Programme de

physique chimie
Programme de physique

Partie 1: Ondes
Partie 2: Transformations nucléaires
Partie 3: Électricité
Partie 4: Mécanique
• Partie 1: Ondes
1- Ondes mécaniques progressives .
1-1 Définition d'une onde mécanique, Célérité.
1-2 Ondes longitudinales, transversales, et leurs
caractéristiques.
1-3 Onde progressive à une dimension
- Notion de retard temporel

2- Ondes mécaniques progressives périodiques .

2-1 Notion d'onde mécanique progressive périodique :
- Périodicité temporelle, périodicité spatiale.
2-2 Onde progressive sinusoïdale : Période, fréquence, et longueur d'onde.
2-3 Mise en évidence expérimentale du phénomène de diffraction dans le cas d'une onde mécanique progressive
sinusoïdale

3- Propagation d'une onde lumineuse.

3-1 Mise en évidence expérimentale de la diffraction de la lumière.
3-2 Propagation de la lumière dans le vide:
- Modèle ondulatoire de la lumière.
3-3 Propagation de la lumière dans les milieux transparents :
- Indice du milieu - Mise en évidence du phénomène de dispersion de la lumière par un prisme.
• Partie 2: Transformations nucléaires
1- Décroissance radioactive
1-1 Stabilité et instabilité des noyaux :
- Composition du noyau; Isotopie ,Notation AX, Diagramme (N, Z).
1-2 La radioactivité :
- Radioactivité a, ẞ+, ẞ et émission γ. Lois de conservation de la charge électrique et du nombre de nucléons.
1-3 Loi de décroissance radioactive :
- Évolution de substance radioactive- Importance de l'activité radioactive ,Demi-vie Application a la datation

2- Noyaux, masse et énergie.

2-1 Équivalence "masse-énergie" :
- Défaut de masse - Energie de liaison – Unités - Energie de liaison par nucléon - Équivalence " masse- énergie" - Courbe d'Aston.
2-2 Bilan de masse et d'énergied'une transformation nucléaire.
- Exemples pour les radioactivités a, ẞ+ et B-
• Partie 3: Électricité
1- Dipôle RC
1-1 Le condensateur 2-2 Dipôle RL
- Description sommaire du condensateur, symbole ,Charges - Réponse d'un dipôle RL à un échelon de tension:
des * étude expérimentale.
armatures, Intensité du courant * étude théorique.
- Algébrisation en convention récepteur pour les grandeurs i, u - Énergie emmagasinée dans une bobine.
et q.
- Relation i = dq dt , pour un condensateur en convention
récepteur
- Relation q = C.u; Capacité d'un condensateur, son unité. 3- Circuit RLC série: Oscillations libres dans un
Association des condensateurs en série et en parallèle. circuit RLC série
- Décharge d'un condensateur dans une bobine.
1-2 Dipôle RC - Influence de l'amortissement
Réponse d'un dipôle RC à un échelon de tension: - pseudo-période.
* étude expérimentale. - Interprétation énergétique: transfert d'énergie entre le
* étude théorique. condensateur et la bobine, effet Joule.
Energie emmagasinée dans un condensateur. Étude analytique dans le cas d'un amortissement faible
(résistance négligeable)
2- Dipôle RL - Période propre.
2-1 La bobine - Entretien des oscillations:
- Description sommaire d'une bobine, symbole. - Étude expérimentale.
- Tension aux bornes d'une bobine en convention récepteur : - Étude théorique.
u = ri + Li di/dt
- Inductance, son unité.
• Partie 4: Mécanique
1- Lois de Newton
1-1 Vecteur vitesse - vecteur - accélération
-vecteur accélération dans le repère de Freinet.
1-2 Deuxième loi de Newton :
-Rôle de la masse
-Importance du choix du référentiel dans l'étude du mouvement du centre d'inertie d'un solide
-Référentiels galiléens
1-3 Troisième loi de Newton: Principe des actions réciproques.

2- Applications
- Chute verticale d'un solide :
* chute verticale avec frottement.
* chute libre verticale.
Mouvements plans :
* mouvement d'un solide sur un plan horizontal et sur un plan incliné.
* Mouvement d'un projectile dans le champ de pesanteur uniforme.

3- Relation quantitatif entre la somme des moments ΣΜ/△ et l'accélération angulaire Ö

3-1 Abscisse angulaire - accélération angulaire
3-2 Relation fondamentale de la dynamique
dans le cas de la rotation autour d'un axe fixe rôle du moment d'inertie.
3-3 Mouvement d'un système mécanique
(Translation et rotation autour d'un axe fixe).
4- Systèmes oscillants
4-1 Présentation de systèmes mécaniques oscillants
- Pendule pesant, pendule simple, pendule de torsion et le système (solide- ressort) en oscillations libres: position d'équilibre,
amplitude et période propre.
- amortissement des oscillations.
4-2 Système oscillant (solide-ressort)
- Force de rappel exercée par un ressort Équation différentielle du mouvement d'un solide dans le cas de faibles frottements
- Période propre.
- Amortissement
4-3 Pendule pesant
-Équation différentielle
-Période propre
-Amortissement

5- Aspects énergétiques.
5-1 Travail d'une force extérieure exercée par un ressort
- Energie potentielle élastique
- Energie mécanique d'un système (solide-ressort).
5-2 Energie mécanique d'un pendule pesant.
Programme de chimie
Partie 1: Transformations rapides et transformations lentes d'un
système chimique
Partie 2: Transformations non totales d'un système chimique
Partie 3: Sens d'évolution d'un système chimique
• Partie 1: Transformations rapides et transformations lentes d'un système chimique
1- Transformations lentes et transformations rapides
- Rappels sur les couples Ox/Red et écriture des équations de réactions d'oxydo-réduction en utilisant le symbole dans l'écriture de la
demi- équation caractéristique d'un couple Ox/Red.
- Mise en évidence expérimentale des transformations lentes et des transformations rapides
- Mise en évidence expérimentale des facteurs cinétiques: Température et concentration des réactifs.
2- Suivi temporel d'une- transformation - Vitesse de réaction
- Tracé des courbes d'évolution de la quantité de matière ou de la concentration d'une espèce chimique ou de l'avancement d'une
réaction au cours du temps: Utilisation du tableau descriptif d'évolution d'un système chimique et exploitation d'expériences.
- Vitesse de réaction: Définition de la vitesse volumique de réaction exprimée en unité de quantité de matière par unité de temps et
de volume :
V=1/v .dx/dt avec x avancement de la réaction et V volume de la solution.
- Évolution de la vitesse de réaction au cours du temps.
- Temps de demi-réaction noté (t1/2): Sa définition et méthodes de sa détermination
- Choix d'une méthode de suivi d'une transformation selon la valeur de (t1/2).
- Interprétation au niveau microscopique :
* Interprétation de la réaction chimique en termes de chocs efficaces.
* Interprétation de l'influence de la concentration des entités réactives et de la température sur le nombre de chocs et de chocs
efficaces par unité de temps.
• Partie 2: Transformations non totales d'un système chimique
1- Transformations chimiques qui ont lieu dans les deux sens.
- Introduction de la notion pH - mesure du pH.
- Mise en évidence expérimentale d'un avancement final différent de l'avancement maximal, dans une transformation chimique
donnée.
- Modélisation d'une transformation chimique limitée par deux réactions inverses et simultanées en utilisant l'écriture: aA + βΒ – γC +
SD
- Caractérisation d'une transformation limitée : Avancement xf < Xmax.
- Taux d'avancement final d'une réaction: τ = Xf/Xmax , avec t ≤ 1.
- Interprétation à l'échelle microscopique de l'état d'équilibre en tenant compte des chocs efficaces entre les espèces réactives d'une
part et les espèces produites d'autre part.

2- État d'équilibre d'un système chimique

- Quotient de réaction Qr: Expression littérale en fonction des concentrations molaires des espèces chimiques dissoutes pour un état
donné du système.
- Généralisation à différents cas: Solution aqueuse homogène ou hétérogène (présence de solides).
- Détermination de la valeur du quotient de réaction Qréq dans un état d'équilibre d'un système.
- Constante d'équilibre K associée à l'équation d'une réaction, à une température donnée.
- Influence de l'état initial d'un système sur le taux d'avancement final d'une réaction.
3- Transformations associées à des réactions acido-basiques en solution aqueuse.
- Autoprotolyse de l'eau ;
- Produit ionique de l'eau, notée Ke -pKe.
- Échelle de pH : solution acide, solution basique et solution neutre.
- Constante d'acidité d'un couple acide/ base, notée KA - PKA
- Comparaison des comportements, en solution aqueuse, des acides ou des bases ayant même concentration.
- Constante d'équilibre associée à une réaction acido-basique.
- Diagrammes de prédominance et de distribution d'espèces acides et basiques en solution aqueuse.
- Zone de virage d'un indicateur coloré acide-base.
- Titrage pH-métrique d'un acide ou d'une base en solution aqueuse pour déterminer le volume versé à l'équivalence et choisir un
indicateur coloré convenable.
- réaction totale: détermination du taux d'avancement finale à partir d'un exemple de dosage acido-basiquete d'équilibre associée à
une réaction acido-basique.
• Partie 3: Sens d'évolution d'un système chimique
1- Évolution spontanée d'un système chimique
- Critère d'évolution spontanée : Au cours du temps, la valeur du quotient de réaction Q, tend vers la constante d'équilibre K.
- illustration de ce critère sur des réactions acido-basiques et des réactions d'oxydo-réduction
2- Transformations spontanées dans les piles et récupération de l'énergie
- Transfert spontané d'électrons entre des espèces chimiques (mélangées ou séparées) de deux couples Ox/Red de type ion
métallique/métal, MD+/M(s).
- Constitution et fonctionnement d'une pile: Observation du sens de circulation du courant électrique, mesure de la force
électromotrice E(f.é.m), mouvement des porteurs de charges, rôle du pont salin (jonction électrolytique), réactions aux électrodes.
- La pile un système hors équilibre au cours de son fonctionnement en générateur. Lors de l'évolution spontanée, la valeur du
quotient de réaction tend vers la constante d'équilibre.
- La pile à l'équilibre "pile usée": quantité d'électricité maximale débitée dans un circuit.