اكتشاف البنية الجينية لمرض باركنسون

برنامج علم الوراثة العالمي لمرض باركنسون (GP2) هو برنامج طموح لتحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع حول العالم لفهم البنية الجينية لمرض باركنسون (PD) بشكل أكبر. GP2 هو برنامج موارد لتنسيق العلوم عبر مرض باركنسون (ASAP) ويتم تنفيذه بواسطة مؤسسة مايكل جيه فوكس.

هدفنا

لتحديد النمط الجيني لأكثر من 250 ألف متطوع من جميع أنحاء العالم.

وباستخدام هذه المعرفة، سنعمل على تسريع تطوير ونشر الاستراتيجيات العلاجية لمرض باركنسون وبناء مجتمع لمعالجة الاحتياجات الناشئة في مجال أبحاث مرض باركنسون.

فيما يلي وصف مختصر لطريقة عملنا

  • جمع العينات والبيانات من جميع أنحاء العالم

    نهدف إلى توسيع نطاق العمل وشمول المجموعات التي لا يتم تمثيلها بشكل كاف في الأبحاث الجينية في العادة.

  • حشد الإرادة والإمكانيات العالمية

    نقدم للباحثين في مجال داء باركنسون مجموعة مفيدة من الموارد، بما في ذلك برامج التدريب والفرص العالمية.

  • تنسيق البيانات وتحليلها

    تتوفر بياناتنا للباحثين في جميع أنحاء العالم من خلال منصات الحوسبة السحابية Terra وVerily® Workbench بالتعاون مع AMP® PD.

مجتمع البحث العالمي

يتألف GP2 من مئات المنظمات الأعضاء في جميع أنحاء العالم التي تتجمع معًا لإنشاء مجتمع بحثي عالمي مخصص لمعالجة احتياجات البحث الناشئة في مجال PD بسرعة. يهدف عملنا إلى استخدام علم الوراثة لتسريع الطريق إلى تطوير ونشر الاستراتيجيات العلاجية لمرض باركنسون. تضم مجموعات العمل لدينا متخصصين من مختلف التخصصات للمساعدة في تشغيل برنامجنا وتنفيذه.

Meet the Community

داء باركنسون من منظور عالمي

يعتبر GP2 بمثابة مركز مركزي لتوليد البيانات الجينية من الدراسات في جميع أنحاء العالم وتنسيق البيانات السريرية المقابلة. وتتم مشاركة البيانات الجينية التي يولدها البرنامج بواسطة مساحة عمل حاسوبية مركزية، بحيث تكون متاحة للباحثين المؤهلين لهذا العمل. كما تتم إعادة هذه البيانات مباشرة للباحثين المساهمين، ما يجعل البرنامج يؤدي وظيفته كمحرك للاكتشاف ومساهم في بناء القدرات في آنٍ واحد. يتيح هذا المشروع لمجموعة بحثية عالمية مجموعة المهارات والأدوات والبنية الأساسية اللازمة لمعالجة احتياجات وأسئلة البحث الناشئة بسرعة وكفاءة.

استكشاف الخريطة

370
مجموعات المشاركين في البحث
أكثر من
103ك
العينات التي تم جمعها
أكثر من
340ك
العينات المتوقعة
100
الأعضاء التنظيميون

فتح فرص التدريب

يقدم برنامج GP2 مجموعة واسعة من فرص التدريب للباحثين في بداية حياتهم المهنية (وما بعد ذلك). من ورش العمل الشخصية إلى الدورات التدريبية عبر الإنترنت، هناك العديد من الموارد المجانية للمحققين متاحة بالعديد من اللغات.

Explore training opportunities
WGS Data Analysis
اقرأوا المزيد
Return of Genetic Results
اقرأوا المزيد

آخر أخبار برنامج GP2

تعرف على المزيد حول أنشطة شبكة GP2.

View All GP2 Updates
Listen: Building a Global Genetic Map of Parkinson’s with Andy Singleton and Ignacio Mata

فبراير 11, 2026

On genomics podcast Mendelspod, Andy Singleton, co-lead of GP2, and Nacho Mata, Cleveland Clinic geneticist and LARGE-PD founder, discuss how GP2 is accelerating discovery and expanding global representation in Parkinson’s research.
The Guardian Nigeria: CMUL Commissions Parkinson's Disease Research Lab

يناير 28, 2026

The recently commissioned GP2–CMUL Molecular Laboratory at the University of Lagos strengthens Parkinson’s disease research, genomics capacity, and training opportunities across Africa.
الاجتماع السنوي لعام 2025 للباحثين في برنامج GP2: الاحتفال بالتقدم المُحرز والتأمل في المسارات المستقبلية

ديسمبر 10, 2025

في شهر تشرين الأول/أكتوبر، التقى أكثر من 230 باحثًا وباحثةً من 52 دولةً حول العالم في هونولولو، هاواي، وذلك لحضور الاجتماع السنوي الخامس…