Ministère de L’enseignement supérieur et de la

recherche scientifique

Métallogénie
THEME: le Zinc

Responsable de Présenté par:

L’UE: Dr Dasso Les membres du groupes
Yollande Traoré LRME 4
 Sommai
re
 Introduction
 Les propriétés physique et chimique ainsi que les minerais
du zinc
 Les gites ou on trouve du zinc (minerais, contexte
géodynamique et/ou structural)
 La production mondiale du zinc ces dix dernières années
ainsi que l’évolution du couts
 Les pays producteurs du Zinc et leurs production
 L’importance du zinc dans l’économie mondiale et ces
usages (utilisation par secteurs).
 I. Introduction
Le Zinc est un élément chimique de transition de numéro
atomique Z=30, il appartient au groupe 12 et de période
4 de la classification périodique des éléments.

Bien qu’il soit probablement connu depuis l’Antiquité, le

fait qu’il s’oxyde rapidement et qu’il soit relativement
cassant explique qu’il n’a pas été utilisé très tôt pour lui-
même, à contrario du cuivre par exemple.
• L’origine du mot zinc est encore incertaine
mais pourrait provenir du nom latin «
zincum », définit par Paracelse, lui-même
inspiré des mots germaniques Zinke ou
Zinken, signifiant dent ou pointe acérée.
Le zinc est un métal relativement présent dans
la croûte terrestre, son abondance naturelle
(Clarke) étant de 60-80 ppm (partie par million,
soit 60-80 grammes par tonne). Il est très rare de
le trouver à l’état natif mais il entre dans la
composition de plusieurs espèces minérales dont
les plus fréquentes sont les sulfures (sphalérite),
puis les oxydes, les carbonates et les
hydrocarbonates.
II. Les propriétés physiques et chimique
du zinc ainsi que ses minerais

1.Les propriété physique du zinc:

Le zinc est un métal bleuâtre , mou à température
ambiante et devient fragile lorsqu’il est chauffé au
delà de 200 °C. Il est malléable et ductile lorsqu’il
est chauffé entre 100 °C et 150 °C.
Avec:

La Densité: Environ 7,14g/cm3

Le Point de fusion: 419,5 °C
Le Point d’ébullition: 907 °C
La Conductivité : Bonne conductivité
électrique et thermique, mais inférieure à
celle du cuivre.
 2.Les propriétés chimiques du zinc:
Le Zinc est un métal bivalent, à caractère amphotère et
réducteur.
L’air sec n’attaque pas le zinc. Humide, il l’attaque et le
ternit par formation d’une pellicule grise
d’hydrocarbonate qui le patine et le protège contre
l’oxydation. Il n’est pas considéré comme toxique. Le
zinc est facilement attaqué par les acides et d’autant
mieux qu’il est moins pure, particulièrement les acides
chlorhydrique et sulfurique. Il est également attaqué par
la chaux et le ciment Portland.
A savoir:

La Réactivité: Le zinc est un métal réactif

qui se combine facilement avec d’autres
éléments, notamment les halogènes et
l’oxygène.
• L’Oxydation: Lorsqu’il est exposé à l’air, le zinc
forme une couche d’oxyde de zinc, qui protège le
métal sous-jacent de l’oxydation supplémentaire.

• L’Acides: Le zinc réagit avec les acides en libérant

de l’hydrogène:

Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
• Les Bases: il peut également réagir avec des bases
pour former des complexes.

ZnO + 2NaOH + H2O Na2Zn(OH)4

• L’Alliage: Le zinc est souvent utilisé dans des

alliages, comme le laiton (avec le cuivre), et le bronze.
3. Les minerais principaux de zinc:
 Quelques minerais de
zinc
Parmi les minerais du zinc nous avons:
a. Les Minerais Sulfurés:
SPHALERITE: ZnS
La répartition chimique: 67% du zinc et 33% du soufre.
Couleur: varie en fonction des impuretés: incolore à
jaune pale(pure), jaune, orange, rouge, brun, noir(avec
le fer), ou vert, bleu, gris(autres impuretés).
 • Caractéristiques: Il a un système cristallin
cubique, un éclat résineux à adamantin et
avec une fluorescence souvent orange ou
rouge.

SPHALERITE:
ZnS
b. Les Carbonates:
SMITHSONITE: ZnCO3

La répartition chimique: 52% de zinc, 4% de

carbone, 44% d’oxygène.

Couleur: varies selon les impuretés( blanc,

gris, jaune, vert, bleu, rose, brun)
 • Caractéristiques: un système cristallin
Rhomboédrique, d’éclat vitreux à nacré de
transparence translucide à opaque.

SMITHSONITE: ZnCO3
c. Oxyde:
ZINCITE: ZnO

La répartition chimique: 80% de zinc, 20%

d’oxygène

Couleur: rouge, orange, jaune(due au manganèse)

Caractéristiques: un système cristallin Hexagonal,

d’éclat subadamantin à résineux, de transparence
translucide à opaque, et parfois une fluorescence
sous UV.
d. Les Silicates:
WILLEMITE: Zn2SiO4
La répartition chimique: 58% de Zinc,
14% de Silicium, 28% d’oxygène;
Couleur: Vert, Jaune, bleu, incolore(selon
les impuretés).
Caractéristique: système cristallin
Rhomboédrique, éclat vitreux à résineux,
fluorescence vertes sous lumière UV.
 III.Les gites où l’on trouve le zinc
(minerais, contexte géodynamique et/ou
structural)
Les gisements de zinc sont très largement
distribués sur le globe et sont de natures variées.
Actuellement, ce sont les gisements liés au
volcanisme sous-marin (VMS et SEDEX ainsi que
les gisements sédimentaires de type MVT
(Mississippi Valley-Type) qui assurent près de
l’intégralité de la production mondiale de zinc
(Australie, Chine, Pérou et Canada).
• Les gîtes liés au volcanisme sous-marin, correspondant à
des amas sulfurés exhalatifs polymétalliques, sont les
produits de l’hydrothermalisme subaquatique. Ils
comportent de nombreux gisements à Cu-Zn, à Zn-Cu-
(Pb), à Zn-Pb-Cu, à Pb-Zn, parfois à barytine, tungstène,
étain et à métaux précieux (Ag-Au) encaissés dans des
roches variées et dans des contextes géodynamiques
divers. Deux grands types de gîtes peuvent être distingués
:
1) Amas sulfurés Volcanigeniques(VMS):
Les amas sulfurés volcanogéniques (VMS) se forment en
lien avec le volcanisme sous-marin, le long d’une dorsale
océanique ou sur les flancs de celle-ci (de quelques km à
1 000 km). Ils résultent de la convection hydrothermale
induite par le magmatisme (Figure2). De manière
générale, ces gisements sont composés d’un corps
stratiforme sulfuré et d’un réseau de veines sulfurées
(stockwerk). Le dépôt des sulfures correspond à une
Figure 2: : Schéma de mise en place d’un gisement de type VMS. (a) Etapes 1 à 4 : naissance et
évolution d’un site hydrothermal en amas sulfuré de type VMS à cuivre et zinc. (b) Coupe-type
d’un fumeur noir (Source : Jébrak et Marcoux, 2008 ; d’après Hékinian et Fouquet, 1985 ;
Edmond et Von Damm, 1983)
Les VMS se sont formés tout au long des temps
géologiques, de l'Archéen à l'époque moderne. Ils
sont situés dans le monde entier et leur taille est
variable (de négligeable à géante). Au regard de la
composition de la série volcanique et de contexte
géodynamique, trois types de VMS peuvent être
distingués.
A)Amas sulfurés à cuivre-zinc (volcanisme
mafique):
Les gisements associés à un volcanisme mafique
sont situés au niveau de zones d’accrétion de rifts
Il s’agit de petits gisements à cuivre et zinc dominants,
mis en place sous une tranche d’eau profonde et
formés sur la croûte océanique. Le tonnage moyen des
amas est assez modeste, de l’ordre de 2 M.

B) Amas sulfurés à zinc-cuivre-(plomb) (volcanisme

bimodal et filmique):
• Les gîtes et gisements associés au volcanisme
bimodal et felsique sont parmi les plus importantes
concentrations de sulfures massifs dans le monde. Ils
sont reconnus depuis l’Archéen jusqu’à l’époque
2) SEDEX (SEDimentary EXhalative):
• Comme les gîtes et gisements de type VMS, ceux de
type SEDEX (« SEDimentary EXhalative ») se
forment à proximité d’édifices volcaniques sous-
marins. La genèse se fait par précipitation, dans
l'eau de mer, des métaux contenus dans les fluides
hydrothermaux, puis leur sédimentation sous la
forme de minéraux métalliques sur le plancher
océanique.
• Ces minéraux sont associés à des sédiments
clastiques ou carbonatés, des évaporites, des grès, ou
des argiles noires (ces dernières sont les plus
répandues) qui vont constituer leur encaissant (avec
parfois aussi des roches volcaniques mafiques ;
Stolojan et Viland, 1991). Le volcanisme y est toujours
discret, parfois absent. Les figures d'instabilité
synsédimentaires (brèches d'écoulement, slumps) sont
• Les gîtes et gisements de type SEDEX sont généralement
situés dans des grands bassins sédimentaires d’une
puissance allant de 3 à 7 km (Figure 3), au niveau de
marges continentales instables (se rapprochant du
domaine des gîtes et gisements de type VMS) ou le plus
souvent au niveau de bassins intracontinentaux en
extension (se rapprochant du domaine des gîtes et
gisements de type MVT ; Stolojan et Viland, 1991). Ils sont
le plus souvent associés à des systèmes de failles normales
syngénétiques et synsédimentaires.
• Figure3: : Sites de genèse et morphologie des gîtes et gisements de type SEDEX. (a)
Schéma illustrant la diversité de morphologie et de contexte de dépôt des gisements de
type SEDEX. (b) Section idéalisée d'un gisement de type SEDEX montrant une zonalité
minéralogique et chimique (source : Jébrak et Marcoux, 2008)
Nous avons aussi:
3) Gites diagenetique en contexte de plateforme
carbonatés: Type MVT
• Les gîtes et gisements de type MVT (Mississippi Valley-Type)
sont proches des gisements de type SEDEX en termes de
minéralogie, de tonnage, de genèse et de modalités de dépôt.
Ils se forment tous les deux à des températures plus basses
que les gîtes et gisements de type VMS qui sont directement
liés à l’activité volcanique (Leach et al., 2005). La différence
essentielle entre ces deux types de gisement semble être le
milieu de dépôt correspondant à une plateforme continentale
carbonatée (stable même si les bordures peuvent être
relativement instables) pour les gisements de type MVT, avec
un encaissant strictement sédimentaire et correspondant
généralement à des dolomies.
• Les gisements de type MVT correspondent à des
gisements épigénétiques de sulfures massifs en
contexte strictement sédimentaire,
essentiellement carbonaté et/ou dolomitique
(voire détritique - grès), sans liaison avec des
manifestations magmatiques. Ce type de gisement
est particulièrement bien représenté dans la
vallée du Mississippi, d’où son nom Mississippi
Valley-Type.
4) Gîtes profonds en contexte ductile-cassant :
• Les structures ductiles et fragiles renferment de
nombreuses minéralisations formées à des
profondeurs variant entre 5 et 20 km. Ce type de
structure filonienne apparaît dans des ceintures
orogéniques, notamment dans les zones externes
peu métamorphiques. Ces filons sont associés à de
grandes zones de cisaillement, et plus rarement, à
des structures en extension. Ils correspondent à des
structures sécantes souvent associées à des amas
parfois sub-concordants : amas de substitution (ex. :
« mantos » du Mexique).
5) Gîtes de zinc non sulfurés:
• Les gîtes et gisements de zinc non sulfurés
(également appelés « calamines »), ont été les
principales sources mondiales de zinc utilisant la
calcination jusqu’à la fin du XIXe siècle (Boni et
Large, 2003). Ce procédé était très gourmand en
énergie, tandis que le développement des
techniques de traitement des minéraux, comme la
flottation, a contribué à extraire efficacement le zinc
des matières premières sulfurées. En conséquence,
la plupart des minerais non sulfurés de zinc a été
abandonnée (Hitzman et al., 2003).
Gisements non-sulfurés à Zn dans le Haut-Atlas marocain (source :
Choulet et al., 2014)
6. Gîtes et gisements supergènes:
• Les gîtes et gisements de type « supergène »
sont les plus courants et sont répartis dans le
monde entier. La grande majorité se trouve dans
des roches hôtes carbonatées qui réagissent
fortement avec les fluides acides, oxydés et
riches en zinc issus de la destruction par
oxydation des corps sulfurés primaires contenant
de la sphalérite.
7. Gîtes et gisements hypogènes:
• Les gîtes et gisements de type « hypogène » sont
peu courants. Ils sont situés dans des bassins
sédimentaires du Protérozoïque tardif au
Cambrien précoce (Boni et Large, 2003) et sont
encaissés dans des carbonates, fortement
cisaillés dans des écailles tectoniques à la
transition fragile-ductile.
8. Gîtes du métamorphisme de contact : Skarns et
Mantos
• Le métamorphisme de contact s’accompagne de processus
métasomatiques ou de remplacement au voisinage d’une
intrusion, appartenant à deux principaux types : skarn et
mantos. Les skarns sont au voisinage immédiat de l’intrusion,
tandis que les mantos (mot espagnol signifiant couverture,
allusion à l’allure fréquemment stratiforme) peuvent se situer
jusqu’à plusieurs kilomètres de l’intrusion (Jébrak et Marcoux,
2008). Les skarns sont des gisements très répandus dans le
monde et fournissent une part importante du tungstène, du
cuivre, de l’or, du plomb, du zinc, ou encore de l’étain
mondial. La plupart des skarns se développe au contact ou à
proximité d’une intrusion au sein de niveaux carbonatés.
9. Gîtes du volcanisme aérien : épithermaux
à Au-Ag-U
• Les épithermaux sont des gisements liés au volcanisme
aérien. Ils se forment à faible profondeur (0-2 km) et sont
encaissés dans des roches volcaniques et volcano-
sédimentaires. Ce type de gisement se rencontre surtout
dans les arcs volcano-plutoniques, les arcs insulaires et
les arcs de cordillère associés aux zones de subduction
(Heald et al., 1987), et se localisent généralement à
l’aplomb des porphyres et/ou des skarns.
10.Gîtes et gisements résiduels et
karstiques:
• Ces gisements se forment par des accumulations de
minéraux de zinc transportés mécaniquement et/ou
chimiquement (à partir d'un enrichissement
supergène) dans des dépressions karstiques ou dans
des systèmes de grottes. Ces gisements sont de petite à
moyenne taille et ont une géométrie irrégulière, ils ne
conviennent pas pour une exploitation à grande
échelle. Les mines de Cho Dien au Vietnam et Padaeng
en Thaïlande en sont des exemples.
11.Gites hydrothermaux:
Se forment par circulation de fluide chauds
dans des fractures de roches. Dans ce gites
on peut trouver : Blende, Sphalérite, galène.
12.Gites métamorphiques:
Provenant de la transformation de roches riches en
zinc sous l’effet de la pression et de la
température.

Exemple: Certaines zones en Scandinavie;

IV.La production mondiale du zinc ces
dix dernières années ainsi que
l’évolution du prix par an.
La production mondiale du zinc est restée relativement
stable entre 1984 et 1994, oscillant entre 6,2 Mt et 7,2 Mt
par an. Celle-ci a ensuite fortement augmenté au cours
des deux décennies qui ont suivies puisqu’elle a doublé
sur cette période pour atteindre une production annuelle
de l’ordre de 13,5 Mt. Plus récemment, entre 2014 et
2020, la production mondiale s’est plutôt stabilisée, voire
réduite pour atteindre environ 12,3 Mt en 2020 (ILZSG).
• C’est en Chine que la production minière a
fortement augmenté, passant de quelques
dizaines de milliers de tonnes dans les
années 80 à plus de 4 Mt par an depuis
2012.
• Il faut cependant souligner que la
pandémie de Covid-19 a impacté le secteur
de la construction et celui de l’industrie dès
la fin 2019, ce qui a entrainé une réduction
de la demande et donc une baisse
temporaire de la production en 2020.
• Le Taux de Croissance Annuel Moyen (TCAM)
entre 1984 et 2020 est de 2,3%. L’international
Zinc Association estime que la production
minière mondiale de zinc devrait s’établir entre
17 et 22 Mt annuellement en fonction de
différents scénarios de consommation et de
recyclage en 2050.
• Evolution du prix:
Un degré de pureté de 99,95% est exigé pour que le zinc y soit
éligible. La Figure 5 est un graphique montrant le cours du zinc
entre 1960 et 2020. La tendance est plutôt à la hausse du prix sur la
période avec un prix compris entre 500 et 1 000 $/t dans les années
70, alors qu’il oscille ces dernières années entre 2 500 et 3 000 $/t,
en moyenne. L’augmentation du prix est d’ailleurs nettement plus
forte entre 2000 et 2020, puisque le prix a été multiplié par plus de
4. Le cours du zinc est passé par un pic historique au cours de
l’année 2006 atteignant 4 550 US$ par tonne, pour rechuter à 1 100
US$ par tonne en 2008 en conséquence de la crise des subprimes
aux États-Unis. Au-delà de ces grandes tendances, le cours du zinc
subit de fortes variations sur de courtes périodes. La Figure 6 suit le
cours du zinc entre 2004 et 2022, en moyenne lissée sur 7 jours.
V. Les pays producteurs et leurs
productions:
• Le zinc est un métal essentiel utilisé dans
divers secteur industriels, notamment la
galvanisation, la production de batterie et la
fabrication de pièces de monnaies.
• La production mondiale du zinc est dominée
par quelques pays, avec des variation
annuelles dues à des facteurs économiques
et environnementaux.
 VI. L’importance et l’usage du
zinc dans l’économie mondiale:
Le zinc joue un rôle crucial dans
l’économie mondiale

A savoir:
 La Galvanisation: Protection contre la
corrosion, notamment dans les structures
métalliques.
L’Industrie chimique: Utilisé dans la
production de divers composés chimiques.
L’Alliages: Utilisé dans la fabrication de pièce
automobiles et d’appareils électroniques.
 L’Electronique: Utilisé dans la fabrication de
batteries, notamment les batteries alcalines et les
piles à zinc-air.
La Construction: Employé dans les toitures,
les gouttières et les panneaux de façade en raison
de sa résistance à la corrosion.
 Conséquence de la rareté du Zinc:
 Augmentation des prix: une pénurie de zinc entrainerait une hausse
des prix, affectant les industries qui en dépendent comme la fabrication de
certaines pièces automobile;
 Ralentissement Economique: les secteurs clés dépendants du zinc
pourraient subir des perturbations entrainant un ralentissement de la
croissance économique.
 Problème Agricoles: une carence du zinc dans le sols pourrait réduire
les rendements agricoles,
 Impact sur la santé: une pénurie du zinc pourrait limiter l’accès aux
complément alimentaires et aux médicaments.
 Innovation et substitution: la rareté pourrait stimuler l’innovation
dans la recherche de matériaux de substitution ou de méthodes de
recyclage plus efficaces.
 CONCLUSION:
Le zinc est un métal vital pour de nombreux secteurs
industriels et joue un rôle clé dans l’économie
mondial. Sa résistance à la corrosion, Ses propriétés
mécanique et sa polyvalence en font un matériau
indispensable dans la construction, l’automobile et
d’autre domaines. L’importance croissant du zinc
dans la technologie moderne souligne la nécessite de
gérer durablement ses ressources.
Merci pour votre
aimable attention
La liste des membres de LRME4
• YACOUBA KASSAMBARA FST2021MA009349
• CHEICK ABDOUL KADR KANE FST2021MA009804
• BANDIOUGOU KOUMA FST2021MA009629
• BAKARY SIDIKI KONE FST2021MA009969
• LASSANA KOUMA FST2021MA010158
• MOUSSA KONE FST2021MA009826
• IBRAHIM AMASSONGO GUINDO FST2021MA009012
• NEMA GUINDO FST2021FA000320
• MODIBO DOUMBIA FST2021MA000309
• AMADOU FOFANA FST2021MA000288
• MOUSSA KONE FST2021MA009695
• LAMINE KANE FST2021MA009412
• SIRAMAN DIARRA FST2021MA009707
• DAOUDA DICKO FST2021MA000120