SFXN2
Apparence
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SFXN2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 615570 MGI: 2137678 HomoloGene: 14227 GeneCards: SFXN2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SFXN2 est un gène situé sur le chromosome 10 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000156398 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000025036 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en) « SFXN2 sideroflexin 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SFXN2 gene - Sideroflexin 2 »
, sur genecards.org (consulté le )