Papers by juan pablo basso
Seguimiento del dispositivo La FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos exige a los f... more Seguimiento del dispositivo La FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos exige a los fabricantes y distribuidores realizar el seguimiento de la ubicación de sus desfibriladores. Si el dispositivo no se encuentra en la dirección a la que se realizó el envío o se ha vendido, donado, perdido, robado, exportado o destruido, retirado del uso de forma permanente, o si no fue adquirido directamente a Physio-Control, haga lo siguiente: registre el dispositivo en http://www.physio-control.com o utilice una tarjeta de cambio de dirección franqueada que encontrará al final de este manual para actualizar esta importante información de seguimiento.
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