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自閉症の息子、障害者手帳の等級は「重度」だけど…母が重い判定受け入れる大切さ、数字では測れない「成長」喜ぶことに気付いた“きっかけ”

自閉症の息子、障害者手帳の等級は「重度」だけど…母が重い判定受け入れる大切さ、数字では測れない「成長」喜ぶことに気付いた“きっかけ”
12/21(日) 8:45配信
https://news.yahoo.co.jp/articles/7311d2bea968f55be70bfb83c3d2999ac51c75a3

 ライターとして活動するべっこうあめアマミさんは、特別支援学校に通う知的障害を伴う自閉症の11歳の息子と、きょうだい児である娘を育てながら、障害児育児にまつわる記事を執筆しています。

 アマミさんによると、息子には障害があるため、障害者手帳のほか、さまざまな福祉サービスを受けるために必要な「受給者証」と呼ばれる証書を持っているといいます。年に1回行われる受給者証の更新は、制度を利用する上で欠かせないプロセスだということです。しかし親にとっては、「数字」や「障害」という現実的な言葉が突きつけられる瞬間でもあると、アマミさんは語ります。

 今回は、息子の障害の等級と初めて向き合った日から、数字に揺れなくなるまでの気持ちの変化について、アマミさんが振り返ります。

12月は「受給者証」更新の時期

受給者証更新の季節に息子の障害と向き合う(べっこうあめアマミさん作)(べっこうあめアマミさん作)

 毎年12月になると、わが家には、更新された息子の新しい受給者証が届きます。毎年、支援内容が状況に見合ったものなのかを確かめるために、10月の終わりごろになるとわが家には、役所から束になった確認書類が届きます。

 息子は発達に不安がある小学生から高校生までの子どもを対象とした通所型の福祉サービス「放課後等デイサービス」を利用しています。この放課後等デイサービスで支援計画の見直しやモニタリングなどが行われ、息子の現在の発達度合いや困り事などに改めて向き合わされる機会が続くのです。

 ちょうど息子の誕生月は12月なので、毎年この時期は自然と息子の成長や課題について、いろいろと感傷的になることが多くなります。

 現在、息子は特別支援学校に通う小学5年生で、重度知的障害を伴う自閉症があります。

 東京都で知的障害がある人に交付される障害者手帳「愛の手帳」では、「2度」という重度判定です。

 息子は先述の受給者証によって、放課後等デイサービスなどの福祉サービスを受けることができていますし、手帳によってさまざまな支援を得て生活しています。そのため、息子にとっては書面上ではっきりと数字を伴った障害判定が出るのはありがたいこと。

 しかし、そうは言っても、初めて手帳を申請した頃の私は、判定結果に対して複雑な思いを抱えていました。

 それはまだ、息子が小学校に上がる前のこと。息子は、未就学の障害のある子どもや発達に課題のある子どもが、日常生活や集団生活への適応などを学ぶ児童発達支援施設に通っており、当時の先生には、「この子が手帳を取れないことはないと思います」といわれていました。それほど、幼少期から発達の遅れが顕著だった息子。それでもどこかで、「もしかしたら判定が下りないかもしれない」「障害があっても軽度であってほしい」と期待する母心を抱えながら、初めて愛の手帳の申請に行きました。

 結果は中度の「3度」判定。

 必要な支援につながることができる結果であり、制度を利用するためには重要な一歩だったのですが、当時の私は素直に受け止めることができず、落ち込んで暗い気持ちに包まれていたことを覚えています。

 それから数年後、息子が小学生になったことを機に手帳を更新し、判定が重度の「2度」になりました。以前の「障害の判定があっても軽度であってほしい」と思っていた私なら、重度なんて聞いたらさらに大きく落ち込む変化だと思います。

 しかし、そのときの私の気持ちはだいぶ穏やかで、判定結果を淡々と受け取っていました。重度判定をもらった日は夫の提案で焼き肉に行き、わいわい家族で楽しんで帰ったほどです。

 福祉制度を受けるためには、本人の困難さに応じて等級が割り当てられます。重い判定であるほど、「この子はそんなにできないことが多いのか」と劣等感や焦燥感を感じるのは自然なことですが、等級は支援の必要性を示すためのものであり、本人のすべてを表すわけではありません。

 判定結果は変わらなかったり、重くなったりしても、目の前の息子はたしかに生活経験を重ね、成長しているのです。

 それならば、息子がより便利に生活できるように、支援のための等級は重くなった方がいい。

 息子を育てる中で、私も障害児の母としてずいぶん経験値を上げました。息子に障害があることに慣れ、その障害がかなり重いことも親として受け入れ、いちいち気持ちをかき乱されなくなっていたのだと思います。

数字に振り回されていた時期

 今は動じなくなった私も、息子の幼少期は、手帳の等級だけでなく、息子の発達度合いや障害を表す数字や言葉に対してやたらと神経質だったなと思います。

 受給者証の支給日数や、表記される「重度」や「障害」の文字、手帳の等級、書類に記載される「できる」「できない」の項目、発達検査の結果の数字。更新や検査のたびに、数字が私の気持ちを揺らしていました。

 等級が重くなれば福祉サービスが増えることは分かっていましたが、親としては素直に喜べない部分もあります。

 支援は必要だけれど、判定が重いという事実を見ると落ち込む。反対に、軽い数字が出れば安心しつつも、今度は必要な支援が十分に受けられないことに不安になる。

 そんな相反する気持ちが入り混じる時期が続くのが、障害児育児のジレンマだと思います。

 私は定期的に、障害がある子どもを成人まで育てた知人女性にお話をお聞きする機会があります。その女性は私よりも障害児育児の経験が長く、私はその人が発信する情報を現在も参考にしています。私の何歩も先を行くその人の話はどれも貴重な情報ですが、中でも私は特に次の言葉が印象に残っています。

「重い判定や数字は、子どもが支援につながるために必要なこと。書類上はしっかりできないことを受け止めて、できたことや成長は、いつもの子どもを見ている先生や支援者と喜び合えばいいんです」

 この言葉が、私にはストンとふに落ちたのです。この言葉をきっかけに息子のこれまでの生活を思い返すと、確かに数字には表れない変化がたくさんあったことに改めて気付かされました。

 少しずつできるようになってきた身の回りのこと、感情表現が豊かになったこと、苦手な場面でも以前より落ち着いて過ごせるようになったこと。

 毎日の生活の中には、人に説明しなくても分かる「成長」が確かに存在していたのです。

 数字はあくまで制度の入り口であり、子どもの日々の成長を直接示すものではない。子どもが生きやすくなるために判定や数字を重くもらうことは必要だけれど、それだけが子どものすべてではないのだと。

 そのことに気付いた頃から、私は等級に対する気持ちが少しずつ軽くなっていったように思います。そして、講演後に息子の重い判定を受け入れる大切さ、数字では測れない「成長」を喜ぶことを意識するようになりました。

年末に振り返る数字では測れない成長
 再び12月が来て、一通り、息子の更新にまつわるモニタリングや書類の提出が終わりました。

 でも、今はもうかつてのように気持ちが重くなることはありません。

 息子のこの1年を振り返ると、数字や等級では測れない変化がいくつもありました。突然できるようになったという派手な変化ではなくても、日常には継続して積み上がる小さな成長があります。それらは書類には記載されませんが、親としては確かに感じ取ることができるものです。

 例えば、学校から帰宅した後に落ち着いて過ごせる時間が増えたこと。初めて挑戦する活動でも、以前よりスムーズに取り掛かれるようになったこと。トイレトレーニングが大きく前進したこと。

 どれも等級には反映されなくても、生活のしやすさに直結する大きな成長です。

 こうした変化に目を向けるようになると、更新の季節に抱く気持ちも落ち着いたものへと変わっていきました。

 そして、こうした息子の成長は、普段の息子をよく知る学校の先生や支援者のみなさんに、一緒に喜び合いながら報告しているのです。

 もし今、手帳の申請や更新、受給者証の更新などで気持ちが揺れている人がいたら、当時の私と同じような思いを抱えているのかもしれません。数字は制度を利用するための基準であって、子どもの成長すべてを表すものではありません。

 むしろ、数字では表せない変化の方が、生活の質に大きく関わります。

 大切なのは、必要な支援を確実に受けながら、子どもの日常に寄り添っていくこと。数字にとらわれ過ぎず、日々の中にある小さな成長を一緒に積み重ねていけると、更新の季節に対する気持ちも少し変わっていくのではないかと思います。


重度の発達障害とのことですが、まだ11歳という年齢を考えると、
親としては“数字の重さ”ばかりがのしかかってしまうのも無理はないと思います。

ただ、実際に成長して独立を考える段階になると、
手帳の等級に応じたサービスや雇用の仕組みが、
親ではなくその子自身の自立生活に大きく関わってきます。

また、軽度の等級のほうがサービスが限定的で、
制度の死角になりやすいという指摘も多く、
数字だけで状況を語れるものではありません。

障害のある子を育てるのは本当に大変なことですが、
賛否はあっても、日本はこうした子どもたちへの支援が比較的手厚い国だと感じます。


障害児に対する支援が手薄いからこそ、成人した途端に支援が突然手薄になる
それまで周囲にいた支援者が一気にいなくなって、この子たちはどうしていけばいいんだと不安に思う
…と、放デイ経営者がおっしゃってました


うちの子も障害者手帳の等級は軽度→中度となり、小学生に上がる頃にはやがて重度になるでしょう。現実を知り1人泣いたのは最初の判定時だけ。
等級が重くなるにつれ、助成金の額も増えますが、、そこにも年収制限があり、うちはギリギリ貰えません。
現在中度でも18歳までに約800万の差があり、重度になったら約1200万…その差に嫌気が差します。
親亡き子供の将来を考えると私もなんとか働きたいけれど、動きまわる発語なしの障害児(睡眠障害あり)を抱えては働けず。モヤモヤしています。


軽度だろうと、重度、最重度だろうと、育てている子どもは何も変わらない。親がこれだけ大変な思いをしているのに軽度と判定されて支援が行き届かないってなるより、一つでも重度に近い判定になって、必要な支援を受けられる方がよっぽどかいいと思う


グレーゾーンでギリギリセーフで健常者になり障害者にならない人は支援を受けづらく職場でふざけている、遅い、使えない迷惑な人だと嫌がられて何度も失業を繰り返し大変なケースがありもう少し認定しやすくできないのでしょうか?現代の職場は完璧な人を求め昔のようにちょっと抜けている人を受け入る余裕が無いので例えば精神、療育手帳の等級を4.5級まで増やすとか




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