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H. Lamloum

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Prof. Saeid Eslamian

Isfahan University of Technology

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Barbara Prainsack

University of Vienna

Juan Carlos Moreno Garcia

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Francesca Stavrakopoulou

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Saint-Petersburg Stieglitz State Academy of Art and Design

Professor Bashir O M O L A R A N Bello

University of Abuja, Nigeria

Harvard Medical School

University of Melbourne

Prof Manjit S Kang

Kansas State University

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Papers by H. Lamloum

NEURORETINITE DANS LA MALADIE DES GRIFFES DU CHAT : à propos d'un cas

La maladie des griffes du chat est une infection bacterienne transmise par la griffure de chat at... more La maladie des griffes du chat est une infection bacterienne transmise par la griffure de chat atteint de bartonellose. L'atteinte oculaire se manifeste essentiellement par une neuroretinite definie par une baisse brutale unilaterale et indolore de l'acuite visuelle associee a un exsudat maculaire stellaire et un oedeme papillaire.Observation : Nous presentons l'observation d'une fille âgee de 14 ans qui a consulte pour baisse de l'acuite visuelle de l'oeil gauche associee a une fievre moderee, des myalgies diffuses et des cephalees. L'acuite visuelle etait chiffree a 9/10 e a l'oeil droit et a 1/10 e a l'oeil gauche. Le segment anterieur etait normal. Le fond d'oeil a montre des signes de neuroretinite, confirmee par l'angiographie a la fluoresceine. Le champ visuel de Goldman et le test de la vision des couleurs etaient contributifs. L'interrogatoire a retrouve la notion d'une griffure de chat recente. La serologie de bartonella-...

Risk Factors, Causative Organisms and Clinical Outcomes in 175 Cases of Microbial Keratitis

Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2010

La fragilité chez le sujet âgé hospitalisé

La Revue de Médecine Interne, 2008

[Factors associated with graft reepithelialization after penetrating keratoplasty]

Journal français d'ophtalmologie, 2008

To study graft reepithelialization time after penetrating keratoplasty and the factors influencin... more To study graft reepithelialization time after penetrating keratoplasty and the factors influencing this reepithelialization. In this retrospective study, 48 patients underwent penetrating keratoplasty (52 eyes) by the same surgeon between 1998 and 2006. Recipient pre- and postoperative variables, donor characteristics, and surgical variables were analyzed. Postoperative slit-lamp examination after fluorescein staining and graft reepithelialization time were recorded. Statistical analysis was done using SPSS version 11.5 (p<0.05). The average graft reepithelialization time was 8.02 +/- 6.87 days. Complete corneal epithelial healing was obtained in 2.2%, 38.3%, and 63% of patients in 1, 3, and 7 days, respectively. There was a statistical correlation between graft reepithelialization time and trephination size, death-to-storage time, and storage time (p<0.05). Postoperative epithelial defects are common after penetrating keratoplasty. Many factors influence this graft reepitheli...

Évaluation Du statut Nutritionnel D'Une Population Âgée Hospitalisée

La Revue de Médecine Interne, 2007

Les facteurs intervenant dans la réépithélialisation cornéenne après kératoplastie transfixiante

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

Ce texte a fait l'objet d'une communication affichée lors du 113 e congrès de la Société Français... more

621 Uvéites antérieures pures : démarche diagnostique et stratégie thérapeutique

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

1S190 d'une granulomatose de Wegener. Cependant le bilan exhaustif que nous avons réalisé afin de... more 1S190 d'une granulomatose de Wegener. Cependant le bilan exhaustif que nous avons réalisé afin de mettre en évidence des atteintes générales, en particulier ORL, pulmonaire ou rénal, s'est révélé totalement négatif. L'hypothèse d'une atteinte dysimmunitaire dans le cadre d'un syndrome paranéoplasique est fortement évoquée par la clinique de la sclérite qui évolue en parallèle de la tumeur colique. Conclusion : Le caractère paranéoplasique de cette sclérite de Wegener reste difficile à prouver. Cependant nous rapportons ici un cas isolé et nous n'avons pas retrouvé d'autres cas dans la littérature. Savoir rechercher une néoplasie devant une sclérite à c-ANCA positif et pratiquer un bilan immunitaire dans le cadre du bilan tumoral permettrait peut-être de mettre en évidence de nouveaux cas. 620 Incidence, facteurs de risque et pronostic visuel chez les enfants atteints d'uvéites dans le cadre d'une arthrite juvénile idiopathique. Incidence, risk factors and visual prognosis of uveitis in children with juvenile idiopathic arthritis. ANGIOI DUPREZ K*, CRANCE J, LEMELLE I, MAALOUF T (Vandoeuvre) 622 Sclérite antérieure nécrosante tuberculeuse : à propos d'un cas. Necrotizing anterior scleritis: a case report. ABOUBAKRA N*, BARKAT A, MOKHTARI A, HARTANI D (Alger, Algérie)

448 Maladie de Behçet et atteinte vasculaire

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

393 Kératoconjonctivites allergiques chez l’enfant : aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007

Épidémiologie et prise en charge des conjonctivites allergiques de l'enfant.

456 Résultats de l’enquête étiologique au cours des uvéites en Tunisie

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007

542 Les facteurs influençant la re-épithélialisation cornéenne après kératoplastie transfixiante

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007

Conclusion : Les greffes de membranes amniotiques figurent au premier plan de la prise en charge ... more Conclusion : Les greffes de membranes amniotiques figurent au premier plan de la prise en charge chirurgicale des brûlures oculaires graves soit à titre « d'over lay » à la phase aiguë, soit comme traitement complémentaire d'une autogreffe limbique à moyen terme, ou d'une reconstruction conjonctivale au stade des séquelles.

726 Cause rare de tumeur palpébrale : le schwannome

by H. Lamloum and R. Anane

Journal Français d'Ophtalmologie, 2009

Introduction : La xanthogranulomatose nécrobiotique est une maladie systémique rare entrant dans ... more Introduction : La xanthogranulomatose nécrobiotique est une maladie systémique rare entrant dans le cadre des histiocytoses non langhéransiennes avec symptomatologie cutanée, orbitaire et hématologique Objectifs et Méthodes : Cas d'un patient de 62 ans consultant pour une infiltration orbitaire : palpébrale et conjonctivo-sclérale bilatérale, évoluant depuis 5 ans. Observation : L'examen retrouve une infiltration cutanée jaunâtre extensive des paupières supérieures et inférieures, prédominant à droite avec discret ptosis droit, associée à une atteinte conjonctivo sclérale jaunâtre, infiltrante et nécrotique, avec amincissement majeur de la sclère sous jacente. L'oculomotricité est globalement limitée à droite sans diplopie. L'IRM orbitaire retrouve une augmentation de l'épaisseur du muscle droit latéral droit. Une première biopsie a été réalisée en mars 2008 au niveau palpébral supérieur droit et a montré l'absence de signe de malignité. Une seconde biopsie au niveau conjonctivo-scléral droit a permis de faire le diagnostic histologique avec présence de cellules histiocytaires (macrophages à cytoplasme spumeux), cellules géantes de Touton sans cellule de Langhérans, avec territoires nécrotiques. Une prise en charge en médecine interne avec bilan à la recherche d'une atteinte hématologique et traitement a été proposée à ce patient. Discussion : Cette maladie rare pose un problème diagnostique, le délai entre le début des symptômes et le diagnostic étant en général de plusieurs années. La prise en charge est multidisciplinaire par l'ophtalmologiste qui devra surveiller les lésions nécrotiques évolutives et le médecin interniste qui réalisera le bilan hématologique à la recherche d'une gammapathie monoclonale, un myélome ou un syndrome lympho-prolifératif. Les traitements utilisés pour cette pathologie sont la corticothérapie systémique, les agents cytotoxiques, ou dans certains cas de faibles doses de radiothérapie. Conclusion : La xanthogranulomatose nécrobiotique est une maladie rare qu'il est important de savoir reconnaître, car la suspicion clinique permet d'orienter fortement l'analyse histologique. À noter l'importance du bilan systémique associé, avec dépistage d'une atteinte hématologique potentiellement grave.

La fragilité chez le sujet âgé hospitalisé

by H. Lamloum and M.H Houman

La Revue de Médecine Interne, 2008

Communications affichées / La Revue de médecine interne xxx (2008) S1-S125 S71 dépression 18,6 %,... more Communications affichées / La Revue de médecine interne xxx (2008) S1-S125 S71 dépression 18,6 %, vieillissement physiologique 13,5 %) ; • 98,1 % pour la mesure de la tension artérielle ; • 97,7 % pour le bilan psychométrique (MMS 94,4 %, horloge 75,3 %, cinq mots 35,3 %) ; • 97,2 % pour l'évaluation de l'autonomie (ADL 77,8 %, IADL 77,4 %) ; • 96,7 % pour le poids ; • 93,5 % pour la prise médicamenteuse en cours ; • 91,6 % pour l'imagerie cérébrale (dont scanner 95,9 % et IRM 4,1 %) ; • 80,9 % pour la recherche de troubles du comportement ; • 73,9 % pour l'examen neurologique ; • biologie : 92,6 % pour le ionogramme, 89,3 % glycémie, 87,4 % calcémie, 93 % pour la TSH, 88,8 % pour folates et B12, 0,5 % pour sérologie syphilitique, 0 % pour sérologie VIH. À noter que seulement quatre patients ont eu un EEG et deux une PL.

NEURORETINITE DANS LA MALADIE DES GRIFFES DU CHAT : à propos d'un cas

La maladie des griffes du chat est une infection bacterienne transmise par la griffure de chat at... more La maladie des griffes du chat est une infection bacterienne transmise par la griffure de chat atteint de bartonellose. L'atteinte oculaire se manifeste essentiellement par une neuroretinite definie par une baisse brutale unilaterale et indolore de l'acuite visuelle associee a un exsudat maculaire stellaire et un oedeme papillaire.Observation : Nous presentons l'observation d'une fille âgee de 14 ans qui a consulte pour baisse de l'acuite visuelle de l'oeil gauche associee a une fievre moderee, des myalgies diffuses et des cephalees. L'acuite visuelle etait chiffree a 9/10 e a l'oeil droit et a 1/10 e a l'oeil gauche. Le segment anterieur etait normal. Le fond d'oeil a montre des signes de neuroretinite, confirmee par l'angiographie a la fluoresceine. Le champ visuel de Goldman et le test de la vision des couleurs etaient contributifs. L'interrogatoire a retrouve la notion d'une griffure de chat recente. La serologie de bartonella-...

Risk Factors, Causative Organisms and Clinical Outcomes in 175 Cases of Microbial Keratitis

Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2010

La fragilité chez le sujet âgé hospitalisé

La Revue de Médecine Interne, 2008

[Factors associated with graft reepithelialization after penetrating keratoplasty]

Journal français d'ophtalmologie, 2008

To study graft reepithelialization time after penetrating keratoplasty and the factors influencin... more To study graft reepithelialization time after penetrating keratoplasty and the factors influencing this reepithelialization. In this retrospective study, 48 patients underwent penetrating keratoplasty (52 eyes) by the same surgeon between 1998 and 2006. Recipient pre- and postoperative variables, donor characteristics, and surgical variables were analyzed. Postoperative slit-lamp examination after fluorescein staining and graft reepithelialization time were recorded. Statistical analysis was done using SPSS version 11.5 (p<0.05). The average graft reepithelialization time was 8.02 +/- 6.87 days. Complete corneal epithelial healing was obtained in 2.2%, 38.3%, and 63% of patients in 1, 3, and 7 days, respectively. There was a statistical correlation between graft reepithelialization time and trephination size, death-to-storage time, and storage time (p<0.05). Postoperative epithelial defects are common after penetrating keratoplasty. Many factors influence this graft reepitheli...

Évaluation Du statut Nutritionnel D'Une Population Âgée Hospitalisée

La Revue de Médecine Interne, 2007

Les facteurs intervenant dans la réépithélialisation cornéenne après kératoplastie transfixiante

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

Ce texte a fait l'objet d'une communication affichée lors du 113 e congrès de la Société Français... more

621 Uvéites antérieures pures : démarche diagnostique et stratégie thérapeutique

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

1S190 d'une granulomatose de Wegener. Cependant le bilan exhaustif que nous avons réalisé afin de... more 1S190 d'une granulomatose de Wegener. Cependant le bilan exhaustif que nous avons réalisé afin de mettre en évidence des atteintes générales, en particulier ORL, pulmonaire ou rénal, s'est révélé totalement négatif. L'hypothèse d'une atteinte dysimmunitaire dans le cadre d'un syndrome paranéoplasique est fortement évoquée par la clinique de la sclérite qui évolue en parallèle de la tumeur colique. Conclusion : Le caractère paranéoplasique de cette sclérite de Wegener reste difficile à prouver. Cependant nous rapportons ici un cas isolé et nous n'avons pas retrouvé d'autres cas dans la littérature. Savoir rechercher une néoplasie devant une sclérite à c-ANCA positif et pratiquer un bilan immunitaire dans le cadre du bilan tumoral permettrait peut-être de mettre en évidence de nouveaux cas. 620 Incidence, facteurs de risque et pronostic visuel chez les enfants atteints d'uvéites dans le cadre d'une arthrite juvénile idiopathique. Incidence, risk factors and visual prognosis of uveitis in children with juvenile idiopathic arthritis. ANGIOI DUPREZ K*, CRANCE J, LEMELLE I, MAALOUF T (Vandoeuvre) 622 Sclérite antérieure nécrosante tuberculeuse : à propos d'un cas. Necrotizing anterior scleritis: a case report. ABOUBAKRA N*, BARKAT A, MOKHTARI A, HARTANI D (Alger, Algérie)

448 Maladie de Behçet et atteinte vasculaire

Journal Français d'Ophtalmologie, 2008

393 Kératoconjonctivites allergiques chez l’enfant : aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007

Épidémiologie et prise en charge des conjonctivites allergiques de l'enfant.

456 Résultats de l’enquête étiologique au cours des uvéites en Tunisie

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007

542 Les facteurs influençant la re-épithélialisation cornéenne après kératoplastie transfixiante

Journal Français d'Ophtalmologie, 2007

Conclusion : Les greffes de membranes amniotiques figurent au premier plan de la prise en charge ... more Conclusion : Les greffes de membranes amniotiques figurent au premier plan de la prise en charge chirurgicale des brûlures oculaires graves soit à titre « d'over lay » à la phase aiguë, soit comme traitement complémentaire d'une autogreffe limbique à moyen terme, ou d'une reconstruction conjonctivale au stade des séquelles.

726 Cause rare de tumeur palpébrale : le schwannome

by H. Lamloum and R. Anane

Journal Français d'Ophtalmologie, 2009

Introduction : La xanthogranulomatose nécrobiotique est une maladie systémique rare entrant dans ... more Introduction : La xanthogranulomatose nécrobiotique est une maladie systémique rare entrant dans le cadre des histiocytoses non langhéransiennes avec symptomatologie cutanée, orbitaire et hématologique Objectifs et Méthodes : Cas d'un patient de 62 ans consultant pour une infiltration orbitaire : palpébrale et conjonctivo-sclérale bilatérale, évoluant depuis 5 ans. Observation : L'examen retrouve une infiltration cutanée jaunâtre extensive des paupières supérieures et inférieures, prédominant à droite avec discret ptosis droit, associée à une atteinte conjonctivo sclérale jaunâtre, infiltrante et nécrotique, avec amincissement majeur de la sclère sous jacente. L'oculomotricité est globalement limitée à droite sans diplopie. L'IRM orbitaire retrouve une augmentation de l'épaisseur du muscle droit latéral droit. Une première biopsie a été réalisée en mars 2008 au niveau palpébral supérieur droit et a montré l'absence de signe de malignité. Une seconde biopsie au niveau conjonctivo-scléral droit a permis de faire le diagnostic histologique avec présence de cellules histiocytaires (macrophages à cytoplasme spumeux), cellules géantes de Touton sans cellule de Langhérans, avec territoires nécrotiques. Une prise en charge en médecine interne avec bilan à la recherche d'une atteinte hématologique et traitement a été proposée à ce patient. Discussion : Cette maladie rare pose un problème diagnostique, le délai entre le début des symptômes et le diagnostic étant en général de plusieurs années. La prise en charge est multidisciplinaire par l'ophtalmologiste qui devra surveiller les lésions nécrotiques évolutives et le médecin interniste qui réalisera le bilan hématologique à la recherche d'une gammapathie monoclonale, un myélome ou un syndrome lympho-prolifératif. Les traitements utilisés pour cette pathologie sont la corticothérapie systémique, les agents cytotoxiques, ou dans certains cas de faibles doses de radiothérapie. Conclusion : La xanthogranulomatose nécrobiotique est une maladie rare qu'il est important de savoir reconnaître, car la suspicion clinique permet d'orienter fortement l'analyse histologique. À noter l'importance du bilan systémique associé, avec dépistage d'une atteinte hématologique potentiellement grave.

La fragilité chez le sujet âgé hospitalisé

by H. Lamloum and M.H Houman

La Revue de Médecine Interne, 2008

Communications affichées / La Revue de médecine interne xxx (2008) S1-S125 S71 dépression 18,6 %,... more Communications affichées / La Revue de médecine interne xxx (2008) S1-S125 S71 dépression 18,6 %, vieillissement physiologique 13,5 %) ; • 98,1 % pour la mesure de la tension artérielle ; • 97,7 % pour le bilan psychométrique (MMS 94,4 %, horloge 75,3 %, cinq mots 35,3 %) ; • 97,2 % pour l'évaluation de l'autonomie (ADL 77,8 %, IADL 77,4 %) ; • 96,7 % pour le poids ; • 93,5 % pour la prise médicamenteuse en cours ; • 91,6 % pour l'imagerie cérébrale (dont scanner 95,9 % et IRM 4,1 %) ; • 80,9 % pour la recherche de troubles du comportement ; • 73,9 % pour l'examen neurologique ; • biologie : 92,6 % pour le ionogramme, 89,3 % glycémie, 87,4 % calcémie, 93 % pour la TSH, 88,8 % pour folates et B12, 0,5 % pour sérologie syphilitique, 0 % pour sérologie VIH. À noter que seulement quatre patients ont eu un EEG et deux une PL.