Université Abdelmalek Essaâdi

Faculté des Sciences et Techniques de

Tanger

LICENCE BIOTECHNOLOGIE
PARCOUR BCG
DEMI MODULE DE BIOLOGIE CELLULAIRE
Chapitre I :
Structure du noyau

Chapitre II :
Composition biochimique des acides nucléiques

Chapitre III :
Réplication d’ADN

Chapitre IV
Transcription d’ADN

Chapitre V
N. Ghailani Nourouti 20 M 1
Traduction d’ARNm
 Objectif de ce demi module

C’est un cours destiné aux étudiants du parcours Biologie Chimie Géologie .

Cette seconde partie est consacrée entièrement à l’étude du matériel génétique
aussi bien chez les organismes procaryotes et les organismes eucaryotes.

Nous allons aborder la structure du noyau chez les eucaryotes,

La structure des molécules de support de l’information génétique à savoir l’ADN
et les différents types d’ARN, la structure des ribosomes

La duplication d’ADN,
La transcription d’ADN en ARN,
La traduction d’ARN en protéines.

A chaque fois, on dressera les différences structurales et fonctionnelles entre

les constituants du matériel génétique des organismes procaryotes et des
organismes eucaryotes.

N. Ghailani Nourouti 20 M 2
 Structure du Noyau
Plan
1) Structure du noyau
1.1) Nombre de noyau par cellule
1.1.1) Sans noyau
1.1.2) Avec plusieurs noyaux
1.1. 2.1) Deux
[Link]) Plurinucléées
1.2) Forme du noyau
2.1) Forme sphérique
2.2) Forme ovoîde
2.3) Forme discoîde ou arrondi
2.4) Noyau polylobé
2.5) Noyau irrégulier
2.6) Noyau réniforme
1.3) Position du noyau
3.1) Au centre
3.2) Côté basal
3.3) Périphérique
1.4) Rapport nucléoplasmique RNP
N. Ghailani Nourouti 20 M 3
2) Enveloppe nucléaire
2.1) Structure de l’enveloppe nucléaire
2.1.1) En interphase
2.1.2) Lors de la division cellulaire
2.1.3) A la fin de la division cellulaire
2.2) Les pores nucléaires
2.3) Rôle de l’enveloppe nucléaire
2.3.1) Echanges nucléo-cytoplamique

3) Nucléole
3.1) Définition
3.2)Structure du nucléole
3.3)Fonctions du nucléole

N. Ghailani Nourouti 20 M 4
 I) Structure du noyau

- Le noyau est un organite indispensable à la vie cellulaire,

c’est le centre vital d’une cellule,

-Il est porteur de l’information génétique transmissible aux générations

suivantes.

-Il est également responsable entre autres de la synthèse des ARNm qui
sera traduite dans le cytoplasme en protéines .

Selon le type de cellules,

-il est absent ou il présent en un seul exemplaire ou plus.

-Le noyau est limité par l’enveloppe nucléaire qui est formée de deux
membrane
-Le noyau possède une forme et dimension et localisation variables .
N. Ghailani Nourouti 20 M 5
Figure 1 : Structure d’une cellule eucaryote
N. Ghailani Nourouti 20 M 6
Figure 2: Structure du noyau d’un organisme eucaryote
N. Ghailani Nourouti 20 M 7
1.1) Nombre de noyau par cellule
En générale, un seul noyau est présent par cellule mais il
existe des cellules qui présentent des variations:

1) Cellules sans noyau

Comme les érythrocytes (hématies ou globules

rouges), plaquettes (thromombocyte) et kératinocyte

N. Ghailani Nourouti 20 M 8
Figure 3: schéma de frottis sanguin
(observer la forme du noyau des différentes cellules, il est absent
au niveau des hématies)
N. Ghailani Nourouti 20 M 9
Figure 5 : Image d’hématie

Figure 6 : Image d’hématie

N. Ghailani Nourouti 20 M 10
2) Avec plusieurs noyaux

2.1) deux

Certaines hépatocytes, cellules cardiaques, épithélium

urinaire

2.2) Plurinucléées

Appelés plasmodes ou syncytium

Plasmode résulte de multiplication nucléaire sans

cytodièrèse, c’est à dire sans partage de cytoplasme

Syncytium résulte de la fusion de plusieurs cellules en une

masse commune exemple ostéoclastes (fusion
d’ostéoblastes) 30 à 50 noyaux,
N. Ghailani Nourouti 20 M 11
Figure 8 : Fibre musculaire Figure 9 : Ostéoclaste

N. Ghailani Nourouti 20 M 12
 B) Forme du noyau

Sa forme diffère selon le type de

cellules,

1)Forme sphérique

Le noyau de forme sphérique existe au

niveau d’épithélium
Cubique comme les tubes rénaux.

Figure 10: Forme sphérique de noyau

N. Ghailani Nourouti 20 M 13
2) Forme ovoîde

Le noyau est ovoïde dans cellules musculaires,

fibroblastes et les anthérocytes

Cellule cylindrique

Cellule caliciforme

Lame basale

Figure 11 : Forme ovoïde du noyau

N. Ghailani Nourouti 20 M 14
Figure 12 : Forme ovoïde de noyau

N. Ghailani Nourouti 20 M 15
3) Forme discoïde ou arrondi
Le noyau de forme discoide est rencontré dans l’épithélium
pavimenteux comme la peau. : C. lymphoïdes, neurones,
hépatocytes

Cellules pavimenteuses

Figure 13 : Forme discoïde

du noyau

N. Ghailani Nourouti 20 M 16
3) Noyau polylobé

Il semble que la cellule ait un nombre multiple de noyau mais c est un

noyau unique étranglé c’est le cas de granulocytes.

Figure 14 : Forme étranglée du noyau

N. Ghailani Nourouti 20 M 17
 3) noyau irrégulier
Un noyau géant avec une forme irrégulière, c’est le cas
des mégacaryocytes,

Figure 15 : Noyau de forme irrégulière

N. Ghailani Nourouti 20 M 18
 4) Noyau réniforme

C’est le cas des cellules sanguines de la famille des globules

blanc le monocyte

Figure 16 : Noyau de forme

réniforme

N. Ghailani Nourouti 20 M 19
C) Position du noyau
1) Au centre
Noyau au centre de la cellule c’est le cas de lymphocyte,
fibroblastes, C. des glandes endocrines
Lymphocyte

Figure 17 : Noyau en position centrale chez les lymphocytes

N. Ghailani Nourouti 20 M 20
2)Côté basal
Refoulé à la base de la cellule (1:3) : cellules Glandulaire
exocrines

Figure 18: Noyau en position basale

Les cellules des acini sont pyramidales

-bordent une lumière étroite à peine visible.

- Le noyau des cellules est arrondi

N. Ghailani Nourouti 20 M et parabasal. 21
3) Périphérique

Cellules musculaires, adipocytes et cellules glandulaire

muqueuse

Figure 19 :Noyau périphérique dans les cellules

glandulaires muqueuses

N. Ghailani Nourouti 20 M 22
D) Rapport nucléo-plasmique RNP
Ce rapport est variable d’une cellule à l autre et d’un tissu à
l’autre
Volume nucléaire
Volume cellulaire _ volume nucléaire

>1 dans les cellules indifférenciées ou cellules souches

< 0,15 dans les cellules adultes

Sauf lymphocytes : RNP ~ O,8

Ce rapport varie en fonction de l’activité cellulaire et traduit
l’activité métabolique.
Les cellules endocrine le RNP augmente lors de la
synthèse d’hormone.
Les cellules tétraploîdes, avant la prophase le RPN est
important. N. Ghailani Nourouti 20 M 23
II) Enveloppe nucléaire
A) Structure de l’enveloppe nucléaire
Le noyau est entouré d’une enveloppe nucléaire qui est
constituée de deux membranes phospholipidiques qui
séparent entre le matériel génétique et le cytoplasme.

- L'enveloppe fonctionne comme une barrière sélectivement

perméable : elle ne peut être franchie qu'au niveau des pores.

La membrane externe et interne sont espacées de 30 nm.

Membrane externe d’une épaisseur de 7.5 nm est en
continuité avec la membrane du réticulum endoplasmique

Espace périnucléaire d’une épaisseur irrégulière comprise

entre 10-15 nm
N. Ghailani Nourouti 20 M 24
 (3) Pores nucléaires
(6) Noyau
(2) Ribosomes.
(4) Nucléole.

(1) Enveloppe nucléaire.

(5) Chromatine

(8) Nucléoplasme

7) Réticulum endoplasmique granuleux.

Noyau et réticulum endoplasmique :

Ghailani Nourouti naima
BCG cours

Figure 20 : Schéma du noyau et de l’enveloppe nucléaire

N. Ghailani Nourouti 20 M 25
Membrane interne, a une structure différente de celle
externe.

-La face interne est en contact étroit avec la lamina

nucléaire qui est une couche protéique.

-Elle est composée de laminine A, B ou C. La liaison entre

la membrane interne et la lamina est assurée par les
« lamina associated proteins » (LAPs).

La structure de Lamine change en fonction de l’état de la

cellule.
Cette membrane se désagrège au moment de la mitose

N. Ghailani Nourouti 20 M 26
Figure 21 : Structure des pores nucléaires

N. Ghailani Nourouti 20 M 27
Figure 22 : Structure de l’enveloppe et les pores nucléaires.
N. Ghailani Nourouti 20 M 28
 Laminine

Phosphorylation de laminine

Vésicule de l’enveloppe
nucléaire

Phosphore

Fusion des vésicules

De l’enveloppe nucléaire Déphosphorylation
de laminine

Figure 23: La phosphorylation de la laminine est à l’origine de la dissociation de

l’enveloppe nucléaire au cours de la mitose,
N. Ghailani la déphosphorylation
Nourouti 20 M de la laminine
29
reconstitue membrane nucléaire
En interphase

La laminine est polymérisée et l’enveloppe nucléaire est

intacte.

Lors de la division cellulaire

La laminine est phosphorylée (au niveau de la sérine) et

dépolymérisée. Il y a formation de petites vésicules de
l’enveloppe nucléiaire

A la fin de la division cellulaire

Reconstitution de l’enveloppe nucléaire et la laminine sera

déphosphorylée
N. Ghailani Nourouti 20 M 30
B) Les pores nucléaires

-Sont rencontrés dans tous les noyaux

-Constituent une ouverture dans l’enveloppe nucléaire d’un

diamètre régulier de 70 nm.

-Les pores (2000 à 4000) interviennent dans les échanges

entre le noyau et le cytoplasme dans les deux directions
importation (faire entrer dans le noyau)
- et exportation (faire sortir du noyau).

- Le nombre des pores est fonction de l’activité métabolique

de la cellule.
-La distribution des pores est régulière, 130 nm entre deux
pores ou multiple de 130 nm.
N. Ghailani Nourouti 20 M 31
Chez les vertébrés,
La masse moléculaire des pores nucléaires est évaluée à 125
MDa,
sont composés d’une trentaine de protéines différentes
appelées nucléoporines.
- Ces nucléoporines ont des fonctions différentes.
Certaines sont impliquée dans le transport nucléo-
cytoplasmique, sont caractérisées par des motifs répétés de
type Phe-Gly (FG)
-D’autres assureraient le maintien de la structure du
pore Nup107, Nup160, Nup133, Nup96, Nup85 et Sec13
s’assemblent pour former le sous-complexe Nup107-
160
- La fonction d’autres nucléoporines n’est pas encore
déterminée,

N. Ghailani Nourouti 20 M 32
 Le pore nucléaire (NPC)

Structure massive ≈ 125

MDa
(≈ 400 prot.)
Cytoplasme
filament
cytoplasmique
Canal constitué d’une trentaine de
nucléoporines différentes. Protéines
caractérisées par la présence de nombreuses
répétitions peptidiques Phenyl Glycine .
On rencontre une concentration très
importante en motifs FG (plus de 1000
copies) à l’intérieur du canal

Figure 24: structure de pores nucléaires

panier lamine
nucléaire nucléaire
N. Ghailani Nourouti 20 M 33
Noyau
 Les pores interviennent dans les échanges entre le noyau et le
cytoplasme dans les deux directions importation (faire entrer dans le
noyau) et exportation (faire sortir du noyau)

N. Ghailani Nourouti 20 M 34
Figure 25: Schéma représentatif de certaines fonctions des pores nucléaires
Au cours de la division cellulaire
Disparition de l’enveloppe nucléaire : les composés
nucléaires et cytoplasmiques
sont mélangés.

Apres la division cellulaire

Reconstitution de l’enveloppe nucléaire.
Les ARNt et ARNm sont produites dans le noyau, puis
exportés dans le cytosol.

Les protéines impliquées dans les fonctions du noyau

sont synthétisées dans le cytosol (histones, ADN et ARN
polymérases, facteurs de transcription…).Les protéines
ribosomales sont synthétisées dans le
cytosol, importées dans le noyau, assemblées avec des
ARNr, puis exportées vers le cytosol.
N. Ghailani Nourouti 20 M 35
C) Rôle de l’enveloppe nucléaire

Les pores interviennent dans les échanges nucléo

cytoplasmiques
Les échanges entre le cytosol et le noyau sont
bidirectionnels :

1) Du cytoplasme vers le noyau

Les protéines qui ont une fonction dans le noyau (les

histones, les ADN polymérases ,ARN polymérases, les
protéines régulateurs de gènes) sont sélectivement importés
du cytosol, lieu de leur synthèse protéique
vers le noyau , lieu ou elles exerceront leur fonction.

N. Ghailani Nourouti 20 M 36
2) Du noyau vers le cytoplasme

Les ARNt et ARNm qui ont été synthétisés dans le noyau

seront exportés vers le cytosol.
Les échanges importation et exportation sont sélectifs et
des fois complexes : cas des protéines ribosomales:
Les protéines ribosomales sont synthétisées dans le
cytosol, importées dans le noyau
seront assemblées en particules avec des ARNr
nouvellement synthétisés-
Renvoyés vers le cytosol en tant que sous-unité ribosomale.
Chacune de ces étapes implique un transport sélectif au
travers de la membrane nucléaire

N. Ghailani Nourouti 20 M 37
Figure 26 : Echanges nucléo-cytoplasmique

N. Ghailani Nourouti 20 M 38
III) Nucléole

Définition

L’observation au microscope électronique du noyau cellulaire met en

évidence la présence d’une masse sombre qui correspond au nucléole
forme arrondie,
Diamètre apparent d’environ 5 μm
deux nucléoles ou plus par fois par cellule.

Le nucléole est une structure qui n’est pas entourée de membrane ou

d’enveloppe, son volume est très variable en fonction de l’activité et du
stade du cycle cellulaire.

N. Ghailani Nourouti 20 M 39
N. Ghailani Nourouti 20 M 40
Figure 29 : structure du nucléole au sein du noyau
N. Ghailani Nourouti 20 M 41
B) Structure du nucléole

Organisé en trois régions distinctes :

– Centres fibrillaire clair ou organisation nucléolaire, elle

contient les gènes ribosomiques et protéines impliquées
dans la transcription des gènes ribosomiques.

– Composant fibrillaire dense ou centre fibrillaire dense qui

est le lieu de la maturation et l’assemblage des pré-
ribosomes

– Composant granulaire ou centre granulaire: contient les

pré-ribosomes

N. Ghailani Nourouti 20 M 42
Taille du nucléole
Dans une cellule; la taille est étroitement liée à
l’activité de synthèse des protéines.

Le nucléole est impliqué dans des fonctions très

diverses telles que:
- formation des ribosomes
-contrôle le cycle cellulaire

N. Ghailani Nourouti 20 M 43
C) Fonctions du nucléole dans la formation des
ribosomes

Le nucléole regroupe plusieurs fonctions :

La transcription des ARN ribosomiques (ARNr),

La maturation des ARNr (clivages nucléiques,

modifications chimiques des bases),

L’assemblage des sous-unités ribosomiques à

partir des ARNr et des petites ribonucléoprotéines
(snRNP).

N. Ghailani Nourouti 20 M 44
 Centre fibrillaire :
Contient les gènes
ribosomiques et lesprotéines
impliquées dans la
transcription des gènes
Composant granulaire ou ribosomiques.
centre granulaire:
contient les pré-
ribosomes

centre fibrillaire dense:

lieu de la maturation et
d’assemblage des pré-
ribosomes

Figure 30 : Les différentes zones du nucléole: centre granulaire, centre fibrillaire

et centre fibrillaire dense
N. Ghailani Nourouti 20 M 45
Le rôle du nucléole dans la formation des ribosomes
Assure l association des ARNr à des protéines importées du cytoplasme.
Dans les sous-unités 60S il y a 50 protéines
et
40S on dénombre 33 protéines.

Transport des ribosomes vers le cytoplasme

Après assemblage des sous-unités 60S et 40S le ribosome néoformé est
exporté vers le cytoplasme par les pores nucléaires .
La vitesse de synthèse des ribosomes a pu être estimée dans une lignée
cellulaire humaine HeLa en phase de croissance exponentielle.

Environ 150 ribosomes sont synthétisés par seconde et doivent être

exportés vers le cytoplasme à travers les pores nucléaires.
Ce rythme implique l’importation d’environ 12000 protéines ribosomiques à
la seconde du cytoplasme vers le nucléole, à travers les mêmes pores
nucléaires. N. Ghailani Nourouti 20 M 46
N. Ghailani Nourouti 20 M 47
FIN

N. Ghailani Nourouti 20 M 48
N. Ghailani Nourouti 20 M 49
RESUME
Le noyau est un organite présent dans toutes les cellules du règne
animal. Il a donné son nom aux eucaryotes (eu = vrai, caryos = noyau).
Quelques caractéristiques:
- Forme : elle est sphérique dans la majorité des cellules
ovale (cellules musculaires, entérocytes, fibroblastes)
ou polylobée (polynucléaires).
- Nombre :dans la majorité des cas les cellules sont uninuclées,
cependant certaines peuvent être binuclées (ex : cartilage, et
parenchyme hépatique),
multinuclées (ex: fibres musculaires striées qui sont un
syncitium et qui peuvent contenir 10 à 100 noyaux, les ostéoclastes qui
contiennent 4 à 20 noyaux) ou bien
dépourvues de noyau (hématies des mammifères).
- Position : elle peut être centrale (lymphocytes, fibroblastes, cellules
des glandes endocrines),
périphérique (adipocytes, cellules des muscles striés)
position basale (cellules des muqueuses et cellules
exocrines).

N. Ghailani Nourouti 20 M 50
Dans le compartiment cytoplasmique une
fraction d’entre eux s'associe (polysomes) à la
membrane du réticulum endoplasmique (RER) et
à la membrane externe de l’enveloppe nucléaire.

Une autre fraction reste libre dans le cytosol.

N. Ghailani Nourouti 20 M 51
 occupe 5 à 6% du volume cellulaire.

N. Ghailani Nourouti 20 M 52
 intermédiaire.

N. Ghailani Nourouti 20 M 53
N. Ghailani Nourouti 20 M 54
N. Ghailani Nourouti 20 M 55
Les lamines interagissent avec :
- des protéines ancrées à la membrane nucléaire : émerine, LAPs (lamin-associated
protein)...
- des protéines du pore nucléaire.
- la chromatine.

N. Ghailani Nourouti 20 M 56
Lamina nucléaire
Sous-jacent à la membrane nucléaire interne on trouve un réseau de protéines, la
lamina.
Elle est essentiellement composée de lamines,. Elles s’organisent en un réseau
analogue à celui du cytosquelette et par analogie on parle de nucléosquelette.
On distingue deux types de lamines :
- type A (lamine A et lamine C).
- type B (lamine B1 et lamine B2)

Les lamines interagissent avec :

- des protéines ancrées à la membrane nucléaire : émerine, LAPs (lamin-
associated protein)...
- des protéines du pore nucléaire.
- la chromatine.
Fonction

- dans la réplication de l’ADN et la transcription (liaison à des facteurs transcriptionnels).

- l’organisation de la chromatine.
- l’arrangement spatial des pores nucléaires et des protéines ancrées dans la
membrane nucléaire interne (LAPs) .
- la croissance du noyau.

N. Ghailani Nourouti 20 M 57
Fin du chapitre I

N. Ghailani Nourouti 20 M 58
Mécanismes d’importation/exportation nucléaire

Séquences NLS/NES
N. Ghailani Nourouti 20 M 59
Mécanismes d’[Link]éaire
Ghailani Nourouti 20 M 60
Les pores nucléaires Rôles des nucléoporines