Dynamoterror
Dynamoterror dynastes
Dynamoterror est un genre fossile de dinosaures théropodes de la sous-famille des Tyrannosaurinae, ayant vécu vers la fin du Crétacé supérieur dans l'ouest de l'Amérique du Nord. Ce genre Dynamoterror est resté monotypique et la seule espèce fossile connue est l'espèce type Dynamoterror dynastes.
Historique
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Le genre Dynamoterror et l'espèce Dynamoterror dynastes sont décrits en 2018 par les trois paléontologues A. T. McDonald, D. G. Wolfe, et A. C. Dooley[1],[2],[3].
Fossiles
[modifier | modifier le code]Selon Paleobiology Database en 2026, ce genre Dynamoterror a une seule collection référencée de fossiles, du Campanien supérieur du Crétacé supérieur, c'est-à-dire datant de 83,6-72,2 Ma avant notre ère[2].
Étymologie
[modifier | modifier le code]Le nom de genre, Dynamoterror, est dérivé du mot grec dynamis (puissance) et du mot latin terror (terreur). L'épithète spécifique, dynastes, provient du mot latin dynastēs (souverain). Ce nom binomial rend hommage à Dynamosaurus imperiosus — un synonyme plus récent de Tyrannosaurus — car ce taxon était l'un des favoris d'enfance de l'un des auteurs[1].
Découvertes
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En , un squelette partiel de tyrannosauridé a été découvert et recueilli dans le membre d'Allison (datant du Campanien inférieur) de la formation de Menefee, au sein du bassin de San Juan, dans le nord-ouest du Nouveau-Mexique. Les restes ont été mis au jour par les étudiants en géologie Brian Watkins et Eric Gutiérrez lors d'une expédition dirigée par Andrew McDonald, du Western Science Center, et Douglas Wolfe, PDG du Zuni Dinosaur Institute for Geosciences. Des expéditions ultérieures menées dans la formation de Menefee en et n'ont permis de découvrir aucun élément supplémentaire. Le spécimen a par la suite été nommé et décrit en par Andrew T. McDonald, Douglas G. Wolfe et Alton C. Dooley, Jr. L'holotype, référencé UMNH VP 28348, se compose des os frontaux gauche et droit, de centres vertébraux fragmentaires, de fragments de côtes dorsales, du métacarpien II droit, de la crête supra-acétabulaire de l'ilium droit, de la phalange 2 du quatrième orteil gauche, de la phalange 4 du quatrième orteil gauche ainsi que d'autres fragments osseux non identifiables. Ce spécimen est actuellement conservé au Muséum d'histoire naturelle de l'Utah, à Salt Lake City[1].
En , Chan-gyu Yun a considéré Dynamoterror comme un nomen dubium en raison du caractère très fragmentaire de l'holotype et de l'absence d'autapomorphies, deux des autapomorphies initialement identifiées étant également présentes chez d'autres tyrannosauridés. De plus, l'état fragmentaire de l'os frontal rend incertaine la possibilité même de comparer ces autapomorphies avec celles d'autres tyrannosauridés[4].
En , Adrian P. Hunt et Spencer G. Lucas ont signalé la découverte de fragments de dents et d'un métatarsien appartenant à un tyrannosauridé dans la formation de Menefee. En 2006, Lewis et al. ont signalé un autre fragment de dent[1],[5]. McDonald et al. (2018) ont suggéré qu'en raison de l'absence de matériel se chevauchant, les restes de tyrannosauridé signalés précédemment ne pouvaient être attribués à Dynamoterror[1]. En , Sebastian G. Dalman et Spencer G. Lucas ont décrit cinq spécimens de tyrannosauridé provenant de la formation de Menefee : NMMNH P-8313 (une partie antérieure de scapula droite), NMMNH P-22133 (un métatarsien II), NMMNH P-61274 (une diaphyse de côte thoracique antérieure), NMMNH P-71332 (une dent latérale) et NMMNH P-78032 (un postorbitaire gauche)[6].
Un spécimen plus complet de Dynamoterror a été identifié en [7], mais n'a pas encore fait l'objet d'une description détaillée. Il est désigné sous le nom de spécimen WSC 1027 et provient également de la formation de Menefee[7]. Une description détaillée de ce spécimen est en cours en [8].
Description
[modifier | modifier le code]Dynamoterror (signifiant « terreur puissante ») est un genre monospécifique de dinosaure tyrannosauridé originaire du Nouveau-Mexique, ayant vécu au cours du Crétacé supérieur (Campanien inférieur, il y a 78 millions d'années) dans ce qui correspond aujourd'hui au membre supérieur d'Allison de la formation de Menefee. L'espèce type et unique, Dynamoterror dynastes, est connue grâce à un individu subadulte ou adulte d'environ 9 mètres de long, représenté par un squelette associé incomplet. Le genre a été nommé en 2018 par Andrew T. McDonald, Douglas G. Wolfe et Alton C. Dooley, Jr[1]. Dynamoterror était étroitement apparenté à Teratophoneus et Lythronax[9].
Taille et caractères distinctifs
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En se basant sur un spécimen de Tyrannosaurus subadulte (LACM 23845), on estime que l'holotype de Dynamoterror présentait une longueur corporelle similaire, soit 9 mètres[1].
McDonald et al. (2018) ont initialement défini Dynamoterror sur la base de la grande proximité entre les processus préfronto-nasal et préfronto-lacrymal, séparés uniquement par une encoche peu profonde, ainsi que de la présence d'une partie caudale de la suture postorbitaire de forme subrectangulaire, concave et faisant saillie latéralement, séparée de la partie rostrale par un sillon profond. Toutefois, ils ont souligné que ce second caractère diagnostique devait être considéré comme provisoire, compte tenu des variations ontogénétiques observées au niveau de la suture postorbitaire chez d'autres tyrannosauridés[1].
Crâne
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Les dimensions et le rapport profondeur/largeur des os frontaux suggèrent que le spécimen holotype de Dynamoterror représente un individu subadulte ou adulte. La base du processus nasal constitue l'élément le plus médial sur la surface rostrale du frontal. Le processus nasal se projette vers le rostre et présente une encoche profonde sur le côté de sa base. Cette encoche profonde marque le point le plus postérieur du contact avec l'os nasal. Comme chez Teratophoneus et Lythronax, le processus préfronto-nasal de forme conique se trouve latéralement par rapport à cette encoche profonde. Latéralement par rapport au processus préfrontal se trouve une encoche moins profonde marquant l'emplacement de l'exposition du préfrontal sur le toit crânien ; latéralement par rapport à cette encoche peu profonde se situe le processus préfronto-lacrymal. Le processus préfronto-lacrymal diffère de celui de Nanuqsaurus et de Teratophoneus par sa taille plus réduite, mais il est similaire à celui de Lythronax, Daspletosaurus, Tyrannosaurus et Tarbosaurus. La grande proximité des processus préfronto-nasal et préfronto-lacrymal, séparés par une encoche peu profonde, constitue un trait unique de Dynamoterror. Latéralement par rapport au processus préfronto-lacrymal se trouve une surface lisse qui s'étend vers l'arrière avant de commencer à s'incurver latéralement, marquant ainsi le point le plus médial de la suture lacrymale. Latéralement par rapport à cette surface lisse se situe la portion ventrolatérale de la suture lacrymale, formant une structure en forme de coupelle orientée vers le rostre, concave rostralement et convexe ventrolatéralement, comme chez Lythronax, Daspletosaurus, Tyrannosaurus, Tarbosaurus et Nanuqsaurus[1].
La surface dorsale du frontal droit présente un léger renflement situé en arrière des processus nasal, préfronto-nasal et préfronto-lacrymal. Vers l'arrière de ce renflement, la surface dorsale devient concave et commence à s'incliner vers l'arrière et les côtés pour former la partie frontale de la fosse supratemporale. La surface dorsale s'élève vers l'arrière et le centre pour former la partie frontale de la crête sagittale, qui devait être très haute. Une crête sagittale aussi proéminente s'observe également chez Teratophoneus, Lythronax, Bistahieversor et un tyrannosauriné non nommé provenant de la formation d'Aguja, au Texas. La crête sagittale élevée de Dynamoterror et d'autres tyrannosaurinés diffère de celle des albertosaurinés, tels qu'Albertosaurus et Gorgosaurus, ces derniers présentant des crêtes sagittales beaucoup plus basses sur les os frontaux. Les vastes fosses supratemporales et la crête sagittale élevée des frontaux offrent une surface d'insertion élargie pour les puissants muscles fermeurs de la mâchoire. La région rostrale de la face ventrale est occupée par une fosse large et allongée, délimitée vers le rostre par la suture préfrontale, vers le milieu par la suture interfrontale, latéralement par la « crista cranii » et vers l'arrière par la cicatrice ethmoïdale. Ces fosses constituent le prolongement postérieur de la région olfactive de la cavité nasale, laquelle était tapissée d'une muqueuse chez l'animal vivant. La cicatrice ethmoïdale sépare la fosse rostrale de la fosse du bulbe olfactif. La suture orbitosphénoïde est jalonnée d'un ensemble de crêtes, de bosses et de dépressions[1].
La face médiale du frontal présente une suture interfrontale verticale constituée d'une série de crêtes en forme de V se chevauchant. Un sillon vertical, étroit et profond, sépare les sutures lacrymale et postorbitaire, comme chez Lythronax, Teratophoneus et Albertosaurus. La suture postorbitaire se compose d'une partie rostrale et d'une partie caudale. La partie rostrale présente un bord ventral convexe qui s'étend plus latéralement que le bord latéral supérieur. La paroi orbitaire se situe sous la partie rostrale. Les parties rostrale et caudale sont séparées par un sillon profond et incliné qui débouche, vers le bas, sur la paroi orbitaire. Ce sillon incliné est présent sur les deux frontaux. La partie caudale de la suture postorbitaire est subrectangulaire et légèrement concave ; cette caractéristique est propre à Dynamoterror, bien qu'elle puisse être sujette à des variations ontogénétiques[1].
Squelette postcrânien
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L'un des fragments vertébraux les plus complets de Dynamoterror correspond au corps d'une vertèbre caudale moyenne. Comme chez Tyrannosaurus, ce corps vertébral présente une facette articulaire prononcée pour l'arc hémal (chevron). Cette facette est décalée par rapport au bord inférieur de la face caudale du corps vertébral. En se basant sur des comparaisons entre les ilions de Teratophoneus et de Tyrannosaurus, un fragment osseux largement arqué a été identifié comme la crête supra-acétabulaire de l'ilion droit. La face inférieure de ce fragment iliaque est lisse et légèrement concave. La crête supra-acétabulaire est très mince au niveau de ses bords latéraux, mais s'épaissit considérablement vers l'arrière et le centre, car son bord supérieur s'incline fortement vers le haut pour se fondre dans la surface latérale de la lame iliaque[1].
Le métacarpien II droit a été identifié par comparaison avec la main droite de Tyrannosaurus et la main gauche de Daspletosaurus. Ce métacarpien est presque droit ; la surface articulaire la plus proche du centre s'effile et s'incurve vers son bord latéral supérieur. La face inférieure de la diaphyse du métacarpien II est plate et s'élargit en direction de la surface articulaire distale. Le métacarpien II ne présente pas de surface articulaire apparente sur ses faces latérales, tandis que sa face médiale est large et légèrement concave. La largeur et la concavité de la face médiale du métacarpien II forment une surface d'articulation avec les faces latérales du métacarpien I. La phalange IV-2 du pied possède une surface articulaire proximale subrectangulaire, divisée en deux facettes par une crête. Au-delà du centre de cette surface proximale, la diaphyse de la phalange IV-2 se rétrécit vers le milieu et les côtés, ainsi que vers le bord supérieur et les faces latérales. Une profonde dépression circulaire, accompagnée d'une protubérance marquée, est présente sur la partie inférieure de la face médiale de la diaphyse. Par rapport à la phalange IV-2, la phalange IV-4 est plus petite dans toutes ses dimensions. La surface articulaire proximale de la phalange IV-4 est divisée de la même manière que celle de la phalange IV-2. Toutefois, les facettes de la phalange IV-4 sont de taille égale et séparées par une crête distincte. La surface articulaire distale présente une trochlée beaucoup plus profonde que celle de la phalange IV-2, séparant les condyles médial et latéral. Le condyle latéral est plus profond vers les faces supérieure et inférieure que le condyle médial, et tous deux présentent une fossette circulaire profonde[1].
Classification
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McDonald et al. () ont initialement classé Dynamoterror au sein des Tyrannosaurinae, dans une polytomie incluant Lythronax, Nanuqsaurus, Teratophoneus, Daspletosaurus, Zhuchengtyrannus et un clade regroupant Tarbosaurus et Tyrannosaurus. Les auteurs ont suggéré que cette polytomie résultait probablement du caractère fragmentaire de l'holotype de Dynamoterror. Ils ont également indiqué que la zone d'origine du clade des tyrannosaurinés de grande taille est difficile à déterminer en raison du nombre restreint de spécimens de tyrannosauroïdes connus pour le Campanien en Asie et de l'absence de matériel diagnostique de tyrannosauridés primitifs dans le nord de la Laramidia[1]. Toutefois, Voris et al. () ont par la suite placé Dynamoterror dans un clade ne comprenant que Teratophoneus et Lythronax. Les auteurs ont suggéré que ce clade adoptait probablement des stratégies alimentaires différentes de celles des tyrannosauridés du clade des Daspletosaurini, en raison de morphologies crâniennes distinctes[9]. Une étude menée par Yun () a conclu que Dynamoterror devait être considéré comme un nomen dubium en raison de la nature fragmentaire et non diagnostique de l'holotype[4].
Une analyse phylogénétique réalisée par Voris et al. (2020) est reproduite ci-dessous[10] :
| ◀ Eutyrannosauria |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Les résultats d'une analyse antérieure réalisée par McDonald et al. (2018) sont reproduits ci-dessous[11] :
| ◀ Tyrannosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paléoécologie
[modifier | modifier le code]Dynamoterror est connu grâce à des restes provenant de la partie supérieure du membre d'Allison, au sein de la formation de Menefee, datée du Campanien inférieur (il y a environ 78,5 millions d'années)[1]. La formation de Menefee correspond à une vaste plaine d'inondation alluviale et se compose de mudstone, de siltstone, de grès et de charbon. Les grès de cette formation sont intercalés dans des schistes carbonés d'origine lagunaire ou issus de marécages côtiers ; on pense qu'ils ont été formés par des deltas de marée de tempête s'étendant vers le nord et l'est à travers le Nouveau-Mexique, en direction de la mer intérieure de l'Ouest alors en retrait[12].
Dynamoterror a coexisté avec un ankylosaure indéterminé[13], le nodosauridé indéterminé Invictarx[14], un hadrosauridé indéterminé[13], le cératopsidé centrosauriné Menefeeceratops[15], l'hadrosauridé brachylophosauriné Ornatops[16], un tyrannosauridé indéterminé[13] ainsi qu'un dromaeosauridé proche de Saurornitholestes[13]. Parmi les taxons non dinosauriens contemporains de Dynamoterror, on compte un crocodilien indéterminé[12], les alligatoroïdes Brachychampsa et Deinosuchus[17],[18], une tortue baénidé indéterminée[13], une tortue indéterminée[12] et une tortue trionychidé indéterminée[13].
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]Bibliographie
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: document utilisé comme source pour la rédaction de cet article.
Publication originale
[modifier | modifier le code]- [2018] (en) Andrew T. McDonald, Douglas G. Wolfe et Alton C Dooley, « A new tyrannosaurid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous Menefee Formation of New Mexico », PeerJ, PeerJ Publishing (d), vol. 6, , e5749 (ISSN 2167-8359, OCLC 793828439, PMID 30324024, PMCID 6183510, DOI 10.7717/PEERJ.5749).
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Notes et références
[modifier | modifier le code]Notes
[modifier | modifier le code]Références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 A. T. McDonald, D. G. Wolfe et A. C. Dooley 2018, p. 1-25.
- 1 2 (en) Paleobiology Database : †Dynamoterror McDonald et al., 2018 (tyrannosaurine) (consulté le ).
- ↑ (en) Paleobiology Database : †Dynamoterror dynastes McDonald et al., 2018 (tyrannosaurine) (consulté le ).
- 1 2 Yun. Chan-gyu, « A reassessment of the taxonomic validity of Dynamoterror dynastes (Theropoda: Tyrannosauridae) », Zoodiversity, vol. 54, no 3, , p. 259–264 (DOI 10.15407/zoo2020.03.259
) - ↑ Adrian P. Hunt et Lucas, Spencer G., Dinosaurs of New Mexico, Albuquerque, New Mexico, New Mexico Museum of Natural History and Science, coll. « New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 2 », , « Cretaceous vertebrates of New Mexico »
- ↑ Sebastian G. Dalman et Spencer G. Lucas, Fossil Record 6. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin., , 99–112 p., « Tyrannosaurid dinosaurs (Theropoda: Tyrannosauridae) from the Upper Cretaceous (early Campanian) Allison Member of the Menefee Formation, New Mexico: implications for the origin of Tyrannosauridae in North America. »
- 1 2 A.T. McDonald, D.G. Wolfe, A.C. Dooley. (2021) New data on the tyrannosaurid dinosaur Dynamoterror, including a more complete skeleton, from the Menefee Formation (middle Campanian) of New Mexico, USA: Implications for tyrannosaurid evolution in southern Laramidia. The Society of Vertebrate Paleontology.
- ↑ Charlie Roger Scherer et Christian Voiculescu-Holvad, « Re-analysis of a dataset refutes claims of anagenesis within Tyrannosaurus-line tyrannosaurines (Theropoda, Tyrannosauridae) », Cretaceous Research, vol. 155, , p. 105780 (ISSN 0195-6671, DOI 10.1016/j.cretres.2023.105780 , Bibcode 2024CrRes.15505780S)
- 1 2 Jared T. Voris, Francois Therrien, Darla K. Zelenitzky et Caleb M. Brown, « A new tyrannosaurine (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids », Cretaceous Research, vol. 110, (DOI 10.1016/j.cretres.2020.104388, Bibcode 2020CrRes.11004388V, S2CID 213838772)
- ↑ [2020] (en) Jared T. Voris, Francois Therrien, Darla K. Zelenitzky et Caleb M. Brown, « A new tyrannosaurine (Theropoda:Tyrannosauridae) from the Campanian Foremost Formation of Alberta, Canada, provides insight into the evolution and biogeography of tyrannosaurids », Cretaceous Research, vol. 110, (DOI 10.1016/j.cretres.2020.104388, Bibcode 2020CrRes.11004388V, S2CID 213838772)
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- 1 2 3 TE Williamson, New Mexico's Fossil Record 1. Albuquerque: New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 11, , 51–59 p., « A new Late Cretaceous (early Campanian) vertebrate fauna from the Allison Member, Menefee Formation, San Juan Basin, New Mexico »
- 1 2 3 4 5 6 Adrian P. Hunt et Lucas, Spencer G., Dinosaurs of New Mexico, Albuquerque, New Mexico, New Mexico Museum of Natural History and Science, coll. « New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 2 », , 77–91 p., « Cretaceous vertebrates of New Mexico »
- ↑ A.T. McDonald et D.G. Wolfe, « A new nodosaurid ankylosaur (Dinosauria: Thyreophora) from the Upper Cretaceous Menefee Formation of New Mexico », PeerJ, vol. 6, , p. 6:e5435 (PMID 30155354, PMCID 6110256, DOI 10.7717/peerj.5435 )
- ↑ Sebastian G. Dalman, Spencer G. Lucas, Steven G. Jasinki, Asher J. Lichtig et Peter Dodson, « The oldest centrosaurine: a new ceratopsid dinosaur (Dinosauria: Ceratopsidae) from the Allison Member of the Menefee Formation (Upper Cretaceous, early Campanian), northwestern New Mexico, USA », PalZ, vol. 95, no 2, , p. 291–335 (DOI 10.1007/s12542-021-00555-w, Bibcode 2021PalZ...95..291D, S2CID 234351502, lire en ligne
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