Postpartum Support International (PSI) deelt informatie over onderzoeksmogelijkheden als service aan onze gemeenschap. We streven ernaar mensen in contact te brengen met onderzoekers die zich inzetten voor een beter begrip van perinatale mentale gezondheid en het verbeteren van de zorg.
Om het voor bezoekers gemakkelijker te maken hun weg te vinden in deze studies, categoriseren we ze als volgt:
Academisch en gezondheidssysteemonderzoek
- Deze onderzoeken worden geleid door universiteiten, academische onderzoekers, ziekenhuissystemen of instellingen voor volksgezondheid. Ze zijn over het algemeen gericht op het bijdragen aan wetenschappelijke kennis of het verbeteren van de klinische praktijk van de perinatale geestelijke gezondheidszorg.
Voorbeelden hiervan zijn enquêtes, interviews of pilot-interventies die worden uitgevoerd via medische faculteiten, psychologieafdelingen of organisaties voor volksgezondheid.
Productontwikkelingsonderzoek (door het bedrijf gesponsord) >> ga naar sectie
- Deze onderzoeken worden gesponsord door particuliere bedrijven die producten of diensten ontwikkelen die verband houden met perinatale geestelijke gezondheid (bijvoorbeeld apps, digitale tools, diagnostiek of behandelingen). Hoewel veel onderzoeken in samenwerking met onderzoeksteams worden uitgevoerd, maken ze doorgaans deel uit van een productontwikkelingsproces.
Voorbeelden hiervan zijn gebruikersonderzoek, klinische validatie en feedback op tools die voor commercieel gebruik worden ontwikkeld.
Belangrijke disclaimer
PSI deelt deze studies uitsluitend ter informatie. We beoordelen, screenen of ondersteunen geen individuele onderzoeksprojecten of hun sponsorende organisaties. Deelname is geheel vrijwillig en PSI is niet verantwoordelijk voor de uitvoering van de onderzoeken, de verwerking van deelnemersgegevens of het gebruik van de verzamelde gegevens.
Als u vragen hebt over een specifiek onderzoek, kunt u gerust contact opnemen met de onderzoeker of sponsor via de informatie in de aankondiging.
Academisch en gezondheidssysteemonderzoek
Symptomen van postnatale PTSS bij zwarte vrouwen: de invloed van traumagerichte zorg.
U wordt uitgenodigd deel te nemen aan een onderzoek naar de effecten van trauma, discriminatie en uw geboorte-ervaringen. Dit is een anonieme enquête; er worden geen persoonlijke gegevens verzameld.
Geschiktheidscriteria:
Ouder dan 18 jaar, identificeert zich als een persoon die een kind heeft gebaard (bijv. moeder, en/of non-binair, LGBTQIA+-identiteit niet anderszins gespecificeerd, die in het afgelopen jaar een kind heeft gebaard), is een Amerikaans staatsburger en identificeert zich als Afro-Amerikaan.
Als u zich aanmeldt om deel te nemen aan dit onderzoek, bent u een van de ongeveer 80 personen die dat zullen doen.
Contact: Jordana McLaughlin, masterstudent en promovendus aan de Austin Peay State University. [email protected]
Werving eindigt: 5/21/2026
Onderzoek naar psychologische factoren bij vrouwen tijdens de perinatale periode
Bij de afdeling Psychologie van de Universiteit van Deusto ontwikkelen we een onderzoek dat zich richt op een belangrijke, maar nog onderbelichte groep binnen de psychologie: vrouwen tijdens de perinatale periode. Dit omvat vrouwen met een kinderwens, tijdens de zwangerschap en in de postpartumperiode.
Het voornaamste doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de werkelijke behoeften van zwangere vrouwen, om vervolgens preventie- en interventiestrategieën te ontwikkelen die bijdragen aan de verbetering van hun geestelijke gezondheid en levenskwaliteit, evenals die van hun gezin.
Daarom verzoeken wij u formeel om uw medewerking bij het verspreiden van de oproep tot deelname onder de bevolking die u bedient, via de daarvoor bestemde kanalen.
Geschiktheidscriteria:
- Vrouwen in de perinatale fase (inclusief vrouwen die proberen zwanger te worden, zwanger zijn of zich in de postpartumperiode bevinden)
- Vloeiend Spaans
Contact: María Liendo, [email protected]
Werving eindigt: 4/30/2027
Zwangerschap begrijpen door middel van digitale fenotypering
Het doel van dit onderzoek is om de factoren tijdens de zwangerschap die van invloed zijn op de borstvoeding en het algehele welzijn van ouders en baby's beter te begrijpen. Door zwangere vrouwen in een vroeg stadium te bereiken, hoopt het onderzoeksteam inzichten te verkrijgen die kunnen dienen als basis voor toekomstige ondersteuningsinstrumenten en interventies voor jonge gezinnen.
Geschiktheidscriteria:
- Gedurende de gehele zwangerschap in de VS verblijven.
- Momenteel minder dan 26 weken zwangerschap.
- Momenteel zwanger van één baby.
- Eerste keer ouder
- Tenminste 18 jaar oud
- In staat om borstvoeding te geven en dat ook van plan.
- Geen voorgeschiedenis van angststoornissen of depressies vóór de zwangerschap.
Contact: Emma Ricci-De Lucca, [email protected]
Werving eindigt: 1/1/2027
Wel of geen verlof opnemen: het gebruik van verlof op de werkplek door voltijdwerkers die een miskraam hebben meegemaakt
Onderzoekers van de Universiteit van Illinois Chicago zoeken deelnemers die een miskraam hebben meegemaakt en op het moment van hun verlies fulltime werkten. Het onderzoek, dat online via een enquête wordt uitgevoerd, heeft als doel inzicht te krijgen in de besluitvorming rondom het gebruik van verlofregelingen op de werkplek in deze context. Dit type onderzoek is belangrijk omdat we, door te begrijpen hoe mensen deze verlofregelingen wel (of niet) gebruiken, beleidsmakers, belangenbehartigers, bedrijfsleiders en andere belanghebbenden willen informeren. Dit moet leiden tot beter onderbouwd beleid en een gezondere werkomgeving voor werknemers die een miskraam hebben meegemaakt.
Geschiktheidscriteria:
- U beschikt over internettoegang.
- U heeft sinds maart 2024 een miskraam gehad (<20 weken zwangerschap).
- Op het moment van uw verlies werkte u fulltime (gemiddeld meer dan 35 uur per week).
- U woont en werkt in de Verenigde Staten (ook ten tijde van het verlies).
- Je bent minimaal 18 jaar oud
Contact: Ashlee Van Schyndel, [email protected]
Werving eindigt: 7/6/2026
Perspectieven van ouders na een diagnose van trisomie 13 of 18: een trauma-geïnformeerde analyse
Deze studie onderzoekt de geleefde ervaringen van ouders na een diagnose van trisomie 13 of 18. Het doel is om te onderzoeken hoe ouders de communicatie, besluitvorming en ondersteuning vanuit de gezondheidszorg na de diagnose ervaren, en om mogelijkheden te identificeren voor het verbeteren van traumagerichte en empathische zorgpraktijken.
Geschiktheidscriteria:
Moeders of vaders van 18 jaar of ouder die in de afgelopen 10 jaar de diagnose trisomie 13 of 18 hebben gekregen (prenataal of na de geboorte).
Contact: Michelle Vitztum, MPH, DrPH(c), [email protected]
Werving eindigt: 6/30/2026
Moeders zonder moeder
Heb je geen contact meer met je moeder en ben je zelf moeder van een kind?
We nodigen u uit deel te nemen aan een onderzoek genaamd 'Moederloze Moeders', dat tot doel heeft te onderzoeken hoe jonge moeders die vervreemd zijn van hun eigen moeders hun moederlijke identiteit ervaren en vormgeven.
Details: Deelnemers nemen deel aan een Zoom-interview van 90 tot 120 minuten. Het interview wordt opgenomen en getranscribeerd. Deelname aan het onderzoek is volledig vrijwillig en u kunt zich op elk moment terugtrekken uit het onderzoek of vragen overslaan.
Geschiktheidscriteria:
We zoeken vrijwilligers die vervreemd zijn geraakt van hun moeder terwijl ze een kind in huis opvoedden. We hopen reacties te ontvangen van mensen die zich identificeren als moeder en ouder zijn dan 18 jaar, en iedereen van elke etniciteit, ras en/of culturele achtergrond is welkom.
Contact: Hoofdonderzoeker: Emily Morehead, [email protected]
Faculteitsadviseur: Rebecca Lucero-Jones [email protected]
Werving eindigt: 8/30/2026
Persoonlijkheidskenmerken en postpartumpsychose
Deze studie omvat een anonieme online enquête van 15 minuten waarin deelnemers (vrouwen met eerdere, niet actuele, ervaringen met postpartumpsychose) worden gevraagd naar hun demografische gegevens, vragen over hun algemene ervaring met postpartumpsychose, en vervolgens enkele vragen over persoonlijkheidskenmerken.
Geschiktheidscriteria:
Vrouwen met ervaring met postpartumpsychose (eerdere episode, niet de huidige).
Contact: Donna McMahon, [email protected]
Werving eindigt: 10/31/2026
Het stilzwijgen doorbreken: Verhalen over geboortetrauma van BIPoC-moeders en -vaders
Deze studie onderzoekt de traumatische bevallingservaringen van BIPoC-moeders, waarbij gebruik wordt gemaakt van de definitie van traumatische bevalling zoals vastgesteld door Beck en Watson (2008) en Elmir et al. (2010), namelijk "daadwerkelijk of dreigend letsel of overlijden van de moeder of haar baby". Met behulp van een mixed-methods-benadering onderzoekt deze studie de factoren die bijdragen aan traumatische bevallingen, de psychologische gevolgen en de wegen naar veerkracht en posttraumatische groei bij BIPoC-personen die een traumatische bevalling hebben meegemaakt.
Geschiktheidscriteria:
Volwassenen (18 jaar en ouder) die zich identificeren als BIPoC en die in de afgelopen vijf jaar een traumatische bevalling hebben meegemaakt.
Contact: Neda Javadi, [email protected]; Dr. Megan Carlos, [email protected]
Werving eindigt: 7/30/2026
De ervaringen van de mannelijke partner en de ondersteuningsmethoden voor een vrouwelijke partner met postnatale depressie.
Deze studie richt zich op de ervaringen van de mannelijke partner met een partner die lijdt aan postnatale depressie (PPD). Deelnemers zullen een interview van 60 minuten met de onderzoeker ondergaan over hun ervaringen met de PPD van hun partner en hoe zij haar in die periode hebben gesteund.
Geschiktheidscriteria:
- Mannen van 21 jaar en ouder
- Ik heb een romantische partner gehad bij wie tijdens onze relatie een postnatale depressie werd vastgesteld.
- Ze woonde samen met haar partner tijdens haar periode van postnatale depressie.
- Het is niet nodig om nog steeds in deze relatie te zijn.
Contact: Noah Sirianni- 267-460-1019 of [email protected]
Werving eindigt: 2/2/2027
Helpvolle bevallingservaringen van zwarte moeders
De studie richt zich op de intrapersoonlijke, interpersoonlijke en externe factoren en hulpbronnen die bijdragen aan succesvolle bevallingen van zwarte vrouwen in Amerikaanse ziekenhuizen. In dit fenomenologische kwalitatieve onderzoek zijn we van plan om interviews af te nemen met ongeveer 12 tot 25 zwarte vrouwen die de afgelopen zes maanden tot twee jaar met succes een kind hebben gebaard in een Amerikaans ziekenhuis.
Geschiktheidscriteria:
Vrouwen van 18 jaar of ouder die zich als zwart identificeren, die de afgelopen zes maanden tot twee jaar met succes een kind (of kinderen) hebben gebaard in een Amerikaans ziekenhuis zonder levensbedreigende complicaties en die momenteel niet zwanger zijn.
Contact: Dr. Arlette Ngoubene-Atioky, [email protected]
Werving eindigt: 1/16/2027
Studie naar interventies ter bevordering van het welzijn van vaders na de bevalling
Voor dit onderzoek worden heteronormatieve stellen in het derde trimester van de zwangerschap gerekruteerd. Beide ouders vullen bij aanvang van het onderzoek een vragenlijst in over geschiktheid, toestemming en demografische gegevens.
Bij de werving vullen vaders vier vragenlijsten in: de Edinburgh Postnatal Depression Scale, de Perceived Stress Scale, de State-Trait Anxiety Inventory en de State-Trait Anger Expression Inventory-2.
Moeders zullen niet deelnemen aan de interventie zelf, maar zullen wel gevraagd worden om binnen 10 dagen na de geboorte zelf informatie te verstrekken over hun baby en de ervaringen in het ziekenhuis.
Dertig dagen na de bevalling vullen de vaders opnieuw de Edinburgh Postnatal Depression Scale, de Perceived Stress Scale, de State-Trait Anxiety Inventory en de State-Trait Anger Expression Inventory-2 in. Vervolgens worden ze willekeurig toegewezen aan een van de twee interventiegroepen: yoga of wandelen.
Vaders wordt gevraagd om 4 tot 6 keer per week zelfstandig deel te nemen aan de aan hen toegewezen interventie. Gedurende de 28 dagen durende interventieperiode vullen ze ook wekelijks een vragenlijst over slaapkwaliteit in en beantwoorden ze korte vragen over hun deelname aan het onderzoek.
Aan het einde van de interventie vullen de vaders nog een laatste ronde van dezelfde vier vragenlijsten in. Daarna wordt het onderzoek afgesloten.
Geschiktheidscriteria:
- Vaders en moeders in het derde trimester van de zwangerschap. De studie richt zich op aanstaande vaders die de mannelijke partner zijn van zwangere deelnemers.
Contact: Daria Kotov, [email protected] / Aria Bhej, [email protected]
Werving eindigt: 7/7/2026
Een onderzoek naar de geleefde ervaringen en competenties van erkende professionele hulpverleners die de geestelijke gezondheid en het welzijn van postpartummoeders ondersteunen.
Interviewonderzoek – Gediplomeerde professionele hulpverleners die cliënten na de bevalling ondersteunen
De rol van de vrijwilligers bestaat uit één interview (45-60 minuten), dat audio-opgenomen wordt.
Geschiktheidscriteria:
- Momenteel in het bezit van een licentie als erkend professioneel counselor (LPC) of een gelijkwaardige licentie in hun staat.
- Ervaring met het werken met cliënten na de bevalling die lijden aan perinatale stemmings- en angststoornissen (PMAD's).
- Momenteel werkzaam, of in het verleden werkzaam geweest, in een klinische counselingomgeving.
- 18 jaar of ouder
Om de privacy van de deelnemers te beschermen, worden in het gepubliceerde onderzoek geen namen of gegevens vermeld die hen identificeren.
Dit interview maakt deel uit van het doctoraatsonderzoek van Shaynie Clark aan Walden University.
Contact: Shaynie Clark, [email protected], 406-853-3938 (bellen of sms'en)
Werving eindigt: 6/19/2026
Aanpassing en veerkracht van stellen in de beginfase van het ouderschap
Onderzoekers van de Universiteit van Colorado (COMIRB-protocol nr. 25-2755, hoofdonderzoeker: Dr. Ruschelle Leone) werven stellen van 18 jaar of ouder die de afgelopen 6 maanden een biologisch kind hebben gekregen, voor een onderzoek naar hoe stellen zwangerschap en het eerste ouderschap ervaren.
Geschiktheidscriteria:
- Leeftijd 18 of ouder
- Een biologisch kind geboren in de afgelopen 6 maanden
- In een relatie met de ouder van uw kind
- Niet-bevallende partner gebruikt alcohol en cannabis.
- Doe mee als stel
Bepaal geschiktheid: https://redcap.link/CAREresearch
Contact: Emilie Sparrow, [email protected]
Werving eindigt: 1/10/2028
Zwangerschap begrijpen door middel van digitale fenotypering
Het doel van dit onderzoek is om de factoren tijdens de zwangerschap die van invloed zijn op de borstvoeding en het algehele welzijn van ouders en baby's beter te begrijpen. Door zwangere vrouwen in een vroeg stadium te bereiken, hoopt het onderzoeksteam inzichten te verkrijgen die kunnen dienen als basis voor toekomstige ondersteuningsinstrumenten en interventies voor jonge gezinnen.
Geschiktheidscriteria:
- Gedurende de gehele zwangerschap in de VS verblijven.
- Momenteel minder dan 26 weken zwangerschap.
- Momenteel zwanger van één baby.
- Eerste keer ouder
- Tenminste 18 jaar oud
- In staat om borstvoeding te geven en dat ook van plan.
- Geen voorgeschiedenis van angststoornissen of depressies vóór de zwangerschap.
Contact: Emma Ricci-De Lucca, [email protected]
Werving eindigt: 1/1/2027
Geboortetrauma, raciale en etnische discriminatie en partnerondersteuning bij posttraumatische stress bij de bevalling en de vroege relationele gezondheid van moeder en kind
Dit proefschriftproject richt zich op de impact van bevallingservaringen, medische discriminatie en sociale steun op het welzijn van moeders en hun gezinnen. Uiteindelijk hopen we dat dit project de kwaliteit van zorg en ondersteuning voor moeders uit minderheidsgroepen en hun gezinnen zal verbeteren.
Het project is op zoek naar 120 moeders uit raciale/etnische minderheidsgroepen die in de VS wonen en die eenmalig een enquête van 20 minuten willen invullen. In ruil daarvoor ontvangen ze een cadeaubon van $15.
De enquête is vertrouwelijk, wat betekent dat uw gegevens niet aan identificerende informatie worden gekoppeld.
Geschiktheidscriteria:
Moeders tot twee jaar na de bevalling, woonachtig in de Verenigde Staten, die zich identificeren als lid van een raciale of etnische minderheid en die psychische stress hebben ervaren tijdens hun bevalling.
Contact: Sharon Ettinger, [email protected]
Werving eindigt: 5/31/2026
Lichaamsacceptatie na baby-interventie (BABI)-studie
Het moederschap brengt veel veranderingen met zich mee, waaronder veranderingen in hoe je over je lichaam denkt. Ons onderzoek test korte online programma's die moeders tot een jaar na de bevalling kunnen helpen bij het omgaan met problemen rondom hun lichaamsbeeld.
Als u deelneemt aan het onderzoek, vult u online enquêtes in en doet u mee aan een korte activiteit. Sommige deelnemers worden in een controlegroep geplaatst. Deze groep krijgt na afloop van het onderzoek toegang tot de activiteiten. U wordt ook gevraagd om een maand en drie maanden later vervolgvragenlijsten in te vullen.
Geschiktheidscriteria:
- In het afgelopen jaar bevallen
- Zijn 18 jaar of ouder
- Woon in de Verenigde Staten
- Identificeer je als vrouw
- Kan Engels lezen en schrijven.
- Maken ze zich zorgen over hun lichaam of uiterlijk?
Contact: Emily Woodworth, [email protected]
Werving eindigt: 12/20/2027
Interventie met ondersteuning van een doula via sms-berichten ter behandeling van postnatale depressie
DoulaConnect is een pilotproject met een tekstgebaseerde interventie gericht op mensen op het platteland met een postnatale depressie. Het doel is om de toegang tot doula's voor postnatale zorg te verbeteren. Het onderzoek wordt volledig op afstand uitgevoerd en er wordt een vergoeding geboden.
Geschiktheidscriteria:
Niet-zwangere moeders in plattelandsgebieden/kleine steden die ouder zijn dan 18 jaar en symptomen/gevoelens van angst, depressie of verdriet ervaren.
Contact: Jillian Berch, 757-343-5788, [email protected]
Werving eindigt: 5/31/2026
Perinatale geestelijke gezondheidsstudie
Het doel van deze studie is om lacunes in het onderzoek naar perinatale effecten in kaart te brengen.
Mentale gezondheid wordt ervaren en er wordt benadrukt hoe perinatale problemen en onvruchtbaarheid hiermee samenhangen.
hebben invloed op de persoon zelf en op de relaties waarin hij of zij zich bevindt.
Geschiktheidscriteria: Iedere persoon of partner van iemand die ervaring heeft met onvruchtbaarheid.
Contact: Tatjana M. Farley, [email protected]
Werving eindigt: TBD
Postpartumervaringen en lichaamsbeeld
Het laboratorium van Dr. Erin Hill op de afdeling Psychologie van West Chester University probeert de ervaringen van vrouwen met hun lichaamsbeeld tijdens de postpartumperiode beter te begrijpen. Voor het onderzoek wordt deze periode gedefinieerd als de periode van 12 maanden na de bevalling. De enquête duurt slechts 5 minuten. Er is geen vergoeding voor deelname.
Geschiktheidscriteria: Personen die in de afgelopen 12 maanden zijn bevallen en 18 jaar of ouder zijn.
Contact: Dr. Erin Hill, [email protected]
Werving eindigt: TBD
Ervaringen van ouders die op het platteland wonen en perinatale geestelijke gezondheidszorg ontvangen van getrainde perinatale geestelijke gezondheidszorgverleners.
Het onderzoeken van de ervaringen van perinatale cliënten die geestelijke gezondheidszorg ontvangen van PMH-C-gecertificeerde zorgverleners in plattelandsgebieden, om zo meer diepgaande informatie te verzamelen vanuit het perspectief van de cliënten over hun ervaringen met therapie bij een zorgverlener met een PMH-C-opleiding.
Geschiktheidscriteria:
Volwassen cliënten (zowel de biologische als de niet-biologische ouder) die momenteel geestelijke gezondheidszorg ontvangen (online of in persoon) van een psychiatrisch therapeut, die zich in de perinatale periode bevinden (van conceptie tot één jaar na de geboorte), die toegang hebben tot internet/telefoon voor een Zoom-gesprek en die Engels kunnen lezen en spreken.
Contact: Kari Mowbray, LCPC, PMH-C, PHD-C, [email protected], 406-212-2456
Einde werving: 5/31/2026
Gezondheidsvaardigheden en sociale mediavaardigheden als potentiële beschermende factoren tegen postpartum eetstoornissen
Deze studie richt zich op lichaamsbeeld en eetgedrag na de bevalling (met name de eerste zes maanden na de bevalling). Ook het gebruik van sociale media en mogelijke beschermende factoren tegen eetstoornissen worden geëvalueerd.
Geschiktheidscriteria: Volwassen vrouwen (18+) die in de afgelopen 6 maanden bevallen zijn.
Contact: Dokter Brittany Canady, [email protected] of Meagen Johnson, MA, [email protected]
Werving eindigt: TBD
Een kwalitatief onderzoek naar de paraatheid van counselors om perinatale stemmings- en angststoornissen te behandelen
Wij voeren een onderzoek uit naar de mate waarin counselors voorbereid zijn op de behandeling van postnatale stemmings- en angststoornissen. Momenteel zijn we op zoek naar deelnemers die aan de volgende criteria voldoen:
- Erkende geestelijke gezondheidszorgconsulenten met ten minste twee jaar ervaring na het behalen van hun licentie en met ten minste één cliënt met de diagnose postnatale stemmings- en angststoornissen
Als u besluit deel te nemen, wordt u uitgenodigd voor een interview. Dit interview wordt opgenomen en duurt ongeveer 30-60 minuten. Deelname is geheel vrijwillig; alle verzamelde informatie wordt vertrouwelijk behandeld en u kunt zich op elk moment terugtrekken.
Contact: Jennaleigh Iseman, [email protected]
Werving eindigt: TBD
MomGenes
Moeder zijn kan zwaar zijn, maar postnatale depressie maakt het nog moeilijker. Desondanks worden de ervaringen van zwarte en Latijns-Amerikaanse moeders vaak buiten beschouwing gelaten in het onderzoek dat nodig is om postnatale depressie te begrijpen en te behandelen. De MomGenes Study probeert deze kloof te dichten door te onderzoeken hoe genetica en levenservaringen een rol spelen bij postnatale depressie – vooral in gemeenschappen die over het hoofd worden gezien. Deelname aan deze studie is veilig, vertrouwelijk, gemakkelijk en open voor alle moeders: vul een korte online enquête in en deel, indien gewenst, een klein bloedmonster met behulp van een thuistestkit.
Hoe u ook helpt, uw verhaal brengt ons een stap dichter bij het creëren van betere zorg voor toekomstige generaties moeders.
Geschiktheidscriteria:
- Iedereen die bevallen is en 18 jaar oud is in de VS (of 21 jaar oud in Puerto Rico)
flyers: Engels 1, 2, Spaans 1, 2
Leer meer en doe mee aan de studie
Contact: E-mail: [email protected]
Telefoon: +984 (542) 7704-XNUMX
Werving eindigt: 1/1/2027
Stigma en behandelacceptatie bij postnatale depressie: implicaties voor de acceptatie van interventies
Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe stigma en beslissingen over behandeling en gezondheidsgedrag samenhangen bij vrouwen met een depressie in de postpartumperiode. De studie zal ook onderzoeken of een voedingssupplement een acceptabele behandeling is voor postpartumdepressie.
Geschiktheidscriteria:
- Vrouwen van 18 tot 45 jaar die in de afgelopen 12 maanden een kind hebben gekregen
Contact: Melissa Hoedenmaker, [email protected]
Werving eindigt: 5/31/2026
Onderzoek naar pasgeborenen en slaap na de bevalling (NAPS)
Het doel van ons onderzoek is om te begrijpen hoe slaapveranderingen na de bevalling van invloed kunnen zijn op het geheugen en de coping. Ons doel is om de ondersteuning te verbeteren voor postpartum patiënten die moeite hebben met slapen tijdens de zorg voor een pasgeborene. Deelname is volledig virtueel, duurt in totaal ongeveer 2 uur, verspreid over 2 tot 3 weken, en is inclusief een vergoeding van maximaal $ 70.
Geschiktheidscriteria:
- Zijn 18 jaar of ouder
- Heeft u het afgelopen jaar één kind gekregen en woont u momenteel samen met het kind dat u heeft gekregen?
- Woon in de Verenigde Staten
- Vloeiend Engels spreken
- Heb je een iPhone of Android-smartphone?
Contact: Preventie Wetenschapslab – [email protected]
Werving eindigt: TBD
Identiteit in de overgang naar het moederschap
De overgang naar het moederschap brengt diepgaande veranderingen met zich mee, zowel fysiek, emotioneel als interpersoonlijk. Hoewel veel moeders een positieve identiteitsgroei melden in deze periode, geven anderen aan zich overweldigd, verloren of onzeker te voelen over wie ze zijn. Ons onderzoek is erop gericht deze verschillen in identiteitsontwikkeling bij nieuwe moeders verder te onderzoeken. We onderzoeken hoe zwangere vrouwen die voor het eerst zwanger worden, hun persoonlijke identiteit benaderen tijdens de overgang naar het moederschap, en hoe deze benaderingen hun welzijn en de relatie met hun nieuwe kind beïnvloeden. Deelnemers vullen tijdens hun zwangerschap een online enquête in via Qualtrics Software. Ze worden ook uitgenodigd om ongeveer vier maanden na de geboorte van hun kind een tweede enquête in te vullen. Het invullen van elke enquête duurt naar schatting ongeveer 30 minuten en u ontvangt een cadeaubon van $ 15 per ingevulde enquête.
Geschiktheidscriteria:
- Personen die momenteel zwanger zijn van hun eerste kind
- Gelegen in de VS
- Engels sprekende
Contact: Chelsea Cortright, [email protected]
Werving eindigt: 9/23/2026
Voorspellers van de moeder-kindband
Deze studie onderzoekt de relatie tussen moederlijke hechtingsstijl, pariteit (aantal kinderen), ras en moederschapsverwachtingen bij het voorspellen van de moeder-kindband. Deelname omvat het invullen van een anonieme online enquête die ongeveer 15 tot 20 minuten duurt. De bevindingen zullen clinici en onderzoekers helpen om factoren die de vroege ouder-kindrelatie versterken beter te begrijpen.
Geschiktheidscriteria:
Deelnemers moeten moeders zijn van 18 jaar of ouder en minimaal één kind hebben dat jonger is dan 12 maanden.
Contact: [email protected]
Einde werving: 5/31/2026
Verbetering van de geestelijke gezondheid van zwangere vrouwen in militaire dienst: Effectiviteit van een slimme wieg Slaapgezondheid en stemming bij nieuwe en aanstaande militaire moeders (SHINE)-studie
Deze studie is een 6 maanden durende, parallel-arm, gerandomiseerde, gecontroleerde studie. Zwangere vrouwen (N=342) in het derde trimester worden gerandomiseerd om een slimme wieg (SB) of een standaard commercieel verkrijgbare wieg (HALO BassiNest Swivel Sleeper 3.0; traditionele wieg [TB]) te gebruiken tot 6 maanden na de bevalling. Deelnemers laten hun baby in de wieg slapen, vullen maandelijks online vragenlijsten in en registreren slaapgegevens met een dagboek en actigrafie voor zowel de deelnemers als hun baby gedurende 1 week per maand na de bevalling. Er worden ook bloedmonsters afgenomen bij baseline (late zwangerschap) en 3 maanden en 6 maanden na de bevalling om de immuunfunctie te beoordelen. De primaire uitkomstmaten van deze studie zijn de postpartum stemming (depressieve en angstsymptomen) en de slaap van baby en moeder. Daarnaast evalueren we of SB een significante impact heeft op de immuunfunctie – een marker die slaap- en stemmingssymptomen fysiologisch verbindt.
Geschiktheidscriteria:
Zwangere vrouwen in actieve militaire dienst of echtgenote.
Contact: [email protected]
Einde werving: 11/30/2027
De ROSE Scale-Up (ROSES-II)-studie: het informeren van een beslissing over ROSE als universele preventie van postnatale depressie
De ROSES II-studie zoekt zwangere vrouwen in de hele VS om deel te nemen aan een studie die gratis virtuele screening aanbiedt. Sommige deelnemers ontvangen een gratis virtuele ondersteuningsgroep voor zwangere vrouwen. Deze groepen brengen zwangere vrouwen samen om te leren hoe ze zich het beste kunnen voorbereiden op het ouderschap van een pasgeborene. Alle deelnemers ontvangen $ 60 als alle interviews voor de studie zijn afgerond.
Geschiktheidscriteria: Personen die in de VS wonen, 18 jaar of ouder zijn, tussen de 12 en 32 weken zwanger zijn, Engels begrijpen en spreken, toegang hebben tot een telefoon, videogesprekken kunnen voeren en toegang hebben tot stabiel internet.
Meer informatie en aanmelden: ROSES II-studie-informatieformulier
Contact: Chris Huff, [email protected], projectcoördinator
Einde werving: 8/31/2026
Gelijkheid in de gezondheidszorg in de context van perinatale geestelijke gezondheid en polycysteus-ovariumsyndroom
Een doctoraatsstudent aan de East Tennessee State University voert een onderzoek uit naar de ervaringen van mensen tijdens de postnatale periode. Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen hoe interacties met zorgverleners de reproductieve en perinatale gezondheid beïnvloeden. Deelnemers vullen een korte, anonieme online enquête in die niet langer dan 30-60 minuten in beslag zou moeten nemen. Omdat deze enquête betrekking heeft op onderwerpen zoals reproductieve gezondheid, ervaringen in de gezondheidszorg en postnatale ervaringen, kunnen er gevoelige vragen over deze onderwerpen aan u worden gesteld. Als u zich ongemakkelijk voelt of overstuur bent door de enquêtevragen, worden hieronder bronnen aangeboden die aan het einde van het onderzoek beschikbaar zijn.
Geschiktheidscriteria: Personen ouder dan 18 jaar die in de VS wonen en in de afgelopen 12 maanden bevallen zijn. Deelnemers hoeven geen PCOS te hebben om deel te nemen aan het onderzoek.
Vul hier de enquête in: https://redcap.link/pwgrjw8t
Contact: Shalini Venkat, [email protected]
Einde werving: TBD
Johnson County Doula-programma
De Community Doula's bieden gratis cultureel gevoelige, toegankelijke en uitgebreide ondersteuning aan bevallingen en hun families in Johnson County, Iowa. Ons werk is gebaseerd op het bevorderen van positieve gezondheidsresultaten en het versterken van gezinnen in elke fase van de zwangerschap, bevalling en het herstel na de bevalling.
Wij bieden:
Prenatale ondersteuning: voorlichting over en voorbereiding op zwangerschap en bevalling, hulpmiddelen, praktische comfortmaatregelen en hulpmiddelen voor de zwangerschap en bevalling.
Ondersteuning bij bevalling en geboorte: continue ondersteuning tijdens de bevalling, hulp voor gezinnen bij het vinden van de juiste zorg en het opkomen voor hun voorkeuren voor de bevalling.
Ondersteuning na de bevalling: hulp bij de verzorging van de pasgeborene, ondersteuning bij het geven van borstvoeding, emotionele ondersteuning en verbinding met lokale hulpbronnen voor doorlopende behoeften.
Onze doula's zijn er trots op dat ze de Congelese, Soedanese, Ghanese, Keniaanse, Guatemalteekse, Puerto Ricaanse en Latijns-Amerikaanse gemeenschap vertegenwoordigen. We ondersteunen onder meer de volgende talen: Spaans, Frans, Lingala, Swahili, Fante, Twi en Ga.
Geschiktheidscriteria: Om in aanmerking te komen voor het programma moet u in Johnson County, Iowa wonen en documentatie kunnen overleggen waaruit blijkt dat u een laag inkomen heeft (bijvoorbeeld Medicaid-dekking).
Folders: Engels, Spaans., Frans, swahili
Contact: [email protected]
Einde werving: 12/31/2026
Kwaliteit van prenatale zorg, voorkeur van zorgverlener en pre-eclampsie onder Afro-Amerikaanse vrouwen in Georgia
Deze studie onderzoekt de ervaringen van Afro-Amerikaanse vrouwen die tijdens de zwangerschap gebruik hebben gemaakt van gynaecologen, vroedvrouwen en doula's en wil waardevolle inzichten bieden om de geboden zorg en ondersteuning te verbeteren. Deelnemers worden uitgenodigd om bij te dragen aan dit belangrijke onderzoek door een anonieme online vragenlijst over demografie en kwaliteit van prenatale zorg in te vullen.
Afro-Amerikaanse vrouwen. Leeftijd 18-40. Zijn binnen de laatste vijf jaar bevallen. Woonachtig in de geografische locaties van interesse (platteland of voorstedelijk Georgia). De studie zal zowel degenen omvatten die pre-eclampsie hadden als degenen die geen pre-eclampsie hadden. Hebben gekozen voor gynaecologen, vroedvrouwen of doula's voor prenatale zorg. VROUWEN DIE ECLAM ONTWIKKELDENPSIA WORDT UITGESLOTEN VAN HET ONDERZOEK.
Contact: LyTeasha Bas, [email protected]
Einde werving: TBD
Perinatale gezondheid bij personen met een handicap
Het doel van dit onderzoek is om beter te begrijpen welke soorten stress vrouwen met een beperking ervaren tijdens de zwangerschap en nadat hun baby's zijn geboren. Voor dit onderzoek zijn we vooral geïnteresseerd in ervaringen met geestelijke gezondheidsproblemen (bijvoorbeeld depressie, angst, PTSS) of ervaringen met geweld of misbruik (bijvoorbeeld fysiek, emotioneel, seksueel). Deze studie, gefinancierd door de National Institutes of Health, zal ons helpen de zorg die we bieden tijdens de zwangerschap en na de bevalling van personen met een handicap te verbeteren. Vrijwilligers zullen worden gevraagd om deel te nemen aan één virtueel interview (~45-60 minuten), en u krijgt een vergoeding voor uw tijd.
Gekwalificeerde deelnemers: U komt mogelijk in aanmerking als u een beperking of een aandoening heeft (visueel, motorisch, intellectueel, leer- of psychisch) of doof of slechthorend bent; 18 jaar of ouder bent; zwanger bent of in de afgelopen 24 maanden een kind heeft gekregen; moeilijke intieme relaties en/of stemmingsstoornissen ervaart/heeft ervaren.
Contact: Casey Johnson, [email protected]
Misura della Comprensione del Corpo (BUMPs) tijdens de Gravidanza
Leidinggeven aan een online zoon met een scopo en de persoonlijke mening en beslissing van de rechter over de financiële en psychologische aspecten die tijdens de ernst van de ziekte voorkomen. Lo studio fa parte di un progetto più ampio che munten de Universiteit van Messina (Verantwoordelijke wetenschappelijke: Prof.ssa Valentina Cazzato) en de Universiteit van York (Verantwoordelijke wetenschappelijke: Dott.ssa Catherine Preston) in Gran Bretagne en staato goedgekeurd door Etico dell'Università di Messina en dell'Ateneo dell'Università di York. Questa Ricerca stelt voor om de esaminare te volgen en de traditie van een groot aantal misura's te bevestigen om de vrouwelijke cambiamento van het vrouwelijke bedrijf te kunnen doorstaan tijdens de zwangerschap. Een laatste obsessie en het leven van capire in de belangrijke mode van bepaalde bedrijven (zoals het hartritme), waarneemt tijdens de zwaartekracht, is legaal voor de consapevolezza van het eigen bedrijf, al het goede, de hele wereld, de hele reeks van aanvallen, allemaal De tipologie van het deel is dat u het hele deel van de wet kunt waarderen. De prenatale periode kan een periode van veel emoties worden.
Elisa Mangano: [email protected]
HOOP GEBLOEI Studie
HOPE THRIVE is een onderzoek dat zich richt op het leren of het gebruik van een specifiek type therapie, genaamd digitale cognitieve gedragstherapie (dCBT), geleverd door een online applicatie, zwangere mensen met matige tot ernstige angstgevoelens kan helpen. HOPE.UCSF.edu/THRIVE
Productontwikkelingsonderzoek (door het bedrijf gesponsord)
Een gerandomiseerde, gecontroleerde, multicenterstudie ter evaluatie van SAINT voor postnatale depressie.
Deze klinische studie, die op meerdere locaties wordt uitgevoerd, test Stanford Accelerated Intelligent Neuromodulation Therapy (SAINT), een snelle, medicijnvrije vorm van repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS), om te zien of deze therapie de symptomen van postnatale depressie (PPD) effectiever kan verminderen dan een placebo-behandeling.
De studie biedt een vijfdaagse SAINT-cursus aan, waarbij fMRI-gestuurde targeting wordt gebruikt om de unieke hersencircuits van elke deelnemer in kaart te brengen. Dit zorgt voor een precieze, gepersonaliseerde aanpak in plaats van een standaardbehandeling die voor iedereen hetzelfde is.
Deze studie heeft als doel een sneller werkende behandelingsmethode te onderzoeken die de geestelijke gezondheid van nieuwe moeders tijdens een cruciale postpartumperiode kan ondersteunen, met als doel hen te helpen voor zichzelf en hun baby's te zorgen.
Belangrijkste toelatingscriteria:
- Vrouwen in de reproductieve leeftijd van 18 tot 45 jaar op het moment van toestemming.
- 0-12 maanden na de bevalling
- Het ervaren van matige tot ernstige depressie, gemeten met een MADRS-score van ≥20 tijdens de screening.
Belangrijkste uitsluitingscriteria:
- Contra-indicaties voor het ontvangen van rTMS
- Contra-indicaties voor MRI
- Een score van 6 op MADRS-item 10 (hoge score voor suïcidale gedachten) tijdens de screening.
Locaties van de sites:
- Charleston, SC: Medische Universiteit van South Carolina (MUSC):
Hoofdonderzoeker (PI): Dr. Connie Guille
Onderzoekscoördinator: Christina Marsicano – 843.608.8593 [email protected] - Austin, TX: Universiteit van Texas in Austin,
PI: Dr. Jeffrey Newport
Onderzoekscoördinator: Ambreen Rana – 512.766.6209 [email protected] - Worcester, MA: UMASS Chan Medische Faculteit:
PI: Dr. Kimberly Yonkers
Onderzoekscoördinator: Erin Hanzlik – 774.370.8613 [email protected] - New York: New York: ICahn School of Medicine aan Mount Sinai:
PI's: Drs. Thalia Robakis en Veerle Bergink
Onderzoekscoördinator: Frankie Rutherford – 646.853.3316 [email protected]
Meer informatie over het onderzoek is te vinden op ClinicalTrials.gov (ID NCT07210255). SAINT bij postnatale depressie (PPD)
Het gebruik van SAINT voor postnatale depressie is niet goedgekeurd door de FDA en de veiligheid en werkzaamheid ervan zijn nog niet vastgesteld.
Contact: [email protected]
Einde werving: 10/31/2028
Wilt u hulp bij het werven van kandidaten voor een onderzoek?
Heeft u een onderzoeksproject dat verband houdt met zwangerschap, de postpartumperiode of geestelijke gezondheid na verlies? Dan kunt u een verzoek indienen om een samenvatting van uw project en een oproep tot deelname op te nemen. Stuur ons een e-mail voor meer informatie.
