Bioéthique appliquées

aux microorganismes

Fait par :
BANOUAISSA Karima
AFIFI Hafsa
EL KANOUNI Hanane
ADYB Asmae
 Introduction

• Avec l'augmentation de la population mondiale, l'idée du génie génétique

(GE) a été largement adoptée par l'homme pour améliorer son bien-être.
• Son application à été faite fait grâce à l'utilisation de micro-organismes
génétiquement modifiés (GMM), en particulier les bactéries et les
champignons en raison de leur petite taille et de leur facilité de
manipulation
• Cela a soulevé des préoccupations éthiques relatives à la dignité, au
respect de la personne, aux conséquences et à la justice de leur utilisation
et de leur acceptabilité
 Transgénèse
Historique : C'est en 1971 qu'un m
comportant un gène étranger fut
première
• Définition : La transgénèse est une technique de fois lorsque Paul Berg pa
fragment
biologie moléculaire destinée à transformer le d'ADN du virus SV40 da
Escherichia
génome d'un organisme receveur en y insérant un coli ouvrant la voie à c
gène (transgène) qu'il ne possède pas d'appeler aujourd'hui techniques
naturellement. recombinant, génie génétique ou
•Les domaines
d’utilisation des
MGM
 Recherche acquérant des connaissances
fondamentales
• Pour mieux comprendre le fonctionnement des
micro-organismes.
• pour mieux comprendre certains mécanismes
biologiques.
• De nombreux gènes appartenant à une grande
variété d'espèces microbiennes ont ainsi été
clonés et ont donné naissance à des milliers de
souches de MGM utilisées comme matériel de
recherche par les chercheurs.
Médecine - production de microbes et de
substances à des fins thérapeutiques
• Il existe de nombreuses molécules dont
le gène a été cloné dans des micro-
organismes :
l'insuline humaine.
Les hormones de croissance.
le vaccin contre l'hépatite B.
 Médecine - production de microbes et de
substances à des fins thérapeutiques
les micro-organismes peuvent être utilisés pour
traiter ou prévenir certaines maladies, grâce à leur
capacité à survivre ou à traverser les muqueuses
humaines

• Par exemple, une souche de Lactobacillus jensenii a

été modifiée pour sécréter la protéine CD4 utilisée
par le virus VIH dans la muqueuse vaginale pour
pénétrer les lymphocytes. Cette protéine sécrétée
va piégé les virus
 Protection de l'environnement dans le
contrôle de la pollution et l'agriculture
Les micro-organismes interviennent dans de nombreux
procédés de dépollution, dont le plus courant est le
traitement des eaux usées, procédé faisant intervenir une
flore sauvage très complexe.
Des souches de Sinorhizobium meliloti génétiquement
améliorées pour permettre la fixation de l'azote par la
plante sont utilisées depuis 1997 pour semer des
légumineuses
 Avantages et risques
Risque
• Leur dispersion dans l'environnement et leur potentiel d'adaptation à
un nouvel environnement
• La manipulation génétique de ces micro-organismes peut conduire au
développement de formes virulentes qui peuvent être pathogènes et
provoquer des maladies chez l'homme, les plantes et les animaux.
• Aussi, la manipulation génétique de souches pathogènes vers des
formes moins virulentes dans le développement de vaccins contre
certaines maladies peut évoluer vers des formes plus virulentes
 Avantages et risques
Avantages
• Le génie génétique a joué un rôle déterminant dans l'amélioration du
bien-être humain et nous a fourni des produits qui atténuent les
maladies, assainissent l'environnement et augmentent les
rendements des cultures,
• Les avantages socio-économiques ne sont pas négligés. La plupart des
pays dotés de cette technologie avancée ont été pleinement dotés de
richesses créant une stabilité économique et politique.
 Les mesures d’utilisation des
microorganismes génétiquement modifiés
• La culture du microorganisme responsable de la
production de la molécule recherchée dans un
fermenteur contenant un milieu nutritif adapté
dans des conditions définies.
• Cette opération s'effectue généralement en
atmosphère confinée et ne provoque pas en
théorie de rejet de micro-organismes dans
l'environnement.
 La réglementation européenne et française

• La réglementation européenne distingue les utilisations confinées des

utilisations disséminées.
• Les utilisations confinées sont encadrées par la directive 2009/41/CE
relative à l’utilisation en milieu confiné de micro-organismes.
• Les utilisations disséminées sont encadrées par :
la directive 2001/18/CE relative à la dissémination volontaire d'OGM dans
l'environnement (concerne les expérimentations et la mise en marché des
semences).
 Les règlements (CE) n°1829/2003 concernant les denrées alimentaires et
les aliments génétiquement modifiés et n°1830/2003 concernant la traçabilité
et l'étiquetage des OGM (concerne la mise en marché des produits).
 Thérapie génique

La thérapie génique est

une approche
thérapeutique qui consiste
à introduire du matériel
génétique dans des
cellules pour soigner une
maladie.
 Problématique de la thérapie génique
Au départ

cette approche a été conçue pour suppléer un gène

défectueux en cas de maladie monogénique (i.e. liée à la
dysfonction d’un seul gène)

Cette première stratégie consiste à importer la copie d’un

gène fonctionnel dans une cellule cible, pour qu’elle s’y
exprime et aboutisse à la production de la protéine qui
fait défaut. (in vivo/ ex vivo)
 Problématique de la thérapie génique
Actuellement
Eliminer ou Modifier l’ARN Utiliser des virus
Produire des
réparer un gène pour obtenir une génétiquement
cellules
altéré directement protéine modifiés pour tuer
thérapeutiques par
dans la cellule fonctionnelle des cellules
thérapie génique
cancéreuses

Les potentiels de la thérapie génique ne

connaissent aucune limite théorique
Qu’elles sont les conséquences ??
 Problématique de la thérapie génique
la modification génétique de cellules vivantes peut prendre un caractère
stable avec un risque théorique de mutagenèse insertionnelle.
Les vecteurs de transfert génétique peuvent être dérivés d’organismes
pathogènes et représenter eux-mêmes des entités comportant des
risques biologiques nouveaux
La manipulation de l’intégrité de l’Homme
Passage de la thérapie à l’amélioration
 La comité nationale d’éthique
Organisme chargé de « donner son avis sur les problèmes moraux qui
sont soulevés par la recherche dans les domaines de la biologie, de la
médecine et de la santé, que ces problèmes concernent l'homme et
l'établissement de règles législatives » .

Belgique
Canada Danemark Allemagne

Autriche États-Unis Suisse

 La convention d’Oviedo
• Une convention internationale européenne
signée le 4 avril 1997 à Oviedo, en Espagne
• Article 11- interdit toute forme de discrimination
à l’égard d’une personne en raison de son
patrimoine génétique
• Article 13 - toute intervention médicale qui
aboutirait à une modification du génome
héréditaire est interdite
• 35 pays signataires
• Entrée en vigueur : 1 déc 1999
 Vaccination

Protéger les populations des maladies infectieuses est l’objectif des

politiques de vaccination mises en place tout au long du XXe 20 e
siècle. Au titre de la lutte contre les épidémies, la vaccination est
une composante de la politique de santé publique. Cependant, pour
qu’une politique vaccinale soit efficace, il faut l’adhésion de
l’ensemble de la population.

Vaccins et politique vaccinale : quelle situation en France ? | [Link]

Comment fonctionnent les vaccins ?

Les vaccins stimulent les réponses

immunitaires protectrices du corps humain de
sorte que, si une personne est infectée par un
agent pathogène, le système immunitaire peut
rapidement empêcher l'infection de se
propager dans le corps et de provoquer des
maladies.
Malgré cela…

les vaccinations ont longtemps fait l’objet de diverses

controverses éthiques

 des mandats

 de la recherche scientifique et des tests

 du consentement éclairé…
 Historique

 Des débats éthiques et des objections aux

1850 1880 1990 mandats scolaires2006

 Personnes et communautés qui ont des croyances …

religieuses ou philosophiques qui entrent en conflit
Premières exigences Vaccination obligatoire avec la vaccination
Dans les années 1990, Mandat vaccinal
de vaccination dans le New Jersey les 50 États exigeaient contre le virus du
scolaire pour prévenir dans les années que les Atteinte à l’autonomie
élèves reçoivent et à la liberté
papillome humain
la variole National Library of certains vaccins individuelles
(VPH)
Medicine

 Difficulté à équilibré l’éthique de la protection des croyances individuelles et de la santé

de la communauté !
Le Consetement, entre autonomie et solidarité

Les lois successives de santé et de bioéthique renforceront l’autonomie des patients, à

travers une meilleure expression de leur volonté et le respect de leurs choix.

«Pas de consentement libre et éclairé sans information loyale, claire et appropriée.»

 L’obligation du consentement dans la loi française
Plusieurs textes de loi affirment et réaffirment l’obligation de consentement.

• L’article 16-1 et suivants du Code civil, issu de la loi de bioéthique de 1994,

consacre les principes de respect du corps humain, de sa non-patrimonialité,
de son inviolabilité, et de respect de la dignité de l’être humain.

• La loi n° 2002-303 du 4 mars 2002 relative aux droits

des malades et à la qualité du système de santé a transformé
les obligations déontologiques [devoir] du médecin en droits
des patients.
 Pourquoi des vaccinations obligatoires ?
La distinction entre vaccins obligatoires et vaccins recommandés est une particularité
française liée à l’histoire de la vaccination en France. Historiquement,

vaccins obligatoires Vaccins recommandés

les vaccinations obligatoires étaient destinées

à combattre des maladies qui constituaient
Les vaccinations recommandées
des fléaux sanitaires comme la poliomyélite,
étaient bien toutes aussi importantes
la diphtérie, la variole, le tétanos... L’État a
que les vaccinations obligatoires ;
décidé de les rendre obligatoires afin de
elles étaient simplement plus récentes.
s’assurer que tous les enfants puissent y
avoir accès et être protégés.
 Cadre éthique applique a la recherche sur les vaccins
Sélection équitable des sujets
Valeur • Grand nombre de sujets témoin, y compris les enfants Validité
• Acceptabilité sociale • Paramètres et mesure de
l’efficacité

Respect des participants inscrits

Consentement éclairé
• Idées fausses sur les vaccins • compensation pour
blessure induite par le
vaccin
Rapport risque/bénéfice favorable

• Risques pour les individus : physiques, sociaux, confidentialité

• Risque d’absence de protection
Etapes de développement du vaccin

Recherche
fondamentale

Recherche
préclinique

Recherche clinique

Mise sur le
marché
 L’ARME
BIOLOGIQUE
 Définition de l’arme
biologique
• Le nom d'arme biologique tout micro-organisme
(des germes pathogènes ) qui provoque une
maladie, nuire ou pour tuer des individus de
l'homme, des plantes ou des animaux.

• Les armes biologiques comprennent les armes

bactériologiques et les armes virologiques.

• Les agents biologiques concernés peuvent se

présenter notamment sous les formes de
bactéries, les prions de virus ou de toxines.
peuvent être utilisés dans des armes biologiques.
Les micro organisme pouvant être utilisés
contre l’homme
Exemple 1 : Francisella tularensis:

• L’utilisation de F tularensis comme arme

biologique peut se faire par voie aérienne, voire
par contamination d’eau.
• Les 3 principales formes cliniques de la peste sont
les formes ganglionnaires, pulmonaires, typhoïdes

• Exemple 2 : Brucella melitensis

• Petits bacilles le plus virulent et le plus

pathogène ; il est le principal agent de la
brucellose chez l’homme. réside dans le fait
qu’une transmission aérosol. La bactérie est
hautement contagieuse
• Exemple 3 : Variole
• La variole est une maladie éruptive
hautement contagieuse.
• la grande stabilité de ce virus, son grand
risque de mortalité sont des arguments
supplémentaires pour le choix de ce
micro-organisme comme arme biologique

Fièvres hémorragiques virales La majorité des virus est

utilisable comme arme biologique : virus Ebola et
Marburg (Filoviridae), fièvre de lassa et arenavirus
(Arenaviridae), fièvre de la vallée du Rift
 HISTORIQUE
• Beaucoup s’imaginent que la guerre bactériologique est une invention
moderne. La fameuse et terrible « peste noire », ravage l’Europe
entière de la Méditerranée à Moscou (1347 a 1352 ), est due à une
guerre bactériologique.
En quelques mois, la population
européenne chute d’au moins un
tiers.
Cause l’effondrement économique
du moyen Age.
 Programme
américain
1942: création du War Research Service, chargé de réduire la vulnérabilité des Etats-Unis en cas de
guerre biologique.

1950: construction d'une usine de production en Arkansas

1954: programme offensif (production et stockage d'agents infectieux);

1955: programme défensif (vaccins, sérums, antibiotiques, équipement de

protection).
1972: une convention est signée par les Etats-Unis, qui interdit le stockage, la fabrication et l'acquisition
d'agents biologiques à des fins militaires et impose la destruction des stocks existants

1984: reprise officielle des recherches.

 Programme
soviétique
A la fin des années 1980, le programme soviétique d'armement biologique
(Biopreparat) employait 60.000 personnes, réparties sur plusieurs instituts à
travers tout le pays.
 Activités des instituts de recherche
 sélection de bactéries résistantes aux antibiotiques
développement d'agents échappant à la vaccination
 recherche de moyens pour neutraliser le système immunitaire humain
 production massive d'agents infectieux
 développement de moyens de défense
Programme irakien
La production d'armes biologiques en Irak a
débuté en 1974.

En 1990, l'IRAK produisait

8425 litres de spores d'anthrax
(agent du charbon pulmonaire)
 6000 l de toxine botulique
1500 l d'aflatoxine
Plusieurs instruments internationaux
interdisent les armes bactériologiques
• 1925 : le protocole de Genève de interdit l'emploi à la guerre de gaz
asphyxiants, toxiques ou similaires et de moyens bactériologiques. Il
constitue une étape importante vers l’interdiction de ce type d’armes.
• 1972 : la convention sur l'interdiction des armes biologiques (CAB). Elle
compte aujourd'hui 183 États parties. La CAB interdit la mise au point,
la fabrication, le stockage et le transfert des armes bactériologiques
(biologiques)

De nos jours, seuls dix Etats sont restés hors de la CABT, notamment la
Guinée, Israël, la Mauritanie, le Mozambique et la Namibie
 Conclusion

Dans le domaine de la microbiologie médicale la biotechnologie végétale , les avancées réalisées grâce à la
science et à la technologies au cours des 150 derrières années ont été énormes

Ce qui aboutit au développement des techniques de biotechnologie comme la transgenèse, la thérapie

génique, et la vaccination qui peut être utiliser pour répondre au souffrance de l’humanité mais dans certains
cas peut être utiliser à des fins hostile comme l’arme biologique ou ‘la guère biologique’.

du point de vue bioéthique il n'est pas acceptable de travailler dans une investigation liée à ces sujets, car la
recherche de defense peut évoluer en offensive
MERCI POUR VOTRE ATTENTION