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1. Suponha um indivíduo heterozigoto para quatro locus gênicos, distribuídos conforme a

imagem. O mecanismo de herança desses genes segue princípios básicos já estabelecidos e
está relacionado ao comportamento dos cromossomos durante a meiose.

Sobre o processo de meiose dos genes representados acima, é CORRETO afirmar que
a) os pares de genes Aa e Bb estão em ligação, em posição trans.
b) os pares de genes Aa, Bb, Cc e Dd possuem segregação independente entre eles.
c) os pares Aa e Cc podem participar do crossing-over, gerando novas combinações.
d) se não houver crossing-over entre eles, serão formados apenas dois tipos de gametas.
e) todos os genes representados obedecem à Primeira Lei de Mendel.

2. Uma grande população de insetos de uma determinada espécie é submetida a um dado

inseticida por um período prolongado de tempo. Como consequência, os indivíduos sensíveis
ao inseticida morrem e os resistentes a ele sobrevivem. A respeito da seleção natural atuante
nessa população, considere as seguintes afirmativas:

1. Por promover o aumento da ocorrência de mutações de resistência ao inseticida, a seleção

natural direcional ajustou a frequência dos insetos resistentes.
2. Geração após geração, a seleção natural estabilizadora promove o aumento da ocorrência
de mutações de resistência ao inseticida.
3. Insetos resistentes ao inseticida aumentam de frequência, geração após geração, pela ação
da seleção natural estabilizadora.
4. A seleção natural direcional favorece os insetos resistentes ao inseticida, que irão aumentar
de frequência geração após geração.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1 e 4 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
e) As afirmativas 1, 2, 3 e 4 são verdadeiras.

3. A Teoria Moderna da Evolução, também conhecida como Teoria Sintética, agrega à seleção
natural compreensões sobre a origem da diversidade genética. A respeito dos processos que
dão origem à diversidade genética, marque a alternativa CORRETA:
a) Deriva genética.
b) Endogamia.
c) Polimorfismo.
d) Mutação.
e) Seleção sexual.

4. Na espécie de abóbora Cucurbita pepo, a forma do fruto pode ser esférica ou discoide e
pode também ocorrer uma variação na cor, apresentando cor de abóbora ou branco-

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amarelada. O cruzamento de plantas que têm frutos de forma esférica e cor de abóbora, com
plantas de frutos de forma discoide e cor branco-amarelada, resultou em uma F1 com o
fenótipo discoide e cor de abóbora.
O cruzamento das plantas da geração F1 produziu uma F2 com 224 indivíduos, com os
seguintes fenótipos: 126 discoides e cor-de-abóbora; 42 discoides e cor branco-amarelada;
40 esféricas e cor-de-abóbora; 16 esféricas e branco-amarelada.

Considerando a proporção fenotípica em F2, é correto afirmar que

a) as proporções de cor e de forma dos frutos obtidos indicam que existem alelos múltiplos
para cada uma das características no genoma da planta.
b) os resultados demonstram um tipo de herança condicionada por alelos codominantes.
c) os alelos que condicionam a forma do fruto segregam de forma independente daqueles que
condicionam a cor do fruto.
d) os indivíduos da F1 eram homozigotos dominantes.
e) cada um dos alelos apresenta expressividade gênica variável.

5. Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes

para duas características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era
constituída por 100% de indivíduos com pelos pretos e longos. Considerando que as
características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e
que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da
F2 é:
a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos
brancos e longos.
b) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos
brancos e curtos.
d) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
e) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.

6. Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema que estabeleceu um

modelo para o comportamento dos genes nas populações naturais.
No esquema a seguir, estão representados, de acordo com o princípio Hardy–Weinberg, os
alelos A e a em diferentes gerações. No eixo horizontal, estão indicadas as frequências
alélicas p e q e, no eixo vertical, as frequências genotípicas. Os três possíveis genótipos são
representados pelos diferentes glifos.

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Acerca das informações contidas no esquema e nos conhecimentos relacionados ao tema, é

correto afirmar, exceto.
a) Em qualquer geração, a frequência do alelo A somada à frequência do alelo a é sempre
igual.
b) Do cruzamento Aa  Aa, com frequência de p  0,1 e q  0,9, espera-se que 50% dos
descendentes sejam heterozigotos.
c) Se a população estiver em equilíbrio de Hardy-Weinberg e for composta por 1200 indivíduos,
com a frequência do alelo A de 0,7 e do alelo a de 0,3, o número esperado de portadores
dos fenótipos dominante e recessivo é, respectivamente, 1092 e 108.
d) Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg com frequência dos genótipos AA, Aa
e aa de, respectivamente, 2500, 5000 e 2500, a frequência do alelo A é de 0,5.

7. Uma alteração genética é determinada por um gene com herança autossômica recessiva. O
heredograma mostra famílias em que essa condição está presente.

O casal III2 e III3 está esperando um menino. Considerando que, nessa população, uma em
cada 50 pessoas é heterozigótica para essa alteração, a probabilidade de que esse menino
seja afetado é
a) 1 100
b) 1 200
c) 1 1.000
d) 1 25.000
e) 1 40.000

8. Na espécie humana existem algumas características que obedecem à primeira lei de

Mendel. Dentre essas características, é possível citar: a polidactilia e as sardas no rosto.

Clarício, que apresenta polidactilia e sardas no rosto, casa-se com Josefina, cujo fenótipo é
igual ao do seu marido. Depois de uma análise genética de seus pais, foi determinado que o
casal em questão é diíbrido para os dois fenótipos citados.

Considerando essas informações, determine a probabilidade de o casal ter uma filha com os
mesmos fenótipos citados:
a) 1 32.
b) 9 32.
c) 9 16.
d) 1 16.

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9. Os indivíduos numerados de 1 a 5, pertencentes à mesma família, foram submetidos a

exames de tipagem sanguínea para três sistemas: ABO, Rh e MN. Abaixo, a tabela indica os
resultados para a presença (sinal  ) ou ausência (sinal  ) de antígenos, relativos à membrana
dos eritrócitos, pertencentes a cada um dos sistemas sanguíneos examinados.

Indivíduos Sistema ABO Sistema Rh Sistema MN

submetidos
aos exames Antígeno A Antígeno B Fator Rh Antígeno M Antígeno N

    
1

    
2
    
3
    
4
    
5

Sabendo-se que a família analisada é constituída por pais e filhos biológicos, assinale a
alternativa que traz a provável relação de parentesco entre esses indivíduos,

Pais Filhos

a) 2 3 1 4 5

b) 1 2 3 4 5

c) 4 5 1 2 3

d) 3 5 1 2 4

e) 2 4 1 3 5

10. Analise o heredograma que apresenta uma família com algumas pessoas afetadas por uma
doença.

A partir do heredograma, conclui-se que a doença em questão é determinada por gene

a) dominante ligado ao cromossomo X.
b) mitocondrial.
c) recessivo ligado ao cromossomo Y.

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d) dominante autossômico.
e) recessivo ligado ao cromossomo X.

11. A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma

característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso,
considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:

H h h
Cruzamento 1: X X  X Y
C c C C
Cruzamento 2: X X  X Y

Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um

filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente,
H h C C c C
a) (X X ) e (X Y ou X Y )
H H c C c c
b) (X X ) e (X Y ou X Y )
h h C C c c
c) (X X ) e (X Y ou X Y )
h h C C c C
d) (X X ) e (X Y ou X Y )

12. Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios
básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição
independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares
diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

TURNPENNY, P. D. Genética médica. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (adaptado).

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

a) A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.
b) Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.
c) As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.
d) Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados
juntos.
e) O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na
primeira fase da meiose.

13. Determinadas sequências de DNA presentes no material genético variam entre os

indivíduos. A análise dessa variação possibilita, por exemplo, a identificação dos pais
biológicos de uma criança. Considere os esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos
de DNA, separados por gel de eletroforese, de uma família formada por um casal e quatro
filhos.

Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa mãe com pai diferente do apresentado

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é o de número:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4

14. Uma determinada empresa disponibiliza quatro possíveis vacinas para a dengue (V1, V2,
V3 e V4), que possuem diferentes combinações dos três genes estruturais do vírus da dengue,
o gene C, que codifica para uma proteína do nucleocapsídeo viral; o gene M e o gene E, que
codificam para proteínas da superfície do vírus, esses estão representados por bandas na
composição de cada vacina na Figura 1.

Juntamente com as potenciais vacinas de DNA, essa empresa realizou um estudo in vivo com
10 camundongos nos quais foram injetadas vacinas com DNA controle e com os genes C, M e
E a fim de avaliar a resposta imunológica quanto à produção de anticorpos (Figura 2) e de
células T citotóxicas (Figura 3).

A partir das informações apresentadas, qual vacina teria uma melhor resposta imunológica
contra a dengue?
a) V2.
b) V1.
c) V3.
d) V4.

15. O heredograma mostra pessoas afetadas por uma doença genética rara.

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a) É mais provável que essa doença tenha herança

- autossômica ou ligada ao cromossomo X?
- dominante ou recessiva?
Justifique suas respostas.
b) Determinou-se que a doença nessa família é causada pela substituição de um único par de
bases num determinado gene, o que levou à substituição de uma glicina por uma arginina
em uma enzima.
Na tabela do código genético, estão relacionados os códons correspondentes à glicina e à
arginina.

Glicina GGU GGC GGA GGG

Arginina CGU CGC CGA CGG AGA AGG

G=Guanina; C=Citosina; Adenina; U=Uracila.

Com base nas informações da tabela, indique a alteração que possa ter ocorrido no gene,
em uma das trincas de bases correspondentes à glicina, determinando sua substituição por
arginina na enzima.

16. O heredograma abaixo representa o padrão de herança, em uma única família, de uma
doença genética humana. Os indivíduos doentes são representados em preto, enquanto os
indivíduos não doentes são indicados em branco. Nessa família, a doença é causada por
apenas um loco gênico, localizado em um dos dois tipos de cromossomos sexuais. No conjunto
dos indivíduos da família, esse loco apresenta dois alelos, A1 e A 2 .

a) O loco gênico envolvido nessa doença está no cromossomo X ou no cromossomo Y?

Considerando que um dos alelos é dominante, o alelo que promove o aparecimento da
doença nos indivíduos afetados (alelo A1 ) é dominante ou recessivo em relação ao alelo
A 2 ? Explique como você chegou às suas conclusões.

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b) Pesquisas recentes analisaram as alterações causadas nos neurônios de indivíduos doentes

pelo alelo A1. Nessas pesquisas, fibroblastos coletados da pele de pessoas afetadas foram
utilizados para produzir células-tronco pluripotentes (iPSC). As iPSC foram então utilizadas
para gerar neurônios. Por que células-tronco podem originar neurônios? Por que não seria
adequado aos pesquisadores estudar os efeitos neuronais do alelo A1 diretamente nos
fibroblastos coletados da pele dos indivíduos afetados?

(Inspirado em Maria C. N. Marchetto e outros, A model for neural development and treatment of
Rett Syndrome using human induced pluripotent stem cells. Cell, Cambridge, v. 143, p. 527–
539, nov. 2010. Pesquisa realizada pela equipe do brasileiro Alysson Muotri, ex-aluno da
UNICAMP e atualmente professor da Universidade da Califórnia, San Diego, EUA.)

17. Evolução do mosquito da dengue é rápida, diz estudo

No que se refere à capacidade de adaptação ao ambiente hostil das grandes cidades, talvez
nenhuma espécie de mosquito tenha conseguido tanto sucesso quanto o Aedes aegypti –
aquele com o corpo coberto de listras brancas que, para azar dos humanos, é capaz de
transmitir doenças como dengue, febre amarela, febre chikungunya e zika.
Além de resistência a alguns inseticidas, a espécie vem adquirindo a habilidade de se
reproduzir em volumes cada vez menores de água – que nem precisa estar tão limpa quanto
no passado. Os insetos, que antes só picavam durante o dia, passaram a atacar também à
noite, bastando apenas alguma luz artificial a revelar o caminho até a vítima.

(http://exame.abril.com.br)

a) Explique o como as populações de Aedes aegypti puderam se transformar, ou evoluir,

rapidamente em um curto espaço de tempo.
b) A capacidade de transformação da espécie Aedes aegypti é empecilho para que se
desenvolvam vacinas eficazes para a proteção contra a dengue e demais doenças
transmitidas pelo mosquito? Justifique sua resposta.

18. Certa espécie de planta pode produzir flores vermelhas ou brancas, determinadas por um
par de alelos autossômicos.
Após a realização de alguns cruzamentos dessas plantas, obteve-se descendentes conforme a
tabela a seguir.

Descendentes (%)
Cruzamentos Flores Flores
vermelhas brancas

1 Plantas de flores vermelhas foram autofecundadas 100 0

2 Plantas de flores brancas foram autofecundadas 0 100

Plantas de flores vermelhas foram cruzadas com

3 100 0
plantas de flores brancas

Plantas de flores vermelhas foram cruzadas com

4 50 50
plantas de flores brancas

a) De acordo com os resultados obtidos, qual cor das flores é determinada por um gene
dominante? Justifique sua resposta.
b) Suponha que plantas resultantes do cruzamento 3 fossem autofecundadas. Quais seriam as
proporções fenotípicas esperadas? Esquematize seu raciocínio.

SIMULADO

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1. O fóssil de um vertebrado quadrúpede, Peregocetus pacificus, foi descoberto na costa do

Peru. O animal deve ter vivido há aproximadamente 42 milhões de anos. A descoberta fornece
novas informações sobre como os ancestrais das baleias fizeram a transição da terra para o
mar. Especialistas notaram que os pés com cascos e a forma das pernas permitiam suportar o
peso do animal, que apresentava uma grande cauda, indicando um estilo de vida semiaquático.

a) O espécime descoberto preenche uma lacuna crucial no conhecimento sobre a forma como
as baleias evoluíram e se espalharam pelos oceanos, pois até então não havia uma
indicação clara sobre suas habilidades de caminhada e de natação. Defina evolução
divergente. Considerando as imagens e as informações apresentadas, explique por que
podemos considerar o caso como um exemplo de evolução divergente.

b) As primeiras baleias totalmente aquáticas teriam surgido entre 41 e 35 milhões de anos

atrás, preenchendo um nicho ecológico deixado vago quando os últimos répteis marinhos,
juntamente com os dinossauros, foram extintos há 66 milhões de anos. Cite e explique duas
características associadas às adaptações das baleias a um meio completamente aquático.

2. Em 1990, pesquisadores ingleses identificaram um gene no cromossomo Y necessário para

o desenvolvimento dos testículos. Eles denominaram o gene de SRY (do inglês, sex-
determining region of Y), região determinadora de sexo do Y. As características bioquímicas,
fisiológicas e anatômicas que distinguem machos e fêmeas são complexas, e vários genes
estão envolvidos no seu desenvolvimento. Na verdade, o SRY codifica uma proteína que regula
outros genes de diversos cromossomos.

(Neil Campbell et al. Biologia, 2010. Adaptado.)

a) Quais gônadas formará uma criança portadora da deleção do gene SRY? Qual será o
fenótipo dessa criança em relação aos órgãos genitais?
b) Uma criança XY é portadora da deleção do SRY apenas em parte de suas células
somáticas. Para que isso seja possível, a mutação deve ter ocorrido no espermatozoide
produzido pelo pai, no núcleo do zigoto ou durante o desenvolvimento embrionário?
Justifique sua resposta.

TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:

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A doença do indivíduo afetado tem uma herança ligada ao sexo, mas não se conhece se é
dominante ou recessiva.

3. Qual a probabilidade em percentual de o indivíduo II-3 ser afetado? Transcreva o valor

obtido, sem considerar a parte decimal.

4. A abóbora, bem como outras plantas do gênero Cucurbita, poderia ter tido sua população
reduzida com a extinção de mamíferos das Américas. Pesquisadores da Universidade da
Pensilvânia, nos EUA, sugerem que as abóboras selvagens, por serem muito amargas, eram
dispersadas principalmente por grandes mamíferos como os mastodontes e as preguiças
gigantes, menos sensíveis ao amargor. Com a extinção desses grandes mamíferos, a
população de abóboras poderia ter sido abalada, não fosse a sua domesticação pela espécie
humana. Inicialmente utilizada para a produção de recipientes, a abóbora foi lentamente sendo
inserida no cardápio dos seres humanos. Após anos de cultivo, hoje as plantas desse gênero
apresentam frutos menos amargos e mais adequados ao paladar humano.

(Folha de S.Paulo, 05.12.2015. Adaptado.)

a) A interação ecológica que ocorria entre os mastodontes e as cucurbitáceas seria

considerada harmônica ou desarmônica? Como os mastodontes poderiam ter dispersado as
sementes das cucurbitáceas?
b) Que nome Darwin atribuiu a esse processo de transformação das espécies por manipulação
humana? Explique como o cultivo pelo homem possibilitou a existência de cucurbitáceas
com frutos mais palatáveis.

5. A captação de doadores de sangue é uma atividade voltada ao desenvolvimento de

programas que objetivem conscientizar a população quanto à importância da doação
voluntária. O trabalho deve voltar-se não apenas para assegurar a quantidade necessária de
doadores, mas, também, para aprimorar o perfil das doações, garantindo a elevação do padrão
de qualidade do sangue coletado e transfundido.

Disponível em: <http://www.scielo.br>. Acesso em: set. 2017.

Sabe-se que a distribuição da frequência dos tipos sanguíneos em uma população não é
homogênea, variando conforme a etnia e/ou localização geográfica.

Considere uma determinada população de 120.000 indivíduos, em equilíbrio gênico, em que,

no sistema ABO, a frequência do gene IB, responsável pela expressão do tipo sanguíneo B, é
de 0,23, e a frequência do gene IA, que determina o tipo sanguíneo A, é de 0,32.

Com base nesses dados e nos conhecimentos sobre genética de população,

- determine o número estimado de indivíduos que apresentam, ao mesmo tempo, no plasma,

os dois tipos de aglutininas para esse sistema sanguíneo.

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Gabarito:

Resposta da questão 1:
[E]

[A] Incorreta. Os alelos dominantes no indivíduo heterozigoto estão em um cromossomo e os

alelos recessivos em outro, portanto, em posição cis.
[B] Incorreta. Os pares Aa Bb e Cc Dd não possuem segregação independente, pois estão
localizados no mesmo par de cromossomos homólogos, sendo que o princípio da
segregação independente é válido para duas ou mais características, com genes
localizados em diferentes pares de cromossomos homólogos, que se separam com total
independência uns dos outros no processo de meiose e se combinam ao acaso.
[C] Incorreta. Aa e Cc não podem fazer crossing-over, pois estão em cromossomos não
homólogos.
[D] Incorreta. Se não houver crossing-over, podem ser formados quatro tipos de gametas,
ABcd, ABCD, abcd e abCD.
[E] Correta. Todos os genes representados obedecem à Primeira Lei de Mendel, que tem como
princípio que cada característica é determinada por dois alelos, que se segregam na meiose, o
que faz cada gameta portar apenas um alelo de cada gene, como é o caso dos genes
representados, pois estão em cromossomos homólogos e na formação dos gametas se
separam, ocorrendo em dose simples.

Resposta da questão 2:
[A]

[1] Falsa. As mutações surgem ao acaso, portanto, a seleção natural direcional não promove
seu aumento, ocorrendo quando os fenótipos extremos são favorecidos, mudando a curva
de frequência do caráter fenotípico de uma direção a outra.
[2] Falsa. A seleção natural estabilizadora não atua no aumento de mutações, mas favorecendo
os fenótipos intermediários.
[3] Falsa. Insetos resistentes aumentam de frequência através da seleção natural direcional.

Resposta da questão 3:
[D]

A mutação é a alternativa correta sobre a diversidade genética, pois a Teoria Moderna da

Evolução (Teoria Sintética da Evolução ou Neodarwinismo) incorporou novos conhecimentos
às ideias darwinianas, considerando três fatores evolutivos principais: a mutação gênica, a
recombinação gênica e a seleção natural, sendo que os dois primeiros fatores são diretamente
responsáveis pelas diferenças genéticas entre os indivíduos de uma população.

Resposta da questão 4:
[C]

O cruzamento de plantas com fruto esférico e cor de abóbora com plantas com fruto discoide e
cor branco-amarelada resultou F1 apenas com fenótipo discoide e cor de abóbora, mostrando
que as características discoide e cor de abóbora são dominantes em relação às características
esférica e cor branco-amarelada, de acordo com a tabela abaixo, aaBB (esférica e cor de
abóbora)  AAbb (discoide e branco-amarelada):

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aB aB aB aB

Ab AaBb AaBb AaBb AaBb

Ab AaBb AaBb AaBb AaBb

Ab AaBb AaBb AaBb AaBb

Ab AaBb AaBb AaBb AaBb

Portanto, F1 só originou discoide e cor de abóbora (AaBb) que, ao serem cruzadas,

originaram uma proporção de 9 : 3 : 3 : 1 (126 : 42 : 40 : 16), de acordo com a Segunda Lei de
Mendel, sobre a segregação independente dos alelos:

AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb

AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AaBb, AaBB, AaBb, AaBb  9 16 de discoide e cor de
abóbora
AAbb, Aabb, Aabb  3 16 de discoide e cor branco-amarelada
aaBB, aaBb, aaBb  3 16 de esférica e cor de abóbora
aabb  1 16 de esférica e cor branco-amarelada

Resposta da questão 5:
[C]

Pelos pretos e longos AABB x pelos brancos e curtos aabb; gametas AB e ab, formando
descendentes (F1) 100% AaBb, pelos pretos e longos. Cruzando-se AaBb x AaBb, os gametas
serão AB, Ab, aB e ab e tem-se F2:

AB Ab aB ab

AB AABB AABb AaBB AaBb

Ab AABb AAbb AaBb Aabb

aB AaBB AaBb aaBB aaBb

ab AaBb Aabb aaBb aabb

Assim, indivíduos: AABB, AABb, AaBB, AaBb, AABb, AaBb, AaBB, AaBb e AaBb possuem
pelos pretos e longos (9/16), AAbb, Aabb, Aabb possuem pelos pretos e curtos (3/16), aaBB,
aaBb e aaBb possuem pelos brancos e longos (3/16) e aabb possuem pelos brancos e curtos
(1/16). Portanto, do total de 240 indivíduos, 135 terão pelos pretos e longos (240 x 9/16), 45
terão pelos pretos e curtos (240 x 3/16), 45 terão pelos brancos e longos (240 x 3/16) e 15
terão pelos brancos e curtos (240 x 1/16).

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Resposta da questão 6:
[B]

2
[B] Incorreta. A frequência de p(a) é igual a 0,1, portanto, a frequência de p (aa) é igual a
2
0,01; a frequência de q(A) é igual a 0,9, portanto, a frequência de q (AA) é igual a 0,81;

portanto, a frequência esperada de indivíduos heterozigotos, 2pq , é igual a 0,18 ou 18%.

Resposta da questão 7:
[B]

Alelos: a (afetado) e A (normalidade)

P(III2 ser Aa)  1

P(III3 ser Aa)  1 50
P(criança aa)  1 4
1 1 1
P  1   .
50 4 200

Resposta da questão 8:
[B]

Alelos: p (pentadactilia) e P (Polidactilia); s (ausência de sardas) e S (presença de sardas).

Pais: PpSs  PpSs

9 3 3 1
P _ S _; P _ ss; ppS _ ppss
Filhos: 16 16 16 e 16
1 9 9
P _ S _)   
P( 2 16 32

Resposta da questão 9:
[A]

 
Os pais são 2 e 3, pertencente aos grupos ARh MN e BRh MN, respectivamente. Os filhos
  
são 1 (ABRh MN), 4 (ORh M) e 5 (ORh M).

Resposta da questão 10:

[E]

O heredograma sugere um padrão de herança recessiva ligada ao sexo. A mulher afetada

(Xa Xa ) tem todos os seus filhos homens afetados (Xa Y).

Resposta da questão 11:

[D]

H h h
Cruzamento 1: X X  X Y
h h
Filha hemofílica: X X

C c C C
Cruzamento 2: X X  X Y
C C c C
Filhos calvos: X Y e X Y

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Resposta da questão 12:

[D]

A segregação independente dos pares de genes não ocorre quando eles se situam fisicamente
muito próximos no mesmo cromossomo. Nesse caso a tendência é serem herdados juntos.

Resposta da questão 13:

[B]

Com base nos sequenciamentos de DNA, o filho número 2 não apresenta nenhuma banda
compatível com o pai, indicando que possui um pai diferente do apresentado; apenas como
observação, o filho número 4 não é compatível nem com a mãe nem com o pai.

Resposta da questão 14:

[A]

A vacina V2 é a que produziu a melhor resposta imunológica, uma vez que possui o gene M,
cujo produto estimula a maior produção de anticorpos e o gene E, que determina a melhor
produção de células T citotóxicas.

Resposta da questão 15:

a) O heredograma sugere ao padrão típico de condição dominante e ligada ao cromossomo
X. São evidências: as filhas de homens afetados são todas afetadas. Os homens filhos de
homens afetados não manifestam a doença.

b) A alteração ocorrida no DNA foi a substituição da primeira base dos quatro primeiros códons.
Houve uma transversão porque a base citosina (C) foi trocada por guanina (G) no DNA.
Também pode ter ocorrido uma transição do tipo troca de C por T (timina) entre os dois últimos
códons de glicina e os dois últimos da arginina.

Resposta da questão 16:

a) O logo gênico envolvido na doença localiza-se no cromossomo X. Se estivesse na região
não homóloga do cromossomo Y, a condição só afetaria homens. O alelo A1 domina o alelo
A 2 . A análise do heredograma mostra que todas as filhas de homens afetados herdaram o
A
cromossomo X 1 de seu pai.
Outra evidência que trata-se de herança dominante e ligada ao sexo é que os filhos homens
de pais afetados, não exibem a doença paterna;

b) As células-tronco podem se diferenciar e dar origem a neurônios. Fibroblastos e neurônios

expressam genes distintos. Logo, os efeitos do alelo A1 aparecem nos neurônios, porque
nessas células o gene está ativo e, nos fibroblastos, inativo.

Resposta da questão 17:

a) A adaptação das populações dos mosquitos Aedes aegypti às novas condições
ambientais é resultado da seleção natural, preservando variações favoráveis produzidas por
mutações, recombinações gênicas e reprodução sexuada.
b) Não. As vacinas contra a dengue e demais viroses transmitidas pelo mosquito independem
da capacidade adaptativa do inseto vetor. As vacinas contêm antígenos que estimulam o
organismo a produzir anticorpos e desenvolver linfócitos de memória.

Resposta da questão 18:

a) De acordo com o cruzamento 3, o gene dominante é V, determinando flores vermelhas,
com 100% de genótipos Vv.

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b) A autofecundação dos descendentes do cruzamento 3 (Vv  Vv), originou 75% de plantas

com flores vermelhas (VV, Vv, Vv) e 25% de flores brancas (vv), indicada abaixo.

GAMETAS/FLORES V v
V VV Vv
v Vv vv

SIMULADO

Resposta da questão 1:
a) A evolução divergente ocorre quando duas ou mais características biológicas entre
espécies apresentam origem evolutiva comum (origem embrionária semelhante), porém,
desempenham funções diferentes, relacionadas à adaptação a modos de vida diferentes,
como as asas de morcegos, adaptadas ao voo, e as nadadeiras peitorais dos golfinhos,
adaptadas ao nado, assim como os membros locomotores anteriores do quadrúpede
Peregocetus pacificus e as nadadeiras peitorais das baleias.

b) Duas características associadas às adaptações das baleias ao ambiente aquático são:

formato hidrodinâmico do corpo e ausência de pelos, pois geram menos atrito com a água,
auxiliando no nado.

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Resposta da questão 2:
a) Se uma criança portadora de deleção, ao perder a região do gene SRY no cromossomo,
não apresentará gônadas masculinas, os testículos, mas gônadas femininas, os ovários. Em
relação aos órgãos genitais, a criança apresentará um fenótipo feminino, pois a ausência de
testículo não produzirá o hormônio testosterona, responsável pelo aparecimento de
características sexuais secundárias e amadurecimento dos órgãos genitais masculinos.

b) Se a criança XY é portadora da deleção SRY apenas em parte de suas células somáticas, a

mutação ocorreu durante o desenvolvimento embrionário, pois se tivesse ocorrido no
espermatozoide produzido pelo pai ou no núcleo do zigoto todas as células somáticas
seriam afetadas pela mutação.

Resposta da questão 3:
83.

O indivíduo II.3 é homem e herda, de sua mãe afetada pela anomalia, o seu cromossomo X
portador do alelo dominante (A) ou recessivo (a).
1
XA XA ) 
P1 (I.2 ser 3
1
X A Xa ) 
P2 3
(I.2 ser
1
Xa X a ) 
P3 (I.2 ser 3

1 1
A A
(X A Y)  1 
1. mãe X X e filho afetado 3 3
1 1 1
A a
(XA Y)   
2. mãe X X e filho afetado 3 2 6
1 1
A A
(Xa Y)   1 
3. mãe X X e filho afetado 3 3
1 1 1 5
P(1 ou 2 ou 3)      0,83  83%
3 6 3 6

Resposta da questão 4:
a) A interação ecológica entre os mastodontes e as cucurbitáceas é harmônica. Os
mastodontes dispersaram as sementes dessas e outras plantas por meio de suas fezes.

b) A transformação das espécies por manipulação humana foi denominada por Darwin de
“seleção artificial”. Os agricultores selecionaram e passaram a cultivar as sementes que
produziam os frutos menos amargos.

Resposta da questão 5:
Os indivíduos que apresentam os dois tipos de aglutinina no plasma são do grupo O.

IA  IB  i  1; 0,32  0,23  i  1, logo, i  0,45

2 2
Tipo O  i , logo, (0,45)  0,20  120.000  24.000

O número estimado é de 24.000 indivíduos portadores do sangue tipo O.

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