CML kan behandles meget effektivt med lægemidlet imatinib (Glivec®) eller nye varianter af dette lægemiddel. Imatinib er det første lægemiddel, som er udviklet på basis af et nøje kendskab til de genetiske forandringer, der ligger til grund for sygdommen. Ved CML er der sket en udveksling af genetisk materiale mellem kromosom nr. 9 og 22, hvorved der er dannet et nyt, afvigende kromosom (Philadelphia-kromosom). Dette medfører, at der dannes et afvigende protein af enzymkarakter (tyrosinkinase), der er ansvarligt for de ændringer i blodet, der er karakteristisk for CML. Imatinib hæmmer funktionen af tyrosinkinase og blokerer derved den motor, der driver sygdommen. Som resultat heraf normaliseres de abnorme blodværdier, forholdene i knoglemarven normaliseres og milten, som ofte er meget forstørret ved CML, svinder til normal størrelse. Hos flertallet forsvinder det abnorme Philadelphia-kromosom.
Behandlingen med imatinib eller de nye varianter af kinase-inhibitorer strækker sig over mange år og er hos mange personer livslang. Resultaterne af behandlingen er gode, idet levetiden for personer med CML behandlet med imatinib næsten er på højde med levetiden for raske personer i samme alder. Sygdommen har dog tendens til at ændre karakter efter nogle få år og udvikle sig til en akut leukæmi, hvis ikke sygdommen er blevet opdaget og behandlingen startet tidligt.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.