Sampai saat ini penelitian validasi metode analisis cefotaxime dalam pelarutnya menggunakan KCKT ... more Sampai saat ini penelitian validasi metode analisis cefotaxime dalam pelarutnya menggunakan KCKT detektor UV belum dilaporkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui validitas metode analisis cefotaxime dalam pelarutnya menggunakan KCKT detektor UV. Sampel dilarutkan dengan fasa gerak dianalisis menggunakan kolom C18 (octadecyl silane) 250 x 4,6 mm, ukuran partikel 10 μm, fase gerak 80:20 v/v dapar fosfat 0,01 M (pH 4,6) dan metanol dengan kecepatan alir 0,8 ml/menit, deteksi dilakukan pada 235 nm dengan standar internal cefadroxil. Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter: selektivitas, akurasi, presisi, keterulangan, linieritas, LOD, LOQ, dan kesesuaian sistem. Validasi metode analisis menunjukkan hasil uji selektivitas Rs > 1,5, uji keterulangan dengan KV(%) < 2%, linieritas diperoleh pada rentang 5-25 μg/ml dengan koefisien korelasi (r) 0,9991-0,9992. Berdasarkan rasio luas area dan rasio tinggi puncak kromatogram diperoleh nilai LOD 0,046 dan 0,053 μg/ml, nilai LOQ 0,154 dan 0,178 μg/ml, persen akurasi 95,62-100,84% dan 93,76-101,99%, serta presisi KV(%) 0,82-0,159% dan 1,06-1,30%. Hasil uji kesesuaian sistem terhadap waktu retensi, rasio luas area, dan rasio tinggi puncak kromatogram menunjukkan KV(%) < 10%. Dapat disimpulkan bahwa metode analisis yang digunakan memiliki validitas sesuai dengan yang dipersyaratkan.
Sampai saat ini penelitian validasi metode analisis cefotaxime dalam pelarutnya menggunakan KCKT ... more Sampai saat ini penelitian validasi metode analisis cefotaxime dalam pelarutnya menggunakan KCKT detektor UV belum dilaporkan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui validitas metode analisis cefotaxime dalam pelarutnya menggunakan KCKT detektor UV. Sampel dilarutkan dengan fasa gerak dianalisis menggunakan kolom C18 (octadecyl silane) 250 x 4,6 mm, ukuran partikel 10 μm, fase gerak 80:20 v/v dapar fosfat 0,01 M (pH 4,6) dan metanol dengan kecepatan alir 0,8 ml/menit, deteksi dilakukan pada 235 nm dengan standar internal cefadroxil. Metode analisis divalidasi berdasarkan parameter: selektivitas, akurasi, presisi, keterulangan, linieritas, LOD, LOQ, dan kesesuaian sistem. Validasi metode analisis menunjukkan hasil uji selektivitas Rs > 1,5, uji keterulangan dengan KV(%) < 2%, linieritas diperoleh pada rentang 5-25 μg/ml dengan koefisien korelasi (r) 0,9991-0,9992. Berdasarkan rasio luas area dan rasio tinggi puncak kromatogram diperoleh nilai LOD 0,046 dan 0,053 μg/ml, nilai LOQ 0,154 dan 0,178 μg/ml, persen akurasi 95,62-100,84% dan 93,76-101,99%, serta presisi KV(%) 0,82-0,159% dan 1,06-1,30%. Hasil uji kesesuaian sistem terhadap waktu retensi, rasio luas area, dan rasio tinggi puncak kromatogram menunjukkan KV(%) < 10%. Dapat disimpulkan bahwa metode analisis yang digunakan memiliki validitas sesuai dengan yang dipersyaratkan.
Uploads
Papers by nova pernando