Papers by Winnie Samanú Lopes
Dissertação de Mestrado em Antropologia Médica, apresentada ao Departamento de Ciências da Vida d... more Dissertação de Mestrado em Antropologia Médica, apresentada ao Departamento de Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra.A doença falciforme (DF) é hereditária e caracterizada por deformação nas células sanguíneas que, a partir do processo de falcização causado por diversos componentes biológicos e ambientais, gera episódios dolorosos, danos em variados órgãos, entre outras complicações severas. Os objetivos do presente estudo são investigar o impacto da DF na vida profissional e financeira de pacientes e familiares; avaliar o nível de conhecimento sobre a doença nas comunidades quilombolas de Paracatu; observar a construção de estereótipos sobre a doença falciforme; e analisar a frequência dos casamentos consanguíneos existentes e a incidência da DF. Foram realizadas quinze entrevistas semiestruturadas distribuídas entre pacientes, familiares e lideranças das comunidades estudadas em Paracatu, Minas Gerais, Brasil. A dificuldade de aceitação ...
This paper aims to analyze the published scientific production about the participation of the sic... more This paper aims to analyze the published scientific production about the participation of the sickle cell disease (SCD) subjects and their relatives, and the autonomy and social aspects of these individuals. A qualitative bibliographic search with the Portuguese-equivalent keywords "sickle cell disease" and "participation" was used. As a result, the following themes appeared: (1) Experience of illness, highlighting coexistence and ethnic-racial issues; (2) Participation in research and the perspective of health professionals on SCD; and (3) Autonomy of cohabitants and decision-making. We can conclude that the promotion of the participation of these patients in the studies, either instrumentally, or to contextualize the results better, or – still – to enrich the authors' conclusions, can intentionally or unintentionally contribute to the greater visibility of the problem that involves being a SCD cohabitant for the subjects and their relatives. The duty to ana...
Ciência & Saúde Coletiva, 2020
Resumo O artigo tem por objetivo analisar a produção científica publicada acerca da participação ... more Resumo O artigo tem por objetivo analisar a produção científica publicada acerca da participação dos sujeitos da doença falciforme (DF) e seus familiares, bem como sobre a autonomia e os aspectos sociais relacionados a esses sujeitos. Metodologicamente, utilizou-se pesquisa bibliográfica de cunho qualitativo com os descritores “doença falciforme” e “participação”. Como resultados, afiguraram-se os seguintes temas: (1) Experiência do adoecimento, destacando a convivência e as questões étnico-raciais; (2) Participação em pesquisas e o olhar dos profissionais de saúde sobre a DF; e (3) Autonomia dos conviventes e tomada de decisão. Conclui-se que a promoção da participação desses portadores nos estudos, seja de uma forma instrumental, seja para melhor contextualizar os resultados, seja – ainda – para enriquecer as conclusões dos autores, pode – intencionalmente ou não – contribuir para a maior visibilidade do problema que envolve ser portador da DF para os sujeitos e seus familiares. D...
Revista Eletrônica de Comunicação, Informação e Inovação em Saúde, 2020
O documentário Meia lua Falciforme retrata diversas faces e enfrentamentos no cotidiano dos pacie... more O documentário Meia lua Falciforme retrata diversas faces e enfrentamentos no cotidiano dos pacientes e familiares que convivem com a doença falciforme no cenário brasileiro. A dor, o racismo e a resistência são pontos-chave discutidos no relevante curta-metragem, de Débora Evellyn Olimpo e Denise Kelm, que traz uma perspectiva para além do adoecimento físico e, com leveza, apresenta produções artísticas dos conviventes com a temática. No tocante à resistência e à luta, o documentário cita a grande conquista no que diz respeito ao reconhecimento e à normatização da doença no Brasil, os confltos enfrentados rotineiramente em busca de acesso aos serviços de saúde, bem como a luta por um SUS que garanta os princípios da universalidade e equidade. A presente resenha traz algumas notas sobre o documentário e os temas que perpassam a vida dos pacientes desde o momento do diagnóstico até os itinerários e decisões terapêuticos.
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