1- Les Ac naturels réguliers du système ABO :

A.Sont, chez l’adulte sain, présents en l’absence de l’Ag correspondant

B.Apparaissent après alloimmunisation
C.Sont constamment présents chez le nouveau-né
D.Sont spontanément agglutinants en milieu salin
E.Sont hémolysants in vitro
1- Les Ac naturels réguliers du système ABO :

A.Sont, chez l’adulte sain, présents en l’absence de l’Ag correspondant

B.Apparaissent après allo-immunisation
C.Sont constamment présents chez le nouveau-né
D.Sont spontanément agglutinants en milieu salin
E.Sont hémolysants in vitro
2- Sont considérés comme Ac naturels et réguliers les Ac :

A.anti-D
B.anti-KEL
C.Hémolysine anti-A
D.anti-H des sujets Bombay
E.anti-B de type IgM d’un sujet A
2- Sont considérés comme Ac naturels et réguliers les Ac :

A.anti-D
B.anti-KEL
C.Hémolysine anti-A
D.anti-H des sujets Bombay
E.anti-B de type IgM d’un sujet de GS A
3- Les Ac immuns du système ABO :

A.Sont constamment présents en l’absence de l’Ag correspondant

B.Peuvent apparaitre après allo-immunisation
C.Ont un optimum thermique à 37°C
D.Sont de classe Ig M
E.Sont hémolysants in vitro
3- Les Ac immuns du système ABO :

A.Sont constamment présents en l’absence de l’Ag correspondant

B.Peuvent apparaitre après allo-immunisation
C.Ont un optimum thermique à 37°C
D.Sont de classe Ig M
E.Sont hémolysants in vitro
4- Les circonstances qui favorisent l’allo-immunisation :

A.La transfusion
B.Les greffes d’organes
C.Les infections
D.La toxicomanie
E.La grossesse
4- Les circonstances qui favorisent l’allo-immunisation :

A.La transfusion
B.Les greffes d’organes
C.Les infections
D.La toxicomanie
E.La grossesse
5. Les donneurs O dangereux sont :

A.Des donneurs O qui ont en plus de leurs Ac naturels anti-A et anti-B

des Ac immuns
B.Des donneurs O qui n’ont pas d’Ac naturels et réguliers
C.Des donneurs universels
D.Des donneurs qui ont un marqueur infectieux positif
E.Des donneurs polytransfusés
5. Les donneurs O dangereux sont :

A.Des donneurs O qui ont en plus de leurs Ac naturels anti-A et anti-B

des Ac immuns
B.Des donneurs O qui n’ont pas d’Ac naturels et réguliers
C.Des donneurs universels
D.Des donneurs qui ont un marqueur infectieux positif
E.Des donneurs polytransfusés
6. La recherche de l’antigène D faible « Du » est indiquée chez :

A.Les femmes multipares

B.Les donneurs de sang
C.Les femmes enceintes
D.Les nouveaux nés de mères rhésus d négatifs
E.Les polytransfusés
6. La recherche de l’antigène D faible « Du » est indiquée chez :

A.Les femmes multipares

B.Les donneurs de sang
C.Les femmes enceintes
D.Les nouveaux nés de mères Rh D négatifs
E.Les polytransfusés
7. Le phénotype D partiel :

A.Est un variant de l’Ag RH D

B.Peut être suspecté devant la présence d’un anti-D chez un sujet RH D
positif
C.Sa recherche est obligatoire
D.Peut être détecté par une discordance entre 2 déterminations de RH
D
E.Nécessite une transfusion par du sang RH1 négatif pour éviter une
allo-immunisation
7. Le phénotype D partiel :

A.Est un variant de l’Ag RH D

B.Peut être suspecté devant la présence d’un anti-D chez un sujet RH D
positif
C.Sa recherche est obligatoire
D.Peut être détecté par une discordance entre 2 déterminations de RH
D
E.Nécessite une transfusion par du sang RH1 négatif pour éviter une
allo-immunisation
8. Le test de Coombs direct (TCD):

A. Détecte des Ac fixés in vivo sur les globules rouges

B. Détecte des allo-anticorps sériques
C. Nécessite un panel d’hématies de dépistage et d’identification
D. Est pratiqué sur les globules rouges du nouveau-né en cas de
maladie hémolytique du nouveau-né (MHNN)
E. Est pratiqué chez la mère en cas de MHNN
8. Le test de Coombs direct (TCD):

A. Détecte des Ac fixés in vivo sur les globules rouges

B. Détecte des allo-anticorps sériques
C. Nécessite un panel d’hématies de dépistage et d’identification
D. Est pratiqué sur les globules rouges du nouveau-né en cas de
maladie hémolytique du nouveau-né (MHNN)
E. Est pratiqué chez la mère en cas de MHNN
9. Le test de Coombs direct (TCD) est indiqué en cas de :

A.Anémie hémolytique auto-immune

B.Anémie hémolytique immuno-allergique
C.Phénotypage érythrocytaire
D.Maladie hémolytique du nouveau-né
E.Accident transfusionnel type urticaire
9. Le test de Coombs direct (TCD) est indiqué en cas de :

A.Anémie hémolytique auto-immune

B.Anémie hémolytique immuno-allergique
C.Phénotypage érythrocytaire
D.Maladie hémolytique du nouveau-né
E.Accident transfusionnel type urticaire
10. Le test de Coombs indirect:

A.détecte des anticorps fixés in vivo sur les globules rouges

B.détecte des allo-anticorps sériques
C.est pratiqué chez le nouveau-né en cas de maladie hémolytique du
nouveau-né
D.est une technique utilisée dans la recherche d’agglutinines
irrégulières
E.est une technique d’agglutination artificielle
10. Le test de Coombs indirect:

A.détecte des anticorps fixés in vivo sur les globules rouges

B.détecte des allo-anticorps sériques
C.est pratiqué chez le nouveau-né en cas de maladie hémolytique du
nouveau-né
D.est une technique utilisée dans la recherche d’agglutinines
irrégulières
E.est une technique d’agglutination artificielle
11. Une recherche d’agglutinines irrégulières (RAI) :

A.se fait sur le sérum du malade

B.Peut être positive dans les AHAI
C.permet de détecter les anticorps anti-HLA
D.utilise un panel d’hématies tests de groupe sanguin O
E.Est indiquée en cas d’incompatibilité au laboratoire
11. Une recherche d’agglutinines irrégulières (RAI) :

A.se fait sur le sérum du patient

B.Peut être positive dans les AHAI
C.permet de détecter les anticorps anti-HLA
D.utilise un panel d’hématies tests de groupe sanguin O
E.Est indiquée en cas d’incompatibilité au laboratoire
12. L’épreuve de compatibilité au laboratoire :

A.Est obligatoire avant la transfusion des concentrés plaquettaires

B.Est obligatoire avant la transfusion des concentrés érythrocytaires
C.Se fait au moins par un test à l’antiglobuline
D.Consiste à tester le sérum du donneur avec les globules rouges du
receveur
E.Se fait au lit du malade
12. L’épreuve de compatibilité au laboratoire :

A.Est obligatoire avant la transfusion des concentrés plaquettaires

B.Est obligatoire avant la transfusion des concentrés érythrocytaires
C.Se fait au moins par un test à l’antiglobuline
D.Consiste à tester le sérum du donneur avec les globules rouges du
receveur
E.Se fait au lit du malade
13. L’épreuve de compatibilité au laboratoire permet :

A.d’éviter les accidents par incompatibilité ABO

B.de remplacer la RAI (recherche d’agglutinines irrégulières) en cas
d’urgence
C.de détecter un anticorps non détecté par la RAI
D.d’éviter la rencontre d’un Ag avec son Ac spécifique
E.de détecter un anticorps anti-privé
13. L’épreuve de compatibilité au laboratoire permet :

A.d’éviter les accidents par incompatibilité ABO

B.de remplacer la RAI (recherche d’agglutinines irrégulières) en cas
d’urgence
C.de détecter un anticorps non détecté par la RAI
D.d’éviter la rencontre d’un Ag avec son Ac spécifique
E.de détecter un anticorps anti-privé
14. L’épreuve ultime au lit du malade :

A.est obligatoire avant la transfusion de concentrés de globules rouges

B.n’est pas indiquée dans les situations d’urgence vitale
C.se fait même en cas de transfusion autologue
D.se fait en utilisant le réactif de Coombs
E.permet de détecter une erreur autre que ABO
14. L’épreuve ultime au lit du malade :

A.est obligatoire avant la transfusion de concentrés de globules rouges

B.n’est pas indiquée dans les situations d’urgence vitale
C.se fait même en cas de transfusion autologue
D.se fait en utilisant le réactif de Coombs
E.permet de détecter une erreur autre que ABO
15. L’épreuve ultime au lit du malade :

A.Peut être remplacé par le cross match au labo

B.Comporte une étape de vérification documentaire
C.Nécessite la vérification de la date limite du CGR
D.Est sous la responsabilité du médecin
E.Est obligatoire pour tous les CGR à transfuser
15. L’épreuve ultime au lit du malade :

A.Peut être remplacé par le cross match au labo

B.Comporte une étape de vérification documentaire
C.Nécessite la vérification de la date limite du CGR
D.Est sous la responsabilité du médecin
E.Est obligatoire pour tous les CGR à transfuser
16. Avant toute transfusion de CGR, il est obligatoire selon la
réglementation Tunisienne de pratiquer:

A.Une recherche d’agglutinines irrégulières

B.Un phénotypage érythrocytaire RH-KEL
C.Un test de Coombs direct
D.Un test de compatibilité au laboratoire
E.Un test de compatibilité au lit du malade
16. Avant toute transfusion de CGR, il est obligatoire selon la
réglementation Tunisienne de pratiquer:

A.Une recherche d’agglutinines irrégulières

B.Un phénotypage érythrocytaire RH-KEL
C.Un test de Coombs direct
D.Un test de compatibilité au laboratoire
E.Un test de compatibilité au lit du malade
17. La transfusion de CGR phénotypé est indiquée chez :

A.Les polytransfusés
B.Les femmes jeunes
C.Les candidats aux greffes d’organes
D.Les polytraumatisés
E.Tous les transfusés
17. La transfusion de CGR phénotypé est indiquée chez :

A.Les polytransfusés
B.Les femmes jeunes
C.Les candidats aux greffes d’organes
D.Les polytraumatisés
E.Tous les transfusés
18. La transfusion de CGR phénotypé élargi est indiquée chez :

A.Patient avec allo-immunisations multiples

B.Femme en âge de procréation
C.Drépanocytaire avec anti FY1
D.Homme de 80 ans
E.Patient immunisé avec anti KEL1
18. La transfusion de CGR phénotypé élargi est indiquée chez :

A.Patient avec allo-immunisations multiples

B.Femme en âge de procréation
C.Drépanocytaire avec anti Fy1
D.Homme de 80 ans
E.Patient immunisé avec anti KEL1
19. Les produits sanguins labiles (PSL) :

A.Ont une durée de conservation limitée

B.Sont préparés exclusivement à partir des dons de sang total
C.Possèdent tous les mêmes conditions de conservation
D.Peuvent être d’origine homologue ou autologue
E.Sont préparés tous dans les mêmes conditions
19. Les produits sanguins labiles (PSL) :

A.Ont une durée de conservation limitée

B.Sont préparés exclusivement à partir des dons de sang total
C.Possèdent tous les mêmes conditions de conservation
D.Peuvent être d’origine homologue ou autologue
E.Sont préparés tous dans les mêmes conditions
20. Les concentrés de globules rouges :

A.Doivent être conservés à une température < - 25°C

B.Sont indiqués dans le traitement des anémies aiguës et chroniques
C.Ont une durée de conservation de 42 jours en cas d’addition de SAG-
mannitol
D.Sont obtenus à partir d’un don de sang total
E.Sont conservés sous agitation lente continue
20. Les concentrés de globules rouges :

A.Doivent être conservés à une température < - 25°C

B.Sont indiqués dans le traitement des anémies aiguës et chroniques
C.Ont une durée de conservation de 42 jours en cas d’addition de SAG-
mannitol
D.Sont obtenus à partir d’un don de sang total
E.Sont conservés sous agitation lente continue
21. La transformation des produits sanguins labiles :

A.La déleucocytation réduit la fréquence des réactions de type frissons-

hyperthermie post-transfusionnelles
B.L’irradiation est obligatoire chez les patients déficitaires en IgA
C.Un CGR déleucocyté doit contenir moins de 1. 109 leucocytes/CGR
D.La déplasmatisation est indiquée chez les patients immunodéprimés
pour éviter la réaction du greffon contre l’hôte
E.L’irradiation consiste à exposer le PSL à une dose de 25-45 grays
21. La transformation des produits sanguins labiles :

A.La déleucocytation réduit la fréquence des réactions de type frissons-

hyperthermie post-transfusionnelles
B.L’irradiation est obligatoire chez les patients déficitaires en IgA
C.Un CGR déleucocyté doit contenir moins de 1. 109 leucocytes/CGR
D.La déplasmatisation est indiquée chez les patients immunodéprimés
pour éviter la réaction du greffon contre l’hôte
E.L’irradiation consiste à exposer le PSL à une dose de 25-45 grays
22. La déleucocytation des produits sanguins labiles :

A.Evite la réaction du greffon contre l’hôte

B.Evite la transmission de certains virus
C.Evite les réactions fébriles non hémolytiques
D.Diminue le risque d’allo-immunisation anti-HLA
E.Evite les incompatibilités ABO
22. La déleucocytation des produits sanguins labiles :

A.Evite la réaction du greffon contre l’hôte

B.Evite la transmission de certains virus
C.Evite les réactions fébriles non hémolytiques
D.Diminue le risque d’allo-immunisation anti-HLA
E.Evite les incompatibilités ABO
23. Le CGR Déleucocyté :

A.Doit être transfusé immédiatement après déleucocytation

B.Doit être transfusé chez les sujets jeunes , les femmes non
ménopausées et les polytransfusés
C.La déleucocytation se fait grâce à un filtre sélectif
D.La déleucocytation est obligatoire pour tous les CGR
E.La déleucocytation permet d’inactiver les leucocytes présents dans le
CGR
23. Le CGR Déleucocyté :

A.Doit être transfusé immédiatement après déleucocytation

B.Doit être transfusé chez les sujets jeunes , les femmes non
ménopausées et les polytransfusés
C.La déleucocytation se fait grâce à un filtre sélectif
D.La déleucocytation est obligatoire pour tous les CGR
E.La déleucocytation permet d’inactiver les leucocytes présents dans le
CGR
24. La déplasmatisation des produits sanguins labiles :

A.Consiste à un lavage du PSL avec une solution isotonique

B.Est une transformation des CGR
C.Est indiquée en cas de déficit en Ig A
D.Vise à obtenir moins de 1. 109 leucocytes résiduels/CGR
E.Peut être faite en circuit ouvert ou circuit fermé
24. La déplasmatisation des produits sanguins labiles :

A.Consiste à un lavage du PSL avec une solution isotonique

B.Est une transformation des CGR
C.Est indiquée en cas de déficit en Ig A
D.Vise à obtenir moins de 1. 109 leucocytes résiduels/CGR
E.Peut être faite en circuit ouvert ou circuit fermé
25. L’irradiation :

A.Est indiquée chez les polytransfusés

B.Expose le CGR à une dose de 10 Gy
C.Est indiquée chez les immunodéprimés
D.Est indiquée chez les patients greffés
E.Prévient la GVH
25. L’irradiation :

A.Est indiquée chez les polytransfusés

B.Expose le CGR à une dose de 10 Gy
C.Est indiquée chez les immunodéprimés
D.Est indiquée chez les patients greffés
E.Prévient la GVH
26. Le fractionnement des CGR:

A.Est une division aseptique d’un CGR en plusieurs unités

B.Permet de réduire le volume du CGR à transfuser
C.Est indiqué chez le nouveau né
D.Prévient l’allo-immunisation chez le nouveau-né
E.Garantit une meilleure sécurité infectieuse
26. Le fractionnement des CGR:

A.Est une division aseptique d’un CGR en plusieurs unités

B.Permet de réduire le volume du CGR
C.Est indiqué chez le nouveau né
D.Prévient l’allo-immunisation chez le nouveau-né
E.Garantit une meilleure sécurité infectieuse
27. Le concentré de plaquettes standards :

A.Est un mélange de concentrés de plaquettes de même groupe ABO

B.Doit être systématiquement déleucocyté avant la transfusion
C.A une durée de conservation maximale de 21 jours
D.Est conservé à une température comprise entre 20 et 24 °C sous
agitation horizontale continue
E.Est obtenu au moyen d’un séparateur de cellules
27. Le concentré de plaquettes standards :

A.Est un mélange de concentrés de plaquettes de même groupe ABO

B.Doit être systématiquement déleucocyté avant la transfusion
C.A une durée de conservation maximale de 21 jours
D.Est conservé à une température comprise entre 20 et 24 °C sous
agitation horizontale continue
E.Est obtenu au moyen d’un séparateur de cellules
28. Le concentré plaquettaire d’aphérèse (CPA):

A.Est obtenu à partir de deux ou 3 donneurs au maximum

B.Est issu d’un donneur unique
C.Est un mélange de concentrés de plaquettes standards (CPS)
D.A une meilleure sécurité infectieuse que le CPS
E.A une meilleure sécurité immunologique que le CPS
28. Le concentré plaquettaire d’aphérèse (CPA):

A.Est obtenu à partir de deux ou 3 donneurs au maximum

B.Est issu d’un donneur unique
C.Est un mélange de concentrés de plaquettes standards (CPS)
D.A une meilleure sécurité infectieuse que le CPS
E.A une meilleure sécurité immunologique que le CPS
29. Les qualifications possibles pour les plaquettes sont:

A.Phénotypage ABO
B.Phénotypage dans le système HLA
C.Phénotypage dans le système HPA
D.Compatibilité
E.Réduction de volume
29. Les qualifications possibles pour les plaquettes sont:

A.Phénotypage ABO
B.Phénotypage dans le système HLA
C.Phénotypage dans le système HPA
D.Compatibilité
E.Réduction de volume
30. Le plasma frais congelé (PFC) :

A.La décongélation d’un PFC doit se faire au bain-marie à 37 °C

B.Après décongélation, un PFC doit être transfusé au plus tard dans les
6 heures
C.L’atténuation virale des PFC est systématique en Tunisie
D.Constitue la matière première pour le fractionnement
E.Est congelé dans les 6 heures suivant le prélèvement
30. Le plasma frais congelé (PFC) :

A.La décongélation d’un PFC doit se faire au bain-marie à 37 °C

B.Après décongélation, un PFC doit être transfusé au plus tard dans les
6 heures
C.L’atténuation virale des PFC est systématique en Tunisie
D.Constitue la matière première pour le fractionnement
E.Est congelé dans les 6 heures suivant le prélèvement
31. Le cryoprécipité est indiqué dans le traitement des patients avec :

A.Hémophilie A sévère
B.Maladie de willebrand
C.Hypofibrinogénémie
D.Hypoprothrombinémie
E.Coagulopathies de consommation
31. Le cryoprécipité est indiqué dans le traitement des patients avec :

A.Hémophilie A sévère
B.Maladie de willebrand
C.Hypofibrinogénémie
D.Hypoprothrombinémie
E.Coagulopathies de consommation
32. Parmi les accidents transfusionnels suivants, lesquel (s) est (sont)
immédiat(s):

A.Accident hémolytique par incompatibilité ABO

B.Réaction allergique
C.Présence d’agglutinine irrégulière
D.Choc endotoxinique
E.Hémochromatose
32. Parmi les accidents transfusionnels suivants, lesquel (s) est (sont)
immédiat(s):

A.Accident hémolytique par incompatibilité ABO

B.Réaction allergique
C.Présence d’agglutinine irrégulière
D.Choc endotoxinique
E.Hémochromatose
33. Devant un accident transfusionnel, quel(s) geste(s) doit-on faire
immédiatement ?

A.Arrêter la transfusion
B.Garder la voie d’abord
C.Administrer une à 2 ampoules d’anti-histaminique en IV
D.Administrer une à 2 ampoules de dexaméthasone
E.Déclarer l’accident
33. Devant un accident transfusionnel, quel(s) geste(s) doit-on faire
immédiatement ?

A.Arrêter la transfusion
B.Garder la voie d’abord
C.Administrer une à 2 ampoules d’anti-histaminique en IV
D.Administrer une à 2 ampoules de dexaméthasone
E.Déclarer l’accident
34. Une transfusion massive et rapide peut donner :

A.Une hypothermie
B.Une hypocalcémie
C.Une hyperkaliémie
D.Une hyponatrémie
E.Un œdème pulmonaire de surcharge
34. Une transfusion massive et rapide peut donner :

A.Une hypothermie
B.Une hypocalcémie
C.Une hyperkaliémie
D.Une hyponatrémie
E.Un œdème pulmonaire de surcharge