. Nesse outro experimento, há incorporação
partículas sólidas, maciças, duras, impenetráveis e móveis, de gases da atmosfera. A conservação das massas
de tamanhos e formatos tais, e com tais outras propriedades, também teria sido observada se o experimento
e em tal proporção, de modo a melhor conduzi-las à finalidade tivesse sido realizado em sistema fechado.
para a qual Ele as formou; e que essas partículas primitivas,
03. B
sendo sólidas, são incomparavelmente mais duras do que
quaisquer corpos porosos compostos por elas. São tão duras 04. C
que nunca se desgastariam ou se quebrariam. Nenhum poder
M

05. D
comum seria capaz de dividir o que o próprio Deus fez Um,
06. E
na primeira criação.
07. E
Isaac Newton
08. C
Dalton interpretou o corpuscularismo newtoniano de
maneira bastante peculiar. Aquilo que Newton apresentou 09. C
como hipótese, na leitura de Dalton transformou-se em
clara demonstração. Seção Enem
VIANA, Hélio Elael Bonini.
01. E
A construção da teoria atômica de Dalton como estudo de caso –
e algumas reflexões para o ensino de Química. São Paulo, 2007. 02. A

8 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 02
Natureza elétrica da matéria e núcleo atômico

lli
AS EXPERIÊNCIAS DE FARADAY Em 1897, J. J. Thomson idealizou um tubo de raios
catódicos semelhante ao que se mostra na figura a seguir
ENVOLVENDO ELETRICIDADE a fim de medir a massa e a carga do elétron. O princípio

ou
em que se baseia esse instrumento é semelhante ao efeito
O século XIX apresentou progressos notáveis na área da do vento desviando uma bola que se arremessa. Com o ar
ciência química, mas poucos contribuíram diretamente para parado, a bola segue em linha reta, mas, se há um vento
nosso conhecimento da natureza dos átomos. Não houve lateral, ele desvia a bola para um lado. Se conhecermos a
maior progresso nessa área, ao passo que não se conheceu força do vento e a massa da bola, poderemos prever qual
melhor a natureza da eletricidade. o desvio que ela irá sofrer. Por exemplo, uma bola de golfe
desviará muito menos que uma bola de pingue-pongue
Michael Faraday (1813-1834) encontrou uma relação
devido à diferença entre suas massas. Portanto, o desvio
precisa entre a quantidade de eletricidade necessária e
permitirá calcular a massa.

rn
a quantidade de transformação química que ocorre na
+

Ânodo
eletrólise. A relação entre corrente elétrica e transformações
químicas evoluiu na eletroquímica moderna.

–
OS TUBOS DE RAIOS CATÓDICOS Cátodo
Be
Nos anos que se seguiram a 1855, quando se desenvolveu
Feixe de elétrons
os tubos de raios catódicos, muitos cientistas estudaram as Tela
propriedades da eletricidade. Um tubo de raios catódicos Ação do campo elétrico E – fluorescente
simples é um tubo de vidro em que foi feito vácuo, tendo em e do campo magnético B
cada extremidade eletrodos de metal, um negativo (cátodo)
e um positivo (ânodo). Quando se aplicam altas voltagens Experimento: raios catódicos sob a ação de um campo elétrico.
aos eletrodos, os raios catódicos (correntes de elétrons)
fluem do cátodo para o ânodo. Com os raios catódicos, é um pouco mais complicado
do que com bolas de golfe, porque o efeito do vento é
Cátodo Ânodo substituído por um campo elétrico e um campo magnético,
_ + que agem sobre o elétron carregado negativamente.
O desvio produzido é proporcional à carga do elétron e
eu

inversamente proporcional à sua massa. Visto que esse tipo de

medida dá apenas uma resposta, encontramos na experiência
de Thomson somente o valor da relação carga / massa.
Bomba de vácuo

Tubo de raios catódicos. MODELO DE THOMSON

O átomo de Dalton era neutro, ou seja, não possuía cargas
A DETERMINAÇÃO DA RELAÇÃO
M

elétricas.

CARGA / MASSA DO ELÉTRON Como explicar, então, a atração existente entre um pedaço
de vidro e um pano de lã após serem atritados um contra
o outro? Se os átomos fossem neutros, não poderíamos
Uma vez que os raios catódicos são um fluxo de elétrons,
presenciar tal fenômeno.
aqueles constituem um meio ideal para o estudo das
propriedades dos elétrons. Os raios que se movem em Ao atritarmos o bastão de vidro com um pedaço de lã,
linha reta são independentes do material dos eletrodos e ocorre uma troca de cargas elétricas negativas entre os dois,
do gás residual que existe no tubo. Eles tornam as paredes de modo que o vidro fica com falta de cargas negativas,
do tubo fluorescentes (brilhantes), formam uma sombra e a lã, com excesso de cargas negativas. Esse bastão já
quando se coloca um objeto em seu caminho e podem ser carregado pelo atrito pode atrair uma bolinha de papel
desviados por um ímã. inicialmente neutra.

Bernoulli Sistema de Ensino 9

 Frente A Módulo 02

O elemento radioativo polônio foi colocado em uma caixa

de chumbo com uma pequena abertura por onde sairia um
+ feixe de partículas radioativas com cargas positivas, chamadas
– de partículas alfa (α). Houve a necessidade de se colocar
placas de chumbo com pequenos orifícios em seus centros
para direcionar o feixe a fim de atingir a lamínula de ouro.

OBSERVAÇÃO

O chumbo foi utilizado, pois é um material muito denso

Eletrização por indução. que evita o espalhamento da radiação.

lli
Como o vidro, a lã e o papel são formados por átomos, os
átomos devem possuir cargas elétricas positivas e negativas. Envolveu-se todo o sistema com um filme fluorescente que
serviria para demonstrar se as partículas atravessariam ou
Thomson, a partir de seus experimentos com os tubos refletiriam ao se chocarem com a lamínula de ouro. Quando uma
de raios catódicos, criou um modelo em que o átomo era partícula alfa se chocava com esse filme, havia uma emissão de
formado por cargas positivas e negativas. luz que provocava, no ponto onde houve o choque, uma mancha.

ou
Tal modelo foi chamado de modelo do “pudim de ameixas Durante a realização desse experimento, Rutherford
ou pudim de passas”. A massa desse pudim era formada pelas observou que a maioria das partículas alfa que chegaram a
cargas positivas e deveria estar recheada com cargas negativas, se chocar com a lamínula de ouro conseguiu atravessá-la.
as passas. Esse modelo é capaz de explicar tais atrações. No filme fluorescente, manchas centrais foram causadas
pelas partículas que atravessaram a lamínula. As manchas das
– extremidades do filme foram causadas pelas partículas refletidas.
– –
Rutherford descreveu seu trabalho com as seguintes
–
palavras: Eu gostaria de usar este exemplo para mostrar o

“Pudim de passas”.
–
–

rn –

Para Thomson, o átomo era uma esfera positiva e eletricamente

neutra devido às cargas negativas espalhadas por toda a
quão frequentemente descobrimos fatos importantes por
acidente. Nos primeiros dias, eu havia observado o desvio
de partículas alfa, e o Dr. Geiger havia examinado esse
fenômeno com detalhe, em meu laboratório, verificando que,
em pedaços finos de metal pesado, o desvio era usualmente
pequeno, da ordem de um grau. Um dia, Geiger chegou-se
a mim e disse: Você não acha que o jovem Marsden, que
Be
sua extensão. Com esse modelo, começava-se a admitir a
divisibilidade do átomo e a reconhecer a natureza elétrica da estou treinando em métodos radioativos, deveria iniciar uma
matéria. Para você entender melhor o que era esse modelo, pequena pesquisa? Como eu também havia pensado nisso,
compare o átomo de Thomson a um panetone de forma esférica. respondi: Por que não deixar que ele verifique se algumas
Os pedaços de frutas cristalizadas em seu interior e na periferia partículas alfa podem ser desviadas de um grande ângulo?
seriam as cargas negativas espalhadas na massa positiva. Devo confessar que eu não acreditava que isso acontecesse,
uma vez que sabíamos que a partícula alfa era muito rápida,
pesada e com uma grande quantidade de energia, e poder-se-ia
A EXPERIÊNCIA DE RUTHERFORD prever que se o desvio total era devido ao efeito acumulado
de uma série de pequenos desvios, a possibilidade de uma
partícula alfa voltar para trás era muito pequena. Lembro-me,
Lord Ernest Rutherford foi o homem que revolucionou o
então, que dois ou três dias mais tarde Geiger chegou muito
conceito de átomo. A partir da realização de uma experiência
excitado, dizendo: Fomos capazes de obter algumas partículas
eu

que consistia no bombardeamento de uma radiação emitida

alfa que retornaram em direção à fonte. Foi, talvez, a coisa
pelo polônio (Po) sobre uma fina placa de ouro (da espessura
mais incrível que já me aconteceu. Foi quase tão inacreditável
de uma folha de papel), Rutherford derrubou os modelos
como se atirássemos uma granada de 15 polegadas contra uma
anteriores, mostrando ao mundo um modelo mais completo
folha de papel e ela voltasse, atingindo-nos. Refletindo sobre
do que os iniciais.
o assunto, constatei que esse retorno deveria ser o resultado
de uma única colisão e, quando fiz alguns cálculos, verifiquei
A experiência de Rutherford
ser impossível obter qualquer coisa dessa ordem de grandeza,
a não ser que se tivesse um sistema onde a maior parte da
Anteparo móvel massa do átomo estivesse concentrada em um núcleo diminuto.
M

Lâmina de ouro recoberto com

Foi, então, que idealizei o átomo como tendo um pequeno centro
sulfeto de
Lâminas de chumbo maciço e dotado de carga. Calculei matematicamente a quais
zinco (ZnS)
com um orifício central leis que o desvio deveria obedecer e descobri que o número
de partículas desviadas de um determinado ângulo deveria ser
proporcional à espessura da lâmina metálica, ao quadrado da
Caixa de carga nuclear e inversamente proporcional à quarta potência
chumbo da velocidade. Essas deduções foram mais tarde confirmadas
por Geiger e Marsden em uma série de belos experimentos.
Rutherford, Ernest. The Development of the Theory of Atomic
Structure. In: NEEDHAM, J.; PAGE, W. J. Background to
Polônio radioativo Modern Science. New York: The MacMillan Company, 1938.

10 Coleção Estudo 4V
 Natureza elétrica da matéria e núcleo atômico

As conclusões iniciais de Rutherford Partículas

Região Carga Massa Massa
(localização) elétrica absoluta / g relativa
Os resultados foram explicados supondo-se que o átomo
possui um centro ou um núcleo de diâmetro muito pequeno, Prótons Núcleo +1 1,672 . 10–24 1
onde estão concentradas cargas elétricas de um único tipo.
Esse núcleo carregado deve ser muito maciço ou mantido fixo Nêutrons Núcleo 0 1,675 . 10–24 1
por forças existentes dentro do sólido, ou ambas as coisas,
pois algumas das partículas alfa são bastante desviadas de 1
Elétrons Eletrosfera –1 9,109 . 10–28
seu trajeto original. Como os elétrons têm carga negativa, 1 836
deve-se concluir que esse núcleo central maciço é carregado

lli
positivamente e que o desvio das partículas alfa positivas é OBSERVAÇÃO
o resultado de uma repulsão eletrostática.
De acordo com os cálculos de Rutherford, o raio do núcleo Note que a massa do nêutron é levemente maior do que
é cerca de 1/10 000 do raio do átomo, ou mesmo menos que a massa do próton. Já a massa do elétron é considerada
isso. Como o volume de uma esfera é proporcional ao cubo desprezível, pois a massa de 1 836 elétrons é igual à massa

ou
do seu raio, o volume de um átomo deve ser 1012 vezes maior de 1 próton.

QUÍMICA
que o volume do seu núcleo. Como a maior parte da massa
de um átomo está concentrada no núcleo, a densidade deste
deve ser, pelo menos, 1012 vezes maior que a densidade do
átomo. Se isso for verdade, então, os elétrons devem ocupar NÚMEROS QUÍMICOS
um volume muito maior do que o do núcleo.
Se, na realidade, um núcleo carregado positivamente é o Número atômico (Z)
responsável pelo desvio de partículas alfa positivas (devido Os elementos químicos conhecidos podem ser colocados
à repulsão coulômbica), então, o número de partículas na ordem crescente de suas massas atômicas a partir do

rn
alfa desviadas de um dado ângulo dependerá da grandeza
da carga do núcleo. Núcleos de alta carga evidentemente
desviarão de um determinado ângulo mais partículas alfa
do que núcleos de carga pequena.
Rutherford deduziu a relação matemática que descreve
como os números relativos de partículas alfa desviadas de
um dado ângulo dependem da carga nuclear. H. Geiger e
elemento de menor massa, que é o hidrogênio. Pode-se
também obter uma relação dos elementos, dispondo-os na
ordem crescente do número de unidades de carga nuclear,
obtido por Rutherford. Comparando-se essas duas relações,
vê-se que a ordem dos elementos é praticamente a mesma.
O número de unidades de carga positiva do núcleo do átomo
de qualquer elemento químico é chamado número atômico
Be
E. Marsden verificaram ser possível atribuir um valor desse elemento.
numérico para a carga nuclear de carbono, alumínio, ouro
e outros metais. Descobriram, também, que essa carga Rutherford pôde fazer apenas uma estimativa grosseira
nuclear era, aproximadamente, igual à metade da grandeza dos números atômicos dos elementos. Desde então,
da massa atômica desde que a carga nuclear positiva fosse outros métodos têm fornecido dados mais precisos, que
expressa em unidades de grandeza igual à carga do elétron. confirmaram plenamente as suas conclusões.
Um elemento químico pode agora ser definido de um
modo diferente do processo operacional. A nova definição
Modelo de Rutherford é essencialmente conceitual e estabelece que um elemento
químico é um conjunto de átomos que têm todos o mesmo
A partir dessas conclusões, Rutherford propôs um novo número atômico (carga nuclear).
modelo atômico: o modelo “planetário”, em que o átomo é
eu

comparado com o sistema solar; o núcleo central é positivo, O desenvolvimento da teoria dos átomos mostra que
pequeno e denso, com elétrons girando em órbitas circulares os números atômicos precisam ser números inteiros. Isso
ao seu redor, como os planetas giram em torno do Sol. significa que, quando os elementos estão dispostos na
ordem crescente de seus números atômicos, não pode,
Núcleo logicamente, haver um elemento colocado entre o hidrogênio
e o hélio, ou seja, um elemento de número atômico 1,5.
Se tal elemento for encontrado, nossas ideias atuais sobre
átomos, eletricidade e sistemas químicos deverão sofrer
uma transformação radical.
M

Eletrosfera (elétrons) O número de partículas constituintes dos átomos é muito

importante, pois é o que diferencia um átomo de outro.
Na realidade, é o número de prótons do átomo que o
caracteriza quimicamente. Esse número é importantíssimo
e é chamado de número atômico, representado pela letra Z
PARTÍCULAS SUBATÔMICAS (número atômico Z é o número de prótons do átomo).
Os prótons, os nêutrons e os elétrons formam conjuntos Exemplos: Hidrogênio Z=1
denominados átomos. Um átomo é um conjunto formado
Hélio Z=2
por um certo número de prótons e nêutrons, constituindo
um núcleo, ao redor do qual gira um número de elétrons, Cloro Z = 17
igual ao número de prótons, que constitui a eletrosfera. Ferro Z = 26

Bernoulli Sistema de Ensino 11

 Frente A Módulo 02

Dizemos que átomos do mesmo número atômico são Observe que o número de massa é sempre maior do que o
átomos de um mesmo elemento químico. Por definição: número atômico, pois A = Z + N, exceto no caso do isótopo
prótio do hidrogênio, em que N = 0 ⇒ A = Z, (11H).
Elemento químico é um conjunto de átomos No caso de representarmos um íon, geralmente, colocamos
de mesmo número atômico. sua carga elétrica à direita e acima do símbolo.
40
Exemplo: 20 Ca2+
Assim, elemento químico hidrogênio é o conjunto de
átomos de Z = 1. Elemento químico hélio é o conjunto de
átomos de Z = 2, e assim por diante. SEMELHANÇAS ATÔMICAS

lli
A cada Z corresponde um único elemento químico,
e vice-versa. Isótopos
Número atômico (Z) ⇔ Elemento químico Átomos com igual número atômico (igual Z) e diferentes
números de massa (diferentes A) são isótopos de um

ou
mesmo elemento químico.
Os elementos químicos encontrados na natureza têm Z
variando de 1 a 92. Artificialmente, a partir de 1942, foram
obtidos elementos com Z > 92. Atualmente, já foi obtido o Dizemos que isótopos de um mesmo elemento são isótopos
elemento de número atômico Z = 118, ao qual ainda não foi entre si, como 1H, 2H e 3H, que, são diferentes isótopos do
atribuído nome. mesmo elemento hidrogênio.
Isótopos entre si são isótopos do mesmo elemento,
portanto, com o mesmo Z e com o mesmo número de prótons.
Número de massa (A)

rn
O número de nêutrons de um átomo não interfere nas
suas características químicas. Assim, átomos com diferentes
números de nêutrons, mas com o mesmo número de prótons,
são átomos do mesmo elemento químico. O número de
prótons somado ao número de nêutrons interfere apenas na
massa do átomo. A massa do átomo pode ser calculada pelo
Como os isótopos são átomos, também apresentam igual
número de elétrons. Isótopos entre si diferem no número de
nêutrons e, portanto, no número de massa (A).
Veja na tabela a seguir o número de prótons, elétrons e
nêutrons dos isótopos do hidrogênio, tomados como exemplos.

Isótopos Z A p+ e– n0
Be
seu número de prótons e nêutrons, pois a massa dos elétrons
é desprezível em relação à dos prótons e à dos nêutrons. 1
H 1 1 1 1 0
O número de prótons somado ao número de nêutrons de um
átomo é chamado de número de massa e é representado 2
H 1 2 1 1 1
pelo símbolo A.
3
H 1 3 1 1 2
Número de massa (A) de um átomo é o seu número
de prótons somado ao seu número de nêutrons. p+ = número de prótons
e– = número de elétrons
Quando um átomo é eletricamente neutro, o seu número n0 = número de nêutrons
de prótons é igual ao de elétrons. Como a carga elétrica de
Isótopos de um mesmo elemento não têm nomes diferentes,
eu

um próton é neutralizada exatamente pela carga elétrica de

porém, no caso do hidrogênio, foram dados nomes diferentes
um elétron e vice-versa, para que o átomo seja uma partícula
aos seus isótopos.
eletricamente neutra, o seu número de prótons deverá ser
igual ao seu número de elétrons. Os isótopos dos demais elementos são nomeados com os
próprios nomes dos elementos, acompanhados dos respectivos
Podemos representar o número de massa A como a soma números de massa.
do número atômico Z ao número de nêutrons N.
Exemplos:
Assim:
A=Z+N Oxigênio-16 ⇒ é o nome do isótopo de oxigênio com A = 16
M

Cloro-37 ⇒ é o nome do isótopo de cloro com A = 37

Urânio-235 ⇒ é o nome do isótopo de urânio com A = 235
Representação de um elemento Urânio-238 ⇒ é o nome do isótopo de urânio com A = 238
Para representarmos um átomo de um elemento químico,
geralmente, colocamos o seu símbolo no centro, acima, No caso do hidrogênio, foram dados os seguintes nomes
o seu número de massa e, abaixo, o seu número atômico. para os seus isótopos:

Exemplo: O elemento sódio H ⇒ hidrogênio leve ou prótio

1

A 23 H ⇒ hidrogênio pesado ou deutério

2

Na
Z 11 H ⇒ tritério, trício ou trítio
3

12 Coleção Estudo 4V
 Natureza elétrica da matéria e núcleo atômico

OBSERVAÇÃO
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
Os isótopos também podem ser denominados átomos
01. (FUVEST-SP) Em 1897, J. J. Thomson determinou,
isoprotônicos (átomos que possuem o mesmo número de pela primeira vez, a relação entre a massa e a carga do
prótons). elétron, o que pode ser considerado como a descoberta
do elétron. É reconhecida como uma contribuição de
Isóbaros Thomson ao modelo atômico
A) o átomo ser indivisível.
São átomos de elementos diferentes (com diferentes números
B) a existência de partículas subatômicas.
atômicos) que apresentam o mesmo número de massa.

lli
C) os elétrons ocuparem níveis discretos de energia.
Exemplos: 31H e 32He (A = 3) D) os elétrons girarem em órbitas circulares ao redor do
40 40 40
18 Ar , 19 K e 20 Ca (A = 40) núcleo.
E) o átomo possuir um núcleo com carga positiva e uma
Isótonos eletrosfera.

ou
QUÍMICA
São átomos de elementos químicos diferentes (números 02. (FGV) As figuras representam alguns experimentos de
atômicos diferentes) e mesmo número de nêutrons (N). raios catódicos realizados no início do século passado,
no estudo da estrutura atômica.
Exemplos: 31H e 42He (2 nêutrons)
38 39 40
18 Ar , 19 K e 20 Ca (20 nêutrons) Alta
Cátodo tensão Ânodo

Os isótonos são também chamados isoneutrônicos – +

ÁTOMOS NEUTROS
rn
(átomos que possuem o mesmo número de nêutrons).

São eletricamente neutros, ou seja, possuem quantidades de

cargas positivas (prótons) e cargas negativas (elétrons) iguais.
–
Para vácuo
(a)
Sombra

+
Be
Amostra de sulfeto
de zinco
Número de prótons = Número de elétrons (b)

+
Exemplos: O, N, S, F, Na, etc. – +

ÍONS (c)
–

São espécies químicas eletricamente carregadas.

O tubo nas figuras (a) e (b) contém um gás submetido
Os íons positivos são chamados de cátions, e os negativos,
a alta tensão. Figura (a): antes de ser evacuado.
de ânions.
Figura (b): a baixas pressões. Quando se reduz a pressão,
eu

Quando um átomo neutro perde elétrons, ele se transforma há surgimento de uma incandescência, cuja cor depende
em um cátion. do gás no tubo. A figura (c) apresenta a deflexão dos


20 p+ raios catódicos em um campo elétrico.

40
Exemplo: Ca2+
20 20 n0 Em relação aos experimentos e às teorias atômicas,
18 e– analise as seguintes afirmações:
Quando um átomo neutro ganha elétrons, ele se I. Na figura (b), fica evidenciado que os raios catódicos
transforma em um ânion. se movimentam numa trajetória linear.
M

7p II. Na figura (c), verifica-se que os raios catódicos



Exemplo: 15
N3– 8 n0 apresentam carga elétrica negativa.
7

10 e– III. Os raios catódicos são constituídos por partículas alfa.

IV. Esses experimentos são aqueles desenvolvidos
Espécies isoeletrônicas por Rutherford para propor a sua teoria atômica,

São espécies químicas com o mesmo número de elétrons. conhecida como modelo de Rutherford.

As afirmativas CORRETAS são aquelas contidas apenas em

Exemplos: 32
16S
2–
e 35
17 C– ⇒ ambos possuem 18 e–
A) I, II e III. C) I e II. E) IV.
23
11 Na +
e 20
10 Ne ⇒ ambos possuem 10 e –
B) II, III e IV. D) II e IV.

Bernoulli Sistema de Ensino 13

 Frente A Módulo 02

03. (UFMG) Os resultados da experiência de bombardeamento D) O átomo era divisível em partículas negativas
de uma lâmina de ouro com partículas alfa foram conhecidas como prótons.
corretamente interpretados por Rutherford, em 1911. E) O átomo era formado somente por uma massa de
Todas as alternativas apresentam conclusões resultantes elétrons positivos inseridos em uma matriz protônica
dessa experiência, EXCETO negativa.
A) Os átomos têm núcleos densos e eletricamente
positivos. 02. (PUC Minas–2015) Os estudos realizados por Rutherford
B) A matéria tem, em sua constituição, grandes espaços mostraram que o átomo deveria ser constituído por
vazios. um núcleo positivo com elétrons girando ao seu redor.
C) Os elétrons se situam nos níveis de energia da Os elétrons foram inicialmente levados em consideração
no modelo atômico proposto pelo seguinte pesquisador:

lli
eletrosfera.
D) O tamanho do núcleo é muito menor do que o A) Niels Böhr C) John Dalton
tamanho do átomo.
B) J. J. Thomson D) Werner Heisenberg
E) A carga nuclear e a da eletrosfera têm valores iguais
com sinais contrários. 03. (UFJF-MG–2016) Desde a Grécia antiga, filósofos e
cientistas vêm levantando hipóteses sobre a constituição

ou
04. (UFMG) Na experiência de espalhamento de partículas
da matéria. Demócrito foi uns dos primeiros filósofos
alfa, conhecida como “experimento de Rutherford”, um
a propor que a matéria era constituída por partículas
feixe de partículas alfa foi dirigido contra uma lâmina
muito pequenas e indivisíveis, as quais chamaram de
finíssima de ouro, e os experimentadores (Geiger e
átomos. A partir de então, vários modelos atômicos foram
Marsden) observaram que um grande número dessas
formulados, à medida que novos e melhores métodos
partículas atravessava a lâmina sem sofrer desvios, mas
de investigação foram sendo desenvolvidos. A seguir,
que um pequeno número sofria desvios muito acentuados.
são apresentadas as representações gráficas de alguns
Esse resultado levou Rutherford a modificar o modelo
modelos atômicos:
atômico de Thomson, propondo a existência de um I II III

rn
núcleo de carga positiva, de tamanho reduzido e com,
praticamente, toda a massa do átomo.
Assinale a alternativa que apresenta o resultado que era
previsto para o experimento de acordo com o modelo
de Thomson.
A) A maioria das partículas atravessaria a lâmina de ouro
sem sofrer desvios, e um pequeno número sofreria Assinale a alternativa que correlaciona o modelo atômico
Be
desvios muito pequenos. com a sua respectiva representação gráfica.
B) A maioria das partículas sofreria grandes desvios ao A) I - Thomson, II - Dalton, III - Rutherford-Böhr.
atravessar a lâmina. B) I - Rutherford-Böhr, II - Thomson, III - Dalton.
C) A totalidade das partículas atravessaria a lâmina de C) I - Dalton, II - Rutherford-Böhr, III - Thomson.
ouro sem sofrer nenhum desvio. D) I - Dalton, II - Thomson, III - Rutherford-Böhr.
D) A totalidade das partículas ricochetearia ao se chocar E) I - Thomson, II - Rutherford-Böhr, III - Dalton.
contra a lâmina de ouro, sem conseguir atravessá-la.
04. (UECE–2015) Há cerca de dois mil e quinhentos anos,
o filósofo grego Demócrito disse que se dividirmos a
EXERCÍCIOS PROPOSTOS matéria em pedacinhos, cada vez menores, chegaremos
a grãozinhos indivisíveis, que são os átomos (a = não e
01. (Unifor-CE–2014) A descoberta do átomo representou
tomo = parte). Em 1897, o físico inglês Joseph Thomson
um importante passo para o homem no reconhecimento
eu

(1856-1940) descobriu que os átomos eram divisíveis:

dos materiais e suas propriedades e o estabelecimento
lá dentro havia o elétron, partícula com carga elétrica
do modelo atômico atual foi uma construção científica de
negativa. Em 1911, o neozelandês Ernest Rutherford
diversos autores: Leucipo / Demócrito; Dalton, Thomson,
(1871-1937) mostrou que os átomos tinham uma
Rutherford / Böhr, entre outros.
região central compacta chamada núcleo e que lá dentro
A figura a seguir apresenta o modelo atômico de Thomson
encontravam-se os prótons, partículas com carga positiva.
que contribuiu significativamente para o estabelecimento
do conceito de átomo moderno, pois este defendia que: Atente à figura a seguir, que representa o núcleo e a
eletrosfera do átomo.
–
M

– – –
–
– –
–
–
– – núcleo
eletrosfera
ou coroa
A) A divisibilidade do átomo em uma massa protônica
positiva e partículas negativas denominadas elétrons.
B) A divisibilidade do átomo em uma massa neutra
composta por cargas negativas denominadas elétrons.
elétron
C) A existência de um átomo negativo e indivisível.

14 Coleção Estudo 4V
 Natureza elétrica da matéria e núcleo atômico

Com relação à figura anterior, é CORRETO afirmar que 06. (UDESC) Assinale a alternativa CORRETA.
A) o núcleo é muito pequeno, por isso, tem pouca massa Os isótopos são átomos
se comparado à massa do átomo. A) de um mesmo elemento químico, apresentam
propriedades químicas praticamente idênticas, mas
B) mais de 90% de toda a massa do átomo está na
têm um número diferente de nêutrons no seu núcleo.
eletrosfera.
B) que têm o mesmo número de prótons e um número
C) considerando as reais grandezas do núcleo e da diferente de nêutrons no seu núcleo, apresentando
eletrosfera do átomo, se comparadas às suas propriedades químicas totalmente distintas.
representações na figura, o tamanho da eletrosfera C) de um mesmo elemento químico, apresentam
está desproporcional ao tamanho do núcleo. propriedades químicas idênticas, mas têm um número

lli
diferente de prótons no seu núcleo.
D) a massa do núcleo é bem maior do que a massa da
D) de elementos químicos diferentes, com o mesmo
eletrosfera, cuja relação fica em torno de 100 vezes.
número de nêutrons no seu núcleo e apresentam
propriedades químicas semelhantes.
05. (UEL-PR–2015) De onde vem o mundo? De onde vem
E) de elementos químicos diferentes, apresentam

ou
o universo? Tudo o que existe tem que ter um começo. propriedades químicas distintas, mas têm o mesmo

QUÍMICA
Portanto, em algum momento, o universo também tinha de número de nêutrons no seu núcleo.
ter surgido a partir de uma outra coisa. Mas, se o universo
de repente tivesse surgido de alguma outra coisa, então 07. (UNESP–2015) A energia liberada pelo Sol é fundamental
essa outra coisa também devia ter surgido de alguma outra para a manutenção da vida no planeta Terra. Grande
coisa algum dia. Sofia entendeu que só tinha transferido parte da energia produzida pelo Sol decorre do processo
o problema de lugar. Afinal de contas, algum dia, alguma de fusão nuclear em que são formados átomos de hélio a
partir de isótopos de hidrogênio, conforme representado
coisa tinha de ter surgido do nada. Existe uma substância
no esquema:

rn
básica a partir da qual tudo é feito? A grande questão para
os primeiros filósofos não era saber como tudo surgiu do
nada. O que os instigava era saber como a água podia
se transformar em peixes vivos, ou como a terra sem
vida podia se transformar em árvores frondosas ou flores
multicoloridas.
1
H + 11H → 21H + 01 e
1
2
1
3
2
H + 11H → 23H
H + 11H → 42H + 01 e

RUSSELL, J. B. Química geral, 1994.

Be
GAARDER, J. O Mundo de Sofia. Trad. de João Azenha Jr. A partir das informações contidas no esquema,
São Paulo: Companhia das Letras, 1995. p. 43-44 é CORRETO afirmar que os números de nêutrons dos
(Adaptação). núcleos do hidrogênio, do deutério, do isótopo leve de
hélio e do hélio, respectivamente, são
Gaarder discute a questão da existência de uma A) 1, 1, 2 e 2. D) 0, 0, 2 e 2.
“substância básica”, a partir da qual tudo é feito. B) 1, 2, 3 e 4. E) 0, 1, 2 e 3.
Considerando o átomo como “substância básica”, atribua C) 0, 1, 1 e 2.
V (VERDADEIRO) ou F (FALSO) às afirmativas a seguir.
08. Em 1841, um cientista chamado Mosander anunciou a
( ) De acordo com o modelo atômico de Rutherford, descoberta de um novo elemento químico, que ele chamou
o átomo é constituído por duas regiões distintas: de didímio. Esse nome, que vem do grego e significa
o núcleo e a eletrosfera. “gêmeo”, foi dado porque, de acordo com seu descobridor,
eu

esse elemento sempre aparecia nas mesmas rochas que

( ) Thomson propôs um modelo que descrevia o átomo
o lantânio, e era como se fosse seu irmão gêmeo.
como uma esfera carregada positivamente, na qual
Contudo, em 1885, outro cientista, chamado Von Welsbach,
estariam incrustados os elétrons, com carga negativa.
mostrou que o didímio não era um elemento, e sim
( ) No experimento orientado por Rutherford, o desvio uma mistura de dois elementos químicos. Ele chamou
das partículas alfa era resultado da sua aproximação um desses novos elementos de neodímio (“o novo
com cargas negativas presentes no núcleo do átomo. gêmeo”) e o outro de praseodímio (“o gêmeo verde”).
A tabela a seguir mostra átomos desses elementos
( ) Ao considerar a carga das partículas básicas (prótons, presentes na natureza.
M

elétrons e nêutrons), em um átomo neutro, o número

de prótons deve ser superior ao de elétrons. Átomo Representação
Praseodímio-141 Pr141
( ) Os átomos de um mesmo elemento químico devem 59

apresentar o mesmo número atômico. Neodímio-142 Nd142

60

Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, Neodímio-144 Nd144

60

a sequência CORRETA. Neodímio-146 Nd146

60

A) V, V, F, F, V. D) F, V, V, V, F.
A) Quais desses átomos são isótopos?
B) V, F, V, F, V. E) F, F, F, V, V.
B) Quais desses átomos são isóbaros?
C) V, F, F, V, F. C) Quais desses átomos são isótonos?

Bernoulli Sistema de Ensino 15

 Frente A Módulo 02

09. (UEM-PR–2015) Assinale o que for CORRETO.

SEÇÃO ENEM
01. Átomos de um mesmo elemento químico podem ter
o número de massa diferente em consequência do 01. O suor é um líquido produzido pelas glândulas sudoríparas
diferente número de nêutrons. da pele.
02. Elemento químico é um conjunto de átomos no qual Temos dois tipos de transpiração: uma que percebemos
cada átomo possui o mesmo número de prótons. em dias de calor ou de atividades físicas e outra imperceptível,
responsável pela liberação de cerca de 30 gramas de água
04. Por terem igual número de prótons e igual número
por hora, em um total de 600 a 800  mL por dia.
de elétrons, os isótopos de um mesmo elemento
A composição do suor varia bastante, tem pH (índice
químico têm, em geral, propriedades físicas e

lli
indicativo da concentração de íons H3O+ em um meio aquoso)
químicas semelhantes, exceto pela massa e por certas entre 5 e 7,5 e depende da situação que o provocou e da
características radioativas. região em que foi produzido. O suor da atividade muscular
08. O isótopo do carbono mais abundante na natureza é contém mais sais minerais e substâncias orgânicas e é menos
o que contém o número de nêutrons igual a oito. ácido que o suor produzido pelo calor do ambiente.

ou
A maior parte de seu volume é formado por água (+
– 99%)
16. Isótopos são átomos de um mesmo elemento químico
com grande quantidade de sais dissolvidos – cloreto de
e possuem número atômico diferente.
sódio, potássio, sulfatos – e com substâncias orgânicas,
Soma ( ) principalmente ureia.
Veja na sala de aula. Guia do Professor, ano 2, n. 28.
10. (FGV-SP–2015) O Brasil inaugurou em 2014 o Projeto In: Veja, ano 33, n. 35, ed. 1 613 (Adaptação).
Sirius, um acelerador de partículas que permitirá o O suor pode apresentar diferentes composições e, portanto,
desenvolvimento de pesquisa na área de materiais, diferentes valores de pH e de condutividade elétrica. Essas
duas características do suor podem ser explicadas pelo(a)

rn
física, química e biologia. Seu funcionamento se dará pelo
fornecimento de energia a feixes de partículas subatômicas
eletricamente carregadas: prótons e elétrons.

Disponível em: <[Link]

tecnologia/2014/02/> (Adaptação).

Na tabela, são apresentadas informações das quantidades

A) ideia de Demócrito sobre o átomo.
B) modelo da bola de bilhar.
C) modelo do pudim de passas.
D) Lei da conservação das massas.
E) existência de isótopos.
Be
de algumas partículas subatômicas para os íons X2– e A2+:

Carga da partícula X2- A2+ GABARITO

Positiva 16 y
Negativa 18 18 Fixação
Nessa tabela, o nome do elemento X e o valor de y são, 01. B 02. C 03. C 04. A

respectivamente,
A) argônio e 16. D) enxofre e 18. Propostos
B) argônio e 20. E) enxofre e 20. 01. A
eu

C) enxofre e 16. 02. B

03. D
11. (Puc Rio) O número atômico do elemento X é 30.
04. C
Os íons X2+ e Y3− são isoeletrônicos. IDENTIFIQUE a
05. A
opção correta para o número atômico de Y.
06. A
A) 33 D) 31
07. C
B) 30 E) 28
08. A) 60Nd142, Nd144 e Nd146
M

C) 25 60 60

B) Nenhum

12. (ITA-SP–2014) Assinale a opção que apresenta o elemento C)

59
Pr141 e 60
Nd142

químico com o número CORRETO de nêutrons. 09. Soma = 07

A) 17
F tem zero nêutrons. 10. E
9
11. C
B) 24
Mg tem 24 nêutrons.
12
12. E
C) 197
79
Au tem 79 nêutrons.

D) 75
33
As tem 108 nêutrons. Seção Enem
E) 238
92
U tem 146 nêutrons. 01. C

16 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 03
Teoria quântica
ESPECTROS CONTÍNUOS E

lli
DESCONTÍNUOS
Quando um sólido é aquecido, ele emite radiação que não Espectro de emissão do carbono.
depende da sua natureza, e sim apenas da temperatura

ou
Se uma luz que vem de uma fonte luminosa atravessar um
à qual ele está submetido. Ao passarmos essa radiação
gás, o gás pode extrair determinadas energias do espectro
por um prisma, ocorre a sua decomposição em diferentes
contínuo. Então, o que vemos são linhas escuras nas zonas
comprimentos de onda, produzindo um espectro de cores.
do espectro de onde a energia foi extraída. Essas linhas
Nesse espectro, o violeta funde-se ao azul; o azul, ao verde,
e assim por diante sem nenhuma interrupção. Esse espectro escuras são denominadas linhas de absorção.
é denominado contínuo.

rn
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550
560
570
580
590
600
610
620
630
640
650
660
670
680
690

Espectro de absorção do carbono.

Espectro contínuo. Em destaque, os comprimentos de onda em nm.

OBSERVAÇÃO
Entretanto, nem todos os materiais produzem espectros
Se superpusermos o espectro de emissão ao espectro de
contínuos. Ao aplicarmos uma alta voltagem a uma amostra
gasosa submetida à baixa pressão, ocorre a emissão de luz. absorção, obtemos o espectro contínuo.
Be
Quando passamos essa luz por um prisma, obtemos um
espectro descontínuo, ou seja, que não contém luz de todos
os comprimentos de onda. LIMITAÇÕES DO MODELO
Placa
Orifício fotográfica DE RUTHERFORD
Alta
voltagem O modelo atômico de Rutherford apresentou duas limitações:
Prisma 1. Segundo a Física Clássica, as partículas portadoras
de carga elétrica, em movimento, emitem energia.
Tubo de descarga Sendo assim, o elétron, ao descrever órbitas circulares
eu

com hidrogênio ao redor do núcleo, emitiria constantemente energia,

e sua velocidade de rotação diminuiria com o passar
Apenas linhas de poucos comprimentos de onda estão do tempo. Dessa forma, o elétron descreveria um
presentes e são separadas por regiões negras, que correspondem movimento espiral até colidir com o núcleo.
aos comprimentos de onda que não foram emitidos. 2. Ao aplicarmos uma alta voltagem a uma amostra
gasosa submetida à baixa pressão, ocorre a emissão
de luz. Quando passamos essa luz por um prisma,
obtemos um espectro descontínuo. Esse fenômeno não
M

era explicado pelo modelo de Rutherford.

Espectro de emissão do hidrogênio. O modelo atômico de Böhr conseguia explicar os espectros

descontínuos e a estabilidade dos elétrons ao descreverem
Ao substituirmos o gás submetido a baixas pressões e à alta órbitas circulares ao redor do núcleo.
voltagem elétrica, obtemos espectros distintos e específicos.
Para a construção de seu modelo, Böhr utilizou a Teoria
dos Quanta de Max Planck. Segundo Planck, a energia não é
liberada ou absorvida por átomos de forma contínua, mas na
forma de pacotes de energia. A menor quantidade de energia
liberada ou absorvida na forma de radiação eletromagnética
Espectro de emissão do hélio. foi denominada quantum de energia.

Bernoulli Sistema de Ensino 17

 Frente A Módulo 03

MODELO DE BÖHR Em 1913, Niels Böhr desenvolveu um modelo atômico

que apresentava concordância quantitativa com os dados
O modelo de Böhr complementou o modelo de Rutherford espectroscópicos obtidos para o átomo de hidrogênio.
ao conferir às órbitas dos elétrons o caráter de conservação Um outro aspecto interessante do modelo de Böhr é que a
de energia: ao girar ao redor do núcleo, o elétron não
matemática envolvida era de fácil compreensão. O modelo
ganha nem perde energia, pois essas órbitas são níveis
estacionários de energia. de Böhr explicava a estabilidade do átomo postulando
que a energia total do elétron é constante quando este
Porém, quando um elétron ganha energia, ele é promovido a
encontra-se em uma das órbitas permitidas, caracterizadas
um nível mais energético (mais distante do núcleo) e, logo em
por números inteiros denominados números quânticos
seguida, retorna ao nível de origem, liberando toda a energia

lli
recebida sob a forma de luz: é o chamado salto de Böhr. (n = 1, 2, 3...). A frequência da radiação emitida durante
uma transição eletrônica entre dois níveis é calculada
En1 En
2 pela equação:

Núcleo Einicial – Efinal

ou
n= (2)
h

Sendo Einicial e Efinal as energias dos diferentes estados

eletrônicos definidas, de acordo com o modelo de Böhr, como:

Eabsorvida = En – En 2 1 mZ 2e 4 1
En = – . ∴ n = 1, 2, 3... (3)
(4πε 0) 2 22 n2

Núcleo
rn
Absorção de energia (quantum)

En1 En2
ALMEIDA, Wagner P. de; SANTOS, Hélio D. dos. Modelos
teóricos para a compreensão da estrutura da matéria. In:
Revista Química Nova na Escola – cadernos temáticos. n. 4.
Sociedade Brasileira de Química, maio 2001.
Disponível em: <[Link]
Be
[Link]>. Acesso em: 06 jan. 2010.

Pela análise da equação anterior, percebe-se que a diferença

de energia entre dois níveis de energia consecutivos diminui
quanto mais afastados eles estiverem do núcleo atômico.
Por exemplo, para o hidrogênio, a diferença de energia entre
Eliberada = En – En
1 2
o primeiro e o segundo níveis de energia é igual a 10,19 eV,
Liberação de energia sob a forma de luz (fóton) ao passo que a diferença de energia entre o quinto e o sexto
níveis de energia é igual a 0,17 eV.
Postulados de Böhr O raio das órbitas dos elétrons, nos diferentes estados
I. Os elétrons se movem em órbitas circulares em torno eletrônicos, é expresso como:
eu

do núcleo atômico central sem perder ou ganhar

energia (órbitas estacionárias).
n22
II. Apenas algumas órbitas concêntricas de raios e r = 4πε0 ∴ n = 1, 2, 3... (4)
mZe2
energias definidas são permitidas ao movimento
circular do elétron ao redor do núcleo.
III. Quando os elétrons passam de uma órbita para outra, Pela equação anterior, percebe-se que a diferença entre
um quantum de energia é absorvido ou emitido. os raios de dois níveis de energia consecutivos aumenta
quanto mais afastados eles estiverem do núcleo atômico.
IV. Quando elétrons absorvem ou emitem energia ao
M

passarem de uma órbita eletrônica para outra, Os raios das órbitas permitidas aos elétrons são diretamente
a energia é dada pela equação: proporcionais aos números quânticos elevados ao quadrado.
Por exemplo, para o hidrogênio, a diferença entre os raios
h. c do primeiro e do segundo níveis de energia é três vezes
∆E = h . n = (1)
λ menor que a diferença entre os raios do quinto e do sexto
níveis de energia.
h = constante de Planck (6,64 . 10–34 J.s)
Nas equações (3) e (4), m refere­-se à massa do elétron
n = frequência
(m = 9,109 . 10–31 kg), Z ao número atômico do átomo,
c = velocidade da luz (3 . 108 m.s–1) e, à carga do elétron (e = 1,602 . 10–19 C),  = h/2π e ε0,
λ = comprimento de onda à permissividade do vácuo (ε0 = 8,85 . 10–12 F.m–1).

18 Coleção Estudo 4V
 Teoria quântica

As propriedades do espectro de absorção dos átomos Foi proposto que os aspectos ondulatórios da matéria fossem
de um elétron também são facilmente compreensíveis relacionados com seus aspectos corpusculares exatamente
em termos do modelo de Böhr. O sucesso desse modelo, da mesma forma quantitativa com que esses aspectos são
medido por sua concordância com as experiências com relacionados para a radiação.
o hidrogênio, foi impressionante, mas fez também Apesar de a relação de de Broglie ser aplicada a todas
acentuar a natureza misteriosa dos postulados nos quais as substâncias físicas, o comprimento de onda associado
se baseava o modelo. a partículas macroscópicas é muito pequeno, não sendo
ALMEIDA, Wagner P. de; SANTOS, Hélio D. dos. possível observar o comportamento ondulatório (difração,
Modelos teóricos para a compreensão da estrutura da matéria. interferência, etc.).

lli
In: Revista Química Nova na Escola – cadernos temáticos. n. 4.
ALMEIDA, Wagner P. de; SANTOS, Hélio D. dos. Modelos
Sociedade Brasileira de Química, maio 2001.
teóricos para a compreensão da estrutura da matéria. In:
Disponível em: <[Link]
Revista Química Nova na Escola – cadernos temáticos. n. 4.
[Link]>. Acesso em: 06 jan. 2010.
Sociedade Brasileira de Química, maio 2001.
Disponível em: <[Link]

ou
Contudo, para átomos com mais de um elétron, os dados
[Link]>. Acesso em: 06 jan. 2010.

QUÍMICA
experimentais e teóricos apresentavam uma discordância, o que
indicava que o modelo de Böhr poderia aceitar reformulações.
PRINCÍPIO DA INCERTEZA
MODELO DE SOMMERFELD Em 1926, Werner Heisenberg, diante da constatação de
que é impossível determinar a posição e o momento linear
Após Böhr, Sommerfeld lançou seu modelo atômico. Esse
de um elétron simultaneamente, enuncia o seu Princípio
modelo concordava com Rutherford / Böhr em todos os
da Incerteza. A partir de então, foi abandonada a ideia de

rn
pontos, exceto em um: a eletrosfera. Para Sommerfeld,
as órbitas dos elétrons podem ser circulares e concêntricas
ou elípticas, em que o núcleo estaria no centro do círculo e
em um dos focos de uma elipse.

Em 1916, Sommerfeld propôs um modelo no qual as

órbitas permitidas para o movimento dos elétrons no
órbitas para os elétrons e passou-se a utilizar para eles uma
descrição probabilística.

Isso quer dizer que, se desejarmos conhecer o momento

(ou a velocidade) de um corpo muito pequeno, como um
elétron, com grande exatidão, devemos aceitar uma incerteza
muito grande sobre sua posição. Esse princípio será utilizado
Be
átomo de hidrogênio seriam elípticas. Isso foi feito
na definição de orbital.
na tentativa de explicar a estrutura fina do espectro
do átomo de hidrogênio, à qual corresponde uma
separação das linhas espectrais. A estrutura fina pode MODELO ATÔMICO ATUAL
ser observada somente se usarmos um equipamento
Erwin Schrödinger propôs uma equação que descreve
de alta resolução, já que a separação, em termos
o comportamento do elétron tanto como partícula quanto
de número de onda (1/λ), entre as componentes
como onda, denominada equação fundamental da mecânica
adjacentes de uma única linha espectral, é da ordem de
quântica. A resolução dessa equação nos apresenta um
10 –4 vezes a separação entre as linhas adjacentes.
conjunto de funções que denominamos funções de onda,
De acordo com o modelo de Böhr, isso deve significar que
que descrevem o comportamento ondulatório do elétron.
o que tínhamos pensado ser um único estado de energia
eu

do átomo de hidrogênio consiste, na realidade, em vários As funções de onda abrangem o Princípio da Incerteza
estados com energias muito próximas. de Heisenberg e, a partir delas, temos a probabilidade de
encontrar um elétron em uma dada região do espaço ao
ALMEIDA, Wagner P. de; SANTOS, Hélio D. dos. Modelos
redor do núcleo. Essa região, onde é máxima a probabilidade
teóricos para a compreensão da estrutura da matéria.
de encontrarmos um elétron, é denominada orbital.
In: Química Nova na Escola – cadernos temáticos. n. 4.
Sociedade Brasileira de Química, maio 2001. Sendo assim, esse novo modelo descreve precisamente a
Disponível em: <[Link] energia dos elétrons, e a localização desses elétrons é dada
M

[Link]>. Acesso em: 06 jan. 2010. em termos de probabilidade.

PRINCÍPIO DA DUALIDADE NÚMEROS QUÂNTICOS

Em 1924, Louis de Broglie propôs a existência de ondas de A resolução da equação fundamental da mecânica quântica
matéria. A hipótese de de Broglie era que o comportamento fornece três números, denominados números quânticos.
dual onda-partícula da radiação também se aplicava à Cada número quântico pode ter muitos valores, e cada
matéria. Assim, como um fóton tem associada a ele uma combinação permitida desses valores oferece uma solução
onda luminosa que governa seu movimento, também uma para a equação de onda. Essas combinações descrevem
partícula material (por exemplo, um elétron) tem associada certas características dos elétrons, tais como energia e
a ela uma onda de matéria que governa seu movimento. distribuição espacial.

Bernoulli Sistema de Ensino 19

 Frente A Módulo 03

Número quântico principal (n) Para átomos com mais de um elétron, devemos considerar
as repulsões elétron-elétron, bem como as atrações
Número inteiro positivo que representa o nível energético elétron-núcleo. Sendo assim, verificamos que diferenças em
principal do elétron. O valor de n representa o raio relativo da valores de l, entre dois elétrons do mesmo nível energético
nuvem eletrônica. O aumento dos valores de n corresponde principal, conduzem a diferenças na energia devido aos
ao aumento da energia para o elétron. percursos seguidos pelos elétrons. Por essa razão, os diversos
valores de l definem subníveis de energia.

Número quântico secundário ou

azimutal (l) Número quântico magnético (ml)

lli
É o número que indica a forma da nuvem eletrônica. Formas É um número associado às orientações permitidas, no espaço,
para uma nuvem eletrônica. Os valores numéricos de ml são
particulares de nuvens eletrônicas acham-se associadas a cada
inteiros e estão associados aos valores de l e podem variar de
valor de l. Os valores numéricos de l estão associados aos

ou
–l até +l.
valores de n e podem variar de 0 até n – 1.
O número de orientações permitidas está diretamente
Notações comuns para o número quântico secundário
relacionado à forma da nuvem eletrônica. Quando
l = 0, 1, 2, 3 e 4 são s, p, d, f e g. Por exemplo, um elétron s
l = 0, há uma única orientação, uma vez que essa é uma
tem uma distribuição esférica no espaço, um orbital p tem
distribuição esférica. Quando l = 1, existem três orientações
uma distribuição em forma de halteres, e assim por diante, permitidas. Os eixos desses três orbitais em forma de halteres
independentemente do nível energético principal. estão a 90° uns dos outros. Eles são designados p , p e p ,
x y z

Orbitais atômicos

z
rn
Orbital “s”
z
correspondendo a maiores concentrações de carga ao longo
das três coordenadas cartesianas.

Todos os orbitais de um subnível devem ter a mesma energia

num átomo isolado. Por exemplo, elétrons nos orbitais px, py e pz
têm energias idênticas, porque diferem apenas em direção, não
diferem no tamanho ou na forma de sua distribuição. Quando um
Be
átomo interage com outros átomos ou com um campo elétrico,
o arranjo espacial e a energia dos orbitais podem modificar-se.
y x

y x
Orbital s Número quântico spin (ms)
Há um quarto número quântico que não deriva da equação
Orbitais “p” de Schrödinger. Em 1925, Goudsmit e Uhlenbeck propuseram
z que um elétron se comporta em alguns aspectos como uma
z esfera girando em torno de seu eixo. Essa propriedade é
denominada spin. O número quântico spin possui apenas dois
eu

valores permitidos +1/2 e –1/2, indicando que um elétron

y x pode girar em torno de seu próprio eixo no sentido horário ou
y x anti-horário, respectivamente.
Orbital pz

NÍVEIS DE ENERGIA
z z z
Os elétrons estão distribuídos em sete camadas ao redor
M

do núcleo. Elas são representadas pelas letras K, L, M, N, O,

x P e Q, sucessivamente, a partir do núcleo. Os elétrons de um
y y x y x átomo têm diferentes energias. Sua localização na eletrosfera
depende de suas energias. À medida que as camadas se
Orbital py Orbital px 3 orbitais p afastam do núcleo, aumenta a energia potencial dos elétrons
nelas distribuídos.

As camadas da eletrosfera representam os níveis de sua

Orbitais são regiões ao redor do núcleo em que é máxima
energia. Assim, as camadas K, L, M, N, O, P e Q constituem os
a probabilidade de se encontrar um elétron.
1º, 2º, 3º, 4º, 5º, 6º e 7º níveis de energia, respectivamente.

20 Coleção Estudo 4V
 Teoria quântica

DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA Façamos agora alguns exemplos de distribuições eletrônicas

em ordem energética.
DOS ELEMENTOS
O (Z = 8) ⇒ 1s2 2s2 2p4
Para distribuirmos os elétrons em suas respectivas camadas
eletrônicas, devemos utilizar o diagrama de Linus Pauling, obtido Na (Z = 11) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s1
a partir do modelo atômico atual (modelo da mecânica quântica):
1s P (Z = 15) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
2s 2p
3s 3p 3d Cl (Z = 17) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5

lli
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f Ca (Z = 20) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
6s 6p 6d
7s 7p Sc (Z = 21) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1

ou
As letras s, p, d e f são subníveis, e os números 1, 2, 3, 4,
Fe (Z = 26) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

QUÍMICA
5, 6, e 7 são os níveis eletrônicos. Os subníveis de energia
são formados a partir de orbitais. Um orbital é a “residência”
Ce (Z = 58) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2
de um elétron.
4d10 5p6 6s2 4f2
Veja a seguir a representação dos orbitais.

Subnível Representações de orbitais OBSERVAÇÃO

Esses átomos são neutros. Então, seu número de elétrons
s □
p

f
□□□
rn
□□□□□
□□□□□□□
Cada “caixinha” é um orbital e, em cada orbital, podemos
é igual ao seu número atômico.

Distribuições irregulares
As distribuições eletrônicas terminadas em ns2 (n – 1)d4 e
ns2 (n – 1)d9 não devem permanecer assim; um elétron
Be
colocar, no máximo, 2 elétrons. Então, o número máximo de do orbital s deverá ser transferido para esses orbitais,
elétrons existentes em um subnível é: transformando-os em s1 d5 e s1 d10.

Subnível N. máximo de elétrons Veja o esquema a seguir:

s 2
p 6 1e–
d 10
f 14 ns2 (n – 1)d4 ns1 (n – 1)d5

A distribuição eletrônica deve ser feita de modo que os subníveis 1e–

eu

sejam totalmente preenchidos para que possamos passar para

outro subnível. Essa ordem de preenchimento é energética, ns2 (n – 1)d9 ns1 (n – 1)d10
ou seja, o subnível de menor energia é preenchido primeiro.
O sentido de preenchimento é mostrado na figura a seguir:
Exemplos:

1s Cr (Z = 24) 1e–
M

2s 2p
Antes: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s 2 3d4
3s 3p 3d

4s 4p 4d 4f Depois: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5

5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
Cu (Z = 29)
7s 7p 1e–

1s 2s 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 6p 7s 5f 6d 7p Antes: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s 2 3d9

Ordem crescente de energia Depois: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10

Bernoulli Sistema de Ensino 21

 Frente A Módulo 03

Distribuição eletrônica em Regra de Hund

ordem geométrica Cada orbital deve possuir um elétron de representação


para depois ser preenchido com outro elétron .


É a distribuição em que colocamos as camadas em ordem
Exemplo: Distribuição de cinco elétrons em um orbital
de distanciamento do núcleo. do tipo d.

Exemplo:

lli
Distribuição energética
Outros exemplos:
V (Z = 23) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3
3p1

Distribuição geométrica:

ou
2 2 6 2 6 3 2
camadas ⇒ 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s
   
1ª 2ª 3ª 4ª 3p2

Algumas vezes, a distribuição energética é idêntica à

distribuição geométrica.
3p3
Exemplo:

Distribuição energética:

C (Z = 6) ⇒ 1s2 2s2 2p2

rn 3p4
Be
Distribuição geométrica:
2 2 2
camadas ⇒ 1s 2s 2p OBSERVAÇÃO
 

1ª 2ª Ordem de preenchimento:

3p6

Distribuição eletrônica por orbitais

Um elétron pode ser representado por uma semisseta: 1º 4º 2º 5º 3º 6º

ou . Em um orbital, sempre que tivermos dois elétrons,



eu

devemos representá-los por , jamais ou . Princípio da Exclusão de Pauli









As semissetas simbolizam elétrons com seus respectivos

Dois elétrons em um mesmo orbital não podem
números quânticos magnéticos spin (ms). Em cada orbital,
apresentar os quatro números quânticos iguais, pois, se
somente é permitida a existência de, no máximo, dois elétrons
isso ocorrer, a repulsão elétrica (devido às suas cargas
emparelhados , com spins contrários (+1/2 ou –1/2), para


negativas) não será compensada pela atração magnética

garantir que a atração magnética compense a repulsão elétrica
M

(gerada pelo movimento em sentidos contrários em torno

entre os elétrons.
do eixo dos elétrons).
Elétrons emparelhados ou apresentam repulsão






magnética e elétrica, e não podem permanecer juntos no

mesmo orbital.
Distribuição eletrônica de íons
A distribuição eletrônica por orbitais é aquela que representa Inicialmente, devemos definir subnível de valência.
os elétrons por setas em seus respectivos orbitais. Para efetuar
Subnível de valência ⇒ É o subnível mais distante do
tal distribuição, devemos seguir a Regra de Hund e o Princípio
núcleo.
da Exclusão de Pauli.

22 Coleção Estudo 4V
 Teoria quântica

Exemplo:
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
Zn (Z = 30) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2
01. (CMMG) Em 1913, pouco antes da Primeira Guerra
O subnível 4s2 é o mais distante do núcleo. Então, o subnível
Mundial, o físico dinamarquês Niels Böhr propôs,
3d10 é o mais energético na distribuição do zinco (Zn). com base em estudos feitos sobre o átomo de hidrogênio,
um novo modelo atômico com algumas alterações ao
modelo atômico de Rutherford. Para o seu modelo,
Subnível mais energético ⇒ É o subnível que aparece
Böhr estabeleceu alguns postulados segundo os quais
por último na distribuição energética.

lli
• um elétron só pode estar em movimento ao redor do
núcleo se estiver em órbitas circulares, específicas
Algumas vezes, o subnível de valência coincide com
e definidas.
o subnível mais energético. Isso só ocorre quando a
• uma carga negativa em movimento irradia (perde)
distribuição energética é idêntica à distribuição geométrica.

ou
energia constantemente, emitindo radiação.

QUÍMICA
Exemplo: • quanto maior a energia do elétron, mais próximo ele
está do núcleo.
Ca (Z = 20) ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
Com relação às conclusões, pode-se afirmar:
4s2 é o subnível de valência e também o mais energético.
A) Apenas uma está correta.
Agora, nós temos condições de demonstrar a distribuição
B) Apenas duas estão corretas.
eletrônica de íons.

rn
Quando quisermos fazer a distribuição de cátions
(perdem e –) e ânions (ganham e –), basta retirarmos
elétrons do subnível de valência, ou a ele acrescentarmos
elétrons.
02.
C) Todas estão corretas.

D) Todas estão erradas.

(UFMG) O teste de chama é uma técnica utilizada para

a identificação de certos átomos ou íons presentes em
substâncias.
Be
Exemplo 1:
Nesse teste, um fio metálico é impregnado com a substância
Ca2+ (Z = 20) ⇒ perdeu 2 e– a ser analisada e, em seguida, é colocado numa chama
pouco luminosa, que pode assumir a cor característica de
Átomo neutro ⇒ 1s 2s 2p 3s 3p 4s
2 2 6 2 6 2

algum elemento presente nessa substância.

Devemos retirar 2 elétrons do subnível de valência 4s.
Este quadro indica os resultados de testes de chama,
Cátion ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 realizados num laboratório, com quatro substâncias:

Exemplo 2: Substância Cor da chama

HCl Não se observa a cor
C– (Z = 17) ⇒ ganhou 1 e–
eu

CaCl2 Vermelho-tijolo (ou alaranjado)

Átomo neutro ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
SrCl2 Vermelho
Devemos acrescentar 1 elétron ao subnível de valência 3p.
BaCl2 Verde-amarelado
Ânion ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
1. INDIQUE, em cada caso, o elemento responsável
Exemplo 3: pela cor observada.
V (Z = 23) ⇒ perdeu 3 e
M

3+ –
Vermelho-tijolo (ou alaranjado):
Átomo neutro ⇒ 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
2 2 6 2 6 2 3
Vermelho:

Verde-amarelado:
Devemos retirar 3 elétrons do subnível de valência, porém
o subnível 4s possui apenas 2 elétrons. Ao fazermos a 2. Utilizando um modelo atômico em que os elétrons
estão em níveis quantizados de energia, EXPLIQUE
retirada de seus dois elétrons, o novo subnível de valência
como um átomo emite luz no teste de chama.
passa a ser o subnível 3d, de onde deveremos retirar o
Deixe claro, em sua resposta, o motivo pelo qual
elétron restante.
átomos de elementos diferentes emitem luzes de
Cátion ⇒ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d2 cores diferentes.

Bernoulli Sistema de Ensino 23

 Frente A Módulo 03

03. (UECE) Com relação ao elétron, assinale a alternativa Em 1913, Niels Böhr (1885-1962) propôs um modelo
CORRETA. que fornecia uma explicação para a origem dos espectros
atômicos. Nesse modelo, Böhr introduziu uma série de
A) Orbital é a região do átomo onde a probabilidade de
postulados, dentre os quais, a energia do elétron só pode
se encontrar um elétron é mínima.
assumir certos valores discretos, ocupando níveis de
B) Não é possível determinar ao mesmo tempo a posição energia permitidos ao redor do núcleo atômico.
e a velocidade de um elétron.
Considerando o modelo de Böhr, os diferentes espectros
C) Denomina-se spin ao movimento de translação do atômicos podem ser explicados em função
elétron em torno do núcleo de átomo.
A) do recebimento de elétrons por diferentes elementos.
D) Os elétrons de um mesmo duplete pertencente a um B) da perda de elétrons por diferentes elementos.

lli
mesmo átomo caracterizam-se por possuírem quatro
números quânticos iguais. C) das diferentes transições eletrônicas, que variam de
elemento para elemento.

04. (UFPB–2013) A contribuição da Química para o aumento D) da promoção de diferentes elétrons para níveis mais
do bem-estar humano está associada ao conhecimento energéticos.
sobre a influência da configuração eletrônica dos E) da instabilidade nuclear de diferentes elementos.

ou
elementos na reatividade, propriedade fortemente
relacionada à camada de valência típica de cada elemento. 02. (UDESC–2015) Há 130 anos nascia, em Copenhague,
Conforme as restrições impostas pelo modelo quântico, o cientista dinamarquês Niels Henrick Davis Böhr cujos
os elétrons não se encontram dispostos aleatoriamente trabalhos contribuíram decisivamente para a compreensão
nos orbitais atômicos. da estrutura atômica e da física quântica. A respeito do
modelo atômico de Böhr, assinale a alternativa CORRETA.
Considere as representações de configurações eletrônicas
na camada de valência: A) Os átomos são, na verdade, grandes espaços vazios
constituídos por duas regiões distintas: uma com
I II
núcleo pequeno, positivo e denso e outra com elétrons

3s
2s

III
3p
2p

3s
rnIV
3p
3s

Com base nessas informações, é CORRETO afirmar que

3p

V
4s
se movimentando ao redor do núcleo.
B) Os elétrons que circundam o núcleo atômico possuem
energia quantizada, podendo assumir quaisquer valores.
C) É considerado o modelo atômico vigente e o mais
aceito pela comunidade científica.
D) Os saltos quânticos decorrentes da interação fóton-núcleo
Be
são previstos nesta teoria, explicando a emissão de cores
a configuração eletrônica representada em
quando certos íons metálicos são postos em uma chama
A) I corresponde à camada de valência do boro. (excitação térmica).
B) II infringe o princípio de exclusão de Pauli. E) Os átomos são estruturas compostas por um núcleo
C) III infringe uma das regras para o preenchimento dos pequeno e carregado positivamente, cercado por
orbitais. elétrons girando em órbitas circulares.
D) IV corresponde à camada de valência do enxofre. 03. (UFGD-MS–2013) Até algum tempo atrás, adolescentes
E) V corresponde à camada de valência do íon Ca2+. colecionavam figurinhas que brilhavam no escuro. Essas
figuras apresentam em sua composição uma substância
chamada sulfeto de zinco (ZnS). Este fenômeno ocorre
EXERCÍCIOS PROPOSTOS porque alguns elétrons que compõe os átomos desta
eu

substância absorvem energia luminosa e “saltam” para

01. (UNESP-SP–2016) A luz branca é composta por níveis de energia mais externos. No escuro, estes elétrons
ondas eletromagnéticas de todas as frequências do retornam aos seus níveis de origem liberando energia
espectro visível. O espectro de radiação emitido por um luminosa e fazendo a figurinha brilhar. Este fenômeno
elemento, quando submetido a um arco elétrico ou a pode ser explicado considerando o modelo atômico
altas temperaturas, é descontínuo e apresenta uma de proposto por
suas linhas com maior intensidade, o que fornece “uma A) Thomson. D) Böhr.
impressão digital” desse elemento. Quando essas linhas
B) Dalton. E) Linus Pauling.
estão situadas na região da radiação visível, é possível
M

identificar diferentes elementos químicos por meio dos C) Lavoisier.

chamados testes de chama. A tabela apresenta as cores
04. (UEM-PR–2013) De acordo com o modelo atômico de
características emitidas por alguns elementos no teste
Niels Böhr ou suas aplicações na explicação de fenômenos
de chama: relacionados à emissão e à absorção de luz pela matéria,
assinale o que for CORRETO.
Elemento Cor
01. Quando absorve luz ultravioleta, um elétron, em
Sódio Laranja um átomo, pode passar de um nível para outro de
Potássio Violeta maior energia.
Cálcio Vermelho-tijolo 02. O átomo é formado por uma esfera de carga
elétrica positiva, possuindo elétrons incrustados em
Cobre Azul-esverdeado
sua superfície.

24 Coleção Estudo 4V
 Teoria quântica

04. O elétron, movendo-se em uma órbita estacionária, 04. Orbital atômico é a região do espaço ao redor do
pode emitir ou absorver energia, dependendo das núcleo em que é máxima a probabilidade de encontrar
características do átomo. um determinado elétron.
08. A cor observada na queima de fogos de artifício é 08. O Princípio da Incerteza de Heisenberg afirma que não
resultado da emissão de radiação infravermelha por é possível determinar experimentalmente a posição
moléculas inorgânicas. e a quantidade de movimento de um elétron em um
16. Alguns interruptores de luz brilham no escuro, porque determinado instante de tempo, pois essas grandezas,
são feitos de materiais que absorvem radiação e neste caso, são complementares.
emitem de volta luz visível. 16. O Princípio da Exclusão de Pauli afirma que, em um
Soma ( ) mesmo átomo, não podem existir dois elétrons com

lli
o mesmo conjunto de números quânticos.
05. (UFGD-MS) No modelo atômico da mecânica quântica, Soma ( )
os elétrons são descritos por quatro diferentes números
quânticos: número quântico principal; número quântico 08. (UFES) Com relação à estrutura do átomo, é CORRETO
secundário; número quântico magnético; número afirmar:
quântico de spin. Assinale a alternativa que apresenta,

ou
A) O número de massa é a soma do número de elétrons
respectivamente, os significados físicos desses números. mais o número de prótons.

QUÍMICA
A) tamanho do átomo; probabilidade de encontrar o B) O número quântico magnético varia de 0 a (n – 1).
elétron; magnetismo do átomo; rotação do elétron C) O número quântico secundário varia de –1 a +1,
em torno de si mesmo. passando por zero.
B) raio nuclear; região de probabilidade; magnetismo D) No núcleo do átomo, há prótons e nêutrons e, na
do átomo e rotação do elétron em torno do átomo. eletrosfera, elétrons.
C) atração dos elétrons pelo núcleo; forma plana da E) Quando o número quântico magnético é zero, o número
região que o elétron ocupa; magnetismo do átomo; quântico principal pode ser zero ou um.

rn
rotação do elétron em torno do núcleo.
D) nível principal de energia do elétron; forma espacial
da região que o elétron ocupa; orientação espacial
do orbital atômico e rotação do elétron em torno de
si mesmo.
E) energia do elétron; forma espacial do orbital
molecular; orientação espacial do orbital; rotação do
09.
2ØBV
(UEG-GO–2016) De acordo com o modelo atômico atual,
a disposição dos elétrons em torno do núcleo ocorre em
diferentes estados energéticos, os quais são caracterizados
pelo número quântico principal e secundário.
Para o elétron mais energético do átomo de escândio no
estado fundamental, os números quânticos principal e
Be
elétron em torno de si mesmo. secundário são, respectivamente,
A) 3 e 0. C) 4 e 0.
06. (UFPE–2014) Muitos cientistas consideram que Demócrito B) 3 e 2. D) 4 e 2.
foi o último grande filósofo da natureza. Ele presumiu
que a matéria fosse formada por partículas minúsculas.
A concepção filosófica do átomo abriu caminho para que,
10. (UFRN) A luz amarela das lâmpadas de vapor de sódio
usadas na iluminação pública é emitida pelo decaimento
muito tempo depois, fossem desenvolvidos os modelos
da energia de elétrons excitados no átomo de sódio.
atômicos, baseados em observações experimentais.
No estado fundamental, um certo elétron desse elemento
Analise as proposições a seguir, com base na evolução
se encontra no segundo nível de energia, em um orbital p.
dos modelos atômicos.
Os valores dos números quânticos que podem
00. O modelo atômico de Dalton explica a existência de
caracterizar esse elétron são
cátions e ânions.
eu

A) n = 2; l = 1; ml = 2; s = –1/2.
01. O modelo atômico de Thomson é capaz de explicar
B) n = 2; l = 2; ml = –2; s = –1/2.
o fato de que um bastão atritado pode atrair um
C) n = 2; l = 1; ml = –1; s = +1/2.
pequeno pedaço de papel.
D) n = 2; l = 0; ml = 0; s = +1/2.
02. O experimento de Rutherford mostrou que o núcleo
atômico é muito pequeno em comparação ao tamanho
11. (UECE–2015) A regra de Hund, como o próprio nome
do átomo. ISJG indica, foi formulada pela primeira vez, em 1927, pelo
03. De acordo com o modelo atômico mais recente, os físico alemão Friedrich Hund. Ele partiu diretamente da
elétrons se movem em trajetórias circulares bem estrutura nuclear, já conhecida e medida, das moléculas
M

definidas, denominadas órbitas estacionárias. e tentou calcular 05 orbitais moleculares adequados por
[Link], equipamentos modernos podem via direta, resultando na regra de Hund. Essa regra afirma
determinar ao mesmo tempo a posição exata e a que a energia de um orbital incompleto é menor quando
velocidade de um elétron num orbital. nela existe o maior número possível de elétrons com spins
paralelos. Considerando a distribuição eletrônica do átomo
07. (UEM-PR–2014) Analise as alternativas a seguir e assinale de enxofre em seu estado fundamental (Z = 16), assinale
o que for CORRETO. a opção que apresenta a aplicação CORRETA da regra de
01. Isótopos são átomos que possuem o mesmo número Hund.
de prótons e diferente número de massa. A) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz0
02. Isóbaros são átomos que possuem o mesmo número B) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py1 3pz1
de nêutrons e diferentes quantidades de partículas C) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py0 3pz2
carregadas positivamente, denominadas pósitrons. D) 1s2 2s2 2p6 3s2 3px1 3py2 3pz1

Bernoulli Sistema de Ensino 25

 Frente A Módulo 03

12. (FMP-RJ–2013) O chumbo é um metal pesado que pode A produção da luz de cor azulada resultante da queima
contaminar o ar, o solo, os rios e alimentos. A absorção da fosfina é corretamente explicada por:
de quantidades pequenas de chumbo por longos períodos A) A mistura reagentes-produtos receber energia térmica
pode levar a uma toxicidade crônica, que se manifesta de da primeira etapa do processo e os elétrons de seus
várias formas, especialmente afetando o sistema nervoso, átomos são excitados, transitando do nível mais
sendo as crianças as principais vítimas. externo para um nível mais interno, emitindo luz.
Sendo o número atômico (Z) do chumbo igual a 82, o B) Apenas o intermediário P2O5 receber energia térmica da
íon plumboso (Pb2+) possui os elétrons mais energéticos combustão gerando instabilidade estrutural, o que leva
no subnível à rápida produção de H3PO4, um emissor fotossensível.
C) Um dos produtos formados receber energia térmica
A) 6p2. D) 5d10.

lli
da combustão, e um elétron constituinte de um de
B) 6s2. E) 4f14. seus átomos sofre excitação eletrônica, emitindo luz
C) 6p .4
de cor azul.
D) O oxigênio ceder energia térmica para possibilitar
combustão, e um elétron constituinte de um de seus

SEÇÃO ENEM

ou
átomos sofre uma transição eletrônica para um nível
mais próximo do núcleo, emitindo luz de cor azul.
E) Um dos produtos formados receber energia térmica
Instrução: Texto para a questão 01. da combustão, e um elétron constituinte de um de
seus átomos sofre excitação eletrônica. Ao retornar
Na investigação forense, utiliza-se luminol, uma
a uma órbita mais interna, emite radiação sob a forma
substância que reage com o ferro presente na hemoglobina
de luz de cor azul.
do sangue, produzindo luz que permite visualizar locais
contaminados com pequenas quantidades de sangue,
mesmo em superfícies lavadas.

rn
É proposto que, na reação do luminol (I) em meio alcalino,
na presença de peróxido de hidrogênio (II) e de um metal de
transição (Mn+), forma-se o composto 3-aminoftalato (III)
que sofre uma relaxação dando origem ao produto final
da reação (IV), com liberação de energia (hn) e de gás
nitrogênio (N2).
GABARITO
Fixação
01. A
02. 1.
Be
QUÍMICA NOVA, 25, n. 6, 2002, p. 1 003-1 011 (Adaptação). Vermelho-tijolo
Vermelho Verde-amarelado
(ou alaranjado)
* Cálcio Estrôncio Bário
NH2 O NH2 O NH2 O
– –
NH O O 2. Segundo o modelo atômico em questão, os elétrons
+ H2O2 + Mn+ + hν + N2
descrevem órbitas ao redor do núcleo que são
NH O– O–
quantizadas e estacionárias em relação à energia.
(I) (II) (III) (IV) Ao absorver calor, os elétrons são promovidos
a níveis de energia potencial mais elevados e,
01. (Enem–2005) Na reação do luminol, está ocorrendo o portanto, mais afastados do núcleo. Todavia, esses
fenômeno de elétrons retornam a um nível de menor energia,
eu

mais próximo do núcleo, emitindo a diferença de

A) fluorescência, quando espécies excitadas por absorção
energia entre eles na forma de luz. Como essa
de uma radiação eletromagnética relaxam liberando luz.
variação de energia entre os níveis é diferente para
B) incandescência, um processo físico de emissão de luz átomos de elementos químicos distintos, obtemos
que transforma energia elétrica em energia luminosa. diferentes cores no espectro de emissão.
C) quimiluminescência, uma reação química que ocorre 03. B
com liberação de energia eletromagnética na forma
04. C
de luz.
M

D) fosforescência, em que átomos excitados pela

radiação visível sofrem decaimento, emitindo fótons. Propostos
E) fusão nuclear a frio, através de reação química de 01. C 07. Soma = 29
hidrólise com liberação de energia. 02. E 08. D
03. D 09. B
02. O fogo-fátuo, luz de cor azulada que resulta da 04. Soma = 17 10. C
queima espontânea da fosfina (PH3), que se forma na 05. D 11. B
decomposição de corpos, é um fenômeno curioso e, por 06. F V V F F 12. D
vezes, assustador, por ser observado em cemitérios.
O fenômeno pode ser representado pela equação: Seção Enem
2PH3 + 4O2  P2O5 + 3H2O  2H3PO4 01. C 02. E

26 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 04
Classificação periódica

lli
HISTÓRICO Em 1913, o cientista britânico Henry Moseley descobriu
que o número de prótons no núcleo dos átomos de um
determinado elemento é sempre o mesmo. Quando os
A classificação periódica é uma forma de organização
elementos foram arranjados de acordo com o aumento do

ou
dos elementos químicos de modo a evidenciar algumas
número atômico, alguns problemas existentes na tabela de
semelhanças em suas propriedades físicas ou químicas. Mendeleev deixaram de existir e, por isso, a tabela periódica
Vários estudiosos tentaram criar um sistema de classificação moderna está baseada no número atômico dos elementos.
dos elementos.

Em 1869, Dmitri Ivanovitch Mendeleev, um químico CLASSIFICAÇÃO PERIÓDICA

nascido na Sibéria, enquanto escrevia um livro de Química
ATUAL
rn
Inorgânica, conseguiu criar um sistema de organização
dos elementos químicos de uma forma muito parecida com
a classificação periódica moderna. Mendeleev criou uma
carta para cada um dos 63 elementos conhecidos. Cada
carta continha o símbolo do elemento, a massa atômica
e suas propriedades químicas e físicas. Colocando as
A tabela periódica moderna traz os elementos em ordem
crescente de seus números atômicos em linhas (horizontal),
de modo que elementos com propriedades químicas
semelhantes fiquem nas mesmas colunas (vertical).

As linhas são também chamadas de séries ou períodos

Be
e   reúnem elementos cujos átomos possuem o mesmo número
cartas em uma mesa, organizou-as em ordem crescente
de níveis eletrônicos ocupados no estado fundamental.
de suas massas atômicas, agrupando-as em elementos
de propriedades semelhantes. Formou-se, então, a Cada um dos números (1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7), que se referem
aos sete períodos, tem relação com o número quântico
tabela periódica.
principal (n) dos elétrons de valência dos átomos de certo
elemento de um dado período.

Nas colunas, que podem ser chamadas de grupos ou

famílias, estão elementos com propriedades químicas
parecidas. A Mecânica Quântica relaciona essas semelhanças
eu

de propriedades a semelhanças na estrutura eletrônica dos

átomos.

Uma denominação não oficial, mas ainda muito empregada,

faz uso de algarismos romanos, acompanhados das letras A
ou B. A IUPAC recomenda a numeração contínua de 1 a 18
para distinção de grupos.

Classificação dos elementos quanto

M

às propriedades físicas
A divisão dos elementos químicos em metais e ametais
foi a primeira forma de classificá-los.

Uma classificação muito comum, atualmente, divide os

lya Yefimovich Repin

elementos nos seguintes grupos: metais, ametais, gases

nobres e hidrogênio.

Apesar de ser muito usada, essa classificação não é

Dmitri Ivanovitch Mendeleev. recomendada pela IUPAC.

Bernoulli Sistema de Ensino 27

 Frente A Módulo 04

Metais
Os elementos metálicos têm propriedades bem típicas: apresentam brilho característico – a superfície polida de um metal
funciona como espelho –; são, também, bons condutores de calor, por isso a sensação de frio quando tocamos um metal – ele
retira calor rapidamente da nossa pele –; esses elementos, sólidos em sua maioria, possuem elevada condutividade elétrica,
que geralmente diminui com o aumento da temperatura. Além disso, os metais são dúcteis (facilmente transformados em
fios finos) e maleáveis (facilmente transformados em lâminas delgadas).

Ametais

lli
Os ametais possuem propriedades diametralmente opostas às dos metais. Os ametais típicos não apresentam brilho
metálico, não são bons condutores térmicos, nem elétricos. Muitos elementos ametálicos são gasosos e mesmo aqueles
que são encontrados na forma sólida não apresentam as elevadas ductibilidades ou maleabilidades típicas dos metais.

Gases nobres

ou
São os elementos formadores do grupo 0, VIII A ou 18. Possuem átomos com o octeto (à exceção do He) completo e
apresentam uma baixíssima reatividade química.
Aparecem, na natureza, na forma de gases monoatômicos e dificilmente formam compostos. Já foram chamados de gases raros
ou gases inertes. Esses elementos não apareceram na tabela de Mendeleev. A alta carga nuclear efetiva que os átomos desses
elementos experimentam favorece essa baixa reatividade.

Hidrogênio

anteriores.
rn
O hidrogênio apresenta uma química muito peculiar, não sendo conveniente enquadrá-lo em nenhuma das classificações

Classificação dos elementos de acordo com a configuração eletrônica

Um elemento químico pode ser classificado de acordo com o subnível em que ocorre o elétron diferencial de seus átomos.
Be
Existem os elementos típicos ou representativos, que têm o elétron diferencial em um subnível do tipo s ou p, sempre
pertencente ao último nível de energia. Os elementos de transição – antigamente chamados de transição externa –
apresentam o elétron diferencial em um subnível d do penúltimo nível energético; já nos elementos de transição interna,
o elétron diferencial normalmente está em um subnível f do antepenúltimo nível eletrônico.

1 1s1 1s2

2 [He] 2sx [He] 2s2 2py

3 [Ne] 3sx [Ne] 3s2 3py

4 [Ar] 4sx [Ar] 4s2 3dz [Ar] 4s2 3d10 4py
eu

5 [Kr] 5sx [Kr] 5s2 4dz [Kr] 5s2 4d10 5py

6 [Xe] 6sx [Xe] 6s2 4f14 5dz [Xe] 6s2 4f14 5d10 6py

7 [Rn] 7sx [Rn] 7s2 5f14 6dz [Rn] 7s2 5f14 6d10 7py

6 [Xe] 6s2 4fw

M

7 [Rn] 7s2 5fw

LEGENDA

Elementos representativos – bloco s Elementos de transição – bloco d

Elementos representativos – bloco p Elementos de transição interna – bloco f

Tabela periódica mostrando os blocos s, p, d e f

x = 1 ou 2; y = 1 a 6; z = 1 a 10; w = 1 a 14.

28 Coleção Estudo 4V
 Classificação periódica

Elementos representativos
As colunas que aparecem com a letra A (elementos representativos – blocos s e p) recebem nomes especiais.

Coluna Denominação Configuração de valência

1 (I A) Metais alcalinos ns1

2 (II A) Metais alcalinoterrosos ns2

13 (III A) Família do boro ns2 np1

lli
14 (IV A) Família do carbono ns2 np2

15 (V A) Família do nitrogênio ns2 np3

16 (VI A) Calcogênios ns2 np4

ou
17 (VII A) Halogênios ns2 np5

QUÍMICA
18 (VIII A ou 0) Gases nobres ns2 np6

OBSERVAÇÃO
O elemento hélio, apesar de ter configuração eletrônica 1s2, pertence à coluna 18 (0 ou VIII A) e não à 2 (II A).

Metais de transição

rn
Os elementos de transição das colunas B (bloco d) são metais com configuração nsx (n – 1)dz ou nsx (n – 2)f14 (n – 1)dz.
O valor de x geralmente é 2 ou 1 e z pode assumir valores de 1 a 10. Esses elementos apresentam algumas propriedades
em comum e, mesmo estando em colunas diferentes, eles são chamados de transição por possuírem propriedades
intermediárias entre os elementos dos blocos s e p.
Be
Metais de transição interna
Os metais de transição interna são os lantanídeos e os actinídeos (bloco f), que fazem parte da coluna 3 (III B) nos
períodos 6 e 7, respectivamente. Esses elementos têm configuração geral ns2 (n – 2)f w, em que w varia, teoricamente, de 1 a 14.

1 18
4
1 H 17 2He
He
2 13 14 15 16
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg A Si P S C Ar
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
eu

4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La* Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg T Pb Bi Po At Rn
**
7 Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Uut F Uup Lv Uuo
M

6 * Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

7 ** Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

LEGENDA
Gases Metais Outros Lantanídeos
H Hidrogênio He Na O Nd
nobres alcalinos ametais
Outros metais Metais Metais de
A C Halogênios Ca Fe U Actinídeos
representativos alcalinoterrosos transição

Tabela mostrando os agrupamentos mais importantes dos elementos químicos.

Bernoulli Sistema de Ensino 29

 Frente A Módulo 04

ESTADOS FÍSICOS DOS Considera-se que esses sólidos iônicos têm caráter
fortemente básico, pois, ao se “dissolverem” em água,

ELEMENTOS originam soluções fortemente básicas de hidróxidos

alcalinos.
Alguns elementos são gasosos nas condições ambiente
Li2O(s) + H2O(l) → 2LiOH(aq)
de temperatura e pressão, entre eles o nitrogênio e o
oxigênio, os gases mais abundantes da atmosfera terrestre.
KH(s) + H2O(l) → KOH(aq) + H2(g)
Somente dois elementos são líquidos em tais condições:

lli
o bromo e o mercúrio. A maioria dos elementos se encontra Muitos compostos formados por metais alcalinos são

no estado sólido e, entre esses elementos, alguns não bastante solúveis em água.

são encontrados na natureza, sendo obtidos por meio da

Metais alcalinoterrosos

ou
transmutação artificial.

Os metais alcalinoterrosos são mais densos, mais duros e

têm pontos de fusão mais elevados em relação aos metais
ALGUMAS FAMÍLIAS alcalinos. Com exceção do berílio, reagem com água,
formando os hidróxidos respectivos e gás hidrogênio.
IMPORTANTES
Metais alcalinos
rn
Os elementos da coluna 1 apresentam-se na forma de
substâncias simples metálicas de baixa densidade, com
Ca(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(aq) + H2(g)

Nos compostos, os elementos da coluna 2 sempre

assumem o estado de oxidação +2 e formam também
óxidos e hidretos que reagem com água para formar
soluções básicas.
Be
pontos de fusão igualmente baixos, principalmente se
comparados com os dos metais de transição como o ferro.
CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(aq)
Além disso, apresentam condutividades elétricas elevadas,
como seria de se esperar para um metal, embora não tão BaH2(s) + 2H2O(l) → Ba(OH)2(aq) + 2H2(g)

elevadas como a da prata e a do cobre. Alguns deles são

Quando comparados com os compostos dos metais
moles como cera e podem ser espetados facilmente por um
alcalinos, os alcalinoterrosos tendem a ter menores
palito de dentes.
caráteres básico ou iônico apesar de esses ainda serem
Os metais alcalinos reagem vigorosamente com água, muito pronunciados.
eu

produzindo gás hidrogênio e o hidróxido correspondente,

como esquematizado, a seguir, para o sódio. Halogênios
Na(s) + H2O(l) → NaOH(aq) + 1 H2(g) O termo halogênio vem do grego e significa “formador
2
de sal”. Os elementos da coluna 17 aparecem com muita
Os metais alcalinos sempre apresentam o estado de frequência na constituição de sais, muitas vezes no estado
oxidação  +1 nos compostos. Quando esses metais se de oxidação –1. Formam substâncias simples diatômicas
M

combinam com oxigênio e com hidrogênio, originam, que, ao se combinarem com o hidrogênio, originam

respectivamente, óxidos e hidretos de caráter fortemente hidretos de caráter molecular. Estes últimos, por sua vez,
quando dissolvidos em água, formam soluções ácidas,
iônico.
como se mostra a seguir:

2Li(s) + 1 O2(g) → Li2O(s)

2 Cl2(g) + H2(g) → 2HCl(g)

K(s) + 1
2
H2(g) → KH(s) HCl(aq) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl–(aq)

30 Coleção Estudo 4V
 Classificação periódica

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01 (UFC–CE) Com relação à classificação periódica moderna dos elementos, assinale a afirmação VERDADEIRA:
A) Na tabela periódica, os elementos químicos estão colocados em ordem decrescente de massas atômicas.
B) Em uma família, os elementos apresentam propriedades químicas bem distintas.
C) Em uma família, os elementos apresentam geralmente o mesmo número de elétrons na última camada.
D) Em um período, os elementos apresentam propriedades químicas semelhantes.
E) Todos os elementos representativos pertencem aos grupos B da tabela periódica.

lli
02. (Unicamp-SP–2013) Na década de 1970, a imprensa veiculava uma propaganda sobre um fertilizante que dizia: “contém N, P, K,
mais enxofre”. Pode-se afirmar que o fertilizante em questão continha em sua formulação, respectivamente, os elementos
químicos
A) nitrogênio, fósforo, potássio e enxofre, cujo símbolo é S. C) nitrogênio, fósforo, potássio e enxofre, cujo símbolo é Ex.

ou
QUÍMICA
B) níquel, potássio, criptônio e enxofre, cujo símbolo é Ex. D) níquel, potássio, cálcio e enxofre, cujo símbolo é S.

03. (UDESC) Os elementos químicos sódio, ferro e fósforo são de grande importância para a sociedade, pois possuem inúmeras
aplicações. Estes três elementos possuem a seguinte distribuição eletrônica:

Na – 1s2 2s2 2p6 3s1 Fe – 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6 P – 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3

A partir das distribuições eletrônicas anteriores, assinale a alternativa INCORRETA.

rn
A) O ferro é um elemento de transição interna.
B) O fósforo é um elemento pertencente ao grupo do nitrogênio.
C) O sódio é um metal alcalino.
D) O fósforo é um não metal.
E) O ferro é um metal.
Be
04. (FUVEST-SP–2013) Um aluno estava analisando a tabela periódica e encontrou vários conjuntos de três elementos químicos
que apresentavam propriedades semelhantes.

1 18
1 H 2 13 14 15 16 17 He
2 Li Be B C N O F Ne
3 Na Mg 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A Si P S C Ar
4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
6 Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg T Pb Bi Po At Rn
eu

7 Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Assinale a alternativa na qual os conjuntos de três elementos ou substâncias elementares estão CORRETAMENTE associados
M

às propriedades indicadas no quadro a seguir.

Mesmo estado físico à

Números atômicos consecutivos Reatividades semelhantes
temperatura ambiente
A) Pt, Au, Hg H2, He, Li Cl2, Br2, l2
B) Cl, Br, l O2, F2, Ne Ne, Ar, Kr
C) Li, Na, K O2, F2, Ne Pt, Au, Hg
D) Ne, Ar, Kr Mg, Ca, Sr Cl2, Br2, l2
E) Pt, Au, Hg Li, Na, K Ne, Ar, Kr

Bernoulli Sistema de Ensino 31

 Frente A Módulo 04

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 04.

KFHH
Em geral, a composição média de uma planta é de,
aproximadamente, 90% de água e 10% de matéria
seca. Carbono, oxigênio e hidrogênio são elementos
01. (CEFET-MG–2016) Utilizando-se a tabela periódica
químicos que constituem a maior parte de uma planta.
dos elementos, é possível identificar determinadas
Além desses, existem outros elementos considerados
substâncias encontradas na natureza.
essenciais às plantas que, em função da quantidade
Considere uma substância com as seguintes características: exigida, são classificados em:
I. Simples • Elementos macronutrientes: N, P, K, Ca, Mg e S.
II. Diatômica • Elementos micronutrientes: B, Cl, Cu, Fe, Mn, Mo e Zn.

lli
III. Presente na atmosfera Com relação à estrutura atômica desses elementos e às

IV. Constituída por átomos da coluna ou família VI A informações constantes da tabela periódica, assinale a

(calcogênios) alternativa INCORRETA.

A) Elementos químicos de um mesmo período da tabela

ou
Essa substância corresponde ao gás
periódica possuem propriedades químicas semelhantes.
A) CO2. C) O3.
B) Uma vez que o potássio se localiza na coluna 1 da
B) N2. D) O2 tabela periódica, seu íon é o K+.
C) Todos os átomos de cloro possuem 17 prótons.
02. (Unemat-MT–2015) Estudo sobre o teor de metais em
D) Os símbolos químicos do silício e do fósforo são,
solos superficiais de 14 parques públicos do município respectivamente, Si e P.
de São Paulo revelou elevada presença de metais E) Alguns elementos que constam na tabela periódica

rn
potencialmente tóxicos, como chumbo, cobre e arsênio.
As concentrações estão acima dos valores de referência
definidos pela Companhia de Tecnologia de Saneamento
Ambiental (Cetesb) e acima de valores de intervenção
em países como Alemanha e Holanda, o que poderia
05.
recebem o nome de gases nobres, porque não reagem
com nenhuma substância, em condições normais.

(UEPG-PR–2013) Sobre a classificação periódica do

elemento químico com número atômico 56, assinale o
que for CORRETO.
Be
representar risco para a saúde dos frequentadores. 01. Pertence à família 2A.
Disponível em: <[Link] 02. Se encontra no quarto período.
Acesso em: 30 out. 2013. 04. É um metal alcalino.

Sobre os elementos chumbo (Z = 82), cobre (Z = 29) e 08. Sua distribuição eletrônica por camadas é K = 2,
L = 8, M = 18, N = 18, O = 8 e P = 2.
arsênio (Z = 33), é CORRETO afirmar que:

A) o chumbo, o arsênio e o cobre são metais de transição. Soma ( )

B) o cobre é um ametal. 06. (PUC RS–2014) Analise a informação e as afirmativas a seguir.

C) o chumbo está no mesmo período que o arsênio na A classificação periódica dos elementos é importante
eu

tabela periódica. ferramenta dos químicos.

D) o arsênio tem oito elétrons na camada de valência. Sobre esse assunto, são feitas as seguintes afirmativas:
I. Os elementos prata e chumbo apresentam,
E) o chumbo e o arsênio são elementos representativos.
respectivamente, massa atômica aproximada de
108 e 207.
03. (PUC Rio–2015) Um elemento químico, representativo,
II. Com exceção do hidrogênio, os elementos da
c u j o s á t o m o s p o s s u e m , e m s e u ú l t i m o n í ve l ,
extremidade esquerda da tabela periódica são metais
M

a configuração eletrônica 4s2 4p3 está localizado na tabela

de transição.
periódica dos elementos nos seguintes grupo e período,
III. Na tabela periódica atual, os elementos são
respectivamente:
organizados em função do seu número atômico.
A) IIB e 3º IV. Em geral, elementos representativos de mesmo grupo da

B) IIIA e 4º tabela periódica apresentam massas atômicas similares.

São CORRETAS somente as afirmativas
C) IVA e 3º
A) I e II. D) II e III.
D) IVB e 5º B) I e III. E) II e IV.
E) VA e 4º C) I e IV.

32 Coleção Estudo 4V
 Classificação periódica

07. (UERJ–2013) Em uma das primeiras classificações periódicas, os elementos químicos eram organizados em grupos de três,
denominados tríades. Os elementos de cada tríade apresentam propriedades químicas semelhantes, e a massa atômica do elemento
central equivale aproximadamente à média aritmética das massas atômicas dos outros dois. Observe as tríades a seguir:

Li C S
Na Br X
K I Te

Com base nos critérios desta classificação, a letra X corresponde ao seguinte elemento químico:
A) O B) As C) Se D) Po

lli
08. (PUC Rio–2013) Um dos elementos mais abundantes na natureza e o hélio, que é produzido no Sol como consequência de
reações nucleares. O elemento He
A) é um líquido nas condições normais de temperatura e pressão.

ou
B) possui somente um próton e um nêutron.

QUÍMICA
C) é um halogênio.
D) reage facilmente com elementos como ouro e prata, por isso é denominado nobre.
E) tem, no estado fundamental, os dois elétrons em um orbital s.

09. (UEPA–2014) A tabela periódica representada na figura a seguir foi uma das maiores criações do homem para comunicação
e padronização científica. Sobre a tabela periódica, onde estão representados todos os elementos químicos que compõem a
matéria, são feitas as afirmações seguintes:

1°
1
(IA)
1
H
1,0
2
(II A)
rn TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS

13
(III A)
14
(IV A)
15
(V A)
16
(VI A)
17
(VII A)
18
(0)
2
He
4,0
Be
3 4 5 6 7 8 9 10
2° Li Be B C N O F Ne
6,9 9,0 10,8 12,0 14,0 16,0 19,0 20,2
11 12 13 14 15 16 17 18
3° Na MG 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Al Si P S Cl Ar
23,0 24,3 (III B) (IV B) (V B) (VI B) (VII B) (VIII B) (I B) (II B) 27,0 28,1 31,0 32,1 35,5 39,9
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36
4° K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
39,1 40,1 45,0 47,9 50,9 52,0 54,9 55,8 58,9 58,7 63,5 65,4 69,7 72,6 74,9 79,0 79,9 83,8
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
5° Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
85,5 87,6 88,9 91,2 92,9 95,9 (98) 101,1 102,9 106,4 107,9 112,4 114,8 118,7 121,8 127,6 126,9 131,3
55 56 57* 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
6° Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Ti Pb Bi Po At Rn
132,9 137,3 138,9 178,5 180,9 183,8 186,2 190,2 192,2 195,1 197,0 200,6 204,4 207,2 209,0 (209) (210) (222)
87 88 89** 104 105 106 107 108 109 110 111 112
eu

7° Fr Ra Ac Rf Db Sg Bh Hs Mt
(223) (226) (227) (261) (262) (263) (262) (265) (266) (269) (272) (277)

* 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
140,1 140,9 144,2 (145) 150,4 152,0 157,3 158,9 162,5 164,9 167,3 168,9 173,0 175,0
** 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
232,0 (231) 238,0 (237) (242) (243) (247) (247) (251) (252) (257) (258) (259) (260)
M

Tabela Periódica da IUPAC/versão 2005. Disponível em: <[Link] (Adaptação).

I. A família XVIII representa os gases nobres, e estes não se combinam com os demais elementos em condições normais.
II. A família II representa os metais alcalinoterrosos, que comportam 2 elétrons na sua última camada eletrônica.
III. Todos os metais são sólidos, conduzem eletricidade e são maleáveis à temperatura ambiente.
IV. Os não metais têm tendência a receber elétrons, se transformando em ânions.
V. Os calcogênios tornam-se estáveis quando recebem dois elétrons completando seu octeto.

A alternativa que contém todas as afirmativas CORRETAS é:

A) I, II, III e IV C) II, III, IV e V E) I, III, IV e V
B) I, II, III e V D) I, II, IV e V

Bernoulli Sistema de Ensino 33

 Frente A Módulo 04

10. (UEL-PR) A vida organizou-se a partir de um certo número de Aqui, apresentamos evidência de que arsênico pode
elementos químicos disponíveis na Terra e úteis aos processos substituir fósforo nas moléculas de uma bactéria que existe
vitais. Alguns desses elementos entram na composição de na natureza”, afirmou Felisa no artigo publicado na revista
moléculas, ligando-se a outros elementos por covalência, Science.
como o carbono, o nitrogênio e o oxigênio; outros, como o A bactéria, descoberta no lago Mono, na Califórnia (EUA),
cálcio, o sódio e o potássio, participam na forma iônica. conseguiu, também, incorporar o arsênico em seu DNA.
Os elementos presentes nos organismos vivos podem A escolha do arsênio para substituir o fósforo não foi por
ser agrupados, em função de sua participação, em três acaso. O arsênico é quimicamente similar ao fósforo.
conjuntos: Disponível em: <[Link]

lli
A = {1H, 6C, 7N, 8O, 15
P} de 1 a 60% +usa+arsenico+para+se+desenvolver/[Link]>.
B = {11Na, K, Mg, Ca, S, Cl} de 0,01 a 1% Acesso em: 21 dez. 2010.
19 12 20 16 17

C = {23V, 24Cr, 25Mn, Fe, Co, Cu, Zn, Mo, I} A similaridade química entre o fósforo e o arsênio ocorre, pois,
26 27 29 30 42 53
menos de 0,01% A) suas massas molares apresentam valores muito
próximos.

ou
Com relação aos elementos químicos relacionados nos
conjuntos anteriores, é CORRETO afirmar: B) suas substâncias simples são sólidos poliatômicos
coloridos.
A) Os elementos que formam o conjunto A pertencem
C) seus átomos apresentam configurações eletrônicas
ao segundo período da classificação periódica.
similares.
B) Quatro dos elementos que formam o conjunto B são
D) os núcleos de seus átomos apresentam igual número
metais alcalinoterrosos.
de partículas.
C) Dois dos elementos que formam o conjunto C
E) seus átomos são ametálicos e, por isso, podem aderir
pertencem ao sexto período da tabela periódica.
à parede do DNA.

SEÇÃO ENEM
01.
metais de transição.
rn
D) O conjunto C contém um subconjunto formado por

São conhecidos, com razoável certeza, os elementos químicos

GABARITO
Fixação
Be
de número atômico 1 a 109, de modo que não há nenhuma 01. C
lacuna na tabela periódica. No entanto, certamente, serão
02. A
descobertos elementos químicos de número atômico maior
do que 109 e, por isso, ela ainda pode crescer. 03. A
O elemento não sintético de maior número atômico é o
04. E
plutônio (94) e há elementos artificiais de número atômico
inferior a 94. Supõe-se que átomos de elementos químicos
com número atômico ao redor de 114 possam existir por
tempo relativamente curto, mas ainda não se conseguiram Propostos
produzir alguns desses em laboratório, sendo pouco
01. D
eu

provável que algum desses elementos seja natural.

GLOBO CIÊNCIA, ano 6, n. 67 (Adaptação). 02. E

O elemento natural de maior número atômico é 03. E

classificado como
04. A
A) representativo do bloco s.
B) representativo do bloco p. 05. Soma = 09
C) elemento de transição interna lantanídeo.
D) elemento de transição externa. 06. B
M

E) elemento de transição interna actinídeo. 07. C

02. Uma equipe de pesquisadores liderados por Felisa 08. E

Wolfe-Simon, do Instituto de Astrobiologia da NASA, 09. D
descobriu uma bactéria capaz de sobreviver em um
10. D
meio recheado de arsênico, um composto historicamente
conhecido por ser venenoso. Até então acreditava-se
que os elementos básicos à vida de todos os seres vivos
eram carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio, enxofre e Seção Enem
fósforo. “Não há nenhum relato anterior da substituição
de um dos seis grandes elementos essenciais à vida. 01. E 02. C

34 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 01
Os sistemas químicos e suas transformações

lli
INTRODUÇÃO AO ESTUDO Exemplos: cadeira de madeira, mesa de vidro, chinelo
de borracha, etc.
DA QUÍMICA

ou
Assim, papel é matéria, e caderno de papel é um corpo e
também um objeto.
Química? O quê? Por quê? Para quê?
A matéria é formada por substâncias (na maioria das
A Química é uma ciência que está diretamente ligada à vezes constituídas por moléculas), e estas, pelas unidades
nossa vida cotidiana. A produção do pão, a digestão dos fundamentais, que são os átomos. Existem materiais diferentes,
alimentos, os medicamentos, os combustíveis, as tintas,
pois as substâncias que os formam são diferentes. Isso só
o cimento, a borracha de seu tênis, os tecidos de seu vestuário,
é possível porque existem mais de 110 tipos de elementos

rn
a atmosfera de Marte, a natureza animada e inanimada e até
a vida e a morte são processos que estão ligados direta ou
indiretamente ao grande universo químico. É isso aí! A Química
está em todos os momentos do seu dia e sem ela não teríamos
o conforto da sociedade moderna, pois a civilização que não a
dominasse continuaria no Período Pré-Histórico.
químicos conhecidos atualmente, cujos átomos podem
combinar-se, unir-se, para formar infinitos tipos de substâncias.

Sistema
A Química é uma ciência experimental. Para fazer experiências
Be
Ela é tão importante que a ONU chegou a propor que o com um determinado material, o químico precisa isolar uma
enquadramento de um país no bloco dos países desenvolvidos porção desse material do resto do universo.
ou subdesenvolvidos dependeria da diversidade e do
desenvolvimento de sua indústria de transformação de matéria, Sistema é uma parte do universo considerada como um

a Indústria Química. todo para efeito de estudo.

Você quer ver como sem ela nós não viveríamos? Neste
exato momento, o ato de ler só é possível porque inúmeras Os sistemas são classificados em dois tipos:
substâncias químicas de seu cérebro estão atuando transmitindo
A) Sistema homogêneo:
as respostas sensório-motoras. Vamos descobrir o mundo
interessante, misterioso e mágico que é a Química. É todo sistema que
eu

• apresenta as mesmas propriedades em qualquer

CONCEITOS parte de sua extensão examinada;
Matéria • apresenta um aspecto uniforme em toda a
A Química está particularmente interessada nos fenômenos sua extensão mesmo quando examinado com
químicos, e o seu objeto de estudo é a transformação da matéria. aparelhos ópticos.

Exemplos:
M

Matéria é todo sistema que possui massa e ocupa lugar

no espaço.
KateLeigh / iStockphoto

Alguns exemplos de matéria são vidro, madeira, borracha, ar,

etc. Quanto à energia térmica, esta não possui massa nem ocupa
lugar no espaço; então, ela não pode ser considerada matéria.
A definição de matéria é muito ampla. Para facilitar o estudo,
analisamos uma parte ou porção limitada que denominamos
Água Água
corpo. Caso esse corpo possua uma finalidade para o Água + +
homem, ele também será denominado objeto. Álcool Sal dissolvido

Bernoulli Sistema de Ensino 35

 Frente B Módulo 01

B) Sistema heterogêneo: 2. Os sistemas formados por dois ou mais sólidos são

polifásicos ou heterogêneos.
É todo sistema que
Exemplos:
• não apresenta as mesmas propriedades em Quartzo (sólido)
qualquer parte de sua extensão; A) Granito Feldspato (sólido)
• não apresenta aspecto uniforme em toda a sua Mica (sólido)
extensão, quando examinado (com ou sem
O granito constitui um sistema heterogêneo
aparelhos ópticos). ou polifásico, no caso particular, trifásico

lli
(fase quartzo + fase feldspato + fase mica).
Exemplos:
Carvão (sólido)
B) Pólvora Enxofre (sólido)
Dotta 2 / Shutterstock

Ewa Studio / Shutterstock

Salitre (sólido)

ou
A pólvora constitui um sistema heterogêneo
ou polifásico, no caso particular, trifásico
(fase carvão + fase enxofre + fase salitre).
Não há como preparar um sistema homogêneo
partindo de materiais sólidos. As ligas metálicas são
Óleo + Água + Areia Gelo + Água misturas homogêneas de metais que primeiramente
são fundidos e, depois, misturados para formar

Fases
rn
Todo sistema heterogêneo é constituído de várias porções
que, separadamente, são homogêneas.
3.

solução sólida.

No caso de sistema formado por líquidos, só é possível

fazer algum tipo de previsão quando se conhece a
polaridade dos líquidos.

Exemplos:
Be
Fases são as diferentes partes homogêneas que
constituem um sistema heterogêneo.
Nixx Photography / Shutterstock

Pela definição de fase, conclui-se que

• todo sistema homogêneo é monofásico, isto é,
Água + álcool
constituído de única fase;
• todo sistema heterogêneo é polifásico, isto é,
constituído de duas ou mais fases. De acordo com o (1 fase)
número de fases, os sistemas heterogêneos podem
ser bifásicos, trifásicos, tetrafásicos, etc.
eu
© Editorial Image, LLC / Alamy

O termo sistema monofásico é usado como sinônimo de

sistema homogêneo, e o termo sistema polifásico é usado
como sinônimo de sistema heterogêneo.
Óleo
OBSERVAÇÕES
Água
1. Todo sistema constituído apenas de gases em
(2 fases)
M

equilíbrio é monofásico, não há exceção.

Exemplo: O ar atmosférico isento de partículas
em suspensão é uma mistura gasosa, portanto,
Nixx Photography / Shutterstock

um sistema homogêneo ou monofásico.

Os principais componentes do ar são:

Gasolina + álcool
• Nitrogênio (78% em volume)

• Oxigênio (21% em volume)

(1 fase)
• Argônio (menos de 1% em volume)

36 Coleção Estudo 4V
 Os sistemas químicos e suas transformações

ELEMENTOS E SUBSTÂNCIAS A) Mistura homogênea:

Possui uma única fase, um só aspecto.

Representação das substâncias Exemplos: Água e álcool comum; água e sal dissolvido.
As substâncias químicas são representadas por fórmulas.
As misturas homogêneas são formadas por um
A mais comum é a fórmula molecular, que indica quais os
solvente e por um ou mais solutos. O solvente é a
elementos químicos e quantos átomos desses elementos
substância que dissolve e está em maior quantidade
existem em um aglomerado de átomos. No caso da água,
temos H2O, em que H e O são os elementos hidrogênio e na mistura. O soluto é a substância que será
oxigênio, respectivamente. Os números subscritos às letras dissolvida e está em menor quantidade na mistura.

lli
são os índices, que indicam a existência de 2 átomos de Exemplos:
hidrogênio e 1 de oxigênio em uma molécula de água.
Solvente: água


OBSERVAÇÕES Água e sal
Soluto: sal
1. O índice 1 é ocultado nas fórmulas das substâncias.

ou
Solvente: álcool


Álcool hidratado:

QUÍMICA
2. Quando uma substância sofre um fenômeno químico,
(96% álcool e 4% H2O) Soluto: água
dizemos que houve uma reação química formando
novas substâncias. A reação química é representada
B) Mistura heterogênea:
por uma equação química.
Exemplo: A queima do álcool comum: Possui mais de uma fase, mais de um aspecto.

C2H5OH() + 3O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(g) Exemplo: Mistura de água, areia e óleo (trifásico).

Substâncias que serão

Tipos de substâncias
rn
transformadas ou reagentes
Substâncias formadas
ou produtos

Podemos classificar as substâncias de acordo com o

número de elementos químicos encontrados em sua fórmula
OBSERVAÇÕES

1. Um sistema com mais de três fases é denominado

polifásico.
2. Quando uma substância está mudando de estado
físico, temos um sistema heterogêneo, e não uma
mistura heterogênea, pois, nesse sistema, existe
Be
ou pelo seu grau de pureza.
apenas uma substância.
A) Quanto ao número de elementos químicos:
Exemplo: Gelo e água líquida é um sistema bifásico,
• Substância simples ou elementar – Formada por
um único elemento químico. pois, nessa amostra, só existe a substância água.

Exemplos: O2, O3, H2, He, Cgrafite, Cdiamante, Srômbico, 3. Água e óleo misturam-se? Sim. Formam uma mistura
Smonoclínico, Pbranco, Pvermelho, etc. heterogênea, porém não se dissolvem. Não confunda
• Substância composta ou composto químico – dissolver com misturar.
Formada por mais de um elemento químico. Possui Algumas misturas importantes e seus principais componentes:
composição definida de acordo com a Lei de Proust.
Exemplos: H2O, C6H12O6, NaC, AC3, etc. Mistura Principais componentes
eu

B) Quanto ao grau de pureza: Ar Nitrogênio e oxigênio

• Substância pura – Só possui um tipo de aglomerado Água do mar Água, cloreto de sódio e outros sais
de átomos, ou seja, não existe outra substância
Vinagre Água e ácido acético
presente no recipiente que a contém.
Exemplo: Água tridestilada. Álcool hidratado Etanol (96%) e água (4%)

• Mistura – Reunião de duas ou mais substâncias Gás de bujão (GLP) Propano e butano
em um mesmo recipiente sem a alteração das
Hidrocarbonetos (compostos de C e H)
M

características individuais destas, pois, se isso Gasolina

com 5 a 10 carbonos
ocorrer, teremos uma reação química, e não uma
Querosene Hidrocarbonetos com 10 a 16 carbonos
mistura. As misturas, muitas vezes, são formadas
por mais de um elemento químico, assim como as Granito Quartzo, feldspato e mica
substâncias compostas, mas diferem delas por não Pólvora Salitre, carvão e enxofre
possuírem composição definida.
75% ouro; 12,5% cobre
Exemplos: Ar, água de chuva, água do mar, Ouro 18 quilates
e 12,5% de prata
gasolina, gás de cozinha, etc.
A maioria dos materiais é encontrada na natureza em forma OBSERVAÇÃO
de misturas. Por isso, iremos estudá-las um pouco mais a fundo. O ouro 100% é de 24 quilates, por convenção.

Bernoulli Sistema de Ensino 37

 Frente B Módulo 01

TRANSFORMAÇÕES DOS EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

MATERIAIS 01. Os itens a seguir são relativos a este esquema em que
estão representados cinco sistemas (I a V), formados por
A Ciência Moderna estuda três tipos de fenômenos: moléculas constituídas por três tipos de átomo (A, B e C)
representados por , e , respectivamente.
Fenômenos físicos
Transformações físicas que não alteram a estrutura interna
da matéria, isto é, não mudam a identidade química das

lli
substâncias nem a dos átomos.
Exemplos:
I II III IV V
• O choque entre duas bolas de bilhar. A) Qual(is) desses sistemas é(são) substância(s) pura(s)?

ou
• Dissolução de sacarose em água: B) Qual(is) desses sistemas é(são) mistura(s)?
C) Qual(is) desses sistemas é(são) substância(s) simples?
C12H22O11(s) → C12H22O11(aq) D) Qual(is) desses sistemas é(são) substância(s)
composta(s)?
• Fusão da prata:
E) Qual o número de componentes de cada sistema?
Ag(s) → Ag(l) F) Qual o número de elementos que entram na
composição de cada sistema?
• Evaporação das águas oceânicas:
H2O(l) → H2O(g) 02. (UFLA-MG) Considere os sistemas a seguir.

Fenômenos químicos rn
São fenômenos que mudam a identidade química das
substâncias, mas a identidade dos átomos se conserva.

Exemplos:
Água
+
Etanol

I
Água

II
Água
+
Gasolina

III
Os sistemas I, II e III correspondem, respectivamente, a
Be
A) mistura heterogênea, substância composta, mistura
• Queima do etanol: heterogênea.
B) mistura homogênea, substância simples, mistura
C2H5OH() + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g) heterogênea.
• Ferrugem: C) mistura homogênea, substância simples, mistura
homogênea.
3 D) mistura homogênea, substância composta, mistura
2 Fe(s) + 2 O2(g) + 3H2O() → 2Fe(OH)3(s)
heterogênea.
• Destruição do ozônio estratosférico:

2O3(g) → 3O2(g)
03. (Unimontes-MG) O ouro denominado branco, usado
em confecção de joias, contém dois elementos: ouro e
• Fotossíntese: paládio. Duas amostras distintas de ouro branco diferem
eu

em relação às quantidades de ouro e paládio que contêm.

6CO2(g) + 6H2O() → C6H12O6(aq) + 6O2(g)
Sabendo-se que ambas apresentam composição uniforme,
pode-se afirmar CORRETAMENTE que o ouro branco é

Fenômenos nucleares A) um material heterogêneo.

B) uma solução sólida.
São fenômenos em que nem mesmo átomos se conservam, C) uma substância composta.
D) uma mistura heterogênea.
isto é, os átomos mudam a sua identidade química
(transmutação). 04. (UESPI) “Era uma triste imagem: um carro velho
M

queimando gasolina (1) e poluindo o ambiente. A lataria

Exemplos: toda amassada (2) e enferrujada (3). A água do radiador
fervendo (4). Para tristeza de João, o dono do carro,
• Decaimento alfa: 210
Po → Pb + α
206
estava na hora de aposentar aquela lata-velha a que ele
tanto tinha afeição.”
• Decaimento beta: 137
Cs → 137
Ba + β
Observa-se neste pequeno texto que (1), (2), (3) e (4),
• Fusão nuclear: 2H + 3H → 4He + n são respectivamente fenômenos:
A) químico, físico, físico e físico.
OBSERVAÇÃO B) químico, físico, químico e físico.
C) físico, químico, químico e físico.
Os fenômenos biológicos são fenômenos físicos ou D) físico, químico, físico e químico.
químicos que ocorrem nos seres vivos. E) físico, químico, químico e químico.

38 Coleção Estudo 4V
 Os sistemas químicos e suas transformações

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 05. (UEM-PR–2014) Assinale o que for CORRETO.

01. Uma mistura de água, metanol, açúcar completamente
01. (PUC Minas) Considere as seguintes proposições: dissolvido e pó de serra forma um sistema heterogêneo
BBBB de duas fases.
I. Não existe sistema polifásico formado de vários gases
ou vapores. 02. Uma mistura de água e óleo de canola forma um
II. A água é uma mistura de hidrogênio e oxigênio. sistema heterogêneo de duas fases.
III. Todo sistema homogêneo é uma mistura homogênea. 04. Uma mistura de água a 80 °C com pó de serra forma
IV. Existe sistema monofásico formado por vários sólidos. um sistema homogêneo de uma fase.
V. Todo sistema polifásico é uma mistura heterogênea. 08. Uma mistura de álcool etílico e iodo completamente

lli
São VERDADEIRAS as afirmações dissolvido forma um sistema heterogêneo de duas
A) I, II e III. C) I e IV, apenas. fases.
B) I e II, apenas. D) III, IV e V. 16. O ar atmosférico livre de poluição e de água é um
sistema homogêneo de três fases.
02. (PUC Minas) Assinale a afirmativa INCORRETA. Soma ( )

ou
EWCK

QUÍMICA
A) Todas as amostras de uma substância pura têm a
mesma composição e as mesmas propriedades. 06. (UFRJ) Uma festa de aniversário foi decorada com dois
B) Um composto é uma substância que pode ser tipos de balões. Diferentes componentes gasosos foram
decomposta, através de reações químicas, em usados para encher cada tipo de balão. As figuras
substâncias mais simples. observadas representam as substâncias presentes no
C) Um exemplo de mistura heterogênea é aquela interior de cada balão.
preparada pela dissolução de um sólido como o cloreto
de sódio em um líquido como a água.

03.
rn
D) Um exemplo de mistura homogênea é a preparada
pela mistura de dois líquidos como etanol e água.

(UNESP–2015) Alguns historiadores da Ciência atribuem

ao filósofo pré-socrático Empédocles a Teoria dos Quatro
Elementos. Segundo essa teoria, a constituição de tudo
Balão I Balão II
Be
o que existe no mundo e sua transformação se dariam
a partir de quatro elementos básicos: fogo, ar, água e A) INDIQUE quantos elementos diferentes e quantas
terra. Hoje, a Química tem outra definição para elemento: substâncias simples diferentes existem nos balões.
o conjunto de átomos que possuem o mesmo número
B) CLASSIFIQUE o tipo de sistema de cada balão quanto
atômico. Portanto, definir a água como elemento está
à homogeneidade.
quimicamente incorreto, porque trata-se de
A) uma mistura de três elementos.
07. (EFEI-MG) Quando uma substância muda de tamanho,
B) uma substância simples com dois elementos.
forma, aparência ou volume, sem alterar sua composição,
C) uma substância composta com três elementos. temos um fenômeno
D) uma mistura de dois elementos.
A) físico.
E) uma substância composta com dois elementos. B) químico.
eu

C) nuclear.
04. (PUC Minas–2013) Observe os quatro recipientes
numerados de I a IV. Nesses recipientes, os círculos D) Todas as alternativas anteriores estão corretas.
representam átomos. Átomos de diferentes elementos
são retratados por cores diferentes. 08. (PUC Minas) Considere os experimentos equacionados:

I. Água → gás hidrogênio + gás oxigênio

II. Gelo → água líquida
III. Papel → gás carbônico + água
M

I II III IV IV. Iodo(s) → iodo(g)

V. Vinho → vinagre
Assinale a afirmativa INCORRETA.
VI. Barra de ferro → ferrugem
A) Os recipientes II e III têm os mesmos compostos.
Assinale os experimentos que representam fenômenos
B) A passagem de I para II representa uma transformação
químicos.
química.
A) I, II, III e IV
C) O recipiente IV contém uma mistura de quatro
compostos diferentes. B) I, III, V e VI
D) A passagem de I para III representa uma mudança C) II, III, V e VI
de estado físico. D) I, IV, V e VI

Bernoulli Sistema de Ensino 39

 Frente B Módulo 01

09. (UNESP–SP) A elevação da temperatura de um sistema O esquema a seguir utiliza o modelo de partículas para
produz, geralmente, alterações que podem ser interpretadas representar uma transformação.
como sendo devidas a processos físicos ou químicos.
Medicamentos, em especial na forma de soluções, devem
ser mantidos em recipientes fechados e protegidos do calor
para que se evite
I. a evaporação de um ou mais de seus componentes;
II. a decomposição e consequente diminuição da
quantidade do composto que constitui o princípio ativo;
III. a f o r m a ç ã o d e c o m p o s t o s i n d e s e j á ve i s o u A transformação descrita nesse esquema pode ser
potencialmente prejudiciais à saúde. classificada como

lli
A cada um desses processos – (I), (II) e (III) – A) física, pois não houve a formação de uma nova substância.
corresponde um tipo de transformação classificada, B) química, pois houve a transmutação de elementos.
respectivamente, como
C) nuclear, pois houve transmutação de elementos.
A) física, física e química. D) física, pois houve a formação de novas substâncias.
B) física, química e química. E) química, pois houve a formação de uma nova substância.

ou
C) química, física e física.
D) química, física e química. 02. A água potável pode ser de uma fonte natural desde que
E) química, química e física. não haja nenhum tipo de contaminação em sua nascente ou
percurso. Pode ser também obtida por meio de um processo
de tratamento físico ou químico. Nas cidades, esse processo
10. (UFT-TO–2013) No nosso dia a dia, convivemos com vários
é realizado nas ETAs (Estações de Tratamento de Água).
processos que são denominados de fenômenos físicos e
fenômenos químicos. Fenômenos físicos são aqueles em Essa água contém substâncias dissolvidas, como sais e
que ocorrem mudanças de fase da matéria sem alterar gases, que estabelecem atrações de várias naturezas,

rn
sua composição química. Já os fenômenos químicos
são aqueles que ocorrem com alteração da composição
química das substâncias. Qual das alternativas a seguir
contém somente fenômenos químicos?
A) Formação da ferrugem, apodrecimento de uma fruta,
queima da palha de aço, fotossíntese pelas plantas.
B) Queima da pólvora, evaporação da água, combustão
denominadas ligações químicas.
Disponível em: <[Link]
agua_potavel. htm>. Acesso em: 20 ago. 2012 (Adaptação).

De acordo com as especificações apresentadas no texto,

a água potável é classificada como uma
A) mistura homogênea.
B) mistura heterogênea.
D) substância pura.
E) substância simples.
Be
da gasolina, formação de gelo.
C) substância composta.
C) Secagem da roupa no varal, metabolismo do alimento
em nosso organismo, centrifugação de sangue.
D) Combustão do etanol, destilação do petróleo, explosão GABARITO
de fogos de artifício, fusão do sal de cozinha.
E) Formação de geada, secagem de roupas, formação Fixação
de nuvens, derretimento do gelo. 01. A) I e II.
B) III, IV e V.
11. (UEPG-PR) Define-se como um fenômeno químico aquele C) II.
O9OB que altera a identidade química da espécie da matéria D) I.
envolvida, ou seja, promove uma reação química. Nesse E) I) 1; II) 1; III) 3; IV) 3; V) 2.
eu

contexto, assinale o que for CORRETO, no que se refere à F) I) 2; II) 1; III) 2; IV) 2; V) 3.
exemplificação dessa afirmação. 02. D 03. B 04. B
01. A combustão da gasolina no motor de um carro.
02. A sublimação da naftalina. Propostos
01. C
04. A formação de gotículas de água na superfície de um
recipiente gelado. 02. C
03. E
08. A formação de ferrugem sobre uma peça de ferro
04. A
exposta ao ambiente.
05. Soma = 03
M

Soma ( ) 06. A) Balão I: 1 elemento e 1 substância simples.

Balão II: 4 elementos e 2 substâncias simples.

SEÇÃO ENEM

Total de elementos diferentes: 5.
Total de substâncias simples: 3.
B) Balão I: sistema homogêneo.
01. Os materiais podem sofrer várias transformações, as quais
Balão II: sistema homogêneo.
têm sido usadas pelo homem, ao longo de sua história,
07. A 09. B 11. Soma = 09
para produzir novos materiais, conservar alimentos, obter
08. B 10. A
energia e combater doenças para melhorar a qualidade
e aumentar a expectativa de vida da espécie humana.
Dependendo de como ocorre essa transformação, ela pode
Seção Enem
ser classificada como física, química ou nuclear. 01. E 02. A

40 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 02
Mudanças de estado físico e densidade

lli
ESTADOS FÍSICOS Os movimentos rotacionais consideram os deslocamentos
em torno dos próprios eixos da molécula, conforme mostrado
Na natureza, a matéria pode apresentar-se em três estados na figura a seguir:
físicos: sólido, líquido e gasoso.

ou
Estados físicos da água

Gasoso Sólido

Figura 2. Esquema representativo dos movimentos rotacionais

em uma molécula.
Arquivo Bernoulli

Finalmente, os movimentos translacionais consideram os

Líquido
deslocamentos das moléculas no espaço.

rn
As unidades estruturais que compõem uma substância
são as mesmas, independente do seu estado físico (também
O estado sólido
No estado sólido, as partículas que o constituem estão
bem próximas umas das outras, formando redes (conjunto
de partículas que estão conectadas umas às outras) de longa
Be
denominado fase de agregação). Em termos de estrutura extensão. Essas partículas possuem apenas movimento
interna, as principais diferenças entre os estados físicos vibracional (oscilam em torno de um ponto de equilíbrio),
devem-se às diferenças de energias potenciais e cinéticas o que confere a esse estado forma e volume definidos, bem
dessas unidades. A energia potencial está relacionada às como alta organização.
ligações químicas que se estabelecem entre as unidades No estado sólido, as partículas vibram com baixas
estruturais que compõem a substância, de forma que, velocidades, possuindo, assim, baixa energia cinética.
quanto mais intensas forem as ligações, menor será a Como as forças de atração entre as partículas são altas,
energia potencial. Já a energia cinética está relacionada ao esse é o estado de menor energia interna.
movimento das partículas que compõem a substância. Esses Esquema:
movimentos podem ser de três tipos: vibracional, rotacional
eu

e translacional.
Os movimentos vibracionais são aqueles que relacionam os
movimentos dos átomos em torno das ligações interatômicas.
A figura a seguir representa moléculas de água em dois
tipos de movimentos vibracionais: o primeiro consiste no
alongamento e na compressão da ligação entre oxigênio
(representado pela esfera maior) e hidrogênio (representado O estado líquido
M

pelas esferas menores). Já o segundo consiste na variação

No estado líquido, as partículas estão um pouco mais
do ângulo de ligação entre oxigênio e hidrogênio.
afastadas do que no estado sólido, efetuando movimentos
vibracionais, rotacionais e translacionais de curto alcance,
1º
à velocidade e à energia cinética medianas. A presença de
movimentos translacionais confere ao estado líquido forma
2º variável. A grande proximidade entre as partículas torna
um líquido praticamente incompressível, pois é necessária
Figura 1. As moléculas de água apresentam movimentos uma pressão muito elevada para produzir uma redução de
vibracionais conforme o esquema. volume muito pequena.

Bernoulli Sistema de Ensino 41

 Frente B Módulo 02

Como a energia cinética e as forças de atração entre essas

partículas são medianas, o estado líquido apresenta energia ELEVAÇÃO DA TEMPERATURA (aquecimento)
interna mediana.
Sublimação
Esquema:
Fusão Vaporização

Solidificação Liquefação
Sólido Líquido ou Gasoso
condensação

lli
Ressublimação

DIMINUIÇÃO DA TEMPERATURA (resfriamento)

O estado gasoso

ou
As mudanças de estado físico fusão, vaporização e
As partículas que formam o estado gasoso estão totalmente
sublimação ocorrem com ruptura de interações atrativas entre
afastadas e apresentam grande movimentação (têm
as partículas. Já as mudanças de estado físico solidificação,
movimento vibracional, rotacional e translacional).
liquefação ou condensação e ressublimação ocorrem com a
As forças de atração entre suas partículas são baixas, formação de interações atrativas entre as partículas.
conferindo a esse estado um alto grau de desordem, pois uma
partícula se movimenta independentemente de suas vizinhas. OBSERVAÇÕES

rn
O estado gasoso é bastante diferente dos demais, possuindo
forma e volume variáveis; os gases tomam a forma e o
volume do recipiente que os contém. Um sistema gasoso
apresenta altas compressibilidade e dilatabilidade, porque
suas partículas estão distantes e podem ser aproximadas ou
afastadas com facilidade.
1.

2.
Liquefação é o processo de transformação do gás para o
líquido, já a condensação é o processo de transformação
do vapor para o líquido.

O iodo é um sólido de cor marrom avioletado que,

ao ser aquecido, passa diretamente do estado
sólido para o estado gasoso (sublimação). Porém,
Be
Praticamente toda a energia das partículas gasosas
se recolhermos esse gás em uma superfície fria,
é energia cinética, pois as forças de atração entre suas
o iodo retornará ao estado sólido, o que caracteriza
partículas são baixas. Contudo, a energia interna do estado
a ressublimação ou a sublimação apenas (G → S).
gasoso é maior que a dos estados sólido e líquido.
3. Alguns autores denominam a ressublimação de
Esquema: sublimação inversa ou simplesmente sublimação.
4. A vaporização pode ser dividida em:
• Evaporação: É um processo natural, lento e
espontâneo à temperatura ambiente. Nesse
processo, a temperatura do líquido é inferior à
eu

sua temperatura de ebulição.

Exemplo: Uma roupa no varal seca, pois a água
nela contida evapora.
• Ebulição: Processo rápido e, normalmente, não
A diferença entre gás e vapor espontâneo para as substâncias na fase líquida
Uma substância, quando se encontra na fase gasosa, à temperatura e pressão ambientes. Ocorre
pode se apresentar sob a forma de vapor ou sob a forma em toda massa líquida, com a formação e o
M

de gás. Falamos em vapor quando a substância pode se desprendimento de bolhas.

transformar em líquido apenas pelo aumento da pressão,
Exemplo: Água líquida necessita de aquecimento
processo denominado condensação. Já o gás se transforma
para passar ao estado de vapor (ferver).
em líquido apenas quando a pressão e a temperatura variam
simultaneamente, processo chamado de liquefação. • Calefação: É o processo de ebulição realizado
sob aquecimento excessivo. Nesse processo,
MUDANÇAS DE ESTADO FÍSICO a temperatura do líquido é superior à temperatura
de ebulição.
Os três estados físicos podem ser convertidos uns nos
outros, simplesmente aquecendo-os ou resfriando-os ou, Exemplo: Uma gota-d’água sendo jogada em
ainda, alterando a pressão do sistema. uma panela muito quente.

42 Coleção Estudo 4V
 Mudanças de estado físico e densidade

Como ocorre a evaporação Influência da temperatura na energia

das partículas constituintes de um sistema
Vimos que, para ocorrer a mudança da fase líquida para a
fase gasosa, é necessária uma ruptura das interações entre

Fração das partículas que possuem

uma determinada energia cinética
as partículas que compõem a substância.
Assim, quanto mais intensas forem as interações entre
seus constituintes, maior será a temperatura de ebulição.
Então, como é possível ocorrer vaporização mesmo quando
T1 < T2
a substância não atinge a temperatura de ebulição?

lli
A questão é que, em todos os sistemas, as partículas
constituintes não possuem a mesma energia cinética,
ou seja, há uma distribuição não uniforme de energia das
partículas que compõem a amostra. O gráfico a seguir ilustra

ou
essa situação. 0 Energia Energia Energia de

QUÍMICA
cinética cinética escape
Distribuição de energia das média (T1) média (T2)
partículas constituintes de um sistema Energia cinética das partículas
Fração das partículas que possuem

Temperaturas de mudança de estado

uma determinada energia cinética

Fração de partículas
com baixa energia
A) Temperatura de fusão (T.F.)

rn
Fração de partículas
com alta energia
É a temperatura em que uma amostra passa do
estado sólido para o estado líquido.
Exemplo: Ao nível do mar, a água entra em fusão a 0 °C.

B) Temperatura de ebulição (T.E.)

É a temperatura em que uma amostra faz a transição
entre o estado líquido e o gasoso.
Be
Exemplo: Ao nível do mar, a água entra em ebulição a
0 Energia Energia de 100 °C.
cinética média escape
Você deve estar se perguntando: por que ao nível do mar?
Energia cinética das partículas Porque as T.F. e T.E. são alteradas com o aumento da altitude.
Exemplo: Belo Horizonte está a 900 m acima do nível do
Uma pequena fração de moléculas apresenta energia mar e, assim, a T.E. da água é 98,5 °C, e não 100 °C, como
muito alta (região vermelha) ou muito baixa (região azul), em Vitória-ES, que se encontra no nível do mar.
já a grande maioria apresenta energia cinética mediana Conhecendo as T.F. e T.E. de uma substância, sabemos qual
(região branca). o seu estado físico na temperatura ambiente e em qualquer
outra temperatura.
eu

Para que ocorra a ruptura das interações entre as partículas Chamando de T.A. a temperatura ambiente, temos:
constituintes de uma substância, é necessária uma energia
T.A. < T.F. < T.E. ⇒ sólido
mínima (denominada energia de escape) capaz de ocasionar
T.F. < T.A. < T.E. ⇒ líquido
tal ruptura.
T.F. < T.E. < T.A. ⇒ gasoso
Assim, apenas as partículas com energia igual ou superior
à energia de escape (região assinalada de vermelho no
gráfico) são capazes de passar para a fase gasosa e, como a
CURVAS DE AQUECIMENTO
fração de partículas com essa energia em condições normais Uma curva de aquecimento é um gráfico de temperatura
M

é baixa, o processo de evaporação é lento. versus tempo. Pela sua análise, podemos diferenciar as
substâncias puras das misturas.
Ao aquecer o sistema, a distribuição de energia das Ao aquecermos, ao nível do mar, um cubo de gelo,
partículas muda de forma que a energia cinética média verificamos que, a 0 °C, ele começa a derreter e, enquanto
aumenta e, assim, a fração de partículas com energia existir um pedaço de gelo, por mínimo que seja, a temperatura
igual ou superior à energia de escape também aumenta. permanece constante. Se continuarmos a aquecer até
100 °C, a água líquida começa a se transformar em vapor e,
Observe no gráfico a seguir que, em T2 (curva vermelha),
também nesse ponto, a temperatura permanecerá constante
a energia cinética média é maior e, portanto, mais partículas enquanto existir uma gota do líquido. Dessa forma, dizemos
terão energia igual ou superior à de escape e o processo que uma substância pura possui T.F. e T.E. constantes, o que
será um pouco mais rápido. não acontece se aquecermos uma mistura.

Bernoulli Sistema de Ensino 43

 Frente B Módulo 02

Curva de aquecimento de uma Verificamos que a temperatura de ebulição da mistura

substância pura permaneceu constante enquanto houve uma variação em
T / ºC sua temperatura de fusão.

Mistura eutética
v
+v É uma mistura especial que possui T.F. constante e T.E.
T.E.
s+  variável.
T.F.
s
Exemplo: Liga metálica de Pb / Sb, 88% chumbo e 12%

lli
antimônio.
Tempo / min Curva de aquecimento de uma
mistura eutética
s = fase sólida
 = fase líquida T / °C

ou
v = fase vapor
No caso particular da água, T.F. = 0 °C e T.E. = 100 °C. E
D
Curva de aquecimento de uma solução
B C
T / °C T.F.
v
t4 v
 + ão
t3 u liç
E b A

t2
t1
s
s+
F ã
u s


t1 = temperatura no início da fusão

o

Tempo / min.
rn B = C = temperatura de fusão
D = início da ebulição
E = término da ebulição
Tempo / min.

Verificamos que a temperatura de fusão da mistura

Be
permaneceu constante enquanto houve uma variação em
t2 = temperatura no fim da fusão
sua temperatura de ebulição.
t3 = temperatura no início da ebulição
t4 = temperatura no fim da ebulição
OBSERVAÇÃO
O intervalo de fusão dessa mistura variou da temperatura
t 1 até a temperatura t 2, e o intervalo de ebulição da Uma mistura não poderá ser azeotrópica e eutética ao
temperatura t3, até a temperatura t4. mesmo tempo.

Mistura azeotrópica DIAGRAMAS DE FASES

É uma mistura especial que possui T.E. constante e
T.F. variável. As curvas de aquecimento permitem prever o estado físico
eu

mais estável de um material em qualquer temperatura a uma

Exemplo: 96% álcool e 4% de água.
dada pressão, geralmente 1 atm.
Curva de aquecimento de uma mistura azeotrópica
Os diagramas de fases permitem conhecer a fase
T / °C termodinamicamente mais estável de uma substância pura
em qualquer condição de temperatura e de pressão. As curvas
D E que separam as regiões correspondentes a essas fases são
T.E.
denominadas curvas de equilíbrio e mostram os valores de
C
M

pressão e de temperatura nos quais as duas fases coexistem em

B equilíbrio. Para melhor interpretação dos diagramas de fases,
definiremos ponto triplo, ponto crítico e fluido supercrítico.
P3 – Ponto triplo: Ponto que indica as condições de
A pressão e temperatura para que, no sistema, coexistam as
fases sólida, líquida e gasosa em equilíbrio.
Tempo / min.
PC – Ponto crítico: Ponto que indica os valores de pressão
B = início da fusão
e de temperatura críticos. Um sistema que apresenta os
C = término da fusão valores de pressão e de temperatura acima dos valores do
D = E = temperatura de ebulição ponto crítico é denominado fluido supercrítico.

44 Coleção Estudo 4V
 Mudanças de estado físico e densidade

Quando aquecemos um líquido, ocorrem dois processos: OBSERVAÇÃO

A) Aumento da vaporização do líquido, o que aumenta A fase vapor existe em temperaturas mais baixas que a
a quantidade de vapor acima de sua superfície. Isso
temperatura crítica, já o gás existe em temperaturas acima
corresponde a um aumento da densidade da fase
gasosa. desta, ambas abaixo da pressão crítica.

B) Dilatação do líquido, o que aumenta o volume do Água: uma substância diferente

líquido, diminuindo a sua densidade.
Ao contrário do observado para a grande maioria das
Quando as fases líquida e gasosa, em equilíbrio, substâncias, a água, quando na fase sólida, apresenta
apresentam a mesma densidade, formando um sistema
moléculas mais distantes que na fase líquida.

lli
homogêneo, não sendo mais possível a distinção entre as
duas fases, ocorre a formação do fluido supercrítico. Na fase sólida, as moléculas se organizam, formando
estruturas cíclicas hexagonais que levam à formação
Temperatura crítica é a temperatura acima da qual
de espaços vazios. Quando parte das interações entre
uma substância não pode existir como um líquido,
independentemente do valor da pressão. A pressão de as moléculas é rompida, ocasionando a fusão do gelo,
a estrutura hexagonal é desfeita e as moléculas se aproximam.

ou
vapor de um líquido na temperatura crítica é denominada

QUÍMICA
pressão crítica.
Diagrama de fases do dióxido de carbono

Marcelo Costa
Pressão / atm

Fluido
supercrítico
PC
72,9

5,1
Sólido

P3
Líquido

Vapor
Gasoso
rn Figura 3. Interação entre as moléculas de água no estado sólido.

Marcelo Costa
Be
1,0 P.S.

Figura 4. Interação entre as moléculas de água no estado líquido.

Podemos observar essa característica também no
194,7 218,8 304,2 Temperatura / K
diagrama de fases da água. Note que a inclinação da curva
P3 = ponto triplo
que separa os estados sólido e líquido é diferente daquela
P. S. = temperatura de sublimação normal
PC = ponto crítico observada no diagrama de fases do CO2, indicando que o
aumento da pressão favorece a fase líquida.

Diagrama de fases da água

DENSIDADE
eu

Pressão / atm
Fluido Muitas vezes, ouvimos falar que o óleo “boia” na água por
supercrítico ser mais leve que ela. Cabe-nos então a seguinte pergunta:
PC
218,30 o que “pesa” mais, 1 kg de óleo ou 1 kg de água? A resposta
obviamente é nenhum dos dois, pois ambos apresentam a mesma
Líquido
massa. Podemos observar ainda que, independentemente da
T.F. T.E. quantidade de água ou de óleo, este flutua sobre a primeira.
1,00
É necessário, então, relacionar a capacidade de afundar ou a de
Gasoso flutuar com outra propriedade que independa da massa. Essa
M

Sólido
propriedade é a densidade (ρ), e ela é definida como a razão
entre a massa de um corpo e o volume ocupado por ele, a uma
0,006
P3 dada temperatura e a uma pressão.
Vapor
massa
ρ=
volume
0 0,01 100,0 374,0 Temperatura / °C
P3 = ponto triplo Para o óleo, essa razão é aproximadamente igual a 0,9 [Link]–1,
T. F. = temperatura de fusão normal ao passo que, para a água, é próxima de 1,0 [Link]–1. Corpos
T. E. = temperatura de ebulição normal mais densos afundam em líquidos de menor densidade e corpos
PC = ponto crítico menos densos flutuam em líquidos de maior densidade.

Bernoulli Sistema de Ensino 45

 Frente B Módulo 02

Será mesmo que a densidade não varia com a quantidade Observe que, durante a mudança de fase, há grande
de amostra? Observe a tabela a seguir, em que foi variação na densidade, pois a distância média entre as
determinada a massa e o volume de blocos de ferro, todos partículas constituintes varia significativamente. Para a
a 25 °C e pressão de 1 atm. grande maioria das substâncias, o sólido é mais denso que
o líquido, uma vez que, no primeiro, as partículas estão mais
Massa / gramas Volume / cm3 próximas e mais organizadas que no segundo, como pode
78 10 ser observado para o tetracloreto de carbono.
156 20 Como discutimos anteriormente, quando a água funde,
195 25 ocorre a aproximação de suas moléculas. Esse comportamento

lli
é observado entre 0 °C a 4 °C, ou seja, a distância média
Massa e volume de alguns blocos de ferro. entre as moléculas de água na fase sólida é maior (menor
densidade); já na fase líquida, a distância média entre as
A densidade calculada para o ferro é obtida por: moléculas é menor, e, portanto, a densidade aumenta,
78 g 156 g 195 g atingindo um valor máximo a 4 °C.

ou
ρ= = = = 7, 8 g . cm–3
10 cm3 20 cm3 25 cm3 Para as misturas, verificamos que a densidade varia em
função de sua constituição. Exatamente por isso, os químicos
Quando a massa de uma substância aumenta, seu volume
determinam a qualidade de alguns produtos pelos valores
varia na mesma proporção desde que as condições de de suas densidades.
temperatura e pressão se mantenham constantes. Logo,
a densidade se mantém inalterada.
COMO DIFERENCIAR UMA
As mesmas massas de diferentes substâncias ocupam
SUBSTÂNCIA PURA DE UMA
volumes diferentes e, portanto, cada material apresenta
uma densidade característica. Dessa forma, a densidade
é classificada como uma propriedade específica, ou seja,
cada substância apresenta uma densidade característica
determinada a uma dada temperatura e a uma pressão.

É importante lembrar que, ao aquecer uma amostra,

rn MISTURA
Substância pura é todo material que se caracteriza por
apresentar
• composição fixa;
Be
a distância média entre as partículas constituintes aumenta. • propriedades constantes, tais como densidade,
Assim, o volume aumenta sem variação da massa e, temperatura de fusão, temperatura de ebulição, etc.
portanto, a densidade diminui. Já o aumento da pressão Exemplo: Água (pura).
leva à aproximação das partículas, implicando aumento
da densidade. O gráfico a seguir representa a variação da Água
densidade da água e do tetracloreto de carbono (um solvente Composição 11,11% de H e 88,89% de O (em massa)
orgânico) com a variação da temperatura.
T.F. 0 °C (1 atm)
Densidade da água e do tetracloreto de carbono
T.E. 100 °C (1 atm)
em função da temperatura
eu

Densidade 1 [Link]–1 (4 °C)

Densidade

Dessa forma, iremos utilizar tais propriedades para

Tetracloreto de carbono diferenciar um sistema puro de uma mistura.
Assim, não existe água (pura) com composição diferente
de 11,11% de H e 88,89% de O, em massa.
Mudança de fase
Por outro lado, não existe água (pura) com T.F., T.E. e
densidade diferentes das mencionadas anteriormente (nas
M

Comportamento anômalo mesmas condições).

Como as substâncias puras têm densidade, T.F., T.E. e outras
Água propriedades invariáveis, essas propriedades são usadas na
prática para verificar se um dado material é substância pura
Mudança
de fase ou não. Assim, para verificar se uma amostra de água é pura,
podemos determinar a sua densidade (1 [Link]–1, a 4 °C)
ou a sua T.F. (0 °C, a 1 atm) ou a sua T.E. (100 °C, a 1 atm).
Se os valores encontrados experimentalmente forem iguais aos
mencionados anteriormente, concluímos que a amostra é de
–20 0 +4 Temperatura / °C substância pura, caso contrário, a amostra não é de água pura.

46 Coleção Estudo 4V
 Mudanças de estado físico e densidade

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01. (PUC Minas–2015) O gás carbônico pode ser obtido no
+
estado sólido, conhecido comercialmente como gelo-
seco. Um cubo de gelo-seco (CO2 sólido), exposto às
condições ambientais, sofre uma diminuição de tamanho X Água (Represente aqui a
mistura de água e X, quando
transformando-se em um vapor. Essa mudança de fase é
não se observa mais
conhecida como mudança visual)
A) evaporação. C) sublimação.
Dado: densidade da água a 25 °C = 1,00 g/cm3.

lli
B) condensação. D) ebulição

04. (CEFET-MG–2013) Em uma aula prática de Química, um

02. (UnB-DF) Considere quantidades iguais de água nos
professor forneceu a seus alunos uma tabela contendo a
três estados físicos (s = sólido; l = líquido; g = gasoso)
densidade de algumas amostras e a curva de aquecimento
relacionados no esquema a seguir:
de uma delas, denominada X.

ou
QUÍMICA
Temperatura
I

II III

Água (s) / gelo Água () Água (g)

IV

Julgue os itens.
V

( ) O processo I é denominado condensação.

rn
( ) O processo II envolve absorção de energia.
( ) O processo III é acompanhado por uma diminuição
de densidade.
Amostras
Água
Etanol anidro
Etanol hidratado
Tempo

Densidade ([Link]–1)
1,00
0,79
0,81
Be
( ) O processo IV é denominado vaporização. Butanol 0,81
( ) Um aumento de pressão sob temperatura constante Isopropanol hidratado 0,79
provocaria igual decréscimo de volume de água líquida
Ao medir 20 mL de X em uma proveta, os alunos
e gasosa.
obtiveram a massa de 16,2 g. Logo, concluíram que X é
( ) O vapor-d’água está em um estado menos energético
A) água.
do que a água líquida e sólida.
B) butanol.
C) etanol anidro.
03. (FUVEST-SP) O rótulo de um frasco contendo determinada
substância X traz as seguintes informações: D) etanol hidratado.
E) isopropanol hidratado.
Propriedade Descrição ou valor
Cor Incolor
eu

Inflamabilidade Não inflamável EXERCÍCIOS PROPOSTOS

Odor Adocicado
01. (UFG-GO–2014) Os processos envolvidos nas mudanças
Ponto de fusão –23 °C
de estado físico da matéria, conforme figura a seguir,
Ponto de ebulição a 1 atm 77 °C envolvem transferência de calor.
Densidade a 25 °C 1,59 g/cm3
Solubilidade em água a 25 °C 0,1 g/100 g de H2O
M

SÓLIDO LÍQUIDO GÁS

A) Considerando as informações apresentadas no rótulo,
qual é o estado físico da substância contida no frasco,
a 1 atm e 25 °C? JUSTIFIQUE.
B) Em um recipiente, foram adicionados, a 25 °C, 56,0 g Dentre esses processos, os que envolvem,
da substância X e 200,0 g de água. DETERMINE a respectivamente, absorção e liberação de calor são:
massa da substância X que não se dissolveu em água. A) solidificação e condensação
C) COMPLETE o esquema a seguir, representando a B) sublimação e solidificação
aparência visual da mistura formada pela substância C) fusão e vaporização
X e água quando, decorrido certo tempo, não for mais D) vaporização e fusão
observada mudança visual. JUSTIFIQUE. E) condensação e sublimação

Bernoulli Sistema de Ensino 47

 Frente B Módulo 02

02. (UFJF–MG–2016) Gelo-seco é o nome popular do dióxido C) pela vaporização da água do copo para fora do copo.
de carbono sólido. Nas condições ambientais esse material D) pelas correntes de convecção formada em função do
sofre sublimação rompendo suas ligações intermoleculares. aquecimento da água gelada pelo meio ambiente.
Assinale a alternativa que representa o processo de E) pela condensação dos vapores de água da atmosfera
sublimação do gelo seco. em contato com o copo gelado.
A)
Legenda: Oxigênio Carbono 05. (UESPI) No dia a dia das donas de casa, o uso da panela
de pressão é comum. Quando se cozinha alimentos em
panela de pressão, a temperatura atingida pela água de
cozimento é superior a 100 °C ao nível do mar. Isso pode

lli
ser explicado devido:
A) à pressão a que a água de cozimento está submetida
ser maior que 1 atm.
B) B) a pressão a que a água de cozimento está submetida
ser menor que 1 atm.

ou
C) a pressão a que a água de cozimento está submetida
ser igual a 1 atm.
D) ao fato de água apresentar menor pressão de vapor
nessas condições.
E) à válvula de segurança aumentar a pressão interna.

C) 06. (UFJF-MG) Atualmente, é comum encontrar, nas prateleiras
de supermercados, alimentos desidratados, isto é, isentos
de água em sua composição. O processo utilizado na

D)

rn desidratação dos alimentos é a liofilização. A liofilização
consiste em congelar o alimento a uma temperatura de
–197 °C e depois submeter o alimento congelado a pressões
muito baixas. Na temperatura de –197 °C, a água contida no
alimento encontra-se no estado sólido e, com o abaixamento
de pressão, passa diretamente para o estado de vapor,
sendo então eliminada. Assinale a afirmação CORRETA.
Be
A) No processo de liofilização, a água passa por uma
transformação química, produzindo H2 e O2, que são gases.
B) No processo de liofilização, a água passa por um
processo físico conhecido como evaporação.

C) No processo de liofilização, o alimento sofre
E) decomposição, perdendo água.
D) No processo de liofilização, a água sofre decomposição.
E) No processo de liofilização, a água passa por uma
transformação física denominada sublimação.

07. (UEPG–2015) Com base na tabela a seguir, que apresenta

a temperatura de fusão e ebulição de algumas substâncias
eu

a 1 atm, analise as informações apresentadas e assinale o

que for CORRETO.
03. (Mackenzie-SP) A passagem da água sólida para água líquida
chamada de _________________ é uma transformação Temperatura de Temperatura de
Substância
_________________. fusão (0 °C) ebulição (0 °C)
Os termos que preenchem corretamente as lacunas são, Água 0 100
respectivamente, Cloro –101 –35
A) solidificação e exotérmica.
Oxigênio –218 –183
B) liquefação e endotérmica.
M

C) liquefação e exotérmica. Ácido sulfúrico 10 338

D) fusão e endotérmica. 01. À temperatura ambiente, todas as substâncias são
E) fusão e exotérmica. líquidas.
02. Na temperatura de 150 °C apenas o ácido sulfúrico
04. (IFSC–SC–2015) Pedrinho estava com muita sede e encheu
A8KY é líquido.
um copo com água bem gelada. Antes de beber observou
que o copo ficou todo “suado” por fora, ou seja, cheio de 04. Numa mesma temperatura em que se pode encontrar
pequenas gotículas de água na superfície externa do copo. a água e o ácido sulfúrico no estado sólido já se pode
É CORRETO afirmar que tal fenômeno é explicado encontrar o cloro e o oxigênio no estado gasoso.
A) pela sublimação da água existente no copo. 08. A temperatura de ebulição dos gases cloro e oxigênio
B) pela porosidade do copo que permitiu que parte da tende a aumentar em altitudes elevadas.
água gelada passasse para o lado de fora do copo. Soma ( )

48 Coleção Estudo 4V
 Mudanças de estado físico e densidade

08. (UFGD-MS–2015) As propriedades físicas das substâncias 11. (UFRGS–RS–2015) Considere dois béqueres, contendo
estão intrinsecamente relacionadas à sua estrutura quantidades diferentes de duas amostras líquidas
molecular. O conhecimento da Temperatura de homogêneas A e B, a 25 °C, que são submetidos a
Fusão (T. F.) e Temperatura de Ebulição (T. E.) são
aquecimento por 30 min, sob pressão de 1 atm, com
conceitos importantes para entender o tipo de interação
fontes de calor equivalentes. A temperatura do líquido
intermolecular que determinada substância poderá realizar.
A seguir, é apresentada uma tabela com valores contido em cada béquer foi medida em função do tempo
hipotéticos de T. F. e T. E. em °C a 1 atm de algumas de aquecimento, e os dados obtidos foram registrados
substâncias denominadas como I, II, III, IV e V. nos gráficos a seguir.
Substância T. F. T. E. T(°C) T(°C)

lli
I –110 76
II 40 190
TA TB
III 19 122
IV 1 500 3 000
V –170 35

ou
10 20 30 10 20 30

QUÍMICA
Com relação aos dados apresentados, é possível afirmar que
t(min) t(min)
A) I é sólido a 15 °C. D) IV é sólido a 3 200 °C.
B) II é líquido a 70 °C. E) V é gasoso a 25 °C. Amostra A Amostra B
C) III é líquido a 10 °C. Sobre esses dados, são feitas as afirmações a seguir.
I. Se TA = T B, então a amostra A e a amostra B
09. (UEG-GO–2015) A mudança do estado físico de
provavelmente são a mesma substância pura.
determinada substância pode ser avaliada em função da
II. Se as amostras A e B são constituídas pela mesma
variação da temperatura em relação ao tempo, conforme
o gráfico a seguir. Considere que a 0 °C o composto
encontra-se no estado sólido.

208
rn substância, então o volume da amostra B é menor
que o volume de amostra A.
III. A amostra A é uma mistura em que o líquido
Temperatura/°C

V predominante é aquele que constitui a amostra B.

IV
148 Qual(is) está(ão) CORRETA(S)?
III
A) Apenas I. D) Apenas II e III.
Be
II
40 B) Apenas III. E) I, II e III.
I C) Apenas I e II.
0
Tempo/s
12. (PUC-Minas–2014) O gráfico da temperatura em função
No gráfico, encontra-se a substância no estado líquido B6JN
do tempo mostra a mudança de estado físico de um
nos pontos
material. O material encontra-se inicialmente no estado
A) I, II e IV. C) II, III e IV. sólido, passando pela fase líquida e por fim gasosa.
B) III, IV e V. D) I, III e V.

10. (UFJF-MG–2015) O gráfico a seguir apresenta a variação

T4
eu

de temperatura observada ao se aquecer uma substância

Temperatura

A, a partir de 25 °C, em função do tempo.

T3

T2
Temperatura/°C

182
T1

t1 t2 t3 t4 t5
41
Tempo
M

25
Sobre esse material e suas transformações físicas, é
Tempo/s CORRETO afirmar:

Assinale a alternativa CORRETA. A) A mudança de estado que ocorre entre as temperaturas

A) A faixa de temperatura em que a substância T1 e T2 é uma fusão.
permanece sólida é 25-41 °C. B) A mudança de estado que ocorre entre as temperaturas
B) A substância A não é uma substância pura. T2 e T3 é uma evaporação.
C) A temperatura de ebulição da substância A é 41 °C.
C) É possível observar duas fases na temperatura T2,
D) A faixa de temperatura em que a substância
permanece líquida é 25-182 °C. entre os tempos t1 e t2.
E) Em 25 °C, a substância é um líquido. D) O material é uma mistura.

Bernoulli Sistema de Ensino 49

 Frente B Módulo 02

13. (UEM-PR–2014) A tabela a seguir representa o processo no qual uma amostra sólida (a 20 °C) desconhecida recebe um fluxo
de calor constante e se aquece.

T °C t(min) De acordo com os dados da tabela, é CORRETO afirmar que

20 0 01. o ponto de ebulição da amostra é 40 °C.
40 10 02. há um sistema heterogêneo, em 20 minutos de
aquecimento.
40 20
04. a amostra desconhecida pode ser uma mistura
40 30 eutética ou uma substância pura.
70 40 08. a mudança de estado termina em t = 40 min.
100 50 16. a amostra sofreu uma transformação endotérmica.

lli
Soma ( )

14. (UFGD-MS–2014) Observe o diagrama de fases simplificado da água e assinale a alternativa que contém a afirmativa CORRETA.

Pressão
A) A fase de vapor jamais estará em equilíbrio com a

ou
fase sólida
1 atm B) A água não sofre o fenômeno de sublimação.
C) O ponto triplo da água é o ponto em que coexistem
líquido em equilíbrio o líquido, o sólido e o vapor.
sólido
D) A 0,01 °C e 1 atm somente a fase de vapor é estável.
E) A 100 °C e 1 atm somente a fase sólida é estável
0,006
atm

15.
0 °C
vapor
0,01 °C
100 °C
Temperatura
rn
(Unimontes) As figuras a seguir mostram os diagramas de fases da água (a) e do gás carbônico (b).
Be
218 D 73 z
atm atm
Água CO2()
líquida CO2(s)
Pressão

(líquido)
Pressão

B
1 atm 5,11
Gelo C
(sólido) atm x
4,58
A CO2(g)
torr Vapor de
água (gás) 1 atm y

0 100 374 –78,5 –56,4 31,1

0,0098
eu

Temperatura (°C) Temperatura (°C)

(a) (b)
Em análise dos diagramas, é INCORRETO afirmar que
A) o gás carbônico apresenta um ponto de fusão normal igual a –78,5 °C.
B) o ponto de fusão do gás carbônico aumenta com o aumento da pressão.
C) o ponto triplo da água se encontra a uma pressão inferior à do gás carbônico.
M

D) a água (gelo) sofre sublimação a uma pressão de vapor inferior a 4,58 torr.

16. (PUC Minas–2014) Durante a organização de um laboratório, um aluno percebeu que uma substância sólida e incolor estava
P9L5
armazenada em um recipiente sem identificação. Para tentar identificar qual substância era aquela, o aluno determinou quatro
propriedades da matéria:
I. Densidade II. Massa III. Temperatura de fusão IV. Volume
Dentre as propriedades, quais são as que MELHOR orientariam o aluno na identificação dessa substância?
A) I e II C) I e III
B) II e IV D) III e IV

50 Coleção Estudo 4V
 Mudanças de estado físico e densidade

17. (UFG-GO–2013) Uma peça metálica com geometria cúbica foi fabricada com um dos elementos químicos apresentados na
tabela a seguir.

Metal Densidade (g/cm3)

Pt 21,1
Au 19,3
Pd 12,0
Ag 10,5
Cr 7,2

lli
Considerando-se a aresta do cubo igual a 2,5 cm e a massa total da peça igual a 112,5 g, conclui-se que o metal utilizado
para construção da peça metálica foi:
A) a Pt C) o Pd E) o Cr
B) o Au D) a Ag

18.

ou
(UFSCar-SP) Considere os seguintes dados obtidos sobre propriedades de amostras de alguns materiais.
5NZZ

QUÍMICA
Volume /mL, Temperatura de fusão
Matéria Massa / g Temperatura de ebulição / °C
a 20 °C / °C

X 115 100 80 218

Y 174 100 650 1 120
Z 0,13 100 –219 –183
T
W
74
100
100
100
rn
Com respeito a esses materiais, pode-se afirmar que
A) a 20 °C, os materiais X e Y estão no estado líquido.
B) a 20 °C, apenas o material Z está no estado gasoso.
–57 a –51
0
115 a 120
100
Be
C) os materiais Z, T e W são substâncias.
D) os materiais Y e T são misturas.
E) se o material Y não for solúvel em W, então ele deverá flutuar se for adicionado a um recipiente contendo o material W,
ambos a 20 °C.

SEÇÃO ENEM
01. (Enem–2011) Certas ligas estanho-chumbo com composição específica formam um eutético simples, o que significa que uma
liga com essas características se comporta como uma substância pura, com um ponto de fusão definido, no caso 183 °C.
Essa é uma temperatura inferior mesmo ao ponto de fusão dos metais que compõem esta liga (o estanho puro funde a
232 °C e o chumbo puro a 320 °C), o que justifica sua ampla utilização na soldagem de componentes eletrônicos, em que
eu

o excesso de aquecimento deve sempre ser evitado. De acordo com as normas internacionais, os valores mínimo e máximo
das densidades para essas ligas são de 8,74 g/mL e 8,82 g/mL, respectivamente. As densidades do estanho e do chumbo são
7,3 g/mL e 1,3 g/mL, respectivamente. Um lote contendo 5 amostras de solda estanho-chumbo foi analisado por um técnico
por meio da determinação de sua composição percentual em massa, cujos resultados estão mostrados no quadro a seguir:

Porcentagem Porcentagem
Amostra
de Sn (%) de Pb (%)
I 60 40
M

II 62 38
III 65 35
IV 63 37
V 59 41

Disponível em: <[Link]

Com base no texto e na análise realizada pelo técnico, as amostras que atendem às normas internacionais são
A) I e II. C) II e IV. E) IV e V.
B) I e III. D) III e V.

Bernoulli Sistema de Ensino 51

 Frente B Módulo 02

02. (Enem–2010) Com a frequente adulteração de combustíveis, Desse ponto de vista, uma das consequências da evaporação
além de fiscalização, há necessidade de prover meios para pode ser
que o consumidor verifique a qualidade do combustível. Para A) a formação da chuva ácida, em regiões poluídas,
a partir de quantidades muito pequenas de substâncias
isso, nas bombas de combustível, existe um densímetro,
ácidas evaporadas juntamente com a água.
semelhante ao ilustrado na figura. Um tubo de vidro fechado
B) a perda de sais minerais, no solo, que são evaporados
fica imerso no combustível devido ao peso das bolinhas de juntamente com a água.
chumbo colocadas no seu interior. Uma coluna vertical central
C) o aumento, nos campos irrigados, da concentração
marca a altura de referência, que deve ficar abaixo ou no nível de sais minerais na água presente no solo.
do combustível para indicar que sua densidade está adequada. D) a perda, nas plantas, de substâncias indispensáveis à

lli
Como o volume do líquido varia com a temperatura mais que manutenção da vida vegetal por meio da respiração.
o do vidro, a coluna vertical é preenchida com mercúrio para E) a diminuição, nos oceanos, da salinidade das camadas
compensar variações de temperatura. de água mais próximas da superfície.

GABARITO

ou
Mercúrio
Bolinhas de chumbo
Combustível Fixação
De acordo com o texto, a coluna vertical de mercúrio, 01. C
quando aquecida,
02. F F F F F F
A) indica a variação da densidade do combustível com a
temperatura. 03. A) Nessas condições, a substância está no estado

C) mede a temperatura ambiente no momento do

abastecimento.
rn
B) mostra a diferença de altura da coluna a ser corrigida.

D) regula a temperatura do densímetro de acordo com a do

ambiente.
E) corrige a altura de referência de acordo com a densidade

C)
líquido, pois a temperatura de 25 °C está entre
as temperaturas de fusão e de ebulição dessa
substância.

B) m = 55,8 g
Be
do líquido.

03. (Enem–2009) O ciclo da água é fundamental para a

preservação da vida no planeta. As condições climáticas
da Terra permitem que a água sofra mudanças de fase, e a
A fase 2 está sob a fase 1 por apresentar maior
compreensão dessas transformações é fundamental para
se entender o ciclo hidrológico. Numa dessas mudanças, densidade.

a água ou a umidade da Terra absorve o calor do Sol e 04. B

dos arredores. Quando já foi absorvido calor suficiente,
algumas das moléculas do líquido podem ter energia
Propostos
eu

necessária para começar a subir para a atmosfera.

Disponível em: <[Link] 01. B 07. Soma = 06 13. Soma = 22
Acesso em: 30 mar. 2009 (Adaptação).
02. A 08. B 14. C
A transformação mencionada no texto é a
A) fusão. D) solidificação. 03. D 09. C 15. A
B) liquefação. E) condensação. 04. E 10. A 16. C
C) evaporação.
05. A 11. C
M

17. E
04. (Enem–1999) Segundo o poeta Carlos Drummond de
06. E 12. C 18. B
Andrade, a “água é um projeto de viver”. Nada mais
correto se levarmos em conta que toda água com que
convivemos carrega, além do puro e simples H2O, muitas Seção Enem
outras substâncias nela dissolvidas ou em suspensão. Assim,
01. C
o ciclo da água, além da própria água, também promove
o transporte e a redistribuição de um grande conjunto de 02. E
substâncias relacionadas à dinâmica da vida. No ciclo da
03. C
água, a evaporação é um processo muito especial, já que
apenas moléculas de H2O passam para o estado gasoso. 04. C

52 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 03
Cálculos químicos e de fórmulas
Antes de mais nada, o que significa medir? Medir é comparar

lli
1
algo com um padrão fundamental previamente estabelecido. (u) ⇒ é da massa do átomo 12
C
12
O padrão escolhido para massa foi o quilograma (kg), seus
múltiplos e submúltiplos. Porém, para medirmos a massa das
espécies químicas, esse padrão revela-se incompatível, uma Podemos, ainda, relacionar a unidade de massa atômica

ou
vez que é infinitas vezes maior que o objeto a ser analisado. com o equivalente em gramas. Temos, então:
Por isso, iremos definir um novo padrão de comparação para
determinar a massa no “micromundo atômico”. 1 u = 1,66054 . 10–24 g

Começaremos medindo a massa da unidade fundamental

da matéria: o átomo. O átomo é uma espécie química muito
pequena e, por isso, não poderemos utilizar os padrões
MASSA ATÔMICA DE UM
usuais de medida de massa, como o grama, o quilograma
ELEMENTO
rn
ou a tonelada. Portanto, temos a necessidade de definir um
novo padrão de comparação de massa para a determinação
da massa de um único átomo, denominada massa atômica.
O que seria tão pequeno quanto um átomo para ser utilizado
como padrão de comparação? Resposta: outro átomo. Qual?
Foi escolhido o átomo de carbono-12 e foi atribuída a ele a
É a massa de um átomo, de um elemento, expressa em
unidades de massa atômica (u).

Exemplo:
Be
massa padrão 12 u*. Massa atômica do titânio (Ti) = 48 u.

O átomo padrão, na escala de massas atômicas, é o A partir desse valor, podemos concluir que
átomo de carbono, isótopo 12 (12C), cuja massa atômica
foi fixada em 12 unidades (12 u). 1. um átomo de Ti tem a massa de 48 u;

2. um átomo de Ti tem sua massa 48 vezes maior que

UNIDADE DE MASSA ATÔMICA (U) a unidade padrão (u);

3. um átomo de Ti tem sua massa 48 vezes maior que

Ao definirmos o átomo padrão, deparamo-nos com o seguinte 1 da massa do átomo de 12C;
problema: existem átomos de outros elementos químicos que 12
eu

são menores do que o carbono-12. Como solução do problema,

4. um átomo de Ti tem sua massa 4 vezes maior que a
convencionamos que a unidade padrão para a medição da
massa de um átomo de C.
12
massa das espécies químicas não era a massa do carbono-12,
mas sim a décima segunda parte dessa massa.
Na tabela periódica, o que encontramos não é a massa
1
1u= C
12
atômica de um isótopo específico de um dado elemento,
12 e sim a média ponderada de todos os seus isótopos.
M

35
C.................75%
Exemplo: Cl 37
C.................25%

Massa atômica (MA) do cloro:

35 . 75% + 37 . 25%
MA (C) = = 35,5 u
Átomo de 12
C 100%

*u ⇒ unidade de massa atômica – unidade padrão utilizada para a medição da massa das espécies químicas.

Bernoulli Sistema de Ensino 53

 Frente B Módulo 03

MASSA MOLECULAR DE UMA MASSA MOLAR (M)

SUBSTÂNCIA É a massa em gramas que contém 6,02 . 1023 espécies
químicas. Sua unidade é g/mol ou [Link]–1.
É a massa de uma espécie química (molécula, aglomerado
iônico ou íon composto) de uma substância, expressa em Exemplos:
unidades de massa atômica (u).
1. Massa molar do oxigênio (O) = 16 [Link] –1 .
Numericamente, a massa molecular é obtida pela soma
Um mol de átomos de oxigênio tem a massa de
das massas atômicas de todos os átomos contidos em uma
16 g → 6,02 . 1023 átomos de oxigênio têm a massa

lli
espécie química.
de 16 g.
Exemplo:
Massas atômicas: H = 1 u; O = 16 u. 2. Massa molar da glicose (C6H12O6) = 180 [Link]–1.

Massa molecular de H2O = (2 . 1 + 16) u = 18 u. Um mol de moléculas de glicose tem a massa de

ou
180 g → 6,02 . 1023 moléculas de glicose têm a
A partir desse valor, podemos concluir que
massa de 180 g.
1. uma molécula de H2O tem a massa 18 vezes maior
1 3. Massa molar do íon (NH4+) = 18 [Link]–1.
que do átomo de 12
C;
12 Um mol de íons amônio tem a massa de 18 g → 6,02 . 1023
2. uma molécula de H2O tem a massa 18 vezes maior íons amônio têm a massa de 18 g.
que a unidade padrão (u);

QUANTIDADE DE MATÉRIA (n)

3.
que um átomo de

CONSTANTE DE AVOGADRO
12
C.
rn
uma molécula de H2O tem a massa 1,5 vez maior

O primeiro cientista a defender a ideia de que uma amostra

de um elemento, com massa em gramas numericamente
É a grandeza que indica o número de mols contido em
um determinado sistema. Para calcularmos a quantidade de
matéria, podemos utilizar a seguinte expressão:
Be
igual à massa atômica, apresenta sempre o mesmo
número de átomos (N) foi Amedeo Avogadro (1776-1856). massa (g) m
n= ou n =
No entanto, ele não conseguiu determinar o valor de N. massa molar ([Link]–1) M

Mais tarde, quando a constante N foi determinada, ela

recebeu o nome de Constante de Avogadro ou Número de A unidade da quantidade de matéria é o mol.
Avogadro.
Exemplo: Em um sistema, encontramos 900 g de glicose.
Seu valor é numericamente igual ao número de átomos
de 12C contidos em 12 g de 12C. Esse valor é determinado Qual a quantidade de matéria contida nele?
experimentalmente e é igual a 6,02 . 1023 mol–1.
Massa molar do C6H12O6 = 180 [Link]–1

MOL
eu

900 g
É um conjunto que contém 6,02 . 1023 espécies químicas n(C6H12O6) = = 5 mol
180 [Link] –1
constituintes de um determinado material.
Logo, a quantidade de matéria contida no sistema é igual
Exemplos:
a cinco mols de moléculas de C6H12O6 e, consequentemente,
1. 1 mol de H2O é a quantidade de matéria que contém 900 g de glicose contêm 5 . 6,02 . 10 23 moléculas
6,02 . 1023 moléculas de H2O.
de glicose.
2. 1 mol de NaCl é a quantidade de matéria que contém
M

6,02 . 1023 aglomerados iônicos de cloreto de sódio, ou OBSERVAÇÕES

seja, 6,02 . 1023 cátions Na+ e 6,02 . 1023 ânions Cl–.
1. O plural de mol é mols. Quando a palavra mol
3. 2 mol de Ti é a quantidade de matéria que contém representa uma unidade, ela não pode ser flexionada
2 . 6,02 . 1023, ou seja, 12,04 . 1023 átomos de Ti.
no plural. Veja: 5 mol (escreve-se a unidade no
4. 2 mol de H2SO4 é a quantidade de matéria que contém singular e lê-se no plural, cinco mols).
2 . 6,02 . 1023, ou seja 12,04 . 1023 moléculas de
H2SO4. Ou ainda, 24,08 . 1023 átomos do elemento 2. O termo quantidade de matéria é atualmente
hidrogênio, 12,04 . 1023 átomos do elemento enxofre recomendado pela IUPAC. Esse termo veio substituir
e 48,16 . 1023 átomos do elemento oxigênio. o termo número de mols.

54 Coleção Estudo 4V
 Cálculos químicos e de fórmulas

EXERCÍCIO RESOLVIDO VOLUME MOLAR

01. (PUC Minas) Ler o texto a seguir e responder.
É o volume ocupado por um mol de qualquer substância a
uma determinada temperatura e pressão. O volume molar
Suplemento com cromo pode causar câncer apresenta uma maior importância no estudo dos gases. Por

O picolinato de cromo (C 18 H 12 N 3 O 6 Cr), um

isso, neste tópico, daremos ênfase ao cálculo do volume
molar para gases.
dos suplementos de dieta mais usados por
frequentadores de academia de ginástica e por Nas mesmas condições de pressão e de temperatura,

lli
pessoas que querem perder peso, pode provocar o volume molar de qualquer gás é sempre o mesmo.
câncer. Testes de laboratório mostram que o Particularmente, nas CNTP (Condições Normais de
produto, o mais popular dos suplementos de Temperatura e Pressão: 0 °C e 1 atm ou 1,01325 . 105 Pa),
cromo, causa sérios danos aos cromossomos. 1 mol de qualquer gás ocupa um volume de 22,4 L.

ou
ESTADO DE S. PAULO, 26 out. 1999.

QUÍMICA
Mais recentemente, a IUPAC alterou o valor da pressão
nas CNTP, de modo que os seus novos valores são: 0 ºC e
Se uma pessoa ingerir 209 g de picolinato de cromo 1 bar (1,0 . 105 Pa); e o novo valor do volume molar passou
anualmente, estará ingerindo, EXCETO a ser 22,71 L.
A) 26 g de cromo.
Para quaisquer valores de temperatura e de pressão,
B) 3,60 . 1023 átomos de oxigênio.
podemos calcular o valor do volume molar por meio da
C) 3,01 . 1023 moléculas de picolinato de cromo.

rn
D) 9 mol de carbono.

Resolução:

Iniciaremos calculando a massa molar do picolinato de

cromo:
equação de Clapeyron para os gases ideais.

Exemplos:

1. 22,71 L de O2 nas CNTP equivalem a 1,0 mol de O2

e 2,0 mol de átomos de O.
Be
M(C18H12N3O6Cr) = (18 . 12,0 [Link]–1) + (12 . 1,0 [Link]–1) 2. 3,0 mol de CO2 nas CNTP ocupam um volume de
+ (3 . 14,0 [Link]–1) + (6 . 16,0 [Link]–1) + 52,0 [Link]–1
68,13 L e apresentam 3,0 mol de átomos de C e
6,0 mol de átomos de O.
M(C18H12N3O6Cr) = 418,0 [Link]–1

A) Alternativa correta 3. 92,0 gramas de NO2 contêm 2,0 mol de NO2 e,

portanto, nas CNTP, ocupam um volume de 45,42 L.
418,0 g de C18H12N3O6Cr  52,0 g de Cr

209 g de C18H12N3O6Cr  x

x = 26,0 gramas de cromo

FÓRMULA MOLECULAR
É a fórmula que indica o número de átomos de cada
B) Alternativa incorreta
eu

elemento em uma molécula da substância.

418,0 g de C18H12N3O6Cr  6 . 6,02 . 1023 átomos de O
Exemplos:
209 g de C18H12N3O6Cr  y

y = 18,06 . 1023 átomos de oxigênio

1. Fórmula molecular do ozônio: O3.

C) Alternativa correta
Essa fórmula indica que cada molécula de ozônio é
formada por 3 átomos do elemento oxigênio.
418,0 g de C18H12N3O6Cr  6,02 . 1023 moléculas de
C18H12N3O6Cr 2. Fórmula molecular do ácido sulfúrico: H2SO4.
M

209 g de C18H12N3O6Cr  z Essa fórmula indica que, em uma molécula de ácido

z = 3,01 . 1023 moléculas de picolinato de cromo sulfúrico, existem 2 átomos do elemento hidrogênio,
1 átomo do elemento enxofre e 4 átomos do
D) Alternativa correta
elemento oxigênio.
418,0 g de C18H12N3O6Cr  18,0 mol de C
3. Fórmula molecular do iso-octano: C8H18.
209 g de C18H12N3O6Cr  w
De acordo com a representação, cada molécula de
w = 9,0 mol carbono
iso-octano apresenta 8 átomos do elemento carbono e
Resposta: B 18 átomos do elemento hidrogênio.

Bernoulli Sistema de Ensino 55

 Frente B Módulo 03

FÓRMULA MÍNIMA OU EMPÍRICA Resolução:

A) Determinação da fórmula mínima:

É a fórmula que indica a menor proporção entre o número
de átomos de cada elemento formador da substância. De acordo com a Constante de Avogadro, sabemos
que 1,00 mol de átomos apresenta 6,02 . 1023 átomos.
A fórmula mínima pode ser obtida pela simplificação dos
índices encontrados na fórmula molecular. Veja o exemplo da Assim,

glicose (C6H12O6). Se simplificarmos os índices de sua fórmula 1,00 mol de átomos —— 6,02 . 1023 átomos
molecular, dividindo-os por 6, obteremos os menores índices x mol de átomos —— 9,03 . 1022 átomos

lli
inteiros que representam a proporção entre os átomos dos
x = 0,15 mol de átomos
elementos químicos.
Como a massa molar do oxigênio é 16,0 [Link]–1,
C6H12O6 : 6 ⇒ CH2O a quantidade, em mol, presente em 4,80 gramas será:
Fórmula molecular Fórmula mínima 1,00 mol de oxigênio —— 16,0 gramas

ou
y mol de oxigênio —— 4,80 gramas
Essa fórmula indica que a proporção entre os números
y = 0,30 mol de oxigênio
de átomos de C, H e O na glicose, expressa pelos menores
Como indicado anteriormente, temos 0,15 mol de
números inteiros, é de [Link], respectivamente.
átomos de nitrogênio para cada 0,30 mol de átomos
Em alguns casos, a fórmula molecular pode ser simplificada de oxigênio. Logo, a fórmula mínima do óxido é NO2.
por mais de um número inteiro (como na glicose, que pode
ser simplificada por 2, 3 e 6). Nesse caso, devemos escolher B) Determinação da fórmula molecular:

rn
o maior desses números para fazermos a simplificação.

A fórmula mínima, em alguns casos, é igual à fórmula

molecular. Há situações em que diversas substâncias com
a mesma fórmula mínima apresentam diferentes fórmulas
moleculares.

A massa molar do NO2 é:
14 [Link]–1 + 2 . 16 [Link]–1 = 46 [Link]–1

Massa molar da fórmula molecular

Massa molar da fórmula mínima
=
92
46
=2

Assim, para encontrarmos a fórmula molecular,

Be
Exemplos: devemos multiplicar a fórmula mínima por 2,
resultando em N2O4.
Fórmula Fórmula
Substância
molecular mínima

Ácido acético C2H4O2 CH2O

FÓRMULA PERCENTUAL
Ácido lático C3H6O3 CH2O
OU CENTESIMAL
Ácido nítrico HNO3 HNO3 Indica as porcentagens, em massa, de cada elemento
constituinte da substância.
eu

Ácido sulfúrico H2SO4 H2SO4

Exemplo:

Benzeno C6H6 CH Fórmula centesimal do metano = C75%H25%.

A fórmula indica que, em cada 100 g de metano, temos 75 g

Sacarose C12H22O11 C12H22O11
de C e 25 g de H. Em outras palavras, a contribuição percentual,
em massa, de C e de H, para a formação da massa molar do
M

EXERCÍCIO RESOLVIDO metano, é igual a 75% e a 25%, respectivamente.

Essa fórmula pode ser obtida a partir da fórmula molecular

02. (PUC-Campinas-SP) Na formação de um óxido de nitrogênio, de acordo com os seguintes passos:
verificou-se que, para cada 9,03 x 1022 átomos de nitrogênio,
• Determinação da massa molar da substância.
são necessários 4,80 g de oxigênio. Determinar
• Cálculo do percentual em massa de cada elemento
A) a fórmula mínima desse óxido.
a partir da expressão:
B) sua fórmula molecular, sendo 92 a sua massa
molecular. M(elemento)
. 100
Dados: N = 14 [Link] ; O = 16 [Link] .
–1 –1
M(substância)

56 Coleção Estudo 4V
 Cálculos químicos e de fórmulas

CONVERSÃO ENTRE Determinação da fórmula molecular

AS FÓRMULAS a partir da fórmula percentual e da
As fórmulas molecular, mínima e percentual podem ser
massa molar
interconvertidas. Observe:
04. (UFPA) A limonina é uma substância de massa molecular
470 u. Ela está presente em alguns frutos cítricos e é

EXERCÍCIOS RESOLVIDOS também responsável pelo sabor amargo desses frutos.

Sabendo-se que sua fórmula centesimal é C(66,38%),

lli
H(6,38%), O(27,23%), sua fórmula molecular será
Determinação da fórmula mínima a A) C30H46O4. C) C26H30O8. E) C20H38O12.

partir da fórmula percentual B) C28H54O5. D) C23H50O9.

Resolução:

ou
03. A análise elementar de um composto orgânico identificou
Interpretação dos dados

QUÍMICA
a seguinte composição percentual: 52,18% em carbono;
Cada 100,0 gramas de limonina apresenta 66,38 gramas
13,04% em hidrogênio. Determinar a fórmula mínima do
de carbono, 6,38 gramas de hidrogênio e 27,23 gramas
composto em questão. de oxigênio.
Resolução: Conversão da proporção em massa para proporção
Interpretação dos dados em mol

A inspeção da composição percentual revela 52,18% 1,0 mol de C  12,0 gramas

rn
em C e 13,04% em H. Isso não equivale a 100%.
É  muito comum essa representação para compostos
orgânicos e, o restante, ou seja, o que falta para
completar 100%, refere-se ao percentual de oxigênio.
Assim, o composto apresenta:

x=
x mol de C  66,38 gramas
66,38
12,00
= 5,53 mol de C

1,0 mol de H  1,00 grama

y mol de H  6,38 gramas
Be
100,00 – 52,18 – 13,04 = 34,78% em oxigênio 6,38
y= = 6,38 mol de H
1,00
Conversão da proporção em massa para proporção
1,0 mol de O  16,0 gramas
em mol
z mol de O  27,23 gramas
1,0 mol de C  12,0 gramas
27,23
z= = 1,70 mol de O
x mol de C  52,18 gramas 16,0

52,18 A proporção, em mol, obtida é C5,53H6,38O1,70

x= = 4,35 mol de C
12,00
A fórmula mínima
1,0 mol de H  1,00 grama
eu

Na fórmula mínima, a proporção entre os átomos dos

y mol de H  13,04 gramas elementos é dada por números inteiros. Assim, dividimos
13,04 os números obtidos pelo menor deles:
y= = 13,04 mol de H
1,00 C 5,53H6,38 O1,70 = C3,25H3,75O1,00 = C13H15O4
1,70 1,70 1,70

1,0 mol de O  16,0 gramas

Observe que os números obtidos pela divisão por 1,70
z mol de O  34,78 gramas não eram inteiros. Assim, eles foram multiplicados por 4
a fim de obtermos números inteiros.
34,78
M

z= = 2,17 mol de O
16,0 A fórmula molecular
A proporção, em mol, obtida é C4,35H13,04O2,17. A massa molar de C13H15O4 é:

A fórmula mínima 13 . 12 [Link]–1 + 15 . 1 [Link]–1 + 4 . 16 [Link]–1 = 235 [Link]–1

Massa molar da fórmula molecular 470

Na fórmula mínima, a proporção entre os átomos dos = =2
Massa molar da fórmula mínima 235
elementos é dada por números inteiros. Assim, dividimos Para encontrarmos a fórmula molecular, devemos
os números obtidos pelo menor deles: multiplicar a fórmula mínima por 2, resultando em:
C 4,35 H13,04 O2,17 = C2H6 O C26H30O8.
2,17 2,17 2,17
Resposta: C

Bernoulli Sistema de Ensino 57

 Frente B Módulo 03

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 04.

1E1B
(PUC-Campinas-SP–2016) O consumo excessivo de
sal pode acarretar o aumento da pressão das artérias,
01. (UFRRJ) Um elemento M apresenta os isótopos 79M e 81M. também chamada de hipertensão. Para evitar esse
Sabendo que a massa atômica do elemento é 79,90 u, problema, o Ministério da Saúde recomenda o consumo
DETERMINE os percentuais de cada isótopo do elemento M. diário máximo de 5 g de sal (1,7 g de sódio). Uma pessoa
que consome a quantidade de sal máxima recomendada
02. (CEFET-MG–2013) O carbonato de lítio é um medicamento está ingerindo um número de íons sódio igual a
empregado para o tratamento de transtornos bipolares. Dados:
Se um indivíduo toma um comprimido de 750 mg ao dia, Massa molar do Na = 23,0 g/mol;
então, estará ingerindo, diariamente, Constante de Avogadro: 6,0 . 1023 mol.

lli
A) 6,0 . 1021 íons lítio. A) 1,0 . 1021 D) 4,4 . 1022
B) 6,0 . 1023 íons carbonato. B) 2,4 . 1021 E) 6,0 . 1023
C) 0,01 mol de carbonato de lítio. C) 3,8 . 1022
D) 1,8 . 1024 átomos de oxigênio.
E) 2,0 íons carbonato para cada íon lítio. 05. (UFG-GO–2014) Um determinado volume de água foi

ou
W2H9 colocado em um recipiente de formato cúbico e em
03. (UFES) A terra roxa é a denominação dada a um tipo de solo seguida resfriado à 0 °C. Após a mudança de estado físico,
do Sul do país, caracterizado pelos altos teores de óxido de um analista determinou o número de moléculas presentes
ferro. A hematita Fe2O3 é o principal óxido de ferro presente no cubo de água formado. Desprezando possíveis efeitos
nesse tipo de solo e responsável pela sua cor vermelha. de compressão ou expansão e admitindo a aresta do cubo
A quantidade de ferro, em gramas, presente em 300 gramas igual a 3 cm, o número de moléculas de água presentes
de solo contendo 25% (em peso) de hematita é de no cubo será, aproximadamente, igual a:
A) 25,00. C) 56,12. E) 94,84. Dados:
B) 52,45. D) 75,00. Densidade da água: 1 g/cm3;

04.
rn
(Univag-MT–2014) No início dos anos 80, cerâmicas de
hidroxiapatita, Ca10(PO4)6(OH)2, foram consideradas os
materiais por excelência para a remodelação e reconstrução
de defeitos ósseos.
O teor de fósforo, em massa, na hidroxiapatita é próximo de
06.
Constante de Avogadro: 6 . 1023.
A) 1 . 1023
B) 3 . 1023
C) 5 . 1023
D) 7 . 1023
E) 9 . 1023

(UESP) Os avanços tecnológicos na eletrônica levaram à

Be
A) 37,2%. C) 20,2%. E) 31,0%. KIOA invenção do espectrômetro de massa, um aparelho que
B) 18,5%. D) 6,05%. determina a massa de um átomo. Um mineiro, procurando
ouro em um riacho coleta, 10 g de peças finas de ouro

EXERCÍCIOS PROPOSTOS
conhecidas como “pó de ouro”. Sabendo que a massa de um
átomo de ouro é 3,27 . 10−25 kg, calcule quantos átomos de
ouro o mineiro coletou.
01. A unidade de massa atômica é igual a
A) 3 . 1025 D) 5 . 1017
1 1
A) 12 u. C) (do C) u.
12
E) g. B) 3 . 1022 E) 7 . 1016
12 12 C) 5 . 1020
1
B) u. D) 12 g.
12
07. (Mackenzie-SP) Se um dentista usou em seu trabalho
02. Quantos átomos de titânio há em um parafuso de 6 g OL1W 30 mg de amálgama de prata, cujo teor em prata é
eu

desse metal, utilizado como pino para fraturas? de 72% (em massa), o número de átomos de prata
Massa atômica: Ti = 48 u. que seu cliente recebeu em sua arcada dentária é de,
aproximadamente,
03. (UEM-PR–2015) Um mol representa o número de átomos Dados: M(Ag) = 108 g/mol;
WZAJ em 12 gramas do átomo de carbono 12C. Essa unidade Número de Avogadro = 6,0 . 1023.
de medida é utilizada para descrever quantidades muito
A) 4,0 . 1023. D) 12,0 . 1024.
grandes, como átomos e moléculas em determinadas
B) 12,0 . 1019. E) 1,6 . 1023.
substâncias. Já para a medida da massa dos átomos e
das moléculas é utilizada a unidade de massa atômica C) 4,6 . 10 . 19
M

(u) que é definida como 1/12 da massa do mesmo

átomo 12C. Considerando as definições anteriores e que 08. (PUC Rio–2014) Oxigênio é um elemento químico que
KXIF se encontra na natureza sob a forma de três isótopos
1 mol = 6 . 1023, assinale o que for CORRETO.
01. A massa atômica de 1 mol do átomo 12C é  6 . 1023 u. estáveis: oxigênio 16 (ocorrência de 99%); oxigênio 17
02. Um grama do átomo 12C contém 5 . 1022 átomos. (ocorrência de 0,60%) e oxigênio 18 (ocorrência de 0,40%).
04. Como a massa atômica do átomo de hidrogênio é 1 u A massa atômica do elemento oxigênio, levando em conta
e a de um átomo de oxigênio é 16 u, então 1 mol da a ocorrência natural dos seus isótopos, é igual a:
molécula H2O pesa 18 gramas. A) 15,84 D) 16,116
08. 1u = 6 . 1023 gramas.
16. Cada átomo 12C pesa 7,2 . 10–23 gramas. B) 15,942 E) 16,188
Soma ( ) C) 16,014

58 Coleção Estudo 4V
 Cálculos químicos e de fórmulas

09. (PUC Rio–2013) A massa, em gramas, de 6,02 . 1023 13. (UFPB) Vidros de vasilhames contêm cerca de 80% de
UBU7 PFOE
moléculas de uma substância é igual à massa molar dessa SiO2 em sua composição. Assim, considerando esse
substância. Essa relação permite o cálculo da massa de percentual, é CORRETO afirmar que, em 525 g de vidro
uma molécula de SO2, que é, em gramas, mais próximo de vasilhame, a quantidade de matéria de SiO2 é:
do valor: A) 4 mol C) 7 mol E) 9 mol
Dados: Massa molar g/mol. B) 14 mol D) 3 mol
S = 32; O = 16.
14. (Unicamp-SP) Acidentes de trânsito causam milhares
A) 1.0 . 10–24 D) 1.0 . 1021 1PKE
de mortes todos os anos nas estradas do país. Pneus
B) 1.0 . 10–23 E) 1.0 . 1023

lli
desgastados (“carecas”), freios em péssimas condições
C) 1.0 . 10–22 e excesso de velocidade são fatores que contribuem para
elevar o número de acidentes de trânsito.

10. (FAMERP-SP–2016) Ureia, CO(NH2)2, e sulfato de amônio, Responsável por 20% dos acidentes, o uso de pneu
BMYV “careca” é considerado falta grave e o condutor recebe
(NH4)2SO4, são substâncias amplamente empregadas como

ou
fertilizantes nitrogenados. punição de 5 pontos na carteira de habilitação. A borracha

QUÍMICA
do pneu, entre outros materiais, é constituída por um
A massa de sulfato de amônio, em gramas, que contém
polímero de isopreno (C5H8) e tem uma densidade igual a
a mesma massa de nitrogênio existente em 60 g de ureia
0,92 [Link]–3. Considere que o desgaste médio de um pneu
é, aproximadamente,
até o momento de sua troca corresponda ao consumo de
A) 245. D) 184. 31 mols de isopreno e que a manta que forma a banda
B) 60. E) 132. de rodagem desse pneu seja um retângulo de 20 cm x
190 cm. Para esse caso específico, a espessura gasta do
C) 28.

11.
C3NR rn
(UFRGS–RS–2016) O sal rosa do Himalaia é um sal
rochoso muito apreciado em gastronomia, sendo
obtido diretamente de uma reserva natural aos pés da
cordilheira. Apresenta baixo teor de sódio e é muito rico
em sais minerais, alguns dos quais lhe conferem a cor 15.
pneu seria de, aproximadamente,
Dados: Massas molares em [Link]–1: C = 12 e H = 1.
A) 0,55 cm.
B) 0,60 cm.
C) 0,51 cm.
D) 0,75 cm.

(Mackenzie-SP–2014) O (C6H10) é um produto bloqueador

Be
5Z4L
característica. da ação do etileno e tem sido utilizado com sucesso em
flores, hortaliças e frutos, retardando o amadurecimento
Considere uma amostra de 100 g de sal rosa que contenha
desses vegetais, aumentando, por isso, a sua vida útil.
em sua composição, além de sódio e outros minerais,
os seguintes elementos nas quantidades especificadas: C o n s i d e ra n d o q u e s e j a m u t i l i z a d o s 8 , 2 k g d e
1-metilciclopenteno para atrasar o amadurecimento de
Magnésio = 36 mg
algumas frutas, é CORRETO afirmar que se gastou:
Potássio = 39 mg
Dados: massas molares (g . mol–1) H = 1 e C = 12.
Cálcio = 48 mg A) 1,0 . 10–1 mol de C6H10 D) 1,0 . 102 mol de C6H10
Os elementos, colocados na ordem crescente de número B) 1,0 mol de C6H10 E) 1,0 . 103 mol de C6H10
de mols presentes na amostra, são
C) 1,0 . 101 mol de C6H10
eu

A) K, Ca, Mg. D) Ca, Mg, K.

B) K, Mg, Ca. E) Ca, K, Mg. 16. (UFU-MG) Um óxido de nitrogênio foi analisado e
CYUM
apresentou as seguintes porcentagens em massa: 25,9%
C) Mg, K, Ca.
de nitrogênio e 74,1% de oxigênio.
Tendo em vista as informações apresentadas, faça o
12. (PUC-Campinas-SP–2016) O bronze campanil, ou bronze que se pede. DÊ a fórmula empírica desse composto,
Z431
de que os sinos são feitos, é uma liga composta de 78% demonstrando os cálculos utilizados.
de cobre e 22% de estanho, em massa. Dados: N = 14; O = 16.
M

Assim, a proporção em mol entre esses metais, nessa

liga, é, respectivamente, de 1,0 para 17. (PUC-Campinas-SP–2014) Nos processos de fermentação,
RT2N
pode-se usar o fermento biológico, formado por lêvedos,
Dados:
ou o fermento químico, cujo componente principal é
Massas molares (g/mol) o bicarbonato de sódio, NaHCO3. Nessa substância,
Cu = 63,5; a porcentagem, em massa, do elemento hidrogênio é igual a
Dados:
Sn = 118,7.
Massas molares (g/mol)
A) 0,15 D) 0,57
H = 1,0; C = 12,0; O = 16,0; Na = 23,0.
B) 0,26 E) 0,79 A) 1,2%. C) 7,4%. E) 12%.
C) 0,48 B) 3,4%. D) 10%.

Bernoulli Sistema de Ensino 59

 Frente B Módulo 03

18.
8LF4
(UCS-RS–2014) Postos de combustíveis do país estão
recebendo uma gasolina automotiva menos poluente,
SEÇÃO ENEM
com menor teor de substâncias à base de enxofre. A 01. (Enem–2013) O brasileiro consome, em média, 500
gasolina mais “limpa” deve melhorar a qualidade do ar miligramas de cálcio por dia, quando a quantidade
nas grandes cidades, onde os carros são a principal fonte recomendada é o dobro. Uma alimentação balanceada é
de poluição. Em 2009, a gasolina continha 500 miligramas a melhor decisão para evitar problemas no futuro, como
dessas substâncias por quilo de combustível. Atualmente, a osteoporose, uma doença que atinge os ossos. Ela se
o teor de substâncias à base de enxofre é considerado caracteriza pela diminuição substancial de massa óssea,
ultrabaixo: são 50 miligramas dessas substâncias por tornando os ossos frágeis e mais suscetíveis a fraturas.
quilo de combustível. Disponível em: <[Link]>.

lli
A redução do teor de substâncias à base de enxofre na Acesso em: 1 ago. 2012 (Adaptação).
gasolina automotiva, de 2009 para os dias de hoje, foi de Considerando-se o valor de 6 . 1023 mol–1 para a constante
A) 10%. C) 50%. E) 90%. de Avogadro e a massa molar do cálcio igual a 40 g/mol,
qual a quantidade MÍNIMA diária de átomos de
B) 30%. D) 70%.
cálcio a ser ingerida para que uma pessoa supra suas

ou
necessidades?
19. (UFT-TO–2014) O ácido ascórbico (C6H8O6), também A) 7,5 . 1021 C) 7,5 . 1023 E) 4,8 . 1025
GQQP
conhecido como vitamina C, é uma substância importante B) 1,5 . 1022 D) 1,5 . 1025
para o organismo humano, pois atua como um bom
antioxidante e um composto que pode proteger outras 02. (Enem–2012) Aspartame é um edulcorante artificial
espécies químicas de possíveis oxidações, devido ao seu (adoçante dietético) que apresenta potencial adoçante
próprio sacrifício. 200 vezes maior que o açúcar comum, permitindo seu
FLORUCCI, A.R Química Nova na Escola, 2003, p. 3. uso em pequenas quantidades. Muito usado pela indústria
alimentícia, principalmente nos refrigerantes diet, tem
Dados: massas molares (g/mol): C = 12,00; H = 1,00;
O = 16,00.

A) 36,50% e 50,54%.
B) 40,90% e 54,54%.
C) 30,25% e 35,75%.
rn
Os percentuais, em massa, de carbono e oxigênio no
ácido ascórbico são, respectivamente,
D) 25,10% e 33,80%.
E) 75,00% e 25,00%.
valor energético que corresponde a 4 calorias/grama.
É contraindicado a portadores de fenilcetonúria, uma
doença genética rara que provoca o acúmulo da
fenilalanina no organismo, causando retardo mental.
O Índice Diário Aceitável (IDA) desse adoçante é 40 mg/kg
de massa corpórea.
Disponível em: <[Link]
Be
[Link]>. Acesso em: 27 fev. 2012.

20. (FCM-PB–2015) A análise de 37,0 g de uma substância Com base nas informações do texto, a quantidade máxima
W5N6
desconhecida mostrou que, quando decomposta recomendada de aspartame, em mol, que uma pessoa
de 70 kg de massa corporal pode ingerir por dia é mais
completamente, apresentava 18,0 g de carbono, 3,0 g de
próxima de
hidrogênio e 16,0 g de oxigênio. Sabendo que sua massa
molecular é 148 u e que esses elementos são os únicos Dado: massa molar do aspartame = 294 g/mol.
em sua constituição, qual a sua fórmula molecular? A) 1,3 . 10–4. C) 4 . 10–2. E) 823.
B) 9,5 . 10–3. D) 2,6.
A) C3H6O C) C7H16O3 E) C5H10O4
B) C6H12O4 D) C5H8O5
GABARITO
21. (PUC-Campinas-SP) A análise de uma substância
Fixação
eu

N48I
desconhecida revelou a seguinte composição centesimal:
62,1% de carbono, 10,3% de hidrogênio e 27,5% de 01. 79
M = 55% 03. B
oxigênio. Pela determinação experimental de sua massa 81
M = 45% 04. B
molar obteve-se o valor 58,0 g/mol.
02. C
É CORRETO concluir que se trata de um composto
orgânicos de fórmula molecular: Propostos
A) C3H6O C) CH6O2 E) C2H4O2 01. C
B) C3H6O2 D) C2H2O2 02. 7,525 . 1022 átomos de Ti
M

03. Soma = 06
22. (UFU-MG) Para se temperar saladas , as donas de casa 04. D
ALAZ
usam limão ou vinagre, pois frutas cítricas, como o limão, 05. E 11. A 17. A
possuem, entre outros componentes, o ácido cítrico, 06. B 12. A 18. E
enquanto que, no vinagre, o componente principal é o 07. B 13. C 19. B
ácido acético. 08. C 14. B 20. B
Considerando que o ácido cítrico apresenta massa molar 09. C 15. D 21. A
igual a 192 g/mol e sua análise elementar (composição 10. E 16. N2O5 22. C6H8O7
percentual em massa é 37,5% C, 4,2% H e 58,3% O),
pergunta-se: Seção Enem
Qual é a fórmula molecular do ácido cítrico? 01. B 02. B

60 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 04
Estudo físico dos gases I

lli
Por que estudar os gases?
Historicamente, foram experiências com gases que promoveram o desenvolvimento dos primórdios da teoria atômica. Na vida
prática, uma série de compostos industrialmente importantes são gases nas temperaturas usuais.

ou
Conceitualmente, é possível, por meio do estudo matemático da teoria cinética dos gases, chegar ao conceito mais completo de
temperatura e, ainda, conhecer algo acerca do tamanho de átomos e moléculas e das forças que eles exercem uns sobre os outros.

O ESTADO GASOSO Geralmente, o volume de qualquer material (sólido, líquido

ou gasoso) é determinado pelas relações entre as variáveis
Esse estado tem como principais características físicas: p e T, além da quantidade de matéria, que é expressa pelo
número de mols. A expressão matemática que relaciona tais
•
•

•
altas.
rn
Grande distância entre as partículas constituintes.
As velocidades de movimentação das partículas são

Os movimentos possíveis são: vibracional, rotacional e

translacional de longo alcance.
variáveis é denominada equação de estado. Para os estados
sólido e líquido, essas equações são algebricamente complexas,
podendo diferir de substância para substância devido às fortes
interações entre suas partículas.

Contudo, os gases são os únicos que possuem equações

Be
• As partículas possuem alta energia cinética. de estado algebricamente simples, que se aplicam a quase
• Forças de atração e repulsão baixas. todos os sistemas gasosos. Isso ocorre porque, nesse estado,

• Grande expansibilidade: os gases sempre se expandem as moléculas são praticamente independentes devido à grande
distância entre elas (a natureza das moléculas individuais não
tendendo a ocupar todo o volume do recipiente que os
afeta fortemente o comportamento do gás como um todo).
contém.
• Grande difusibilidade: os gases misturam-se formando Tendo como base noções básicas, primeiramente estudaremos
misturas homogêneas. as variáveis de estado para, posteriormente, determinarmos a
equação de estado para os gases.
• Grande compressibilidade: há uma grande variação do
volume com o aumento da pressão.
Volume
eu

• Grande dilatabilidade: há uma grande variação do

volume com o aumento da temperatura. É o espaço ocupado por um gás.

Esquema: No Sistema Internacional de Unidades (SI), a unidade de

volume é o metro cúbico, espaço interno de um cubo de arestas
de 1 m de comprimento.

Entretanto, no nosso estudo, lançaremos mão das unidades

M

usuais: litro (L), decímetros cúbicos (dm3), mililitros (mL) e

centímetros cúbicos (cm3).

As relações entre essas unidades são:

1 m3 = 1 000 L
VARIÁVEIS DE ESTADO 1 L = 1 000 mL

As variáveis de estado são p (pressão), V (volume) e 1 L = 1 000 cm3

T (temperatura). Elas caracterizam fisicamente qualquer 1 L = 1 dm3
material em um dos três estados físicos. 1 mL = 1 cm3

Bernoulli Sistema de Ensino 61

 Frente B Módulo 04

Pressão Relação atm x mmHg

É força por unidade de área. Para estabelecermos a relação entre as unidades atm e
F mmHg, precisamos saber como determinar experimentalmente
p=
A a pressão. A seguir, está representado um esquema que mostra
a determinação da pressão atmosférica a partir da utilização
A pressão é uma grandeza escalar, o que equivale dizer que a de um barômetro.
pressão exercida sobre uma área A é a soma de forças menores,
Veja a figura:
iguais entre si e distribuídas em cada unidade de área.

lli
Força Vácuo
F

h = 76 cm
Área

ou
Pressão A
p B
Unidade
de área A

OBSERVAÇÃO O barômetro é constituído por um tubo vertical contendo

mercúrio, mergulhado em uma cuba, também contendo
A é um componente vetorial da superfície.

rn
No Sistema Internacional (SI), a unidade de pressão
é o Pascal (Pa) ou N/m2 (newton por metro quadrado).
No sistema CGS, Dina/cm2 e nos sistemas usuais, a unidade
de pressão pode ser expressa em atmosferas (atm),
milímetros de mercúrio (mmHg) e torricelli (Torr), e as
mercúrio. O tubo vertical é completamente evacuado de todos
os gases, com exceção de uma pequena quantidade de vapor
do próprio mercúrio. A altura da coluna de mercúrio acima do
nível do líquido é uma consequência da pressão aplicada na
superfície do mercúrio pela atmosfera circundante. Ao nível
do mar, a coluna de mercúrio possui uma altura de 760 mm.
Be
relações entre essas unidades são: Assim:
1 atm = 1,013 . 105 Pa 1 atm = 760 mmHg
1 mmHg = 133,322 Pa
1 atm = 760 mmHg Temperatura
1 atm = 760 Torr
A temperatura é uma medida do grau de agitação das partículas
1 mmHg = 1 Torr
de um sistema ou, ainda, é uma medida da energia cinética
1 bar = 0,98716 atm
média das partículas, porque, quanto maior a temperatura, maior
1 bar = 1,0 . 105 Pa é a velocidade de movimentação dessas partículas.

Pressão atmosférica
eu

Termodinamicamente:
É a pressão que a camada de ar exerce sobre a superfície
Ecinética = constante . T
terrestre. A pressão atmosférica varia com a altitude. Veja o
esquema a seguir:
Mecanicamente:
1 mv2
Ecinética =
1 628 m 2
T ∝ v2
M

Campos
do Jordão 900 m
Belo Horizonte Podemos medir a temperatura de um sistema gasoso com
0m
Salvador o auxílio de escalas termométricas diferentes. Iremos utilizar,
porém, neste texto, apenas duas escalas: a escala Celsius (°C)
Ao nível do mar (altitude zero), a camada de ar que exerce
e a escala Kelvin (K), esta última adotada pelo SI.
pressão sobre a superfície terrestre é a maior possível, ou seja,
é a pressão exercida pela atmosfera inteira; assim, a pressão A escala Kelvin não admite valores negativos de temperatura,
atmosférica é igual a 1 atm. Quanto mais alta está a localidade, tendo como menor temperatura, teoricamente permitida, 0 K
menor é a camada de ar que atua sobre a superfície terrestre; (zero absoluto), em que todas as partículas deveriam “cessar
logo, menor será a pressão atmosférica. seus movimentos”.

62 Coleção Estudo 4V
 Estudo físico dos gases I

Sob pressão de 1 atm: Transformações isobáricas

Ebulição Lei de Gay-Lussac: À pressão constante, o volume ocupado
da água
100 °C 373 K por uma determinada massa gasosa é diretamente proporcional
à temperatura (Kelvin).

Temperatura V∝T
qualquer
t T Graficamente, essa lei é representada por uma linha reta,
denominada isóbara.

lli
Fusão Volume Temperatura
do gelo V/2 1T
0 °C 273 K
V 2T
2V 4T

ou
Zero absoluto

QUÍMICA
–273 °C 0K
V
Escala em Escala em Kelvin
Celsius (ou absoluta) 2V

A diferença entre as duas escalas é de 273 unidades, e a V

relação entre elas é:
V2

TRANSFORMAÇÕES GASOSAS
rn
TK = T°C + 273

São variações de volume, pressão e temperatura sofridas

Transformações isométricas,
isovolumétricas ou isocóricas
T 2T 4T T
Be
por um sistema gasoso. Lei de Charles e Gay-Lussac: A volume constante,
As transformações mais importantes que possibilitam a a pressão exercida por uma determinada massa gasosa é
dedução das três leis fundamentais que regem o comportamento diretamente proporcional à temperatura absoluta (Kelvin).
físico dos sistemas gasosos são: p∝T
Graficamente, essa lei é representada por uma linha reta,
Transformações isotérmicas denominada isócora.
Lei de Boyle-Mariotte: À temperatura constante, o volume
Pressão Temperatura
ocupado por uma determinada massa gasosa é inversamente
p/2 1T
proporcional à pressão.
p 2T
eu

1
V∝ 2p 4T
p

Graficamente, essa lei é representada por uma curva que é

p
uma hipérbole equilátera, denominada isoterma.
2p
Pressão Volume
1p 2V p
2p V p
M

2
4p V/2
T 2T 4T
p

4p TEORIA CINÉTICA DOS GASES

2p É uma teoria que estuda o comportamento microscópico das
p partículas constituintes de um sistema gasoso a partir de um
modelo que explicará os fenômenos e as leis fundamentais
V2 V 2V V experimentais.

Bernoulli Sistema de Ensino 63

 Frente B Módulo 04

As bases da teoria cinética dos gases são:

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
• Um gás é constituído de partículas idênticas entre si,
que podem ser átomos, moléculas ou íons. 01. (Unifor-CE–2015) Gases ideais são compostos por
moléculas ou átomos que se movimentam constantemente.
• As partículas são dotadas de movimento desordenado Dentre as suas características, podemos destacar
(em todas as direções com velocidades variadas) e volume variável, difusibilidade e compressibilidade.
obedecem às Leis de Newton. O estado gasoso é um dos três estados físicos da
• O número total de partículas de um gás é grande e matéria, por isso é muito importante entender a sua
o volume delas é desprezível em relação ao volume constituição, propriedades e características, posto que
ocupado pelo gás devido à grande distância entre as eles estão presentes em nosso cotidiano, sendo, inclusive,

lli
partículas no estado gasoso. indispensáveis para os vegetais e animais, bem como
para o desenvolvimento da sociedade influenciando a
• As colisões das partículas gasosas entre si e com as
indústria, por exemplo.
paredes do recipiente que as contém são perfeitamente
elásticas e de duração desprezível, ou seja, ao se Disponível em: <[Link]
chocarem, não há perda de energia, o que confere a [Link]>.

ou
elas um movimento contínuo. A imagem a seguir apresenta as partículas de um gás
• Cada partícula terá uma velocidade e uma energia contido dentro de um balão e seu comportamento cinético
cinética, embora possuam a mesma massa. Quando
nos referimos à velocidade e à energia cinética
das partículas, devemos nos referir à velocidade
média e à energia cinética média. Segundo
a teoria cinética dos gases, a energia cinética
média das partículas é diretamente proporcional à
temperatura absoluta (Kelvin).
Ec = KT
•
rn
As forças de atração ou repulsão que atuam são
desprezíveis, exceto durante uma colisão. Devido à
grande distância entre as partículas, tais forças são
praticamente nulas. Uma consequência disso é que o
movimento das partículas é retilíneo e uniforme entre
duas colisões.
Disponível em: <[Link]
Bishop_Real_ [Link]>.
Sobre os gases, suas características e propriedades, é
possível afirmar que
A) são formados por partículas que se encontram
afastadas umas das outras, em movimento constante
Be
de baixa energia cinética e de forma ordenada.
B) não apresentam massa e seu volume e forma são
GÁS IDEAL OU PERFEITO bem definidos e fixos.
C) Com o aumento da temperatura ou diminuição da
Gás ideal ou perfeito é todo e qualquer sistema gasoso pressão, o gás dilata-se (expande-se). Por outro lado,
em que suas partículas constituintes comportam-se como com um abaixamento da temperatura ou aumento da
está previsto na teoria cinética dos gases e satisfazem as pressão, ele sofre contração (é comprimido).
três leis das transformações gasosas. D) ao serem inseridos em um recipiente, preenchem todo
Porém, um gás real aproxima-se do comportamento ideal seu volume, entretanto, não exercem pressão sobre
a baixas pressões e altas temperaturas, pois as partículas as paredes do recipiente.
praticamente não interagem. E) Dependendo da sua natureza, podem ser miscíveis
eu

entre si, entretanto, alguns formam misturas

heterogêneas com outros.
EQUAÇÃO GERAL DOS GASES
02. (FASEH-MG–2013) Considere um gás preso em um pistão
Manipulando algebricamente as leis do estado gasoso, como mostrado na figura a seguir.
obtemos uma expressão que é capaz de representar o
comportamento de um gás ideal para variações simultâneas
de pressão, volume e temperatura.
M

p.V
= constante
T
Para que uma expressão seja constante, deve haver uma Nesse sistema, foram feitos os seguintes procedimentos
igualdade entre os estados inicial e final do sistema. independentes:
Logo, 1. Esse gás foi aquecido de 25 °C para 87 C e foi mantida
estado inicial = estado final a posição atual do pistão.
2. O pistão foi movido para reduzir o volume do gás de
pi . Vi pf . Vf 1 L para 0,5 L.
=
Ti Tf 3. Foi injetado mais gás pela válvula de entrada de gás.
4. Foi retirado gás pela válvula de entrada de gás e
considerando uma massa fixa de gás. aquecido o sistema mantendo a posição do pistão.

64 Coleção Estudo 4V
 Estudo físico dos gases I

Considerando as informações anteriores, analise as 02. (UFGD-MS) O estado mais simples da matéria é um gás.
seguintes afirmativas e assinale a CORRETA. Sobre o comportamento de um sistema gasoso, leia as
A) Ao realizar somente o procedimento 1, não provocará seguintes afirmações.
variação no número de moléculas por unidade de volume, I. Gases são facilmente compressíveis, preenchem
porém a distância média entre as moléculas diminuirá. o espaço disponível e suas moléculas possuem
B) Ao realizar somente o procedimento 2, a quantidade movimento caótico incessante.
total de matéria do gás aumenta e a distância média
II. A energia cinética média das moléculas de um gás é
entre as moléculas diminui.
diretamente proporcional à temperatura absoluta.
C) Ao realizar somente o procedimento 3, a distância
média entre as moléculas diminui, uma vez que seus III. A pressão de um gás é o resultado das colisões das
números por unidade de volume aumentam. moléculas com as paredes do recipiente.

lli
D) Ao realizar somente o procedimento 4, a distância IV. As moléculas se movimentam sem colidirem com as
média entre as moléculas aumenta, uma vez que paredes do recipiente que as contém.
seus números por unidade de volume diminuem. Assinale a alternativa que apresenta informações
CORRETAS.
03. (UFT-TO–2014) O gráfico a seguir representa o A) I, apenas. D) I, II e III, apenas.

ou
comportamento de uma massa fixa de um gás. B) II, apenas. E) II, III e IV, apenas.

QUÍMICA
C) I e II, apenas.
Pressão (atm)

03. (Unicastelo-SP–2014) Autoclaves são equipamentos

4 XY59 utilizados para a esterilização de objetos e instrumentos
hospitalares. As autoclaves combinam temperatura,
3 pressão e umidade para destruir micro-organismos.
Manômetro
2

1 1,5 2 3
rn
4 5 6

Observando o gráfico é INCORRETO afirmar.

Volume (L)
Válvula de
segurança

 
Tampa
Câmara de
esterilização
Be
 
A) O gráfico é uma descrição da Lei de Boyle. Válvula de
B) Quando a pressão do gás cai de 4 atm para 2 atm drenagem  
Suporte para
seu volume aumenta proporcionalmente.  
materiais
C) O produto Pressão x Volume (P.V) para este gás é
uma constante. Resistência
D) O gráfico representa uma isoterma, pois a temperatura Em um hospital, uma autoclave era regulada para tempo
não varia. de funcionamento igual a 15 minutos, à temperatura
E) O gráfico representa o comportamento de um gás real. de 124 °C, e pressão de 2,5 atm. Nesse mesmo
equipamento, para diminuir o tempo de autoclavagem,
04. Certa massa gasosa ocupa um volume de 100 litros a pressão de vapor foi regulada para 3 atm. Nessa nova
em uma dada temperatura e pressão. Qual o volume condição, a temperatura do vapor no interior da autoclave
ocupado por essa mesma massa gasosa quando a A) aumenta, e esse aumento é diretamente proporcional
eu

pressão se reduzir de 2/7 da inicial, e a temperatura ao aumento da pressão.

absoluta se reduzir a 5/7 da inicial? B) diminui, e essa diminuição é inversamente proporcional
ao aumento da pressão.

EXERCÍCIOS PROPOSTOS C) aumenta, e esse aumento é inversamente proporcional

ao aumento da pressão.
D) diminui, e essa diminuição é diretamente proporcional
01. Os gases possuem um comportamento característico, ao aumento da pressão.
regido por algumas leis bem conhecidas. Com base nessa E) permanece em 124 °C, pois o volume do sistema é
afirmação e nos conhecimentos sobre a Teoria Cinética o mesmo.
M

dos Gases, assinale a alternativa CORRETA.

A) Quando comprimimos um gás à temperatura constante, 04. (Unemat-MT–2014) Um gás ideal foi armazenado em
a energia cinética média de suas moléculas aumenta. TW2U um recipiente, formando um sistema fechado com uma
B) O volume e a pressão de uma massa gasosa são pressão inicial (P1), temperatura inicial (T1) e volume
diretamente proporcionais à temperatura constante. inicial (V1). Logo após, foi fornecido calor ao sistema,
C) À pressão constante, o volume de uma massa gasosa obtendo-se um novo valor de pressão (P2= 2P1) e o
é inversamente proporcional à temperatura absoluta. volume permaneceu constante.

D) Nas transformações isométricas ou isocóricas, Com base no texto, marque a alternativa que apresenta
a temperatura e a pressão variam numa relação a razão entre T1 e T2:
diretamente proporcional, quando o volume A) 1 C) 1/2 E) 1/3
permanece constante. B) 3 D) 2

Bernoulli Sistema de Ensino 65

 Frente B Módulo 04

05. (UFT-TO) Quando a pressão de um gás confinado for Pressão (Pa)

KVN7
triplicada e a temperatura permanecer constante, qual
mudança poderá ser observada? A C
A) O v o l u m e p e r m a n e c e r á c o n s t a n t e , p o r é m , 4

a velocidade das moléculas de gás irá aumentar.

B) O v o l u m e p e r m a n e c e r á c o n s t a n t e , p o r é m ,
a velocidade das moléculas de gás irá diminuir.
C) O volume do gás irá triplicar.
D) O volume do gás irá reduzir em 1/3 do valor original. 2 B

lli
E) A densidade do gás irá reduzir 1/3 do valor original.

Volume (m3)
06. (ACAFE-SC–2015) O gás hélio é incolor, inodoro e 2 6
M7LI
monoatômico e quando inspirado pela boca tem o poder
de distorcer a voz humana, tornando-a mais fina. Um Leia e analise os itens que se seguem:

ou
frasco selado contendo gás hélio a 10 °C é aquecido até
I. A temperatura do gás no ponto B é 50% maior que
a pressão ser o dobro da inicial.
a temperatura no ponto A.
Dado: admita para o hélio um comportamento de gás II. A temperatura do gás no ponto C é três vezes maior
ideal. que a temperatura no ponto A.
A temperatura final é III. A temperatura do gás no ponto B é metade da
A) 20 °C. temperatura do gás no ponto C.
IV. A temperatura do gás no ponto A é igual a temperatura

07.
U6G5
B) 566 °C.
C) 293 °C.
D) 253 °C. rn
(UFPI) Todo motorista cuidadoso calibra os pneus de
seu carro antes de iniciar uma viagem. Um motorista,
no ponto B.
É VERDADEIRO o que se afirma em:
A) I e II apenas.
B) II e III apenas.
C) I, II e IV.
Be
D) II, III e IV.
ao iniciar uma viagem, partindo de Teresina com destino
E) I, II e III.
a Fortaleza, em uma fresca manhã de fevereiro, com
temperatura de 22 °C, calibra os pneus de seu carro, com
rodas de aro 15, para 28 lb/pol2. Como se trata de um 09. (UFJF-MG) A calibração dos pneus de um automóvel
FQ26
motorista cuidadoso, ao parar em Sobral para reabastecer deve ser feita periodicamente. Sabe-se que o pneu
o carro, confere a calibragem dos pneus e observa deve ser calibrado a uma pressão de 30 lb/pol 2
que ela alterou para 31,4 lb/pol . Considerando-se
2 em um dia quente, a uma temperatura de 27 °C.
que o ar dentro dos pneus comporta-se como um gás Supondo que o volume e o número de mols injetados
ideal, que a temperatura inicial dos pneus era igual são os mesmos, qual será a pressão de calibração
à ambiente, que o medidor em Sobral está calibrado (em atm) nos dias mais frios, em que a temperatura
atinge 12 °C?
eu

com o medidor usado em Teresina e que o volume dos

pneus permance o mesmo, conclui-se que os pneus Dado: Considere 1 atm = 15 lb/pol2.
esquentaram, o que é normal, tendo-se em conta sua A) 1,90 atm
rotação e atrito, e que atingiram a temperatura de, B) 2,11 atm
aproximadamente, C) 4,50 atm
A) 28 °C. D) 0,89 atm

B) 35 °C. E) 14,3 atm

M

C) 49 °C.
10. (UEA-AM–2014) Um cilindro de capacidade igual a 30 L
D) 58 °C. 2N11
contém GNV (Gás Natural Veicular) sob pressão de 250 bar.
E) 69 °C. Quando todo o gás contido nesse cilindro se expande
isotermicamente até que a pressão caia a 1 bar, passa a
08. (Unifor-CE–2013) Em um sistema termodinâmico, um ocupar um volume, em metros cúbicos, igual a
1W91
gás considerado perfeito encontra-se no estado A com A) 1,4.
pressão pA, volume VA e temperatura TA, conforme B) 2,5.
diagrama pressão x volume mostrado a seguir. É então C) 6,3.
levado para o estado indicado pelo ponto B (pB, VB, TB) D) 7,5.
e em seguida para o estado C (pC, VC, TC). E) 8,2.

66 Coleção Estudo 4V
 Estudo físico dos gases I

11. (ITA-SP–2016) Considerando um gás monoatômico ideal, assinale a opção que contém o gráfico que melhor representa como
a energia cinética média (Ec) das partículas que compõem este gás varia em função da temperatura absoluta (T) deste gás.
A) EC D) EC

lli
(0,0) T (0,0) T

B) EC E) EC

ou
QUÍMICA
(0,0) T

C)

EC
rn
(0,0) T
Be
(0,0) T

12. (FGV-SP–2016) Na figura, apresenta-se um biodigestor utilizado em áreas rurais. Ele é totalmente vedado, criando um ambiente
2T9X
anaeróbio onde os microrganismos degradam o material orgânico (dejetos e restos de ração), transformando-o em biogás.
O gasômetro é o compartimento superior do biodigestor e serve para a armazenagem de gases. Ele é inflável e feito de uma manta
de material plástico impermeável (PVC). No gasômetro, a pressão e a temperatura são constantemente iguais às da atmosfera.
eu

LONA DE PVC Válvula de

impermeável saída de biogás

AFLUENTE GASÔMETRO EFLUENTE

Dejetos
M

REVESTIMENTO
impermeável

Disponível em: <[Link] (Adaptação).

Considere uma quantidade fixa de gás no gasômetro descrito no texto. A variação percentual do volume do gás contido nesse
compartimento ao longo de um dia, em que a temperatura varia de mínima de 17 °C, durante a madrugada, para a máxima
de 38 °C, no decorrer do dia, é próxima de
A) 0,2. C) 2. E) 20.
B) 0,7. D) 7.

Bernoulli Sistema de Ensino 67

 Frente B Módulo 04

13. (UFG-GO–2013) Uma lata de refrigerante tem o volume 02. Ponha um pouquinho de água em uma lata vazia de
G8KJ
total de 350 mL. Essa lata está aberta e contém somente o refrigerante e aqueça até ferver a água. Segure a lata com
ar atmosférico, e é colocada dentro de um forno a 100 °C. uma pinça apropriada, com cuidado para não se queimar
Após a lata atingir essa temperatura, ela é fechada. A seguir, nem queimar seus espectadores. Quando a água estiver
tem sua temperatura reduzida a 25 °C. Com o decréscimo fervendo (o vapor de água deve estar saindo bastante
da temperatura, ocorre uma redução da pressão interna da pelo furo) derrame o resto de água fervente e coloque
lata que levará a uma implosão. Ante o exposto, CALCULE a lata com o furo para baixo sob uma torneira de água
a pressão no interior da lata no momento imediatamente fria. A lata deve implodir instantaneamente.
anterior à implosão e o volume final após a implosão.

lli
SEÇÃO ENEM
01. Um motorista com suspeita de embriaguez deve fazer o

ou
teste do “bafômetro”. Nesse teste, o ar é expirado com
vapores de álcool.
A figura apresentada a seguir descreve o processo da
respiração.
Disponível em: <[Link]
fisica/[Link]>. Acesso em: 03 nov. 2010.

Ar + O2 Ar + CO2 A lata deve implodir instantaneamente, pois o contato

Inalação
rn
Diafragma
se expande

Tórax
Exalação
com a água fria promove o resfriamento do vapor d´água
em seu interior, e consequentemente a diminuição
A) do volume das moléculas de água gasosa que o
constituem.
B) da pressão interna até que a mesma se iguale à
pressão externa.
Be
C) da quantidade de matéria de água líquida em seu
Disponível em: <[Link] interior de forma brusca.
2010/05/[Link]>.
Acesso em: 03 nov. 2010.
D) da distância média entre as moléculas gasosas devido
ao escape de gás.
Considerando-se as informações do texto e que os gases E) da energia cinética média das moléculas gasosas com
envolvidos na respiração e os vapores de álcool se comportam o aumento da pressão.
como gases ideais, conclui-se que, no teste do bafômetro,
A) ao expirarmos, o diafragma se expande, deixando o
volume do pulmão maior. Como o produto pV deve GABARITO
ser constante, a pressão interna do pulmão diminui
eu

à temperatura constante.
Fixação
B) ao expirarmos, o diafragma se retrai, deixando o
01. C 03. E
volume do pulmão menor. Como o produto pV deve
02. D 04. Vf = 100 L
ser constante, a pressão interna do pulmão aumenta
à temperatura constante.
C) ao inalarmos o ar atmosférico, o diafragma retrai, Propostos
deixando o volume do pulmão menor. Como o produto 01. D 04. C 07. D 10. D
M

pV deve ser constante, a pressão interna do pulmão 02. D 05. D 08. E 11. E
aumenta à temperatura constante. 03. A 06. C 09. A 12. D

D) ao inalarmos o ar atmosférico, o diafragma se expande

13. Pressão no interior da lata antes da implosão: 0,8 atm.
deixando o volume do pulmão maior. Como a pressão
Volume da lata ao final da implosão: 0,28 L.
deve ser constante, a temperatura deve aumentar
durante o processo.
Seção Enem
E) ao inalarmos ou expirarmos, a variação de volume do
01. B
diafragma provoca variações da quantidade de matéria
02. B
de gases e, consequentemente, variações de pressão.

68 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 01
Reações nucleares
O ÁTOMO ESTABILIDADE NUCLEAR

lli
Como sabemos, o átomo é a unidade fundamental da A estabilidade nuclear de um nuclídeo está associada
matéria. Ele se divide em duas regiões, uma região central, à sua energia de ligação nucleônica. Quanto maior a energia
na qual está concentrada praticamente toda a sua massa e de ligação, menor é a energia armazenada no núcleo e,

ou
toda a sua carga positiva, denominada núcleo, e uma região consequentemente, maior é a estabilidade do nuclídeo.
periférica, onde se concentra sua carga negativa, denominada
eletrosfera. As partículas que formam o núcleo – os prótons e O gráfico a seguir representa a energia de ligação por
os nêutrons – são denominadas núcleons. As partículas que núcleon (E/A) em função do número de núcleons (A).
se encontram distribuídas pela eletrosfera são os elétrons.
E/A
O total de núcleons em um núcleo atômico é denominado (MeV)
número de massa (A). Cu
63

16
O Fe
56

8
12
C U
235

REAÇÕES NUCLEARES
rn
As reações nucleares são fenômenos em que há a alteração
da constituição dos núcleos. Tais reações ocorrem quando
há uma alteração no número de prótons ou no número de
nêutrons de um núcleo atômico.
Quando a reação nuclear ocorre com a alteração do número
7
6
5
4
3
He
4

3
H
7

Li
6
Li
U
238
Be
3
He
2
de prótons do núcleo, ela é denominada transmutação. 2
H
1
Exemplo: 1
H
0
57
30
Zn → Cu + +11p
56
29 0 60 120 180 240 A

Em um processo de transmutação, a identidade do elemento

O níquel-62 é o nuclídeo com maior energia de ligação
é alterada, ou seja, um elemento químico se converte em
entre todos os nuclídeos conhecidos.
outro elemento. No exemplo anterior, átomos do elemento
zinco são convertidos em átomos do elemento cobre. Os nuclídeos próximos ao ferro-56 e ao níquel-62 são
Alguns processos nucleares ocorrem sem que haja muito estáveis, pois seus núcleons estão fortemente
a alteração do número de prótons do núcleo, como a emissão ligados. Os nuclídeos com número de massa muito elevados
de nêutrons. tornam-se mais estáveis quando sofrem fissão nuclear.
eu

Já os nuclídeos com baixo número de massa tornam-se mais

Exemplo: estáveis quando sofrem fusão nuclear.
91
34
Se → 90
34
Se + 10n
A estabilidade nuclear depende diretamente da relação
No processo anterior, o nuclídeo selênio-91 emite um entre o número de nêutrons e o número de prótons.
nêutron sem que haja alteração do número de prótons,
transformando-se em outro nuclídeo do mesmo elemento
químico, o selênio-90. Estabilidade. Com exceção do 11H, todos
os núcleos estáveis contêm pelo menos
Existem três tipos de reações nucleares: n entre 1 e 1,5 um nêutron. À medida que o número de
M

p prótons do núcleo aumenta, o número

• Radioatividade: atividade apresentada por alguns de nêutrons por próton aumenta.
nuclídeos instáveis, em que há emissão ou absorção de
partículas (prótons, nêutrons, partículas alfa, partículas Instabilidade. Tendência de emissão de
beta, pósitrons, elétrons, neutrinos e antineutrinos) partículas –10 β ou 10n quando possuem
n > 1,5 (n > p)
com emissão de energia eletromagnética (radiação), p muitos nêutrons em relação ao número
buscando a sua estabilização. de prótons.

• Fissão nuclear: ruptura de núcleos atômicos, Instabilidade. Emissão de pósitrons ( +1

0
β)
originando núcleos menores. ou captura K (captura de um elétron da
n < 1 (p > n)
• Fusão nuclear: junção de núcleos atômicos, p camada K da eletrosfera e emissão de
raios X).
originando núcleos maiores.

Bernoulli Sistema de Ensino 69

 Frente C Módulo 01

Exemplos: Transmutação artificial

• Desintegração beta: 133 Xe → 133 Cs + –10 β
54 55 É provocada por bombardeamentos de núcleos com
• Emissão de nêutrons: 90
36
Kr → 89
36
Kr + 01n partículas subatômicas. As principais partículas utilizadas
• Emissão de pósitron: 105
48
Cd → 105
47
Ag + +10 β são partículas alfa, prótons e dêuterons.
• Captura K: 54Xe + e → 53I
127 – 127
Atualmente, essas reações são feitas, em geral, nos
Em alguns casos, o número de prótons e de nêutrons é aceleradores de partículas de alta energia, como o cíclotron,
tão alto que a força de ligação nuclear não é suficiente para o síncroton e o acelerador linear.
mantê-los unidos. Nesses casos, ocorre emissão alfa para
diminuir tanto o número de nêutrons como o de prótons. Seguem algumas transmutações artificiais importantes e
seus pesquisadores:

lli
1. Ernest Rutherford (1919): descoberta do próton

14
7
N + 42α → 17
8
O + +11p
Partícula α

ou
2. James Chadwick (1932): descoberta do nêutron

9
4
Be + 42α → C + 10n
12
6
Raios gama
Em equações de transmutação, é fundamental a igualdade
algébrica entre os índices que representam o número
Relação do número de prótons
de massa e o número atômico.
e de nêutrons com estabilidade
Fim da
14
N + 24α → 17
O + +11 p
130
120
110
100
90
Zona de
estabilidade
rn zona

Núcleo
com igual
37
17
7

Cl + 21d →

Átomos radioativos artificiais

8

38
18
Ar + 10n

Átomos estáveis podem ser transformados em radioativos

Número de nêutrons

Região instável número de

artificialmente.
80 prótons e de
Be
(maior número
de nêutrons) nêutrons Exemplo:
70
Formação do isótopo radioativo 60 Co a partir do 59 Co
60 27 27
natural e não radioativo, pelo bombardeamento com
1
50 1: nêutrons lentos.
ão
40 orç 59
27
Co + 10n → 60
27
Co
op
30 Pr A radiação do 60
27
Co consiste em partículas β e raios γ.
20 Região instável 60
27
Co → 60
28
Ni + β
0
–1

10 (maior número
O 27
60
Co é utilizado no tratamento de várias formas de câncer
de prótons)
0 (Bomba de Cobalto).
eu

0 10 20 30 40 50 60 70 80
Número de prótons 83 Elementos artificiais
RADIOATIVIDADE São divididos em cisurânicos e transurânicos.
Os elementos cisurânicos são elementos artificiais com
A radioatividade é um fenômeno nuclear, isto é, deve-se número atômico inferior a 92 (urânio). São quatro: Promécio,
unicamente ao núcleo atômico instável que emite partículas Tecnécio, Frâncio e Astato.
e radiações, buscando a estabilidade.
Os elementos transurânicos são elementos artificiais
M

Transmutação com número atômico superior a 92 (urânio). Até o presente

momento, já foi comunicado o preparo artificial de dezoito
Ocorre transmutação quando os átomos sofrem elementos transurânicos.
transformações em seus núcleos, originando átomos de um Os primeiros elementos transurânicos preparados
novo elemento. pelo homem foram o netúnio e o plutônio, obtidos pelo
bombardeamento de 238 U por nêutrons lentos:
Transmutação natural 92

238
U + 10n → 239
U
Ocorre por emissão espontânea de partículas por parte 92 92

do núcleo. 239
92
U→ 239
93
Np + 0
–1
β
Exemplo:
137
55
Cs → 137
56
Ba + –10 β Np →
239
93
239
94
Pu + 0
–1
β

70 Coleção Estudo 4V
 Reações nucleares

Natureza das emissões Lei de Soddy-Fajans-Russel: Quando um elemento

radioativo emite uma partícula β, seu número atômico aumenta
Os três tipos de emissão, denominados α, β e γ, podem uma unidade, e o seu número de massa não se altera.
ser separados por um campo elétrico.
A 0 A
Vista de cima Z
X →–1b +Z+1Y
Anteparo:
tela fluorescente
Recipiente
a vácuo
Placa eletrizada ou
negativamente chapa fotográfica Radiações γ
São radiações eletromagnéticas cujos comprimentos de
––––––––
onda variam de 0,5 a 0,005 Å.

lli
α
γ As emissões de partículas α e β são normalmente
β acompanhadas de emissão de radiação γ.
+++++++

Bloco de Placa eletrizada

Equações de desintegração

ou
Material
chumbo radioativo positivamente Nas equações de desintegração, temos:

QUÍMICA
O campo elétrico produzido pelas placas desvia a trajetória A) Partículas alfa com índices ⇒ +24 a
das emissões. Observe que as partículas a sofrem um B) Partículas beta com índices ⇒ b
0
–1
desvio bem menor se comparado com o desvio sofrido pelas C) A soma dos índices superiores ou inferiores do 1º
partículas β. membro é igual à do 2º membro.
Exemplos:
Partículas α
rn
São partículas constituídas de 2 prótons e 2 nêutrons
(conjunto igual ao núcleo do átomo de hélio), emitidas pelo
núcleo radioativo.

4
2
α
•
•
Th → +24 a +
232
90

Th →
232
90
b+
0
–1

Radiações ionizantes
228
88
232
91
Ra (228 + 4 = 232) (88 + 2 = 90)
Pa (232 + 0 = 232) (91 – 1 = 90)

As partículas alfa e beta e a radiação gama emitidas

Be
por núcleos de átomos radioativos são denominadas,
Lei de Soddy: Quando um elemento radioativo emite respectivamente, radiações corpusculares e eletromagnéticas.
uma partícula α, ele origina um novo elemento com número Essas radiações são ionizantes, ou seja, interagem com
atômico 2 unidades menor e número de massa quatro as espécies (átomos ou moléculas) que encontram em
unidades menor. sua trajetória transformando-as em íons. Quando essas
A A–4 radiações retiram elétrons das espécies que encontram na
T → 24a + W
Z Z–2 sua trajetória elas geram cátions e quando as partículas
beta são capturadas por essas espécies são gerados ânions.
Observe que houve mudança do número atômico do
O poder de ionização relativo das radiações nucleares é:
átomo; logo, haverá uma mudança de elemento químico,
denominada reação de transmutação. Partícula alfa > partícula beta > radiação gama
eu

As partículas alfa apresentem maior poder de ionização

Partículas β dentre as radiações nucleares, pois elas correspondem a
Cada partícula β é um elétron emitido em alta velocidade cátions bivalentes de hélio e ao colidirem contra espécies
pelo núcleo radioativo. eletricamente neutras exercem uma interação atrativa muito
Admite-se que a partícula β (elétron) deve ser formada intensa pelos elétrons destas.
pela desintegração de um nêutron: As partículas beta correspondem a elétrons emitidos por
β núcleos radioativos, apresentando uma carga elétrica duas
M

vezes menor e uma massa, aproximadamente, 8.000 vezes

n p+ + e– + menor do que as partículas alfa. Dessa forma essas partículas
Nêutron Próton Elétron Antineutrino exercerão repulsão de baixa intensidade em relação aos
(partícula beta) elétrons das espécies eletricamente neutras que colidem
e possuem baixa energia cinética no ato da colisão, o que
Esse elétron é imediatamente expulso pelo núcleo e recebe dificulta a formação de cátions. Como a energia cinética
a denominação de partícula β. dessas partículas é, relativamente, baixa ao se aproximarem
O antineutrino é uma partícula de carga nula e massa das nuvens eletrônicas das partículas que encontram em sua
desprezível, já que esta possui uma massa 20 vezes menor trajetória, geralmente são desaceleradas e não conseguem
do que a massa do elétron. fazer parte da nuvem eletrônica, gerando ânions.

Bernoulli Sistema de Ensino 71

 Frente C Módulo 01

As radiações gama são ondas eletromagnéticas que podem ser absorvidas por elétrons dos átomos que se encontram em
sua trajetória. Quando isso ocorre os elétrons são promovidos a níveis energéticos mais externos, podendo sair do domínio
atrativo do núcleo e, consequentemente, gerando ânions.

Características das emissões radioativas

Propriedades Alfa 4
+2
α Beta –1
0
b Gama 00 γ

A velocidade média é de 5 a A velocidade média é de 90% A velocidade média é igual à velocidade da luz,
Velocidade
10% da velocidade da luz. da velocidade da luz. ou seja, 300 000 km.s–1.

lli
Pequeno. Não atravessam Possuem um poder de Altíssimo. São mais penetrantes que os raios
uma camada de ar de 7 cm, penetração de 50 a 100 vezes X, por possuírem pequenos comprimentos de
Poder de
uma folha de papel ou uma maior que as partículas alfa. onda. Não conseguem atravessar uma chapa de
penetração
chapa de alumínio com São detidas por uma chapa de chumbo com 5 cm de espessura ou uma placa
0,06 mm de espessura. chumbo de 2 mm. de aço com 20 cm de espessura.

Pequenos. Na maioria das

ou
vezes, são detidas pelas Altos. Atravessam completamente o organismo,
Efeitos Médios. Penetram até 2 cm no
camadas de células mortas podendo provocar vários
fisiológicos corpo humano.
da pele. Podem causar tipos de câncer e até mutações gênicas.
queimaduras.

Cinética das emissões radioativas O tempo (t) correspondente a x meias-vidas é dado por
t=x.P

Leis da desintegração radioativa em que

rn
Não é possível prever com exatidão a duração de um
núcleo radioativo, pois ele poderá permanecer sem se
desintegrar durante segundos, dias ou até séculos. Contudo,
existem cálculos estatísticos capazes de nos fornecer uma
expectativa do tempo de vida de um núcleo radioativo.
P = tempo correspondente a uma meia-vida.

OBSERVAÇÕES
1. A temperatura não interfere na velocidade dos
processos radioativos, ou seja, não altera os
fenômenos nucleares.
Be
2. A meia-vida, ou período de semidesintegração de
Período de semidesintegração ou meia-vida um elemento, não depende do número de átomos
ou massa inicial da amostra.
É o tempo necessário para que a metade dos átomos 3. A atividade radioativa de uma amostra diminui no decorrer
presentes numa amostra se desintegre. do tempo porque o número de desintegrações diminui.
N0 N0 N0 N0
N0 1P 2P 3P nP
2 4 8 2x
FISSÃO NUCLEAR
No processo conhecido como fissão, um núcleo muito
2 meias-vidas
“pesado” parte-se e forma núcleos de “peso” médio.
3 meias-vidas Exemplo: Fissão do 235 U, quando bombardeado com
eu

92
x meias-vidas nêutrons.
235
92
U + 10n → 142
56
Ba + 9136
Kr + 310n + energia
Decorridas x meias-vidas, o número final de átomos (N) Durante a fissão, são produzidos nêutrons. Os nêutrons
em uma amostra radioativa será emitidos podem causar a fissão de outros núcleos de 235 U,
92
ocorrendo uma reação em cadeia.
N0
N =
2x
Reação em cadeia
em que
M

Fissão do U
235
N = número final de átomos em uma amostra radioativa. 92

N0 = número inicial de átomos em uma amostra radioativa.

U
x = número de meias-vidas.
Nessa expressão, N e N0 podem também representar
a massa final (m) e a massa inicial (m0) de uma amostra U U
radioativa.
Assim, U
m0
m = Nêutrons emitidos
2x
pela fissão do núcleo

72 Coleção Estudo 4V
 Reações nucleares

No processo da fissão, ocorre uma perda de massa, O processo de fusão nuclear libera uma quantidade
que é convertida em energia de acordo com o princípio de energia muito maior do que o processo de fissão nuclear,
da equivalência massa-energia de Einstein. além de produzir resíduos mais limpos (menos radioativos).
A energia liberada em uma fissão nuclear é aplicada para A temperatura necessária para vencer a repulsão entre
fins pacíficos nos reatores nucleares (reação controlada) os núcleos dos reagentes e realizar a fusão é da ordem
ou para fins bélicos em bombas atômicas, “bombas A” de cem milhões de graus Celsius, para a fusão de quatro
(reação incontrolada). átomos de hidrogênio, e de um milhão de graus Celsius,
para a fusão de deutérios (21H) e trítios (31H), isótopos mais
Reator nuclear pesados do hidrogênio.
Em um reator nuclear, a reação de fissão é controlada por Temperaturas tão elevadas não são encontradas na

lli
moderadores de nêutrons e barras de controle. Terra, porém, a produção das bombas atômicas viabilizou a
realização das fusões.
Os moderadores de nêutrons desaceleram os nêutrons
liberados no processo, viabilizando o prosseguimento da Atualmente, já se pensa em reatores de fusão mais
reação em cadeia. eficientes do que os reatores de fissão. O processo
As barras controladoras adsorvem os nêutrons, funcionaria a altas temperaturas em que os átomos estariam

ou
impossibilitando o crescimento exponencial do número de desvinculados de seus elétrons. Esse estado denomina-se

QUÍMICA
nêutrons produzidos na reação em cadeia. Os principais plasma. Trata-se de um campo de pesquisa intensivo.
materiais que realizam essa função são aço-boro, cádmio
ou háfnio.
Em um reator nuclear, a reação de fissão é uma fonte Bomba de hidrogênio (Bomba H)
de calor utilizada para elevar a temperatura da água até a
Em uma bomba de hidrogênio, a espoleta é uma “bomba A”
ebulição. O vapor produzido aciona uma turbina geradora
que, ao ser detonada, libera uma fabulosa quantidade
que produz eletricidade, mecanismo idêntico ao de uma
de energia, suficiente para elevar a temperatura e fundir
máquina térmica convencional.

Lixo atômico rn
O processo de fissão produz um resíduo extremamente
perigoso, representando um alto risco à população e ao meio
ambiente. Esse resíduo é denominado lixo atômico ou nuclear.
os núcleos atômicos.

QUAIS SÃO AS VANTAGENS DA

ENERGIA NUCLEAR?
As principais vantagens da energia nuclear são as seguintes:
Be
O lixo nuclear é constituído por uma série de radionuclídeos • Não gera gases que agravam o efeito de estufa;
(já foram identificados mais de 200 radionuclídeos • Não gera poluição atmosférica, pois não gera gases
diferentes) que normalmente possuem uma meia-vida longa. de enxofre, nitrogênio e particulados;
Por esse motivo, necessitamos armazená-los em recipientes
• Requer pequena área para sua instalação;
de chumbo e concreto e guardá-los em locais seguros por
• Não depende da sazonalidade climática: chuvas,
um tempo suficiente para que a radiação emitida atinja
ventos e luminosidade;
níveis não prejudiciais.
• Sua fonte de energia gera maior relação energia /
massa;
Bomba atômica (Bomba A) • A quantidade de resíduos radioativos gerados é
A bomba atômica é detonada em três estágios. extremamente pequena e compacta;
O 1º estágio consiste em detonar a espoleta da bomba, uma • A tecnologia do processo é bastante conhecida.
eu

carga de TNT que, ao explodir, libera energia suficiente para

juntar massas de material físsil (normalmente urânio-235 ou QUAIS SÃO AS DESVANTAGENS DA
plutônio-239). Quando essas massas se juntam, elas formam
uma massa denominada massa crítica, completando o ENERGIA NUCLEAR?
2º estágio. No 3º estágio, a massa crítica penetra na fonte As principais desvantagens da energia nuclear são as
de nêutrons, dando origem à reação em cadeia. seguintes:
• Necessidade de armazenar os resíduos nucleares em

FUSÃO NUCLEAR locais isolados e protegidos por um longo tempo;

M

• Necessidade de isolar a usina nuclear após o

No processo conhecido como fusão, núcleos “leves” encerramento de suas atividades;
combinam-se para formar núcleos mais “pesados”. • Pequeno tempo de vida útil de uma usina nuclear, no
máximo 50 anos;
Exemplo: Energia solar.
• Alto custo de implantação de uma usina quando
Na superfície solar, admite-se que ocorre a reação de fusão comparada às demais fontes de energia em razão
de quatro núcleos de H para formar um núcleo de He. da tecnologia e segurança empregadas;
milhões de °C • Produção de impactos ambientais, devido ao
411H He + 2 pósitrons + 2 neutrinos + E
4
2 aquecimento de ecossistemas aquáticos pela água
No processo, ocorre uma perda de massa, que é convertida de resfriamento dos reatores;
em energia. • Grande risco de acidente na usina nuclear.

Bernoulli Sistema de Ensino 73

 Frente C Módulo 01

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO O sódio-24 é utilizado para monitorar a circulação

sanguínea, com o objetivo de detectar obstruções no
sistema circulatório. “X” e “Y” são, respectivamente
01. (ACAFE-SC) Logo após o tsunami ocorrido em março
de 2011 no Japão, houve vazamento de radiação em A) raios X e partícula beta.
um reator nuclear localizado no complexo nuclear de B) raios X e partícula alfa.
Fukushima, ao norte de Tóquio. O porta-voz da agência C) partícula alfa e raios gama.
nuclear do governo japonês informou que havia prioridade
D) nêutron e raios gama.
em conter problemas nos reservatórios dos reatores 3 e 4,

lli
E) nêutron e partícula beta.
já que o reator 3 utilizava uma mistura combustível de
plutônio e urânio.
04. (FUVEST-SP) O isótopo radioativo Cu-64 sofre decaimento,
Disponível em: <[Link] conforme representado:
Acesso em: 14 mar. 2011 (Adaptação).

ou
Cu →
64
29
Zn +–10β
64
30

Sobre o tópico radioatividade e considerando o enunciado,

A partir de amostra de 20,0 mg de Cu-64, observa-se que,
analise as afirmações a seguir.
após 39 horas, formaram-se 17,5 mg de Zn-64. Sendo
I. Partículas beta possuem carga elétrica positiva. assim, o tempo necessário para que metade da massa

II. Os elementos químicos plutônio e urânio estão inicial de Cu-64 sofra decaimento β é cerca de

situados no sétimo período da Tabela Periódica. Observação: 29

64
Cu: 64 = número de massa; 29 = número
atômico

rn
III. A radioatividade envolve liberação de radiação de alta
frequência, emitida por núcleos atômicos.

IV. Radiações gama possuem baixo poder de penetração

nos materiais.

V. Partículas alfa apresentam alto poder de ionização.

A)
6 horas.

B) 13 horas.

C) 19 horas.

D) 26 horas.
Be
Todas as afirmações CORRETAS estão em: E) 52 horas.

A) I – II – III C) III – V

B) II – IV D) II – III – V
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
02. (Cesgranrio) Após algumas desintegrações sucessivas, o 01. (UEM-PR–2015) Identifique o que for CORRETO
232
Th, muito encontrado na orla marítima de Guarapari (ES), sobre a radioatividade e sobre os métodos de datação
90

se transforma no 208
Pb . O número de partículas radiométrica ao longo da história da humanidade.
82

α e β emitidas nessa transformação foi, respectivamente, de 01. A radioatividade é um fenômeno em que um núcleo
instável emite, de modo espontâneo, determinadas
eu

A) 6 e 4. D) 4 e 6.
partículas e ondas que são chamadas de radiações e
B) 6 e 5. E) 3 e 3. que se transformam em um núcleo estável.
C) 5 e 6 02. O período no qual metade dos átomos de uma amostra
de rocha com elementos radioativos passa por um
03. (UEL-PR) Marie Sklodowska Curie, por seus trabalhos com processo de desintegração natural é chamado tempo
a radioatividade e pelas descobertas de novos elementos de meia-vida.
químicos como o polônio e o rádio, foi a primeira mulher a
M

04. A idade da Terra foi estimada em aproximadamente

ganhar dois prêmios Nobel: um de física, em 1903, e um 4,6 bilhões de anos com base na datação radiométrica
de química, em 1911. Suas descobertas possibilitaram a de meteoritos que chegaram à superfície da Terra.
utilização de radioisótopos na medicina nuclear. O elemento
08. As rochas que incorporam material de origem orgânica
sódio não possui um isótopo radioativo na natureza, porém
são datadas por meio do método de desintegração do
o sódio-24 pode ser produzido por bombardeamento em
isótopo
um reator nuclear. As equações nucleares são as seguintes:
16. Os fatores estado físico, pressão e temperatura não
Mg24 + “X” →
12
Na24 + 1H1
11
influenciam a radioatividade de um elemento químico.

Na
11
24
→ Mg
12
24
+ “Y” Soma ( )

74 Coleção Estudo 4V
 Reações nucleares

02. (Unimontes-MG) O esquema a seguir apresenta parte de uma série de desintegração radioativa. Nele, estão mostradas as
radiações emitidas, x, z e w, além da radiação gama (γ).

γ X Z W
210
82 Pb 210
83 Bi 210
84 Po 206
82 Pb

Considerando as informações fornecidas, pode-se afirmar que as radiações emitidas, x, z e w, correspondem, respectivamente,
às radiações

lli
A) beta, beta e alfa. B) beta, gama e alfa. C) alfa, alfa e alfa. D) alfa, beta e beta.

03. (UFU-MG) O uso comercial de radiação ionizante na preservação de alimentos é relativamente recente.
CQVM
O processo de irradiação pode ser utilizado para aumentar o tempo de conservação dos alimentos, por meio da eliminação de

ou
micro-organismos patogênicos e de insetos, sem mudar significativamente esses alimentos. A irradiação geralmente é feita

QUÍMICA
com radiação gama, g, e as fontes prováveis para serem empregadas podem ser: Co ou
60
Cs.
137

Sobre a radiação g, analise as afirmativas a seguir.

I. A emissão da radiação g ocorre para estabilizar um núcleo que emitiu quer seja radiação α, quer seja radiação b.

II. Quando o átomo de 60Co emitir radiação g, significa que está ocorrendo emissão de uma onda eletromagnética com poder de penetração
superior ao das partículas a e b.

rn
III. Ao alimento a ser conservado com radiação g, adiciona-se átomos de
é recomendado, por ser mais instável.
Co durante o processo de fabricação, porque o
60

IV. O alimento a ser conservado deve ser colocado em frente a placas elétricas polarizadas, que desviam e direcionam a
radiação g até esse alimento.
Cs não
137
Be
A) I e II são corretas.

B) II e III são corretas.

C) I, II e IV são corretas.

D) Todas são incorretas.

04. (Uncisal–2015) Um dos maiores acidentes com o isótopo 137Cs aconteceu em setembro de 1987, na cidade de Goiânia, Goiás,
CY9C
quando um aparelho de radioterapia desativado foi desmontado em um ferro velho. O desastre fez centenas de vítimas, todas
contaminadas através de radiações emitidas por uma cápsula que continha Cs, sendo o maior acidente radioativo do Brasil e
137
eu

o maior ocorrido fora das usinas nucleares. O lixo radioativo encontra-se confinado em contêineres (revestidos com concreto e
aço) em um depósito que foi construído para este fim. Se no lixo radioativo encontra-se 20 g de Cs e o seu tempo de meia-
137

-vida é 30 anos, depois de quantos anos teremos aproximadamente 0,15 g de Cs?

137

A) 90 D) 180

B) 120 E) 210

C) 150
M

05. (Mackenzie-SP–2015) Um arqueólogo encontrou uma amostra de carvão mineral, resultado do soterramento de árvores
U6LZ
gigantescas. Um dos métodos de datação de fósseis é a utilização do ensaio de carbono-14, que possui um tempo de meia-vida
de 5 730 anos. Ao realizar o ensaio de datação, o arqueólogo determinou que a amostra continha aproximadamente 0,012%
de carbono-14. A idade aproximada deste fóssil será de

A) 80 200 anos. D) 51 600 anos

B) 57 300 anos. E) 63 000 anos.

C) 74 500 anos.

Bernoulli Sistema de Ensino 75

 Frente C Módulo 01

06. (Unicamp-SP) A Revista n. 162 apresenta uma pesquisa desenvolvida no Instituto de Pesquisas Energéticas Nucleares (IPEN) sobre
MZVH
a produção de fios de irídio-192 para tratar tumores. Usados em uma ramificação da radioterapia chamada braquiterapia, esses
fios são implantados no interior dos tumores e a radiação emitida destrói as células cancerígenas e não os tecidos sadios. O 192
Ir
se transforma em Pt por um decaimento radioativo e esse decaimento, em função do tempo, é ilustrado na figura a seguir.
192

100

Atividade da amostra
80

60

lli
40

20

ou
0
0 100 200 300 400 500
Tempo / dias

A) Considerando que a radiação é gerada por uma liga que contém, inicialmente, 20% de 192
Ir e 80% de Pt, depois de quantos dias
192

essa liga se transformará em uma liga que contém 5% de 192Ir e 95% de 192Pt? MOSTRE seu raciocínio.

B) O decaimento radiativo pode originar três diferentes tipos de partículas: α, β e γ. Para efeito de resposta ao item, considere

07.
rn
apenas α e β. A partícula β tem uma massa igual à massa do elétron, enquanto a partícula α tem uma massa igual à do
núcleo do átomo de hélio. Considerando essas informações, que tipo de decaimento sofre o

(UEL-PR–2016) O desastre de Chernobyl ocorreu em 1986, lançando grandes quantidades de partículas radioativas na atmosfera.
Usinas nucleares utilizam elementos radioativos com a finalidade de produzir energia elétrica a partir de reações nucleares.
192
Ir, α ou β? JUSTIFIQUE.
Be
Com base nos conhecimentos sobre os conceitos de radioatividade, assinale a alternativa CORRETA.

A) A desintegração do átomo de 210

83
Bi em 210
84
Po ocorre após a emissão de uma onda eletromagnética gama.

B) A desintegração do átomo 235

92
U em 231
90
Th ocorre após a emissão de uma partícula beta.

C) A fusão nuclear requer uma pequena quantidade de energia para promover a separação dos átomos.

D) A fusão nuclear afeta os núcleos atômicos, liberando menos energia que uma reação química.

E) A fissão nuclear do átomo de 235

92
U ocorre quando ele é bombardeado por nêutrons.
eu

08. (PUC-GO–2016) Leia com atenção o fragmento:

“A grande massa deles, concentrada perto do Lago Tchad, foi destruída com uma única bomba atômica de média potência,
lançada de um bombardeiro, num dia de verão.”

SCLIAR, Moacyr. Melhores contos. 6. ed. São Paulo: Global, 2003. p. 159-160.

O controle das reações nucleares foi um passo importante para o homem. Mesmo que estas tenham grande potencial
M

destruidor, pode-se obter delas muitos benefícios, como a utilização da radiação gama para esterilização, o desenvolvimento
de equipamentos de diagnóstico médico e de controle do câncer, entre outros.

Sobre a radioatividade, assinale a alternativa CORRETA:

A) Fissão nuclear é a união de dois ou mais átomos formando outro átomo de maior número atômico.

B) Fusão nuclear é a divisão de um átomo instável, levando à formação de dois ou mais núcleos atômicos.

C) Emissão alfa se dá quando um núcleo instável emite uma partícula alfa. Esta corresponde a um núcleo de um átomo de hélio.

D) Emissão beta ocorre quando um núcleo instável emite uma partícula beta. Esta é um núcleo de um átomo de hidrogênio.

76 Coleção Estudo 4V
 Reações nucleares

09. (UnirG-TO) Os reatores nucleares produzem energia a partir da fissão nuclear conforme esquema a seguir que descreve o
bombardeamento do U por nêutrons. Analisando a equação que descreve esta fissão nuclear, podemos afirmar que:
235
92
U + 01n 140
56
Ba + 96
36
Kr + 3 01n + energia

A) O urânio 235 sofre fissão e gera dois isótonos, três nêutrons e energia.

B) O urânio 235 sofre fissão e gera dois átomos distintos, três nêutrons e energia.

C) O urânio 235 sofre fissão e gera dois isóbaros, três nêutrons e energia.

D) O urânio 235 sofre fissão e gera dois isótopos, três nêutrons e energia.

lli
10. A primeira bomba atômica ou bomba A foi detonada em julho de 1945, no deserto do Novo México (EUA).
Poucas semanas depois, duas bombas atômicas anteciparam o fim da 2ª Guerra Mundial ao serem lançadas sobre as cidades
de Hiroshima e Nagasaki. Em novembro de 1952, especialistas norte-americanos detonaram a primeira arma de hidrogênio,

ou
que tinha uma força explosiva milhares de vezes maior que as bombas atômicas que destruíram as cidades japonesas.

QUÍMICA
Estima-se que as armas nucleares ativas, hoje, são suficientes para destruir o nosso planeta. Sobre as bombas nucleares
(A e H) e seus processos de funcionamento, assinale a alternativa INCORRETA.
A) Ambas as bombas funcionam por meio de um processo de fissão nuclear.
B) A bomba H também é conhecida como bomba termonuclear, pois ocorre sob condições de altíssimas temperaturas.

C) O processo de fusão, em si, não forma produtos altamente radioativos, como na fissão.

D) A liberação de energia na bomba H é maior do que a da bomba A, pois no processo de fusão há maior perda de massa do

rn
que no processo de fissão nuclear.

E) Em uma bomba H, obtém-se o processo de fusão nuclear mais facilmente se utilizarmos os isótopos mais pesados do hidrogênio.

SEÇÃO ENEM
Be
01. (Enem–2015)
A bomba

reduz neutros e neutrinos, e abana-se com o leque da

reação em cadeia

ANDRADE, C. D. Poesia completa e prosa.

Rio de Janeiro: Aguilar, 1973.
[Fragmento]

Nesse fragmento de poema, o autor refere-se à bomba atômica de urânio. Essa reação é dita “em cadeia” porque na
eu

A) fissão do 235
U ocorre liberação de grande quantidade de calor, que dá continuidade à reação.

B) fissão de 235
U ocorre liberação de energia, que vai desintegrando o isótopo U, enriquecendo-o em mais
238 235
U.

C) fissão do 235
U ocorre uma liberação de nêutrons, que bombardearão outros núcleos.

D) fusão do U com
235
U ocorre formação de neutrino, que bombardeará outros núcleos radioativos.
238

E) fusão do 235U com 238U ocorre formação de outros elementos radioativos mais pesados, que desencadeiam novos processos
de fusão.
M

02. (Enem–2014) A elevação da temperatura das águas de rios, lagos e mares diminui a solubilidade do oxigênio, pondo em risco
as diversas formas de vida aquática que dependem desse gás. Se essa elevação de temperatura acontece por meios artificiais,
dizemos que existe poluição térmica. As usinas nucleares, pela própria natureza do processo de geração de energia, podem
causar esse tipo de poluição.

Que parte do ciclo de geração de energia das usinas nucleares está associada a esse tipo de poluição?

A) Fissão do material radioativo. D) Aquecimento da água líquida para gerar vapor-d’água.

B) Condensação do vapor-d’água no fim do processo. E) Lançamento do vapor-d’água sobre as pás das turbinas.

C) Conversão de energia das turbinas pelos geradores.

Bernoulli Sistema de Ensino 77

 Frente C Módulo 01

03. (Enem–2013) Glicose marcada com nuclídeos de carbono-11 é utilizada na medicina para se obter imagens tridimensionais
do cerébro, por meio de tomografia de emissão de pósitrons. A desintegração do carbono-11 gera um pósitron, com tempo
de meia-vida de 20,4 min, de acordo com a equação da reação nuclear:
11 11 0
C → 5B + 1e
6
(pósitron)

A partir da injeção de glicose marcada com esse nuclídeo, o tempo de aquisição de uma imagem de tomografia é de cinco
meias-vidas.

lli
Considerando que o medicamento contém 1,00 g do carbono-11, a massa, em miligramas, do nuclídeo restante, após a
aquisição da imagem, é mais próxima de

A) 0,200. D) 31,3.

ou
B) 0,969 E) 200.

C) 9,80.

04. (Enem–2009) Os núcleos dos átomos são constituídos de prótons e nêutrons, sendo ambos os principais responsáveis pela sua massa.
Nota-se que, na maioria dos núcleos, essas partículas não estão presentes na mesma proporção. O gráfico mostra a quantidade de
nêutrons (N) em função da quantidade de prótons (Z) para os núcleos estáveis conhecidos.
160

rn 150

140

130

120

110
Núcleos estáveis
18
17
0
0

20
19
00

22
0
21
0

24
23
00

25
0

26
0
Be 15
0

16
0
Número de nêutrons (N)

100
13

14
0

90
12
0

80
11
10

0
0

70
90

60
70

80

50
Z = N para os núcleos
60

40 sobre esta linha

50

30
eu
40
30

20
20

10
10

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
Número de prótons (Z)

KAPLAN, I. Física Nuclear. Rio de Janiero:

M

Guanabara Dois, 1978 (Adaptação).

O antimônio é um elemento químico que possui 50 prótons e possui vários isótopos – átomos que só se diferem pelo número
de nêutrons. De acordo com o gráfico, os isótopos estáveis do antimônio possuem

A) entre 12 e 24 nêutrons a menos que o número de prótons.

B) exatamente o mesmo número de prótons e nêutrons.

C) entre 0 e 12 nêutrons a mais que o número de prótons.

D) entre 12 e 24 nêutrons a mais que o número de prótons.

E) entre 0 e 12 nêutrons a menos que o número de prótons.

78 Coleção Estudo 4V
 Reações nucleares

05. (Enem–2006) O funcionamento de uma usina nucleoelétrica típica baseia-se na liberação de energia resultante da divisão

do núcleo de urânio em núcleos de menor massa, processo conhecido como fissão nuclear. Nesse processo, utiliza-se

uma mistura de diferentes átomos de urânio, de forma a proporcionar uma concentração de apenas 4% de material físsil.

Em bombas atômicas, são utilizadas concentrações acima de 20% de urânio físsil, cuja obtenção é trabalhosa, pois, na natureza,

predomina o urânio não físsil. Em grande parte do armamento nuclear hoje existente, utiliza-se, então, como alternativa,

o plutônio, material físsil produzido por reações nucleares no interior do reator das usinas nucleoelétricas. Considerando-se

essas informações, é CORRETO afirmar que

lli
A) a disponibilidade do urânio na natureza está ameaçada devido à sua utilização em armas nucleares.

B) a proibição de se instalarem novas usinas nucleoelétricas não causaria impacto na oferta mundial de energia.

C) a existência de usinas nucleoelétricas possibilita que um de seus subprodutos seja utilizado como material bélico.

ou
QUÍMICA
D) a obtenção de grandes concentrações de urânio físsil é viabilizada em usinas nucleoelétricas.

E) a baixa concentração de urânio físsil em usinas nucleoelétricas impossibilita o desenvolvimento energético.

06. (Enem–2004) O debate em torno do uso da energia nuclear para produção de eletricidade permanece atual. Em um encontro

internacional para a discussão desse tema, foram colocados os seguintes argumentos:

rn
I. Uma grande vantagem das usinas nucleares é o fato de não contribuírem para o aumento do efeito estufa, uma vez que

o urânio, utilizado como “combustível”, não é queimado, mas sofre fissão.

II. Ainda que sejam raros os acidentes com usinas nucleares, seus efeitos podem ser tão graves que essa alternativa de

geração de eletricidade não nos permite ficar tranquilos.

Be
A respeito desses argumentos, pode-se afirmar que

A) o primeiro é válido e o segundo não é, já que nunca ocorreram acidentes com usinas nucleares.

B) o segundo é válido e o primeiro não é, pois de fato há queima de combustível na geração nuclear de eletricidade.

C) o segundo é válido e o primeiro é irrelevante, pois nenhuma forma de gerar eletricidade produz gases do efeito estufa.

D) ambos são válidos para se compararem vantagens e riscos na opção por essa forma de geração de energia.

E) ambos são irrelevantes, pois a opção pela energia nuclear está se tornando uma necessidade inquestionável.
eu

07. (Enem–2003) Na música “Bye, bye, Brasil”, de Chico Buarque de Holanda e Roberto Menescal, os versos

puseram uma usina no mar

talvez fique ruim pra pescar

poderiam estar se referindo à usina nuclear de Angra dos Reis, no litoral do estado do Rio de Janeiro.
M

No caso de tratar-se dessa usina, em funcionamento normal, dificuldades para a pesca nas proximidades poderiam ser causadas

A) pelo aquecimento das águas, utilizadas para refrigeração da usina, que alteraria a fauna marinha.

B) pela oxidação de equipamentos pesados e por detonações que espantariam os peixes.

C) pelos rejeitos radioativos lançados continuamente no mar, que provocariam a morte dos peixes.

D) pela contaminação por metais pesados dos processos de enriquecimento do urânio.

E) pelo vazamento de lixo atômico colocado em tonéis e lançado ao mar nas vizinhanças da usina.

Bernoulli Sistema de Ensino 79

 Frente C Módulo 01

GABARITO
Fixação
01. D

02. A

03. E

lli
04. B

Propostos

ou
01. Soma = 23

02. A

03. A

04. E

05. C

rn
06. A) Conforme o gráfico, para a atividade da amostra cair 50% (tempo de meia-vida), decorrem cerca de 75 dias. Assim, de 20%

para 10% decorrem 75 dias e de 10% para 5% decorrem mais 75 dias, o que perfaz 150 dias para a concentração de

cair de 20% para 5% na liga.

Ir
192
Be
B) O decaimento leva à formação de partículas β. Trata-se de um decaimento nuclear sem mudança do número de massa.

Conforme o texto, o elemento Ir se transforma em

192
Pt sem alteração do número de massa (192). Isso se configura na
192

emissão de uma partícula de massa desprezível em relação à massa do átomo, ou seja, sua massa é igual à do elétron

(partícula β).

07. E

08. C

09. B
eu

10. A

Seção Enem
01. C
M

02. B

03. D

04. D

05. C

06. D

07. A

80 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 02
Introdução à Química Orgânica

lli
HISTÓRICO O carbono forma ligações múltiplas
No início do século XIX, Berzelius definiu a Química Orgânica O carbono pode compartilhar um par de elétrons (ligação

ou
como a química dos compostos dos seres vivos, pois, de acordo simples), dois pares de elétrons (ligação dupla) ou até três
com ele, somente os seres vivos possuiriam a força vital pares de elétrons (ligação tripla) com outro átomo.
responsável pela produção de substâncias orgânicas.
O Princípio da Força Vital começa a ser derrubado quando Ligação dupla
Wöhler, em 1822, sintetizou pela primeira vez um composto entre dois átomos C C C C
de carbono
orgânico, a ureia, a partir do aquecimento do cianato de amônio,
que é um composto inorgânico, conforme a equação a seguir: Ligação dupla

H
H

H
H
+

Cianato de amônio
C
rn
N
—
∆
O C
NH2

NH2
entre um carbono
e um oxigênio

Ligação tripla
entre um carbono
e um nitrogênio

O carbono forma cadeias

C

C
O

N
C

C
O

N
Be
Ureia
(inorgânico) (orgânico)
O átomo de carbono possui uma capacidade extraordinária
A Química Orgânica, então, devia ser redefinida. Estudos de se ligar a outros átomos, formando cadeias carbônicas
de Lavoisier verificaram que todo composto orgânico era muito estáveis.
formado pelo elemento carbono. Então, a Química Orgânica,
hoje, é definida como a química dos compostos do elemento O carbono se liga a diversas classes
carbono. de elementos químicos
Algumas substâncias, apesar de possuírem carbono, não são O carbono é dotado da capacidade de se ligar a elementos
orgânicas, são as substâncias de transição. eletropositivos, como o hidrogênio, e a elementos
eu

Exemplos: Cgrafite, Cdiamante, cianetos, cianatos, carbonatos, eletronegativos, como o oxigênio.

bicarbonatos, etc. Essas características explicam o motivo de o carbono ser
Dessa forma, toda substância orgânica possui átomos de capaz de formar um enorme número de compostos.
carbono, mas nem toda substância que possui átomos de
carbono é orgânica. Carbono assimétrico
Quando um átomo de carbono está ligado a quatro grupos
distintos, nós o chamamos de carbono assimétrico (antigamente
CARACTERÍSTICAS DO
M

denominado carbono quiral).

ELEMENTO ­CARBONO CH3 espelho CH3 CH3

CH3
O carbono é tetravalente C
Os átomos de carbono apresentam quatro elétrons de valência Br
e, assim, de acordo com o Modelo do Octeto, o carbono deve C C C
Br Br H
formar quatro ligações covalentes para alcançar configuração H
H H Br
eletrônica de gás nobre. As quatro valências desse átomo são
idênticas entre si. Carbono assimétrico.

Bernoulli Sistema de Ensino 81

 Frente C Módulo 02

CLASSIFICAÇÕES DO ÁTOMO DE CARBONO

Quanto ao tipo de hibridização
As ligações entre os átomos de carbono podem ser simples – ligações sigma (s) – duplas – 1 ligação sigma (s) e
1 ligação pi (p) – ou triplas – 1 ligação sigma (s) e 2 ligações pi (p). Os átomos de carbono unidos por ligação simples sofrem
hibridização sp3, por uma dupla-ligação sofrem hibridização sp2 e por tripla ligação ou duas duplas-ligações sofrem hibridização sp.

Veja as tabelas a seguir:

lli
Hibridização Estado fundamental Promoção do elétron Hibridização

ou
+
H
NH2 2p2 2p3 sp3 sp3 sp3 sp3
2s1
—

∆ O C
N O C N 2s2
H H NH2 1s2 1s 2
H 1s2
σ
Cianato de amônio Ureia
(inorgânico) (orgânico)

sp2

120º

sp
rn 1s2
2s2
2p2

1s2
2s1
2p3

1s2
sp2 sp2 sp2

σ
2p

π
Be
2p2 2p3 2p 2p
180º 2s1 sp sp
2s 2

1s2 1s2
1s2
π
σ
C ou C

Hibridização Ocorrência Geometria molecular Ângulo entre as ligações

sp3 C Tetraédrica 109°,28’ ou 109,5°

eu

sp2 C Trigonal plana 120°

C
sp ou Linear 180°
C
M

Quanto ao número de carbonos ligantes

Em uma cadeia carbônica, um átomo de carbono pode ser classificado como:

• Primário – quando está ligado a, no máximo, um carbono.

• Secundário – quando está ligado a dois carbonos.
• Terciário – quando está ligado a três carbonos.
• Quaternário – quando está ligado a quatro carbonos.

82 Coleção Estudo 4V
 Introdução à Química Orgânica

FÓRMULAS QUÍMICAS DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS

Fórmula molecular – É a fórmula que indica apenas os elementos que formam os compostos orgânicos, bem como
o número de átomos de cada elemento existente em uma molécula.
Exemplos: C6H6, C12H22O11 e CH3Cl
Fórmula estrutural plana – Essa fórmula mostra a distribuição plana dos átomos que formam a molécula.
Exemplos:
H H H H C H

lli
H C C C H e H C C C OH

H H H H H H
OBSERVAÇÃO

ou
Essa fórmula pode também ser escrita ocultando-se as ligações entre os átomos de carbono e de hidrogênio.

QUÍMICA
Exemplos:
C
CH3 CH2 CH3 e CH3 CH CH2 OH

Fórmula estrutural espacial do tipo “traço” – Essa fórmula mostra a distribuição espacial dos átomos que formam a
molécula, exceto os átomos de hidrogênio da cadeia carbônica ligados aos carbonos, pois eles são ocultados.
Exemplos:

1.
e

OBSERVAÇÕES
C

rn
OH

Nesse tipo de representação, cada extremidade de um traço corresponde a um átomo de carbono.

Be
2. Para se determinar o número de hidrogênios ligados a cada carbono, é só verificar quantas ligações cada um desses
átomos está fazendo e subtrair de quatro unidades (o carbono é tetravalente).
3. Uma ligação insaturada, dupla ou tripla, é representada por dois e três traços, respectivamente, entre os carbonos.
Exemplos:

C
C FF
OH
OH
e
Dupla-ligação
Dupla-ligação Tripla
Tripla ligação
ligação
eu

CADEIAS CARBÔNICAS
Os átomos de carbono podem formar diferentes tipos de cadeias, que podem ser classificadas, basicamente, em:

Cadeia Características Exemplo

Aberta, acíclica ou alifática Os átomos de carbono não formam um ciclo. CH3 CH2 CH3
M

Fechada ou cíclica Os átomos de carbono formam um ciclo.

É uma cadeia formada por uma parte aberta e outra fechada. CH2—CH3
Cadeia mista
Observação: a parte aberta da cadeia deve conter carbonos.

Não apresenta dupla ou tripla ligação entre

Saturada CH3 CH2 CH3
dois átomos da cadeia principal.

Apresenta pelo menos uma ligação dupla ou

Insaturada CH3 CH2 CH CH2
tripla entre dois átomos da cadeia principal.

Bernoulli Sistema de Ensino 83

 Frente C Módulo 02

Cadeia Características Exemplo

Entre dois átomos de carbono, só há a presença de carbono

Homogênea CH3 CH2 CH3
(para cadeias fechadas, podemos denominá-las homocíclicas).

Entre dois átomos de carbono, há a presença

de um átomo diferente de carbono, heteroátomo
Heterogênea CH3 O CH CH2
(para cadeias fechadas, podemos denominá-las heterocíclicas).
Heteroátomos mais frequentes: O, N, S e P.

lli
C
Todos os carbonos estão dispostos num único eixo. Nesse tipo
Normal ou não ramificada
de cadeia, existem apenas carbonos primários e secundários. CH3—CH—CH2 —OH

Existe mais de um eixo contendo carbonos. São cadeias em

ou
que há, geralmente, pelo menos 1 átomo de carbono terciário CH3—CH2— CH —CH2—CH3
Ramificada ou quaternário.
CH3
Observação: Toda cadeia mista é ramificada.

Cadeia fechada em que se verifica a presença de ressonância

(deslocalização de pares de elétrons p). As cadeias aromáticas
Aromática a serem estudadas por nós são as cadeias benzênicas (ciclo com ou
seis átomos de carbono com alternância de simples e de duplas

Alicíclica
rn ligações entre carbonos) e suas cadeias derivadas.

Cadeia fechada não aromática.

Be
Monocíclica ou
Cadeia fechada que apresenta apenas um ciclo.
mononucleada

Policíclica condensada ou Cadeia fechada que apresenta mais de um ciclo,

polinucleada condensada em que há átomos de carbono comuns.

Policíclica não condensada ou Cadeia fechada que apresenta mais de um ciclo

N N
polinucleada não condensada e que não possui átomos de carbono comuns.
eu

CH3

Resumo
Saturada
Cadeias carbônicas Quanto à saturação
Insaturada
Quanto à disposição dos carbonos
M

Aberta, acíclica Normal / não ramificada

ou alifática Quanto à natureza Homogênea
Ramificada
Heterogênea
Saturada
Fechada Alicíclica Quanto à saturação Insaturada Homogênea ou homocíclica
ou cíclica
Quanto à natureza Heterogênea ou heterocíclica
Aromática
Quanto ao n. de ciclos Monocíclica ou mononucleada Condensada

Policíclica ou polinucleada Não condensada

84 Coleção Estudo 4V
 Introdução à Química Orgânica

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO A molécula da liotironina apresenta

A) átomo de carbono assimétrico.
B) cadeia carbônica homogênea.
01. (CMMG) São substâncias orgânicas
C) cadeia carbônica alifática.
A) “algumas” substâncias conhecidas que não têm carbono. D) dois heterociclos.
B) “todas” as substâncias conhecidas que contêm carbono. E) quatro átomos de hidrogênio.
C) “quase todas” as substâncias conhecidas que contêm
carbono.
D) “todas” as substâncias usadas na alimentação.
EXERCÍCIOS PROPOSTOS

lli
E) “todas” as substâncias contidas no organismo humano. 01. (UFAL–2014) O colesterol é um esteroide abundante no
corpo humano e está presente em alimentos de origem
02. (UNITAU-SP–2015) Com relação às características do animal. A maior parte do colesterol presente no corpo é
átomo de carbono, assinale a alternativa INCORRETA. sintetizada pelo próprio organismo. O alto nível de colesterol
no sangue é prejudicial à saúde e tem sido associado a
A) O átomo de carbono é tetravalente, podendo ligar-se

ou
doenças cardiovasculares. Dado a estrutura do colesterol,
a quatro átomos monovalentes.

QUÍMICA
CH3
B) Os átomos de carbono podem se ligar entre si para
CH3
formar cadeias. CH3
CH3
C) As ligações entre os átomos de carbono podem ocorrer
por ligações simples, duplas ou triplas. CH3
D) Todo átomo de carbono que estabelece quatro ligações
é tetraédrico.
HO

03.
rn
E) O átomo de carbono possui Z = 6, portanto os seus
elétrons estão distribuídos em seis camadas.

(UFV-MG) No hidrocarboneto de fórmula estrutural

representada a seguir, os átomos de carbono estão
numerados de 1 a 7.
H H H H H
O número de átomos de carbono e hidrogênio presentes
na estrutura são, respectivamente,
A) 27 e 46.
B) 27 e 45.
C) 26 e 45.
D) 25 e 44.
E) 25 e 43.
Be
H C C C C C C C H
02. (PUC Rio–2015) A seguir está representada a estrutura
7 6 5 4 3 2 1 do metacrilato de metila.
H H H
O
Sobre esse hidrocarboneto, são feitas as seguintes
afirmativas: O
I. O total de ligações π (pi) na estrutura é igual a 3.
II. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações π (pi) e
Essa substância possui fórmula molecular
1 ligação σ (sigma).
A) C4H6O2 e 2 ligações pi (π).
III. O átomo de carbono 5 forma 3 ligações σ (sigma) e
1 ligação π (pi). B) C4H6O2 e 4 ligações pi (π).
eu

IV. O átomo de carbono 1 forma 4 ligações σ (sigma). C) C5H8O2 e 4 ligações pi (π).

D) C5H8O2 e 10 ligações sigma (σ).
São CORRETAS apenas as afirmativas
E) C5H8O2 e 14 ligações sigma (σ).
A) I, III e IV. C) I e II.
B) II e IV. D) I, II e IV. 03. (UFT-TO–2015) A progesterona é um hormônio
responsável pelas características sexuais femininas.
04. (FAMERP-SP–2016) Considere a liotironina, um hormônio Considerando a estrutura da progesterona a seguir,
produzido pela glândula tireoide, também conhecido pode-se afirmar que os números de átomos de carbono
M

como T3. hibridizados em sp2 e sp3 são, respectivamente:

I

A) 5 e 16
O O CH3
C O B) 3 e 19
CH3
I H2N OH
C) 2 e 19
CH3
HO I D) 4 e 17
liotironina
massa molar = 650 g/mol O E) 1 e 20

Bernoulli Sistema de Ensino 85

 Frente C Módulo 02

04. (UERN–2014) “A morfina é uma substância narcótica e A cadeia carbônica dessa substância é classificada como
aberta,
sintética (produzida em laboratório), derivada do ópio
A) saturada, homogênea e normal.
retirado do leite da papoula. Com uma grande utilidade
B) saturada, heterogênea e ramificada.
na medicina, a morfina é usada como analgésico em casos
extremos, como traumas, partos, dores pós-operativas, C) insaturada, ramificada e homogênea.

graves queimaduras etc.” D) insaturada, aromática e homogênea.

Disponível em: <[Link] E) insaturada, normal e heterogênea.

drogas/[Link]>.
07.

lli
(UniEVANGÉLICA-GO–2015) Nos momentos de tensão,
HO
medo e pânico, são liberados no organismo do ser humano
uma determinada quantidade de adrenalina (fórmula a
seguir), que aumenta a pulsação cardíaca.
O OH

ou
H
N
N (R)
H CH3

HO HO
Morfina
OH
Com relação à morfina, é CORRETO afirmar que
De acordo com os critérios de classificação de compostos

05.
rn
A) possui 4 carbonos secundários.

B) não possui carbono quartenário.

C) sua fórmula molecular é C17H19NO3.

D) possui 5 carbonos com hibridação sp . 2

(Uni-FACEF-SP–2016) O quadro apresenta a estrutura

orgânicos, esse composto pode ser classificado como
A) aromático, ramificado e heterogêneo.
B) aromático, saturado e heterogêneo.
C) alifático, normal e homogêneo.
D) alicíclico, ramificado e heterogêneo.
Be
da vitamina C e sua solubilidade em água em função da
08. (UFU-MG) O anuleno é um hidrocarboneto aromático que
apresenta a seguinte fórmula estrutural simplificada:
temperatura.

HO H Temperatura (°C) Solubilidade (g/L)

HO O O 25 330
45 400
HO OH
100 800

A fórmula molecular da vitamina C é

Sobre esse composto, pode-se afirmar que
A) C5H8O5. D) C6H8O6. A) tem fórmula molecular C18H20, 9 ligações pi (π) e
eu

B) C5H12O6. E) C6H10O6. ângulos de 109° entre as ligações carbono-carbono.

B) tem fórmula molecular C18H18, 9 ligações pi (π) e
C) C6H5O6.
ângulos de 120° entre as ligações carbono-carbono.
C) tem fórmula molecular C18H16, 9 elétrons pi (π) e
06. (PUC Rio–2016) O óleo de citronela é muito utilizado na
ângulos de 109° entre as ligações carbono-carbono.
produção de velas e repelentes. Na composição desse
D) tem fórmula molecular C18H20, 9 elétrons pi (π) e
óleo, a substância representada a seguir está presente
ângulos de 120° entre as ligações carbono-carbono.
em grande quantidade, sendo, dentre outras, uma das
M

responsáveis pela ação repelente do óleo. 09. (UFAM) A cadeia carbônica a seguir é classificada como

OH OH
A) aberta, ramificada, insaturada e heterogênea.
B) alicíclica, ramificada, insaturada e heterogênea.
C) acíclica, ramificada, insaturada e homogênea.
D) alifática, linear, saturada e homogênea.
E) aberta, linear, saturada e heterogênea.

86 Coleção Estudo 4V
 Introdução à Química Orgânica

10. (PUC Rio–2015) A seguir está representada a estrutura Instrução: Leia o texto a seguir para responder ao exercício 13.
do ácido fumárico.
Cientistas “fotografam” molécula individual
O

HO Os átomos que formam uma molécula foram visualizados

OH de forma mais nítida pela primeira vez, por meio de um
O microscópio de força atômica. A observação, feita por

A respeito desse ácido, é CORRETO afirmar que ele possui cientistas em Zurique (Suíça) e divulgada na revista
A) somente átomos de carbono secundários e cadeia Science, representa um marco no que se refere aos

lli
carbônica normal. campos de eletrônica molecular e nanotecnologia,
B) átomos de carbono primários e secundários, e cadeia além de um avanço no desenvolvimento e melhoria da
carbônica ramificada. tecnologia de dispositivos eletrônicos. De acordo com o
C) átomos de carbono primários e secundários, e cadeia jornal espanhol El País, a molécula de pentaceno pode
carbônica insaturada.

ou
ser usada em novos semicondutores orgânicos.
D) átomos de carbono primários e terciários, e cadeia

QUÍMICA
carbônica saturada. FOLHA ONLINE, 28 ago. 2009.
E) átomos de carbono primários e terciários, e cadeia
carbônica ramificada.
13. (Mackenzie-SP) Primeiro, foto da molécula de pentaceno
KGTF
e, a seguir, representação da sua fórmula estrutural.
11. (UCS-RS–2014) O componente ativo responsável pela
O17B
sensação de queimação provocada pelas pimentas é a
capsaicina, cuja estrutura química está representada a seguir.

HO
rn
OCH3
NH
O
Be
Analise a veracidade (V) ou a falsidade (F) das proposições
a seguir, sobre a capsaicina.
( ) Possui carbono quiral.
( ) Apresenta três (3) ligações pi e seis (6) átomos de
carbono com hibridização sp2.
( ) Apresenta fórmula molecular C H NO e massa molar
18 27 3
igual a 305 g/mol.

Assinale a alternativa que completa CORRETA e

respectivamente os parênteses, de cima para baixo. A respeito do pentaceno, são feitas as afirmações I, II,
A) V – V – V D) F – F – V III e IV.
eu

B) F – F – F E) F – V – F I. É uma molécula que apresenta cadeia carbônica

C) V – F – V aromática polinuclear.

II. A sua fórmula molecular é C22H14.

12. (UEA-AM–2014) O óleo da amêndoa da andiroba, árvore
de grande porte encontrada na região da Floresta III. O pentaceno poderá ser utilizado na indústria
Amazônica, tem aplicações medicinais como antisséptico, eletrônica.
cicatrizante e anti-inflamatório. Um dos principais
IV. Os átomos de carbono na estrutura possuem
constituintes desse óleo é a oleína, cuja estrutura química
M

está representada a seguir. hibridização sp3.

O
Estão CORRETAS
OH A) I, II, III e IV.

Oleína B) II, III e IV, apenas.

O número de átomos de carbono na estrutura da oleína C) I, II e III, apenas.

é igual a
D) I, III e IV, apenas.
A) 16. C) 19. E) 17.
B) 18. D) 20. E) I, II e IV, apenas.

Bernoulli Sistema de Ensino 87

 Frente C Módulo 02

14. (UFV-MG) Muitos inseticidas utilizados na agricultura e 03.

no ambiente doméstico pertencem à classe de compostos [...] o cloranfenicol é um fármaco que merece destaque,
denominados piretroides. Entre os muitos piretroides por ter sido o primeiro antibiótico ativo de via oral e o
disponíveis comercialmente, encontra-se a deltametrina, primeiro fármaco com centros assimétricos a ser produzido
cujo isômero mais potente tem sua fórmula estrutural por rota sintética, em 1947 [...] É interessante ressaltar
representada a seguir: que o cloranfenicol é uma substância aromática que possui
Br dois centros quirais [...] Atualmente seu uso é restrito ao
tratamento do tifo e em infecções crônicas em que outros
O antibióticos se mostram insensíveis devido à sua toxicidez
Br O sobre a medula óssea e por causar discrasias sanguíneas.
C

lli
O
QUÍMICA NOVA NA ESCOLA, n. 3, maio 2001 (Adaptação).
N
A estrutura que pode representar o cloranfenicol é:
Com relação à fórmula apresentada anteriormente,
assinale a afirmativa INCORRETA. A) O
A) O composto possui sete carbonos quaternários. OH

ou
B) Existe um carbono quaternário.
O
C) O composto apresenta dez ligações pi.
D) O composto possui três carbonos assimétricos. O

E) O composto possui quinze carbonos com hibridização B) O

sp2 e um carbono sp. NH
OH

SEÇÃO ENEM
01.
rn
(Enem–2014) A forma das moléculas, como representadas
no papel, nem sempre é planar. Em um determinado
fármaco, a molécula contendo um grupo não planar é
biologicamente ativa, ao passo que moléculas contendo
substituintes planares são inativas.
C)

D)
HS
CH3

N
O

OH
COOH
Be
O grupo responsável pela bioatividade desse fármaco é: H
OH
O H
A) C) E) HN O
H O2N
C C
S
B) D) E) CH3 CH2 CH3
CH3 C (CH2)4 C CH3

02. (Enem–2013) As moléculas de nanoputians lembram CH3 CH3

figuras humanas e foram criadas para estimular o interesse
de jovens na compreensão da linguagem expressa em
eu

fórmulas estruturais, muito usadas em Química Orgânica.

Um exemplo é o NanoKid, representado na figura a seguir: GABARITO
Fixação
01. C 02. E 03. A 04. A

Propostos
M

01. A 05. D 09. C 13. C

02. E 06. C 10. C 14. A

NanoKid
03. D 07. A 11. D
CHANTEAU, S. H; TOUR, J. M. The Journal of Organic Chemistry,
v. 68, n. 23, 2003 (Adaptação). 04. C 08. B 12. B

Em que parte do corpo do NanoKid existe carbono

quaternário?
Seção Enem
A) Mãos C) Tórax. E) Pés
B) Cabeça D) Abdômen 01. A 02. A 03. D

88 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 03
Hidrocarbonetos
FUNÇÕES ORGÂNICAS

lli
As substâncias orgânicas se dividem em uma série de famílias diferentes de acordo com suas propriedades químicas.
Quando utilizamos o termo função orgânica, estamos nos referindo a um grupo de compostos com propriedades químicas
parecidas. Essas semelhanças de reatividade química podem ser associadas ao fato de que os compostos que pertencem

ou
a uma determinada função orgânica apresentam, também, partes semelhantes em suas estruturas moleculares, que são
denominadas grupos funcionais. Uma classe muito importante dos compostos orgânicos são os hidrocarbonetos.

Hidrocarbonetos são compostos orgânicos constituídos exclusivamente de carbono e de hidrogênio.

Existem diversas categorias de hidrocarbonetos com propriedades químicas muito diferentes. O esquema a seguir resume

rn
algumas dessas categorias.

Alcanos ou hidrocarbonetos
parafínicos

Alcenos ou hidrocarbonetos
olefínicos
Apresentam somente ligações C—C e C—H,
não há ligações múltiplas.

Possuem um grupo C=C, isto é,

uma ligação dupla entre carbonos.
Be
Acíclicos
Alcinos ou hidrocarbonetos Possuem um grupo C≡≡≡≡C, ou seja,
acetilênicos uma ligação tripla entre carbonos.

Hidrocarbonetos Alcadienos ou dienos Apresentam dois grupos C=C.

Apresentam somente ligações C—C e C—H

Cicloalcanos ou ciclanos
e fechamento em ciclo.

Possuem um grupo C=C

Cíclicos Cicloalcenos ou ciclenos
e fechamento em ciclo.
eu

Arenos ou hidrocarbonetos Apresentam um anel com

aromáticos elétrons deslocalizados.

NOMENCLATURA OFICIAL (IUPAC) DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS

No passado, os compostos orgânicos eram nomeados de maneira não sistemática. Com a descoberta de uma enorme
quantidade desses compostos, foi necessária a criação de um sistema de nomenclatura, ou seja, uma nomenclatura
M

sistemática. Em 1882, aconteceu em Genebra, na Suíça, uma reunião de químicos de toda parte para criar um sistema
de nomenclatura universal. O conjunto de regras criadas nessa reunião passou a ser conhecido como Sistema de
Nomenclatura IUPAC e é considerado o sistema oficial. As principais regras de nomenclatura serão discutidas à medida
que se fizerem necessárias.

A nomenclatura IUPAC de compostos de cadeia carbônica não ramificada (normal) é formada por três partes:

Prefixo Infixo Sufixo

Número de carbonos na cadeia principal Tipo de ligação entre carbonos Função a que o composto pertence

Bernoulli Sistema Ensino 89

 Frente C Módulo 03

Os dados a seguir indicam alguns prefixos, infixos e sufixos a serem trabalhados na Química Orgânica.

N. de carbonos
1 C → met 11 C → undec
Tipo de ligação Funções
2 C → et 12 C → dodec
3 C → prop 13 C → tridec
4 C → but 15 C → pentadec saturada → an hidrocarbonetos → o
5 C → pent 20 C → icos insaturadas entre carbonos:

lli
6 C → hex 30 C → triacont 1 dupla → en
7 C → hept 40 C → tetracont 1 tripla → in Existem vários outros sufixos
indicando funções que serão
8 C → oct 50 C → pentacont 2 duplas → adien estudadas posteriormente.
9 C → non 80 C → octacont 2 triplas → adiin

ou
10 C → dec 100 C → hect 1 dupla e 1 tripla → enin
Se o composto for cíclico, receberá o prenome → ciclo

Exemplos:

H3C CH2
H H
C C H C C H CH2 CH3
H

2 carbonos → et
H

1 ligação dupla → en
hidrocarboneto → o

Eteno
rn 2 carbonos → et
1 ligação tripla → in
hidrocarboneto → o

Etino
4 carbonos → but
cadeia saturada → an
hidrocarboneto → o

Butano
cadeia fechada → ciclo
5 carbonos → pent
1 ligação dupla → en
hidrocarboneto → o

Ciclopenteno
Be
As nomenclaturas etileno e acetileno são também aceitas, respectivamente, para o eteno e para o etino.

Nomenclatura dos hidrocarbonetos alifáticos de cadeia ramificada

Escolha da cadeia principal
Escolhemos a cadeia principal de acordo com o seguinte critério: a maior cadeia carbônica possível contendo as insaturações.
Havendo mais de uma possibilidade de cadeia principal, consideramos a que possuir o maior número de ramificações.

H3C—CH—CH2—CH—CH2—CH3
eu

CH2 CH—CH3

CH3 CH3
→

Cadeia principal: a maior possível e

com o maior número de ramificações.

Ramificações
M

As partes hidrocarbônicas que ficam de fora da cadeia principal são chamadas de ramificações ou grupos orgânicos.
Os grupos orgânicos são nomeados de modo idêntico aos radicais livres originados a partir de hidrocarbonetos.
A seguir, são mostrados alguns desses radicais e seus nomes.

H H

H C H H C + H

H H
Metano Metil

90 Coleção Estudo 4V
 Hidrocarbonetos

Utilizamos a terminação -il para indicar um radical monovalente.

H H

H C C + H

H H
Etil

H H H H

H C C H H C C + 2 H

lli
H H H
Etilideno

H H

ou
H C C H + 2 H

QUÍMICA
Etileno

As terminações -ilideno e -ileno são empregadas para denominar radicais livres bivalentes.

Outros radicais importantes

H3C

H3C
rn CH2 CH2

Propil

CH CH2 CH3
H3C CH CH3

Isopropil

CH2 CH CH3
H3C CH2 CH2 CH2

H3C
Butil

C CH3
Be
CH3 CH3
Sec-butil Isobutil Terc-butil

H2C CH H2C CH CH2 HC C

Vinil ou Alil Etinil

etenil ou prop-2-penil

Considerando o exemplo anterior, podemos identificar tipo, colocamos os prefixos di-, tri-, tetra-, penta- e
alguns grupos orgânicos ligados à cadeia principal. seus derivados, que não levamos em consideração
eu

para efeito da ordem alfabética. Os prefixos sec- e tert-

(ou terc-) também não devem ser considerados para essa
→ Etil ordem. Após o nome dos grupos, citamos a cadeia principal.
Metil
→ H3C—CH—CH2—CH—CH2—CH3

CH2 CH2—CH3 → Metil Para o exemplo que vem sendo considerado, o nome é
CH3 CH3
3-etil-2,5-dimetileptano

Como podemos notar, a letra “h” foi retirada do prefixo

Numeramos agora a cadeia principal a partir da hept-. O mesmo ocorre com o prefixo hex-.
M

extremidade mais próxima da ramificação.

H3C—CH—CH
5 4
—CH—CH2—CH3
2 3
Cadeias insaturadas
6 CH2 2CH2—CH3 No caso de cadeias insaturadas, a insaturação (dupla ou
tripla) deve estar contida na cadeia principal. Em alguns
CH3 CH3
7 1 casos, precisamos considerar uma cadeia principal menor
para incluir uma insaturação. Em se tratando da numeração,
Ao construirmos a nomenclatura do composto, devemos a ordem de prioridade é a seguinte:
citar primeiramente os grupos orgânicos em ordem
alfabética. Havendo mais de um grupo do mesmo dupla > tripla > grupos orgânicos

Bernoulli Sistema Ensino 91

 Frente C Módulo 03

Exemplo: Os compostos formados apenas por ligações C—H e

C—C costumam ser pouco reativos, pois essas ligações são
CH2 C C C CH3
1 2 3 4 5 intensas. No caso da presença de ligações C=C e C ≡≡C,
CH2 a reatividade química é bem maior, especialmente nas
Cadeia principal: não é a reações de adição e de oxidação.
CH2 maior, mas contém a dupla
CH2 e a tripla ligação.
PETRÓLEO
CH3
O petróleo é um óleo escuro formado por uma mistura
2-butilpent-1-en-3-ino complexa de substâncias, principalmente hidrocarbonetos.

lli
Entre eles, encontramos não apenas os alcanos, mas
Quando há empate das insaturações, levamos em conta
também alcenos e arenos. Além disso, aparecem, na sua
a numeração a partir da extremidade mais próxima da
composição, substâncias que contêm nitrogênio e enxofre.
ramificação.
Os cientistas aceitam, hoje em dia, a teoria de que o
H2C CH C CH2 petróleo tem origem fóssil. Nas refinarias, os componentes
4 3 2 1

ou
CH3 do óleo bruto são separados em frações pelo processo
denominado destilação fracionada.
2-metilbuta-1,3-dieno

Hidrocarbonetos alicíclicos Fração Teb / °C N° de átomos de C

Devemos numerar um anel começando pelo substituinte, Gás < 20 C1 – C4

primeiro em ordem alfabética e, posteriormente, na direção que Éter de
dá à(s) ramificação(ões) seguinte(s) o(s) menor(es) número(s) 20 – 100 C5 – C7
petróleo
possível(is). A ordem de citação das ramificações é idêntica
Gasolina

Exemplo:

2
1
rn
àquela discutida para os hidrocarbonetos de cadeia aberta.

CH3

CH CH3
natural
Querosene
Óleo
combustível
Óleo
lubrificante
40 – 205

175 – 325

275 – 400

400 – 500
C5 – C10 e alcanos cíclicos

C12 – C18 e aromáticos

C12 – C25

C25 – C35
Be
CH3
Asfalto Sólidos Compostos policíclicos
1-isopropil-2-metilciclobutano
Cada uma das frações do petróleo é ainda uma mistura
complexa de hidrocarbonetos. A gasolina apresenta, em sua
No caso de ligação dupla em anel, os carbonos da dupla
constituição, vários componentes, a maioria hidrocarbonetos,
devem receber, obrigatoriamente, os números 1 e 2.
mas também compostos sulfurados que estão relacionados
Exemplos: ao aparecimento de chuva ácida.
1

3
3
2
CH3 GÁS NATURAL
CH3 CH3
1 2
O gás natural é encontrado em bolsões no subsolo,
eu

3-metilciclopenteno 2,3-dimetilcicloexeno associado ou não ao petróleo. Normalmente, o gás natural

consiste em, pelo menos, 95% de hidrocarbonetos, sendo o
restante constituído de nitrogênio, N2(g), gás carbônico, CO2(g)
PROPRIEDADES FÍSICAS e, algumas vezes, sulfeto de hidrogênio, H2S(g). O principal
componente do gás natural é o metano, CH4(g), representando
E QUÍMICAS DOS mais de 90% de seu volume. É importante não confundirmos
o gás natural, que costuma ser denominado GNV (gás
HIDROCARBONETOS ALIFÁTICOS natural veicular), com o GLP (gás liquefeito de petróleo).
Esse último é formado por uma mistura de alcanos com
M

Os hidrocarbonetos possuem moléculas apolares ou predomínio daqueles que têm três ou quatro carbonos em
praticamente apolares, já que as ligações entre carbonos suas moléculas.
são apolares e as ligações C—H, por sua vez, têm pouca
polaridade. Dessa forma, as ligações intermoleculares
mais importantes para tais compostos são as interações
AROMATICIDADE
dipolo instantâneo-dipolo induzido (forças de London). Aromaticidade é a estabilidade especial dos compostos
Alcanos de cadeia linear com até quatro carbonos são gasosos que se dá devido à conjugação cíclica de ressonância. Esses
a 25 °C e 1 atm; já os que apresentam de cinco a dezessete compostos se assemelham ao benzeno.
carbonos são líquidos e os com dezoito ou mais são sólidos
nas mesmas condições. Os hidrocarbonetos são praticamente ou
insolúveis em água e infinitamente miscíveis entre si.

92 Coleção Estudo 4V
 Hidrocarbonetos

O conceito de composto aromático é estendido além

dos diversos derivados do benzeno (fenol, anilina, ácido
NOMENCLATURA DOS ARENOS
benzoico, etc.), como ocorre com os derivados do antraceno, Para hidrocarbonetos aromáticos derivados do benzeno,
naftaleno e fenantreno, que apresentam núcleos benzênicos a nomenclatura é feita da seguinte maneira: tomamos
conjugados. benzeno como nome de origem e citamos os substituintes
Exemplos de compostos aromáticos heterocíclicos: como prefixos.
Exemplos:
H3C CH3
N CH3 CH HC CH2
O H S

lli
Furano Pirrol Tioreno
N Metilbenzeno Isopropilbenzeno Vinilbenzeno
N ou tolueno ou cumeno ou estireno
N Quando dois ou mais substituintes estão presentes, suas

ou
S H N posições relativas podem ser indicadas pelos prefixos orto-, meta-

QUÍMICA
Tiasol Imidazol Piridina e para- (abreviados por o-, m- e p-) ou por meio de números.
CH3 C2H5
Exemplos de compostos aromáticos homocíclicos: 1
H3C 2 1
6 2 6
3
5 3
CH3 5
4 4

Naftaleno Antraceno 1,3-dimetilbenzeno; 1-etil-2-metilbenzeno

o benzeno.
rn
Além dos compostos que contêm anéis benzênicos, outras
substâncias recebem a designação de aromáticas; contudo,
algumas delas, aparentemente, têm pouca semelhança com

As principais características dos compostos aromáticos

são: moléculas cíclicas, alto grau de insaturação, excepcional
estabilidade (baixos calores de hidrogenação e de combustão),
m-dimetilbenzeno ou
m-xileno

H3C
2
1
3

6
4

1-metil-4-propilbenzeno ou p-metilpropilbenzeno
ou
o-etilmetilbenzeno

CH2CH2CH3
Be
geometria molecular plana, nuvens cíclicas de elétrons π A correspondência entre números e prefixos é mostrada
deslocalizados abaixo e acima do plano da molécula, etc. a seguir.
Para dizer que uma cadeia homocíclica, contendo ligações π, Números Prefixos
é ou não aromática, existe a Regra de Hückel*, baseada 1,2 orto-
na mecânica quântica, e fortemente comprovada. Segundo
1,3 meta-
essa regra, “todos os compostos cíclicos planos ou quase
1,4 para-
planos, com 4n + 2 elétrons π alternados, sendo ‘n’ um
número inteiro, terão caráter aromático”. Se mais de dois grupos estão presentes, indicamos suas
Exemplos: posições somente por números; não é possível utilizar os
prefixos orto-, meta- e para-.
Ciclobutadieno Cátion cicloeptatrienilo
CH3
eu

+ CH2
1 CH2 CH3
6 2

nº de e– π = 4n + 2 nº de e– π = 4n + 2 5 3
4n + 2 = 4 4n + 2 = 6 4
4n = 2 4n = 4 CH3
n = 1/2 n=1
Não é aromático Composto aromático 1,2-dietil-4-metilbenzeno
M

Os hidrocarbonetos aromáticos benzenoides possuem

Cátion ciclopentadienilo Cátion ciclo-octatetraeno
moléculas que podem ser consideradas como dois ou mais
+ anéis benzênicos condensados.

nº de e– π = 4n + 2 nº de e– π = 4n + 2
4n + 2 = 4 4n + 2 = 8
4n = 2 4n = 6
n = 1/2 n = 3/2 C10H8 C14H10 C14H10 C16H10
Não é aromático Não é aromático
Naftaleno Antraceno Fenantreno Pireno

*Erich Hückel, do Instituto de Física Teórica de Stuttgart.

Bernoulli Sistema Ensino 93

 Frente C Módulo 03

Para derivados do naftaleno, utilizamos a seguinte numeração:

8 1
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
7 2
01. (PUC Rio–2014) Considere as afirmativas a seguir sobre
6 3
o 2-metilpentano.
5 4
I. Possui cadeia carbônica normal.
Em derivados mono substituídos do naftaleno, podemos
utilizar, em vez de números, os prefixos α e β para indicar II. Possui fórmula molecular C6H14.
a posição relativa de um grupo. III. É um hidrocarboneto insaturado.
IV. Possui três átomos de carbono primários.
CH3

lli
8
8 1 CH3 1 É CORRETO o que se afirma somente em:
7
2 CH2 CH 2 7

CH3 3
A) I e II C) I e IV E) II e IV
3 6
6
5 4
4 5 B) I e III D) II e III
2-isobutilnaftaleno 1-metilnaftaleno

ou
ou ou 02. (PUCPR) Pelo sistema IUPAC, as nomenclaturas
β-isobutilnaftaleno α-metilnaftaleno CORRETAS para os compostos a seguir
H3C CH CH CH2 CH3 e
Em algumas situações, precisamos considerar a parte
CH2 CH3
aromática da molécula como ramificação e o restante como
cadeia principal. Nesses casos, utilizamos as denominações CH3
dos grupos ou radicais orgânicos aromáticos.
H3C CH2 C C CH CH3

H3C
Fenil
rn
Radicais aromáticos

Benzil
H

H
são, respectivamente,
C6H5

A) 3,4-dimetil-hexano e 2-fenil-3-hexino.
B) 3,4-dimetil-hexano e 5-fenil-3-hexino.
C) 3,4-dimetil-hexano e 2-benzil-3-hexino.
Be
CH3
D) 3-metil-2-etil-hexano e 2-benzil-3-hexino.
H3C
E) 3-metil-2-etil-pentano e 2-fenil-3-hexino.

m-toluil p-toluil o-toluil 03. (ACAFE-SC) O gás natural, usado como combustível em
indústrias, apresenta a vantagem de ser menos poluente
que a gasolina, o álcool e o óleo diesel.
O principal componente do gás natural é:
α -naftil β -naftil A) Propano C) Butano E) Acetileno
B) Metano D) Metanol
eu

No exemplo a seguir, consideramos a cadeia alifática como

a principal, por ser mais complexa. 04. (FUVEST-SP–2013) O craqueamento catalítico é um
processo utilizado na indústria petroquímica para converter
CH3
algumas frações do petróleo que são mais pesadas (isto é,
H3C C CH2 C CH CH3
6 5 4 3 2 1 constituídas por compostos de massa molar elevada) em
CH3 frações mais leves, como a gasolina e o GLP, por exemplo.
Nesse processo, algumas ligações químicas nas moléculas
M

5-fenil-3,5-dimetilex-2-eno de grande massa molecular são rompidas, sendo geradas

moléculas menores.
O radical orgânico em que a valência livre está em um
carbono sp3 é frequentemente chamado de radical alquila, A respeito desse processo, foram feitas as seguintes
e aquele cuja valência livre se situa em um carbono sp2 afirmações:
aromático é denominado arila. I. O craqueamento é importante economicamente,
pois converte frações mais pesadas de petróleo em
ATENÇÃO! compostos de grande demanda.

O grupo ou radical benzil não é originado pela saída de um II. O craqueamento libera grande quantidade de energia,
hidrogênio do benzeno, e sim pela saída de um hidrogênio proveniente da ruptura de ligações químicas nas
do grupo metil do tolueno. moléculas de grande massa molecular.

94 Coleção Estudo 4V
 Hidrocarbonetos

III. A p r e s e n ç a d e c a t a l i s a d o r p e r m i t e q u e a s 04. (EFOA-MG) Um dos parâmetros utilizados para

transformações químicas envolvidas no craqueamento avaliar a qualidade da gasolina é o índice de octano.
ocorram mais rapidamente. Esse índice é estabelecido com base em uma escala
arbitrária em que ao composto (I) é atribuído o valor
Está CORRETO o que se afirma em
0 (zero) e ao composto (II) o valor 100 (cem).
A) I, apenas.
B) II, apenas. H CH2CH3 CH3 CH3
C) I e III, apenas.
H C CH2 CH2 C H H C CH2 C CH3
D) II e III, apenas.

lli
E) I, II e III. CH3 H CH3 CH3

(I ) (I I )
EXERCÍCIOS PROPOSTOS !
Os nomes sistemáticos dos compostos (I) e (II) são,

ou
01. (VUNESP) No 2-metilbutano, existem respectivamente,

QUÍMICA
A) somente átomos de carbono primário. A) 1-metil-4-etilbutano e 1,1,3,3-tetrametilbutano.
B) heptano e 2,2,4-trimetilpentano.
B) 2 átomos de carbono primário e 3 átomos de carbono
C) 1-etil-4-metilbutano e 2,2,4,4-tetrametilbutano.
secundário.
D) heptano e 2,4,4-trimetilpentano.
C) 3 átomos de carbono primário, 1 átomo de carbono
E) 4-etil-1-metilbutano e 1,1,3,3-tetrametilbutano.
secundário e 1 átomo de carbono terciário.
D) 2 átomos de carbono primário, 2 átomos de carbono

02.
rn
secundário e 1 átomo de carbono terciário.
E) 1 átomo de carbono primário, 2 átomos de carbono
secundário e 2 átomos de carbono terciário.

(UEA-AM–2014) Considere o iso-octano, um dos principais

componentes da gasolina, cuja fórmula estrutural é:
05. (UFRRJ) Segundo as regras oficiais (IUPAC), o nome para
a substância a seguir é:

CH3—C(CH3)2—CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH3

A) 2,2-dimetil-5-dietil-pentano.
B) 3-etil-6,6-dimetil-heptano.
Be
C) 5-etil-2,2-dimetil-heptano.
D) 3-etil-5-tercbutil-pentano.
E) 3-etil-6,6,6-trimetil-hexano.

06. (UERJ) Uma mistura de hidrocarbonetos e aditivos

compõe o combustível denominado gasolina.
O nome sistemático IUPAC do iso-octano é
Estudos revelaram que quanto maior o número de
A) n-octano. hidrocarbonetos ramificados, melhor é a performance da
B) 2-etil–3-metilpentano. gasolina e o rendimento do motor.
C) 2,2,4-trimetilpentano. Observe as estruturas dos hidrocarbonetos a seguir:
eu

D) 2,2-dimetil-hexano. I II
E) 2,2,3-trietilbutano. CH3 CH3
_ _ _ _ _
_
_

H3C C CH2 H3C CH CH CH2

03. (UEG-GO) O hidrocarboneto a seguir, segundo as normas
_

_
_
_

_ CH2 CH3
H3C CH CH3
de nomeclatura da IUPAC (International Union of Pure
_
_

CH3 CH3
and Apllied Chemistry), é o
IV
III
_
_ CH2 CH2
M

H3C CH2 CH3

_
_

CH2 CH
_

CH3
CH2 CH _ CH
_
_

3
H3C CH2 CH3
_

CH2

O hidrocarboneto mais ramificado é o de número:

A) 3-etil-2-metiloctano. A) IV

B) 6-etil-7-metiloctano. B) III

C) 3-isopropiloctano. C) II

D) 2-metil-3-etiloctano. D) I

Bernoulli Sistema Ensino 95

 Frente C Módulo 03

07. (UFF-RJ) Analise a estrutura seguinte e considere as C H3 C H2 CH C H3

regras de nomenclatura da IUPAC.
C H3 C H2 CH C H3

A) Os radicais metila, etila e sec-butila.

B) Os radicais metila, etila e propila.
C) Os radicais metila, etila e isobutila.

! D) Os radicais metila e etila.

E) Os radicais metila, etila e isopropila.
Assinale a opção que indica as cadeias laterais ligadas,

lli
respectivamente, aos carbonos de números 4 e 5 da
10. (UFRR–2015) O menteno é um hidrocarboneto encontrado
cadeia hidrocarbônica principal.
na hortelã, tem o nome sistemático 1-isopropil-4-
A) propil e isobutil metilciclo-hexeno. Com base nessa informação, assinale
B) metil e isobutil a alternativa em que aparece a fórmula molecular:

ou
C) terc-pentil e terc-butil A) C9H16 C) C9H18 E) C10H18
B) C10H18O D) C10H17
D) propil e terc-pentil
E) metil e propil 11. (UDESC) Analise o composto representado na figura a
seguir:
08. (UFMG) O rótulo de um aerossol comercial para lubrificação
CH3
e remoção de ferrugem contém estas informações:

rn
Composição: óleos parafínicos (compostos de fórmula
CnH2n+2) dissolvidos em hidrocarbonetos alifáticos; mistura
de propano e butano, usada como gás propelente.
Informações úteis:

• Produto inofensivo para a camada de ozônio.

• Evite perfurar a lata, mesmo quando vazia.

H3C C

CH3
CH2 C

CH3

Sobre o composto, é INCORRETO afirmar que

A) o seu nome é 2,2,4-trimetil-4-penteno.
CH2

B) apresenta dois carbonos com hibridização sp2.

Be
C) é um alceno ramificado de cadeia aberta.
• Evite usar perto de fogo.
D) é um hidrocarboneto ramificado de cadeia aberta.
• Lave as mãos, com água e sabão, após usar este produto. E) apresenta seis carbonos com hibridização sp3.

Considerando-se essas informações, é INCORRETO

12. (PUC-Campinas-SP) A fórmula molecular do naftaleno
afirmar que o aerossol
A) contém gases em alta pressão.
é:
B) contém substâncias inflamáveis.
C) contém substâncias solúveis em água.
Naftaleno
D) não contém clorofluorcarbonos.
eu

A) C10H8 C) C10H20 E) C12H24

09. (UFCG-PB) Octanagem é o índice de resistência B) C10H10 D) C12H10

E39Ø
à detonação da gasolina. O índice faz relação da
13. (Unimontes-MG) Alguns compostos aromáticos são
equivalência à resistência de detonação de uma mistura
carcinogênicos como o composto representado a seguir.
percentual de isoctano (2,2,4-trimetilpentano) de fórmula
molecular C8H18.
Considerando os três compostos de mesma fórmula
M

molecular que o isoctano, quais são os radicais que podem

ser identificados?

C H3 C H2 CH C H2 C H3
Essa substância tem sido encontrada na fumaça de
C H3 CH C H3 cigarros e em carnes defumadas. Baseando-se na
estrutura dada, todas as alternativas a seguir estão
C H3 corretas, EXCETO
A) Apresenta estruturas ressonantes.
C H3 C H2 C C H3 B) É solúvel em solventes apolares.
C) Constitui um sistema insaturado.
C H3 C H2 C H2 D) Possui carbono hibridizado sp3.

96 Coleção Estudo 4V
 Hidrocarbonetos

14. (FATEC-SP) A fórmula estrutural a seguir representa o 17. (UPF-RS–2013) O alcatrão de hulha é um líquido escuro
HC14
antraceno, substância importante como matéria-prima e viscoso que apresenta em sua composição o benzeno,
para a obtenção de corantes. o tolueno, os dimetilbenzenos, o naftaleno e o fenantreno.
Sobre o tema, considere as seguintes afirmações:
I. Os hidrocarbonetos aromáticos são aqueles que
possuem pelo menos um anel ou núcleo aromático,
isto é, um ciclo plano com seis átomos de carbono
que estabelecem entre si ligações ressonantes.
Examinando-se essa fórmula, nota-se que o número de II. D e v i d o à r e s s o n â n c i a d a s l i g a ç õ e s d u p l a s ,
átomos de carbono na molécula do antraceno é os aromáticos não são compostos estáveis e só

lli
A) 3. C) 14. E) 25. reagem em condições enérgicas.
B) 10. D) 18. III. O metilbenzeno, conhecido comercialmente por
tolueno, é um composto aromático derivado do
15. (PUC Rio) Considere os seguintes hidrocarbonetos e as benzeno e possui fórmula molecular C7H14
afirmativas a seguir: IV. O benzeno é um composto aromático bastante estável

ou
devido à ressonância das ligações duplas. Está correto

QUÍMICA
apenas o que se afirma em
A) I, II e IV. D) I, III e IV.
B) II, III e IV. E) I e IV.
C) I, II e III.

Tolueno
Fenantreno SEÇÃO ENEM
rn 01. Entre os compostos orgânicos considerados agentes
cancerígenos, encontramos os hidrocarbonetos.
O benzopireno, hidrocarboneto aromático não-ramificado,
policíclico condensado, com oito carbonos terciários, é um
agente cancerígeno incorporado à carne do churrasco devido
Be
Naftaleno 1,2-difenil-etano à queima do carvão.

I. O tolueno é um hidrocarboneto aromático mononuclear. A estrutura do benzopireno está representada em:

II. O naftaleno possui 6 ligacões pi (π). A)

III. A fórmula molecular do fenantreno é C14H10.
IV. O 1,2-difenil-etano é um hidrocarboneto aromático
que possui 22 átomos de hidrogênio.
É CORRETO apenas o que se afirma em
A) I. C) I e III. E) III e IV. B)
B) II. D) II e IV.
eu

16. (UEM-PR) Considerando os compostos I e II, assinale a

alternativa CORRETA.
CH3 CH CH2 C) CH3

H3C

II (feniletileno)
M

I (metilbenzeno)
D)
A) O composto II não é aromático, pois possui 8 elétrons pi.
B) O composto I não é aromático, pois possui um carbono
sp3 com quatro ligações simples.
C) O composto II tem anel planar, pois todos os carbonos
do anel são sp2.
D) No composto I, todas as ligações C—C e C—H fazem E)
ângulos de 120° entre si.
E) No composto II, existem sete carbonos com
hibridização sp2 e um com hibridização sp.

Bernoulli Sistema Ensino 97

 Frente C Módulo 03

02. O Grau API é uma escala hidrométrica criada pelo

American Petroleum Institute (API). Ela é utilizada para GABARITO
medir a densidade relativa de óleos e derivados, e como
o petróleo se trata de um óleo viscoso, podemos usá-la Fixação
para classificá-lo. A escala API é medida em graus e
permite definir o petróleo como:
01. E
• Petróleo leve: Possui °API maior que 30, constituído
basicamente por alcanos, e uma porcentagem de 15 a
25% de cicloalcanos. 02. A

• Petróleo médio: Grau °API de 22 a 30. Além de alcanos, Obs.: A nomenclatura oficial atual dos compostos é

lli
contém de 25 a 30% de hidrocarbonetos aromáticos. 3,4-dimetilexano e 2-fenilex-3-ino.
• Petróleo pesado: Possui °API menor que 22 e é
composto só de hidrocarbonetos aromáticos. 03. B
• Petróleo extrapesado: Possui °API menor que 10,
é constituído de hidrocarbonetos de cadeia longa 04. C

ou
(superior ao pentano).

Disponível em: <[Link]

[Link]>. Acesso em: 08 dez. 2010. Propostos
A qualidade do óleo encontrado nas reservas do Pré-sal 01. C
brasileiro é de alta qualidade, pois apresenta densidade
de 28,5° API, baixa acidez e baixo teor de enxofre. São 02. C
componentes do petróleo encontrado nas reservas de

03.
Pré-sal brasileira

C) C6H10 e C6H6.
rn
A) C4H6 e C10H8. D) C7H9 e C10H8.
B) C5H12 e C10H8. E) C7H14 e C10H22.

O vazamento de petróleo da Refinaria Duque de Caxias,

03. A

04. B

05. C

06. D
Be
o maior acidente ecológico da história brasileira, faz
surgir um novo tipo de atividade no mangue. Todos se
lançam em meio à lama negra em busca de animais 07. A
vivos ou mortos. A Petrobras paga por eles de R$ 5,00 a
R$ 10,00. 08. C
JORNAL DA COMUNIDADE, 27 jan. 2000.
09. D

10. E

11. A
eu

12. A

13. D

14. C

15. C

16. C
M

17. E
CERINO. Jornal da Comunidade, 27 jan. 2000.

Os animais resgatados com vida, bem como o corpo das

mulheres que faziam top less, podem ser limpos com Seção Enem
A) água pura e quente.
01. E
B) água e detergente.
C) gasolina ou óleo diesel. 02. B
D) hidrocarbonetos benzênicos.
E) éter de petróleo. 03. B

98 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 04
Álcoois, fenóis, éteres, aldeídos e cetonas

lli
ÁLCOOIS Nos poliálcoois, utilizamos os prefixos di-, tri-, tetra-,
penta- e seus derivados antes do sufixo -ol.

ou
Compostos que possuem como grupo funcional a Exemplos:
hidroxila (—OH), ligada diretamente a um carbono saturado.
Os álcoois podem ser considerados compostos derivados dos H2C CH2 H2C CH CH2
hidrocarbonetos pela substituição de um ou mais hidrogênios OH OH OH OH OH
por grupamentos hidroxila.
Etan-1,2-diol Propan-1,2,3-triol,
ou etilenoglicol glicerol ou glicerina
Classificação dos álcoois
Os álcoois podem ser classificados:

rn
A) Quanto ao número de hidroxilas:
• Monoálcool: Possui apenas um grupamento
hidroxila em sua cadeia carbônica.
• Diálcool (glicol): Possui dois grupamentos hidroxila
em sua cadeia carbônica.
HO

HO
OH

OH
Cicloexan-1,2,3,4,5,6-hexol
OH

OH
Be
• Triálcool: Possui três grupamentos hidroxila em
sua cadeia carbônica.
A hidroxila, como qualquer grupo funcional, tem prioridade
• Poliálcool: Possui mais de três grupamentos sobre insaturações e grupos orgânicos no que se refere à
hidroxila em sua cadeia carbônica. numeração da cadeia principal.
B) Quanto ao tipo de carbono a que a hidroxila Exemplo:
encontra-se ligada:
CH3 OH
• Primários: A hidroxila está ligada a um carbono
primário. H3C C CH CH CH3
5 4 3 2 1
• Secundários: A hidroxila está ligada a um carbono 4-metilpent-3-en-2-ol
eu

secundário.
• Terciários: A hidroxila está ligada a um carbono
terciário. Nomenclatura usual
A nomenclatura usual para monoálcoois inicia-se com a
Nomenclatura IUPAC palavra álcool seguida do nome do radical ligado à hidroxila
A nomenclatura de um álcool é formada substituindo-se a com a terminação -ico.
terminação -o do hidrocarboneto de origem por -ol.
Exemplos:
M

Exemplos: OH

OH H3C OH H3C CH CH3

H3C CH2 OH H3C CH CH3 Álcool metílico Álcool isopropílico
Etanol Propan-2-ol
OH H2C OH
H3C C CH3
CH3
Metilpropan-2-ol ou isobutanol Álcool benzílico

Bernoulli Sistema de Ensino 99

 Frente C Módulo 04

Propriedades físicas e químicas OH C2H5 OH

dos álcoois
1
6 2 CH3 4
3
2 6
1
2 CH(CH3)2
5 3 1 5
5 3
O grupo hidroxila é bastante polar e as moléculas dos OH H3C
4 6 4

álcoois são capazes de realizar ligações de hidrogênio. 2-metilfenol, 3-etilfenol ou 2-isopropil-5-metilfenol

Por  esse motivo, álcoois possuem pontos de fusão e de o-metilfenol ou m-etilfenol ou timol
o-cresol
ebulição muito maiores do que os de hidrocarbonetos
homólogos. Aqueles álcoois de cadeia hidrocarbônica curta No caso de polifenóis, podemos utilizar um sistema de

lli
apresentam solubilidade expressiva em água. nomenclatura muito semelhante ao dos álcoois ou, então,
o prefixo hidróxi-.
Os compostos pertencentes à função álcool são ácidos
OH
de Brönsted-Lowry tão fracos que não manifestam tal 6
6
1
2 OH HO 1
5
acidez em soluções aquosas na maioria das vezes. Outras

ou
2 4
5 3
propriedades químicas dos álcoois serão discutidas HO 3 OH
4
posteriormente. Benzeno-1,2-diol, Benzeno-1,2,4-triol
o-didroxibenzeno ou ou
Aplicações dos álcoois catecol 1,2,4-tri-idroxibenzeno

A importância industrial (como matéria-prima para

obtenção de outros compostos, como fármacos e ésteres) Propriedades físicas e químicas
dos fenóis
rn
dos álcoois é bastante vasta quando comparada com os
demais compostos oxigenados. Os álcoois são utilizados
como solventes (de tintas e vernizes, etc.), em perfumaria,
em bebidas alcoólicas, como combustíveis, em produtos
de limpeza, como aditivos em alimentos, etc.
Os fenóis apresentam propriedades físicas comuns,
como ponto de fusão, ponto de ebulição, densidade e
solubilidade, parecidas com as de álcoois correspondentes.
Por exemplo, o fenol comum é pouco solúvel em água
como seria de se esperar também para um monoálcool
Be
com seis carbonos.
FENÓIS Os fenóis são ácidos de Brönsted-Lowry e se ionizam em
solução aquosa, originando soluções ligeiramente ácidas,
Compostos que possuem como grupo funcional a
já que são ácidos fracos.
hidroxila (—OH) ligada diretamente a um carbono de
OH O–
um anel aromático. Os fenóis podem ser considerados
compostos derivados dos hidrocarbonetos aromáticos pela + H2O  + H3O+
substituição de um ou mais hidrogênios por grupamentos
Ácido Base Base Ácido
hidroxila.
conjugada conjugado
eu

O caráter ácido dos fenóis é menos acentuado do que

o dos ácidos carboxílicos, porém maior que o dos álcoois.

Um fenol é capaz de reagir com bases inorgânicas fortes,

Nomenclatura usual e IUPAC como o NaOH, originando sal e água. No entanto, os fenóis
não reagem com solução de bicarbonato de sódio como
O fenol mais simples é o hidroxibenzeno, que pode ser
fazem outros ácidos.
chamado, simplesmente, de fenol.
M

OH O–Na+
OH
H2O
+ NaOH + H2O

Fenol Fenolato de sódio

(sal)
Hidroxibenzeno ou fenol
OH
Muitos outros fenóis podem ser nomeados utilizando-se H2O

a palavra fenol como nome base precedido pelos nomes + NaHCO3 não reage

dos substituintes.

100 Coleção Estudo 4V

 Álcoois, fenóis, éteres, aldeídos e cetonas

Aplicações dos fenóis No caso dos éteres, as ligações intermoleculares podem ser
as interações dipolo-dipolo ou então as interações dipolo
Os fenóis são compostos que possuem uma gama
instantâneo-dipolo induzido; não há possibilidade de formação
enorme de aplicações. Entre as mais importantes,
de ligações de hidrogênio entre moléculas de éteres.
podemos citar a fabricação de resinas, de corantes e
de explosivos. Devido à propriedade de coagularem as
proteínas das bactérias, são utilizados também como Aplicações dos éteres
antissépticos (poderosos bactericidas).
A utilização industrial dos éteres é muito vasta, sendo

lli
ÉTERES utilizados na fabricação da seda artificial e do celuloide,
em perfumaria; como anestésicos e no preparo de
Compostos que possuem o oxigênio (—O—; óxi) como medicamentos, em medicina; e como solventes de óleos,
grupamento funcional. Os éteres podem ser considerados gorduras e resinas.
compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituição

ou
de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais do tipo —OR
Epóxidos

QUÍMICA
ou —OAr (R = radical alifático e Ar = radical benzênico).
Os epóxidos são éteres cíclicos com anéis de três
Nomenclatura IUPAC membros. Na nomenclatura IUPAC, os epóxidos são
chamados oxiranos. O epóxido mais simples recebe o
A nomenclatura de um éter inicia-se a partir do nome
nome de óxido de etileno, ou simplesmente oxirano.
do radical (cadeia de menor número de carbonos) com a

Exemplos:

H3C CH2 O CH2

rn
terminação oxi, adicionando-se o nome do hidrocarboneto
de origem (cadeia de maior número de carbonos).

CH3
O
H
H

Oxirano ou óxido de etileno

H

C H
Be
Etoxietano Metoxietano

O método mais comum para a síntese de um epóxido é a

O CH3
reação de um alceno com um perácido orgânico.
Metoxibenzeno ou anisol
O O

Nomenclatura usual +R C O O H O+R C O H

Inicia-se com a palavra éter, seguida dos nomes dos

radicais (em ordem de complexidade), colocando-se no Alqueno Ácido Epóxido Ácido
eu

radical mais complexo a terminação ílico. percarboxílico carboxílico

Exemplos:
Nessa reação, o ácido percarboxílico transfere o oxigênio
H3C O CH3 H3C O CH2CH2CH3
para o alceno. O óxido de etileno é muito importante na
Éter (di)metílico Éter metilpropílico obtenção de polímeros solúveis em água (poliéteres).

O ALDEÍDOS
M

Éter (di)fenílico Compostos que possuem como grupo funcional a carbonila

(C=
=O) em um carbono primário, ou seja, ligada a pelo menos

Propriedades físicas e químicas um átomo de hidrogênio. Esse grupo funcional é denominado

aldoxila ou aldo-carbonila.
dos éteres
O
Os éteres, apesar de serem compostos oxigenados,
C
possuem propriedades físicas mais parecidas com as dos
hidrocarbonetos do que com as dos álcoois e as dos fenóis. H

Bernoulli Sistema de Ensino 101

 Frente C Módulo 04

Nomenclatura IUPAC etc., devemos apenas acrescentar a terminação diona,

triona, etc. ao nome do hidrocarboneto com o mesmo
A nomenclatura de um aldeído é idêntica à de um número de carbonos.
hidrocarboneto, apenas deveremos substituir a terminação o
do hidrocarboneto pela terminação -al. Para numerarmos Exemplos:
a cadeia principal de um aldeído, devemos começar pelo
O O
carbono da carbonila.
C C CH2
Exemplos: H3C 2 CH2 4 CH3
H3C CH3 3 5
1

lli
O O
Propanona ou acetona Pentan-2-ona
C H3C CH2 C
H H H

Metanal ou Propanal CH3 CH3

ou
formaldeído
H3C CH2 C C CH3 H3C C CH CH C CH2 CH3
5 4 3 2 1 7 6 5 4 3 2 1
H H O O O
O
H3C C CH CH2 C C CH2 CH2 C
5 4 3 2 1 O O Pentan-2,3-diona 4,6-dimetilept-5-en-3-ona
H
CH3

4-metilpent-3-enal Butanodial Nomenclatura usual

Nomenclatura usual rn
Alguns aldeídos podem ser nomeados empregando-se
a palavra aldeído precedida pela seguinte combinação:
prefixo + infixo + sufixo –oico.
Citam-se os nomes, em ordem alfabética ou de
complexidade, dos radicais ligados à carbonila e, em seguida,
adiciona-se o termo cetona.

Exemplos:
Be
CH3
O
Exemplos: O C
C O
H3C CH3 H3C C CH2 CH3
O O O Metilfenilcetona
Dimetilcetona Etilmetilcetona ou acetofenona
C C C
H H H3C H
H Nas cetonas, o carbono vizinho à carbonila é denominado
Aldeído metanoico Aldeído etanoico Aldeído benzoico carbono α, o vizinho a esse, carbono β, que, por sua vez, tem
ou ou ou
como vizinho o carbono γ e assim sucessivamente (seguindo
aldeído fórmico aldeído acético benzaldeído
o alfabeto grego).
eu

CETONAS PROPRIEDADES FÍSICAS

Compostos que possuem como grupo funcional a carbonila E QUÍMICAS DE ALDEÍDOS
(C=
=O) em um carbono secundário, ou seja, ligada a
dois átomos de carbono. Esse grupo funcional é também E CETONAS
denominado ceto-carbonila.
M

Aldeídos e cetonas são semelhantes em suas

propriedades físicas, mas diferentes em muitas
Nomenclatura IUPAC propriedades químicas. A carbonila é um grupo funcional
A nomenclatura de uma cetona é idêntica à de um bastante polar, no  entanto, as moléculas de aldeídos e
hidrocarboneto, apenas devemos substituir a terminação cetonas não realizam ligações de hidrogênio entre si.
o do hidrocarboneto pela terminação -ona. Deve-se Em vez disso, realizam, principalmente, interações dipolo-
numerar a cadeia principal de uma cetona, com 5 ou mais dipolo. Entretanto, os aldeídos e as cetonas podem fazer
carbonos, começando-se pela extremidade mais próxima ligações de hidrogênio com outras moléculas em que há
do carbono da carbonila. No caso de dicetonas, tricetonas, hidrogênio com núcleo exposto, como a água ou o etanol.

102 Coleção Estudo 4V

 Álcoois, fenóis, éteres, aldeídos e cetonas

Aldeídos e cetonas, em geral, possuem pontos de ebulição

menores que de álcoois homólogos e maiores que de éteres
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
01. (UEA-AM–2014) Considere o geraniol, um óleo essencial
com o mesmo número de carbonos na cadeia. Observa-se
de aroma floral, como o de rosas.
uma solubilidade em água considerável para alguns
compostos carbonílicos, especialmente os de cadeia curta.
OH
Aldeídos são bons redutores. Isso quer dizer que têm
grande facilidade em sofrer oxidação, que pode ser pelo
oxigênio atmosférico ou mesmo por oxidantes fracos, como geraniol

lli
o reativo de Fehling ou o reativo de Tollens (formação do O geraniol é um
espelho de prata). As cetonas dificilmente reagem nessas A) álcool. C) fenol. E) aldeído.
condições. B) enol. D) alcino.

02. (FMPA-MG) O nome sistemático, de acordo com a IUPAC,

ou
Reativo de Fehling para a estrutura a seguir é

QUÍMICA
H3C CH2 CH CH CH2 OH
O reativo de Fehling corresponde a uma solução aquosa de
Cu(OH)2 em NaOH e tartarato de sódio e potássio. Contudo, CH3 CH3

a espécie química oxidante é o Cu(OH)2. A) 2,3-dimetil 1-pentanol.

B) 2,3-dimetil pentanol.
O teste é positivo quando adicionamos o reativo de C) 2-metil 3-etil 1-butanol.
Fehling a uma amostra e ocorre a precipitação de um sólido D) 2-metil 3-etil butanona.

rn
vermelho, o Cu2O. A equação genérica que representa esse
fenômeno é a seguinte:

R—CHO + 2Cu(OH)2 → R—COOH + Cu2O(s) + 2H2O

Todas as cetonas apresentam teste de Fehling negativo.

03.
E) 2,3-dimetil 3-etil 1-propanol.

(PUC-Campinas-SP–2013) Uma análise recente dos

compostos orgânicos voláteis do suor de 200 voluntários
austríacos demonstrou que dessa mistura de quase
5 000 ácidos, álcoois, cetonas e aldeídos, 44 deles variam
o suficiente para produzir um perfil químico capaz de ser
Be
lido da mesma forma que uma digital. (...) os compostos
Reativo de Tollens podem influenciar a maneira como identificamos uns
aos outros. Não há ainda como capturar o cheiro total
de um indivíduo e usar os dados para identificá-lo,
O reativo de Tollens corresponde a uma solução amoniacal
mas há rumores de que o governo dos EUA está
de AgNO3. Ao dissolvermos o nitrato de prata em amônia, interessado numa tecnologia do tipo (...).
há a formação da espécie química oxidante Ag(NH3)2OH. REVISTA GALILEU, set. 2012. p. 70.

O teste é positivo quando adicionamos o reativo de Tollens São representantes do grupo dos álcoois e das cetonas,
respectivamente:
a uma amostra e ocorre a formação de prata metálica, que se
A) O O
adere à parede do recipiente que contém a amostra, formando
eu

um espelho de prata e liberando amônia. A equação genérica C e C

que representa esse fenômeno é a seguinte: H OH H H

B) O H
R—CHO + 2Ag(NH3)2OH → R—COONH4 + 2Ag(s) + 3NH3(g) + H2O e
C H C O H
Todas as cetonas apresentam teste de Tollens negativo. H H H

C) H O
M

H C O H e CH3 C CH3
APLICAÇÕES DOS ALDEÍDOS H

E DAS CETONAS D)
O O
e
CH3 C CH3 C
Alguns aldeídos são utilizados como desinfetantes, como
H OH
matéria-prima na produção de medicamentos e na produção
de plásticos, corantes e perfumes. E) O H

C e H C O H
Já as cetonas são utilizadas na preparação da seda,
H OH H
na produção de medicamentos e, ainda, como solvente.

Bernoulli Sistema de Ensino 103

 Frente C Módulo 04

04. (UEM-PR–2014) Com relação à estrutura dada a seguir, H O As funções orgânicas presentes na
é CORRETO afirmar que estrutura química da vanilina são
A) fenol, éter e aldeído.
OH
B) álcool, cetona e éster.
C) éster, fenol e cetona.
D) éter, fenol e cetona.
OCH3
01. sua massa molar é 142 g/mol. E) aldeído, fenol e álcool.
02. sua cadeia carbônica é classificada como alifática OH

lli
insaturada e homogênea.
04. tem apenas um carbono terciário. 03. (UNIFICADO-RJ)
08. seu nome sistemático é non-2-en-6-ol. Biotecnologia marinha no Brasil
16. é uma molécula plana. Desde o fim da II Guerra Mundial, o mar tem despertado

ou
o interesse dos biólogos, oceanógrafos, bioquímicos e
Soma ( )
químicos sobre o seu potencial biotecnológico. O Brasil,
com 8 698 km de costa litorânea, com uma invejável
biodiversidade, não pode abdicar dos estudos sobre
EXERCÍCIOS PROPOSTOS o potencial tecnológico dos organismos marinhos.
Hoje vários grupos de pesquisas no Brasil investigam as
01. (PUC-Campinas-SP) substâncias isoladas de algas, fungos e invertebrados
marinhos e sua utilização contra várias doenças, como
Etanol de capim transgênico câncer, trombose e aids.

rn
Uma variedade transgênica de capim switchgrass poderá
aumentar em até um terço a produção de etanol a partir
dessa planta muito comum nos Estados Unidos. Ela é
objeto de estudos para a produção de biocombustíveis
por meio de enzimas que quebram e transformam as
moléculas do vegetal. Pesquisadores do The Samuel
A figura a seguir apresenta a fórmula de uma substância
isolada de alga marinha com potencial antiviral contra
o HIV – 1.

HO

H
Be
Roberts Foundation e do Oak Ridge National Laboratory
HO
mostraram o desenvolvimento de uma variedade
transgênica com uma alteração genética que reduziu
drasticamente a lignina na estrutura da planta. A lignina
é uma macromolécula da parede celular que confere
HO
rigidez ao vegetal, mas interfere no processo de produção.
Com menos lignina, a fabricação de etanol se tornará A fórmula estrutural ilustrada
mais barata porque será feita numa temperatura mais A) apresenta função fenol.
baixa e com um terço das enzimas usadas com o capim B) apresenta seis carbonos do tipo sp.
convencional. C) apresenta seis carbonos do tipo sp2.
D) corresponde à função álcool de cadeia cíclica.
eu

PESQUISA FAPESP, mar. 2011, p. 63 (Adaptação).

E) corresponde à função álcool de cadeia acíclica.
A lignina é uma macromolécula classificada de acordo com
a quantidade relativa dos monômeros constituintes. Um 04. (UEPG-PR–2015) Baseado nas estruturas das moléculas a
V5IN
desses monômeros é o radical p-hidroxifenila. Este radical seguir, responsáveis pelas fragrâncias da canela e do cravo
I. apresenta cadeia carbônica saturada; da índia, respectivamente, assinale o que for CORRETO.

II. possui anel aromático; O CH3O

III. é um álcool.
H
M

É CORRETO o que se afirma somente em HO

A) I. C) III. E) II e III.
B) II. D) I e II. I) Cinamaldeído II) Eugenol

01. Ambas possuem um grupamento fenil.

02. (UCS-RS–2014) A planta Vanilla planifolia, conhecida
popularmente como baunilha, produz um fruto na forma 02. Ambas possuem um grupamento aldeído.
de uma vagem alongada que contém sementes das 04. Somente o eugenol possui um grupamento álcool.
quais se extrai a vanilina, cuja estrutura química está 08. Somente o cinamaldeído possui carbono terciário.
representada abaixo. Essa substância é muito utilizada 16. Somente o eugenol possui um grupo éter metílico.
na culinária como aromatizante de doces e bebidas. Soma ( )

104 Coleção Estudo 4V

 Álcoois, fenóis, éteres, aldeídos e cetonas

05. (PUC-Campinas-SP–2015) A seguir estão representadas duas fórmulas de poluentes encontrados no ar, provenientes de
automóveis que utilizam etanol como combustível.
H
O O

H C C
C
H
H H H

Ambas as substâncias apresentam a função orgânica

A) álcool. D) ácido carboxílico.

lli
B) cetona. E) éter.
C) aldeído.

06. (PUC-Campinas-SP–2013) Uma nova espécie de líquen - resultante da simbiose de um fungo e algas verdes - foi encontrado no

ou
QUÍMICA
litoral paulista. (...) O fungo Pyxine jolyana foi descrito na revista Mycotaxon. (...) uma das principais características desse fungo
é a presença de ácido norstíctico no talo do líquen. Tal ácido é uma substância rara em espécies desse gênero na América do Sul.
REVISTA QUANTA, nov. - dez. 2011. p. 15.

CH3 O
IV
O CH3
III

rn HO

I
CHO
O

H
HO

Ácido norstictico
V

O
II
O
OH
Be
A função aldeído está representada pelo grupo
A) I. D) IV.
B) II. E) V.
C) III.

07. (Unemat-MT) As fragrâncias características dos perfumes são obtidas a partir de óleos essenciais.
Observe as estruturas químicas de três substâncias comumente empregadas na produção de perfumes:

CH CH CHO CH C CHO CHO

eu

C5H11 CH3O

Fragrância de canela
Fragrância de jasmim
Fragrância de espinheiro-branco

O grupo funcional comum às três substâncias corresponde à seguinte função orgânica:

A) Éter D) Aldeído
M

B) Álcool E) Acetona
C) Cetona

08. (UFRN) O etóxi-etano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos
em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de
óleos, gorduras, essências, dentre outros.
A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é:
A) CH3—CH2—CH2—CH2—OH C) CH3—CH2—CH2—CHO
B) CH3—CH2—O—CH2—CH3 D) CH3—CH2—CH2—CO2H

Bernoulli Sistema de Ensino 105

 Frente C Módulo 04

09. (UNIUBE-MG–2014) O cinamaldeído ou aldeído cinâmico é o nome usual do 3-fenil-propenal. Esse composto é responsável
pelo odor característico de canela, que é a casca odorífera de uma árvore com nome científico Cinnamomum zeylanicum,
muito usada em especiarias. A seguir está representada a estrutura química do cinamaldeído.
O
CH CH C
H
)
Cinamaldeído
(odor de canela)

lli
Analisando-se a fórmula estrutural do cinamaldeído anterior, a fórmula molecular, a principal função orgânica e o número de
carbonos com hibridização do tipo sp2 são, respectivamente,
A) C9H12O; aldeído e 9. C) C9H8O; aldeído e 8. E) C9H8O; aldeído e 9.
B) C9H10O; aldeído e 8. D) C9H8O; cetona e 8.

ou
10. (UFG-GO–2013) No início da glicólise, a glicose na forma cíclica é fosforilada. A seguir, uma enzima promove a abertura do
anel e uma transformação de grupo funcional, seguida de fechamento de anel, produzindo a frutose-6-fosfato. A sequência
de transformação dos grupos funcionais está apresentada a seguir.

O H
H
C H C OH
H C OH H C O
HO

rn
H

H
C

C
H

OH

OH

CH2OPO32–
enzima
intermediário
enzima
HO

H
C

C
H

OH

OH

CH2OPO32–
Be
glicose-6-fosfato frutose-6-fosfato

Nesse sentido, conclui-se que a transformação de um dos grupos funcionais envolve a conversão de
A) um álcool em éter. C) um aldeído em éter. E) uma cetona em éter.
B) um álcool em cetona. D) um aldeído em cetona.

11. (ITA-SP–2013) Considere as seguintes substâncias:

I II III IV

O
O O O
eu

H3C C CH2 CH CH3 CH C OH

CH3
O

Dessas substâncias, é(são) classificada(s) como cetona(s) apenas

A) I e II. C) II e III. E) III.
B) II. D) II, III e IV.
M

12. (UFAL–2011) O fenol apresenta inúmeras aplicações que abrangem desde a produção de desinfetantes e medicamentos
contra queimaduras até a fabricação de baquelite (plástico resistente ao calor), de poliuretano (espumas), de explosivos etc.
Identifique a alternativa na qual aparece um grupo funcional fenólico.
A) C) E)
OH OH
OH



B) NH2
D) HO

106 Coleção Estudo 4V

 Álcoois, fenóis, éteres, aldeídos e cetonas

13. (FMJ-SP–2013) O diacetil, também denominado de H

2,3-butanodiona, é usado como aromatizante sabor O O
manteiga na fabricação de alimentos como a pipoca de H3CO OCH3
micro-ondas sabor manteiga. Uma pesquisa recente aponta
que esse composto pode aumentar o risco da doença de HO OH
Alzheimer. A fórmula estrutural desse composto é: ANTUNES, M. G. L.
Neurotoxicidade induzida pelo quimioterápico cisplatina:
O O
possíveis efeitos citoprotetores dos antioxidantes da dieta
curcumina e coenzima Q10. Pesquisa FAPESP. São Paulo,
A) HO n. 168, fev. 2010 (Adaptação).
D)

lli
O Na estrutura da curcumina, identificam-se grupos
OH
característicos das funções
A) éter e álcool. D) aldeído e enol.
O O
B) éter e fenol. E) aldeído e éster
E) C) éster e fenol.

ou
B)

QUÍMICA
O O 02. (Enem–2010) Os pesticidas modernos são divididos
em várias classes, entre as quais se destacam os
organofosforados, materiais que apresentam efeito
C)
O tóxico agudo para os seres humanos. Esses pesticidas
O contêm um átomo central de fósforo ao qual estão
ligados outros átomos ou grupo de átomos como
oxigênio, enxofre, grupos metoxi ou etoxi, ou um
14. (UEA-AM–2013) O buriti é uma das principais fontes radical orgânico de cadeia longa. Os organofosforados

rn
de betacaroteno, substância que tem a propriedade de
ser convertida pelo organismo humano em retinol, uma
forma ativa da vitamina A.
As estruturas dessas duas substâncias são:
são divididos em três subclasses: Tipo A, na qual o
enxofre não se incorpora na molécula; Tipo B, na
qual o oxigênio, que faz dupla ligação com fósforo,
é substituído pelo enxofre; e Tipo C, no qual dois
oxigênios são substituídos por enxofre.

BAIRD, C. Química Ambiental. Bookman, 2005.

Be
Um exemplo de pesticida organofosforado Tipo B, que
apresenta grupo etoxi em sua fórmula estrutural, está
representado em:
Betacaroteno
O

A) R O P O CH3
OH
O CH3

S
Retinol
B)
R O P O CH3
eu

Comparando-se as estruturas do betacaroteno e do

retinol, pode-se afirmar que o betacaroteno é um
hidrocarboneto O CH3
A) insaturado e o retinol é um álcool secundário. S
B) aromático e o retinol é um álcool primário.
C) insaturado e o retinol é um álcool insaturado. C) R S P O CH3
D) aromático e o retinol é um álcool insaturado.
E) insaturado e o retinol é um álcool aromático. O CH3
M

SEÇÃO ENEM D)
H2N
P O CH3
CH3O
01. (Enem–2010) A curcumina, substância encontrada no
pó amarelo-alaranjado extraído da raiz da curcuma ou O COCH(CH3)2
açafrão-da-índia (Curcuma longa), aparentemente, pode
ajudar a combater vários tipos de câncer, o mal de Parkinson S
e o de Alzheimer e até mesmo retardar o envelhecimento.
Usada há quatro milênios por algumas culturas orientais, E) O2N O P OCH2CH3
apenas nos últimos anos passou a ser investigada pela
ciência ocidental. OCH2CH3

Bernoulli Sistema de Ensino 107

 Frente C Módulo 04

03. Um dos recursos para a diminuição das rugas faciais é

a toxina botulínica (substância proveniente da bactéria
GABARITO
Clostridium botulinum), que, injetada no músculo,
promove uma paralisia muscular temporária. Onde a ação
Fixação
muscular não pode ser abolida, a solução é preencher rugas 01. A
e sulcos com injeção de produtos como o ácido hialurônico.
COOH CH2OH 02. A – A nomenclatura oficial atual da substância em

O O questão é 2,3-dimetilpentan-1-ol, sem espaço após o

H H

lli
O H O H termo metil.
OH O
H H
H HO H 03. C
n
H OH H NHCOCH3 04. Soma = 03

ou
Unidade repetitiva do ácido hialurônico.
ISTOÉ Especial – Saúde da Mulher.
p. 62-65, set. - out. 2001 (Adaptação). Propostos
Na estrutura do ácido hialurônico, identificam-se os 01. B
grupos caracteristicos das funções

A) fenol e éter. D) álcool e éter. 02. A

04.
B) cetona e álcool.

C) éster e cetona. rn E) fenol e éster.

Poucos resistem aos apelos de retardar o envelhecimento

ou aumentar a energia do organismo. Atualmente, uma
03. D

04. Soma = 16

05. C
Be
alimentação saudável e a utilização de complementos 06. A
alimentares vitamínicos estão em moda.
07. D
Alguns alimentos como as gorduras monoinsaturadas
presentes no azeite e no óleo de amendoim são
08. B
recomendáveis porque resistem bem à oxidação.
Os alimentos que contêm antioxidantes, porém, são 09. E
indispensáveis. Eles inibem a formação dos radicais livres –
as substâncias resultantes das reações de oxidação no 10 B

nosso organismo. Entre os antioxidantes, destacam-se

eu

11. A
a vitamina C (ácido ascórbico), presente em frutas e
legumes, cuja estrutura é representada a seguir: 12. D

HO OH
13. B

O CH OH
O 14. C
CH2 OH
M

Ácido ascórbico

VEJA NA SALA DE AULA, Guia do Professor, ano 3 (Adaptação). Seção Enem

A vitamina C é um
01. B
A) fenol heterocíclico.
B) diol insaturado. 02. E

C) éter-álcool.
03. D
D) radical livre.
E) diol vicinal. 04. E

108 Coleção Estudo 4V

 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 05
Propriedades periódicas
Algumas propriedades físicas e químicas dos elementos interage com o ambiente médio gerado pelo núcleo e com

lli
variam periodicamente com o aumento de seus números os outros elétrons do átomo. Essa abordagem nos permite
atômicos. A periodicidade de tais propriedades decorre tratar cada elétron individualmente, como se ele estivesse
da repetição de estruturas eletrônicas dos elementos de se movendo no campo elétrico criado pelo núcleo e pela
período em período. As propriedades periódicas atingem densidade eletrônica dos elétrons vizinhos. Esse campo
valores máximos e mínimos em cada um dos períodos e elétrico é equivalente ao campo gerado por uma carga

ou
das famílias da tabela periódica. localizada no núcleo, chamada carga nuclear efetiva (Zef).
Entretanto, determinadas propriedades só aumentam A carga nuclear efetiva agindo em um elétron é igual ao número
ou diminuem seus valores com o número atômico. São as de prótons no núcleo, Z, menos o número médio de elétrons,
chamadas propriedades aperiódicas. As mais importantes S, que está entre o núcleo e o elétron em questão.
são calor específico, massa atômica e número de nêutrons.
Para distinguirmos as duas propriedades, basta construirmos Zef = Z – S
um gráfico de propriedade versus número atômico.
A propriedade aperiódica corresponde sempre a uma curva Como S representa uma média, não é necessário que seja
ascendente ou descendente; já a propriedade periódica possui
uma série de pontos de máximo (picos) e de pontos de mínimo
(vales), que se alternam com o aumento do número atômico.

Propriedades aperiódicas
rn
um número inteiro. Muitas das propriedades dos átomos
são determinadas pela carga nuclear efetiva sofrida por
seus elétrons mais externos ou de valência. Diz-se que a
densidade eletrônica relativa aos elétrons mais internos
blinda ou protege os elétrons da carga total do núcleo.

TAMANHO DE ÁTOMOS E ÍONS

Calor específico

Be
Para os gases nobres, que são os únicos elementos
encontrados na natureza na forma monoatômica, o raio
atômico nada mais é do que a distância do centro do núcleo
até a camada de valência (último nível de energia). O raio
dos gases nobres é um caso de raio de Van der Waals.
Z
He Ne

Propriedades periódicas

A
eu

A
Raio atômico

A
A

No caso de cristais metálicos, com a difração de raios X,

A
B determina-se a posição dos núcleos de dois átomos
contínuos. A distância que separa os dois núcleos dividida
B B ao meio é o raio atômico e, em geral, é medido em
B ° °
A (Angstrons, 1 A = 1 . 10–10 m).
Z
M

(A) Picos (pontos de máximo)

(B) Vales (pontos de mínimo)

CARGA NUCLEAR EFETIVA

r r
Em um átomo multieletrônico, cada elétron é simultaneamente
atraído pelo núcleo e repelido por outros elétrons. Em geral, Porém, se o cristal for iônico, mediremos o raio iônico.
existem tantas repulsões elétron-elétron que não podemos Tomemos, como exemplo, uma parte de um cristal de cloreto
analisar exatamente a situação. Entretanto, podemos de sódio, sólido, em que há uma repetição alternada de
estimar a energia de cada elétron considerando como ele cátions e de ânions tridimensionalmente.

Bernoulli Sistema de Ensino 3

Frente A Módulo 05

Chamemos de “b” a distância entre os núcleos dos íons 2. Em cada período, o raio atômico tende a diminuir quando
maiores e de “a” a distância entre os núcleos do cátion e vamos da esquerda para a direita. O principal fator ao
do ânion. Nesse exemplo, b/2 é o raio do ânion. O raio do longo do período é o aumento da carga nuclear efetiva
cátion é dado por a – b/2. (Zef) à medida que a movemos ao longo do período.
Na+ Na tabela periódica, o crescimento dos raios atômicos é
C– indicado por
b
2

Aumenta
b

lli
a
enta
Aum
C–
Na+ Aumenta

ou
No caso de moléculas simples, há uma interpenetração
das nuvens eletrônicas (over lap), que resulta em uma
diminuição do raio atômico em relação ao átomo isolado. Cátions
Quando um átomo neutro transforma-se em um cátion,
ele perde, pelo menos, um elétron, e o seu núcleo atrai mais
fortemente a eletrosfera, diminuindo o raio.

rcátion < rátomo neutro

d
°
Na molécula de nitrogênio N2, d = 1,4 A
Quando duas moléculas (apolares) ou átomos estão
unidos por força de Van der Waals, podemos medir o raio de
Van der Waals. Veja:
°
; logo: rN = 0,7 A
rn
.
Ânions
Quando um átomo neutro incorpora elétrons em seu
nível de valência, transforma-se em ânion. Assim, tanto o
número de elétrons quanto as repulsões eletrostáticas entre
eles aumentam.
Para que essas repulsões atinjam os valores admissíveis,
Be
o ânion aumenta a distância entre os elétrons, aumentando
o raio.
x
+ + rânion > rátomo neutro
y
Espécies isoeletrônicas
Íons e átomos isoeletrônicos possuem o mesmo número
+ + de níveis preenchidos e de elétrons. A espécie que possuir
o maior número atômico (Z) terá maior número de prótons
em seu núcleo, o que atrairá os elétrons com maior força,
diminuindo o raio.
eu

Moléculas de bromo Br2 no estado sólido.

x Exemplo:
2 é o raio covalente.
Ne (Z = 10), Na+ (Z = 11) e F – (Z = 9)
y
2 é o raio de Van der Waals. rNa+ < rNe < rF–
Veja que
x< y
2 2 ∴ rcov < rVdW
+11 +10 +9
M

Existe uma relação entre os raios de átomos neutros e íons.

Raio atômico
Os valores dos raios atômicos nos permitem observar
duas tendências:
POTENCIAL DE IONIZAÇÃO
1. Em cada coluna, o raio atômico tende a crescer OU ENERGIA DE IONIZAÇÃO
à medida que descemos. Essa tendência resulta,
basicamente, do aumento do número quântico principal Potencial de ionização é a energia necessária para retirar
dos elétrons mais externos, ou seja, do aumento do um elétron do nível mais externo de um átomo neutro e
número de níveis ocupados por elétrons. isolado, no estado gasoso.

4 Coleção Estudo 4V
 Propriedades periódicas

Para um átomo de sódio, a equação do processo é

Na(g) + energia → Na+(g) + e–

Aumenta
E
n ta
Aume

Na0 Na+ + e– Aumenta

lli
A equação genérica do processo é
Definimos o 1º potencial de ionização como a energia X(g) + e– → X– (g) + energia
necessária para retirar o 1º elétron de um átomo neutro
isolado no estado gasoso. Para a retirada do 2º elétron

ou
do nível mais externo do mesmo átomo, temos o 2º Elemento A.E. / [Link]–1

QUÍMICA
potencial de ionização, e assim sucessivamente. Tomemos,
como exemplo, o carbono. Flúor –328

C(g) + 11,2 eV → C+(g) + e–

Cloro –349
1º potencial de ionização E1 = 11,2 eV
C+(g) + 24,4 eV → C2+(g) + e– Bromo –324,7
2º potencial de ionização E2 = 24,44 eV
Iodo –259,2

Veja
C2+(g) + 47,9 eV → C3+(g) + e–
3º potencial de ionização E3 = 47,9 eV

E1 < E2 < E3

Para removermos do 1º ao 3º elétron do átomo de

rn Hidrogênio –72,8

Algumas vezes, para adicionarmos um elétron ao átomo,

ocorre uma absorção de energia; nesse caso, teremos
valores de A.E. positivos.
Be
carbono, do nível mais externo para o mais interno, há a
exigência de uma quantidade de energia crescente. Isso se
deve ao fato de os elétrons estarem cada vez mais próximos ELETRONEGATIVIDADE
do núcleo, que usa sua carga positiva “constante” com maior
força para atrair os elétrons restantes. É a medida da tendência relativa que os átomos têm de
atrair elétrons em uma ligação química. Em geral, usa-se a
Na tabela periódica, o crescimento dos potenciais de escala de Pauling, em que o flúor foi tomado como padrão
ionização ocorre da esquerda para a direita em um período com o valor 4,0 (mais eletronegativo).
e de baixo para cima em uma família.
Escala de Pauling para os elementos mais importantes

F O N C Br I S C
eu
Aumenta

enta 4,0 3,5 3,0 3,0 2,8 2,5 2,5 2,5

Aum

Au Se Pt Te P H As B

Aumenta 2,4 2,4 2,2 2,1 2,1 2,1 2,0 2,0

Observe que, quanto menor e mais eletronegativo for o

Cu Sb Si Ga Sn Pb Fe Co
M

átomo, maior é o seu potencial de ionização, pois quanto

maior for o átomo, maior será a dificuldade que o seu núcleo
1,9 1,9 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
terá para atrair os elétrons mais externos.

AFINIDADE ELETRÔNICA Ni Cr Zn A Mn Be Mg Ca

É a energia liberada por um átomo neutro, isolado e 1,8 1,6 1,6 1,5 1,5 1,5 1,2 1,0
no estado gasoso quando incorpora um elétron adicional.
Seus valores crescem no mesmo sentido do crescimento
da eletronegatividade e da energia de ionização, apesar de Sr Li Na Ba K Rb Cs Fr
serem desconhecidos muitos valores de afinidade eletrônica
1,0 1,0 0,9 0,9 0,8 0,8 0,7 0,7
para alguns elementos.

Bernoulli Sistema de Ensino 5

Frente A Módulo 05

A variação da eletronegatividade ao longo da tabela é

Aumenta
Aumenta Aumenta
n ta
Aume Aumenta

aumenta

lli
A variação irregular do volume atômico é devido às
Aumenta
diferenças nas estruturas cristalinas dos elementos.

Verifique que não se define eletronegatividade para os

DENSIDADE OU MASSA ESPECÍFICA

ou
gases nobres, já que eles possuem a camada de valência
completa, são estáveis e não necessitam receber elétrons, A densidade indica a massa contida em uma unidade de
volume, matematicamente, definida como
apesar de reagirem sob condições especiais.
ρ= m
V

ELETROPOSITIVIDADE No caso de sólidos e de líquidos, costuma-se representá-la

em [Link]–3 ou [Link]–1. Nos gases, em g.L–1.

É a medida da tendência de um átomo em perder elétrons

em uma ligação química. Funciona como um indicativo do
caráter metálico de um elemento por ser o contrário da
eletronegatividade.
rnNos períodos, a densidade aumenta das extremidades
para o centro, variação inversa ao do volume atômico;
nas famílias, cresce com o número atômico, pois, embora
haja aumento tanto da massa quanto do volume atômico,
a variação da massa prepondera sobre a do volume.
Be
Aumenta

Aumenta Aumenta
enta
Aum
Aumenta

Aumenta

TEMPERATURA DE FUSÃO E
eu

VOLUME ATÔMICO TEMPERATURA DE EBULIÇÃO

Temperatura de fusão é a temperatura à qual um material
É o volume ocupado por um mol de átomos do elemento
passa do estado sólido para o estado líquido, e a temperatura
no estado sólido.
de ebulição é a temperatura à qual um líquido passa para
É calculado dividindo-se a massa molar de um elemento o estado gasoso.
pela sua densidade. Por exemplo, para o volume atômico
Geralmente, as temperaturas de fusão e de ebulição são
M

do ouro,
definidas à pressão normal, 1 atmosfera.

M(Au) 197,2 [Link]–1

V(Au) = = = 10,22 [Link]–1
ρ(Au) 19,3 [Link]–3

Observe que os maiores valores de volume atômico são

Aumenta

encontrados para os elementos situados nos extremos da

Aumenta Aumenta
Aumenta

tabela, e os elementos mais centrais apresentam os menores

valores; nas famílias, o volume atômico aumenta de cima
para baixo.

6 Coleção Estudo 4V
 Propriedades periódicas

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 04. (CMMG) Considere o gráfico a seguir, que mostra a

retirada de todos os elétrons de um elemento X.
01. (UFT-TO) Analise as proposições a seguir, com relação às
propriedades periódicas dos elementos químicos. EI
I. A eletronegatividade é a força de atração exercida
sobre os elétrons de uma ligação e relaciona-se com
o raio atômico de forma diretamente proporcional,
pois a distância núcleo-elétrons da ligação é menor.
II. A eletroafinidade é a energia liberada quando um
átomo isolado, no estado gasoso, captura um elétron;

lli
portanto, quanto menor o raio atômico, menor a
afinidade eletrônica.
1 2 3 4 5 6 e–
III. Energia (ou potencial) de ionização é a energia mínima
necessária para remover um elétron de um átomo
gasoso e isolado, em seu estado fundamental. As informações no gráfico indicam que, EXCETO
IV. O tamanho do átomo, de modo geral, varia em função A) o elemento X, comparado com o átomo de oxigênio

ou
do número de níveis eletrônicos (camadas) e do (O), possui menor afinidade eletrônica.

QUÍMICA
número de prótons (carga nuclear). B) o elétron mais energético é o que apresenta maior
É CORRETO o que se afirma em energia de ionização.
A) I, III e IV, apenas. D) II e IV, apenas. C) os elétrons do elemento X ocupam dois níveis de
B) III e IV, apenas. E) I, II, III e IV. energia.
C) I e II, apenas. D) o elemento X possui quatro elétrons no último nível.

02. (UERJ–2017) O rompimento da barragem de contenção

EXERCÍCIOS PROPOSTOS
de uma mineradora em Mariana (MG) acarretou o
derramamento de lama contendo resíduos poluentes no
Rio Doce. Esses resíduos foram gerados na obtenção de
um minério composto pelo metal de menor raio atômico
do grupo 8 da tabela de classificação periódica. A lama
levou 16 dias para atingir o mar, situado a 600 km do
rn
local do acidente, deixando um rastro de destruição nesse
01. (FAMERP-SP–2015) Açaí, castanha de caju, castanha-
-do-brasil e cupuaçu são produtos nativos da América
do Sul, cada vez mais exportados para Europa. A tabela
apresenta um dos constituintes minerais de cada um
desses produtos.
Be
percurso. Caso alcance o arquipélago de Abrolhos, os
recifes de coral dessa região ficarão ameaçados. produto mineral
O metal que apresenta as características químicas açai potássio
descritas no texto é denominado
castanha-de-caju fósforo
A) ferro. C) sódio.
castanha-do-brasil selênio
B) zinco. D) níquel.
cupuaçu ferro
03. (Mackenzie-SP–2016) Na tabela periódica a seguir, alguns
elementos químicos foram representados aleatoriamente Dentre os elementos químicos indicados na tabela, aquele
pelos algarismos romanos I, II, III, IV e V. que apresenta a 1ª energia de ionização mais elevada e o
que apresenta maior raio atômico são, respectivamente,
os que constituem
eu

IV
A) o açaí e a castanha-do-brasil.
B) a castanha de caju e o açaí.
II I III C) a castanha de caju e o cupuaçu.
V D) a castanha-do-brasil e o açaí.
E) o cupuaçu e a castanha-do-brasil.

02. (UECE–2016) Em 1839, o físico Alexandre Edmond

Becquerel (1820-1891) ao descobrir, experimentalmente,
A respeito desses elementos químicos, é CORRETO
M

afirmar que o efeito fotoelétrico, aos 19 anos de idade, jamais imaginou

que estivesse criando um novo meio de captação de
A) I é um elemento de transição e está no grupo 6 da
energia limpa. A energia solar incide sobre uma célula
tabela periódica.
fotoelétrica atingindo elétrons e produzindo eletricidade
B) II possui o maior raio atômico e é um exemplo de
que pode ser convertida em energia luminosa ou mecânica,
metal alcalinoterroso.
por exemplo. Para garantir maior eficiência, o material
C) III possui a configuração eletrônica da camada de usado na fabricação de uma célula fotoelétrica deve ter
valência ns2np1.
A) alta densidade.
D) IV possui a tendência de receber elétrons quando faz
ligação com o elemento II. B) alta eletronegatividade.
E) V é um metal nobre e possui uma elevada energia de C) baixo ponto de fusão.
ionização. D) baixa energia de ionização.

Bernoulli Sistema de Ensino 7

Frente A Módulo 05

03. (UFPR) A maioria dos elementos da tabela periódica Com relação às propriedades na tabela periódica atual,
apresenta-se como metais quando cristalizados na sua pode-se afirmar que
substância pura. Suas propriedades químicas são alvos A) para cada coluna na tabela periódica, de acordo com
tanto da pesquisa quanto da aplicação industrial. Por o modelo de Böhr, os elétrons começam a preencher
pertencerem a uma mesma classe, os metais possuem um novo nível de energia.
características similares. Sobre as características dos B) a primeira energia de ionização corresponde ao
metais, considere as seguintes afirmativas: elétron mais fortemente ligado ao núcleo.
1. Metais apresentam alta condutividade térmica e elétrica. C) ao longo de um período, o raio atômico diminui.
2. Metais possuem altos valores de eletronegatividade. Portanto, a energia de ionização também diminui.
3. Metais apresentam baixa energia de ionização.
D) de acordo com o modelo de Böhr, a primeira energia

lli
4. Metais reagem espontaneamente com oxigênio. de ionização do sódio (Na) é maior que a primeira
Assinale a alternativa CORRETA. energia de ionização do cloro (Cl).
A) Somente a afirmativa 3 é verdadeira. E) a variação das energias de ionização observada
B) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras. ao longo da tabela periódica está relacionada às
C) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras. distâncias dos elétrons ao núcleo.

ou
D) Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.
E) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras. 08. (UFU-MG) A seguir, estão representadas as etapas
que podem ocorrer com o sódio e com o cloro,
04. (UEM-PR) Assinale o que for CORRETO. respectivamente.
B83J
01. Um cátion terá raio atômico sempre menor do que I. Na(g) → Na+(g) + 1 elétron
seu átomo correspondente.
II. Cl(g) + 1 elétron → Cl–(g)
02. Um ânion terá energia de ionização sempre menor
do que seu átomo correspondente. Considerando o exposto anterior, pode-se afirmar que
04. Para os elementos da família 15 (ou 5A), as afinidades
eletrônicas são muito baixas, pois a adição de elétrons
deve ser feita em orbitais do tipo p preenchido com
3 elétrons.
08. Um átomo que apresenta baixa eletronegatividade
normalmente apresenta alta afinidade eletrônica.
rn 09.
A) as etapas I e II ocorrem com liberação de energia.
B) a etapa II ocorre com absorção de energia.
C) as etapas I e II ocorrem com absorção de energia.
D) a etapa I ocorre com absorção de energia.

(PUC RS–2015) Analise o quadro a seguir, que apresenta

Be
16. Na família 1A, com exceção do H, o ponto de fusão e os valores de eletronegatividades de elementos químicos
de ebulição dos metais formados por esses elementos
representativos.
diminui de cima para baixo.

Soma ( ) H He
2,2 –
05. (ITA-SP) Qual das alternativas a seguir apresenta a Li Be B C N O F Ne
QXZ5 comparação ERRADA relativa aos raios de átomos e de íons?
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 –
A) Raio do Na+ < raio do Na Na Mg A Si P S C Ar
B) Raio do Na+ < raio do F– 0,9 1,3 1,6 1,9 2,1 2,5 3,1 –
C) Raio do Mg2+ < raio do O2– K Ca Ga Ge As Se Br Kr
–
eu

D) Raio do F < raio do O

– 2– 0,8 1,0 1,8 2,0 2,1 2,5 2,9
E) Raio do F– < raio do Mg2+ Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
0,8 1,0 1,5 1,9 2,0 2,1 2,6 –
06. (PUC Minas–2016) Com relação à energia de ionização,
é INCORRETO afirmar: Em relação ao quadro apresentado, é CORRETO
A) Quanto maior a energia de ionização, mais difícil é a afirmar que
retirada dos elétrons mais externos. A) os valores de eletronegatividade dos metais alcali­nos
B) A saída do segundo elétron demanda mais energia são inferiores aos dos gases nobres.
que a do primeiro.
M

B) os halogênios geralmente apresentam forte ten­dência

C) Quanto maior o raio atômico, menor é a energia de atrair elétrons em ligações covalentes e podem
de ionização. formar ânions.
D) A energia de ionização cresce da esquerda para direita
C) os elementos que possuem dois níveis de energia
e de cima para baixo na tabela periódica.
apresentam menores eletronegatividades.

07. (UDESC–2015) A Ciência usa o recurso de modelos para D) as eletronegatividades dos elementos do grupo do
explicar os fenômenos observados. Em muitas situações, carbono decrescem regularmente em função do
o modelo de Dalton para o átomo é suficiente crescimento do número atômico.
para entender alguns fenômenos, mas a razão da E) os elementos boro, germânio e antimônio apresen­tam
periodicidade das propriedades físicas e químicas na igual eletronegatividade em razão de terem mesmo
tabela periódica só foi possível a partir do modelo de Böhr. número de elétrons no nível de valência.

8 Coleção Estudo 4V
 Propriedades periódicas

10. (UPE-PE) A sistematização dos elementos químicos na 13. (Unimontes-MG–2014) As figuras I e II são relativas aos
IWD6 tabela periódica foi um dos marcos evolutivos da química. raios atômicos e iônicos de alguns elementos químicos.
Em relação à classificação periódica dos elementos, 300 300
é CORRETO afirmar que
Cs
A) o átomo de Ag (Z = 47) ocupa o quarto período da tabela
Rb
periódica e apresenta dois elétrons na última camada. 250 K 250
B) entre os elementos que compõem a família dos metais I–
alcalinos, apenas o césio e o frâncio formam cátions Br–
com carga +2. 200 Na 200
C–
C) há uma dificuldade experimental para se definir o

Raio (pm)

Raio (pm)
Li
tamanho de um átomo, porque a sua nuvem eletrônica

lli
150 Cs+ 150
não termina nitidamente a uma distância bem definida F–
Rb+
do núcleo. K+
I
D) em geral, os raios iônicos dos cátions monoatômicos Br
100 100
C
de carga +1 são muito próximos e, em alguns casos, Na+
iguais aos raios atômicos dos seus átomos originais. F

ou
E) para se formar o cátion Fe3+ (Z = 26), são removidos do 50 50

QUÍMICA
subnível 3d os três elétrons mais energéticos ficando,
portanto, o subnível 3d com apenas três elétrons
desemparelhados.
0 10 20 30 40 50 60 0 10 20 30 40 50 60
Número atômico Número atômico
11. (UDESC–2016) A tabela periódica dos elementos químicos
(I) (II)
é uma das ferramentas mais úteis na Química. Por meio
da tabela, é possível prever as propriedades químicas Em função da análise das figuras, assinale a alternativa
dos elementos e dos compostos formados por eles. Com CORRETA.

I. O átomo de oxigênio apresenta maior energia de

ionização.
rn
relação aos elementos C, O e Si, analise as proposições.

II. O átomo de carbono apresenta o maior raio atômico.

III. O átomo de silício é mais eletronegativo que o átomo
de carbono.
IV. O átomo de silício apresenta maior energia de
A) Os íons Na+ e F– são isoeletrônicos, monovalentes,
sendo o cátion menor que o ânion.
B) Os ânions apresentam carga nuclear diferente dos
átomos neutros correspondentes.
C) Os íons haletos apresentam menores raios em relação
aos íons dos metais alcalinos.
Be
ionização. D) Os metais alcalinos são convertidos em ânions e os
V. O átomo de oxigênio apresenta o maior raio atômico. halogênios em cátions.
Assinale a alternativa CORRETA.
A) Somente a afirmativa V é verdadeira.
14. (UEFS-BA) Em 1913, Henry G. J. Moseley estabeleceu o
L2KC conceito de número atômico, verificando que esse número
B) Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
caracterizava melhor um elemento químico do que sua
C) Somente as afirmativas IV e V são verdadeiras.
massa atômica, e, a partir dessa constatação, a lei da
D) Somente a afirmativa I é verdadeira.
periodicidade de Dimitri J. Mendeleyev ganhou um novo
E) Somente a afirmativa III é verdadeira. enunciado: muitas propriedades físicas e químicas dos
elementos químicos variam, periodicamente, na sequência
12. (PUC Minas–2015) Os elementos químicos são distribuídos
de seus números atômicos. Com base nessas considerações
eu

na tabela periódica de acordo com o crescimento

do número atômico. Tal distribuição faz com que os e comparando-se as propriedades dos elementos químicos
elementos com propriedades semelhantes fiquem rubídio e iodo, é CORRETO afirmar:
reunidos em uma mesma coluna e regiões específicas A) O iodo é o elemento químico do quinto período da tabela
da tabela. Sobre a periodicidade química dos elementos,
periódica que tem maior afinidade eletrônica porque, com
leia com atenção os itens a seguir.
a adição de um elétron ao seu átomo, absorve maior
I. Os elementos da família dos metais alcalinos são os
elementos químicos que apresentam maior energia energia.
de ionização. B) O rubídio e o iodo possuem propriedades semelhantes
M

II. O raio atômico é a distância medida entre dois núcleos porque pertencem ao mesmo período da tabela periódica.
em uma ligação química.
C) O raio do íon I− e o ponto de fusão do iodo são,
III. Os elementos da família dos halogênios são os
respectivamente, maiores que o raio do Rb+ e o ponto
elementos químicos que apresentam maior afinidade
eletrônica. de fusão do rubídio.

IV. A eletronegatividade é a tendência que um átomo D) O raio covalente do iodo é maior que o do elemento
possui de atrair os elétrons de outro átomo em uma químico rubídio porque o átomo desse elemento químico
ligação química. tem maior número de camadas eletrônicas.
São afirmativas CORRETAS E) A energia de ionização do rubídio é maior porque é mais
A) I, III e IV. C) II e IV, apenas. difícil retirar um elétron do átomo de rubídio gasoso do
B) II, III e IV. D) III e IV, apenas. que do iodo nas mesmas condições.

Bernoulli Sistema de Ensino 9

 Frente A Módulo 05

15. (IME-RJ–2016) O processo de deposição de filmes finos 02. Uma das afirmações paranormais mais frequentes é a
de óxido de índio-estanho é extremamente importante na do suposto poder da mente para influir sobre os metais.
fabricação de semicondutores. Os filmes são produzidos Diz-se que essa influência dobra chaves, colheres, garfos
por pulverização catódica com radiofrequência assistida e outros talheres, até o ponto de causar sua fratura de
por campo magnético constante. forma “sobrenatural”.
Considere as afirmativas a seguir: Alguns fenômenos dessa natureza sob a óptica da
I. O índio é um mau condutor de eletricidade. ciência são considerados truques. Um deles consiste em
quebrar uma chave ao segurá-la com os dedos polegar e
II. O raio atômico do índio é maior que o do estanho.
indicador. Para isso deve-se fraturar uma chave de forma
III. A densidade do índio é menor que a do paládio. que a ruptura fique o mais reta possível. Logo se repara

lli
IV. O ponto de fusão do índio é maior que o do gálio. soldando-a com um metal especial. Seu baixo ponto de
fusão, 29,8 graus Celsius, faz com que baste apenas o
Analisando as afirmativas acima, conclui-se que
calor das mãos para que a chave comece a dobrar-se; no
A) todas estão corretas.
instante em que o metal se está fundindo, a chave resulta
B) apenas a II e a III estão corretas. tão frágil que com uma agitação leve das mãos (sem
C) apenas a II, a III e a IV estão corretas. tocar o ponto que está se dobrando) pode-se conseguir

ou
D) apenas a I e a III estão corretas. que a chave se quebre.
E) apenas a IV está correta. Disponível em: <[Link]
ceticismo/2086/entortadores-psquicos-de-metais>.
Acesso em: 21 dez. 2010.
SEÇÃO ENEM O metal a ser utilizado como solda da chave para que o
01. (Enem–2010) O cádmio, presente nas baterias, pode chegar truque funcione, sem oferecer riscos ao fraudador, deve ser
ao solo quando esses materiais são descartados de maneira A) o alumínio. D) o mercúrio.
irregular no meio ambiente ou quando são incinerados. B) o sódio. E) o gálio.
Diferentemente da forma metálica, os íons Cd2+ são
extremamente perigosos para o organismo, pois eles
podem substituir os íons Ca2+, ocasionando uma doença
degenerativa nos ossos, tornado-os muito porosos e
causando dores intensas nas articulações. Podem ainda inibir
enzimas ativadas pelo cátion Zn2+, que são extremamente
importantes para o funcionamento dos rins. A figura mostra a
rn 03.
C) o cobre.

Em onze de julho de 1967, um helicóptero sobrevoava

a região central do Pará, coberta pela densa floresta,
procurando jazidas de manganês. De repente, a neblina
tapa a visão. O piloto desce, aflito, na primeira clareira
que aparece. Só que a clareira não era uma qualquer.
A vegetação estranha e rala, quase inexistente, indicava,
Be
variação do raio de alguns metais e seus respectivos cátions.
claramente, que ali estava uma “canga”, área com grande
concentração de ferro perto da superfície. Era uma
Ca Na Cd A Zn concentração absolutamente incomum. Os pesquisadores
acabavam de descobrir nada mais nada menos do que a
mais rica reserva de minério de ferro do mundo. Mais tarde,
197 pm 191 pm 152 pm 143 pm 137 pm
no que depois veio a ser conhecida como a Província Mineral
de Carajás, foram encontrados cobre, bauxita e zinco.
Ca2+ Na+ Cd2+ A3+ Zn2+ SUPERINTERESSANTE, ano 11, n. 7 (Adaptação).

Dentre as espécies químicas citadas no texto a que não

100 pm 102 pm 103 pm 53 pm 83 pm apresenta eletronegatividade é
Raios atômicos e iônicos de alguns metais. A) ferro. D) cobre.
eu

ATKINS, P; JONES, L. Princípios de química: B) manganês. E) zinco.

questionando a vida moderna e o meio ambiente. C) bauxita.
Porto Alegre: Bookman, 2001 (Adaptação).

Com base no texto, a toxicidade do cádmio em sua forma

iônica é consequência de esse elemento GABARITO
A) apresentar baixa energia de ionização, o que favorece a
formação do íon e facilita sua ligação a outros compostos.
Fixação
01. B 02. A 03. D 04. B
B) possuir tendência de atuar em processos biológicos
M

mediados por cátions metálicos com cargas que variam

de +1 a +3.
Propostos
C) possuir raio e carga relativamente próximos aos de 01. B 06. D 11. D
íons metálicos que atuam nos processos biológicos 02. D 07. E 12. D
causando interferência nesses processos. 03. D 08. D 13. A
D) apresentar raio iônico grande, permitindo que ele 04. Soma = 23 09. B 14. C
cause interferência nos processos biológicos em que,
05. E 10. C 15. C
normalmente, íons menores participam.
E) apresentar carga +2, o que permite que ele cause
interferência nos processos biológicos em que, Seção Enem
normalmente, íons com cargas menores participam. 01. C 02. E 03. C

10 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 06
Ligações iônicas e metálicas
Por que os átomos estabelecem ∆H2 – Metade da entalpia de atomização ou de dissociação do cloro

lli
(energia de ligação Cl Cl): é a quantidade de energia que deve
ligações químicas? ser fornecida para romper meio mol de ligação covalente Cl Cl.
Nessa etapa, especificamente, foi fornecida energia suficiente para
Qualquer tipo de ligação química só se estabelece entre
dois átomos se o arranjo resultante das interações entre atomizar meio mol de Cl2, originando um mol de cloro atômico.
∆H3 – Primeira energia de ionização do potássio: é a energia

ou
seus núcleos e seus elétrons apresentar energia mais baixa
que a energia total dos átomos isolados. Assim, podemos mínima necessária que deve ser fornecida para afastar
dizer que os átomos se ligam para assumirem uma condição infinitamente dos átomos o elétron mais externo de um
de mais baixa energia. mol de átomos de potássio isolados, no estado fundamental
e na fase gasosa. ∆H4 – Afinidade eletrônica do cloro: é a

AS ENERGIAS ENVOLVIDAS NA energia liberada quando um mol de átomos de cloro isolados,

no estado fundamental e na fase gasosa, “captura” elétrons
FORMAÇÃO DA LIGAÇÃO IÔNICA que antes se encontravam infinitamente separados dos átomos.
∆H5 – A energia envolvida nessa etapa é o negativo da entalpia

simples como o gás cloro, Cl2(g), e potássio metálico,

rn
Vamos entender o motivo de o cristal de KCl(s) ter energia
mais baixa em relação a átomos isolados de potássio, K(g),
e cloro, Cl (g) , e mesmo em relação às substâncias

K(s). É interessante notar que, nas duas últimas espécies,

os átomos aparecem ligados.
Ao examinar o ciclo de Börn-Haber, podemos entender
de rede do cloreto de potássio. Há um abaixamento considerável
de energia em virtude de o cristal iônico ser mais estável que
os íons infinitamente separados. ∆H6 – O ciclo se completa com
essa etapa que leva as substâncias simples até o cristal iônico.
Essa é a formação termoquímica do KC(s).
Be
as variações de energia envolvidas na transformação das Entalpia de rede ou entalpia reticular
substâncias simples potássio e cloro no composto iônico
cloreto de potássio.
de um sólido iônico
Entalpia reticular é a diferença entre a entalpia molar de
Ciclo de Börn-Haber do KCℓ(s) um sólido e a entalpia molar de um gás de íons infinitamente
K+(g) + e– + C(g) separados. O valor da entalpia de rede nos permite
estimar o quão forte é uma determinada ligação iônica.
∆H4 = –349 [Link]–1 Em geral, as entalpias de rede dos compostos iônicos são
K+(g) + C–(g) altas, evidenciando que essa ligação tende a ser intensa.
∆H3 = +418 [Link]–1
K(g) + C(g) Compostos em que os íons estão ligados mais fortemente
eu

devem possuir maiores entalpias de rede.

∆H2 = +122 [Link]–1
K(g) + 1
2 C2(g)
Conceito de ligação iônica
∆H1 = +89 [Link]–1 K(s) + 1
2
C2(g)
A l i g a ç ã o i ô ni c a d e ve s e r c o nc e i t ua d a como o
Início
abaixamento de energia ou elevação de estabilidade,
∆H5 = –717 [Link]–1 quando íons infinitamente separados originam um
M

∆H6 = –437 [Link]–1

cristal iônico. Esse abaixamento de energia é consequência
KC(s) do equilíbrio entre forças de repulsão e de atração.
Final O simples fato de átomos infinitamente separados
O ciclo de Börn-Haber começa e termina com as substâncias perderem e ganharem elétrons originando os respectivos
simples. A seguir, são dados os significados de todas cátions e ânions não proporciona a eles estabilidade.
as etapas do ciclo. ∆H 1 – Entalpia de atomização ou de Tal fato pode ser verificado comparando-se as energias
sublimação do potássio: é a quantidade de energia que
das espécies mencionadas no Ciclo de Börn-Harber
deve ser fornecida para romper as ligações metálicas
entre os átomos no cristal de potássio, originando um do KCl(s). Nota-se uma elevação de energia, por exemplo,
mol de átomos infinitamente separados uns dos outros. na transformação K(g) → K+(g) + e–.

Bernoulli Sistema de Ensino 11

 Frente A Módulo 06

FATORES QUE AFETAM A PROPRIEDADES FÍSICAS DOS

INTENSIDADE DA LIGAÇÃO IÔNICA COMPOSTOS IÔNICOS
A Lei de Coulomb nos ajuda a entender por que as ligações em
alguns compostos tendem a ser mais intensas que em outros.
Pontos de fusão e de ebulição
normais (P.F. e P.E.)
| z1 . z2 | Os compostos iônicos típicos possuem temperaturas
Força eletrostática = k .
d2 de fusão e de ebulição elevadas em virtude de a ligação

lli
iônica ser intensa na maioria dos casos. Devido às elevadas
entalpias de rede, são necessárias quantidades consideráveis
Nessa equação, k é uma constante, z1 e z2 são as cargas
de energia para afastar os íons durante a fusão e a ebulição.
dos íons e d é chamada de separação entre os íons.
Esse valor pode ser entendido como a distância média entre
Estado físico nas condições ambiente

ou
os centros de carga dos íons.

A maioria dos compostos iônicos é sólida nas condições

Carga elétrica dos íons ambiente. Existem alguns compostos com caráter fortemente
iônico que são encontrados no estado líquido; é o caso do
Quanto maiores forem as cargas dos íons de cargas
estearato de potássio, C15H31COO–K+, um sabão líquido.
opostas (z1 e z2), maior será a força eletrostática atrativa
entre eles. Desse modo, íons de maior carga sofrem um
maior abaixamento de energia quando se aproximam para Solubilidade
formar ligação iônica. É natural que se gastem maiores
quantidades de energia na formação de íons isolados de
maior carga a partir dos compostos iônicos correspondentes.
O óxido de cálcio, por exemplo, que possui cátions e ânions
bivalentes, tem entalpia de rede igual a 3 461 [Link]–1.
Esse valor é muito mais elevado que a entalpia de rede
rn Alguns compostos iônicos, como os haletos e os hidróxidos
alcalinos, são solúveis em solventes polares como a água.
Entretanto, existem muitos outros compostos iônicos
praticamente insolúveis em água e em qualquer outro
solvente. Em geral, as substâncias iônicas não se dissolvem
nos solventes apolares, a não ser naqueles que possuem
Be
do cloreto de sódio: 787 [Link]–1. Isso se deve ao fato de
também longas cadeias apolares.
que este último tem íons monovalentes, ou seja, de menor
carga em relação ao primeiro. É importante ressaltar que Mecanismo de dissolução do cloreto de sódio em água
os dois compostos possuem uma semelhança muito grande
em suas redes cristalinas, assim como no tamanho dos
seus íons.

Raio iônico
Quanto menores forem os íons de cargas opostas, maior
(1) (2)
será a entalpia de rede do composto iônico. Quando os raios
eu

iônicos são menores, a separação entre os íons (d) é menor,

o que determina aumento da força eletrostática atrativa.
Veja, por exemplo, a ordem crescente nas entalpias de rede,
em [Link]–1, dos haletos de potássio à medida que os raios
iônicos dos ânions vão diminuindo.

KI (645) < KBr (689) < KCl (717) < KF (826) (3)
M

Moléculas Ânion Cátion

de água cloreto sódio
Arranjo cristalino (1) Assim que um cristal de NaCl é colocado em água, sua
O tipo de arranjo cristalino afeta a intensidade da ligação superfície interage com moléculas de água orientadas de acordo
iônica. Dois tipos comuns de arranjo encontrados em com o sinal das cargas dos íons. (2) Quando as interações
compostos iônicos são o retículo cristalino cúbico simples do íon-dipolo se estabelecem, ocorre uma apassivação das cargas
NaCl e o retículo cristalino cúbico de corpo centrado do CsCl. dos íons, diminuindo a interação entre eles, o que permite a saída
É muito difícil fazer generalizações a respeito da intensidade desses íons da estrutura do cristal. (3) Os íons permanecem
da ligação iônica a partir do tipo de rede cristalina. Desse completamente dissociados em soluções diluídas e praticamente
modo, tal influência não será aqui discutida. não interagem mais uns com os outros.

12 Coleção Estudo 4V
 Ligações iônicas e metálicas

Entalpia / [Link]–1 FORMULAÇÃO E NOTAÇÃO DOS

Na+(g) + C–(g) COMPOSTOS IÔNICOS
∆H° rede
Compostos iônicos binários
∆H° hidratação
É possível prever as fórmulas químicas de muitos
compostos iônicos binários formados pela combinação
Na+(aq) + C–(aq) entre alguns metais representativos e ametais. Para isso,

lli
dois aspectos devem ser observados: formação de íons
NaC(s) ∆H dissolução > 0 estáveis e obtenção de compostos eletricamente neutros.

Formação de íons estáveis

ou
Os elementos aqui citados costumam formar cátions e

QUÍMICA
Entalpia / [Link]–1
ânions estáveis com configuração eletrônica semelhante
Na+(g) + OH–(g) à de um gás nobre (oito elétrons no último nível ou dois,
no caso dos elementos próximos ao hélio). Esse princípio
∆H° rede pode ser chamado de regra do octeto e nos permite prever
a carga elétrica dos íons estáveis formados por alguns
∆H° hidratação
elementos representativos.

NaOH(s)

∆H dissolução < 0 Na +
(aq)
+ OH –
rn
(aq)
Obtenção de compostos
eletricamente neutros
Os compostos iônicos possuem cargas elétricas em sua
Be
constituição, no entanto, os íons devem estar combinados
A dissolução do NaCl é endotérmica, ao passo que a do NaOH é
em uma proporção de forma que propiciem neutralidade
exotérmica. Isso se deve ao fato de a entalpia de hidratação do
ânion OH– ser muito elevada. A maioria dos sólidos iônicos tem elétrica ao composto como um todo.
comportamento semelhante ao do NaCl quando se dissolvem
Veja o caso de um composto formado pelos elementos
em água.
cálcio e cloro.

Condutividade elétrica Ca: [Ar] 4s2 9 perde dois elétrons ⇒ Ca2+ ⇒ [Ar]

Cl: [Ne] 3s2 3p5 → ganha um elétron ⇒ Cl– ⇒ [Ar]

Para que um material apresente boa condutividade
elétrica, é preciso que existam unidades estruturais Para que o composto seja eletricamente neutro, os íons
eu

dotadas de carga (íons ou elétrons) com grande devem se combinar na proporção 1 : 2, ou seja, CaCl2.
movimentação. Os sólidos iônicos são maus condutores
devido à pouca movimentação dos íons nesse estado. Exemplos:
Depois de fundidos ou dissolvidos, eles se tornam bons Ba + O → Ba2+ + O2– → BaO
condutores de eletricidade, pois acontece dissociação
iônica e os íons passam a ter a movimentação necessária 3Mg + 2N → 3Mg2+ + 2N3– → Mg3N2
para condução de energia elétrica.

Críticas à regra do octeto

M

Dureza e tenacidade
A regra do octeto deve ser entendida como um modelo que
Os compostos iônicos são muito duros (bem resistentes
permite prever a estrutura de compostos formados por alguns
ao risco), porém pouco tenazes (não muito resistentes ao
elementos representativos, especialmente os metais alcalinos,
choque mecânico). A elevada dureza é consequência do
forte grau de interação entre os íons. Quando submetidos alcalinoterrosos e os não metais. Porém, é importante

a choque mecânico, costumam fragmentar-se em cristais ressaltar que esse modelo tem limitações, ou seja, não
menores devido ao fato de que as deformações sofridas pode ser empregado amplamente para toda a classificação
pelo cristal em um choque fazem as forças repulsivas, periódica. Dessa forma, seria mais interessante chamarmos
que se encontravam minimizadas, manifestarem-se. de “modelo do octeto” em lugar de “regra do octeto”.

Bernoulli Sistema de Ensino 13

 Frente A Módulo 06

Uma observação importante sobre o significado da

“fórmula molecular” de um composto iônico é que ela reflete
PROPRIEDADES DOS METAIS
apenas a proporção em que os íons estão combinados. Estado físico
Quando se representa o sal de cozinha por NaCl, não se
Os metais são, em sua maioria, sólidos nas condições
deve entender que na estrutura dessa substância existem
ambiente de temperatura e de pressão. A rigidez dos metais
unidades estruturais biatômicas, pois cada cátion se liga a
pode ser associada ao fato de os cátions formarem um
diversos ânions e vice-versa. Dessa maneira, podemos dizer
retículo cristalino.
que a ligação iônica tem caráter não direcional.
OBSERVAÇÃO
Outros compostos iônicos

lli
Uma exceção importante é o mercúrio (Hg), que se
apresenta no estado líquido nas condições normais.
Muitos compostos iônicos possuem íons formados por
mais de um átomo (íons poliatômicos ou compostos). Esses Pontos de fusão e de ebulição
íons possuem ligações covalentes em sua estrutura, mas, Os metais representativos costumam apresentar pontos

ou
em muitos casos, comportam-se como íons simples. de fusão e de ebulição que vão de médios a elevados.
Podemos prever a fórmula de compostos formados por esses Nesses metais, a força de coesão entre os átomos é mantida
íons se conhecermos a carga deles. exclusivamente pelo mar de elétrons e pode ser estimada
pela entalpia de atomização dos metais.
Exemplos:
Exemplo: Atomização do lítio
2NH4+ + SO42– → (NH4)2SO4 Li(s) → Li(g) ∆Hatomização = 162 [Link]–1
A força de coesão nos metais representativos aumenta
Al3+ + 3NO3– → Al(NO3)3
à medida que eles passam do grupo 1 para o grupo 2 e do

LIGAÇÃO METÁLICA
Os metais têm tido importante papel no desenvolvimento
da civilização. As sociedades modernas contam com
uma diversa variedade de metais para a fabricação de
rn grupo 2 para o grupo 13 da tabela periódica. Isso sugere
que a força da ligação metálica está relacionada ao número
de elétrons de valência, o que pode ser explicado facilmente
pelo modelo mar de elétrons. Um metal com maior número
de elétrons de valência dá origem a um maior número de
elétrons semilivres e cátions de maior carga. Nesses casos,
as ligações não direcionais entre o conjunto de cátions e o
Be
conjunto de elétrons são mais intensas.
ferramentas, de máquinas e de outros itens.
Os metais de transição, por sua vez, contam com a
contribuição dos elétrons localizados em subníveis d. Tais
MODELO MAR DE ELÉTRONS elétrons têm energia de ionização alta demais para ficarem
deslocalizados. Esses átomos, então, disponibilizam seus
Podemos imaginar um cristal metálico como um retículo elétrons de valência para a formação do mar de elétrons, e os
elétrons desemparelhados, localizados em um subnível d mais
formado por cátions metálicos no qual os elétrons de valência
interno, formam ligações covalentes. Isso explica por que os
podem se movimentar livremente nas três direções do metais de transição possuem, normalmente, pontos de fusão
cristal. Tal movimentação eletrônica pode ser comparada à e de ebulição mais elevados que os metais representativos.
movimentação das moléculas de um gás ou de um líquido.
Dessa forma, uma maneira muito simples para descrever os Condutividade elétrica e térmica
eu

metais é o modelo gás de elétrons ou mar de elétrons, Os metais apresentam boa condutividade térmica e
em que os átomos metálicos perdem os seus elétrons de elétrica. Quando uma diferença de potencial é aplicada
valência, já que possuem baixas energias de ionização. em um metal, os elétrons, que antes se movimentavam
Tais elétrons permanecem confinados ao metal por meio desordenadamente no cristal, passam a fluir ordenadamente
de atração eletrostática com os cátions, que faz com que do polo negativo para o polo positivo. A alta condutividade
aqueles fiquem uniformemente distribuídos pela estrutura. térmica dos materiais metálicos também pode ser explicada
Nenhum elétron individual está confinado a um cátion pela mobilidade dos elétrons, pois essa mobilidade permite
a rápida distribuição de energia cinética pelo sólido.
M

em específico, por isso, os elétrons apresentam grande

mobilidade. Isso também explica o caráter não direcional
da ligação metálica. Brilho
A superfície polida de um metal funciona como um
— + — + — + — + — espelho, isto é, reflete as radiações visíveis que incidem
sobre elas sob qualquer ângulo. Isso se deve aos elétrons
+ — + — + — + — + deslocalizados que absorvem a energia da luz e a emitem
quando retornam ao estado fundamental. Como a luz
— + — + — + — + — visível em todos os comprimentos de onda é absorvida e
imediatamente reemitida, praticamente toda a luz incidente
Seção plana de um cristal metálico. se reflete, conferindo o brilho ao metal.

14 Coleção Estudo 4V
 Ligações iônicas e metálicas

Maleabilidade e ductibilidade EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

Maleabilidade é a facilidade com que um material é 01. (Unimontes-MG) A figura seguinte refere-se à estrutura
transformado em lâminas delgadas, e ductibilidade é de um sólido formado por suas unidades constituintes.
a facilidade com que um material se transforma em
fios finos. Os metais são bastante maleáveis e dúcteis. + – + –
+ – + –
Isso significa que eles não oferecem muita resistência
– + – + – + – +
à deformação de suas estruturas, apesar de existir
uma força de coesão intensa no retículo cristalino. + – + – + – + –
Tal propriedade está relacionada ao fato de a ligação

lli
– + – + – + – +
metálica não ter caráter direcional. Os cátions metálicos
de um metal podem deslizar uns pelos outros sem prejuízo
das forças atrativas, pois os elétrons estão distribuídos Em relação ao sólido e suas unidades constituintes,
é CORRETO o que se afirma em:
uniformemente e podem acompanhar as mudanças nas
A) As ligações químicas que se estabelecem entre as

ou
posições catiônicas. Os sólidos iônicos, covalentes ou
unidades constituintes da estrutura são iônicas.

QUÍMICA
moleculares, não exibem esse comportamento. Considere,
B) As unidades constituintes da estrutura são moléculas
por exemplo, a diferença entre deixar cair um cubo de
que permitem o deslize na rede cristalina.
gelo e um bloco de alumínio.
C) Deslizes na rede cristalina originam debilidades na
resistência, devido às atrações interiônicas.

LIGAS METÁLICAS D) As unidades constituintes dispõem-se em um arranjo

desordenado, formando um sólido amorfo.

elementos metálicos.
rn
As ligas metálicas são formadas pela união entre dois ou
mais metais ou, ainda, pela união entre metais e ametais,
sendo que, neste último caso, é maior a porcentagem dos

O preparo das ligas dá-se pela união de seus componentes

no estado fundido que, posteriormente, esfriam e se
02. (Fatec-SP–2015) A história do seriado Breaking Bad gira
em torno de um professor de Química do ensino médio,
com uma esposa grávida e um filho adolescente que sofre
de paralisia cerebral. Quando é diagnosticado com câncer,
ele abraça uma vida de crimes, produzindo e vendendo
metanfetaminas.
Be
solidificam, dando origem a uma solução sólida. O uso de drogas pode desestabilizar totalmente a vida
de uma pessoa, gerando consequências devastadoras
Quando misturamos os componentes das ligas,
e permanentes. Muitas vezes, toda a família é afetada.
conseguimos fazer com que a liga formada possua
As metanfetaminas são substâncias relacionadas
determinadas propriedades que faltavam individualmente
quimicamente com as anfetaminas e são um potente
nos metais. estimulante que afeta o sistema nervoso central.

Principais ligas metálicas Disponível em: <[Link]

Acesso em: 13 jun. 2014 (Adaptação).
Liga Composição Considere os elementos químicos e seus respectivos
Fe – 98,5% números atômicos, representados na figura.
eu

Aço C – 0,5 a 1,5%

Traços de Si, S e P
Aço – 74%
Aço inox Cr – 18%
Ni – 8%

Pb – 67%
Solda elétrica
Sn – 33%

Au – 75%
M

Ouro 18 quilates Cu – 12,5%

Ag – 12,5%

Cu – 90%
Bronze
Sn – 10%
Disponível em: <[Link]
Acesso em: 30 ago. 2014.
Cu – 67%
Latão
Zn – 33% Esses elementos podem formar o composto
A) molecular, BaBr. D) iônico, BaBr2.
Hg, Ag, Cd, Cu, Sn, Au
Amálgama (percentuais variados, com a B) molecular, BaBr2. E) iônico, Ba2Br.
predominância do Hg)
C) iônico, BaBr.

Bernoulli Sistema de Ensino 15

 Frente A Módulo 06

03. (UFC-CE) Nenhuma teoria convencional de ligação química Assinale a alternativa CORRETA.
é capaz de justificar as propriedades dos compostos A) Somente a afirmativa 3 é verdadeira.
metálicos. Investigações indicam que os sólidos metálicos B) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
são compostos de um arranjo regular de íons positivos, no C) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
qual os elétrons das ligações estão apenas parcialmente
D) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
localizados. Isto significa dizer que se tem um arranjo
E) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.
de íons metálicos distribuídos em um "mar" de elétrons
móveis.
02. (EsPCEx-SP–2016) Compostos iônicos são aqueles que

lli
Com base nestas informações, é CORRETO afirmar que 76XZ
apresentam ligação iônica. A ligação iônica é a ligação
os metais, geralmente, entre íons positivos e negativos, unidos por forças de
A) têm elevada condutividade elétrica e baixa atração eletrostática.
condutividade térmica. USBERCO, João; SALVADOR, Edgard.

ou
Química: química geral, vol. 1, p. 225, Saraiva, 2009.
B) são solúveis em solventes apolares e possuem baixas
condutividades térmica e elétrica. Sobre as propriedades e características de compostos
C) são insolúveis em água e possuem baixa condutividade iônicos são feitas as seguintes afirmativas:
elétrica. I. Apresentam brilho metálico.

D) conduzem com facilidade a corrente elétrica e são II. Apresentam elevadas temperaturas de fusão e
solúveis em água. ebulição.

E) possuem elevadas condutividades elétrica e térmica. III. Apresentam boa condutibilidade elétrica quando em

04. (CEFET-PR) Analise as afirmações a seguir:

I. O metal X é leve, sofre pouca corrosão e é bastante
utilizado na construção civil (portões, esquadrias) e
na fabricação de aeronaves (ligas leves).
rn solução aquosa.
IV. São sólidos nas condições ambiente (25 °C e 1 atm).
V. São pouco solúveis em solventes polares como a água.

Das afirmativas apresentadas estão CORRETAS apenas

A) II, IV e V. D) I, IV e V.
Be
II. O metal Y forma com o estanho uma liga denominada B) II, III e IV. E) I, II e III.
bronze, muito utilizada na fabricação de monumentos.
C) I, III e V.
III. O metal Z de elevado ponto de fusão é frequentemente
utilizado em filamentos de lâmpadas incandescentes. 03. (CEFET-MG–2013) Considere o esquema a seguir.

Tais metais são, na ordem: SITUAÇÃO I SITUAÇÃO II

A) Estanho, cromo, platina.
lâmpada lâmpada
B) Zinco, tungstênio, chumbo.
gerador gerador
C) Cobre, estanho, ouro.
eu

D) Alumínio, cobre, tungstênio.

+ – + –
E) Estanho, alumínio, cobre.

água/NaC água/C12H22O11
EXERCÍCIOS PROPOSTOS (sal) (açúcar)

01. (UFPR) Um elemento químico possui massa atômica

Em relação às situações apresentadas, afirma-se,
A = 39,098 u.m.a. e número atômico Z = 19. Acerca desse
M

CORRETAMENTE, que em
elemento, considere as seguintes afirmativas:
A) I a lâmpada está acesa, devido à capacidade de
01. A substância pura desse elemento apresenta-se na
condução de calor.
forma de um metal em condições normais.
02. O íon mais estável desse elemento apresenta B) II a lâmpada está apagada, porque o açúcar é
carga +2. insolúvel na água.

03. Esse elemento formará compostos iônicos com os C) II a lâmpada está apagada, pois o açúcar é uma
elementos do grupo XVII. substância composta.

04. A substância pura desse elemento deve ser inerte D) I a lâmpada está acesa, devido à movimentação dos
(não reage) com água. íons presentes na solução.

16 Coleção Estudo 4V
 Ligações iônicas e metálicas

04. (UFMG) A figura representa uma seção plana de um 06. (UFMG) Certo produto desumidificador, geralmente
SKIK cristal iônico, como Na+Cl–(s) ou Ca2+O2–(s). Os íons foram QQ4Y
encontrado à venda em supermercados, é utilizado para
numerados para facilitar a sua identificação. se evitar a formação de mofo em armários e outros
ambientes domésticos. A embalagem desse produto é
LEGENDA
1 2 3 4 dividida, internamente, em dois compartimentos – um
Cátion superior e um inferior. Na parte superior, há um sólido
5 6 7 8 branco iônico – o cloreto de cálcio, CaCl2. Algum tempo
depois de a embalagem ser aberta e colocada, por
Ânion

lli
9 10 11 12 exemplo, em um armário em que há umidade, esse
sólido branco desaparece e, ao mesmo tempo, forma-se
um líquido incolor no compartimento inferior. As duas
Considerando-se o modelo de ligação para compostos
iônicos e os íons representados, é CORRETO afirmar que situações descritas estão representadas nestas figuras:

ou
A) o ânion 6 apresenta ligações iônicas de mesma força

QUÍMICA
com os cátions 2, 5, 7 e 10.
CaC2(s)
B) o par de íons 2-6, no caso do cristal de Ca2+O2–, está
ligado por duas ligações iônicas.
C) o ânion 1 não apresenta interação eletrostática com
o cátion 7.
Líquido
D) o par de íons 1-5 está ligado ao par de íons 2-6 por
incolor
uma interação entre dipolos permanentes.

05.
KØTØ
(PUC-SP) A primeira energia de ionização de um elemento
rn
(1ª E.I.) informa a energia necessária para retirar um elétron
do átomo no estado gasoso, conforme indica a equação:

X(g) → X+(g) + e– E.I. = 7,6 eV

Sistema inicial Sistema final

C o n s i d e ra n d o - s e e s s a s i n f o r m a ç õ e s e o u t r o s
conhecimentos sobre os materiais e os processos
envolvidos, é CORRETO afirmar que:
Be
A segunda energia de ionização de um elemento (2ª E.I.)
A) O CaCl2 passa por um processo de sublimação.
informa a energia necessária para retirar um elétron do cátion
B) O CaCl2 tem seu retículo cristalino quebrado.
de carga +1 no estado gasoso, conforme indica a equação:
C) O líquido obtido tem massa igual à do CaCl2.
X+(g) → X2+(g) + e– E.I. = 15,0 eV
D) O líquido obtido resulta da fusão do CaCl2.
A tabela a seguir apresenta os valores das dez primeiras
energias de ionização de dois elementos pertencentes ao
07. (Unimontes-MG) O osso tem como um de seus
3º período da tabela periódica. 1YHO
constituintes o fostato de cálcio, Ca3(PO4)2, responsável
por sua rigidez. A estrutura de Lewis desse composto é
mostrada a seguir:
Elemento

1ª 2ª 3ª 4ª 5ª 6ª 7ª 8ª 9ª 10ª
eu

E.I. E.I. E.I. E.I. E.I. E.I. E.I. E.I. E.I. E.I. O 3–
(eV) (eV) (eV) (eV) (eV) (eV) (eV) (eV) (eV) (eV)
Ca2+ O P O
3
O
2
X 7,6 15,0 80,1 109,3 141,2 186,7 225,3 266,0 328,2 367,0
Relacionando as ligações químicas presentes nesse
Z 13,0 23,8 39,9 53,5 67,8 96,7 114,3 348,3 398,8 453,0
composto com as propriedades do osso, é CORRETO
M

afirmar que
Analisando os dados da tabela é POSSÍVEL afirmar que
o tipo de ligação que ocorre entre os elementos X e Z e a A) as ligações químicas presentes nos íons de fosfato

fórmula do composto binário formado por esses elementos tornam o osso mais quebradiço.
são, respectivamente, B) as atrações eletrostáticas entre os íons Ca2+ e PO43−
A) ligação covalente, SiCl4. conferem alta rigidez ao osso.
B) ligação iônica, MgCl2. C) o osso tem alta solubilidade em água por apresentar
C) ligação metálica, Mg3Al2. ligações químicas iônicas.
D) ligação covalente, SCl2. D) as cargas bi e trivalentes, nos respectivos íons,
E) ligação iônica, Na2S. não influenciam na rigidez do osso.

Bernoulli Sistema de Ensino 17

 Frente A Módulo 06

08. (UEL-PR) Considere as informações a seguir. 11. (UFTM) O Prêmio Nobel de Química de 2011 foi outorgado
8MBL
Com o propósito de abordar o calor envolvido nas reações ao cientista israelense Dan Shechtman pela descoberta
químicas, um professor solicitou a um grupo de alunos dos quasicristais, realizada em 1982.
que pesquisasse na literatura especializada as energias Quasicristais, da mesma forma que os cristais normais,
envolvidas nas etapas de formação do NaCl. Os alunos
consistem de átomos que se combinam para formar
montaram uma tabela com 5 etapas da reação, porém
estruturas geométricas – triângulos, retângulos,
esqueceram de anotar o sinal correspondente, isto é,
hexágonos, etc. – que se repetem em um padrão. Mas,
negativo (–) para energia liberada e positivo (+) para
ao contrário do que acontece nos cristais, o padrão dos
energia absorvida. Nas equações, (s) significa “em estado
quasicristais não se repete a intervalos regulares.

lli
sólido” e (g) significa “em estado gasoso”.

Etapa Reação Energia envolvida (kJ) Figura 1 Figura 2

1 Na(s) → Na(g) 108

2 121

ou
1
2 Cl2(g) → Cl(g)
3 Na(g) → Na+(g) + e− 496
4 Cl(g) + e− → Cl−(g) 348
5 Na +
(g)
+ Cl −
(g)
→ Na Cl
+ −
(s)
787
Ca: azul, F: verde Quasicristal formado pela liga ANiCo
Estrutura cristalina da CaF2
Analisando as etapas relacionadas com a energia
envolvida, é CORRETO afirmar: Disponível em: <[Link]>
(Adaptação).
A) A etapa 1 absorve energia; as etapas 4 e 5 a liberam.
B) As etapas 1, 2 e 4 absorvem energia.
C) As etapas 2, 4 e 5 liberam energia.
D) As etapas 2 e 4 absorvem energia; a etapa 5 a libera.
E) As etapas 1, 3 e 5 absorvem energia.
rn A figura que representa o sólido com menor condutividade
elétrica e o átomo que, no estado fundamental,
apresenta 3 elétrons na sua camada de valência são,
respectivamente,
A) 1 e Al. D) 2 e Al.
Be
09. (UEG-GO) Dois elementos químicos A e B apresentam B) 1 e Ca. E) 2 e Ca.
FQ3R números atômicos iguais a 13 e 16, respectivamente. Ao C) 1 e Ni.
reagirem entre si, eles formam um composto iônico do tipo
A)
AB. B)
AB2. C) A2B. D) A2B3.
12. (UFRGS-RS–2016) A grande utilização dos metais
demonstra sua importância para a humanidade e decorre
do fato de as substâncias metálicas apresentarem um
10. (PUCPR–2015) Baterias são dispositivos capazes de
conjunto de propriedades que lhes são características.
transformar energia química em energia elétrica por meio
de reações eletroquímicas. Atualmente, com o avanço na Considere as informações a seguir que justificam, de
produção e o consumo de equipamentos portáteis, um dos forma adequada, propriedades típicas dos metais, com
grandes desafios é fazer com que as baterias consigam base no modelo do mar de elétrons.
eu

acompanhar as novas tecnologias, tornando-se cada vez I. Metais apresentam, geralmente, elevados pontos
menores e apresentando um tempo maior de duração de fusão devido à grande estabilidade do retículo
de descarga, além de aumentar, também, o número de cristalino metálico.
ciclos de utilização. Nesse panorama, as baterias de íon II. A boa condução de calor ocorre, pois o aquecimento
lítio representam o que temos de mais moderno, pois aumenta a vibração dos íons positivos, possibilitando
conseguem combinar alta performance com baixo peso. que eles capturem os elétrons livres, o que provoca
a desestruturação do retículo cristalino metálico e
Sobre o lítio e seus compostos, é CORRETO afirmar que:
possibilita a propagação do calor.
A) Um átomo de lítio apresenta massa igual a 7 g.
M

III. A boa condução de eletricidade é explicável, pois a

B) Os halogenetos de lítio, quando estão no estado aplicação de uma diferença de potencial provoca uma
sólido, são ótimos condutores de eletricidade. movimentação ordenada dos elétrons livres.
C) O óxido de lítio é um composto molecular de fórmula
Quais estão CORRETAS?
Li2O.
A) Apenas I.
D) O lítio é um metal pouco reativo, não apresentando
B) Apenas II.
tendência em reagir com a água.
C) Apenas III.
E) Trata-se de um metal alcalino que se combina
com átomos de cloro por meio de ligações iônicas, D) Apenas I e III.
formando um composto de fórmula LiCl. E) I, II e III.

18 Coleção Estudo 4V
 Ligações iônicas e metálicas

13. (UFU-MG) Considerando a tabela periódica e as

propriedades dos elementos químicos, assinale a
SEÇÃO ENEM
alternativa CORRETA.
01. (Enem–2004) Na fabricação de qualquer objeto
A) Um metal é uma substância dúctil e maleável que
metálico, seja um parafuso, uma panela, uma
conduz calor e corrente elétrica.
joia, um carro ou um foguete, a metalurgia está
B) A maioria dos elementos químicos é constituída por
presente na extração de metais a partir dos minérios
não metais.
c o r r e s p o n d e n t e s , n a s u a t ra n s f o r m a ç ã o e s u a
C) Em condições ambiente, 25 ºC e 1 atm, o hidrogênio
e o hélio encontram-se no estado líquido. moldagem. Muitos dos processos metalúrgicos atuais

lli
D) Os íons formados pelo fósforo e pelo cálcio não são têm em sua base conhecimentos desenvolvidos há
isoeletrônicos. milhares de anos, como mostra o quadro.

14. (UEMG–2016) “Minha mãe sempre costurou a vida com

Milênio antes Métodos de extração

ou
fios de ferro.”
de Cristo e operação

QUÍMICA
EVARISTO, 2014, p. 9.

Identifique na tabela a seguir a substância que possui as

propriedades do elemento mencionado no trecho acima. Conhecimento do ouro
Quinto milênio a.C.
e do cobre nativos
Condutividade Ponto de
Substância Estrutura
elétrica fusão
Conhecimento da prata
A íons boa condutora baixo
B
C
D
átomos
moléculas
átomos

A resposta CORRETA é:
boa condutora
má condutora
má condutora
alto
alto
baixo
rn Quarto milênio a.C.
e das ligas de ouro e prata

Obtenção do cobre e chumbo

a partir de seus minérios

Técnicas de fundição

Obtenção do estanho a partir

do minério
Be
A) Substância A. C) Substância C. Terceiro milênio a.C.
Uso do bronze
B) Substância B. D) Substância D.

15. (PUC RS) Para responder a questão, analise as afirmativas Introdução do fole e aumento
Segundo milênio a.C. da temperatura da queima
apresentadas a seguir, sobre o uso de metais e ligas
Início do uso do ferro
metálicas ao longo da história do homem.
1. Na pré-história, este foi um dos primeiros metais
usados para fazer ferramentas e outros utensílios, Obtenção do mercúrio e dos amálgamas
como facas, machados, ornamentos e pontas de Primeiro milênio a.C.
Cunhagem de moedas
flecha.
eu

2. Esta liga de cobre e estanho foi usada posteriormente,

por ser mais dura e por permitir a fabricação de VANIN, J. A. Alquimistas e químicos.
ferramentas mais resistentes.
3. Este metal puro e a sua liga com carbono demoraram Podemos observar que a extração e o uso de diferentes
ainda mais a serem usados, devido à maior metais ocorreram a partir de diferentes épocas. Uma
complexidade de sua produção. das razões para que a extração e o uso do ferro tenham
4. No final do século XIX, este material começou a ocorrido após a do cobre ou estanho é
ser usado de maneira generalizada em utensílios
M

A) a inexistência do uso de fogo que permitisse sua

domésticos, sendo antes disso um metal de produção
extremamente cara. moldagem.

As afirmativas 1, 2, 3, e 4 referem-se, respectivamente, B) a necessidade de temperaturas mais elevadas para

às espécies químicas sua extração e sua moldagem.

A) cobre – bronze – ferro – alumínio C) o desconhecimento de técnicas para a extração de

B) ferro – latão – cobre – alumínio metais a partir de minérios.
C) aço – bronze – ouro – latão D) a necessidade do uso do cobre na fabricação do ferro.
D) latão – titânio – bronze – aço E) seu emprego na cunhagem de moedas, em substituição
E) chumbo – latão – ferro – cobre ao ouro.

Bernoulli Sistema de Ensino 19

 Frente A Módulo 06

02. As lâmpadas incandescentes atuais têm uma estrutura

GABARITO
muito simples. Na base, existem dois contatos de metal,
que são ligados a dois fios rígidos, que são conectados Fixação
ao filamento de metal fino. O filamento fica no meio da
lâmpada, protegido por uma cápsula de vidro. Os fios e o
01. A
filamento estão dentro da lâmpada de vidro, que é cheia
de gás inerte, como argônio e nitrogênio.
02. D

lli
N a s p r i m e i ra s l â m p a d a s e l é t r i c a s , n ã o e x i s t i a
atmosfera inerte no bulbo de vidro e todo o ar era 03. E

sugado para fora para criar um quase vácuo – uma

04. D
área sem matéria.

ou
Bulbo de vidro Propostos
Filamento de
tungstênio (W) 01. D

Liga de
molibdênio 02. B

Argônio e
nitrogênio

Hastes de aço
inoxidável

Suporte de vidro
rn 03. D

04. A

05. B
Be
Alumínio
06. B

Cobre
07. B

Solda estanho-chumbo
08. A

Disponível em: <[Link]

Acesso em: 28 jan. 2011 (Adaptação). 09. D

O filamento de uma lâmpada incandescente é colocado 10. E

eu

em uma câmara livre de oxigênio para evitar a sua

oxidação, que levaria 11. A

A) à produção de uma substância de natureza iônica,

12. D
inviabilizando a condução de corrente elétrica
e, consequentemente, a emissão de luz.
13. A
B) à diminuição da pressão interna por consumo do
M

oxigênio que poderia levar a lâmpada a implodir. 14. B

C) à combustão do nitrogênio, aumentando o efeito de

liberação de energia térmica durante a emissão de luz. 15. A

D) à maior vaporização do filamento de tungstênio, tal

como nas primeiras lâmpadas elétricas.
Seção Enem
E) a uma combustão mais rápida do que a provocada 01. B

pelos gases argônio e nitrogênio, quando da

passagem de corrente elétrica. 02. A

20 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 07
Ligações covalentes
AS INTERAÇÕES E AS ENERGIAS

lli
Energia potencial / [Link]–1
NA FORMAÇÃO DA LIGAÇÃO Repulsão Atração

COVALENTE

ou
(4)
Precisamos entender por que átomos de elementos não
metálicos podem se ligar uns aos outros, já que não podem 0
(1)
formar íons de cargas opostas. Os não metais possuem (2)
altas energias de ionização e não costumam formar cátions.
–458
Lewis propôs que cada átomo em uma molécula é ligado por (3)
um par de elétrons compartilhado. Ele imaginou que o par de 0,074 Distância internuclear / nm
elétrons compartilhado estava situado entre os dois átomos
e interagia com ambos os núcleos. A ligação covalente seria, (1) Primeiramente, os átomos estão a uma distância infinita um

núcleos, o que provoca abaixamento de energia potencial

nos átomos.

Elétron

Repulsão
rn
então, resultado das interações entre dois elétrons e dois do outro. Nessa situação, praticamente não há forças de atração
ou repulsão entre eles e foi atribuído valor de energia potencial
igual a zero para os átomos. (2) Os átomos estão mais próximos
e as interações entre eles já são importantes. As forças de
atração núcleos-elétrons são mais intensas que as de repulsão,
fazendo com que os átomos se aproximem. Essa aproximação
produz abaixamento na energia potencial dos átomos.
Be
Núcleo (3) As forças de repulsão e de atração se equilibram.
Essa situação é a que abaixa mais a energia dos átomos.
Atração + +
(4) Os átomos estão se aproximando muito e as forças de
(a) (b) repulsão tornam-se mais intensas que as de atração. Assim,
a aproximação agora só ocorre se os átomos tiverem energia
suficiente para vencer a repulsão. A tendência de dois átomos
(a) Atrações e repulsões entre elétrons e núcleos na molécula
que estão muito próximos é de se afastarem um pouco para
de hidrogênio. (b) Distribuição eletrônica na molécula de H2.
aumentar a estabilidade.
A concentração de densidade eletrônica entre os núcleos leva a
uma força de atração líquida que constitui a ligação covalente,
que mantém a molécula unida.
CLASSIFICAÇÕES DAS
LIGAÇÕES COVALENTES
eu

CONCEITO DE LIGAÇÃO
COVALENTE Quanto à ordem
As ligações covalentes podem ser simples (ordem 1),
Ligação covalente consiste no compartilhamento de
quando um par de elétrons é compartilhado entre dois
elétrons entre átomos. Esse compartilhamento leva à
átomos; dupla (ordem 2), quando dois pares de elétrons
formação de espécies menos energéticas, ou mais estáveis
que os átomos isolados. são compartilhados; ou, ainda, tripla (ordem 3), quando o
número de pares de elétrons compartilhados é igual a três.
M

A molécula de H2 fornece o exemplo mais simples de

ligação covalente. Quando dois átomos de hidrogênio estão O
próximos, ocorrem interações eletrostáticas entre eles não C
atrativas, mas também repulsivas. Os dois núcleos com C C H H N N
cargas positivas repelem-se mutuamente, bem como os
elétrons com suas cargas negativas. Entretanto, como já (a) (b) (c)
exposto, núcleos e elétrons atraem-se mutuamente e, para
que uma molécula de H2 exista como espécie química estável, Estruturas de Lewis para algumas substâncias: (a) gás cloro
as forças atrativas devem superar as de repulsão. A figura a com ligação simples, (b) metanal com ligações simples e dupla e
seguir mostra como essas forças afetam a energia potencial (c) gás nitrogênio com ligação tripla. Note que todos os átomos
dos átomos de hidrogênio durante a formação da molécula. passam a ter configuração de gás nobre.

Bernoulli Sistema de Ensino 21

 Frente A Módulo 07

Quanto à forma de interpenetração Quanto à origem do par eletrônico

dos orbitais O par eletrônico compartilhado pode ser constituído de
A ligação covalente pode ser sigma (σ) quando o orbital um elétron vindo de um átomo e outro proveniente do outro
molecular é resultado da interpenetração frontal de orbitais átomo e, nesse caso, chamamos de ligação covalente normal.
atômicos, ou seja, orbitais que antes da interpenetração Mas, quando os dois elétrons compartilhados vêm apenas de
estavam no mesmo eixo. Porém, se os orbitais atômicos
um dos átomos e passam a ocupar um orbital que resulta da
estiverem em eixos paralelos, podem interpenetrar-se
fusão de dois outros orbitais: um preenchido e o outro vazio do
lateralmente, originando um orbital molecular com dois lobos
que chamamos de ligação pi (π). segundo átomo, denominamos ligação covalente coordenada,

lli
Orbital σ(p-p) antigamente chamada de ligação covalente dativa.

p p C + C C C
+
(a)

ou
C C C C
(a)
+
s sp2 p p σ(sp2-sp2) H H
Orbital π

sp2 σ(s-sp2)
sp2 + H+
H N H N H
sp 2
sp σ(s-sp2)
2 H H
s sp2
H H

H
C O
(b)
Formação das moléculas de cloro e metanal, mostrando a
interpenetração de orbitais. Os modelos mostram apenas alguns
H

orbitais de cada um dos átomos. (a) Na molécula de cloro, temos

a formação de uma ligação σ pela fusão de dois orbitais atômicos
C O

rn (b)

(a) Formação de uma ligação covalente normal entre dois

átomos de cloro. Cada átomo contribuiu com um elétron.
(b) Formação de uma ligação covalente coordenada entre
a amônia e o cátion hidrogênio (próton). O par eletrônico,
inicialmente, era só do nitrogênio e o hidrogênio apresentava um
Be
do tipo p. (b) Na molécula de metanal, há três ligações σ: duas
formadas pela fusão de orbitais s do hidrogênio com orbitais orbital vazio antes da ligação. A ligação covalente coordenada
sp2 (híbridos) do carbono e outra proveniente da fusão do outro normalmente se estabelece entre uma espécie que tem pares
orbital sp2 do carbono com um do tipo sp2 do oxigênio. Podemos eletrônicos isolados disponíveis (chamada de base de Lewis) e
observar também a formação de uma ligação p a partir de dois outra que tem orbitais vazios para acomodar elétrons (ácido de
orbitais p: um originário do carbono e outro do oxigênio. Lewis). Antes da ligação, o ácido de Lewis é carente em elétrons
e a base de Lewis tem excesso de elétrons.
Quanto à polaridade
A ligação covalente pode apresentar algum caráter iônico
quando houver diferença de eletronegatividade entre os
átomos que a estabelecem. Esse caráter iônico é chamado FATORES QUE AFETAM A
de polaridade.
INTENSIDADE DA LIGAÇÃO
eu

Quando dois átomos que se ligam possuem a mesma

eletronegatividade, dizemos que se trata de ligação covalente
apolar. Nesse caso, os dois átomos atraem o par eletrônico COVALENTE
com a mesma intensidade. No caso de existir diferença de
eletronegatividade entre os átomos, forma-se a ligação Os fatores que podem explicar a maior ou menor
covalente polar. O átomo mais eletronegativo atrai mais intensidade das ligações covalentes são: presença de pares
fortemente os elétrons da ligação e, assim, é criado um polo isolados (elétrons não ligantes), tamanho dos átomos
negativo em torno desse átomo. Por outro lado, o átomo
envolvidos (raio atômico) e ordem de ligação.
de menor eletronegatividade fica com menor densidade
M

eletrônica e acaba sendo o polo positivo. Quando a diferença de

eletronegatividade é muito grande, a ligação passa a ser iônica. Presença de pares isolados
Quando comparamos a entalpia de dissociação do Cl2
H H H F
(254 [Link]–1) e do H2 (432 [Link]–1), percebemos que
é muito mais fácil quebrar a ligação cloro-cloro do que a
(a) (b) hidrogênio-hidrogênio. A ligação entre átomos de hidrogênio
é mais forte em virtude de ele não apresentar pares
(a) A ligação não polar no hidrogênio. (b) A ligação polar no
fluoreto de hidrogênio. É mostrada apenas a nuvem de carga isolados. A presença de pares isolados intensifica as forças
do par compartilhado. de repulsão, enfraquecendo a ligação.

22 Coleção Estudo 4V
 Ligações covalentes

Raio atômico
Quanto maiores forem os átomos envolvidos na ligação covalente, mais fraca ela será. Em ligações formadas por átomos
grandes, as distâncias médias entre os orbitais moleculares formados e os núcleos dos átomos são maiores, diminuindo
a intensidade das forças atrativas. Veja como decresce a entalpia de dissociação dos halogenidretos com o aumento do
respectivo halogênio.

HF (568 [Link]–1)
Decresce a
HC (431 [Link]–1) intensidade
das forças

lli
HBr (366 [Link]–1) atrativas

HI (298 [Link]–1)

Ordem da ligação

ou
Quanto maior o número de pares eletrônicos compartilhados, mais curta e mais intensa é a ligação covalente entre dois

QUÍMICA
átomos. O aumento da ordem de ligação significa aumento no número de elétrons nela envolvidos, ou seja, aumento da
carga negativa, o que determina aumento das forças atrativas. Veja, por exemplo, as entalpias de dissociação médias de
ligações carbono-carbono aumentando à medida que aumenta a ordem de ligação.

C—C (416 [Link]–1) Cresce a

intensidade
C==C (613 [Link]–1)
das forças

DIFERENÇAS ENTRE SUBSTÂNCIAS MOLECULARES E SUBSTÂNCIAS

COVALENTES
rn
C≡≡ C (845 [Link]–1) atrativas
Be
Tanto nas substâncias moleculares quanto nas covalentes, existem ligações covalentes. Por que, então, essas substâncias
apresentam propriedades tão diferentes?
É simples. Nas substâncias moleculares, os átomos se ligam por meio de ligações covalentes, formando aglomerados de
tamanhos definidos: as moléculas. As moléculas podem ter de dois até milhares de átomos, mas têm tamanho definido.
A constituição da molécula é revelada pela fórmula molecular. Quando essas substâncias formam fase condensada,
as moléculas também ligam-se umas às outras por meio de interações intermoleculares que são mais fracas que as ligações
covalentes. Nas substâncias covalentes, a situação é outra; normalmente, os átomos estão ligados em rede apenas por
ligações covalentes, originando uma estrutura gigantesca de tamanho indeterminado. A fórmula de uma substância covalente
só mostra a menor proporção inteira entre as quantidades dos elementos que formam a macroestrutura.
eu

Propriedades físicas de substâncias moleculares e covalentes

Propriedades físicas Substâncias moleculares Substâncias covalentes

São muito resistentes a altas temperaturas,
Possuem baixas T.F. e T.E., pois, nessas mudanças de por isso falamos que possuem altas T.F. e
T.F. e T.E. normais estado, só são enfraquecidas ou rompidas as interações T.E. Para destruir a rede cristalina desses
intermoleculares, normalmente ligações mais fracas. compostos, teríamos de quebrar ligações
covalentes, que são fortes.
M

Essas substâncias são encontradas nos três estados

Todas as substâncias desse tipo são sólidas à
Estado físico físicos, dependendo da intensidade das interações
temperatura ambiente.
intermoleculares presentes.

São solúveis em solventes adequados. Na dissolução,

São insolúveis em todos os solventes. Para
rompem-se interações intermoleculares soluto-soluto
Solubilidade que se dissolvam, as intensas ligações
para se formarem interações intermoleculares soluto-
covalentes teriam de ser quebradas.
solvente, as chamadas forças de solvatação.
As substâncias moleculares são más condutoras de
As substâncias covalentes, em geral, são más
eletricidade quando estão puras. Algumas, quando
Condutividade elétrica condutoras elétricas. Uma exceção importante
dissolvidas em solventes adequados, sofrem ionização e
é a grafita.
a solução resultante apresenta boa condutibilidade.

Bernoulli Sistema de Ensino 23

 Frente A Módulo 07

– – –
O O O

N ↔ N ↔ N
O O O O O O

δ1+ H δ1– Br

O –1
3

lli
N
–1
3
O O –1
3

Para indicar a ressonância, utiliza-se a seta de duas pontas.

ou
Não se deve entender a ressonância como a alternância entre
as três espécies. A ideia de alternância está mais associada
ao conceito de reação reversível. No caso da ressonância,
os elétrons estão deslocalizados; isto significa que, em vez de
serem compartilhados por apenas dois átomos, esses elétrons
Oxigênio Silício Ligação σ
estão distribuídos por vários pares de átomos.

O primeiro cristal representado é molecular; trata-se do

HBr na fase sólida. Os átomos de hidrogênio e bromo ALOTROPIA
encontram-se ligados por ligações covalentes e as moléculas se
ligam por ligações dipolo-dipolo. Observe como os dipolos se
orientam de modo que as cargas opostas se aproximam. O outro
cristal é a sílica (SiO2); nele, todos os átomos estão ligados por
ligações covalentes, formando uma substância covalente. A cela
unitária do cristal é formada por um átomo de silício no centro
de um tetraedro e os oxigênios ocupam os vértices.
rn Alguns elementos químicos formam diferentes substâncias
simples. Esse fenômeno é chamado de alotropia, e as
diferentes substâncias simples formadas por certo elemento
são chamadas de alótropos ou variedades alotrópicas.
A diferença entre os alótropos pode estar na atomicidade ou
no arranjo cristalino dos átomos ou das moléculas. Alguns
casos importantes de alotropia ocorrem com o oxigênio
Be
(O2 e O3), o carbono (C(grafite), C(diamante) e C(60)), o fósforo
(P(branco) e P(vermelho)) e o enxofre (S(rômbico) e S(monoclínico)).
RESSONÂNCIA
Algumas espécies químicas possuem estruturas que não
FORMULAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS
podem ser expressas por uma única estrutura de Lewis. QUÍMICAS
As três estruturas de Lewis para o ânion nitrato, mostradas
na figura a seguir, são equivalentes, possuem a mesma Nós iremos lidar, a partir de agora, basicamente, com
energia e diferem apenas pela posição da dupla-ligação. três tipos de fórmulas: molecular, eletrônica e estrutural plana.

Fórmula molecular
eu

– – –
O O O A fórmula molecular somente indica os elementos
existentes em uma molécula da substância e quantos átomos
N N N de cada elemento existem nela.
O O O O O O
Exemplos:

Três possíveis representações de Lewis para o íon nitrato. HCl ⇒ 2 elementos: hidrogênio e cloro, com um átomo
de cada.
Se uma das estruturas desenhadas fosse correta, teríamos
M

H3PO4 ⇒ 3 elementos: hidrogênio, fósforo e oxigênio,

duas ligações simples mais longas e uma dupla mais curta. com 3, 1 e 4 átomos, respectivamente.
Porém, a evidência experimental mostra que todas as
ligações no íon nitrato são idênticas, isto é, possuem o Fórmula eletrônica
mesmo comprimento. Essas ligações têm uma característica
A fórmula eletrônica é aquela que se baseia na
intermediária entre uma ligação simples pura e uma ligação
representação de Lewis.
dupla pura. Como as três ligações são idênticas, o melhor
modelo para representar a espécie seria uma mistura das Exemplos:
três estruturas. Costuma-se dizer que o nitrato é um híbrido
[ C ]
–
[Na]+ O
de ressonância como o mostrado na figura a seguir. H H

24 Coleção Estudo 4V
 Ligações covalentes

Fórmula estrutural plana 5ª Regra

A fórmula estrutural plana é aquela que representa as Em oxiácidos, normalmente, o hidrogênio encontra-se
ligações por meio de traços e setas, não importando a
ligado ao oxigênio.
distribuição espacial dos átomos.

Exemplo: O O
S
O H
O O H O O S O O H
H O P O H H H
O Certo Errado

lli
Agora, conseguiremos montar as fórmulas eletrônicas
e estruturais a partir das fórmulas moleculares. Para isso, Exemplos:
teremos de seguir algumas regras.
H2SO4, H3PO4, H3BO3, etc.
1ª Regra

ou
Cuidado: H3PO3 e H3PO2 só possuem 2H e 1H ligados ao

QUÍMICA
O átomo que se encontra em menor quantidade deve ir oxigênio, respectivamente. Os demais hidrogênios estão
para o centro e ficar rodeado pelos demais átomos. ligados diretamente ao fósforo.
Exemplos:
H H
CH4 H NH3 N
H O P O H O P H
H H
H C H H
O O H

2ª Regra
H

Quando o número de átomos, na fórmula molecular,

for igual, o elemento que possuir maior número de valências,
rnOBSERVAÇÃO

Os hidrogênios que se ligam ao oxigênio são facilmente

liberados quando tais substâncias são colocadas em meio
aquoso. Dessa forma, são denominados hidrogênios
Be
normalmente, deve ir para o centro da molécula.
ionizáveis e representados por H+.
Exemplos:
Para facilitar a confecção das fórmulas estruturais dos
HCN N2H2
oxiácidos, a sequência das ligações é: hidrogênio liga-se ao
H C N H N N H oxigênio, e este liga-se ao átomo central.

3ª Regra 6ª Regra
Só será possível realizar uma ligação coordenada (dativa) Em compostos iônicos que possuem ligações covalentes,
quando o átomo central já estiver estável e com pelo menos os metais sempre devem estar próximos aos átomos que
eu

um par de elétrons disponível. rodeiam os átomos centrais.

Exemplo:
Exemplos:
S
O O
1. NaCN ⇒ Na+ CN– ⇒ Na+ [C N]–
O enxofre já está estável e possui dois pares de elétrons
2–
disponíveis para realizar ligações coordenadas.
O O
2. CaSO4 ⇒ Ca2+ + SO42– ⇒ Ca2+ S
4ª Regra
M

O O

Quando ligamos um determinado átomo a outro,

2–
só poderemos passar a ligá-lo a um terceiro átomo após o
primeiro se tornar estável. O O
3. Na2SO4 ⇒ 2Na2+ + SO42– ⇒ 2Na+ S
Exemplos: O O

O O H +
O –

S
O C O O C O O S O O O N
4. NH4NO3 ⇒ NH4+ + NO3– ⇒ H N
H
Errado Certo Errado Certo O O
H

Bernoulli Sistema de Ensino 25

 Frente A Módulo 07

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 04. (Mackenzie-SP) A fosfina é um gás autoinflamável, formado

por fósforo e hidrogênio, produzido na decomposição de
01. (UFMG) O gráfico representa a variação de energia matérias orgânicas. Assim, em cemitérios, por vezes, as
potencial em função da distância internuclear, quando pessoas se assustam ao se depararem com nuvens desse
átomos de hidrogênio se aproximam para formar a
gás e, se correrem, devido ao deslocamento de ar, têm
molécula de H2.
a impressão de que o fogo as acompanha.
Energia
Esse fenômeno é conhecido por fogo-fátuo. Com relação
potencial
à fosfina, é INCORRETO afirmar que
+
Dado: Número atômico P = 15, H = 1
r3 r2 r1

lli
A) tem fórmula molecular PH3.
Distância
– internuclear B) possui três ligações covalentes sigma.

E2 C) o fósforo possui um par de elétrons disponível.

D) não possui ligação pi.

ou
Sobre esse gráfico, todas as afirmativas estão corretas, E) tem fórmula estrutural P≡H.
EXCETO
A) A distância r2 corresponde ao comprimento de ligação.
B) A energia de ligação é –E2. EXERCÍCIOS PROPOSTOS
C) A estabilidade molecular é máxima na distância r3.
D) Os átomos estão isolados na distância r1.
01. (UDESC) No cloreto de amônio (NH4Cl) estão presentes
UXJP
E) Os átomos estão ligados na distância r2. A) 3 ligações covalentes dativas e 1 ligação iônica.
B) 4 ligações iônicas e 1 ligação covalente dativa.
02. (Ibmec-RJ–2013) O ácido sulfídrico é um gás que se forma
da putrefação natural de compostos orgânicos. Por ser
assim, é um gás incolor, tóxico e corrosivo. Esse ácido se
forma da união de enxofre e hidrogênio. Indique a opção
CORRETA quanto a sua fórmula molecular e o tipo de
ligação que está ocorrendo:
A) H2S, ligação iônica.
rn02.
C) 2 ligações covalentes normais, 2 ligações covalentes
dativas e 2 ligações iônicas.
D) somente ligações iônicas.
E) 4 ligações covalentes e 1 ligação iônica.
Be
(UFSJ-MG) Os átomos se combinam por meio de ligações
B) H2S, ligação covalente. químicas. Em relação a essas ligações, é CORRETO
C) HS2, ligação iônica. afirmar que
D) HS2, ligação covalente. A) acontecem ligações covalentes na água, pois há
E) H2S, ligação metálica. compartilhamento de elétrons entre os átomos de
hidrogênio e de oxigênio.
Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão 03.
No ano de 2014, o Estado de São Paulo vive uma das B) os átomos estão arranjados em uma rede na ligação
maiores crises hídricas de sua história. A fim de elevar metálica, com alternância de espécies com cargas
o nível de água de seus reservatórios, a Companhia de positivas e negativas.
Saneamento Básico do Estado de São Paulo (Sabesp) C) todas as ligações químicas envolvem troca ou
contratou a empresa ModClima para promover a indução
eu

compartilhamento de elétrons, com aumento de

de chuvas artificiais. A técnica de indução adotada,
energia em relação aos átomos separados.
chamada de bombardeamento de nuvens ou semeadura
ou, ainda, nucleação artificial, consiste no lançamento D) a ligação iônica é caracterizada por interações
em nuvens de substâncias aglutinadoras que ajudam a entre cátions, carregados negativamente, e ânions,
formar gotas de água. carregados positivamente.
Disponível em: <[Link] (Adaptação).
03. (IFSul–2016) Para o processo de purificação da água,
03. (UNESP–2015) Além do iodeto de prata, outras substâncias são adicionadas substâncias como sulfato de alumínio,
M

podem ser utilizadas como agentes aglutinadores para a

Al2(SO4)3, para formação de flocos com a sujeira da água;
formação de gotas de água, tais como o cloreto de sódio,
o gás carbônico e a própria água. Considerando o tipo cloro, Cl2, para desinfecção; óxido de cálcio, CaO, para
de força interatômica que mantém unidas as espécies de ajuste de pH, e flúor, F2, para prevenção de cáries.
cada agente aglutinador, é CORRETO classificar como
O tipo de ligação que une os elementos das substâncias
substância molecular
utilizadas no processo de purificação da água é
A) o gás carbônico e o iodeto de prata.
A) covalente / iônica, iônica, covalente e iônica.
B) apenas o gás carbônico.
C) o gás carbônico e a água. B) covalente / iônica, covalente, covalente e iônica.

D) apenas a água. C) iônica / covalente, covalente, iônica e covalente.

E) a água e o cloreto de sódio. D) iônica / covalente, iônica, iônica, covalente.

26 Coleção Estudo 4V
 Ligações covalentes

04. (UDESC–2013) Os tipos de ligações químicas dos 07. (UFF-RJ) As ligações químicas nos compostos orgânicos
KJ1F compostos: NH3; CO2; Fe2O3; Cl2; KI são, respectivamente, podem ser do tipo σ ou π. A ligação σ é formada pela
A) covalente polar, covalente polar, iônica, covalente interação de dois orbitais atômicos, segundo o eixo que
apolar, iônica. une os dois átomos, ao passo que na ligação π, a interação
dos orbitais atômicos se faz segundo o plano que contém
B) covalente apolar, iônica, covalente polar, covalente
o eixo da ligação.
apolar, iônica.
C) covalente apolar, covalente polar, iônica, covalente O
apolar, iônica. H C
D) covalente polar, covalente apolar, iônica, covalente C C O H

lli
polar, iônica. H H
E) covalente polar, covalente apolar, iônica, covalente
Na estrutura representada acima, tem-se
apolar, covalente polar.
A) 2 ligações σ e 6 ligações π.
05. (FGV-SP) Na tabela são fornecidas as células unitárias de B) 2 ligações σ e 8 ligações π.

ou
GLZP três sólidos, I, II e III. C) 4 ligações σ e 4 ligações π.

QUÍMICA
D) 6 ligações σ e 2 ligações π.
E) 8 ligações σ e 2 ligações π.

08. (UERJ–2014) Um nanotubo é uma estrutura cilíndrica

C52S microscópica formada apenas por átomos de carbono
I II III com hibridação sp2. O esquema a seguir representa um
corte lateral de um nanotubo. Cada esfera corresponde
A temperatura de fusão do sólido III é 1 772 °C e a do sólido

sólidos I, II e III são, respectivamente, sólidos

A) covalente, iônico e metálico.
B) iônico, covalente e metálico.
C) iônico, molecular e metálico.
rn
II é bem superior ao do sólido I. Quando dissolvido em água,
o sólido I apresenta condutividade. Pode-se concluir que os
ao núcleo de um átomo e cada traço a uma ligação entre
carbonos. Não estão indicadas no esquema as ligações
do tipo pi.
Be
D) molecular, covalente e iônico.
E) molecular, iônico e covalente.

06. (Unimontes-MG–2014) O carbono apresenta dois

alótropos de formas cristalinas distintas: o grafite e o
diamante, como pode ser observado nas figuras a seguir:
O número de ligações duplas realizadas por átomo em
Camada de grafite Camada de diamante
um nanotubo corresponde a:
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4

Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão 09.

eu

Nos motores de combustão interna, o sulfeto de

hidrogênio, presente em combustíveis, é convertido no
poluente atmosférico óxido de enxofre IV, como mostra
À temperatura ambiente e pressão atmosférica normal, sua equação de combustão a seguir.
o grafite é a forma estável do carbono. Assim, poderíamos
H2S(g) + 3 O2(g) → SO2(g) + H2O(l)
considerar que o diamante, então, naturalmente, 2
transformar-se-ia em grafite; no entanto, isso apenas O sulfeto de hidrogênio é extraído dos combustíveis por
ocorre à taxa zero ou a uma temperatura de 1 500 °C, um solvente que possui baixa polaridade molecular e
M

sob vácuo, para felicidade dos possuidores desse material. natureza ácido-básica oposta à sua.
Considerando as características desses alótropos,
é CORRETO afirmar que 09. (UERJ) As fórmulas eletrônicas do sulfeto de hidrogênio
A) o grafite e o diamante apresentam temperaturas de e do óxido de enxofre IV estão, respectivamente,
fusão baixas. representadas em:

B) o grafite e o diamante apresentam redes cristalinas A) H S H e O S O

covalentes.
B) H S H e O S O
C) o cristal de grafite apresenta uma rede tridimensional
irregular. C) H S H e O S O
D) os átomos de carbono, no diamante, estão unidos em
D) H S H e O S O
hexágonos.

Bernoulli Sistema de Ensino 27

 Frente A Módulo 07

10. (UNESP) P e C têm, respectivamente, 5 e 7 elétrons na B) molecular, como o composto:

FQOB
camada de valência.
A) ESCREVA a fórmula de Lewis do tricloreto de fósforo.
B) Qual é o tipo de ligação formada?

SEÇÃO ENEM C) covalente, como o composto:

OH OH OH OH OH
01. Um dos métodos de extermínio, em massa, em campos de
concentração nazistas era a câmara de gás. As principais ... Si O Si O Si O Si O Si O ...

lli
vítimas eram idosos, crianças e inaptos ao trabalho. Um
O O O O O
dos gases utilizados para tal fim era o gás cianídrico, HCN,
que tem cheiro de amêndoas amargas e que entre cinco ... Si Si Si Si Si O ...
e trinta segundos após a sua aspiração, 0,3 mg por litro

...

...

...

...

...
de ar, produz inconsciência, levando à morte entre três
a quatro minutos.

ou
D) covalente, como o composto:
A toxidez do HCN deve-se à sua capacidade de inibir a
enzima citocromoxidase, fundamental para as células
consumirem o gás oxigênio (O 2) transportado pelo
sangue. O íon cianeto (CN −) provoca a parada da
respiração celular.
As espécies químicas citadas no texto
A) são todas iônicas. E) molecular, como o composto:
B) duas são covalentes e uma iônica.
C) todas apresentam átomos que estabelecem ligações
covalentes coordenadas.
D) apresentam átomos que se estabilizam pelo
compartilhamento de um elétron.
E) todas apresentam ligações múltiplas.
rn GABARITO
R
S

N
N

S R
n
Be
02. Em 1970, um grupo de químicos descobriu que alguns
polímeros eram condutores elétricos. Desde então,
começou-se a pensar em fios de plástico, circuitos mais Fixação
leves, músculos artificiais, entre outros.
01. C 02. B 03. C 04. E
Esses polímeros possuem ligações pi conjugadas –
permitindo a mobilidade eletrônica ao longo da cadeia.
Polianilina é um dos mais importantes polímeros
Propostos
condutores e tem sido intensivamente estudada nos
01. E
últimos anos.
02. A
N N n N N m
x
03. C
eu

H H
04. A
Disponível em: <[Link]
05 B
Acesso em: 28 jan. 2011 (Adaptação).
06. B
A propriedade condutividade elétrica e a estrutura
molecular permitem classificar o polímero polianilina 07. E
como um composto
08. A
A) iônico, como o composto:
M

09. B

O 10. A) C P C
O N+ O
2PF6– C
O O

B) Ligação covalente polar.

O O

O N+
O
O
Seção Enem
01. E 02. E

28 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 08
Geometria molecular e
polaridade das moléculas

lli
GEOMETRIA MOLECULAR N. de
Geometria Forma da
átomos que Ângulos
Em 1940, Sidgwick e Powell sugeriram que a forma molecular molécula

ou
se ligam
geométrica de uma molécula é determinada pela distribuição,
no espaço, dos pares de elétrons, ligantes ou não, do nível 2 Linear 180°
de valência de cada átomo. Para que um sistema seja
estável, a repulsão entre esses pares de elétrons deve ser Linear 180°
praticamente zero. A fim de que isso ocorra, eles devem
Angular (com
situar-se no espaço o mais afastados possível uns dos outros. 3 presença de
Essa teoria é conhecida como a Teoria da Repulsão dos Pares elétrons não Variável
de Elétrons da Camada de Valência (VSEPR: Vallency Shield ligantes no átomo
Eletronic Pairs Repulsion).

quadrada plana. Veja as figuras a seguir.

H
rn
É por isso que o metano tem estrutura tetraédrica e não
central)

Trigonal plana 120°

Be
4 Piramidal (com
presença de um
par de elétrons Variável
C
H não ligantes no
H átomo central)

5 Tetraédrica 109°28’
Estrutura tetraédrica do metano mostra a separação máxima
dos pares de elétrons das ligações.
eu

H H Bipirâmide 120° e
6
trigonal 90°

H H

7 Octaédrica 90°
M

Estrutura hipotética de um quadrado plano para o metano.

Quando comparar essa estrutura com a da figura anterior,
lembre-se de que todos os átomos na estrutura do quadrado
estão em um mesmo plano (do papel), ao passo que, na
estrutura tetraédrica, os átomos estão em três dimensões.
Bipirâmide
8 72° e 90°
As formas geométricas de moléculas pequenas pentagonal
encontram-se representadas a seguir, com todas as
informações necessárias para identificá-las a partir das
fórmulas moleculares.

Bernoulli Sistema de Ensino 29

 Frente A Módulo 08

Exemplos de geometrias de alguns tipos de moléculas

CO2
Linear AX2
Trigonal AX3 BF3 COC2

SO2
Angular AX2E
NH3
Piramidal AX3E

H2O

lli
Angular AX2E2 CH4 CH3C
Tetraédrica AX4

I2F– BrIF–

ou
PC5 PC4F
Linear AX2E3 Bipirâmide AX5
trigonal

Exemplo SF6
desconhecido
Linear AX2E4 Octaédrica AX6

E = Par eletrônico não ligante. rn

X = Grupo ou átomo ligante. A = Átomo central.
Be
HIBRIDIZAÇÃO Hibridização sp: caso do berílio
A hibridização ou hibridação é o processo de combinação
Be: 1s2 2s2
de orbitais atômicos em um átomo (geralmente o central), 4

de modo a gerar um novo conjunto de orbitais atômicos, s p sp sp

os orbitais híbridos.

Características do processo de
hibridização Hibridização sp2: caso do boro
eu

B: 1s2 2s2 2p1

• A hibridização é a teoria que explica as ligações 5

químicas nas moléculas e ocorre entre orbitais não sp2

equivalentes. Os orbitais não são orbitais puros, daí p

s p
sua forma ser geralmente diferente das formas puras. + + =

• O número de orbitais híbridos que se forma é igual ao sp2 sp2

M

número de orbitais atômicos que participa do processo

de hibridização. Hibridização sp3: caso do carbono
• O processo de hibridização necessita de energia 6
C: 1s2 2s2 2p2
inicial, no entanto, na formação de ligações químicas,
sp3
a liberação de energia é superior à energia absorvida. p p
s p
• As ligações covalentes formam-se por meio da + + + =

sobreposição espacial (coalescência) de orbitais sp3 sp3

híbridos, ou entre orbitais híbridos e orbitais puros. sp3

30 Coleção Estudo 4V
 Geometria molecular e polaridade das moléculas

Esquema do processo de hibridização

Hibridização Estado fundamental Promoção do elétron Hibridização

Caso do berílio
2p0 2p1 2p
sp
180º 2s2 2s 1
sp sp
Linear 1s2 1s2
1s2
Be
Be

Caso do boro 2p2

lli
sp2 Plana 2p1 2p
2s1
2s2 sp2 sp2
B 1s
2
1s2 1s2
120º B sp2

ou
Caso do carbono

QUÍMICA
sp3 Tetraédrica
2p3
109,5º C 2p2 sp3 sp3
2s1
2s2
1s 2 1s2
1s2
C sp3 sp3

Número de orbitais
atômicos combinados
2
3
Arranjo eletrônico

Linear
Trigonal plana
rn Tipo de hibridização

sp
sp2
Número de orbitais híbridos
ao redor do átomo central
2
3
Be
4 Tetraédrica sp3 4

POLARIDADE DAS MOLÉCULAS Geometria correta ⇒ molécula polar

O
Uma molécula será denominada polar se a soma vetorial H H
de todos os momentos dipolares ( ) de suas ligações for ≠0
diferente de zero. Caso isso não ocorra, a molécula é
Observe que, no caso de moléculas apolares, elas podem
denominada apolar.
ser formadas por ligações polares.
eu

Exemplos:
C Exemplo: H
C
H B
H Be C H
H O C O H H
H H
Molécula polar Molécula polar Molécula apolar Molécula apolar
*ligação polar ⇒ molécula apolar
M

O C O H H O quadro a seguir apresenta, para as geometrias mais

ar Molécula apolar Molécula apolar comuns, as possibilidades de polaridade das moléculas.
Condição: ligantes
Geometria Polaridade
Como o (momento dipolar resultante) é obtido por ao átomo central
uma soma vetorial, é importante levar em consideração a
Linear, trigonal Iguais Apolar
geometria da molécula para não incorrer em erro.
plana, tetraédrica
Exemplo: H2O e bipiramidal Diferentes Polar
Geometria incorreta ⇒ molécula apolar
H—O—H Angular e piramidal Iguais ou diferentes Polar
=0

Bernoulli Sistema de Ensino 31

 Frente A Módulo 08

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 04. (UECE–2016) O tetracloreto de silício é usado na fabricação

de silício de qualidade, fibras óticas, semicondutores e
01. (PUC Minas–2016) A geometria das moléculas pode ser células voltaicas. Analisando sua fórmula, pode-se afirmar
determinada fazendo-se o uso do modelo de repulsão corretamente que seu momento dipolar
dos pares eletrônicos. Dentre as alternativas a seguir, A) é nulo porque a soma vetorial dos momentos de suas
assinale a que corresponde à combinação CORRETA ligações é zero.
entre estrutura e geometria.
B) é significativo porque o átomo central apresenta baixa
A) H2O – Geometria Linear eletronegatividade.
B) NH4+ – Geometria Tetraédrica C) é nulo porque se trata de uma estrutura plana.
C) CO2 – Geometria Angular

lli
D) é significativo porque todas as suas ligações são
D) BF3 – Geometria Piramidal polares.

02. (UFJF-MG) Há duas características que podem definir

se uma molécula é ou não polar: a diferença de EXERCÍCIOS PROPOSTOS
eletronegatividade entre os átomos ligados e a geometria
01.

ou
da molécula. (UPF-RS–2016) Na coluna da esquerda, estão relacionadas
MT8D as moléculas, e, na coluna da direita, a geometria
Com base nessas informações, assinale a alternativa
molecular. Relacione cada molécula com a adequada
INCORRETA.
geometria molecular.
A) A geometria das moléculas de oxigênio e ozônio é linear,
as ligações são apolares e as moléculas são apolares. 1. NOCl ( ) linear
B) A geometria da molécula da água é angular, as ligações 2. NCl3 ( ) tetraédrica
entre os átomos são polares e a molécula é polar.
3. CS2 ( ) trigonal plana
C) A geometria da molécula de tetracloreto de carbono é
4. CCl4 ( ) angular
tetraédrica, as ligações entre os átomos são polares
e a molécula é apolar.
D) A geometria da molécula do gás carbônico é linear, as
ligações entre os átomos são polares e a molécula é
apolar.
E) A geometria da molécula de diclorometano é
tetraédrica, as ligações entre os átomos são polares
rn 5. BF3 (

de cima para baixo, é:

A) 3 – 2 – 5 – 1 – 4
B) 3 – 4 – 5 – 1 – 2
) piramidal

A sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses,

D) 3 – 4 – 2 – 1 – 5
E) 1 – 2 – 3 – 4 – 5
Be
e a molécula é polar. C) 1 – 4 – 5 – 3 – 2

03. (UFPB–2013) O controle sobre a transformação da matéria 02. (UFTM-MG) Leia o texto a seguir:
culmina na obtenção de novos compostos e promove
O Protocolo de Montreal completou 20 anos, e os
os avanços tecnológicos atuais. Isso é resultado da
progressos alcançados já podem ser notados. Segundo
compreensão das teorias de ligações químicas, que permite
um ranking compilado pelas Nações Unidas, o Brasil
esclarecer os aspectos referentes às interações entre orbitais
é o quinto país que mais reduziu o consumo de CFCs
atômicos, contemplando a orientação de orbitais que se
(clorofluorcarbonos), substâncias que destroem a
misturam. De acordo com as estruturas moleculares e
considerando a hibridização do átomo central, identifique camada de ozônio (O3). O acordo para redução desses
a alternativa que apresenta corretamente a hibridização e poluentes foi assinado em 1987 por 191 países, que se
o correspondente tipo de ligação: comprometeram em reduzir o uso do CFC em extintores
de incêndios, aerossóis, refrigeradores de geladeiras
eu

Representação da estrutura molecular Hibridização Tipo e ar condicionado. Os CFCs podem ser compostos
(modelo “de bolas”) de Ligação
constituídos de um ou mais átomos de carbono ligados
A) a átomos de cloro e / ou flúor.
sp3d σe π A molécula de ozônio apresenta geometria molecular
A)
angular. D)
tetraédrica.
B) B)
linear. E)
trigonal plana.
C) piramidal.
sp3 σ

03.
M

(EsPCEx-SP–2015) As substâncias ozônio (O3), dióxido

C) de carbono (CO 2), dióxido de enxofre (SO 2), água
(H2O) e cianeto de hidrogênio (HCN) são exemplos que
sp2 σe π representam moléculas triatômicas. Dentre elas, as que
apresentam geometria molecular linear são, apenas,

D) Dados: 1H1; 6C12; 8O16; 16

S32; 7N14
sp σe π
A) cianeto de hidrogênio e dióxido de carbono.
E) B) água e cianeto de hidrogênio.
C) ozônio e água.
sp 3
π
D) dióxido de enxofre e dióxido de carbono.
E) ozônio e dióxido de enxofre.

32 Coleção Estudo 4V
 Geometria molecular e polaridade das moléculas

04. (IFSul–2016) O nitrogênio é um elemento químico com 07. (EsPCEx-SP–2016) O carvão e os derivados do petróleo
CH7J
símbolo N. Devido à grande variação do número de são utilizados como combustíveis para gerar energia para
oxidação, apresenta-se em diferentes formas na natureza, maquinários industriais. A queima destes combustíveis
tais como, N2 e NH3, NO2– e NO3–. libera grande quantidade de gás carbônico como produto.
A geometria dos compostos nitrogenados acima citados Em relação ao gás carbônico, são feitas as seguintes
são, respectivamente, afirmativas:
A) linear, trigonal plana, linear e trigonal plana. I. é um composto covalente de geometria molecular linear.

B) linear, piramidal, angular e trigonal plana. II. apresenta geometria molecular angular e ligações triplas,
por possuir um átomo de oxigênio ligado a um carbono.

lli
C) linear, piramidal, linear e piramidal.
III. é um composto apolar.
D) linear, trigonal plana, angular e trigonal plana.
Das afirmativas apresentadas está(ão) CORRETA(AS)
05. (UFF-RJ) “Diamante” é uma palavra que vem do latim
A) apenas II. D) apenas II e III.
A6OX e significa “inflexível”. Por isso se diz que os diamantes

ou
B) apenas I e II. E) todas.
são eternos. Eles são formados pelo carbono submetido

QUÍMICA
a calor e pressão extremos, a partir de rocha vulcânica. C) apenas I e III.
As principais formas alotrópicas do carbono são o grafite
e o diamante. 08. (EsPCEx-SP–2017) Compostos contendo enxofre estão
CARK
presentes, em certo grau, em atmosferas naturais
não poluídas, cuja origem pode ser: decomposição de
matéria orgânica por bactérias, incêndio de florestas,
gases vulcânicos etc. No entanto, em ambientes urbanos

Diamante Grafite

Sobre essas formas alotrópicas, assinale a alternativa

rn e industriais, como resultado da atividade humana, as
concentrações desses compostos são altas. Dentre os
compostos de enxofre, o dióxido de enxofre (SO2) é
considerado o mais prejudicial à saúde, especialmente
para pessoas com dificuldade respiratória.
BROWN, T. L. et al. Química: a Ciência Central. 9ª ed.
Be
CORRETA.
Pearson: São Paulo, 2007 (Adaptação).
A) O grafite que apresenta carbono com hibridização sp3
não conduz eletricidade. Em relação ao composto SO2 e sua estrutura molecular,
pode-se afirmar que se trata de um composto que apresenta
B) Os átomos de carbono possuem o mesmo tipo de
hibridização no diamante e no grafite. Dado: número atômico S = 16; O = 8.

C) Os átomos de carbono, no diamante, estão separados A) ligações covalentes polares e estrutura com geometria

por ângulos de 180°. espacial angular.

B) ligações covalentes apolares e estrutura com
D) Os átomos de carbono possuem hibridização sp2 no
geometria espacial linear.
diamante e sp no grafite.
3

C) ligações iônicas polares e estrutura com geometria

E) O diamante possui átomos de carbono com
eu

espacial trigonal plana.

hibridização sp3.
D) ligações covalentes apolares e estrutura com
06. (PUC Minas) Relacione a primeira coluna (fórmulas) com geometria espacial piramidal.
a segunda (conceitos). E) ligações iônicas polares e estrutura com geometria
1. N2 ( ) Ligação covalente polar e molécula polar espacial linear.

2. PH3 ( ) Ligação covalente apolar e molécula apolar

09. (PUC Minas–2015) As ligações covalentes podem ser
3. H2O ( ) Ligação covalente polar e molécula apolar classificadas em dois tipos: ligações covalentes polares
M

4. CO2 ( ) Ligações intermoleculares de hidrogênio e ligações covalentes apolares. Observando a polaridade

5. NaH ( ) Ligação iônica das ligações e a geometria da molécula, somos capazes
de verificar se uma molécula será polar ou apolar. Com
Assinale a associação encontrada. base nisso, assinale a opção que apresenta moléculas
A) 5 – 4 – 3 – 2 – 1 exclusivamente apolares.
B) 2 – 1 – 4 – 3 – 5 A) HCl, NO2 e O2
C) 2 – 3 – 1 – 4 – 5 B) Cl2, NH3 e CO2
D) 1 – 4 – 2 – 3 – 5 C) Cl2, CCl4 e CO2
E) 3 – 1 – 4 – 2 – 5 D) CCl4, BF3 e H2SO4

Bernoulli Sistema de Ensino 33

 Frente A Módulo 08

10. (Unimontes-MG–2014) Os hidroclorofluorocarbonetos, Camada de moléculas de

6AYB HCFC, têm sido propostos e usados como substituintes cristal líquido rotacionadas de 90°

A luz passa
(o plano da luz polarizada
dos CFC nas aplicações refrigerantes. As moléculas sofre rotação)
de HCFC geralmente se quebram antes de atingir a
estratosfera e, consequentemente, trazem menos
ameaças à camada de ozônio. Um exemplo de HCFC é o

Direção da luz incidente

CHCl2F. Em relação à molécula de CHCl2F é CORRETO
afirmar: Vidro com ranhuras
microscópicas

Polarizador

Polarizador
A) As ligações são igualmente polares. Moléculas alinhadas

lli
com o campo elétrico
B) É menos estável que a molécula de CFC. (o plano da luz polarizada
não sofre rotação)
C) Apresenta geometria trigonal plana.
D) É apolar e não constitui um poluente.

A luz não passa

ou
SEÇÃO ENEM
Diferença de
01. Certos alimentos, como ervilhas, vagens, feijão, repolho potencial elétrico
e batata doce, contêm uma quantidade expressiva de
açúcares complexos, que são formados pela ligação
Que substância poderia ser utilizada como impureza em
entre dois ou mais sacarídeos. Os açúcares presentes
um display de cristal líquido?
nesses alimentos requerem uma enzima específica para O
serem hidrolisados. Entretanto, o trato intestinal não
possui essa enzima, o que resulta em uma digestão
incompleta desses açúcares. Essas moléculas, não
hidrolisadas, são fermentadas anaerobicamente por
alguns micro-organismos presentes no intestino grosso, e
o processo libera gases como CO2, H2, CH4 e traços de H2S.
rn A)

B) CH3 CH2
OH
CH3

C
CH3
CH2 C
CH3

CH3
CH2 CH3
Be
HARDEE, J. R. et al. Chemistry and Flatulence: an introductory C) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 OH
enzyme experiment. Journal of Chemical Education,
77 (2000) 498 (Adaptação). D) HO CH N CH2 CH3

Entre os gases liberados na flatulência, o(s) que

O OH
apresenta(m) moléculas apolares, com geometria
E)
tetraédrica e com ligações polares, é(são)
HO O
A) CO2.
B) H2.
C) H2S e CH4. GABARITO
eu

D) CO2 e CH4.
Fixação
E) CH4.
01. B 02. A 03. C 04. A

02. Nos displays de cristal líquido (LCD), algumas impurezas são

inseridas em um material que apresenta comportamento
Propostos
semelhante ao dos materiais em estado líquido, mas que 01. B
consegue manter uma estrutura cristalina organizada em 02. A
M

temperatura ambiente, devido a sua estrutura rígida de eixo 03. A

04. B
alongado. Quando o material está com sua estrutura não
05. E
perturbada, ele permite a passagem de luz pelo seu meio.
06. B
Quando se aplica uma tensão de maneira a fazer com 07. C
que as moléculas de impureza colocadas na substância 08. A
se movam e sejam orientadas, a estrutura cristalina é 09. C
perturbada e as características ópticas do material se 10. B

modificam, bloqueando a luz. Quando cessa o movimento

das impurezas, a estrutura cristalina se recompõe, e o
Seção Enem
material volta a permitir a passagem de luz. 01. E 02. D

34 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 05
Estudo físico dos gases II

lli
HIPÓTESE DE AVOGADRO Para calcularmos o valor numérico de “R”, tomemos as
CNTP, em que 1 mol de um gás qualquer ocupa o volume

ou
Experimentalmente, Amedeo Avogadro verificou que: de 22,71 L, a 273 K e 1,0 . 105 Pa (0,987 atm).

Volumes iguais de gases diferentes, sob as p.V 0,987 atm . 22,71 [Link]–1
R= ⇒R=
mesmas condições de pressão e temperatura, T 273 K
contêm o mesmo número de partículas.
R = 0,082 atm.L.K–[Link]–1

A partir dessa verificação, conhecida como Hipótese de Assim, para cada mol de gás, temos
Avogadro, podemos definir a grandeza volume molar. p.V
=R

Volume molar é o volume ocupado por 1 mol

de partículas de qualquer espécie química.

Assim, para Avogadro, o volume molar para quaisquer

rn
gases, nas mesmas condições de temperatura e de pressão,
T
ou
p.V=R.T

Variando-se a quantidade de matéria do sistema gasoso,

variamos o valor da constante. Assim,
Be
é sempre o mesmo.
p.V=n.R.T
As condições de temperatura e pressão mais utilizadas
são 1 atm ou 760 mmHg de pressão e 0 °C ou 273 K em que
de temperatura. p ⇒ pressão
A essas condições, damos o nome de Condições Normais V ⇒ volume
de Temperatura e Pressão (CNTP). Nas CNTP, o volume molar n ⇒ quantidade de matéria
vale 22,71* litros.
massa (g)
n=
EQUAÇÃO DE CLAPEYRON
massa molar ([Link]–1)
eu

R ⇒ constante universal dos gases

Clapeyron, analisando a Hipótese de Avogadro, deduziu
uma equação que relaciona as variações de pressão, T ⇒ temperatura termodinâmica (K)
de volume e de temperatura, assim como a quantidade de
OBSERVAÇÕES
matéria do gás em questão.
1. Quando a pressão for dada em mmHg, o valor de “R” será
Pela equação geral dos gases, temos
R = 62,3 mmHg.L.K–[Link]–1.
M

p.V
= constante
T 2. Quando a pressão for dada em Pa, o valor de “R” será

Para uma amostra de 1 mol de gás, chamaremos tal R = 8,3 Pa.m3.K–[Link]–1.

constante de “R”, a constante universal dos gases.
O valor de "R" só se altera quando mudamos
p.V
=R de unidades (sistema de medidas).
T

*1 atm de pressão equivale a 1,013 . 105 Pa. Na realidade, o novo valor de pressão nas CNTP não é 1,013 . 105 Pa, mas, sim,
1,0 . 105 Pa. Com isso, o volume molar, que com o valor anterior de pressão era 22,4 L, passou a ser 22,71 litros.

Bernoulli Sistema de Ensino 35

 Frente B Módulo 05

DENSIDADE GASOSA Lei de Dalton das pressões parciais

Densidade é a relação existente entre a massa e o volume “A pressão total exercida por uma mistura gasosa é igual
ocupado por ela. à soma das pressões parciais de todos os componentes”.
massa
d= pT = p1 + p2 + p3 + ... + pn
volume

Geralmente, as densidades gasosas são expressas em g.L–1. Volume parcial

A densidade de um gás pode ser calculada levando-se
É o volume ocupado por um componente i da mistura gasosa
em consideração o volume molar e a massa molar do gás.
quando sobre ele se exerce a pressão total da mistura.

lli
massa molar ni . R . T
d=
volume molar Vi = p
Se o sistema encontra-se nas CNTP, temos
Vi = volume parcial do componente i.
massa molar
d=

ou
22,71 L ni = quantidade de matéria do componente i.

Entretanto, não dispondo do valor do volume molar, podemos Lei de Amagat dos volumes parciais
calcular a densidade a partir da equação de Clapeyron. “O volume total de uma mistura é igual à soma dos
p.V=n.R.T volumes parciais de todos os seus componentes”.
m
p.V= .R.T VT = V1 + V2 + V3 + ... + Vn
M
m
p.M=
V
.R.T
Fração molar

OBSERVAÇÕES
1.
p.M=d.R.T

d=
p.M
R.T

Um balão de festa não sobe se for enchido pelo sopro,

rn Para um componente i de uma mistura qualquer, a fração
molar xi é definida como a razão entre a quantidade de
matéria desse componente (ni) e a quantidade de matéria
total da mistura (nT = n1 + n2 + n3 + ... + nn).

ni
Be
xi =
pois o principal gás liberado no sopro é o CO2, que é nT
mais denso que o ar.
A soma das frações molares de todos os componentes da
2. Os balões de festa que sobem contêm em seu interior um mistura é igual a 1.
gás menos denso que o ar, normalmente o hélio (He).
x1 + x2 + x3 + ... + xn = 1
3. Ao aumentarmos a temperatura de um sistema gasoso,
a densidade de um gás diminui. É por isso que o
congelador de uma geladeira deve ser instalado na OBSERVAÇÕES
região superior dela, pois o ar frio é mais denso que 1. A relação entre a fração molar (x) de um componente
o ar quente e tende a descer. Pelo mesmo motivo, os da mistura gasosa, a pressão parcial desse
aparelhos de ar-condicionado devem ser instalados, componente e a pressão total da mistura é dada por
pelo menos, a 1,75 m acima do nível do chão.
pi = xi . pT
eu

4. Os balões de competição e os de São João sobem devido

2. A relação entre a fração molar (x) de um componente
a uma fonte de calor que aquece o ar de seu interior e
da mistura gasosa, o volume parcial desse componente
os tornam menos densos que o ar externo.
e o volume total da mistura é dada por:

MISTURAS GASOSAS Vi = xi . VT

Vi
As misturas gasosas são sempre homogêneas, pois os xi =
gases são miscíveis entre si em qualquer proporção. Nesse VT
estudo, só serão válidos os sistemas em que os gases
M

componentes não reajam entre si.

DIFUSÃO E EFUSÃO GASOSAS
Pressão parcial Difusão é o movimento espontâneo de dispersão das partículas
É a pressão exercida por um componente i da mistura de um gás em outro meio (por exemplo, no ar) de modo a
gasosa, quando este está ocupando todo o volume que antes formar uma mistura homogênea.
continha a mistura.
É por meio da difusão que somos capazes de perceber o cheiro
ni . R . T
pi = de um gás, de um perfume, de um peixe em decomposição, etc.
V
Efusão pode ser considerada a passagem de um gás
pi = pressão parcial do componente i. através de uma parede porosa ou pequeno orifício, fenômeno
ni = quantidade de matéria do componente i. semelhante ao deslocamento de solvente na osmose.

36 Coleção Estudo 4V
 Estudo físico dos gases II

Efusão é a passagem de um gás através de um pequeno EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

orifício de um recipiente para o meio ambiente (meio de
pressão mais baixa). 01. (PUC-SP) Três recipientes de volumes fixos contêm,
Ao estudar esses dois fenômenos, Graham formulou a cada um, uma substância pura no estado gasoso.
seguinte lei: Os gases estão armazenados nas mesmas condições
de temperatura e pressão e os recipientes estão
A velocidade de difusão gasosa e a velocidade de efusão
representados no esquema a seguir.
gasosa são inversamente proporcionais à raiz quadrada da
densidade do gás em questão.

lli
Matematicamente: O2 ? CH4
1
v=
d V1 = 5 L V2 = 10 L V3 = 15 L
A Lei de Graham nos permite concluir que os gases menos m1 = 16 g m2 = 28 g m3 = ?
densos e, consequentemente, de menores massas molares

ou
escapam mais rapidamente por pequenos orifícios ou através Pode-se afirmar que o gás contido no recipiente 2 e a

QUÍMICA
de materiais porosos.
massa de gás no recipiente 3 são, respectivamente,
A) CO2 e 16 g.
UMIDADE DO AR B) N2 e 8 g.
Ar saturado de água C) CO e 24 g.
D) C4H8 e 24 g.
O ar atmosférico, a uma determinada temperatura, contém
determinada quantidade de vapor de água. Quando aumentamos E) N2 e 16 g.

O ar atmosférico está saturado quando 4,18% do ar é

rn
a quantidade de água no ar e atingimos a quantidade máxima
de vapor de água que ele consegue dissolver, sem que haja a
formação de líquido, saturamos o ar de água.

formado por água a 30 °C. Quando a fração molar percentual

de água no ar for superior a 4,18% e ocorrer a formação
de líquido (neblina, nuvens, orvalho), dizemos, então,
02. (FUVEST-SP) A velocidade com que um gás atravessa
uma membrana é inversamente proporcional à raiz
quadrada de sua massa molar. Três bexigas idênticas,
feitas com membrana permeável a gases, expostas ao
ar e inicialmente vazias, foram preenchidas, cada uma,
com um gás diferente. Os gases utilizados foram hélio,
Be
que ultrapassamos o ponto de saturação do ar. hidrogênio e metano, não necessariamente nessa ordem.
As bexigas foram amarradas, com cordões idênticos,
Umidade absoluta do ar a um suporte. Decorrido algum tempo, observou-se que as
É a quantidade de vapor de água existente em um bexigas estavam como na figura. Conclui-se que as bexigas
determinado volume de ar a uma dada temperatura. A, B e C foram preenchidas, respectivamente, com
Exemplo: 10,34 g de H2O / m3 de ar a 20 °C.

Umidade relativa (UR)

É a razão entre a pressão parcial de vapor de água no ar e
a pressão máxima de vapor a uma determinada temperatura;
em outras palavras, é a razão entre a quantidade de vapor
eu

de água dissolvido no ar e a quantidade máxima de vapor

A B C
que o ar consegue dissolver a uma determinada temperatura.
Suporte
Caso o ar atmosférico, ao nível do mar e a 20 °C, apresente
1,38% de vapor de água, a pressão parcial de vapor de água A) hidrogênio, hélio e metano.
no ar será igual a
B) hélio, metano e hidrogênio.
760 mmHg —— 100%
C) metano, hidrogênio e hélio.
x mmHg —— 1,38%
D) hélio, hidrogênio e metano.
x = 10,488 mmHg
M

E) metano, hélio e hidrogênio.

A essa temperatura, a pressão de vapor de água é igual a
17,5 mmHg. Portanto, a umidade relativa (UR) do ar é igual a
10,488 mmHg 03. (VUNESP) Uma mistura gasosa formada por 14,0 g de
UR = ⋅ 100
gás nitrogênio, N2, e 8,0 g de gás oxigênio, O2, ocupa
17,5 mmHg
um balão de capacidade igual a 30 L, na temperatura
UR = 0,5993 ou 59,93%
de 27 °C.
O aumento da temperatura diminui a umidade relativa do
ar, o que o torna mais seco. Dadas as massas molares (g/mol): N2 = 28 e O2 = 32 e
R = 0,082 [Link]−1.K−1, DETERMINE:
Quando a umidade relativa do ar é muito elevada,
a vaporização do suor é dificultada, prejudicando o controle A) a pressão de cada gás no balão;
natural da temperatura corporal. B) a pressão total no balão.

Bernoulli Sistema de Ensino 37

 Frente B Módulo 05

04. (VUNESP) Nos frascos de spray, usavam-se como 04. (UNESP) Incêndio é uma ocorrência de fogo não
propelentes compostos orgânicos conhecidos como JMYY controlado, potencialmente perigosa para os seres
clorofluorocarbonos. As substâncias mais empregadas vivos. Para cada classe de fogo existe pelo menos um
eram CCF 3 (Freon 12) e C 2 C 3 F 3 (Freon 113). tipo de extintor. Quando o fogo é gerado por líquidos
Em um depósito abandonado, foi encontrado um cilindro inflamáveis como álcool, querosene, combustíveis e óleos,
supostamente contendo um desses gases. IDENTIFIQUE os extintores mais indicados são aqueles com carga de
pó químico ou gás carbônico.
qual é o gás, sabendo-se que o cilindro tinha um volume
de 10,0 L, a massa do gás era de 85 g e a pressão era Considerando-se a massa molar do carbono = 12 [Link]–1, a massa
de 2,00 atm a 27 °C. molar do oxigênio = 16 [Link]–1 e R = 0,082 [Link]–1.K–1,
o volume máximo, em litros, de gás liberado a 27 °C e

lli
Dados: R = 0,082 [Link]−1.K−1
1 atm, por um extintor de gás carbônico de 8,8 kg de
Massas molares em [Link]−1: capacidade, é igual a
H = 1, C = 12, F = 19, C = 35,5 A) 442,8. C) 4 477,2. E) 5 400,0.
B) 2 460,0. D) 4 920,0.

EXERCÍCIOS PROPOSTOS

ou
05. (UFJF-MG–2015) A lei dos gases ideais pode ser utilizada
QZ4Ø para determinar a massa molar de uma substância.
01. (UNIFESP) Considere recipientes com os seguintes Sabendo-se que a densidade (d) do enxofre na forma
4MDI volumes de substâncias gasosas, nas mesmas condições gasosa, na temperatura de 500 °C e pressão de 0,888 atm,
de pressão e de temperatura. é 3,710 g.L–1, é CORRETO dizer que a fórmula da
molécula de enxofre nessas condições é
Substância gasosa Volume / L
Dados: R = 0,082 [Link].K–[Link]–1; massa molar do
CO 20
S = 32 [Link]–1.
CO2 20
O2
C2H4
10
10

Com base no princípio de Avogadro (“Volumes iguais

gases quaisquer, mantidos nas mesmas condições
temperatura e pressão, contêm o mesmo número
de
de
de
rn 06.
Q4W6
A) S2.
B) S4.
C) S6.
D) S8.
E) S9.

(UEFS–BA–2014) A aplicação da Lei do Gás Ideal permite

deduzir expressões para o cálculo de grandezas referentes
a misturas gasosas, a exemplo da constituída por 24 g
de hidrogênio, H2(g), e 64 g de metano, CH4(g), que exerce
Be
moléculas.”), é possível afirmar que o número total de pressão de 4 atm em um recipiente de 100 L. Essas
átomos é igual nos recipientes que contêm informações possibilitam o cálculo de determinadas
A) CO e CO2. D) CO2 e O2. grandezas utilizadas no estudo dos sistemas gasosos
B) CO e O2. E) CO2 e C2H4. ideais e permitem CORRETAMENTE afirmar:
C) CO e C2H4. A) A fração em mol de metano é igual a 4.

02. (Mackenzie-SP–2013) Considerando dois gases B) O volume parcial do hidrogênio na mistura gasosa é
com comportamento ideal, CH4 e C2H6, contidos em igual a 25 L.
compartimentos separados e fechados, ambos com C) A porcentagem em volume de metano na mistura é
volumes iguais a 10 L, sob mesmas condições de igual a 75%.
temperatura e pressão, de acordo com a hipótese de D) A pressão parcial do hidrogênio é três vezes menor
Avogadro, pode-se afirmar que ambos os gases que a de metano na mistura.
eu

A) contêm a mesma quantidade de moléculas. E) A densidade do metano, a 27 °C e à pressão de

B) possuem a mesma massa. 1 atm, é, aproximadamente, 0,650 g.L–1.
C) possuem a mesma massa molar.
07. (PUC-SP–2014) Os mergulhadores conhecem os riscos
D) contêm, respectivamente, 2 e 5 mol.
IXZS do nitrogênio sob alta pressão, que pode causar narcose
E) possuem iguais velocidades de difusão. e a doença descompressiva. Para mergulhos profundos,
em geral, são utilizadas misturas de hélio (He) e
03. (FGV-SP–2014) Créditos de carbono são certificações oxigênio (O2), consideradas mais seguras. Considere um
XOI1 dadas a empresas, indústrias e países que conseguem
cilindro contendo 64 g de He e 32 g de O2. Os pulmões
M

reduzir a emissão de gases poluentes na atmosfera. Cada

tonelada de CO2 não emitida ou retirada da atmosfera de um mergulhador que está sob pressão de 5,1 atm
equivale a um crédito de carbono. apresentarão pressão parcial de O2 de, aproximadamente,
Disponível em: <[Link] A) 0,3 atm. C) 1,7 atm. E) 5,1 atm.
meio-ambiente/2012/04/credito-carbono>. B) 1,0 atm. D) 2,5 atm.
Acesso em: 04 nov. 2016 (Adaptação).

Utilizando-se R = 0,082 [Link]–1.K–1, a quantidade

08. (FAAP-SP) Num recipiente fechado, de volume igual
CFØQ a 15 L, está contida uma mistura cons­t ituída por
de CO 2 equivalente a 1 (um) crédito de carbono,
quando coletado a 1,00 atm e 300 K, ocupa um volume 20% molar de CH4 e 80% molar de C2H6, à temperatura
aproximado, em m3, igual a de 27 °C e à pressão de 1,64 atm. CALCULE as massas
A) 100. C) 400. E) 800. dos componentes da mistura, bem como suas respectivas
B) 200. D) 600. pressões parciais. (Massas atômicas: H = 1 u; C = 12 u).

38 Coleção Estudo 4V
 Estudo físico dos gases II

09. (Mackenzie-SP–2016) Uma mistura gasosa ideal não 12. (VUNESP) Qual é a pressão, em atmosferas, exercida por
TL4D reagente, formada por 10 g de gás hidrogênio, 10 g de gás uma mistura de 1,0 g de H2 e 8,0 g de He contida em um
hélio e 70 g de gás nitrogênio, encontra-se acondicionada balão de aço de 5,0 L a 27 °C?
em um balão de volume igual a 5 L, sob temperatura de
Dados: Massas atômicas: H = 1 u; He = 4 u
27 °C. A respeito dessa mistura gasosa, é CORRETO
Constante dos gases: R = 0,0821 [Link]–1.K–1
afirmar que
Dados: Massas molares ([Link]–1) H = 1, He = 4 e N = 14;
13. (UFPE–2014) Um estudante de Química utiliza três balões
Constante universal dos gases ideais (R) = 0,082 [Link]–1.K–1. 6RC8 idênticos para montar o aparato descrito pela figura a
A) há, na mistura, 10 mol de gás hidrogênio, 2,5 mol de seguir. Ele encheu os balões A, B e C com hidrogênio, hélio
gás hélio e 5 mol de gás nitrogênio. e metano, respectivamente, e, então, os prendeu num

lli
B) o gás nitrogênio exerce a maior pressão parcial dentre suporte de metal. Após o enchimento, todos possuem a
os gases existentes na mistura. mesma temperatura e a mesma pressão. Os balões A e C
C) a pressão total exercida pela mistura gasosa é de 20 atm. possuem o mesmo volume, sendo o volume do balão B
D) a fração em mols do gás hélio é de 25%. igual à metade do volume de A. Os gases possuem
comportamento ideal. Considerando o conteúdo de

ou
E) o volume parcial do gás hidrogênio é de 2 L.
cada balão e sabendo que H = 1 g/mol, He = 4 g/mol e

QUÍMICA
10. (Mackenzie-SP) Três recipientes indeformáveis A, B e C, C = 12 g/mol, analise as proposições a seguir.
HPBQ todos com volumes iguais, contêm, respectivamente,
A C
três diferentes gases de comportamento ideal, conforme B
(H2) (CH4)
a descrição contida na tabela seguinte. (He)
Gás
Recipiente Temperatura Pressão
armazenado
A Hélio (He) 400 K 3 atm
B
C
Nitrogênio (N2)
Oxigênio (O2)
600 K
200 K

Os balões são interligados entre si por conexões de

volumes desprezíveis, que se encontram fechadas pelas
válvulas 1 e 2. O sistema completo encontra-se ilustrado
na figura a seguir.
rn
4,5 atm
1 atm
00. A massa de B é igual à massa de A.
01. O número de mols de A é maior que o número de
mols de C.
02. O número de moléculas de A é igual ao número de
moléculas de C.
03. A densidade de B é maior que a densidade de A.
Be
04. Devido ao processo de efusão, C murchará mais rápido
1 2 que A.
A B C
14. (UPE) Dois chumaços de algodão, I e II, embebidos
HZPY com soluções de ácido clorídrico, HCl, e amônia, NH3,
Ao serem abertas as válvulas 1 e 2, a mistura gasosa
formada teve sua temperatura estabilizada em 300 K. respectivamente, são colocados nas extremidades de um
Desse modo, a pressão interna final do sistema é igual a tubo de vidro mantido fixo na horizontal por um suporte,
A) 1,5 atm. C) 2,5 atm. E) 3,5 atm. conforme representação a seguir. Após certo tempo, um anel
B) 2,0 atm. D) 3,0 atm. branco, III, forma-se próximo ao chumaço de algodão I.
Dados: Massas molares, H = 1 g/mol; Cl = 35,5 g/mol;
11. (Unimontes-MG–2015) Em geral, as moléculas de um N = 14 g/mol.
eu

JFØ7 gás movimentam-se em grande velocidade no ambiente.

Quando um frasco de perfume é aberto, percebe-se logo
I III II
o odor da essência no ar. Essa percepção depende da
composição e difusão do gás emitido pelo perfume.

Baseando-se nessas informações e no esquema

experimental, analise as seguintes afirmações:
Considere que, quando Paula utiliza diferentes perfumes,
M

Maria, que está na outra extremidade da sala, perceberá, I. O anel branco forma-se mais próximo do HCl, porque
em tempos diferentes e alguns segundos depois, o odor este é um ácido forte, e NH3 é uma base fraca.
do perfume. Assim, é CORRETO afirmar que II. O anel branco formado é o NH4Cl sólido, resultado da
A) a percepção ocorre porque o gás com maior densidade reação química entre HCl e NH3 gasosos.
difunde-se mais rapidamente. III. O HCl é um gás mais leve que NH3, logo se movimenta
B) a percepção dos odores demora porque ocorrem mais lentamente, por isso o anel branco está mais
colisões aleatórias entre o ar e o gás emitido. próximo do ácido clorídrico.
C) o perfume contendo gases com menor massa molar
Está CORRETO o que se afirma em
terá menor velocidade de difusão.
D) a ordem em que Maria sentirá os odores é igual à ordem A) II. C) I e II. E) II e III.
decrescente da massa molar dos gases emitidos. B) III. D) I e III.

Bernoulli Sistema de Ensino 39

 Frente B Módulo 05

15. (UCS-RS–2016) Gases apresentam a propriedade de C) O ar que está sobre o mar se esfria e dissolve-se na
8QJZ dissolver uma quantidade máxima de vapor de água, água; forma-se, assim, um centro de baixa pressão,
de acordo com a temperatura em que se encontram. que atrai o ar quente do continente.
Ao atingir esse limite máximo, o gás fica saturado de D) O ar que está sobre a água se esfria, criando um centro
vapor de água; a partir desse ponto, a água passará a se de alta pressão que atrai massas de ar continental.
condensar formando pequenas gotículas de líquido. O ar E) O ar sobre o solo, mais quente, é deslocado para o
atmosférico, por exemplo, pode dissolver uma quantidade mar, equilibrando a baixa temperatura do ar que está
máxima de vapor de água, expressa a cada temperatura sobre o mar.
e em unidades de pressão, conforme está apresentado
no quadro seguinte.
02. (Enem–2000) A adaptação dos integrantes da seleção

lli
Pressão máxima de vapor de água brasileira de futebol à altitude de La Paz foi muito comentada
Temperatura (°C) em 1995, por ocasião de um torneio, como pode ser lido
no ar atmosférico (mm Hg)
10 9,2 no texto a seguir.
20 17,5 A seleção brasileira embarca hoje para La Paz, capital da
30 31,8 Bolívia, situada a 3 700 metros de altitude, onde disputará

ou
40 55,3
o torneio Interamérica. A adaptação deverá ocorrer em um
prazo de 10 dias, aproximadamente. O organismo humano,
A umidade relativa (UR) é um termo utilizado com em altitudes elevadas, necessita desse tempo para se
frequência pelos meteorologistas para indicar a adaptar, evitando-se, assim, risco de um colapso circulatório.
quantidade de vapor de água presente no ar atmosférico.
PLACAR, fev. 1995 (Adaptação).
Em uma mesma temperatura, a UR pode ser obtida pela
razão entre a pressão parcial de vapor de água presente A adaptação da equipe foi necessária principalmente
no ar e a pressão máxima de vapor de água. Assim, porque a atmosfera de La Paz, quando comparada à das
um local onde a temperatura encontra-se a 20 °C e a cidades brasileiras, apresenta
pressão parcial de vapor de água é igual a 10,5 mm Hg
terá uma UR, em termos percentuais, de
A) 50.
B) 60.

SEÇÃO ENEM
C) 75.
D) 80.
E) 95. rn A) menor pressão e menor concentração de oxigênio.
B) maior pressão e maior quantidade de oxigênio.
C) maior pressão e maior concentração de gás carbônico.
D) menor pressão e maior temperatura.
E) maior pressão e menor temperatura.
Be
01. (Enem–2002) Em uma área de praia, a brisa marítima é GABARITO
uma consequência da diferença no tempo de aquecimento
do solo e da água, apesar de ambos estarem submetidos
Fixação
às mesmas condições de irradiação solar. No local (solo) 01. C
que se aquece mais rapidamente, o ar fica mais quente e 02. E
sobe, deixando uma área de baixa pressão, provocando o 03. A) pN2 = 0,410 atm
deslocamento do ar da superfície que está mais fria (mar). pO2 = 0,205 atm
B) Ptotal = 0,615 atm
04. O cilindro encontrado continha CClF3.
Menor pressão
Brisa marítima Propostos
eu

Maior
temperatura Menor temperatura 01. E
02. A
À noite, ocorre um processo inverso ao que se verifica 03. D
durante o dia. 04. D
05. D
06. E
Brisa 07. A
terrestre
08. CH4 → mCH = 3,2 g; pCH = 0,328 atm
M

4 4

C2H6 → mC H = 24 g; pC H = 1,312 atm

2 6 2 6

09. D
Como a água leva mais tempo para esquentar (de dia), 10. B
mas também leva mais tempo para esfriar (à noite), 11. B
o fenômeno noturno (brisa terrestre) pode ser explicado 12. 12,3 atm
da seguinte maneira: 13. V F V V F
A) O ar que está sobre a água se aquece mais; ao subir, 14. A
deixa uma área de baixa pressão, causando um 15. B
deslocamento de ar do continente para o mar.
B) O ar mais quente desce e se desloca do continente para Seção Enem
a água, a qual não conseguiu reter calor durante o dia. 01. A 02. A

40 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 06
Introdução à Termoquímica
As reações químicas têm como um de seus aspectos mais Igualando-se as duas equações:

lli
importantes a variação energética que as acompanha.
mv2
A energia proveniente da digestão dos alimentos e KT =
2
da queima dos combustíveis fósseis, que são utilizados
diretamente pelo homem, são fontes secundárias de energia, ∴ T ∝ v2

ou
pois a fonte primária de energia do nosso planeta é o Sol. A temperatura é diretamente proporcional ao quadrado
A energia transferida pelo Sol é acumulada, principalmente da velocidade média das partículas de um sistema; assim,
nos vegetais, pelo processo fotossintético, em que há a em relação a dois sistemas A e B, pode-se concluir que
transformação de energia luminosa em energia química
(associada a ligações químicas das substâncias). EC > EC ∴ TA > TB
A B
Quando uma reação química ocorre, há quebra e formação
de ligações e, consequentemente, liberação ou absorção OBSERVAÇÃO
dessa energia sob a forma de energia térmica.
Quando um corpo absorve energia térmica, nem sempre

especificamente, as quantidades de energia térmica

rn
A termoquímica é a parte da termodinâmica que estuda,

transformadas ou trocadas entre o sistema e o meio durante

uma reação química.

CONCEITOS FUNDAMENTAIS
haverá aumento de temperatura, pois esta pode ser utilizada
apenas para aumentar a energia potencial de suas partículas
sem aumentar a energia cinética.

Calor
Be
A energia térmica trocada entre dois sistemas é
Universo, sistema e vizinhança denominada calor ou energia calorífica. O calor só é
verificado na transmissão de energia entre dois corpos
Tudo aquilo que é objeto de estudo ou de observação com diferentes temperaturas, sempre do corpo de maior
será denominado sistema. Os arredores de um sistema são temperatura para o de menor temperatura. Dessa forma,
denominados meio ou vizinhança. Existe um limite físico que podemos redefinir calor classificando-o como energia térmica
separa o sistema da vizinhança, a fronteira. em trânsito. Veja o exemplo:
O conjunto formado por sistema, vizinhança e fronteira é
denominado universo. Veja o esquema a seguir.
600 °C 450 °C
Energia
térmica
eu

Fronteira 300 °C 450 °C

Sistema
O calor se propaga do corpo de 600 °C para o de 300 °C.
Após algum tempo, estabelece-se o equilíbrio térmico entre eles.
Vizinhança
Daí, surge o Princípio Zero da Termodinâmica.
Universo
Dois corpos em contato atingem o equilíbrio térmico quando
Temperatura
M

possuem a mesma temperatura, ou seja, a mesma energia

cinética média entre suas partículas constituintes.
A temperatura é a medida da energia cinética média ou do
grau de agitação das partículas formadoras de um sistema.
Quanto maior a temperatura, maiores são a energia cinética As unidades de medida de calor são:
média e o grau de agitação das partículas de um sistema. • Joule (J) ⇒ é a unidade de medida utilizada pelo
Sistema Internacional (S.I.). Um joule (1 J) é o trabalho
Pelas definições de energia cinética, temos
realizado por uma força de um Newton (1 N), que,
• Termodinamicamente: Ec = KT ao ser aplicada a um corpo, o deslocará por uma
distância de um metro, na direção de aplicação da força.
mv2
• Mecanicamente: Ec =
2 1 kJ = 1 000 J

Bernoulli Sistema de Ensino 41

 Frente B Módulo 06

• Caloria (cal) ⇒ uma caloria é a quantidade de REAÇÕES EXOTÉRMICAS

calor necessária para elevar em 1 °C a temperatura
de 1 g de água. E ENDOTÉRMICAS
1 kcal = 1 000 cal Em reações químicas, o ∆H pode assumir os seguintes
Fatores de conversão: valores: ∆H > 0 ou ∆H < 0, o que determina o tipo de reação,
endotérmica ou exotérmica, respectivamente.
1 J = 0,239 cal
1 cal = 4,184 J OBSERVAÇÃO
Em uma reação, o ∆H não poderá ser igual a zero, pois,

lli
Observe que há equivalência entre energia e trabalho
se isso ocorrer, o conteúdo energético total dos reagentes e dos
na definição de joule, porque, apesar de não ser definida,
produtos será o mesmo, o que só ocorrerá se os produtos e os
a energia pode ser conceituada como a capacidade de
reagentes forem iguais. Isso acontecerá quando não houver
realizar trabalho. uma reação, já que os reagentes não se transformaram.

ou
Entalpia (H) Exotérmicas
São reações que liberam energia térmica.
Como a maioria das reações químicas ocorre em sistemas
abertos em contato com a atmosfera, e admitindo-se que Os reagentes são mais energéticos do que os produtos.
A energia liberada pelo sistema promove o aumento da
a pressão atmosférica se mantém constante no local onde
temperatura do meio.
se realiza a reação, o calor trocado entre o sistema e a
vizinhança é denominado entalpia. ∆H < 0, logo Hp < Hr

Entalpia ⇒ Calor à pressão constante

A entalpia de um sistema corresponde à energia cinética

de suas moléculas e à energia potencial dos elétrons e dos
núcleos dos átomos formadores das moléculas. Após uma
rnEsquema

Sistema
Energia

Vizinhança
Be
transformação, a entalpia do sistema é alterada.
Representação por meio de equações
A entalpia é uma função de estado, pois é uma grandeza 1
H2(g) + 2 O2(g) → H2O() + 68,3 [Link]–1
que não depende dos estados intermediários pelos quais
passa a reação, mas sim de seus estados inicial e final. ou
1
H2(g) + 2 O2(g) – 68,3 [Link]–1 → H2O()
Processo I
ou, ainda,
1
H2(g) + 2 O2(g) → H2O() ∆H = –68,3 [Link]–1
Estado inicial Estado final
Representando essa reação em um sistema de coordenadas,
eu

Processo II
temos
Energia
Processo III Reagentes
Hr
∆H < 0
Definiremos variação de entalpia (∆H) como
Produtos
Hp
∆H = Hfinal – Hinicial Hp < Hr
M

Para os processos I, II e III, temos o mesmo ∆H, pois os Durante as reações exotérmicas, a energia potencial
estados final e inicial são os mesmos. média das partículas formadoras do sistema diminui.
Consequentemente, ocorre um aumento da energia cinética
Em uma reação, o estado final corresponde aos produtos, média das partículas formadoras do sistema e, portanto,
e o estado inicial corresponde aos reagentes. um aumento da temperatura do sistema.
inicial ⇒ final Como a temperatura do sistema é maior do que a
reagentes ⇒ produtos temperatura da vizinhança, parte da energia cinética
Assim: do sistema é liberada para a vizinhança, diminuindo a
temperatura do sistema e aumentando a temperatura da
∆H = Hprodutos – Hreagentes vizinhança até que haja o equilíbrio térmico entre os dois.

42 Coleção Estudo 4V
 Introdução à Termoquímica

Após o estabelecimento do equilíbrio térmico, as temperaturas

do sistema e da vizinhança são iguais, porém maiores do que
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
as temperaturas iniciais dos mesmos. Ou seja, 01. (IFRS–2015) A respeito dos fenômenos térmicos, analise
as afirmações a seguir.
um processo exotérmico aumenta a temperatura do
I. Em locais muito frios, é conveniente a instalação de
sistema e da vizinhança.
sistemas de calefação para aquecer os ambientes.
É recomendado que esse sistema seja instalado na
parte superior da parede do ambiente para que o ar
Endotérmicas quente possa circular com mais facilidade.
Reações endotérmicas são aquelas que absorvem energia II. Quando as mãos são atritadas, aumenta a energia

lli
térmica. cinética das moléculas em fricção, o que provoca uma
elevação de temperatura das mãos.
Os reagentes são menos energéticos do que os produtos.
III. Equilíbrio térmico é a situação caracterizada pela
A energia absorvida pelo sistema promove a diminuição da
igualdade entre a temperatura dos corpos em contato.
temperatura da vizinhança.

ou
IV. Calor é a energia transferida de um corpo para o outro
∆H > 0, logo Hp > Hr

QUÍMICA
em função da diferença de temperatura entre esses
corpos.
Esquema
V. O conceito de calor está relacionado com a sensação
Sistema térmica, ou seja, um dia em que a temperatura
ambiente está em torno de 36 °C, apresenta um alto
Vizinhança
índice de calor.
Estão CORRETAS apenas

Energia

Representação por meio de equações

H2(g) + I2(g) + 12,4 [Link]–1 → 2HI(g)

ou
rn 02.
A) I e II.
B) II e V.
C) I, II e III.
D) II, III e IV.
E) III, IV e V.

(UEA-AM–2013) Considere algumas características do

Teatro Amazonas.
Be
H2(g) + I2(g) → 2HI(g) – 12,4 [Link]–1

ou, ainda,
H2(g) + I2(g) → 2HI(g) ∆H = +12,4 [Link]–1

Representando essa reação em um sistema de coordenadas,

temos
Energia
Produtos
Hp

∆H > 0
Reagentes
eu

Hr
H p > Hr
Disponível em: <[Link]>. Acesso em: 04 nov. 2016.

Durante as reações endotérmicas, a energia potencial A cúpula do teatro é composta de 36 mil peças de escamas
média das partículas formadoras do sistema aumenta. em cerâmica esmaltada e telhas vitrificadas, vindas da
Consequentemente, ocorre uma diminuição da energia Alsácia. Foi adquirida na Casa Koch Frères, em Paris.
cinética média das partículas formadoras do sistema A pintura ornamental é da autoria de Lourenço Machado.
e, portanto, uma diminuição da temperatura do sistema. O colorido original, em verde, azul e amarelo, é uma
analogia à exuberância da bandeira brasileira.
M

Como a temperatura do sistema é menor do que a temperatura

Disponível em: <[Link]>.
da vizinhança, parte da energia cinética desta é absorvida
Acesso em: 04 nov. 2016.
pelo sistema, aumentando sua temperatura e diminuindo a da
vizinhança, até que haja o equilíbrio térmico entre os dois. Sob o chão, câmaras eram usadas para armazenar gelo
que, com o vento que vinha por meio de tubos do lado
Após o estabelecimento do equilíbrio térmico, as temperaturas
de fora, saía por debaixo das cadeiras e servia como o
do sistema e da vizinhança são iguais, porém menores do que
ar-condicionado da época. Segundo os administradores
as temperaturas iniciais dos mesmos. Ou seja,
do local, o gelo, na verdade, era neve que vinha de navio
um processo endotérmico diminui a temperatura do da Europa.

sistema e da vizinhança. Disponível em: <[Link]>.

Acesso em: 04 nov. 2016.

Bernoulli Sistema de Ensino 43

 Frente B Módulo 06

O princípio de funcionamento dessa espécie de A

ar-condicionado baseia-se no fato de o gelo sofrer uma 100

Energia (kcal/mol)
A) decomposição exotérmica, que libera energia para o
ambiente.
B) decomposição endotérmica, que absorve energia do
X
ambiente.
C) mudança de estado exotérmica, que absorve energia
do ambiente. B
D) mudança de estado endotérmica, que libera energia 20
para o ambiente.

lli
E) mudança de estado endotérmica, que absorve energia Coordenada da reação
do ambiente.
01. A reação do magnésio com a água é exotérmica.
03. (Fatec-SP–2015) Fazer a mala para uma viagem poderá 02. A entalpia da reação é de ΔH = −80 kcal/mol.
ser tão simples como pegar algumas latas de spray,

ou
04. O valor de X representa a variação de entalpia da reação.
que contenham uma mistura de polímero coloidal, para
fazer suas próprias roupas “spray-on”. Tanto faz se é 08. A representa os reagentes da reação, Mg(s) e H2O(l)
uma camiseta ou um traje noturno, o tecido “spray-on” e B os produtos Mg(OH)2(s) e H2(g).
é uma novidade para produzir uma variedade de tecidos 16. A diminuição da entalpia de A para B indica que houve
leves. A fórmula consiste em fibras curtas interligadas liberação de calor.
com polímeros e um solvente que produz o tecido em Soma ( )
forma líquida. Esse tecido provoca uma sensação fria
ao ser pulverizado no corpo, mas adquire a temperatura
corporal em poucos segundos. O material é pulverizado
EXERCÍCIOS PROPOSTOS
diretamente sobre a pele nua de uma pessoa, onde seca
quase instantaneamente.
rn 01.
76BR
(VUNESP) Em uma cozinha, estão ocorrendo os seguintes
processos:
I. gás queimando em uma das “bocas” do fogão e
II. água fervendo em uma panela que se encontra sobre
Be
esta “boca” do fogão.
Com relação a esses processos, pode-se afirmar que:
A) I e II são exotérmicos.
B) I é exotérmico e II é endotérmico.
C) I é endotérmico e II é exotérmico.
D) I é isotérmico e II é exotérmico.
E) I é endotérmico e II é isotérmico.

02. (UEPG-PR–2013) Considerando a mudança de estado

UTXJ físico da água, assinale o que for CORRETO.
eu

Disponível em: <[Link] H2O(s) → H2O(l) → H2O(v)

Acesso em: 29 ago. 2014. Original colorido (Adaptação).
01. A ordem de entalpia da água é H2O(s) < H2O(l) < H2O(v).
A sensação térmica provocada pelo tecido “spray-on”,
02. A fusão e a vaporização são processos endotérmicos.
quando pulverizado sobre o corpo, ocorre porque
o solvente 04. Na condensação, a energia final é maior do que a
energia antes da mudança de estado.
A) absorve calor do corpo, em um processo endotérmico.
08. No processo de formação de cubos de gelo há perda
B) absorve calor do corpo, em um processo exotérmico.
de energia na forma de calor, com ∆H < 0.
C) condensa no corpo, em um processo endotérmico
M

16. A entalpia de vaporização é positiva (∆H > 0).

D) libera calor para o corpo, em um processo exotérmico.
Soma ( )
E) libera calor para o corpo, em um processo endotérmico.

03. (IFG-GO–2013) O acetileno, conhecido pela nomenclatura

04. (UEPG-PR) Durante a Guerra do Golfo, os soldados CGØC IUPAC por etino, apresenta uma queima extremamente
QKSN aqueciam seus alimentos utilizando-se de recipientes
exotérmica, o qual é bastante utilizado em processos de
de plástico que continham magnésio metálico.
soldagem, corte de metais por maçarico e em diversos
Para que houvesse o aquecimento, pequenas quantidades de
processos que requeiram alta temperatura. Sua reação
água eram adicionadas ao magnésio, produzindo hidróxido
de decomposição pode ser representada pela seguinte
de magnésio e hidrogênio. O diagrama de entalpia dessa
equação balanceada:
reação é mostrado na figura a seguir. Com relação a esse
diagrama, assinale o que for CORRETO. C2H2(g) → 2C(s) + H2(g) ∆H = –226 [Link]–1

44 Coleção Estudo 4V
 Introdução à Termoquímica

Em relação a essa equação, é CORRETO afirmar: Analise, quanto à veracidade (V) ou falsidade (F),
A) Há uma liberação de calor, constituindo-se uma reação as proposições a seguir, com base na reação química
endotérmica. de combustão do gás hidrogênio.
B) 2 mol de acetileno produzem 226 [Link]–1 de calor. ( ) Ocorre liberação de calor, ou seja, o processo é
C) A entalpia dos produtos é igual à dos reagentes. exotérmico.

D) Ocorre a liberação de calor, constituindo-se uma ( ) Ocorre absorção de calor, ou seja, o processo é
reação exotérmica. endotérmico.
E) Invertendo-se a equação, a quantidade de calor ( ) Os reagentes ganham calor ao se converter em água.
envolvida na reação e o sinal da entalpia não se alteram. ( ) O calor envolvido na formação de 180 g de água é de

lli
2 416 kJ.
04. (FACISB–2013) Oxigênio, nitrogênio e hélio são gases
utilizados em ambientes hospitalares com diversas Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE
aplicações em sistemas de manutenção da vida. Em geral, os parênteses, de cima para baixo.
são fornecidos em cilindros, sob pressão. A) V – F – V – F D) F – V – V – F
Considere a reação: B) F – V – V – V E) V – F – F – V

ou
1 1
N2(g) + O2(g) → NO(g) ∆H = +90 kJ/mol NO
2 2 C) F – V – F – V

QUÍMICA
A equação que descreve CORRETAMENTE a reação,
incluindo os aspectos termoquímicos nela envolvidos, é:
07. (UFSJ-MG) Analise o esquema a seguir.
A) N2(g) + O2(g) → 2NO(g) + 90 kJ E3SM
∆H / [Link]–1
1 1
B) 2 N2(g) + 2 O2(g) → NO(g) + 180 kJ
C2H4(g) + H2(g)
C) N2(g) + O2(g) + 90 kJ → 2NO(g)
D) N2(g) + O2(g) + 180 kJ → 2NO(g) 12,5
2C(s) + 3H2(g)
E) N2(g) + O2(g) → 2NO(g) + 180 kJ

05.
Q8ZØ
(UEPG-PR) Com relação às equações a seguir, assinale o
que for CORRETO.
C(grafite) + O2(g) → CO2(g)

C(diamante) + O2(g) → CO2(g)

1
∆H = –94,1 kcal

∆H = –94,5 kcal
rn C2H6(g)
20,5

De acordo com sua análise, é CORRETO afirmar que

A) a cada mol de carbono que reage com H2(g) produzindo
Be
H2(g) + 2 O2(g) → H2O(l) ∆H = –68,4 kcal
C2H4(g), são absorvidas 12,5 kcal.
H2O(l) → H2(g) + 1 O2(g) ∆H = +68,4 kcal
2 B) na reação 2C(s) + 3H2(g) → C2H6(g) ocorre a absorção
01. Considerando os valores de entalpia, pode-se afirmar de 20,5 kcal por mol de C2H6(g) formado.
que a variedade alotrópica C(diamante) é mais estável
C) a formação de 1,0 mol de C2H6(g) a partir de C2H4(g) e
que C(grafite).
H2(g) envolve a liberação de 33,0 kcal.
02. O valor de ∆H na equação de formação da água
D) A decomposição de C2H6(g) em carbono, eteno e gás
significa que houve liberação de 68,4 kcal/mol.
hidrogênio absorve 8,0 [Link]–1.
04. O carbono, na forma grafite ou diamante, ao reagir
com O2(g), forma o mesmo produto com diferentes
valores de ∆H. 08. (UEG-GO) O gráfico a seguir representa a variação de
7KEU entalpia para uma reação genérica que pode levar à
08. A decomposição da molécula de água consiste em
formação dos produtos P1 e P2 a partir do reagente R.
eu

processo exotérmico.
Soma ( ) H
P1
06. (UCS-RS) Atualmente, a indústria automobilística busca y
CX6Q o desenvolvimento de motores que utilizam combustíveis
alternativos (GNV, álcool, biodiesel, gás hidrogênio).
Dentre esses, o H2 é considerado o combustível que
não causa poluição. O gráfico seguinte representa a R
0
combustão do gás hidrogênio.
M

P2
H2 (g) + 1 O2 (g) –x
2

Caminho de reação

∆H = –241,6 kJ A análise do gráfico permite concluir que a

A) reação libera energia para produção de P1.
H2 O(v)
B) produção de P2 é um processo endotérmico.
C) variação de entalpia para formação de P1 é y.
USBERCO, J.; SALVADOR, J. Química, 2: físico-química. 9. ed.
São Paulo: Saraiva, 2005. p. 146. D) reação que leva a P2 ocorre com maior rendimento.

Bernoulli Sistema de Ensino 45

 Frente B Módulo 06

09. (Mackenzie-SP) 02. (Enem–2010) Em nosso cotidiano, utilizamos as palavras

RPWI “calor” e “temperatura” de forma diferente de como elas
H2O
1) CaC 2(s) CaC 2(aq) H = −82,7 kJ/mol são usadas no meio científico. Na linguagem corrente,
H2O calor é identificado como “algo quente” e temperatura
2) NH4NO3(s) NH4NO3(aq) H = +26,3 kJ/mol mede a “quantidade de calor de um corpo”. Esses
Uma aplicação interessante do calor de dissolução são as significados, no entanto, não conseguem explicar diversas
compressas de emergência (saco plástico com cloreto de situações que podem ser verificadas na prática.
cálcio ou nitrato de amônio e ampola de água), usadas em Do ponto de vista científico, que situação prática mostra a
atletas com contusões. Da dissolução das substâncias em limitação dos conceitos corriqueiros de calor e temperatura?
água, tal como equacionadas anteriormente, fazem-se as A) A temperatura da água pode ficar constante durante

lli
afirmações: o tempo em que estiver fervendo.
I. O cloreto de cálcio é usado em compressas quentes. B) Uma mãe coloca a mão na água da banheira do bebê
II O nitrato de amônio é usado em compressas frias. para verificar a temperatura da água.
III. A equação 1 representa uma reação exotérmica. C) A chama de um fogão pode ser usada para aumentar
a temperatura da água em uma panela.

ou
Dessas afirmações,
A) somente I está correta. D) A água quente que está em uma caneca é passada
B) somente II está correta. para outra caneca a fim de diminuir sua temperatura.
C) somente I e III estão corretas. E) Um forno pode fornecer calor para uma vasilha de
D) somente I e II estão corretas. água que está em seu interior com menor temperatura
E) I, II e III estão corretas. do que a dele.

03. A febre se caracteriza por um aumento da temperatura do

SEÇÃO ENEM corpo. Em caso de infecção, inflamação ou determinadas

01. (Enem–2016) O aquecimento de um material por

irradiação com micro-ondas ocorre por causa da interação
da onda eletromagnética com o dipolo elétrico da
molécula. Um importante atributo do aquecimento por
micro-ondas é a absorção direta da energia pelo material
rn doenças, a temperatura do corpo pode aumentar.
Trata-se, então, de uma reação de defesa do organismo
frente aos agressores. Os efeitos do álcool (etanol) na pele
intacta levaram muitos pais a usá-lo como um remédio
caseiro rápido contra a febre em crianças pequenas.
Isso ocorre porque
A) o álcool, por ser “frio”, ao entrar em contato com a
Be
a ser aquecido. Assim, esse aquecimento é seletivo e
pele, ajuda a reduzir a temperatura corporal.
dependerá, principalmente, da constante dielétrica e da
B) o álcool, quando esfregado na pele, tem o poder de
frequência de relaxação do material. O gráfico mostra a
“gelar” a pele, devido à ocorrência de uma reação
taxa de aquecimento de cinco solventes sob irradiação
química, reduzindo a temperatura corporal.
de micro-ondas.
C) o álcool, quando esfregado na pele, evapora,
100
Água retirando calor da pele, o que reduz potencialmente
Metanol a temperatura corporal.
Etanol
D) o álcool, por ser bastante volátil, ao entrar em contato
Temperatura (°C)

Propanol
80 n-Hexano com a pele, evapora, liberando calor para o ambiente,
o que facilita a redução da temperatura corporal.
eu

E) o álcool é absorvido pela pele, interage com a água

60
e facilita a perda de líquido, o que ajuda a reduzir a
temperatura corporal.

40

GABARITO
Fixação
20
0 10 20 30 40 50 60 70 80
M

Tempo (s) 01. D 02. E 03. A 04. Soma = 31

BARBOZA, A. C. R. N. et al. Aquecimento em forno de micro-ondas. Propostos

Desenvolvimento de alguns conceitos fundamentais. 01. B 06. E
Química Nova, n. 6, 2001 (Adaptação).
02. Soma = 27 07. C
No gráfico, qual solvente apresenta taxa média de 03. D 08. C
aquecimento mais próxima de zero, no intervalo de 0 s
04. D 09. E
a 40 s?
05. Soma = 06
A) H20 D) CH3CH2CH2OH
B) CH3OH E) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 Seção Enem
C) CH3CH2OH 01. E 02. A 03. C

46 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 07
Calores de reação
e energia de ligação

lli
EQUAÇÕES TERMOQUÍMICAS Para resolver esse problema, estabeleceu-se uma escala
arbitrária de entalpia em que o padrão de entalpia são os

ou
Uma equação termoquímica, para representar corretamente elementos químicos em sua forma mais estável, a 25 °C e 1 atm
uma reação química, deve estar devidamente balanceada e de pressão, que receberam o valor de entalpia zero (H = 0).
conter reagentes e produtos com seus respectivos estados A determinação de todas as demais entalpias dá-se em
físicos ou alotrópicos, variação de entalpia, pressão e função desse padrão e é representada por ∆H°.
temperatura na qual a reação se processa.

Exemplos:
Formas alotrópicas
H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g)

Ca(s) +

1
2

O2(g) → CaO(s)
(25 °C, 1 atm)
rn
∆H = –42,2 [Link]–1

∆H = –151,8 [Link]–1
(25 °C, 1 atm)

C(grafite) → C(diamante) ∆H = +0,46 [Link] –1

Estáveis (H = 0)

Oxigênio comum (O2)

Carbono grafite
Instáveis (H ≠ 0)

Ozônio (O3)

Carbono diamante
Be
Enxofre rômbico (Sa) Enxofre monoclínico (Sb)
(1 600 °C, 6 000 atm)
H2O()
H2S(conc.) H2S(aq) ∆H = –22,9 [Link]–1
(25 °C, 1 atm)

OBSERVAÇÃO
PRINCIPAIS TIPOS DE CALORES
A representação entre parênteses indica o estado físico DE REAÇÃO
ou a forma alotrópica dos constituintes de uma reação.
As representações mais comuns são Calor padrão de formação
(s) ⇒ sólido (g) ⇒ gasoso
eu

É a variação de entalpia verificada na reação de formação

(c) ⇒ cristalino (conc) ⇒ concentrado (síntese) de um mol de moléculas de qualquer substância,
a partir de substâncias simples dos elementos que a
(l) ⇒ líquido (dil) ⇒ diluído
compõem no estado padrão, e é representada por ∆H°f.
(v) ⇒ vapor (aq) ⇒ solução aquosa

Substâncias simples no estado padrão (H = 0)

CALORES DE REAÇÃO
M

O2(g) I2(s)
Calor de reação é a energia liberada ou absorvida em uma
H2(g) S(rômbico)
reação química, ou seja, é o ∆H da reação.

Dependendo do tipo de reação, podemos definir o calor. Cl2(g) C(grafite)

Porém, antes de passarmos aos calores de reação, vamos
F2(g) Hg(l)
definir entalpia padrão.
Os metais, exceto o mercúrio,
Experimentalmente, é praticamente impossível determinar Br2(l)
são sólidos (Al(s), Fe(s), Cu(s)).
a entalpia absoluta dos reagentes e dos produtos.

Bernoulli Sistema de Ensino 47

 Frente B Módulo 07

Exemplos: No processo
1
H2(g) + 2 O2(g) → H2O(l) ∆H°f = –68,3 [Link]–1 S(s) + O2(g) → SO2(g)

1
H2(g) + 1
Cl2(g) → HCl(g) ∆H°f = –22,1 [Link]–1 o O2(g) é o comburente, pois o NOx do oxigênio varia
2 2
de zero para −2.
OBSERVAÇÕES
O comburente mais comum é o O2(g). Contudo, existem
1. A reação vários outros comburentes, como Cl2(g), O3(g), H2O2(l), etc.

lli
1
CO(g) + 2 O2(g) → CO2(g) ∆H° = –67,6 [Link]–1 Em alguns sistemas propelentes de foguetes, utiliza-se

é de síntese de CO2, porém, o valor –67,61 [Link] –1 a combustão da hidrazina como fonte de energia. Nessa

não corresponde ao ∆H°f, pois o reagente CO não é reação, o peróxido de hidrogênio é o comburente.

uma substância simples (tendo H ≠ 0). N2H4(l) + 2H2O2(aq) → N2(g) + 4H2O(g) ΔH = −642 [Link]–1

ou
2. A reação Algumas reações que apresentam o O2(g) como reagente
3O2(g) → 2O3(g) ∆H° = +34 kcal não são reações de combustão, pois são endotérmicas,
por exemplo:
é de síntese de ozônio, porém, o valor +34 kcal não
corresponde ao ∆H°f , pois foram formados 2 mol de N2(g) + O2(g) → 2NO(g) ΔH = +180,5 [Link]–1
ozônio. Para resolver esse problema, basta dividir a
Algumas reações que apresentam o O 2(g) como
equação dada por dois, e obtemos

Calor padrão de combustão

3
2 O2(g) → O3(g) ∆H°f = +17 [Link]–1
rn reagente não são reações de combustão, pois são lentas
e, consequentemente, não produzem chama, por exemplo:

2Fe(s) + 3O2(g) → Fe2O3(s)

Tipos de combustão
ΔH = −824,2 [Link]–1
Be
Combustão • Combustão completa

Combustão é uma reação de oxirredução exotérmica, É toda combustão em que pelo menos um dos
suficientemente rápida, para produzir e alimentar uma elementos formadores do combustível é oxidado até
chama, visível ou não. atingir o seu NOx máximo, ou seja, os átomos desses
elementos são oxidados ao máximo.
As reações de combustão são popularmente conhecidas
como reações de queima. A combustão do enxofre pode ser representada por
3
Os reagentes de uma combustão S(s) + 2 O2(g) → SO3(g)
eu

Os reagentes de uma combustão são denominados Nesse processo, o elemento enxofre apresenta
combustível e comburente. variação de NOx de zero para +6. Como o NOx
máximo do elemento enxofre é +6, trata-se,
• O combustível
portanto, de uma combustão completa.
É a substância que contém o elemento que sofre
A combustão do álcool etílico pode ser representada por
oxidação (aumento do NOx), ou seja, é o agente
redutor. C2H6O(l) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g)
M

No processo Nesse processo, o elemento carbono apresenta

S(s) + O2(g) → SO2(g) variação de NOx de +2 para +4. Como o NOx máximo
do elemento carbono é +4, trata-se, portanto,
o S(s) é o combustível, pois o NOx do enxofre varia
de uma combustão completa.
de zero para +4.
Nos dois exemplos apresentados, os produtos formados
• O comburente
não são combustíveis, ou seja, não podem sofrer uma
É a substância que contém o elemento que sofre redução nova combustão, pois os elementos enxofre e carbono
(diminuição do NOx), ou seja, é o agente oxidante. atingiram seu grau máximo de oxidação.

48 Coleção Estudo 4V
 Calores de reação e energia de ligação

• Combustão incompleta 2. A reação

É toda combustão em que algum dos elementos
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) ∆H° = –27 kcal
formadores do combustível é oxidado, mas não atinge
o seu NOx máximo. representa a combustão do NO, porém, o valor
A combustão incompleta do enxofre é representada por –27 kcal não representa o calor da combustão, pois
S(s) + O2(g) → SO2(g) encontramos dois mols de combustível e não um,
como na definição. Para determinarmos o calor de
Nesse processo, o elemento enxofre apresenta
combustão, basta dividirmos toda a equação por

lli
variação de NOx de zero para +4. O dióxido de
dois e obteremos
enxofre é uma substância que pode sofrer uma nova
combustão, pois o enxofre ainda não atingiu o seu NO(g) + 1
2 O2(g) → NO2(g) ∆H° = –13,5 [Link]–1
estado máximo de oxidação.

ou
1
SO2(g) + O2(g) → SO3(g)
FATORES QUE ALTERAM O VALOR
2

QUÍMICA
As combustões incompletas do álcool etílico podem
ser representadas por DA VARIAÇÃO DE ENTALPIA
C2H6O(l) + 2O2(g) → 2CO(g) + 3H2O(g)

C2H6O(l) + O2(g) → 2C(s) + 3H2O(g)

Temperatura

CO(g) +
Em ambos os casos, o elemento carbono não atinge
o seu grau máximo de oxidação, +4, e, portanto,
os produtos CO(g) e C(s) ainda são combustíveis e
podem participar de uma nova combustão.
1
2 O2(g) → CO2(g)
rn O valor de ∆H varia com a temperatura, pois a quantidade
de calor necessária para elevar a temperatura dos produtos
é diferente do calor necessário para elevar a temperatura
dos reagentes.
∆H25 °C ≠ ∆H30 °C
Be
C(s) + O2(g) → CO2(g) Pressão
Diferença entre os ΔHs de combustão A pressão só influencia no valor do ∆H se o sistema for
gasoso. Para sistemas sólidos ou líquidos, o valor do DH só
As combustões completas liberam mais energia que as
irá variar de modo significativo quando as pressões forem
combustões incompletas, pois há oxidação máxima do
da ordem de 2 000 atm.
combustível, ou seja, os produtos formados nas combustões
completas apresentam um conteúdo energético menor
(são mais estáveis) do que os produtos formados nas
Quantidade de reagentes
combustões incompletas. e de produtos
eu

O ∆H é proporcional à quantidade de reagentes e de

Definição de calor padrão de combustão produtos que participam da reação devido ao fato de a energia
química estar associada às ligações químicas. Dobrando-se
Calor padrão de combustão é a variação da entalpia a quantidade de reagentes, dobra-se o número de ligações
verificada na combustão completa de um mol de reagente
e, consequentemente, o conteúdo energético.
a 25 °C e 1 atm.

Estado físico de reagentes

M

Exemplos:

CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l) ∆H°c = –212,8 [Link]–1

e de produtos
1
O conteúdo energético de cada uma das três fases de
SO2(g) + 2 O2(g) → SO3(g) ∆H°c = –27 [Link]–1
agregação da matéria é diferente.

OBSERVAÇÕES H(s) < H(l) < H(g)

1. Quando o composto combustível possui carbono Dessa forma, se trocarmos a fase de agregação de
e hidrogênio, o comburente (O2) só realizará uma um reagente ou produto, teremos uma mudança no
combustão completa se os produtos forem CO2 e H2O. valor de ∆H.

Bernoulli Sistema de Ensino 49

 Frente B Módulo 07

Presença do solvente Como H2(g) e O2(g) possuem H = 0, calculamos o ∆H°f da

água da seguinte maneira:
Todo processo de dissolução acarreta uma liberação
∆H°f (H2O)
= Hp – Hr
ou absorção de energia sob a forma de calor. Assim,
∆H°f = HH2O – 0
ao medirmos o ∆H de uma reação em meio a um solvente, (H2O)

estamos medindo também o calor liberado ou absorvido no

∆H°f (H O) = HH O
processo de dissolução. 2 2

Exemplo: Assim, verificamos que o calor de formação é igual ao valor

lli
H2O()
da entalpia da substância a ser formada. Como os valores de
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(aq) ∆H = –80,2 kcal ∆H° de muitas substâncias são tabelados, podemos calcular
o ∆H° de diversas reações utilizando o calor de formação
É o ∆H obtido em meio aquoso que contém o calor
pela expressão

ou
de dissolução.
∆H° = Σ∆H°f produtos – Σ∆H°f reagentes
H2(g) + Cl2(g) → 2HCl(g) ∆H = –44,2 kcal

É o ∆H obtido sem a presença do solvente.

EXERCÍCIO RESOLVIDO
OBSERVAÇÃO
01. Dados os calores de formação no estado padrão,
A diferença 80,2 – 44,2 = 36 kcal corresponde ao calor
devido à presença do solvente.

Forma alotrópica
Ao variarmos a forma alotrópica de um reagente ou produto
rn N2H4(l) = +12 [Link]–1

H2O2(l) = –46 [Link]–1

H2O(l) = –57,8 [Link]–1

Calcular o ∆H para a seguinte reação:

Be
em uma reação, estamos alterando seu conteúdo energético, N2H4(l) + 2H2O2(l) → N2(g) + 4H2O(l)

já que existem variações alotrópicas mais estáveis (menos Resolução:

energéticas) e mais instáveis (mais energéticas). ∆H° = Σ∆H°f produtos
– Σ∆H°f reagentes

∆H° = [(0) + 4 . (–57,8)] – [(+12) + 2 . (–46)]

CÁLCULOS TEÓRICOS DO CALOR ∆H° = –151,2 kcal

DE REAÇÃO
Cálculo do ∆H a partir da
Lei de Hess
eu

Há uma dificuldade em medir com precisão,

experimentalmente, o calor de reação de um número
muito grande de reações químicas. Daí surge a necessidade Segundo a Lei de Hess, a variação de entalpia de uma
de calcular o ∆H, teoricamente, com base em um número reação depende exclusivamente da entalpia final (entalpia
pequeno de informações experimentais. dos produtos) e inicial (entalpia dos reagentes), seja
ela realizada em uma única etapa ou em várias etapas.

Cálculo do ∆H a partir do
M

Com base nessa lei, podemos calcular o ∆H de outras

calor de formação reações, utilizando alguns artifícios matemáticos.

O calor de formação é a variação de entalpia de uma Exemplo:

reação de formação de um mol de um determinado produto
2C(grafite) + O2(g) → 2CO(g)
a partir das substâncias simples que lhe deram origem,
na forma alotrópica mais estável e no estado padrão (H = 0). Essa reação possui um ∆H impossível de ser medido
Exemplo: experimentalmente, pois não conseguimos parar a reação
quando apenas o CO é formado. Normalmente, a reação se
1
H2(g) + 2 O2(g) → H2O(l) prolonga, formando o estado mais oxidado, CO2.

50 Coleção Estudo 4V
 Calores de reação e energia de ligação

Entretanto, podemos medir com precisão o ∆H de duas Quando dois átomos se ligam, eles tendem a adquirir
reações, que, após algumas alterações, nos levarão ao estabilidade, ou seja, passar de um estado de alta energia
cálculo do ∆H da reação inicial. Elas são: para um estado de baixa energia. Isso é conseguido ao se
liberar energia. Logo, a formação de ligações é um processo
1ª Equação: C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = –94,1 kcal exotérmico. Por outro lado, se houver um rompimento de

2ª Equação: 2CO(g) + O2(g) → 2CO2(g) ∆H = –135,4 kcal uma ligação, os átomos irão absorver toda a energia que
haviam liberado, voltando a uma situação de instabilidade
Se multiplicarmos a 1ª equação por 2, obteremos (processo endotérmico).

lli
2C(grafite) + 2O2(g) → 2CO2(g) ∆H = –188,2 kcal
Quebra de ligações → processo endotérmico
Agora, invertendo a 2ª equação, obteremos Formação de ligações → processo exotérmico

2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H = +135,4 kcal

Os valores das energias de ligação nos mostra o quanto

ou
Finalmente, somando as duas equações alteradas, uma ligação é mais estável do que outra.

QUÍMICA
2C(grafite) + 2O2(g) → 2CO2(g) ∆H = –188,2 kcal H—H ⇒ 104 kcal

2CO2(g) → 2CO(g) + O2(g) ∆H = +135,4 kcal H—F ⇒ 134 kcal

Logo, a ligação H—F é mais estável, “mais forte” do que a

2C(grafite) + O2(g) → 2CO(g) ∆H = –52,8 kcal
ligação H—H, pois requer uma quantidade de energia maior
para ser rompida.
Observe que o ∆H da reação proposta foi obtido pela soma
das equações e dos seus respectivos calores de reação.

OBSERVAÇÕES

1. Os coeficientes estequiométricos das reações

poderão ser multiplicados ou divididos por um
rn Quanto maior a energia de ligação, maior será a
força que une dois átomos.

EXERCÍCIO RESOLVIDO
Be
determinado valor para alterá-las a fim de se
calcular o ∆H da reação problema, porém, os ∆Hs 02. Calcular o ∆H da reação de síntese da amônia a partir das
delas deverão ser multiplicados pelo mesmo valor. energias de ligação.

2. Se a alteração necessitar de uma inversão da equação N—H ....................... +93,4 kcal

termoquímica, o “sinal” do ∆H da reação também H—H ....................... +104,2 kcal
deverá ser invertido. N≡N ....................... +225,8 kcal
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g) ∆H = ?

Cálculo do ∆H a partir do Resolução:

eu

calor de ligação Colocando as fórmulas estruturais planas dos participantes

da reação, temos

A energia de ligação é a energia necessária para romper

N
ou formar um mol de ligações no estado gasoso. Como NN≡
≡N N+
+ 3 H—H
H—H → 2 H H
a energia de ligação entre os átomos é praticamente H
constante, qualquer que seja a substância da qual façam então,
parte, podemos tabelar esses valores e calcular o ∆H de uma ∆H = ∑∆Hligações rompidas nos reagentes + ∑∆Hligações formadas nos produtos
M

reação por meio da expressão

∆H = (225,8 + 3 . 104,2) + [2 . 3 . (–93,4)]
∆H = 538,4 – 560,4
∆H = ∑∆Hligações rompidas nos reagentes + ∑∆Hligações formadas nos produtos ∆H = –22 kcal

Observe que é necessário multiplicar a energia de ligação

pelo coeficiente estequiométrico, uma vez que a energia
Isso é válido porque uma reação química consiste na
de ligação se refere a apenas 1 mol de ligações. Além
quebra de ligações dos reagentes para que haja um rearranjo disso, é necessário inverter o sinal da energia de ligação
atômico e a formação de novas ligações dando origem N—H, pois as ligações entre nitrogênio e hidrogênio
aos produtos. foram formadas nos produtos.

Bernoulli Sistema de Ensino 51

 Frente B Módulo 07

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO A)
Reagentes

Energia
01. (PUC Campinas-SP–2015) Considere as seguintes reações ∆H = –960 [Link]–1
de combustão do metano:
Combustão completa: Produtos
CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(g);
∆H = –891 kJ/mol de CH4(g) B)
Produtos
Combustão incompleta:

lli
Energia
2CH4(g) + 3O2(g) → 2CO(g) + 4H2O(g);
∆H = +172 [Link]–1
∆H = –520 kJ/mol de CH4(g)

Para obter a mesma quantidade de energia da combustão Reagentes

ou
completa de 1,0 mol de CH4(g), é necessário consumir
uma quantidade desse gás, em mol, por combustão C)
Reagentes
incompleta, de, aproximadamente,

Energia
A) 0,4.
∆H = –222 [Link]–1
B) 1,1.

C) 1,7. Produtos

02.
D) 3,4.

E) 4,0.

(Unifor-CE–2014) São dadas as equações termoquímicas

para a formação da água a partir dos elementos:
H2(g) + 1
O2(g) → H2O(s); ∆H = –70 kcal/mol.
rn D) Energia Reagentes

∆H = –1 354 [Link]–1
Be
2 Produtos
H2(g) + 1 O2(g) → H2O(l); ∆H2 = –68,3 kcal/mol.
2
H2(g) + 1 O2(g) → H2O(v); ∆H = –57,8 kcal/mol.
2

04. (IFGO–2016) O trifluormetano, CHF3, é produzido pela

A partir das afirmativas a seguir:
fluoração do gás metano, de acordo com a equação abaixo
I. O valor de ∆H maior que zero indica que as reações
são exotérmicas. não balanceada.

II. A transformação H2O(v) → H2O(l) libera 10,5 kcal/mol. CH4(g) + F2(g) → CHF3(g) + HF(g).
III. O calor de solidificação da água vale –12,2 kcal/mol. Dados:
IV. A energia de 1 mol de H2O no estado vapor é maior
eu

que a energia que 1 mol de H2O(l). DH0f ([Link]–1)

V. A formação de água a partir do hidrogênio libera calor.
CHF3(g) –1 437
É VERDADEIRO apenas o que se afirma em:

A) I, II e III. D) I, III e IV CH4(g) –75

B) III, IV e V. E) II, III e V. HF(g) –271

C) II, IV e V.
M

03. (UFVJM-MG) Considere estas equações termoquímicas: A entalpia-padrão da reação de fluoração do gás metano,

C(s) + O2(g) → CO2(g) ∆H = –394 [Link]–1 em [Link]–1, é igual a

A) +1 633
2CO(g) + O2(g) → 2CO2(g) ∆H = –566 [Link]–1
B) +2 175
Com base nessas equações, assinale a alternativa que
apresenta o CORRETO diagrama de energia para a reação C) –1 633

representada pela equação D) –2 175

2C(s) + O2(g) → 2CO(g) E) –2 325

52 Coleção Estudo 4V
 Calores de reação e energia de ligação

EXERCÍCIOS PROPOSTOS A) O valor da variação de entalpia desse processo é igual

a –679,3 kJ.

01. (UEA-AM–2016) Octano, C8H18, um dos componentes B) O somatório dos coeficientes estequiométricos para
da gasolina, pode ser obtido sinteticamente a partir a equação que representa esse processo é de 26.
dos gases butano, C4H10, e 1-buteno, C4H8, por meio de
C) A entalpia dos produtos é menor do que a entalpia
um processo catalítico conhecido como alquilação. Essa
síntese pode ser representada pela equação: dos reagentes, pois o processo é classificado
termoquimicamente como endotérmico.
C4H10(g) + C4H8(g) → C8H18(l)

lli
D) O carbono existente no CO2 encontra-se em seu
Sabendo que as entalpias-padrão de formação do
butano, do 1-buteno e do octano são, respectiva e estado intermediário de oxidação, possuindo NOx +2.

aproximadamente, em kJ/mol, iguais a –2 880, zero e E) O valor da energia liberado nesse processo é

ou
–5 470, é CORRETO afirmar que a síntese de 1 mol de
de 2 877,3 kJ.

QUÍMICA
octano por essa reação

A) absorve 2 590 kJ. 04. (UECE–2016) Durante a Segunda Guerra Mundial,

LOKØ
B) absorve 5 470 kJ. o monóxido de carbono foi usado como combustível
C) libera 2 590 kJ. alternativo nos veículos para suprir a falta de gasolina.

D) libera 5 470 kJ. O monóxido de carbono era obtido em equipamentos

02.
UDO8
E) libera 8 350 kJ.

rn
(PUC Minas) O silício é muito empregado em artefatos
microeletrônicos, tais como baterias solares que fornecem
energia aos instrumentos dos satélites. Ele pode ser
conhecidos como gasogênios, pela combustão parcial da
madeira. Nos motores dos automóveis, o monóxido de
carbono era convertido em gás carbônico ao reagir com
o oxigênio, e liberava 57,0 kcal/mol. Sabendo-se que
a entalpia do produto dióxido de carbono é –94,0 kcal,
Be
obtido pela reação entre o dióxido de silício pulverizado pode-se afirmar CORRETAMENTE que a entalpia de
e o magnésio metálico, de acordo com a equação formação do monóxido de carbono é
SiO2(s) + 2Mg(s) → Si(s) + 2MgO(s)
A) –37,0 kcal/mol.
Conhecendo-se as entalpias padrão de formação para as
substâncias, a 25 °C e 1 atm: B) –151,0 kcal/mol.

∆H°f (SiO2(s)) = –911 [Link]–1 C) +37,0 kcal/mol.

∆H°f (MgO(s)) = –602 [Link]–1
D) +151,0 kcal/mol.
A variação de entalpia (∆H°), para a reação de obtenção
eu

de silício é, em kJ, igual a 05. (ACAFE-SC–2016) O benzeno é um hidrocarboneto

A)
–309. C)
+293. aromático que pode ser usado nas refinarias de petróleo e

B)
–293. D)
+309. nas indústrias de álcool anidro. Baseado nas informações
fornecidas e nos conceitos químicos, assinale a alternativa
03. (Mackenzie-SP–2016) Considerando a reação de que contém a energia liberada (em módulo) na combustão
combustão completa de 1 mol de gás butano no completa de 156 g de benzeno, nas condições padrão.
estado-padrão e as informações existentes da tabela a
M

seguir, assinale a alternativa que descreve a afirmação Dados: Entalpias de formação nas condições padrão:

CORRETA. C 6H 6(l): 49,0 kJ/mol; CO 2(g): –393,5 kJ/mol; H 2O (l):

–285,8 kJ/mol; C: 12 g/mol; H: 1 g/mol.
Entalpias-padrão de
Substância A) 6 338,8 kJ
formação ([Link]–1)

C4H10(g) –125,7 B) 6 534,8 kJ

CO2(g) –393,5 C) 3 169,4 kJ

H2O(l) –285,8
D) 3 267,4 kJ

Bernoulli Sistema de Ensino 53

 Frente B Módulo 07

06. (Mackenzie-SP–2015) O cicloexano (C 6 H 12 ) é um 09. (UFRGS-RS–2015) A reação de cloração do metano, em

WYO9 presença de luz, é mostrada a seguir.
hidrocarboneto líquido à temperatura ambiente, insolúvel
em água, que pode ser obtido pela redução com CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl ∆H = –25 [Link]–1
hidrogênio, na presença de um catalisador e pressão Considere os dados de energia das ligações a seguir.
adequados, a partir do benzeno, apresentando valor
C─H = 105 [Link]–1
de entalpia-padrão de formação igual a –156 [Link]–1.
Cl─Cl = 58 [Link]–1
Sabendo-se que as entalpias padrão de formação,
H─Cl = 103 [Link]–1
da água líquida e do dióxido de carbono gasoso são,
respectivamente, –286 [Link]–1 e –394 [Link]–1, pode-se A energia da ligação C─Cl, no composto CH3Cl, é

lli
afirmar que a entalpia-padrão de combustão do A) 33 [Link]–1.
cicloexano é de B) 56 [Link]–1.
A) –524 [Link] . –1
C) 60 [Link]–1.
B) –836 [Link]–1. D) 80 [Link]–1.

ou
C) –3 924 [Link] . –1
E) 85 [Link]–1.
D) –4 236 [Link] . –1

E) –6 000 [Link]–1. 10. (Unifor-CE–2016) Na produção de ferro metálico, Fe(s),

F4H3
o óxido ferroso (FeO) é reduzido por ação do monóxido

07. (UERN–2015) Também denominado anidrido sulfúrico de carbono (CO) conforme a reação a seguir

ou óxido sulfúrico, o trióxido de enxofre é um composto FeO(s) + CO(g) → Fe(s) + CO2(g)

inorgânico, representado pela fórmula química SO3,
é gasoso, incolor, irritante, reage violentamente com
a água, é instável e corrosivo. O trióxido de enxofre
é obtido por meio da oxidação do dióxido de enxofre,
tendo o pentóxido de vanádio como catalisador da reação
realizada pelo método de contato. Observe:
rn sendo desconhecida a variação total da entalpia neste
processo.
Utilizando as equações termoquímicas a seguir e
baseando-se na Lei de Hess, pode-se determinar que o
valor de ∆H desconhecido será aproximadamente igual a:
Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g) ∆H = –25 kJ
Be
V2O5
SO2(g) + O2(g) SO3(g)
3FeO(s) + CO2(g) → Fe3O4(s) + CO(g) ∆H = –36 kJ
Ressalta-se que as entalpias de formação, em kJ/mol, do
2Fe3O4(s)+ CO2(g) → 3Fe2O3(s) + CO(g) ∆H= +47 kJ
SO2 e SO3 são, respectivamente, –297 e –420. A entalpia
de combustão de 12,8 gramas, em kJ, do dióxido de A) –17 kJ. D) –36 kJ.
enxofre é igual a
B) +14 kJ. E) +50 kJ.
A) –123.
C) –100 kJ.
B) +123.
C) –24,6. 11. (UEL-PR–2015) Um dos maiores problemas do homem,
Q4ZC
D) +24,6. desde os tempos pré-históricos, é encontrar uma maneira
eu

de obter energia para aquecê-lo nos rigores do inverno,

08. (UEPA–2015) O hidróxido de magnésio, base do acionar e desenvolver seus artefatos, transportá-lo de
MF3Q medicamento vendido comercialmente como Leite de um canto a outro e para a manutenção de sua vida e
Magnésia, pode ser usado como antiácido e laxante. lazer. A reação de combustão é uma maneira simples de
Dadas as reações a seguir: se obter energia na forma de calor. Sobre a obtenção de
I. 2Mg(s) + O2(g) → 2MgO(s) ∆H = –1 203,6 kJ calor, considere as equações a seguir.
II. Mg(OH)2(s) → MgO(s) + H2O(l) ∆H = +37,1 kJ C(grafite) + O2(g) → CO2(g) ∆H = –94,1 kcal
III. 2H2(g) + O2(g) → 2H2O(l) ∆H = –571,7 kJ
M

1
H2O(l) → H2(g) + 2 O2(g) ∆H = +68,3 kcal
Então, o valor da entalpia de formação do hidróxido de C(grafite) + 2H2(g) → CH4(g) ∆H = –17,9 kcal
magnésio, de acordo com a reação:
Assinale a alternativa que apresenta, CORRETAMENTE,
Mg(s) + H2(g) + O2(g) → Mg(OH)2(s), é: o valor do calor de combustão (∆H) do metano (CH4) na
A) –1 849,5 kJ. equação a seguir.
B) +1 849,5 kJ. CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)
C) –1 738,2 kJ. A) –212,8 kcal D) +144,5 kcal
D) –924,75 kJ. B) –144,5 kcal E) +212,8 kcal
E) +924,75 kJ. C) –43,7 kcal

54 Coleção Estudo 4V
 Calores de reação e energia de ligação

12. (ACAFE-SC–2013) Considere que a reação química abaixo 15. (Uncisal–2016) No processo de Haber-Bosch, a amônia
33S2
possui um ∆H = –154 kJ/mol. é obtida em alta temperatura e pressão, utilizando ferro

H H H H como catalisador. Essa amônia tem vasta aplicação

como fonte de nitrogênio na fabricação de fertilizante e
H C C H + C C H C C H
como gás de refrigeração. Dadas as energias de ligação,
C C
H—H → 436 kJ/mol, N N → 944 kJ/mol e H ─ N → 390 kJ/mol,
a entalpia de formação de 1 mol de amônia é
Calcule a energia média em módulo da ligação C C
presente na molécula do etileno e assinale a alternativa A) –88 kJ/mol.

lli
CORRETA. B) –44 kJ/mol.
Dados: Para resolução dessa questão considere
C) +44 kJ/mol.
as seguintes energias de ligação (valores médios):
D) +88 kJ/mol.
Cl ─ Cl: 243 kJ/mol; C ─ C: 347 kJ/mol; C ─ Cl: 331 kJ/mol.

ou
E) +600 kJ/mol.

QUÍMICA
A) 766 kJ/mol. C) 694 kJ/mol.

B) 265 kJ/mol. D) 612 kJ/mol.

16. (PUC-SP–2015) O diagrama de entalpia a seguir
SK16
representa a energia envolvida em uma série de
13. (UFJF-MG–2015) A parafina é um hidrocarboneto (C25H52,
transformações nas quais participam os elementos
massa molar = 352 [Link] ) derivado do petróleo que
–1

compõe as velas. A sua reação de combustão está hidrogênio e oxigênio.

representada a seguir:

C25H52(s) + 38O2(g) → 26H2O(l) + 25CO2(g)

Considerando os dados de energia de ligação apresentados

a seguir, calcule a energia liberada, em kJ, na combustão
completa de uma vela de 35,2 g.
rn H(kJ) 2H(g) + O(g)

2H(g) + O2(g)
∆H = –249 kJ
Be
Dados: Energias de Ligação (∆HL/ [Link]–1): ∆H = –436 kJ
H2(g) + O2(g)
Ligação C—H C—C O O C O O—H
∆H = –242 kJ
DHL /[Link]–1 412 348 496 743 463 ∆H = –286 kJ
H2O(g)

H2O()
A) –1 260 C) –61 226 E) 50

B) –12 600 D) 48 624

Em um caderno foram encontradas algumas afirmações

14.
eu

(UFRGS-RS–2016) Com base no seguinte quadro de

XG4E
entalpias de ligação, assinale a alternativa que apresenta a respeito desse diagrama.

o valor da entalpia de formação da água gasosa. I. O calor de formação da água líquida no estado padrão
é de 971 kJ/mol.
Ligação Entalpia ([Link] ) –1
II. A combustão de um mol de gás hidrogênio gerando
água no estado líquido libera 286 kJ.
H—O 464
III. A energia de ligação O O é de 498 kJ/mol.
M

H—H 436
IV. A vaporização de um mol de água libera 44 kJ.
O O 498
Estão CORRETAS apenas as afirmações
O—O 134
A) I e II.

B) I e III.
A) –243 [Link]–1. D) +258 [Link]–1. C) II e III.

B) –134 [Link] . –1
E) +1 532 [Link] . –1
D) I e IV.

C) +243 [Link] . –1
E) II, III e IV.

Bernoulli Sistema de Ensino 55

 Frente B Módulo 07

17. (UEFS-BA–2015) A energia envolvida nesse processo pode ser calculada

A7EØ indiretamente pela variação de entalpia das reações de
Valor médio de combustão das substâncias participantes, nas mesmas
Ligação química entalpia de ligação condições experimentais:
([Link]–1)
I. C2H2(g) + 5 O2(g) → 2CO2(g) + H2O() ∆HC° = –310kcal/mol
2
C—C 348

C—H 413 II. C6H6() + 15 O2(g) → 6CO2(g) + 3H2O() ∆HC° = –780kcal/mol

2
H—H 436

lli
A variação de entalpia do processo de trimerização,
C C 614
em kcal, para a formação de um mol de benzeno é mais
próxima de
Tabela: Valor médio de entalpia de algumas ligações químicas. A) –1 090.

ou
C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g) B) –150.
C) –50.
Os valores médios de entalpias de ligação, a exemplo dos
D) +157.
mencionados na tabela, podem ser utilizados para estimar
a entalpia de uma reação química envolvendo substâncias E) +470.

gasosas, a exemplo da reação de hidrogenação do eteno

02. (Enem–2015) O aproveitamento de resíduos florestais
que leva à obtenção do etano.

Considerando-se as informações do texto e da tabela e que

o valor da entalpia-padrão de formação do etano, ∆Hf°,
é –84 [Link]–1, é CORRETO concluir:

A) A energia absorvida na formação de 1,0 mol de

ligações covalentes entre átomos de hidrogênio é
rn vem se tornando cada dia mais atrativo, pois eles são uma
fonte renovável de energia. A figura representa a queima
de um bio-óleo extraído do resíduo de madeira, sendo
ΔH1, a variação de entalpia devido à queima de 1 g desse
bio-óleo, resultando em gás carbônico e água líquida,
Be
e ΔH2 a variação de entalpia envolvida na conversão de
+436 kJ.
1 g de água no estado gasoso para o estado líquido.
B) A formação de 60,0 g de etano, a partir das
substâncias simples mais estáveis, libera 84 kJ de Energia

energia para o ambiente.

C) A entalpia-padrão de formação do etano envolve as Bio–óleo + O2 (g)

formas alotrópicas de maior energia do carbono e do

hidrogênio.
∆H1 = –18,8 kJ/g
D) A energia liberada pela reação de hidrogenação do
eu

eteno é maior do que a correspondente a entalpia-

padrão de formação do etano.

E) O processo de ruptura de ligações nas moléculas CO2 (g) + H2O (g)

reagentes é exotérmico e o de formação de novas
ligações, endotérmico. ∆H2 = –2,4 kJ/g
M

SEÇÃO ENEM CO2 (g) + H2O ()

01. (Enem–2016) O benzeno, um importante solvente para a

indústria química, é obtido industrialmente pela destilação A variação de entalpia, em kJ, para a queima de 5 g desse

do petróleo. Contudo, também pode ser sintetizado pela bio-óleo resultando em CO2 (gasoso) e H2O (gasoso) é:

trimerização do acetileno catalisada por ferro metálico A) –106. D) –21,2.

sob altas temperaturas, conforme a equação química: B) –94,0. E) –16,4.

3C2H2(g) → C6H6(l) C) –82,0.

56 Coleção Estudo 4V
 Calores de reação e energia de ligação

03. (Enem–2011) Um dos problemas dos combustíveis que B) insatisfatória, uma vez que há formaçao de
contêm carbono é que sua queima produz dióxido de gases poluentes e com potencial poder explosivo,
carbono. Portanto, uma característica importante, ao tornando-a uma reaçao perigosa e de difícil controle.
se escolher um combustível, é analisar seu calor de
combustão (∆Hc°), definido como a energia liberada na C) insatisfatória, uma vez que há formação de gás CO
queima completa de um mol de combustível no estado que não possui conteúdo energético passível de ser
padrão. O quadro seguinte relaciona algumas substâncias aproveitado posteriormente e é considerado um gás
que contêm carbono e seu ∆Hc°.
poluente.

lli
Substância Fórmula ∆Hc° (kJ/mol) D) satisfatória, uma vez que a reação direta ocorre
com absorção de calor e promove a formação das
Benzeno C6H6(l) – 3 268
substâncias combustíveis, que poderão ser utilizadas
Etanol C2H5OH(l) – 1 368
posteriormente para obtenção de energia e realização

ou
Glicose C6H12O6(s) – 2 808

QUÍMICA
de trabalho útil.
Metano CH4(g) – 890
E) satisfatória, uma vez que a reação direta ocorre com
Octano C8H18(l) – 5 471
liberação de calor havendo ainda a formação das
substâncias combustíveis que poderão ser utilizadas
ATKINS, P. Principios de Quimica. Bookman, 2007 (Adaptação).
posteriormente para obtenção de energia e realização
Neste contexto, qual dos combustíveis, quando queimado de trabalho útil.
completamente, libera mais dióxido de carbono no
ambiente pela mesma quantidade de energia produzida?

A) Benzeno

B) Metano
C) Glicose

D) Octano
E) Etanol
rn 05. (Enem–2010) No que tange à tecnologia de combustíveis
alternativos, muitos especialistas em energia acreditam
que os alcoóis vão crescer em importância em um futuro
próximo. Realmente, alcoóis como metanol e etanol têm
Be
04. (Enem–2010) O abastecimento de nossas necessidades
encontrado alguns nichos para o uso doméstico, como
e n e r g é t i c a s f u t u ra s d e p e n d e r á c e r t a m e n t e d o
combustíveis, há muitas décadas e, recentemente, vêm
desenvolvimento de tecnologias para aproveitar a energia
solar com maior eficiência. A energia solar é a maior fonte obtendo uma aceitação cada vez maior como aditivos,
de energia mundial. Em um dia ensolarado, por exemplo, ou mesmo como substitutos para gasolina em veículos.
aproximadamente 1 kJ de energia solar atinge cada metro Algumas das propriedades físicas desses combustíveis
quadrado da superfície terrestre por segundo. No entanto, são mostradas no quadro seguinte.
o aproveitamento dessa energia é difícil porque ela é
diluída (distribuída por uma área muito extensa) e oscila
com o horário e as condições climáticas. O uso efetivo
eu

da energia solar depende de formas de estocar a energia Densidade a Calor de combustão

Álcool
25 °C (g/mL) (kJ/mol)
coletada para uso posterior.
BROWN, T. Química: a ciência central.
São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2005.

Atualmente, uma das formas de se utilizar a energia solar Metanol

0,79 –726,0
(CH3OH)
tem sido armazená-la por meio de processos químicos
endotérmicos que mais tarde podem ser revertidos para
M

liberar calor. Considerando a reação

Etanol
CH4(g) + H2O(v) + calor  CO(g) + 3H2(g) 0,79 –1 367,0
(CH3CH2OH)
e analisando-a como potencial mecanismo para o
aproveitamento posterior da energia solar, conclui-se que
se trata de uma estratégia BAIRD, C. Química Ambiental.
São Paulo: Artmed, 1995 (Adaptação).
A) insatisfatória, pois a reação apresentada não permite
que a energia presente no meio externo seja absorvida Dados: Massas molares em g/mol:
pelo sistema para ser utilizada posteriormente. H = 1,0; C = 12,0; O = 16,0.

Bernoulli Sistema de Ensino 57

 Frente B Módulo 07

Considere que, em pequenos volumes, o custo de produção

Propostos
de ambos os alcoóis seja o mesmo. Dessa forma, do ponto

de vista econômico, é mais vantajoso utilizar 01. C

A) metanol, pois sua combustão completa fornece

02. B
aproximadamente 22,7 kJ de energia por litro de

combustível queimado.
03. E
B) etanol, pois sua combustão completa fornece

lli
04. A
aproximadamente 29,7 kJ de energia por litro de

combustível queimado.
05. B
C) metanol, pois sua combustão completa fornece

ou
aproximadamente 17,9 MJ de energia por litro de 06. C

combustível queimado.
07. C
D) etanol, pois sua combustao completa fornece

aproximadamente 23,5 MJ de energia por litro de 08. D

combustível queimado.
09. E
E) etanol, pois sua combustão completa fornece

06.
aproximadamente 33,7 MJ de energia por litro de
combustível queimado.

(Enem–2003) No Brasil, o sistema de transporte

depende do uso de combustíveis fósseis e de biomassa,

rn 10. A

11. A

12. D
Be
cuja energia é convertida em movimento de veículos.
13. A
Para esses combustíveis, a transformação de energia

química em energia mecânica acontece

14. A
A) na combustão, que gera gases quentes para mover

os pistões no motor. 15. B

B) nos eixos, que transferem torque às rodas e

16. C
impulsionam o veículo.
eu

C) na ignição, quando a energia elétrica é convertida em 17. D

trabalho.

D) na exaustão, quando gases quentes são expelidos

para trás. Seção Enem

E) na carburação, com a difusão do combustível no ar.
01. B

GABARITO
M

02. C

Fixação 03. C
01. C
04. D
02. C

03. C 05. D

04. D
06. A

58 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 08
Cálculos estequiométricos
ESTEQUIOMETRIA

lli
O termo estequiometria deriva do grego stoicheion = “elemento”, e metron = “medida”. A estequiometria consiste em
cálculos da quantidade (em massa, volume, quantidade de matéria, número de átomos e de moléculas) de reagentes e de
produtos das reações químicas.

ou
Esses cálculos fundamentam-se no fato de que a proporção da quantidade de matéria entre reagentes e produtos,
em uma reação, é constante e é dada pelos coeficientes estequiométricos.

Sequência prática para montagem dos problemas envolvendo cálculos

estequiométricos
• Escrever a equação da reação química citada no problema.
• Balanceá-la acertando os coeficientes que indicarão a proporção, em mols, existente entre os participantes da reação.
•

•
rn
Caso exista mais de uma reação, sendo elas sucessivas, deve-se somar as suas equações para obter uma única equação,
denominada equação global ou total. É importante ressaltar que as equações devem ser balanceadas individualmente,
e as substâncias comuns a cada membro devem ser canceladas. Às vezes, esse cancelamento deve ser precedido da
multiplicação ou da divisão de uma ou mais equações por números convenientes para que uma substância não venha
a aparecer nos dois membros da equação final.
Estabelecer uma regra de três a partir da relação fundamental
Be
1,00 mol —
­­ — 6,02 . 1023 espécies —— 6,02 . 1023 . n. de átomos —— m (gramas) —— 22,71 L (nas CNTP)

• A montagem do problema fica facilitada ao

estabelecermos uma convenção:
EXERCÍCIOS RESOLVIDOS
1ª linha ⇒ proporção estequiométrica (obtida pela
Quando são fornecidas as
relação fundamental);
quantidades de dois ou mais
2ª linha ⇒ dado e pergunta do problema.
reagentes
eu

• Caso o problema se refira a rendimento ou pureza,

deve-se realizar uma nova regra de três com o valor
obtido anteriormente, tomando os seguintes cuidados: 01. (FUVEST-SP) Considere a experiência: a uma solução
1. Se esse valor se referir a um produto, ele aquosa que contém 10,0 g de hidróxido de sódio,
corresponderá a 100% de pureza ou de adicionam-se lentamente 9,8 g de ácido sulfúrico puro e
rendimento; depois água, de modo a obter-se 1 L de solução.

2. Se esse valor se referir a um reagente, ele A) Representar, com fórmulas químicas, a reação que
corresponderá ao valor da pureza ou do ocorreu nessa experiência.
M

rendimento fornecido no problema. B) Calcular a massa de hidróxido de sódio que não reagiu
• Caso o problema forneça pelo menos dois dados com o ácido.
referentes aos reagentes, deve-se determinar Dados: M(H2SO4) = 98 [Link]–1;
qual deles está em excesso. O reagente que não
M(NaOH) = 40 [Link]–1.
está em excesso é denominado fator limitante, e o
dado fornecido para ele é que será utilizado para a Resolução:
montagem da regra de três.
1º PASSO: Escrever a equação da reação química citada
Para a melhor compreensão dos problemas envolvendo no problema.
cálculos estequiométricos, será apresentado um exemplo
resolvido dos principais casos específicos. H2SO4(aq) + NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + H2O(l)

Bernoulli Sistema de Ensino 59

 Frente B Módulo 08

2º PASSO: Balancear a equação. Resolução:

1H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + 2H2O(l) 1º PASSO: Escrever a equação da reação global citada no
problema. Para obter a equação global, devemos somar as
3º PASSO: Escrever a proporção estequiométrica, em mols. equações das três etapas, cancelando as substâncias que
1 mol de H2SO4(aq)  2 mol de NaOH(aq) aparecem repetidas no primeiro e no segundo membro
e somando as substâncias que se encontram no mesmo
4º PASSO: Substituir os dados fornecidos na proporção membro das equações. Nesse caso, o cancelamento
estequiométrica. deve ser precedido da divisão da equação da segunda
etapa por dois.

lli
1 mol de H2SO4(aq)  2 mol de NaOH(aq)
[2SO2 + O2 → 2SO3] : 2
98 g de H2SO4(aq)  2 . 40 g de NaOH(aq)
1
SO2 + 2 O2 → SO3
9,8 g de H2SO4(aq)  x g de NaOH(aq)
Após essa divisão, temos:

ou
5º PASSO: Calcular a massa de NaOH necessária para
S + O2 → SO2
consumir todo H2SO4.
1
SO2 + 2 O2 → SO3
9, 8 . 2 . 40
x= SO3 + H2O → H2SO4
98 _________________________
3
x = 8 g de NaOH S+ 2 O2 + H2O → H2SO4

6º PASSO: Determinar o reagente em excesso. 2º PASSO: Balancear a equação. No caso de reações

sucessivas, devemos balancear as equações das etapas
Como as substâncias não reagem na proporção que as
misturamos, mas reagem na proporção estequiométrica,
a substância em excesso é o NaOH, pois a massa
misturada, 10 g, foi maior do que a massa necessária
para completar a reação, 8 g.

OBSERVAÇÃO
rn para garantir que a equação global já esteja balanceada.

1S + 3
2 O2 + 1H2O → 1H2SO4

3º PASSO: Escrever a proporção estequiométrica em mols.

1 mol de S  1 mol de H2SO4

4º PASSO: Calcular as massas molares das espécies

Be
No passo anterior, poderíamos ter calculado a massa de envolvidas.
H2SO4 necessária para consumir toda a massa de NaOH. Como o problema envolve as massas de um reagente e
Nesse caso, encontraríamos um valor maior do que a do produto, é necessário o cálculo das massas molares
dessas substâncias.
massa de H2SO4 misturada inicialmente. Esse fato indica
M(S) = 32 [Link]–1
que o H2SO4 é o reagente limitante.
M(H2SO4) = 4 . M(H) + M(S) + 4 . M(O)
98 g de H2SO4(aq)  2 . 40 g de NaOH(aq) M(H2SO4) = (4 . 1) + 32 + (4 . 16) = 98 [Link]–1

x g de H2SO4(aq)  10 g de NaOH(aq) 5º PASSO: Substituir os dados fornecidos na proporção

estequiométrica.
10 . 98
x= 1 mol de S  1 mol de H2SO4
eu

2 . 40
32 g de S  98 g de H2SO4
x = 12,25 g de H2SO4
x kg de S  103 kg (1 tonelada) de H2SO4

7º PASSO: Calcular a massa de NaOH em excesso. 32 . 103

x=
m(NaOH)em excesso = m(NaOH)total − m(NaOH)reagiu 98
x = 326,5 kg de S
m(NaOH)em excesso = 10 − 8
m(NaOH)em excesso = 2 g Quando o grau de pureza de um
reagente é inferior a 100%
M

Quando ocorrem reações sucessivas

02. O ácido sulfúrico, em produção industrial, resulta de
03. Utilizaremos como exemplo o exercício anterior com uma
informação complementar que está destacada em negrito
reações representadas pelas equações
a seguir.
S + O2 → SO2
O ácido sulfúrico, em produção industrial, resulta de
2SO2 + O2 → 2SO3 reações representadas pelas equações:

SO3 + H2O → H2SO4 S + O2 → SO2

Calcular a massa de enxofre, em quilogramas, necessária 2SO2 + O2 → 2SO3

para produzir uma tonelada de ácido sulfúrico. SO3 + H2O → H2SO4

60 Coleção Estudo 4V
 Cálculos estequiométricos

Calcular a massa de enxofre, em quilogramas, com 90% 2º PASSO: Balancear a equação.

de pureza, necessária para produzir uma tonelada de A equação apresentada está balanceada, pois o número
ácido sulfúrico. de átomos de cada elemento químico e o número de
cargas elétricas, em cada membro da equação, são os
Resolução:
mesmos.
Os cinco primeiros passos são os mesmos do problema
3º PASSO: Escrever a proporção estequiométrica,
anterior. Acrescentaremos a essa resolução um
em mols.
novo passo:
2 mol de HCl(aq)  1 mol de CaCO3(s)
6º PASSO: Calcular a massa de enxofre (S) impuro.

lli
4º PASSO: Calcular a massa molar do ácido clorídrico e
OBSERVAÇÃO do carbonato de cálcio.
Esse exemplo corresponde ao modelo menos comum de Como o problema envolve as massas dos reagentes,
exercício envolvendo grau de pureza, em que o valor a é necessário o cálculo da massa molar dessas substâncias:

ou
ser calculado, relativo a uma quantidade de reagente, M(HCl) = M(H) + M(Cl)

QUÍMICA
corresponderá ao percentual de pureza fornecido no
M(HCl) = 1 + 35,5 = 36,5 [Link]–1
enunciado. Para obtermos a quantidade desejada, impura
(100% da amostra), devemos fazer uma nova regra de M(CaCO3) = M(Ca) + M(C) + 3 . M(O)

três. M(CaCO3) = 40 + 12 + (3 . 16) = 100 [Link]–1

A massa de 326,5 kg é a massa de enxofre consumida 5º PASSO: Substituir os dados fornecidos na proporção
na reação e, portanto, corresponde a 90% de pureza. estequiométrica.
Portanto, a massa da amostra impura de enxofre
corresponderá a 100%.

326,5 kg de S  90% da amostra

x kg de S  100% da amostra

326, 5 . 100
rn 2 . 36,5 g de HCl  100 g de CaCO3
14,6 g de HCl  x g de CaCO3

x=
14, 6 . 100
2 . 36, 5

x = 20 g de CaCO3(s)
Be
x= 6º PASSO: Calcular a massa de CaCO3(s), levando-se em
90
consideração o grau de pureza da amostra utilizada.
x = 362,8 kg de S impuro
Como a amostra de carbonato de cálcio apresenta uma
pureza de 75%, o valor encontrado no passo anterior
04. A utilização sistemática da balança em laboratório, corresponde a 75% da massa da amostra.
especialmente no estudo da variação de massa em reações
químicas, é considerada um marco para o surgimento 20 g de CaCO3(s)  75% de pureza de CaCO3(s)

da Química Moderna. Um dos responsáveis por esse y g de CaCO3(s)  100% da amostra de CaCO3(s)
significativo momento da história da Química foi Antoine 20 . 100%
y=
Laurent Lavoisier (1743-1794), cujas contribuições são 75%
eu

até hoje utilizadas para o estudo de reações químicas, y = 26,67 g de CaCO3(s)

como a que é representada pela equação a seguir.
Quando o rendimento
2HC(aq) + CaCO3(s) → CaC2(s) + H2O(l) + CO2(g)
da reação é inferior a 100%
Sabendo-se que M(H) = 1,0 [Link]–1, M(O) = 16,0 [Link]–1,
05. O ácido acetilsalicílico (AAS) é um dos medicamentos mais
M(Ca) = 40,0 [Link] –1 , M(C) = 12,0 [Link] –1 e
utilizados no mundo inteiro. Sua obtenção pode ser feita
M(C) = 35,5 [Link]–1, e que o grau de pureza do carbonato
M

por meio da reação do ácido salicílico com ácido acético,

de cálcio é igual a 75%, determinar a massa da amostra catalisada pela presença de um ácido forte.
impura de carbonato de cálcio quando são consumidos
COOH COOH
14,6 g de ácido clorídrico. OH HO CH3 O CH3
H+
+ + H2O
O O
Resolução:

1º PASSO: Escrever a equação da reação química citada Supondo-se que essa reação ocorra com um rendimento
de 80%, determinar o número de moléculas de aspirina
no problema.
produzidas, quando se faz reagirem 27,6 gramas do ácido
O problema já apresentou a equação química da reação salicílico com ácido acético suficiente.
em questão. Dados: C = 12 u; H = 1 u; O = 16 u.

Bernoulli Sistema de Ensino 61

 Frente B Módulo 08

Resolução:
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
1º PASSO: Escrever a equação da reação química citada
no problema. 01. (CMMG) Considere a decomposição térmica do
bicarbonato de sódio, representada pela equação:
O problema já apresentou a equação química da reação
2NaHCO3(s) → Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g)
em questão.
Depois de completa a reação, pode-se afirmar o seguinte,
EXCETO
2º PASSO: Balancear a equação.
A equação apresentada está balanceada, pois o número de A) 168 g de NaHCO3(s) produzem 2 mol de Na2CO3(s).

lli
átomos de cada elemento químico e o número de cargas B) 2 mol de NaHCO3(s) produzem 22,4 litros de CO2(g)
elétricas, em cada membro da equação, são os mesmos. nas CNTP.

C) 10,6 g de Na2CO3(s) são obtidos na decomposição de

3º PASSO: Escrever a proporção estequiométrica, em mols. 0,2 mol de NaHCO3(s).

ou
COOH D) Ao se obter 0,2 mol de H 2 O (g) , formam-se,
COOH
OH CH3 simultaneamente, 8,8 g de CO2(g).
1 mol de  1 mol de O

O 02. (UNESP–2014) A atuação da hidrazina como propelente

de foguetes envolve a seguinte sequência de reações,
4º PASSO: Calcular a massa molar do ácido salicílico. iniciada com o emprego de um catalisador adequado,
que rapidamente eleva a temperatura do sistema acima
Como o problema envolve a massa de um reagente,
de 800 ºC:
é necessário o cálculo da massa molar dessa substância.

COOH
OH
= C7H6O3

M(C7H6O3) = 7 . M(C) + 6 . M(H) + 3 . M(O)

rn Dados:
3N2H4(l) → 4NH3(g) + N2(g)

N2H4(l) + 4NH3(g) → 3N2(g) + 8H2(g)

Massas molares, em [Link]–1: N = 14,0; H = 1,0

Volume molar, medido nas Condições Normais de

Be
M(C7H6O3) = (7 . 12) + (6 . 1) + (3 . 16) = 138 [Link]–1 Temperatura e Pressão (CNTP) = 22,4 L

5º PASSO: Substituir os dados fornecidos na proporção CALCULE a massa de H2 e o volume total dos gases
estequiométrica. formados, medido nas CNTP, gerados pela decomposição
estequiométrica de 1,0 g de N2H4(l).
1 mol de ácido salicílico  1 mol de AAS

138 g de ácido salicílico  6,02 . 1023 moléculas de AAS 03. (UFRGS-RS) Quando 56 g de ferro são colocados para
27,6 g de ácido salicílico  x moléculas de AAS reagir com 40 g de enxofre, de acordo com a reação:
Fe + S → FeS
27,6 . 6,02 . 1023
x= Dados: Fe (56 u); S (32 u)
138
eu

formam-se
x = 1,204 . 1023 moléculas de AAS
A) 40 g de FeS e sobram 16 g de Fe.
B) 56 g de FeS e sobram 8 g de enxofre.
6º PASSO: Calcular o número de moléculas de AAS produzidas,
levando-se em consideração o rendimento da reação. C) 96 g de FeS.
D) 88 g de FeS e sobram 8 g de enxofre.
Como o rendimento é de 80%, o valor encontrado no
5º passo corresponde ao número de moléculas de AAS E) 40 g de FeS e sobram 8 g de ferro.
se o rendimento for de 100%, ou seja, se todas as
M

04. (UFLA-MG) Entre as várias finalidades, o metal cromo é

moléculas de ácido salicílico fossem convertidas em
empregado na produção de aço inox e na cromação de
AAS. Portanto,
várias peças metálicas. Um processo de preparação de
cromo metálico pode ser expresso pela seguinte equação:
1,204 . 1023 moléculas de AAS  100% de rendimento
Cr2O3(s) + 2Al(s) → 2Cr(s) + Al2O3(s)
y moléculas de AAS  80% de rendimento Considerando que o rendimento da reação é de 80%,
a massa de cromo produzida a partir de 10 mol de trióxido
80 . 1,204 . 1023 de dicromo e 600 g de alumínio é
y=
100 A) 832,0 g. C) 83,2 g.
y = 9,632 . 10 22
moléculas de AAS B) 416,0 g. D) 462,2 g.

62 Coleção Estudo 4V
 Cálculos estequiométricos

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 04.

7HZK
(FUVEST-SP–2016) Um dirigível experimental usa
hélio como fluido ascensional e octano (C8H18) como
combustível em seu motor, para propulsão. Suponha que,
01. (UECE–2016) O ácido fosfórico usado em refrigerante tipo no motor, ocorra a combustão completa do octano:
1ZNW “coca-cola” e possível causador da osteoporose, pode ser
C8H18(g) + 25 O2(g) → 8CO2(g) + 9H2O(g)
formado a partir de uma reação cuja equação química 2

não balanceada é: Para compensar a perda de massa do dirigível à medida

Ca3(PO4)2 + H2SO4 → H3PO4 + CaSO4 que o combustível é queimado, parte da água contida nos
Para obter-se 980 g de ácido fosfórico, a massa total dos gases de exaustão do motor é condensada e armazenada
como lastro. O restante do vapor de água e o gás
reagentes (massa do H2SO4 + massa do Ca3(PO4)2), em

lli
carbônico são liberados para a atmosfera.
gramas, que devem ser usados é:
Qual é a porcentagem aproximada da massa de vapor de
A) 4 080 C) 2 040
água formado que deve ser retida para que a massa de
B) 3 020 D) 1 510 combustível queimado seja compensada?
A) 11%. C) 39%. E) 70%.
02.

ou
(UFRGS-RS–2016) Uma das abordagens para reduzir
B) 16%. D) 50%.

QUÍMICA
o efeito estufa é a captura do CO2 e sua transformação
em produtos de interesse. A seguir é mostrada a reação Note e adote:
do CO2 com óxido de etileno, que leva à formação do Massa molar (g/mol):
carbonato cíclico. H2O 18
O O O2 32
CO2 44
CO2 + H2C CH2 O O C8H18 114

H2C CH2

Considerando que a emissão média de CO2 por km rodado

rn
para carros de passeio é de 0,22 kg de CO2, a quantidade
máxima desse carbonato em quilogramas que poderia ser
obtida a partir da emissão de CO2 de um carro que rodou
100 km em um dia é:
05.
F7LT
(UFV-MG) Oxigênio (O2) pode ser obtido em laboratório
pelo aquecimento do clorato de potássio (KClO 3),
conforme representado pela equação a seguir.
∆
2KClO3 → 2KCl + 3O2
A massa em gramas, aproximada, de oxigênio produzida
pela decomposição de 24,5 g de KClO3 é
Be
A) 11 C) 44 E) 176 A)
9,60. C)
16,0. E)
96,0.
B) 22 D) 88 B)
7,20. D)
3,20.

03. (UNESP–2016) A imagem mostra o primeiro avião do 06. (FUVEST-SP) Coletou-se água no Rio Tietê, na cidade
BVQI mundo movido a etanol (C 2H 5OH), o avião agrícola de São Paulo. Para oxidar completamente toda
Ipanema, de fabricação brasileira. matéria orgânica contida em 1,00 L dessa amostra,
micro-organismos consumiram 48,0 mg de oxigênio (O2).
Admitindo-se que a matéria orgânica possa ser
representada por C6H10O5 e sabendo-se que sua oxidação
completa produz CO2 e H2O, qual a massa da matéria
orgânica por litro da água do rio?
eu

Dados: H = 1 u; C = 12 u; O = 16 u
A)
20,5 mg C)
80,0 mg E)
200 mg
B) 40,5 mg D) 160 mg

07. (UDESC) Os compostos reduzidos de enxofre,

principalmente o sulfeto de hidrogênio (H2S), um gás
de cheiro desagradável, são formados por atividade
bacteriana anaeróbica em “lixões”. Ele pode ser removido
Disponível em: <[Link]>.
M

do ar por uma variedade de processos, entre eles, o

Considere que a velocidade de cruzeiro dessa aeronave bombeamento através de um recipiente com óxido de
seja 220 km/h, que o consumo de combustível nessa ferro (III) hidratado, o qual se combina com sulfeto de
velocidade seja 100 L/h, que cada litro de combustível hidrogênio:
contenha 0,8 kg de C2H5OH e que a combustão seja Fe2O3.H2O(s) + 3H2S → Fe2S3(s) + 4H2O(l)
completa. Se 208 g de Fe2S3 são obtidos pela reação, qual a
Em um percurso de 110 km, à velocidade de cruzeiro quantidade de H2S removida? Considere que Fe2O3.H2O
constante, a massa de dióxido de carbono lançada ao ar está em excesso e que o rendimento da reação é de
devido à combustão, em kg, é próxima de 100%.
A) 55. C) 77. E) 88. A) 68 g. C) 34 g. E) 208 g.
B) 22. D) 33. B) 51 g. D) 102 g.

Bernoulli Sistema de Ensino 63

 Frente B Módulo 08

08. (UEL-PR) O francês Jacques Charles tornou-se conhecido Analisando os dados da tabela e conhecendo a
SMO9 na área de Química pelos estudos com gases e pelas estequiometria da reação, podemos afirmar que
experiências com balonismo. Em agosto de 1783, Charles A) os valores de X e Y para que a temperatura final
construiu um balão de seda, revestido por uma solução da reação seja a maior possível são 0,6 e 0,4,
de borracha, sendo este preenchido com gás hidrogênio. respectivamente.
Esse gás foi obtido consumindo 558 kg de ferro puro B) o reagente limitante na reação do experimento 3 é o
e ácido sulfúrico em quantidade suficiente para oxidar óxido de cálcio.
todo esse metal, conforme a seguinte reação: C) a quantidade de produto formado no experimento 2
H2SO4(aq) + Fe(s) → H2(g) + FeSO4(aq) é de aproximadamente 15 gramas.
O balão permaneceu no ar cerca de 45 minutos e D) a relação molar estequiométrica na reação do

lli
percorreu 24 km durante esse período. experimento 2 é 4 : 1.
Considerando-se que a pressão no interior do balão E) a reação que ocorre entre o óxido de cálcio e a água
era igual à pressão atmosférica, ou seja, 1 atm, que a é um processo endotérmico.
temperatura durante o período era de 25 °C e que, nessas
condições, o gás hidrogênio comporta-se como um gás 12. (UFF-RJ) Garimpeiros inexperientes, quando encontram

ou
ideal, qual foi o volume aproximado do balão, em litros? 33ML pirita, pensam estar diante de ouro, por isso, a pirita é
chamada “ouro dos tolos”. Entretanto, a pirita não é um
Dado: R = 0,0821 [Link]–1.K–1
mineral sem aplicação. O H2SO4, ácido muito utilizado
A) 2,24 . 102 C) 3,70 . 104 E) 5,55 . 105 nos laboratórios de Química, pode ser obtido a partir da
B) 2,80 . 103 D) 2,45 . 105 pirita por meio do processo:
4FeS2 + 11O2 → 2Fe2O3 + 8SO2
09. (PUC Minas–2015) A liga de estanho e chumbo (Sn-Pb) V2O5
2SO2 + O2 ----→ 2SO3
é empregada como solda metálica. Para a obtenção de
estanho, é necessário extraí-lo da natureza. Uma fonte SO3 + H2O → H2SO4
natural de estanho é o minério cassiterita. A equação
química de redução da cassiterita, não balanceada, a
estanho metálico é apresentada a seguir.
SnO2(s) + C(s) → Sn(s) + CO(g)
Reagindo-se 50 kg de carbono com 25 kg de minério
cassiterita (100% de pureza) e considerando-se um
rendimento de 100%, a massa de estanho produzida
rn Qual é a alternativa que indica a massa de H2SO4 obtida a
partir de 60,0 kg de pirita, com 100% de pureza, por meio
do processo equacionado anteriormente?
A) 9,8 kg
B) 12,4 kg
C) 49,0 kg
D) 60,0 kg
E) 98,0 kg
Be
13. (UnB-DF) Na sequência de reações:
será aproximadamente: GNNW Na2O + H2O → 2NaOH
A) 12,5 kg. C) 25 kg.
H3PO4 + 3NaOH → Na3PO4 + 3H2O
B) 19,7 kg. D) 50 kg.
Se partirmos de 10 mol de Na2O, obteremos
10. (Mackenzie-SP–2015) A reação de ustulação da pirita A) 10 mol de H2O. D) 15 mol de Na3PO4.
DTED (FeS2) pode ser representada pela equação a seguir:
B) 20 mol de H2O. E) 20 mol de Na3PO4.
4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
C) 40/3 mol de Na3PO4.
Considerando que o processo de ustulação ocorra nas
CNTP, é CORRETO afirmar que o volume de SO2 produzido
na reação de 600 g de pirita que apresente 50% de SEÇÃO ENEM
eu

pureza é de
Dado: massa molar ([Link]–1) FeS2 = 120 01. (Enem–2016) A minimização do tempo e custo de uma
reação química, bem como o aumento na sua taxa de
A) 56,0 L. C) 168,0 L. E) 280,0 L.
conversão, caracterizam a eficiência de um processo
B) 112,0 L. D) 224,0 L. químico. Como consequência, produtos podem chegar ao
consumidor mais baratos. Um dos parâmetros que mede a
11. (Unifor-CE–2014) Vários experimentos foram realizados eficiência de uma reação química é o seu rendimento molar
para estudar a reação entre óxido de cálcio e água, (R, em %),
produzindo hidróxido de cálcio. A temperatura (Tf), medida nproduto
R= x100
M

ao final de cada reação, está registrada na tabela a seguir:

nreagente limitante
Quantidade
Quantidade Quantidade em que n corresponde ao número de mols. O metanol
total de Temperatura
Exp. de óxido de de água pode ser obtido pela reação entre brometo de metila e
material Final (Tf) hidróxido de sódio, conforme a equação química:
cálcio (mol) (mol)
reagente (mol)
CH3Br + NaOH → CH3OH + NaBr
1 1,0 0,0 1,0 25 °C
O rendimento molar da reação, em que 32 g de metanol
2 0,8 0,2 1,0 30 °C foram obtidos a partir de 142,5 g de brometo de metila
3 0,7 0,3 1,0 40 °C e 80 g de hidróxido de sódio, é mais próximo de
4 X Y 1,0 Tf A) 22%. C) 50%. E) 75%.
B) 40%. D) 67%.

64 Coleção Estudo 4V
 Cálculos estequiométricos

02. (Enem–2015) Para proteger estruturas de aço da corrosão, 05. (Enem–2010) A composição média de uma bateria
a indústria utiliza uma técnica chamada galvanização. Um automotiva esgotada é de aproximadamente 32% Pb,
metal bastante utilizado nesse processo é o zinco, que pode 3% PbO, 17% PbO2 e 36% PbSO4. A média de massa
ser obtido a partir de um minério denominado esfalerita da pasta residual de uma bateria usada é de 6 kg, onde
19% é PbO2, 60% PbSO4 e 21% Pb. Entre todos os
(ZnS), de pureza 75%. Considere que a conversão do
compostos de chumbo presentes na pasta, o que mais
minério em zinco metálico tem rendimento de 80% nesta
preocupa é o sulfato de chumbo (II), pois nos processos
sequência de equações químicas:
pirometalúrgicos, em que os compostos de chumbo
2ZnS + 3O2 → 2ZnO + 2SO2 (placas das baterias) são fundidos, há a conversão de
sulfato em dióxido de enxofre, gás muito poluente.
ZnO + CO → Zn + CO2

lli
Considere as massas molares: ZnS (97 g/mol); O2 (32 g/mol); Para reduzir o problema das emissões de SO 2(g) ,
a indústria pode utilizar uma planta mista, ou seja, utilizar
ZnO (81 g/mol); SO 2 (64 g/mol); CO (28 g/mol);
o processo hidrometalúrgico, para a dessulfuração antes
CO2 (44 g/mol); Zn (65 g/mol).
da fusão do composto de chumbo. Nesse caso, a redução
Que valor mais próximo de massa de zinco metálico, em de sulfato presente no PbSO4 é feita via lixiviação com

ou
quilogramas, será produzido a partir de 100 kg de esfalerita? solução de carbonato de sódio (Na2CO3) 1M a 45 ºC,

QUÍMICA
em que se obtém o carbonato de chumbo (II) com
A) 25 B) 33 C) 40 D) 50 E) 54
rendimento de 91%. Após esse processo, o material segue
03. (Enem–2014) Grandes fontes de emissão do gás dióxido para a fundição para obter o chumbo metálico.
de enxofre são as indústrias de extração de cobre e níquel PbSO4 + Na2CO3 → PbCO3 + Na2SO4
em decorrência da oxidação dos minérios sulfurados.
Para evitar a liberação desses óxidos na atmosfera e a Dados: Massas Molares em g/mol: Pb = 207; Na = 23;
consequente formação da chuva ácida, o gás pode ser O = 16; C = 12
lavado, em um processo conhecido como dessulfurização,
ARAÚJO, R. V. V.; TINDADE, R. B. E.; SOARES, P. S. M.

conforme mostrado na equação (1).
CaCO3(s) + SO2(g) → CaSO3(s) + CO2(g) (1)
rn
Por sua vez, o sulfito de cálcio formado pode ser oxidado,
com o auxílio do ar atmosférico, para a obtenção do sulfato
de cálcio, como mostrado na equação (2). Essa etapa é de
grande interesse porque o produto da reação, popularmente
conhecido como gesso, é utilizado para fins agrícolas.
Reciclagem de chumbo de bateria automotiva: estudo de caso.
Disponível em: <[Link]
Acesso em: 17 abr. 2010 (Adaptação).

Segundo as condições do processo apresentado para

a obtenção de carbonato de chumbo (II) por meio
da lixiviação por carbonato de sódio e considerando
Be
uma massa de pasta residual de uma bateria de 6 kg,
2CaSO3(s) + O2(g) → 2CaSO4(s) (2) qual a quantidade aproximada, em quilogramas,
As massas molares dos elementos carbono, oxigênio, de PbCO3 obtida?
enxofre e cálcio são iguais a 12 g/mol, 16 g/mol, 32 g/mol A) 1,7 kg C) 2,9 kg E) 3,6 kg
e 40 g/mol, respectivamente. B) 1,9 kg D) 3,3 kg
BAIRD, C. Química ambiental.
Porto Alegre: Bookman, 2002 (Adaptação). 06. (Enem–2010) Fator de emissão (carbon footprint) é um
Considerando um rendimento de 90% no processo, termo utilizado para expressar a quantidade de gases
a massa de gesso obtida, em gramas, por mol de gás retido, que contribuem para o aquecimento global, emitidos
é mais próxima de por uma fonte ou processo industrial específico. Pode-se
A) 64. C) 122. E) 245. pensar na quantidade de gases emitidos por uma
B) 108. D) 136. indústria, uma cidade ou mesmo por uma pessoa. Para
eu

o gás CO2, a relação pode ser escrita:

04. (Enem–2013) A produção de aço envolve o aquecimento Massa de CO2 emitida
do minério de ferro, junto com carvão (carbono) e ar Fator de emissão de CO2 =
Quantidade de material
atmosférico em uma série de reações de oxirredução.
O produto é chamado de ferro-gusa e contém cerca de O termo “quantidade de material” pode ser, por exemplo,
3,3% de carbono. Uma forma de eliminar o excesso de a massa de material produzido em uma indústria ou a
carbono é a oxidação a partir do aquecimento do ferro- quantidade de gasolina consumida por um carro em um
gusa com gás oxigênio puro. Os dois principais produtos determinado período.
formados são aço doce (liga de ferro com teor de 0,3%
M

No caso da produção do cimento, o primeiro passo é a

de carbono restante) e gás carbônico. As massas molares obtenção do óxido de cálcio, a partir do aquecimento de
aproximadas dos elementos carbono e oxigênio são, calcário a altas temperaturas, de acordo com a reação:
respectivamente, 12 g/mol e 16 g/mol.
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
LEE, J.D. Química Inorgânica não tão concisa.
Uma vez processada essa reação, outros compostos
São Paulo: Edgard Blucher, 1999 (Adaptação).
inorgânicos são adicionados ao óxido de cálcio, tendo o
Considerando que um forno foi alimentado com 2,5 toneladas cimento formado 62% de CaO em sua composição.
de ferro-gusa, a massa de gás carbônico formada, em Dados: Massas molares em g/mol:
quilogramas, na produção de aço doce, é mais próxima de CO2 = 44; CaCO3 = 100; CaO = 56.
A) 28. C) 175. E) 303. TREPTOW, R. S. Journal of Chemical Education,
B) 75. D) 275. v. 87, n. 2, fev. 2010 (Adaptação).

Bernoulli Sistema de Ensino 65

 Frente B Módulo 08

Considerando as informações apresentadas no texto, 09. (Enem–2005) Na análise de uma amostra biológica para
qual é, aproximadamente, o fator de emissão de CO2 análise forense, utilizou-se 54 g de luminol e peróxido de
quando 1 tonelada de cimento for produzida, levando-se hidrogênio em excesso, obtendo-se um rendimento final
em consideração apenas a etapa de obtenção do óxido de 70%. Sendo assim, a quantidade do produto final (IV)
de cálcio? formada na reação foi de
A) 4,9 . 10–4 C) 3,8 . 10–1 E) 7,9 . 10–1
A) 123,9. D) 35,0.
B) 7,9 . 10–4 D) 4,9 . 10–1
B) 114,8. E) 16,2.
C) 86,0.
07. (Enem–2010) O fluor é usado de forma ampla na
prevenção de cáries. Por reagir com a hidroxiapatita
[Ca10(PO4)6(OH)2] presente nos esmaltes dos dentes, 10. (Enem–2004) Em setembro de 1998, cerca de

lli
o flúor forma a fluorapatita [Ca10(PO4)6F2], um mineral 10 000 toneladas de ácido sulfúrico (H 2SO 4) foram
mais resistente ao ataque ácido decorrente de bactérias derramadas pelo navio Bahamas no litoral do Rio Grande
específicas presentes nos açúcares das placas que aderem do Sul. Para minimizar o impacto ambiental de um desastre
aos dentes. desse tipo, é preciso neutralizar a acidez resultante. Para
Disponível em: <[Link] isso, pode-se, por exemplo, lançar calcário, minério rico

ou
Acesso em: 27 jul. 2010 (Adaptação). em carbonato de cálcio (CaCO3), na região atingida.
A reação de dissolução da hidroxiapatita é: A equação química que representa a neutralização do
[Ca10(PO4)6(OH)2](s) + 8H+(aq) → 10Ca2+(aq) + 6HPO42–(aq) + 2H2O(l) H2SO4 por CaCO3, com a proporção aproximada entre as
massas dessas substâncias, é:
Dados: Massas molares em g/mol:
H2SO4 + CaCO3
[Ca10(PO4)6(OH)2] = 1 004;
1 tonelada reage 1 tonelada
HPO42– = 96;
com
Ca = 40. CaSO4 + H2O + CO2
Supondo-se que o esmalte dentário seja constituído
exclusivamente por hidroxiapatita, o ataque ácido que
dissolve completamente 1 mg desse material ocasiona
a formação de, aproximadamente,
A) 0,14 mg de íons totais.
B) 0,40 mg de íons totais.
C) 0,58 mg de íons totais.
D) 0,97 mg de íons totais.
E) 1,01 mg de íons totais.
rn sólido
sedimentado
Pode-se avaliar o esforço de mobilização que deveria
ser empreendido para enfrentar tal situação, estimando
a quantidade de caminhões necessária para carregar o
gás

material neutralizante. Para transportar certo calcário que

tem 80% de CaCO3, esse número de caminhões, cada um
Be
08. (Enem–2006) Para se obter 1,5 kg do dióxido de urânio com carga de 30 toneladas, seria próximo de
puro, matéria-prima para a produção de combustível
nuclear, é necessário extrair e tratar 1,0 tonelada de A) 100. D) 400.
minério. Assim, o rendimento (dado em % em massa) do
B) 200. E) 500.
tratamento do minério, até chegar ao dióxido de urânio
puro, é de C) 300.
A) 0,10%. C) 0,20%. E) 2,0%.
B) 0,15%. D) 1,5%.

Instrução: Texto para a questão 09. GABARITO

Na investigação forense, utiliza-se luminol, uma substância
que reage com o ferro presente na hemoglobina do
Fixação
eu

sangue, produzindo luz que permite visualizar locais

contaminados com pequenas quantidades de sangue,
mesmo em superfícies lavadas. 01. A 03. D

É proposto que, na reação do luminol (I) em meio alcalino, 02. m (H2) = 0,125 g 04. A
na presença de peróxido de hidrogênio (II) e de um metal
de transição (Mn+), forma-se o composto 3-aminoftalato VT (gases) = 2,1 L
(III) que sofre uma relaxação, dando origem ao produto
final da reação (IV), com liberação de energia (hν) e de
Propostos
M

gás nitrogênio (N2).

QUÍMICA NOVA, 25, n. 6, 2002. p. 1 003-1 011. 01. B 04. E 07. D 10. B 13. A

* 02. C 05. A 08. D 11. C

NH2 O NH2 O NH2 O
– – 03. C 06. B 09. B 12. E
NH O O
+ H2O2 + Mn+ + hν + N2
NH O– O–
Seção Enem
(I) (II) (III) (IV)
01. D 03. C 05. C 07. D 09. D
Dados: pesos moleculares: Luminol = 177
3-aminoftalato = 164 02. C 04. D 06. D 08. B 10. D

66 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 05
Ácidos, sais carboxílicos e ésteres
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

lli
O O
H3C CH C Ca2+ CH3 C
Os ácidos carboxílicos são compostos que possuem como
O–K+ O–
grupo funcional a carbonila (C=O), ligada a uma hidroxila CH3 2

(—OH), e que se denomina grupo carboxila. A carboxila pode 2-metilpropanoato Etanoato de cálcio ou
ser representada por —COOH, ou ainda —CO2H. de potássio acetato de cálcio

ou
Nomenclatura IUPAC
A nomenclatura de um ácido carboxílico é idêntica à de ÉSTERES
um hidrocarboneto. Apenas devemos iniciar o nome do São compostos derivados dos ácidos carboxílicos, obtidos
composto com a palavra ácido seguida do nome da cadeia pela substituição do hidrogênio da carboxila por um radical
principal e substituir a terminação -o do hidrocarboneto carbônico. A reação entre um ácido carboxílico e um álcool
pela terminação -oico. Para numerarmos a cadeia principal (reação de esterificação) é uma das mais importantes
de um ácido carboxílico, devemos começar pelo carbono para a obtenção dos ésteres. Tais compostos possuem o
da carboxila. No caso de diácidos, triácidos, etc., devemos
apenas acrescentar a terminação -dioico, -trioico, etc. ao
nome do hidrocarboneto com o mesmo número de carbonos.
O O
rn grupamento funcional carboxi.

R C
O

O R’
=

H C OH CH3 C OH
Ácido metanoico (IUPAC) Ácido etanoico (IUPAC) Nomenclatura IUPAC
Ácido fórmico (usual) Ácido acético (usual)
Be
A nomenclatura de um éster é derivada da nomenclatura
O O dos ácidos carboxílicos. Deveremos apenas substituir a
4 3 2 1 5 4 3 2 1 terminação -ico do ácido carboxílico pela terminação –ato,
CH3 CH CH2 C OH CH2 CH CH2 CH2 C OH seguida da preposição de e do nome do radical ligado ao
oxigênio. Para numerarmos a cadeia principal de um éster
CH3
devemos começar pelo carbono do grupamento carboxi.
Ácido 3-metilbutanoico Ácido pent-4-enoico
O
4 3 2 1
OH H HH H O CH3 CH2 CH C O
C C C O H3C CH2 C O CH2 CH3 CH3
=

O
=

C C C Propanoato de etila 2-metilbutanoato de fenila

H HH H OH
eu

Ácido hexanodioico
Aplicações dos ésteres
Ácido adípico (usual) Os ésteres são utilizados como flavorizantes na indústria
alimentícia, na fabricação de doces, balas e refrigerantes e na
indústria farmacêutica, na fabricação de xaropes e pastilhas,
SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS já que imitam o sabor e o odor de frutas. Os ésteres de cadeia
longa são utilizados na fabricação de sabão.
São compostos orgânicos derivados de ácidos carboxílicos
obtidos por reações de neutralização com bases inorgânicas.
Fontes naturais dos ésteres
M

Reação de neutralização Os ésteres são encontrados na natureza em essências de frutas,

em óleos e gorduras animais e vegetais, nas ceras (de abelha,
O O carnaúba) e nos fosfatídeos (lecitina do ovo, cefalina do cérebro).
CH3CH2 C + NaOH → CH3CH2 C + H2O
OH O–Na+ Reação de esterificação
Um dos principais métodos de síntese de ésteres é a
Nomenclatura IUPAC reação de esterificação direta ou esterificação de Fischer.
A nomenclatura de um sal de ácido carboxílico é análoga Essa reação consiste em uma desidratação intermolecular
à nomenclatura dos sais inorgânicos. A terminação -ico entre uma molécula de um ácido carboxílico e uma molécula
do ácido de origem é substituída por -ato seguida da de álcool, catalisada por ácidos inorgânicos fortes e
preposição de e do nome do cátion. concentrados, como HCl e H2SO4.

Bernoulli Sistema de Ensino 67

 Frente C Módulo 05

Essa reação é reversível e, à temperatura ambiente,

apresenta um rendimento da ordem de 60%. Para
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
aumentarmos o rendimento da reação, ou seja, deslocarmos o
equilíbrio no sentido dos produtos, devemos, à medida que a
água se forma, eliminá-la do sistema. Isso pode ser feito pela 01. (UEMA–2015) A bactéria anaeróbia Clostridium botulinum
adição de CaO, que, ao reagir com a água, produz Ca(OH)2(s). é um habitante natural do solo que se introduz nos
A equação genérica que representa a esterificação é a alimentos enlatados mal preparados e provoca o
seguinte:
botulismo. Ela é absorvida no aparelho digestivo e, cerca
O O de 24 horas, após a ingestão do alimento contaminado,
H +

R C + HO R'  R C + H2O

lli
começa a agir sobre o sistema nervoso periférico
OH O R'
causando vômitos, constipação intestinal, paralisia ocular
Exemplo: e afonia. Uma medida preventiva contra esse tipo de

O O intoxicação é não consumir conservas alimentícias que

H+
H3C C + HO CH2 CH3  H3C C + H2O apresentem a lata estufada e odor de ranço, devido à

ou
OH O CH2 CH3 formação da substância CH3CH2CH2COOH.
O composto químico identificado, no texto, é classificado
A reação de esterificação no sentido inverso é denominada
hidrólise. como
A) cetona.
Reação de transesterificação B) aldeído.
Atualmente, um tipo de reação de produção de ésteres tem C) ácido carboxílico.
recebido bastante destaque na mídia, a transesterificação.
Por meio dessa reação é possível obter o biodiesel.
A reação de transesterificação consiste em uma reação
entre um éster e um álcool, catalisada por ácidos ou bases
fortes, que origina um novo éster e um novo álcool.
A equação genérica que representa a transesterificação
é a seguinte:
rn 02.
D) éster.
E) éter.

(UFMG) Que função NÃO está presente na estrutura?

O COOH
O
Be
O O
R C + HO R’  R C + HO R” A)
Álcool C)
Éter E)
Alqueno
O R” O R’
B)
Cetona D)
Ácido
O biodiesel é um combustível renovável (biocombustível)
e biodegradável, obtido, comumente, a partir da reação de 03. (UFRRJ) O corpo humano excreta moléculas de odor
transesterificação entre um triacilglicerol, de origem animal peculiar. Algumas são produzidas por glândulas
ou vegetal, e um álcool, na presença de um catalisador ácido localizadas nas axilas. A substância em questão é o ácido
ou básico. 3-metil-2-hexenoico. A cadeia carbônica dessa substância
Exemplo: é classificada como
A) acíclica, normal, saturada, homogênea.
O B) acíclica, ramificada, insaturada, homogênea.
eu

H2C O C (CH2)6(CH CHCH2)2(CH2)4CH3 C) acíclica, ramificada, saturada, heterogênea.

O D) alifática, normal, saturada, heterogênea.
HC O C (CH2)6(CH CHCH2)2(CH2)4CH3 + 3HO CH2CH3 E) alicíclica, ramificada, saturada, homogênea.
O
H2C O C (CH2)6(CH CHCH2)(CH2)7CH3 04. (PUC RS) As indústrias costumam adicionar aos alimentos
determinados aditivos com a finalidade de conservar,
colorir, acidificar, espessar, entre outras. Sobre um desses
M

O
aditivos alimentares, o benzoato de sódio, é CORRETO
2CH3CH2 O C (CH2)6(CH CHCH2)2(CH2)4CH3
H2C OH afirmar que
+ + HC OH A) pertence à função éster.
O
CH3CH2 O C (CH2)6(CH CHCH2)(CH2)7CH3 H2C OH B) tem fórmula molecular C6H5ONa.
Glicerina C) pode ser obtido a partir da reação de fenol com
A mistura dos ésteres formados
hidróxido de sódio.
é denominada biodiesel.
D) é um sal orgânico de caráter básico.
Os álcoois mais utilizados na produção do biodiesel são o E) é obtido a partir da reação de ácido benzoico, de
metanol e o etanol. fórmula molecular CH3COOH.

68 Coleção Estudo 4V
 Ácidos, sais carboxílicos e ésteres

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 04. (UDESC) Associe o composto químico representado na

Coluna I à respectiva função orgânica na Coluna II.
Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão 01.
O óleo da amêndoa da andiroba, árvore de grande Coluna I Coluna II
porte encontrada na região da Floresta Amazônica, tem
O
aplicações medicinais como antisséptico, cicatrizante e
anti-inflamatório. Um dos principais constituintes desse (1) CH3 C CH3
óleo é a oleína, cuja estrutura química está representada O ( ) éter
a seguir.
(2) CH3 CH2 C H ( ) ácido carboxílico

lli
O O
( ) cetona
OH (3) CH3 C OCH3 ( ) aldeído

(4) CH3 O CH2 CH3 ( ) éster

O
oleína

ou
QUÍMICA
(5) CH3 C OH

01. (UEA-AM–2014) Na estrutura da oleína são encontrados A sequência CORRETA, de cima para baixo, é:
grupos funcionais característicos da função orgânica
A) 4 – 5 – 1 – 2 – 3
A) ácido carboxílico. D) aldeído.
B) 4 – 3 – 1 – 2 – 5
B) álcool. E) éster.
C) cetona. C) 3 – 5 – 2 – 1 – 4

02. (UERJ) Os cães conhecem seus donos pelo cheiro. Isso se

deve ao fato de os seres humanos apresentarem, junto à
rn
pele, glândulas que produzem e liberam ácidos carboxílicos.
A mistura desses ácidos varia de pessoa para pessoa,
o que permite a animais de faro bem desenvolvido conseguir
discriminá-la. Com o objetivo de testar tal discriminação,
D) 3 – 5 – 1 – 4 – 2
E) 3 – 2 – 4 – 5 – 1

Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão

Anderson Silva ainda não deu sua versão sobre ter sido
flagrado no exame antidoping, conforme divulgado
na noite de terça-feira. O fato é que a drostanolona,
05.
Be
um pesquisador elaborou uma mistura de substâncias
semelhantes à produzida pelo dono de um cão. substância encontrada em seu organismo, serve para
aumentar a potência muscular – e traz uma série de
Para isso, ele usou substâncias genericamente
representadas por: problemas a curto e longo prazos.

A) RCHO C) RCH2OH Disponível em: <[Link]

noticia/2015/02/medica-explica-substancia-em-exame-de-
B) RCOOH D) RCOOCH3 [Link]>. Acesso em: 16 abr. 2015.

03. (UFRRJ) O vinho, o vinagre, a acetona e o éter etílico são

NBRT apenas alguns exemplos de compostos orgânicos que
05. (FMP-RJ–2016) O Propionato de Drostanolona é um
estão presentes no nosso cotidiano. esteroide, também conhecido pelo nome comercial
Masteron, preferido entre os fisiculturistas, por apresentar
Observe as estruturas dos compostos representadas
eu

a seguir: uma série de vantagens sobre outras drogas sintéticas.

Sua fórmula estrutural é
1- O 4-
O
O
2- OH 5- O
OH
H
O
M

3- H H H
O
O H
Indique as funções às quais elas pertencem,
e apresenta as seguintes funções orgânicas:
respectivamente:
A) Aldeído e ácido carboxílico.
A) aldeído, cetona, éter, álcool e ácido carboxílico.
B) éter, cetona, ácido carboxílico, álcool e aldeído. B) Aldeído e éter.

C) ácido carboxílico, álcool, cetona, éter e aldeído. C) Éter e cetona.

D) éter, álcool, aldeído, cetona e ácido carboxílico. D) Éster e fenol.

E) cetona, aldeído, éter, ácido carboxílico e álcool. E) Éster e cetona.

Bernoulli Sistema de Ensino 69

 Frente C Módulo 05

06. (Mackenzie-SP–2014) Observe as representações a 09. (UEG-GO) Os ésteres são compostos orgânicos com
seguir: importantes aplicações industriais. São usados como
essências de frutas e aromatizantes na indústria
alimentícia, farmacêutica e cosmética. Por exemplo, o
hexanoato de etila é utilizado como essência de abacaxi.
A estrutura química que representa essa essência é:
O

A) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COCH2 CH3

lli
B) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 OCH2 CH3
A B C D E
O

C) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CNHCH2CH3

carbono oxigênio hidrogênnio
O

ou
As estruturas A, B, C, D e E, representadas anteriormente,
D) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CCH2 CH3
correspondem a cinco compostos orgânicos oxigenados
que pertencem, respectivamente, às funções orgânicas O

A) álcool, éter, éster, cetona e aldeído. E) CH3 COCH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3
B) aldeído, cetona, ácido carboxílico, álcool e éster.
C) álcool, cetona, éster, éter e ácido carboxílico.
D) aldeído, éter, éster, cetona e ácido carboxílico.
10. (UFPI) Os aromas da banana e do abacaxi estão
3IT8
relacionados com as estruturas dos dois ésteres dados
E) álcool, éster, éter, cetona e aldeído.

07. (UNAERP-SP) A substância a seguir, é utilizada como

conservante na indústria alimentícia com o código P.I.
COOH
rn a seguir. Escolha a alternativa que apresenta os nomes
sistemáticos das duas substâncias orgânicas.

CH3 C
O

OCH2 CH2 CH2 CH2CH3

Be
Seu nome oficial, segundo a IUPAC, é: Aroma de banana

A) benzaldeído D) ácido benzoico

B) benzeno E) aceto-fenona O
CH3CH2 CH2 C
C) ciclo-hexanol
OCH2 CH3

08. (UCS-RS) Um dos principais componentes responsáveis Aroma de abacaxi

pelo odor desagradável da transpiração é o ácido 3-metil-
hex-2-enoico, produzido por bactérias que se alimentam
A) Acetilpentanoato e Etilbutanoato
do material liberado pelas glândulas localizadas nas axilas.
B) Etanoato de pentila e Butanoato de etila
Assinale a alternativa que apresenta a estrutura
CORRETA desse ácido. C) Pentanoato de etila e Etanoato de butila
eu

O D) Pentanoato de acetila e Etanoato de butanoíla

A) H3C CH2 CH2 C CH C
E) Acetato de pentanoíla e Butanoato de acetila
CH3 OH

11. (Unimar-SP) Um tecido de grande complexidade e não

O
totalmente conhecido é a pele humana. Sabe-se que
B) H3C CH2 CH C CH2 C
ácidos carboxílicos voláteis são responsáveis, geralmente,
CH3 OH
pelo odor que exalamos. Estes ácidos são característicos
M

O do indivíduo e podem ser detectados pelos cães da polícia

C) H3C CH C CH2 CH2 C em perseguição a um fugitivo, por exemplo. Muitos desses
CH3 OH ácidos são malcheirosos e produzidos por bactérias que
metabolizam o material exalado pelas glândulas sebáceas
O
D) H3C CH2 CH2 CH2 C CH C das axilas. Entre esses ácidos está o ácido 3-metil-2-
OH hexenoico:
CH3
O
O
CH3CH2 CH2 C CHC
E) H3C CH2 CH CH CH C
OH
CH3 OH CH3

70 Coleção Estudo 4V
 Ácidos, sais carboxílicos e ésteres

São feitas as seguintes afirmações:

I. Os desodorantes existentes no mercado contêm
SEÇÃO ENEM
antissépticos que matam as bactérias. 01. (Enem–2015) Uma forma de organização de um sistema
II. Os desodorantes possuem substâncias básicas que biológico é a presença de sinais diversos utilizados pelos
reagem com os ácidos formando sais inodoros. indivíduos para se comunicarem. No caso das abelhas
III. Os desodorantes contêm substâncias perfumadas que da espécie Apis mellifera, os sinais utilizados podem ser
neutralizam (mascaram) os odores desagradáveis. feromônios. Para saírem e voltarem de suas colmeias,
IV. O bicarbonato de sódio pose ser usado como usam um feromônio que indica a trilha percorrida por elas
desodorante, pois reage com o ácido carboxílico (Composto A). Quando pressentem o perigo, expelem um
malcheiroso produzindo sal inodoro, água e gás feromônio de alarme (Composto B), que serve de sinal
carbônico.

lli
para um combate coletivo. O que diferencia cada um
Assinale a alternativa CORRETA. desses sinais utilizados pelas abelhas são as estruturas
A) Todas são verdadeiras. e funções orgânicas dos feromônios.

B) Apenas uma delas é verdadeira.

CH2OH
C) Apenas I e III são verdadeiras.

ou
D) Apenas três delas são verdadeiras.

QUÍMICA
E) Todas estão incorretas. CH3
CH3COO(CH2)CH
12. (ITA-SP) Considere as seguintes substâncias:
RNFB CH3
I. H3C—CH2—CHO
Composto A Composto B
II. H3C—CH2—CO—CH3
QUADROS, A. L. Os feromônios e o ensino de química.
III. H3C—CH2—O—CH3 Química Nova na Escola, n. 7, maio 1998 (Adaptação).
IV. H3C—CH2—CO—O—CH3
e as seguintes funções químicas:
A. Ácido carboxílico
B. Álcool
C. Aldeído
D. Cetona
E. Éster
F. Éter
A alternativa que associa CORRETAMENTE as substâncias
com as funções químicas é
rn As funções orgânicas que caracterizam os feromônios de
trilha e de alarme são, respectivamente,
A) álcool e éster.
B) aldeído e cetona.
C) éter e hidrocarboneto.
D) enol e ácido carboxílico.
Be
E) ácido carboxílico e amida.
A) ID; IIC; IIIE; IVF. D) ID; IIC; IIIF; IVE.
02. (Enem–2012) A produção mundial de alimentos poderia
B) IC; IID; IIIE; IVA. E) IA; IIC; IIIE; IVD.
se reduzir a 40% da atual sem a aplicação de controle
C) IC; IID; IIIF; IVE. sobre as pragas agrícolas. Por outro lado, o uso frequente
dos agrotóxicos pode causar contaminação em solos,
13. (UFPR–2016) Um dos parâmetros que caracteriza a águas superficiais e subterrâneas, atmosfera e alimentos.
JHWN qualidade de manteigas industriais é o teor de ácidos Os biopesticidas, tais como a piretrina e a coronopilina,
carboxílicos presentes, o qual pode ser determinado têm sido uma alternativa na diminuição dos prejuízos
de maneira indireta, a partir da reação desses ácidos econômicos, sociais e ambientais gerados pelos agrotóxicos.
com etanol, levando aos ésteres correspondentes. Uma
amostra de manteiga foi submetida a essa análise e a
porcentagem dos ésteres produzidos foi quantificada, H
eu

estando o resultado ilustrado no diagrama a seguir.

O
Composição de ésteres formados
H
O H

C12H24O2 O
Piretrina

C10H20O2 HO
C8H16O2
M

C6H12O2

C14H28O2 O
O
Coronopilina O

Identifique as funções orgânicas presentes simultaneamente

O ácido carboxílico presente em maior quantidade na
nas estruturas dos dois biopesticidas apresentados.
amostra analisada é o
A) butanoico. D) dodecanoico. A) Éter e éster. D) Aldeído e cetona.
B) octanoico. E) hexanoico. B) Cetona e éster. E) Éter e ácido carboxílico.
C) decanoico. C) Álcool e cetona.

Bernoulli Sistema de Ensino 71

 Frente C Módulo 05

03. (Enem–2012) A própolis é um produto natural conhecido Depois disso os esquifes foram colocados numa tumba fria
por suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. de mármore. Tanta proteção deve ter impedido a presença
Esse material contém mais de 200 compostos identificados do oxigênio, essencial para que a carne se desfaça.
até o momento. Entre eles, alguns são de estrutura A aparência “saudável” do Papa pode ser também graças a
simples, como é o caso do C6H5CO2CH2CH3, cuja estrutura um processo químico chamado saponificação, que ocorre
está mostrada a seguir. às vezes com cadáveres. Na ausência da umidade e da
temperatura favorável à putrefação, a gordura da pele
O adquire a aparência e a consistência do sabão.
C ISTOÉ, n. 1 644, 04 abr. 2001 (Adaptação).
O CH2CH3
O processo de saponificação ocorre em duas etapas.

lli
A primeira etapa consiste na hidrólise da gordura
(triglicerídeo), decomposição da gordura pela água que
O ácido carboxílico e o álcool capazes de produzir o éster origina um triálcool (glicerol) e três mols de ácido graxo.
em apreço por meio da reação de esterificação são, Na segunda etapa, o ácido graxo é neutralizado por uma
respectivamente, substância de caráter básico, originando o sabão.

ou
A) ácido benzoico e etanol. No processo de saponificação, forma-se o sabão, um
B) ácido propanoico e hexanol.
A) sal de ácido graxo de caráter básico.
C) ácido fenilacético e metanol.
B) ácido graxo de caráter ácido.
D) ácido propiônico e cicloexanol.
E) ácido acético e álcool benzílico. C) composto molecular de caráter básico.
D) composto iônico que apresenta um grupo carboxila.
04. (Enem–2010) No ano de 2004, diversas mortes de E) sal de ácido graxo de caráter ácido.
animais por envenenamento no zoológico de São Paulo
foram evidenciadas. Estudos técnicos apontam suspeita
de intoxicaçao por monofluoracetato de sódio, conhecido
como composto 1 080 e ilegalmente comercializado como
raticida. O monofluoracetato de sódio é um derivado
do ácido monofluoracético e age no organismo dos
mamíferos bloqueando o ciclo de Krebs, que pode levar
à parada da respiração celular oxidativa e ao acúmulo de
amônia na circulação.
rn GABARITO
Fixação
01. C

02. A
03. B

04. D
Be
O
F
O–Na+ Propostos
Monofluoracetato de sódio
01. A
Disponível em: <http//[Link]>.
02. B
Acesso em: 05 ago. 2010 (Adaptação).
O monofluoracetato de sódio pode ser obtido pela 03. D

A) desidrataçao do ácido monofluoracético, com liberação 04. A

de água. 05. E
B) hidrólise do ácido monofluoracético, sem formação
06. D
de água.
eu

07. D
C) perda de íons hidroxila do ácido monofluoracético,
com liberação de hidróxido de sódio. 08. A
D) neutralização do ácido monofluoracético usando 09. A
hidróxido de sódio, com liberação de água.
10. B
E) substituição dos íons hidrogênio por sódio na estrutura
do ácido monofluoracético, sem formação de água. 11. A

12. C
05. Acredite se quiser
M

13. E
Quatro décadas depois de sua morte, o corpo de
João XXIII é encontrado em perfeito estado
“Não é milagre algum.” A frase é do médico legista Seção Enem
e professor titular da Universidade Federal do Rio de
01. A
Janeiro, Nelson Massini, sobre o excelente estado de
conservação do corpo do papa João XXIII. 02. B
Para o médico legista Massini, existem muitas causas 03. A
que podem explicar o porquê de a carcaça humana não
04. D
apodrecer. Apesar de o corpo de João XXIII não ter sido
embalsamado, ficou protegido por três caixões vedados. 05. A

72 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 06
Aminas, amidas e
outras funções orgânicas

lli
AMINAS AMIDAS
Compostos derivados dos ácidos carboxílicos por substituição

ou
São compostos derivados da amônia, NH3, pela substituição
de um átomo de H (ou mais) por grupos carbônicos, da hidroxila por um nitrogênio, ou seja, o grupo funcional
em que o nitrogênio se liga a átomos de carbono por meio é constituído de um átomo de nitrogênio ligado a uma
de ligação(ões) simples. carbonila. Apesar de possuírem um átomo de oxigênio em
seu grupo funcional, as amidas são consideradas compostos
OBSERVAÇÕES nitrogenados.
Caso o nitrogênio se ligue a átomos de carbono por meio As amidas podem ser classificadas em:
de uma ligação
A) Amidas não substituídas: amidas em que o
1.

2.
dupla, o composto formado é uma imina:

R
N
H

H R
N
R'

H R
N
H

R' R

tripla, o composto formado é uma nitrila:

N
R"

R'
rn nitrogênio está ligado à carbonila e a dois hidrogênios.

B) Amidas N-substituídas:

● amidas monossubstituídas: amidas em que o

nitrogênio está ligado à carbonila e a um grupo
carbônico;
Be
R—C N
As aminas podem ser classificadas em: ● amidas dissubstituídas: amidas em que o
nitrogênio está ligado à carbonila e a dois grupos
A) Aminas primárias: nitrogênio ligado a apenas um
carbônicos.
átomo de carbono.
B) Aminas secundárias: nitrogênio ligado a dois
átomos de carbono. Nomenclatura IUPAC
C) Aminas terciárias: nitrogênio ligado a três átomos A nomenclatura de uma amida não substituída é derivada
de carbono. da nomenclatura dos ácidos carboxílicos. Deveremos
As aminas são os compostos de maior caráter básico na substituir a terminação -ico do ácido carboxílico de origem
pela terminação amida. Na nomenclatura de uma amida
eu

Química Orgânica.
N-substituída escrevemos a letra N, seguida do nome
Nomenclatura IUPAC dos grupos ligados ao nitrogênio, um a um, em ordem de
complexidade. Para numerarmos a cadeia de uma amida,
A nomenclatura de uma amina é formada pelos nomes
devemos começar pelo carbono do grupamento carbonila.
dos grupos ligados ao átomo de nitrogênio, em ordem de
complexidade, sendo que o grupo mais complexo recebe a
terminação -amina. O O
M

CH3 NH2 H3C C NH2 H3C C NH CH2 CH3

Metilamina ou metanamina Etanoamida N-etiletanoamida
(amida não substituída) (amida monossubstituída)
CH3 CH2 CH2 CH2 NH CH3
Metilbutilamina ou N-metilbutanamina O
4 3 2 1

CH3 CH2 N CH3 CH3 CH CH2 C N CH2 CH3

CH3 CH3 CH3

Dimetiletilamina ou N,N-dimetiletanamina N-metil-N-etil-3-metilbutanoamida
(amida dissubstituída)

Bernoulli Sistema de Ensino 73

 Frente C Módulo 06

NITROCOMPOSTOS Nomenclatura usual

A nomenclatura usual de uma isonitrila é formada pelo
São compostos orgânicos que apresentam o grupamento nome do grupo funcional isocianeto seguido da preposição
nitro (—NO2) ligado a átomo de carbono. Os nitrocompostos de e do nome do grupo alquila ou arila ligado a esse
podem ser considerados compostos derivados dos grupamento funcional.
hidrocarbonetos pela substituição de um ou mais átomos CH3—CH2—CH2—NC
de hidrogênio pelo grupamento nitro (—NO2).
Propanoisonitrila ou isocianeto de propila

Nomenclatura IUPAC NC

lli
A nomenclatura de um nitrocomposto é formada antepondo-se
o termo nitro- à nomenclatura do hidrocarboneto de origem.
Entretanto, nos dinitros, trinitrocompostos, etc., devemos
apenas antepor os termos dinitro-, trinitro-, etc. ao nome Benzenoisonitrila ou isocianeto de fenila
do hidrocarboneto de origem. Para numerarmos a cadeia
de um nitrocomposto, devemos começar pela extremidade
ANIDRIDOS

ou
mais próxima do grupamento nitro.
NO2 São compostos obtidos da desidratação intermolecular
CH2 CH3
5 4 3 2 1
3 (alifáticos) ou intramolecular (cíclicos) dos ácidos carboxílicos.
CH3 CH CH2 CH CH3 2
NO2 Exemplo:
1
CH3 NO2 O
O O H3C C
4-metil-2-nitropentano 3-etil-1,2-dinitrobenzeno ∆ O + H2O
H3C C C CH3
OH HO H3C C

NITRILAS
São compostos derivados do ácido cianídrico, HCN, pela
substituição de um átomo de H por grupos carbônicos alquila
ou arila.

Nomenclatura IUPAC
rn
Nomenclatura IUPAC
A nomenclatura de um anidrido é igual à nomenclatura
O

do ácido carboxílico de origem, se o anidrido for simétrico

(anidrido obtido a partir de moléculas de um único ácido
carboxílico), trocando-se a palavra ácido pela palavra
Be
anidrido. Todavia, quando o anidrido é assimétrico, citamos
primeiramente o nome do ácido de menor cadeia carbônica.
A nomenclatura de uma nitrila é formada pelo nome do
hidrocarboneto de origem com a terminação -nitrila. O O
H3C C CH3 CH2 C
O O
Nomenclatura usual H3C C H C
O O
A nomenclatura de uma nitrila é formada pelo nome do
grupo funcional cianeto seguido da preposição de e do nome Anidrido etanoico Anidrido metanoico-propanoico
do grupo alquila ou arila ligado a esse grupamento funcional. ou acético (anidrido assimétrico)
(anidrido simétrico)
CH3—CH2—CH2—CH2—CN
O
eu

Pentanonitrila ou cianeto de butila CH2 C

O
CH3 CH CH2CN CH2 C
O
CH3
Anidrido butanodioico ou
3-metilbutanonitrila ou cianeto de isobutila succínico
(anidrido simétrico e cíclico)
ISONITRILAS OU CARBILAMINAS
M

São compostos derivados do ácido isocianídrico, HNC,

CLORETOS DE ÁCIDOS
São compostos derivados dos ácidos carboxílicos por
pela substituição de um átomo de H por grupos carbônicos
substituição da hidroxila por cloro, ou seja, o grupo funcional
alquila ou arila.
é constituído de um átomo de cloro ligado a uma carbonila.
Teoricamente, podemos considerá-los anidridos de ácidos
Nomenclatura IUPAC carboxílicos e ácido clorídrico. Todavia, experimentalmente, essa
A nomenclatura de uma isonitrila é formada pelo nome reação direta não é verificada. A fórmula geral desses compostos é
do hidrocarboneto que origina o grupamento alquila ou O
arila ligado ao grupamento funcional isocianeto (–NC) com R C
a terminação -isonitrila.
C

74 Coleção Estudo 4V
 Aminas, amidas e outras funções orgânicas

Nomenclatura IUPAC ÁCIDOS SULFÔNICOS

A nomenclatura de um cloreto de ácido é derivada da
nomenclatura dos ácidos carboxílicos; devemos citar o nome São compostos orgânicos derivados do ácido sulfúrico
cloreto seguido da preposição de e substituir a terminação pela substituição de um grupamento hidroxila (–OH) por
-ico do ácido carboxílico de origem pela terminação -ila. um grupamento orgânico.
Para numerarmos a cadeia de um cloreto de ácido, devemos
começar pelo carbono do grupamento carbonila.
Nomenclatura IUPAC
O C 4 3 2 1
O
C CH3 CH CH2 C A nomenclatura de um ácido sulfônico é a mesma
O

lli
C nomenclatura do hidrocarboneto de origem, precedida
H3C C
pela palavra ácido e com a terminação -sulfônico. Para
C
numerarmos a cadeia de um ácido sulfônico, devemos
começar pelo carbono ligado ao grupamento SO3H.
Cloreto de Cloreto de Cloreto de

ou
etanoíla benzoíla 3-fenilbutanoíla
CH3

QUÍMICA
ou acetila
4
3

COMPOSTOS HALOGENADOS 2
1

OU HALETOS ORGÂNICOS SO3H

São compostos orgânicos que possuem pelo menos um Ácido 4-metilbenzenossulfônico

Ácido p-toluenossulfônico
halogênio ligado diretamente a um carbono da cadeia
carbônica. Os halogênios serão representados genericamente
por X (X = F, Cl, Br e I).

Nomenclatura IUPAC
A nomenclatura de um haleto orgânico é a mesma
rn 3
CH3
2
CH2
1
CH

CH3
SO3H
Be
nomenclatura do hidrocarboneto de origem, considerando o
halogênio como uma ramificação e não como um grupamento Ácido 1-metilpropanossulfônico
funcional.
Assim, a ordem de importância para se numerar os carbonos
da cadeia principal é insaturação > ramificação > halogênio.
Na nomenclatura usual, usam-se as expressões cloreto de,
CH3 SO3H
brometo de, etc., seguidas do nome do grupamento
orgânico ligado ao halogênio (nome do halogênio + de + Ácido metanossulfônico
nome do grupo).

CH3CH2—C CHC3
Cloroetano Triclorometano TIOÁLCOOIS OU TIÓIS
eu

Cloreto de etila Clorofórmio

Em Química, o prefixo tio- indica a substituição de um
I átomo de oxigênio por um átomo de enxofre. Sendo assim,
CH3F os tioálcoois ou tióis são compostos orgânicos semelhantes
aos álcoois (que apresentam o grupamento funcional –OH)
Fluormetano Iodobenzeno em que encontramos, no lugar dos átomos de oxigênio,
Fluoreto de metila Iodeto de fenila
átomos de enxofre (que apresentam o grupamento
M

funcional –SH). Tais compostos também são denominados

6 5 4 3 2 1
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3 mercaptanas.

F C Br
2-bromo-3-cloro-5-fluorexano Nomenclatura IUPAC
A nomenclatura de um tioálcool é a mesma nomenclatura
1 2 3 4 5
do hidrocarboneto de origem com a terminação -tiol. Para
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
numerarmos a cadeia de um tioálcool, devemos começar
CH3 C pela extremidade mais próxima ao carbono ligado ao
4-cloro-2-metilpentano grupamento –SH.

Bernoulli Sistema de Ensino 75

 Frente C Módulo 06

Nomenclatura usual EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

A nomenclatura usual de um tioálcool considera a
nomenclatura do grupo alquila ou arila de origem, seguida 01. (UFRGS-RS–2013) O carmaterol, cuja estrutura é

da expressão mercaptana ou hidrogenossulfeto. mostrada a seguir, está em fase de testes clínicos para o
uso no tratamento de asma.
H3C CH2 SH
H OH
Etanotiol,
etilmercaptana ou
N

lli
etilidrogenossulfeto

H3C CH CH2 SH OH

CH3 N

ou
2-metipropan-1-tiol, H3CO H
isobutilmercaptana ou O
isobutilidrogenossulfeto

SH Assinale a alternativa que contém funções orgânicas

presentes no carmaterol.

A) Ácido carboxílico, éter e fenol.

Benzenotiol,
fenilmercaptana ou
fenilidrogenossulfeto

TIOÉTERES OU SULFETOS
rn B) Amina, amida e fenol.

C) Álcool, éster e fenol.

D) Aldeído, amina e éter.

E) Álcool, amina e éster.

Be
02. (UESPI) O ácido glutâmico é um dos aminoácidos

Compostos que possuem o enxofre (—S—) como codificados pelo código genético, sendo, portanto, um

grupamento funcional. Os tioéteres podem ser considerados dos componentes das proteínas dos seres vivos. É um

compostos derivados dos éteres pela substituição do átomo aminoácido não essencial. Sabendo que sua fórmula

de oxigênio pelo átomo de enxofre. estrutural é:

O O

Nomenclatura IUPAC
HO OH
A nomenclatura de um tioéter inicia-se a partir do nome do
eu

grupo alquila ou arila (cadeia de menor número de carbonos), NH2

adicionando-se o prefixo tio- ao nome do hidrocarboneto de

origem (cadeia de maior número de carbonos). assinale a alternativa que apresenta o nome do ácido
glutâmico de acordo com a nomenclatura IUPAC.

Nomenclatura usual A) Ácido 2-aminopentanodioico.

B) Ácido 4-aminopentanodioico.
Inicia-se com a palavra sulfeto, seguida da preposição
M

C) Ácido 2-aminopropanodioico.
de dos nomes dos grupos alquila ou arila (em ordem de
complexidade). D) Ácido 4-aminopropanoico.

CH3—S—CH2—CH3 E) 2-aminoácido propanoico.

Metiltioetano ou sulfeto de metiletila

03. (PUC Rio) A indometacina (ver figura) é uma substância

H3C CH S CH CH3 que possui atividade anti-inflamatória, muito utilizada no

tratamento de inflamações das articulações. De acordo
CH3 CH3
com a estrutura da indometacina, é CORRETO afirmar
Isopropiltioisopropano ou sulfeto de isopropila que estão presentes as seguintes funções orgânicas:

76 Coleção Estudo 4V
 Aminas, amidas e outras funções orgânicas

C CH3
O N
H3C
H
N
OH
CH3
H3O
O
OH

O A) fenol e nitrila.
B) fenol e amina.
A) Éter, nitrila e ácido carboxílico.

lli
C) álcool e amina.
B) Éter, ácido carboxílico e haleto.
D) álcool e nitrila.
C) Fenol, éter e haleto.
E) fenol e nitrocomposto.
D) Cetona, álcool e anidrido.
E) Éster, nitrila e cetona.

ou
03. (UFRGS-RS–2016) Reproduzir artificialmente todo o

QUÍMICA
KBO5 percurso químico de produção da morfina que acontece
04. (ITA-SP–2007) Em junho de 2007, foi noticiado que um nas papoulas é um grande desafio. Em 2015, através
caminhão transportando cilindros do composto t-butil da modificação genética do fermento, cientistas
mercaptana (2-metil-2-propanotiol) tombou na Marginal conseguiram transformar açúcar em reticulina,
Pinheiros – cidade de São Paulo. Devido ao acidente, ocorreu cuja transformação em morfina, usando fermentos
o vazamento da substância. Quando adicionada ao gás de modificados, já era conhecida.
cozinha, tal substância fornece-lhe um odor desagradável.
Assinale a alternativa que indica a fórmula molecular
CORRETA desse composto.
A) (CH3)3CNH2
B) (CH3)3CSH
C) (CH3)3CNHCH3
D) (CH3)3CCH2NH2
E) (CH3)3CSCH2OH
rn H3C

HO

HO
O

H
CH3
Be
H3C
EXERCÍCIOS PROPOSTOS O

Reticulina
01. (UFMG) Analise a fórmula estrutural da aureomicina,
substância produzida por um fungo e usada como
HO
antibiótico no tratamento de diversas infecções.

OH
O
O O O OH H
O
H2N C
N CH3
eu

O HO
N HO CH3 C Morfina
H3C CH3

A partir da análise dessa fórmula estrutural, é CORRETO Considere as afirmações a seguir, sobre a reticulina e
afirmar que a aureomicina apresenta funções carbonílicas a morfina.
do tipo
I. Ambas apresentam as funções éter e hidroxila
A) ácido carboxílico e aldeído.
M

fenólica.
B) aldeído e éster. II. Ambas apresentam uma amina terciária.
C) amida e cetona. III. Ambas apresentam dois anéis aromáticos.
D) cetona e éster. Quais estão CORRETAS?
A) Apenas I.
02. (UFJF-MG) Sobre a efedrina (estrutura a seguir), uma
B) Apenas III.
das substâncias que, segundo noticiado, causaram a
eliminação do jogador de futebol argentino Maradona C) Apenas I e II.

da Copa/94, é CORRETO afirmar que apresenta em sua D) Apenas II e III.

molécula os grupos funcionais E) I, II e III.

Bernoulli Sistema de Ensino 77

 Frente C Módulo 06

04. (UFRGS-RS–2015) Em 1851, um crime ocorrido na alta 06. (PUC Minas–2015) A estrutura do cloranfenicol, antibiótico
72BL
sociedade belga foi considerado o primeiro caso da de elevado espectro de ação, encontra-se apresentada
Química Forense. O Conde e a Condessa de Bocarmé a seguir:
assassinaram o irmão da condessa, mas o casal
CH2OH
dizia que o rapaz havia enfartado durante o jantar. O
Um químico provou haver grande quantidade de nicotina CH NH C
CHC2
na garganta da vítima, constatando assim que havia
CH OH
ocorrido um envenenamento com extrato de folhas

lli
de tabaco.

NO2

ou
Sobre o cloranfenicol, fazem-se as seguintes afirmativas:
CH3 I. Apresenta 6 carbonos sp2 e 4 carbonos sp3.
N
II. Possui a função amida em sua estrutura.
Nicotina
III. Sua fórmula molecular é C11H12O5N2Cl2.

Sobre a nicotina, são feitas as seguintes afirmações. IV. É um hidrocarboneto alifático e ramificado.

V. Possui a função nitrila em sua estrutura.

I. Contém dois heterociclos.

II. Apresenta uma amina terciária na sua estrutura.

III. Possui a fórmula molecular C10H14N2.

Quais estão CORRETAS?

rn São INCORRETAS as afirmativas:

A) I, III, IV e V.

B) II, III, IV e V.

C) I, IV e V, apenas.
Be
D) II, III e IV, apenas.
A) Apenas I.

B) Apenas II. 07. (IME-RJ–2015) A eritromicina é uma substância

antibacteriana do grupo dos macrolídeos muito utilizada
C) Apenas III.
no tratamento de diversas infecções. Dada a estrutura
D) Apenas I e II.
da eritromicina a seguir, assinale a alternativa que
E) I, II e III. corresponde às funções orgânicas presentes.

O
05. (UEPG-RS–2015) Com relação à estrutura a seguir,
eu

N
assinale o que for CORRETO. HO
OH
H HO OH
HO H
O O O
HOH2C N
O O

HO O
O
M

OH
01. Apresenta seis carbonos sp2 e sete carbonos sp3.
OH
02. Sua fórmula molecular é C13H19O3.

04. É possível reconhecer uma amina secundária A) Álcool, nitrila, amida, ácido carboxílico.

no composto. B) Álcool, cetona, éter, aldeído, amina.

08. Os grupos funcionais presentes na estrutura são: C) Amina, éter, éster, ácido carboxílico, álcool.
fenol, álcool e amina. D) Éter, éster, cetona, amina, álcool.

SOMA ( ) E) Aldeído, éster, cetona, amida, éter.

78 Coleção Estudo 4V
 Aminas, amidas e outras funções orgânicas

08. (UEPA–2015) A imensa flora das Américas deu D) O p-benzoquinona, usado como oxidante em síntese
significativas contribuições à terapêutica, como a orgânica é um éster cíclico.
descoberta da lobelina (figura a seguir), molécula O
polifuncionalizada isolada da planta Lobelianicotinaefolia
e usada por tribos indígenas que fumavam suas folhas
secas para aliviar os sintomas da asma.

O O
HO
N 10. (UPF-RS–2015) O químico Woodward, no período de 1945

lli
Ø4G4
a 1958, sintetizou os alcaloides quinina (1), estriquinina (2)
CH3
e reserpina (3). Alcaloides são compostos orgânicos
nitrogenados que possuem um ou mais átomos de
Lobelina
nitrogênio em seu esqueleto carbônico, de estrutura

ou
complexa e de caráter básico.
Sobre a estrutura química da lobelina, é CORRETO

QUÍMICA
afirmar que Observe a fórmula estrutural dos alcaloides.
A) possui uma amina terciária.
B) possui um aldeído.
HO N
C) possui um carbono primário. N
D) possui uma amida. MeO
E) possui um fenol. N

09. (UECE–2015) Cada alternativa a seguir apresenta a

rn
estrutura de uma substância orgânica aplicada na área da
medicina. Assinale a opção que associa CORRETAMENTE
a estrutura a suas funções orgânicas.
A) O propranolol, fármaco anti-hipertensivo indicado
N

1) Quinina
O O

2) Estriquinina
Be
N
para o tratamento e prevenção do infarto do MeO N
miocárdio, contém as seguintes funções orgânicas: H
álcool e amida.
O
OMe
MeO2C O
OMe
O N OMe
H
OH OMe
3) Reserpina

Sobre as estruturas das substâncias químicas descritas

eu

B) O eugenol, que possui efeitos medicinais que auxiliam acima, assinale a alternativa INCORRETA.
no tratamento de náuseas, flatulências, indigestão e A) As estruturas 1, 2 e 3 apresentam pelo menos um
diarreia contém a função éter.
anel aromático.
H3CO B) Na estrutura 1, há uma hidroxila caracterizando
a função álcool, ligada a um átomo de carbono

HO secundário.

C) Na estrutura 3, existem átomos de oxigênio entre

M

C) O composto a seguir é um antisséptico que possui átomos de carbonos, como heteroátomos, relativos
ação bacteriostática e detergente, e pertence à família à função éter e à função éster.
dos álcoois aromáticos.
D) A estrutura 2 é uma função mista, na qual existem
C C os grupos funcionais relativos à amida, ao éter e
C C à amina.

E) Na estrutura 3, tem-se um sal orgânico formado pela

substituição da hidroxila do grupo carboxila de um
C C
ácido orgânico por um grupo alcoxila proveniente de
OH OH
um álcool.

Bernoulli Sistema de Ensino 79

 Frente C Módulo 06

Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão 11. Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão 13.
Considere a nimesulida (4-nitro-2-fenoxi-
Em todos os jogos olímpicos há sempre uma grande
metanosulfonanilida), um fármaco amplamente utilizado
como anti-inflamatório não-esteroide. preocupação do Comitê Olímpico em relação ao

O O doping. Entre as classes de substâncias dopantes, os

S betabloqueadores atuam no organismo como diminuidores
H3C NH dos batimentos cardíacos e como antiansiolíticos.
O propranolol foi um dos primeiros betabloqueadores de
O

lli
sucesso desenvolvidos e é uma substância proibida em
jogos olímpicos.

CH3
NO2

ou
Nimesulida
H3C NH

OH
11. (FASM-SP) Examinando-se a fórmula estrutural e o nome
químico da nimesulida, pode-se concluir que este fármaco
A) é um álcool. O
B) é um composto alifático.
C) é um ácido carboxílico forte.

12.
D) apresenta ligação iônica em sua estrutura.
E) apresenta o agrupamento característico dos
nitrocompostos.

(PUC Rio–2014) A histamina é uma substância que pode

ser encontrada no organismo humano, proveniente da
rn13.
Propranolol

(UNESP–2014) A partir da análise da fórmula estrutural

Be
descarboxilação da histidina, conforme representado do propranolol, assinale a alternativa que apresenta
a seguir. CORRETAMENTE sua fórmula molecular e as funções
N
NH2 orgânicas presentes.

A) C16H21NO2, amina, álcool e éter.

N CO2H
B) C16H8NO2, amida, fenol e éter.
H
C) C16H21NO2, amida, álcool e éter.
Histidina
D) C16H8NO2, amina, álcool e éster.

E) C16H8NO2, amina, álcool e éter.

eu

–CO2

14. (UNESP–2013) Recentemente, pesquisadores criaram um

algodão que é capaz de capturar elevadas quantidades
N
de água do ar. Eles revestiram fibras naturais de algodão
com o polímero I, que tem a propriedade de sofrer
N
NH2 transições rápidas e reversíveis em resposta a mudanças
M

H de temperatura. Assim, as fibras revestidas funcionam

Histamina como uma “esponja de algodão”. Abaixo dos 34 °C

as fibras do algodão revestido se abrem, coletando a
Nas estruturas de histidina e histamina, estão presentes
as funções orgânicas umidade do ar. Quando a temperatura sobe, os poros
A) amida e amina. do tecido se fecham, liberando toda a água retida em
B) aldeído e amina. seu interior – uma água totalmente pura, sem traços do
C) aldeído e amida. material sintético.
D) ácido carboxílico e amina. Disponível em: <[Link]>
E) ácido carboxílico e amida. (Adaptação).

80 Coleção Estudo 4V
 Aminas, amidas e outras funções orgânicas

H3C CH3 16. (UECE–2014) O propano e o butano, que constituem o

gás liquefeito do petróleo, são gases inodoros. Contudo,
O NH o cheiro característico do chamado “gás butano”
existente em nossas cozinhas deve-se à presença de
várias substâncias, dentre as quais o butilmercaptana,

n que é adicionado ao gás para alertar-nos quanto a

possíveis vazamentos. Sobre o butilmercaptana, cuja
Polímero I fórmula estrutural é H3C — CH2 — CH2 — CH2 — S — H,

lli
é CORRETO afirmar-se que
Na representação do polímero I, observa-se a unidade da
cadeia polimérica que se repete n vezes para a formação A) devido à presença do enxofre, sua cadeia carbônica
da macromolécula. Essa unidade polimérica apresenta um
é heterogênea.

ou
grupo funcional classificado como

QUÍMICA
A) amina. B) a hibridização que ocorre no carbono dos grupos CH2

B) amida. é do tipo sp2.

C) aldeído. C) sua função orgânica é denominada de tiol.

D) hidrocarboneto.
D) pertence à família dos hidrocarbonetos.
E) éster.

15. (UECE–2015) O café é uma bebida produzida a partir

dos grãos torrados do fruto do cafeeiro. Servido
tradicionalmente quente, o café é um estimulante
por possuir cafeína – geralmente 60 a 150 mg para
cada 150 mL (capacidade de uma xícara), dependendo
rn 17.
9AZ4
(UECE–2015) Com relação às funções orgânicas, assinale
a afirmação VERDADEIRA.

A) Os álcoois são compostos que apresentam grupos

oxidrila (OH) ligados a átomos de carbono saturados
Be
do método de preparação. É aconselhável que se com hibridização sp 2 , enquanto os fenóis são
beba uma quantidade limitada em até três xícaras compostos que apresentam grupos oxidrila (OH)
de café por dia, pois a cafeína em excesso pode ligados ao anel aromático.
causar nervosismo, aceleração do batimento cardíaco,
elevação da pressão arterial, dentre outras condições B) O éter é uma substância que tem dois grupos
indesejáveis. orgânicos ligados ao mesmo átomo de oxigênio,
R—O—R1. Os grupos orgânicos podem ser alquila ou
O
CH3 arila, e o átomo de oxigênio só pode fazer parte de
H3C uma cadeia fechada.
N N
eu

C) Os tióis (R —S—H) e os sulfetos (R —S—R1) são

O N N análogos sulfurados de álcoois e ésteres.

D) Os ésteres são compostos formados pela troca

CH3
do hidrogênio presente na carboxila dos ácidos
carboxílicos por um grupo alquila ou arila.
Estrutura da cafeína
M

Com relação à estrutura da cafeína, assinale a afirmação

VERDADEIRA. SEÇÃO ENEM
A) Como existem átomos de nitrogênio, é um alcaloide
que pertence à função amida. 01. O olfato depende de receptores sensoriais que

B) Na cadeia carbônica existe somente um anel respondem à presença de certas moléculas na atmosfera.
benzênico. Nos humanos, estes quimiorreceptores estão localizados
C) Possui cinco átomos de carbono do tipo sp2. no epitélio olfactatório – um pedaço de tecido do tamanho
D) É uma anfetamina que pertence à função amina. de um selo postal, localizado na cavidade nasal.

Bernoulli Sistema de Ensino 81

 Frente C Módulo 06

Esse tecido é recoberto de cílios e uma camada de muco.

As moléculas gasosas são dissolvidas no muco e, então,
GABARITO
interagem com os receptores. Isto ativa uma enzima que
desencadeia um processo que gera um impulso elétrico
Fixação
que é transmitido pelos nervos olfactatórios até o cérebro,
que, computando outros estímulos sensoriais, interpreta 01. B

o impulso como um odor. O alho e a cebola, por exemplo,

02. A
possuem odores característicos e facilmente perceptíveis

lli
mesmo em baixas concentrações, devido à presença de
03. B
tioéteres na composição desses alimentos. As estruturas
a seguir são exemplos de substâncias responsáveis pelo 04. B
odor de alguns alimentos.

ou
Substância Propostos
O
I 01. C
O
02. C
O
II
03. C

III

IV S
S

S
OH

rn 04. E

05. Soma = 13

06. C
Be
S S 07. D
V S

08. A

VI OH
09. B

OH 10. E
VII

11. E
eu

N
VIII 12. D
N
13. A
Disponível em: <[Link]
[Link]> 14. B
Acesso em: 01 fev. 2011 (Adaptação).
M

15. C
A(s) substância(s) que, possivelmente, é(são)
responsável(eis) pelos odores do alho e da cebola, 16. C
está(ão) representada(s) pela(s) estrutura(s)
A)
I. 17. D

B)
III.
C) VI e VII.
Seção Enem
D) VIII.
E) II. 01. B

82 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 07
Isomeria
Se um químico necessita identificar uma substância Isomeria de cadeia

lli
líquida contida em um frasco, em cujo rótulo está escrita a
Esse é o tipo de isomeria plana em que os isômeros
fórmula C2H6O, ele terá de realizar alguns testes, pois, em
pertencem à mesma função, porém diferem em relação à
Química Orgânica, é muito comum substâncias diferentes
classificação de suas cadeias carbônicas.
apresentarem a mesma fórmula molecular, mas fórmulas

ou
estruturais diferentes. Essa propriedade é denominada Isomeria de cadeia: Os isômeros pertencem à mesma
isomeria, e dizemos que os compostos que a possuem são função, porém possuem cadeias carbônicas diferentes.
isômeros entre si. Veja que a fórmula C2H6O pode representar
um álcool ou um éter:
É bom saber que:
CH3—CH2—OH CH3—O—CH3 • Toda cadeia carbônica não ramificada, saturada
ou insaturada (por ligação dupla), com quatro ou

ISOMERIA PLANA
Etanol Metóxi-metano

rn
Esse é o tipo de isomeria em que as diferenças entre os
isômeros são constatadas pela simples análise das fórmulas
mais carbonos, possui pelo menos um isômero de
cadeia ramificada.

CH3 CH2

Butano
CH2 CH3 CH3 CH
CH3
CH3

2-metilpropano
Be
estruturais planas.
• Toda cadeia carbônica aberta, insaturada (com uma
ligação dupla), com três ou mais carbonos, possui
Isomeria de função um isômero de cadeia fechada e saturada.
Esse é o tipo de isomeria plana em que os isômeros
pertencem a diferentes funções. CH2 CH CH3

Propeno Ciclopropano
Isomeria de função: Os isômeros
possuem grupos funcionais diferentes. • Toda cadeia carbônica aberta, insaturada (com uma
ligação tripla), com três ou mais carbonos, possui
eu

um isômero de cadeia fechada e insaturada com uma

Os principais pares de isômeros funcionais são
ligação dupla.
• álcoois e éteres

CH3—CH2—OH CH3—O—CH3 HC C CH2 CH3

Etanol Metóxi-metano But-1-ino Ciclobuteno
• aldeídos e cetonas
Isomeria de posição
M

O O
CH3 C CH3 CH3 CH2 C H Esse é o tipo de isomeria plana em que os isômeros
apresentam mesma função e mesma cadeia principal, porém
Propanona Propanal
diferem em relação à posição de uma insaturação, de um
grupo funcional ou de uma ramificação.
• ácidos carboxílicos e ésteres

O O Isomeria de posição: Os isômeros pertencem à mesma

CH3 CH2 C OH CH3 C O CH3 função, têm cadeias iguais e diferentes localizações de

Ácido propanoico Etanoato de metila insaturações, grupos funcionais ou ramificações.

Bernoulli Sistema de Ensino 83

 Frente C Módulo 07

Exemplos: Os dois principais pares de tautômeros são

1. Posição de uma insaturação • enol* primário e aldeído (tautomeria aldo-enólica)

H2C CH CH2 CH3 CH3 CH CH CH3
H O HO
But-1-eno But-2-eno
CH3 CH C H  CH3 CH C H
α
Aldeído Enol primário
2. Posição de um grupo funcional
(forma mais estável) (forma menos estável)
OH

lli
CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH2 OH
• enol secundário e cetona (tautomeria ceto-enólica)
Propan-2-ol Propan-1-ol

H O HO
3. Posição de uma ramificação CH2 C CH3  CH2 C CH3

ou
α
O O Cetona Enol secundário
4 3 2 1 4 3 2 1
(forma mais estável) (forma menos estável)
CH3 CH CH2 C H CH3 CH2 CH C H

CH3 CH3
Tautomeria: É um tipo particular de isomeria de função em
3-metilbutanal 2-metilbutanal que há a conversão dos isômeros.

Isomeria de compensação Dependendo do enol, se o deixarmos em um recipiente,

ou metameria
Esse é o tipo de isomeria plana em que os isômeros
p e r t e n c e m à m e s m a f u n ç ã o, p o s s u e m a m e s m a
cadeia principal, porém diferem em relação à posição
de um heteroátomo.
rn
depois de um certo tempo, pode-se verificar o aparecimento
de um aldeído ou de uma cetona. Isso se deve à migração de
átomos de hidrogênio conforme verificamos anteriormente.

OBSERVAÇÃO
Em aldeídos e cetonas que não possuem hidrogênios em
Be
carbonos a, não se observa o fenômeno da tautomeria.
Isomeria de compensação: Os isômeros pertencem à
mesma função e apresentam grupos diferentes ligados ao
heteroátomo.
ISOMERIA GEOMÉTRICA
Exemplos:
Isomeria geométrica é um caso de isomeria espacial ou
CH3—CH2—CH2—CH2—NH—CH3 estereoisomeria em que as diferenças entre os isômeros
Metilbutilamina só podem ser determinadas pela análise das fórmulas
estruturais espaciais.
CH3—CH2—CH2—NH—CH2—CH3
eu

A isomeria geométrica só ocorre em compostos com dupla-

Etilpropilamina ligação entre carbonos e em compostos cíclicos.
Consideremos o composto 1,2-dicloroeteno (C2H2Cl2).
Isomeria plana dinâmica Podemos construir duas estruturas espaciais, uma em que

ou tautomeria os dois átomos de cloro estão de um mesmo lado e outra em

que eles estão em lados opostos em relação à dupla-ligação.
Esse é o tipo de isomeria que ocorre devido à migração de
um átomo (normalmente de hidrogênio), dentro da molécula C C C H
M

de um determinado composto, ocasionando a alteração do C C e C C

grupo funcional. H H H C
cis trans
A tautomeria também é chamada de isomeria dinâmica, pois
os isômeros são convertidos um no outro indefinidamente, À primeira vista, trata-se de duas estruturas equivalentes.
estabelecendo um estado de equilíbrio. Os isômeros que No entanto, devido à presença de dupla-ligação, não há livre
realizam a tautomeria são denominados tautômeros. rotação carbono-carbono, não sendo possível a interconversão
Nesse equilíbrio, um dos tautômeros é sempre mais estável. das estruturas sem haver a quebra de ligações.

* Enol ⇒ composto que possui como grupo funcional a hidroxila (–OH), ligada diretamente a um carbono insaturado por uma ligação
dupla (hibridação sp2).

84 Coleção Estudo 4V
 Isomeria

Nesse caso, as estruturas representam compostos

orgânicos diferentes, que possuem a mesma fórmula
ISOMERIA ÓPTICA
molecular. Temos, então, um novo tipo de isomeria É o caso de isomeria espacial, estereoisomeria, cujos
denominada isomeria geométrica ou isomeria cis-trans. isômeros ópticos ou substâncias opticamente ativas,
ao serem atravessados pela luz polarizada, apresentam a
A isomeria geométrica sempre origina dois isômeros,
propriedade de desviar o seu plano de vibração.
um denominado cis – em que os grupos iguais (cloro, por
exemplo) estão de um mesmo lado em relação à dupla- A luz natural corresponde a ondas eletromagnéticas cujas
ligação – e outro denominado trans – em que os grupos ondas elétricas vibram em um plano perpendicular ao das
iguais estão em lados opostos em relação à dupla-ligação. ondas magnéticas. À medida que a luz se desloca, esses dois

lli
planos giram em torno de seu próprio eixo de propagação.
Para haver isomeria geométrica em compostos de cadeia
Plano de vibração
aberta, é necessário que da onda elétrica Plano de vibração
• haja a presença de dupla-ligação entre carbonos; da onda magnética

ou
Eixo de
• os ligantes a um dos carbonos da dupla-ligação sejam

QUÍMICA
propagação
diferentes entre si (eles podem ser iguais aos ligantes do raio
do outro carbono). luminoso
R1 R4
C C
R2 R3 Rotação dos planos

Condição: R1 ≠ R2 e R3 ≠ R4. Existem determinadas substâncias que, ao serem atravessadas

No caso de compostos cíclicos, também não há rotação

livre entre os átomos de carbono do anel; logo, haverá
isomeria geométrica se o ciclo possuir dois carbonos com
ligantes diferentes entre si, havendo a possibilidade de eles
serem iguais aos ligantes do outro carbono.
rnpela luz natural, conseguem absorver todos os planos de vibração
desta, deixando passar apenas um. Essas substâncias são
denominadas polarizadoras, e a luz que sai delas é denominada
luz plano-polarizada ou, simplesmente, luz polarizada.
Na luz plano-polarizada, os planos de vibração elétrico
e magnético não giram em torno do eixo de propagação.
Be
R1 R4 Sabemos que um prisma de nicol (cristal de espato da
islândia convenientemente serrado, depois colado) não deixa
R2 R3
passar senão a luz polarizada, que vibra em um único plano.
Condição: R1 ≠ R2 e R3 ≠ R4. Ao passar esse tipo de luz por uma substância líquida ou
dissolvida, diremos que a substância é opticamente ativa se
O composto 1,2-dibromociclopropano possui dois isômeros
for capaz de desviar o plano de luz polarizada, para a direita
geométricos.
(dextrógira), ou para a esquerda (levógira).
Br Br H Br Luz natural
Luz polarizada
H H Br H Luz polarizada
eu

cis trans desviada pela

amostra
A isomeria geométrica em compostos de cadeia
Fonte
cíclica também é conhecida como isomeria Baeyeriana, de luz
Observador

em homenagem ao químico alemão Adolf von Baeyer, Polarizador

que descobriu esse tipo de isomeria. Tubo com
amostra
Analisador
Diferenças entre os isômeros cis e trans
M

O isômero que gira o plano da luz polarizada para a direita

As propriedades físicas (T.F., T.E., solubilidade, polaridade
é denominado dextrorrotatório, dextrógiro (do latim dexter,
da molécula, etc.) dos isômeros cis e trans são diferentes,
direita) ou, simplesmente, d. Já o isômero que gira o plano da
porém, algumas propriedades químicas, como as reações
luz polarizada para a esquerda é denominado levorrotatório,
de adição, são semelhantes.
levógiro (do latim laevus, esquerda) ou, simplesmente, l.
De modo geral, os isômeros trans são mais estáveis Os isômeros dextrógiro e levógiro apresentam o mesmo
que os isômeros cis devido à menor repulsão das nuvens ângulo de desvio do plano da luz polarizada, porém em
eletrônicas dos ligantes, uma vez que a distância entre um sentidos diferentes. Por convenção, o desvio causado por
par de ligantes iguais em um isômero trans é maior do que um isômero dextrógiro é positivo (+) e o causado por um
em um isômero cis. isômero levógiro é negativo (–).

Bernoulli Sistema de Ensino 85

 Frente C Módulo 07

Os isômeros ópticos denominados enantiômeros, Fischer convencionou que o carbono central está no plano
enanciômeros ou antípodas ópticas possuem a mesma desta página e que os grupos c e d, que estão abaixo do plano
composição, mas a distribuição espacial de seus átomos desta página, são representados por uma linha vertical; e que
é diferente. Esses isômeros são imagens especulares os grupos b e a, que estão voltados para a parte de cima do
assimétricas e, portanto, não podem ser superpostas entre si. plano desta página, são representados por uma linha horizontal.
c
Exemplo 1:
Álcool butan-2-ol
a b
Espelho

lli
CH3 CH3
d
H C C2H5 H5C2 C H
Projeção de Fischer
OH OH
Espelho

ou
Exemplo 2: H H

Ácido láctico
H3C C COOH HOOC C CH3
Espelho
H H OH OH

H H
H3C C COOH HOOC C CH3
* COOH * CH

H3C
OH

H
* COOH

OH
HOOC
OH

OH
* CH
3
rn H3C

OH
Ácido láctico-d

ISOMERIA ÓPTICA EM
HOOC

OH
Ácido láctico-l
3
Be
Ácido láctico-d Ácido láctico-l COMPOSTOS QUE APRESENTAM
As espécies químicas que não são sobreponíveis com suas UM CARBONO ASSIMÉTRICO
imagens especulares são denominadas espécies quirais.
Substâncias que apresentam carbonos assimétricos –
É condição indispensável para a existência de isomeria carbonos ligados a quatro grupamentos diferentes entre s – são
óptica que o arranjo atômico apresente assimetria. Arranjos arranjos atômicos assimétricos e apresentam isomeria óptica.
atômicos assimétricos não podem ser torcidos, girados ou Os carbonos assimétricos são também denominados
virados de tal forma a transformar um isômero d em um estereocentros e são, geralmente, representados por um
isômero l. asterisco (C*).
eu

REPRESENTAÇÃO DE FISCHER Como já descrevemos anteriormente, a atividade óptica ocorre

devido à assimetria das espécies químicas. Para entendermos
Os carbonos assimétricos são tetraédricos. A representação melhor, vamos definir objetos simétricos e assimétricos.
desses tetraedros em duas dimensões é difícil. Para facilitar Um objeto é simétrico quando apresenta pelo menos
essa representação, Fischer desenvolveu uma projeção um plano de simetria, ou seja, pode ser dividido em duas
bastante simples para quaisquer carbonos tetraédricos. partes equivalentes. Qualquer objeto simétrico produz em
Podemos imaginar um tetraedro em perspectiva como a um espelho plano uma imagem especular que é igual ao
M

união de duas letras V, que estão perpendiculares entre si, objeto. Sendo assim, objeto e imagem são sobreponíveis e
em um único ponto, o carbono central. não são espécies quirais.

c Exemplo:
Plano do espelho
H H
a b
H3C C CH3 H3C C CH3

d C C
Fórmula estrutural em perspectiva Imagens especulares superponíveis

86 Coleção Estudo 4V
 HO H H OH

CH3 CH3 Isomeria

I II

Um objeto é assimétrico quando não apresenta plano de

CH3 CH3
simetria, ou seja, não pode ser dividido em duas partes
equivalentes. Qualquer objeto assimétrico produz em um H OH HO H
espelho plano uma imagem especular que é diferente do
objeto. Sendo assim, objeto e imagem não são sobreponíveis H OH HO H
e são espécies quirais.
CH3 CH3
Então, o ácido láctico é uma espécie química assimétrica
e, na verdade, a fórmula CH3—CH(OH)—COOH representará III IV

lli
duas substâncias diferentes, uma dextrógira e outra levógira.
Tente girar a imagem fazendo rotações no sentido horário e
anti-horário sem tirar a molécula do plano do papel. Se você

MISTURA RACÊMICA conseguir coincidir exatamente a imagem com seu objeto,

significa que ambas são uma mesma estrutura espacial.
OU RACEMATO

ou
Das moléculas anteriores, I e II são enantiômeros, pois não são

QUÍMICA
sobreponíveis. Já III e IV são a mesma estrutura, pois consegue-se
Em uma síntese que origina enantiômeros, realizada em sobrepô-las, girando uma delas em 180°. Comparada a I e II,
laboratório em ambiente não quiral, os isômeros d e l serão a estrutura III (estamos desconsiderando arbitrariamente a
originados na mesma proporção. Essa mistura é denominada estrutura IV) não tem relação objeto-imagem. Dizemos que I e III
mistura racêmica ou racemato. (ou II e III) são diasteroisômeros. A estrutura III é chamada
mesocomposto.
A mistura racêmica não apresenta atividade óptica, pois
o desvio provocado por uma espécie química dextrógira é

é denominada inatividade por compensação externa rn

cancelado por uma espécie química levógira. Tal inatividade

(um desvio causado por uma espécie química é “compensado”

externamente por um desvio em sentido contrário, causado
por uma espécie química que é seu enantiômero).
Quando os isômeros ópticos não correspondem a uma imagem
especular entre si, são chamados de diastereoisômeros. É o
caso de isômeros com mais de um carbono assimétrico diferente.
Também podemos encontrar inatividade óptica, mas por
compensação interna, nos compostos com dois carbonos
assimétricos iguais, caso dos mesômeros, cujo exemplo
Be
mais tradicional é o do ácido 2,3-di idroxibutanodioico (ácido
tartárico), estudado por Pasteur.
ISOMERIA ÓPTICA EM Ácido tartárico

COMPOSTOS QUE APRESENTAM O =

H H
=
O
C C C C
MAIS DE UM CARBONO HO
HO OH
OH

ASSIMÉTRICO HOOC
COOH
Em moléculas que apresentam mais de um carbono HO H H OH
eu

assimétrico, podemos calcular o número de estereoisômeros

por 2n, em que n é o número de carbonos assimétricos da (1) (2)
molécula. No entanto, quando existem carbonos assimétricos
idênticos, a simetria de algumas estruturas elimina alguns
H OH HO H
estereoisômeros. Para ter certeza, em duas dimensões, COOH HOOC
se duas estruturas são ou não sobreponíveis, recorre-se à
representação de Fischer.
COOH HOOC
HO H H OH
M

Exemplo:

CH3 CH3 (3) (4)

Plano de
H OH HO H simetria
HO H H OH
HO H H OH COOH HOOC

As formas (1) e (2) não são superponíveis, constituindo

CH3 CH3
um par de antípodas ópticas. A mistura equimolar dessas
I II duas formas é racêmica (d-l).

CH3 CH3
Bernoulli Sistema de Ensino 87
H OH HO H
 Frente C Módulo 07

A forma (3) “construída” pela união da parte superior da

forma (1) com a inferior da (2) é opticamente inativa, uma
PROPRIEDADES DOS ISÔMEROS
vez que apresenta plano de simetria. Com isso, a imagem ÓPTICOS
especular de (3) é ela mesma. A flecha acima das fórmulas
mostra que, trazendo o grupo COOH superior da forma (4) A propriedade física que distingue os enantiômeros é o
para baixo, é possível superpor as duas fórmulas. desvio do plano da luz polarizada. As constantes físicas
Dizemos que a forma (3) ou (4) é inativa por compensação de densidade, de temperaturas de fusão e de ebulição e
interna (na verdade, é a mesma substância). Ela é chamada solubilidade dos enantiômeros são iguais.
de ácido mesotartárico. Observe alguns valores de constantes físicas dos ácidos

lli
tartáricos.
ISOMERIA ÓPTICA EM
Densidade Poder rotatório
COMPOSTOS QUE APRESENTAM Ácidos T.F. / °C
/ [Link]–3 específico (a)

ou
PLANO DE SIMETRIA INTERNO d-tartárico 170 1,76 +12º

Principais casos de isomeria óptica em compostos l-tartárico 170 1,76 –12º

orgânicos sem carbono assimétrico.
1º) Existem casos de isomeria óptica em compostos d-l-tartárico
206 1,69 0
(racêmico)
cíclicos cuja fórmula espacial é assimétrica.
Exemplo: mesotartárico 140 1,67 0

trans-1,2-dibromociclopropano

Br H
Br Br

H
Quando um composto de cadeia carbônica cíclica apresenta
H

Br
rnAs propriedades químicas dos isômeros ópticos são idênticas
quando eles reagem com reagentes não quirais. Apenas
em um ambiente quiral eles apresentam comportamentos
químicos diferentes. Por exemplo, na presença de uma enzima
Be
isomeria cis-trans, a molécula do isômero trans é assimétrica, quiral, a reação de um isômero óptico pode ser catalisada,
isto é, não apresenta plano de simetria. Portanto, possui já a reação de seu enantiômero pode não ocorrer. Dessa
atividade óptica, apresentando dois isômeros, o dextrógiro forma, os efeitos fisiológicos dos isômeros podem ser
e o levógiro, e também uma mistura racêmica.
específicos. Nos seres vivos, as reações são enantiosseletivas
O isômero cis apresenta plano de simetria, portanto, devido à ação de enzimas.
é opticamente inativo.
H H Os estereoisômeros podem apresentar atividades
biológicas diferentes: um deles pode ser muito ativo e o outro
Br Br inativo ou fracamente ativo. As ilustrações a seguir mostram
como a orientação espacial de uma molécula é importante
cis-1,2-dibromociclopropano
eu

na interação com o seu receptor biológico.

2º) Os compostos alênicos (derivados do propadieno)
que são assimétricos apresentarão atividade óptica. No exemplo a seguir, somente o primeiro enantiômero
R1 R3 possui a configuração correta para o receptor: quando os
C C C grupos A estão em trans, a molécula não “encaixa” com o

R4 sítio receptor.
R2

Em que R1 ≠ R2 e R3 ≠ R4.
M

Espelho
R1 R1
R3 R3

C C C C C C
R4 R4 R2
R2
1ª ligação π 2ª ligação π Isômero levógiro
(perpendicular à 2ª) (perpendicular à 1ª)
A A A A
C B C B
Isômero dextrógiro Mistura racêmica

88 Coleção Estudo 4V
 Isomeria

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO D)
H3C CH3

Instrução: Leia o texto a seguir para responder à questão 01. CH3

A lignina é um polímero de constituição difícil de ser

E) CH3
estabelecida, por causa não somente da complexidade
de sua formação, baseada em unidades fenilpropanoides
(figura a seguir), como também, porque sofre modificações HO
estruturais durante seu isolamento das paredes celulares
das plantas. Eles são altamente condensados e muito 03. (UCS-RS–2015) A talidomida, cuja estrutura química
resistentes à degradação. A sequência em que as

lli
encontra-se representada a seguir, foi comercializada
unidades p-hidroxifenila (1), guaiacila (2) e siringila (3), pela primeira vez na Alemanha em 1957. A indústria
em proporções diferentes são condensadas, é o que define farmacêutica que a desenvolveu acreditou que a mesma era
a origem da lignina, ou seja, a planta de origem. tão segura que a prescreveu para mulheres grávidas para
combater enjoos matinais. Infelizmente, várias gestantes
que a utilizaram tiveram bebês com mãos, braços, pés e

ou
pernas atrofiadas (efeito teratogênico). Posteriormente,

QUÍMICA
verificou-se que a talidomida apresentava quiralidade e que
apenas a (–) talidomida era teratogênica, enquanto a (+)
talidomida é que minimizava o enjoo matinal.
OCH3 H3CO OCH3
O O H
OH OH OH
(1) (3) N
(2)
N O

01. (UEPA–2015) Sobre os compostos fenilpropanoides,

analise as afirmativas a seguir.
I. Os compostos 1 e 2 são isômeros de função.
II. Os compostos 2 e 3 são isômeros de posição.
III. O composto 3 não possui carbono quiral.
rn O

A (–) talidomida e a (+) talidomida são

A) isômeros de cadeia.
B) tautômeros.
Be
C) isômeros de função.
IV. O composto 1 possui isomeria cis e trans. D) enantiômeros.
V. Os compostos 2 e 3 não são isômeros. E) isômeros de compensação.

A alternativa que contém todas as afirmativas CORRETAS é:

04. (Unicamp-SP–2016) Atualmente, parece que a Química vem
A) I e II C) II e IV E) III e V seduzindo as pessoas e tem-se observado um número cada
vez maior de pessoas portando tatuagens que remetem
B) I e III D) II e V
ao conhecimento químico. As figuras a seguir mostram
duas tatuagens muito parecidas, com as correspondentes
02. (Mackenzie-SP–2016) O fenômeno da isomeria óptica ocorre imagens tatuadas mais bem definidas a seguir.
em moléculas assimétricas, que possuem no mínimo um
átomo de carbono quiral. Os enantiômeros possuem as
eu

mesmas propriedades físico-químicas, exceto a capacidade

de desviar o plano de uma luz polarizada; por isso, esses
isômeros são denominados isômeros ópticos.
De acordo com essas informações, o composto orgânico a
seguir que apresenta isomeria óptica está representado em:

A)
HO CH3
HO NH2
M

HO NH2 HO
B) OH
OH
H3C CH3

CH3 As imagens representam duas fórmulas estruturais,

que correspondem a dois
C) A) compostos que são isômeros entre si.
OH B) modos de representar o mesmo composto.
HO H C) compostos que não são isômeros.
N D) compostos que diferem nas posições das ligações
HO CH3
duplas.

Bernoulli Sistema de Ensino 89

 Frente C Módulo 07

EXERCÍCIOS PROPOSTOS 01. A carbonila é um grupo funcional presente nas

estruturas dos aminoácidos.
02. A leucina possui um substituinte isobutil e a valina
01. (UECE–2015) No olho humano, especificamente na retina, um substituinte isopropil.
o cis-11-retinal se transforma no trans-11-retinal pela
04. Cada um dos aminoácidos citados possui em sua
ação da luz e, assim, produz impulso elétrico para formar
estrutura um centro quiral.
a imagem; por isso, o ser humano precisa de luz para
enxergar. Esses dois compostos são isômeros. Observe 08. A molécula da isoleucina pode existir sob a forma de
as 4 moléculas a seguir: dois isômeros ópticos.
16. A leucina e a isoleucina são isômeros constitucionais
C Br de posição.

lli
I. C C Soma ( )

Br 04. (IFCE–2014) Analise os conjuntos de compostos I, II e III.

Br APV7

ou
II. H3C C CH3 C

Br (I)
e
Br H C

III. H3C CH C Br
CH2OH OCH3
H (II) e
H H Br

IV. Br C C CH2

No que diz respeito às moléculas apresentadas, assinale

a afirmação VERDADEIRA.
A) As moléculas I e II são isômeros de cadeia e I e IV
são isômeros de posição.
rn (III)
H
H3C
COOH

OH
e

A alternativa CORRETA quanto à função orgânica e à

HO
COOH
H
CH3
Be
relação de isomeria entre eles é a
B) As moléculas II e III são isômeros de posição e a
A) o conjunto (II) é formado por um álcool aromático e
molécula I pode apresentar isomeria geométrica trans
um álcool primário, sendo ambos isômeros de função.
e isomeria óptica.
B) o conjunto (I) é formado por um álcool aromático e
C) As moléculas I e III são tautômeros, e a molécula IV
um álcool primário, sendo ambos isômeros ópticos.
pode apresentar isomeria geométrica cis e isomeria
óptica. C) o conjunto (II) é formado por um álcool aromático e
um éter aromático, sendo ambos isômeros de cadeia.
D) As moléculas I e IV não são isômeros.
D) o conjunto (III) é formado por dois ácidos carboxílicos,
sendo ambos isômeros de compensação.
02. (UFJF-MG) É CORRETO afirmar que I e II são
E) o conjunto (II) é formado por um álcool aromático e
um éter aromático, sendo ambos isômeros de função.

eu

I II

O OH 05. (IME-RJ–2007) Quantos isômeros existem para o

YUHA dicloro fenol?
A) isômeros ópticos. C) tautômeros. A) 3 B) 4 C) 5 D) 6 E) 7
B) isômeros de cadeia. D) isômeros geométricos.
06. (UECE–2016) O ácido pentanoico (conhecido como ácido
03. (UEM-PR–2015) Isoleucina, Leucina e Valina são valérico) é um líquido oleoso, com cheiro de queijo velho,
aminoácidos essenciais, ou seja, aminoácidos que tem aplicações como sedativo e hipnótico. Se aplicado
M

não são produzidos pelo nosso organismo. Assim, nós

diretamente na pele, tem uma efetiva ação sobre a acne.
precisamos ingeri-los por meio de alimentação ou por
suplemento alimentar. Com base na estrutura química O
dos aminoácidos, assinale o que for CORRETO.
CH3 CH2 CH2 CH2 C OH
O
H Ácido pentanoico
H
OH OH
OH H2N De acordo com sua fórmula estrutural, seu isômero
H2N
NH2 CORRETO é o
O O
A) propanoato de etila. C) 3-metil-butanal.
leucina isoleucina valina B) etóxi-propano. D) pentan-2-ona.

90 Coleção Estudo 4V
 Isomeria

07. (UERJ–2017) O ácido linoleico, essencial à dieta humana, 12. (UEM-PR–2015) Observe a lista de moléculas orgânicas
apresenta a seguinte fórmula estrutural espacial: a seguir e assinale a(s) alternativa(s) CORRETA(S) a
respeito da isomeria.
O butan-1-ol, isopropanol, éter dietílico, propanona,
n - p r o p a n o l , c i c l o p r o p a n o, p r o p a n a l , p r o p e n o,
OH metóxipropano, 1,2-dicloroeteno.

01. O propanol e o propanal são isômeros de cadeia.

Como é possível observar, as ligações duplas presentes
nos átomos de carbono 9 e 12 afetam o formato espacial 02. Há pelo menos 2 pares de moléculas que podem ser

lli
da molécula. classificados como isômeros funcionais.

As conformações espaciais nessas ligações duplas são 04. Somente uma molécula pode apresentar isomeria
denominadas, respectivamente, geométrica.
A) cis e cis. C) trans e cis. 08. As moléculas butan-1-ol, éter dietílico e metóxipropano
podem ser classificadas, duas a duas, como isômeros

ou
B) cis e trans. D) trans e trans.
de função duas vezes, e como metâmeros uma vez.

QUÍMICA
08. (UPF-RS–2016) A carvona é uma substância que pode ser 16. Nenhuma das moléculas apresenta isomeria óptica.
encontrada no óleo essencial extraído da Mentha viridis (l).
Soma ( )

O
Carvona SEÇÃO ENEM
Sobre a carvona, é CORRETO afirmar:
A) Apresenta todas as duplas conjugadas entre si.

C) Apresenta a fórmula molecular C10H13O.

D) Apresenta quatro carbonos com hibridização sp .
E) Apresenta um carbono assimétrico em sua estrutura.
rn
B) Apresenta duas duplas com isomeria geométrica (cis-trans).

2
01. (Enem–2014) O estudo de compostos orgânicos permite
aos analistas definir propriedades físicas e químicas
responsáveis pelas características de cada substância
descoberta. Um laboratório investiga moléculas quirais cuja
cadeia carbônica seja insaturada, heterogênea e ramificada.
A fórmula que se enquadra nas características da molécula
Be
investigada é
09. (UFRGS-RS–2015) Na série Breaking Bad, o personagem A) CH3—(CH)2—CH(OH)—CO—NH—CH3.
X96L
Professor Walter White começou a produzir metanfetamina
B) CH3—(CH)2—CH(CH3)—CO—NH—CH3.
a partir da extração de pseudoefedrina de remédios contra
resfriados. C) CH3—(CH)2—CH(CH3)—CO—NH2.

A estrutura da (1S, 2S) pseudoefedrina é mostrada abaixo. D) CH3—CH2—CH(CH3)—CO—NH—CH3.

OH E) C6H5—CH2—CO—NH—CH3.
H
N
02. (Enem–2014) A talidomida é um sedativo leve e foi muito
utilizado no tratamento de náuseas, comuns no início da
eu

gravidez. Quando foi lançada, era considerada segura para

(1S, 2S) - Pseudoefedrina
o uso de grávidas, sendo administrada como uma mistura
O número POSSÍVEL de isômeros espaciais opticamente racêmica composta pelos seus dois enantiômeros (R e S).
ativos para a pseudoefedrina é:
Entretanto, não se sabia, na época, que o enantiômero S
A) 0 B) 2 C) 3 D) 4 E) 6 leva à malformação congênita, afetando principalmente
o desenvolvimento normal dos braços e pernas do bebê.
10. (CEFET-MG–2015) O ácido butanoico é um composto
3KØV COELHO, F. A. S. Fármacos e quiralidade. Cadernos Temáticos de
orgânico que apresenta vários isômeros, entre eles
M

substâncias de funções orgânicas diferentes. Considerando Química Nova na Escola. São Paulo, n. 3, maio 2001 (Adaptação).
ésteres e ácidos carboxílicos, o número de isômeros que
Essa malformação congênita ocorre porque esses
esse ácido possui, é:
enantiômeros
A) 3 B) 4 C) 5 D) 7 E) 8
A) reagem entre si.
11. (UECE–2015) O 1,4-dimetoxi-benzeno é um sólido branco B) não podem ser separados.
EVIU
com um odor floral doce intenso. É usado principalmente
C) não estão presentes em partes iguais.
em perfumes e sabonetes. O número de isômeros de
posição deste composto, contando com ele, é: D) interagem de maneira distinta com o organismo.
A) 2 B) 3 C) 5 D) 4 E) são estruturas com diferentes grupos funcionais.

Bernoulli Sistema de Ensino 91

 Frente C Módulo 07

03. (Enem–2013) O citral, substância de odor fortemente cítrico, é obtido a partir de algumas plantas como o capim-limão, cujo
óleo essencial possui, aproximadamente, 80%, em massa, da substância. Uma de suas aplicações é na fabricação de produtos
que atraem abelhas, especialmente do gênero Apis, pois seu cheiro é semelhante a um dos feromônios liberados por elas.
Sua fórmula molecular é C10H16O, com uma cadeia alifática de oito carbonos, duas insaturações, nos carbonos 2 e 6,
e dois grupos substituintes metila, nos carbonos 3 e 7. O citral possui dois isômeros geométricos, sendo o trans o que mais
contribui para o forte odor.
Para que se consiga atrair um maior número de abelhas para uma determinada região, a molécula que deve estar presente em
alta concentração no produto a ser utilizado é:
O O
O
A) C) E)

lli
O
B) D) O

ou
04. (Enem–2016) Os feromônios são substâncias utilizadas na comunicação entre indivíduos de uma espécie. O primeiro feromônio
isolado de um inseto foi o bombicol, substância produzida pela mariposa do bicho-da-seda.
O uso de feromônios em ações de controle de insetos-praga está de acordo com o modelo preconizado para a agricultura
do futuro. São agentes altamente específicos e seus compostos químicos podem ser empregados em determinados cultivos,
conforme ilustrado no quadro

Substância Inseto Cultivo

OH

O
O

NH
rn Sitophilus spp

Migdolus fryanus
Milho

Cana-de-açúcar
Be
OH Anthonomus rubi Morango

OH Grapholita molesta Frutas

OCOCH3 Scrobipalpuloid absoluta Tomate

FERREIRA, J. T. B.; ZARBIN, P. H. G. Amor ao primeiro odor: a comunicação química entre os insetos.
Química Nova na Escola, n. 7, maio 1998 (Adaptação).

Considerando essas estruturas químicas, o tipo de estereoisomeria apresentada pelo bombicol é também apresentada pelo
eu

feromônio utilizado no controle do inseto

A) Sitophilus spp. C) Anthonomus rubi. E) Scrobipalpuloides absoluta.
B) Migdolus fryanus. D) Grapholita molesta.

GABARITO
Fixação
M

01. E 02. C 03. D 04. B

Propostos
01. B 04. E 07. A 10. C
02. C 05. D 08. E 11. B
03. Soma = 18 06. A 09. D 12. Soma = 30

Seção Enem
01. B 02. D 03. A 04. E

92 Coleção Estudo 4V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 08
Teorias ácido-base modernas e
ácidos e bases orgânicos

lli
TEORIAS MODERNAS DE ÁCIDOS HCN e CN–; NH4+ e NH3; H3O+ e H2O são pares conjugados
ácido-base. Eles diferem entre si por um próton.
E DE BASES

ou
A neutralização, segundo essa teoria, não se restringe à
formação de sais, mas à transferência de prótons de um
A Teoria Ácido-Base de Arrhenius não consegue explicar o ácido para uma base.
comportamento de substâncias ácidas e básicas em meio não
aquoso, além de estar restrita a substâncias que possuem Em relação à capacidade de doar ou de receber prótons,
hidrogênio na sua constituição. os solventes podem ser divididos em quatro tipos:
os ácidos ou protogênicos, que possuem capacidade de
Duas teorias, denominadas teorias modernas, foram doar prótons (HF, H2SO4, HCN, CH3COOH, HCOOH, C6H5OH);
desenvolvidas na tentativa de explicar o comportamento os básicos ou protofílicos, que são capazes de receber
ácido-base das substâncias que não são contempladas pelas
definições de Arrhenius.

Teoria de Brönsted-Lowry rn
Essa teoria também é chamada de Protônica e foi proposta
em 1923, por T. M. Lowry e por J. N. Brönsted. De acordo com
tal teoria, ácido é uma substância capaz de doar prótons,
prótons (NH 3, N 2H 4, NH 2OH, aminas); os anfipróticos,
com capacidade tanto de doar como de receber prótons
(H2O, álcoois); e os apróticos, incapazes de atuar tanto
como doadores quanto como fixadores de prótons
(C6H6, CHC3, C2H4C2).
Essa teoria é mais ampla do que a de Arrhenius, pois não
depende do solvente, mas se restringe à transferência de prótons.
Be
e base é uma substância receptora de prótons.
Exemplos: Teoria de Lewis
A. HC + H2O  H3O+ + C– É chamada de Teoria Eletrônica dos Ácidos e Bases, tendo
Ácido Base sido proposta em 1923 por G. N. Lewis. Segundo essa teoria,
ácidos são substâncias “aceptoras” de pares eletrônicos em
B. NH3 + H2O  NH4+ + OH–
uma ligação coordenada, ao passo que bases são substâncias
Base Ácido
“doadoras” de pares eletrônicos numa ligação coordenada.
C. NH3 + HC  NH4+ + C– Exemplos:
Base Ácido
A. H2O + HC  H3O+ + C–
D. HC + HNO2  H2NO2+ + C– Base Ácido
eu

Ácido Base
B. BF3 + NH3  H3NBF3
Observe que, nos exemplos A e B, a água apresentou Ácido Base
um comportamento duplo, de ácido e de base. Na verdade,
a água é uma substância anfótera e pode apresentar o C. NH3 + H+  NH4+
seguinte equilíbrio: Base Ácido

H2O + H2O  H3O+ + OH– As bases de Lewis são nucleófilas e podem ser moléculas,
desde que possuam um átomo que apresente ao menos um
M

A Teoria de Brönsted-Lowry nos permite determinar, par de elétrons não compartilhado (NH3, H2O, PH3), ou podem
no caso de reações reversíveis, os pares ácido-base conjugados, ser ânions, que sempre possuem ao menos um par de elétrons
analisando o ácido e a base no sentido indireto da reação. não compartilhados, o que lhes permite funcionar sempre
Exemplos: como um “doador” de pares de elétrons (C–, CN–, OH–).

A. HCN + H2O  CN– + H3O+ Os ácidos de Lewis são substâncias carentes de elétrons,
Ácido Base Base Ácido eletrofílicas, que podem receber pares eletrônicos em ligações
coordenativas. Eles podem ser moléculas, quando possuem
B. NH3 + H2O  NH4+ + OH–
um átomo com o octeto incompleto (BF3, AlC3), ou cátions
Base Ácido Ácido Base
simples, nos quais a presença de carga iônica positiva nos
C. NH3 + HCN  NH4+ + CN– leva a concluir que um cátion é uma estrutura eletrofílica
Base Ácido Ácido Base (Ag+, Cu2+, Co2+).

Bernoulli Sistema de Ensino 93

 Frente C Módulo 08

A teoria eletrônica de Lewis para ácidos e bases é mais ampla O grupo A seria um grupo elétron-atraente, e B, um grupo
do que as anteriores. Não depende do meio, da presença de elétron-repelente.
íons, da transferência de prótons ou da presença ou ausência
de um solvente. Ela reduz a reação de neutralização a um
Grupos
fenômeno de coordenovalência (ligação coordenada).

Elétron-atraente (A) Elétron-repelente (B)

—Cl, —F, —Br, —I, —NO2,

Arrhenius —CH3, —C2H5, —NH2,
Brönsted —CN, —COOH, —COCH3,

lli
—OH, —OCH3, etc.
, etc.

Lewis
Quando a cadeia carbônica apresenta grupos elétron-atraente,

ou
ocorre um efeito indutivo negativo (I–) que facilita a ionização
do hidrogênio. Se o grupo for elétron-repelente, responsável
ÁCIDOS E BASES ORGÂNICOS pelo efeito indutivo positivo (I+), o ácido se torna mais fraco.

O caráter ácido ou básico dos compostos orgânicos Exemplos:

(propriedades químicas), apesar de em menor grau de
intensidade que o dos compostos inorgânicos, é influenciado A. O O O
H C
pela estrutura do composto.

Caráter ácido dos compostos

orgânicos
A força de um ácido é expressa em função da sua constante
de acidez (Ka): quanto maior for Ka, mais forte será o ácido.
rn
forte.
O H

Ka = 1,78 . 10–4
H3C C
O H

Ka = 1,75 . 10–5
H2C

C
C
O H

Ka = 1,36 . 10–3

O grupo —CH3 torna o ácido mais fraco, já o cloro torna-o mais

Be
De um modo geral, pode-se dizer que a ordem decrescente
B. C
de acidez dos compostos orgânicos é a seguinte:
COOH COOH COOH
Ácidos Alquinos
Fenóis Álcoois
carboxílicos verdadeiros
C C
Ka ≅ 10 –5 Ka ≅ 10 –10 Ka ≅ 10 –18 Ka ≅ 10 –23
Da esquerda para a direita, diminui o caráter ácido, em virtude do
distanciamento do Cl (elétron-atraente) da carboxila, diminuindo
Os álcoois são substâncias quase neutras, enquanto
o efeito I– provocado por ele.
os ácidos carboxílicos são ácidos fracos. Portanto, o caráter
de um grupo —OH é influenciado pela estrutura circundante.
eu

C. COOH COOH COOH

O hidrogênio da hidroxila (—OH) poderia se ionizar,
mas isso não acontece facilmente no álcool. Porém, a
substituição de dois hidrogênios do carbono ligado à
NO2 NH2
hidroxila por um átomo de oxigênio (formação do ácido
carboxílico) provoca um deslocamento da nuvem eletrônica Compostos em ordem decrescente de acidez.
da hidroxila em direção à carbonila, aumentando a
polarização da ligação O—H e tornando mais fácil a ionização
O fenol ou ácido fênico apresenta a hidroxila polarizada,
M

do hidrogênio.
por se ligar diretamente a um grupo elétron-atraente (fenil).
No caso dos ácidos carboxílicos, considere o ácido
Tem, portanto, caráter ácido (Ka = 1,1 . 10–10).
A—COOH, em que A é um grupo que atrai elétrons.
O deslocamento indutivo do par de elétrons compartilhado OH O–
por A, do átomo de carbono em direção a A, produz  + H+
um deslocamento secundário dos elétrons das ligações,
facilitando a separação do hidrogênio como próton.
Se for considerado um ácido B—COOH, sendo B um grupo Se o hidroxibenzeno (fenol) recebe grupos elétron-atraentes,
que repele elétrons, haverá um deslocamento dos elétrons como o —NO2, sua força ácida aumenta. Veja o exemplo
em sentido oposto, diminuindo o grau de ionização. a seguir.

94 Coleção Estudo 4V
 Teorias ácido-base modernas e ácidos e bases orgânicos

OH OH Quanto menor o pKb, maior a Kb e maior a basicidade

do composto.
OH OH NO2 O2N NO2
As aminas alifáticas são bases mais fortes que a amônia,
NO2 pois a afinidade do nitrogênio por próton aumenta devido
ao efeito elétron-repelente dos grupos alquila. A densidade
NO2 NO2
eletrônica no nitrogênio aumenta, atraindo o próton com
Fenol o-nitrofenol 2,4-dinitrofenol Ácido pírico maior intensidade.
Ka1 Ka2 Ka3 Ka4
Exceção: A trimetilamina é mais fraca que a metilamina e a
Ka4 > Ka3 > Ka2 > Ka1 dimetilamina, apesar de ter 3 grupos —CH3 elétron-repelente.

lli
Quando se introduz um grupo —CH 3 na amônia
Apesar de os álcoois e alquinos verdadeiros apresentarem
(pKb = 4,74), verifica-se que ocorre um aumento da força
caráter ácido, eles possuem Ka menor do que a água
(Kw = 10–14), sendo, portanto, ácidos mais fracos que ela. básica na geração da metilamina (pKb = 3,36) em uma
Tal força de acidez deve-se ao fato de os álcoois apresentarem determinação feita em solução aquosa. O grupo metila é um

ou
grupos elétron-repelentes ligados à hidroxila, o que torna a grupo elétron-repelente, ou seja, doa densidade eletrônica

QUÍMICA
ligação O—H menos polarizada, diminuindo, assim, o grau para o átomo de nitrogênio, fazendo com que seus elétrons
de ionização desses compostos. Já os alquinos verdadeiros não ligantes fiquem mais afastados do núcleo. Dessa forma,
possuem o grupo C—H com a ligação C—H mais polarizada os elétrons não ligantes tornam-se mais disponíveis para
do que em alquenos e em alcanos (devido ao maior caráter s
se coordenarem a um próton, minimizando a repulsão
do orbital híbrido sp do carbono, o que lhe garante uma maior
núcleo-núcleo entre o nitrogênio e o hidrogênio coordenado,
eletronegatividade), tornando o hidrogênio mais ionizável.
Contudo, devido à polaridade de essa ligação ser menor do estabilizando o ácido conjugado formado.
que a polaridade da ligação O—H, o grau de ionização dos A introdução de um segundo grupo metila aumenta
alquinos é menor que o dos álcoois e, consequentemente,
menor do que o da água.

Caráter básico dos compostos orgânicos

As bases orgânicas mais importantes são as aminas, tendo
as aminas não aromáticas (alifáticas) um caráter básico
rn ainda mais a força básica da amina, porém essa segunda
introdução, gerando a dimetilamina (pKb = 3,29), tem um
efeito bem menos acentuado que a introdução do primeiro
grupo. Já a introdução de um terceiro grupo metila, gerando
a trimetilamina (pKb = 4,28), diminui a força básica da amina
em água de forma inesperada.
Be
mais acentuado do que a amônia; o contrário ocorre com
as aminas aromáticas. Esse comportamento pode ser explicado pelo fato de que
a força básica de uma amina em água não é determinada
Exemplos:
somente pela disponibilidade do par eletrônico não ligante
CH3CH2NH2 + HCl → CH3CH2NH3+ + Cl– no átomo de nitrogênio, mas também pela extensão em
CH3NH2 + BF3 → CH3NH2BF3 que o cátion, formado pela aceitação do próton, pode sofrer
solvatação e, assim, ficar mais estabilizado.
Os grupos elétron-repelentes aumentam a força básica
da amina e os grupos elétron-atraentes diminuem o seu O ácido conjugado de uma amina é gerado por meio da
caráter básico. coordenação entre um próton e o átomo de nitrogênio,
gerando um cátion. Quanto mais estável for esse cátion,
Composto Kb pKb mais básica será a amina correspondente, pois o equilíbrio
eu

NH3 1,82 . 10 –5
4,74 ácido-base estará mais favorecido para a produção do
cátion, aumentando também a concentração de OH– no meio
CH3NH2 4,36 . 10 –4
3,36 conforme a equação a seguir.
CH3CH2NH2 5,62 . 10 –4
3,25
R—NH2 + H2O  R—NH3+ + OH–
CH3NHCH3 5,13 . 10 –4
3,29
A estabilização do ácido conjugado por solvatação
(CH3)3N 5,25 . 10–5 4,28
(hidratação) é feita via interação intermolecular do tipo
M

NH2 ligação de hidrogênio e, quanto mais numerosas e mais

4,17 . 10–10 9,38 intensas forem essas interações, mais estabilizado estará
o  ácido conjugado. Quanto mais hidrogênios ligados ao
NH2 nitrogênio do ácido conjugado, maior será a estabilização
via ligação de hidrogênio por efeito de solvatação.
1,23 . 10–9 8,91
H3C A basicidade aumenta na série

NH2
H N H H N CH3 H N CH3
1,00 . 10–13 13,0 < <
O2N H H CH3
Amônia Metilamina Dimetilamina

Bernoulli Sistema de Ensino 95

 Frente C Módulo 08

Nesse caso, o efeito elétron-repelente provocado pela

introdução de grupos metila, que aumenta a disponibilidade
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
eletrônica no nitrogênio, prepondera sobre o efeito
de solvatação do ácido conjugado. Mesmo que o aumento de 01. (UDESC) Observe as equações a seguir e selecione
grupos metila na amina diminua a quantidade e a intensidade aquelas nas quais a água (H2O) comporta-se como ácido
de ligações de hidrogênio, o efeito elétron-repelente garante
de Brönsted-Lowry.
que ocorra o aumento da basicidade na série apresentada.
No entanto, quando se introduz um terceiro grupo metila, I. HNO3 + H2O  H3O+ + NO3‒
o efeito da hidratação se torna mais importante e faz com II. H− + H2O  OH− + H2

lli
que a trimetilamina fique menos básica que a metilamina
III. NH2− + H2O  NH3 + OH−
e a dimetilamina.
IV. CO32− + H3O+  HCO3− + H2O
A trimetilamina protonada é solvatada com a formação
de ligação de hidrogênio por meio de apenas um A) I e II
hidrogênio, o que a torna menos estável em meio aquoso

ou
B) II e III
que a dimetilamina protonada, que interage por meio
de dois hidrogênios. C) III e IV

D) II e IV
O efeito final do aumento da basicidade pela introdução
de sucessivos grupos alquila em uma amina torna-se E) I e III
progressivamente menos acentuado, ocorrendo uma
inversão ao passar de uma amina secundária para uma 02. (UEM-PR) Considerando as reações
amina terciária em solventes que podem interagir com o
soluto por ligações de hidrogênio.
A anilina é mais fraca que a amônia, pois o anel benzênico
é elétron-atraente, diminuindo a densidade eletrônica no
nitrogênio. O próton será atraído mais fracamente.

H3C NH2 H3C N CH3 NH2

rn I. BF3()+ F−(aq) → BF4–(aq)

II. Ag+(aq) + 2CN−(aq) → Ag(CN)2–(aq)

III. NH3(g) + HC(g) → NH4C(g),

é CORRETO afirmar que

Be
A) o NH3(g) é uma base segundo Arrhenius.
CH3 B) o Ag+ é ácido segundo Lewis.
Metilamina Trimetilamina Anilina C) o CN− é um ácido segundo Brönsted-Lowry.
Ordem decrescente de basicidade.
D) o BF3 é uma base segundo Lewis.

Os éteres também apresentam um certo caráter básico, E) o HC é uma base segundo Brönsted-Lowry.
porém menos intenso do que as aminas.
Os aminoácidos, por apresentarem os grupos amina 03. (UERJ) O vinagre é uma solução aquosa diluída que contém
e carboxila, sofrem uma reação de neutralização ácido-base o ácido acético ionizado. As fórmulas molecular e estrutural
intramolecular e, por isso, existem predominantemente desse ácido estão representadas a seguir:
eu

na forma dipolar conhecida como zwitterion

Fórmula molecular: H4C2O2
(do alemão zwitter = híbrido + íon), formando um sal
interno, e possuem, portanto, propriedades de sais. Fórmula estrutural:
Além disso, esses compostos apresentam caráter anfótero,
H
ou seja, quando em solução, podem funcionar como ácidos O
ou como bases conforme representado na equação a seguir. H C C
O H
H
H H
M

O O
+H+
R C C R C C O segundo membro da equação química que representa
OH OH
NH2 NH3 + CORRETAMENTE a ionização do ácido acético aparece
na seguinte alternativa:
–H+
A) H+ + H3C2O2–

H H B) 2H+ + H2C2O22–
O O
R C C R C C C) 3H+ + HC2O23–
O – –H+ O –
NH2 NH3+ D) 4H+ + H2C2O24–

96 Coleção Estudo 4V
 Teorias ácido-base modernas e ácidos e bases orgânicos

04. (UFSM-RS) Relacione as substâncias da coluna A com os De acordo com o conceito ácido-base de Brönsted e Lowry,
valores de Ka na coluna B. é CORRETO afirmar que

Coluna A A) a á g u a c o m p o r t a - s e c o m o u m á c i d o n a s
1. Ácido 4-nitrobenzoico equações I e II.

2. Ácido benzoico B) o N H 3 c o m p o r t a - s e c o m o u m á c i d o n a s
3. 4-nitrotolueno equações II e III.

4. Fenol C) o N H 3 c o m p o r t a - s e c o m o u m a b a s e n a s
5. 4-metilfenol equações III e IV.

lli
6. 4-metiltolueno D) HSO 4– e H 2SO 4 comportam-se como ácidos nas

Coluna B equações IV e V.

a. 1,3 . 10–10 E) H 3SO 4+ e HCO 4 comportam-se como bases na

equação V.

ou
b. 6,5 . 10–11

QUÍMICA
c. 6,3 . 10–5
04. (UNIRG–TO–2015) Dadas as seguintes equações químicas
d. 3,8 . 10–4 e tendo em mente a teoria ácido-base de Lowry e
A relação CORRETA é Brönsted:

A) 1d, 2c, 4a, 5b. D) 1c, 2d, 3a, 6b. HCl + H2O → H3O+ + Cl–
B) 2b, 1a, 3c, 6d. E) 2b, 1d, 4c, 3a.
NH3 + H2O → NH4+ + OH–
C) 4a, 6b, 1c, 5d.

EXERCÍCIOS PROPOSTOS
01. (ULBRA-RS) Na equação HCO3– + H2O  H3O+ + CO32–,
o íon bicarbonato (HCO3–) é classificado como
rn NH3 + HCl → NH4+ + Cl–

Assinale a única alternativa CORRETA.

A) NH4+ é a base conjugada de NH3.

B) A molécula de H2O funciona como espécie anfiprótica.

Be
A) base de Arrhenius. C) HCl e H3O+ formam um par ácido-base conjugado de
B) base de Brönsted. Lowry e Brönsted.
C) base de Lewis.
D) Em um par ácido-base conjugado de Lowry e
D) ácido de Brönsted. Brönsted, quanto mais forte é o ácido, mais forte é a
E) ácido de Lewis. sua base conjugada.

02. (PUC-SP) Os metais de transição têm uma grande 05. (PUC Minas–2013) Observe as reações:
5262 tendência de formar íons complexos, pois apresentam a
penúltima e / ou a última camada eletrônica incompleta. A: NH3 + H2CO3  NH4+ + HCO3–
Assim, por exemplo, a formação do íon ferrocianeto pode
ser explicada pela reação B: HCl + H2O  H3O+ + Cl–
eu

Fe2+ + 6CN– → [Fe(CN)6]4– C: CH3NH2 + H2SO4  CH3NH3+ + HSO4–

Nesse exemplo, podemos dizer, com mais correção, que
Leia atentamente as afirmações a seguir.
o Fe2+ agiu como
I. Nas reações representadas, amônia e metilamina são
A) ácido de Lewis. D) redutor.
bases de Lewis.
B) base de Lewis. E) sal simples.
II. Na equação B, H3O+ é a base conjugada.
C) oxidante.
III. Na equação A, NH4+ é o ácido conjugado.
M

03. (PUC Rio) Segundo o conceito de Brönsted e Lowry, ácido

QPEV é toda espécie que doa prótons (H+) para uma base e base IV. Na equação C, ácido sulfúrico é um ácido de
é toda espécie que recebe prótons (H+) de um ácido. Brönsted-Lowry.

Considere as equações a seguir:

Estão CORRETAS as afirmativas
I. HCl(aq) + H2O()  H3O+(aq) + C–(aq)
A) I, II e IV apenas.
II. NH3(g) + H2O()  NH4+(aq) + OH–(aq)
B) III e IV apenas.
III. NH3(aq) + HC(aq)  NH4+(aq) + C–(aq)
IV. HSO4–(aq) + NH3(aq)  SO42–(aq) + NH4+(aq) C) I, III e IV apenas.

V. HCO4(aq) + H2SO4(aq)  CO4 –

(aq)
+ H3SO4+
(aq)
D) I, II, III e IV.

Bernoulli Sistema de Ensino 97

 Frente C Módulo 08

06. (PUC Minas) Muitos medicamentos são comercializados 08. (PUC Minas) Considere as equações químicas:
na forma de cloridrato, uma vez que cloridratos são sais
I. H2SO4(aq) + 2NaOH(aq) → Na2SO4(aq) + 2H2O(l)
estáveis e solúveis em água. Um cloridrato é formado pela
reação ácido-base entre uma amina e o ácido clorídrico. II. NH3 + H2O  NH4+ + OH–
Observe a formação do cloridrato de efedrina representada
III. AC3 + C– → AC4–
a seguir.
IV. NH3 + HC → NH4+ + C–
OH H OH H
C–
N N
+
Com relação aos conceitos ácido-base, é INCORRETO
+ HC CH3
CH3 afirmar:

lli
H
CH3 CH3
A) Na equação III, o C– age como um ácido de Lewis.
Efedrina Cloridrato de
(uma amina) efedrina B) A equação I é uma reação ácido-base segundo
Arrhenius.
Sobre essa reação, é CORRETO afirmar:

ou
C) Apenas as equações I, II e IV são reações ácido-base
A) A amina recebe um próton e funciona, portanto, como
de Brönsted-Lowry.
um ácido de Lewis.
D) Na equação II, o H 2 O age como um ácido de
B) O ácido clorídrico doa um próton e, por isso,
Brönsted-Lowry.
é considerado um ácido de Brönsted-Lowry.
E) Todas as equações representam reações ácido-base
C) A amina doa elétrons e, portanto, é um ácido, segundo
de Lewis.
a teoria de Lewis.

07.
LVX1
D) O ácido clorídrico é um aceptor de elétrons sendo,
portanto, uma base de Lewis.

(UNIRIO-RJ) Imagens de satélite do norte da África

mostram que áreas do Deserto do Saara, afetadas durante
décadas pela seca, estão ficando verdes novamente. [...]
rn
09. A ionização do fenol em água é representada por

C6H5OH(s) + H2O(l) → H3O+(aq) + C6H5O–(aq)

De acordo com a teoria de Arrhenius, o fenol é classificado

como
Be
A)
sal.
A causa dessa retração deve-se provavelmente ao maior
B)
ácido.
volume de chuvas que cai sobre a região.
C) base.
Disponível em: <[Link]>. D) composto aromático.

A água é uma substância peculiar e sua molécula possui

10. (PUC Minas) Qual das substâncias a seguir apresenta
propriedades anfipróticas. A seguir, estão descritas caráter básico MENOS acentuado?
três reações:
A) CH3NH2 D) N(CH3)3
NH3 + H2O  NH4 + OH + –
(Reação 1) B) CH3CH2NH2 E) NH3
eu

HBr + H2O  Br + H3O

– +
(Reação 2) C) CH3NHCH3

HNO2 + H2O  NO2– + H3O+ (Reação 3)

11. (UFU-MG–2015) O ácido tricloroacético é uma substância
C79K aquosa com grande poder cauterizante e muito utilizado
Assinale a opção que contém o comportamento da água
no tratamento de feridas, em doenças de pele, calos,
em cada reação.
verrugas, entre outros males. Seu caráter ácido é maior
que o do ácido acético.
Reação 1 Reação 2 Reação 3 Essa diferença pode ser explicada pelo
M

A) elevado grau de ionização do H+ no ácido acético, que

A) ácido base ácido disponibiliza mais esse íon para a solução.
B) valor da constante ácida (Ka) do ácido acético
B) base base ácido
ser maior do que a constante ácida (Ka) do ácido
tricloroacético.
C) ácido ácido base
C) efeito que os átomos de cloro exercem na estrutura
do ácido tricloroacético.
D) base ácido base
D) número de átomos de cloro na estrutura do
E) ácido base base tricloroacético, que fixa melhor o hidrogênio ionizável,
aumentando a acidez.

98 Coleção Estudo 4V
 Teorias ácido-base modernas e ácidos e bases orgânicos

12. (FASEH-MG) Analise a seguinte tabela. 15. (PUC Minas) Dadas as substâncias:
LWGH T9VY
H C CH3
Ka O O O
TF TE
Fórmula Nome Constante de H C C H C C H3C C C
(°C) (°C)
ionização, 25 °C OH OH OH
H C CH3
CH3OH Metanol –98 66 ~10 –16

C2H5OH Etanol –115 78 ~10–16 I III V

Ácido C C
HCOOH 8 100 1,8 . 10–4 O O
fórmico
C C C H C C

lli
Ácido OH OH
CH3COOH 16 118 1,8 . 10–5
acético C H
Ácido
HOOC—COOH 189 9,5 6,0 . 10–2 II IV
oxálico
A ordem crescente de acidez das substâncias está

ou
Considerando as propriedades dos compostos apresentadas CORRETAMENTE indicada em:

QUÍMICA
na tabela, assinale a afirmativa INCORRETA. A) V < I < III < II < IV D) IV < III < II < V < I
A) O metanol e o etanol são substâncias neutras, B) I < V < IV < III < II E) V < I < IV < III < II
enquanto as demais são ácidos fracos. C) II < III < IV < I < V
B) O metanol e o etanol apresentam uma constante de
ionização um pouco menor do que a da água.
16. (ITA-SP) Considere os seguintes ácidos:
I. CH3COOH
C) O ácido fórmico ioniza mais facilmente do que outros
ácidos de cadeias carbônicas longas. II. CH3CH2COOH

13.
D) ácido oxálico é comparativamente 100 vezes mais
forte do que o ácido fórmico.

(UERJ) Supondo condições idênticas, a molécula cuja

solução aquosa apresenta maior capacidade de captura
de cátions hidrogênio é a da seguinte substância:
rn III. CH2ClCH2COOH
IV. CHCl2CH2COOH
V. CCl3CH2COOH

Assinale a opção que contém a sequência CORRETA para

a ordem crescente de caráter ácido.
Be
A) I < II < III < IV < V D) III < IV < V < II < I
A)
Etanoamida C)
Etilamina E)
Etanol
B) II < I < III < IV < V E) V < IV < III < II < I
B) Dietilamina D) Etanoico
C) II < I < V < IV < III

14. (Mackenzie-SP–2013) Das substâncias orgânicas

FWN8
apresentadas a seguir, assinale a alternativa que SEÇÃO ENEM
representa uma molécula de caráter anfótero.
01. (Enem–2014) Grande quantidade dos maus odores do
A) HO O nosso dia a dia está relacionada a compostos alcalinos.
O O Assim, em vários desses casos, pode-se utilizar o vinagre,
HO OH que contém entre 3,5% e 5% de ácido acético, para
OH diminuir ou eliminar o mau cheiro. Por exemplo, lavar
eu

as mãos com vinagre e depois enxaguá-las com água

B) HO H
HO O O elimina o odor de peixe, já que a molécula de piridina
(C5H5N) é uma das substâncias responsáveis pelo odor
HO OH característico de peixe podre.
SILVA, V. A.; BENITE, A. M. O; SOARES. M. H. F. B.
C) NH2 Algo aqui não cheira bem... A química do mau cheiro.
Química Nova na Escola, v. 33, n. 1, fev. 2011 (Adaptação).
A eficiência do uso do vinagre nesse caso se explica pela
M

A) sobreposição de odor, propiciada pelo cheiro

característico do vinagre.
D)
O B) solubilidade da piridina, de caráter ácido, na solução
ácida empregada.
OH
HN NH2 C) inibição da proliferação das bactérias presentes devido
à ação do ácido acético.

E) O D) degradação enzimática da molécula de piridina,

acelerada pela presença de ácido acético.
OH
E) reação de neutralização entre o ácido acético e a
piridina, que resulta em compostos sem mau odor.

Bernoulli Sistema de Ensino 99

 Frente C Módulo 08

02.
Alimentos acidificados e acidificação GABARITO
A acidificação é um modo de preservar os produtos
alimentares. Além de prevenir o crescimento bacteriano, Fixação
a acidificação ajuda a manter a qualidade desejada de
um produto. Pepinos, alcachofras, couve-flor e peixes são
01. B
exemplos de alimentos pouco ácidos que normalmente sofrem
acidificação. Se a acidificação não for bem controlada a um pH
4,6 ou abaixo, a bactéria Clostridium botulinum, que produz 02. B
uma perigosa toxina, pode crescer em certos alimentos.

lli
03. A
Muitos destes aditivos são constituintes naturais:

Alguns dos 04. A

gêneros
Substância Estrutura alimentícios pKa
em que são

ou
utilizados
Peixe,
Propostos
O manteiga,
Ácido
margarina, pKa = 4,74 01. D
acético
OH queijo e óleo de
cozinha
02. A
O Queijo, leite,
Ácido carne, saladas,
pKa = 3,85
láctico OH molhos e 03. C

Ácido
málico HO
O
OH

OH

O
OH
bebidas

Conservas de
fruta, vegetais
e legumes,
doces, geleias,
legumes
congelados
rn
pKa = 3,40
2
1
pKa = 5,13
04. B

05. C

06. B
Be
Pão, bebidas de
fruta, recheios
O
para tortas, 07. E
Ácido HO pKa = 3,03
carnes de 1
fumárico OH pKa = 4,44
aves, vinho, 2
O 08. A
compotas,
geleias
Frutas e 09. B
O OH
O O produtos
pKa = 3,15
Ácido hortícolas 1
pKa = 4,77 10. E
cítrico (limões 2
HO OH OH pKa = 6,40
e limas), 3

refrigerantes
11. C
eu

OH Produtos de
Ácido COOH pastelaria, pKa = 2,98
1 12. C
tartárico HOOC doces, geleias, pKa = 4,34
2
OH sucos e vinhos
13. B
Disponível em: <[Link]
seguranca-e-qualidade-alimentar/aditivos-alimentares/
artid/Reguladores-de-acidez-Produtos-multiuso>. 14. D
Acesso em: 26 maio 2010 (Adaptação).
M

Considerando-se concentrações iguais dos ácidos 15. E

anteriores para o controle do Clostridium botulinum,
A) a utilização do ácido acético é a menos indicada, pois
16. B
ele é o ácido mais fraco.
B) a utilização do ácido acético é equivalente à utilização
do ácido láctico.
C) os ácidos policarboxílicos são menos eficazes para Seção Enem
manter o pH inferior a 4,6.
D) os ácidos hidroxilados são menos indicados, pois são
ácidos que apresentam caráter básico. 01. E
E) a utilização do ácido tartárico é a menos indicada,
pois ele é o ácido mais fraco. 02. A

100 Coleção Estudo 4V

 Frente Módulo

QUÍMICA A 09
Interações intermoleculares
Muitas das substâncias presentes na natureza Isso significa que certas regiões dessa molécula têm a

lli
são formadas por átomos que se ligam uns aos outros, densidade eletrônica aumentada, provocando uma carga
por meio de ligações covalentes, formando as moléculas. A água, parcial negativa (ou polo negativo). Em contrapartida,
por exemplo, é uma substância molecular cujas intensas há uma diminuição da probabilidade eletrônica em outras
ligações covalentes atuam mantendo unidos os três átomos partes das moléculas polares, e, consequentemente, surge

ou
que compõem sua molécula, uma unidade discreta. Porém, uma carga parcial positiva (ou polo positivo). Dessa forma,
alguma força deve atuar para que as moléculas em um copo- principalmente nos estados líquido e sólido, é muito comum
-d’água não se separem umas das outras e se dispersem como as moléculas polares se alinharem e interagirem umas com
um gás. A essa força de atração entre as moléculas dá-se o nome as outras por interações eletrostáticas entre dipolos opostos.
de interações intermoleculares, que são as responsáveis por Essa interação é conhecida como dipolo-dipolo ou dipolo
manter unidas as moléculas de água na forma líquida. permanente-dipolo permanente.

rn
No caso de um gás ideal, desconsideramos a existência
de ligações ou interações entre as moléculas. Entretanto,
muitas substâncias tratadas como gases ideais nas condições
ambiente, quando submetidas a pressões mais elevadas e a
temperaturas mais baixas, se liquefazem e até se solidificam.
Isso comprova a existência de interações intermoleculares
As interações dipolo-dipolo aparecem em todas as
substâncias que apresentam moléculas polares.
São geralmente menos intensas que as ligações entre íons e
diminuem a intensidade de forma acentuada com o aumento
da distância.
Be
até mesmo nessas substâncias. δ+ δ– δ+ δ–
Muitas substâncias são mantidas no estado sólido por
interações intermoleculares. Algumas delas apresentam
alto grau de cristalinidade, como a sacarose, (C12H22O11(s)),
hidrogênio carbono cloro
e a ureia, (NH2)2CO(s).

O físico alemão Johannes Diederik van der Waals recebeu,

Moléculas de clorometano, CH3Cl, em uma fase condensada,
em 1910, o prêmio Nobel em Física pelas suas pesquisas
alinhadas, interagindo por meio de seus polos de cargas opostas.
com interações intermoleculares em gases reais e líquidos, e,
O CH3Cl é um gás nas condições ambiente, que condensa a
por isso, é comum chamarmos as interações intermoleculares,
–24 °C e congela a –97 °C.
eu

de um modo geral, exceto a ligação de hidrogênio,

de forças de van der Waals.

É importante ressaltar que, apesar de estarmos

tratando, neste momento, de interações intermoleculares,
Interações dipolo-dipolo
essas mesmas interações podem aparecer entre grupamentos
induzido
de uma mesma molécula. Em tal situação, pode-se dizer que
são interações intramoleculares e podem favorecer um Moléculas que têm dipolos permanentes podem distorcer a
M

determinado arranjo espacial molecular. distribuição de carga elétrica em outras moléculas vizinhas,
mesmo que estas não possuam dipolos permanentes (moléculas
apolares), ou seja, a primeira molécula induz o aparecimento

Interações dipolo-dipolo de um dipolo elétrico na outra. Essa interação é chamada de

dipolo-dipolo induzido ou dipolo permanente-dipolo
As moléculas de muitas substâncias são eletricamente induzido. Tal interação aparece apenas em soluções e explica
neutras como um todo. No entanto, por fatores como o fato de algumas substâncias moleculares polares, como a
diferença de eletronegatividade e arranjo geométrico, essas propanona, C3H6O(l), formarem mistura homogênea com outras
mesmas moléculas possuem um dipolo elétrico permanente. apolares como o hexano, C6H14(l).

Bernoulli Sistema de Ensino 3

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 3 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 09

No entanto, em casos de moléculas grandes, com muitos

elétrons, as distorções eletrônicas podem criar dipolos
instantâneos mais intensos. Supõe-se que, em tais casos, é
maior a possibilidade de polarização instantânea da nuvem
δ– eletrônica, com o consequente aumento global das interações
intermoleculares.
δ+
No iodo, por exemplo, as interações intermoleculares são
suficientemente intensas para permitir a sua existência
Hidrogênio Oxigênio Carbono no estado sólido à temperatura ambiente, ao contrário
do que acontece com os outros halogênios com menor

lli
Molécula de propanona interagindo com outra de hexano. O polo
número atômico.
negativo permanente da primeira molécula repeliu os elétrons
da região da segunda, da qual se aproximou, fazendo surgir ali Ponto de fusão Ponto de ebulição
Halogênio
um polo positivo induzido e, consequentemente, o polo negativo normal / °C normal / °C
aparece em outra região da molécula.

ou
F2 –219,6 –188,1
Cl2 –101,0 –34,6
Interações dipolo Br2 –7,2 58,8

instantâneo-dipolo I2 113,5 184,3

induzido Ligações de hidrogênio

Mesmo em moléculas que não possuem momento de

rn
dipolo permanente (moléculas apolares), existe uma
força de atração. Esse é o caso do gás nitrogênio, N2(g),
e do líquido orgânico benzeno, C 6H 6(l). Essas ligações
foram reconhecidas, pela primeira vez, pelo físico polonês
Fritz London, que as relacionou com o movimento
eletrônico nas moléculas. London sugeriu que, em um
Algumas substâncias apresentam um tipo de interação
dipolo-dipolo bastante diferenciada. A água e a amônia, quando
comparadas a outros hidretos da mesma família do oxigênio
e do nitrogênio, ou mesmo de outras colunas, apresentam
temperaturas de ebulição bem elevadas. O que acontece é
que átomos de hidrogênio, com geralmente apenas um próton
e um elétron, ligam-se a átomos de alta eletronegatividade
Be
determinado instante, o centro de carga negativa dos como os de flúor, oxigênio e nitrogênio. Como o elétron
elétrons e o de carga positiva do núcleo atômico poderiam é fortemente atraído pelo átomo eletronegativo, esse próton
não coincidir. Essa flutuação eletrônica poderia transformar encontra-se parcialmente exposto (próton desprotegido).
as moléculas apolares, tal como o benzeno, em dipolos Tal próton pode interagir diretamente com os elétrons
temporários, mesmo que, após certo intervalo de tempo, de outra molécula, resultando em uma forte rede de
a polarização média seja zero. Esses dipolos instantâneos não interações intermoleculares. Essa interação é chamada de
podem orientar-se para um alinhamento de suas moléculas, ligação de hidrogênio e ocorre sempre entre átomos de
mas eles podem induzir a polarização das moléculas adjacentes, hidrogênio fortemente polarizados positivamente e regiões
resultando em forças atrativas. Estas são conhecidas como de densidade eletrônica negativa: pode ser o polo negativo
forças de dispersão, forças de London ou dipolo de outra molécula, outro grupamento da mesma molécula
eu

ou mesmo um íon.
instantâneo-dipolo induzido e estão presentes em todas
as moléculas apolares e polares.
Ponto de ebulição / °C

Gasoso
100 H2O
(a)
HF
Liquefeito 0 H2Te
M

NH3 HBr
δ+ δ– δ+ δ– H2Se
H2S HI
(b) SbH3
HC SnH4
–100
Átomos de argônio (a) no estado gasoso e (b) liquefeito. PH3 GeH4 AsH3
No estado líquido, os átomos interagem-se mais. CH4 SiH4

As forças de London são as únicas interações intermoleculares

no caso das substâncias formadas por moléculas –200
2 3 4 5
apolares, e são importantes também no caso de algumas Período
substâncias moleculares polares. Essas interações Diagrama mostrando o ponto de ebulição dos hidretos das
tendem a ser mais fracas no caso de moléculas menores. colunas 14, 15, 16 e 17.

4 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 4 29/03/17 17:28

 Interações intermoleculares

exercícIos de FIxaçÃo
01. (UERN–2013) Os ácidos em maior ou menor grau são
prejudiciais quando manuseados ou podem causar danos
só de chegarmos perto. Alguns deles em temperatura
ambiente são gases (isso se deve ao fato de apresentarem
baixas temperaturas de ebulição) e a sua inalação pode
provocar irritação das vias respiratórias.
SARDELLA, Antônio. Química. São Paulo: Ática, 2005. p. 74.
(Série Novo Ensino Médio)

lli
(a)
De acordo com a tabela a seguir, determine a ordem
2,8 Å
crescente das temperaturas de ebulição dos ácidos.
1,8 Å 1,0 Å
Composto Massa molecular
2δ –
2δ–
H2S 34

ou
H2Se 81

QuíMIca

δ+
Ligação H2Te 129
δ+ de
δ+ hidrogênio A) H2S < H2Se < H2Te C) H2Te < H2Se < H2S
δ+ B) H2S < H2Te < H2Se D) H2Te < H2S < H2Se

02. (UFMG) A estrutura I representa a vanilina, molécula

responsável pelo aroma da baunilha, e as estruturas II,

rn III e IV representam três de seus isômeros.

OH

CHO
I
OCH3 OH

III
OCH3

CHO
Be
OH
OH
CH3O CHO
CH3O CHO

II IV

Todas essas moléculas podem formar ligações de hidrogênio

entre grupos pertencentes à mesma molécula, EXCETO
(b) A) I. B) II. C) III. D) IV.

Moléculas de água no estado líquido (a) e na forma de gelo (b). 03.

eu

(UFMG) Considere separadamente as substâncias

tetracloreto de carbono, água, n-hexano e acetona, listadas
na tabela de interações intermoleculares, nessa ordem.
Interações íon-dIpolo CCl4 H2O CH3(CH2)4CH3 CH3COCH3

A s i n t e ra ç õ e s í o n - d i p o l o n ã o s ã o “ i n t e ra ç õ e s Dipolo- Ligação de Van der

I Dipolo-dipolo
-dipolo hidrogênio Waals
intermoleculares” no sentido literal do termo, pois não
Van der Ligação de
ocorrem entre duas moléculas, mas sim entre íons e moléculas II Dipolo-dipolo Dipolo-dipolo
Waals hidrogênio
M

– geralmente moléculas polares. Essas são observadas nas Van der Ligação de
III Van der Waals Dipolo-dipolo
soluções de substâncias iônicas ou ionizáveis em solventes Waals hidrogênio
moleculares, e são muito importantes como forças de Van der
IV Íon-íon Dipolo-dipolo Van der Waals
Waals
solvatação. As interações íon-dipolo são, geralmente,
Dipolo- Ligação de
mais intensas que as interações intermoleculares típicas. V
-dipolo hidrogênio
Van der Waals Dipolo-dipolo
Comparando-se a interação íon-dipolo com a ligação
íon-íon (iônica), nota-se que a primeira apresenta As interações mais fortes entre as espécies constituintes
normalmente menor intensidade. Podemos afirmar, também, estão indicadas CORRETAMENTE em

que as interações íon-dipolo são mais fortes quando o raio A) I. C) III. E) V.

iônico é menor e a carga elétrica dos íons é maior. B) II. D) IV.

Bernoulli Sistema de Ensino 5

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 5 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 09

04. (UNIFICADO-RJ–2013) Um estudante de química do Líquido

segundo grau resolveu comparar experimentalmente
as diferenças dos pontos de ebulição de quatro ácidos
inorgânicos: HF, HCl, HBr e HI. Os resultados desse O
H HH
experimento encontram-se listados na tabela abaixo. H H
H H OO O
Composto Ponto de ebulição (°C) H HH
O
HF 19,5 H H

HCl –85,0 O

lli
As interações entre as moléculas
HBr –66,8
de água ainda são fortes
HI –35,1
Gás
O valor acentuadamente mais elevado do ponto de

ou
H O H
ebulição do HF ocorre em virtude da

A) menor eletronegatividade do flúor

B) ausência de polaridade da substância

H
C) maior massa molecular do HF comparada aos demais
O
D) formação de ligações de hidrogênio por esta
H
substância

Exercícios Propostos
rn
E) capacidade do HF de formar ligação do tipo iônica
intermolecular
As moléculas de água não apresentam
mais interações, pois são apolares

Considerando as propriedades da água e os modelos de

ligação química e interações intermoleculares aceitos
atualmente pode-se afirmar que
A) apenas a representação do gelo está correta.
Be
B) apenas a representação da água líquida está correta.
01. (UFU-MG) As substâncias SO2, NH3, HCl e Br2 apresentam as
C) apenas a representação do vapor de água está correta.
seguintes interações intermoleculares, respectivamente,
D) apenas as representações do gelo e do vapor de água
A) dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, dipolo-dipolo e estão corretas.
dipolo induzido-dipolo induzido. E) nenhuma das representações está correta.

B) dipolo instantâneo-dipolo induzido, dipolo-dipolo,

03. (PUC-Campinas-SP)
ligação de hidrogênio, dipolo-dipolo.
(...) pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham
C) dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio, ligação de no período noturno em centros urbanos e estão
hidrogênio e dipolo-dipolo sujeitos a problemas de memória, obesidade, falta
de sono e enfraquecimento do sistema imunológico,
eu

D) Forças de London, dipolo-dipolo, ligação de hidrogênio entre outros males. (...) os trabalhadores noturnos
e dipolo induzido-dipolo induzido. perdem aproximadamente cinco anos de vida a cada
15 trabalhados de madrugada. E têm 40% mais chances
02. (PUC-SP) Em um caderno de estudos encontram-se as de desenvolverem transtornos neuropsicológicos,
digestivos e cardiovasculares.
seguintes representações do arranjo das moléculas de água
(...) nosso organismo precisa descansar durante as noites,
em três estados de agregação: sólido, líquido e gasoso.
quando libera hormônios como a melatonina, o cortisol e
o GH (hormônio do crescimento). (...)
Sólido
M

Uma das substâncias que dependem muito do escuro

e da noite para serem liberadas é a melatonina.
O hormônio ajuda a controlar o momento certo de cada
H H H H função corporal.
O O O REVISTA GALILEU, out. 2010, p. 22
H H H H A presença dos grupos OH no cortisol promove a formação
O O O de ligações de hidrogênio com a água. Outra molécula
que também forma ligações de hidrogênio com a água é:
H H H H
A) NH3 C) N2 E) Cl2
Fortes ligações de hidrogênio
B) CO2 D) O2

6 Coleção Estudo 4V

[Link] 6 25/04/17 13:00

 Interações intermoleculares

04. (IFGO–2013) O tipo de interação intermolecular e a ( ) Podem ocorrer quando sólidos tais com KCl ou NaI,
massa molar influenciam na determinação de algumas por exemplo, interagem com moléculas como a água.
propriedades das substâncias, como, por exemplo, ( ) Podem ocorrer quando elementos com eletronegatividade
o ponto de ebulição. De posse dessas informações, analise elevada estão ligados covalentemente com o átomo de
hidrogênio.
as afirmações a seguir:
( ) São forças que estão presentes quando temos, por
I. F2 possui ponto de ebulição maior que o do Cl2
exemplo, uma amostra de acetona (propanona)
II. O ácido fluorídrico possui menor ponto de ebulição dissolvida em etanoato de etila.
do que o ácido clorídrico. ( ) Ocorrem entre compostos não polares, sendo esta
um interação bastante fraca.

lli
III. Em condições ambientais, com temperatura de 25 °C e
pressão de 1 atm, o gelo seco (CO2 sólido) sublima devido Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA,
ao rompimento das interações do tipo dipolo induzido. de cima para baixo.

IV. Quando a água no estado líquido evapora, ocorre uma A) 2 – 4 – 3 – 1 D) 4 – 2 – 3 – 1

ruptura das ligações de hidrogênio. B) 4 – 3 – 2 – 1 E) 3 – 1 – 4 – 2

ou
C) 2 – 1 – 4 – 3

QUÍMICA
É CORRETO afirmar:
A) Todos os itens estão corretos.
07. (UNITAU-SP–2014) Na coluna da esquerda da tabela a
B) Apenas os itens I e II estão corretos. seguir estão descritas algumas substâncias e seus estados
C) Apenas os itens III e IV estão corretos. físicos. A coluna da direita contém tipos de ligação entre

D) Apenas os itens I e IV estão corretos. átomos, íons ou moléculas. Assinale a alternativa que
apresenta as associações CORRETAS:
E) Todos os itens estão incorretos.

05.
XMA4 rn
(UFRGS-RS–2016) Em 2015, pesquisadores comprimiram
o gás sulfeto de hidrogênio (H2S), em uma bigorna de
diamantes até 1,6 milhão de vezes à pressão atmosférica,
o suficiente para que sua resistência à passagem da corrente
elétrica desaparecesse a –69,5 °C. A experiência bateu o
Substância

1 - O2 (gasosa)
2 - Água (líquida)
3 - Argônio (gasosa)
4 - HF (solução líquida)
Ligação

A - Covalente polar
B - Covalente apolar
C - Van der Waals
D - Iônica
Be
recorde de “supercondutor de alta temperatura” que era
5 - BaSO4 (sólida) E - Ponte de hidrogênio
–110 °C, obtido com materiais cerâmicos complexos.
6 - Álcool (líquida)
Assinale a afirmação abaixo que justifica corretamente o
7 - Diamante (sólida)
fato de o sulfeto de hidrogênio ser um gás na temperatura
ambiente e pressão atmosférica, e a água ser líquida nas
A) 1–B; 2–E; 3–A; 4–B; 5–D; 6–A; 7–B.
mesmas condições.
B) 1–D; 2–B; 3–E; 4–A; 5–B; 6–B; 7–C.
A) O sulfeto de hidrogênio tem uma massa molar maior
C) 1–B; 2–E; 3–C; 4–E; 5–D; 6–E; 7–B.
que a da água.
D) 1–C; 2–D; 3–B; 4–D; 5–A; 6–C; 7–E.
B) O sulfeto de hidrogênio tem uma geometria molecular
E) 1–B; 2–E; 3–D; 4–C; 5–E; 6–E; 7–B.
linear, enquanto a água tem uma geometria molecular
eu

angular.
08. (UEPG-PR–2013) Dadas as fórmulas das substâncias a
C) O sulfeto de hidrogênio é mais ácido que a água.
seguir, com relação às ligações químicas envolvidas em
D) A ligação S—H é mais forte que a ligação O—H. suas moléculas e os tipos de interações existentes entre
E) As ligações de hidrogênio intermoleculares são mais as mesmas, assinale o que for CORRETO.
fortes com o oxigênio do que com o enxofre. H2 CH4 HF PH3
01. Dentre as substâncias, a que apresenta o maior ponto
06. (UDESC–2016) Forças intermoleculares são responsáveis
M

de ebulição é HF.
pela existência de diferentes fases da matéria, em que
02. Todas as moléculas apresentam interações do tipo
fase é uma porção da matéria que é uniforme, tanto em
ligação de hidrogênio.
sua composição química quanto em seu estado físico.
04. Todas as moléculas apresentam interações do tipo
Com base nestas informações, relacione os termos às
dipolo induzido-dipolo induzido.
afirmações que melhor os descrevem.
08. Todas as moléculas apresentam ligações covalentes
(1) Ligações de hidrogênio
polares.
(2) Interações íon-dipolo 16. A molécula de CH 4 apresenta uma geométrica
(3) Forças de London tetraédrica, enquanto a molécula de PH3 é piramidal.
(4) Interações dipolo-dipolo Soma ( )

Bernoulli Sistema de Ensino 7

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 7 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 09

09. (UFPE–2013) As interações intermoleculares são muito 11. (UEPG-PR) Abaixo estão relacionados os haletos de
A7S2
importantes para as propriedades de várias substâncias. hidrogênio e seus respectivos valores de ponto de ebulição
Analise as seguintes comparações, entre a molécula de
(P.E.).
água, H2O, e de sulfeto de hidrogênio, H2S.
Dados: 1H, 8O, S Composto HF HCl HBr HI
16

00. As moléculas H2O e H2S têm geometrias semelhantes. P.E. (°C) +20 –85 –67 –3
01. A molécula H2O é polar e a H2S é apolar, uma vez que
a ligação H—O é polar, e a ligação H—S é apolar. Dados: H = 1,00 g/mol; I = 126,9 g/mol; Br = 79,9 g/mol;
02. Entre moléculas H2O, as ligações de hidrogênio são Cl= 35,5 g/mol.

lli
mais fracas que entre moléculas H2S.
Com relação a estes haletos e suas propriedades, assinale
03. As interações dipolo-dipolo entre moléculas H2S são
o que for CORRETO.
mais intensas que entre moléculas H2O, por causa do
maior número atômico do enxofre. 01. Todos os haletos mostrados acima são gases a
04. Em ambas as moléculas, os átomos centrais temperaturas abaixo de 10 °C.

ou
apresentam dois pares de elétrons não ligantes.
02. As moléculas de HF, HCl, HBr, e HI são unidas por
forças dipolo permanente e somente as moléculas de
10. (UNIFESP) Assinale a alternativa que apresenta o gráfi co
HF são unidas também por pontes de hidrogênio.
dos pontos de ebulição dos compostos formados entre o
hidrogênio e os elementos do grupo 17, do 2º ao 5º período. 04. Todos os haletos apresentam ligações covalentes
A) polares.
08. A ordem no P.E.: HI > HBr > HCl é devido à diferença
Temperatura

na massa molar de cada composto.

B)
2 3 4 5
Período
rn 16. O HF apresenta maior P.E., pois este tem na sua
estrutura o haleto de menor tamanho, que torna a
interação entre as moléculas mais fortes.
Soma ( )
Be
12.
Temperatura

(UFPA) Os insetos mostrados na fi gura não afundam na

água devido ao (a)

2 3 4 5
Período

C)
Temperatura

A) presença de pontes de hidrogênio, em função da

elevada polaridade da molécula de água.
eu

B) fato de os insetos apresentarem uma densidade

menor que a da água.
2 3 4 5
Período C) elevada intensidade das forças de dispersão de
D) London, em consequência da polaridade das
moléculas de água.
Temperatura

D) interação íon-dipolo permanente, originada pela

presença de substâncias iônicas dissolvidas na água.
M

E) imiscibilidade entre a substância orgânica que recobre

2 3 4 5 as patas dos insetos e a água.
Período

E) 13. (UFPE) No tocante a ligações de hidrogênio, é CORRETO

Temperatura

afi rmar que

A) ligações de hidrogênio ocorrem somente entre
moléculas e nunca dentro de uma mesma molécula.
B) o ponto de fusão da água é menor que o do sulfeto
2 3 4 5 de hidrogênio, por conta das ligações de hidrogênio,
Período que são muito intensas na molécula de água.

8 Coleção Estudo 4V

[Link] 8 25/04/17 13:00

 Interações intermoleculares

C) ligações de hidrogênio têm a mesma energia que uma A maior eficiência dessas fraldas descartáveis, em relação
ligação covalente simples. às de pano, deve-se às
D) ligações de hidrogênio podem influenciar na densidade
de uma substância. A) interações dipolo-dipolo mais fortes entre o poliacrilato
E) átomos de hidrogênio ligados covalentemente a e a água, em relação às ligações de hidrogênio entre
átomos de oxigênio não podem participar de ligações
a celulose e as moléculas de água.
de hidrogênio.
B) interações íon-íon mais fortes entre o poliacrilato

seçÃo eneM e as moléculas de água, em relação às ligações de

lli
hidrogênio entre a celulose e as moléculas de água.
01. (Enem–2016) O carvão ativado é um material que possui
elevado teor de carbono, sendo muito utilizado para a C) ligações de hidrogênio mais fortes entre o poliacrilato
remoção de compostos orgânicos voláteis do meio, como e a água, em relação às interações íon-dipolo entre
o benzeno. Para a remoção desses compostos, utiliza-se a celulose e as moléculas de água.

ou
a adsorção. Esse fenômeno ocorre por meio de interações

QuíMIca
do tipo intermoleculares entre a superfície do carvão D) ligações de hidrogênio mais fortes entre o poliacrilato
(adsorvente) e o benzeno (adsorvato, substância adsorvida). e as moléculas de água, em relação às interações
No caso apresentado, entre o adsorvente e a substância dipolo induzido-dipolo induzido entre a celulose e as
adsorvida ocorre a formação de moléculas de água.
A) ligações dissulfeto.
E) interações íon-dipolo mais fortes entre o poliacrilato
B) ligações covalentes. e as moléculas de água, em relação às ligações de

02.
rn
C) ligações de hidrogênio.
D) interações dipolo induzido-dipolo induzido.
E) interações dipolo permanente-dipolo permanente.

(Enem–2014) Um método para determinação do teor de

etanol na gasolina consiste em misturar volumes conhecidos
04.
hidrogênio entre celulose e as moléculas de água.

(Enem–2011) A pele humana, quando está bem hidratada,

adquire boa elasticidade e aspecto macio e suave.
Em contrapartida, quando está ressecada, perde sua
Be
elasticidade e se apresenta opaca e áspera. Para evitar o
de água e de gasolina em um frasco específico. Após agitar
ressecamento da pele é necessário, sempre que possível,
o frasco e aguardar um período de tempo, medem-se os
volumes das duas fases imiscíveis que são obtidas: uma utilizar hidratantes umectantes, feitos, geralmente, à base

orgânica e outra aquosa. O etanol, antes miscível com a de glicerina e polietilenoglicol.

gasolina, encontra-se agora miscível com a água. HO OH OH
Para explicar o comportamento do etanol antes e depois
H2C CH CH2
da adição de água, é necessário conhecer
Glicerina
A) a densidade dos líquidos.
B) o tamanho das moléculas.
eu

C) o ponto de ebulição dos líquidos. HO CH2 CH2 O CH2 CH2 O CH2 CH2 OH
n

D) os átomos presentes nas moléculas.

Polietilenoglicol
E) o tipo de interação entre as moléculas.

Disponível em: <[Link]

03. (Enem–2013) As fraldas descartáveis que contêm o
Acesso em: 23 abr. 2010 (Adaptação).
polímero poliacrilato de sódio (1) são mais eficientes na
retenção de água que as fraldas de pano convencionais, A retenção de água na superfície da pele promovida
M

constituídas de fibras de celulose (2). pelos hidratantes é consequência da interação dos grupos
hidroxila dos agentes umectantes com a umidade contida
OH
HO no ambiente por meio de
n O O A) ligações iônicas.
O O–Na+ n
OH B) forças de London.

(1) (2) C) ligações covalentes.

D) forças dipolo-dipolo.
CURI, D. Química Nova na Escola, São Paulo, n. 23,
maio 2006 (Adaptação). E) ligações de hidrogênio.

Bernoulli Sistema de Ensino 9

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 9 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 09

05. A) seria mais intenso do que se utilizássemos um tecido

cujas unidades de repetição estivessem unidas por
Cabelos serão usados para limpar petróleo no
Golfo do México meio de dipolos permanentes.

A Ong Matter of Trust, entidade beneficente sediada B) seria mais intenso do que se utilizássemos um tecido
em São Francisco, na Califórnia, está promovendo uma cujas unidades de repetição estivessem unidas por
coleta de cabelo e pelos de animais para a limpeza de meio de ligações de hidrogênio.
praias no Golfo do México. C) seria igualmente intenso do que se utilizássemos um
Os fios de cabelo coletados são colocados dentro de tecido cujas unidades de repetição estivessem unidas

lli
meias de náilon, para ajudar a absorver o óleo espesso que por meio de ligações de hidrogênio.
se aproxima das praias dos estados vizinhos ao local do D) seria menos intenso do que se utilizássemos um tecido
vazamento, como Louisiana, Mississippi, Alabama e Flórida.
cujas unidades de repetição estivessem unidas por
Técnica – Cerca de 200 000 quilos de cabelo chegam meio de ligações covalentes.
à sede da Ong todos os dias. Em entrevista à BBC,

ou
E) seria menos intenso do que se utilizássemos um tecido
a cofundadora da entidade, Lisa Gautier, explicou que o
cujas unidades de repetição estivessem unidas por
cabelo é um material extremamente eficiente na absorção
meio de ligações de hidrogênio.
de todos os tipos de óleo, incluindo o petróleo.
Os voluntários se encarregam de colocar o cabelo
dentro de meias em 15 armazéns nas regiões próximas ao
desastre. A ideia é deixar essas meias na areia das praias,
Gabarito
e não no mar. A técnica tem a aprovação da empresa
Fixação
rn
Applied Fabric Technologies, segundo maior fabricante
de utensílios para a absorção de petróleo no mundo.
Disponível em: <[Link]
cabelos-serao-usados-limpar-petroleo-golfo-mexico>.
Acesso em: 27 jul. 2010.

A utilização de cabelos em meias de náilon é eficaz, pois

01. A

02. B

03. C

04. D
Be
A) cada folículo tem grande área de superfície, à qual o
óleo adere por meio de interações intermoleculares. Propostos
B) os cabelos reagem com o petróleo, formando produtos 01. A
menos tóxicos ao meio ambiente. 02. E
C) as meias de náilon são permeáveis ao petróleo e 03. A
impermeáveis à água, permitindo a filtragem da água 04. C
contaminada.
05. E
D) as interações do tipo ligação de hidrogênio entre o náilon
06. C
e os fios de cabelo são termodinamicamente favoráveis.
eu

07. C
E) ao absorver petróleo, o sistema formado se torna
08. Soma = 21
menos denso que a água do mar e permite a
separação por decantação. 09. V F F F V

10. A
06. 11. Soma = 14
Tecidos inteligentes 12. A
Os tecidos térmicos são formados por fibras 13. D
M

poliméricas cujas forças de atração intermolecular são

do tipo ligações de hidrogênio. Quando a temperatura
está elevada, há uma ruptura de tais ligações e Seção Enem
consequente absorção de energia, diminuindo a 01. D
temperatura do meio (a pele do usuário). Quando a
02. E
temperatura está baixa, as interações atrativas são
03. E
restabelecidas, liberando energia.
04. E
Caso utilizássemos um tecido cujas unidades de repetição
estivessem unidas por meio de dipolo induzido, o conforto 05. A

térmico desse tecido 06. E

10 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 10 29/03/17 17:28

 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 09
Propriedades físicas dos

lli
compostos orgânicos

ou
As manchas de graxa não são removidas pela água, A estrutura espacial, o tamanho, a polaridade e a
mas o são com querosene; o álcool e o éter em contato polarizabilidade (capacidade de sofrer polarização instantânea)
de uma molécula são fatores que determinam a intensidade
com a pele vaporizam rapidamente; nada gruda no teflon,
das interações intermoleculares e, assim, as propriedades
mas ele encontra-se grudado na panela; o kevlar reveste
físicas desses compostos. Estas permitem identificar e isolar
os coletes e os vidros à prova de balas, absorvendo o um composto orgânico.
impacto de projéteis; os perfumes, devido ao aroma
As principais propriedades físicas dos compostos orgânicos
agradável, “conquistam corações”; as fibras de carbono
são temperaturas de fusão e de ebulição, volatilidade e

rn
apresentam-se muito leves, porém bastante resistentes; os
sabões e os detergentes retiram a gordura de pratos, copos
e corpos; as ceras aderem-se às superfícies e tonificam o
brilho de assoalhos e de rochas. Todos esses fenômenos e
muitos outros se relacionam com propriedades físicas dos
compostos orgânicos.
solubilidade. Estudá-las será nosso objetivo a partir de agor

ESTADOS FFÍSICOS
E TEMPERATURAS
TEM
TEMPERATURAS
PERATURAS DE FUSÃO
E DE EBULIÇÃO
agora.
Be
As substâncias orgânicas, em sua maioria, são formadas
Quanto mais intensas forem as interações intermoleculares,
por moléculas. Estas interagem entre si por interações
maiores deverão ser as energias necessárias para promover
intermoleculares, principalmente as dos tipos dipolo
as transições de fase e, portanto, mais elevadas serão as
instantâneo-dipolo induzido, dipolo permanente-dipolo temperaturas de fusão e de ebulição.
permanente e ligações de hidrogênio. Alguns compostos, tais
A tabela a seguir relaciona alguns compostos orgânicos
como os sabões, também apresentam íons e, entre estes,
e inorgânicos, bem como suas temperaturas de fusão e
existem também atrações eletrostáticas. de ebulição.
eu

Substância Polaridade Tipo de interação predominante Massa molar / [Link]–1 T.F. / °C T.E. / °C

CH4 Apolar Dipolo instantâneo-dipolo induzido 16,0 –183 –162

H2O Polar Ligação de hidrogênio 18,0 0 100

NaCl
NaCl Polar Atração eletrostática 58,5 801 1 413
M

HCOOCH3 Polar Dipolo permanente-dipolo permanente 60,0 –100 34

CH3COOH Polar Ligação de hidrogênio 60,0 17 118

CH3COONa Polar Atração eletrostática 82,0 324 ─

CH3(CH2)6CH3 Apolar Dipolo instantâneo-dipolo induzido 114,0 –57 126

Embora a massa molar não seja o fator analisado, ela auxilia na determinação do volume da molécula, e isso, aliado à
polaridade, nos permitirá comparar a intensidade das interações intermoleculares presentes em algumas substâncias.

Bernoulli Sistema de Ensino 87

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 87 29/03/17 17:29

 Frente C Módulo 09

Hidrocarbonetos A temperatura de fusão também é influenciada pelo

empacotamento das moléculas, ou seja, a forma na
Os hidrocarbonetos apresentam polaridade muito baixa, qual a molécula individual é bem acomodada na rede
podendo, para fins práticos, ser considerados apolares.
cristalina. Quanto melhor for esse empacotamento, maior
Observe as moléculas de CH4 e CH3(CH2)6CH3. A cadeia será a energia necessária para desestabilizar a estrutura
carbônica do octano é maior, o que possibilita interações mais m, maior será a temperatura de fusão.
cristalina e, assim,
intensas entre suas moléculas. É por isso que o principal Isso pode ser facilmente percebido em isômeros geométricos,
constituinte do gás natural, o metano – CH4 –, encontra-se
como no exemplo a seguir:
na fase gasosa nas condições ambiente, e o octano – C8H18 –,
principal constituinte da gasolina, é líquido. H3C CH3 H CH3

lli
C C C C
CH4 _______________________ Metano – T.E. = –161 °C
H H H3C H
CH3CH2CH2CH3 ______________ Butano – T.E. = 0,5 °C
cis-but-2-eno trans-but-2-eno
trans-but-2-eno
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 __ Octano – T.E. = 126 °C
T.F. = –139 °C T.F. = –106 °C

ou
O gráfico a seguir descreve a temperatura de ebulição
em função do número de átomos de carbono para alcanos As moléculas do isômero trans são mais simétricas e suas
não ramificados. nuvens eletrônicas possibilitam um melhor empacotamento,
gerando uma estrutura cristalina mais estável, o que é
300 refletido na sua maior temperatura de fusão.
Temperatura de ebulição / °C

200 Compostos oxigenados

–100
100

0
Alcanos
rnA maioria dos compostos orgânicos é polar. Logo,
as mol
moléculas
éculas apresentam dipolos elétricos permanentes,
o que faz com que as forças atrativas entre elas sejam
mais intensas quando comparadas àquelas existentes entre
moléculas de volumes similares, mas que apresentam
apenas dipolos momentâneos.
Observe os dois compostos representados a seguir:
Be
O
–200 CH3 CH2 CH3
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 CH3 C
Número
úmero de átomos de carbono H

Etanal Propano
Embora o gráfico seja para alcanos, outros hidrocarbonetos,
tais como alquenos e alquinos, apresentam comportamentos T.E. = 21 °C T.E. = –42 °C
similares. Embora eles apresentem volumes moleculares semelhantes
Devemos nos lembrar ainda de que os compostos e, portanto, nuvens eletrônicas de tamanhos similares,
orgânicos podem formar isômeros. suas temperaturas de ebulição são significativamente
diferentes. Entre as moléculas de etanal, assim como
Analise os alcanos de fórmula C5H12 representados a seguir.
eu

entre as moléculas do propano, existem interações do tipo

Todos os três possuem mesma fórmula e, consequentemente,
dipolo instantâneo-dipolo induzido. Além destas, há
mesmo número de elétrons de valência. No entanto,
também interação do tipo dipolo permanente-dipolo
suas temperaturas de ebulição são diferentes.
permanente, que intensifica as interações do etanal e,
CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 assim, sua temperatura de ebulição aumenta.

Pentano Caso as moléculas tenham estruturas semelhantes,

T.E. = 36 °C mas polarizabilidades diferentes, as interações do tipo
CH3
dipolo permanente-dipolo permanente terão intensidades
M

CH3 CH CH2 CH3 H3C C CH3 também similares. No entanto, a substância cujas moléculas
apresentarem maior cadeia carbônica terá interações do tipo
CH3 CH3
dipolo instantâneo-dipolo induzido mais intensas e, assim,
2-metilbutano 2,2-dimetilpropano sua temperatura de ebulição também será maior.
T.E. = 28 °C T.E. = 9,5 °C
O O
A justificativa encontra-se no número de átomos de CH3 C CH3 C
carbono da cadeia principal. À medida que o composto fica OCH3 OCH2CH3
mais ramificado, ele se torna mais esférico e, assim, a área
de contato entre eles diminui, causando, também, um Acetato de metila Acetato de etila
decréscimo na intensidade das interações intermoleculares
e, portanto, na temperatura de ebulição. T.E. = 57 °C T.E. = 77 °C

88 Coleção Estudo 4V

[Link] 88 25/04/17 13:05

 Propriedades físicas dos compostos orgânicos

Considere agora o etanol e o éter metílico representados Embora o momento de dipolo resultante do ácido maleico
a seguir: seja maior, e, portanto, ele seja mais polar, suas interações
CH3 CH2 OH CH3 O CH3 intermoleculares são menos intensas, pois ele apresenta
menor temperatura de ebulição. A justificativa para isso
Etanol Éter metílico encontra-se nas interações intramoleculares (dentro de uma
T.E. = 78 °C T.E. = –24 °C mesma molécula) estabelecidas entre os grupos assinalados.
As duas substâncias são formadas por moléculas polares, além Como estas são ainda mais intensas que as intermoleculares,
de serem isômeros. No entanto, a temperatura de ebulição do elas são favorecidas. Logo, as moléculas de ácido maleico
etanol é anormalmente alta em relação à do éter metílico. fazem menos ligações de hidrogênio intermoleculares que
Nos éteres, o oxigênio, que apresenta dois pares de elétrons as moléculas de ácido fumárico.

lli
não ligantes, encontra-se ligado a dois átomos de carbono,
Concluímos que, para compostos orgânicos pertencentes
e o ângulo de ligação COC é próximo de 109°. Mesmo
havendo momento de dipolo resultante diferente de zero, à mesma função, as interações intermoleculares e
a polaridade é muito baixa e não influencia significativamente as temperaturas
aturas de fusão e de ebulição se intensificam com
as interações intermoleculares (são apenas um pouco mais o aumento da cadeia carbônica.

ou
intensas que as existentes entre as moléculas de alcanos

QUÍMICA
Para compostos orgânicos de cadeias similares, aqueles
de tamanhos similares).
formados por moléculas mais polares apresentarão
O
interações mais intensas, o que é ainda mais pronunciado
C C
se houver grupos que estabelecem ligações de hidrogênio.
Já nos álcoois, o oxigênio, ligado diretamente ao A tabela a seguir apresenta as principais funções
hidrogênio, atrai a densidade eletrônica do H de tal forma oxigenadas e os tipos de interações que podem existir entre
que o núcleo deste fica “desprotegido”, ou seja, forma-se um suas moléculas.
polo positivo que possibilita grande aproximação de outro
átomo suficientemente pequeno e muito eletronegativo,
tal como F, O ou N de outra molécula. Essas interações
intermoleculares razoavelmente intensas são denominadas
ligações de hidrogênio e são responsáveis pela temperatura
de ebulição razoavelmente alta do álcool.

O δ
CH2CH3
rn Função
oxigenada

Álcool e
Fenol
Principais interações
intermoleculares
Dipolo instantâneo-dipolo induzido; dipolo
permanente-dipolo permanente; ligações de
hidrogênio
Dipolo instantâneo-dipolo induzido;
Be
Éter
H δ dipolo permanente-dipolo permanente
O

H3CH2C
H Aldeído e Dipolo instantâneo-dipolo induzido;
Cetona dipolo permanente-dipolo permanente

Ligação de hidrogênio Dipolo instantâneo-dipolo induzido; dipolo

Ácido
permanente-dipolo permanente; ligações de
carboxílico
Cuidado! hidrogênio

As interações do tipo ligações de hidrogênio são Dipolo instantâneo-dipolo induzido;

Éster
responsáveis por elevar a temperatura de ebulição quando dipolo permanente-dipolo permanente
as substâncias a serem comparadas apresentarem moléculas
de volumes similares, mas polaridades diferentes. Note que
a maior temperatura de ebulição do butanol em relação ao Compostos nitrogenados
eu

etanol deve-se à maior intensidade das interações do tipo

dipolo instantâneo-dipolo induzido no primeiro, pois as Nesse grupo, as funções orgânicas mais importantes a
ligações de hidrogênio apresentam intensidades similares serem analisadas são as aminas e as amidas.
nos dois compostos.
As aminas são moderadamente polares e a intensidade
CH3 CH2 OH CH3 CH2 CH2 CH2 OH de suas interações intermoleculares encontra-se entre a
Etanol Butanol dos álcoois e a dos alcanos de massas molares similares.
T.E. = 78 °C T.E. = 118 °C
As moléculas das aminas primárias e secundárias podem
M

Observe ainda os ácidos maleico e fumárico e suas formar ligações de hidrogênio entre si, sendo estas mais
significativas nas primeiras. Isso não ocorre com as aminas
temperaturas de ebulição:
terciárias. Porém, a menor eletronegatividade do nitrogênio faz
O
H H com que as ligações de hidrogênio sejam mais fracas quando
H C OH comparadas aos álcoois de volumes moleculares similares.
C C
C C
O C C OH N N
O C H N R1
OH O R1 H R3
R H
OH
H R2 R2
Ácido maleico Ácido fumárico
Amina Amina Amina
T.E. = 130 °C T.E. = 286 °C primária secundária terciária

Bernoulli Sistema de Ensino 89

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 89 29/03/17 17:29

 Frente C Módulo 09

Logo, de maneira geral, as temperaturas de fusão e de

Br Br H Br
ebulição serão mais intensas nas aminas primárias, seguidas C C C C
das secundárias, e menor nas terciárias, cujas interações H H Br H
são apenas dipolo instantâneo-dipolo induzido e dipolo cis trans
permanente-dipolo permanente.
CH3 N CH3 T.F. = –53 °C T.E. = 110 °C T.F. = –6 °C T.E. = 108 °C
CH3 CH2 NH2 CH3 NH CH3 Momento de dipolo Momento de dipolo
CH3 resultante diferente resultante igual
de zero – polar a zero – apolar
Etilamina Dimetilamina Trimetilamina
T.E. = 17 °C T.E. = 7 °C T.E. = 3 °C A temperatura de fusão do isômero trans é maior,

lli
pois a maior simetria da molécula possibilita um melhor
As amidas também podem estabelecer ligações de empacotamento das moléculas, formando uma rede
hidrogênio intermoleculares, desde que o nitrogênio cristalina mais estável. No entanto, a maior polaridade
apresente pelo menos um átomo de hidrogênio diretamente do isômero cis faz com que sua temperatura de ebulição
ligado. Tais interações podem ser ainda mais intensas em (que independe de empacotamento) seja ligeiramente maior.

ou
virtude da maior eletronegatividade no oxigênio.
O Ligação de
VOLATILIDADE
DADE
C hidrogênio A volatilidade relaciona-se com a tendência de as
N H moléculas escaparem da fase líquida e entrarem na fase
O
de vapor numa dada temperatura. Assim, dizemos que um
C líquido é volátil quando ele vaporiza com grande facilidade.
N H
A ebulição, assim como a volatilidade, envolve afastamento
das moléculas presentes na fase líquida. Logo, podemos
Compostos halogenados
A ligação carbono-halogênio é polar. No entanto, para
sabermos a polaridade de uma molécula, é necessário
analisar o momento de dipolo resultante. De modo geral,
podemos dizer que hidrocarbonetos monossubstituídos
rn
relacionar diretamente essas duas propriedades. Quanto
mais fracas forem as interações intermoleculares em um
líquido, maior será a tendência de escape de suas moléculas
(a volatilidade), e menor será a temperatura de ebulição.

SOLUBILIDADE
SOLUBI
SOLUBIL
LIIDADE
DADE
Be
(sendo o substituinte um halogênio) são polares; logo, além
de interações do tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido, Ao adicionarmos um soluto, sólido ou líquido, em um
apresentam também dipolo permanente-dipolo permanente. determinado solvente, é possível que ocorra um processo de
Quando o halogênio presente for o iodo, a polarizabilidade dissolução. Nesse caso, as moléculas do solvente envolverão
da molécula aumenta sensivelmente, assim como a as unidades estruturais do soluto de forma a dispersá-las.
intensidade das interações intermoleculares. A facilidade com que tudo isso ocorre depende das interações
atrativas presentes em
CH3 C CH3 Br CH3 I
I. moléculas de solvente-moléculas de solvente;
Clorometano Bromometano Iodometano II. unidades estruturais de soluto-unidades estruturais
de soluto;
T.E. = –24 °C T.E.
T.E. = 5 °C T.E. = 43 °C
T.E.
III. moléculas de solvente-unidades estruturais de soluto.
eu

A polarizabilidade também aumenta com o acréscimo A razão é que, na realização do processo, as interações
no número de halogênios; e isso é significativo de tal soluto-soluto e parte das solvente-solvente são substituídas
forma que, mesmo diminuindo a polaridade, as interações
por interações soluto-solvente. Para que esse fenômeno seja
dipolo instantâneo-dipolo induzido se intensificam o
termodinamicamente favorável, é necessário que a energia
suficiente para elevar a temperatura de ebulição.
livre do sistema diminua.
CH3C
Cll CH2Cl2 A variação da energia livre, ΔG, é dada por
Clorometano Diclorometano
M

ΔG = ΔH – TΔS
T.E. = –24 °C T.E. = 40 °C
em que
CHCl
CHCl3 CCl4 • ΔH é a variação da entalpia,
Triclorometano Tetraclorometano • T é a temperatura do sistema, em Kelvin, e
T.E. = 61 °C T.E. = 77 °C • ΔS é a variação da entropia.
Finalmente, o empacotamento das moléculas também Como a dissolução é acompanhada de dispersão das
deve ser analisado, pois, algumas vezes, a sua influência unidades estruturais do soluto, ela irá promover um
é mais significativa que o acréscimo da polaridade. aumento da entropia, de forma que “– TΔS” assumirá valor
Mas lembre-se: o empacotamento é analisado apenas para negativo, o que contribuirá para a diminuição da energia
a temperatura de fusão. livre. No entanto, a dispersão só irá ocorrer se as interações

90 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 90 29/03/17 17:29

 Propriedades físicas dos compostos orgânicos

soluto-soluto e solvente-solvente forem energeticamente Ao analisarmos a solubilidade dos compostos citados

compensadas por aquelas formadas entre soluto-solvente. anteriormente em um solvente apolar, tal como o hexano ou
Consideremos, como exemplo, o processo de dissolução o benzeno, o efeito seria o inverso. Isso se deve ao aumento
de compostos iônicos. Como eles são mantidos por atrações da nuvem eletrônica, que intensifica as interações do tipo
eletrostáticas muito intensas, somente solventes fortemente dipolo instantâneo-dipolo induzido entre as moléculas de
polares serão capazes de dissolvê-los. A água, substância soluto-solvente.
formada por moléculas muito pequenas e fortemente
Como explicar então a ação de sabões e de detergentes
polarizadas, pode rodear, eficientemente, os íons individuais
que se dissolvem tanto em água (polar) como em gordura
de forma a libertá-los da superfície do cristal. Os íons
positivos são envolvidos pelo polo negativo do momento de (apolar)? A resposta se inicia pelo conhecimento da estrutura

lli
dipolo resultante da água, enquanto os íons negativos são dos sabões e dos detergentes.
envolvidos pelo polo positivo.
Estearato de sódio
(exemplo de sabão)

ou
O

QUÍMICA
C
Átomo de hidrogênio Cátion ONa
Átomo de oxigênio Ânion

A antiga generalização que diz que semelhante dissolve O

semelhante é útil. Os compostos polares e iônicos tendem a
S
se dissolver nos solventes polares, e os compostos apolares
O ONa
tendem a se dissolver em compostos apolares. O

pequenos, e os compostos apresentam um grupo hidroxila

capaz de estabelecer ligações de hidrogênio com a água.

O δ
H
H
δ
O δ
H
rn
O metanol, o etanol e o propanol são infinitamente miscíveis
em água. Nos três casos, os grupos alquilas são relativamente

H
δ
Lauril sulfato de sódio
(exemplo de detergente)

Note que, no sabão e no detergente, as moléculas são

constituídas de uma longa cadeia carbônica (apolar) e de
O
O

H3C CH3CH2
Be
uma extremidade polar. Essa extremidade é um grupo
H H
iônico e, portanto, mais polar que o ácido carboxílico
Ligação de hidrogênio Ligação de hidrogênio correspondente. Quando o sabão é posto em contato
com um sistema contendo água e óleo, forma-se uma
dispersão coloidal constituída de espécies denominadas
H
O δ micelas. Em geral, elas se assemelham a esferas, cujo
H δ
O

CH3CH2CH2 interior é pouco polar, e o exterior apresenta grupos iônicos.

H Logo, na parte interna, gordura e cadeia carbônica interagem
Ligação de hidrogênio entre si por meio de interações do tipo dipolo instantâneo-
-dipolo induzido. Já na parte externa, o grupo iônico interage
Um teste bastante simples ilustra a miscibilidade do etanol e
com a água, seja por ligações de hidrogênio, seja por
da água. Esse teste consiste em misturar 50,0 mL de água com
interações do tipo íon-dipolo.
eu

50,0 mL de álcool. Como resultado, encontramos um volume

menor que 100,0 mL. Essa contração de volume evidencia
que as ligações de hidrogênio estabelecidas entre água e
álcool são intensas o suficiente para causar a aproximação
entre as moléculas das duas substâncias.

À medida que a cadeia carbônica aumenta, as interações do

tipo dipolo instantâneo-dipolo induzido presentes na substância
também se intensificam. Como consequência, as moléculas de
M

água, embora ainda sejam passíveis de estabelecer ligações

de hidrogênio com o álcool, não são capazes de envolver as
moléculas do composto. Dessa forma, a solubilidade diminui.
LEGENDA
Solubilidade / Molécula Molécula Molécula
de de de
g/100 mL de água
sabão gordura água
CH3(CH2)2CH2OH 7,9
CH3(CH2)3CH2OH 2,3
PROVA DE QUÍMICA da 2ª etapa do vestibular
CH3(CH2)9CH2OH Praticamente nula
de 2007 da UFMG.

Bernoulli Sistema de Ensino 91

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 91 29/03/17 17:29

 Frente C Módulo 09

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 04. (Unioeste-PR) Um dos grandes problemas de poluição

mundial é o descarte de detergentes não biodegradáveis
nos rios, lagos e mananciais. Os detergentes não
01. (UECE–2016) O ponto de ebulição do álcool etílico é
78,15 °C e o do éter metílico é –24,8 °C. Isso ocorre biodegradáveis formam densas espumas que impedem a
quando as forças intermoleculares do álcool etílico são entrada de gás oxigênio na água e com isso afeta a vida das
maiores porque espécies aeróbicas aquáticas. Para resolver ou amenizar
este problema surgiu o detergente biodegradável, a qual
A) ele apresenta ligações de hidrogênio.
sua estrutura pode ser observada abaixo:
B) é um composto covalente polar.
C) sua massa molecular é maior do que a do éter metílico.

lli
D) ele apresenta moléculas de maior simetria.
SO3–Na+
02. (UFRGS-RS–2016) Na tabela a seguir, são mostradas
a densidade e a solubilidade em água de 3 solventes Com relação aos detergentes biodegradáveis, pode-se

ou
orgânicos. afirmar que

Densidade Solubilidade a cadeia carbônica saturada apresenta somente

A) sua
Solvente uma ramificação.
([Link] ) –1
em água
B) sua estrutura apresenta uma porção polar e uma
Acetona 0,78 Miscível
apolar.
Clorofórmio 1,48 Imiscível
C) o anel aromático é monossubstituído.
monossubstituído.
Pentano 0,63 Imiscível
D) a parte apolar apresenta uma cadeia insaturada.

Considerando a adição de cada um desses solventes

à água (densidade = 1 [Link]–1), é CORRETO afirmar que
A) a adição de clorofórmio levará à formação de uma
solução homogênea.
dição de clorofórmio levará a uma mistura
B) a adição
heterogênea com clorofórmio na fase inferior.
rn 01.
E) a porção sulfônica apresenta li

EXERCÍCIOS
E XERCÍCIOS P
PROPOSTOS
ligação metálica.

(UFG-GO–2013) Três substâncias, água (H2O), etanol

(CH3CH2OH) e acetona ((CH3)2CO) foram adicionadas em
Be
dição de acetona levará a uma mistura heterogênea
C) a adição
três tubos de ensaio, na mesma quantidade em volume,
com a acetona na fase superior.
conforme figura apresentada a seguir.
D) a adição de pentano levará à formação de uma solução
homogênea.
E) a adição de pentano levará a uma mistura heterogênea
5 mL 5 mL 5 mL
com pentano na fase inferior.

03. (FAMECA-SP–2014) A deficiência de vitamina D (D2 e D3)

pode estar relacionada à ingestão de alimentos com H2O CH3CH2OH (CH3)2CO
baixos teores dessa vitamina, bem como a uma exposição
insuficiente aos raios solares. A falta de vitamina D Considerando-se a volatilidade das substâncias presentes
eu

pode resultar em diversas desordens nos ossos, como nos tubos, após um determinado tempo, a figura que
o raquitismo na infância e a osteoporose na fase adulta. representa as quantidades em volume das substâncias
A figura apresenta a fórmula estrutural plana da vitamina D2. à temperatura ambiente é:
CH3 A)
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3
M

B)
HO

Disponível em: <[Link]> (Adaptação).

A propriedade que a vitamina D2 apresenta em relação

à sua interação com lipídios ou água e o nome da
função orgânica encontrada na sua estrutura são, C)
respectivamente,
A) lipossolúvel e fenol. D) hidrossolúvel e fenol.
B) lipossolúvel e álcool. E) lipossolúvel e cetona.
C) hidrossolúvel e álcool.

92 Coleção Estudo 4V

[Link] 92 25/04/17 16:55

 Propriedades físicas dos compostos orgânicos

D) 04. (UNIUBE-MG–2016) As substâncias orgânicas que

apresentam propriedades físico-químicas diferentes,
tais como ponto de fusão, ponto de ebulição, densidade,
viscosidade, solubilidade, apresentam diferentes
fórmulas estruturais e até diferentes funções orgânicas
E) em suas estruturas químicas. Isso faz com que exista
uma diferença nas interações intermoleculares e leva a
diferentes propriedades. Sobre as substâncias orgânicas

lli
propano, propan-1-ol e ácido propanoico, são feitas
algumas afirmações:
I. Apresentam,
esentam, respectivamente, fórmulas moleculares
02. (UEG-GO–2016) A característica que os átomos de
C3H8; C3H8O e C3H6O2.
6UWØ
carbono possuem de ligar-se entre si leva a uma
II. A solubilidade em água do propano é maior que a do

ou
formação de grande variedade de moléculas orgânicas propan-1-ol.

QUÍMICA
com diferentes cadeias carbônicas, o que influencia
III. O ponto de ebulição do ácido propanoico é maior que
diretamente suas propriedades físicas. Dentre os isômeros o propano-1-ol.
da molécula do heptano, aquele que apresentará a menor IV. O ponto de fusão do propano é maior que o do ácido
temperatura de ebulição é o propanoico.
A) 2-metilhexano. Estão CORRETAS as afirmações contidas em
B) 2,2-dimetilpentano. A) I e II, apenas

03.
3MØY
C) 2,3-dimetilpentano.
D) 2,2,3-trimetilbutano.

(UFRGS-RS–2016) O gráfico abaixo mostra a relação

entre a massa molar e o ponto de ebulição dos compostos
rn B) I, II, III e IV
C) II e IV, apenas
apena
D) I e III, apenas
E) I, II e IV, apenas
ape
Be
orgânicos A, B, C e D. 05. (UNIUBE-MG–2014) A solubilidade ou miscibilidade das
substâncias em água está relacionada com os tipos de
interações intermoleculares entre as substâncias e a água.
A seguir, estão representadas as estruturas químicas de
Ponto de ebulição (°C)

C D algumas substâncias.
OH
I)
HO

A B II)
OH
eu

III)
Massa molar ([Link]–1)

IV) OH
Considere as afirmações a seguir, a respeito dos
compostos A, B, C e D.
O
I. forem isômeros de posição, então o composto
Se A e C forem
M

A é mais ramificado que o composto C. V)

II. Se B e D forem isômeros de função, um sendo um álcool Analisando as estruturas químicas das substâncias
e o outro um éter, então D é o álcool e B é o éter. anteriores, a ordem crescente de solubilidade ou
fore isômeros geométricos, então D é o
III. Se C e D forem miscibilidade em água é:
isômero trans. A) I < III < IV < II < V
Quais estão CORRETAS? B) II < III < IV < I < V
A) Apenas I. D) Apenas I e II. C) III < V < II < IV < I
B) Apenas II. E) I, II e III. D) I < III < II < V < IV
C) Apenas III. E) III < I < IV < II < V

Bernoulli Sistema de Ensino 93

[Link] 93 26/04/17 07:33

 Frente C Módulo 09

06. (UNIUBE-MG–2014) Os compostos orgânicos apresentam O

propriedades físico-químicas diferentes, dependendo CH3
da estrutura química e dos tipos de interações
intermoleculares. A seguir, está representada uma tabela CH3
com algumas propriedades físico-químicas de 4 diferentes
compostos orgânicos de cadeia linear: O CH3
3

Vitamina K1
Solubilidade em
Ponto de Dentre as moléculas apresentadas, são lipossolúveis as
Composto água (g/100 g
Ebulição* (°C) vitaminas
de H2O)

lli
A) A e K1. C) B5 e A.
I 34 7,50
B) A e B2. D) B2 e B5.
II 117 7,90
III 36 0,04 08. (Mackenzie-SP–2014) Um técnico químico recebeu
K187
4 frascos contendo, respectivamente, as substâncias
IV 78 ∞

ou
químicas A, B, C e D
D,, com um laudo de suas propriedades
Onde: físico-químicas mostradas na tabela abaixo.
* – em °C sob uma atmosfera
∞ – composto miscível em água em todas as proporções
Solubilidade
Substância PF (°C) PE (°C) em H2O pura
Esses compostos na tabela são o éter etílico, o pentano,
(25 °C)
o butan-1-ol e o etanol. Analisando-se as propriedades
400
dos compostos na tabela, pode-se dizer que os compostos A 334 Muito solúvel
(decomposição)
são, respectivamente,
B –116 35 Insolúvel
A) éter etílico, butan-1-ol, pentano e etanol.

07.
B) butan-1-ol, éter etílico, pentano e etanol.
C) pentano, éter etílico, etanol e butan-1-ol.
D) etanol, butan-1-ol, éter etílico e pentano.
E) éter etílico, etanol, butan-1-ol e pentano.
rn D
C –89
122
118
250
Pouco solúvel
Pouco solúvel

De acordo com essas informações, pode-se afirmar que os

compostos A, B, C e D são, respectivamente,
benz
A) ácido benzoico,
de potássio.
éter etílico, butan-1-ol e nitrato
Be
(UEG-GO–2014) As vitaminas são substâncias
B) nitrato de potássio, éter etílico, butan-1-ol e ácido
orgânicas biologicamente ativas e fundamentais para o
benzoico.
desenvolvimento e a saúde do ser humano. Se solúveis na
gordura, são classificadas de lipossolúveis e, se solúveis C) butan-1-ol, ácido benzoico, éter etílico e nitrato
em água, são chamadas de hidrossolúveis. A solubilidade de potássio.
dessas moléculas pode ser prevista a partir da análise de D) butan-1-ol, éter etílico, ácido benzoico e nitrato
suas estruturas químicas, cujos alguns exemplos estão de potássio.
apresentados a seguir. E) nitrato de potássio, éter etílico, ácido benzoico
e butan-1-ol.
HO OH

HO 09. (PUC Minas–2013) Observe com atenção a tabela a seguir:

H3C OH
eu

P.E. (°C) Solubilidade em água

H3C N Composto
(1 atm) (g.100 mL–1)
N
N O CH3CHOHCH2OH 187 infinita
N CH3CH2CH2CH2OH 117,7 8,3
O
H
Vitamina B2 O propilenoglicol (CH 3 CHOHCH 2 OH) tem ponto de
ebulição maior que o butanol (CH3CH2CH2CH2OH) e é
CH3 mais solúvel em água. Assinale a explicação CORRETA
M

para a informação dada.

OH
A) O propilenoglicol tem massa molar muito maior que
CH3 o butanol.
CH3
Vitamina A B) As forças intermoleculares que atuam no butanol são
mais fortes que aquelas presentes no propilenoglicol.
CH3 O O
HO C) A cadeia carbônica maior do butanol é responsável
por sua maior solubilidade em água.
CH3 NH OH
OH D) O propilenoglicol faz um maior número de ligações
de hidrogênio entre suas moléculas e também com
Vitamina B5 a água do que o butanol.

94 Coleção Estudo 4V

[Link] 94 25/04/17 13:05

 Propriedades físicas dos compostos orgânicos

10. (PUC Minas–2013) Considere os seguintes fatos: 12. (FUVEST-SP–2016) Uma estudante recebeu uma amostra
I. O ponto de ebulição do NO é de –152 °C, enquanto de ácido benzoico sólido contendo impurezas. Para
o do O2 é de –183 °C; purificá-lo, ela optou por efetuar uma recristalização.
II. O éter dimetílico (CH3OCH3) é bastante solúvel em No procedimento adotado, o sólido deve ser dissolvido
água (32,8 g / 100 mL a 20 °C); em um solvente aquecido, e a solução assim obtida
III. O ponto de ebulição do propanol CH 3CH 2CH 2OH deve ser resfriada. Sendo as impurezas mais solúveis à
(97,2 °C) é muito maior do que o do éter etil metílico temperatura ambiente, ao final devem ser obtidos cristais
CH3OCH2CH3 (10,8 °C); de ácido benzoico puro.
IV. O hexanol CH3(CH2)4CH2OH é menos solúvel em

lli
Para escolher o solvente apropriado para essa purificação,
água (0,6 g / 100 mL a 20 °C) do que o butanol a estudante fez testes de solubilidade com etanol, água
CH3CH2CH2CH2OH (8,3 g / 100 mL a 20 °C). e heptano. Inicialmente, os testes foram efetuados à
São afirmativas corretas para explicar os fatos acima, temperatura ambiente, e a estudante descartou o uso
EXCETO de etanol. A seguir, efetuou testes a quente, e o heptano

ou
A) NO é polar, e as forças intermoleculares que atuam não se mostrou adequado.

QUÍMICA
entre suas moléculas são do tipo dipolo-dipolo, o que
Nos testes de solubilidade, a estudante observou a
justifica seu maior ponto de ebulição em relação ao O2.
formação de sistema heterogêneo quando tentou
B) As moléculas do éter dimetílico se dissolvem em água,
dissolver o ácido benzoico impuro em
pois formam com ela ligações de hidrogênio.
C) As moléculas do propanol formam ligações de
à temperatura ambiente a quente
hidrogênio intermoleculares, o que não pode ocorrer
A)

11.
CRXO
entre as moléculas do éter etil metílico.
D) A menor solubilidade em água do hexanol em relação
ao butanol pode ser explicada, porque o hexanol não
forma ligações de hidrogênio com a água.

(FAMECA-SP–2013) Uma a técnica de separação de

compostos chamada cromatografia utiliza a afinidade
rn B)

C)

D)
água

etanol

água

etanol
água

heptano

heptano

água
Be
E) heptano água
entre substâncias como princípio de separação. Uma
coluna preenchida com uma resina é atravessada pela
mistura, e quanto maior a afinidade de uma substância
pelo material da resina, maior o tempo para que essa 13. (ACAFE-SC–2016) No jornal Folha de São Paulo,
substância atravesse a coluna. Se, no entanto, a afinidade de 23 de junho de 2015, foi publicada uma reportagem
for semelhante, a corrida será vencida pela substância sobre a formação de espuma branca no rio Tietê “[…] a
de menor massa molar. formação de espuma está associada à baixa vazão da
O esquema a seguir representa três estágios distintos de água e a presença de esgoto doméstico não tratado.
uma separação de dois componentes por cromatografia. A falta de oxigênio na água dificulta a degradação de
detergente doméstico […]”.
eu

Baseado nas informações fornecidas e nos conceitos

químicos analise as afirmações a seguir.

I. O detergente é uma substância anfipática.

II. O complexo formado entre detergente, óleo e água

pode ser chamado de micela.
substância X substância Y
III. O oxigênio é uma molécula apolar formada por uma
A figura representa a passagem de uma mistura por ligação covalente do tipo sigma (σ) e outro do tipo
M

uma coluna preenchida por uma resina de caráter

pi (π).
__________, sendo que a substância X é __________
e a Y é __________. IV. A espuma branca formada pode ser classificada
As lacunas do texto são, correta e respectivamente, de coloide.
preenchidas por
Assinale a alternativa CORRETA.
A) polar – butano – amônia.
A) Apenas I, II e III estão corretas.
B) apolar – ácido acético – benzeno.
B) Apenas II, III e IV estão corretas.
C) apolar – metano – amônia.
D) polar – etanol – propano-1-ol. C) Todas as afirmações estão corretas.

E) polar – tolueno – fenol. D) Apenas a afirmação IV está correta.

Bernoulli Sistema de Ensino 95

[Link] 95 25/04/17 13:05

 Frente C Módulo 09

SEÇÃO ENEM Considerando as características físico-químicas dos dois

insumos formados, o método utilizado para a separação
da mistura, em escala industrial, é a
01. (Enem–2016) Em sua formulação, o spray de pimenta
A) filtração. D) evaporação.
contém porcentagens variadas de oleorresina de
B) ventilação. E) destilação
lação fracionada.
Capsicum, cujo princípio ativo é a capsaicina, e um
solvente (um álcool como etanol ou isopropanol). C) decantação.
Em contato com os olhos, pele ou vias respiratórias,
a capsaicina causa um efeito inflamatório que gera uma 04. (Enem–2014)
nem–2014) A capacidade de limpeza e a eficiência
sensação de dor e ardor, levando à cegueira temporária. de um sabão dependem de sua propriedade de formar
micelas estáveis, que arrastam com facilidade as

lli
O processo é desencadeado pela liberação de neuropeptídios
moléculas impregnadas no material a ser limpo. Tais
das terminações nervosas.
micelas têm em sua estrutura partes capazes de interagir
Como funciona o gás de pimenta. com substâncias polares, como a água, e partes que
Disponível em: <[Link] podem interagir com substâncias apolares, como as
Acesso em: 01 mar. 2012 (Adaptação). gorduras e os óleos.

ou
SANTOS, W. L. P.; MÓL, G. S. (Coord.). Química e sociedade.
sociedade
Quando uma pessoa é atingida com o spray de pimenta
Sâo Paulo: Nova Geração, 2005 (Adaptação).
nos olhos ou na pele, a lavagem da região atingida com
água é ineficaz porque a A substância capaz de formar as estruturas mencionadas é:
A) reação entre etanol e água libera calor, intensificando A) C18H36
o ardor. B) C17H33COONa
B) solubilidade do princípio ativo em água é muito baixa, C) CH3CH2COONa
dificultando a sua remoção. D) CH3CH2CH2COOH
C) permeabilidade da água na pele é muito alta, não
permitindo a remoção do princípio ativo.
D) solubilização
ção do óleo em água causa um maior
espalhamento além das áreas atingidas.
E) ardênciaa faz evaporar rapidamente a água, não
permitindo que haja contato entre o óleo e o solvente.
rn 05.
E) CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3

(Enem–2011) No processo de industrialização da

mamona, além do óleo que contém vários ácidos graxos,
é obtida uma massa orgânica, conhecida como torta de
mamona. Esta massa tem potencial para ser utilizada
como fertilizante para o solo e como complemento em
Be
rações animais devido a seu elevado valor proteico.
02. (Enem–2015)
Enem–2015) Pesticidas são substâncias utilizadas
No entanto, a torta apresenta compostos tóxicos e
para promover o controle de pragas. No entanto, após alergênicos diferentemente do óleo da mamona. Para
sua aplicação em ambientes abertos, alguns pesticidas que a torta possa ser utilizada na alimentação animal,
organoclorados são arrastados pela água até lagos e rios e, é necessário um processo de descontaminação.
ao passar pelas guelras dos peixes, podem difundir-se
REVISTA QUÍMICA NOVA ESCOLA.
para seus tecidos lipídicos e lá se acumularem.
v. 32, n. 1, 2010 (Adaptação).
A característica desses compostos, responsável pelo
processo descrito no texto, é o(a) A característica presente nas substâncias tóxicas e
alergênicas, que inviabiliza sua solubilização no óleo de
A) baixa polaridade.
polaridade. mamona, é a
B) baixa massa molecular.
molecular. A) lipofilia. D) cromatofilia.
eu

C) ocorrência de halogênios. B) hidrofilia. E) hiperpolarização.

D) tamanho pequeno
pequeno das moléculas. C) hipocromia.
E) presença de hidroxilas
hidroxilas nas cadeias.

03. (Enem–2014) O principal processo industrial utilizado

(Enem–2014)
na produção de fenol é a oxidação do cumeno
GABARITO
(isopropilbenzeno). A equação mostra que esse processo Fixação
envolve a formação do hidroperóxido de cumila, que em
M

01. A 02. B 03. B 04. B

seguida é decomposto em fenol e acetona, ambos usados
na indústria química como precursores de moléculas mais
complexas. Após o processo de síntese, esses dois insumos Propostos
devem ser separados para comercialização individual.
01. A 04. D 07. A 10. D 13. C
OOH 02. D 05. C 08. B 11. C
OH
O 03. B 06. A 09. D 12. C
Catalisador H2O/H2SO4
+ O2 +

Cumeno Hidroperóxido Fenol Acetona

Seção Enem
de cumila 01. B 02. A 03. E 04. B 05. B

96 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 96 29/03/17 17:29

 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 11
Ácidos e bases de Arrhenius
FUNÇÕES INORGÂNICAS DISSOCIAÇÃO

lli
Atualmente, são inúmeras as substâncias conhecidas É o processo que ocorre com eletrólitos iônicos, em que há
e catalogadas na Química e estudá-las individualmente a separação dos íons já existentes devido à quebra do retículo
seria praticamente impossível. Agrupá-las de acordo com

ou
cristalino, pela presença do solvente ou fusão do sólido.
propriedades e características químicas semelhantes foi a
solução encontrada para tal problema. A esses conjuntos de Dissociação ⇒ separação de íons preexistentes
substâncias com propriedades e características semelhantes
damos o nome de funções químicas. Exemplo: O cloreto de sódio sofre dissociação em meio
Uma função química pode ser caracterizada por um átomo aquoso conforme a seguinte equação:
ou grupo de átomos, neutros ou carregados, responsáveis H2O
NaC
NaCll(s) Na+(aq) + Cl–(aq)
pela semelhança no comportamento químico das diferentes
substâncias que compõem a função.

Estudaremos, agora, as funções inorgânicas, que são os

ácidos, as bases, os sais e os óxidos.
rn Na +
Íons fixos

C–
Íons livres

H2O

Na+ H2O

H2O
H2O

C –
H2O
Be
H2O
H2O H2O
TEORIA DE ARRHENIUS O
Svante Arrhenius, inicialmente, classificou as substâncias em H H
eletrólitos e não eletrólitos, conforme suas espécies químicas
formassem ou não íons ao serem dissolvidas em água. Quando há a separação dos íons, as moléculas de água
envolvem os cátions e os ânions (solvatação).
Ele demonstrou que os não eletrólitos não conduziam
corrente elétrica porque suas estruturas mantinham-se
inalteradas quando em solução aquosa.
eu

C– Na+ H2O

No estado líquido, os compostos iônicos também

M

Água + Eletrólito encontram-se dissociados, uma vez que o aquecimento

Lâmpada
afasta os íons, rompendo o retículo cristalino.
acesa

Experiência utilizada para a determinação dos eletrólitos.

IONIZAÇÃO
Arrhenius dizia que uma solução só seria eletrolítica se
o soluto fosse capaz de sofrer ionização ou dissociação, É o processo que ocorre com eletrólitos moleculares em
gerando cátions e ânions em solução. Todo composto capaz que há a quebra de ligações polares com a formação de íons.
de gerar íons em solução, tornando-a eletrolítica, é conhecido
Ionização ⇒ quebra de ligações com a formação de íons
como eletrólito.

Bernoulli Sistema de Ensino 19

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 19 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 11

Exemplo: O ácido clorídrico sofre ionização em meio Em meio aquoso, o íon H+ é capturado pela água, dando
aquoso conforme a seguinte equação: origem ao íon hidrônio ou hidroxônio.
H2O
HCl(g) H+(aq) + Cl–(aq) H+(aq) + H2O(l) → H3O+(aq)
+

H2O O O
Molécula H2O H2O H+
H H H H
H C H +
C– H
H2O
H2O H2O Exemplos:

lli
Íons livres
O • HCl(aq) → H+(aq) + Cl–(aq)
H H
ou

GRAU DE IONIZAÇÃO OU

ou
HCl(aq) + H2O(l) → H3O+(aq) + C
Cll–(aq)

DISSOCIAÇÃO (α) • H2SO4(aq) → 2H+(aq) + SO42–(aq)

ou
Para medir a extensão de uma ionização ou dissociação,
utiliza-se o cálculo do percentual de estruturas que ionizam H2SO4(aq) + 2H2O(l) → 2H3O+(aq) + SO42–(aq)
ou dissociam, α:
OBSERVAÇÃO
α =
n. de estruturas ionizadas ou dissociadas
n. de estruturas dissolvidas

Podemos calcular o valor percentual de α:

α% = α . 100
rn Os ácidos com mais de um hidrogênio ionizável* liberam
o H+ em etapas sucessivas.

1ª etapa: H2SO4 → H+ + HSO4–

2ª etapa: HSO4– → H+ + SO42–

Be
Os valores do grau de ionização ou dissociação variam: Equação global: H2SO4 → 2H+ + SO42–

Valor mínimo Valor máximo Classificação

C lassificação dos ácidos
Numérico 0 1
Percentual 0% 100% Quanto à existência de oxigênio
• Hidrácidos ou desoxiácidos (não possuem oxigênio):
De acordo com o valor de α
α,, podemos classificar os
HCl, HCN
eletrólitos em:
eu

Fortes: α% > 50% • Oxiácidos (possuem oxigênio): H2SO4, HNO3, H3PO4

Moderados: 5% < α
α%% < 50% Quanto ao número de hidrogênios
Fracos: α
α%% < 5% ionizáveis
A teoria de Arrhenius, para as funções inorgânicas, • Monoácidos (1 H+): HCl, HNO3, HCN
baseia-se nos processos de ionização ou dissociação dos
compostos em meio aquoso. • Diácidos (2 H+): H2SO4, H2CO3, H2S
M

• Triácidos (3 H+): H3PO4, H3BO3

ÁCIDOS
ÁCI
ÁC IDOS
DOS • Tetrácidos (4 H+): H4P2O7, H4SiO4
Segundo Arrhenius, ácidos são todos os compostos que,
dissolvidos em água, sofrem ionização, liberando como único
OBSERVAÇÃO
cátion o íon H+. Os ácidos são compostos exclusivamente
moleculares. Não são comuns ácidos com mais de 4 H+.

* Hidrogênio ionizável: é todo átomo de hidrogênio que pode ser liberado na forma de íon H+ quando o composto é dissolvido em água.

20 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 20 29/03/17 17:28

 Ácidos e bases de Arrhenius

Quanto à força (de acordo com o grau Ácido Grau de ionização (%) Classificação
de ionização)
HI 95%
Para os hidrácidos: HBr 93,5%
HCl 92,5% Fortes
Fortes: HCl < HBr < HI
HNO3 92%
Médio: HF H2SO4 61%

Fracos: os demais
H2SO3 30%

lli
Para os oxiácidos: H3PO4 27% Moderados
HF 8,5%
Podemos determinar a força dos principais oxiácidos a
partir da seguinte regra prática: H2S 0,08%
H3BO3 0,07% Fracos

ou
n. oxigênios – n. H+ ionizáveis Classificação HCN 0,008%

QUÍMICA
0 Fraco
Fraco Moderado Forte %
1 Médio
2 Forte
0% 5% 50%
3 Muito forte

Quanto à volatilidade
Exemplos:

HClO ⇒ 1 – 1 = 0 (fraco)

HNO2 ⇒ 2 – 1 = 1 (médio)

H2SO4 ⇒ 4 – 2 = 2 (forte)

HClO4 ⇒ 4 – 1 = 3 (muito forte)

rn •

•
Ácidos fixos (são sólidos ou líquidos pouco voláteis):

H3PO4, H3BO3 e o mais fixo de todos, H2SO4.

Ácidos v
voláteis (são gases ou líquidos voláteis):
Be
HCl, H2S, HCN (gases) e HNO3 (líquido).
HC

OBSERVAÇÃO
Nomenclatura dos ácidos
N
Essa regra não é válida para o H2CO3, que é fraco. O ácido
carbônico sofre decomposição, diminuindo a quantidade de Hidrácidos
moléculas que podem realizar ionização: Retira-se a terminação eto do ânion de origem e acrescenta-se
H2CO3 → CO2 + H2O a terminação ídrico, precedida pela palavra ácido.

Cuidado!
Ácido ____________________________ + ídrico
eu

H3PO3 ⇒ apesar de possuir 3 hidrogênios, somente 2 são Nome do ânion – eto

ionizáveis (diácido ⇒ 2 H ). +

H 3 PO 2 ⇒ possui somente 1 hidrogênio ionizável Ânion Ácido

(monoácido ⇒ 1 H+).
Cl– ⇒ cloreto HCl ⇒ ácido clorídrico
Somente os hidrogênios ligados a oxigênios nos oxiácidos
são ionizáveis devido à grande diferença de eletronegatividade F– ⇒ fluoreto HF ⇒ ácido fluorídrico
entre esses elementos, o que facilita a quebra da ligação e a
M

Br – ⇒ brometo HBr ⇒ ácido bromídrico

liberação do hidrogênio, na forma iônica.
I ⇒ iodeto
–
HI ⇒ ácido iodídrico
H
CN– ⇒ cianeto HCN ⇒ ácido cianídrico
P
H3PO3 H O O H 2H+
S2– ⇒ sulfeto H2S ⇒ ácido sulfídrico
O
H
OBSERVAÇÃO
P
H3PO2 H O H 1H+ HCl também pode ser chamado de cloreto de hidrogênio
O quando puro no estado gasoso.

Bernoulli Sistema de Ensino 21

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 21 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 11

Oxiácidos Exemplo:

Retira-se a terminação ito ou ato do ânion de origem e O P2O5 pode dar origem a 3 oxiácidos do fósforo.
acrescenta-se a terminação oso ou ico, respectivamente, Ácido metafosfórico
P2O5 + 1H2O → 2HPO3
precedida pela palavra ácido. (menos hidratado)

– ito + oso P2O5 + 2H2O → H4P2O7 Ácido pirofosfórico

fosfórico
Ânion ⇒ Ácido
– ato + ico orto)fosfórico
orto
Ácido (orto)fosfórico
)fosfórico
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4
(mais hidratado)
• Quando o elemento forma um único oxiácido:

lli
Ácido ______________________________ + ico Note que, em todos eles, o NOx do fósforo é +5.
Nome do ânion – ato Ainda podemos obter os ácidos meta e pirofosfórico
a partir do ortofosfórico.
Ânion Ácido
2 x H3PO4 = H6P2O8

ou
CO3 2–
⇒ carbonato H2CO3 ⇒ ácido carbônico
BO33– ⇒ borato H3BO3 ⇒ ácido bórico – H2O

• Quando o elemento forma dois oxiácidos: Ácido pirofosfórico ⇒ H4P2O7

___________________ + ico ⇒ maior NOx

Nome do ânion – ato H3PO4
Ácido
___________________ + oso ⇒ menor NOx
– H2O
Nome do ânion – ito

•
Ânion
NO2– ⇒ nitrito
NO3 ⇒ nitrato
–
Ácido
HNO2 ⇒ ácido nitroso (NOx = +3)
HNO3 ⇒ ácido nítrico (NOx = +5)

Quando o elemento forma três ou quatro oxiácidos:

rn Ácido metafosfórico ⇒

PRINCIPAIS ÁCIDOS
DO COTIDIANO

HPO3
Be
per ___________________ + ico
Nome do ânion – ato
___________________ + ico Ácido fosfórico (H3PO4)
Nome do ânion – ato
Ácido • É utilizado como acidulante em produtos alimentícios.
___________________ + oso
Nome do ânion – ito
hipo ___________________ + oso • É utilizado como matéria-prima para a fabricação de
Nome do ânion – ito fertilizantes.

per- ico (NOx = +7) Ácido clorídrico (HCl)

ico (NOx = +5) o NOx do elemento • O ácido impuro é vendido no comércio com o nome
eu

Ácido
oso (NOx = +3) central diminui de ácido muriático.
hipo- oso (NOx = +1) • É encontrado no suco gástrico do estômago.

• É um reagente muito usado na indústria e no

Ânion Ácido laboratório.
BrO4– ⇒ perbromato
perbromato HBrO4 ⇒ ácido perbrômico (NOx = +7) • É usado na limpeza de edifícios, após a sua caiação
M

bromato
BrO3– ⇒ bromato HBrO3 ⇒ ácido brômico (NOx = +5) (pintura a cal), para remover os respingos de cal.

BrO2– ⇒ bromito
bromito HBrO2 ⇒ ácido bromoso (NOx = +3) • É usado na limpeza de superfícies metálicas antes da

BrO ⇒ hipobromito
hipobromito
–
HBrO ⇒ ácido hipobromoso (NOx = +1)
soldagem dos respectivos metais.

• Quanto à diferença do grau de hidratação: Ácido sulfúrico (H2SO4)

Alguns oxiácidos diferem pela quantidade de água que • É o ácido mais importante na indústria e no
estaria envolvida na sua formação. Esses oxiácidos laboratório. O poder econômico de um país pode ser
recebem os prefixos -orto, -piro e -meta, indicando avaliado pela quantidade de ácido sulfúrico que ele
a quantidade de água na ordem decrescente. fabrica e consome.

22 Coleção Estudo 4V

[Link] 22 25/04/17 13:01

 Ácidos e bases de Arrhenius

• O maior consumo de ácido sulfúrico se dá na N2(g) + O2(g) raios 2NO(g)

fabricação de fertilizantes, tais como os superfosfatos
e o sulfato de amônio. 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)

• É o ácido dos acumuladores de chumbo (baterias) 2NO2(g) + H2O(l) → HNO3(aq) + HNO2(aq)

usados nos automóveis.
• O ácido nítrico concentrado
ado é um líquido muito volátil
• É consumido em enormes quantidades, em inúmeros
e muito corrosivo, possuindo vapores muito tóxicos.
processos industriais, tais como processos de indústria
Assim como o ácido sulfúrico, é necessário muito
petroquímica, fabricação de papel, corantes, etc.

lli
cuidado ao manuseá-lo.
• O ácido sulfúrico concentrado é um dos desidratantes
mais enérgicos. Assim, ele carboniza os hidratos Ácido fluorídrico (H
((HF)
HF)
F)
de carbono como os açúcares, amido e celulose;
a carbonização é devido à desidratação desses materiais. • Tem
em a característica de corroer o vidro e, por isso,

ou
não pode ser guardado em frascos desse material.

QUÍMICA
H2SO4(conc.)
C12H22O11 12C + 11H2O
Geralmente, usam-se frascos de polietileno.
(C6H10O5)n H2SO4(conc.)
6nC + 5nH2O
• É usado para
para gravar sobre o vidro.
• O ácido sulfúrico “destrói” o papel, o tecido de
algodão, a madeira, o açúcar e outros materiais, Ácido cianídrico (HCN
((HCN)
HCN))
devido à sua enérgica ação desidratante.
• É extremamente
extremamente tóxico.
• O ácido sulfúrico concentrado tem ação corrosiva

•
sobre os tecidos dos organismos vivos também
devido à sua ação desidratante. Produz sérias
queimaduras na pele, por isso, é necessário extremo
cuidado ao manuseá-lo.

É um dos componentes da “chuva ácida” em

rn • O HCN gasoso é o gás das “câmaras de gás”, usado
na execução da pena de morte.

Ácido carbônico ((H2CO3)

• Está presente nas águas minerais gaseificadas e nos
Be
ambientes poluídos, formado pela reação entre óxidos refrigerantes.
de enxofre e H2O(l) na atmosfera.
CO2(g) + H2O(l) → H2CO3(aq)
SO2(g) + 1
2
O2(g) → SO3(g)
• É o ácido da chuva em ambientes não poluídos e na
SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(aq)
ausência de raios e relâmpagos.

Ácido nítrico (HNO

(HNO3)
• Depois
ois do ácido sulfúrico, é o ácido mais fabricado e
BASES OU HIDRÓXIDOS
mais consumido na indústria. Segundo Arrhenius, bases são todos os compostos que,
eu

por dissociação, em solução aquosa, originam como único

• eu maior consumo se dá na fabricação de explosivos,
Seu
tais como: ânion o OH–, hidroxila ou oxidrila.

A. Nitroglicerina (dinamite) A maioria das bases é metálica. A base não metálica mais
importante é NH4OH.
B.
B. Trinitrotolueno
Trinitrotolueno (TNT)
A seguir, as equações de dissociação das bases hidróxido
C. Trinitrocelulose
Trinitrocelulose (algodão pólvora)
de sódio, hidróxido de bário e hidróxido de manganês (IV):
M

D. Ácido pícrico e picr

picrato de amônio

• É usado na fabricação do salitre, que, por sua vez, NaOH → Na+ + OH–
é usado como fertilizante na agricultura e na fabricação
Ba(OH)2 → Ba2+ + 2OH–
da pólvora negra (salitre + carvão + enxofre).
Salitre: NaNO3 e KNO3. Mn(OH)4 → Mn4+ + 4OH–
• É encontrado na água da chuva, quando esta é
acompanhada de raios, ou em ambientes poluídos, No processo de dissociação das bases, todas as hidroxilas
formado pela reação entre óxidos de nitrogênio e são liberadas. As polibases dissociam-se por etapas,
água da atmosfera (chuva ácida). liberando uma hidroxila por vez.

Bernoulli Sistema de Ensino 23

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 23 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 11

Classificação das bases Exemplos:

NaOH: hidróxido de sódio

Quanto ao número de hidroxilas (OH–)
Ca(OH)2: hidróxido de cálcio
• Monobase (1 OH–): NaOH, KOH, NH4OH.
NH4OH: hidróxido de amônio
• Dibase (2 OH–): Ca(OH)2, Fe(OH)2.

• Tribase (3 OH–): Al(OH)3, Fe(OH)3. Al(OH)3: hidróxido de alumínio

• Tetrabase (4 OH–): Sn(OH)4, Mn(OH)4, Pb(OH)4. Porém, quando o cátion possui mais de um NOx, devemos

lli
escrever, após o nome do elemento, em algarismo romano,
OBSERVAÇÃO o seu NOx.
Não são comuns bases que possuem mais de 4 OH–.
Exemplos:

ou
Quanto à solubilidade em água Fe(OH)2 ⇒ Fe2+: Hidróxido de ferro (II)
• Solúveis: Hidróxidos da família IA (1) (NaOH, KOH, Fe(OH)3 ⇒ Fe3+: Hidróxido de ferro (III)
etc.) e NH4OH.

• Parcialmente solúveis: Hidróxidos da família IIA (2) Uma outra nomenclatura dá ao elemento com maior NOx
(Ca(OH)2, Mg(OH)2, etc.). -ico,, e com menor NOx, o sufixo -oso.
o sufixo -ico

• Praticamente insolúveis: Todos os demais hidróxidos Exemplos:

•
(CuOH, Fe(OH)3, etc.).

Quanto ao grau de dissociação (α)

Bases fortes: Possuem α > 50%. São os hidróxidos
rn
das famílias IA (1) e IIA (2), que constituem bases de
natureza iônica. Uma exceção importante é o Mg(OH)2,
ferroso
Fe(OH)2: Hidróxido ferroso

Fe(OH)3: Hidróxido férr

férrico

CuOH ⇒ Cu+: Hidróxido de cobre (I) ou cupr

cuproso

Cu(OH)2 ⇒ Cu2+: Hidróxido de cobre (II) ou cúprico

Be
uma base fraca utilizada contra acidez estomacal.

• Bases fracas: Possuem α < 5%. São todos os demais Características

C aracterísticas das bases
hidróxidos, que são bases de natureza molecular.
Sabor
S
Formulação das bases
As bases apresentam sabor cáustico ou adstringente.
Uma base é sempre formada por uma espécie positiva e Esse tipo de sabor é popularmente conhecido como sabor que
pelo ânion hidroxila, OH–. A carga do radical positivo deverá “amarra a boca”, que pode ser verificado quando a banana
determinar a quantidade de hidroxilas de uma base para que e o caqui não estão maduros.
eu

as cargas sejam neutralizadas.

y+ 1–
Condutividade elétrica
X1 OHy X(OH)y
As bases solúveis são eletrólitos fortes e conduzem
Radical
Ânion y≤4 corrente elétrica em solução aquosa e no estado fundido.
positivo
Contudo, as bases insolúveis conduzem corrente elétrica
Exemplo: apenas no estado fundido.
M

Ação recíproca com os ácidos

3+ 1–
A 1
A OH3 A(OH)3

As bases apresentam ação recíproca com os ácidos,

Nomenclatura
omenclatura das bases ou seja, na junção de um ácido com uma base, um irá “anular”
a ação química do outro. Esse processo denominamos
Escreve-se a palavra hidróxido seguida da preposição “de”
e do nome do cátion ligado à hidroxila. neutralização ácido-base.

Os processos de neutralização ácido-base também podem

Hidróxido de ______________________________
ser denominados processos de salificação, pois um dos
nome do cátion ligado à hidroxila
produtos dessa reação é um sal.

24 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 24 29/03/17 17:28

 Ácidos e bases de Arrhenius

Interação com indicadores Exemplos:

Os ácidos e bases ainda têm a propriedade de mudar a Uma solução que apresenta pH igual a 2 é 1 000 vezes
mais ácida do que uma solução que apresenta pH igual a 5.
cor de determinadas substâncias chamadas de indicadores
Como a diferença de pH entre as duas soluções é igual a
ácido-base. Veja os três indicadores ácido-base mais
3 unidades, a concentração de íons H3O+ na solução de
utilizados e suas respectivas colorações no meio ácido
pH igual a 2 é 103 vezes maior do que a concentração de
e básico.
íons H3O+ na solução de pH igual a 5.

Indicador Cor em meio ácido Cor em meio básico Uma solução que apresenta pH igual a 12 é 100 vezes mais

lli
básica do que uma solução que apresenta pH igual a 10.
Fenolftaleína Incolor Vermelho róseo
Como a diferença de pH entre as duas soluções é igual a
Alaranjado 2 unidades, a concentração de íons H3O+ na solução de
Vermelho Amarelo
de metila pH igual a 12 é 102 vezes menor do que a concentração de
íons H3O+ na solução de pH igual a 10.

ou
Tornassol Vermelho Azul

QUÍMICA
PRINCIPAIS BASES DO COTIDIANO
Valores na escala de pH
A escala de pH é uma escala utilizada para determinarmos Hidróxido de sódio ou soda cáustica
a acidez, a neutralidade ou a basicidade de uma solução (NaOH)
aquosa.

A escala de pH é uma escala logarítmica, que, para soluções

diluídas, apresenta valores compreendidos entre 0 e 14,
a 25 ºC.

Sumo de
Escala de pH
Amoníaco
rn •

•
É a base mais importante da indústria e do laboratório.

É fabricado e consumido em grandes quantidades.

É usado na fabricação do sabão e da glicerina:

(óleos e gorduras) + NaOH → glicerina + sabão

Be
limão Saliva comercial • É usado na fabricação de sais de sódio em geral.

Exemplo: Salitre:

HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O

Ácido Neutro Básico
• É usado em inúmeros processos industriais, como
processos da indústria petroquímica, fabricação de
pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
papel, celulose, corantes, etc.
Suco Suco de Sangue Água
gástrico tomate humano sanitária • É usado na limpeza doméstica. É muito corrosivo e
exige muito cuidado ao ser manuseado.
eu

A 25 °C, uma solução

• O NaOH não existe na natureza. É obtido por eletrólise
• é neutra quando a quantidade de íons H3O é igual à + de solução aquosa de sal de cozinha.
quantidade de íons OH−. Nessa situação, o valor de 2NaCl + 2H2O Eletrólise
2NaOH + H2 + Cl2
pH é igual a 7;
Na eletrólise, além do NaOH, obtêm-se o H2 e o Cl2,
• é ácida quando a quantidade de íons H3O+ é maior que têm grandes aplicações industriais.
do que a quantidade de íons OH−. Nessa situação, o
valor de pH é menor do que 7. Quanto menor for o Hidróxido de cálcio (Ca(OH)2)
M

pH de uma solução, mais ácida será a solução;

• É a cal hidratada, cal extinta ou cal apagada.
• é básica quando a quantidade de íons H3O+ é menor
do que a quantidade de íons OH−. Nessa situação, o • É obtida pela reação da cal viva ou cal virgem com
a água. É o que fazem os pedreiros ao preparar a
valor de pH é maior do que 7. Quanto maior for o pH
argamassa:
de uma solução, mais básica será a solução.
CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(aq) + calor
Como a escala de pH é logarítmica de base 10, cada
diferença de uma unidade na escala de pH corresponde a Cal extinta ou
uma diferença de concentração de íons H3O+ de 10 vezes. cal apagada

Bernoulli Sistema de Ensino 25

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 25 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 11

O CaO não existe na natureza. É obtido por decomposição

térmica (pirólise) do CaCO3, que existe em grande quantidade
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO
na natureza (mármore, calcita, calcáreo).
01. (UERJ–2016) O suco gástrico contém um ácido, produzido
Pirólise
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
∆
pelas células da parede do estômago, que desempenha

• É relativamente pouco solúvel na água. A solução papel fundamental para a eficiência do processo digestório

aquosa de Ca(OH)2 é chamada água de cal e a no ser humano.

suspensão aquosa de Ca(OH) 2 é chamada leite O ânion do ácido produzido no estômago corresponde ao

lli
de cal.
elemento químico pertencente ao grupo 17 e ao terceiro
Água de cal ⇒ solução aquosa de Ca(OH)2 período da tabela de classificação periódica.

Leite de cal ⇒ suspensão aquosa de Ca(OH)2 Esse ácido é denominado

ou
A) nítrico.
• É consumido em grandes quantidades nas pinturas
à cal (caiação) e no preparo da argamassa usada B) sulfúrico.
em alvenaria.
C) clorídrico.

• É usado na agricultura para diminuir a acidez do solo. D) fluorídrico

fluorídrico..

Hidróxido de magnésio (Mg(OH)2) 02. (UPE–2016)

(UPE–2016) Na série Prison Break (FOX), Michael Scofield

• É pouco solúvel na água. A suspensão aquosa de

Mg(OH)2 é o leite de magnésia usado como antiácido
estomacal. O Mg(OH)2 neutraliza o excesso de HCl
no suco gástrico.
HCl
rn utiliza um composto chamado Kesslivol para corroer
o aço e destruir a cerca de proteção da prisão SONA,
no Panamá. Na verdade, o Kesslivol não existe, mas o aço
pode ser corroído pela ação de um ácido forte e oxidante.

Qual dos ácidos abaixo Scofield poderia usar para fugir

Be
Mg(OH)2(aq) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + 2H2O((l
(l)
l))
da prisão?

A) H3BO3
Amônia (NH3) e hidróxido de amônio
B) HCl
(NH4OH)
C) HCN
• Hidróxido
idróxido de amônio é a solução aquosa do D) HNO3
gás amônia. Essa solução é também chamada
E) CH3COOH
de amoníaco.

NH3(g) + H2O((l  NH4+ (aq) + OH− (aq) 03. FAÇA a associação seguinte.
eu

(l)
l))
 
 
NH4OH (aq) A. Produtos de limpeza (AJAX®, FÚRIA®, etc.).

Amoníaco B. Leite de magnésia.

• A amônia é um gás incolor de cheiro forte e muito C. Fabricado por eletrólise do sal de cozinha e utilizado
irritante.
para fabricação do sabão.

• A amônia é fabricada em enormes quantidades na D. Usado em alvenaria (pedreiros) e na pintura de

M

indústria. Suas principais aplicações são:

“meios-fios”.

1. Fabricação
Fabricação de ácido nítrico. E. Antiácido estomacal.

2. Fabricação
Fabricação de sais de amônio, muito usados ( ) Ca(OH)2
como fertilizantes na agricultura. ( ) NH3

Exemplos: NH4NO3, (NH4)2SO4, (NH4)3PO4. ( ) Al(OH)3

( ) Mg(OH)2
3. Fabricação de produtos de limpeza doméstica,
como AJAX , FÚRIA , etc.
® ®
( ) NaOH

26 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 26 29/03/17 17:28

 Ácidos e bases de Arrhenius

04. (Fatec-SP) Leia atentamente a seguinte notícia publicada 2ª Coluna

em jornal: ( ) Encontrado no comércio como ácido muriático

( ) Usado para temperar saladas
Alunos tomam soda cáustica
durante aula e passam mal ( ) Adicionado em bebidas e refrigerantes
( ) Adicionado em baterias de automóveis
Dezesseis alunos de uma escola particular de Sorocaba,
( ) Extremamente tóxico
interior de São Paulo, foram internados após tomar
Marque a alternativa que apresenta a sequência
soda cáustica durante uma aula de química. Os alunos
CORRETA de cima para baixo.

lli
participavam de um exercício chamado “teste do sabor”:
A) I, II, IV, V, III
já haviam provado limão, vinagre e leite de magnésia e
B) III, IV, II, I, V
insistiram em provar a soda cáustica, produto utilizado
C) IV,, II, III, V, I
na limpeza doméstica. Em pouco tempo, os alunos já
D) IV,, II, I, III, IV

ou
começaram a sentir os primeiros sintomas: ardência na

QUÍMICA
língua e no estômago, e foram encaminhados ao Hospital
02. (UESPI)
ESPI) Podemos classificar os ácidos quanto ao
Modelo da cidade. Q93N
número de hidrogênios ionizáveis, quanto ao número de
Diário do Grande ABC OnLine, 19 set. 2005 (Adaptação). elementos constituintes, e quanto à presença de oxigênio
na molécula. Neste sentido, qual dos ácidos listados
Sobre essa notícia, foram feitas as seguintes afirmações: a seguir, pode ser considerado um diácido, ternário e
I. Os produtos ingeridos pelos alunos (limão, vinagre, oxiácido ao mesmo tempo?

e, por isso, corrosivos.

II. Tanto
anto o leite de magnésia como a soda cáustica são
compostos alcalinos.
rn
leite de magnésia e soda cáustica) são todos ácidos A) H3PO4
B) H2SO4
C) HNO3
D) H2S
E) H4P2O7
Be
III. A soda cáustica (NaOH) é uma base forte; o leite de
magnésia (suspensão de Mg(OH)2) é uma base fraca.
03. (UFAC) Os ácidos são substâncias químicas presentes no
Isto ajuda a entender por que o leite de magnésia YS9Y
nosso dia a dia. Por exemplo, o ácido sulfúrico é muito
pode ser ingerido, mas a soda cáustica não. utilizado na indústria petroquímica, na fabricação de papel,
corantes, em baterias automotivas, entre outras diversas
Dessas afirmações,
aplicações. Alguns sais derivados do ácido fosfórico são
A) apenas I é correta.
correta.
aplicados como fertilizantes na agricultura. Já o ácido
B) apenas II é correta.
correta. muriático, poderoso agente de limpeza, nada mais é do que

C) apenas III é correta.

correta. uma solução de ácido clorídrico. O ácido fluorídrico,
eu

um pouco menos conhecido, tem grande poder de atacar

D) II e III são corretas.
corretas.
vidro e, por essa propriedade, é usado para gravação na
E) I e III são corretas.
corretas. parte inferior dos vidros de automóveis. Outro exemplo é a
água boricada, que é uma solução aquosa de ácido bórico,
normalmente usada como agente para assepsia. Enfim,
EXERCÍCIOS
EXERCÍC
EXERCÍCIIOS
OS P
PROPOSTOS
ROPOSTOS é uma tarefa muito grande relacionar a importância e as
aplicações dessas valiosas substâncias que não somente
01. (UFU-MG)
(UFU-MG) Correlacione os ácidos da 1ª Coluna com as
M

os químicos possuem acesso.

respectivas características e aplicações listadas na 2ª Coluna.
De acordo com o texto, a sequência de fórmulas
1ª Coluna moleculares dos ácidos destacados, considerando a
ordem de leitura, é
I. H2SO4
A) H2SO4, H3PO4, HCl, HF e H3BO4.
II. H3PO4
B) H2SO3, H3PO3, H2Cl, H2F e H3BO3.
III. HCl
C) H2SO4, H3PO4, HCl, H2F e H3BO3.
IV. CH3COOH D) H2SO4, H3PO4, HCl, HF e H3BO3.
V. HCN E) H2SO4, H3PO3, HCl, H2F e H3BO3.

Bernoulli Sistema de Ensino 27

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 27 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 11

04. (UECE) O ácido fluorídrico, descoberto no século XVIII, B)

U3SA H+ H+
é usado na produção de gases refrigerantes, agrotóxicos, Fase
detergentes, na purificação de minérios, na indústria H+ H+ gasosa
petroquímica e no enriquecimento do urânio para fins
C– C–
de geração de energia nuclear. É letal quando ingerido e Fase
sua inalação causa broncoespasmos, obstrução das vias C– C– aquosa
respiratórias e queimaduras. Sobre o ácido fluorídrico,
assinale a única afirmação VERDADEIRA. C)
H C
A) O ácido fluorídrico é um ácido forte devido à grande Fase

lli
diferença de eletronegatividades entre o flúor e o H C gasosa
hidrogênio.
C– H+
B) Por atacar derivados da sílica, o ácido fluorídrico não Fase
H+ C– aquosa
pode ser armazenado em recipientes de vidro.

ou
C) As ligações intermoleculares, relativamente fortes, do D)
H H
ácido fluorídrico explicam por que ele é considerado
Fase
um ácido forte. C
C C
C gasosa
D) Mesmo sendo um composto molecular, em presença
C–
C H+
da água, o ácido fluorídrico sofre um processo de Fase
dissociação iônica. H+ C–
C aquosa

05. (UFSM-RS) No organismo, o fósforo é obtido pela reação

de hidrólise de ânions maiores, formando o ânion fosfato,
como ocorre na reação:
P2O74–
+ H2O → 2HPO42–
(ânion hidrogeno-fosfato)
Se o ânion hidrogeno-fosfato receber mais dois
rn E)
C–
C

H+
H+

H C
C–
Fase
gasosa

Fase
Be
hidrogênios, H C aquosa
I. forma um triácido.
II. o ácido formado
do se classifica como um hidrácido.
07. (FGV-SP) Na tabela são dadas as energias de ligação
III. o nome do ácido
ido formado é ácido fosforoso. Q714
(kJ/mol) a 25 °C para algumas ligações simples, para
Está(ão) CORRETA(S)
moléculas diatômicas entre H e os halogênios (X).
A) apenas I.
B) apenas II. H F Cl Br I

C) apenas III. H 432 568 431 366 298

F 158 254 250 278
D) apenas I e II.
eu

Cl 243 219 210

E) apenas I e III.
III.
Br 193 175
06. (FUVEST-SP)
(FUV EST-SP) Observa-se que uma solução aquosa I 151
saturada de HCl
HCl libera uma substância gasosa. Uma
estudante de química procurou representar, por meio de Analise as afirmações seguintes.
uma figura, os tipos de partículas que predominam nas I. Dentre os compostos HX, o HF é o ácido mais fraco
fases aquosa e gasosa desse sistema – sem representar
M

e a sua ligação H—X é a mais forte.

as partículas de água. A figura com a representação mais II. A distância de ligação entre os átomos nas moléculas
adequada seria: X2 é maior no I2, já que a sua energia de ligação é a
A) mais fraca.
H C III. A molécula com maior momento dipolar é o HI.
Fase
H C gasosa Está CORRETO o contido em
A) I, II e III. D) II e III, apenas.
H C
Fase
aquosa B) I e II, apenas. E) II, apenas.
H C
C) I e III, apenas.

28 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 28 29/03/17 17:28

 Ácidos e bases de Arrhenius

08. (Unesp) Sobre os compostos HCl, H2SO4, H3BO3 e H2CO3 12. (UEPG-PR–2013) Com relação às bases relacionadas a
YMØ7
são feitas as afirmações: seguir, assinale o que for CORRETO.
I. Todos sofrem ionização quando em meio aquoso, I. NaOH
originando íons livres.
II. NH4OH
II. Segundo Arrhenius, todos são ácidos porque, quando
III. Mg(OH)2
em meio aquoso, originam como cátions íons H+.
III. Todos são compostos moleculares. IV. Cu(OH)2

IV. De acordo com o grau de ionização, HCl e H2SO4 são 01. I é uma base de metal alcalino considerada forte.

lli
ácidos fortes.
02. III e IV são bases consideradas insolúveis em água.
V. Os compostos H 3BO 3 e H 2CO 3 formam soluções
04. I e II são denominadas de monobases.
aquosas com alta condutividade elétrica.
08. A equação Mg(OH) 2 → Mg 2+ + 2OH – representa
Estão CORRETAS as afirmativas
corretamente a dissociação da base III.

ou
A) I, II, III, IV e V.
Soma ( )

QUÍMICA
B) I, apenas.
C) I e II, apenas. 13. (UEPG-PR) Assinale o que for CORRETO
CORRETO, no que se refere
CLNA
D) I, II e III, apenas. às informações sobre os compostos H3PO4 e NH4OH.
E) I, II, III e IV, apenas. 01. Por apresentar apenas dois hidrogênios ionizáveis o
H3PO4 é denominado de diácido.
09. (UFC-CE) Os ácidos H2SO4, H3PO4 e HClO4 são de grande
4J7F 02. Em solução aquosa o H3PO4 apresenta um grau de
importância na indústria (por exemplo, na produção

A) H3PO4, H2SO4, HClO4.

B) H2SO4, H3PO4, HClO4.
C) HClO4, H2SO4, H3PO4.
rn
de fertilizantes). Assinale a alternativa que apresenta
corretamente a ordem crescente de acidez destas espécies.
ionização de 27%, sendo assim considerado um ácido
fraco.
04. O s c o m p o s t o s d a s f ó r m u l a s a p r e s e n t a d a s
correspondem ao ácido fosfórico e a base hidróxido
de amônio.
Be
08. O composto NH4OH provém da reação da amônia com
D) HClO4, H3PO4, H2SO4. a água e por isso só existe em meio aquoso.
E) H3PO4, HClO4, H2SO4. Soma ( )

10. (UFRN) Leia as informações contidas na tirinha a seguir. 14. (Unisa-SP) O papel de tornassol, vermelho e umedecido,
torna-se azul quando em contato com vapores de
A) iodo.
B) tetróxido de dinitrogênio.
C) cloreto de hidrogênio.
eu

D) cloro.
E) amônia.
Uma substância que pode ser incluída no cardápio de
antiácidos por ter propriedades básicas é 15. Entre as bases listadas a seguir, indique qual(quais) é(são)
X1R9
A) NaF. praticamente insolúvel(insolúveis) em água.
I. KOH
CaCl2.
B) CaCl
C) Mg(OH)2. II. Mg(OH)2
M

D) CH3COOH. III. NaOH

IV. Al(OH)3
11. (UFPI) Assinale a substância química que é o principal
V. LiOH
constituinte da soda cáustica:
A) V e IV.
A) Na;
B) IV e III .
B) NaOH;
C) Na2CO3; C) II, III e IV.

D) NaHCO3; D) I, IV, V e II.

E) KOH. E) IV.

Bernoulli Sistema de Ensino 29

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 29 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 11

16. (FUVEST-SP) Verifica-se alteração na cor do chá-mate ao Algumas soluções foram testadas com esse indicador,
se adicionar gotas de limão. produzindo os seguintes resultados:

A) Como se explica? Material Cor

B) Como retornar à cor original? I. Amoníaco Verde
Conselho: Não beba o chá ao fim da experiência! II. Leite de magnésia Azul
III. Vinagre Vermelho
ermelho
IV. Leite de vaca Rosa
SEÇÃO ENEM

lli
01. (Enem–2015) A soda cáustica pode ser usada no 03. (Enem–2000)
m–2000) De acordo com esses resultados,
desentupimento de encanamentos domésticos e tem, as soluções I, II, III e IV têm, respectivamente, caráter
em sua composição, o hidróxido de sódio como principal A) ácido / básico / básico / ácido.
ácido.
componente, além de algumas impurezas. A soda B) ácido / básico / ácido / básico
básico..

ou
normalmente é comercializada na forma sólida, mas que
C) básico / ácido / básico / ácido.
apresenta aspecto “derretido” quando exposta ao ar por
D) ácido / ácido / básico / básico.
certo período.
E) básico / básico
básico / ácido / ácido.
O fenômeno de “derretimento” decorre da
A) absorção da umidade presente no ar atmosférico. 04. (Enem–2000) Utilizando-se o indicador citado em sucos de
B) fusão do hidróxido pela troca de calor com o ambiente. abacaxi e de limão, pode-se esperar como resultado as cores

C) reação das impurezas do produto com o oxigênio do ar. A) rosa ou amarelo.

amarelo. D) rosa ou vermelho.

02.
D) adsorção de gases atmosféricos na superfície do sólido.
E) reação do hidróxido de sódio com o gás nitrogênio
presente no ar.

(Enem–2003)
nem–2003) Os gases liberados pelo esterco e por
alimentos em decomposição podem conter sulfeto de
rn B) v

GABARITO
GABAR
G
vermelho
C) v

ABARIITO
Fixação
TO
ermelho ou roxo.
verde
erde ou vermelho.
E) roxo ou azul.
Be
hidrogênio (H2S), gás com cheiro de ovo podre, que é
01. C 03. D-A-E-B-C
tóxico para muitos seres vivos. Com base em tal fato,
foram feitas as seguintes afirmações: 02. D 04. D

I. Gases tóxicos podem ser produzidos em processos Propostos

P
naturais.
01. B
eve-se evitar o uso de esterco como adubo porque
II. Deve-se
02. B
polui o ar das zonas rurais.
03. D
III. Esterco e alimentos em decomposição podem fazer
04. B
parte do ciclo natural do enxofre (S).
05. A
Está CORRETO apenas o que se afirma em
eu

06. C
A) I. C) III. E) II e III.
07. B
B) II. D) I e III. 08. E
09. A
Instrução: Leia o texto a seguir para responder às questões
10. C
03 e 04.
11. B
O suco extraído do repolho roxo pode ser utilizado 12. Soma = 15
M

como indicador do caráter ácido (pH entre 0 e 7) ou básico

13. Soma = 12
(pH entre 7 e 14) de diferentes soluções.
14. E
Misturando-se
Misturando-se um pouco de suco de repolho com a 15. E
solução, a mistura passa a apresentar diferentes cores, 16. A) O chá-mate contém uma substância que se
segundo sua natureza ácida ou básica, de acordo com a comporta como indicador ácido-base.
escala a seguir: B) Adicionando uma base, por exemplo, NaOH.

Cor: Vermelho Rosa Roxo Azul Verde Amarelo Seção Enem

01. A 03. E
pH: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 02. D 04. D

30 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 30 29/03/17 17:28

 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 12
Sais e óxidos
SAIS Caso as cargas sejam iguais, elas simplesmente se anulam.

lli
Ca2+ + SO42– → CaSO4
Sais são compostos iônicos obtidos pela reação de um Al3+ + PO43– → A
AlPO
Al PO4
lPO
ácido com uma base (reação de neutralização ou salificação).
Entretanto, existem sais normais que, ao se cristalizarem,
Exemplo: retêm em seus retículos cristalinos moléculas de água,

ou
KOH + HBr → KBr + H2O denominadas água de hidratação ou água de cristalização.
Base + Ácido → Sal + Água Um exemplo desse tipo de fenômeno é o CuSO4.5H2O,
denominado sulfato de cobre pentaidratado, sendo um sal
Classificação dos sais hidratado ou hidrato.

De acordo com o tipo de reação de neutralização, Alguns desses sais chegam a absorver a umidade do meio
podemos classificar os sais em sais normais ou neutros, em que estão envolvidos; são os sais higroscópicos.
sais ácidos ou hidrogenossais, sais básicos ou hidroxissais Exemplo:
e sais duplos ou mistos.

Sais normais ou neutros

São os sais obtidos por reações em que a quantidade de H+ do
ácido neutralizado é igual à quantidade de OH– da base. Não há
portanto, resíduo de ácido ou base no composto formado.
há,,
rnNomenclatura
N
CaCl2
CaCl
ar úmido

omenclatura dos sais neutros

CaCl2.H2O

A nomenclatura de cada um dos sais neutros deriva do

ácido que lhe deu origem, alterando-se apenas o sufixo:
Be
NaOH + HCl → NaCl + H2O
nome do ácido ⇔ nome do sal
1OH– + 1H+ → Sal neutro + Água
ídrico ⇔ eto
2Al(OH)3 + 3H2CO3 → Al2(CO3)3 + 6H2O
oso ⇔ ito
6OH– + 6H+ → Sal neutro + Água
ico ⇔ ato
Exemplos:
Na3PO4, Ca(NO3)2, Ca3(PO4)2 e CaC
CaCl2. Caso o elemento forme somente um sal, escreve-se o nome
do ânion derivado do ácido, alterando-se o sufixo, seguido
OBSERVAÇÃO
da preposição “de”, mais o nome do cátion derivado da base.
Quando ácidos e bases reagentes são fortes, a equação
Exemplos:
fundamental da neutralização baseia-se em
eu

NaCl ⇒ cloreto de sódio (HCl ⇒ ácido clorídrico)

H +
(aq)
+ OH –
(aq)
→ H2O(l)
CaSO4 ⇒ sulfato de cálcio (H2SO4 ⇒ ácido sulfúrico)
Formulação dos sais neutros KNO2 ⇒ nitrito de potássio (HNO2 ⇒ ácido nitroso)

Os sais neutros são formados por cátions e ânions, sendo Caso o elemento forme mais de um sal, temos:
o cátion proveniente de uma base e o ânion, de um ácido. maior NOx ⇒ sufixo ico
Na formulação de um sal neutro, temos: menor NOx ⇒ sufixo iso
ou o NOx em algarismo romano após o nome do cátion.
M

x+ y–
By Ax Exemplos:
FeCl2 ⇒ Fe2+ ⇒ cloreto de ferro (II) ou cloreto ferroso.
Quando as cargas x e y são diferentes, basta fazer a
FeCl3 ⇒ Fe3+ ⇒ cloreto de ferro (III) ou cloreto férrico.
inversão delas para se achar a fórmula do sal.
Para sais hidratados, basta escrever os prefixos mono, di,
Exemplos:
Ba 2+
C 1–
BaC2 tri e seus derivados antes da palavra hidratado.
1 2
Exemplos:

A 3+
NO3 1– A(NO3)3 CaCl2.2H2O ⇒ cloreto de cálcio di-hidratado
1 3 CaCl2.4H2O ⇒ cloreto de cálcio tetraidratado

Bernoulli Sistema de Ensino 31

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 31 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 12

Sais ácidos ou hidrogenossais Exemplos:

LiOH + NaOH + H2SO4 → LiNaSO4 + 2H2O
Sais ácidos ou hidrogenossais são aqueles obtidos por
neutralização parcial em que o número de hidroxilas (OH–) Base 1 + Base 2 + Ácido → Sal duplo + Água
é menor que o número de íons H+. Tais sais possuem um 2KOH + NaOH + H3PO4 → K2NaPO4 + 3H2O
resíduo do ácido após a neutralização, pois nem todos os Base 1 + Base 2 + Ácido → Sal duplo + Água
hidrogênios ionizáveis são neutralizados.
Quando uma di, tri ou tetrabase reage com ácidos
Exemplos: diferentes, temos sais duplos em relação ao ânion.
NaOH + H2SO4 → NaHSO4 + H2O
Exemplos:

lli
1OH– + 2H+ → Sal ácido + Água
Ba(OH)2 + HCl + HCN → BaClCN
BaCllCN
BaC CN + 2H2O
Ca(OH)2 + H3PO4 → CaHPO4 + 2H2O
Base + Ácido 1 + Ácido 2 → Sal duplo + Água
2OH– + 3H+ → Sal ácido + Água
Sn(OH)4 + H2SO4 + 2HNO3 → SnSO4(NO3)2 + 4H2O
Nomenclatura de sais ácidos Base + Ácido 1 + Ácido 2 → Sal duplo + Água

ou
A nomenclatura desse tipo de sal pode ser dada de várias Nomenclatura
omenclatura de sais duplos
formas. Veja os exemplos de NaH2PO4 e Na2HPO4.
A nomenclatura desses sais é simples:
 ortofosfato monossódico
 LiNaSO4 → sulfato de lítio e sódio
NaH2PO4  ortofosfato diácido de sódio
 di-hidrogeno-ortofosfato de sódio K2NaPO4 → ortofosfato de dipotássio e sódio

BaClCN
BaCllCN
BaC CN → cloreto-cianeto de bário
 ortofosfato dissódico SnSO 4 (NO 3 ) 2 → nitrato-sulfato de estanho (IV) ou

Na2HPO4  ortofosfato (mono)ácido de sódio
 (mono)-hidrogeno-ortofosfato de sódio

Usualmente, os sais ácidos derivados de biácidos recebem
o prefixo bi.
Exemplos:
NaHCO3 ⇒ bicarbonato de sódio
rn nitrato-sulfato estânico
Também podemos ter a cristalização de 2 sais na mesma
solução, formando o sal duplo.
Exemplo:
K2SO4.A
.All2(SO4)3.24H2O
Be
KHSO4 ⇒ bissulfato de potássio Propriedades
P ropriedades dos sais
Ca(HSO3)2 ⇒ bissulfito de cálcio • Não contêm um radical funcional, pois seus cátions
e ânions não são fixos.
Sais básicos ou hidroxissais
• São compostos iônicos cristalinos, geralmente, sólidos
Sais básicos ou hidroxissais são aqueles obtidos por com altas temperaturas de fusão e ebulição.
neutralização parcial em que o número de hidroxilas (OH–) • Sofrem dissociação quando interagem com um
é maior que o número de íons H+. Tais sais possuem um solvente polar.
resíduo de base após a neutralização, pois nem todas as
• Possuem, normalmente, sabor salgado.
hidroxilas são neutralizadas.
• A maioria dos sais é solúvel em água.
Exemplos:
eu

Ba(OH)2 + HCl
HCl → Ba(OH)Cl
Ba(OH)Cl + H2O
2OH– + 1H+ → Sal básico + Água
PRINCIPAIS SAIS DO COTIDIANO
Ca(OH)2 + HNO3 → Ca(OH)NO3 + H2O Cloreto de sódio (NaCl)
2OH + 1H → Sal básico + Água
– +
• Alimentação (sal de cozinha). Por lei, é obrigatória
a adição de certa quantidade de iodeto (NaI, KI) ao
Nomenclatura
N omenclatura de sais básicos NaCl destinado à alimentação, uma vez que a falta de
A nomenclatura é semelhante à dos sais ácidos. Tomemos iodo no organismo pode acarretar a doença chamada
M

como exemplo o Al
Al(OH)
A (OH)2Cl:
l(OH) bócio (“papo”).
cloreto dibásico de alumínio • Conservação da carne, do pescado e de peles.
A (OH) 2C
A C • Obtenção de misturas refrigerantes: a mistura
di-hidroxicloreto de alumínio
gelo + NaCl(s) pode atingir –22 °C.
• Obtenção de Na, Cl2, H2 e compostos tanto de sódio
Sais
ais duplos ou mistos como de cloro, tais como NaOH, Na2CO3, NaHCO3,
Sais duplos ou mistos são aqueles formados por dois HCl, etc.
cátions ou por dois ânions diferentes. • Em medicina, é utilizado sob a forma de soro
Quando um di, tri ou tetrácido reage com bases diferentes, fisiológico (solução aquosa contendo 0,92% de NaCl),
temos sais duplos em relação ao cátion. no combate à desidratação das pessoas.

32 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 32 29/03/17 17:28

 Sais e óxidos

Nitrato de sódio (NaNO3) Esses extintores não podem ser usados para apagar
o fogo em instalações elétricas porque a espuma é
• É o salitre do Chile. eletrolítica (conduz a corrente elétrica).
• Utilizado como fertilizante na agricultura.
• Utilizado na fabricação da pólvora (carvão, enxofre, salitre).
Fluoreto de sódio (NaF)
• Usado
do na prevenção de cáries dentárias (anticárie).
Carbonato de sódio (Na2CO3)
• O produto comercial (impuro) é vendido no comércio Carbonato de cálcio (CaCO
CO3)
com o nome de barrilha ou soda. • É encontrado
ado na natureza constituindo o calcário e o

lli
• Sua maior aplicação é na fabricação do vidro comum. mármore.
Barrilha + calcário + areia fusão vidro comum
• Fabricação de CO2 e da cal viva (CaO), a partir da
• Fabricação de sabões. qual se obtém cal hidratada:
Bicarbonato de sódio (NaHCO3) CaCO3(s)
∆
CaO(s) + CO2(g)

ou
Calcário Cal viva
viva

QUÍMICA
• Antiácido estomacal. Neutraliza o excesso do HCl no
suco gástrico. CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(aq)
NaHCO3(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(aq) + CO2(g) Cal hidratada
Cal
O CO2 liberado é o responsável pelo “arroto”.
• Fabricação
Fabricação do vidro comum (já mencionado).
• Fabricação de “digestivos”, tais como ALKA-SELTZER®,
SONRISAL®, SAL DE FRUTAS®, etc. Estes contêm • Fabricação
Fabricação do cimento Portland.
Portland
∆
NaHCO3(s) e ácidos orgânicos sólidos (ácido tartárico, Calcário + argila + areia cimento Portland

•
ácido cítrico e outros). Na presença de água,
o NaHCO3 reage com os ácidos, liberando CO2(g),
que é o responsável pela efervescência.
NaHCO3(aq) + H+(aq) → Na+(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Fabricação
abricação de fermento. O crescimento da massa
(pão, bolos, bolachas, etc.) é devido à liberação do
CO2 no aquecimento do NaHCO3.
rn •

Sulfato
S
•
•
Sob a forma de mármore, é usado em pias, pisos,
escadarias, etc.

ulfato de cálcio (CaSO

Fabricação
( 4
)
Fabricação do giz usado nas escolas.
O gesso é uma variedade de CaSO4 hidratado, muito
Be
∆
2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + H2O(l) + CO2(g) usado em ortopedia e construção civil.
O NH4HCO3 é um fermento mais eficiente que o NaHCO3
porque, no aquecimento, libera mais gases (CO2 e NH3). Sulfato
S ulfato de magnésio (MgSO
(Mg 4)
∆
NH4HCO3(s) NH3(g) + H2O(l) + CO2(g)
• Emprego medicinal como purgativo (efeito laxativo).
• Fabricação
abricação de extintores de incêndio (extintores de
espuma). No extintor, há NaHCO3(s) e H2SO4(aq) em Sulfato de bário (BaSO4)
compartimentos separados. Quando o extintor é
acionado, o NaHCO3 mistura-se ao H2SO4, com o qual • Emprego medicinal como “meio opaco” para
reage, produzindo uma espuma, com liberação de CO2(g). realização de radiografia gastrointestinal.

SOLUBILIDADE
IIL
LIIDADE
DADE DOS SAI
SAIS
SAISSE
EM ÁGUA
eu

Substância Regra geral Exceção

Nitratos ⇒ NO3– Solúveis
Acetatos ⇒ CH3COO– Solúveis Ag+(*)
Cloretos ⇒ C
Cl–
Brometos ⇒ Br – Solúveis Ag+, Hg22+ e Pb2+
Iodetos ⇒ I–
M

Fluoretos ⇒ F– Insolúveis Ag+, NH4+ e alcalinos

Hidróxido ⇒ OH– Insolúveis Alcalinos, NH4+, Ca2+(*), Sr2+(*) e Ba2+(*)
Sulfetos ⇒ S2– Insolúveis NH4+, alcalinos e alcalinoterrosos(*)
Sulfatos ⇒ SO4 2–
Solúveis Ca (*), Sr2+(*), Ba2+(*), Pb2+, Ag+(*) e Hg22+
2+

Fosfatos ⇒ PO4 3–

Carbonatos ⇒ CO32–
Insolúveis NH4+ e alcalinos
Sulfitos ⇒ SO32–
Oxalatos ⇒ C2O42–
Compostos de metais alcalinos
Solúveis KClO4
Compostos de amônio (NH4+)
*Parcialmente solúvel.

Bernoulli Sistema de Ensino 33

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 33 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 12

NOMENCLATURA DOS ÂNIONS

Halogênios Nitrogênio Enxofre Outros
F– Fluoreto NO2– Nitrito S2– Sulfeto H– Hidreto SiO32– Metassilicato
Cl– Cloreto NO3 –
Nitrato SO3 2–
Sulfito O 2–
Óxido SiO4 2–
(Orto)silicato
Br – Brometo Carbono SO42– Sulfato O22– Peróxido SnO22– Estanito
I– Iodeto CN– Cianeto S2O32– Tiossulfato OH– Hidróxido SnO32– Estanato
ClO– Hipoclorito CNO– Cianato S2O82– Persulfato CrO42– Cromato PbO22– Plumbito

lli
ClO2– Clorito CNS– Tiocianato Fósforo Cr2O72– Dicromato PbO32– Plumbato
ClO3– Clorato H3CCOO– Acetato H2PO2– Hipofosfito MnO4– Permanganato AsO33– Arsenito
ClO4 – Perclorato CO32–
Carbonato HPO3 2–
Fosfito MnO4 2–
Manganato AsO43– Arseniato
BrO– Hipobromito C2O42– Oxalato PO43– (Orto)fosfato MnO32– Manganito SbO33– Antimonito

ou
BrO3 –
Bromato Fe(CN)6 3–
Ferricianeto PO3 –
Metafosfato AlO2 – Aluminato BO 3
3–
Borato
IO– Hipoiodito Fe(CN)64– Ferrocianeto P2O74– Pirofosfato ZnO22– Zincato SiF62– Fluorsilicato
IO3– Iodato
IO4 –
Periodato

ÓXIDOS Óxidos covalentes

Todos os compostos binários em que o oxigênio é o São óxidos, geralmente sólidos, cujos átomos que os
elemento mais eletronegativo são denominados óxidos.
Normalmente, o oxigênio nos óxidos possui NOx = –2.
Exemplos:
H2O, SiO2, Al2O3, CaO.
Observe que os compostos OF2 e O2F2 não são óxidos,
rn compõem formam ligações covalentes, estabelecendo uma
macroestrutura com um número indefinido de átomos.
Exemplos:
(SiO2)n, (BeO)n.

Classificação dos óxidos quanto ao

Classificação
Be
mas fluoretos, pois, nesses compostos, o flúor é o elemento
mais eletronegativo.
comportamento químico
Óxidos básicos
Classificação
lassificação dos óxidos quanto ao
São óxidos que se comportam como base em uma reação
tipo de ligação de neutralização ou que, em meio aquoso, originam uma base.

Óxidos moleculares K2O + H2O → 2KOH

Óxido básico + Água → Base
São óxidos de ametais, sendo, geralmente, gases ou
líquidos, e possuindo ligações covalentes. K2O + 2HCl → 2KCl + H2O

Exemplos: Óxido básico + Ácido → Sal + Água

eu

CO2, CO, NO, XeO3, SeO4. Esses óxidos são formados por metais de baixo NOx
(+1, +2 ou +3). São sólidos iônicos de elevadas T.E. e T.F.
OBSERVAÇÃO
BSERVAÇÃO São pouco solúveis em água, exceto óxidos das famílias
Até
té o gás nobre xenônio é capaz de formar óxidos sob IA (1) e IIA (2).
condições especiais. Exemplos:
Na2O, Fe2O3, Cu2O.
Óxidos iônicos
Óxidos ácidos ou anidridos
M

São óxidos de metais de baixa eletronegatividade, sendo,

geralmente, sólidos, possuindo ligações iônicas. São óxidos que se comportam como ácidos em reações
de neutralização ou que, em meio aquoso, originam ácidos.
Exemplos:
CaO, MgO, Li2O. SO3 + H2O → H2SO4
Óxido ácido + Água → Ácido
Óxidos de caráter intermediário SO3 + 2NaOH → Na2SO4 + H2O
São óxidos de metais de eletronegatividade média. Óxido ácido + Base → Sal + Água
Exemplos: São formados por metais de alto NOx ou por ametais.
ZnO, PbO2. Neste caso, são, geralmente, gases.

34 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 34 29/03/17 17:28

 Sais e óxidos

Exemplos: Peróxidos
SO2, SO3, CO2, N2O5, CrO3, MnO3, Mn2O7
Peróxidos são óxidos em que o NOx do oxigênio é –1.
Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos Reagem com água ou ácidos diluídos, produzindo água
pela desidratação total do respectivo oxiácido do elemento. oxigenada, H2O2.
H2CO3 H2SO3 2 x HNO3 = H2N2O6
CaO2 + 2H2O → Ca(OH)2 + H2O2
– H2O – H2O – H2O CaO2 + 2HCl → CaCl2 + H2O2
CO2 SO2 N2O5 Exemplos:

lli
Alguns anidridos produzem dois ácidos diferentes, quando Na2O2, K2O2, H2O2, BaO2.
reagem com a água. Eles são denominados anidridos duplos.
O peróxido de hidrogênio, H2O2, é um exemplo de peróxido
Exemplos: molecular líquido, porém não é o único. Existem, também,
N2O4 + H2O → HNO2 + HNO3 os peróxidos orgânicos que podem ser considerados

ou
Assim como NO2, Cl2O6 e ClO2. peróxidos derivados do H2O2, em que um ou ambos os átomos

QUÍMICA
de hidrogênio foram substituídos por grupos orgânicos.
Outros anidridos, quando são hidratados com quantidades
Os demais peróxidos são sólidos iônicos que possuem em
crescentes de água, produzem ácidos diferentes.
sua estrutura o ânion peróxido, –O—O– (O22–).
Exemplo: P2O5
BSERVAÇÕES
BSERVAÇ ÕES
OBSERVAÇÕES
P2O5 + H2O → 2HPO3 ⇒ Ácido metafosfórico
1. Do que foi exposto, podemos concluir que, devido à
P2O5 + 2H2O → H4P2O7 ⇒ Ácido pirofosfórico
grande variabilidade de óxidos e a suas respectivas
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 ⇒ Ácido ortofosfórico características, não é possível atribuir propriedades

Óxidos anfóteros
São óxidos que se comportam como ácidos ou como
bases em reações de neutralização, dependendo do meio.
rn
Normalmente, reagem com ácidos ou bases fortes, definindo
o seu caráter.
2.
e características (constantes ou fixas) aos óxidos.
Quando um metal der origem a vários óxidos, o seu
caráter varia de acordo com a variação do NOx.

Básico
CrO
Anfótero
Cr2O3
Ácido
CrO3
Be
ZnO + 2HCl → ZnCl2 + H2O
Base +2 +3 +6

ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O Caráter ácido aumenta

Ácido NOx aumenta

Exemplos:
Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3, Sb2O5.
Nomenclatura de óxidos
Óxidos neutros
Quando um elemento forma um único óxido, temos:
São óxidos indiferentes, não reagindo frente a ácidos,
eu

bases ou água. São óxidos gasosos de ametais. Óxido de ___________________________________

Exemplos: nome do elemento ligado ao oxigênio
CO, NO e N2O.

Exemplos:
Classificação dos óxidos quanto à
Classificação
Na2O ⇒ Óxido de sódio
estrutura CaO ⇒ Óxido de cálcio

Óxidos duplos, mistos ou salinos

M

Porém, quando o elemento forma mais de um óxido,

devemos enunciar o NOx do elemento em algarismo romano
São óxidos formados pela associação de dois outros óxidos ou o número de átomos do elemento e de oxigênio.
do mesmo elemento.
Exemplos: Exemplos:
Fe3O4 (FeO + Fe2O3) FeO ⇒ Fe2+ óxido de ferro (II) ou ferroso
Pb3O4 (PbO + Pb2O3) Fe2O3 ⇒ Fe3+ óxido de ferro (III) ou férrico
Mn3O4 (MnO + Mn2O3) Ou ainda:
4NO2 (N2O3 + N2O5) FeO ⇒ (mono) óxido de (mono) ferro
4ClO2 (Cl2O3 + Cl2O5) Fe2O3 ⇒ trióxido de diferro

Bernoulli Sistema de Ensino 35

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 35 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 12

OBSERVAÇÃO
PRINCIPAIS ÓXIDOS DO COTIDIANO
Sufixos oso ⇒ menor NOx
ico ⇒ maior NOx
Para elementos que apresentam mais de dois NOx,
Óxido de cálcio (CaO)
usam-se os prefixos hipo (geralmente para o NOx +1)
• Sólido branco
anco com P.F. extremamente elevado.
e per (geralmente para o NOx +7).
Os anidridos podem ainda receber o nome do ácido que os • ecebe o nome de cal viva ou cal virgem.
Recebe
dão origem, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido.
• Em contato com a água, ocorre uma reação

lli
Resumo
exotérmica, formando a água de cal.
Se o elemento possui 1 NOx Anidrido________ (+ico)

Se o elemento possui 2 NOx

Anidrido________ (+oso)
Anidrido________ (+ico)
Óxido de hidrogênio (H
(H2O
O))
Anidrido hipo ____ (+oso)
• Líquido
do incolor nas condições ambiente, insípido,

ou
Anidrido________ (+oso)
Se o elemento possui 4 NOx
Anidrido________ (+ico) inodoro e de grande capacidade dissolvente.
Anidrido per ____ (+ico)
• Contribui com cerca de 70% da matéria formadora
Exemplos: da crosta terrestre e é fundamental para a vida dos
SO2 ⇒ H2SO3 Anidrido sulfuroso animais e vegetais.
SO3 ⇒ H2SO4 Anidrido sulfúrico
CO2 ⇒ H2CO3 Anidrido carbônico Peróxido
P eróxido de hidrogênio ((H2O2)
NO2 ⇒ HNO2 e HNO3

Óxido
Nomenclatura
antiga
Anidrido nitroso-nítrico

Tipos de nomenclatura

Nomenclatura
de Stock
Nomenclatura
empírica
rn
• Líquido incolor,
incolor, instável, viscoso e solúvel em água.
Sua solução aquosa é chamada de água oxigenada,
utilizada em alvejamento, como antisséptico,
microbicida, oxidante, etc.
Be
• Sofre
Sofre fotólise quando exposto à radiação luminosa.
Monóxido de
CaO Óxido de cálcio Óxido de cálcio
(mono) cálcio
Óxido de magnésio (Mg
(MgO)
Trióxido de
B2O3 Anidrido bórico Óxido de boro
diboro • Sólido branco, inodoro, pouco solúvel em água e de
grande resistência ao aquecimento, sendo, por isso,
Óxido de Trióxido de
Fe2O3 Óxido férrico
ferro (III) diferro usado na fabricação de tijolos refratários e cadinhos.

• Recebe o nome de leite de magnésia a suspensão

Óxido de Monóxido de
FeO Óxido ferroso
eu

ferro (II) (mono) ferro aquosa desse óxido, que é usada como antiácido e
laxante brando.
Anidrido Óxido de Dióxido de
SO2
sulfuroso enxofre (IV) enxofre
Dióxido de carbono (CO2)
Anidrido Óxido de Trióxido de
SO3
sulfúrico enxofre (VI) enxofre • Gás incolor e pouco solúvel em água.

• Também é chamado de anidrido carbônico e gás

Anidrido Óxido de Trióxido de
M

Cll2O3
C carbônico.
hipocloroso cloro (III) dicloro

• Ocorre no ar atmosférico e é muito importante para

Óxido de Pentóxido de
Cl2O5 Anidrido cloroso a vida animal e vegetal por participar do processo
cloro (V) dicloro
de fotossíntese.
Anidrido Óxido de Heptóxido de
Cl2O7 • Quando no estado sólido, sob determinadas
perclórico cloro (VII) dicloro
condições, é usado como refrigerante em forma de
Anidrido Óxido de Trióxido de blocos (gelo-seco).
CrO3
crômico cromo (VI) cromo
• Um dos grandes responsáveis pelo efeito estufa.

36 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 36 29/03/17 17:28

 Sais e óxidos

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EXERCÍCIOS PROPOSTOS

01. (UFES) A água mineral pode apresentar em sua 01. (IFSP–2014) O carbonato de sódio, Na2CO3, conhecido
composição química íons como sódio, magnésio, cálcio, comercialmente como barrilha, tem grande uso no
cloreto, sulfato e carbonato. Esses íons podem formar tratamento de águas de piscinas e de abastecimento
entre si diversos compostos. A única alternativa que público. Tal substância é classificada como um
apresenta CORRETAMENTE a fórmula química e o nome A) óxido básico. D) ácido
ácido..
de um dos possíveis compostos formados entre os íons
B) óxido ácido. E) sal.
citados é

lli
C) hidróxido.
A) NaSO4, sulfato de sódio.
B) NaCl2, cloreto de sódio. 02. (IFPE–2016) Fertilizantes
ertilizantes são substâncias ou misturas que
1YTØ
C) Na2CO3, bicarbonato de sódio. repõem, no solo, os nutrientes removidos pelas plantas
D) MnSO4, sulfato de magnésio. ou adicionam nutrientes indispensáveis ao solo para

ou
que ele se torne produtivo ou aumente sua capacidade
E) CaCl2, cloreto de cálcio.

QUÍMICA
de produção. Atualmente, são utilizadas centenas de
substâncias químicas fundamentais, a partir de matérias-
02. Assinale a alternativa CORRETA.
primas obtidas de várias fontes. Entre os compostos
A) Na reação de neutralização que dá origem ao sal encontrados nos fertilizantes destacamos o cloreto de
AlPO4, três mols de íons H+ reagem com dois mols potássio, fosfato de cálcio e o nitrato de sódio.
de íons OH–.
Assinale a alternativa com as substâncias mencionadas,
B) KNO2 é o nitrato de potássio. respectivamente, com as suas formulações CORRETAS.

03.
C) CaBrCl é um sal duplo de caráter ácido denominado
cloreto-brometo de cálcio.
D) NaF, CaBr2 e KOH são sais neutros.
E) NH4Cl é um sal de grande caráter molecular.

(Unesp) Considere as seguintes afirmações a respeito

rn A) KC
KCl
B) KC
C) KCl;
O; Ca3(PO3)2; NaNO2
KClO;
lO;
KCl;
KCll;; Ca2(PO4)3; NaNO2
KCll;; Ca3(PO4)2; NaNO3
KC
D) KC
KClO;
KCl
E) KCl;
O; Ca(PO4)2; NaNO3
lO;
KC Ca3(PO3)2; NaNO2
Be
dos óxidos: 03. (CEF
(CEFET-MG) O mono-hidrogenofosfato de sódio pode
I. Óxidos de metais
tais alcalinos são tipicamente iônicos. ser utilizado, entre outras aplicações, na complexação
II. Óxidos de ametais
etais são tipicamente covalentes. do íon férrico. Nessa aplicação, o sal de ferro formado é
representado por
III. Óxidos básicos são capazes de neutralizar um ácido
formando sal mais água. A) FePO4. D) Fe(H2PO4)3.
IV. Óxidos
dos anfóteros não reagem com ácidos ou com base. B) Fe3(PO4)2. E) Fe2(HPO4)3.

Estão CORRETAS as afirmativas C) Fe(H2PO4)2.

A) I, II e III, apenas.
apenas. 04. (Unemat-MT–2014) Uma prova de que a química está
B) II e III, apenas.
apenas. presente em nosso cotidiano é a presença de compostos
eu

C) I, II e IV
IV,, apenas. químicos nos mais diversos produtos, que pensamos
vê-los somente nos livros. Alguns exemplos são o leite
D) II, III e IV
IV,, apenas.
de magnésia composto pelo Mg(OH)2; a água de bateria,
E) I e III, apenas.
apenas.
que contém o H2SO4, e vitaminas compradas em farmácia
que podem conter o FeSO4.
04. (Mackenzie-SP)
Marque a alternativa que apresenta CORRETAMENTE
N2O5 + H2O → 2HNO3 a nomenclatura dos compostos citados, de acordo com
a sequência mencionada no texto:
M

CO + H2O → não reage

A) Hidróxido de magnésio, ácido sulfúrico e sulfato de
K2O + H2O → 2KOH
ferro II.
Nas equações anteriores, do comportamento mostrado B) Hidróxido de manganês, ácido sulfúrico e sulfato de
pelos óxidos conclui-se que ferro II.

A) K2O é um peróxido. C) Hidróxido de magnésio, ácido sulfuroso e sulfato de

ferro I.
B) CO é um óxido neutro ou indiferente.
D) Hidróxido de manganês, ácido sulfuroso e sulfato de
C) K2O é um óxido ácido. ferro II.
D) N2O5 é um óxido duplo ou misto. E) Hidróxido de magnésio, ácido sulfúrico e sulfato de
E) N2O5 é um óxido básico. ferro III.

Bernoulli Sistema de Ensino 37

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 37 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 12

05. (IFSP–2014) O alúmen de potássio, também conhecido 09. (Unicamp-SP) A irrigação artificial do solo pode ser feita
como pedra-ume, é a substância representada pela fórmula de várias maneiras. A água utilizada para a irrigação
KAl(SO4)2.12H2O. Essa substância é classificada como é proveniente de lagos ou rios e contém pequenas
A) óxido duplo hidratado. quantidades de sais dissolvidos. Sabe-se, desde a mais
remota antiguidade, que a irrigação artificial intensa
B) base hidratada.
pode levar à salinização do solo, tornando-o infértil,
C) sal duplo hidratado. principalmente em locais onde há poucas chuvas.
D) sal simples hidratado. Em regiões onde chove regularmente, de modo a não ser
E) óxido ácido hidratado. necessária a irrigação, a salinização não ocorre.
A) Como se pode explicar a salinização do solo?

lli
06. (EsPCEX–2015) O dióxido de enxofre é um dos diversos B) Por
or que a água da chuva não provoca salinização?
gases tóxicos poluentes, liberados no ambiente por fornos
de usinas e de indústrias. Uma das maneiras de reduzir 10. –2015) Assinale o que for CORRETO
(UEM-PR–2015) CORRETO..
a emissão deste gás tóxico é a injeção de carbonato de 1KF6
01. Um sal normal é formado a partir da neutralização
cálcio no interior dos fornos industriais. O carbonato
total, quando se reagem todos os íons H+ do ácido
de cálcio injetado nos fornos das usinas se decompõe

ou
com todos os íons OH– da base. Por definição, sais
formando óxido de cálcio e dióxido de carbono. O óxido de
são compostos iônicos que possuem pelo menos um
cálcio, então, reage com o dióxido de enxofre para formar
cátion diferente do H+ e um ânion diferente do OH–.
o sulfito de cálcio no estado sólido, menos poluente.
02. Com relação
rel ação aos sistemas eletrolíticos, usando
Assinale a alternativa que apresenta, na sequência
a definição de Arrhenius, a água bidestilada e
em que aparecem no texto (desconsiderando-se as
deionizada, o NaCl
NaCl sólido puro, o H2SO4 puro e o
repetições), as fórmulas químicas dos compostos, grifados
açúcar (sacarose) puro são maus condutores de
em itálico, mencionados no processo.
corrente elétrica nas CNTP.
A) SO2; CaCO2; CaO2; CO2; CaSO2

07.
B) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO4
C) SO2; Ca2CO3; Ca2O; CO2; CaSO3
D) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO3
E) SO3; CaCO4; CaO; CO; CaSO4

(UniEVANGÉLICA–2015)
iEVANGÉLICA–2015) No sal de cozinha há vários
rn 04. Na dissolução

08. P
Por
di ssolução de 12 000 moléculas de ácido
fluorídrico, 960 moléculas se dissociam. Com relação
ao grau de dissociação iônico, o ácido fluorídrico pode
ser considerado um ácido forte.
or definição, óxidos são compostos binários nos quais
o oxigênio é o elemento mais eletronegativo, e são
classificados como indiferentes quando não reagem
Be
6X5G tipos de sais cujo principal componente é o cloreto de com a água, com ácidos e com bases.
sódio, mas existem outros, como os iodetos de sódio e 16. O Fe2O3 é classificado como um óxido duplo, ou seja,
potássio, iodatos de sódio e potássio, cujas presenças se comporta como se fosse formado por dois outros
são obrigatórias por lei, pois o sal iodado pode prevenir óxidos.
doenças como o bócio, mais conhecido como “papo”. Soma ( )
Os sais citados no texto possuem as seguintes fórmulas:
A) KCl; KI; KIO2; NaI e SIO3 11. (ESCS-DF–2015) Em 2013, o comércio internacional de
B) NaClO; KIO2; KIO3; NaI e NaIO3 minério de ferro foi de 1,23 bilhão de toneladas, dado
C) KClO3; PI; KPO3; NaI e NaIO3 que ilustra claramente o fenômeno da globalização.
D) NaCl;; KI; KIO3; NaI e NaIO3 Nesse cenário, o Brasil ocupa posição de destaque
porque possui a segunda maior reserva do planeta, em
termos de ferro contido no minério. Os dois principais
08.
eu

(PUC RS)
minérios encontrados no Brasil são a hematita (Fe2O3)
Substância Aplicação e a magnetita (Fe3O4). O ferro também é comumente
encontrado na siderita (FeCO3).
I KMnO4 Agente bactericida
Assinale a opção que apresenta as nomenclaturas oficiais
II NaNO3 Aditivo alimentar
dos compostos correspondentes aos minerais hematita e
III H3BO3 Água boricada siderita, respectivamente:
IV MgSO4 Ação laxativa A) Óxido de ferro (II) e carbeto de ferro (III)
V KI Preventivo para evitar bócio B) Óxido de ferro (II) e carbonato de ferro (III)
M

VI NaClO
NaCl
NaC O
lO Água sanitária C) Óxido de ferro (III) e carbonato de ferro (II)
VII NH4OH Produtos de limpeza D) Óxido de ferro (III) e carbeto de ferro (II)

Pela análise da tabela, é INCORRETO afirmar que a

12. (FADI–2015) A composição do ar é, em grande parte,
substância EIRT devida à atividade vulcânica. Com exceção do gás
A) I é bactericida devido a sua ação oxidante. oxigênio, produzido pela fotossíntese de plantas, algas
B) II é um sal proveniente da reação entre uma base e cianobactérias, todos os demais gases presentes na
fraca e um ácido fraco. atmosfera foram originados no interior da Terra e exalados
C) III é classificada como um ácido fraco. por erupções vulcânicas. Dentre os mais importantes,
D) V é um sal solúvel em água. temos o metano, o dióxido de carbono, o dióxido de
E) VII torna rosa a fenolftaleína. enxofre, o gás sulfídrico e o cloreto de hidrogênio.

38 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 38 29/03/17 17:28

 Sais e óxidos

Dos gases apresentados no texto, dois deles são ácidos e 17. (Unemat-MT–2016) O cromo é um elemento raramente
outros dois são geradores de ácidos. Os gases geradores encontrado em águas naturais não poluídas. O Cr III
de ácidos citados no texto são presente nas águas decorre principalmente do lançamento
A) SO2 e H2S. D) CH4 e H2S. de curtumes. A presença de Cr VI é atribuída a despejos
B) CO2 e SO2. E) CH4 e HCl. industriais que utilizam processos de piquelagem e
C) H2S e HCl. cromagem de metais, galvanoplastias, indústrias de
corantes, explosivos, cerâmica, vidro, papel, etc., sendo este
13. (UERN–2015) Representado pela fórmula química CO, 100 vezes mais tóxico que o Cr III devido a sua solubilidade.
o monóxido de carbono é um gás incolor e inodoro Rev. Bras. de Produtos Agroindustriais,
proveniente da combustão incompleta de combustíveis

lli
v. 11, n. 2, p. 171-180, 2009.
fósseis (carvão mineral, petróleo e gás natural). Se inalado
em altas concentrações pode matar por asfixia. Isso Assinale a alternativa que apresenta sais com o Cr III e
ocorre porque, ao ser inspirado, o monóxido de carbono Cr VI, respectivamente:
é capaz de estabelecer ligações químicas altamente A) Cr3Cl e K2Cr2O7. D) Cr(OH)3 e Cr(OH)6.
estáveis com a hemoglobina das hemácias, formando

ou
B) CrCl3 e K2Cr2O7. E) CrO e CrO3.
a carboxiemoglobina (HbC), o que as impossibilita de

QUÍMICA
transportar oxigênio em todo o processo de respiração. C) Cr3Cl e Cr6C
Cl.
Cl
l..
Disponível em: <[Link]
quimica/monoxido-de-carbono/>.
18. (ITA-SP) Considere os seguintes óxidos (I, II, III, IV e V):
I. CaO III. Na2O V. SO3
O óxido citado no trecho anterior pode ser classificado II. N2O5 IV.. P2O5
IV
como óxido
Assinale a opção que apresenta os óxidos que, quando
A) ácido. C) neutro. dissolvidos em água pura, tornam o meio ácido.
B) básico. D) anfótero.

14.
2L7N
(PUC Minas–2015)
nas–2015) O magnésio, quando submetido à
combustão, forma o óxido A. Ao final da reação, esse
óxido, em contato com a água, forma a base B. Essa
rn
base, quando reage com o ácido sulfúrico, forma o sal C.
Com base na sequência de reações descritas anteriormente,
19.
A) Apenas I e IV.
IV.
B) Apenas I, III e V.
C) Apenas II e III.
II
D) Apenas II, IV e V.
E) Apenas III e V.

(UFPI) Os óxidos podem ser classificados, em função de seu

comportamento frente a água, a ácidos e a bases, como:
Be
as fórmulas químicas representadas pelas letras A, B e C óxido neutro, óxido ácido, óxido básico ou óxido anfótero.
são, respectivamente, Assinale a opção em que os óxidos estão classificados
A) MgO, Mg(OH)2 e MgSO4. CORRETAMENTE.
B) Mg2O2, Mg2OH e MgSO3.
C) Mg(OH)2, MgSO3, MgO. Rb2O BeO Mn2O7 CaO
A)
Básico Anfótero Ácido Básico
D) MgSO4, Mg2O2, Mg(OH)2.
Rb2O BeO Mn2O7 CaO
B)
Anfótero Básico Neutro Ácido
15. (PUC Minas) A configuração eletrônica de um átomo de
um elemento X é [Ar] 4s2 3d10. Assinale a fórmula mais Rb2O BeO Mn2O7 CaO
C)
provável para o composto formado por esse elemento e Ácido Anfótero Básico Ácido
pelo oxigênio. Rb2O BeO Mn2O7 CaO
D)
eu

A) XO
O C) XO2 Neutro Anfótero Ácido Básico

B) X2O D) X2O3 Rb2O BeO Mn2O7 CaO

E)
Básico Neutro Anfótero Básico
16. (UNISC-RS–2015) Considere as seguintes reações
químicas:
I. Sn(s) + 2HCl
2HCl → SnCl
SnC 2 + H2(g) 20. (UFU-MG) O ZnO sólido pode ser separado do Fe2O3
JA57
sólido tratando-se a mistura desses óxidos com excesso
A
de solução aquosa de NaOH 1 mol/L. O ZnO dissolve-se
II. SO3(g) + 2NaOH → Na2SO4 + H2O
M

completamente, enquanto o Fe2O3 permanece inalterado.

B C
Acerca desse processo de separação, pode-se afirmar que
III. MgO + SO2(g) → MgSO3
A) Fe2O3(s) não é dissolvido pela solução aquosa de
D
hidróxido de sódio porque é um óxido neutro.
Os compostos A, B
B, C e D são, respectivamente,
B) ZnO(s) dissolve-se em solução aquosa de hidróxido de
A) sal, óxido ácido, base e óxido básico. sódio devido à formação de Zn(OH)2 e Na2O.
B) sal, base, ácido e óxido básico. C) a separação do Fe2O3 sólido da solução sobrenadante
C) base, óxido ácido, sal e óxido básico. pode ser feita por destilação fracionada.
D) óxido básico, sal, base e óxido básico. D) ZnO(s) dissolve-se em solução aquosa de hidróxido
E) sal, ácido, base e óxido ácido. devido à formação de Na2ZnO2.

Bernoulli Sistema de Ensino 39

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 39 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 12

SEÇÃO ENEM O processo de calagem descrito acima pode ser

representado pelas equações
A) I e II. C) II e III. E) III e IV.
01. (Enem–2015) Em um experimento, colocou-se água
até a metade da capacidade de um frasco de vidro e, B) I e IV. D) II e IV.
em seguida, adicionaram-se três gotas de solução
alcoólica de fenolftaleína. Adicionou-se bicarbonato de 04. (Enem–1999) A água do mar pode ser fonte de materiais
sódio comercial, em pequenas quantidades, até que a utilizados pelo ser humano, como os exemplificados no
solução se tornasse rosa. Dentro do frasco, acendeu-se esquema a seguir:
um palito de fósforo, o qual foi apagado assim que a Água do mar
cabeça terminou de queimar. Imediatamente, o frasco
foi tampado. Em seguida, agitou-se o frasco tampado e

lli
observou-se o desaparecimento da cor rosa. Cloreto de sódio I
MATEUS, A. L. Química na cabeça.
Belo Horizonte: UFMG, 2001 (Adaptação).
Cloro Soda cáustica II Carbonato de sódio
A explicação para o desaparecimento da cor rosa é que,

ou
com a combustão do palito de fósforo, ocorreu o(a)
A) formação de óxidos de caráter ácido. Hipoclorito Bicarbonato
de sódio III de sódio IV
B) evaporação do indicador fenolftaleína.
C) vaporização de parte da água do frasco. Os materiais I, II, III e IV existem como principal
D) vaporização dos gases de caráter alcalino. constituinte ativo de produtos de uso rotineiro.
E) aumento do pH da solução no interior do frasco. A alternativa que associa corretamente água sanitária,
fermento em pó e solução fisiológica com os materiais
obtidos da água do mar é:
02. (Enem–2010) Os oceanos absorvem aproximadamente
um terço das emissões de CO2 procedentes de atividades Água Fermento Solução
humanas, como a queima de combustíveis fósseis e
as queimadas. O CO2 combina-se com as águas dos
oceanos, provocando uma alteração importante em suas
propriedades. Pesquisas com vários organismos marinhos
revelam que essa alteração nos oceanos afeta uma série de
processos biológicos necessários para o desenvolvimento
e a sobrevivência de várias espécies da vida marinha.
rn A)
B)
C)
D)
sanitária
II
III
III
II
em pó
III
I
IV
III
fisiológica
IV
IV
I
I
Be
A alteração a que se refere o texto diz respeito ao aumento E) I IV III
A) da acidez das águas dos oceanos.
B) do estoque de pescado nos oceanos.
C) da temperatura
atura média dos oceanos.
D) do nível das águas dos oceanos.
GABARITO
GABAR
G ABAR
E) da salinização das águas dos oceanos. Fixação
03. (Enem–1999)
nem–1999) Suponha que um agricultor esteja 01. E 02. E 03. A 04. B
interessado em fazer uma plantação de girassóis.
Procurando informação, leu a seguinte reportagem:
Propostos
Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide
eu

iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa deve ser 01. E 03. E 05. C 07. D
plantada em solos descompactados, com pH acima de 5,2
02. C 04. A 06. D 08. B
(que indica menor acidez da terra). Conforme as
recomendações da Embrapa, o agricultor deve colocar, por
hectare, 40 kg a 60 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo. 09. A) Quando a água usada na irrigação artificial evapora,

O pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8. Dessa os sais nela dissolvidos permanecem no solo,
forma, o agricultor deverá fazer a “calagem”. causando o fenômeno da salinização.
FOLHA DE S. PAULO, 25 set. 1996.
B) A água da chuva não contém sais dissolvidos,
Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do
M

portanto, quando evapora, não deixa resíduo salino,

pH do solo por adição de cal virgem – CaO). De maneira
simplificada, a diminuição da acidez se dá pela interação não contribuindo, assim, para a salinização do solo.
da cal (CaO) com a água presente no solo, gerando 14. A 18. D
10. Soma = 11
hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que reage com os íons H+
(dos ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e 11. C 15. A 19. A
deixando íons Ca2+ no solo.
12. B 16. A 20. D
Considere as seguintes equações:
13. C 17. B
I. CaO + 2H2O → Ca(OH)3
II. CaO + H2O → Ca(OH)2
III. Ca(OH)2 + 2H+ → Ca2+ + 2H2O
Seção Enem
IV. Ca(OH)2 + H+ → CaO + H2O 01. A 02. A 03. C 04. C

40 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 40 29/03/17 17:28

 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 09
Introdução ao estudo das soluções
São misturas de substâncias em que as partículas de uma fase, denominada dispersa, se encontram distribuídas pela

lli
extensão de uma outra fase, denominada dispersante.
As dispersões podem ser homogêneas (soluções) ou heterogêneas (soluções coloidais e suspensões).

CARACTERÍSTICAS DAS DISPERSÕES

ou
As principais características das dispersões constam no quadro a seguir, que permitirá a diferenciação entre os três tipos
de misturas.

Soluções verdadeiras Soluções coloidais Suspensões

Tamanho médio das
Até 1 nm Entre 1 nm e 1 000 nm Acima de 1 000 nm
partículas do disperso
Heterogêneo

Tipo de sistema
Homogêneo

rn
(as partículas dispersas são
menores que os comprimentos
de onda da luz visível e,
portanto, não há como
diferenciá-las das partículas
Heterogêneo
(as partículas dispersas
são maiores que os
comprimentos de onda da
luz visível, sendo possível
diferenciá-las das partículas
do dispersante através de um
(as partículas dispersas
são muito maiores que os
comprimentos de onda da
luz visível, sendo possível
diferenciá-las das partículas
do dispersante
através de microscópio
Be
do dispersante).
ultramicroscópio). comum e, em alguns casos,
a olho nu).
Aglomerados de átomos,
Grandes aglomerados de
Natureza das partículas Átomos, moléculas e íons. moléculas e íons ou
átomos, moléculas e íons.
macromoléculas e macroíons.
Quando as partículas do
disperso são moléculas ou As partículas do disperso são
átomos que não sofrem moléculas grandes ionizadas O número de partículas
ionização, o sistema não ou íons grandes solvatados. dispersas que apresentam
conduz corrente elétrica. Essas partículas apresentam carga elétrica é muito
Condutividade elétrica
Quando as partículas do cargas de mesmo sinal e, pequeno e, portanto, não
eu

disperso são moléculas que portanto, sob a ação de um haverá condução de corrente
sofrem ionização ou íons campo elétrico, todas elas se elétrica.
solvatados, o sistema conduz dirigem para o mesmo polo.
corrente elétrica.
Existente e visível ao
Movimento browniano das Existente em cada fase líquida
Existente, mas não visível. ultramicroscópio ou ao
partículas dispersas ou gasosa do sistema.
microscópio comum.
Efeito Tyndall Não observado Observado —
M

Com o uso de ultracentrífugas, Há sedimentação por gravidade

Sedimentação das partículas Não há sedimentação, pois o
há sedimentação, pois o devido às grandes massas das
do disperso sistema é homogêneo.
sistema é heterogêneo. partículas do disperso.

Com o uso de ultrafiltros, as

Não é possível, pois as
menores partículas do sistema As partículas do disperso
Separação das partículas partículas do disperso e do
(dispersante) atravessam são tão maiores que as do
do disperso e do dispersante são menores do
os poros do filtro, e as dispersante que a filtração
dispersante por filtração que o tamanho médio dos
maiores partículas do sistema comum é capaz de retê-las.
poros do filtro.
(disperso) ficam retidas.

Bernoulli Sistema de Ensino 41

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 41 29/03/17 17:28

 Frente B Módulo 09

SOLUÇÕES VERDADEIRAS Quanto à quantidade de soluto

Soluções verdadeiras, ou simplesmente soluções,
em relação ao solvente
são misturas homogêneas de duas ou mais substâncias.
No nosso dia a dia, usamos expressões como “café fraco”
Chama-se solvente o componente de uma solução que é e “café forte”. Quando as utilizamos, estamos dizendo que,
encontrado em maior quantidade. Já o componente que se no primeiro caso, a quantidade de soluto (pó dissolvido) é
encontra em menor quantidade é denominado soluto. pequena em relação à quantidade de solvente. Entretanto,
no segundo caso, a quantidade de soluto é elevada em

lli
CLASSIFICAÇÃO relação ao solvente.

Classificamos o “café fraco” como uma solução diluída em

Quanto à natureza do soluto comparação ao “café forte”, solução concentrada.

ou
Soluções iônicas (eletrolíticas) Solução diluída: solução em que a quantidade de
soluto é pequena quando comparada com a quantidade
O soluto é formado por íons ou por uma mistura de íons de solvente.
com moléculas.
Solução concentrada: solução em que a quantidade de
Esse tipo de solução é obtida por dissolução de ácidos,
bases ou sais em água, ou seja, substâncias iônicas ou soluto é elevada quando comparada com a quantidade de
moleculares que sofrem ionização. solvente.

A característica principal de uma solução iônica é a

propriedade de condução de corrente elétrica. Um bom
exemplo é a solução líquida encontrada em baterias de
automóveis, em que existe ácido sulfúrico (H2SO4) dissolvido
em água.
rn
COEFICIENTE
COE
C OEFI
FICCIIENTE
ENTE DE SOLUB
SOLUBILIDADE
As classificações diluída e concentrada não são
científicas, porque o fato de uma pessoa considerar um
Be
Soluções
oluções moleculares (não eletrolíticas) café “forte” não impede que outra o considere “fraco”,
e vice-versa.
Essas são soluções em que o soluto é constituído somente
de moléculas que, após a dissolução, não sofrem o processo Dessa forma, foi necessário criar um conceito científico
de ionização. claro e bem definido para expressar a relação entre as

Como essas soluções não possuem íons disseminados quantidades de soluto e solvente. Um conceito que expressa
no solvente, elas não podem conduzir corrente elétrica. bem esse tipo de relação soluto/solvente é o coeficiente
Um bom exemplo desse tipo de solução é a mistura de água de solubilidade.
e açúcar (sacarose).
eu

Coeficiente de solubilidade (C.S.) ⇒

Quanto aos estados de agregação É a quantidade máxima de soluto que uma
de seus componentes quantidade padrão de solvente consegue
dissolver a uma dada temperatura.
Solução Solvente Soluto Exemplo
Gasosa Gasoso Gasoso Ar atmosférico filtrado
Exemplo:
Gasoso Refrigerante
M

Álcool combustível 39,8 g de NaCl/100 g de H2O (100 °C)

Líquida Líquido Líquido
(água e etanol)
Sólido Soro glicosado Isso significa que, na temperatura de 100 °C, 100 g de
água conseguem dissolver, no máximo, 39,8 g de NaCl.
Gasoso Platina e gás hidrogênio
Amálgama dentária O coeficiente de solubilidade depende muito pouco da
Líquido (mistura de chumbo
Sólida Sólido e mercúrio) pressão em solução líquida, porém, a sua dependência da
Latão (mistura de zinco temperatura, para qualquer tipo de solução, é tão grande
Sólido e cobre inicialmente que podemos expressá-la por um gráfico denominado curva
no estado fundido)
de solubilidade.

42 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 42 29/03/17 17:28

 Introdução ao estudo das soluções

Concentração
Temperatura (°C)
Curva de solubilidade do NaC (g de NaCl/100 g de H2O)
0 35,7
C.S. / g de sal por 100 g de água

50
10 35,8

45 B 20 36,0
30 36,3
40
NaC 40 36,6
50 37,0
35

lli
A 60 37,3
30 70 37,8
80 38,4
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
90 39,0

ou
T / °C

QUÍMICA
100 39,8

A – Região que corresponde a soluções insaturadas. O aumento de temperatura provoca um aumento na massa de
B – Região que corresponde a soluções supersaturadas. NaCl dissolvida em 100 g de H2O.

Quando o aumento da temperatura aumenta o coeficiente de solubilidade, dizemos que a dissolução do soluto é endotérmica.
Quando o aumento da temperatura diminui o coeficiente de solubilidade, a dissolução é exotérmica.

Solução insaturada (não saturada) rn

A partir do valor do coeficiente de solubilidade e da concentração da solução, podemos classificar as soluções em insaturadas,
saturadas ou supersaturadas, dependendo da quantidade de soluto dissolvido no solvente.

É toda solução que possui uma quantidade de soluto dissolvido inferior ao coeficiente de solubilidade.
Exemplo:
Be
Solução aquosa contendo 25,0 g de NaCl
NaCl dissolvidos em 100 g de água a 20 °C. A análise da curva de solubilidade do
NaCl admite a dissolução de 36,0 g de NaCl
NaCl a 20 °C, ou seja, 11,0 g a mais do que a massa dissolvida.

Solução saturada
É toda solução que possui uma quantidade de soluto dissolvido exatamente igual ao coeficiente de solubilidade.
Exemplo:
NaCl dissolvidos em 100 g de água a 70 °C. A análise da curva de solubilidade do
Solução aquosa contendo 37,8 g de NaC
NaCl não admite a dissolução de qualquer quantidade adicional de soluto a 70 °C.

Solução supersaturada
eu

É toda solução metaestável que possui uma quantidade de soluto dissolvido superior ao coeficiente de solubilidade, porém,
a quantidade adicional ainda continua dissolvida.
Exemplo:
Solução aquosa contendo 39,0 g de NaC
NaCl dissolvidos em 100 g de água a 50 °C.
Como obter uma solução supersaturada:

39 g de NaC dissolvidos 37 g de NaC dissolvidos

M

em 100 g de H2O a 50 °C em 100 g de H2O a 50 °C

39 g de NaC
NaC
Cristal de NaC
(gérmen de cristalização)

Agitação Repouso absoluto Agitação

2 g de NaC
100 °C até 50 °C 50 °C Precipitado

100 g de H2O Solução insaturada Solução supersaturada Solução saturada com

corpo de fundo

Bernoulli Sistema de Ensino 43

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 43 29/03/17 17:28

 Frente B Módulo 09

Solução saturada com corpo de fundo São exemplos de soluções coloidais a maionese, o leite,
a manteiga, a fumaça, a espuma de barbear, o leite de
Pode-se também agitar ou adicionar um único cristal ou um magnésia, o creme chantilly, a neblina, os aerossóis,
gérmen de cristalização à solução supersaturada e ela tornar-se-á
as tintas, etc.
uma solução saturada com corpo de fundo. O excedente, que
antes se encontrava dissolvido, se precipita, depositando-se
no fundo do recipiente.
Componentes de uma solução
Exemplo:
coloidal
Solução aquosa contendo 39,0 g de NaCl dissolvidos Fase dispersa

lli
em 100 g de água a 50 °C. 2 g de NaCl encontram-se em
excesso e formarão o corpo de fundo. Em uma solução coloidal, a fase dispersa encontra-se em
menor quantidade e finamente dividida. A fase dispersa é
equivalente ao soluto de uma solução verdadeira.

A SOLUBILIDADE DOS GASES

ou
Fase dispersante
NOS LÍQUIDOS Em uma solução coloidal, a fase dispersante é uma fase
contínua que se encontra em maior quantidade. A fase
A solubilidade de um gás diminui à medida que a solução
dispersante é equivalente ao solvente de uma solução
é aquecida e / ou a pressão sobre ela diminui. Isso explica
verdadeira.
por que ocorre o derramamento de refrigerante, quando
retiramos a tampa da garrafa. Nesse exato instante, Como podemos perceber, as propriedades das soluções
a pressão diminui e o gás se desprende do líquido.

Portanto,

. Aumento de temperatura do sistema

. Diminuição da pressão do sistema
rn coloidais são intermediárias, com características entre as
propriedades das soluções verdadeiras e as propriedades
das suspensões.

Movimento browniano
Quando uma solução coloidal, iluminada lateralmente,
Be
é observada utilizando-se um ultramicroscópio eletrônico,
Diminuição da quantidade vários pontos luminosos movimentam-se rapidamente em
ido
de gás dissolvido no líquido zigue-zague. Esse movimento é desordenado e ininterrupto
e se origina a partir dos constantes choques das partículas
do disperso com as partículas do dispersante.

SOLUÇÕES COLOIDAIS
Soluções ou dispersões coloidais são misturas heterogêneas
em que as partículas dispersas apresentam diâmetro médio
entre 1 e 1 000 nm.
eu

Soluções Soluções
Soluç ões coloidais Suspensões
M

0 1 nm 1 000 nm Tamanho
das partículas

Comparativo entre o diâmetro médio das partículas que formam

os diferentes tipos de misturas.

1 nm = 10−9 m

Em uma solução coloidal, a massa molar das partículas

dispersas varia entre 10 000 e 100 000 [Link]−1, ou seja, Representação esquemática do movimento browniano em uma
essas partículas são macropartículas. solução coloidal.

44 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 44 29/03/17 17:28

 Introdução ao estudo das soluções

Efeito Tyndall Classificação das soluções coloidais

As partículas dispersas em uma solução coloidal são Quanto à natureza das partículas dispersas
suficientemente grandes para dispersar um feixe de luz,
Solução coloidal iônica
o que denominamos efeito Tyndall. É por esse motivo que a
maioria das soluções coloidais concentradas é opaca. É a solução coloidal formada por íons de elevada massa
molar. Algumas soluções coloidais iônicas são formadas
por moléculas grandes que sofrem ionização durante o seu
processo de preparação.

lli
Exemplo:

Proteínas (disperso) + água (dispersante)

Solução coloidal molecular

Laser

ou
É a solução coloidal formada por moléculas de elevada

QUÍMICA
Solução verdadeira Dispersão coloidal massa molar que não sofrem ionização durante o processo
de preparação da solução.
O sistema da esquerda corresponde a uma solução verdadeira,
Exemplo:
e o sistema da direita, a uma solução coloidal. Percebe-se
o caminho percorrido pelo feixe de luz apenas na solução Amido (C6H10O5)n (disperso) + água (dispersante)
coloidal, pois as partículas que formam essas soluções são
Solução coloidal micelar
suficientemente grandes para dispersarem a luz. As partículas
do soluto em soluções verdadeiras são muito pequenas e não
dispersam a luz.
rn É a solução coloidal formada por micelas.

As micelas são agregados de moléculas, íons ou átomos.

As partículas formadoras das micelas, geralmente, estão
orientadas tridimensionalmente formando uma esfera compacta.

Exemplos:
Be
Enxofre (S8) (disperso) + água (dispersante)

Sabão e gordura (dispersos) + água (dispersante)

Quanto ao estado físico dos componentes

Disperso Dispersante Denominação Exemplo
• Colarinho de chope
Gás Líquido Espuma líquida • Creme de barbear
SXC

• Creme chantilly

Os comprimentos de onda da luz solar são desviados pelas • Leite

• Maionese
partículas sólidas dispersas no ar que produzem um pôr do Sol Líquido Líquido Emulsão
eu

• Detergente líquido
vermelho-alaranjado. disperso em água
Aerossol sólido caso
Sólido Gás • Fumaça
o gás seja o ar
• Maria-mole
Gás Sólido Espuma sólida • Marshmallow
• Isopor
• Rubi
Sólido Sólido Sol sólido
M

• Safira
Sol líquido; caso • Gelatina
o líquido seja a • Tintas
Sólido Líquido
água, denominamos • Cola do tipo goma
hidrossol arábica
• Geleia
Líquido Sólido Gel
• Manteiga
SXC

• Spray de perfume,
Aerossol líquido
O efeito Tyndall faz com que seja possível visualizar o feixe de tinta, etc.
Líquido Gás caso o gás
luz passando pela cobertura de uma floresta e para o interior • Nuvem
seja o ar
• Neblina
de um ambiente mais escuro.

Bernoulli Sistema de Ensino 45

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 45 29/03/17 17:28

 Frente B Módulo 09

MECANISMO DA DISSOLUÇÃO EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO

01. (UERJ–2016) A temperatura e a pressão afetam a
Quando um soluto é dissolvido em um solvente,
solubilidade do oxigênio no sangue dos organismos.
há o aumento do grau de desordem do sistema (aumento Alguns animais marinhos sem pigmentos respiratórios
da entropia), o que leva a uma diminuição da energia realizam o transporte de oxigênio por meio da dissolução
desse gás diretamente no plasma sanguíneo. Observe a
livre do sistema e a um aumento de sua estabilidade.
variação da solubilidade do oxigênio no plasma, em função
Dessa forma, as dissoluções de um soluto em um solvente

lli
da temperatura e da profundidade a que o animal esteja
são termodinamicamente favoráveis devido ao aumento da submetido, representada nos gráficos a seguir.

entropia do sistema.

solubilidade (g/100 g)
solubilidade (g/100 g)
Contudo, nem toda dissolução é espontânea. Para que uma

ou
dissolução ocorra, algumas interações solvente-solvente

e soluto-soluto devem ser substituídas por interações

soluto-solvente. Se essas novas interações forem mais

temperatura (°C)
(°C) profundidade (m)
intensas (mais estáveis) do que as interações originais,

a dissolução é espontânea. Nessas dissoluções, há Um estudo realizado sob quatro diferentes condições
uma redução de energia do sistema, pois ele fica mais

estável. A energia excedente é liberada para o meio

na forma de calor e a dissolução é classificada como

exotérmica.
rn experimentais, para avaliar a dissolução de oxigênio
no plasma desses animais, apresentou os seguintes
resultados:

Parâmetros
avaliados W
Condições experimentais
X Y Z
Be
Temperatura baixa baixa alta alta
C2H6O(l) + H2O(l) → C2H6O(aq) ΔH
Δ H<0
Profundidade alta baixa baixa alta

As dissoluções em que as interações soluto-solvente O transporte de oxigênio dissolvido no plasma sanguíneo

foi mais favorecido na condição experimental representada
são muito menos intensas (menos estáveis) do que as
pela seguinte letra:
interações soluto-soluto e solvente-solvente são não A) W
espontâneas e dizemos que o soluto é insolúvel no B) X
eu

solvente. Entretanto, alguns solutos são solúveis em um C) Y

determinado solvente, mesmo possuindo as interações D) Z

soluto-solvente menos intensas (menos estáveis) do que

02. (PUC Minas) O gráfico representa as curvas de solubilidade
as interações soluto-soluto e solvente-solvente. Nessas de alguns sais em água.
dissoluções, há um aumento da energia potencial do
100
sistema, que é compensado pela redução de energia devido
NO
M

80 Na
ao aumento da entropia. Essas dissoluções absorvem uma
C (g/100 mL)

C 2
pequena quantidade de calor do meio devido ao aumento Ca
60
KC
da energia potencial e, consequentemente, diminuição
40
da energia cinética do sistema, sendo levemente
NaC
endotérmicas. 20
KCO 3

0
NaNO2(s) + H2O(l) → NaNO2(aq) ΔH > 0 0 20 40 60 80 100 T (°C)

46 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 46 29/03/17 17:28

 Introdução ao estudo das soluções

De acordo com o gráfico, podemos concluir que As informações anteriores e os conhecimentos sobre

A) a substância mais solúvel em água a 40 °C é o nitrito soluções permitem concluir:

de sódio. 01. Soluções são misturas homogêneas.

B) a temperatura não afeta a solubilidade do cloreto
02. Solução saturada
ada é uma mistura heterogênea.
de sódio.
04. O hidróxido de sódio é mais solúvel em água que o
C) o cloreto de potássio é mais solúvel que o cloreto de
cloreto de sódio.
sódio à temperatura ambiente.
08. Soluções concentradas
entradas são soluções saturadas.
D) a massa de clorato de potássio capaz de saturar

lli
200 mL de água, a 30 °C, é de 20 g. 16. Quando
ando se separa o soluto do solvente, obtêm-se
substâncias diferentes daquelas que foram inicialmente
03. (UNIFICADO–RJ) O colágeno é a proteína mais abundante misturadas.
no corpo humano, fazendo parte da composição de órgãos
32. Adicionando-se 145 g de hidróxido de sódio a 100 g

ou
e tecidos de sustentação. Apesar de não ser comestível,

QUÍMICA
de água, a 20 °C, obtém-se um sistema bifásico,
seu aquecimento em água produz uma mistura de outras
que, após aquecido a temperaturas acima de 50 °C,
proteínas comestíveis, denominadas gelatinas. Essas apresenta-se monofásico.
proteínas possuem diâmetros médios entre 1,0 nm e
Soma ( )
1 000 nm e, quando em solução aquosa, formam sistemas
caracterizados como
02. (FTB-DF)
(F TB-DF) O gráfico a seguir representa as curvas de
A) soluções verdadeiras.

B) dispersantes.

C) coagulantes.

D) homogêneos.

E) coloides.
rn solubilidade de várias substâncias.

180
Solubilidade (g/100 g de H2O)

AgNO3
KNO3

NaNO3
Be
160
04. (FUVEST-SP)
UVEST-SP) Azeite e vinagre, quando misturados,
separam-se logo em duas camadas. Porém, adicionando-se 140

gema de ovo e agitando-se a mistura, obtém-se a Pb(NO3)2

120
maionese, que é uma dispersão coloidal. Nesse caso,
100
a gema de ovo atua como um agente 88
A) emulsificador.. 80
KC
B) hidrolisante. 60
MgC2
C) oxidante. 40
NaC
eu

D) redutor.
redutor. 20
E) catalisador.
0
20 40 60 68 80 100 Temperatura (°C)

EXERCÍCIOS
EXERCÍC
EXERCÍCIIOS
OS P
PROPOSTOS
ROPOSTOS Com base no gráfico, é CORRETO afirmar que

A) a 0 °C o KCl é menos solúvel em água que o KNO3.

01. (UFBA) A tabela a seguir fornece os valores de solubilidade
M

L8T2
do cloreto de sódio e do hidróxido de sódio, em água, B) o KCl e o NaCl apresentam sempre a mesma

a diferentes temperaturas. solubilidade em qualquer temperatura.

C) a solubilidade de todos os sais representados no

Solubilidade (g do soluto / 100 g de água)
gráfico aumenta com a elevação da temperatura.
Soluto
0 °C 20 °C 50 °C 100 °C D) a entalpia de solubilização do KCl é negativa, ou seja,

35,7 36,0 37,0 39,8 a dissolução de KCl é exotérmica.

NaCl(s)
E) a 20 °C o MgCl2 apresenta a maior solubilidade entre
NaOH(s) 42,0 109,0 145,0 347,0
todos os sais representados no gráfico.

Bernoulli Sistema de Ensino 47

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 47 29/03/17 17:28

 Frente B Módulo 09

03. (PUC-SP) Em 10 tubos de ensaio, cada um contendo 5,0 cm3 05. (UEA-AM–2016) O iodato de potássio, KIO 3, é uma
2MMS
de água a 40 °C, são colocadas as seguintes massas substância adicionada ao sal de cozinha como fonte de
de um sólido desconhecido: 0,5 g no primeiro, 1,0 g no
iodo para a prevenção de doenças da tireoide. A tabela
segundo, 1,5 g no terceiro e assim por diante, até 5,0 g
no décimo tubo. Em seguida os tubos são agitados fornece valores aproximados da solubilidade em água
e observa-se que todo o sólido se dissolveu nos seis dessa substância em duas temperaturas.
primeiros tubos, e que há aumento da quantidade de
sólido que não se dissolve nos tubos restantes. Temperatura (°C) 25 60

Solubilidade (g de KIO3 / 100 g de H2O 9,2 18,0

240

lli
Solubilidade em gramas por 100 cm3 de água

220 A 500 g de água a 60 °C foram acrescentados 80 g de

200 iodato de potássio. Em seguida, a mistura foi resfriada
180 Nitrato de potássio para 25 °C. A massa de KIO3 cristalizada com esse
resfriamento foi, em g, igual a

ou
160
A) 22. D) 60.
140
B) 34. E) 80.
120 Nitrato de sódio
C) 55.
100

80
06. (PUC-Campinas-SP–2015) Considere a tabela a seguir
60 DVAB
da solubilidade do açúcar comum (sacarose) submetido
40 a várias temperaturas.
20

0
Cloreto de sódio

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tempreratura em °C

Entre os sais considerados na curva de solubilidade em

rn Temperatura (°C)

20
30
0
Solubilidade (g/100 mL de água)

180
204
220
Be
função da temperatura, o(s) sólido(s) desconhecido(s)
pode(m) ser 40 238

A) apenas o KNO3. 100 488

B) apenas o NaCl.
C) apenas o NaNO3. No preparo de uma calda com açúcar, uma receita
D) apenas o KNO3 e o NaNO3. utiliza 1 kg de açúcar para 0,5 litro de água. Nesse caso,
E) nenhum dos três sais. a temperatura mínima necessária para que todo o açúcar
se dissolva é

04. (FGV-SP–2016) O nitrito de sódio, NaNO 2 , é um A) 0 °C. D) 40 °C.

YMJM
conservante de alimentos processados a partir de carnes B) 20 °C. E) 100 °C.
eu

e peixes. Os dados de solubilidade deste sal em água são C) 30 °C.

apresentados na tabela.

Temperatura 20 °C 50 °C
07. (PUC Minas–2015) Determinadas substâncias são capazes
de formar misturas homogêneas com outras substâncias.
Massa de NaNO2 em 100 g de H2O 84 g 104 g
A substância que está em maior quantidade é denominada
Em um frigorífico, preparou-se uma solução saturada solvente e a que se encontra em menor quantidade é
de NaNO2 em um tanque contendo 0,5 m3 de água a denominada de soluto. O cloreto de sódio (NaCl) forma
M

50 °C. Em seguida, a solução foi resfriada para 20 °C e solução homogênea com a água, em que é possível
mantida nessa temperatura. A massa de NaNO2, em kg, solubilizar, a 20 °C, 36 g de NaCl em 100 g de água.
cristalizada após o resfriamento da solução, é De posse dessas informações, uma solução em que 545 g
Considere: Densidade da água = 1 g/mL de NaCl estão dissolvidos em 1,5 L de água a 20 °C,
A) 10. sem corpo de fundo, é
B) 20. A) insaturada.
C) 50. B) concentrada.
D) 100. C) supersaturada.
E) 200. D) diluída.

48 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 48 29/03/17 17:28

 Introdução ao estudo das soluções

08. (UFRGS-RS–2014) Um estudante analisou três soluções Com relação ao gás dos refrigerantes, é CORRETO
aquosas de cloreto de sódio, adicionando 0,5 g deste afirmar que

mesmo sal em cada uma delas. Após deixar as soluções em A) diminui, se aumentar a pressão.

repouso em recipientes fechados, ele observou a eventual B) está completamente dissolvido no líquido.
C) escapa mais facilmente
acilmente do refrigerante quente.
presença de precipitado e filtrou as soluções, obtendo as
D) escapa mais facilmente
acilmente do refrigerante gelado.
massas de precipitado mostradas no quadro abaixo.

11. (FGV-SP) Considere os seguintes processos envolvidos

Solução Precipitado
na dissolução de sulfato de potássio em água:

lli
1 Nenhum I. uptura, pelo menos parcial, das ligações iônicas do
Ruptura,
2 0,5 g sulfato de potássio sólido.
II. Ruptura,
uptura, pelo menos parcial, das ligações de
3 0,8 g
hidrogênio na água líquida.

ou
III. Formação
ormação das interações entre os íons provenientes

QUÍMICA
O estudante concluiu que as soluções originais 1, 2 e 3 do sulfato de potássio aquoso e as moléculas polares
eram, respectivamente, da água (solvatação).

A) não saturada, não saturada e saturada. É CORRETO afirmar que esses processos são,
respectivamente,
B) não saturada, saturada e supersaturada.
endotérmico, endotérmico e exotérmico.
A) endotérmico,
C) saturada, não saturada e saturada.
B) endotérmico
endotérmico,, exotérmico e endotérmico.

09.
8V2C
D) saturada, saturada e supersaturada.
E) supersaturada, supersaturada e saturada.

(ACAFE-SC–2016)
SC–2016) O cloreto de potássio é um sal que
rn
adicionado ao cloreto de sódio é vendido comercialmente
como “sal light”, com baixo teor de sódio. Dezoito gramas
12.
C) exotérmico,
exotérmico, endotérmico e endotérmico.
D) endotérmico
endotérmico,, endotérmico e endotérmico.
E) exotérmico,
exotérmico, exotérmico e endotérmico.

(PUC RS–2016) Um dos cuidados básicos em relação

à prevenção da gripe A, cujo vírus é conhecido como
Be
de cloreto de potássio estão dissolvidos em 200 g de água H1N1, consiste em fazer vacina. Entretanto, também é
fundamental lavar as mãos com frequência e usar o álcool
e armazenado em um frasco aberto sob temperatura
gel. Em relação a esse produto, pode-se afirmar que é uma
constante de 60 °C. Dados: Considere a solubilidade do
A) solução diluída de etanol.
cloreto de potássio a 60 °C igual a 45 g / 100 g de água.
B) suspensão de álcool etílico.
Qual a massa mínima e aproximada de água que deve ser
C) dispersão coloidal contendo etanol.
evaporada para iniciar a cristalização do soluto?
D) mistura homogênea de álcool etílico e metanol.
A) 160 g.
E) mistura homogênea de etanol e um tensoativo.
B) 120 g.
13. (Unicid-SP)
eu

C) 40 g.
D) 80 g. Texto I
O gás butano é utilizado como propelente em
10. (UERN–2015) Os refrigerantes são formados por uma desodorantes e em cremes de barbear. O rótulo de um

mistura de água, gás carbônico e algum tipo de xarope, que creme de barbear indica a composição de 4% em massa
de butano numa embalagem de 145 g de produto.
dá a cor e o gosto da bebida. Mas essas três coisas não são
combinadas de uma vez – primeiro, os fabricantes juntam Considere as seguintes afirmações sobre as características
M

a água e o gás, em um aparelho chamado carbonizador. da espuma do creme de barbear:

Quando esses dois ingredientes se misturam, a água I. é um coloide;

dissolve o CO2 dando origem a uma terceira substância, II. pode ser classificada como suspensão;
o ácido carbônico, que tem forma líquida. Depois, III. a fase dispersa é um gás;
acrescenta-se o xarope a esse ácido. O último passo é IV. os seus componentes não sofrem sedimentação.
inserir uma dose extra de CO2 dentro da embalagem para Está CORRETO o contido em
aumentar a pressão interna e conservar a bebida. A) I, II, III e IV. D) I, III e IV, apenas.
Disponível em: <[Link] B) I, II e III, apenas. E) II, III e IV, apenas.
como-se-coloca-o-gas-nos-refrigerantes>. C) I, II e IV, apenas.

Bernoulli Sistema de Ensino 49

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 49 29/03/17 17:28

 Frente B Módulo 09

14. (FUVEST-SP–2014) Uma embalagem de sopa instantânea Os coloides estão ainda presentes em diversos processos

apresenta, entre outras, as seguintes informações: de produção de bens de consumo como, por exemplo,

“Ingredientes: tomate, sal, amido, óleo vegetal, o da água potável. São também muito importantes os

emulsificante, conservante, flavorizante, corante, coloides biológicos tais como o sangue, o humor vítreo
e o cristalino.
antioxidante”. Ao se misturar o conteúdo da embalagem
JAFELICI J., M., VARANDA, L. C. Química Nova Na Escola.
Escola
com água quente, poderia ocorrer a separação dos
O mundo dos coloides. n. 9, 1999, p. 9-13 (Adaptação).
componentes X e Y da mistura, formando duas fases,
Com base no texto e nos conhecimentos sobre coloides,
caso o ingrediente Z não estivesse presente.

lli
é CORRETO afirmar:
Assinale a alternativa em que X, Y e Z estão
A) A diálise é um processo de filtração no qual
CORRETAMENTE identificados.
membranas especiais não permitem a passagem
de solutos, mas sim de coloides que estão em uma
X Y Z

ou
mesma fase dispersa.
A) água amido antioxidante
B) As partículas dos sistemas coloidais são tão pequenas
B) sal óleo vegetal antioxidante que a sua área superficial é quase desprezível.
C) água óleo vegetal antioxidante C) As
s partículas coloidais apresentam movimento
contínuo e desordenado denominado movimento
D) água óleo vegetal emulsificante
browniano.
E) sal água emulsificante
D) O efeito Tyndall é uma propriedade que se observa

15. (ACAFE-SC–2013) Sobre o sistema coloidal, analise as

afirmações a seguir.

I. O diâmetro médio das moléculas de glicose em uma

solução aquosa é maior que as partículas dispersas
rn
17.
nos sistemas coloidais e nos sistemas de soluções,
devido ao tamanho de suas partículas.
E) Os plásticos pigmentados e as tintas são exemplos
excluídos dos sistemas coloidais.

(ITA-SP–2007)
(ITA-SP–2007) Durante a utilização de um extintor de
Be
em um sistema coloidal. incêndio de dióxido de carbono, verifica-se formação de

II. Creme de leite e maionese são exemplos de sistemas um aerossol esbranquiçado e também que a temperatura

coloidais. do gás ejetado é consideravelmente menor do que a

temperatura ambiente.
III. Micelas podem ser representadas por um agregado
de moléculas anfipáticas dispersas em um líquido, Considerando que o dióxido de carbono seja puro,

constituindo uma das fases de um sistema coloidal. assinale a alternativa que indica a(s) substância(s) que
torna(m) o aerossol visível a olho nu.
IV. O Efeito Tyndall pode ocorrer quando há a dispersão
A) Água no estado líquido.
da luz pelas partículas dispersas em um sistema
B) Dióxido de carbono no estado líquido.
eu

coloidal.
C) Dióxido de carbono no estado gasoso.
Todas as afirmações CORRETAS estão em:
D) Dióxido de carbono no estado gasoso e água no
A) II – IV
estado líquido.
B) III – IV
E) Dióxido de carbono no estado gasoso e água no
C) I – II – III estado gasoso.
D) II – III – IV
M

SEÇÃO ENEM
16. (UEL-PR) Os sistemas coloidais estão presentes, no
cotidiano, desde as primeiras horas do dia, na higiene 01. (Enem–2015) A obtenção de sistemas coloidais estáveis
pessoal (sabonete, xampu, pasta de dente e creme depende das interações entre as partículas dispersas e o
de barbear), na maquiagem (alguns cosméticos) e no meio onde se encontram. Em um sistema coloidal aquoso,
café da manhã (manteiga, cremes vegetais e geleias cujas partículas são hidrofílicas, a adição de um solvente
de frutas). No caminho para o trabalho (neblina e orgânico miscível em água, como etanol, desestabiliza
fumaça), no almoço (alguns temperos e cremes) e o coloide, podendo ocorrer a agregação das partículas
no entardecer (cerveja, refrigerante ou sorvetes). preliminarmente dispersas.

50 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 50 29/03/17 17:28

 Introdução ao estudo das soluções

A desestabilização provocada pelo etanol ocorre porque

A) a polaridade da água no sistema coloidal é reduzida.

B) as cargas superficiais das partículas coloidais são diminuídas.

C) as camadas de solvatação de água nas partículas são diminuídas.

D) o processo de miscibilidade da água e do solvente libera calor para o meio.

E) a intensidade dos movimentos brownianos das partículas coloidais é reduzida.

02.

lli
(Enem–2010) O efeito Tyndall é um efeito óptico de turbidez provocado pelas partículas de uma dispersão coloidal. Foi
observado pela primeira vez por Michael Faraday em 1857 e, posteriormente, investigado pelo físico inglês John Tyndall.
Este efeito é o que torna possível, por exemplo, observar as partículas de poeira suspensas no ar por meio de uma réstia
de luz, observar gotículas de água que formam a neblina por meio do farol do carro ou , ainda, observar um feixe luminoso

ou
de uma lanterna por meio de um recipiente de gelatina.

QUÍMICA
REIS, M. Completamente Química:
Química: Físico-Química. São Paulo: FTD, 2001 (Adaptação).

Ao passar por um meio contendo partículas dispersas, um feixe de luz sofre o efeito Tyndall devido

A) à absorção do feixe de luz por este meio.

B) à interferência do feixe de luz neste meio.
C) à transmissão do feixe de luz neste meio.

03.
D) à polarização do feixe de luz por este meio.
E) ao espalhamento do feixe neste meio.
rn
(Enem–2010) Devido ao seu alto teor de sais, a água do mar é imprópria para o consumo humano e para a maioria dos usos
da água doce. No entanto, para a indústria, a água do mar é de grande interesse, uma vez que os sais presentes podem
servir de matérias-primas importantes para diversos processos. Nesse contexto, devido a sua simplicidade e ao seu baixo
Be
potencial de impacto ambiental, o método da precipitação fracionada tem sido utilizado para a obtenção dos sais presentes
na água do mar.
Tabela: Solubilidade em água de alguns compostos presentes na água do mar a 25 °C

Soluto Fórmula Solubilidadeg/kg de H2O

Brometo de sódio NaBr 1,20 . 103

Carbonato de cálcio CaCO3 1,30 . 10–2
Cloreto de sódio NaCl 3,60 . 102
Cloreto de magnésio MgCl2 5,41 . 102
eu

Sulfato de magnésio MgSO4 3,60 . 102

Sulfato de cálcio CaSO4 6,80 . 10–1

PITOMBO. L. R. M.; MARCONDES, M.E.R; GEPEC. Grupo de pesquisa em Educação em Química.

Química e Sobrevivência: Hidrosfera Fonte de Materiais. São Paulo: EDUSP, 2005 (Adaptação).
Suponha que uma indústria objetiva separar determinados sais de uma amostra de água do mar a 25 °C, por meio da precipitação
fracionada. Se essa amostra contiver somente os sais destacados na tabela, a seguinte ordem de precipitação será verificada:
M

A) Carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, cloreto de sódio e sulfato de magnésio, cloreto de magnésio e, por último,
brometo de sódio.
B) Brometo de sódio, cloreto de magnésio, cloreto de sódio e sulfato de magnésio, sulfato de cálcio e, por último,
carbonato de cálcio.
C) Cloreto de magnésio, sulfato de magnésio e cloreto de sódio, sulfato de cálcio, carbonato de cálcio e, por último,
brometo de sódio.
D) Brometo de sódio, carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, cloreto de sódio e sulfato de magnésio e, por último,
cloreto de magnésio.
E) Cloreto de sódio, sulfato de magnésio, carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, cloreto de magnésio e, por último,
brometo de sódio.

Bernoulli Sistema de Ensino 51

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 51 29/03/17 17:28

 Frente B Módulo 09

04. Para produção de um sorvete deve-se

A) misturar os ingredientes ainda quentes para facilitar
Por dentro do sorvete a aeração e obter-se uma consistência o mais
O tamanho do cristal de gelo é fundamental para a qualidade uniforme possível.
do sorvete. A consistência suave é garantida por pequenos
cristais. Os grandes favorecem o desenvolvimento de uma B) misturar os ingredientes em temperaturas baixas, para
textura granulada e áspera. O tamanho dos cristais depende evitar que a gordura se separe da solução de açúcar.
da velocidade de congelamento. Quanto mais rápida essa fase,
menores serão os cristais e maior seu número. C) resfriar a mistura dos ingredientes rapidamente, para
promover a formação de grandes cristais de gelo,
Congelamento Desestabilização parcial

lli
da mistura das gotas de gordura suavizando sua textura.
D) agitar a mistura dos ingredientes, com a finalidade
de formar bolhas de ar e glóbulos de gordura

Gotas de gordura suficientemente grandes.

homogeneizada

ou
E) adicionar aos ingredientes substâncias que possibilitem
as interações estáveis entre as partículas de gordura
e a água.

Micrografia eletrônica de
um sorvete de baunilha,
na qual aparecem as
GABARITO
estruturas mencionadas.
Fixação
As gotas de gordura
movimentam-se para
a interface durante a
agitação da mistura.
ESTRUTURA
FINAL
rn 01. A
02. D
03. E
04. A

Propostos
Be
BOLHA Malha
DE AR Ar 01. Soma = 37
tridimensional
de gordura 02. C

Cristais de gelo 03. A

04. D
05. B
Disponível em: <[Link]
06. B
[Link]>.
Acesso em: 25 jan. 2011. 07. C
08. B
O sorvete é um sistema que pode ser classificado como
eu

09. A
A) mistura homogênea.
10. C
B) mistura heterogênea.
11. A
C) solução coloidal.
12. C
D) substância composta.
13. D
E) suspensão sólida. 14. D
15. D
05. Bolhas de ar, cristais de gelo e glóbulos de gordura: não
M

16. C
há quem não adore! Todos nós somos doidos por sorvetes,
17. A
uma das mais gostosas invenções da humanidade.

Num bom sorvete, gotas de gordura, bolhas de ar e Seção Enem

cristais de gelo são igualmente dispersos em uma solução 01. C
de açúcar para formar a matriz semissólida, congelada e 02. E
aerada que conhecemos. 03. A

Disponível em: <[Link] 04. C

icecream/[Link]>. Acesso em: 27 jul. 2010 (Adaptação). 05. E

52 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 52 29/03/17 17:28

 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 10
Análise imediata
É raro encontrarmos substâncias puras na natureza. Dissolução
issolução fracionada ou extração

lli
Comumente encontramos substâncias impuras, que
são misturas de uma substância principal e outras que
por solvente
constituem a sua impureza. Introduz-se a mistura em um líquido que dissolva
somente um dos componentes. O componente insolúvel é

ou
Aos processos de separação de misturas, damos o nome
separado da solução obtida por filtração. Por evaporação ou
de análise imediata.
destilação da solução, separa-se o componente dissolvido
do respectivo líquido.
SEPARAÇÃO DAS MISTURAS Exemplo: Separação de sal e areia pela água.
HETEROGÊNEAS CUJAS FASES
Fusão fracionada
SÃO TODAS SÓLIDAS
Catação
Separa uma mistura entre dois sólidos que possuem
rn
grãos diferentes em relação ao tamanho, cor ou formato.
Os fragmentos de um dos sólidos são “catados” com a mão
Separa ligas metálicas, como ouro e prata de uma aliança,
e quaisquer misturas entre sólidos. Levando a liga a alto
aquecimento, o metal que possuir o menor ponto de fusão
“derreterá” primeiro.

Exemplo: Separação de areia + enxofre.

Be
ou com uma pinça.
Cristalização fracionada
Cristalização
Exemplos: Arroz e feijão; cristais de isômeros dextrógiros
ou evaporação
e levógiros.
Método natural utilizado para a separação de uma mistura
Ventilação homogênea ou heterogênea de um sólido e um líquido
A fase menos densa é separada por uma corrente de ar. ou entre dois sólidos; neste caso, com a adição de um
solvente apropriado. Espontaneamente, com o passar do
Exemplo: Separação dos grãos de arroz da casca, nas
tempo, o líquido (ou solvente) evapora, restando o sólido.
máquinas de beneficiamento.
Na separação de dois sólidos, os componentes cristalizam-se
eu

separadamente, à medida que vão sendo atingidos seus

Levigação
evigação limites de solubilidade (coeficientes de solubilidade).
A fase mais leve é separada e arrastada por uma corrente
Exemplo: Obtenção de sais a partir da água do mar.
de água.

Exemplo: Separação de areia do ouro – a areia é arrastada Peneiração ou tamisação

pela corrente de água.
Método utilizado para separar misturas de sólidos em que
M

Flutuação o tamanho dos grãos é diferente.

Exemplo: Separação de areia fina das pedras.

Utiliza-se um líquido, normalmente água, como elemento
de separação de dois sólidos, em que um deles possui
densidade menor que a desse líquido. Isso faz com que o
Separação magnética
sólido menos denso fique em suspensão. Vale lembrar que Ocorre quando um dos componentes da mistura possui
esses sólidos não podem ser solúveis nesse solvente. propriedade magnética, podendo ser atraído por um ímã.

Exemplos: Separação da serragem da areia e do alpiste Exemplo: Separação da mistura limalha de ferro + pó
da areia pela água. de enxofre.

Bernoulli Sistema de Ensino 11

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 11 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 10

Sublimação Água
Funil de
Processo usado quando um dos sólidos sofre sublimação. Büchner
Por aquecimento da mistura, o componente que sublima
separa-se no estado de vapor e, a seguir, cristaliza-se. Trompa-
d’água
Exemplo: Purificação do iodo e da naftalina.

SEPARAÇÃO DAS FASES Água

Funil de Büchner Kitassato
DE OUTRAS MISTURAS

lli
Filtração a vácuo.
HETEROGÊNEAS
Decantação
Filtração

ou
Baseia-se no repouso de uma mistura heterogênea,
Processo de separação de misturas que ocorre entre um sólido em que a substância menos densa se localiza sobre a
e um líquido, em que o sólido ficará retido no papel de filtro. substância mais densa.
A filtração também pode ocorrer em uma mistura sólido-gás; Agitando-se uma mistura de enxofre em pó e água, obtemos,
nesse caso, a separação é feita sempre por sucção do gás. inicialmente, uma suspensão de enxofre em água. Deixando-se
Exemplos: Filtração da mistura água e areia; e do ar no a mistura em repouso, depois de algum tempo, há uma
aspirador de pó. sedimentação do enxofre sólido, separando-se, assim,
da água. Essa separação é uma decantação.
Filtração comum ou por gravidade
É um processo mais lento e recomendado quando o sólido
possui grãos de tamanho médio e grande.
A filtração da mistura sólido-líquido é feita comumente em
laboratório, por meio de papel de filtro adaptado em funil.
rn Exemplos:: Em uma mistura de água e areia, após o
Exemplos
repouso, a água ficará na superfície, ao passo que a areia
irá para o fundo do recipiente. Então, para isolarmos
os dois componentes da mistura, devemos utilizar uma
mangueira que, por sucção, retirará o líquido. Esse processo
é denominado sifonação.
Be
(1)
Sifonação
Líquido
+
sólido
(2)

(3)
eu

5 mm
Sifonação
(4)
Líquido A

Líquido B
(5)

Filtração comum com papel de filtro. Líquido A

M

Filtração a vácuo Exemplo de sifonação.

Processo rápido realizado quando os grãos do sólido são
Quando a decantação for utilizada para separar dois
muito pequenos. É obtida por sucção.
líquidos que não se dissolvem (imiscíveis), devemos colocar
Na filtração a vácuo de uma mistura sólido-líquido, usa-se
a mistura em um aparelho especial cujo nome é funil de
um funil de Büchner, funil de porcelana que tem fundo
bromo ou funil de decantação. Este é um balão com uma
chato, perfurado, sobre o qual se coloca o papel de filtro.
torneira na sua parte inferior, que permite o escoamento do
A sucção do ar é comumente feita com trompa de água.
A filtração a vácuo é também chamada filtração com sucção líquido que constitui a fase mais densa.
ou, ainda, filtração pressão reduzida. Exemplo: Água e óleo.

12 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 12 29/03/17 17:28

 Análise imediata

Floculação
Método de separação de mistura que se baseia na adição
de agente floculante, como Al2(SO4)3 (sulfato de alumínio)
Óleo: menos denso em meio alcalino ou FeCl3 (cloreto férrico). Esses agentes
floculantes formam partículas em suspensão que aglutinam as
Água: mais densa
impurezas sólidas, formando pequenos flóculos mais densos
Torneira do que a fase líquida, os quais decantarão lentamente.
Exemplos: Nas estações de tratamento de água e na
limpeza de piscinas.

lli
Flotação
Decantação com funil de bromo. A flotação é uma maneira de separar misturas em
que partículas muito pequenas se encontram dispersas
Em uma mistura sólido-gás, a decantação pode ser feita

ou
no líquido. Nesse processo, introduz-se no sistema uma
em câmara de poeira ou chicana, equipamento usado

QUÍMICA
substância que irá adsorver essas partículas, formando um
industrialmente. aglutinado (floculação). Depois, é injetado ar nessa mistura
Gás e, com isso, verifica-se que os aglutinados se aderem às
bolhas, formando uma espuma que posteriormente será
removida, promovendo a separação.
Gás + sólido
Exemplos: No tratamento de esgoto e na mineração para
separar os minérios de suas impurezas.
Sólido sedimentado
Decantação de uma mistura sólido + gás.

Centrifugação
rn
A decantação, vista anteriormente, é um processo lento,
pois depende da ação da gravidade sobre as partículas.
SEPARAÇÃO DOS COMPONENTES
DAS MISTURAS HOMOGÊNEAS
Gás + gás
Be
Porém, se imprimirmos às partículas dispersas uma O processo mais utilizado para realizar a separação dos
aceleração muito maior, a deposição do sólido será mais componentes desse sistema é a liquefação fracionada,
rápida. Esse tipo de deposição pode ser obtido por meio de realizada a altas pressões e lento resfriamento de uma
um centrifugador. mistura gasosa. O gás que possuir maior temperatura de
Tubos em ebulição será retirado em primeiro lugar.
repouso É dessa forma que separamos o oxigênio e o nitrogênio
encontrados no ar. No caso particular da separação dos
componentes do ar, é mais conveniente, primeiro, liquefazer
Sólido Sólido
+ +
a mistura (a ar) e depois separar os componentes da mistura
líquido líquido liquefeita por destilação fracionada.
eu

Nas máscaras contra gases venenosos, estes são separados

do ar que é respirado por um processo de adsorção. Existem
sólidos, como o carvão ativado, que adsorvem os gases
venenosos e deixam passar o ar. Nos filtros de cigarros,
Centrifugador manual parado.
também há separação por adsorção.

Fase líquida Tubos em rotação Fase líquida

Gás + líquido
Por aquecimento da mistura, o gás é expulso do líquido,
M

pois a solubilidade de um gás num líquido diminui com

a elevação da temperatura. Assim, com a elevação da
temperatura, uma água gaseificada ou um refrigerante
Fase sólida Fase sólida perdem o gás, isto é, o CO2 dissolvido é liberado.
Outras maneiras de se expulsar o gás dissolvido em um líquido:
A) Agitar a solução. Assim, agitando-se um refrigerante, há
formação de muita espuma, devido à liberação do gás.
B) Diminuir a pressão. Assim, quando uma garrafa de
refrigerante é aberta, a pressão interna diminui e há
Centrifugador manual em rotação. liberação do gás dissolvido.

Bernoulli Sistema de Ensino 13

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 13 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 10

Gás + sólido Na parte superior da coluna de fracionamento, o vapor é

mais rico em componente mais volátil, e, na parte inferior,
Por simples aquecimento, o gás é expulso do sólido. Esse é mais rico no componente menos volátil.
processo é inadequadamente chamado de destilação seca.
Termômetro
Exemplo: Aquecimento da madeira, em que há liberação
Água de
de metanol (CH3OH). Bolinhas de resfriamento
vidro

Sólido + líquido Condensador

lli
O processo utilizado nesse caso é o da destilação, Isolante
que separa tanto misturas homogêneas como heterogêneas
Água de
a partir de um aquecimento contínuo. A substância mais
resfriamento

ou
volátil possui menor temperatura de ebulição e destila
primeiro. Após entrar em ebulição, a substância no estado Substância
de vapor é resfriada no condensador, transformando-se purificada
novamente em líquido e recolhida em um novo frasco.
Balão Mistura
de Balão de
Tubo para a separar
recolhimento
Condensador

Água de destilação
escapamento
resfriamento de vapores

Água de
nocivos ou
inflamáveis
(se for o caso)
para a pia
rn
Destilação fracionada em laboratório.

Exemplos: Fabricação de cachaça, refino do petróleo

(para obtenção de gasolina e óleo diesel), etc.
Be
resfriamento
Na indústria petroquímica, utiliza-se a destilação
fracionada para separar as diferentes frações do petróleo.

Mistura
Balão de Nesse caso, utiliza-se uma coluna de fracionamento
a separar
destilação Frasco de constituída de “pratos e bandejas”.
recolhimento
Substância
purificada Gás
combustível

Destilação simples em laboratório. Gasolina de Aumento da volatilidade e diminuição da intensidade

eu

aviação

Líquido + líquido Gasolina

das interações coesivas entre as partículas

comum

O método usado é o da destilação fracionada. Os líquidos Querosene

destilam-se separadamente à medida que os seus pontos
Óleo diesel
Petróleo cru

de ebulição vão sendo atingidos.

Óleo
combustível
Para efetuar a destilação fracionada, usa-se uma coluna
M

Óleos
de fracionamento. lubrificantes
Parafina
Um dos tipos de coluna de fracionamento consta de um
tubo de vidro relativamente longo, cheio de bolinhas de
Asfalto
vidro, em cuja superfície ocorre a condensação do vapor.
O vapor sobe pela coluna, sofre sucessivas condensações
seguidas de vaporizações, enriquece-se do componente mais Forno de vaporização do petróleo
volátil e, ao sair da coluna de fracionamento, é constituído,
praticamente, de 100% do componente mais volátil. Destilação fracionada do petróleo.

14 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 14 29/03/17 17:28

 Análise imediata

EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO EXERCÍCIOS PROPOSTOS

01. (UEA-AM–2016) O uso de um aspirador de pó para retirar a 01. (Unifor-CE) As proposições a seguir estão relacionadas
poeira que se acumula nas diversas superfícies, baseia-se com o estudo de sistemas materiais.
no processo de separação de misturas denominado
I. Num sistema homogêneo sólido + líquido, o soluto
A) levigação. D) filtração.
pode ser separado por evaporação do solvente.
B) sublimação. E) catação.
II. Um sólido dissolvido num líquido pode ser separado
C) decantação.

lli
por filtração.

02. (UEPG-PR–2016) Em um acampamento, um estudante III. O ar empoeirado pode ser citado como exemplo de
do curso de química da UEPG deixou cair na areia todo o sistema heterogêneo sólido + gás.
sal de cozinha disponível. Utilizando seus conhecimentos

ou
IV. A destilação fracionada é indicada no fracionamento
de química, ele conseguiu recuperar o sal de cozinha,

QUÍMICA
separando-o da areia. Nesse contexto, assinale o que for de misturas líquidas formadas por componentes com

CORRETO. diferentes pontos de ebulição.

01. A mistura de sal de cozinha com areia é uma mistura V. A mistura

mistura de dois líquidos miscíveis constitui sistema
heterogênea.
bifásico.
02. A primeira etapa para separar a mistura de sal de
O número de afirmações CORRETAS é

a dissolução do sal de cozinha.

rn
cozinha com areia é a adição de água à mistura para

04. A adição de água produz a mistura de sal de cozinha,

areia e água, que através de um processo de filtração
simples, separa a areia do sal de cozinha + água.

08. A separação do sal de cozinha da areia pode ser

A) 1.

B) 2.

C) 3.

D) 4.
Be
realizada por destilação simples.
E) 5.
Soma ( )

02. (VUNESP) Na preparação do café, a água quente entra em

03. (UECE–2016) Uma planta descoberta recentemente por
contato com o pó e é separada no coador. As operações
pesquisadores da EPAGRI de Itajaí (Santa Catarina) é a
envolvidas nessa separação são, respectivamente,
matéria-prima para a produção do primeiro sal vegetal
no Brasil. O sal de cozinha também é, prioritariamente, A) destilação e decantação.
extraído da água do mar e das minas de sal gema.
B) filtração e destilação.
O processo tradicional de extração do sal de cozinha da
eu

água do mar é uma C) destilação e coação.

A) destilação simples.
simples. C) cristalização. D) extração e filtração.
B) decantação
decantação.. D) convecção.
E) extração e decantação.

04. (UFPR–2013) A separação de misturas é uma das principais

03. (FEI-SP) Submetendo-se a areia aurífera a uma corrente
operações realizadas em pequena escala em laboratórios,
de água, os grãos de areia, bem mais leves, são
e em grande escala em indústrias nos diversos setores.
M

arrastados, separando-se dos grãos de ouro. Esse método

Para separar de maneira eficiente as misturas querosene e
de separação é denominado
água (1), álcool e água (2) e hidróxido de sódio e água (3),
os procedimentos CORRETOS, na ordem 1, 2, 3, são: A) flotação.
A) decantação, destilação e destilação.
B) levigação.
B) filtração, sifonação e precipitação.
C) decantação.
C) decantação, destilação e filtração.

D) destilação, decantação e decantação. D) catação.

E) destilação, sifonação e filtração. E) tamisação.

Bernoulli Sistema de Ensino 15

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 15 29/03/17 17:28

 Frente A Módulo 10

04. (FASM-SP–2014) O ácido acetilsalicílico (AAS) é um Estão CORRETAS as afirmativas

dos medicamentos mais conhecidos no mundo. A sua A) apenas I e III.
preparação no laboratório é relativamente simples, sendo B) I, II e III.
um dos temas dos experimentos de química orgânica C) apenas II e III.
no ensino médio. O AAS é formado no meio reacional a D) apenas III.
partir da redução da temperatura do meio com banho E) apenas I.
de água e gelo. A separação do AAS é feita utilizando
as aparelhagens indicadas na figura. Após lavagem e 06. (FMP-RJ–2016) [...] a água é levada do manancial para
a Estação de Tratamento de Água (ETA). Já o tratamento

lli
secagem do AAS, um dos testes físicos empregados para
sua caracterização é a medida da temperatura em que de esgoto é feito a partir de esgotos residenciais ou
ocorre a mudança de fases de sólido para líquido. industriais para, após o tratamento, a água poder
ser reintroduzida no rio minimizando seu impacto ao
ambiente. Podemos dividir o tratamento de água em

ou
duas etapas, as quais chamamos de tratamento inicial e
tratamento final.
Disponível em: <[Link]
[Link]>. Acesso em: 16 abr. 2015.

No tratamento final, as partículas sólidas se aglomeram

em flocos que se vão depositando no fundo do tanque;
a água da parte superior do tanque de sedimentação passa

Disponível em: <[Link]> (Adaptação).

O processo de separação indicado na figura e a

propriedade física utilizada na caracterização do AAS são,
respectivamente,
rn por várias camadas de cascalho e areia, retirando, assim,
as impurezas menores. Por fim, é adicionado na água um
composto bactericida e fungicida, como, por exemplo,
o hipoclorito de sódio, conhecido apenas como “cloro”.
Os processos no tratamento final da água são:
Be
A) floculação, destilação e desinfecção
A) cristalização e temperatura de ebulição.
B) levigação, filtração e adição
B) cristalização e temperatura de fusão.
C) sedimentação, destilação e centrifugação
C) filtração e temperatura de fusão.
D) decantação, destilação e cloração
D) filtração e temperatura de ebulição. E) sedimentação, filtração, desinfecção
E) centrifugação e temperatura de fusão.
07. (UEPG-PR–2015) Identifique as alternativas que
05. (FCM-PB–2015) A pesquisa por novos materiais que apresentam os métodos adequados para a separação dos
preencham as necessidades da vida moderna é objeto componentes das misturas propostas e assinale o que for
de muitos estudiosos. A obtenção de novos materiais CORRETO.
eu

resulta, muitas vezes, em misturas de substâncias já

Solubilidade
existentes que passam a apresentar novas características Solubilidade Solubilidade
Substância em água
e propriedades diferentes. Dessa maneira, o estudo de em água fria em acetona
quente
misturas é fundamental. O isolamento de substâncias
A solúvel solúvel insolúvel
puras a partir de misturas compreende a observação
B insolúvel solúvel insolúvel
de propriedades organolépticas, funcionais, químicas e
físicas e, vários são os métodos analíticos desenvolvidos C insolúvel insolúvel solúvel
M

para alcançar este objetivo. Com base nas informações,

01. Pode ser separada a substância A da substância B por
analise as afirmativas abaixo.
filtração após adição de água fria.
I. A separação dos componentes do petróleo compreende 02. Pode ser separada a substância B da substância C por
várias etapas de uma destilação fracionada. filtração após adição de água quente.
II. Nas máscaras de gás emprega-se carvão ativo e a 04. Pode ser separada a substância A da substância C por
separação ocorre por fenômenos de adsorção. filtração após adição de água fria.
III. Numa mistura de sal e areia, utiliza-se a dissolução em 08. Pode ser separada a substância C das substâncias A
solvente adequado seguida de filtração para separar e B por filtração após adição de acetona.
os componentes da mistura. Soma ( )

16 Coleção Estudo 4V

4VPRV3_QUI_BOOK.indb 16 29/03/17 17:28

 Análise imediata

08. (UFSCar-SP–2015) A figura representa o processo de obtenção de leite de castanha-do-brasil, um subproduto da castanha,
utilizado na alimentação infantil e em pratos regionais.

CASTANHA DESCASCADA
despeliculagem

CASTANHA DESCASCADA E DESPELICULADA

prensagem

lli
ÓLEO TORTA + ÁGUA (1 : 2)
homogeneização
em liquidificador
CALDO
centrifugação

ou
QUÍMICA
LEITE FARINHA

Um técnico precisa substituir a centrifugação na etapa final de obtenção do leite. Para realizar a separação final, ele deve utilizar a
obtenção
obtenção do leite
leite.. Pa
Para
ra re
realizar
alizar a sepa
separação
ração
A) diluição. D) evaporação.
B) filtração. E) condensação.

09.
C) destilação.

rn
(UFRN) Numa estação de tratamento de água para consumo humano, a água a ser tratada passa por tanques de cimento e
para consumo humano, a água a ser
recebe produtos como sulfato de alumínio e hidróxido de cálcio. Essas substâncias fazem as partículas finas de impurezas
hidróxido de cálcio. Essas substâncias
presentes na água se juntarem, formando partículas maiores e mais pesadas, que vão se depositando, aos poucos, no fundo
partículas maiores e mais pesadas,
do tanque. Após algumas horas nesse tanque, a água que fica sobre as impurezas, e que está mais limpa, é passada para
outro tanque.
tanque, a água que fica sobre as impurezas,
Be
o texto faz referência é a
Um processo de separação ao qual o texto faz referência é a

A) levigação. C) decantação.

B) filtração. D) dissolução fracionada.

10. (UECE–2016) Um sistema heterogêneo G é constituído por uma solução verde claro e um sólido marrom. Esse sistema foi
sistema heterogêneo G é constituído
submetido ao seguinte esquema de separação:
seguinte esquema ação:
G
Sistema heterogêneo
Operação 1
eu

J L
Sólido Líquido
marrom verde claro
Operação 2

M Q
M

Sólido Líquido
verde incolor

Ao destilar-se o líquido Q sob pressão constante de 1 atmosfera, verifica-se que sua temperatura de ebulição variou entre
Ao destilar-se
115 °C e 130 °C.
115 °C
Considerando o esquema acima, assinale a afirmação VERDADEIRA.
Consider
A) A operação 1 é uma destilação simples.
B) O sistema heterogêneo G tem, no mínimo, 4 componentes.
C) A operação 2 é uma decantação.
D) O líquido incolor Q é uma substância pura.

Bernoulli Sistema de Ensino 17

[Link] 17 25/04/17 13:01

 Frente A Módulo 10

SEÇÃO ENEM 03. (Enem–2013) Entre as substâncias usadas para o tratamento

de água está o sulfato de alumínio que, em meio alcalino,
forma partículas em suspensão na água, às quais as
01. (Enem–2016) Uma pessoa é responsável pela manutenção
impurezas presentes no meio se aderem.
de uma sauna úmida. Todos os dias cumpre o mesmo ritual:
O método de separação comumente usado para retirar o
para retirar
colhe folhas de capim-cidreira e algumas folhas de eucalipto.
sulfato de alumínio com as impurezas aderidas é a
aderidas é a
Em seguida, coloca as folhas na saída do vapor da sauna,
A) flotação. D) peneiração.
aromatizando-a, conforme representado na figura.
B) levigação. E) centrifugação.
Parede

lli
C) ventilação.

Sauna úmida 04. (Enem–2011) Belém é cercada

cercada por
por 39
39 ilhas,
ilhas, e
e suas
suas
populações convivem com ameaças de doenças. O motivo,
com ameaças de doenças. O motivo
apontado por especialistas, é a poluição da água do rio,
especialistas, é a poluição da água do

ou
Gerador de vapor
principal fonte de sobrevivência dos ribeirinhos. A diarreia
de so
sobrevivência
brevivência do
dos
s rib
ribeirinhos.
eirinhos. A dia
é frequente nas
nas crianças
crianças e
e ocorre
ocorre como
como consequência
consequência
Folhas da falta de saneamento básico, já que a população não
de saneamento básico, já que a população
tem acesso à água de boa qualidade. Como não há água
acesso à água de boa qualidade. Como
potável, a alternativa é consumir a do rio.
potável, a alternativ
alternativa
a é consumir a do
O LIBERAL. 08 jul. 2008.
Disponível em: <[Link]
Disponível em: <[Link]

aromatização promovida?

A) Filtração simples
Saída do vapor

Qual processo de separação é responsável pela

pela rn O procedimento adequado para tratar a água dos rios,
O
a
procedimento adequado
a fim de atenuar os problemas de saúde causados por
fim de atenuar os problemas
microrganismos a essas populações ribeirinhas é a
microrganismos
A) filtração.
B) cloração.
a essas
D) fluoretação.
E) decantação.
Be
B) Destilação simples C) coagulação.
C) Extração por arraste

D) Sublimação fracionada

E) Decantação sólido-líquido GABARITO

GABARIT
02. (Enem–2015) Um grupo de pesquisadores desenvolveu
de pesquisadores desenv
desenvolveu
olveu Fixação
um método simples, barato
barato e
e eficaz
eficaz de remoção
remoção de
de
01. D
petróleo contaminante na água, que utiliza um plástico
contaminante na água, que utiliza
02. Soma = 07
produzido a partir do líquido da castanha de caju (LCC).
partir do líquido da castanha de caju
03. C
eu

A composição
composição química
química do
do LCC
LCC é
é muito
muito parecida
parecida com a
04. A
do petróleo e suas moléculas, por suas características,
petróleo e suas moléculas, por suas características,
interagem
interagem formando
formando agregados
agregados com
com o petróleo. Para
Propostos
retirar os agregados da água, os pesquisadores misturam
retirar
retirar os agre
agregados
gados da água
água,, os pesquisa
01. C 06. E
ao LCC nanopartículas magnéticas.
ao LCC
LCC nanopartículas magnéticas.
02. D 07. Soma = 15
D. Novo
KIFFER, D.
KIFFER, Novo método para remoção de petróleo usa óleo de
método para
mamona
mamona e castanha de caju
e castanha de caju. Disponível em: <[Link]>. 03. B 08. B
M

Acesso em: 31 jul. 2012 (Adaptação).

04. C 09. C
Essa técnica considera dois processos de separação de
Essa técnica considera
05. B 10. B
misturas, sendo eles, respectivamente,
misturas, sendo

A) flotação
flotação e decantação. Seção Enem
B) decomposição e centrifugação.
01. C
C) floculação e separação magnética. 02. C
D) destilação fracionada e peneiração. 03. A

E) dissolução fracionada e magnetização. 04. B

18 Coleção Estudo 4V

[Link] 18 25/04/17 13:01