Convulsions chez
Convulsions chez
l’enfant
l’enfant
Dr Momar NDOUR
Médecin Généraliste
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Introduction
Définition
C’est la manifestation clinique d’une
décharge paroxystique et involontaire des
neurones corticaux, qui se traduit par des
contractions musculaires involontaires
toniques ou cloniques. C’est une crise
épileptique motrice.
C’est un déséquilibre entre l’activité
excitatrice et inhibitrice du cerveau avec
une prédominance de l’activité excitatrice.
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Introduction
L’épilepsie est une affection chronique
caractérisée par la répétition
spontanées des crises convulsives. Elle
est secondaire a une activité
neuronale excessive et anormale.
L’état de mal convulsif
Si crise qui dure plus de 30 mn
Si 2 épisodes sans reprise de conscience
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Introduction
Intérêt
Fréquente, tout âge, surtout nourrisson
Urgence médicale majeure
lésions cérébrales si
prolongée
Recherche étiologique: maladie grave
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CAT DIAGNOSTIC
Reconnaître la crise convulsive
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Témoin de la crise
Les crises ont habituellement un début et
une fin brusque et une durée limitée
Secousses musculaires rythmiques (clonies)
Spasmes toniques, chutes brutales
Troubles sensitifs, sensoriels, végétatifs,
cognitifs, affectifs, dysphagiques,
psychiques
Troubles transitoires de la conscience
Période post-critique : amnésie, confusion,
endormissement, maux de tête, nausées,
vomissements douleurs musculaires.
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En dehors de la crise
Interrogatoire précise
Âge
Facteurs déclenchants, prodrome?
Il y a eu verbalisation?, cri?
Mouvements pendant la crise? tête, yeux, une
partie du corps ou des 4 membres?
Changements de la respiration? Cyanose?
Il y a troubles de la concentration ou de la
mémoire?
Amnésie de l’épisode?
Il y a eu incontinence, léthargie,
endormissement, nausées ou vomissement
pendant et après la crise?
Durée?
Evénements similaires dans la famille? 7
Classification clinique
Convulsions généralisées
Convulsions partielles, localisées,
hémi corporelles
Convulsions à expression mineure:
crises visuelles, olfactives,
gustatives…
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Gestes d’urgence:
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Gestes d’urgence:
Assurer les fonctions vitales: A B C
Position de sécurité
Eviter les blessures
Assurer une fonction cardiorespiratoire correcte
Arrêter la crise:
Diazépan 0,5 à 1 mg/kg
Phénobarbital 20 mg/kg
Phénytoïne 20 mg/kg
Température
Découvrir l’enfant en cas de fièvre
Ou Paracétamol 15 mg/kg
Mesurer la glycémie capillaire
Correction SG10% 5 ml/kg si hypoglycémie< 0.5g/l
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Eliminer les fausses
convulsions
Nouveau-né
o Trémulations: fin tremblement des extrémités et du
menton disparaissant à l’immobilisation du membre
o Clonies du sommeil: sursaut d’un membre pendant
le sommeil, parfois en salve, sans signification
pathologique
o Hyperekplexia (maladie des sursauts): accès
toniques des membres avec tête rejetée en arrière,
calmés par la flexion de la nuque (stimulés par la
stimulation somesthésique des membres)
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Eliminer les fausses
convulsions
Nourrissons
o Spasmes de sanglot
Très fréquent (6 mois à 5 ans)
Forme Bleue:Suite à une crise de colère l’enfant pleure et fait un
blocage expiratoire, puis devient cyanosé et perd connaissance.
Forme blanche: Provoquée par une douleur ou un coup plutôt
qu’une frustration, l’enfant tombe sur le sol, pâle et en arrêt
respiratoire. Une crise convulsive peut survenir secondairement à
l’hypoxie cérébrale
Pronostic: Bon, il faut rassurer les parents
o Malaises vagaux: perte de connaissance
brève, déclenchée par douleur ou émotion 12
Eliminer les fausses
convulsions
Enfant
o Syncopes el lipothymies:
Pertes ou atténuations brutales ou rapides de la
vigilance
Le plus souvent syncopes vagales
Prodromes: asthénie, sudation
Circonstances de survenue: debout prolongé, émotion
Pronostic: excellent
o Tics, migraines
o Hystérie: adolescentes+++
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Identifier et traiter la
cause
Interrogatoire
Examen complet
Examens complémentaires en fonction
étiologie
Labo
FO, PL, GE
ETF
EEG
SCANNER
IRM
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ETIOLOGIES
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Classification étiologique
Selon l’âge: on pensera à différentes
causes.
Convulsions Néonatales
Convulsions du Nourrisson
Convulsions de l’enfance
Convulsions de l’adolescent et
l’adulte
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Convulsions Néonatales
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Présentation clinique chez
le nouveau né:
Caractéristiques: Pourquoi???:
Pas de tableau SNC peu développé
typique SNC peu myélinisé
Pas convulsions bien Possible origine
définies
sous-cortical chez
Difficiles à le nouveau né
reconnaître
Résultat:
Transmission nerveuse « ralentie » donc:
•Présentation peu fréquente sous forme de
crise généralisée
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Étiologies
En principe, toute agression du SNC peut entraîner une
convulsion.
Étiologies les plus fréquentes chez le NN:
Asphyxie néonatale
Hémorragie intracrânienne et AVC
Malformations du SNC
Altérations métaboliques:
Hypoglycémie, hypocalcémie
Hypo/hypernatrémie
Autres: aminoacidopathies
Déficit en pyridoxine
Ictère nucléaire
Infections du SNC:
Méningite bactérienne
Méningo encéphalite virale
Convulsions bénignes du 5ème jour
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Convulsions chez le
nourrisson
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Étiologies
Les plus fréquentes:
Convulsions fébriles
Traumatismes
Médicaments et toxiques
Idiopathiques
Épisodes Hypoxiques
Dues aux lésions cérébrales
Spasmes infantiles: syndrome de
West
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Convulsions fébriles
Cause, la plus fréquente de
convulsions chez le nourrisson
Généralement entre 3 mois et 5 ans
Deux signes: fièvre et convulsion
Deux formes cliniques: simple et
complexe
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Convulsions fébriles
Formes
cliniques
Simples: 90% Complexes
Age de survenue : Âge < 1 an
entre 12 mois et 5 Convulsions tonico-
ans cloniques
Durée brève <10min prolongées >15 min
Crise généralisée, Signes focaux ou
absence de déficit parésie postcritique
moteur post-critique Récidive dans les 24
Pas de récidive dans h ou durant le
les 24 h même épisode
Absence fébrile
d’antécédents Passé neurologique
neurologiques chargé
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Syndrome de West
15 à 50% des épilepsies de la 1ère année:
Âge du début: entre 4-10 mois
Triade
Spasmes surtout en flexion
Régression des acquisitions
Altération typique de l’EEG décrite sous le
nom d’hypsarythmie
Traitement: hormonothérapie par l’ACTH
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Convulsions chez le
petit enfant d’âge
scolaire
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étiologies
Cardiovasculaires: encéphalopathies
HTA
Infection du SNC
Médicaments et toxiques
Traumatismes
Épilepsie: Syndrome de Lennox-
Gastaut
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Syndrome de Lennox-
Gastaut
Épilepsie sévère
5 % des épilepsies de l’enfant
Secondaire dans 70% cas au syndrome
de West
Âge 3 à 5 ans
Crises polymorphes pluriquotidiennes:
chutes, absences atypiques et crises
toniques
Traitement décevant
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Convulsions Chez
l’adolescent
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Étiologies
Inconnue: Epilepsie idiopathique
La majorité des convulsions chez l’adolescent sont
de cause inconnue
Tumeurs
Sont la cause de 2% des convulsions chez
l’adolescent
Trauma
Syndrome de Janz ou épilepsie myoclonique
juvénile.
Infection du SNC
Alcool et Drogues
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Traiter la cause
Traitement préventif des
récidives
Valproate de sodium
(Dépakine) 20 à 40 mg/kg/j
Phénobarbital (Gardénal) 3 à
5 mg/kg/j
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Conclusion
Urgence médicale
Arrêter la crise
Pronostic fonction rapidité PEC
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