Resumen La enfermedad de Huntington es una enfer-medad de etiología genética con herencia autosóm... more Resumen La enfermedad de Huntington es una enfer-medad de etiología genética con herencia autosómica dominante en la que la repetición anormal de la tripleta CAG produce de una proteína anormal (huntingtina). Se caracteri-za por manifestaciones clínicas como corea, ataxia y demencia. Presenta morbilidad asociada con múltiples alteraciones psiquiátricas, la más frecuente de las cuales es la depresión, que se presenta en la mitad de los pacientes, aproximadamente. Se presentan, también, psicosis, irritabilidad, apa-tía, síntomas obsesivos y delirium. No existe cura para la enfermedad y las inter-venciones se dirigen al tratamiento sintomáti-co de las alteraciones del movimiento y de la sintomatología psiquiátrica. Abstract Huntington disease is an autosomal dominantly transmitted disorder. Huntingtin is the abnormal protein produced by the repeat of the CAG triplet. It is characterized by motor abnormalities, cognitive dysfunction and dementia.
Resumen La enfermedad de Huntington es una enfer-medad de etiología genética con herencia autosóm... more Resumen La enfermedad de Huntington es una enfer-medad de etiología genética con herencia autosómica dominante en la que la repetición anormal de la tripleta CAG produce de una proteína anormal (huntingtina). Se caracteri-za por manifestaciones clínicas como corea, ataxia y demencia. Presenta morbilidad asociada con múltiples alteraciones psiquiátricas, la más frecuente de las cuales es la depresión, que se presenta en la mitad de los pacientes, aproximadamente. Se presentan, también, psicosis, irritabilidad, apa-tía, síntomas obsesivos y delirium. No existe cura para la enfermedad y las inter-venciones se dirigen al tratamiento sintomáti-co de las alteraciones del movimiento y de la sintomatología psiquiátrica. Abstract Huntington disease is an autosomal dominantly transmitted disorder. Huntingtin is the abnormal protein produced by the repeat of the CAG triplet. It is characterized by motor abnormalities, cognitive dysfunction and dementia.
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