Hallo lieber LeserEs freut mich dich hier auf dieser Seite begrüßen zu dürfen und es würde mich noch mehr freuen, wenn du auch in Zukunft ab und zu hier vorbeischauen würdest.
Mein Name ist Amber_Sophia. Geboren bin ich 1988 in Deutschland / NRW, vermeintlich Junge.Mit 22 Jahren erfuhr ich das ich divers bin. Meine genaue „Diagnose“ aus dem DSD Bereich ist: DSD 47 XXY. Die Zahl 47 gibt an das ich statt 46 Chromosomen, eins zu viel habe.
Die mehr Zahl der Menschen haben je 23 Chromosomen die Doppelt vorliegen. Die letzte Stelle, also Position 23 und 46 definiert das Geschlecht des Menschen.
- XX : Frau
- XY : Mann
- Davon abweichend : Chromosonale Variante der Geschlechtsentwicklung (DSD)
- Ich habe also übersetzt eine verdreifachung der Geschlechtschromosomen (Trisomie X [23]) also XXY.
Trisomie X ist nicht das Down Syndrom (Trisomie [47+]21).S Seit dem 21.12.2018 gibt es neben männlich und weiblich, das Geschlecht divers. Erzogen wurde ich als Junge, aber selber empfinde ich mich als divers – weiblich.
Durch diesen „Fehler“ und Unwissenheit sind viele Probleme, aber auch Missverständnisse entstanden.
Im ganzen denke bin ich, bestätigt von meinen Freuden, ein ganz normaler etwas andere Mensch. Zwar oft sehr direkt, manchmal böse, aber versuche nett zu sein. Da bleibt nur noch eins zu sagen … wünsche euch viel Spaß beim Lesen meines Blogs.
Begriffs erklaung: Intersexuell und andere Begriffe erleuterung
Persönlicher Werdegang
- 2013: Diagnose DSD 47 XXY
- 2014: eigene Aktivitäten zur Aufklärung und bekannt machen des Themas
- 2015 : starten mit diesem Blog
- 2016 : kurzer Youtube Kanal zum Thema Intersex
- 2018: Mitglied im Intersexuelle Menschen eV (im-ev.de)
- 2019 : Ehrenamtliche Tätigkeit im Bereich Bielefeld, Gütersloh und Paderborn im Zusammenhang des Intersexualle Menschen ev
- Frühjahr 2019 : Planung und Durchführung einem Stand des Intersexualle Menschen ev auf dem CSD in Bielefeld in Kooperation der Aidshilfe Bielefeld
Kana's Welt 
Hahaa. ..normaler Mensch 😉 Der war gut! Was ist schon „normal?“ Ich kann mir vorstellen, dass es aber erstmal nicht einfach für dich war, diese Diagnose zu bekommen. Hör auf deine Freundin- du bist richtig so! 😘
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No als ich Diahnose bekommen hab, war ed für mich auf einmal alled viel klarer. Es war dann alles einfacher☺
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Das ist doch klasse! Ja- dann weiß man wenigstens, warum man sich manchmal anders fühlt. 😘
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Es freut mich sehr, Deinen Blog entdeckt zu haben. XXYler sind rar im Netz und geoutete intersexuelle XXY-Autisten die Suche nach einer Nadel im Heuhaufen. Laut diversen Selbsthilfevereinen dürfte diese Konstellation gar nicht vorkommen. Darf ich fragen, wie Du in der Kindheit behandelt wurdest? Hat man Dir Testosteron gegeben? Nimmst Du jetzt Hormone? Hattest Du einen sehr niedrigen Testosteronspiegel?
Ich bin selbst XXY-Autist (männlich), wobei ich Ansätze zu Bigender habe, d.h., ich akzeptiere auch die weiblichen Seiten an mir und habe mich in der Jugendzeit nicht sonderlich männlich gefühlt.
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Oh in meine Kindheit wusste ich das garnicht das ich XXY bin. Meine Diagnose kam per Zufall zu tage, vor 5 Jahren. Habe somit kein Testatoren in meine Kindheit bekommen. Nehme ich jetzt auch nicht. Nehme 2 mal 2 mg Estradiol ( weibliche Hormone ) am Tag.
Männliche hormone habe ich kaum im Körper.. Also der Spiegel ist sehr niedrig.
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