Macrophage activation syndrome (MAS) is a potentially fatal condition. It belongs to the hemophag... more Macrophage activation syndrome (MAS) is a potentially fatal condition. It belongs to the hemophagocytic lymphohistiocytosis group of diseases. In adults, MAS is rarely associated with systemic lupus erythematosus, but it also arises as complication of several systemic autoimmune disorders, like ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, and adult-onset Still’s disease. Several treatment options for MAS have been reported in the literature, including a therapeutic regimen of etoposide, dexamethasone, and cyclosporine. Here we report a case of 42-year-old woman in whom MAS occurred as onset of systemic lupus erythematosus.
La leucémie à plasmocytes est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes dans les fro... more La leucémie à plasmocytes est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes dans les frottis de sang périphérique ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 G/L. C'est une forme particulière et agressive du myélome multiple qui possède deux variantes : -la forme secondaire : compliquant une maladie de Kahler connue ; -la forme primitive : observée de novo pouvant révéler un myélome jusque là méconnu. Cette dernière a des points communs avec le myélome multiple et possède certaines particularités. À la lumière de deux observations diagnostiquées au service d'hématologie de l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de Rabat, les auteurs comparent les formes primitives des leucémies à plasmocytes aux formes secondaires et au myélome multiple. Leucémie à plasmocytes primitive -leucémie à plasmocytes secondaireprolifération plasmocytaire.
Network emulation and simulation tools are widely used for preproduction, studies and researches ... more Network emulation and simulation tools are widely used for preproduction, studies and researches purposes. This success is due to the quality of result they provide compared to the real equipments. Another advantage of the network simulators is that the cost of studies and experiences are exponentially reduced especially for networks that use expensive hardware or a big number of nodes. In the work done for fighting against Distributed Denial of Service (DDoS) based on Botnet (malicious programs that take the control of many machines on behalf of the owners in order to attack services or send spams), a real time test of the trace-back and counter-attack algorithms is needed. So the emulation tool should be scalable in order to create thousands of bots with fewer resources. Unfortunately, the existing emulation/simulation tools suffer from some limitations like the nodes number that cannot exceed hundreds, have simulation concept or not scalable. That’s why it was decided to develope...
Introduction : Ce sont des affections clonales des cellules souches hematopoietiques caracterisee... more Introduction : Ce sont des affections clonales des cellules souches hematopoietiques caracterisees par une hematopoiese inefficace et une evolution frequente vers la leucemie aigue. Materiel et methodes : il s’agit d’une etude retrospective sur 7 ans (janvier 2001 - decembre 2007). Les patients inclus presentaient un syndrome myelodysplasique, diagnostique sur l’hemogramme et le myelogramme. Resultats : Quarante patients ont ete inclus (29 hommes, 11 femmes, sex-ratio 2.63), d’âge median 62 ± 16 ans avec des extreme (23-85). Dix-neuf patients presentaient une cytopenie peripherique ne touchant qu’une seule lignee, quinze patients avaient une bicytopenie et cinq presentaient une pancytopenie. En utilisant la classification FAB (Franco-Americano-Britannique), les syndromes myelodysplasiques etaient repartis en 27 % d’anemies refractaires, 15 % d’anemies refractaires sideroblastiques, 25 % d’anemies refractaires avec exces de blastes, 8 % d’anemies refractaires avec exces de blastes en...
Un saignement peut se produire quand les vaisseaux sont touches par une maladie ou par une blessu... more Un saignement peut se produire quand les vaisseaux sont touches par une maladie ou par une blessure. Plus rarement, un syndrome hemorragique peut etre la consequence d’une anomalie hereditaire ou acquise de l’hemostase. Un grand nombre de maladies hemorragiques sont maintenant identifiees. La notion de maladie hemorragique familiale, les circonstances de survenue des saignements ainsi que leur localisation, la prise de certains medicaments peuvent aider au diagnostic. Ce dernier est a la fois fonde sur l’analyse clinique et la realisation des tests explorant l’hemostase. Cet article a pour objectif de rappeler les differentes etiologies d’un syndrome hemorragique et de proposer une conduite a tenir pratique.
Introduction : ce sont des hemopathies malignes chroniques resultant de l’atteinte de la cellule ... more Introduction : ce sont des hemopathies malignes chroniques resultant de l’atteinte de la cellule souche hematopoietique pluripotente et se traduisant par proliferation monoclonale, sans blocage de la maturation cellulaire, touchant au moins l’une des trois lignees myeloides (granuleuse, erythroblastique, megacaryocytaire). ils rassemblent quatre pathologies : leucemie myeloide chronique, polyglobulie de Vaquez, myelofibrose primitive et thrombocytemie essentielle. Materiels et methodes : Il s’agit d’une etude retrospective realisee sur une periode de 6 ans allant de 2002 a 2007. Les donnees ont ete colligees a partir des registres du laboratoire. Le diagnostic de ces differents syndromes myeloproliferatifs etait base sur les donnees de l’hemogramme, du frottis sanguin, du myelogramme et eventuellement par l’etude cytogenetique des cellules myeloides. Resultat : Cinquante cas de syndromes myeloproliferatifs sont rapportes, repartis comme suit : 44 cas de leucemies myeloides chronique...
La grossesse normale s'accompagne de nombreuses modifications hematologiques qui interessent ... more La grossesse normale s'accompagne de nombreuses modifications hematologiques qui interessent aussi bien l'hemogramme que l'hemostase. Leur connaissance est essentielle pour interpreter correctement les bilans chez la femme enceinte et eviter parfois des investigations inutiles.
OBJECTIVES The objective of this study is to evaluate the toxicity of autologous transplantation ... more OBJECTIVES The objective of this study is to evaluate the toxicity of autologous transplantation of non-frozen peripheral blood stem cells in Moroccan patients with multiple myeloma. MATERIAL AND METHODS This was a bicentric retrospective study conducted in the Clinical Haematology Department of Mohammed V Military Teaching Hospital and at the Al Madina Clinic in Casablanca. The study period was from January 2015 to June 2019. All patients with multiple myeloma who had undergone an autologous peripheral stem cell transplant without freezing were included. Mobilisation was performed with lenograstim alone and the collected stem cells were stored for 24-48hours in a blood bank refrigerator at a temperature of 4°C. After standard conditioning with high-dose melphalan, the peripheral blood stem cells were reinjected 24 h following conditioning. RESULTS Over the study period, 55 patients received an autologous transplant using non-frozen peripheral blood stem cells. The median richness of the CD34 cells collected was 4.5×106 CD34/kg (range: 2-12.2). The time required for neutrophil recovery was 12 days (range: 7-19). The time required for platelet recovery was 14 days (range: 9-32). The mortality rate within 100 days post-transplant was 3.6%. We did not observe any cases of graft failure. CONCLUSION Our study finds good feasibility and low toxicity of autologous peripheral stem cell transplantation without freezing in patients with multiple myeloma.
T he presence of microalbuminuria is associated with an increased risk for developing nephropathy... more T he presence of microalbuminuria is associated with an increased risk for developing nephropathy and cardiovascular diseases in both type 1 and type 2 diabetes (1-3). A proper pharmacological treatment can reduce urinary albumin excretion rate (AER) and prevent clinical nephropathy. Consequently, the screening for microalbuminuria should be an essential tool of the care for diabetic patients.
a localisation linguale de la tuberculose, sous la forme d'une ulcération chronique, douloureuse ... more a localisation linguale de la tuberculose, sous la forme d'une ulcération chronique, douloureuse et térébrante, ne reste d'actualité que dans les pays de haute endémie tuberculeuse. Méconnue, elle peut être létale, plus par les difficultés alimentaires conduisant à la cachexie qu'elle entraîne que par la maladie tuberculeuse disséminée . Nous rapportons l'observation d'un jeune homme originaire de l'Inde ayant une localisation linguale d'une tuberculose disséminée dont l'évolution a été favorable sous quadrithérapie.
The role played by coagulation factor XIII in the scarring process is considered. Identified in 1... more The role played by coagulation factor XIII in the scarring process is considered. Identified in 1923, the role of factor XIII or the fibrin stabilizing factor in coagulation has been accurately described. Its role in scarring was defined as long ago as 1960 but continues to be unknown to haematologists and doctors treating burn patients. The aim of this paper is to cast more light on this role, which remains a mystery still to be unfolded.
Sur 4999 malades admis au laboratoire de parasitologie et de mycologie médicale de l'hôpital ... more Sur 4999 malades admis au laboratoire de parasitologie et de mycologie médicale de l'hôpital d'enfants de Rabat entre janvier 1993 et juin 1998, 846 cas sont suspects de teigne du cuir chevelu, soit 16,92 % de l'échan-tillon examiné. L'âge des patients se situe entre 6 mois et 85 ans. Les personnes les plus touchées sont celles dont l'âge est compris entre 1 et 15 ans, soit 62,72 %. Le sexe masculin est relativement plus touché avec un pourcenta-ge de 59,34 %. L'analyse mycologique confirme les cas de teignes du cuir chevelu dans 77,54 % du total des prélè-vements effectués à ce niveau. Les trichophyties à trichophyton violaceum prédominent (80,49 %), suivies des microspories à microsporum canis qui représentent 13,11 % de l'ensemble des cultures positives. Quant aux teignes inflammatoires, elles restent l'apanage des personnes vivant en milieu rural (2,75 %). La comparaison avec des enquêtes précédentes montre que les microspories qui étaient pratiqu...
Médecine tropicale : revue du Corps de santé colonial, 2011
Atypical forms of visceral leishmaniasis associated with immunosuppressive treatment are difficul... more Atypical forms of visceral leishmaniasis associated with immunosuppressive treatment are difficult to diagnose and cause high mortality. The purpose of this report is to describe a case involving a 42-year-old patient living in a leishmaniasis-endemic area, who was undergoing immunosuppressive treatment using corticosteroids and methotrexate for pemphigus. Despite clinical and laboratory findings consistent with visceral leishmaniasis, detection of Leishmania bodies was a coincidental finding of cytological examination of bone marrow during workup for pancytopenia and associated clinical signs. This case argues in favor of systematic screening for this opportunistic parasitic disease before undertaking immunosuppressive treatment in patients presenting risk factors and consistent clinical/laboratory findings.
Macrophage activation syndrome (MAS) is a potentially fatal condition. It belongs to the hemophag... more Macrophage activation syndrome (MAS) is a potentially fatal condition. It belongs to the hemophagocytic lymphohistiocytosis group of diseases. In adults, MAS is rarely associated with systemic lupus erythematosus, but it also arises as complication of several systemic autoimmune disorders, like ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, and adult-onset Still’s disease. Several treatment options for MAS have been reported in the literature, including a therapeutic regimen of etoposide, dexamethasone, and cyclosporine. Here we report a case of 42-year-old woman in whom MAS occurred as onset of systemic lupus erythematosus.
La leucémie à plasmocytes est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes dans les fro... more La leucémie à plasmocytes est définie par la présence de plus de 20 % de plasmocytes dans les frottis de sang périphérique ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 G/L. C'est une forme particulière et agressive du myélome multiple qui possède deux variantes : -la forme secondaire : compliquant une maladie de Kahler connue ; -la forme primitive : observée de novo pouvant révéler un myélome jusque là méconnu. Cette dernière a des points communs avec le myélome multiple et possède certaines particularités. À la lumière de deux observations diagnostiquées au service d'hématologie de l'Hôpital Militaire d'Instruction Mohammed V de Rabat, les auteurs comparent les formes primitives des leucémies à plasmocytes aux formes secondaires et au myélome multiple. Leucémie à plasmocytes primitive -leucémie à plasmocytes secondaireprolifération plasmocytaire.
Network emulation and simulation tools are widely used for preproduction, studies and researches ... more Network emulation and simulation tools are widely used for preproduction, studies and researches purposes. This success is due to the quality of result they provide compared to the real equipments. Another advantage of the network simulators is that the cost of studies and experiences are exponentially reduced especially for networks that use expensive hardware or a big number of nodes. In the work done for fighting against Distributed Denial of Service (DDoS) based on Botnet (malicious programs that take the control of many machines on behalf of the owners in order to attack services or send spams), a real time test of the trace-back and counter-attack algorithms is needed. So the emulation tool should be scalable in order to create thousands of bots with fewer resources. Unfortunately, the existing emulation/simulation tools suffer from some limitations like the nodes number that cannot exceed hundreds, have simulation concept or not scalable. That’s why it was decided to develope...
Introduction : Ce sont des affections clonales des cellules souches hematopoietiques caracterisee... more Introduction : Ce sont des affections clonales des cellules souches hematopoietiques caracterisees par une hematopoiese inefficace et une evolution frequente vers la leucemie aigue. Materiel et methodes : il s’agit d’une etude retrospective sur 7 ans (janvier 2001 - decembre 2007). Les patients inclus presentaient un syndrome myelodysplasique, diagnostique sur l’hemogramme et le myelogramme. Resultats : Quarante patients ont ete inclus (29 hommes, 11 femmes, sex-ratio 2.63), d’âge median 62 ± 16 ans avec des extreme (23-85). Dix-neuf patients presentaient une cytopenie peripherique ne touchant qu’une seule lignee, quinze patients avaient une bicytopenie et cinq presentaient une pancytopenie. En utilisant la classification FAB (Franco-Americano-Britannique), les syndromes myelodysplasiques etaient repartis en 27 % d’anemies refractaires, 15 % d’anemies refractaires sideroblastiques, 25 % d’anemies refractaires avec exces de blastes, 8 % d’anemies refractaires avec exces de blastes en...
Un saignement peut se produire quand les vaisseaux sont touches par une maladie ou par une blessu... more Un saignement peut se produire quand les vaisseaux sont touches par une maladie ou par une blessure. Plus rarement, un syndrome hemorragique peut etre la consequence d’une anomalie hereditaire ou acquise de l’hemostase. Un grand nombre de maladies hemorragiques sont maintenant identifiees. La notion de maladie hemorragique familiale, les circonstances de survenue des saignements ainsi que leur localisation, la prise de certains medicaments peuvent aider au diagnostic. Ce dernier est a la fois fonde sur l’analyse clinique et la realisation des tests explorant l’hemostase. Cet article a pour objectif de rappeler les differentes etiologies d’un syndrome hemorragique et de proposer une conduite a tenir pratique.
Introduction : ce sont des hemopathies malignes chroniques resultant de l’atteinte de la cellule ... more Introduction : ce sont des hemopathies malignes chroniques resultant de l’atteinte de la cellule souche hematopoietique pluripotente et se traduisant par proliferation monoclonale, sans blocage de la maturation cellulaire, touchant au moins l’une des trois lignees myeloides (granuleuse, erythroblastique, megacaryocytaire). ils rassemblent quatre pathologies : leucemie myeloide chronique, polyglobulie de Vaquez, myelofibrose primitive et thrombocytemie essentielle. Materiels et methodes : Il s’agit d’une etude retrospective realisee sur une periode de 6 ans allant de 2002 a 2007. Les donnees ont ete colligees a partir des registres du laboratoire. Le diagnostic de ces differents syndromes myeloproliferatifs etait base sur les donnees de l’hemogramme, du frottis sanguin, du myelogramme et eventuellement par l’etude cytogenetique des cellules myeloides. Resultat : Cinquante cas de syndromes myeloproliferatifs sont rapportes, repartis comme suit : 44 cas de leucemies myeloides chronique...
La grossesse normale s'accompagne de nombreuses modifications hematologiques qui interessent ... more La grossesse normale s'accompagne de nombreuses modifications hematologiques qui interessent aussi bien l'hemogramme que l'hemostase. Leur connaissance est essentielle pour interpreter correctement les bilans chez la femme enceinte et eviter parfois des investigations inutiles.
OBJECTIVES The objective of this study is to evaluate the toxicity of autologous transplantation ... more OBJECTIVES The objective of this study is to evaluate the toxicity of autologous transplantation of non-frozen peripheral blood stem cells in Moroccan patients with multiple myeloma. MATERIAL AND METHODS This was a bicentric retrospective study conducted in the Clinical Haematology Department of Mohammed V Military Teaching Hospital and at the Al Madina Clinic in Casablanca. The study period was from January 2015 to June 2019. All patients with multiple myeloma who had undergone an autologous peripheral stem cell transplant without freezing were included. Mobilisation was performed with lenograstim alone and the collected stem cells were stored for 24-48hours in a blood bank refrigerator at a temperature of 4°C. After standard conditioning with high-dose melphalan, the peripheral blood stem cells were reinjected 24 h following conditioning. RESULTS Over the study period, 55 patients received an autologous transplant using non-frozen peripheral blood stem cells. The median richness of the CD34 cells collected was 4.5×106 CD34/kg (range: 2-12.2). The time required for neutrophil recovery was 12 days (range: 7-19). The time required for platelet recovery was 14 days (range: 9-32). The mortality rate within 100 days post-transplant was 3.6%. We did not observe any cases of graft failure. CONCLUSION Our study finds good feasibility and low toxicity of autologous peripheral stem cell transplantation without freezing in patients with multiple myeloma.
T he presence of microalbuminuria is associated with an increased risk for developing nephropathy... more T he presence of microalbuminuria is associated with an increased risk for developing nephropathy and cardiovascular diseases in both type 1 and type 2 diabetes (1-3). A proper pharmacological treatment can reduce urinary albumin excretion rate (AER) and prevent clinical nephropathy. Consequently, the screening for microalbuminuria should be an essential tool of the care for diabetic patients.
a localisation linguale de la tuberculose, sous la forme d'une ulcération chronique, douloureuse ... more a localisation linguale de la tuberculose, sous la forme d'une ulcération chronique, douloureuse et térébrante, ne reste d'actualité que dans les pays de haute endémie tuberculeuse. Méconnue, elle peut être létale, plus par les difficultés alimentaires conduisant à la cachexie qu'elle entraîne que par la maladie tuberculeuse disséminée . Nous rapportons l'observation d'un jeune homme originaire de l'Inde ayant une localisation linguale d'une tuberculose disséminée dont l'évolution a été favorable sous quadrithérapie.
The role played by coagulation factor XIII in the scarring process is considered. Identified in 1... more The role played by coagulation factor XIII in the scarring process is considered. Identified in 1923, the role of factor XIII or the fibrin stabilizing factor in coagulation has been accurately described. Its role in scarring was defined as long ago as 1960 but continues to be unknown to haematologists and doctors treating burn patients. The aim of this paper is to cast more light on this role, which remains a mystery still to be unfolded.
Sur 4999 malades admis au laboratoire de parasitologie et de mycologie médicale de l'hôpital ... more Sur 4999 malades admis au laboratoire de parasitologie et de mycologie médicale de l'hôpital d'enfants de Rabat entre janvier 1993 et juin 1998, 846 cas sont suspects de teigne du cuir chevelu, soit 16,92 % de l'échan-tillon examiné. L'âge des patients se situe entre 6 mois et 85 ans. Les personnes les plus touchées sont celles dont l'âge est compris entre 1 et 15 ans, soit 62,72 %. Le sexe masculin est relativement plus touché avec un pourcenta-ge de 59,34 %. L'analyse mycologique confirme les cas de teignes du cuir chevelu dans 77,54 % du total des prélè-vements effectués à ce niveau. Les trichophyties à trichophyton violaceum prédominent (80,49 %), suivies des microspories à microsporum canis qui représentent 13,11 % de l'ensemble des cultures positives. Quant aux teignes inflammatoires, elles restent l'apanage des personnes vivant en milieu rural (2,75 %). La comparaison avec des enquêtes précédentes montre que les microspories qui étaient pratiqu...
Médecine tropicale : revue du Corps de santé colonial, 2011
Atypical forms of visceral leishmaniasis associated with immunosuppressive treatment are difficul... more Atypical forms of visceral leishmaniasis associated with immunosuppressive treatment are difficult to diagnose and cause high mortality. The purpose of this report is to describe a case involving a 42-year-old patient living in a leishmaniasis-endemic area, who was undergoing immunosuppressive treatment using corticosteroids and methotrexate for pemphigus. Despite clinical and laboratory findings consistent with visceral leishmaniasis, detection of Leishmania bodies was a coincidental finding of cytological examination of bone marrow during workup for pancytopenia and associated clinical signs. This case argues in favor of systematic screening for this opportunistic parasitic disease before undertaking immunosuppressive treatment in patients presenting risk factors and consistent clinical/laboratory findings.
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