M.E.D.T.E.C.H. Entrata n. 44: Ordine Memorandum CHED n.

6 serie del 2008

Non come prima, dove il nostro tirocinio manca di integrità, competenza e onestà, per non parlare di un livello superiore.
l'istruzione, questa volta, tutto sarà drasticamente cambiato con politiche più rigide. Il vero business è ora
implementato con questo nuovo ordine:

Repubblica delle Filippine

Ufficio del Presidente
Commissione per l'Alta Istruzione

Ordinanza del Memorandum CHED n. 6 serie del 2008

Oggetto: Linee guida per l'accreditamento dei laboratori clinici coinvolti nella formazione medica
Tirocinanti in Tecnologia Medica di Scienze di Laboratorio.

In conformità con le disposizioni pertinenti della Legge della Repubblica (RA) n. 7722, altrimenti nota come il
Legge sull'istruzione superiore del 1994 e in base alla Risoluzione della Commissione en banc n. 739-2007 datata
15 ottobre 2007, e con l'obiettivo di razionalizzare l'istruzione in tecnologia medica nel paese con
la fine in vista di mantenere il passo con le richieste della competitività globale, le seguenti Linee Guida
per l'Accreditamento dei Laboratori Clinici coinvolti nella formazione delle Scienze delle Professioni Sanitarie di laboratorio
Gli stagisti in tecnologia medica sono qui adottati e promulgati dalla Commissione, così:

I. Contesto e giustificazione:
Dopo tredici (13) anni dall'attuazione dell'Ordine Amministrativo 118-B s.1992 sulle "Regole e Regolamenti
Governare l'Accreditamento dei Laboratori Clinici per la Formazione degli Interni di Tecnologie Mediche, molto è
necessario migliorare il suddetto provvedimento per renderlo pertinente e reattivo alle attuali esigenze sanitarie
and realities. Recent survey revealed that certain clinical standards, requirements and functions are best
gestita dalla Commissione per l'Istruzione Superiore (CHED) ai sensi della R.A. 7722, nota anche come il
Legge sull'Istruzione Superiore del 1994.

Mentre il Dipartimento della Salute (DOH) rende disponibili alcune strutture sanitarie, compresi gli ospedali clinici.
i laboratori per diventare parte dell'ambiente educativo, diventano quindi un partner per il CHED nel
promozione dell'apprendimento di qualità e formazione dei futuri Scienziati di Laboratorio Medico / Medico
Tecnologi.
II. Obiettivo:
Contribuire alla qualità dell'apprendimento e della formazione dei Tecnici di Laboratorio Medico / Tecnologi Medici
attraverso un programma di tirocinio collaborativo mantenendo continuamente la sicurezza, l'integrità e
qualità delle prestazioni di laboratorio in ogni momento.

III. Ambito:
Le politiche e le linee guida qui contenute si applicheranno a tutte le scuole, college, università e cliniche
laboratori che offrono programmi di formazione per Laurea in Scienze delle Professioni Sanitarie – Tecniche di Laboratorio Biomedico / Laurea in Scienze

in Tecnologia Medica.

IV. Definizione dei Termini:

1. Laboratorio Clinico Istituzionale - questo si riferisce a un laboratorio clinico accreditato di categoria terziaria
in un ospedale o in una scuola. In aree dove ci sono un numero limitato di istituzioni di terzo livello.
I laboratori clinici, l'affiliazione degli stagisti può essere effettuata in una categoria terziaria accreditata gratuita.
laboratorio stazionario a condizione che la rotazione venga effettuata in sezioni speciali come il Banco di Sangue
Microbiologia e Istopatologia.

2. Scienziato di laboratorio medico / Tecnologo medico - una persona certificata dal Regolamento Professionale
Commissione che si occupa del lavoro di Scienza di Laboratorio Medico / Tecnologia Medica sotto
sotto la supervisione di un Patologo Certificato dal Consiglio.

3. Istruttore clinico (CI) / Coordinatore stagisti (IC) / Coordinatore clinico (CC) – un Medico registrato
Laboratory Scientist / Medical Technologist (MLS / MT) sent by the affiliating school / college / university
chi dovrebbe:

a.) fungere da ufficiale di collegamento tra l'Istituzione di Istruzione Superiore (HEI) e l'affiliato accreditato
categoria terziaria, laboratori clinici basati su istituzioni;

b.) coordinate with the training officer or the chief medical laboratory scientist/medical technologist in
la corretta attuazione dei programmi di formazione per tirocini sia dell'HEI che dell'accreditato
formazione del laboratorio clinico in termini di valutazione progressiva della presenza, del comportamento e
esibizione in visita ufficiale almeno una volta alla settimana;

c.) preparare e presentare relazioni mensili su questioni relative alla corretta attuazione del
programma di formazione per tirocini; e;

d.) partecipare alla revisione, revisione e aggiornamento del programma di formazione del tirocinio.

4. Ufficiale di Formazione - una persona responsabile del programma di formazione per tirocini di un ente di formazione accreditato
laboratorio clinico degli stagisti MLS / MT che potrebbero essere uno dei seguenti:
a. Patologo Capo
b. Tecnologo Medico Capo / Tecnologo Medico Registrato che soddisferà le qualifiche richieste come
indicato nella Sezione VI-2.

L'ufficiale di formazione sarà responsabile dei seguenti:

Preparazione del Programma di Formazione per Tirocinio MLS / MT in consultazione con il personale di laboratorio e
in conformità con il CMO n. 14 s. 2006;
- Firma del Memorandum di Intesa preparato dalla scuola e dall'istituzione di formazione;
- Monitoraggio e valutazione dell'attuazione del programma di formazione;

5. Programma di tirocinio in Scienze di Laboratorio Medico / Tecnologia Medica - apprendimento strutturato

esperienze e attività attraverso le quali gli studenti MLS / MT sviluppano competenze professionali tramite un
applicazione sistematica della conoscenza a situazioni reali nella comunità, negli ospedali e nell'industria.

6. Scienza di Laboratorio Medico / Tecnologia Medica (MLS / MT) Laboratorio di Formazione - una categoria terziaria
laboratorio clinico basato in ospedale e/o istituzione, debitamente autorizzato a operare dal Bureau di
Strutture e Servizi Sanitari (BHFS) del Dipartimento della Salute (DOH) per essere la struttura di formazione per
Tirocinanti in Scienze di Laboratorio Medico / Tecnologia Medica.

7. Patologo - un medico regolarmente registrato che è specialmente formato in Patologia Clinica e/o Anatomica
certificato dal Consiglio di Patologia delle Filippine.

V. Politiche Standard:
Tutti i laboratori clinici terziari autorizzati dal Dipartimento della Salute (DOH) attraverso il Bureau
Le Strutture e i Servizi Sanitari (BHFS) possono richiedere l'accreditamento con il CHED come formazione clinica.
laboratori per gli stagisti. Il programma di tirocinio garantirà che:

a. la qualità, l'integrità e la sicurezza delle prestazioni del laboratorio clinico sono mantenute in ogni momento;

b. l'interesse dei clienti e dei pazienti è di massima importanza;

c. gli stagisti apprendono e perfezionano le loro competenze. Anche le giuste attitudini e valori lavorativi vengono acquisiti attraverso
rispetto delle pratiche etiche e delle politiche che rispettano i diritti e la dignità dei clienti e dei pazienti
indipendentemente dalla loro capacità di pagare;

d. il carico di lavoro del laboratorio è responsabilità del personale tecnico di laboratorio registrato.
gli studenti devono essere formati e supervisionati dallo staff e in nessun caso il carico di lavoro dovrebbe
essere consegnato agli stagisti; e;

e. tutti i requisiti per il processo di apprendimento e formazione devono essere una responsabilità congiunta e a tempo pieno del laboratorio
e scuola affiliata, compresa la redazione di un manuale di formazione scritto, assegnazione di un qualificato,
istruttore clinico a tempo pieno e responsabile / coordinatore degli stagisti / coordinatore clinico per la supervisione
degli Stagisti di Scienza dei Laboratori Medici / Tecnologia Medica, la loro valutazione e quella della formazione
program.
VI. Requisiti di Formazione:
1. Solo personale di laboratorio qualificato, responsabile e disponibile dovrà supervisionare il Laboratorio Medico
Programma di tirocinio in tecnologia medica/scientifica. Oltre al capo patologo del
Laboratorio Clinico, il Tecnologo di Laboratorio Medico/Scienziato del Laboratorio Medico registrato o altro
scienziato di laboratorio medico registrato / tecnologo medico del laboratorio può essere ufficialmente
designato ad essere responsabile per la formazione.

2. Il Tecnologo Medico Capo / Scienziato di Laboratorio Medico o un altro Medico registrato

Tecnologo designato come Responsabile della Formazione del laboratorio clinico e Istruttore Clinico
le scuole affiliate devono soddisfare almeno uno dei seguenti requisiti:

2.1) almeno un anno di esperienza precedente nella formazione e supervisione di tirocinanti in tecnologia medica;
2.2) ha partecipato a un corso per formatori condotto da CHED / BHFS / DOH / PASMETH / PAMET:
2.3) ha completato corsi post-laurea offerti da scuole riconosciute di Tecnologia Medica per
consentire loro di qualificarsi e supervisionare efficacemente gli stagisti della Tecnologia Medica insieme alle prestazioni
del loro lavoro regolare in laboratorio a tempo pieno.

3. Devono esserci approvvigionamenti e reagenti sufficienti e attrezzature funzionanti per consentire l'esecuzione di
procedure in tutte le sezioni del laboratorio.

4. L'assegnazione del lavoro scritto e il programma di rotazione degli stagisti in Tecnologia Medica saranno pubblicati
nell'area di laboratorio con tutti gli altri requisiti di formazione prescritti dal CHED.

5. Il contratto scritto tra il laboratorio clinico dell'ospedale e l'affiliato

scuola/college/università dovrà includere:

5.1) l'accordo per condurre riunioni congiunte regolari, conferenze comprese l'orientamento e la valutazione
attività che coinvolgono il decano delle istituzioni, l'istruttore clinico assegnato e il laboratorio interessato
personale;
5.2) la disposizione riguardante il pagamento delle quote di affiliazione regolari; e,
5.3) pagamenti aggiuntivi per estensione del tirocinio a causa di assenze e/o demeriti. Estensione di
il tirocinio non dovrebbe durare più di un (1) mese.

6. Un rapporto annuale sui risultati del tirocinio in tecnologia medica dovrà essere presentato insieme
con altri requisiti documentali relativi alla formazione per il tirocinio di tecnologia medica
CHED.

VII. Requisiti per l'implementazione della Scienza di Laboratorio Medico / Tecnologia Medica
Programma di Formazione per Tirocinanti
I requisiti minimi nel programma di formazione per tirocinio scritto devono includere:
1. Ordinanza del Memorandum CHED N. 14 s. 2006
2. Ispezione e Monitoraggio - fare riferimento alle politiche e alle linee guida del CHED
3.:
3.1 L'approvazione / accreditamento del tirocinio in Tecnologia Medica / Scienza dei Laboratori Medici
il programma di formazione sarà effettivo per un periodo di due (2) anni.
3.2 Il rinnovo dell'accreditamento del tirocinio inTecnologia Medica / Scienza dei Laboratori Medici
Il programma di formazione deve essere effettuato ogni due (2) anni in base ai risultati dell'ispezione e del monitoraggio.
e conformità ai requisiti di formazione, compresa la valutazione e la revisione degli ultimi 5 anni
prestazioni per la formazione di tirocinanti in tecnologia medica.
3.3 Il monitoraggio e la valutazione del programma di formazione per tirocini saranno effettuati ogni due (2) anni.

VIII. Emissione del Certificato di Accreditamento

A seguito del rispetto di tutti i requisiti, il CHED rilascerà un Certificato di Accreditamento a
istituzione.

IX. Cláusola di recessione

Tutte le emissioni e gli ordini del CHED riguardanti la formazione in Scienza Medica di Laboratorio / Tecnologia Medica
incompatibili con questo insieme di linee guida sono qui revocate o modificate di conseguenza.

X. Efficacia
Questo Ordine entrerà in vigore entro quindici (15) giorni dalla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale o in un
giornale di diffusione generale.

ROMULO L. NERI
Presidente
31 marzo 2008
Città di Pasig, Filippine

Questo memorandum è stato già riportato nell'ultimo numero diVarsitarian. Il nostro ex capomedico
Il tecnologo, prof. associato Eunilda S. Estrada ha già espresso le sue opinioni riguardo a questo ordine.

E le mie opinioni? È meglio avere questa implementazione. Questa volta, tutto sarà monitorato, da
spese, studi e persino la formazione degli stagisti stessi. Ecco le mie reazioni di retrocessione:
Section IV No. 1: Rotation in a private laboratory? That would be wonderful as these laboratories
impiegare test speciali per gli stagisti per apprendere queste cose.

Sezione V-d: Durante i nostri tempi, i carichi di lavoro di un tecnico medico registrato o di altri lavoratori così come
ci vengono trasmessi. Ho accennato a questo nei miei precedenti articoli del blog riguardo a diventare un receptionist,
custode, ecc., chiaramente offuscando la definizione di un tecnologo medico sopraindicata. Per non parlare di un
Il personale del mio primo tirocinio ci ha ordinato di fare la sua lista di usura.

Sezione V-c: Chiaramente, questo è stato anche rovinato nel mio secondo tirocinio con il precedente coordinatore degli stagisti.

Sezione VI Numero 2: Quindi questa volta, un istruttore clinico o il coordinatore devono essere qualificati con quelli
qualificazione pubblicata. Non possono semplicemente eleggere un RMT come coordinatore / istruttore senza rigorosi e
formazione post-laurea.

Sezione VI No. 3: Questa volta, agli stagisti non è più richiesto di portare guanti, disinfettanti, saponi, ecc.
A differenza di prima, quando di solito portavo una scatola di guanti di sicurezza, maschere e persino disinfettanti, questa volta no
i tirocinanti porteranno queste cose, oppure...

Quindi, in un arco di 3, 4 o 5 anni, potrei diventare un istruttore o coordinatore per gli stagisti, e una volta che lo farò,
Fai attenzione a quei laboratori che stanno rovinando questo ordine. Sto arrivando per voi. Il grande riformattamento di
Il programma di tirocinio in tecnologia medica che avevamo prima è finalmente iniziato.

Allegato:ORDINE 06 DEL 2008.pdf